NO167124B - Fremgangsmaate for fremstilling av et spormerket konjugat av metallthionein og biologisk aktivt molekyl. - Google Patents
Fremgangsmaate for fremstilling av et spormerket konjugat av metallthionein og biologisk aktivt molekyl. Download PDFInfo
- Publication number
- NO167124B NO167124B NO861200A NO861200A NO167124B NO 167124 B NO167124 B NO 167124B NO 861200 A NO861200 A NO 861200A NO 861200 A NO861200 A NO 861200A NO 167124 B NO167124 B NO 167124B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- lead
- premix
- furnace
- molten
- temperature
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 25
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 35
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 22
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 22
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 20
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 10
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 9
- 238000007670 refining Methods 0.000 claims description 6
- MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N Ferrous sulfide Chemical compound [Fe]=S MBMLMWLHJBBADN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910000464 lead oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N lead(ii) sulfide Chemical compound [Pb]=S XCAUINMIESBTBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N oxolead Chemical compound [Pb]=O YEXPOXQUZXUXJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011435 rock Substances 0.000 claims description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 abstract description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 abstract description 3
- DIGQNXIGRZPYDK-WKSCXVIASA-N (2R)-6-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2R,3S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[2-[[2-[[2-[(2-amino-1-hydroxyethylidene)amino]-3-carboxy-1-hydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxypropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1,5-dihydroxy-5-iminopentylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxybutylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1,3-dihydroxypropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]-1-hydroxy-3-sulfanylpropylidene]amino]-1-hydroxyethylidene]amino]hexanoic acid Chemical compound C[C@@H]([C@@H](C(=N[C@@H](CS)C(=N[C@@H](C)C(=N[C@@H](CO)C(=NCC(=N[C@@H](CCC(=N)O)C(=NC(CS)C(=N[C@H]([C@H](C)O)C(=N[C@H](CS)C(=N[C@H](CO)C(=NCC(=N[C@H](CS)C(=NCC(=N[C@H](CCCCN)C(=O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)N=C([C@H](CS)N=C([C@H](CO)N=C([C@H](CO)N=C([C@H](C)N=C(CN=C([C@H](CO)N=C([C@H](CS)N=C(CN=C(C(CS)N=C(C(CC(=O)O)N=C(CN)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O)O DIGQNXIGRZPYDK-WKSCXVIASA-N 0.000 abstract 3
- 102000003792 Metallothionein Human genes 0.000 abstract 3
- 108090000157 Metallothionein Proteins 0.000 abstract 3
- 230000001268 conjugating effect Effects 0.000 abstract 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000700 radioactive tracer Substances 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 6
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 5
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 5
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 2
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N copper monosulfide Chemical compound [Cu]=S BWFPGXWASODCHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N dioxolead Chemical compound O=[Pb]=O YADSGOSSYOOKMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N pyrite Chemical compound [Fe+2].[S-][S-] NIFIFKQPDTWWGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011028 pyrite Substances 0.000 description 2
- 229910052683 pyrite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 241001062472 Stokellia anisodon Species 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000011437 continuous method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 150000004763 sulfides Chemical class 0.000 description 1
- 238000005496 tempering Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
- A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
- A61K49/10—Organic compounds
- A61K49/14—Peptides, e.g. proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/06—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations
- A61K49/08—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier
- A61K49/085—Nuclear magnetic resonance [NMR] contrast preparations; Magnetic resonance imaging [MRI] contrast preparations characterised by the carrier conjugated systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K51/00—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo
- A61K51/02—Preparations containing radioactive substances for use in therapy or testing in vivo characterised by the carrier, i.e. characterised by the agent or material covalently linked or complexing the radioactive nucleus
- A61K51/04—Organic compounds
- A61K51/08—Peptides, e.g. proteins, carriers being peptides, polyamino acids, proteins
- A61K51/10—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody
- A61K51/1093—Antibodies or immunoglobulins; Fragments thereof, the carrier being an antibody, an immunoglobulin or a fragment thereof, e.g. a camelised human single domain antibody or the Fc fragment of an antibody conjugates with carriers being antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
- C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2121/00—Preparations for use in therapy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2123/00—Preparations for testing in vivo
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Radiology & Medical Imaging (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Description
Fremgangsmåte til sulfidering av smeltet bly.
Foreliggende oppfinnelse vedrorer en fremgangsmåte til
sulfidering av smeltet bly til-f.eks. redusering av slagg og/eller fjerning av kopper fra bly. Oppfinnelsens formål er å tilveiebringe en fremgangsmåte for til smeltet bly å tilfore svovel eller et svovel-
holdig stoff i forbindelse med kontinuerlig smelting, hvorved man ved anvendelse av denne fremgangsmåten oppnår en betydelig hoyere virknings-
grad, med andre ord mindre forbruk av svovelholdig materiale enn ved benyttelse av tidligere kjente fremgangsmåter.
Fjerningen av kopper fra rått bly skjer ifolge tidligere
metoder ved å tilfore elementært svovel i forbindelse med den samtidig forekommende seigring, med andre ord ved- å avkjole metallet med derpå
folgende dannelse av dross (en fast forbindelsesfase). Fremgangsmåten
er tungvint og tidskrevende spesielt når Cu-innholdet er hoyt. På grunn av dette har man mange steder foretatt eksperimenter for å ut-vikle en kontinuerlig fremgangsmåte for fjerning av kopper, og slike fremgangsmåter er i bruk hos noen blyprodusenter. I de fleste fremgangsmåter er prinsippet det at elementært svovel tilfores til blyet enten i fast eller flytende form og det får deretter anledning til å reagere med ialt vesentlig det kopper som finnes i blyet hvorved det dannes bly-koppersten. Som svovelkilde har man også benyttet sulfid-isk blymalmkonsentrat og pyrit.
Når råblyet slippes ut av ovnen, har blyet en hoy temperatur. Dette bly ledes som sådant til kopperfjerningsovnen hvor til-føringen av svovel eller svovelholdig materiale finner sted. Det har vist seg meget vanskelig å oppnå en god effektivitet ved på denne måten å sulfidere varm blysmelte, hvilket skyldes at når man arbeider med blysmelter hvis temperatur er nær 1400°C har de for formålet res-terende egnede svovelholdige stoffer et så hoyt damptrykk at det inn-treffer en plutselig fordampning, og dampbobler stiger til smeltens overflate.
Hvis disse stoffene som sådanne tilfores det varme blyet under hensyntagen til an relativ langsom omdannelse til opplosningsform, blir fordampningstapene uforholdsmessig store. På grunn av forskjellen i spesifikk vekt hos de tilforte stoffene og blyet skjer fordampningen dessuten oftest straks på smeltens overflate, og av denne grunn kreves spesielle tiltak for å overvinne disse vanskeligheter.
Hvis det benyttes fordampbare sulfideringsstoffer, f.eks. elementært svovel, har det vist seg vanskelig å tilveiebringe vel-suspenderte tilstrekkelig små bobler i den viskose blysmelten, hvilke bobler bor ha en tilstrekkelig beroringsoverflate med det smeltede blyet i forhold til den tid som er til disposisjon.
Av det ovenfor nevnte fremgår det at det forekommer be-tydelige vanskeligheter ved oppnåelse av en god virkningsgrad for det benyttede svovel.
Fra US patent nr. 1 89I 978 er det kjent en metode for å befri råbly for kopper ved bruk av en svoveltilsetning, hvorved smeltet bly fra et blybad fores til en reaksjonsbeholder til hvilken svovelet tilfores og reagerer med forurensninger. Fra britisk patent nr. 925 822 er det kjent en metode for fjerning av forurensninger slik som kopper, fra bly ved tilsetning av.svovel eller metallsulfider som reagerer med de nevnte forurensninger. Ved fremgangsmåtene i disse patenter skjer således tilforselen av svovel eller svovelholdig materiale i samme anordning i hvilken også de sluttlige reaksjoner mellom smeiten og svovelet foregår.
Hensikten med oppfinnelsen er å tilveiebringe en mer effek-tiv og mer okonomisk fremgangsmåte for tilforing av svovel og svovelholdig materiale til blysmelten.
Ifolge foreliggende oppfinnelse er det således tilveiebragt en fremgangsmåte til sulfidering av smeltet bly for f.eks. redusering av blyoksydslagg og/eller fjerning av kopper fra bly i en ovn under anvendelse av metallsulfider, hvorved det i ovnen holdes en temperaturgradient i det smeltede bly slik at blyets temperatur synker i retning mot blyets uttagningsåpning, kjennetegnet ved at svovel eller et svovelholdig stoff smeltes sammen med bly på egnet måte til en forblanding hvor blysulfid er den for avkopring vesentlige bestanddel, forblandingen mates inn i råbly med hoy temperatur fortrinnsvis i selve raffineringsovnen, idet det fra ovnen uttas en bestemt mengde smeltet bly som sammenblandes med svovelet eller det svovelholdige stoff for dannelse av forblandingen.
Det smeltede bly for dannelse av forblandingen i en spesiell blandingsbeholder, uttas ifolge oppfinnnelsen ved et sted der blyets temperatur er i området 500°-1100°C, f.eks. 700°C, eller nevnte bly oppvarmes adskilt etter behov, og ved at den dannede forblanding mates tilbake til ovnen sammen med råbly ved en temperatur hvor forblandingen holdes i smeltet tilstand. Videre innmates den smeltede forblanding i ovnen hensiktsmessig ved et sted hvor temperaturen til det smeltede bly er ca. 500°-14-00°C hvorved de metallsulfidene som forekommer i forblandingen stiger opp til ovnens varmere deler, hvor de reagerer med kopperet og/eller slagget. Det er foretrukket at forblandingen inneholder en viss mengde jernsulfid, som fremmer separeringen av kopper til stenfase og samtidig minsker dets blyinnhold.
Fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen baserer seg på det at svovel og svovelholdig materiale, f.eks. metallsulfid som reagerer med kopper som finnes i blyet eller med blyoksyd i form av slagg, ikke tilfores til det varme blyet som skal raffineres, men svovelet eller det svovelholdige materialet smeltes adskilt eller sammen med bly ved en egnet temperatur. I dette tidsrom kan en del av de stoffer som finnes i det svovelholdige materialet med fordel fjernes, og man tilveiebringer en forblanding eller såkalt grunnlegering med egnet sammensetning som kan brukes for sulfidering av det egentlige råbly, og denne grunnlegering blandes deretter enten adskilt eller i en ren-gjoringsovn med det varme råblyet og bringes således til å reagere med forurensningene i råblyet.
Med en egnet sammensetning av forblandingen kan sulfider-ingsgraden forhoyes betydelig sammenlignet med tidligere fremgangsmåter. Det har vist seg at man under anvendelse av en forblanding med egnet temperatur og sammensetning av blysulfid i smeltet form for å effektivisere<J> oppblandingen i opplosningsform, hvilken blanding tilfores råblyet, kan, ved benyttelse under egnede forhold, få det PbS som finnes i forblandingen til å opplose seg tilstrekkelig rask for dermed å hindre fordampning.
Ved anvendelse av nevnte forblanding kan man lette selve blyrensingsprosessen hvorved det oppnådde FeS-PbS eutektikum aktiverer og senker damptrykket for PbS samt minsker blytap som forekommer sammen med den dannede koppersten.
Jernsulfidens oppgave i forblandingen er således å senke blysulfidets damptrykk, med andre ord å minske dets fordampning. Dette er spesielt fordelaktig i det tilfellet forblandingen tilfores bly med hoy temperatur.
Dessuten er det fastslått at jernsulfidet har fordelaktig innvirkning på separeringen av dannet koppersulfid fra blysmelten til sten og samtidig senker jernsulfidet klart blyets andel i stenen sammenlignet med tidligere fremgangsmåter.
Anvendelsen av forblandingen til rengjSring av råbly skjer fortrinnsvis i en slik ovn hvor man har tilveiebragt en temperaturgradient således at temperaturen i blyet som tas ut, holdes,nær blyets smeltepunkt, mens den smeltede stenen atter fjernes fra overflaten av blysmelten ved en betydelig hoyere temperatur. Hensikten med tempera-turgradienten er at det rensede bly kan uttas fra ovnen ved en tilstrekkelig lav temperatur hvorved sulfid ikke har opplost seg i blyet, og videre at den sulfidfase som er dannet av forurensningene forelig-ger ved en tilstrekkelig h5y temperatur i smeltet tilstand slik at den fås flytende ut av ovnen.
Såvidt fremstillingen av forblandingen angår så uttas smeltet bly med egnet temperatur fra ovnen ved et sted hvor blyets temperatur fortrinnsvis er mellom 500° °g 14-00°C eller blyet oppvarmes adskilt for deretter å blandes med svovelholdig materiale som får reagere med blyet og opplose seg i blyet. Dette kan f.eks. utfSres i en reaksjonsbeholder forsynt med en blander, hvorved man tilveiebringer en forblanding inneholdende sulfider og smeltet bly. Denne forblanding fores adskilt eller sammen med råbly til et egnet sted i ovnen, hvorved kopperet i råblyet reagerer med sulfidet og danner koppersulfid. Forblandingen, hvori den viktigste kopperfjernende forbindelse er PbS, fremkaller også en reaksjon med det blyoksyd som finnes i ovnen og reduserer dette til bly og svoveldioksyd. Reaksjonslign-ingene er som folger:
PbS <+> 2Cu = Cu2S + Pb
PbS + 2PbO = 3 Pb + S02
Til fremstilling av forblandingen kan man f.eks. benytte
elementært svovel, blymalmkonsentrat samt pyrit som sulfideringsstoff.
Den ovenfor beskrevne fjerningen av kopper og reduser-ingen av slagg kan meget fordelaktig utfores i en ovn som beskrevet i svensk patent nr. 205 341, men naturligvis også i andre ovnstyper i hvilke man kan oppnå en temperaturgradient.
I det folgende er det vist et eksempel på rengjoring av bly utfort ved bruk av fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen.
Eksempel
Forblandingen ble fremstilt adskilt og ble innmatet sammen med råblyet i ovnen.
1. Innmatet mengde råbly 2713 kg, inneholdende 2550 kg bly,
163 kg kopper dvs. i en mengde på 6%.
2. Innmatet mengde forblanding 46O kg, inneholdende 93 kg svovel, 104 kg jern og 263 kg bly (Pb 57$, Fe 22% og S 20%).
I ovnen ble det totalt innfort 3173 kg.
Uttatt blymengde: 24II kg, inneholdende Cu 0.13%, svovel
0.02/..
Uttatt sten: 439 kg, inneholdende 10.5% Pb, 36.4% Cu,
25.7% Fe, 19.6% svovel, 2. 7% oksygen.
Ovnens arbeidstid i det ovenfor nevnte eksempel, var om-kring 52 timer.
Fremgangsmåten skal videre forklares under henvisning til tegningen som skjematisk viser et stromningsdiagram og de innretninger
. som anvendes ved utforelse av foreliggende oppfinnelse. Råbly 1 innmates gjennom ledningene la og lb til henholdsvis råblyovnen 2 og
forblandingsovnen 9» Forblandingsovnen 2 er forsynt med en oppvarmingsinnretning 3 og et uttak 5 for gassfjerning. En forblandings-charge 10 fores via en skruemater 11 ned i forblandingsovnen 9 som er forsynt med en rorer 1-2. Smeltet råbly fra smeiten 6 uttas gjennom uttaket 4 og fores gjennom ledningen 7 samtidig som smeltet forblanding uttas fra ovnen 9 gjennom uttaket 13 og fores gjennom ledningen
14- Ledningene 7 og 14 er hensiktsmessig forsynt med en regulerings-ventil 8. Materialet fra ledningene 7 og 14 fores sammen gjennom ledningen 15 ned i raffineringsovnen 16 som også er forsynt med en oppvarmingsinnretning 3 og et gassuttak 5» Raffineringsovnen 16 er videre forsynt med ror 19 for gjennomføring av kjolemedium samt et uttak l8 for fjerning av raffinert bly. I raffineringsovnen 16 vil det muligens eksistere slagg 20 over det raffinerte råbly 22 og sten 21 medfort sammen med det tilforte råmateriale. For fjerning av denne sten og mulig dannet slagg er raffineringsovnen forsynt med et uttak 17.
Claims (4)
1. Fremgangsmåte til sulfidering av smeltet bly for f.eks. redusering av blyoksydslagg og/eller fjerning av kopper fra bly i en ovn under anvendelse av metallsulfider, hvorved det i ovnen holdes en temperaturgradient i det smeltede bly slik at blyets temperatur synker i retning mot blyets uttagningsåpning, karakterisert ved at svovel eller et svovelholdig stoff smeltes sammen med bly på egnet måte til en forblanding hvor blysulfid er den for avkopring vesentlige bestanddel, forblandingen mates inn i råbly med hoy temperatur fortrinnsvis i selve raffineringsovnen, idet det fra ovnen uttas en bestemt mengde smeltet bly som sammenblandes med svovelet eller det svovelholdige stoff for dannelse av forblandingen.
2. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at det smeltede bly for dannelse av forblandingen i en spesiell blandingsbeholder, uttaes ved et sted der blyets temperatur er i området 500°-1100°C, f.eks. 700°C, eller nevnte bly oppvarmes adskilt etter behov, og ved at den dannede forblanding mates tilbake til ovnen sammen med råbly ved en temperatur hvor forblandingen holdes i smeltet tilstand.
3. Fremgangsmåte ifolge krav 1 eller 2, karakterisert ved at den smeltede forblandingen innmates i ovnen ved et sted hvor temperaturen til det smeltede bly er ca. 500°-1400°C hvorved de metallsulfidene som forekommer i forblandingen stiger opp til ovnens varmere deler, hvor de reagerer med kopperet og/eller slagget.
4. Fremgangsmåte ifolge krav 1, karakterisert ved at forblandingen inneholder en viss mengde jernsulfid, som fremmer separeringen av kopper til stenfase og samtidig minsker dets blyinnhold.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US71943685A | 1985-04-03 | 1985-04-03 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO861200L NO861200L (no) | 1986-10-06 |
| NO167124B true NO167124B (no) | 1991-07-01 |
| NO167124C NO167124C (no) | 1991-10-09 |
Family
ID=24890070
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO861200A NO167124C (no) | 1985-04-03 | 1986-03-25 | Fremgangsmaate for fremstilling av et spormerket konjugat av metallthionein og biologisk aktivt molekyl. |
Country Status (15)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0196669B1 (no) |
| JP (1) | JPS61236733A (no) |
| KR (1) | KR930003312B1 (no) |
| AT (1) | ATE72569T1 (no) |
| AU (1) | AU603981B2 (no) |
| DE (1) | DE3683861D1 (no) |
| DK (1) | DK148586A (no) |
| ES (1) | ES8800437A1 (no) |
| FI (1) | FI861424A (no) |
| GR (1) | GR860876B (no) |
| IE (1) | IE58425B1 (no) |
| IL (1) | IL78377A0 (no) |
| MX (1) | MX168179B (no) |
| NO (1) | NO167124C (no) |
| ZA (1) | ZA862417B (no) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4672028A (en) * | 1984-05-23 | 1987-06-09 | Icn Micromedic Systems, Inc. | Compositions and method for simultaneous multiple array of analytes using radioisotope chelate labels |
| US5177192A (en) * | 1987-04-02 | 1993-01-05 | Centocor, Incorporated | Method for labeling antibodies with a metal ion |
| US5053493A (en) * | 1987-04-02 | 1991-10-01 | Centocor Cardiovascular Imaging Partners, L.P. | Method for labeling antibodies with a metal ion |
| US5218128A (en) * | 1988-06-15 | 1993-06-08 | Centocor, Inc. | Bifunctional coupling agents and radionuclide labeled compositions prepared therefrom |
| US5759515A (en) * | 1989-08-09 | 1998-06-02 | Rhomed Incorporated | Polyvalent peptide pharmaceutical applications |
| US5985240A (en) * | 1989-08-09 | 1999-11-16 | Rhomed Incorporated | Peptide radiopharmaceutical applications |
| US5700444A (en) * | 1992-02-20 | 1997-12-23 | Rhomed Incorporated | Chemotactic peptide pharmaceutical applications |
| US5219556A (en) * | 1990-07-09 | 1993-06-15 | Mallinckrodt Medical, Inc. | Stabilized therapeutic radiopharmaceutical complexes |
| US5194594A (en) * | 1990-09-07 | 1993-03-16 | Techniclone, Inc. | Modified antibodies |
| CA2048078A1 (en) * | 1990-11-15 | 1992-05-16 | Wolfgang A. Wrasidlo | Chemical modification of antibodies for creation of immunoconjugates |
| US5556609A (en) * | 1992-02-20 | 1996-09-17 | Rhomed Incorporated | YIGSR peptide radiopharmaceutical applications |
| CA2127284C (en) * | 1992-01-03 | 2002-02-05 | Buck A. Rhodes | Protein- and peptide-metal ion pharmaceutical applications |
| US5738838A (en) * | 1992-02-20 | 1998-04-14 | Rhomed Incorporated | IKVAV peptide radiopharmaceutical applications |
| CN1314966C (zh) * | 2004-12-03 | 2007-05-09 | 湖南农业大学 | 一种猪金属硫蛋白的检测方法 |
| JP5202443B2 (ja) * | 2009-06-01 | 2013-06-05 | 興和株式会社 | 有害金属測定試薬及び測定方法 |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4732864A (en) * | 1983-10-06 | 1988-03-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Trace-labeled conjugates of metallothionein and target-seeking biologically active molecules |
| JP2871813B2 (ja) * | 1990-07-03 | 1999-03-17 | 古河電気工業株式会社 | クロスヘッドの角度調整装置 |
-
1986
- 1986-03-25 NO NO861200A patent/NO167124C/no unknown
- 1986-03-31 IL IL78377A patent/IL78377A0/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-04-01 AU AU55524/86A patent/AU603981B2/en not_active Ceased
- 1986-04-02 JP JP61074384A patent/JPS61236733A/ja active Pending
- 1986-04-02 AT AT86104523T patent/ATE72569T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-04-02 ZA ZA862417A patent/ZA862417B/xx unknown
- 1986-04-02 EP EP86104523A patent/EP0196669B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-04-02 GR GR860876A patent/GR860876B/el unknown
- 1986-04-02 DE DE8686104523T patent/DE3683861D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-04-02 KR KR1019860002489A patent/KR930003312B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1986-04-02 DK DK148586A patent/DK148586A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-04-02 IE IE85386A patent/IE58425B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-04-02 FI FI861424A patent/FI861424A/fi not_active Application Discontinuation
- 1986-04-03 MX MX002075A patent/MX168179B/es unknown
- 1986-04-03 ES ES553685A patent/ES8800437A1/es not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3683861D1 (de) | 1992-03-26 |
| KR860008203A (ko) | 1986-11-12 |
| EP0196669A2 (en) | 1986-10-08 |
| ES553685A0 (es) | 1987-10-16 |
| ES8800437A1 (es) | 1987-10-16 |
| ZA862417B (en) | 1987-12-30 |
| NO861200L (no) | 1986-10-06 |
| DK148586D0 (da) | 1986-04-02 |
| KR930003312B1 (ko) | 1993-04-26 |
| AU5552486A (en) | 1986-10-09 |
| EP0196669B1 (en) | 1992-02-12 |
| IE860853L (en) | 1986-10-03 |
| JPS61236733A (ja) | 1986-10-22 |
| MX168179B (es) | 1993-05-10 |
| EP0196669A3 (en) | 1988-09-14 |
| DK148586A (da) | 1986-10-04 |
| NO167124C (no) | 1991-10-09 |
| IL78377A0 (en) | 1986-07-31 |
| AU603981B2 (en) | 1990-12-06 |
| GR860876B (en) | 1986-07-29 |
| IE58425B1 (en) | 1993-09-22 |
| FI861424A (fi) | 1986-10-04 |
| ATE72569T1 (de) | 1992-02-15 |
| FI861424A0 (fi) | 1986-04-02 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO167124B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av et spormerket konjugat av metallthionein og biologisk aktivt molekyl. | |
| NO140503B (no) | Kontinuerlig fremgangsmaate til utvinning av raakobber, -nikkel, -kobolt eller -bly fra sulfidkonsentrater og apparat til utfoerelse av fremgangsmaaten | |
| CA1090585A (en) | Process for the separation of copper sulfide from metallic lead entrained in a dross | |
| US4013456A (en) | Method for treating flue dust containing lead | |
| BE1027795B1 (nl) | Verbeterde werkwijze voor het uitsmelten van koper | |
| CN112899494A (zh) | 一种粗铅连续精炼脱铜并产出高品位冰铜的方法 | |
| US1414491A (en) | Method for the recovery of metallic values from slag | |
| CA1157665A (en) | Low temperature, non-so.sub.2 polluting, kettle process for separation of lead from lead sulfide- containing material | |
| US1804054A (en) | Method of treating materials containing lead | |
| DE2729184A1 (de) | Schachtofen oder kupolofen sowie verfahren zur kontinuierlichen erschmelzung und raffination von zementkupfer im kupolofen und zugeordneten einrichtungen | |
| SE440918B (sv) | Forfarande for utvinning av metallverdena i zinkhaltiga blyravaror | |
| FI68265C (fi) | Foerfarande foer framstaellning och raffinering av raobly ur arsenikhaltiga blyraovaror | |
| US1957837A (en) | Method of purifying lead, tin, and lead-tin alloys | |
| PL65090B1 (no) | ||
| CN205635729U (zh) | 富氧顶吹熔炼-沉降分离处理铜浮渣的装置 | |
| US2182129A (en) | Metallurgy | |
| US807271A (en) | Process of extracting metals from their sulfids. | |
| DE1533116C (de) | Verfahren zum Schwefeln von geschmol zenem Blei | |
| US3772001A (en) | Process for de-selenizing copper | |
| US1941506A (en) | Process for recovering nonferrous metals from melts containing metal oxides | |
| SU1497250A1 (ru) | Способ вывода мышь ка из технологического процесса | |
| RU2027780C1 (ru) | Способ переработки шпейзы | |
| DE893859C (de) | Verfahren zur unmittelbaren Gewinnung von Blei | |
| DE2851098C2 (de) | Pyrometallurgisches Verarbeitungsverfahren für Buntmetallsulfide enthaltende Materialien | |
| NO792175L (no) | Fremgangsmaate ved raffinering av raably |