NO308988B1 - emulsifier - Google Patents

emulsifier Download PDF

Info

Publication number
NO308988B1
NO308988B1 NO990858A NO990858A NO308988B1 NO 308988 B1 NO308988 B1 NO 308988B1 NO 990858 A NO990858 A NO 990858A NO 990858 A NO990858 A NO 990858A NO 308988 B1 NO308988 B1 NO 308988B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
water
solution
lignosulfonate
trivalent
lignin
Prior art date
Application number
NO990858A
Other languages
Norwegian (no)
Other versions
NO990858L (en
NO990858D0 (en
Inventor
Johan Sjoeblom
Stig Are Gundersen
Bernt O Myrvold
Original Assignee
Borregaard Ind
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Borregaard Ind filed Critical Borregaard Ind
Priority to NO990858A priority Critical patent/NO308988B1/en
Publication of NO990858D0 publication Critical patent/NO990858D0/en
Priority to PCT/NO2000/000041 priority patent/WO2000050164A1/en
Priority to AU25820/00A priority patent/AU2582000A/en
Publication of NO990858L publication Critical patent/NO990858L/en
Publication of NO308988B1 publication Critical patent/NO308988B1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents
    • C09K23/50Derivatives of lignin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K23/00Use of substances as emulsifying, wetting, dispersing, or foam-producing agents

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører fremgangsmåte som angitt i krav 1 ingress samt anvendelse angitt i krav 9, ved fremstilling av en vandig emulsjon ved å dispergere minst en i vann ikke blandbar væske i nærvær av et dispergeringsmiddel. The present invention relates to the method as stated in claim 1 preamble as well as the application stated in claim 9, in the production of an aqueous emulsion by dispersing at least one liquid immiscible in water in the presence of a dispersing agent.

Oppfinnelsens anvendelsesområde Scope of the invention

Oppfinnelsen kan benyttes for å lage og lagre stabile emulsjoner av oljer og andre væskeformede, hydrofobe organiske forbindelser i vann. Oppfinnelsen er også egnet ved disper-gering av lavtsmeltende fast organiske forbindelser som, på grunn av energitilførselen, under deler av prosesseringen vil være i flytende form. Oppfinnelsen er også egnet ved høytemperaturdispergering hvor man emulgerer organiske forbindelser som en smelte men hvor de i det endelige produk-tet er på fast form. Oppfinnelsene egner seg som emulsjonsstabilisator over et bredt konsentrasjonsområde fra 0 - 90% olje i vann. The invention can be used to make and store stable emulsions of oils and other liquid, hydrophobic organic compounds in water. The invention is also suitable for dispersing low-melting solid organic compounds which, due to the energy input, will be in liquid form during parts of the processing. The invention is also suitable for high-temperature dispersion where organic compounds are emulsified as a melt but where they are in solid form in the final product. The inventions are suitable as emulsion stabilizers over a wide concentration range from 0 - 90% oil in water.

Emulsjoner har en rekke anvendelser, f.eks, ved frakt av Emulsions have a number of applications, for example, in shipping of

tungoljer og tungoljef raks joner som en mindre viskøs emulsjon; ved frakt av bitumen og asfalten emulsjoner som mindre viskøse emulsjoner; ved framstilling av pesticid-formu-leringer hvor de aktive ingrediensene ofte er ikke-vannløs-lige organiske forbindelser. Emulsjoner kan også anvendes ved f.eks. tekstilfarging hvor vann-uløslige fargestoffer bringes i en emulsjon. heavy oils and heavy oil fractions as a less viscous emulsion; when shipping bitumen and asphaltene emulsions as less viscous emulsions; in the production of pesticide formulations where the active ingredients are often non-water-soluble organic compounds. Emulsions can also be used for e.g. textile dyeing where water-insoluble dyes are brought into an emulsion.

Emulsjoner er også brukt i en rekke matvarer, med valget av de riktige kationer og tilstrekkelig renset lignosulfonat er det derfor ingenting i veien for å benytte denne oppfinnelsen i stabilisering av matvarer, f6rstoffer eller medi-sinske sammensetninger. Emulsions are also used in a number of foodstuffs, with the selection of the right cations and sufficiently purified lignosulfonate there is therefore nothing to prevent using this invention in stabilizing foodstuffs, raw materials or medical compositions.

Emulsjoner er ikke termodynamisk stabile. Med en stabil emulsjon menes en emulsjon som ikke endrer makroskopiske egenskaper over den tiden som er interessant. Avhengig av Emulsions are not thermodynamically stable. By a stable emulsion is meant an emulsion which does not change its macroscopic properties over the period of interest. Dependent on

anvendelsene kan tiden være fra noen dager til flere år. En emulsjon kan kreme eller sedimentere. Ved kreming får vi en anriking av den emulgerte fasen på toppen av den kontinuerlige fasen, ved sedimentasjon får vi en anriking av den the applications can last from a few days to several years. An emulsion can cream or settle. With creaming we get an enrichment of the emulsified phase on top of the continuous phase, with sedimentation we get an enrichment of the

emulgerte fasen på bunnen av den kontinuerlige fasen. Hvor-vidt vi får en kreming eller en sedimentasjon avhenger av tettheten på den emulgerte og den kontinuerlige fasen. Etter kreming eller sedimentasjon kan man enkelt ved røring eller risting re-emulgere oljefasen i vann. Et viktig trekk ved oppfinnelsen er at selv etter kreming hindres eller sedimentasjon hindres koalesensen, slik at emulsjonene lett kan ristes opp igjen. emulsified phase at the bottom of the continuous phase. Whether we get a creaming or a sedimentation depends on the density of the emulsified and the continuous phase. After creaming or sedimentation, the oil phase can be easily re-emulsified in water by stirring or shaking. An important feature of the invention is that even after creaming, coalescence is prevented or sedimentation is prevented, so that the emulsions can be easily shaken up again.

Ved flokkulering vil to eller flere dråper aggregeres, selv om det fortsatt er adskilte dråper vil de vanskelig kunne skilles fra hverandre. Dette er en tilnærmet irreversible mekanisme og en fullstendig re-emulgering må til. During flocculation, two or more droplets will aggregate, even if there are still separate droplets, they will be difficult to separate from each other. This is an almost irreversible mechanism and a complete re-emulsification is required.

Koalescense har vi når to dråper kolliderer og danner en større dråpe. Dette er en irreversible mekanisme og en fullstendig re-emulgering må til. Coalescence is when two drops collide and form a larger drop. This is an irreversible mechanism and a complete re-emulsification is required.

Sammensmelting og flokkulering er normalt raskere i kremede og sedimenterte emulsjoner, siden konsentrasjonen av den emulgerte fasen er mye høyere der. Et viktig trekk ved den foreliggende oppfinnelsen er at selv etter kreming hindres eller sedimentasjon hindres koalesensen, slik at emulsjonene lett kan ristes opp igjen. Coalescence and flocculation are normally faster in creamed and settled emulsions, since the concentration of the emulsified phase is much higher there. An important feature of the present invention is that, even after creaming, coalescence is prevented or sedimentation is prevented, so that the emulsions can be easily shaken up again.

Beskrivelse av oppfinnelsen Description of the invention

Lignosulfonater har i en årrekke vært benyttet for å dispergere faste partikler i en vannfase. Eksempler på dette er, sement, fargestoffer, pesticider, og carbon black. Ligniner og lignosulfonater har imidlertid vist seg mindre egnet for å dispergere flytende forbindelser. Lignosulfonates have been used for a number of years to disperse solid particles in a water phase. Examples of this are cement, dyes, pesticides and carbon black. However, lignins and lignosulfonates have proven less suitable for dispersing liquid compounds.

Ligniner er en viktig komponent i trevirke. Ligniner fri-gjøres ved cellulose koking. Lignin kan frigjøres i to ulike former, enten som lignosulfonater eller som kraftligniner. Lignins are an important component of wood. Lignins are released by cellulose boiling. Lignin can be released in two different forms, either as lignosulfonates or as kraft lignins.

Lignosulfonater er ligniner derivater framstilt ved sul-fittkok av cellulose. Råmaterialet kan være bartre, løvtre eller ettårige planter. Rå lignosulfonater inneholder ulike sukkerarter. Disse kan fjernes ved ulike, kjente prosess-trinn som ultrafiltrering, fermentering, og kjemisk destruksjon. I tråd med vanlig praksis benevner vi både ligninprodukter med og uten sukker som lignosulfonater. Rensede eller urensede lignosulfonater kan videre behandles for å minske graden av sulfonering eller de kan sulfoneres ytterligere etter kjente prosesser. Lignosulphonates are lignin derivatives produced by sulphite boiling of cellulose. The raw material can be softwood, hardwood or annual plants. Raw lignosulfonates contain various sugars. These can be removed by various known process steps such as ultrafiltration, fermentation and chemical destruction. In line with common practice, we name both lignin products with and without sugar as lignosulfonates. Purified or unpurified lignosulfonates can be further treated to reduce the degree of sulfonation or they can be further sulfonated according to known processes.

Kraftlignin framstilles ved alkalisk kok av cellulose. Råmaterialet kan være bartre, løvtre eller ettårige planter. Ved surgjøring av avluten felles kraftligniner ut. Kraftligniner kan ytterligere modifiseres ved kjente prosesser som sulfonering eller sulfomethylering, noe som bed-rer deres løslighet ved lav pH. Kraft lignin is produced by alkaline boiling of cellulose. The raw material can be softwood, hardwood or annual plants. During acidification of the leachate, kraft lignins are separated. Kraft lignins can be further modified by known processes such as sulfonation or sulfomethylation, which improves their solubility at low pH.

Kraftligniner og lignosulfonater kan reageres med hverandre for å danne blandingsprodukter. Kraft lignins and lignosulfonates can be reacted with each other to form mixed products.

For enkelthets skyld vil alle de ulike ligninproduktene bli omtalt som ligniner i dette arbeidet. For the sake of simplicity, all the various lignin products will be referred to as lignins in this work.

Ligniner stabiliserer faste dispersjoner ved å legge seg på partikkeloverflaten og bidra til både elektrostatisk og sterisk stabilisering. For emulsjoner har ligniner generelt vist seg lite egnet. De makter i liten grad å hindre sammensmelting av de ulike dråpene, og dermed faseseparasjon. Lignins stabilize solid dispersions by settling on the particle surface and contributing to both electrostatic and steric stabilization. For emulsions, lignins have generally proven not to be suitable. To a small extent, they are able to prevent the coalescence of the various droplets, and thus phase separation.

Normalt vis tilsetning av salter redusere den elektro-statiske frastøtningen mellom ladde partikkeloverflater. Tilsetting av salter vil derfor normalt destabilisere en dispersjone eller emulsjon. Den kritiske koaguleringskonsentrasjonen defineres som den salt konsentrasjonen som trengs for å destabilisere emulsjonen. Den er sterkt avhengig av størrelsen på den elektriske ladningen på ionene i saltet. Den kritiske koaguleringskonsentrasjonen reduseres med 6te potens av ladningene i følge Derjaguin, Landau, Verwey og Overbeek's lov (DLVO-teorien). Det er derfor uventet og overraskende at tilsetning av tre- eller fler-verdige kationer til en emulsjon stabilisert med ligniner viser en sterkt forbedret lagringsstabilitet. Stabiliseringen er lite følsom for mengden av fler-verdige kationer som er tilsatt. Stabiliseringen finner sted ved lignosulfonater, kraftlignin, sulfometylerte kraftligniner, desulfo-nerte lignosulfonater, oksyderte ligniner og blandinger av, eller reaksjonsprodukter mellom disse. Ved korrekte løsningsbetingelser utgjør lignosulfonatene en effektiv beskyttelse mot koalesense. Selv om det skjer en kreming, eller sedimentasjon, kan emulsjonen lagres lenge uten koalesense. Dette betyr at emulsjonen enkelt kan ristes opp igj en. Normally, the addition of salts reduces the electrostatic repulsion between charged particle surfaces. Addition of salts will therefore normally destabilize a dispersion or emulsion. The critical coagulation concentration is defined as the salt concentration needed to destabilize the emulsion. It is strongly dependent on the magnitude of the electric charge on the ions in the salt. The critical coagulation concentration is reduced by the 6th power of the charges according to Derjaguin, Landau, Verwey and Overbeek's law (the DLVO theory). It is therefore unexpected and surprising that the addition of trivalent or polyvalent cations to an emulsion stabilized with lignins shows a greatly improved storage stability. The stabilization is not very sensitive to the amount of multivalent cations added. Stabilization takes place with lignosulfonates, kraft lignin, sulfomethylated kraft lignins, desulfonated lignosulfonates, oxidized lignins and mixtures of, or reaction products between, these. Under correct solution conditions, the lignosulfonates provide effective protection against coalescence. Even if a creaming, or sedimentation, occurs, the emulsion can be stored for a long time without coalescence. This means that the emulsion can easily be shaken up again.

Oppfinnelsen er således særpreget det som er angitt i krav 1 karakteriserende del, ved at det som dispergeringsmiddel anvendes en blanding av lignosulfonat eller et kraftlignin eller blandinger derav, og et salt av ett eller flere treverdige og fireverdige kationer. Ytterligere trekk fremgår av krav 2-8. The invention is thus characterized by what is stated in the characterizing part of claim 1, in that a mixture of lignosulfonate or a kraft lignin or mixtures thereof, and a salt of one or more trivalent and tetravalent cations is used as dispersant. Further features appear in requirements 2-8.

Eksempler Examples

Eksempel 1 Example 1

60 ml av en løsning av Ultrazine NA, et høymolekylært renset natriumlignosulfonate og aluminium klorid i vann ble tilsatt 40 ml dieselolje. Løsningen ble homogenisert i 3 minutter i en Waring blender. Mengde lignosulfonat og alu- 60 ml of a solution of Ultrazine NA, a high molecular weight purified sodium lignosulfonate and aluminum chloride in water was added to 40 ml of diesel oil. The solution was homogenized for 3 minutes in a Waring blender. Amount of lignosulfonate and alu-

minium i vannfasen fremgår av tabellen under, sammen med resultatet fra de ulike forsøkene. minium in the water phase is shown in the table below, together with the results from the various experiments.

Eksempel 2 Example 2

60 ml av en løsning av ulike ligninprodukter 3% (v/v) og kromklorid (0.01 M) i vann ble tilsatt 3 0 ml dieselolje. Løsningene ble homogenisert i 1-3 minutter i en Waring blender. Type lignosulfonat og resultater fremgår av tabellen under. 60 ml of a solution of various lignin products 3% (v/v) and chromium chloride (0.01 M) in water was added to 30 ml of diesel oil. The solutions were homogenized for 1-3 minutes in a Waring blender. Type of lignosulfonate and results are shown in the table below.

Eksempel 3 Example 3

60 ml av en løsning av ulike ligninprodukter 3% (v/v) og titan (III) klorid (0.01 M) i vann ble tilsatt 30 ml dieselolje. Løsningene ble homogenisert i 1-3 minutter i en 60 ml of a solution of various lignin products 3% (v/v) and titanium (III) chloride (0.01 M) in water was added to 30 ml of diesel oil. The solutions were homogenized for 1-3 minutes in a

Waring blender. Type lignosulfonat og resultater fremgår av tabellen under. Waring blender. Type of lignosulfonate and results are shown in the table below.

Eksempel 4 Example 4

Løsninger av 3 % av ulike ligninprodukter og ulike salter ble laget i vann. 40 ml soyaolje ble dispergert i 60 ml av vannfasen. Kationer og konsentrasjoner er gitt i tabellen under, sammen med resultatene fra dispergeringstester. Solutions of 3% of various lignin products and various salts were made in water. 40 ml of soybean oil was dispersed in 60 ml of the water phase. Cations and concentrations are given in the table below, together with the results of dispersion tests.

Eksempel 5 Example 5

Løsninger med lignosulfonatene Ultrazine NA, et høymoleky-lært renset natrium lignosulfonat fra Borregård LignoTech; Ufoxane, 2 et høymolykært desulfonert natrium lignosulfonat fra Borregård LignoTech; Borresperse NA, et natrium lignosulfonat fra Borregård LignoTech; Borresperse CA, et bartre calcium lignosulfonat fra Borregård LignoTech; Borresperse NA-SA, et løvtre natrium lignosulfonat fra Borregård LignoTech; SD-60, en kraft lignin/ lignosulfonat co-polymer fra Borregård LignoTech; DP-et høysulfonert lignosulfonat, ; Wafex P, et sukkerrikt calcium lignosulfonat fra Borregård LignoTech; Borrebond DD, et lavmolekylært sukkerrikt calcium lignosulfonat fra Borregård LignoTech; Vanisperse CB, et lavmolekylært oxylignin fra Borregård LignoTech; Curan 27-11, et kraft lignin fra Borregård LignoTech, Indulin AT, et sulfomethylert kraftlignin fra WestVaco; Polyfon 0, et sulfomethylert kraftlignin fra WestVaco; Kraftplex DD8, et sul f omethylert kraftlignin fra WestVaco; Reax 85 A, et sulfomethylert kraftlignin fra WestVaco; Vanillex RNAP, et løvtre oxylignin fra Nippon Paper Industries Co.; Vian-Ultra; DP-407, et desulfonert bartre lignosulfonat; DP-411, et høysulfonert bartre lignosulfonat, XP-9 et sulfometylert kraftlignin fra Borregaard LignoTech og aluminum klorid ble laget. Ulike oljer ble dispergert. Resultatene er anvist i tabellen nedenfor som angir lignintype, mengder, aluminium konsentrasjon og oljetype, sammen med resultatet. Solutions with the lignosulphonates Ultrazine NA, a high molecular weight purified sodium lignosulphonate from Borregård LignoTech; Ufoxane, 2 a high molecular weight desulfonated sodium lignosulfonate from Borregård LignoTech; Borresperse NA, a sodium lignosulfonate from Borregård LignoTech; Borresperse CA, a softwood calcium lignosulfonate from Borregård LignoTech; Borrespresse NA-SA, a hardwood sodium lignosulfonate from Borregård LignoTech; SD-60, a kraft lignin/lignosulfonate co-polymer from Borregård LignoTech; DP a highly sulfonated lignosulfonate, ; Wafex P, a sugar-rich calcium lignosulfonate from Borregård LignoTech; Borrebond DD, a low-molecular sugar-rich calcium lignosulfonate from Borregård LignoTech; Vanisperse CB, a low molecular weight oxylignin from Borregård LignoTech; Curan 27-11, a kraft lignin from Borregård LignoTech, Indulin AT, a sulfomethylated kraft lignin from WestVaco; Polyfon 0, a sulfomethylated kraft lignin from WestVaco; Kraftplex DD8, a sulf omethylated kraft lignin from WestVaco; Reax 85 A, a sulfomethylated kraft lignin from WestVaco; Vanillex RNAP, a hardwood oxylignin from Nippon Paper Industries Co.; Vian-Ultra; DP-407, a desulfonated softwood lignosulfonate; DP-411, a highly sulphonated softwood lignosulphonate, XP-9 a sulphomethylated kraft lignin from Borregaard LignoTech and aluminum chloride were made. Various oils were dispersed. The results are indicated in the table below which indicates the lignin type, amounts, aluminum concentration and oil type, together with the result.

Eksempel 6 Example 6

Borresperse NA (3% v/v) og ulike konsentrasjoner av jern(III) klorid, ble pH justert med saltsyre eller natron-lut. 60 ml vannfase ble benyttet for å dispergere 40 ml soyaolje. Resultatene er vist i tabellen under. Boron press NA (3% v/v) and various concentrations of iron(III) chloride, the pH was adjusted with hydrochloric acid or caustic soda. 60 ml of water phase was used to disperse 40 ml of soybean oil. The results are shown in the table below.

Eksempel 7 Example 7

60 ml av en løsning av Ultrazine NA, et høymolekylært renset natriumlignosulfonate og aluminium klorid i vann ble tilsatt 40 ml dieselolje. Løsningen ble homogenisert i 3 minutter i en Waring blender. Etter 1 måned ble den kremede oljedispersjonen separert fra. 60 ml of a solution of Ultrazine NA, a high molecular weight purified sodium lignosulfonate and aluminum chloride in water was added to 40 ml of diesel oil. The solution was homogenized for 3 minutes in a Waring blender. After 1 month, the creamy oil dispersion was separated from

Oljedispersjonen ble ristet sammen med mettet natriumklorid løsning. Dispersjonen kremet, men var fortsatt stabil. The oil dispersion was shaken together with saturated sodium chloride solution. The dispersion creamed but was still stable.

Eksempel 8 Example 8

60 ml av en løsning av Ultrazine NA, et høymolekylært renset natriumlignosulfonate og aluminium klorid i vann ble tilsatt 40 ml dieselolje. Løsningen ble homogenisert i 3 minutter i en Waring blender. Etter 1 måned ble den kremede oljedispersjonen separert fra. 60 ml of a solution of Ultrazine NA, a high molecular weight purified sodium lignosulfonate and aluminum chloride in water was added to 40 ml of diesel oil. The solution was homogenized for 3 minutes in a Waring blender. After 1 month, the creamy oil dispersion was separated from

Oljedispersjonen ble ristet sammen med 10 gr/liter EDTA-løsning. Dispersjonen kremet, men var fortsatt stabil. The oil dispersion was shaken together with 10 gr/litre EDTA solution. The dispersion creamed but was still stable.

Eksempel 9 Example 9

60 ml av en løsning av Ultrazine NA, et høymolekylært renset natriumlignosulfonate og aluminium klorid i vann ble tilsatt 40 ml dieselolje. Løsningen ble homogenisert i 3 minutter i en Waring blender. Etter 1 måned ble den kremede oljedispersjonen separert fra. 60 ml of a solution of Ultrazine NA, a high molecular weight purified sodium lignosulfonate and aluminum chloride in water was added to 40 ml of diesel oil. The solution was homogenized for 3 minutes in a Waring blender. After 1 month, the creamy oil dispersion was separated from

01jedispersjonen ble ristet sammen med en buffer løsning med pH 4. Dispersjonen kremet, men var fortsatt stabil. The dispersion was shaken together with a buffer solution of pH 4. The dispersion creamed, but was still stable.

Eksempel 10 Example 10

60 ml av en løsning av Ultrazine NA, et høymolekylært renset natriumlignosulfonate og aluminium klorid i vann ble tilsatt 40 ml dieselolje. Løsningen ble homogenisert i 3 minutter i en Waring blender. Etter 1 måned ble den kremede oljedispersjonen separert fra. 60 ml of a solution of Ultrazine NA, a high molecular weight purified sodium lignosulfonate and aluminum chloride in water was added to 40 ml of diesel oil. The solution was homogenized for 3 minutes in a Waring blender. After 1 month, the creamy oil dispersion was separated from

Oljedispersjonen ble ristet sammen med en buffer løsning med pH 10. Dispersjonen kremet, men var fortsatt stabil. The oil dispersion was shaken together with a buffer solution with pH 10. The dispersion creamed, but was still stable.

Eksempel 11 Example 11

En blanding av et kromlignosulfonat og Ultrazine NA et høy-molekylært renset natrium lignosulfonat ble laget i vann. 40 ml rapsolje ble dispergert i 60 ml av vannfasen. Vannfasen ble også lagret i ulike tider før dispergeringen ble foretatt. A mixture of a chromium lignosulfonate and Ultrazine NA a high molecular weight purified sodium lignosulfonate was made in water. 40 ml of rapeseed oil were dispersed in 60 ml of the water phase. The water phase was also stored for various times before the dispersion was carried out.

Ulike mengder av de to lignosulf onat ene ble benyttet. Different amounts of the two lignosulfonates were used.

Eksempel 12 Example 12

Silikonolje og en løsning av 3% Ultrazine NA, og 5»10"<4> M AlClj i vann ble homogenisert. Mengder av olje og vann er gitt i tabellen under, sammen med resultatene. Silicone oil and a solution of 3% Ultrazine NA, and 5"10"<4> M AlClj in water were homogenized. Amounts of oil and water are given in the table below, along with the results.

Eksempel 13 Example 13

72 ml av en løsning av 2% Ultrazine NA, et høymolekylært renset natriumlignosulfonate og 0.01 M aluminium klorid i vann ble tilsatt 50 ml råolje. Løsningen ble homogenisert i 3 minutter med en Ultra-Turrax stavmikser. Emulsjonen kremet, men lot seg lett redispergere. 72 ml of a solution of 2% Ultrazine NA, a high molecular weight purified sodium lignosulfonate and 0.01 M aluminum chloride in water was added to 50 ml of crude oil. The solution was homogenized for 3 minutes with an Ultra-Turrax stick mixer. The emulsion was creamy, but easily redispersed.

Eksempel 14 Example 14

72 ml av en løsning av 2% XP-9 et sulfometylert kraftlignin og 0.01 M aluminium klorid i vann ble tilsatt 50 ml råolje. Løsningen ble homogenisert i 3 minutter i en Ultra-Turrax stavmikser. Emulsjonen kremet, men lot seg lett redispergere. 72 ml of a solution of 2% XP-9 a sulfomethylated kraft lignin and 0.01 M aluminum chloride in water was added to 50 ml of crude oil. The solution was homogenized for 3 minutes in an Ultra-Turrax stick mixer. The emulsion was creamy, but easily redispersed.

Eksempel 15 Example 15

90 ml løsning av 2% Ultrazine NA, 0.01 M aluminium klorid og 33% glycerol ble tilsatt 60 ml rapsolje. Løsningen ble homogenisert i 2 minutter med en Ultra-Turrax stavmikser. Emulsjonen kremet, men lot seg lett redispergere. 90 ml solution of 2% Ultrazine NA, 0.01 M aluminum chloride and 33% glycerol was added to 60 ml rapeseed oil. The solution was homogenized for 2 minutes with an Ultra-Turrax stick blender. The emulsion was creamy, but easily redispersed.

Eksempel 16 Example 16

90 ml løsning av 2% Ultrazine NA, 0.01 M aluminium klorid og 33% etylenglykol ble tilsatt 60 ml rapsolje. Løsningen ble homogenisert i 2 minutter med en Ultra-Turrax stavmikser. Emulsjonen kremet, men lot seg lett redispergere. 90 ml solution of 2% Ultrazine NA, 0.01 M aluminum chloride and 33% ethylene glycol was added to 60 ml rapeseed oil. The solution was homogenized for 2 minutes with an Ultra-Turrax stick blender. The emulsion was creamy, but easily redispersed.

Claims (9)

1. Fremgangsmåte ved fremstilling av en vandig emulsjon ved å dispergere minst en i vann ikke blandbar væske i nærvær av et dispergeringsmiddel, karakterisert ved at det som dispergeringsmiddel anvendes en blanding av lignosulfonat eller et kraftlignin eller blandinger derav, og et salt av ett eller flere treverdige og fireverdige kationer.1. Process for the production of an aqueous emulsion by dispersing at least one liquid immiscible in water in the presence of a dispersant, characterized in that a mixture of lignosulphonate or a kraft lignin or mixtures thereof, and a salt of one or more trivalent and tetravalent cations is used as dispersant. 2. Fremgangsmåte i følge krav 1, karakterisert ved at det anvendes en slik mengde dispergeringsmiddel at blandingen inneholder 1-10% lignin og at det anvendte forhold mellom lignin og treverdig eller fireverdig kation ligger i området 12500:1-125:1.2. Method according to claim 1, characterized in that such an amount of dispersant is used that the mixture contains 1-10% lignin and that the ratio used between lignin and trivalent or tetravalent cation is in the range 12500:1-125:1. 3. Fremgangsmåte ifølge kravene 1-2, karakterisert ved at det treverdige ionet er aluminium, jern, krom eller et lantanoid.3. Method according to claims 1-2, characterized in that the trivalent ion is aluminium, iron, chromium or a lanthanide. 4. Fremgangsmåte ifølge kravene 1-2, karakterisert ved at det fireverdige ionet er titan.4. Method according to claims 1-2, characterized in that the tetravalent ion is titanium. 5. Fremgangsmåte ifølge kravene 1-2, karakterisert ved at lignosulfonatet er et salt av minst ett treverdig eller fireverdig kation.5. Method according to claims 1-2, characterized in that the lignosulfonate is a salt of at least one trivalent or tetravalent cation. 6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at det treverdige ionet er aluminium, jern, krom eller et lantanoid.6. Method according to claim 5, characterized in that the trivalent ion is aluminium, iron, chromium or a lanthanide. 7. Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at det fireverdige ionet er titan.7. Method according to claim 5, characterized in that the tetravalent ion is titanium. 8. Fremgangsmåte ifølge kravene 1-7, karakterisert ved at den vandige fasen også inneholder et vannløslig organisk løsningsmiddel.8. Method according to claims 1-7, characterized in that the aqueous phase also contains a water-soluble organic solvent. 9. Anvendelse av en vandig oppløsning av et lignosulfonat og treverdige og/eller fireverdige kationer som vandig fase ved fremstilling av en stabil emulsjon av minst en med vann ikke-blandbar væske.9. Use of an aqueous solution of a lignosulfonate and trivalent and/or tetravalent cations as aqueous phase in the production of a stable emulsion of at least one liquid immiscible with water.
NO990858A 1999-02-23 1999-02-23 emulsifier NO308988B1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO990858A NO308988B1 (en) 1999-02-23 1999-02-23 emulsifier
PCT/NO2000/000041 WO2000050164A1 (en) 1999-02-23 2000-02-07 Lignine composition as stabilizer in water based emulsions
AU25820/00A AU2582000A (en) 1999-02-23 2000-02-07 Lignine composition as stabilizer in water based emulsions

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO990858A NO308988B1 (en) 1999-02-23 1999-02-23 emulsifier

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO990858D0 NO990858D0 (en) 1999-02-23
NO990858L NO990858L (en) 2000-08-24
NO308988B1 true NO308988B1 (en) 2000-11-27

Family

ID=19902996

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO990858A NO308988B1 (en) 1999-02-23 1999-02-23 emulsifier

Country Status (3)

Country Link
AU (1) AU2582000A (en)
NO (1) NO308988B1 (en)
WO (1) WO2000050164A1 (en)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR3044240B1 (en) * 2015-11-30 2017-12-22 Centre National De La Recherche Scient (Cnrs) EVAPORATION CONTROL OF EMULSIONS STABILIZED WITH LIGNIN

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4394213A (en) * 1981-07-01 1983-07-19 Chevron Research Company Hydroxy-aluminum/lignin sulfonate compositions
JP3024526B2 (en) * 1995-10-11 2000-03-21 日本製紙株式会社 Lignin composition, method for producing the same, and cement dispersant using the same

Also Published As

Publication number Publication date
AU2582000A (en) 2000-09-14
NO990858L (en) 2000-08-24
NO990858D0 (en) 1999-02-23
WO2000050164A1 (en) 2000-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE2462436C3 (en) Drilling fluid from a water-in-oil emulsion
US5834539A (en) Multiple phase emulsions in burner fuel, combustion, emulsion and explosives applications
DE4345040C2 (en) Bimodal oil-in-water emulsion
US5505877A (en) Making multiple phase emulsion or gel
DE60012893T2 (en) CHEMICAL DEMULGATOR FOR COLLECTION OF CRUDE OIL
US4803264A (en) Process for the preparation of a polysaccharide in oil dispersion and dispersion obtained thereby
DE3124675A1 (en) EMULSION CRUSHER AND METHOD FOR BREAKING EMULSIONS
US2683658A (en) Plant nutrient composition containing zinc and process of producing the same
SK184999A3 (en) Method for preparing a bitumen emulsion, resulting bitumen emulsion, use thereof
DE3609641A1 (en) METHOD FOR TRANSPORTING TOOL FLUIDS
NO308988B1 (en) emulsifier
DE2418115C3 (en) Dispersant for dispersing colloidal solid asphalt in oil-free water and its use
US20130174759A1 (en) Road material compositions, systems and methods of making
DE2728357A1 (en) PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A STABLE SUSPENSION OF FINE DISTRIBUTED SOLID PARTICLES IN THE OIL PHASE IN AN OIL-IN-WATER EMULSION, FOR EXAMPLE A PIGMENTED STAIN
EP0175879B1 (en) Transportation of viscous crude oils
DE2126221A1 (en) Pigment dispersion and process for their preparation
DE2124051A1 (en) Polymeric dispersant, its manufacture and its use
US2332542A (en) Bituminous emulsion and method of preparing same
DE60305844T2 (en) Aqueous dispersion of low melting point organic solids
SU1763470A1 (en) Composition for drilling fluid treatment
US2789097A (en) Bituminous emulsions and process for making same
DE2141187A1 (en)
DE3938063A1 (en) AQUEOUS POLYMER DISPERSIONS, A METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND THEIR USE FOR THE PRODUCTION OF COATING AGENTS
RU2766872C1 (en) Killing fluid for oil and gas wells
Wigger et al. Some investigations of suspoemulsions

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees