NO322893B1 - Fremgangsmate for anvendelse av metallkorrosjonsinhiberte, organiske syresammensetninger. - Google Patents
Fremgangsmate for anvendelse av metallkorrosjonsinhiberte, organiske syresammensetninger. Download PDFInfo
- Publication number
- NO322893B1 NO322893B1 NO19982177A NO982177A NO322893B1 NO 322893 B1 NO322893 B1 NO 322893B1 NO 19982177 A NO19982177 A NO 19982177A NO 982177 A NO982177 A NO 982177A NO 322893 B1 NO322893 B1 NO 322893B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- acid
- organic acid
- corrosion inhibitor
- aqueous
- group
- Prior art date
Links
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 title claims description 65
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 title claims description 65
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 43
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 title claims description 41
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims description 27
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 23
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 40
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 claims description 17
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 17
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 14
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 14
- 239000002195 soluble material Substances 0.000 claims description 12
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 5
- OJVAMHKKJGICOG-UHFFFAOYSA-N 2,5-hexanedione Chemical compound CC(=O)CCC(C)=O OJVAMHKKJGICOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N Acetophenone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC=C1 KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 4
- -1 2,4-pentanedionyl Chemical group 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trimethyl-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)benzene Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C)=C1OC1=C(C)C=C(C)C=C1C OZXIZRZFGJZWBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N mesityl oxide Natural products CC(C)=CC(C)=O SHOJXDKTYKFBRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NJRXVEJTAYWCQJ-UHFFFAOYSA-N thiomalic acid Chemical compound OC(=O)CC(S)C(O)=O NJRXVEJTAYWCQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 25
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000011260 aqueous acid Substances 0.000 description 8
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006683 Mannich reaction Methods 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 3
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 150000003585 thioureas Chemical class 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 231100000357 carcinogen Toxicity 0.000 description 2
- 239000003183 carcinogenic agent Substances 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- RGVIYLQXUDJMCP-UHFFFAOYSA-N 2-tridecylphenol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O RGVIYLQXUDJMCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000037374 absorbed through the skin Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000005233 alkylalcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000008098 formaldehyde solution Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/54—Compositions for in situ inhibition of corrosion in boreholes or wells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/62—Compositions for forming crevices or fractures
- C09K8/72—Eroding chemicals, e.g. acids
- C09K8/74—Eroding chemicals, e.g. acids combined with additives added for specific purposes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23F—NON-MECHANICAL REMOVAL OF METALLIC MATERIAL FROM SURFACE; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL; MULTI-STEP PROCESSES FOR SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL INVOLVING AT LEAST ONE PROCESS PROVIDED FOR IN CLASS C23 AND AT LEAST ONE PROCESS COVERED BY SUBCLASS C21D OR C22F OR CLASS C25
- C23F11/00—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent
- C23F11/04—Inhibiting corrosion of metallic material by applying inhibitors to the surface in danger of corrosion or adding them to the corrosive agent in markedly acid liquids
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/933—Acidizing or formation destroying
- Y10S507/934—Acidizing or formation destroying with inhibitor
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/939—Corrosion inhibitor
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører fremgangsmåter for anvendelse av metallkorrosjonsinhiberte, organiske syresammensetninger.
Underjordiske hydrokarbonholdige formasjoner som penetreres av brønnboringer behandles ofte med vandige syresammensetninger for å stimulere produksjonen av hydrokarboner fra disse. En slik behandling kjent som "surgjøring" innbefatter inn-føringen av en vandig syresammensetning i en underjordisk formasjon under trykk slik at syresarnmensetningen flyter gjennom porerommene av formasjonen. Syresammen-setningen reagerer med syreoppløselige materialer inneholdt i formasjonen og øker derved størrelsen av porerommene og permeabiliteten av formasjonen. En annen produksjonsstimuleringsbehandling kjent som "fraktur-surgjøring" innbefatter dannel-sen av en eller flere frakturer i formasjonen og innføringen av en vandig syresammensetning i frakturene for å etse frakturoverflatene hvorved strømningskanaler dannes når frakturene lukker. Den vandige syresarnmensetningen forstørrer også porerommene i frakturoverflatene og i formasjonen.
Selv om surgjøring og brønnstimuleringsbehandlinger med fraktur-surgjøring har vært utført med hell i mange år, er et kontinuerlig problem som ledsager behandlingene korrosjonen av metallpumper, rørformet gods og annet utstyr som anvendes for å innføre de vandige syresammensetningene i den underjordiske formasjonen som skal behandles. Utgiftene forbundet med reparasjon eller erstatning av korrosjonsskadet, rørformet gods og utstyr kan være meget høy. Korrosjonsraten for metallutstyr og rørformet gods økes ved forhøyede temperaturer som opptrer i dype formasjoner, og korrosjonen resulterer i i det minste delvis nøytralisasjon av de vandige syresammensetningene før de reagerer med syreoppløselige materialer i formasjonene.
Vandige syresammensetninger anvendes også i en rekke andre industrielle anvendelser for å komme i kontakt og reagere med syreoppløselige materialer. I slike anvendelser bringes nødvendigvis også metallutstyr og metalloverflater i kontakt med syresammensetningene, og den resulterende korrosjonen av slikt metallutstyr og -overflater er meget uønsket.
En rekke metallkorrosjonsinhiberte, vandige, organiske syresammensetninger for utførelse av surgjøring og fraktur-surgjøringsstimuleringsbehandlinger i brønner og for å utføre andre surgjøringsoperasjoner har hittil vært utviklet. For eksempel har kolofoniumharpiksaminderivatene beskrevet i US patent nr. 2.758.970, Sankaitis et al., 14. august 1956, vært omfattende anvendt sammen med andre metallkorrosjonsinhibitor-komponenter i vandige, organiske syresammensetninger. Slike metallkorrosjons-inhibitorpreparater har vanligvis også innbefattet store konsentrasjoner av tiourea og/eller tioureaderivater som fungerer til å intensivere metallkorrosjonsbeskyttelsen som oppnås ved hjelp av preparatene. Imidlertid er en ulempe ved korrosjonsinhibitorpreparatene og de vandige, organiske syresammensetningene inneholdende preparatene at tiourea og dets derivater er meget toksiske, dvs. de anses å være karsinogener og kan forårsake skade på levende vev når de inntas, inhaleres eller absorberes på huden.
Det foreligger følgelig et behov for fremgangsmåter hvorved syreoppløselig materiale kan bringes i kontakt og reageres med en vandig, organisk syresammensetning mens de korrosive effektene av syresarnmensetningen på metalloverflater som kommer i kontakt med disse minimaliseres.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer følgelig en fremgangsmåte for å bringe i kontakt og omsette syreoppløselige materialer med en vandig, organisk syreoppløsning, hvorved den korrosive effekten av syreoppløsningen på metall som også kommer i kontakt med denne, minimaliseres, kjennetegnet ved at den innbefatter trinnene: kombinering av en korrosjonsinhibitor med nevnte vandige, organiske syreoppløsning innbefattende minst et kolofoniumharpiksaminderivat som har formelen:
formelen:
hvor R er valgt fra gruppen bestående av abietyl-, hydroabietyl- og dihydroabietylrester, Ri er resten CH2R3, R2 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og resten CH2R3 og R3 er en a-ketonylrest, og et korrosjonsinhibitorintensiveirngsmiddel valgt fra gruppen bestående av tioglykolsyre og derivater derav; og
nevnte syreoppløselige materialer og nevnte metall bringes i kontakt med den vandige, organiske syreoppløsningen inneholdende korrosjonsinhibitoren og korrosjonsinhibitor-intensiveirngsmidlet.
Metallkorrosjonsinhiberte, organiske syresammensetninger som anvendes ved foreliggende oppfinnelse, innbefatter korrosjonsinhibitorkomponenter anvendt tidligere pluss en eller flere korrosjonsinhibitorintensiveringsmidler av lav toksisitet. Det vil si at de metallkorrosjonsinhiberte, organiske syresammensetningene grunnleggende innbefatter vann, en organisk syre, en korrosjonsinhibitor innbefattende minst et kolofoniumharpiksaminderivat og et korrosjonsinhibitorintensiveringsmiddel av lav toksisitet, valgt fra gruppen innbefattende tioglykolsyre og derivater derav.
Fremgangsmåtene ifølge foreliggende oppfinnelse hvorved syreoppløselig materiale bringes i kontakt og reageres med en vandig, organisk syresammensetning, men de korrosive effektene av den vandige, organiske syresarnmensetningen på metalloverflater som også bringes i kontakt med syresarnmensetningen minimaliseres, innbefatter grunnleggende følgende trinn. En korrosjonsinhibitor innbefattende minst et kolofoniumharpiksaminderivat og et korrosjonsinhibitoirntensiveirngsmiddel valgt fra gruppen bestående av tioglykolsyre og derivater derav kombineres med en vandig, organisk syreoppløsning. Deretter bringes syreoppløselige materialer og metalloverflater i kontakt med den resulterende korrosjonsinhiberte syreoppløsningen.
c
Det er derfor et generelt formål ved foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe forbedrede fremgangsmåter av den ovenfor nevnte art.
Andre og ytterligere formål, trekk og fordeler ved foreliggende oppfinnelse vil lett fremgå for fagmannen ved gjennomlesning av beskrivelsen av foretrukne utførelses-former som følger.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer forbedrede fremgangsmåter for anvendelse av metallkorrosjonsinhiberte, organiske syresammensetninger. De forbedrede korrosjonsinhiberte, organiske syresammensetningene innbefatter grunnleggende en vandig, organisk syreoppløsning, minst et kolofoniumharpiksaminderivat og et korrosjonsinhibitoirntensiveirngsmiddel av lav toksisitet valgt fra gruppen bestående av tioglykolsyre og derivater derav.
Vannet som anvendes for å danne den vandige, organiske syreoppløsningen og sammensetningen kan være et hvilket som helst vandig fluid som ikke på negativ måte reagerer med andre komponenter av sammensetningen. F.eks. kan vannet være ferskvann, brakkvann, saltvannsoppløsning, saltholdige vannoppløsninger såsom natriumklorid-, kaliumklorid- eller arnmoniurnkloirdoppløsninger og lignende.
Den organiske syren anvendt i sammensetningene velges fra gruppen bestående av maursyre, eddiksyre, glykolsyre, sitronsyre og blandinger av slike syrer. Fortrinnsvis dannes en vandig syreoppløsning som har en organisk syrekonsentrasjon i området på fra 1 til 30 vekt-% av vannet i oppløsningen, og mer foretrukket fra 1 til 25 %.
Korrosjonsinhibitoren anvendt i de vandige, organiske syresammensetningene som benyttes ved foreliggende oppfinnelse omfatter minst et kolofoniumharpiksaminderivat som har formelen:
hvor R er valgt fra gruppen bestående av abietyl-, hydroabietyl- og dihydroabietylrester, Ri er resten CH2R3, R2 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og resten CH2R3 og R3 er en a-ketonylrest.
Eksempler på ketoner hvorfra a-ketonylresten kan avledes innbefatter aceton, metyletylketon, diacetonalkohol, 2,4-pentandionyl, acetonylaceton, isoforon, mesityloksyd, cyklopentanon, cykloheksanon og acetofenon.
Som beskrevet i større detalj i US patent nr. 2.758.970, Sankaitis et al., 14. august 1956, kan de ovenfor omtalte kolofoniumharpiksaminderivatene fremstilles i henhold til
følgende fremgangsmåte. 1 mol kolofoniumharpiksamin omsettes med 1 til 4 mol av et egnet keton pluss 1 til 4 mol formaldehyd. Generelt oppløses kolofoniumharpiksaminet i ketonet, hvoretter fra 1 til 4 mol av 37% vandig formaldehydoppløsning tilsettes under omrøring. 1 mol konsentrert saltsyre tilsettes under omrøring under tilbakeløps-betingelser. Blandingen tillates å oppvarmes til tilbakeløp i et tidsrom varierende mellom 1 og 24 timer. Ved avslutningen av tilbakeløpsperioden avdestilleres eventuelt overskudd av keton, dersom et flyktig keton har vært anvendt. Reaksjonsblandingen inneholder kolofoniumharpiksaminderivater i form av deres hydroklorider og disse forbindelsene kan anvendes som metallkorrosjonsinhiberende materialer uten ytterligere rensing eller modifikasjon. Kolofoniumharpiksaminderivatene er oppløselige i vann eller andre egnede oppløsningsmidler.
Korrosjonsinhibitoren kan også innbefatte et eller flere oppløsningsmidler og/eller overflateaktive midler. Egnede oppløsningsmidler innbefatter alkylalkoholer såsom metyl-alkohol, etylalkohol, propylalkohol, isopropylalkohol, butylalkohol og lignende og alkylenglykoler såsom etylenglykol, propylenglykol og lignende.
Ett eller flere overflateaktive midler kan anvendes for å lette dispersjonen av korrosjons-inhibitorkomponentene i den vandige, organiske syreoppløsningen. Dcke-ioniske overflateaktive midler er foretrukket, såsom 8 til 20 mol etylenoksydadduktene av oktylfenol, nonylfenol, tridecylfenol og lignende. Når de anvendes, omfatter det overflateaktive midlet eller de overflateaktive midlene mindre enn 20 volum-% av korrosj onsinhibitoren.
Korrosjonsinhibitoren tilsettes generelt til den vandige, organiske syreoppløsningen i en mengde i området på fra 0,05 til 3 volum-% av syreoppløsningen, mer foretrukket fra 0,1 til 2%.
Som nevnt ovenfor har de metallkorrosjonsinhiberte, organiske syresammensetningene som tidligere har vært anvendt, innbefattet kolofoniumharpiksaminderivater og andre komponenter, så vel som relativt høye konsentrasjoner av tiourea og/eller tioureaderivat-korrosjonsinhibitorintensiveringsmidler. Tiourea og dets derivater er meget sterkt toksiske, og anses å være karsinogener og er generelt skadelige når de fordøyes, inhaleres eller absorberes gjennom huden. Følgelig må spesielle håndterings- og avhendingsfremgangsmåter anvendes når disse korrosjonsinhiberte, vandige, organiske syresammensetningene fremstilles, anvendes og avhendes.
Ved foreliggende oppfinnelse anvendes metallkorrosjonsinhiberte, vandige, organiske syresammensetninger som innbefatter intensiveirngsmiddel for korrosjonsinhibitor av lav toksisitet. Foreliggende oppfinnelse er basert på oppdagelsen at lav-toksisitetstioglykolsyre og dens derivater fungerer som organisk syrekorrosjonsinhibitor-intensiveirngsmidler og er like gode eller bedre enn de meget toksiske tioureaer og derivatene derav som hittil har vært anvendt.
De foretrukne korrosj onsinhibitorintensiveringsmidlene for anvendelse ved foreliggende oppfinnelse er tioglykolsyre, og/eller et eller flere av dens derivater såsom tiomelkesyre og tioeplesyre. Av de forskjellige intensiveirngsmidlene som kan anvendes er tioglykolsyre det mest foretrukne.
Intensiveirngsmidlet som anvendes ved foreliggende oppfinnelse er til stede i en vandig, organisk syresammensetning i en mengde i området på fra 0,01 til 1 volum-% av syreoppløsningen i sammensetningen. Mer foretrukket er intensiveringsmidlet til stede i en mengde i området på fra 0,05 til 1 volum-% av syreoppløsningen.
Ved fremgangsmåtene ifølge foreliggende oppfinnelse bringes syreoppløselige materialer i kontakt med og reageres med en vandig, organisk syreoppløsning, hvorved den korrosive effekten av syreoppløsningen på metalloverflater som også kommer i kontakt med syreoppløsningen minimaliseres. Fremgangsmåtene omfatter grunnleggende trinnene med å kombinere en metallkorrosjonsinhibitor innbefattende minst et kolofoniumharpiksaminderivat og et korrosjonsinhibitorintensiveirngsmiddel valgt fra gruppen bestående av tioglykolsyre og dens derivater med en vandig, organisk syre-oppløsning, og deretter bringes de syreoppløselige materialene og metalloverflatene i kontakt med syreoppløsningen inneholdende korrosjonsinhibitoren og korrosjons-inhibitorintensiveringsmidlet.
Fremgangsmåtene ifølge foreliggende oppfinnelse kan anvendes i en rekke industrielle surgjørende anvendelser og de er spesielt egnet for å utføre surgjøring og frakturerings-surgjøringsrfemgangsmåter i brønner for å øke produksjonen av hydrokarboner fra disse.
For ytterligere å illustrere fremgangsmåtene ifølge foreliggende oppfinnelse med anvendelse av korrosjonsinhiberte, organiske syreoppløsninger angis følgende eksempler.
Eksempel 1
To korrosjonsinhibitorformuleringer ble fremstilt innbefattende tre eller flere av produktet oppnådd fra en Mannich-reaksjon av et kolofoniumharpiksaminderivat, isopropylalkohol (IPA), et overflateaktivt middel innbefattende en blanding av C10-C12-alifatiske alkoholer etylert med 7 mol etylenoksyd og produktet oppnådd fra et Mannich-reaksjonsprodukt innbefattende aceton og formaldehyd. Mannich-reaksjons-produktet omfattende kolofoniumharpiksaminderivatet ble fremstilt i henhold til en standard fremstillingsrfemgangsmåte hvorved 2 ekvivalenter formaldehyd ble omsatt med 1 ekvivalent kolofoniumharpiksaminderivat i nærvær av 2 ekvivalenter saltsyre og overskudd aktivt keton. Preparatene er angitt i tabell I nedenfor.
Forskjellige mengder av de ovenfor omtalte korrosjonsinhibitorpreparatene og et korrosjonsinhibitoirntensiveringsmiddel anvendt ved foreliggende oppfinnelse, dvs. en 80 eller 50 vekt-% vandig oppløsning av tioglykolsyre, ble tilsatt til forsøksporsjoner av en vandig 10 vekt-% maursyreoppløsning. De resulterende korrosjonsinhiberte, maursyreforsøkssammensetningene ble oppvarmet til forskjellige temperaturer, og på forhånd veide N-80-stålkorrosjonskuponger ble neddykket i forsøkssammensetningene i tidsrom på 16 timer eller 24 timer, mens temperaturen av forsøkssammensetningene ble opprettholdt. Ved avslutningen av forsøksperiodene ble korrosjonskupongene fjernet, renset og veid for å bestemme omfangene av korrosjon som fant sted under testene. Resultatene av disse testene er angitt i tabell II nedenfor.
Fra tabell II fremgår det at fraværet av korrosjonsinhibitoirntensiveringsmidlet (tioglykolsyre) i korrosjonsinhibitorsammensetningen var nedbrytende for korrosjons-inhibering (se forsøk 7 og 8) og at utmerket korrosj onsinhibering ble frembragt ved hjelp av de korrosjonsinhiberte, organiske syresammensetningene anvendt ved oppfinnelsen.
Følgelig er foreliggende oppfinnelse godt egnet for å oppnå hensiktene og fordelene som er nevnt innledningsvis.
Claims (8)
1.
Fremgangsmåte for å bringe i kontakt og omsette syreoppløselige materialer med en vandig, organisk syreoppløsning, hvorved den korrosive effekten av syreoppløsningen på metall som også kommer i kontakt med denne minimaliseres, karakterisert ved at den innbefatter trinnene: kombinering av en korrosjonsinhibitor med nevnte vandige, organiske syreoppløsning innbefattende minst et kolofoniumharpiksaminderivat som har formelen:
formelen:
hvor R er valgt fra gruppen bestående av abietyl-, hydroabietyl- og dihydroabietylrester, Ri er resten CH2R3, R2 er valgt fra gruppen bestående av hydrogen og resten CH2R3 og R3 er en a-ketonylrest, og et korrosj onsinhibitorintensiveringsmiddel valgt fra gruppen bestående av tioglykolsyre og derivater derav; og
nevnte syreoppløselige materialer og nevnte metall bringes i kontakt med den vandige, organiske syreoppløsningen inneholdende korrosjonsinhibitoren og korrosjonsinhibitor-intensiveirngsmidlet.
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at nevnte a-ketonylrest er avledet fra et keton valgt fra gruppen bestående av aceton, metyletylketon, diacetonalkohol, 2,4-pentandionyl, acetonylaceton, isoforon, mesityloksyd, cyklopentanon, cykloheksanon og acetofenon.
3.
Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at korrosjonsinhibitoren videre innbefatter en eller flere ytterligere komponenter valgt fra gruppen bestående av oppløsningsmidler og overflateaktive midler.
4.
Fremgangsmåte ifølge krav 3, karakterisert ved at korrosjonsinhibitoren kombineres med nevnte vandige, organiske syreoppløsning i en mengde i området på fra 0,05 til 3 volum-% av den vandige, organiske syre-oppløsningen.
5.
Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at nevnte korrosjonsinhibitorintensiveringsmiddel kombineres med den vandige, organiske syreoppløsningen i en mengde i området på fra 0,01 til 1 volum-% av den vandige, organiske syreoppløsningen.
6.
Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at den organiske syren velges fra gruppen bestående av maursyre, eddiksyre, glykolsyre, sitronsyre og blandinger derav.
7.
Fremgangsmåte ifølge krav 6, karakterisert ved at den organiske syren er til stede i den vandige, organiske oppløsningen i en mengde i området på fra 1 til 30 vekt-% av vann deri.
8.
Fremgangsmåte ifølge krav 7, karakterisert ved at korrosjonsinhibitoirntensiveringsmidlet velges fra gruppen bestående av tioglykolsyre, tiomelkesyre og tioeplesyre.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/855,622 US5916484A (en) | 1997-05-13 | 1997-05-13 | Metal corrosion inhibited organic acid compositions |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO982177D0 NO982177D0 (no) | 1998-05-13 |
| NO982177L NO982177L (no) | 1998-11-16 |
| NO322893B1 true NO322893B1 (no) | 2006-12-18 |
Family
ID=25321708
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO19982177A NO322893B1 (no) | 1997-05-13 | 1998-05-13 | Fremgangsmate for anvendelse av metallkorrosjonsinhiberte, organiske syresammensetninger. |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5916484A (no) |
| EP (1) | EP0878606B1 (no) |
| CA (1) | CA2237547C (no) |
| DE (1) | DE69806543T2 (no) |
| DK (1) | DK0878606T3 (no) |
| NO (1) | NO322893B1 (no) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6989354B2 (en) | 2003-01-24 | 2006-01-24 | Halliburton Energy Services, Inc. | Invertible well bore servicing fluid |
| US20080227668A1 (en) * | 2007-03-12 | 2008-09-18 | Halliburton Energy Services, Inc. | Corrosion-inhibiting additives, treatment fluids, and associated methods |
| US20080227669A1 (en) * | 2007-03-12 | 2008-09-18 | Halliburton Energy Services, Inc. | Corrosion-inhibiting additives, treatment fluids, and associated methods |
| US9012376B2 (en) * | 2011-03-14 | 2015-04-21 | Halliburton Energy Services, Inc. | Inulin as corrosion inhibitor |
| US9145512B2 (en) | 2011-11-23 | 2015-09-29 | Saudi Arabian Oil Company | Dual-phase acid-based fracturing composition with corrosion inhibitors and method of use thereof |
| US8969263B2 (en) | 2012-09-21 | 2015-03-03 | Halliburton Energy Services, Inc. | Treatment fluid containing a corrosion inhibitor of a polymer including a silicone and amine group |
| WO2016190865A1 (en) * | 2015-05-27 | 2016-12-01 | Halliburton Energy Services, Inc. | Corrosion inhibition of hcl treatment fluids with environmentally compatible solvent |
| WO2017040405A1 (en) | 2015-08-31 | 2017-03-09 | Shell Oil Company | Weighted acid compositions comprising aminio acids |
| CA3091966A1 (en) * | 2018-04-04 | 2019-10-10 | Chemtreat, Inc. | Corrosion inhibition treatment for aggressive fluids |
| CN114561645B (zh) * | 2022-01-25 | 2023-12-19 | 湖北菲特沃尔科技有限公司 | 一种聚氧乙烯松香铵缓蚀剂及其制备方法 |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2758970A (en) * | 1953-06-10 | 1956-08-14 | American Chem Paint Co | Derivatives of rosin amines |
| US3668137A (en) * | 1969-04-01 | 1972-06-06 | Amchem Prod | Composition and method for inhibiting acid attack of metals |
| US3634270A (en) * | 1969-06-20 | 1972-01-11 | Dow Chemical Co | Inhibitor |
| US3932296A (en) * | 1973-05-29 | 1976-01-13 | The Dow Chemical Company | Corrosion inhibitor |
| US3992313A (en) * | 1975-07-14 | 1976-11-16 | Amchem Products, Inc. | Acid inhibitor composition and process in hydrofluoric acid chemical cleaning |
| US4684507A (en) * | 1981-11-10 | 1987-08-04 | Petrolite Corporation | Process of corrosion inhibition using compounds containing sulfur and amino groups |
| US4670186A (en) * | 1982-12-17 | 1987-06-02 | Petrolite Corporation | Acid inhibitor composition |
| US4498997A (en) * | 1983-06-24 | 1985-02-12 | Halliburton Company | Method and composition for acidizing subterranean formations |
| US4552672A (en) * | 1984-06-21 | 1985-11-12 | Halliburton Company | Method and composition for acidizing subterranean formations |
| US4762627A (en) * | 1985-01-14 | 1988-08-09 | The Dow Chemical Company | Corrosion inhibitors |
| US5366643A (en) * | 1988-10-17 | 1994-11-22 | Halliburton Company | Method and composition for acidizing subterranean formations |
| US5441929A (en) * | 1994-06-23 | 1995-08-15 | Halliburton Company | Hydrochloric acid acidizing composition and method |
-
1997
- 1997-05-13 US US08/855,622 patent/US5916484A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-05-13 CA CA002237547A patent/CA2237547C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-13 DE DE69806543T patent/DE69806543T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-13 DK DK98303757T patent/DK0878606T3/da active
- 1998-05-13 NO NO19982177A patent/NO322893B1/no not_active Application Discontinuation
- 1998-05-13 EP EP98303757A patent/EP0878606B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO982177L (no) | 1998-11-16 |
| CA2237547C (en) | 2004-11-30 |
| DE69806543T2 (de) | 2002-10-31 |
| CA2237547A1 (en) | 1998-11-13 |
| EP0878606A3 (en) | 1999-03-24 |
| DK0878606T3 (da) | 2002-10-21 |
| US5916484A (en) | 1999-06-29 |
| EP0878606A2 (en) | 1998-11-18 |
| NO982177D0 (no) | 1998-05-13 |
| EP0878606B1 (en) | 2002-07-17 |
| DE69806543D1 (de) | 2002-08-22 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO318230B1 (no) | Fremgangsmate for a bringe i kontakt og reagere syreopploselige materialer med en vandig organisk syreopplosing. | |
| US5697443A (en) | Method and composition for acidizing subterranean formations utilizing corrosion inhibitor intensifiers | |
| US3773465A (en) | Inhibited treating acid | |
| CA2401745C (en) | Organic acid system for high temperature acidizing | |
| CA2575012C (en) | Methods and aqueous acid solutions for acidizing wells containing sludging and emulsifying oil | |
| US20070010404A1 (en) | Corrosion inhibitor or intensifier for use in acidizing treatment fluids | |
| US7994101B2 (en) | Corrosion inhibitor intensifier compositions and associated methods | |
| US5763368A (en) | Corrosion inhibited well acidizing compositions and methods | |
| CA2778721A1 (en) | Method of mitigating corrosion rate of oilfield tubular goods | |
| NO322893B1 (no) | Fremgangsmate for anvendelse av metallkorrosjonsinhiberte, organiske syresammensetninger. | |
| CA2549127A1 (en) | Methods and compositions for inhibiting metal corrosion | |
| US8716199B2 (en) | Corrosion inhibitor intensifier compositions | |
| US6056896A (en) | Metal corrosion inhibitor for use in aqueous acid solutions | |
| US20030176288A1 (en) | Halogen acid corrosion inhibitor base | |
| EP0869258A1 (en) | Method and composition for acidizing subterranean formations utilizing corrosion inhibitor intensifiers | |
| US10240240B2 (en) | Environmentally friendly corrosion inhibitors for high temperature applications | |
| CA2622445A1 (en) | Corrosion inhibitor compositions and associated methods | |
| US12091601B2 (en) | Process to manufacture novel inhibited hydrofluoric acid composition | |
| US20230227714A1 (en) | Corrosion inhibiting acid mixture containing monoamine / diamine and method of inhibiting corrosion in acid treatment |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FC2A | Withdrawal, rejection or dismissal of laid open patent application |