NO175474B - Fremgangsmåte ved fremstilling av eksplosive og fremdrivende blandinger, samt patron inneholdende sammensetninger fremstilt ved fremgangsmåten - Google Patents
Fremgangsmåte ved fremstilling av eksplosive og fremdrivende blandinger, samt patron inneholdende sammensetninger fremstilt ved fremgangsmåtenInfo
- Publication number
- NO175474B NO175474B NO910552A NO910552A NO175474B NO 175474 B NO175474 B NO 175474B NO 910552 A NO910552 A NO 910552A NO 910552 A NO910552 A NO 910552A NO 175474 B NO175474 B NO 175474B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- nitrate
- explosive
- ascorbic acid
- particle size
- oxidizing agent
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 51
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 239000003380 propellant Substances 0.000 title claims abstract description 15
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims description 7
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 47
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 22
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 17
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 21
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 20
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 3
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910001959 inorganic nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 2
- 229910001964 alkaline earth metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 2
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 2
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 abstract 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 abstract 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 abstract 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 abstract 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 4
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 3
- CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N D-isoascorbic acid Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-DUZGATOHSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 3
- 235000010350 erythorbic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229940026239 isoascorbic acid Drugs 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 2
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 1-nitroguanidine Chemical compound NC(=N)N[N+]([O-])=O IDCPFAYURAQKDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015842 Hesperis Nutrition 0.000 description 1
- 235000012633 Iberis amara Nutrition 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 150000001879 copper Chemical class 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J dipotassium;tetrabromoplatinum(2-) Chemical compound [K+].[K+].[Br-].[Br-].[Br-].[Br-].[Pt+2] AXZAYXJCENRGIM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 239000003721 gunpowder Substances 0.000 description 1
- 229940093915 gynecological organic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- BRABPYPSZVCCLR-UHFFFAOYSA-N methopromazine Chemical compound C1=CC=C2N(CCCN(C)C)C3=CC(OC)=CC=C3SC2=C1 BRABPYPSZVCCLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 229940082615 organic nitrates used in cardiac disease Drugs 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N phencyclidine Chemical compound C1CCCCN1C1(C=2C=CC=CC=2)CCCCC1 JTJMJGYZQZDUJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Chemical class 0.000 description 1
- VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M potassium chlorate Chemical compound [K+].[O-]Cl(=O)=O VKJKEPKFPUWCAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- -1 potassium nitrate Chemical compound 0.000 description 1
- 229910001487 potassium perchlorate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002760 rocket fuel Substances 0.000 description 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 1
- 230000011664 signaling Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B31/00—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt
- C06B31/28—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being ammonium nitrate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B31/00—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt
- C06B31/02—Compositions containing an inorganic nitrogen-oxygen salt the salt being an alkali metal or an alkaline earth metal nitrate
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S149/00—Explosive and thermic compositions or charges
- Y10S149/11—Particle size of a component
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S149/00—Explosive and thermic compositions or charges
- Y10S149/11—Particle size of a component
- Y10S149/112—Inorganic nitrogen-oxygen salt
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Air Bags (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Silicates, Zeolites, And Molecular Sieves (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Preventing Corrosion Or Incrustation Of Metals (AREA)
- Powder Metallurgy (AREA)
Description
Eksplosive og fremdrivende blandin<g>er
Foreliggende oppfinnelse vedrører fremgangsmåte ved fremstilling av eksplosive og fremdrivende sammensetninger av den art som er angitt i krav l's ingress, sammensetning fremstilt ved fremgangsmåten, samt patron inneholdende sammensetningen. De eksplosive og fremdrivende sammensetninger er basert på blandinger av organiske syrer eller derivater og nitratholdige oksydasjonsmidler.
Det er kjent for utøvere i faget eksplosiver og krigs-materiell at blandinger som har eksplosive eller fremdrivende egenskaper, kan fremstilles av organiske eller uorganiske nitrater. For eksempel er normalt krutt, også omtalt som svartkrutt, vanligvis sammensatt av svovel, kaliumnitrat og trekull. Andre brennbare blandinger som er nyttige som ammunisjon, eksplosiver eller drivstoff, inneholder også nitrater som oksydasjonsmiddel i den sammensatte blanding. Vanligvis anvendes ammoniumnitrat eller alkalimetallnitrater som foretrukket oksydasjonsmiddel i mange slike produkter.
Et betydelig fremskritt i faget er beskrevet i U.S. patent nr. 4.497.676 (Kurtz). Patentet beskriver den oppdagelse at en vandig oppslemming av en organisk syre, såsom askorbinsyre eller isoaskorbinsyre, og et uorganisk nitrat, såsom kaliumnitrat, når de oppvarmes for å drive vekk vannet, frembringer et sammensatt materiale som er nyttig som eksplosiv og drivstoff. Materialet kan ballistisk sammenlignes i ytelse med svartkrutt, men er tryg-gere å håndtere, og brenner renere idet det ikke avgir svovelholdige gasser og ikke etterlater noen korroderende rester.
U.S. patent nr. 4.728.376 (Kurtz) beskriver en forbedring av en slik blanding, hvor blandingen oppvarmes ved visse forhøyde temperaturer under fremstillingen for å frem-bringe en klart identifiserbar reaksjon som resulterer i en kjemisk og/eller fysikalsk forandring i den organiske syredel, f.eks. askorbinsyren eller isoaskorbinsyren.
Europeisk patentpublikasjon nr. 268996 beskriver eksplosive materialer som er erholdt ved å blande et spalt-ningsprodukt av askorbinsyre eller isoaskorbinsyre med et nitratholdig oksydasjonsmiddel.
Foreliggende oppfinnelse er basert på den oppdagelse at blandinger av askorbinsyre og et nitratholdig oksydasjonsmiddel, hvor de to bestanddeler har en viss maksimal partikkelstørrelse, f.eks. en partikkelstørrelse på 10 jim eller mindre, gir en ny blanding som er nyttig som tørt pulver i komprimert form, når den anvendes i forskjellige ekplosiver eller drivstoffer.
Den sammensatte blanding i denne oppfinnelse gir de for-deler at den er enkel og sikrere når det gjelder fremstilling. I motsetning til visse tidligere eksplosiv-drivstoffblandinger fremstilles foreliggende blanding uten å nedbryte askorbinsyren. Blanding av bestanddelene ved værelsestemperatur, uten noe nedbrytnings- eller fornedbrytningstrinn, frembringer et forbrukbart materiale som ved antennelse brenner klart, ikke avgir svovelgasser, etterlater få eller ingen kullrester, og er ikke-korroderende for berørende metallflater. Videre har blandingen mindre tendens til å absorbere fuktighet ved hen-stand og kan lagres i en lengre tid uten at det er nød-vendig å ta de ekstraordinære forholdsregler som et mer hygroskopisk materiale ville kreve.
Kort fortalt omfatter oppfinnelsen i sine forskjellige
fasetter en eksplosiv og fremdrivende blanding, en fremgangsmåte ved fremstilling av blandingen og en anvendelig patron som utnytter blandingen som fremdrivende blanding. Dette skal nå beskrives mer detaljert i det følgende.
Før bestanddelene anvendes for å fremstille blandingen ifølge denne oppfinnelse, males de eller reduseres på annen måte i størrelse fra partikJcelstørrelsen hos kom-mersielt pulver eller krystaller til den nødvendige par-tikkelstørrelse på 10 nm eller mindre. Slike partikkel-størrelser for askorbinsyre og nitratholdig oksydasjonsmiddel resulterer i bedre ballistisk ytelse. Finfordeling av partiklene kan oppnås ved mekanisk maling. Alternativt kan bestanddelene oppløses hver for seg i et vandig eller organisk flytende medium, og felles fra mediet i form av mer finfordelte partikler.
I en fremgangsmåte som er anvendelig i denne oppfinnelse, oppløses kaliumnitratkrystaller, som er større enn 10 jim, i vann ved temperaturer på 60-65"C, og den vandige opp-løsning helles raskt i kraftig omrørt aceton som er av-kjølt til 0-10°C, hvilket resulterer i felling av kali-umnitratpartikler på 10 \ ira eller mindre, hvilke deretter filtreres, vaskes og tørkes.
Den relative andel av askorbinsyre og nitratholdig oksy-dasj onsmiddel i blandingen kan variere i stor utstrek-ning, avhengig av spesifikke anvendelsesområder og spesielle krav til slike anvendelsesområder. Vanligvis vil vektforholdet av askorbinsyre til nitratholdig oksydasjonsmiddel variere mellom 10:90 og 50:50, vanligst mellom 20:80 og 45:55.
Spesielt for ballistiske anvendelser er det blitt funnet at de beste resultater oppnås når askorbinsyren og det nitratholdige oksydasjonsmiddel anvendes i mengder som er støkiometrisk avveid, eller tilnærmelsesvis i et slikt forhold. For slike anvendelser vil en spesielt egnet blanding omfatte fra ca 30 til ca 45 g askorbinsyre og fra ca 70 til ca 55 g kaliumnitrat pr. 100 g av de to bestanddeler tilsammen.
Som nitratholdig oksydasjonsmiddel er det foretrukket å bruke et alkali- eller jordalkalimetallnitrat eller ammoniumnitrat. Disse nitrater kan anvendes hver for seg eller i forskjellige kombinasjoner. Kaliumnitrat er mest foretrukket. Andre oksydasjonsmidler, såsom kaliumklorat og ammonium- og kaliumperklorat, kan også anvendes.
Organiske nitrater kan også anvendes som nitratholdig oksydasjonsmiddel. Uttrykket "organisk nitrat" refererer til ethvert karbonholdig nitrat som har et støkiometrisk overskudd av oksygen, og som er egnet for bruk i pyrotek-niske, eksplosive eller fremdrivende blandinger. Slike materialer omfatter nitrocellulose, nitroglycerin og pentaerytritolnitrat, samt andre organiske nitrat-estere, som vanligvis anvendes som flytende plastifiseringsmidler for eksplosive materialer og rakettdrivstoff.
For å oppnå blandinger som er komprimerbare til selvopp-rettholdbare former, såsom staver, kjegler, hagl eller lignende, er det nødvendig å tilsette et materiale som fungerer som bindemiddel for askorbinsyren og det nitratholdige oksydasjonsmiddel. Foretrukket for dette formål er vegetabilsk stivelse, spesielt maisstivelse, eller etylcellulose. Bindingsmaterialet tilsettes i en mengde som er tilstrekkelig for å bibeholde en selvopprett-holdbar form av blandingen når den komprimeres, vanligvis 1-5 vekt%.
Hvis ønsket kan ytterligere tilsetningsstoffer tilsettes til blandingen, f.eks. farvestoffer, gelatiniserende midler eller stabilisatorer, såsom urinstoff, f.eks. Akardit<®> eller Centralit<®>, substituerte uretaner, ftalat-er, polymerer, additiver for fyrverkeri såsom natrium-,
barium-, strontium-eller kobbersalter, eller tilsetningsstoffer for å forsterke den eksplosive energi eller for å forbedre andre ønskede egenskaper, f.eks. bor eller nit-roguanidin.
Blandingen ifølge oppfinnelsen fremstilles på enkel måte ved å lage en blanding av askorbinsyre og nitratholdig oksydasjonsmiddel i partikkelform, alene eller sammen med ytterligere bestanddeler som innbefattes i blandingen. Sammensetningen kan fremstilles ved å blande bestanddelene i tørr form ved værelsestemperatur tilstrekkelig lenge til å danne en homogen blanding. Alternativt kan askorbinsyren og det nitratholdige oksydasjonsmiddel oppløses eller suspenderes i vann eller et organisk løsningsmiddel eller i en grundig blanding av begge, deretter oppsamles de på konvensjonell måte ved felling, filtrering, inndam-ping etc.
Disse fremgangsmåter vil normalt resultere i et fritt bevegelig pulver. For visse anvendelsesområder vil det være ønskelig eller nødvendig å granulere pulveret. Dette kan gjøres på konvensjonell måte, f.eks. ved å presse pulveret til staver eller tabletter med et passende bindingsmateriale, oppdele det sammenpressede pulver til partikler og fraksjonere for å få de ønskede størrelser.
Som nevnt er blandingen ifølge oppfinnelsen anvendelig i et stort antall eksplosive og fremdrivende produkter. For å nevne bare noen få spesielle anvendelsesområder, kan produktet anvendes ved fremstilling av artillerigranater eller geværpatroner, for opplysning eller signaliserings-materiell, for raketter, sprengningsutstyr og fyrverkeri.
Blandingen kan f.eks. anvendes som pulverladninger i et antikt skytevåpen eller som det eksplosive drivmiddel i en anvendbar skytevåpenpatron som omfatter en tennlad-ning, et prosjektil og en støpt patronhylse som inneholder den eksplosive blanding.
De følgende eksempler illustrerer foretrukne utførelses-former av oppfinnelsen og fremgangsmåter ved fremstillingen av dem, uten å skulle være begrensende.
Eksempel 1
380 g askorbinsyre (USP-gradert) og 620 g krystallinsk kaliumnitrat ble oppmalt i en keramisk kulekvern ved værelsestemperatur i 281 timer. Man fikk et fint hvitt pulver.
En del av pulveret ble undersøkt med hensyn til brenne-egenskaper. Ved antennelse flammet prøven opp og etterlot få rester.
En prøve på ca. 16 g av pulveret ble plassert i en eks-sikator og utsatt for et åpent kar med vann innen ekssikatoren. Etter 24 timer hadde den 16 g store prøven absorbert bare 0,23 g vann (ca. 1,4%). Da prøven ble fjernet fra ekssikatoren og fikk stå i luften, gjenopptok den sin originale vekt etter 6 timer. Det ble konkludert med at materialet ikke er hygroskopisk; den lille økning i vekt etter lagring i ekssikatoren skyldtes bare over-flatefuktighet.
Eksempel 2
Dette eksempel illustrerer fremstilling og bruk av en sammenpressbar eksplosivdrivstoffblanding i henhold til oppfinnelsen.
200,6 g askorbinsyre (ultrafint pulver, USP-gradert), 327,5 g kalumnitrat (som kan siktes gjennom 325 mesh, US Standard Sieve) og 22 g maisstivelse (STA-RX 1500, A.H.
Staley Company) ble blandet godt ved omrystning i en luk-ket beholder i omtrent 15 min. Den resulterende blanding ble sammenpresset til staver på ca. 3/4 tomme i diameter og med en vekt på 5-10 g hver, idet man anvendte en Car-ver-presse og et trykk på ti tonn. Stavene ble oppdelt i mindre biter, deretter knust til granuler og siktet i fraksjoner. Tre fraksjoner på ca. 100 g hver ble erholdt, og de hadde følgende mesh-størrelser:
(A) fra 20 til 30
(B) fra 30 til 40
(C) fra 40 til 60
Produktet viste gode ballistiske egenskaper ved testing
ved 60-grain (3,89 g) belastninger, og man oppnådde has-tigheter på ca. 1200 fot (365,76 m) pr. sek eller høyere og kammertrykk på mer enn 4000 blyenheter (L.U.P.).
Eksempel 3
Dette eksempel illustrerer to forskjellige fremgangsmåter hvorved en blanding ifølge oppfinnelsen ble fremstilt for å oppnå sluttprodukter med forskjellige fysikalske egenskaper.
185 g askorbinsyre (ultrafint pulver, USP-gradert), 310 g kaliumnitrat (felt og siktet gjennom 325 mesh sikt, par-tikkelstørrelse ca. 10 nm), og 5 g maisstivelse (STA-RX 1500, A.H. Staley Co.) ble blandet grundig i 30 min i en treliters kolbe som var utstyrt med en teflon-rørearm.
Fremgangsmåten ble gjentatt for å gi en ytterligere sats med en identisk mengde av materialet. Den første sats ble anvendt i en tørrpressingsprosess, og den andre sats ble anvendt i en våtekstruderingsprosess, som følger:
A. Tørrpressingsprosess
Det blandede materiale som var fremstilt som beskrevet ovenfor, ble sammenpresset til tabletter med et én inch (25,4 mm)-stempel og et anvendt trykk på 20.000 Ibs.
(9071,8 kg). Tablettene ble knust og siktet i tre fraksjoner som vist i tabellen i eksempel 2.
B. Våtekstruderingsprosess
204 ml etanol (90%) ble tilsatt til 500 g av det blandede materiale som var fremstilt som beskrevet ovenfor, og materialet ble bearbeidet til en "deigball", ekstrudert gjennom en 20 mesh sikt, deretter tørket ved 100°C i 1
time. Det tørkede materiale ble knust og siktet i tre fraksjoner som vist i tabellen.
De respektive materialer ble undersøkt med hensyn til tetthet, brenningshastighet, gassutvikling og ballistisk ytelse. Brennhastigheten, gassutviklingen og den ballistisk ytelse ble målt som følger:
Brennhastighet
En to-fots (60,96 cm) aluminiumstav med en rille 1/8 inch (3,23 mm) bred og med samme dybde ble konstruert. Rillen ble fylt med testmateriale som hadde en bestemt mesh-størrelse og vekt. Påtenning i en ende gjorde det mulig å måle tiden det tok å brenne to fot (60,96 cm), ved hjelp av en stoppeklokke.
Gassutvikling
Hagl av testmaterialet ble laget ved komprimering i en Carver-presse ved 10.000 Ibs.(4535,9 kg) i fem minutter. Haglene ble påtent hver for seg med en Bunsen-brenner i en 100 ml Hoke-bombe. Tenningen ble observert på det tilknyttede manometer ved den plutselige økning i trykk til ca. 400 Ibs. (181,4 kg). Etter avkjøling av bomben til værelsestemperatur under rennende vann, etterfulgt av 5 min i et vannbad ved 20°C, ble gassvolumet målt ved hjelp av toluenfortrengning.
Ballistisk ytelse
Alle avfyringer ble gjort med en 32 tommers (80,28 cm) riflet, 0,45 kalibret forsøkssylinder med munntrykkslad-ning på et innendørs felt ved omgivelsesbetingelser. Pro-sjektilene var Hornady #6060 runde kuler, 0,451 tommer (11,455 mm), vekt 138,0 grain (8942,4 mg) - Connecticut Bally Arms #11 tennhetter ble brukt. Kulene ble plassert med oljede bomullslapper.
Claims (6)
1. Fremgangsmåte ved fremstilling av en eksplosiv eller fremdrivende sammensetning av askorbinsyre med en partik-kelstørrelse på 10 nm eller mindre og et nitratholdig oksydasjonsmiddel med en partikkelstørrelse på 10 nm eller mindre,
karakterisert ved å fremstille ved værelsestemperatur en homogen blanding av de to ingredi-enser i partikkelform, fortrinnsvis ved at askorbinsyren og det nitratholdige oksydasjonsmiddel anvendes i et vektforhold mellom 10:90 og 50:50, mer foretrukket i et vektforhold mellom 20:80 og 45:55.
2. Eksplosiv og fremdrivende sammensetning fremstilt ifølge fremgangsmåten i krav 1, karakterisert ved en blanding av askorbinsyre med en partikkelstørrelse på 10 p,m eller mindre og et nitratholdig oksydasjonsmiddel med en partikkel-størrelse på 10 jim eller mindre, således at vektforholdet av askorbinsyre til nitratholdig oksydasjonsmiddel er mellom 10:90 og 50:50, fortrinnsvis mellom 20:80 og 45:55.
3. Sammensetning ifølge krav 2, karakterisert ved at det nitratholdige oksydasjonsmiddel er et uorganisk nitrat, fortrinnsvis et alkali- eller jordalkalimetallnitrat, fortrinnsvis kaliumnitrat.
4. Sammensetning ifølge et av kravene 2 og 3, karakterisert ved at den ytterligere inneholder et tilsetningsstoff valgt fra gruppen som består av bindingsmateriale, farvestoffer, gelatiniser-ingsmidler, lysende stoffer og eksplosjonsforsterkende midler.
5. Sammensetning ifølge krav 4, karakterisert ved at nevnte bindingsmateriale, fortrinnsvis stivelse, forekommer i en mengde som er tilstrekkelig til å gjøre sammensetningen istand til å opprettholde sin form når den er sammenpresset.
6. Forbrukbar patron, karakterisert ved at den omfatter (a) tennsats, (b) prosjektil, og (c) en støpt patronhylse som inneholder nevnte prosjektil for anvendelse i et skytevåpen, således at den støpte patronhylse inneholder en eksplosiv og fremdrivende sammensetning, fremstilt ifølge fremgangsmåten i krav 1, av askorbinsyre med en partikkelstørrelse på 10 pm eller mindre og et nitratholdig oksydasjonsmiddel, fortrinnsvis et alkalinitrat, fortrinnsvis kaliumnitrat, med en partikkelstørrelse på 10 jim eller mindre.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/365,346 US4997496A (en) | 1989-06-13 | 1989-06-13 | Explosive and propellant composition and method |
| PCT/EP1990/000887 WO1990015788A2 (en) | 1989-06-13 | 1990-06-05 | Explosive and propellant composition |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO910552L NO910552L (no) | 1991-02-12 |
| NO910552D0 NO910552D0 (no) | 1991-02-12 |
| NO175474B true NO175474B (no) | 1994-07-11 |
| NO175474C NO175474C (no) | 1994-10-19 |
Family
ID=23438489
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO910552A NO175474C (no) | 1989-06-13 | 1991-02-12 | Fremgangsmåte ved fremstilling av eksplosive og fremdrivende blandinger, samt patron inneholdende sammensetninger fremstilt ved fremgangsmåten |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4997496A (no) |
| EP (1) | EP0428685B1 (no) |
| JP (1) | JPH04500200A (no) |
| KR (1) | KR920700176A (no) |
| AT (1) | ATE116631T1 (no) |
| AU (1) | AU638031B2 (no) |
| CA (1) | CA2034010A1 (no) |
| DE (1) | DE69015784T2 (no) |
| DK (1) | DK0428685T3 (no) |
| NO (1) | NO175474C (no) |
| WO (1) | WO1990015788A2 (no) |
| ZA (1) | ZA904359B (no) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5486247A (en) * | 1992-02-06 | 1996-01-23 | Engsbraten; Bjoern | Explosive composition, manufacture and use thereof |
| US5569875A (en) * | 1992-03-16 | 1996-10-29 | Legend Products Corporation | Methods of making explosive compositions, and the resulting products |
| US5449423A (en) * | 1992-10-13 | 1995-09-12 | Cioffe; Anthony | Propellant and explosive composition |
| GB2274840B (en) * | 1993-02-05 | 1997-04-09 | Standard Fireworks Ltd | Composition and device incorporating it |
| US5557151A (en) * | 1994-01-26 | 1996-09-17 | Legend Products Corporation | Method of making a gas generation composition |
| US5503628A (en) * | 1995-03-15 | 1996-04-02 | Jettek, Inc. | Patient-fillable hypodermic jet injector |
| US5726378A (en) * | 1996-04-01 | 1998-03-10 | Hodgdon Powder Company, Inc. | Unitary propellant charge for muzzle loading firearms |
| US6969433B1 (en) * | 1999-04-27 | 2005-11-29 | Delphi Technologies, Inc. | Granulated gas charges |
| EP1427683A2 (en) * | 2001-01-12 | 2004-06-16 | Alliant Techsystems Inc. | Low humidity uptake solid pyrotechnic compositions, and methods for making the same |
| US7459043B2 (en) | 2001-01-12 | 2008-12-02 | Alliant Techsystems Inc. | Moisture-resistant black powder substitute compositions |
| US6599379B2 (en) * | 2001-04-12 | 2003-07-29 | Dmd Systems, Llc | Low-smoke nitroguanidine and nitrocellulose based pyrotechnic compositions |
| DE10144109A1 (de) * | 2001-09-03 | 2003-04-24 | Michael K Bahr | Verfahren zum Verdichten und Granulieren von feindispersen Pulvern |
| US20040016482A1 (en) * | 2001-11-19 | 2004-01-29 | Fey Warren O | Fuel for energetic compositions comprising caramel color bodies |
| US6688232B2 (en) | 2001-12-31 | 2004-02-10 | Legend Products Corporation | Compressed powder charge for muzzleloader and black powder firearms |
| US7344610B2 (en) | 2003-01-28 | 2008-03-18 | Hodgdon Powder Company, Inc. | Sulfur-free propellant compositions |
| WO2007090278A1 (en) * | 2006-02-09 | 2007-08-16 | General Dynamics Ordnance And Tactical Systems - Canada Valleyfield Inc. | Black powder substitutes for small caliber firearms |
| KR101590447B1 (ko) * | 2006-11-17 | 2016-02-18 | 서머힐 바이오매스 시스템즈, 아이엔씨. | 분말 연료, 이의 분산물, 및 이와 관련된 연소장치 |
| CA2963986A1 (en) * | 2014-10-14 | 2016-04-21 | Orica International Pte Ltd | Product |
| US10927048B1 (en) * | 2016-12-21 | 2021-02-23 | Thomas Edward Hays | Gunpowder preparation system and method of making the same |
Family Cites Families (50)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB189604509A (en) * | 1896-02-28 | 1897-01-30 | William Greaves | Improvements in or relating to Explosives. |
| GB189709111A (en) * | 1897-04-09 | 1898-02-19 | William Greaves | Improvements in or relating to Explosives. |
| US907007A (en) * | 1907-09-11 | 1908-12-15 | Norbert Ceipek | Safety-explosive. |
| US1056365A (en) * | 1912-04-11 | 1913-03-18 | Fritz Raschig | Explosive and process of producing same. |
| US1128380A (en) * | 1913-01-25 | 1915-02-16 | Du Pont Powder Co | Explosive. |
| US2655694A (en) * | 1945-07-28 | 1953-10-20 | William E Piper | Manufacture of smokeless powder |
| US2566602A (en) * | 1947-09-03 | 1951-09-04 | Great Lakes Carbon Corp | Explosive composition |
| US4140562A (en) * | 1952-06-04 | 1979-02-20 | Martin Marietta Corporation | Solid propellant with alginate binder |
| GB796154A (en) * | 1955-03-23 | 1958-06-04 | Laurence Frederick Rutter | Improvements in or relating to fuel compositions |
| US4137286A (en) * | 1960-08-12 | 1979-01-30 | Aerojet-General Corporation | Method of making dual-thrust rocket motor |
| US3725516A (en) * | 1964-04-17 | 1973-04-03 | Us Navy | Mixing process and extrusion of solid propellants |
| US3296044A (en) * | 1964-11-17 | 1967-01-03 | Atlas Chem Ind | Nitric acid sensitized cap sensitive explosives with gelation catalyst |
| US3396637A (en) * | 1966-05-11 | 1968-08-13 | Applied Power Ind Inc | Hydraulic ram |
| US3361604A (en) * | 1966-07-25 | 1968-01-02 | Trojan Powder Co | Explosive slurries containing an inorganic oxidizer salt and particulate fibrous naturally wet pulpy plant matter |
| US3925122A (en) * | 1967-09-13 | 1975-12-09 | Dynamit Nobel Ag | Molded explosive bodies having variable detonation speeds |
| US3409708A (en) * | 1967-11-21 | 1968-11-05 | Moore David Pelton | Method of making solid propellant explosive |
| US3485686A (en) * | 1968-05-31 | 1969-12-23 | Intermountain Research Eng Co | Aqueous explosive slurry containing oxidizer-reducer cross-linking agent |
| US4080411A (en) * | 1968-08-21 | 1978-03-21 | Hercules Incorporated | Slurry-cast propellant method |
| CH530947A (de) * | 1968-11-02 | 1972-11-30 | Dynamit Nobel Ag | Treibsatz für Druckpatronen |
| US3557700A (en) * | 1969-02-14 | 1971-01-26 | Us Army | Caseless ammunition cartridge |
| US3816191A (en) * | 1970-05-04 | 1974-06-11 | Dow Chemical Co | Method of making calcium nitrate explosive composition |
| US3730094A (en) * | 1970-06-12 | 1973-05-01 | Us Army | Energetic protective coating for caseless ammunition |
| US3670649A (en) * | 1970-08-13 | 1972-06-20 | Dow Corning | Combustible cartridges |
| US3954526A (en) * | 1971-02-22 | 1976-05-04 | Thiokol Corporation | Method for making coated ultra-fine ammonium perchlorate particles and product produced thereby |
| US3862866A (en) * | 1971-08-02 | 1975-01-28 | Specialty Products Dev Corp | Gas generator composition and method |
| US3737350A (en) * | 1972-01-31 | 1973-06-05 | Dow Chemical Co | Preparing explosive composition having precipitated salt mix |
| US3783735A (en) * | 1972-03-02 | 1974-01-08 | Ireco Chemicals | Apparatus for preparing and packaging stick slurry explosives |
| US3964255A (en) * | 1972-03-13 | 1976-06-22 | Specialty Products Development Corporation | Method of inflating an automobile passenger restraint bag |
| US3910805A (en) * | 1972-03-13 | 1975-10-07 | Specialty Products Dev Corp | Low temperature gas generating compositions |
| DE2241753C3 (de) * | 1972-08-25 | 1982-03-25 | Siemens AG, 1000 Berlin und 8000 München | Einrichtung zum Verschließen schadhafter Wärmetauscherrohre |
| US3901153A (en) * | 1972-10-04 | 1975-08-26 | Us Air Force | Wrapped laminated felted monolithic combustible cartridge case |
| US3944235A (en) * | 1973-05-08 | 1976-03-16 | Federal-Mogul Corporation | Gasket with heat insulating properties |
| US3971729A (en) * | 1973-09-14 | 1976-07-27 | Specialty Products Development Corporation | Preparation of gas generation grain |
| US3908509A (en) * | 1973-10-29 | 1975-09-30 | Eb Ind Inc | Fuse and its method of manufacture |
| US4025591A (en) * | 1974-04-15 | 1977-05-24 | Jet Research Center, Inc. | Bonding explosive fillers with anaerobic curing binders |
| DE2428632C3 (de) * | 1974-06-14 | 1982-05-13 | Bundesrepublik Deutschland, Vertreten Durch Den Bundesminister Der Verteidigung, 5300 Bonn | Verfahren zum Herstellen von brennbaren Munitionsformteilen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
| US3937771A (en) * | 1974-08-21 | 1976-02-10 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Process for preparing modified black powder pellets |
| DE2461646C2 (de) * | 1974-12-27 | 1984-01-05 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Verfahren zur Herstellung von Treibladungspulvern |
| US4128443A (en) * | 1975-07-24 | 1978-12-05 | Pawlak Daniel E | Deflagrating propellant compositions |
| US3987731A (en) * | 1976-01-16 | 1976-10-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Composite protective coating for combustible cartridge cases |
| US4179404A (en) * | 1976-12-15 | 1979-12-18 | Denka Chemical Corporation | Catalyst preparative method |
| US4111727A (en) * | 1977-09-19 | 1978-09-05 | Clay Robert B | Water-in-oil blasting composition |
| US4238253A (en) * | 1978-05-15 | 1980-12-09 | Allied Chemical Corporation | Starch as fuel in gas generating compositions |
| DE2825795C2 (de) * | 1978-06-13 | 1982-06-03 | Werner & Pfleiderer, 7000 Stuttgart | Verfahren zum Druckaufbau in einer Presse und Schaltanordnung zum Ausüben des Verfahrens |
| CA1147593A (en) * | 1979-08-24 | 1983-06-07 | Michael S. Ady | Model rocket propulsion system including a solid propellant grain with a cylindrical burning port adjacent the throat section of a nozzle |
| US4356769A (en) * | 1980-05-08 | 1982-11-02 | Giulio Fiocchi, S.P.A. | Self-propelling projectile for firearms |
| US4394198A (en) * | 1980-08-25 | 1983-07-19 | Nippon Oil And Fats Company, Limited | Water-in-oil emulsion explosive composition |
| US4427465A (en) * | 1981-07-09 | 1984-01-24 | Empress Cubana Importadora De Materias Primasy Productos | Explosive mixture for blasting |
| US4497676A (en) * | 1982-11-01 | 1985-02-05 | Kurtz Earl F | Gunpowder substituted composition and method |
| US4728376A (en) * | 1982-11-01 | 1988-03-01 | Golden Power Of Texas, Inc. | Explosive composition and method |
-
1989
- 1989-06-13 US US07/365,346 patent/US4997496A/en not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-06-05 DE DE69015784T patent/DE69015784T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1990-06-05 WO PCT/EP1990/000887 patent/WO1990015788A2/en active IP Right Grant
- 1990-06-05 KR KR1019910700162A patent/KR920700176A/ko not_active Application Discontinuation
- 1990-06-05 CA CA002034010A patent/CA2034010A1/en not_active Abandoned
- 1990-06-05 EP EP90908946A patent/EP0428685B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1990-06-05 AU AU58127/90A patent/AU638031B2/en not_active Ceased
- 1990-06-05 DK DK90908946.8T patent/DK0428685T3/da active
- 1990-06-05 AT AT90908946T patent/ATE116631T1/de not_active IP Right Cessation
- 1990-06-05 JP JP2508371A patent/JPH04500200A/ja active Pending
- 1990-06-06 ZA ZA904359A patent/ZA904359B/xx unknown
-
1991
- 1991-02-12 NO NO910552A patent/NO175474C/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE116631T1 (de) | 1995-01-15 |
| AU5812790A (en) | 1991-01-08 |
| ZA904359B (en) | 1991-02-27 |
| NO175474C (no) | 1994-10-19 |
| NO910552L (no) | 1991-02-12 |
| EP0428685B1 (en) | 1995-01-04 |
| US4997496A (en) | 1991-03-05 |
| DE69015784D1 (de) | 1995-02-16 |
| WO1990015788A3 (en) | 1991-02-21 |
| AU638031B2 (en) | 1993-06-17 |
| DE69015784T2 (de) | 1995-05-18 |
| NO910552D0 (no) | 1991-02-12 |
| KR920700176A (ko) | 1992-02-19 |
| DK0428685T3 (da) | 1995-04-03 |
| CA2034010A1 (en) | 1990-12-14 |
| WO1990015788A2 (en) | 1990-12-27 |
| EP0428685A1 (en) | 1991-05-29 |
| JPH04500200A (ja) | 1992-01-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO175474B (no) | Fremgangsmåte ved fremstilling av eksplosive og fremdrivende blandinger, samt patron inneholdende sammensetninger fremstilt ved fremgangsmåten | |
| US5633476A (en) | Method of making a propellant and explosive composition | |
| US8784583B2 (en) | Priming mixtures for small arms | |
| US4963201A (en) | Primer composition | |
| Hayes | Elements of Ordnance: A textbook for use of cadets of the United States Military Academy | |
| CN103214322A (zh) | 无硫烟火药组合物及其制造方法 | |
| CA2652642C (en) | Black powder substitutes for small caliber firearms | |
| US4570540A (en) | LOVA Type black powder propellant surrogate | |
| US20030192632A1 (en) | Method for production of nitrocellulose base for consolidated charges and consolidated propellant charge based thereon | |
| RU2484076C2 (ru) | Пиротехнический воспламенительно-вышибной и воспламенительно-разрывной состав | |
| Cundill | A dictionary of explosives | |
| EP0203061A4 (en) | PROCESS AND COMPOSITION FOR EXPLOSIVES. | |
| Munroe | ON THE DEVELOPMENT OF SMOKELESS POWDER. | |
| AU577560B2 (en) | Explosive composition and method | |
| GB1605352A (en) | A Nitrocellulose-free propellant powder | |
| Robinson et al. | A Bibliography | |
| CA1235576A (en) | Explosive composition and method | |
| Young | MILITARY EXPLOSIVES OF TO-DAY. Lecture II | |
| Robinson | A Bibliography of Explosives |