NO170638B - Stiv kompositt som omfatter en grunnmasse av forsterket harpiks - Google Patents
Stiv kompositt som omfatter en grunnmasse av forsterket harpiks Download PDFInfo
- Publication number
- NO170638B NO170638B NO880451A NO880451A NO170638B NO 170638 B NO170638 B NO 170638B NO 880451 A NO880451 A NO 880451A NO 880451 A NO880451 A NO 880451A NO 170638 B NO170638 B NO 170638B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- composite
- filaments
- weight
- adhesion modifier
- adhesion
- Prior art date
Links
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 66
- 229920005989 resin Polymers 0.000 title description 20
- 239000011347 resin Substances 0.000 title description 20
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000004760 aramid Substances 0.000 claims abstract description 22
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 18
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 9
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 7
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims description 6
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 claims description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 abstract description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 14
- -1 poly(p-phenylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 11
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 10
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 10
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 9
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 7
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 235000019809 paraffin wax Nutrition 0.000 description 7
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 6
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 5
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 5
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 5
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 5
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 4
- 229920006231 aramid fiber Polymers 0.000 description 4
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 4
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 3
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 3
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004761 kevlar Substances 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 229920003366 poly(p-phenylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 3
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 description 3
- WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C(C)=C WDQMWEYDKDCEHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N N-Methylolacrylamide Chemical compound OCNC(=O)C=C CNCOEDDPFOAUMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 2
- XXUJMEYKYHETBZ-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-nitrophenyl ethylphosphonate Chemical compound CCOP(=O)(CC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 XXUJMEYKYHETBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 description 2
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 2
- 229920003987 resole Polymers 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QFGCFKJIPBRJGM-UHFFFAOYSA-N 12-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-12-oxododecanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O QFGCFKJIPBRJGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-triallyloxy-1,3,5-triazine Chemical compound C=CCOC1=NC(OCC=C)=NC(OCC=C)=N1 BJELTSYBAHKXRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical compound CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQLAJSQGBDYBAL-UHFFFAOYSA-N 3-(azepane-1-carbonyl)benzamide Chemical compound NC(=O)C1=CC=CC(C(=O)N2CCCCCC2)=C1 FQLAJSQGBDYBAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N Behenic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- 229920003369 Kevlar® 49 Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N Octadecylamine Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCN REYJJPSVUYRZGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004552 POLYLITE® Polymers 0.000 description 1
- 241000845082 Panama Species 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000021 acetate salts Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N biphenyl-4-ol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC=CC=C1 YXVFYQXJAXKLAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- XLGAIMLBSYIGGE-UHFFFAOYSA-N ethyl carbamate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound CCOC(N)=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O XLGAIMLBSYIGGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical class 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N p-cresol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1 IWDCLRJOBJJRNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006111 poly(hexamethylene terephthalamide) Polymers 0.000 description 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-dodecylbenzenesulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S([O-])(=O)=O HFQQZARZPUDIFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 239000013585 weight reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
En stiv kompositt av en polyester-,. fenolisk eller polyamidharpiksgrunnmasse er forsterket med kontinuerlige p-aramidfilamenter belagt med et adhesjonsmodifiseringsmiddel.
Description
Oppfinnelsens bakgrunn
Mumford et al beskrev anvendelse av Kevlar 49<®> i filamentviklede trykkbeholdere i en artikkel fra AIAA/SAE/ASME 18th Joint Propulsion Conference, juni 21-23, 1982, Cleveland, Ohio. For en slik anvendelse blir filamentene vanligvis innleiret i en epoxyharpiksgrunnmasse.
I artikkelen ble det foreslått at en høyere fraksjon av fiberbruddfastheten kan utnyttes ved å belegge fiberen med fra 5 til 9% av et siliconslippmiddel før innleiringen i epoxyharpiksen.
I US patent nr. 4678821
er forbedrede trykkbeholdere av viklede filamenter beskrevet, hvori filamentene som er innleiret i epoxyharpiksen, er belagt med 2-perfluoralkylethylestere eller parafinvoks istedenfor med siliconslippmidler.
I en artikkel med tittelen S-2 Glass Fiber: Its Role
in Military Applications, av Walling for "the Proceedings of the Fifth International Conference on Composite Materials"
(ICCM-V), San Diego, CA (juli 29, 30. august 1985), er glassfibre beskrevet som nyttige for ballistiske kompositter med forhøyede arealdensiteter.
Ved den foreliggende forbindelse tilveiebringes en
stiv kompositt med betydelig forbedret ballistisk oppførsel, lavere vekt og redusert arealdensitet for et gitt ballistisk oppførselsnivå.
Oppsummering av oppfinnelsen
Oppfinnelsen angår en stiv kompositt omfattende en polyester-, fenolisk eller polyamidharpiksgrunnmasse forsterket med kontinuerlige p-aramidfilamenter belagt med et fast adhesjonsmodifiseringsmiddel, og den stive kompositt er sær-preget ved at de nevnte filamenter er i form av vevet stoff og er belagt med fra 0,2 til 5 vekt% av et fast adhesjonsmodifiseringsmiddel som reduserer adhesjonen mellom filamentene og grunnmassen, idet de belagte filamenter når de er innleiret i grunnmassen og prøves i overensstemmelse med MIL-STD-6 62D, oppviser en ballistikkgrense av fra 304,8 til 1219,2 m/s og en komposittarealdensitet av fra 1,95 til 29,30 kg/m 2.
Det faste adhesjonsmodifiseringsmiddel er fortrinnsvis en 2-perfluoralkylethylester eller parafinvoks eller en kombinasjon av disse materialer. Kompositten omfatter generelt 50-90 vekt% filamenter, fortrinnsvis fra 60 til 85% filamenter.
Kortfattet beskrivelse av tegningen
Fig .A-D er en rekke grafiske presentasjoner av forholdet mellom ballistisk grense (V^q) og harpiksinnhold uttrykt som vekt% av stive kompositter med flere forskjellige arealdensiteter, som angitt ved antallet av tekstillag i komposittene. Forholdene er vist for stive kompositter både med og uten adhesjonsmodifiseringsmiddel.
Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen
Oppfinnelsen angår forsterkede, stive kompositter av kontinuerlige filamenter. p-aramidfilamenter med høy tenasitet og høy modul er anvendbare for slike kompositter.
Betegnelsen "aramid" benyttes for å angi fullstendig aromatiske polyamider. Ikke alle aramidfibre kan anvendes i henhold til den foreliggende oppfinnelse. Bare slike som skriver seg fra aromatiske polyamider hvis kjedeforlengende bindinger hovedsakelig er koaksiale eller parallelle og motsatt rettede er foretrukne. Små mengder av aramidenheter hvis kjedeforlengende bindinger ikke er motsatt rettede,
kan være tilstede, forutsatt at filamenttenasiteten og
-modulen ikke blir for sterkt redusert av dette. For eksempel kan opp til 15% eller kanskje enda flere enheter med meta-orienterte bindinger være tilstede. Aramidfibre med høy styrke og høy modul som kan anvendes i henhold til den foreliggende oppfinnelse, kan fremstilles ved hjelp av de frem-gangsmåter som er beskrevet i US patenter 3767756, 3869430
og 4075172. Fibrene er særpregede ved filamenttenasiteter på minst 15 gpd (13,2 dN/tex) og moduler på minst 400 gpd (354 dN/tex) Disse fibre vil frerefter bli betegnet som p-aramidfibre. Spesielt foretrukne er p-aramidfibre basert på poly(p-fenylenterefthalamid) som produsert av E.I. du pont de Nemours & Co. under varemerket Kevlar<®>.
Grunnmassekomponenten for kompositten ifølge oppfinnelsen er en polyester-, fenolisk eller polyamidharpiks. Slike materialer er velkjente innen det angjeldende tekniske område, og i herdet tilstand gir de sterke, stive strukturer. Blant egnede polyesterharpikser kan nevnes vinylesterharpikser og o-polyesterharpikser. Vinylesterharpikser er reaksjonspro-duktene av en epoxyharpiks og en umettet alifatisk syre, som methacryl- eller acrylsyre. Typisk anvendte epoxyharpikser er av diglycidylether/bisfenol-A-typen, men de kan også utgjøres av slike komponenter som epoxynovolak . eller halogenert epoxy.
Ortho-polyestere er reaksjonsproduktet av en glycol,
en umettet alifatisk dibasisk syre eller dens anhydrid og en mettet ortho-aromatisk syre eller dens anhydrid. Glycolen er som regel propylenglycol, men den kan utgjøres av andre glycoler, som ethylenglycol, diethylenglycol, dipropylenglycol eller lignende glycoler. Den umettede dibasiske syre eller anhydridet av denne er som regel maleinsyre, fumarsyre eller maleinsyreanhydrid, men den kan utgjøres av andre lignende syrer eller anhydrider. Den ortho-aromatiske syre eller anhydridet av denne er som regel orthofthalsyre eller ortho-fthalsyreanhydrid, men kan selvfølgelig utgjøres av andre mettede orthoaromatiske syrer og kan utgjøres av modifiserte syrer, som f.eks. halogenert med klor.
Vinlyesterharpikser og orthofthal- og .is<p>fthalpoly-esterharpikser blir i alminnelighet herdet ved reaksjon med en monomer, som styren eller et substituert styren, som vinyltoluen eller a-methylstyren, men andre monomerer kan også anvendes, som methylmethacrylat, methylacrylat, diallyl-fthalat, triallylcyanurat eller lignende monomerer.
Fenoliske harpikser kan være av resoltypen eller av novolaktypen. Generelt blir resoltypen avnendt i henhold til den foreliggende oppfinnelse. De fenoliske harpikser er generelt blitt fremstilt ved reaksjon mellom en fenol og et aldehyd. Formaldehyd blir vanligvis anvendt, men andre aldehyder vil ogå kunne være egnede, hvilket er velkjent. Fenol blir vanligvis anvendt, men andre egnede fenoler innbefatter resorcinol og ringsubstituerte fenoler, som ortho-, meta- eller para-cresol, bisfenol A, p-t-butylfenol, p-fenyl-fenol eller lignende fenoler.
Polyamidharpikser kan også anvendes som grunnmassekomponenten for kompositten ifølge oppfinnelsen. Slike polyamidharpikser må kunne bearbeides i smeltet tilstand, fortrinnsvis ved under 350°C. En rekke typer av slike harpikser kan anvendes, innbefattende alifatiske, cyclo-alifatiske og alifatiske-aromatiske polyamider. Disse innbefatter 6,6 nylon, 6 nylon, 6,10 nylon, 6,12 nylon, poly-amid fra 4, 4'-bis-fe.minocyclohexyl)-methan og dodecandionsyre, poly(hexamethylenterefthalamid), poly(hexamethylenisofthal-amid) eller lignende harpikser. Copolymerer av de oven-stående polyamider kan også anvendes.
Kompositten ifølge den foreliggende oppfinnelse oppviser sine forbedrede ballistiske kvaliteter ved anvendelse av filamenter som, før innleiring, er blitt belagt med et adhesjonsmodifiseringsmiddel. Komposittene ifølge oppfinnelsen må ha dette belegg, og det er anvendelsen av dette belegg sammen med andre elementer i komposittten som presiserer oppfinnelsen. Virkningen av belegget av adhesjonsmodifiseringsmiddel er at adhesjonsnivået mellom p-aramidfilamentene og harpiksgrunnmassen reduseres, som mer detaljert omtalt nedenfor. Fra 0,2 til 5 vekt% av et slikt adhesjons-modif iseringsmiddel påføres på filamentene for å oppnå de ønskede ballistiske resultater ved arealdensiteter i henhold til oppfinnelsen. Under 0,2% av modifiseringsmidlet gir utilstrekkelige resultater, og mer enn 5% synes ikke å gi noen betydelig ytterligere forbedring.
Adhesjonsmodifiseringsmidlet kan påføres på en hvilken som helst av en rekke forskjellige måter for å oppnå jevn for-deling på filamentenes overflate. For eksempel kan det opp-løses i et oppløsningsmiddel, påføres på filamentene og opp-løsningsmidlet avdrives, eller det kan dispergeres i en bærer (for eksempel vann) og påføres på filamentene, eller det kan påføres direkte i fravær av andre bestanddeler.
Én av de mer vanlige påføringsmåter er fra en dispersjon av adhesjonsmodifiseringsmidlet i vann. Ved en generelt nyttig måte for fremstilling av en slik dispersjon blir adhesjonsmodifiseringsmidlet smeltet eller oppløst i et organisk oppløsningsmiddel (for eksempel methylisobutylketon) og blandet med en vandig oppløsning av et dispergeringsmiddel
slik at det fås en to-faseblanding. Blandingen blir derefter agitert under høye skjærbetingelser slik at en dispersjon fås. Det organiske oppløsningsmiddel blir avdrevet ved destillasjon under vakuum slik at den ønskede vandige dispersjon blir tilbake. Egnede dispergeringsmidler er natriumdodecylbenzensulfonat og octadecyltrimethylammonium-'klorid. Selvfølgelig kan andre dispergeringsmidler anvendes, og en rekke slike produkter er tilgjengelige i handelen under slike varemerker som "Armeen" 14D og 18D, "Merpol" OJS og HCS, og "Arquad" 1250.
Adhesjonsmodifiseringsmidlet kan karakteriseres som
et fast materiale som ikke lett blir absorbert eller opp-løst i filamentene eller harpiksen. Da det er et fast materiale, vil det være mindre tilbøyelig til å migrere under fremstillingen av kompositten eller under bruk. Det er av viktig-het at modifiseringsmidlet reduserer adhesjonen mellom fiber
og grunnmasse for å begrense belastning på fiberen hvilket er tilbøyelig til å hindre en maksimal utnyttelse av fiberbruddfastheten.
For komposittene i henhold til oppfinnelsen har det vist seg at de ønskede ballistiske kvaliteter oppnås ved det spesifiserte lave påføringsnivå for modifiseringsmidler, dvs. fra 0,2 til 5 vekt%. Ved arealdensiteter på fra 1,95 til 29,30 kg/m 2 er den foretrukne mengde av modifiseringsmidlet fra 1 til 2 vekt%.
Ballistikkgrensen (V^q) er definert som den hastighet med hvilken et prosjektil med spesifisert vekt og spesifiserte dimensjoner har 50 prosent sannsynlighet for å trenge inn i en stiv kompositt under betingelsene for en ballistikk-prøvning som betegnes som MIL-STD-662D, "Ballistic Test for Armor" (19. mars 1984). For kompositter med en arealdensitet på under 19,53 kg/m 2 er et prosjektil på 1,1 g blitt anvendt for den praktiske utførelse av den foreliggende oppfinnelse. For kompositter med en arealdensitet på over 19,53 kg/m 2 er et prosjektil på 2,85 g foreslått. Prosjek-tilutformningen er blitt definert i MIL-P-46593.
Arealdensiteten er definert som vekten pr. arealen-het for en stiv kompositt under prøvning.
Ballistikkprøvningen, MIL-STD-662D, innbefatter drivning av prøvningsprosjektiler med varierende kjente hastigheter mot prøvestykker av stiv kompositt inntil den hastighet er bestemt ved hvilken et prøveprosjektil vil har 50 prosent sannsynlighet for å trenge inn i den stive kompositt.
En fordel ved å oppnå den ønskede vedheftning ved
lave påføringsnivåer er at det forekommer en samlet vektre-duksjon for kompositten sammenlignet med slike mengder av siliconmaterialer som er blitt rapportert innen teknikkens stand. En annen fordel er at den lave påføring tillater en større konsentrasjon av filamenter basert på vekten av kompositten.
To grupper av overflatemodiseringsmidler for p-aramidfilamentene som kan anvendes i henhold til den foreliggende oppfinnelse, er visse fluorkjemikalier og parafinvoks og kombinasjoner av disse. Fluorkjemikaliene kan beskrives som 2-perfluoralkylethylestere hvori 2-perfluoralkylethyl-
gruppen har strukturen C F„ ,,(CH„)0- og n=5-ll. Estere
n zn+l 2. 2.
som kan anvendes, er slike av methacrylsyre i polymer form, sitronsyreurethan og fosforsyre eller dets ammoniumsalter og lignende estere. Estere av denne type er beskrevet blant annet i US patenter 3282905 og 3378609. Esterne kan på-
føres i kombinasjon med koplingsmidler, som andre acryl-, methacryl- og/eller acrylamidpolymerer, for å befordre opptak og dispergering av fluorkjemikaliet på p-aramidfilamentene. Parafinvoksene er faste stoffer som er avledet fra petroleum og har smeltepunkter over værelsetemperatur. En parafin-
voks med et smeltepunkt av ca. 60°C er generelt foretrukken. Parafinvoksene kan påføres sammen med koplingsmidler, som
et behensyreesterderivat av melamin, for å befordre opptak og dispergering av voksen på p-aramidfilamentene. En kombinasjon av fluorkjemikalier og parafinvoks er det foretrukne overflateaktive modifiseringsmiddel for utførelsen av den foreliggende oppfinnelse.
Den foreliggende oppfinnelse er spesielt utnyttbar
for ballistikkkompositter med arealdensitetene i henhold til den foreliggende oppfinnelse. Slike kompositter kan tolerere
ballistisk støt og hindre prosjektilinntrengning bedre dersom de forsterkende filamenter er blitt belagt i henhold til den foreliggende oppfinnelse før de innarbeides i harpiksgrunnmassen, enn når ubelagte filamenter er blitt anvendt. Anvendelse av disse belegg fører også til at problemene forbundet med påføring av flytende silikonslipp-midler som anvendt i henhold til teknikkens stand, blir unngått. De sistnevnte er tilbøyelige til å belegge filamentene ujevnt og krever lange tørke- eller herdeperioder og er klinete å anvende. De blir også generelt anvendt i store mengder, dys. 5-9 vekt% (se Mumford et al. nevnt oven-for) , hvorved uønsket vekt blir tilført til kompositten.
Det vil også forstås at friksjonskvalitetene til slikt silikonbelagt garn ikke vil tilskynde bruk av slikt garn i stive kompositter. '
Anvendelse av de belagte aramidfilamenter ifølge oppfinnelsen gjør det mulig å fremstille ekstremt lette, meget effektive kompositter sammenlignet med kompositter i henhold til teknikkens stand hvori glassfiber er anvendt. Densiteten til aramidfilamentene er ca. 1,45 g/cm 3, mens densiteten for glassfibre er ca. 2,5 g/cm 3. En mindre vekt av aramidfilamenter enn av glassfibre er derfor nødvendig for å oppnå tilsvarende ballistikkresultater, hvilket gjør det mulig å anvende lettere kompositter når komposittene fremstilles i henhold til den foreliggende oppfinnelse.
Det vil forstås at de nedenstående eksempler anses for
å være representative for den foreliggende oppfinnelse. Dessuten kan en forandring av mengden av påføring eller arbeide utenfor det spesifiserte arealdensitetsområde kunne føre til ballistikkgrenser utenfor oppfinnelsens omfang.
Eksempel 1
Dette eksempel innbefatter fremstilling av den stive kompositt ifølge oppfinnelsen og .. sammenlignende ballistikk-prøvning av denne kompositt i forhold til den kompositt som fås når intet adhesjonsmodifiseringsmiddel anvendes. Tekstilvaren anvendt for dette eksempel var en tekstilvare fremstilt fra poly(p-fenylenterefthalamid)-fiber solgt av E.I. du
Pont de Nemours & Co. under varemerket Kevlar<®> 2 9 og identifisert som "Style 710". "Style 710"-tekstilvaren er en lerretsbindingstekstilvare fremstilt fra kontinuerlige 1500 denier fibre ved et nominelt trådtall svarende til en tråd-tetthet på 9,4 x 9,4 pr. cm og en nominell flatevekt på
326 g/m<2>.
Tekstilvaren ble bredvasket (jigg) for å fjerne garn-appretur og varplim. Vaskingen ble utført i vann innehol-dende 1 g overflateaktivt middel pr. liter, og vannets tem-peratur ble øket fra 38°C til 93°C i trinn på 11°C. Tekstilvaren ble to ganger ført gjennom vannet ved hver tem-peratur' trinhøkriing / slik at det samlet ble 12 gjennomganger. Det overflateaktive middel som ble anvendt i dette tilfelle var "Merpol" HCS som selges av E.I. du Pont de Nemours & Co. Tekstilvaren ble skylt med vann, ekstrahert under vakuum og tørket på en klypespennramme ved 121°C. Den tørkede vevnad ble anvendt, uten ytterligere behandling, for den sammenlignende del av dette eksempel.
For å tilberede vevnaden for anvendelse i kompositten ifølge oppfinnelsen ble den vaskede og tørkede vevnad dyppet to ganger ned i bad som inneholdt en dispersjon av adhesjonsmodifiseringsmidlet (beskrevet nedenfor) ved 38-43°C og enkeltklemt gjennom gummivalser. Vevnaden ble derefter tørket og herdet på en klypespennramme ved 193°C i to minutter. Den på denne måte behandlede vevnad ble vasket ved 71°C og omhyggelig skylt med vann ved 60°C. Den ble klemt og tørket ved 163°C i 5 minutter.
De ovennevnte bad av adhesjonsmodifiseringsmiddel inneholdt de følgende i form av en vandig dispersjon: (1) en fluorkjemikalieblanding, som en dispersjon, omfattende to kopolymerer og et overflateaktivt middel. En kopolymer som utgjorde 1,8 vekt% av badet, var avledet fra ca. 75% 2-perfluoralkylethylether av methacrylsyre hvori 2-perfluor-alkylethylgruppen hadde formelen cnF2+i^CH2^2~'°^ n ^a^^e en verdi av fra 5 til 11, ca. 25% 2-ethylhexylmetacrylat,
ca. 0,25% N-methylolacrylamid og ca. 0,2 5% 2-hyroxyethyl-methacrylat. Den annen kopolymer som utgjorde 1,4 vekt% av badet, var avledet fra ca. 97-98% 2-ethylhexylmethacrylat,
2% N-methylolacrylamid og 0,1% ethylendimethacrylat. Det overflateaktive middel som utgjorde 0,1 vekt% av badet, var hydrokloridsaltet av ethoxylert stearylamin. Kopolymerene er beskrevet i US patenter 3282905 og 3378609. (2) En voks-melaminblanding i form av en dispersjon. vokskomponenten som utgjorde ca. 1,0 vekt% av badet, var en parafinvoks avledet fra petroleum og med et smeltepunkt av ca. 60°C. Melaminkomponenten som utgjorde ca. 1 vekt% av badet, var et melaminderivat hvori hvert ikke-ringnitrogen inneholdt én methoxymethylengruppe og én -d^-O-CO-C^^H^ <9r>uPPe-Dispergeringsmidlet for voksblandingen var en kombinasjon av acetatsaltene av "Armeen" DM-18D og DM-14D, solgt av Armour Hess Chemicals Company. (3) Ca. 0,1 vekt% av et ethoxylert aminhydroklorid som overflateaktivt stabiliserings-middel. (4) Ca. 3 vekt% isopropylalkohol som fuktemiddel.
(5) Ca. 92 vekt% vann.
Den overflatemodifiserte vevnad inneholdt ca. 0,8 vekt% av fluorkjemikalieblandingen og ca. 0,5 vekt% av voks-melamin-blandingen.
For fremstiling av de stive komposittlag ble vevnaden kuttet i rektangulære stykker på ca. 30,5 x 3 8 cm, og hvert stykke ble, som beskrevet nedenfor, sprøytet med en oppløsning av grunnmasseharpiksen. Grunnmasseharpiksen var en ortho-polyester solgt av Reichhold Chemicals, Inc. White Plains, N.Y. 10603 og betegnet som en "Polylite" harpiks 33-072.
Én vekt% av methylethylketonperoxyd ble anvendt som herde-akselerator, og harpiksen ble fortynnet med 2 0 vekt% aceton for å oppnå en egnet oppløsningsviskositet for sprøyting.
En stabling av lag for å danne et stivt kompositt-prøveark ble foretatt ved å stable materialer i følgende rekkefølge: En aluminiumbunnplate med en tykkelse på 6,4 mm, et slippark av polyesterfilm, enkeltlag av vevnad sprøytet med den grunnmasseharpiksoppløsningsmengde som vil føre til en kompositt som utgjøres av ca. 40 vekt% harpiks, et slippark av polyesterfilm, og en aluminiumtopplate med en tykkelse av 6,4 mm. Stabelen ble anbragt i en presse hvor et trykk på 124 MPa ble påført. Stabelen ble oppvarmet til ca. 108°C under opprettholdt trykk. Temperaturen og trykket ble opp-rettholdt i én time. Den ble derefter avkjølt til ca. 2 8°C og fjernet fra pressen. Aluminiumtopp- og -bunnplatene ble fjernet, og kompositten ble trimmet for prøvning. Antallet av lag i hver komposittprøve er vist i Tabell 1.
Ballistikkprøvninger av de stive komposittprøver ble utført i overensstemmelse med MIL-STD-662D, som følger: En stabel som skulle undersøkes, ble anbragt i en prøveholder for å holde stabelen stiv og perpendikulær i forhold til prøveprosjektilers bane. Prosjektilene var 1,1 g fragment-simulerende prosjektiler (MIL-P-46593) og ble drevet frem fra et prøvevåpen som var istand til å avfyre prosjektilene med forskjellige hastigheter. Den første avfyring for hver stabel var ved en prosjektilhastighet som ble anslått å svare til den sannsynlige ballistikkgrense (Vj-q) . Når den første avfyring ga en fullstendig stabelpenetrering, ble den neste avfyring utført for en prosjektilhastighet på ca.
15,2 m/s lavere for å få en delvis penetrering av stabelen. Når derimot den første avfyring ikke ga noen penetrering eller delvis penetrering, ble den neste avfyring gjort for en hastighet som var ca. 15,2 m/s høyere for å oppnå en fullstendig penetrering. Efter at én delvis og én fullstendig prosjektilpenetrering var blitt oppnådd, ble på-følgende hastighetsøkninger eller -minskninger på ca. 15,2 m/s anvendt inntil tilstrekkelig med avfyringer var blitt foretatt til å bestemme ballistikkgrensen (v"5q) for denne stabel.
Ballistikkgrensen (V5q) ble beregnet ved å finne det aritmetiske middel for et likt antall på minst tre av de høyeste delvise penetreringsstøthastigheter og de laveste fullstendige penetreringsstøthastigheter, forutsatt at det ikke er mer enn 38,1 m/s mellom de høyeste og laveste individuelle støthastigheter.
Det virkelige harpiksinnhold i hver stiv komposittprøve ble beregnet ut fra den kjente vekt av fiberen i prøven og den samlede vekt av prøven, se Tabell 1.
Komposittarealdensiteten ble bestemt for hver stiv komposittprøve ved ganske enkelt å veie en prøve med kjent overflateareal. Det fremgår av Tabell 1 at ballistikkgrensen
(V^q) ble betydelig forbedret for hver stiv komposittprøve i hvilken p-aramidforsterkningen var belagt med et adhesjonsmodifiseringsmiddel.
Eksempel 2
I dette eksempel er fremstillingen av ytterligere stive komposittgjenstander ifølge oppfinnelsen sammen med sammenligningskompositter fremstilt uten anvendelse av adhesjonsmodifiseringsmidler beskrevet.
Vevnaden anvendt for dette eksempel var en vevnad av poly(p-fenylenterefthalamid)-fiber solgt av E.I. du Pont de Nemours & Co. under varemerket Kevlar<®> 29 og identifisert som "Style 735". "Style 735" vevnaden er en 2 x 2 panama-bindingsvevnad med nominelt 13,8 vefttråder pr. cm og 13,4 varptråder pr. cm av 1500 denier garn og med en flatevekt på nominelt 475 g/m 2.
Vevnaden ble vasket under anvendelse av den samme metode som ifølge eksempel 1, og den ble belagt under anvendelse av den samme metode og den samme type av fast adhesjonsmodifiseringsmiddelsom ifølge eksempel 1. Det nominelle harpiksinnhold ble variert fra 10 vekt% til 45 vekt%, basert på vevnadens vekt. En kontrollvevnad ble også fremstilt på samme måte som ifølge eksempel 1.
En rekke stive komposittprøveark ifølge eksemplet (med adhesjonsmodifiseringsmiddel) og stive sammenlignings-komposittprøveark (uten modifiseringsmiddel) ble fremstilt som beskrevet i eksempel 1 ved å variere antallet av vev-nadslag og harpiksinnholdet. En rekke prøveark ble fremstilt under anvendelse av 5, 9, 19 og 2 6 lag vevnad for hvert prøveark. Et samlet antall på 19 prøveark ifølge eksemplet og 2 5 sammenligningsprøveark ble fremstilt på denne måte og prøvet.
Ballistikkprøvning ble utført, og ballistikkgrenser (V^q) ble bestemt for arkene i hver serie, på samme måte som i eksempel 1. Ballistikkresultater er oppført i Tabell 2 og vist grafisk på Fig. 1 A-D for hver av seriene. Selv om den forventede spredning i prøveresultatene forekommer,
er det klart at ballitstikkgrensene for de stive kompositter som inneholder p-aramidvevnad med et adhesjonsmodifiseringsmiddel er høyere enn ballistikkgrensene for komposittene uten et adhesjonsmodifiseringsmiddel over hele området av undersøkt harpiksinnhold (10-45 vekt% av vevnaden).
Claims (6)
1. Stiv kompositt omfattende en polyester-, fenolisk eller polyamidharpiksgrunnmasse forsterket med kontinuerlige p-aramidfilamenter belagt med et fast adhesjonsmodifiseringsmiddel ,
karakterisert ved at de nevnte filamenter er i form av vevet stoff og er belagt med fra 0,2 til 5 vekt% av et fast adhesjonsmodifiseringsmiddel som reduserer adhesjonen mellom filamentene og grunnmassen, idet de belagte filamenter når de er innleiret i grunnmassen og prøves i overensstemmelse med MIL-STD-662D, oppviser en ballistikkgrense av fra 304,8 til 1219,2 m/s og en komposittarealdensitet av fra 1,95 til 29,30 kg/ m2.
2. Kompositt ifølge krav 1,
karakterisert ved at filamentene utgjør 50-90 vekt% av kompositten.
3. Kompositt ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at adhesjonsmodifiseringsmidlet omfatter en 2-perfluoralkylethylester.
4. Kompositt ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at adhesjonsmodifiseringsmidlet omfatter et parafinvoks.
5. Kompositt ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at adhesjonsmodifiseringsmidlet omfatter en kombinasjon av 2-perfluoralkylethylester og et parafinvoks.
6. Kompositt ifølge krav 1,
karakterisert ved at den foreligger i form av en ballistikkompositt.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO880451A NO170638C (no) | 1988-02-02 | 1988-02-02 | Stiv kompositt som omfatter en grunnmasse av forsterket harpiks |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO880451A NO170638C (no) | 1988-02-02 | 1988-02-02 | Stiv kompositt som omfatter en grunnmasse av forsterket harpiks |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO880451D0 NO880451D0 (no) | 1988-02-02 |
NO880451L NO880451L (no) | 1989-08-03 |
NO170638B true NO170638B (no) | 1992-08-03 |
NO170638C NO170638C (no) | 1992-11-11 |
Family
ID=19890629
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO880451A NO170638C (no) | 1988-02-02 | 1988-02-02 | Stiv kompositt som omfatter en grunnmasse av forsterket harpiks |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
NO (1) | NO170638C (no) |
-
1988
- 1988-02-02 NO NO880451A patent/NO170638C/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO880451L (no) | 1989-08-03 |
NO880451D0 (no) | 1988-02-02 |
NO170638C (no) | 1992-11-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US5229199A (en) | Rigid composite comprising woven aramid fabrics coated with an adhesion modifier and embedded in a matrix resin | |
TWI402389B (zh) | 基於腈橡膠黏合劑之抗環境防彈複合物 | |
JP5329525B2 (ja) | フルオロカーボン変性バインダーをベースとする耐環境性弾道複合体 | |
US7968152B2 (en) | Methods of making penetration resistant composites | |
US10132010B2 (en) | UHMW PE fiber and method to produce | |
CA2983061C (en) | Structure with breathable fabric for the production of ballistic and stab-resistant protections | |
CN103403489B (zh) | 包含多个纤维层的防弹制品和生产所述防弹制品的方法 | |
AU2016352685B2 (en) | Impact resistant composite material | |
EP0323541B1 (en) | Rigid composite | |
NO170638B (no) | Stiv kompositt som omfatter en grunnmasse av forsterket harpiks | |
CN103370596B (zh) | 包含苯乙烯丁二烯树脂的耐冲击制品和生产所述制品的方法 | |
KR950013686B1 (ko) | 강성 복합체 | |
US9834883B2 (en) | Textile fabric made from aramid fibers and the use thereof | |
AU608277B2 (en) | Rigid composite | |
JP2512516B2 (ja) | 硬い複合物 | |
CN110485022A (zh) | 一种高结合型耐高温型防弹织物材料的制备方法 | |
KR20150077641A (ko) | 방탄소재 및 그의 제조방법 |