NO169752B - Pantethinholdig preparat samt anvendelse derav for permanentering av haar - Google Patents
Pantethinholdig preparat samt anvendelse derav for permanentering av haar Download PDFInfo
- Publication number
- NO169752B NO169752B NO861659A NO861659A NO169752B NO 169752 B NO169752 B NO 169752B NO 861659 A NO861659 A NO 861659A NO 861659 A NO861659 A NO 861659A NO 169752 B NO169752 B NO 169752B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- hair
- pantethine
- perm
- permanent
- preparation
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims description 40
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 103
- DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYSA-N Pantethine Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCSSCCNC(=O)CCNC(=O)C(O)C(C)(C)CO DJWYOLJPSHDSAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 60
- DJWYOLJPSHDSAL-ROUUACIJSA-N pantethine Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSSCCNC(=O)CCNC(=O)[C@H](O)C(C)(C)CO DJWYOLJPSHDSAL-ROUUACIJSA-N 0.000 claims abstract description 59
- 235000008975 pantethine Nutrition 0.000 claims abstract description 59
- 239000011581 pantethine Substances 0.000 claims abstract description 59
- 229960000903 pantethine Drugs 0.000 claims abstract description 59
- ZNXZGRMVNNHPCA-UHFFFAOYSA-N Pantetheine Natural products OCC(C)(C)C(O)C(=O)NCCC(=O)NCCS ZNXZGRMVNNHPCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- ZNXZGRMVNNHPCA-VIFPVBQESA-N pantetheine Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCS ZNXZGRMVNNHPCA-VIFPVBQESA-N 0.000 claims abstract description 9
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 13
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 10
- ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N ammonium thioglycolate Chemical compound [NH4+].[O-]C(=O)CS ZZTCCAPMZLDHFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229940075861 ammonium thioglycolate Drugs 0.000 claims description 3
- DOGJSOZYUGJVKS-UHFFFAOYSA-N glyceryl monothioglycolate Chemical compound OCC(O)COC(=O)CS DOGJSOZYUGJVKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 28
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 14
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 6
- 231100000640 hair analysis Toxicity 0.000 description 6
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 230000003700 hair damage Effects 0.000 description 5
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 5
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N bromic acid Chemical class OBr(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 3
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N D-cystine Chemical compound OC(=O)[C@H](N)CSSC[C@@H](N)C(O)=O LEVWYRKDKASIDU-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 2
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- VNQLNIMYRMBBIN-UHFFFAOYSA-N 2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutanamide Chemical compound OCC(C)(C)C(O)C(N)=O VNQLNIMYRMBBIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010011732 Cyst Diseases 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M bromate Chemical class [O-]Br(=O)=O SXDBWCPKPHAZSM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 208000031513 cyst Diseases 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 229940079920 digestives acid preparations Drugs 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- -1 ethyleneiminocarboxylethylene Chemical group 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- 230000003719 hair strength Effects 0.000 description 1
- 230000003806 hair structure Effects 0.000 description 1
- 210000003128 head Anatomy 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M hydrosulfide Chemical compound [SH-] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 229940101267 panthenol Drugs 0.000 description 1
- 235000020957 pantothenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011619 pantothenol Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 230000003813 thin hair Effects 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/447—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof containing sulfur
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører et permanenteringspreparat samt anvendelse derav for permanentering av'
hår.
Permanentering er en fremgangsmåte hvor et reduksjonsmiddel tilføres håret for å åpne disulfidbindingene i håret som er dannet av aminosyren cystin. Ved den vanlige to-trinns fremgangsmåte rulles hår opp på en passende kjerne, f.eks.
rull eller pinne etc, før og/eller etter reduksjon med et egnet reduksjonsmiddel. Proteinkjedene forflytter seg under strekk slik at de får den påførte form. Etter skylling til-føres så et oxydasjonsmiddel for å gjenopprette eller lukke disulfidbindingene som derved styrker proteinstrukturen og låser den i den nye stilling.
Ved permanentering kan det benyttes forskjellige reduk-sjonsmidler i et første trinn over et bredt pH-område. Avhengig av pH kan permanenteringsprosessert utføres over et bredt temperaturområde.
En vesentlig del av et permanenteringspreparat er reduksjonsmidlet. Blant reduksjonsmidlene finner man thioglycolsyre, salter og estere derav; thiomelkesyre og salter derav; alkalisulfider; alkalibisulfider, cystein og lignende. Meste-parten av reduksjonspreparatene er basert på thioglycolsyre, salter og estere derav.
Håret kan permanenteres med thioglycolater under sure betingelser, hvor pH vanligvis vil variere fra ca. 5,0 til ca. 6,9, fortrinnsvis 6,5 til ca. 6,9. Hittil har sitron-, melke-, fosfor- og svake carboxylsyrer vært brukt som vanlige surgjøringsmidler. Ved syrepermanenteringer basert på thioglycolater benyttes det forhøyede temperaturer opp til ca.
60°C ved å bruke varmehetter, blåsetørkere og hårtørkere. Alkalibisulfitt- og -bisulf id-permanenteringer kan dekke et bredt pH-område, fra ca. 5,5 til 9,5, og anvendes ved værelsetemperatur.
Alkaliske eller "kalde" permanenteringer brukes vanligvis ved en pH i området 7,5 til 10,0, idet ammoniakk, alkali-carbonater og -bicarbonater, ethanolaminer og alkalifos-
fater brukes som vanlige alkaliserende midler. Alkaliske permanenteringer anvendes også ved værelsetemperatur.
Konsentrasjonen av reduksjonsmiddel, pH og temperaturen bestemmes av hårets tilstand, den ønskede behandlingstid og krøllens ønskede fasthet.
Kontakttiden med reduksjonsmidlet kan variere fra
10 minutter eller mindre til 30 minutter eller mer. Etter en passende kontakttid med reduksjonsmidlet, skylles reduksjonsmidlet ut av håret og et oxydasjonsmiddel tilføres for å lukke disulfidbindingene og fiksere håret. Overskudd oxydasjonsmiddel skylles ut av håret og håret tørkes. De mest vanlige oxydasjonsmidler er hydrogenperoxyd og bromatsalter. Peroxyder brukes over et pH-område fra 2,5 til ca. 4,0, og bromater fra en pH på ca. 6,0 til ca. 8,0. Anvendelsen skjer ved omgivelsestemperatur eller forhøyede temperaturer.
Uavhengig av den type permanentering som brukes, er vann skadelig for utseendet av en permanent. En vesentlig økning i vanninnhold i håret utover det som var tilstede på det tidspunkt permanenten ble tatt, vil være tilbøyelig til å forårsake at krøllen faller sammen og blir slapp. Når derimot hår med ønsket vanninnhold eksponeres mot lave rela-tive fuktigheter, er håret tilbøyelig til å miste vann og bli kruset.
Det er nå overraskende funnet at pantethin og dets reduserte form, pantethein, når det blandes med, eller brukes sammen med, eller inkorporeres som en del av reduksjonsmidlet, blandingen eller oppløsningen som tilføres håret, vil gi uventede og ønskelige egenskaper til håret når det behandles ved en permanentering.Pantethin er trivialnavnet for den kjente forbindelse N,N'-[dithio-bis(ethyleniminocarbonylethy-len) ]-bis (2 , 4-dihydroxy-3 , 3-dimethylbutyramid) ; det er fritt oppløselig i vann, det syntetiseres ved dannelsen av en pep-tidbinding mellom pantenol og- cyste in-. Pantethein er trivialnavnet for den reduserte form av pantethin,og har det kjemiske navn thiobis(ethyleniminocarboxylethylen)-bis(2,4-dihydroxy-3,3-dimethylbutyramid). Begge er tilgjengelige i handelen, f.eks. fra Chugai International Corp., New York, N.Y.
Selv om det er kjent fra US patentskrift nr. 3285818 at pantehin kan brukes kosmetisk i hårvann, er det nå overraskende funnet gunstige virkninger av det ved bruk i perma-
nenteringer.
Pantethin, pantethein eller blandinger derav, neden-under noen ganger henvist til som pantethin-bestanddelen, brukes her ved permanenteringer, deriblant ved syretypen og den alkaliske type, for å forbedre effektiviteten av permanentering når det gjelder én eller flere av de følgende para-metere, sammenlignet med konvensjonelle permanenteringspreparater.. Den foretrukkede pantethinbestanddel er pantethin selv. En svært betydelig virkning er at pantethinbestanddelen for-bedrer permanenteringens virkningsfullhet når det gjelder å danne krøller, ved nedsettelse av det prosentvise tap i krøllbevaring, som lett lar seg påvise ved forhøyede fuktighetsgrader. Den øker også gjennomtrengningen til permanent-preparatet i det permanentbehandlede hår og gir i de fleste tilfeller økt luftighet hos det permanentbehandlede hår.
Den betydningsfulle virkning er at den kjemiske skade som på-føres hår ved permanenteringen, nedsettes.
Foreliggende oppfinnelse er basert på bruken av pantethinbestanddelen i permanenteringsoppløsninger for å forbedre virkningsfullheten av permanenteringen uten å ha en skadelig virkning på det permanentbehandlede hår.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer et forbedret permanenteringspreparat for hår som inneholder en effektiv permanenterende mengde av ammoniumthioglycolat og/eller glycerolmonothioglycolat som reduksjonsmiddel for hår, og hvor forbedringen består i det at preparatet også inneholder en pantethin-bestanddel valgt fra gruppen bestående av pantethin, pantethein og blandinger derav, i en mengde fra 0,005 til 5,0 vekt% som er tilstrekkelig til å gi økt permanenteringseffektivitet til hår som er permanentbehandlet ved bruk av preparatet, sammenlignet med hår som er permanentbehandlet ved anvendelse av preparatet uten pantethinbestanddelen, og eventuelt 0,01-5,0 vekt% urea. Med uttrykket "en effektiv permanenterende mengde av .... som reduksjonsmiddel for hår" er det ment en mengde med reduksjonsmiddel som, når det brukes på håret ved en permanentbehandling, er tilstrekkelig til å åpne disulfidbindingene i håret som er dannet av aminosyren cystin. Uttrykket "økt permanenteringseffektivitet" er ment å omfatte en statistisk signifikant økning i krøllbevaring, prosentvis gjennomtrengelighet, prosentvis luftighet og/eller en reduksjon i skade på håret.
Preparatene ifølge oppfinnelsen inneholder som nevnt fra 0,005 til 5,0 vekt% av pantethinbestanddelen, og fortrinnsvis fra 0,01 til 1,0 vekt%. Ved alkaliske permanentbehandlinger er pantethinbestanddelen inkorporert i reduksjonsoppløsningen før bruk. Ved syrepermanentbehandlinger er det vanlig praksis å holde den sure reduksjonsoppløsning adskilt fra oppløsningen av de resterende bestanddeler inntil tidspunktet for bruk. Pantethin-bestanddelen kan være inkorporert i enten den ene eller den andre oppløsningen, fortrinnsvis i oppløsningen av de resterende bestanddeler.
Glycerolmonothioglycolat anvendes som reduksjonsmiddel i syrepreparater og ammoniumthioglycolat for alkaliske preparater.
Ved anvendelse av permanenteringspreparat ifølge oppfinnelsen bringes rulleformet hår i kontakt med en oppløs-ning av et reduksjonsmiddel for hår som omfatter pantethin-bestanddelen, for å åpne hårets disulfidbindinger, og deretter lukkes hårets disulfidbindinger ved å tilføre håret et oxydasjonsmiddel for å fiksere håret i samsvar med formen til rullen.
Ved vanlig bruk blandes et reduserende preparat som inneholder en effektiv permanenterende mengde av minst ett reduksjonsmiddel for hår og pantethinbestanddelen, med resten av bestanddelene, hvorved det dannes en totalt sett reduserende blanding for påføring på overflaten, av håret på. en. vanlig måte. Etter at fallet er krøllet og skylt, oxyderes håret ved f.eks. å bruke hydrogenperoxyd eller et bromatsalt for å fiksere krøllen. Etter oxydasjon skylles det og håret tørkes.
Mengden av pantethinbestanddel som skal inkorporeres
i permanenteringspreparatet, er en tilstrekkelig stor mengde til å gi økt permanenteringseffektivitet til det permanent-
behandlede hår uten en skadelig virkning på permanenteringseffektiviteten til håret bestemt ved hjelp av standardtester og sammenlignet med det samme reduksjonspreparat brukt uten pantethinbestanddelen.
Når det gjelder sure reduksjonsoppløsninger kan, som angitt ovenfor, pantethinbestanddelen være blandet med reduksjonsmidlet som utgjør én bestanddel i et to-komponent reduksjonssystem, idet den andre bestanddel kalles nøytraliserings-preparatet. Det er foretrukket at nøytraliseringspreparatet er en vandig ammoniakkoppløsning, fortrinnsvis bufret. Pantethinbestanddelen i blanding med reduksjonsmidlet tilsettes til nøytraliseringsoppløsningen før bruk for å gi en netto-oppløsning ved en egnet pH for anvendelse i håret. Alterna-tivt kan pantethinbestanddelen først settes til nøytraliserings-preparatet, som deretter blandes med reduksjonsmidlet før bruk. Ved sur permanentbehandling kan pH variere fra 5,0 til 6,9, fortrinnsvis fra 6,5 til 6,9. Ved alkalisk permanentbehandling kan pH variere fra 7,5 til 10,0. I sistnevnte tilfelle er det ikke nødvendig å anvende en nøytraliseringsoppløsning og pantethinbestanddelen kan blandes med reduksjonsmidlet og egnet alkaliseringsmiddel for anvendelse i håret som et én-komponent reduksjonssystem. Som angitt brukes alkalisk permanentbehandling ved omgivelsestemperaturer, mens omgivelsestemperaturer og forhøyede temperaturer brukes ved sur permanentbehandling, idet temperaturer opp til 60°C vanligvis brukes. Håret rulles opp på en kjerne, f.eks. pinne, rull, etc., på den vanlige måte og reduksjonspreparatet ifølge oppfinnelsen tilføres håret og får myke opp hårstrukturen med ledsagende opptak av pantethinbestanddelen. Etter eventuell påkrevet oppvarming, vanligvis i ca. 10 til 20 minutter-, skylles overskuddet av reduksjonspreparat ut av håret og et egnet oxydasjonsmiddel, f.eks. hydrogenperoxyd eller et bromatsalt, tilføres for å gjenopprette cystinbindingene.
Etter grundig skylling tørkes håret for å oppnå en ferdig krøll.
Som tidligere angitt, har man funnet frem til utpreget gunstige resultater ved permanentbehandling etter inkorpo-rering av pantethinbestanddelen i permanenteringsoppløsninger. En svært fordelaktig virkning er at pantethinbestanddelen gir en større grad av permanenteringseffektivitet enn det samme preparat uten den tilsatte pantethinbestanddel. Dette gir en fastere og mer varig krøll, selv etter eksponering mot forholdsvis høy fuktighetsgrad.
Når det gjelder virkningshastighet, så øker bruken av pantethinbestanddelen gjennomtrengningshastigheten for reduk-sjonsoppløsningen inn i de enkelte hårstrå, slik at behandlingstiden kan reduseres med opp til 25%.
Krøller som er behandlet med preparater brukt ifølge oppfinnelsen, er mindre mottagelige for oppslakking ved høy fuktighet enn krøller som dannes når de fremstilles med iden-tiske preparater som ikke inneholder pantethinbestanddelen, til tross for det faktum at mer vann tas opp av håret. Ettersom hår som er krøllet med preparatene ifølge oppfinnelsen, holder på mer vann ved reduserte fuktighetsgrader sammenlignet med hår som er krøllet uten den tilsatte pantethinbestanddel, minimaliseres krøllens tilbøyelighet til å kruses ved ned-satte fuktighetsgrader.
I tillegg til å gi større permanenteringseffektiviteter, og hår som holder på en større grad av fuktighet over et bredt fuktighetsområde uten noen vesentlig nedsettelse av permanen-teringsef f ektivitet , gir pantethinbestanddelen også større føyelighet, bedre glans og større forenlighet.
Et annet viktig trekk ved foreliggende oppfinnelse er den betydelige reduksjon i hårskade funnet i hår behandlet med permanenteringspreparater som inneholder pantethinbestanddelen, sammenlignet med denne skadelige virkning som iakttas på hår behandlet med det samme permanenteringspreparat uten pantethinbestanddelen.
Videre er pantethinbestanddelen funnet å være full-stendig forenlig med de reaktive kjemikalier som er tilstede i alkaliske og sure permanenteringspreparater for hår, i leve-tiden for de fremstilte oppløsninger.
Ved en fremgangsmåte for permanentbehandling av hår som omfatter trinnene med å bringe rullformet hår i kontakt med en oppløsning av reduksjonsmiddel for hår for å åpne di-sulf idbindingene i håret, og trinnet med å lukke disulfidbindingene i det rullformede hår ved tilførsel av et oxydasjonsmiddel til håret for å fiksere håret i samsvar med formen til rullen, gir således foreliggende oppfinnelse den forbedring som omfatter innlemmelsen av en pantethinbestanddel valgt fra gruppen bestående av pantethin, pantethein og blandinger derav i en tilstrekkelig stor mengde til å gi økt permanenteringseffektivitet til hår som er permanentbehandlet under anvendelse av oppløsningen, sammenlignet med hår som er permanentbehandlet under anvendelse av oppløsningen i fravær av pantethinbestanddelen.
Et ytterligere trekk ved oppfinnelsen vedrører bruken av pantethinbestanddelen i blanding med urea. Slik kombinert anvendelse, når de tilsettes til typiske reduserende permanenteringspreparater, øker permanenteringseffektiviteten ennå mer enn pantethinbestanddelen alene, noe som fremgår av økt krøllbevarelse, nedsatt behandlingstid og/eller nedsatt hårbeskadigelse. Det brukes da som nevnt fra 0,01 til 5,0 vekt%, fortrinnsvis fra 0,1 til 1,0 vekt%, urea sammen med pantethinbestanddelen.
I eksemplene betyr symbolet "P" pantethin, symbolet "Pe" pantethein, symbolet "U" urea og de angitte mengder er i vekt%.
Eksempel 1
I dette eksemplet angis reduserende grunnblandinger for både en alkalisk permanentbehandling og en sur permanentbehandling. Disse reduksjonsblandinger brukes som kontroller i de etterfølgende eksempler. En grunntype av hydrogenperoxyd-oxydasjonsblanding som brukes til å nøytralisere hår som er permanentbehandlet med enten den alkaliske eller den sure reduksjonsblanding, er også vist.
a) Alkalisk permanenteringsoppløsning (kontroll)
b) Sur permanenteringsoppløsning (kontroll)
Eksempel 2
Forbedring av krøllstyrken ved en permanentbehandling
Rene hårprøver, omtrent 2 g tunge, ble bundet sammen
i en ende og klippet til en lengde på 18 cm. Etter påsprøy-ting av vann for å fukte dem, ble hårprøven tvinnet stramt rundt en permanenteringspinne med diameter 1,3 cm. Den fuk-tede hårprøve ble behandlet i permanenteringsoppløsningen i 20 minutter og deretter skylt grundig med vann. Så ble prøven nøytralisert med nøytraliseringsoppløsningen ifølge eksempel 1 i 5 minutter og på nytt skylt. Hårprøven ble blåst tørr ved svak varme (40 - 50°C) inntil den var helt tørr. Etter tørking ble hårprøven forsiktig viklet av permanente-ringspinnen og hengt vertikalt fra den sammenbundne ende. Krøllens utgangslengde ble målt før eksponering i fuktighets-kammeret og denne måling tjener som kontrollgrunnlaget som krøllingseffektiviteten til den testede permanent ble bestemt i forhold til. Deretter ble hårprøvene plassert i et fuktighetskammer innstilt på 90% relativ fuktighet (RH) og 37°C. Relaksasjon i prøvene ble målt etter 60 minutter i fuk-. tighetskammeret. Prøvene som gjennomgikk den minste relaksa-sjonsmengde ved forhøyet fuktighet, tilkjennegir de mest effektive permanentbehandlinger."Prosentvis tap i krøllbe-varing" bestemmes ved hjelp av formelen:
Forbedrede resultater i effektiviteten av permanentbehandling fåes også etter tilsetning av 0,01 og 1,0 vekt% pantethein til den alkaliske og den sure permanenteringsopp-løsnings-kontrollen ifølge eksempel 2.
Eksempel 3
Pantethinbestanddel og urea
Dette eksempel viser den kombinerte bruk av pantethin-bestanddelen og urea for ytterligere å forbedre effektiviteten av permanentbehandling.
Eksempel 4
Erisørsalongtest
Dette eksempel viser anvendbarheten av de foreliggende preparater når det gjelder å trenge inn i hår og når det gjelder å redusere den tiden som er påkrevet for permanentbehandlinger under virkelige frisørsalongbetingelser. De aktive bestanddelers inntrengning ved permanentbehandling ble testet på forbrukere i salongen under anvendelse av en halv-hode-metode hvor håret ble vasket med sjampo, delt fra nakkegropen til midten av pannen og rullet opp på permanentpinnene. En permanentoppløsning uten pantethinbestanddelen ble brukt til å permanentbehandle en side, og en permanentoppløsning med pantethinbestanddelen ble brukt til å permanentbehandle den andre siden. Hver oppløsning ble tilført slik at håret ble helt fuktet. Ved evaluering av sure permanenteringer ble fremgangsmåten modifisert ved å tilføre varme (40 - 50°C) med en hårtørker. Begge sidene av hodet ble behandlet samtidig; vanligvis ca. 5-15 minutter avhengig av hårtype og -porøsitet. Behandlingen fant sted inntil en S-krøll ble iakttatt, eller inntil kosmetologen følte at permanenten var bearbeidet tilstrekkelig. Det tidsrom som var påkrevet for at behandlingen ble fullført, ble målt. Ettersom inntrengnings- og behandlingstid er avhengig av hverandre, er den' siden som behandles hurtigere også den side hvor de aktive bestanddeler trenger hurtigere inn. Håret ble så skylt i ca. 5 minutter ved å
bruke lunkent vann etterfulgt av nøytralisering med hydrogen-peroxydoppløsning i ca..5 minutter. Håret ble så skylt på
nytt med lunkent vann. Pinnene ble nå fjernet og håret lagt på en passende måte.
A. Alkalisk permanentering. Fem individer med normalt hår ble evaluert med hensyn på permanentbehandlingshastighet under anvendelse av en alkalisk permanentoppløsning med og uten pantethin. Den alkaliske permanentoppløsning som inne-holdt pantethin, ga en gjennomsnittlig behandlingstid på 10 minutter. Den alkaliske permanentering uten pantethin krevde 12 - 13 minutter. Tilsetningen av pantethin økte således behandlingstid og ledsagende inntrengning av aktive permanentmidler med ca. 20%.
B. Sur permanentering: Fem individer med tonet eller tynt hår ble evaluert med hensyn på permanentbehandlingshastighet under anvendelse av en sur permanentoppløsning med og uten pantethin. Den sure permanentoppløsning med pantethin ga en gjennomsnittlig behandlingstid på 10 minutter. Den sure permanentering uten pantethin krevde 12 - 13 minutter. Igjen økte tilsetningen av pantethin behandlingstiden og inntreng-ningen av aktive permanentmidler med ca. 20%.
Eksempel 5
Bestemmelse av permanentinntrengning ved hjelp av jod-
farging
Dette eksempel viser den økte inntrengning av aktive permanentmidler ved innlemmelsen av pantethinbestanddelen ifølge den konvensjonelle jodfargingstest for måling av prosentvis inntrengning og prosentvis volumøkning (se f.eks. eksempel 21 i US patentskrift nr. 4 301 820).
Prøver av rent, ubehandlet lyst hår, omtrent 2 g tunge, ble dyppet ned i 0,1N standardisert jodoppløsning (Anachemia Chemicals, Inc. Champlain, N.Y.) i 24 timer. Et enkelt jodfarget hårstrå ble plassert på et mikroskop-objektglass. Ved å bruke 100X forstørrelse ble fiberens utgangsdiameter (Dg) målt med et mikrometer. Omtrent 5 dråper av permanentoppløsningen som skulle testes, ble tilført håret på objektglasset, og håret ble dekket med et dekkglass. For evaluering av sur permanentering ble fremgangsmåten modifisert ved oppvarming av objektglasset (40 - 50°C) med en blåsetørker i løpet av inntrengnings-perioden på 20 minutter. Permanentoppløsningen trengte inn i det jodfargede hår og reduksjonsmidlet i permanentoppløsningen reagerte med jodet og gjorde den inntrengte del av det fargede hår fargeløs. Grensediameteren for jod (Dg) ble bestemt 20 minutter etter tilførselen av permanentoppløsningen. Den prosentvise inntrengning ble bestemt ved hjelp av ligningen:
I tillegg ble den prosentvise svelling av hårfiberen. som oppstår etter tilførsel av permanentoppløsning, evaluert. Den totale fiberdiameter til hårstrået ( D^,) ble målt 20 minutter etter tilførselen av permanentoppløsningen. Prosentvis svelling ble bestemt ved hjelp av ligningen:
Eksempel 6
Pantethinbestanddel og urea
Dette eksempel viser økningen i prosentvis inntrengning og prosentvis svelling som skyldes den kombinerte bruk av pantethinbestanddelen og urea i de foreliggende preparater.
Eksempel 7
Vurdering av skade på hår
Permanentbehandling av hår resulterer i kjemisk skade på hår ettersom disulfidbindinger brytes ved reduksjonsbe-handlingen. Den etterfølgende bruk av nøytraliseringsmiddel gjendanner ikke alle de brudte bindinger og håret forblir følgelig skadet i en viss utstrekning. Flythellingsanalyse illustrerer den teknikken som ble brukt for å analysere hår-styrke som korrelerer med oppbrytning av disulfidbindinger. Dess mindre skadelig permanenten er, dess mindre endring i flythelling vil således bli observert etter permanentering.
Rent, ubehandlet hår, omtrent 2 g tungt og minst 25
cm langt, ble bundet sammen i en ende. Prøvene ble deretter senket ned i de passende permanentoppløsninger i 20 minutter. Etter grundig skylling med vann for å fjerne overskudd perma-nentoppløsning, ble hårbuntene nøytralisert i 5 minutter og skylt på nytt. Prøver ble lufttørket inntil de var helt tørre, vanligvis i minst 12 timer, ved omgivelsestemperatur. Under anvendelse av et strekkprøveapparat (Instron model nr. 1122, produsert av Instron Corp., Canton, MA), ble et enkelt hårstrå plassert mellom de to klemmene på apparatet ved en standardisert avstand på 23 cm. Med instrumentet innstilt på en krysshodehastighet på 10 0 mm/minutt og en kurvehastighet på 200 mm/minutt, ble minst 20 enkeltstående hårstrå fra hver gruppe strukket med en belastningsinnstilling på 20 g. Hellingen på flytområdet som faller sammen med brudd i co-valente bindinger og disulfidbindinger (dvs. total hårskade), ble målt for hvert hår. For hver gruppe av rent, ubehandlet hår ble den midlere flythelling for de 20 enkeltstående hår-stråmålinger beregnet. Flythellingen for ikke-permanentbehandlet, rent hår representerer totalt uskadet hår (Kontroll A). Den midlere flythelling for rent, ubehandlet hår som er permanentbehandlet med reduksjonsoppløsningen som skulle testes, minus pantethinbestanddelen representerer maksimalt skadet hår på grunn av permanentbehandlingen (Kontroll B). Den midlere flythelling for rent, ubehandlet hår permanentbehandlet med den samme reduksjonsoppløsning pluss pantethin-bestanddelen, måles så ("Perm C") og den prosentvise reduk-
sjon i hårskade ble bestemt i henhold til formelen:
Eksempel 8
Bisulfitt-permanent
Det følgende bisulfitt-permanenteringspreparat (pH 7,0) ble brukt som en kontroll ved testing med hensyn på per-manenteringsef f ektivitet .
Eksempel 9
Blanding av pantethin og • pantethein
Claims (5)
1. Permanenteringspreparat for hår som inneholder en effektiv permanenterende mengde av ammoniumthioglycolat og/ eller glycerolmonothioglycolat som reduksjonsmiddel for hår, karakterisert ved at preparatet også inneholder en pantethin-bestanddel valgt fra gruppen bestående av pantethin, pantethein og blandinger derav, i en mengde fra 0,005 til 5,0 vekt% som er tilstrekkelig til å gi økt permanenteringseffektivitet til hår som er permanentbehandlet ved bruk av preparatet, sammenlignet med hår som er permanentbehandlet ved anvendelse av preparatet uten pantethin-bestanddelen, og eventuelt 0,01-5,0 vekt% urea.
2. Permanenteringspreparat ifølge krav 1, karakterisert ved at det inneholder fra 0,01 til 1,0 vekt% av pantethin-bestanddelen valgt fra gruppen bestående av pantethin, pantethein og blandinger derav.
3. Preparat ifølge krav 1-2, karakterisert ved at pantethin-bestanddelen er pantethin.
4. Preparat ifølge krav 1-3, karakterisert ved at det inneholder fra 0,1 til 1,0 vekt% urea.
5. Anvendelse av permanenteringspreparat ifølge kravene 1-4 for permanentering av hår.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/728,205 US4851215A (en) | 1985-04-29 | 1985-04-29 | Pantethine component for hair permanent waving |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO861659L NO861659L (no) | 1986-10-30 |
NO169752B true NO169752B (no) | 1992-04-27 |
NO169752C NO169752C (no) | 1992-08-05 |
Family
ID=24925853
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO861659A NO169752C (no) | 1985-04-29 | 1986-04-28 | Pantethinholdig preparat samt anvendelse derav for permanentering av haar |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4851215A (no) |
EP (1) | EP0200208B1 (no) |
JP (1) | JPH078774B2 (no) |
AT (1) | ATE66591T1 (no) |
AU (1) | AU580157B2 (no) |
CA (1) | CA1273582A (no) |
DE (1) | DE3681059D1 (no) |
DK (1) | DK166711B1 (no) |
ES (1) | ES9600001A1 (no) |
IE (1) | IE59104B1 (no) |
NO (1) | NO169752C (no) |
NZ (1) | NZ215851A (no) |
ZA (1) | ZA862670B (no) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2654617B1 (fr) * | 1989-11-20 | 1993-10-08 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant, en tant qu'agent reducteur, de l'aletheine ou l'un de ses sels, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
FR2663845B1 (fr) * | 1990-07-02 | 1994-01-07 | Oreal | Composition cosmetique reductrice pour permanente contenant un derive d'acide n-(mercapto alkyl) succinamique ou de n-(mercapto alkyl) succinimide, et son utilisation dans un procede de deformation permanente des cheveux. |
DE4109976A1 (de) * | 1991-03-27 | 1992-10-01 | Henkel Kgaa | Verfahren zur dauerhaften verformung von haaren |
US6302119B1 (en) | 1999-12-06 | 2001-10-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Low odor permanent waving compositions containing a disulfide |
EP1960056B1 (en) | 2005-12-07 | 2011-04-27 | Unilever PLC | Hair straightening composition comprising urea |
FR2968300A1 (fr) * | 2010-12-07 | 2012-06-08 | Oreal | Composition cosmetique, composes, kit et procedes de traitement cosmetique |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE955093C (de) * | 1954-07-23 | 1956-12-27 | Hugo Janistyn | Haar- und Hautpflegemittel |
DE1126071B (de) * | 1960-02-13 | 1962-03-22 | Wella Ag | Verfahren zum Glaetten krauser bzw. dauergewellter menschlicher Haare |
NL253823A (no) * | 1959-07-23 | |||
US3285818A (en) * | 1964-05-07 | 1966-11-15 | Dauchi Seiyaku Kabushiki Kaish | Hair and skin compositions containing pantethine |
DE1492176A1 (de) * | 1965-07-29 | 1970-02-05 | Hans Schwarzkopf Chem Fab | Verfahren zum Fixieren reduzierter Haare |
DE1955823A1 (de) * | 1969-11-06 | 1971-05-13 | Wella Ag | Verfahren zur Streckung von menschlichen Haaren |
GB1587139A (en) * | 1976-11-18 | 1981-04-01 | Revlon | Process and composition for permanent waving |
-
1985
- 1985-04-29 US US06/728,205 patent/US4851215A/en not_active Expired - Fee Related
-
1986
- 1986-04-09 IE IE92286A patent/IE59104B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-04-10 ZA ZA862670A patent/ZA862670B/xx unknown
- 1986-04-14 CA CA000506558A patent/CA1273582A/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-04-16 NZ NZ215851A patent/NZ215851A/xx unknown
- 1986-04-24 AU AU56746/86A patent/AU580157B2/en not_active Ceased
- 1986-04-25 JP JP61097802A patent/JPH078774B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1986-04-28 DK DK193486A patent/DK166711B1/da not_active IP Right Cessation
- 1986-04-28 NO NO861659A patent/NO169752C/no unknown
- 1986-04-29 AT AT86105912T patent/ATE66591T1/de active
- 1986-04-29 ES ES554485A patent/ES9600001A1/es active Pending
- 1986-04-29 DE DE8686105912T patent/DE3681059D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-04-29 EP EP86105912A patent/EP0200208B1/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH078774B2 (ja) | 1995-02-01 |
US4851215A (en) | 1989-07-25 |
DK193486A (da) | 1986-10-30 |
EP0200208A3 (en) | 1987-03-18 |
ZA862670B (en) | 1986-11-26 |
NO169752C (no) | 1992-08-05 |
DK166711B1 (da) | 1993-07-05 |
AU580157B2 (en) | 1989-01-05 |
NZ215851A (en) | 1989-03-29 |
ES9600001A1 (es) | 1995-07-16 |
DK193486D0 (da) | 1986-04-28 |
IE59104B1 (en) | 1994-01-12 |
JPS61254513A (ja) | 1986-11-12 |
DE3681059D1 (de) | 1991-10-02 |
EP0200208A2 (en) | 1986-11-05 |
ATE66591T1 (de) | 1991-09-15 |
EP0200208B1 (en) | 1991-08-28 |
NO861659L (no) | 1986-10-30 |
IE860922L (en) | 1986-10-29 |
AU5674686A (en) | 1986-11-06 |
CA1273582C (en) | 1990-09-04 |
CA1273582A (en) | 1990-09-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4795629A (en) | Crosslinking of hair thiols using cystamine | |
US4798722A (en) | Permanent waving composition | |
US4812307A (en) | Crosslinking of hair thiols using glutathione disulfide | |
US5294230A (en) | Method for permanent waving and straightening of hair | |
US5635168A (en) | Composition for treating hair | |
US5350572A (en) | Permanent waving composition | |
US4301820A (en) | Permanent waving compositions containing fatty acid lactylates and glycolates and their method of use | |
US6488920B1 (en) | Gradual hair relaxation composition | |
US5609168A (en) | Hair treatment composition and method of using same | |
US3533417A (en) | Treating human hair | |
CA1263318A (en) | Process and composition for permanent waving | |
NO172212B (no) | Blandinger benyttet i permanent strukturforandring av haar | |
JPH0840850A (ja) | ケラチン物質のパーマネント形成の処理方法 | |
EP0712623B1 (en) | Permanent waving composition | |
US6306377B1 (en) | Hair straightening/smoothing composition | |
US2688972A (en) | Process for permanently waving human hair | |
EP0257256B1 (en) | Method and composition for permanent waving and straightening of hair | |
US5637297A (en) | Reducing agents for permanent waving of hair | |
NO169752B (no) | Pantethinholdig preparat samt anvendelse derav for permanentering av haar | |
US5241973A (en) | Formulations and application methods for permanent wave enhancements | |
Cannell | Permanent waving and hair straightening | |
US5617883A (en) | Reducing agents for permanent waving of hair | |
US20030079300A1 (en) | Methods for relaxing and re-waving hair comprising at least one reducing agent and at least one hydroxide compound | |
US6013249A (en) | Hair manageability and styling composition and method | |
US4982749A (en) | Method of recurling tightly curled hair |