NO174041B - Hoeyenergi-drivmiddel for skytevaapen - Google Patents
Hoeyenergi-drivmiddel for skytevaapen Download PDFInfo
- Publication number
- NO174041B NO174041B NO91910833A NO910833A NO174041B NO 174041 B NO174041 B NO 174041B NO 91910833 A NO91910833 A NO 91910833A NO 910833 A NO910833 A NO 910833A NO 174041 B NO174041 B NO 174041B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- propellant
- nitrocellulose
- fuel according
- guns
- hoween
- Prior art date
Links
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims 6
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 20
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 claims description 9
- -1 azide compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 claims description 9
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 10
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 7
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 3
- ORFRLGIDGMPZRH-UHFFFAOYSA-N (5-methyl-3-nitro-1,2-dinitrooxyhexan-3-yl) nitrate Chemical compound CC(C)CC(O[N+]([O-])=O)([N+]([O-])=O)C(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O ORFRLGIDGMPZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001540 azides Chemical class 0.000 description 1
- 125000000852 azido group Chemical group *N=[N+]=[N-] 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- LYAGTVMJGHTIDH-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol dinitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCCOCCO[N+]([O-])=O LYAGTVMJGHTIDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
- C06B25/18—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being nitrocellulose present as 10% or more by weight of the total composition
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B25/00—Compositions containing a nitrated organic compound
- C06B25/34—Compositions containing a nitrated organic compound the compound being a nitrated acyclic, alicyclic or heterocyclic amine
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Control Of The Air-Fuel Ratio Of Carburetors (AREA)
- Fuel-Injection Apparatus (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår formuleringer for drivmidler for skytevåpen og som inneholder virksomme azid-forbindelser for å tilveiebringe reduserte isokoriske flammetemperaturer og ultrahøy masse-impetus.
Forskjellige formuleringer for drivladninger er blitt utviklet gjennom årene for å imøtekomme kravene når det gjelder drivladnings-sammensetninger for skytevåpen, som gir høy hastighet og gjennomtrengelighet for de tilhørende projektiler. For moderne anvendelser, spesielt med henblikk på høyhastighets-tankkanoner og forsvarssystemer, er masse-impetus-nivåer opp mot 1.500.000 m»N/kg eller høyere ønske-lige. Slike drivladninger med ultrahøy kraft har tidligere vært uten den ønskede kombinasjon av redusert isokorisk flammetemperatur og ultrahøy masse-impetus.
En annen faktor i forbindelse med drivmidler for skytevåpen er erosivitet. Erosiviteten er tilnærmet propor-sjonal med flammetemperaturen (Tv) i 8. potens. Drivlad-ningsblandingen JA-2, som i hovedsak består av 59,5% nitrocellulose (13,IN); 14,9% nitroglyserin; 24,8% dietylen-glykol-dinitrat; og resten 0,8% additiver, har en masse-impetus på ca. 1.155.000 m»N/kg og en isokorisk flammetemperatur på ca. 3.500°K sammenlignet med en drivladning basert på et cyklotrimetylentrinitramin (RDX) og nitrocellulose med en masse-impetus på ca. 1.400.100 m»N/kg og en isokorisk flammetemperatur på ca. 4.3 00°K. RDX-systemet er fem og en halv gang mer erosivt enn JA-2-systemet.
De nye azid-systemer ifølge foreliggende oppfinnelse er omtrent dobbelt så eroderende som det kjente JA-2-sy-stem, men de er betydelig mindre eroderende enn kjente RDX-systemer. I tillegg har de nye formuleringer ifølge foreliggende oppfinnelse større masse-impetus og reduserte isokoriske flammetemperaturer sammenlignet med kjente drivmiddel-formuleringer.
De forannevnte ulemper i forbindelse med kjente drivmidler for skytevåpen unngås ved hjelp av foreliggende oppfinnelse som omfatter en familie av drivmiddel-emner med akseptable impetus-nivåer og minskede isokoriske flammetemperaturer.
Fordelene med foreliggende oppfinnelse realiseres ved hjelp av drivmiddel-formuleringer som anvender en kombinasjon av utvalgte azid-forbindelser, som bestanddeler med høy energi.
I henhold til dette, er ett formål ved foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe forbedrede drivmidler.
I henhold til foreliggende oppfinnelse tilveiebringes det for skytevåpen drivmidler som har isokoriske flammetemperaturer under 4000°K, som er lavere enn temperaturene i høyt utviklede militære drivmidler, idet det oppnås en til-svarende eller høyere masse-impetus over 1.450.000 m»N/kg (485.000 ft»lbf/lbm). Drivmidlene er kjennetegnet ved at de omfatter en nitrocellulosebasert bindemiddelmatriks og en kombinasjon av azidforbindelser, idet kombinasjonen er valgt fra DADNH, DATH og DATN, som definert nedenfor.
Disse og andre formål og trekk ved foreliggende oppfinnelse vil fremgå av den følgende detaljerte beskrivelse.
Drivmidlene ifølge foreliggende oppfinnelse er karakterisert ved anvendelse av høyenergetiske azido-forbindelser, som omfatter slike som er valgt fra 1,5-diazido-3-nitrazapentan (DANPE); 1,6-diazido-2,5-dinitrazaheksan (DADNH); 1,7-diazido2,4,6-trinitrazaheptan (DATH), og 1,9-diazido-2,4,6,8-tetranitrazanonan (DATN). I tillegg til de forannevnte azid-forbindelser, inneholder drivmiddel-formuleringene ifølge foreliggende oppfinnelse også minst 25% av et nitrocellulose-bindemiddelsystem. Dette bindemiddelsystem, eller matriks, omfatter et 1:1:1-forhold mellom en nitrocellulose-polymer og ko-myknerne DANPE og nitroiso-butylglycerol-trinitrat (NIBTN).
Drivmiddel-sammensetninger med reduserte isokoriske flammetemperaturer og høy masse-impetus, fremstilt i henhold til foreliggende oppfinnelse, er vist i det følgende.
De spesielle formuleringer som er vist i tabell I ovenfor, har følgende impetus og isokorisk flammetemperatur, som vist i tabell II.
Claims (6)
1. Drivmiddel som har en masse-impetus over 1.450.000 m«N/kg og en isokorisk flammetemperatur under 4.000°K, karakterisert ved at det omfatter en nitrocellulosebasert bindemiddelmatriks og en kombinasjon av azid-forbindelser, idet kombinasjonen er valgt fra DADNH, DATH og DATN.
2. Drivmiddel ifølge krav 1,
karakterisert ved at bindemidlet omfatter nitrocellulose og minst én azid-forbindelse.
3. Drivmiddel ifølge krav 1,
karakterisert ved at bindemidlet omfatter nitrocellulose, minst én azid-forbindelse og NIBTN.
4. Drivmiddel ifølge krav 1,
karakterisert ved at bindemiddelmatriksen omfatter nitrocellulose, en azid-forbindelse og NIBTN i et forhold på 1 : 1 : 1.
5. Drivmiddel ifølge krav 1,
karakterisert ved at azid-f orbindelsen er DANPE.
6. Drivmiddel ifølge krav 1,
karakterisert ved at bindemiddelmatriksen omfatter fra 25% til 35% av drivmidlet.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/487,472 US5053087A (en) | 1990-03-02 | 1990-03-02 | Ultra high-energy azide containing gun propellants |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO910833D0 NO910833D0 (no) | 1991-03-01 |
| NO910833L NO910833L (no) | 1991-09-03 |
| NO174041B true NO174041B (no) | 1993-11-29 |
| NO174041C NO174041C (no) | 1994-03-09 |
Family
ID=23935858
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO910833A NO174041C (no) | 1990-03-02 | 1991-03-01 | Höyenergi-drivmiddel for skytevåpen |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5053087A (no) |
| EP (1) | EP0445357A3 (no) |
| JP (1) | JPH04228487A (no) |
| CA (1) | CA2036289A1 (no) |
| NO (1) | NO174041C (no) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4116879A1 (de) * | 1991-05-23 | 1992-11-26 | Diehl Gmbh & Co | Gaserzeugendes modul fuer einen airbag von kraftfahrzeugen |
| CA2105933A1 (en) * | 1993-01-25 | 1994-06-25 | Joseph E. Flanagan | Ultra-high burn rate gun propellants |
| US5322002A (en) * | 1993-04-30 | 1994-06-21 | Thiokol Corporation | Tube launched weapon system |
| CA2280029C (en) * | 1997-02-08 | 2006-06-06 | Diehl Stiftung & Co. | Propellent charge powder for barrel-type weapons |
| JP4706745B2 (ja) * | 2008-09-29 | 2011-06-22 | ソニー株式会社 | 無線伝送方法、無線伝送システム、無線伝送装置及びプログラム |
Family Cites Families (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3873579A (en) * | 1969-08-20 | 1975-03-25 | Us Navy | Organic azides and method of preparation thereof |
| US3697341A (en) * | 1969-08-29 | 1972-10-10 | Hercules Inc | Cool burning smokeless powder composition containing nitramine ethers |
| US3932241A (en) * | 1970-07-06 | 1976-01-13 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Propellants based on bis[N-(trinitroethyl)nitramino]ethane |
| US3732131A (en) * | 1971-10-14 | 1973-05-08 | Rockwell International Corp | Gun propellant containing nitroplasticized nitrocellulose and triaminoguanidine nitrate |
| US3950196A (en) * | 1973-06-14 | 1976-04-13 | Rockwell International Corporation | Cool-burning gun propellant containing triaminoquanidine ethylene dinitramine |
| US4234363A (en) * | 1975-07-02 | 1980-11-18 | Rockwell International Corporation | Solid propellant hydrogen generator |
| US4085123A (en) * | 1976-10-21 | 1978-04-18 | Rockwell International Corporation | 1,3-Diazido-2-nitrazapropane |
| US4373976A (en) * | 1977-03-09 | 1983-02-15 | Rockwell International Corporation | Gun propellant containing nitroaminoguanidine |
| US4288262A (en) * | 1978-03-30 | 1981-09-08 | Rockwell International Corporation | Gun propellants containing polyglycidyl azide polymer |
| US4427466A (en) * | 1982-07-12 | 1984-01-24 | Rockwell International Corporation | Advanced monopropellants |
| US4450110A (en) * | 1983-03-24 | 1984-05-22 | Hercules Incorporated | Azido nitramine |
| US4761250A (en) * | 1985-08-09 | 1988-08-02 | Rockwell International Corporation | Process for preparing 1,5-diazido-3-nitrazapentane |
-
1990
- 1990-03-02 US US07/487,472 patent/US5053087A/en not_active Expired - Fee Related
- 1990-09-25 EP EP19900118407 patent/EP0445357A3/en not_active Withdrawn
-
1991
- 1991-02-13 CA CA002036289A patent/CA2036289A1/en not_active Abandoned
- 1991-03-01 NO NO910833A patent/NO174041C/no unknown
- 1991-03-01 JP JP3119577A patent/JPH04228487A/ja active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NO174041C (no) | 1994-03-09 |
| EP0445357A3 (en) | 1992-02-26 |
| NO910833D0 (no) | 1991-03-01 |
| US5053087A (en) | 1991-10-01 |
| EP0445357A2 (en) | 1991-09-11 |
| NO910833L (no) | 1991-09-03 |
| JPH04228487A (ja) | 1992-08-18 |
| CA2036289A1 (en) | 1991-09-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Nair et al. | Advances in high energy materials | |
| NO894163L (no) | Rakett-drivmiddel. | |
| US5348596A (en) | Solid propellant with non-crystalline polyether/inert plasticizer binder | |
| Silva et al. | Green propellants: oxidizers | |
| US6309484B2 (en) | Propellent charge powder for barrel-type weapons | |
| US5325782A (en) | Insensitive gun propellant | |
| US4842659A (en) | Insensitive high energy explosive compositions | |
| US5474625A (en) | Desensitized solid rocket propellant formulation | |
| NO174041B (no) | Hoeyenergi-drivmiddel for skytevaapen | |
| US4379007A (en) | Catalysts for nitramine propellants | |
| US3953259A (en) | Pressure exponent suppressants | |
| US5798481A (en) | High energy TNAZ, nitrocellulose gun propellant | |
| ES2815524T3 (es) | Propulsores sin ftalatos | |
| AU2014242706B2 (en) | Insensitive munition propellants | |
| US3834956A (en) | Solid propellant composition containing lead and lead compounds | |
| US3321341A (en) | Plastic explosive compositions | |
| US4373976A (en) | Gun propellant containing nitroaminoguanidine | |
| US3954531A (en) | Composite double base propellant composition containing ferric fluoride | |
| US3971681A (en) | Composite double base propellant with triaminoguanidinium azide | |
| US5192379A (en) | Densifying and stabilizing ingredient | |
| US3444013A (en) | High-velocity gun propellants containing solid nitrogen hydrides or boron compounds | |
| US3950196A (en) | Cool-burning gun propellant containing triaminoquanidine ethylene dinitramine | |
| US3909323A (en) | Cool burning gun propellants containing triaminoguanidine nitrate and cyclotetramethylene tetranitramine with ethyl cellulose binder | |
| US4292098A (en) | Liquid propellant | |
| DE19757469C2 (de) | Treibladungspulver für Rohrwaffen |