NO323690B1 - Anvendelse av LH-RH antagonister som diagnostisk middel - Google Patents
Anvendelse av LH-RH antagonister som diagnostisk middel Download PDFInfo
- Publication number
- NO323690B1 NO323690B1 NO19991920A NO991920A NO323690B1 NO 323690 B1 NO323690 B1 NO 323690B1 NO 19991920 A NO19991920 A NO 19991920A NO 991920 A NO991920 A NO 991920A NO 323690 B1 NO323690 B1 NO 323690B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- cetrorelix
- hysteroscopy
- antagonists
- treatment
- hysteroscopic
- Prior art date
Links
- 239000000579 Gonadotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 title claims description 8
- XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N gonadorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-AQJXLSMYSA-N 0.000 title claims description 8
- 101000904177 Clupea pallasii Gonadoliberin-1 Proteins 0.000 title claims description 7
- 101000857870 Squalus acanthias Gonadoliberin Proteins 0.000 title claims description 7
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 title claims description 6
- 229940039227 diagnostic agent Drugs 0.000 title description 3
- 239000000032 diagnostic agent Substances 0.000 title description 3
- 108700008462 cetrorelix Proteins 0.000 claims description 17
- SBNPWPIBESPSIF-MHWMIDJBSA-N cetrorelix Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CCCNC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H](C)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](CC=1C=NC=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=CC(Cl)=CC=1)NC(=O)[C@@H](CC=1C=C2C=CC=CC2=CC=1)NC(C)=O)C1=CC=C(O)C=C1 SBNPWPIBESPSIF-MHWMIDJBSA-N 0.000 claims description 16
- 229960003230 cetrorelix Drugs 0.000 claims description 16
- 201000004458 Myoma Diseases 0.000 claims description 5
- 201000006828 endometrial hyperplasia Diseases 0.000 claims description 5
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 5
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims description 4
- 239000002474 gonadorelin antagonist Substances 0.000 claims description 4
- 201000009273 Endometriosis Diseases 0.000 claims description 2
- 210000004696 endometrium Anatomy 0.000 description 8
- 201000010260 leiomyoma Diseases 0.000 description 6
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 206010061692 Benign muscle neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 208000032843 Hemorrhage Diseases 0.000 description 3
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 3
- NMJREATYWWNIKX-UHFFFAOYSA-N GnRH Chemical class C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 NMJREATYWWNIKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 2
- UCANQOXFIYWYIX-IDEADWEOSA-N (2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-[[(2R)-2-acetamido-3-naphthalen-2-ylpropanoyl]amino]-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]amino]-3-pyridin-3-ylpropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]-N-[(2R)-1-amino-1-oxopropan-2-yl]pyrrolidine-2-carboxamide 4-[(3-carboxy-2-hydroxynaphthalen-1-yl)methyl]-3-hydroxynaphthalene-2-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)c1cc2ccccc2c(Cc2c(O)c(cc3ccccc23)C(O)=O)c1O.CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](CCCNC(N)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](Cc1cccnc1)NC(=O)[C@@H](Cc1ccc(Cl)cc1)NC(=O)[C@@H](Cc1ccc2ccccc2c1)NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@H](C)C(N)=O.CC(C)C[C@H](NC(=O)[C@@H](CCCNC(N)=O)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](Cc1cccnc1)NC(=O)[C@@H](Cc1ccc(Cl)cc1)NC(=O)[C@@H](Cc1ccc2ccccc2c1)NC(C)=O)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@H](C)C(N)=O UCANQOXFIYWYIX-IDEADWEOSA-N 0.000 description 1
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 description 1
- 108700012941 GNRH1 Proteins 0.000 description 1
- 108010069236 Goserelin Proteins 0.000 description 1
- BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N Goserelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](COC(C)(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NNC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 BLCLNMBMMGCOAS-URPVMXJPSA-N 0.000 description 1
- 206010020112 Hirsutism Diseases 0.000 description 1
- 101000904173 Homo sapiens Progonadoliberin-1 Proteins 0.000 description 1
- 229940124041 Luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) antagonist Drugs 0.000 description 1
- 102100024028 Progonadoliberin-1 Human genes 0.000 description 1
- 101000996723 Sus scrofa Gonadotropin-releasing hormone receptor Proteins 0.000 description 1
- 108010050144 Triptorelin Pamoate Proteins 0.000 description 1
- 208000016599 Uterine disease Diseases 0.000 description 1
- 206010067269 Uterine fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000021017 Weight Gain Diseases 0.000 description 1
- 238000002679 ablation Methods 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 201000008275 breast carcinoma Diseases 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002357 endometrial effect Effects 0.000 description 1
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 1
- 230000007159 enucleation Effects 0.000 description 1
- XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N gonadorelin Chemical compound C1CCC(C(=O)NCC(N)=O)N1C(=O)C(CCCN=C(N)N)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CO)NC(=O)C(CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)C(CC=1NC=NC=1)NC(=O)C1NC(=O)CC1)CC1=CC=C(O)C=C1 XLXSAKCOAKORKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000002969 morbid Effects 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 239000000583 progesterone congener Substances 0.000 description 1
- 229940095055 progestogen systemic hormonal contraceptives Drugs 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000011287 therapeutic dose Methods 0.000 description 1
- VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N triptorelin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)NCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H]1NC(=O)CC1)C1=CC=C(O)C=C1 VXKHXGOKWPXYNA-PGBVPBMZSA-N 0.000 description 1
- 229960004824 triptorelin Drugs 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 229940033942 zoladex Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/0004—Screening or testing of compounds for diagnosis of disorders, assessment of conditions, e.g. renal clearance, gastric emptying, testing for diabetes, allergy, rheuma, pancreas functions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/04—Peptides having up to 20 amino acids in a fully defined sequence; Derivatives thereof
- A61K38/08—Peptides having 5 to 11 amino acids
- A61K38/09—Luteinising hormone-releasing hormone [LHRH], i.e. Gonadotropin-releasing hormone [GnRH]; Related peptides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S930/00—Peptide or protein sequence
- Y10S930/01—Peptide or protein sequence
- Y10S930/13—Luteinizing hormone-releasing hormone; related peptides
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Immunology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Endoscopes (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse anvendelse av et diagnostisk middel ved forbedring av hysteroskopi. Ved hysteroskopi forstås den endoskopiske inspeksjon av limorhulrommet med et spesialendoskop (hysteroskop). Hysteroskopien er en essensiell diagnostisk fremgangsmåte til bedømmelse av diverse livmorsykdommer f.eks. myomerhhv. endometrium hyperplasi.
Fra Gynaecol.-Endoscopy 4:4 259-264 1995 er det kjent at GnRH-analog, her triptorelin blir anvendt før den laparoskopiske myomektomi. Ytterligere ble det med LH-RH agonisten typtorelinen gjennomført en behandling av endometrium hyperplasi ved hysteroskopisk og diagnostisk kurettasje (Contraception-Fertilite-Sexualite 23,9 516-523, (1995)). Fra J. Gynaecol. Surg, 11:2,65-70, (1995) er det kjent, å bedømme effekten av fortynnelsen av endometri ved Gn-RH agonisten (Zoladex) med hensyn til resultatene av den hysteroskopiske, endometrium elektrokirurgiske reseksjon. Prepareringen av endometrimet før den hysteroskopiske kirurgi blir anbefalt.
Fra TW. Gynaekol. 6:6,382-390 (1993) kjennes resultater fra infertilitetshandlingen med GnRH analog, ifølge hvilke volumet av leiomyomer foregår før den laparaskopiske myomektomi eller den hysteroskopiske reseksjon.
Anvendelsen av LHRH-antagonister, spesielt av cetrorelix er tidligere ikke kjent i sammenheng med den hysteroskopiske diagnostikk eller ved operasjonsforberedelse.
Formålet med foreliggende oppfinnelse er derfor & frembringe et middel til forbedring av resultatene av hysteroskopi i sammenheng med diagnosen av tilstanden av uterus, spesielt ved endometrium hyperplasi, leiomyomer eller ondartede sykdommer. Oppfinnelsen muliggjør ytterligere en ikke invasiv terapi hhv. en operasjon uten lang forberedelsestid. Den kan således samtidig forbindes med en behandling av de ovenfor nevnte sykdommer.
Formålet oppnås derved ved at LH-RH antagonister, spesielt den f.eks. fra EP 0.299.402 kjente LH-RH antagonist cetrorelix, anvendes i forbedringen av hysteroskopien ved de ovenfomevnte anvendelsestilfeller.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer således anvendelse av LH-RH antagonister som diagnostisk middel til forbedring av effektiviteten av hysteroskopi.
Videre tilveiebringer foreliggende oppfinnelse anvendelse av LH-RH antagonister, spesielt av cetrorelix, ved hysteroskopi i kombinasjon med etterfølgende endometriosebehandling, fjerning av myomer eller en endometrium hyperplasi.
Gjennom den umiddelbart begynnende virkning av cetrorelix er dennes anvendelse spesielt også vist i sammenheng med diagnosen og terapien f.eks. ved myomblødninger.
Diagnosen kan fordelaktig umiddelbart overgå i terapien med terapeutiske doser.
Behandlingen f.eks. av leiomyomer kan foregå etter følgende skjema:
Eksempel
Ved en utførsel av foreliggende oppfinnelse blir det injisert 0,1 til 2 mg/kg kroppsvekt som enkeltdose eller 0,01 til 0,5 mg/kg kroppsvekt cetrorelix hhv. fordelt over 1 til 14 dager.
Følgen er en reduksjon i sjikttykkelsen av endometriumet og en derved betinget effektivisert hydroskopisk bedømmelsesmulighet og terapi av sykelige tilstander. Gjennom den hurtig begynnende virkning av cetrorelix er denne administrering passende spesielt også ved den diagnostiske forberedelse av slike operasjoner, som ikke tåler noen forsinkelse, som f.eks. mammacarcinom.
I den etterfølgende tabell 1 vises til reduksjon hhv. stagnasjonen i veksten av endometriumet som foregår hos en kvinnelig pasient med initialene 112 KB og blir forklart i det følgende:
Cetrorelix pamoat: foreløpig resultat av de kliniske forsøk:
Behandling av en kvinnelig pasient med uterin fibrose som ble operert. Injeksjon av 60 mg cetrorelix på syklusdag 2 og 28.
Endometriumet ble målt med ultralyd og viste ingen vekst under cetrorelix-behandlingen. Den hysteroskopiske og laparoskopiske myomreseksjon ble gjennomført en gang uten et signifikant blodtap kun 2 måneder etter start av terapi med cetrorelix. Til diagnostisk undersøkelse eller ablasjon av endometriumet er en kort periode fra 7 til 14 dager med cetrorelixbehandling tilstrekkelig på grunn av den straks begynnende reduksjon av sjikttykkelsen av endmetriumet etter injeksjonen av cetrorelix.
Forklaring av de vedlagte figurene 1 til 3:
Figur 1 viser et operasjonsbilde fra begynnelsen av hysteroskopisk myomfjerning
Figur 2 viser et operasjonsbilde etter hysteroskopisk myomfjerning.
Øverst til venstre ostium pubae internum
Figur 3 viser enukleasjonen av det subserøse fundusmyom.
Fordelene ved foreliggende oppfinnelse består spesielt:
-» forbedret diagnostisk prinsipp basert på en hurtig hormonundertrykking og dermed en hurtig reduksjon hhv. en stansing av endometriumvolumet og dermed forbedring av den hysteroskopiske diagnostikk såvel som avkortning av varigheten av behandlingen sammenlignet med kjente metoder -» meget bra godtagbarhet på grunn av manglende initiell stimulering ("Flore up'Voppblussing).
Fordeler ved den medisinske forbehandlin<g>med cetrorelix er spesielt:
Start av behandling er mulig uavhengig av tidspunktet i menstruasjonssyklus
Kort behandlingsvarighet fra 7 til 10 dager, herav ingen bivirkninger og ingen eller kun få hormonmangelsymptomer
-> bra timing av den hysteroskopiske undersøkelse
Sammenligning med kiente tera<p>ier
-> LHRH-agonister: initiell oppblussing
a) lang behandlingsvarighet (4 uker)
b) stor hyppighet av hormonmangelsymptomer
c) økning av blødningen i de første dager
-» Gestagener:
uregelmessig blødning
—> Dana7. nl:
a) høy dose er nødvendig
b) lang behandlingsvarighet (4-6 uker)
c) bivirkninger: akne, hirsutisme, vektøkning
Claims (5)
1.
Anvendelse av LH-RH antagonister som diagnostisk middel til forbedring av effektiviteten av hysteroskopi.
2.
Anvendelse ifølge krav 1, hvor det som LH-RH antagonist anvendes cetrorelix.
3.
Anvendelse ifølge krav 1 og 2, hvor LH-RH antagonisten, spesielt cetrorelix administreres før hysteroskopien og/eller for operasjonsforberedelse i en engangsdose fra 0,1 til 2 mg/kg kroppsvekt.
4.
Anvendelse ifølge krav 1 og 2, hvor LH-RH antagonisten, spesielt cetrorelix, administreres før hysteroskopien og/eller for operasjonsforberedelse i en flergangsdose fra 0,01 til 0,5 mg/kg kroppsvekt, fortrinnsvis fordelt over 1-14 dager.
5.
Anvendelse av LH-RH antagonister, spesielt av cetrorelix, ved hysteroskopi i kombinasjon med etterfølgende endometriosebehandling, fjerning av myomer eller en endometrium hyperplasi.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19644994A DE19644994A1 (de) | 1996-10-30 | 1996-10-30 | Diagnostisches Mittel |
| PCT/DE1997/002456 WO1998018482A1 (de) | 1996-10-30 | 1997-10-23 | Verwendung von lh-rh antagonisten als diagnostisches mittel |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO991920L NO991920L (no) | 1999-04-22 |
| NO991920D0 NO991920D0 (no) | 1999-04-22 |
| NO323690B1 true NO323690B1 (no) | 2007-06-25 |
Family
ID=7810344
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO19991920A NO323690B1 (no) | 1996-10-30 | 1999-04-22 | Anvendelse av LH-RH antagonister som diagnostisk middel |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6106805A (no) |
| EP (1) | EP0938330B1 (no) |
| JP (1) | JP2001502702A (no) |
| AR (1) | AR008516A1 (no) |
| AT (1) | ATE212856T1 (no) |
| AU (1) | AU717538B2 (no) |
| BR (1) | BR9712456A (no) |
| CA (1) | CA2219641C (no) |
| DE (2) | DE19644994A1 (no) |
| DK (1) | DK0938330T3 (no) |
| ES (1) | ES2172818T3 (no) |
| HU (1) | HUP9904642A3 (no) |
| IL (1) | IL129293A (no) |
| NO (1) | NO323690B1 (no) |
| NZ (1) | NZ335065A (no) |
| PL (1) | PL188998B1 (no) |
| PT (1) | PT938330E (no) |
| RU (1) | RU2193414C2 (no) |
| TW (1) | TW534817B (no) |
| WO (1) | WO1998018482A1 (no) |
| ZA (1) | ZA979693B (no) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6828415B2 (en) * | 1993-02-19 | 2004-12-07 | Zentaris Gmbh | Oligopeptide lyophilisate, their preparation and use |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4800191A (en) * | 1987-07-17 | 1989-01-24 | Schally Andrew Victor | LHRH antagonists |
| DE4342091A1 (de) * | 1993-12-09 | 1995-06-14 | Asta Medica Ag | Erzeugnisse zur Anwendung von initial hohen Dosen von Cetrorelix und Herstellung einer Kombinationspackung zur Verwendung bei Therapie von Krankheiten |
| US5574011A (en) * | 1995-04-04 | 1996-11-12 | Tien; Henry C. | Compositions and methods for the treatment of male-pattern baldness |
-
1996
- 1996-10-30 DE DE19644994A patent/DE19644994A1/de not_active Withdrawn
-
1997
- 1997-10-23 JP JP10519885A patent/JP2001502702A/ja not_active Ceased
- 1997-10-23 EP EP97947017A patent/EP0938330B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-23 AT AT97947017T patent/ATE212856T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-10-23 IL IL12929397A patent/IL129293A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-10-23 DE DE59706334T patent/DE59706334D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-23 WO PCT/DE1997/002456 patent/WO1998018482A1/de active IP Right Grant
- 1997-10-23 DK DK97947017T patent/DK0938330T3/da active
- 1997-10-23 PL PL97333174A patent/PL188998B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-10-23 AU AU52217/98A patent/AU717538B2/en not_active Ceased
- 1997-10-23 RU RU99111774/14A patent/RU2193414C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-10-23 ES ES97947017T patent/ES2172818T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-10-23 HU HU9904642A patent/HUP9904642A3/hu unknown
- 1997-10-23 NZ NZ335065A patent/NZ335065A/en unknown
- 1997-10-23 BR BR9712456-7A patent/BR9712456A/pt not_active IP Right Cessation
- 1997-10-23 PT PT97947017T patent/PT938330E/pt unknown
- 1997-10-27 TW TW086115895A patent/TW534817B/zh not_active IP Right Cessation
- 1997-10-28 CA CA002219641A patent/CA2219641C/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-10-29 ZA ZA9709693A patent/ZA979693B/xx unknown
- 1997-10-30 AR ARP970105058A patent/AR008516A1/es not_active Application Discontinuation
- 1997-10-30 US US08/961,085 patent/US6106805A/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-04-22 NO NO19991920A patent/NO323690B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| HUP9904642A3 (en) | 2000-07-28 |
| CA2219641C (en) | 2008-12-23 |
| NZ335065A (en) | 2000-06-23 |
| PT938330E (pt) | 2002-07-31 |
| PL333174A1 (en) | 1999-11-22 |
| US6106805A (en) | 2000-08-22 |
| IL129293A (en) | 2005-12-18 |
| PL188998B1 (pl) | 2005-05-31 |
| IL129293A0 (en) | 2000-02-17 |
| DE19644994A1 (de) | 1998-05-07 |
| AU5221798A (en) | 1998-05-22 |
| CA2219641A1 (en) | 1998-04-30 |
| AU717538B2 (en) | 2000-03-30 |
| NO991920L (no) | 1999-04-22 |
| BR9712456A (pt) | 1999-10-19 |
| NO991920D0 (no) | 1999-04-22 |
| TW534817B (en) | 2003-06-01 |
| EP0938330A1 (de) | 1999-09-01 |
| ZA979693B (en) | 1998-05-07 |
| RU2193414C2 (ru) | 2002-11-27 |
| AR008516A1 (es) | 2000-01-19 |
| DE59706334D1 (de) | 2002-03-21 |
| DK0938330T3 (da) | 2002-05-27 |
| WO1998018482A1 (de) | 1998-05-07 |
| ATE212856T1 (de) | 2002-02-15 |
| ES2172818T3 (es) | 2002-10-01 |
| JP2001502702A (ja) | 2001-02-27 |
| HUP9904642A2 (hu) | 2000-06-28 |
| EP0938330B1 (de) | 2002-02-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gonzalez-Barcena et al. | Treatment of uterine leiomyomas with luteinizing hormone-releasing hormone antagonist Cetrorelix. | |
| Smets et al. | Expansive benign lesions: treatment by laser | |
| Zullo et al. | Ultrasonographic prediction of the efficacy of GnRH agonist therapy before laparoscopic myomectomy | |
| US20020032156A1 (en) | Pharmaceutical combined preparation and its use in the treatment of gynaecological disorders | |
| Vollenhoven et al. | Clinical predictors for buserelin acetate treatment of uterine fibroids: a prospective study of 40 women | |
| US7666836B2 (en) | Method for the therapeutic management of endometriosis | |
| Wortman et al. | Hysteroscopic myomectomy | |
| Dimitrijevic et al. | Recurrence rate of ovarian endometriosis in patients treated with laparoscopic surgery and postoperative suppressive therapy | |
| NO323690B1 (no) | Anvendelse av LH-RH antagonister som diagnostisk middel | |
| Muse | Cyclic pelvic pain | |
| KR100772852B1 (ko) | 자궁내막증 치료용 약제학적 조성물 | |
| Kettel et al. | Combination medical and surgical therapy for infertile patients with endometriosis | |
| MXPA99003613A (en) | Use of lh-rh antagonists as diagnostic agent | |
| Brun et al. | Results and factors influencing the outcome of 203 transcervical endometrial resections | |
| Sørensen et al. | Pre‐and postoperative therapy with GnRH agonist for endometrial resection: A prospective, randomized study | |
| HULL et al. | Endometriosis: An enigmatic disease | |
| Arcaini et al. | Hysteroscopic myomectomy | |
| Barbieri | 37. Endometriosis and adenomyosis | |
| Dogliotti et al. | 22 Hormonal Treatment | |
| Barbieri | CLINICAL BIOLOGY OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE | |
| Telimaa et al. | High-Dose Medroxyprogesterone Acetate and Danazol in the Treatment of Endometriosis | |
| Dogliotti et al. | Hormonal Treatment of Fibrocystic Disease | |
| DONNEZ et al. | Evaluation zyxwvutsrqponmlk | |
| TSAKOK et al. | Adenomyosis and Endometriosis In Infertile Asian Women |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |