NO170751B - APPLICATION OF A COMPOSITION OF Lactic Acid for Stimulating Plant Productivity - Google Patents
APPLICATION OF A COMPOSITION OF Lactic Acid for Stimulating Plant Productivity Download PDFInfo
- Publication number
- NO170751B NO170751B NO861466A NO861466A NO170751B NO 170751 B NO170751 B NO 170751B NO 861466 A NO861466 A NO 861466A NO 861466 A NO861466 A NO 861466A NO 170751 B NO170751 B NO 170751B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- lactic acid
- plants
- growth
- isomer
- fruit
- Prior art date
Links
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical group CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 104
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 title claims description 58
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 title claims description 51
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 23
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 title claims description 7
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 154
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 114
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 41
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 34
- 230000012010 growth Effects 0.000 claims description 29
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 claims description 14
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 12
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 11
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 claims description 9
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 8
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 7
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 7
- 230000005200 bud stage Effects 0.000 claims description 5
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000020971 citrus fruits Nutrition 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 32
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 19
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 18
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 17
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N indole-3-acetic acid Chemical compound C1=CC=C2C(CC(=O)O)=CNC2=C1 SEOVTRFCIGRIMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000005648 plant growth regulator Substances 0.000 description 12
- 241000219094 Vitaceae Species 0.000 description 11
- 235000021021 grapes Nutrition 0.000 description 11
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 10
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 8
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 8
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 8
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 8
- 230000009105 vegetative growth Effects 0.000 description 8
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 7
- 235000007849 Lepidium sativum Nutrition 0.000 description 7
- 244000211187 Lepidium sativum Species 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 7
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 7
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 7
- 230000017260 vegetative to reproductive phase transition of meristem Effects 0.000 description 7
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000219823 Medicago Species 0.000 description 6
- 235000017587 Medicago sativa ssp. sativa Nutrition 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 239000003617 indole-3-acetic acid Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- 239000003206 sterilizing agent Substances 0.000 description 6
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 5
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 5
- 239000003630 growth substance Substances 0.000 description 5
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 description 5
- 230000002786 root growth Effects 0.000 description 5
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 description 4
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 4
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 4
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 3
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 235000021186 dishes Nutrition 0.000 description 3
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 3
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 3
- -1 lactic acid Chemical class 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 3
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 3
- 230000009528 severe injury Effects 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 3
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 3
- AURKDQJEOYBJSQ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropanoyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(O)C(=O)OC(=O)C(C)O AURKDQJEOYBJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RZCJYMOBWVJQGV-UHFFFAOYSA-N 2-naphthyloxyacetic acid Chemical compound C1=CC=CC2=CC(OCC(=O)O)=CC=C21 RZCJYMOBWVJQGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930192334 Auxin Natural products 0.000 description 2
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000005976 Citrus sinensis Nutrition 0.000 description 2
- 240000002319 Citrus sinensis Species 0.000 description 2
- 229930182843 D-Lactic acid Natural products 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N D-lactic acid Chemical compound C[C@@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 2
- 229930191978 Gibberellin Natural products 0.000 description 2
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000218922 Magnoliophyta Species 0.000 description 2
- 235000017879 Nasturtium officinale Nutrition 0.000 description 2
- 240000005407 Nasturtium officinale Species 0.000 description 2
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209504 Poaceae Species 0.000 description 2
- PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N Sodium azide Chemical compound [Na+].[N-]=[N+]=[N-] PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N Trasan Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCC(O)=O WHKUVVPPKQRRBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 2
- 235000016383 Zea mays subsp huehuetenangensis Nutrition 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000002363 auxin Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 2
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 2
- 239000004062 cytokinin Substances 0.000 description 2
- UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N cytokinin Natural products C1=NC=2C(NCC=C(CO)C)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(CO)O1 UQHKFADEQIVWID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940022769 d- lactic acid Drugs 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 239000003448 gibberellin Substances 0.000 description 2
- IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N gibberellin A3 Chemical class C([C@@]1(O)C(=C)C[C@@]2(C1)[C@H]1C(O)=O)C[C@H]2[C@]2(C=C[C@@H]3O)[C@H]1[C@]3(C)C(=O)O2 IXORZMNAPKEEDV-OBDJNFEBSA-N 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 235000009973 maize Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 2
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000026267 regulation of growth Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 2
- UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N (2-chloroethyl)phosphonic acid Chemical compound OP(O)(=O)CCCl UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCIIKRHCWVHVFF-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-thiadiazol-5-amine;hydrochloride Chemical compound Cl.NC1=NC=NS1 JCIIKRHCWVHVFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHJNBHLAELWDNS-UHFFFAOYSA-N 2,2-dibromopentanenitrile Chemical compound CCCC(Br)(Br)C#N JHJNBHLAELWDNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANHAEBWRQNIPEV-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethyl dihydrogen phosphate Chemical compound OP(O)(=O)OCCCl ANHAEBWRQNIPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-4-chlorophenoxybutyric acid Chemical compound CC1=CC(Cl)=CC=C1OCCCC(O)=O LLWADFLAOKUBDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVZLHPXEUGJPAH-UHFFFAOYSA-N 2-oxidanylpropanoic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O.CC(O)C(O)=O KVZLHPXEUGJPAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000004507 Abies alba Nutrition 0.000 description 1
- 244000101408 Abies amabilis Species 0.000 description 1
- 235000014081 Abies amabilis Nutrition 0.000 description 1
- 244000283070 Abies balsamea Species 0.000 description 1
- 235000007173 Abies balsamea Nutrition 0.000 description 1
- 235000017894 Abies grandis Nutrition 0.000 description 1
- 240000005020 Acaciella glauca Species 0.000 description 1
- 241000208140 Acer Species 0.000 description 1
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 1
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 1
- 244000144725 Amygdalus communis Species 0.000 description 1
- 241000207875 Antirrhinum Species 0.000 description 1
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 1
- 244000003416 Asparagus officinalis Species 0.000 description 1
- 235000005340 Asparagus officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 235000007319 Avena orientalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000075850 Avena orientalis Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- 241000219495 Betulaceae Species 0.000 description 1
- 241000167854 Bourreria succulenta Species 0.000 description 1
- 235000011299 Brassica oleracea var botrytis Nutrition 0.000 description 1
- 235000017647 Brassica oleracea var italica Nutrition 0.000 description 1
- 240000003259 Brassica oleracea var. botrytis Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001548 Camellia japonica Species 0.000 description 1
- 241000723418 Carya Species 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 240000005250 Chrysanthemum indicum Species 0.000 description 1
- 241000207199 Citrus Species 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- 244000301850 Cupressus sempervirens Species 0.000 description 1
- MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N D-glyceraldehyde Chemical compound OC[C@@H](O)C=O MNQZXJOMYWMBOU-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- 235000009355 Dianthus caryophyllus Nutrition 0.000 description 1
- 240000006497 Dianthus caryophyllus Species 0.000 description 1
- 235000014466 Douglas bleu Nutrition 0.000 description 1
- 239000005976 Ethephon Substances 0.000 description 1
- 240000000047 Gossypium barbadense Species 0.000 description 1
- 235000009429 Gossypium barbadense Nutrition 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000758791 Juglandaceae Species 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 241001533590 Junonia Species 0.000 description 1
- 235000015802 Lactuca sativa var crispa Nutrition 0.000 description 1
- 240000004201 Lactuca sativa var. crispa Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 241000209082 Lolium Species 0.000 description 1
- 239000005574 MCPA Substances 0.000 description 1
- 239000005575 MCPB Substances 0.000 description 1
- 101150039283 MCPB gene Proteins 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000070406 Malus silvestris Species 0.000 description 1
- 240000005561 Musa balbisiana Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000233855 Orchidaceae Species 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 235000007164 Oryza sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000008673 Persea americana Nutrition 0.000 description 1
- 244000025272 Persea americana Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 1
- 241000218679 Pinus taeda Species 0.000 description 1
- 235000008566 Pinus taeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000010582 Pisum sativum Nutrition 0.000 description 1
- 240000004713 Pisum sativum Species 0.000 description 1
- 240000005809 Prunus persica Species 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 240000001416 Pseudotsuga menziesii Species 0.000 description 1
- 235000005386 Pseudotsuga menziesii var menziesii Nutrition 0.000 description 1
- 244000305267 Quercus macrolepis Species 0.000 description 1
- 241000208422 Rhododendron Species 0.000 description 1
- 241000109329 Rosa xanthina Species 0.000 description 1
- 235000004789 Rosa xanthina Nutrition 0.000 description 1
- 235000002595 Solanum tuberosum Nutrition 0.000 description 1
- 244000061456 Solanum tuberosum Species 0.000 description 1
- 244000186561 Swietenia macrophylla Species 0.000 description 1
- 235000007264 Triticum durum Nutrition 0.000 description 1
- 241000209143 Triticum turgidum subsp. durum Species 0.000 description 1
- 241001106462 Ulmus Species 0.000 description 1
- 235000004031 Viola x wittrockiana Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AURKDQJEOYBJSQ-IMJSIDKUSA-N [(2S)-2-hydroxypropanoyl] (2S)-2-hydroxypropanoate Chemical compound C[C@H](O)C(=O)OC(=O)[C@H](C)O AURKDQJEOYBJSQ-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 235000020224 almond Nutrition 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000021016 apples Nutrition 0.000 description 1
- 230000001420 bacteriolytic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000021015 bananas Nutrition 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001559 benzoic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000337 buffer salt Substances 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000019693 cherries Nutrition 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000013985 cinnamic acid Nutrition 0.000 description 1
- WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N cinnamic acid group Chemical class C(C=CC1=CC=CC=C1)(=O)O WBYWAXJHAXSJNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018597 common camellia Nutrition 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 1
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000002716 delivery method Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 229940096118 ella Drugs 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000005094 fruit set Effects 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 235000004515 gallic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- 238000003306 harvesting Methods 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000003621 irrigation water Substances 0.000 description 1
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940089442 lacticare Drugs 0.000 description 1
- 230000011890 leaf development Effects 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000009972 noncorrosive effect Effects 0.000 description 1
- LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N parathion Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 LCCNCVORNKJIRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229940096826 phenylmercuric acetate Drugs 0.000 description 1
- PDTFCHSETJBPTR-UHFFFAOYSA-N phenylmercuric nitrate Chemical compound [O-][N+](=O)O[Hg]C1=CC=CC=C1 PDTFCHSETJBPTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 230000008121 plant development Effects 0.000 description 1
- 235000012015 potatoes Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 235000003499 redwood Nutrition 0.000 description 1
- 235000009566 rice Nutrition 0.000 description 1
- 230000005070 ripening Effects 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 150000003580 thiophosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- UZKQTCBAMSWPJD-UQCOIBPSSA-N trans-Zeatin Natural products OCC(/C)=C\CNC1=NC=NC2=C1N=CN2 UZKQTCBAMSWPJD-UQCOIBPSSA-N 0.000 description 1
- UZKQTCBAMSWPJD-FARCUNLSSA-N trans-zeatin Chemical compound OCC(/C)=C/CNC1=NC=NC2=C1N=CN2 UZKQTCBAMSWPJD-FARCUNLSSA-N 0.000 description 1
- OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N ulipristal acetate Chemical compound C1=CC(N(C)C)=CC=C1[C@@H]1C2=C3CCC(=O)C=C3CC[C@H]2[C@H](CC[C@]2(OC(C)=O)C(C)=O)[C@]2(C)C1 OOLLAFOLCSJHRE-ZHAKMVSLSA-N 0.000 description 1
- 244000045561 useful plants Species 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 229940023877 zeatin Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører anvendelse av en sammensetning omfattende melkesyre, dens anhydrid eller de tilsvarende polylaktider, for stimulering av produktiviteten til planter. Slike sammensetninger er altså nyttige for regulering av plantevekst. The present invention relates to the use of a composition comprising lactic acid, its anhydride or the corresponding polylactides, for stimulating the productivity of plants. Such compositions are therefore useful for regulating plant growth.
Plantevekstregulerende midler kan defineres som forbindelser og/eller preparater som, i svært små mengder, endrer oppførselen av prydplanter og/eller nyttevekster og/ eller produktene fra slike planter ved fysiologisk (hormo-nell) fremfor fysikalsk virkning. De kan enten akselerere eller retardere vekst, forlenge eller bryte en hviletil-stand, fremme rotdannelse, fruktsetting, eller øke frukt-størrelsen eller mengden, eller påvirke veksten og/eller produktiviteten av plantene på andre måter. Plantevekst-reguleringsmidler klassifiseres idag i en eller flere av seks kategorier: auksiner, gibberelliner, cytokininer, etylen-generatorer, inhibitorer, og retarderingsmidler. Eksempler på kjente auksiner er indole eddiksyre, 2,4-D (2,4-diklorfenoksyeddiksyre), MSPA (4-klor-2-metyl fenoksy-eddiksyre), MCPB (4-((4-klor-0-tolyl)oksy)maursyre) som mottakelige planter oksyderer til MCPA, og BNOA (beta-naftoksyeddiksyre). Gibberelliner omfatter gibberellin-syrer og dens derivater, mens cytokininer innbefatter preparater så som zeatin, kinentin, og benzyl aniden. Nåværende kjente etylen generatorer innbefatter etylen og "Etefon" ((2-kloretyl) fosforsyre). Nåværende: kjente inhibitorer innbefatter benezoinsyrer, gallussyrer, kanel-syrer, mens retardasjonsmidler, en senere utviklet klasse av reguleringsmidlet for plantevekst, innbefatter preparater som er spesielt nyttige ved kontroll av plantehøyde, Plant growth regulators can be defined as compounds and/or preparations which, in very small quantities, change the behavior of ornamental plants and/or useful plants and/or the products from such plants by physiological (hormonal) rather than physical action. They can either accelerate or retard growth, prolong or break a dormant state, promote root formation, fruiting, or increase fruit size or quantity, or affect the growth and/or productivity of the plants in other ways. Plant growth regulators are currently classified into one or more of six categories: auxins, gibberellins, cytokinins, ethylene generators, inhibitors, and retarders. Examples of known auxins are indole acetic acid, 2,4-D (2,4-dichlorophenoxyacetic acid), MSPA (4-chloro-2-methylphenoxy-acetic acid), MCPB (4-((4-chloro-0-tolyl)oxy )formic acid) which susceptible plants oxidize to MCPA, and BNOA (beta-naphthoxyacetic acid). Gibberellins include gibberellic acids and their derivatives, while cytokinins include preparations such as zeatin, kinentin, and benzyl anidene. Current known ethylene generators include ethylene and "Ethephon" ((2-chloroethyl) phosphoric acid). Current: known inhibitors include benzoic acids, gallic acids, cinnamic acids, while retardants, a later developed class of plant growth regulators, include preparations that are particularly useful in controlling plant height,
spesielt i kommersielle typer plantedyrkning i drivhus. especially in commercial types of plant cultivation in greenhouses.
Melkesyre (alfa-hydroksypropionsyre) er velkjent og anvendes i stort omfant innenfor industrien som et kjemisk mellomprodukt. Den er vanligvis tilstede i form av den rasemiske blandingen som er en blanding av like molare deler av to mulige optiske isomerene av alfa-hydroksypropionsyre - levorotasjons- og dekstrorotasjons-isomerene. Levorotasjon (1) isomerene er isomerer av en optisk Lactic acid (alpha-hydroxypropionic acid) is well known and widely used in industry as a chemical intermediate. It is usually present in the form of the racemic mixture which is a mixture of equal molar parts of the two possible optical isomers of alpha-hydroxypropionic acid - the levorotatory and dextrorotatory isomers. Levorotation (1) the isomers are isomers of an optical
aktiv forbindelse som roterer en stråle av polarisert lys til venstre; dekstrorotasjon (d) isomerene er isomerer av den samme forbindelsen som roterer en stråle av polarisert lys til høyre. En annen konvensjon som anvendes for å definere konfigurasjonsrelasjonene mellom ulike funksjonelle grupper bundet til et asymmetrisk karbonatom, Fischer-fremgangsmåten, er basert på det geometriske arrangementet av funksjonelle grupper relativt til hverandre fremfor retningen (venstre eller høyre) hvori en standardoppløsning av forbindelsen roterer en stråle av polarisert lys. Ifølge Fischer-fremgangsmåten klassifiseres enhver forbindelse som inneholder et asymmetrisk karbonatom av samme konfigurasjon som det asymmetriske karbonatomet i den tilfeldige standarden dekstro rotasjons glyser aldehyd i D-serien mens forbindelser hvori det asymmetriske karbonatomet har den motsatte konfigurasjonen klassifisert i L-serien. Selv om Fischer D og L klassifikasjonene ikke korrelerer med dekstro- (d) og levorotasjon (1) optisk aktivitet for alle forbindelser, kan disse klassifikasjonene benyttes i kombinasjon med klassifikasjonene av den optiske aktiviteten d og 1 til å active compound that rotates a beam of polarized light to the left; dextrorotation (d) the isomers are isomers of the same compound that rotate a beam of polarized light to the right. Another convention used to define the configurational relationships between different functional groups bound to an asymmetric carbon atom, the Fischer method, is based on the geometric arrangement of functional groups relative to each other rather than the direction (left or right) in which a standard resolution of the compound rotates a ray of polarized light. According to the Fischer method, any compound containing an asymmetric carbon atom of the same configuration as the asymmetric carbon atom in the random standard dextrorotatory glyceraldehyde is classified in the D series, while compounds in which the asymmetric carbon atom has the opposite configuration are classified in the L series. Although the Fischer D and L classifications do not correlate with dextro- (d) and levorotation (1) optical activity for all compounds, these classifications can be used in combination with the d and 1 optical activity classifications to
definere både det geometriske arrangementet og den spesifikke optiske aktiviteten for en hvilken som helst optisk aktiv isomer. Følgelig er L-isomeren av melkesyre, som er dekstrorotatorisk, definert som L-(d)-melkesyre, og D-isomeren er definert som D-(1)-melkesyre. Imidlertid kan begge disse egenskapene for relativt enkle forbindelser så som melkesyre, defineres tilfredsstillende ved referanse til bare et klassifiseringssystem. L-melkesyre er kjent å være dekstrorotatorisk og l-melkesyre er kjent for å ha D-konfigurasjonen ifølge Fischer. Av denne grunnen identifiseres vanligvis D og L isomerene av melkesyre, bare ved D og L betegnelsen uten eksplisitt referanse til den optiske define both the geometric arrangement and the specific optical activity of any optically active isomer. Accordingly, the L-isomer of lactic acid, which is dextrorotatory, is defined as L-(d)-lactic acid, and the D-isomer is defined as D-(1)-lactic acid. However, for relatively simple compounds such as lactic acid, both of these properties can be satisfactorily defined by reference to only one classification system. L-lactic acid is known to be dextrorotatory and l-lactic acid is known to have the D configuration according to Fischer. For this reason, the D and L isomers of lactic acid are usually identified only by the D and L designation without explicit reference to the optical
aktiviteten. Fremgangsmåten for Fischers klassifisering er kjent innen teknikken og er omtalt i detalj i "Intro-duction to Organic Chemistry", Fieser og Fieser, D. C. Health and Co., Boston, Mass., (1957) sidene 209 - 215. the activity. The procedure for Fischer's classification is known in the art and is discussed in detail in "Introduction to Organic Chemistry", Fieser and Fieser, D.C. Health and Co., Boston, Mass., (1957) pages 209-215.
Melkesyre er utbredt i en rekke syntetiske og naturlig forekommende produkter så som meieriprodukter og fermenteringsprodukter hvori den foreligger hovedsakelig som den rasemiske blandingen. Spesialiserte fermenteringspro-sesser kan anvendes for selektivt å fremstille enten den levorotatoriske eller dekstrorotatoriske isomeren. Selv om noen kommersielt tilgjengelige jordbruksprodukter inneholder fermenteringsprodukter og melkesyre, og marked-føres for forskjellige anvendelser innenfor jordbruksindustrien, er det ikke observert eller foreslått at L-(d)-melkesyre er et aktivt reguleringsmiddel for plantevekst. Videre inneholder de melkesyre-holdige preparatene som markedføres innenfor jordbruksindustrien vanligvis den rasemiske blandingen av begge de optiske isomerene i til-legg til kationer, så som natrium, kalium, ammonium, osv., og/eller andre forbindelser så som overflateaktive midler, pestisider, osv., som kan reagere med L-melkesyre og ødelegge dens vekstregulerende aktivitet. Lactic acid is widespread in a number of synthetic and naturally occurring products such as dairy products and fermentation products in which it exists mainly as the racemic mixture. Specialized fermentation processes can be used to selectively produce either the levorotatory or dextrorotatory isomer. Although some commercially available agricultural products contain fermentation products and lactic acid, and are marketed for various applications within the agricultural industry, it has not been observed or suggested that L-(d)-lactic acid is an active plant growth regulator. Furthermore, the lactic acid-containing preparations that are marketed within the agricultural industry usually contain the racemic mixture of both optical isomers in addition to cations, such as sodium, potassium, ammonium, etc., and/or other compounds such as surfactants, pesticides, etc., which may react with L-lactic acid and destroy its growth-regulating activity.
Det er antydet at alfa-hydroksykarboksylsyre av høyere molekylvekt enn eddiksyre viser spesifikk vekstregulerende aktivitet uavhengig av konfigurasjonen eller den optiske aktiviteten av karboksylsyren som anvendes. US Patent nr. 3.712.804 beskriver at visse alfa-substituert karboksyl-syrer øker utbyttet av visse planter ved forbedring av plantens evne til å assimilere vann fra omgivelsene. Syrene inneholder 7 til 10 karbonatomer pr. molekyl, og alfa-karbonatomet er substituert med en eller flere funksjonelle grupper innbefattende oksy-, hydroksy-, amin- og karboksyl-grupper. Disse syrene anvendes på svært nye planter, It has been suggested that alpha-hydroxycarboxylic acid of higher molecular weight than acetic acid exhibits specific growth-regulating activity regardless of the configuration or optical activity of the carboxylic acid used. US Patent No. 3,712,804 describes that certain alpha-substituted carboxylic acids increase the yield of certain plants by improving the plant's ability to assimilate water from the environment. The acids contain 7 to 10 carbon atoms per molecule, and the alpha carbon atom is substituted with one or more functional groups including oxy, hydroxy, amine and carboxyl groups. These acids are used on very new plants,
og saltene og lavere alkylestere og aminer har vekstregu- and the salts and lower alkyl esters and amines have growth regu-
lerende aktivitet tilsvarende den for den frie syren. Preparatene kan også inneholde fuktemidler. learning activity corresponding to that of the free acid. The preparations may also contain humectants.
Plantevekst-reguleringsmidlene omtalt ovenfor og forøvrig kjent innen teknikken, innbefattet med denne diskutert i US Patent nr. 3.712.804, har alle visse ulemper som gjør deres anvendelse, i det minste ved visse anvendelser, mindre ønskelig enn tilfellet ville være for L-melkesyre. Mange preparater for vekstregulering, spesielt preparater som viser herbisid-aktivitet ved større doser, er toksiske for planter, omgivelsene, og/eller dyr, innbefattet mennesker. Mange er ikke lett tilgjengelige og er relativt dyre å fremstille sammenliknet med L-melkesyre. Videre krever mange av de kjente vekstreguleringsmidlene, så som de alfa-funksjonelle karboksylsyrene, saltene, esterne og aminene, omtalt i US Patent nr. 3.712.804, plantebehandling ved et tidspunkt som ikke er heldig for veksten i alle tilfeller. Videre viser mange kjente reguleringsmidler et begrenset spektrum av vekstreguleringsaktivitet, er ikke nyttige med mange plantetyper, og/eller regulerer ikke avlingsproduktiviteten på tilfredsstillende måte. The plant growth regulators discussed above and otherwise known in the art, including that discussed in US Patent No. 3,712,804, all have certain disadvantages that make their use, at least in certain applications, less desirable than would be the case for L-lactic acid . Many preparations for growth regulation, especially preparations which show herbicidal activity at larger doses, are toxic to plants, the environment and/or animals, including humans. Many are not readily available and are relatively expensive to produce compared to L-lactic acid. Furthermore, many of the known growth regulators, such as the alpha-functional carboxylic acids, salts, esters and amines, disclosed in US Patent No. 3,712,804, require plant treatment at a time that is not favorable for growth in all cases. Furthermore, many known regulators exhibit a limited spectrum of growth regulatory activity, are not useful with many plant types, and/or do not satisfactorily regulate crop productivity.
Følgelig foreligger det et behov for forbedret regulering av veksten av plantene og mer spesielt eksisterer et behov for forbedret stimulering av den ønskede veksten av planter, reduksjon av de toksiske virkningene i denne forbindelse på omgivelsene og dyr, innbefattet mennesker, og reduksjon av omkostningene knyttet til slik regulering av plantevekst. Accordingly, there is a need for improved regulation of the growth of the plants and more particularly there is a need for improved stimulation of the desired growth of plants, reduction of the toxic effects in this connection on the environment and animals, including humans, and reduction of the costs associated with such regulation of plant growth.
Formålet med foreliggende oppfinnelse er således å anvende visse sammensetninger eller preparater for stimulering av veksten og produktiviteten til jordbruksvekster og prydplanter, hvilke preparater er ikke-toksiske for dyr og for omgivelsene og krever ikke at de som påfører midlene eller annet personell eller omgivelsene, utsettes for hverken toksiske eller korrosive materialer. The purpose of the present invention is thus to use certain compositions or preparations for stimulating the growth and productivity of agricultural crops and ornamental plants, which preparations are non-toxic to animals and to the environment and do not require those who apply the agents or other personnel or the environment to be exposed to neither toxic nor corrosive materials.
Ifølge foreliggende oppfinnelse anvendes således en sammensetning omfattende melkesyre, dens anhydrid eller de tilsvarende polylaktider, hvor L-(d)-isomeren av melkesyre utgjør 80-100 % av melkesyren, for stimulering av produktiviteten til planter. L-melkesyren utgjør fortrinnsvis idet minste en hoveddel av melkesyren som er tilstede i det anvendte preparatet, som kan anvendes for å stimulere veksten og/eller fruktproduksjonen for nyttevekster og prydvekster. According to the present invention, a composition comprising lactic acid, its anhydride or the corresponding polylactides, where the L-(d)-isomer of lactic acid constitutes 80-100% of the lactic acid, is thus used for stimulating the productivity of plants. The L-lactic acid preferably constitutes at least a major part of the lactic acid present in the preparation used, which can be used to stimulate growth and/or fruit production for useful crops and ornamental crops.
Den ifølge foreliggende oppfinnelse benyttede sammensetning viser plantevekst-reguleringsaktivitet og inneholder melkesyre hvorav idet minste en hoveddel er L-(d)-isomeren av melkesyre. Sammensetningen eller preparatet kan også inneholde et ikke-reaktivt konserveringsmiddel som f.eks. en tilstrekkelig mengde av syre, til å holde pH for preparatet innenfor et område på ca. 5 eller mindre og/eller et steriliseringsmiddel som er tilstrekkelig til å inhibere den bakterielle nedbrytningen av melkesyren. The composition used according to the present invention shows plant growth-regulating activity and contains lactic acid, of which at least a major part is the L-(d)-isomer of lactic acid. The composition or preparation may also contain a non-reactive preservative such as e.g. a sufficient amount of acid to keep the pH of the preparation within a range of approx. 5 or less and/or a sterilizing agent sufficient to inhibit the bacterial breakdown of the lactic acid.
Sammensetningen som anvender relativt lav konsentrasjon og dosering av den vekstaktive L-isomeren av melkesyre, er nyttig for økning av veksten og/eller fruktproduksjonen for idet vesentlige alle typer planter. På fruktgivende planter kan sammensetningen anvendes for å få øke både størrelsen og mengden av den produserte frukten. Dette kan også akselerere modningen av frukten, derved forkortes avlingssyklusen og det kan øke veksthastigheten for jordbruksgrass eller prydgrass, som hos alfalfa, vernlig raigrass osv. Videre kan eldingen forsinkes og derved forlenges den fruktgivende perioden for ettårige frukt-planter, så som tomater og mais, den fruktgivende perioden for flerårige planter, så som sitrus, druer osv. Anvendelsen har den ytterligere fordelen at de benyttede sammensetningene er ikke-toksiske for omgivelsene og dyr, og ved nivåene som anvendes for stimulering av plantevekst, er de ikke-toksiske for de behandlede plantene eller de høstede komponentene av fruktgivende planter, så som matvare-produkter. Videre er preparatene ikke-korrosive ved lagring, transport og i forbindelse med påføringsutstyr og for dyr og vegetabilske vev. Følgelig kan de lett og sikkert håndteres uten skade på utstyr, personell, avlingen eller omgivelsene. Den aktive komponenten i preparatene - L-melkesyre - er lett tilgjengelig kommersielt og er relativt billig, spesielt sammenliknet med forskjellige andre reguleringsmidler for plantevekst som er dyre, sofistikerte kjemiske forbindelser som krever relativt kompliserte fremgangsmåter for fremstilling. The composition, which uses a relatively low concentration and dosage of the growth-active L-isomer of lactic acid, is useful for increasing growth and/or fruit production for essentially all types of plants. On fruit-bearing plants, the composition can be used to increase both the size and quantity of the fruit produced. This can also accelerate the ripening of the fruit, thereby shortening the crop cycle and it can increase the growth rate of agricultural grass or ornamental grass, such as alfalfa, protective ryegrass, etc. Furthermore, aging can be delayed and thereby extend the fruiting period for annual fruit plants, such as tomatoes and corn , the fruiting period for perennial plants, such as citrus, grapes, etc. The application has the further advantage that the compositions used are non-toxic to the environment and animals, and at the levels used for stimulating plant growth, they are non-toxic to the the treated plants or the harvested components of fruiting plants, such as food products. Furthermore, the preparations are non-corrosive during storage, transport and in connection with application equipment and for animal and vegetable tissues. Consequently, they can be easily and safely handled without damage to equipment, personnel, the crop or the environment. The active component of the preparations - L-lactic acid - is readily available commercially and is relatively inexpensive, especially compared to various other plant growth regulators which are expensive, sophisticated chemical compounds that require relatively complicated methods of manufacture.
Foreliggende oppfinnelse vil bedre kunne forstås under henvisning til tegningene hvori: Figur 1 er en grafisk fremstilling av resultatene fra karseforsøk som viser rotvekst-stimulering og inhiberings-aktivitet av L-melkesyre og av indoleddiksyre; The present invention will be better understood with reference to the drawings in which: Figure 1 is a graphic representation of the results from watercress experiments showing root growth stimulation and inhibition activity of L-lactic acid and of indole acetic acid;
og and
Figur 2 er en tilsvarende grafisk fremstilling av data som viser rotvekst-reguleringsaktiviteten av L-melkesyre og av D-(1)-melkesyre. Figure 2 is a corresponding graphical presentation of data showing the root growth-regulating activity of L-lactic acid and of D-(1)-lactic acid.
De aktuelle preparatene er bredspektrede plantevekst-reguleringsmidler; følgelig kan disse anvendes til å stimulere veksten og/eller den fruktproduserende kapasiteten til alle plantetyper, innbefattet fruktgivende og hovedsakelig vegetative planter. Fruktgivende planter, for formålet med foreliggende oppfinnelse, innbefatter planter som bærer en rekke produkter bortsett fra vegetativ vekst så som ett- The preparations in question are broad-spectrum plant growth regulators; consequently, these can be used to stimulate the growth and/or the fruit-producing capacity of all plant types, including fruit-bearing and mainly vegetative plants. Fruiting plants, for the purposes of the present invention, include plants that bear a variety of products other than vegetative growth such as a
årige eller fler-årige grønnsaker, frukt, nøtter, korn, fiberavlinger, og blomstplanter. Planter som gror hovedsakelig på grunn av sin vegetative produktivitet (hovedeksemplet er det store antallet grasstyper som gros som dyreråstoff og for dekorative formål) kan også behandles. Følgelig kan sammensetningene anvendes for å annual or perennial vegetables, fruits, nuts, grains, fiber crops, and flowering plants. Plants that grow mainly for their vegetative productivity (the main example being the large number of grasses that grow as animal feed and for decorative purposes) can also be treated. Accordingly, the compositions can be used to
stimulere veksten og den fruktbærende evnen (der hvor dette er relevant) for grønnsaker, frukter, nøtter, korn, grass, fiberavlinger, treavlinger, og blomsterplanter. stimulate the growth and the fruit-bearing capacity (where this is relevant) of vegetables, fruits, nuts, grains, grass, fiber crops, tree crops, and flowering plants.
Alle typer grønnsaker kan behandles, innbefattet blad-salat, brokkoli, asparges, løk, knollvekster så som poteter, sukkererter og peanøtter, tomater, bønner osv. Eksempler på frukter som kan behandles er ferskner, epler, sitrusfrukt, avokados, kirsebær, druer (varietets- og borddruer), bananer osv. Nøttevekster som kan behandles innbefatter valnøtter, hickorynøtter, mandler, acajou-nøtter osv. Hovedsakelig alle korntyper kan behandles, innbefattet mais, hvete, durahvete, maismel, ris, bygg, havre osv. Eksempler på grasstyper innbefatter alfa, bermuda, rai og rått gressarter, mens eksempler på fiberplanter innbefatter bomull og lin. Alle tre planter kan stimuleres ved foreliggende anvendelse innbefattende både løvtrær og nåletrær, så som eik, alm, lønn, valnøtt, gran, hemlockgran, or, loblollyfuru, rødtre, mahogny, sypress, sedertre, Douglasgran og hvitgran. Blomsterplanter som kan behandles innbefatter alle typer privat frembragte og kommersielt frembragte blomster, så som orkideer, roser, krystantemer, asaliaer, kameliaer, nelliker, stemorsblomster, prydløvemunn osv. All types of vegetables can be processed, including leaf lettuce, broccoli, asparagus, onions, tubers such as potatoes, sugar peas and peanuts, tomatoes, beans, etc. Examples of fruits that can be processed are peaches, apples, citrus fruits, avocados, cherries, grapes ( varietal and table grapes), bananas, etc. Nut crops that can be processed include walnuts, hickory nuts, almonds, acajou nuts, etc. Basically all grain types can be processed, including corn, wheat, durum wheat, cornmeal, rice, barley, oats, etc. Examples of grass types include alfalfa, bermuda, rye and rough grass species, while examples of fiber plants include cotton and flax. All three plants can be stimulated by the present application including both hardwoods and conifers, such as oak, elm, maple, walnut, spruce, hemlock, alder, loblolly pine, redwood, mahogany, cypress, cedar, Douglas fir and white fir. Flower plants that can be treated include all types of privately raised and commercially raised flowers, such as orchids, roses, chrysanthemums, azaleas, camellias, carnations, pansies, ornamental snapdragons, etc.
Preparatene anvendt ifølge foreliggende oppfinnelse innbefatter som nevnt en vekstregulerende mengde av L-(d)-melkesyren; dvs. den høyredreiende isomeren. Den effekti-viteten som slike preparater viser ved stimulering av veksten og/eller den fruktbærende evnen for planter kan til-synelatende tilskrives den plantevekst-regulerende aktiviteten av den ikke-kompleksdannede, monomolekylære, L-(d)-isomeren av melkesyren. D-(1)-isomeren av melkesyren fremmer ikke bare vegetasjonsveksten eller fruktproduk-tiviteten, den synes å inhibere aktiviteten av L-isomeren til det punktet at den rasemiske blandingen, dvs. 50-50-blandingen av den venstre- og høyredreiende The preparations used according to the present invention include, as mentioned, a growth-regulating amount of L-(d)-lactic acid; i.e. the dextrorotatory isomer. The effectiveness that such preparations show in stimulating the growth and/or the fruit-bearing ability of plants can apparently be attributed to the plant growth-regulating activity of the non-complexed, monomolecular, L-(d)-isomer of lactic acid. The D-(1)-isomer of lactic acid not only promotes vegetation growth or fruit productivity, it appears to inhibit the activity of the L-isomer to the point that the racemic mixture, i.e., the 50-50 mixture of the left-handed and right-handed
isomeren, bare har marginal vekstregulerende aktivet, the isomer, has only marginal growth-regulating activity,
om overhodet noen. if any at all.
Det er også funnet at L-melkesyre anhydrid og polylaktidene av L-isomeren (selv forestringsprodukt av melkesyre) er It has also been found that L-lactic anhydride and the polylactides of the L-isomer (itself the esterification product of lactic acid) are
aktive plantevekst-reguleringsmiddel og er like aktive som monomolekylær L-melkesyre. Alle disse forbindelsene viser reguléringsaktivitet ved svært lave konsentrasjoner, f.eks. på ca. 10 ^ molar eller mindre. Melkesyreanhydrid og active plant growth regulators and are as active as monomolecular L-lactic acid. All these compounds show regulatory activity at very low concentrations, e.g. of approx. 10 ^ molar or less. Lactic anhydride and
høyere polylatider dannes av monomolekylær melkesyre ved melkesyrekonsentrasjoner på ca. 50% eller høyere i vann. Både melkesyreanhydrid og polylaktider vender tilbake til monomolekylærmelkesyre ved fortynning med vann til konsentrasjoner under 50%. Den aktive formen av vekst-reguleringsmidlet i planten kan være monomolekylær L-mélkesyre aller polylaktider av L-melkesyre av vari-erende molekylvekt. Polylaktidene kan dannes på bladene av behandlet vegetasjon (seiv når monomolekylær melkesyre påføres i relativt fortynnede oppløsninger) ved- for-damping av vann fra den påførte oppløsningen. 2olylak-tidene hydrolyserer trolig, dersom de påføres som så-danne eller dannes på plantebladene, inne i planten (ved eksponering mot vann) slik at det dannes monomolekylær melkesyre. Tilsvarende er forbindelser som, i planteomgiveIsene, omvandles til L-melkesyre eller til anhydridet eller polylaktidene av L-melkesyren, også effektive for innføring av det aktive vekst-reguleringsmidlet inn i de behandlede plantene. Uavhengig av hva det aktive spesies virkelig er, er det funnet at monomolekylær L-melkesyre og anhydridet og høyere polylaktider av L-melkesyren viser vekstregulerende aktivitet når det bringes i kontakt med planter. Når følgelig betegnelsen L-melkesyre anvendes for å beskrive de forskjellige trekk higher polylatides are formed from monomolecular lactic acid at lactic acid concentrations of approx. 50% or higher in water. Both lactic anhydride and polylactides return to monomolecular lactic acid when diluted with water to concentrations below 50%. The active form of the growth regulator in the plant can be monomolecular L-lactic acid or polylactides of L-lactic acid of varying molecular weight. The polylactides can be formed on the leaves of treated vegetation (such as when monomolecular lactic acid is applied in relatively dilute solutions) by evaporation of water from the applied solution. The 2-olylakids probably hydrolyze, if they are applied as such or formed on the plant leaves, inside the plant (on exposure to water) so that monomolecular lactic acid is formed. Correspondingly, compounds which, in the plant environment, are converted to L-lactic acid or to the anhydride or polylactides of L-lactic acid, are also effective for introducing the active growth-regulating agent into the treated plants. Regardless of what the active species really is, monomolecular L-lactic acid and the anhydride and higher polylactides of L-lactic acid have been found to exhibit growth regulatory activity when contacted with plants. When, consequently, the term L-lactic acid is used to describe the different features
i den foreliggende oppfinnelse skal betegnelsen opp-fattes som innbefattende anhydridet og høyere polylaktider av L-melkesyre og forbindelser som omvandles til L-melke- in the present invention, the term shall be understood as including the anhydride and higher polylactides of L-lactic acid and compounds which are converted to L-lactic acid
syre eller dens anhydrid eller polylaktider, når de til-føres til planten, såvel som L-melkesyre selv. acid or its anhydride or polylactides, when supplied to the plant, as well as L-lactic acid itself.
En av de uventede oppdagelsene ved foreliggende oppfinnelse er at D-(1)-isomeren viser liten, om noen, plantevekst-regulerende-aktivitet, idet denne er minst 10 ganger, og trolig minst 100 ganger mindre aktivt enn L-(d)-isomeren. Videre synes D-isomeren å inhibere eller undertrykke aktiviteten av L-isomeren. Følgelig innbefatter de ifølge oppfinnelsen benyttede preparater slike hvori L-isomeren utgjør 80 til 100 %, og fortrinnsvis 100 % av melkesyren som finnes i preparatet som påføres. L-isomeren kan tilføres ren, selv om dette vanligvis er uønsket for stimulering av plantevekst på grunn av den høyt spesifikke aktiviteten av L-isomeren. L-isomeren stimulerer plantevekst ved konsentrasjoner ned til 10 molar. Tilførsel av det rene materialet ella: konsentrerte oppløsninger kompliserer også fordelingen av den aktive komponenten på den behandlede planten. Følgelig utgjør preparatene vanligvis oppløsninger av L-isomeren i et egnet oppløsningsmiddel så som vann, en-og flerverdige alkoholer med lav molekylvekt, etere, karbondisulfid, One of the unexpected discoveries of the present invention is that the D-(1)-isomer shows little, if any, plant growth-regulating activity, this being at least 10 times, and probably at least 100 times less active than L-(d)- the isomer. Furthermore, the D-isomer appears to inhibit or suppress the activity of the L-isomer. Consequently, the preparations used according to the invention include those in which the L-isomer makes up 80 to 100%, and preferably 100%, of the lactic acid found in the preparation being applied. The L-isomer can be supplied pure, although this is usually undesirable for plant growth stimulation due to the highly specific activity of the L-isomer. The L-isomer stimulates plant growth at concentrations down to 10 molar. Supply of the pure material ella: concentrated solutions also complicates the distribution of the active component on the treated plant. Accordingly, the preparations usually constitute solutions of the L-isomer in a suitable solvent such as water, low molecular weight mono- and polyhydric alcohols, ethers, carbon disulphide,
og liknende oppløsningsmidler som ikke reagerer med L-isomeren (og derved opphever dens aktivitet) under normale håndteringsbetingelser, lagringsbetingeIser og anvendelses-betingelser. Vandige oppløsninger av L-isomeren er svært aktive vekstreguleringsmidler og foretrekkes på and similar solvents which do not react with the L-isomer (and thereby nullify its activity) under normal handling, storage and use conditions. Aqueous solutions of the L-isomer are highly active growth regulators and are preferred on
det nåværende tidspunkt. L-isomeren vil vanligvis være tilstede i den tilførte oppløsningen ved en konsentrasjon på minst 10~<10> molar. Selv om L-melkesyre forblir aktiv i oppløsning selv ved lavere konsentrasjoner, er det vanskelig å tilføre tilstrekkelige mengder av denne forbindelsen, til de behandlede plantene når det anvendes oppløsninger med lavere konsentrasjoner på grunn av at the current time. The L-isomer will usually be present in the supplied solution at a concentration of at least 10~<10> molar. Although L-lactic acid remains active in solution even at lower concentrations, it is difficult to supply sufficient amounts of this compound to the treated plants when lower concentration solutions are used because
den tilførte oppløsningen renner av plantebladene. Følgelig vil oppløsninger som er nyttige ved anvendelsen ifølge foreliggende oppfinnelse, vanligvis ha L-melkesyrekonsentrasjoner i området fra 10 til the added solution runs off the plant leaves. Accordingly, solutions useful in the application of the present invention will typically have L-lactic acid concentrations in the range of 10 to
4 molar, normalt fra 10~<9> til 2 molar. Fortynnede oppløsninger innenfor disse grensene er vanligvis foretrukne for å stimulere veksten og fremme fruktproduksjonen. Når følgelig plantestimulering er ønsket, bør L-isomeren vææ tilstede i den tilførte oppløsningen ved en konsentrasjon i området fra 10 -10 til 10 2 molar, generelt fra IO"<9> til 10"<2> molar, fortrinnsvis fra 4 molar, normally from 10~<9> to 2 molar. Dilute solutions within these limits are usually preferred to stimulate growth and promote fruit production. Accordingly, when plant stimulation is desired, the L-isomer should be present in the supplied solution at a concentration in the range from 10 -10 to 10 2 molar, generally from 10"<9> to 10"<2> molar, preferably from
IO"20 til 10"<2> molar. IO"20 to 10"<2> molar.
Det er også funnet at metallsalter av L-melkesyre og estere av L-melkesyre med enten alkoholer eller andre syrer enn L-melkesyre, er mindre aktive som vekst-reguleringsmidler enn L-melkesyre selv. Saltene av melkesyre kan dannes i oppløsninger av L-isomeren som inneholder betydelige mengder metallkationer så som kalsium, nikkel, kobolt, magnesium, mangan, sink, natrium, kalium, osv. Konsentrasjonen av slike metallkationer i mange kilder for.vanningsvann, så som vann fra Colorado River, er tilstrekkelig i betydelig grad å redusere aktiviteten av en oppløsning av L-isomeren fremstilt fra slikt vann. Det er også funnet at forbindelser som inneholder aktiv syre og/eller alkoholgrupper kan reagere med melkesyre, slik at det dannes inaktive estere ved pH-nivåer under ca. 3 eller over 10, og at slike estere også kan dannes ved pH-nivåer i området fra 3 til 10, dog med en lavere hastighet. : Følgelig kan aktiviteten av L-isomeren for regulering av veksten av planter reduseres eller tapes på grunn av dannelsen av estere med andre forbindelser som inneholder aktiv syre og/eller alkoholgrupper. Forbindelser som inneholder slike funksjonelle grupper utelukkes fortrinnsvis fra preparatene som benyttes ved foreliggende oppfinnelse. It has also been found that metal salts of L-lactic acid and esters of L-lactic acid with either alcohols or acids other than L-lactic acid are less active as growth regulators than L-lactic acid itself. The salts of lactic acid can be formed in solutions of the L-isomer containing significant amounts of metal cations such as calcium, nickel, cobalt, magnesium, manganese, zinc, sodium, potassium, etc. The concentration of such metal cations in many sources of irrigation water, such as water from the Colorado River, is sufficient to significantly reduce the activity of a solution of the L-isomer prepared from such water. It has also been found that compounds containing active acid and/or alcohol groups can react with lactic acid, so that inactive esters are formed at pH levels below approx. 3 or above 10, and that such esters can also be formed at pH levels in the range from 3 to 10, albeit at a lower rate. : Consequently, the activity of the L-isomer for regulating the growth of plants may be reduced or lost due to the formation of esters with other compounds containing active acid and/or alcohol groups. Compounds containing such functional groups are preferably excluded from the preparations used in the present invention.
Selv om de L-melkesyre-hoIdige preparatene beskrevet ovenfor, er aktive plantevekst-reguleringsmidler og følgelig kan anvendes ifølge foreliggende oppfinnelse, er de hydrolyttisk ustabile under visse betingelser og er utsatt for bakterielle angrep. Bakterier kan omvandle den aktive L-isomeren til inaktive spesies i løpet a v et relativt kort tidspunkt ved temperaturer så lave som 27°C. Selv om L-melkesyre-oppløsningen kan steriliseres under frem-stillingen, består det følgelig en betydelig risiko for bakteriell forurensning under lagring, transport, blanding og påføring. Although the L-lactic acid-containing preparations described above are active plant growth regulators and can therefore be used according to the present invention, they are hydrolytically unstable under certain conditions and are susceptible to bacterial attack. Bacteria can convert the active L-isomer into inactive species within a relatively short time at temperatures as low as 27°C. Although the L-lactic acid solution can be sterilized during manufacture, there is consequently a significant risk of bacterial contamination during storage, transport, mixing and application.
Følgelig foretrekkes slike preparater som er stabiliserte mot hydrolyttisk dekomponering og bakterieangrep på det nåværende-tidspunkt for anvendelse for regulering av veksten av planter. Consequently, such preparations which are stabilized against hydrolytic decomposition and bacterial attack are preferred at the present time for use in regulating the growth of plants.
Disse preparatene innbefatter melkesyre hvorav en hoveddel er den høyredreiende L-(d)-isomeren av melkesyre og et konserveringsmiddel som er tilstrekkelig til å forhindre en omvandling av L-isomeren til en inaktiv form forårsaket av bakterieangrep. Egnede konserveringsmidler innbefatter tilstrekkelig sure<1 >konsentrasjoner til å opprettholde en pH på ca, 5 eller lavere, og/eller steriliseringsmidler som hindrer bakterievekst. These preparations include lactic acid, a major part of which is the dextrorotatory L-(d)-isomer of lactic acid and a preservative sufficient to prevent a conversion of the L-isomer to an inactive form caused by bacterial attack. Suitable preservatives include sufficiently acidic concentrations to maintain a pH of about 5 or lower, and/or sterilizing agents that prevent bacterial growth.
Den hydrolyttiske stabiliteten av L-isomeren kan opp-rettholdes i vandige oppløsninger ved å holde oppløs-ningens pH-område fra 3 til 10, mest foretrukket innenfor området fra 4 til 8, og mest fortrinnsvis innenfor området fra 4 til 6. Melkesyren vil reagere med vann ved relativt lave temperaturer ned til ca. 27°C under enten basiske eller sure betingelser som ligger utenfor de foretrukne områdene. Hastigheten for hydrolyttisk omvandling av L-isomeren er også relativt lav ved pH-nivået på 3 og 10, og øker dramatisk når pH faller under 3 eller økes til nivåer over 10. Hastigheten for hydrolyse kan også reduseres ved å redusere vannkonsentrasjonen i preparatet, dvs. ved å øke melkesyrekonsentrasjonen. Imidlertid kan hydro-lytiske omvandlingen av L-melkesyre øke dramatisk ved fortynning av den konsentrerte syren før påføring dersom oppløsningens pH ikke holdes innenfor de angitte områdene. Følgelig inneholder de foretrukne vandige opp-løsningene ifølge foreliggende oppfinnelse tilstrekkelig syre og/eller base til å holde pH'en av oppløsningen innenfor områdene angitt ovenfor. pH-buffere er også spesielt velegnede for dette formålet, og bør ha bufferpunkter i området fra pH 3 til pH 10, fortrinnsvis pH 4 til pH 6. Bufferene bør også være ikke-reaktive med L-mélkesyren. Egnede pH-buffere innbefatter H-jPO -xH2P04, sitronsyre-x-sitrat (hvori x betegner et enverdig kation så som natrium, kalium og ammonium), og andre bufferpar som har bufferpunkter innenfor de angitte områdene. Saltkationet som finnes bufferparet bør ikke være tilstede i en konsentrasjon som er tilstrekkelig til å deaktivere en betydelig del av melkesyren. Av samme grunn er ammoniumformen av buffersaltet foreløpig foretrukket siden denne ikke danner uoppløselige laktater som forårsaker utfelling av den aktive komponenten fra den vandige oppløsningen. The hydrolytic stability of the L-isomer can be maintained in aqueous solutions by keeping the solution's pH range from 3 to 10, most preferably within the range from 4 to 8, and most preferably within the range from 4 to 6. The lactic acid will react with water at relatively low temperatures down to approx. 27°C under either basic or acidic conditions outside the preferred ranges. The rate of hydrolytic conversion of the L-isomer is also relatively low at the pH level of 3 and 10, and increases dramatically when the pH falls below 3 or is increased to levels above 10. The rate of hydrolysis can also be reduced by reducing the water concentration in the preparation, i.e. .by increasing the lactic acid concentration. However, the hydrolytic conversion of L-lactic acid can increase dramatically by diluting the concentrated acid before application if the pH of the solution is not kept within the indicated ranges. Accordingly, the preferred aqueous solutions according to the present invention contain sufficient acid and/or base to keep the pH of the solution within the ranges indicated above. pH buffers are also particularly suitable for this purpose, and should have buffer points in the range from pH 3 to pH 10, preferably pH 4 to pH 6. The buffers should also be non-reactive with the L-lactic acid. Suitable pH buffers include H-jPO-xH2PO4, citric acid-x-citrate (wherein x denotes a monovalent cation such as sodium, potassium and ammonium), and other buffer pairs having buffer points within the indicated ranges. The salt cation present in the buffer pair should not be present in a concentration sufficient to deactivate a significant portion of the lactic acid. For the same reason, the ammonium form of the buffer salt is currently preferred since this does not form insoluble lactates which cause precipitation of the active component from the aqueous solution.
I det vesentlige en hvilken som helst syre, innbefattende melkesyre, kan anvendes for å opprettholde en pH-verdi Essentially any acid, including lactic acid, can be used to maintain a pH
på ca. 5 eller lavere i de benyttede sammensetninger eller preparater og derved minimalisere den bakterielle deakti-ver ingen av L-isomeren. Imidlertid ligger konsentrasjoner av melkesyre som er tilstrekkelig til å opprettholde of approx. 5 or lower in the compositions or preparations used and thereby minimize the bacterial deactivation of the L-isomer. However, there are concentrations of lactic acid that are sufficient to maintain
pH-nivåer på ca. 5 eller lavere ofte høyere enn konsentrasjonene som er ønsket i den tilførte oppløsningen. Følgelig er tilsatsen av andre' syrer foretrukket. Eksempler på egnede syrer er fosforsyrer, svovelsyre, salpeter-syre, saltsyre og liknende syrer som ikke danner stabile estere eller salter med L-isomer komponenten. pH levels of approx. 5 or lower often higher than the concentrations desired in the supplied solution. Consequently, the addition of other acids is preferred. Examples of suitable acids are phosphoric acid, sulfuric acid, nitric acid, hydrochloric acid and similar acids which do not form stable esters or salts with the L-isomer component.
Bakteriell dekomponering av L-isomeren kan også Bacterial decomposition of the L-isomer can also
inhiberes, eller utelukkes, ved hjelp av et hvilket som helst av en rekke kjente steriliseringsmidler, så som de bakteriolyttiske og bakteriostatiske preparatene. is inhibited, or excluded, by any of a number of known sterilizing agents, such as the bacteriolytic and bacteriostatic preparations.
Som tilfellet er med de andre komponentene i de ifølge op<p>finnelsen benyttede preparater, bør steriliseringsmidlet ikke reagere med melkesyren slik at det dannes stabile salter eller estere under normale håndteringsbetingelser. Eksempla: på steriliseringsmidler som kan anvendes i As is the case with the other components in the preparations used according to the invention, the sterilizing agent should not react with the lactic acid so that stable salts or esters are formed under normal handling conditions. Example: on sterilizing agents that can be used in
de nye preparatene ifølge foreliggende oppfinnelse, er etanol, formaldehyd, terramiakan, xylen, toluen, fenyl-merkurinitrat, fenylmerkuriacetat, kobbersulfat, natrium-azid, hydrogenperoksyd, klor, benzoisothiozolon, 2((hydroksymety1)amis)etanol, the new preparations according to the present invention are ethanol, formaldehyde, terramiacane, xylene, toluene, phenyl mercuric nitrate, phenyl mercuric acetate, copper sulphate, sodium azide, hydrogen peroxide, chlorine, benzoisothiozolone, 2-((hydroxymethyl)amis)ethanol,
1-(3-kloralkyl)-3,5,7-triaza-1-azoneadomantan klorid, dibromcyanobutan, ose. Andre stabile steriliseringsmidler, dvs. steriliseringsmidler som ikke reagerer med melkesyre, kan identifiseres ved å blande steriliseringsmidlet med den ønskede vandige oppløsningen av L-melkesyre, og overvåke stabiliteten av melkesyren i den steriliseringsmiddel-holdige oppløsningen ved kjernemagnetisk ressonans (NMR). NMR kan anvendes til å overvåke frekvensen av størrelsen av spektraltopper som er karakteristiske for en valgt kjerne, f.eks. en hydrogenkjerne i L-melkesyremolekylet. Vedvarende størrelse, av spektraltopp og frekvens over 1-(3-Chloroalkyl)-3,5,7-triaza-1-azoneadomantane chloride, dibromocyanobutane, ose. Other stable sterilants, i.e., sterilants that do not react with lactic acid, can be identified by mixing the sterilant with the desired aqueous solution of L-lactic acid, and monitoring the stability of the lactic acid in the sterilant-containing solution by nuclear magnetic resonance (NMR). NMR can be used to monitor the frequency of the magnitude of spectral peaks characteristic of a selected nucleus, e.g. a hydrogen nucleus in the L-lactic acid molecule. Persistent size, of spectral peak and frequency above
en periode på 5 eller 6 timer indikerer stabiliteten. Avtagende størrelse eller en forskyvning i toppfrekvens forbundet med den valgte hydrogenkjernen indikerer in-stabilitet, dvs. arrangementet av funksjonelle grupper a period of 5 or 6 hours indicates the stability. Decreasing size or a shift in peak frequency associated with the chosen hydrogen nucleus indicates instability, i.e. the arrangement of functional groups
i melkesyremolekylet er modifisert. Eksempler på in the lactic acid molecule is modified. Examples of
ustabile steriliseringsmidler er thiofosfatestere så som melathion, parathion, osv., som vanligvis ikke bør anvendes i preparatene ifølge foreliggende oppfinnelse idet de reagerer med L-melkesyren og reduserer eller eliminerer dens aktivitet som vekst-reguleringsmiddel. Steriliseringsmiddelkonsentrasjoner i området fra 10 til 4 000 deler pr. million (ppm) er vanligvis effektive for de fleste anvendelser. unstable sterilants are thiophosphate esters such as melathion, parathion, etc., which generally should not be used in the preparations according to the present invention as they react with the L-lactic acid and reduce or eliminate its activity as a growth regulator. Sterilizing agent concentrations in the range from 10 to 4,000 parts per parts per million (ppm) are usually effective for most applications.
Ved anvendelsen ifølge foreliggende oppfinnelse bringes plantene som kan reguleres i kontakt med en vekstregulerende mengde av preparatene- Det L-(d)-melkesyreholdige preparatet kan tilføres til bladene og/eller til røttene av de behandlede plantene. Tidspunktet for tilførselen er relativt viktig når det er ønsket å forøke fruktproduksjonen for fruktbærende vekster. Generelt bør L-melkesyrekomponenten tilføres til plantene under blomstringstrinnet eller i de tidlige stadiene av dai fruktbærende syklusen, eller begge deler. Ideelt kan L-melkesyrekomponenten tilføres til plantene en eller flere ganger mellom det første knoppstadiet og det frukt-settende stadiet, fortrinnsvis mellom det første knoppstadiet og det stadiet hvor kronbladene faller for både ett-årige og fler-årige typer. Betydelige økninger, f.eks. 10% og mer, i fruktproduksjonen, kan oppnås ved behandling 'ved i det vesentlige et hvilket som helst tidspunkt innenfor disse trinnene i planteutviklingen. Imidlertid er det nå foretrukket at i det minste en til-førsel av L-melkesyrekomponenten utføres i løpet av flere dager etter det første knopptrinnet av utviklingen. Imidlertid er det foretrukket av minst en tilføsel av L-melkesyre utføres i løpet av flere dager etter det første knopptrinnet av utviklingen. In the application according to the present invention, the plants which can be regulated are brought into contact with a growth-regulating amount of the preparations - The L-(d)-lactic acid-containing preparation can be added to the leaves and/or to the roots of the treated plants. The timing of the application is relatively important when it is desired to increase fruit production for fruit-bearing plants. In general, the L-lactic acid component should be applied to the plants during the flowering stage or in the early stages of the fruiting cycle, or both. Ideally, the L-lactic acid component can be applied to the plants one or more times between the first bud stage and the fruit-setting stage, preferably between the first bud stage and the petal drop stage for both annual and perennial types. Significant increases, e.g. 10% and more, in fruit production, can be achieved by treatment at essentially any time within these stages of plant development. However, it is now preferred that at least one supply of the L-lactic acid component is carried out within several days after the first bud stage of development. However, it is preferred by at least one addition of L-lactic acid to be carried out during several days after the first bud stage of development.
Betydelige forbedringer i utvikling av blader på ikke-fruktbærende planter, så som grasstyper og skogsplanter, kan oppnås ved et hvilket som helst tidspunkt under veksttrinnet, vanligvis mellom våren og høsten, når planten befinner seg i sin mest aktive vekstsyklus. Significant improvements in leaf development on non-fruiting plants, such as grasses and woodland plants, can be achieved at any time during the growth stage, usually between spring and autumn, when the plant is in its most active growth cycle.
Betydelige økninger i veksten av ikke-fruktbærende planter og i veksten av fruktproduksjonen for fruktbærende planter kan oppnås ved bladpåføring av L-melkesyrekomponenten ved doser i området fra 140 g til 7 kilo, vanlig- Significant increases in the growth of non-fruit-bearing plants and in the growth of fruit production for fruit-bearing plants can be achieved by foliar application of the L-lactic acid component at doses ranging from 140 g to 7 kilos, usually
vis 280 g til 3,5 kilo, og fortrinnsvis show 280 g to 3.5 kilos, and preferably
til 1 750' g L-melkesyre pr. hektar.. Det lavere doseområdet på 280 til 1 750 g pr. hektar er ideelt egnet for de fleste radplanter innenfor jordbruket og blomsterplanteskoler. Planter som har en stor mengde bladverk, så som skogsplanter og noen korn- og fiberplanter så som hvete, mais, og bomull, kan dra fordel av kontakt med høyere doser innenfor det vide området fra 140 g til 7 kilo pr. hektar, av L-melkesyre. Betydelig vekstregulering kan også oppnåes ved å påføre L-melkesyren i jorden i nærheten av planterøttene. to 1,750 g L-lactic acid per hectare.. The lower dose range of 280 to 1,750 g per hectare is ideally suited for most row plants in agriculture and flower nurseries. Plants that have a large amount of foliage, such as woodland plants and some grain and fiber plants such as wheat, maize, and cotton, can benefit from contact with higher doses within the wide range from 140 g to 7 kg per hectares, of L-lactic acid. Significant growth regulation can also be achieved by applying the L-lactic acid to the soil near the plant roots.
Egnede doseringer for denne tilførselsmåten ligger vanligvis i området fra"560 g til 28 kilo pr. Suitable dosages for this delivery method are usually in the range from "560 g to 28 kilos per
hektar, fortrinnsvis 7 g til 14 kilo pr. hektar av melkesyre. hectare, preferably 7 g to 14 kilos per hectares of lactic acid.
Økningen i vegetasjonsvekst og økningen i fruktproduksjon er ddse-følsom til en viss grad for enhver plante. The increase in vegetation growth and the increase in fruit production is ddse-sensitive to a certain extent for any plant.
Som regel behandles planter som har en mer omfattende vekst, så som bomull og skogsplanter, med høyere As a rule, plants that have a more extensive growth, such as cotton and forest plants, are treated with higher
doser av L-melkesyre en fysisk mindre plante så som grønnsaker og knollvekster som viser et mindre vekst-omfang. doses of L-lactic acid a physically smaller plant such as vegetables and tubers that show a smaller growth scale.
Konsentrasjonen og doseringen av L-melkesyrekomponenten bør korreleres for å tilveiebringe egnet sprayvolum for kontakt med en betydelig del av det behandlede bladverket og muliggjøre egnet fordeling av de påførte oppløsningene som en spray med tilgjengelig utstyr. Sprayvolumer i området fra 4 7 til 1870 liter pr. hektar er tilstrekkelig til å gi tilfredsstillende dekning og sprayfordeling for i det vesentlige alle plantetyper. Sprayvolumer på 47 til 935 liter pr. hektar, er vanligvis tilfredsstillende for de fleste jordbruksplanter, og sprayvolumer i området fra 94 til 560 liter pr. hektar, er på det n å - værende tidspunkt foretrukket for behandlingen av radvekster innenfor jordbruket og planter innenfor planteskoler. På samme måte som doseringen vil det optimale sprayvolumet variere avhengig av plantetype, og hovedsakelig som en funksjon av omfanget av vegetasjonsveksten for de behandlede plantene. Følgelig er relativt høye sprayvolumer bedre egnet for behandling av store planter, så som bomull, mais og treplanter, mens lavere sprayvolumer er mer velegnet for behandlingen av grønnsaker og knollvekster. Når L-melkesyren injiseres i sonen ved planteroten, bør volumet av L-melkesyreoppløsningen som injiseres pr. hektar, være tilstrekkelig til å gi egnet fordeling av L-melkesyren gjennom rotsonen for de behandlede plantene. Doseringer som er egnet for dette formålet vil vanligvis ligge i området fra 94 til 3740, generelt 187 til 3740-, og fortrinnsvis 280 til 2800 liter pr. hektar. Oppfinnelsen skal i det følgende beskrives ved hjelp av følgende eksempler. The concentration and dosage of the L-lactic acid component should be correlated to provide suitable spray volume to contact a significant portion of the treated foliage and enable suitable distribution of the applied solutions as a spray with available equipment. Spray volumes in the range from 4 7 to 1870 liters per hectare is sufficient to provide satisfactory coverage and spray distribution for essentially all plant types. Spray volumes of 47 to 935 liters per hectare, is usually satisfactory for most agricultural plants, and spray volumes in the range from 94 to 560 liters per hectare, is currently preferred for the treatment of row crops within agriculture and plants within nurseries. Like the dosage, the optimum spray volume will vary depending on the plant type, and mainly as a function of the extent of vegetation growth of the treated plants. Consequently, relatively high spray volumes are better suited for the treatment of large plants, such as cotton, maize and tree plants, while lower spray volumes are more suitable for the treatment of vegetables and tuber crops. When the L-lactic acid is injected into the zone at the plant root, the volume of the L-lactic acid solution injected per hectare, be sufficient to provide suitable distribution of the L-lactic acid through the root zone of the treated plants. Dosages which are suitable for this purpose will usually lie in the range from 94 to 3740, generally 187 to 3740-, and preferably 280 to 2800 liters per hectares. In what follows, the invention will be described using the following examples.
Eksempel 1 Example 1
Separate porsjoner av ren L-(d)-melkesyre fortynnes med destillert vann slik at det fremstilles fem forskjellige oppløsninger som har konsentrasjoner som IO-1, 10~<3>, 10~<5>, 10~<7>, og 10~<9> molar. Tre separate. 5 ml porsjoner av den 10 ^ molar oppløsningen plasseres deretter i tre separate petriskåler foret med filter-papir og hver inneholdende ca. 15 frø av hagekarse. Separate portions of pure L-(d)-lactic acid are diluted with distilled water to produce five different solutions having concentrations of 10-1, 10~<3>, 10~<5>, 10~<7>, and 10 ~<9> molars. Three separate. 5 ml portions of the 10 ^ molar solution are then placed in three separate Petri dishes lined with filter paper and each containing approx. 15 seeds of garden cress.
Tre separate 5 ml porsjoner av de gjenværende fire opp-løsningene plasseres også i petriskåler foret med filter-papir inneholdende ca. 15 frø av hagekarse. En sjette serie av tre petriskåler inneholdende ca. 15 frø av hagekarse behandles bare med destillert vann. Frøene av hagekarse spires i møret i tre dager hvoretter hver frørot i hver petriskål måles, og gjennomsnittet av alle rotlengdene for hver serie av tre prøver beregnes slik at man oppnår en gjennomsnittlig rotlengde for denne behandlingen. Den gjennomsnittlige lengden av hvert replikat divideres så på den gjennomsnittlige lengden av kontrollprøven (bare vann) slik at man får et rot-lengdeforhold L-forsøk/L-kontroll (Lt/Lc). Verdier undec 1 indikerer at rotlengderi i forsøksserien er mindre enn rotlengden for kontrollserien, og at det har funnet sted en undertrykkelse av rotveksten. Three separate 5 ml portions of the remaining four solutions are also placed in Petri dishes lined with filter paper containing approx. 15 seeds of garden cress. A sixth series of three Petri dishes containing approx. 15 seeds of garden cress are treated only with distilled water. The seeds of garden cress are germinated in the soil for three days after which each seed root in each petri dish is measured, and the average of all the root lengths for each series of three samples is calculated so as to obtain an average root length for this treatment. The average length of each replicate is then divided by the average length of the control sample (water only) to obtain a root length ratio L-trial/L-control (Lt/Lc). Values undec 1 indicate that root length in the experimental series is less than the root length of the control series, and that a suppression of root growth has taken place.
Verdier på Lt/L^-forholdet er større enn 1, indikerer Values of the Lt/L^ ratio greater than 1 indicate
en økning av rotveksten. an increase in root growth.
Disse resultatene er gjengitt- grafisk i figur 1, These results are reproduced graphically in figure 1,
og viser at rotvekstundertrykkeIse/stimulering fremmet ved hjelp av en L-melkesyreoppløsning er karakteristisk for klassisk auxin-liknende aktivitet. I figur 1 er det også vist grafisk resultat av publisert i litteraturen for indole eddiksyre (IAA), et plantevekst-reguleringsmiddel som har vært underkastet omfattende studier. and shows that root growth suppression/stimulation promoted by an L-lactic acid solution is characteristic of classical auxin-like activity. Figure 1 also shows graphical results published in the literature for indole acetic acid (IAA), a plant growth regulator that has been subjected to extensive studies.
Betydelig stimulering av rotvekst fant sted med L-melkesyre ved konsentrasjoner ca. to størrelsesordener under de hvorved tilsvarende responser ble indusert ved hjelp av indole eddiksyre. Følgelig er L-melkesyre et langt mer aktivt plantevekst-reguleringsmiddel enn indole eddiksyre, i det minste så langt aktiviteten fremgår av rotforlengelses-forsøket på karsefrøene. Significant stimulation of root growth took place with L-lactic acid at concentrations approx. two orders of magnitude below those by which corresponding responses were induced by indole acetic acid. Consequently, L-lactic acid is a far more active plant growth regulator than indole acetic acid, at least as far as the activity is evident from the root elongation experiment on the watercress seeds.
Eksempel 2 Example 2
Forsøket med rotforlengelse-undertrykkelse på frø av hagekarse beskrevet i eksempel 1 gjentas ved anvendelse av tre replikater av hver av fire forskjellige konsentrasjoner av L-melkesyre i destillert vann, konsentrasjonene svarer til 10 , 10 . 10 , og 10 molar. Spirede rotlengder for frøene måles, og gjennomsnittet beregnes som beskrevet i eksempel 1. Disse resultatene er gjengitt grafisk i figur 2. Delen av kurven i figur 2 som representerer The experiment with root elongation-suppression on seeds of garden cress described in example 1 is repeated using three replicates of each of four different concentrations of L-lactic acid in distilled water, the concentrations corresponding to 10 , 10 . 10 , and 10 molar. Germinated root lengths for the seeds are measured, and the average is calculated as described in example 1. These results are reproduced graphically in Figure 2. The part of the curve in Figure 2 that represents
-7 -7
responsen på L-eddiksyrekonsentrasjoner under 10 molar for røtter på frø av hagekarse, er reprodusert basert på resultatene i eksempel 1. the response to L-acetic acid concentrations below 10 molar for roots on seeds of cress is reproduced based on the results of Example 1.
Eksempel 3 Example 3
Rotforlengelses-undertrykkelsesforsøket på frø av hagekarse beskrevet i eksempel 1 gjentas ved anvendelse av fire forskjellige konsentrasjoner av D-melkesyre (den venstredreiende isomer) i destillert vann. Disse konsentrasjonene tilsvarer IO"<1>, IO"<3>, IO"<5> og IO"<7> molar. Tre separate replikater testes ved hver konsentrasjon og rotlengder måles og gjennomsnittsberegnes som beskrevet i eksempel 1. Resultatene er angitt grafisk i figur 2. The root elongation suppression experiment on cress seeds described in Example 1 is repeated using four different concentrations of D-lactic acid (the levorotatory isomer) in distilled water. These concentrations correspond to IO"<1>, IO"<3>, IO"<5> and IO"<7> molar. Three separate replicates are tested at each concentration and root lengths are measured and averaged as described in example 1. The results are shown graphically in Figure 2.
Sammenligning av resultatene i eksemplene 2 og 3 illustrerer at den venstredreiende [D-(D-] isomern av melkesyre har liten, om i det hele tatt noen, vekstregulerende aktivitet og at den er et langt mindre aktivt plantevekst-regulerende middel enn den venstredreiende isomeren er. Resultatene i eksempel 3 viser også at D-melkesyren har liten, om i det hele tatt noen, tendens til å stimulere veksten av spirende frørøtter selv ved relativt lave konsentrasjoner. Comparison of the results in Examples 2 and 3 illustrates that the levorotatory [D-(D-) isomer of lactic acid has little, if any, growth regulatory activity and is a far less active plant growth regulator than the levorotatory isomer. The results in Example 3 also show that D-lactic acid has little, if any, tendency to stimulate the growth of germinating seed roots even at relatively low concentrations.
Eksempel 4 Example 4
Gule blomstrende frø av alfalfa-varieteter plantes i Yellow flowering seeds of alfalfa varieties are planted in
en sandholdig leirjord hvoretter 2 0 ml av en IO"<5> molar oppløsning av L-melkesyre påføres topisk på jorden. a sandy clay soil after which 20 ml of a 10"<5> molar solution of L-lactic acid is topically applied to the soil.
Fire replikater behandles og disse sammenlignes med fire replikater av den samme frøpopulasjonen plantet i den samme jorden, men ikke behandlet med L-melkesyre-opp-løsningen. Flere frø spirer i de behandlede jordstykker enn i de ubehandlede (kontroll) jordstykker. Alle planter høstes etter ni ukers vekst og veies. Alfalfaen behandlet med L-melkesyre gir 25 vekt-% mer vegetativ vekst enn tilfellet er for den ubehandlede kontrollprøven. Four replicates are treated and these are compared with four replicates of the same seed population planted in the same soil but not treated with the L-lactic acid solution. More seeds germinated in the treated plots than in the untreated (control) plots. All plants are harvested after nine weeks of growth and weighed. The alfalfa treated with L-lactic acid gives 25% by weight more vegetative growth than is the case for the untreated control sample.
Eksempel 5 Example 5
Operasjonen i eksempel 4 gjentas med unntagelse av 50 ml av den IO"<5> molare L-melkesyre-oppløsningen påføres på jordoverflaten etter planting av de gule bromstrende frøene av alfalfa-varietet. Også her overlever flere planter i de behandlede jordstykkene og de behandlede plantene gir ca. 25% mer vegetativ vekst enn kontrollen. The operation of Example 4 is repeated with the exception that 50 ml of the 10"<5> molar L-lactic acid solution is applied to the soil surface after planting the yellow slow-growing seeds of the alfalfa variety. Here again several plants survive in the treated plots and the treated the plants give approximately 25% more vegetative growth than the control.
Eksempel 6 Example 6
Omtrent like antall gule, blomstrende frø av alfalfa-varietet plantes på flere jordstykker inneholdende en sandholdig leirjord. Fire serier av fire jordstykker behandles hver med 20 ml av en IO"<5> molar oppløsning av L-melkesyre i destillert vann. Approximately equal numbers of yellow, flowering seeds of the alfalfa variety are planted on several plots containing a sandy loam. Four series of four plots of soil are each treated with 20 ml of a 10"<5> molar solution of L-lactic acid in distilled water.
Oppløsningen påføres på plantene ved sprøyting av blader ved emergens (5 dager etter planting), og tre uker, seks uker og ni uker etter emergens. Plantene høstes tolv uker etter emergens, veies og sammenlignes med en ubehandlet kontroll. Testseriene som er behandlet fem dager etter planting og tre uker og 6 uker etter emergens gir alle ca. 20 til 25 vekt-% mer vegetativ vekst enn tilfellet er for kontrollseriene. Plantene behandlet ni uker etter emergens gir ikke en mengde av vegetativ vekst over den som oppnås av de ubehandlede kontrollplantene, hvilket kan defineres som statistisk signifikant. The solution is applied to the plants by spraying leaves at emergence (5 days after planting), and three weeks, six weeks and nine weeks after emergence. The plants are harvested twelve weeks after emergence, weighed and compared with an untreated control. The test series that are processed five days after planting and three weeks and 6 weeks after emergence all give approx. 20 to 25% by weight more vegetative growth than is the case for the control series. The plants treated nine weeks after emergence do not produce an amount of vegetative growth above that obtained by the untreated control plants, which can be defined as statistically significant.
Eksempel 7 Example 7
Operasjonen i eksempel 6 gjentas med unntagelse av at The operation in example 6 is repeated with the exception that
50 ml av den 10"<5> molare L-melkesyre-oppløsningen på- 50 ml of the 10"<5> molar L-lactic acid solution of-
føres på hver testserie. Som i tilfellet for 20 ml behandlingene så viser plantene behandlet fem dager etter planting, og to uker og 6 uker etter emergens, is carried on each test series. As in the case of the 20 ml treatments, the plants treated five days after planting, and two weeks and 6 weeks after emergence, show
ca. 20 til 25 vekt-% større vegetativ vekst enn kontrollen, about. 20 to 25% by weight greater vegetative growth than the control,
mens plantene behandlet ni uker etter emergens og høstet tolv uker etter emergens ikke viser en signifikant forøkelse av vegetativ vekst i forhold til kontrollen. Fraværet av en statistisk signifikant forøkning i vegetativ vekst for ni ukers-behandlingen kan skyldes den relativt korte tid mellom behandling og innhøsting. while the plants treated nine weeks after emergence and harvested twelve weeks after emergence do not show a significant increase in vegetative growth compared to the control. The absence of a statistically significant increase in vegetative growth for the nine-week treatment may be due to the relatively short time between treatment and harvest.
Eksempel 8 Example 8
"Tiny Tim"-tomater som allerede har satt frukt som har "Tiny Tim" tomatoes that have already set fruit that have
en diameter på ca. 0,5 til 1,5 cm, behandles med en vandig oppløsning av L-melkesyre i destillert vann som har en melkesyrekonsentrasjon på IO"<5> molar. Oppløsningen påføres på plantens blader ved en dose poå ca. 4 ml pr. plante. Ingen signifikant økning i fruktstørrelse eller —mengde oppnås sammenlignet med ubehandlede kontrollplanter. a diameter of approx. 0.5 to 1.5 cm, is treated with an aqueous solution of L-lactic acid in distilled water which has a lactic acid concentration of 10"<5> molar. The solution is applied to the leaves of the plant at a dose of about 4 ml per plant. No significant increase in fruit size or quantity is achieved compared to untreated control plants.
Eksempel 9 Example 9
Operasjonen i eksempel 8 gjentas med unntagelse av at L-melkesyre-oppløsningen som ble påført på bladene til "Tiny Tim"- tomatplantene har en melkesyrekonsentrajson på 10 til <3> molar. Heller ikke har obaserveres en økning i fruktstørrelse eller —mengde sammenlignet med de ubehandlede kontrollene. The operation of Example 8 is repeated with the exception that the L-lactic acid solution applied to the leaves of the "Tiny Tim" tomato plants has a lactic acid concentration of 10 to <3> molar. Nor did the controls have an increase in fruit size or quantity compared to the untreated controls.
Eksempel 10 Example 10
Operasjonen i eksempel 8 gjentas med unntagelse av at tomatplantene behandles med to separate blad-påføringer på ca. 4 ml hver av IO"<3> molar L-melkesyre-oppløsnignen i destillert vann. Den første påføringen foretas ved fullblomstingstrinnet (maksimal blomstring) og den andre påføringen foretas to uker senere (etter fruktsetting). Tomatene høstes etter å ha nådd modenhet, og de behandlede tomatene er ca. 15% større og modner ca. 50% hurtigere enn tomatene på de ubehandlede kontrollplantene. The operation in example 8 is repeated with the exception that the tomato plants are treated with two separate foliar applications of approx. 4 ml each of the 10"<3> molar L-lactic acid solution in distilled water. The first application is made at the full bloom stage (maximum flowering) and the second application is made two weeks later (after fruit set). The tomatoes are harvested after reaching maturity, and the treated tomatoes are about 15% larger and ripen about 50% faster than the tomatoes on the untreated control plants.
Eksempel 11 Example 11
Operasjonen i eksempel 10 gjentas med unntagelse av at L-melkesyre-oppløsningen som påføres på tomatplantene The operation in Example 10 is repeated with the exception that the L-lactic acid solution applied to the tomato plants
har en L-melkesyre-konsentrajson på 10"<5> molar. Som i tilfellet for 10"<3> molar-oppløsningen så gir de behandlede plantene tomater som er ca. 15% større beregnet på vekt og som modner ca. 5 0% hurtigere enn de ubehandlede kontrollene. has an L-lactic acid concentration of 10"<5> molar. As in the case of the 10"<3> molar solution, the treated plants produce tomatoes that are approx. 15% larger calculated by weight and which matures approx. 50% faster than the untreated controls.
Eksempel 12 Example 12
"Naval" appelsintrær behandles ved bladpåføring ved det stadiet hvor de første kronbladene faller, av 350 g pr. hektar av L-melkesyre i 280 liter pr. hektar vandig sprayvolum. Frukten får sette seg og modnes og høstes og veies. Det ubehandlede kontroll-jordstykket gir 202 6 bokser "nåvel"-appelsiner pr. hektar, mens det behandlede jordstykket gir 3 010 bokser appelsiner pr. hektar. "Naval" orange trees are treated by foliar application at the stage where the first petals fall, of 350 g per hectare of L-lactic acid in 280 liters per hectare of aqueous spray volume. The fruit is allowed to set and ripen and be harvested and weighed. The untreated control plot yields 202 6 boxes of "novel" oranges per hectare, while the treated piece of land yields 3,010 boxes of oranges per hectares.
Eksempel 13 Example 13
Cabernet-druer behandles ved bladpåføring av L-melkesyre i en dose som svarer til 560 g pr. hektar av Cabernet grapes are treated by foliar application of L-lactic acid in a dose corresponding to 560 g per hectares of
L-melkesyren oppløst i 280 liter sprayvolum pr. hektar. Bladpåføringen utføres ved det første bærstadiet, og The L-lactic acid dissolved in 280 liters of spray volume per hectares. Foliar application is carried out at the first berry stage, and
druene får modnes og høstes- Utbyttet fra de behandlede drueplantene er 15r20% større enn fra de ubehandlede kontrollplantene i den samme populasjonen og sukkerinnholdet i de behandlede drueplantene er ca. 2% poeng høyere enn sukkerinnholdet .fra de ubehandlede druene. the grapes are allowed to ripen and be harvested - The yield from the treated grape plants is 15-20% greater than from the untreated control plants in the same population and the sugar content in the treated grape plants is approx. 2% points higher than the sugar content from the untreated grapes.
E ksempel 14 Example 14
Sylvaner Riesling druer behandles ved bladpåføring av L-melkesyre i en dose som svarer til 560 g pr. hektar Sylvaner Riesling grapes are treated by foliar application of L-lactic acid in a dose corresponding to 560 g per hectares
i et sprayvolum på 280 liter pr. hektar ved det første bærstadiet. Druene får modnes og'.høstes og sammenliknes med druer produsert på ubehandlede kontrollplånter iden samme populasjonen. Utbyttet fra de behandlede Riesling-drueplantene er 15-20% høyere enn fra de ubehandlede kontrollplantene. in a spray volume of 280 liters per hectares at the first berry stage. The grapes are allowed to ripen and be harvested and compared with grapes produced on untreated control plants within the same population. The yield from the treated Riesling grape plants is 15-20% higher than from the untreated control plants.
Eksempel 15 Example 15
Murietta tomater behandles ved bladpåføring av en opp-løsning av L-melkesyre ved en dosering svarende til 560 g pr. hektar av L-melkesyre oppløst i et sprayvolum pi 280 liter pr. hektar. Påføringen utføres ved den maksimale blomstringen , og frukten får sette seg og modnes og høstes og sammenliknes med frukt oppnådd fra ubehandlede planter i den samme populasjonen. Utbyttet fra de behandlede plantene er ca. 30% høyere enn fra de ubehandlede plantene. Murietta tomatoes are treated by foliar application of a solution of L-lactic acid at a dosage corresponding to 560 g per hectare of L-lactic acid dissolved in a spray volume of 280 liters per hectares. Application is made at peak flowering, and the fruit is allowed to set and ripen and is harvested and compared with fruit obtained from untreated plants in the same population. The yield from the treated plants is approx. 30% higher than from the untreated plants.
Eksempel 16 Example 16
Pima bomull behandles ved bladpåføring av et vandig L-melkesyreoppløsning ved en dose svarende til 1120 g pr. hektar av L-melkesyre dispergert i et sprayvolum på 280 liter pr. hektar. Pima cotton is treated by foliar application of an aqueous L-lactic acid solution at a dose corresponding to 1120 g per hectare of L-lactic acid dispersed in a spray volume of 280 liters per hectares.
Påføringen utføres ved den maksimale blomstringen og bomullen får modnes og høstes og sammenliknes med bomull oppnådd fra ubehandlede kontrollplanter i den samme populasjonen. De behandlede plånteae gir ca. 20%'meir bomull enn de ubehandlede plantene. The application is made at maximum flowering and the cotton is allowed to mature and harvested and compared with cotton obtained from untreated control plants in the same population. The treated seedlings give approx. 20% more cotton than the untreated plants.
E ksempel 17 Example 17
Valencia appelsiner behandles med bladpåføring av Valencia oranges are treated with foliar application of
1120 g pr. hektar av L-melkesyre i 2 80 liter pr. 1120 g per hectare of L-lactic acid in 2 80 liters per
hektar av en vandig sprayoppløsning. Sprayen påføres ved det stadiet hvor de første kronbladene faller, (maksimal blomstring), og frukten får modnes og høstes under normale jordbruksbetingelser. De behandlede trærne gir 3460 hectares of an aqueous spray solution. The spray is applied at the stage where the first petals fall, (maximum flowering), and the fruit is allowed to ripen and be harvested under normal agricultural conditions. The treated trees give 3460
kasser pr. hektar av Valencia appelsiner sammenliknet med 1977 kasser pr. hektar for ubehandlede kontrolltrær i den samme populasjonen. boxes per hectares of Valencia oranges compared to 1,977 boxes per hectares for untreated control trees in the same population.
Eksempel 18 Example 18
Zihfandel druer behandles ved bladpåføring av 280 g Zihfandel grapes are treated by foliar application of 280 g
pr. hektar av L-melkesyre i 280 liter pr. hektar av en spray i form av en vandig oppløsning. Sprayen påføres på det første bærstadiet, og druene får modnes og høstes under normale gartneribetingelser. Utbyttet av de behandlede Zinfandel drueplantene er 12% høyere enn fra de ubehandlede plantene i den samme populasjonen. per hectare of L-lactic acid in 280 liters per hectare of a spray in the form of an aqueous solution. The spray is applied at the first berry stage, and the grapes are allowed to ripen and be harvested under normal horticultural conditions. The yield of the treated Zinfandel grape plants is 12% higher than from the untreated plants in the same population.
Eksempel 19 Example 19
Barleyplantene, ca. 30,5 cm høye, behandles med L-melkesyre ved bladpåføring av tilstrekkelig vandig oppløsning inneholdende 25 vekt-% L-melkesyre til å dekke plantens bladverk. Kontrollplanter ble på :hladverket bragt i kontakt med en like stor mengde destillert vann. Alvorlig skade oppsto på de L-melkesyre-behandlede plantene i løpet av 2 timer etter påføringen. En viss mindre revegetasjon fant sted i løpet av 2 uker. Det forekom ingen skade på kontrollplantene som ble behandlet bare med vann. The barley plants, approx. 30.5 cm high, are treated with L-lactic acid by foliar application of sufficient aqueous solution containing 25% by weight of L-lactic acid to cover the plant's foliage. Control plants were brought into contact with an equal amount of distilled water on the :hladverket. Severe damage occurred on the L-lactic acid-treated plants within 2 hours of application. Some minor revegetation took place within 2 weeks. No damage occurred to the control plants treated only with water.
Eksempel 2 0 Example 2 0
Fremgangsmpten fra eksempel 19 gjentas, med det unntaket The procedure from example 19 is repeated, with that exception
at den påførte oppløsningen inneholder 6 vekt-% L-eddiksyre. En viss skade på bladverket er synlig i løpet av 2 timer etter påføringen. Alle plantene kommer seg igjen i løpet av ca. 2 uker. that the applied solution contains 6% by weight of L-acetic acid. Some damage to the foliage is visible within 2 hours of application. All plants recover within approx. Two weeks.
Eksempel 21 Example 21
Modne "Tiny Tim" tomatplanter, behandles ved bladpåføring Mature "Tiny Tim" tomato plants, treated by foliar application
av tilstrekkelig vandig opplesning inneholdende 25 vekt-% L-melkesyre til å dekke plantens bladverk. Kontrollplanter av den samme populasjonen behandles på bladverket med bare vann. Alvorlig skade på bladverket observeres i løpet av 2 timer og alle de behandlede plantene dør til slutt. of sufficient aqueous solution containing 25% by weight of L-lactic acid to cover the foliage of the plant. Control plants of the same population are treated on the foliage with only water. Severe damage to the foliage is observed within 2 hours and all the treated plants eventually die.
Det observeres ingen skade på kontrollplantene. No damage is observed on the control plants.
Eksempel 22 Example 22
Fremgangsmåten fra eksempel 21 ble gjentatt med The procedure from example 21 was repeated with
det unntaket at bladene på tomatplantene bringes i kontakt med en vandig oppløsning inneholdende 6 vekt-% melkesyre. Igjéh oppstår alvorlig skade i løpet av 2 timer og resulterer i død av de behandlede plantene. the exception that the leaves of the tomato plants are brought into contact with an aqueous solution containing 6% by weight of lactic acid. Igjéh severe damage occurs within 2 hours and results in the death of the treated plants.
Det forekommer ingen skade på kontrollplanter som behandles på bladverket med bare destillert vann. No damage occurs to control plants treated on the foliage with only distilled water.
Claims (12)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO861466A NO170751C (en) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | APPLICATION OF A COMPOSITION OF Lactic Acid for Stimulating Plant Productivity |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO861466A NO170751C (en) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | APPLICATION OF A COMPOSITION OF Lactic Acid for Stimulating Plant Productivity |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO861466L NO861466L (en) | 1987-10-16 |
NO170751B true NO170751B (en) | 1992-08-24 |
NO170751C NO170751C (en) | 1992-12-02 |
Family
ID=19888863
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO861466A NO170751C (en) | 1986-04-15 | 1986-04-15 | APPLICATION OF A COMPOSITION OF Lactic Acid for Stimulating Plant Productivity |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
NO (1) | NO170751C (en) |
-
1986
- 1986-04-15 NO NO861466A patent/NO170751C/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO170751C (en) | 1992-12-02 |
NO861466L (en) | 1987-10-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2381652C2 (en) | Application of prolines for increase of growth and/or harvest | |
US4863506A (en) | Methods for regulating the growth of plants and growth regulant compositions | |
JPH04338305A (en) | Plant growth regulator | |
US5059241A (en) | Plant growth regulation | |
CN113615695B (en) | Composition for improving fruit tree yield and quality and application thereof | |
EP0964616B1 (en) | Method for treating cotyledonous plants | |
Takematsu et al. | Effects of brassinosteroids on growth and yields of crops | |
US4764201A (en) | Plant growth regulation | |
AU756078B2 (en) | Method for increasing plant productivity using glutamic acid and glycolic acid | |
JPH08225408A (en) | Plant chlorophyll content improving method | |
RU2355169C1 (en) | Plant growth regulator | |
EP0241568B1 (en) | Methods for regulating the growth of plants and growth regulant compositions | |
NO170751B (en) | APPLICATION OF A COMPOSITION OF Lactic Acid for Stimulating Plant Productivity | |
JP5223132B2 (en) | Plant pathogen infection inhibitor and method for suppressing pathogen infection | |
US4682999A (en) | Methods for enhancing the productivity of plants | |
Bruinsma | Chemical control of crop growth and development | |
US20100080860A1 (en) | Application of short-chain monocarboxylic acids for crop protection | |
KR100384694B1 (en) | Process for Cultivationg Bean-vegetables | |
FI89853B (en) | Method for stimulating productivity of plants | |
KR100287525B1 (en) | Plant growth promoter | |
CA1276802C (en) | Methods for regulating the growth of plants and growth regulant compositions | |
JP2003226606A (en) | Plant growth regulator | |
JP2002322008A (en) | Plant growth regulator | |
RU2075914C1 (en) | Method of plant growth regulation | |
WO2020101536A1 (en) | Plant growth stimulant based on silver and silver chloride |