NO165997B - Flegmatisert, krystallinsk eller partikkelformig sprengstoff og fremgangsmaate for aa flegmatisere krystallinske eksplosive stoffer. - Google Patents
Flegmatisert, krystallinsk eller partikkelformig sprengstoff og fremgangsmaate for aa flegmatisere krystallinske eksplosive stoffer. Download PDFInfo
- Publication number
- NO165997B NO165997B NO863824A NO863824A NO165997B NO 165997 B NO165997 B NO 165997B NO 863824 A NO863824 A NO 863824A NO 863824 A NO863824 A NO 863824A NO 165997 B NO165997 B NO 165997B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- wax
- explosive
- granulation
- oxazoline
- phlegmatizing
- Prior art date
Links
- 239000002360 explosive Substances 0.000 title claims description 50
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 238000004880 explosion Methods 0.000 title 1
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-Oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 25
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 25
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 24
- 238000005469 granulation Methods 0.000 claims description 20
- 230000003179 granulation Effects 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)Cl UOCLXMDMGBRAIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 17
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 17
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 17
- XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazinane Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 XTFIVUDBNACUBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000000028 HMX Substances 0.000 claims description 13
- UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N octogen Chemical compound [O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 13
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 13
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 11
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 238000005550 wet granulation Methods 0.000 claims description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 125000003504 2-oxazolinyl group Chemical group O1C(=NCC1)* 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 3
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 claims description 3
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 46
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 5
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N Di-n-octyl phthalate Natural products CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCC MQIUGAXCHLFZKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- BNPSSFBOAGDEEL-UHFFFAOYSA-N albuterol sulfate Chemical compound OS(O)(=O)=O.CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1.CC(C)(C)NCC(O)C1=CC=C(O)C(CO)=C1 BNPSSFBOAGDEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FTAFBCWHLFKBFJ-UHFFFAOYSA-N aluminum;2-methyl-1,3,5-trinitrobenzene;1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetrazocane Chemical compound [Al].CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O.[O-][N+](=O)N1CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)CN([N+]([O-])=O)C1 FTAFBCWHLFKBFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) phthalate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC(CC)CCCC BJQHLKABXJIVAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 3
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010062717 Increased upper airway secretion Diseases 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007931 coated granule Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N nitroethane Chemical compound CC[N+]([O-])=O MCSAJNNLRCFZED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012169 petroleum derived wax Substances 0.000 description 1
- 235000019381 petroleum wax Nutrition 0.000 description 1
- 208000026435 phlegm Diseases 0.000 description 1
- 239000006223 plastic coating Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B45/00—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product
- C06B45/18—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising a coated component
- C06B45/20—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising a coated component the component base containing an organic explosive or an organic thermic component
- C06B45/22—Compositions or products which are defined by structure or arrangement of component of product comprising a coated component the component base containing an organic explosive or an organic thermic component the coating containing an organic compound
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B21/00—Apparatus or methods for working-up explosives, e.g. forming, cutting, drying
- C06B21/0083—Treatment of solid structures, e.g. for coating or impregnating with a modifier
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B23/00—Compositions characterised by non-explosive or non-thermic constituents
- C06B23/005—Desensitisers, phlegmatisers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Glanulating (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår et flegmatisert, krystallinsk eller partikkelformig sprengstoff eller annen eksplosiv, krystallinsk og/eller partikkelformig substans eller blanding i hvilken et slikt krystallinsk og/eller partikkelformig sprengstoff eller en slik eksplosiv substans inngår, samt en fremgangsmåte f or å flegmatisere krystallinske eksplosive stoffer, såsom octogen, hexogen og PETN, eller blandinger i hvilke slike eksplosive stoffer inngår sammen med ett eller flere andre faste, partikkelformige men ikke-eksplosive stoffer.
Som eksempler på flegmatiserte blandinger som er aktuelle i forbindelse med oppfinnelsen, skal nevnes octonal og hexotonal, i hvilke det normalt er innlemmet henholdsvis octogen og hexogen, samt TNT, aluminiumpulver og et flegmatiseringsmiddel som vanligvis foreligger i form av en voks.
For octogen og hexogen finnes det militære normer som krever
at disse stoffer skal være flegmatisert med den ene eller den andre av et antall definerte vokskvaliteter. Van-
ligst er petroleumvoks, mens også syrevoks, estervoks eller deres blandinger kan forekomme. Dessuten er flegmatisering av octogen-, hexogen- og PETN-krystaller, osv., gjennom en granulering og belegning av disse med et smeltbart stoff såsom en voks eller tilsvarende,en betingelse for at slike krystallinske sprengstoffer i det hele tatt skal kunne smeltes sammen eller sammenpresses til sammenhengende sprengstoffle-gemer. Flegmatiseringsmidlet tjener da som bindemiddel og ved sammenpressingen dessuten som et smøremiddel.
Plastbundne sprengstoffer eller PBX består også av krystallinske eller på annen måte partikkelformige eksplosi-
ve stoffer, såsom hexogen, octogen eller PETN, men disse er imidlertid sammenklebet og smeltet til de ønskede ladnings-størrelser og former med en egnet plast som bindemiddel,
samt ved sammenpressing og eventuelt bruk av varme. Som eksempler på plastbindemidler for PBX kan nevnes nylon og polystyren. I PBX kan også partikkelformige ikke-eksplosive stoffer såsom aluminiumpulver og grafitt inngå. Rent generelt frem-stilles disse plastbundne sprengstoffer (PBX) ved at man tilsetter en plastoppløsning eller -dispersjon til en vandig
oppslemning eller dispersjon av det aktuelle krystallinske og/eller partikkelformige sprengstoff, hvoretter man under kontinuerlig blanding suksesstivt avdriver eller på annen måte fjerner det oppløsnings- eller dispergeringsmiddel i hvilket sprengstoffet var oppløst eller dispergert, hvoretter plastbindemidlet i sin tur bringes til å felles ut på sprengstoff krystallene eller -partiklene. Plastbelegget forårsaker også som regel en viss granulering, i og med at de enkelte krystaller eller partikler sammenbakes til granuler. Disse plastbelagte granuler kan senere sammenbakes gjennom sammenpressing og varmetilførsel til sprenglegemer av ønsket stør-relse og form. Som allerede nevnt ovenfor, finnes der militære spesifikasjoner som krever at octogen og hexogen - også som bulkvare - skal være flegmatisert med en voks som oppfyl-ler visse krav. Det finnes flere vokstyper som anvendes for dette formål, blant hvilke kan nevnes Voksblanding 1 og D2, mens også andre voksmaterialer kan komme i betraktning. Flegmatiseringen av octogen og hexogen foretaes normalt som våtgranulering i vann, idet voksen settes til vannbadet hvis temperatur økes inntil all voks er blitt smeltet, hvoretter vannets temperatur suksesstivt senkes, slik at voksen felles ut på sprengstsoffkrys tallene. En jevn fordeling av flegmatiseringsmidlet over krystallene oppnåes gjennom en passende omrøring og temperaturregulering av granuleringssuspensjonen. I en viss utstrekning kan man derigjennom også regulere stør-relsen på de erholdte granuler.
Nu er det imidlertid alminnelig kjent blant fagfolk
at det kan være vanskelig a fremstille ensartede, helt jevnt flegmatiserte granuler av de her omtalte sprengstoffer,
da voksen ikke vil fordele seg tilstrekkelig godt på krystall-overflatene og har en sterk tendens til å danne større eller mindre fnokker med de partikkelformige stoffer. Voksens fnokkingstendenser blir spesielt besværlige ved fremstilling av octonal og hexotonal, hvor voksen spesielt forårsaker fnokking av det aluminiumpulver som inngår i disse blandings-sprengstoffer.
Den samme type problemer gjør seg også gjeldende ved fremstilling av plastbundne sprengstoffer eller PBX. Mange av de plaster som ellers er utmerkede PBX-bindemidler, blant dem sågar det vanligvis benyttede nylon, lider av den mangel at de oppviser en utilfredsstillende grad av adhesjon til sprengstoffkrystallene. Dette medfører at en betydelig andel av krystallene kan forbli ubelagte, mens plasten i stedet - sammen med andre sprengstoffkrystaller - danner store aggre-gater med en høy konsentrasjon av plast.
Det er med den foreliggende oppfinnelse blitt mulig
å avhjelpe i meget stor grad disse problemer ved fremstil-lingen av godt flegmatiserte krystallinske sprengstoffer som f.eks. PBX.
Med oppfinnelsen tilveiebringes det således et flegmatisert, krystallinsk eller partikkelformig sprengstoff eller annen eksplosiv, krystallinsk og/eller partikkelformig substans eller blanding i hvilken et slikt krystallinsk og/eller partikkelformig sprengstoff eller en slik eksplosiv substans inngår. Det nye sprengstoff er særpreget ved at det lar seg fremstille ved våtgranulering med et flegmatiserings- eller bindemiddel, f.eks. i form av en voks eller et plastbindemiddel, i vann, idet en mindre andel av flegmatiseringsmidlet eller bindemidlet erstattes med oxazolinvoks som innledningsvis er blitt satt til granuleringssuspensjonen (de i vannet suspenderte faste partikkelformige stoffer) oppløst i et opp-løsningsmiddel såsom triklorethan eller klorothen (methylkloroform), hvoretter oppløsningsmidlet avdrives under kontinuerlig omrøring av granuleringssuspensjonen, slik at oxazolinvoksen bringes til å avsettes på partiklenes overflate før det egentlige flegmatiseringsmiddel (voksen) tilføres og i sin tur, under fortsatt kontinuerlig omrøring og temperaturregulering av granuleringssuspensjonen, bringes til å avsettes på oxazolinvoksen og der gi et heldekkende skikt og dessuten en passende granulering av partiklene, og ved at krystallene og/eller andre faste partikler som inngår i sprengstoffet,
er belagt med et tynt, indre belegg av oxazolinvoks som i sin tur er omgitt av et ytre, heldekkende skikt av et flegma-
tiseringsmiddel, i form av en voks eller et plastmateriale.
Med oppfinnelsen tilveiebringes det likeledes en fremgangsmåte for å flegmatisere krystallinske eksplosive stoffer, såsom octogen, hexogen og PETN, eller blandinger i hvilke slike eksplosive stoffer inngår sammen med ett eller flere andre faste, partikkelformige men ikke-eksplosive stoffer, såsom aluminiumpulver eller lignende, ved våtgranulering med et flegmatiserings- eller bindemiddel, i form av en voks eller et plastbindemiddel, i vann. Fremgangsmåten er karak-teristisk ved at en mindre andel av flegmatiseringsmidlet eller bindemidlet erstattes med oxazolinvoks som innledningsvis er blitt satt til granuleringssuspensjonen (de i vannet suspenderte faste partikkelformige stoffer) oppløst i et opp-løsningsmiddel såsom triklorethan eller klorothen (methylkloroform), hvoretter oppløsningsmidlet avdrives under kontinuerlig omrøring av granuleringssuspensjonen, slik at oxazolinvoksen bringes til å avsettes på partiklenes overflate før det egentlige flegmatiseringsmiddel (voksen) tilføres og i sin tur, under fortsatt kontinuerlig omrøring og temperaturregulering av granuleringssuspensjonen, bringes til å avsettes på oxazolinvoksen og der gi et heldekkende skikt og dessuten en passende granulering av partiklene.
Fortrinnsvis blir oxazolinvoksen tilsatt i en mengde
som svarer til fra 0,01 til 0,1 vekt%, beregnet på mengden av fast, partikkelformig stoff.
Oxazolinvoks er en dobbeltumettet heterocyklisk forbindelse om utvinnes fra nitroparaffin. Det har et smeltepunkt på 160°C og en molekylvekt på ca. 1352. Det er lett kommer-sielt tilgjengelig under betegnelsen "Oxazolin wax TX2".
Mengden av den innledningsvis tilførte oxazolinvoks
kan variere, men den må være tilstrekkelig stor til å belegge de enkelte krystaller. Oxazolinvoksen tilføres altså i et innledende våtgranuleringstrinn oppløst i et egnet oppløs-ningsmiddel, såsom triklorethylen eller klorothen, til det i et blandingsvann oppslemmede krystallinske sprengstoff og et i dette eventuelt likeledes oppslemmet fast partikkelformig stoff i form av aluminiumpulver eller lignende, hvoretter blandingsvannets temperatur økes under omrøring til
oppløsningsmidlets kokepunkt eller en temperatur som er noe høyere enn dette og holdes der inntil alt oppløsningsmiddel er blitt avdrevet, hvorved oxazolinvoksen etter hvert faller ut på de faste partikler. Deretter tilføres det egentlige flegmatiseringsmiddel i form av f.eks. Voksblanding 1 eller D2. Som regel kreves det deretter en ytterligere temperaturøk-ning for å smelte flegmatiseringsmidlet. Deretter blir blandingsvannets temperatur suksesstivt senket under passende omrøring for utfelning av flegmatiseringsmidlet over oxazolinvoksen. Ved bruk av et plastmateriale som flegmatiseringsmiddel blir dette tilført oppløst eller dispergert i det for formålet beregnede oppløsningsmiddel eller dispergeringsmiddel. Deretter blir dette fjernet eller avdrevet på i og for seg kjent måte under omblanding og temperaturregulering av dispersjonen, hvorved plastmaterialet i sin tur bringes til å utfelles over det tidligere dannede oxazolinvoksskikt. På denne måte oppnåes et utmerket PBX bestående av jevnstore granuler som er fullstendig dekket av jevntykke plastskikt.
Om plastoppløsningen eller -dispersjonen til-
føres dråpevis til en sprengstoffdispersjon som har en høyere temperatur enn kokepunktet for oppløsnings- eller disper-geringsmidlet for plasten, slik at dette koker bort mer eller mindre momentant, eller om man tilfører hele plastsatsen til den kalde sprengstoffdispersjon og først deretter øker dennes temperatur for avdampning av oppløsnings- eller dis-pergeringsmidlet for plasten, har ingen som helst betydning for fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Forbehandlingen med oxazolinvoks har således vist seg
å lette flegmatiseringen og å gi en jevnere granulering, sam-tidig som de ovenfor omtalte fnokkingstendenser undertrykkes. Dette gjelder såvel for rene granulerte sprengstoffer som
for blandingsprodukter av typen hexotonal og octonal.
Oppfinnelsen skal nu beskrives ytterligere i de føl-gende eksempler.
Eksempel 1
Fremstilling av flegmatisert octogen.
150 liter vann og 47,5 kg octogan hvis midlere partikkeldiameter var 170 ^um, og hvis partikkelstørrelse var i området mellom 100 og 300 ^um, og 0,04% oxazolinvoks TX2 oppløst i klorothen (idet mengen av oxazolinvoks var beregnet på mengden av sprengstoffer) ble satt til en reaksjonsbehol-der som var utstyrt med en mekanisk rører og var forsynt
med en varmeveksler anordnet for oppvarming og kjøling. Vann-temperaturen ble øket til 95°C, og under denne temperaturøk-ning ble klorothenet avdrevet og oxazolinvoksen felt ut på det krystallinske sprengstoff. Etter at klorothenet var blitt avdrevet og den ønskede temperatur var blitt oppnådd, ble det tilsatt 2,5 kg flegmatiseringsvoks (Voksblanding 1),
og satsen ble holdt ved konstant temperatur i 10 minutter. Deretter ble den avkjølt og Nutsch-filtrert. Som resultat
ble det oppnådd et homogent produkt med flegmatiseringsvoksen jevnt fordelt over krystallenes overflate. Det erholdte pro-dukts kornstørrelsesfordeling ble enda snevrere enn den ville ha vært for et tilsvarende produkt fremstilt uten oxazolinvoks. Med oxazolinvoks får man som tidligere nevnt en jevnere fordeling av flegmatiseringsmidlet over de ulike partikler, og det unngåes derved dannelse av slike grovere partikler som for en stor del utgjøres av voks.
Den jevne flegmatisering er meget viktig, dersom produktet skal presses til et kompakt legeme, slik det vil være aktuelt f.eks. ved fremstilling av primære sprengstoffer og lignende. I dette tilfelle ble partiklenes midlere stør-relse ca. 350 ^um.
Eksempler 2 og 3
Fremstilling av flegmatisert hexogen og PETN.
Disse eksempler ble gjennomført under tilsvarende be-tingelser som i eksempel 1, med henholdsvis hexogen og PETN med hovedsakelig samme midlere partikkelstørrelse og med tilsvarende resultater.
Eksempel 4
Fremstilling av PBX.
Den følgende fremgangsmåte ble benyttet for å fremstille det plastbundne sprengstoff (PBX) PBX-MIL Spee. Type A inneholdende 8,5% polystyren (PS), 1,5% dioctylfthalat (DOP) og 90,0% hexogen. 90 g hexogen (midlere partikkelstørrelse ca. 100 ^ura) oppslemmes i 500 ml vann. 1,5 ml oxazolinoppløsning (15 g/l klorothen) tilsettes, og satsen oppvarmes til 90°C. En opp-løsning av 8,5 g PS og 1,5 g DOP i 50 g methylethylketon tilsettes, og bppløsningsmidlet avdestilleres. Satsen kjøles, og produktet frafiltreres og tørres. Resultatet blir et utmerket granulert PBX, som fullt ut tilfredsstiller den militære standard MIL-P 14999.
Eksempel 5
Fremstilling av PBX.
Den følgende fremgangsmåte, som ligner den beskrevet
i eksempel 1, ble benyttet for å fremstille PBXN-2,
et PBX som inneholder 5,3% "Elvamid 8061" (et nylon) og 94,7% octogen.
94,7 g octogen (midlere partikkeldiameter 50-100 ^um) oppslemmes i 500 ml vann, og 1,5 ml oxazolinoppløsning tilsettes. Satsen oppvarmes til 90°C, på hvilket tidspunkt 5,3
g "Elvamid" oppløst i 50 ml methanol tilsettes,, hvoretter blandingen, oppvarmes til 95°C for å avdrive oppløsningsmidlet fullstendig. Etter kjøling, frafiltrering og tørring oppnåes et utmerket produkt ved midlere partikkeldiameter på ca. 0,5-1,0 mm.
Eksempel 6
Fremstilling av PBX.
Fremgangsmåten ifølge eksempel 2 ble gjentatt, idet
octogenet ble erstattet med 66% hexogen (midlere partikkeldiameter ca. lOO^um) og 25% aluminiumpulver, foruten at innholdet av "Elvamid" ble øket til 9%. Som sluttprodukt ble det oppnådd
granuler med midlere partikkeldiameter 0,5-1,0 .mm, som fullt ut tilfredsstilte kravene i henhold til Novord Syst. Command OS11632A.
Claims (3)
1. Flegmatisert, krystallinsk eller partikkelformig sprengstoff eller annen eksplosiv, krystallinsk og/eller partikkelformig substans eller blanding i hvilken et slikt krystallinsk og/eller partikkelformig sprengstoff eller en slik eksplosiv substans inngår,
karakterisert ved at det lar seg fremstille ved våtgranulering med et flegmatiserings- eller bindemiddel, f.eks. i form av en voks eller et plastbindemiddel, i vann, idet en mindre andel av flegmatiseringsmidlet eller bindemidlet erstattes med oxazolinvoks som innledningsvis er blitt satt til granuleringssuspensjonen (de i vannet suspenderte faste partikkelformige stoffer) oppløst i et oppløsningsmiddel såsom triklorethan eller klorothen (methylkloroform), hvoretter oppløsningsmidlet avdrives under kontinuerlig omrøring av granuleringssuspensjonen, slik at oxazolinvoksen bringes til å avsettes på partiklenes overflate før det egentlige flegmatiseringsmiddel (voksen) tilføres og i sin tur, under fortsatt kontinuerlig omrøring og temperaturregulering av granuleringssuspensjonen, bringes til å avsettes på oxazolinvoksen og der gi et heldekkende skikt og dessuten en passende granulering av partiklene, og ved at krystallene og/eller andre faste partikler som inngår i sprengstoffet, er belagt med et tynt, indre belegg av oxazolinvoks som i sin tur er omgitt av et ytre, heldekkende skikt av et flegmatiseringsmiddel, i form av en voks eller et plastmateriale.
2. Fremgangsmåte for å flegmatisere krystallinske eksplosive stoffer, såsom octogen, hexogen og PETN, eller blandinger i hvilke slike eksplosive stoffer inngår sammen med
ett eller flere andre faste, partikkelformige men ikke-eksplosive stoffer, såsom aluminiumpulver eller lignende, ved våtgranulering med et flegmatiserings- eller bindemiddel,
i form av en voks eller et plastbindemiddel, i vann, karakterisert ved at en mindre andel av flegmatiseringsmidlet eller bindemidlet erstattes med oxazolinvoks som innledningsvis er blitt satt til granuleringssuspensjonen (de i vannet suspenderte faste partikkelformige stoffer) opp-løst i et oppløsningsmiddel såsom triklorethan eller klorothen (methylkloroform), hvoretter oppløsningsmidlet avdrives under kontinuerlig omrøring av granuleringssuspensjonen, slik at oxazolinvoksen bringes til å avsettes på partiklenes overflate før det egentlige flegmatiseringsmiddel (voksen) tilføres og i sin tur, under fortsatt kontinuerlig omrøring og temperaturregulering av granuleringssuspensjonen, bringes til å avsettes på oxazolinvoksen og der gi et heldekkende skikt og dessuten en passende granulering av partiklene.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at oxazolinvoksen tilsettes i en mengde som svarer til fra 0,01 til 0,1 vekt%, beregnet på mengden av fast, partikkelformig stoff.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO902036A NO167650C (no) | 1985-09-27 | 1990-05-08 | Fremgangsmaate ved fremstilling av et plastbundet sprengstoff. |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8504468A SE452761B (sv) | 1985-09-27 | 1985-09-27 | Sett att flegmatisera explosiva kristallina substanser och enligt settet framstellda kristaller |
SE8504467A SE453184B (sv) | 1985-09-27 | 1985-09-27 | Metod att framstella plastbundna sprengemnen |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO863824D0 NO863824D0 (no) | 1986-09-25 |
NO863824L NO863824L (no) | 1987-03-30 |
NO165997B true NO165997B (no) | 1991-02-04 |
NO165997C NO165997C (no) | 1991-05-15 |
Family
ID=26659087
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO863824A NO165997C (no) | 1985-09-27 | 1986-09-25 | Flegmatisert, krystallinsk eller partikkelformig sprengstoff og fremgangsmaate for aa flegmatisere krystallinske eksplosive stoffer. |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4699741A (no) |
EP (1) | EP0217770B1 (no) |
AR (1) | AR246115A1 (no) |
AT (1) | ATE71927T1 (no) |
BR (1) | BR8604653A (no) |
CA (1) | CA1267288A (no) |
DE (1) | DE3683578D1 (no) |
ES (1) | ES2001305A6 (no) |
GR (1) | GR862446B (no) |
IL (1) | IL80164A (no) |
NO (1) | NO165997C (no) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3614173C1 (de) * | 1986-04-26 | 1989-03-02 | Dynamit Nobel Ag | Granuliertes,stabilisiertes alpha- und beta-Oktogen und Verfahren zur Herstellung von alpha-Oktogen |
DE3711995A1 (de) * | 1987-04-09 | 1988-10-20 | Messerschmitt Boelkow Blohm | Verfahren zum phlegmatisieren von spreng- und treibstoffen |
DE3716291C1 (de) * | 1987-05-15 | 1999-06-02 | Daimler Benz Aerospace Ag | Fahrzeug-Panzerung |
US5238512A (en) * | 1987-06-04 | 1993-08-24 | Exploweld Ab | Water resistant elastic explosive mixture |
SE501224C2 (sv) * | 1990-05-29 | 1994-12-12 | Bofors Explosives Ab | Sätt att framställa polymerbundna sprängämneskroppar |
US5477769A (en) * | 1991-07-01 | 1995-12-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Process to enhance safety of cast explosive composite |
US5358587A (en) * | 1991-07-01 | 1994-10-25 | Voigt Jr H William | Simplified emulsion coating of crystalline explosives in a TNT melt |
FR2718842B1 (fr) * | 1994-04-15 | 1996-06-28 | Luchaire Defense Sa | Projectile destiné à agresser des cibles dures. |
FR2801883B1 (fr) * | 1999-12-06 | 2002-01-18 | Giat Ind Sa | Composition explosive comprimable a vulnerabilite reduite et procede de preparation d'une telle composition |
US20040231546A1 (en) * | 2003-05-23 | 2004-11-25 | Ofca William W. | Safe electrical initiation plug for electric detonators |
EP3255028A1 (de) | 2016-06-08 | 2017-12-13 | Umwelt-Technik-Metallrecycling GmbH | Verfahren zur phlegmatisierung von explosivstoffen sowie dadurch erhältliche phlegmatisierte explosivstoffe |
GB2609875A (en) * | 2020-05-12 | 2023-02-15 | Rapiscan Systems Inc | Sensitivity traps for electronic trace detection |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3138501A (en) * | 1962-06-18 | 1964-06-23 | Eastman Kodak Co | Method of preparing a cyclotrimethylene trinitramine and cyclotetramethylene tetranitramine plastic bonded explosives |
FR1602614A (en) * | 1965-04-27 | 1971-01-04 | Explosive/wax mixtures - prepd from a suspension/soln mixt | |
DE1571222C3 (de) * | 1966-12-13 | 1974-03-28 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Verfahren zur Hydrophobierung und Sensibilisierung von pulvrigen Sprengstoffgemischen |
US4092187A (en) * | 1976-08-18 | 1978-05-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army | Process for coating crystalline high explosives |
US4090894A (en) * | 1977-03-21 | 1978-05-23 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Moldable ethylene/vinyl acetate copolymer |
GB1596402A (en) * | 1977-05-11 | 1981-08-26 | Secr Defence | Desensitizing explosives |
US4369688A (en) * | 1977-10-17 | 1983-01-25 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Method and apparatus for producing a detonating cord |
SE435965B (sv) * | 1978-06-09 | 1984-10-29 | Gylden Nils O | Forfarande for att genom vakuumgjutning framstella rotationssymmetriska sprengemneskroppar for anvendning i laddningar med riktad sprengverkan |
DE2852334A1 (de) * | 1978-12-04 | 1980-06-26 | Dynamit Nobel Ag | Verfahren zur herstellung gepresster, insbesondere grosskalibriger sprengladungen |
NO144666C (no) * | 1980-02-29 | 1981-10-14 | Dyno Industrier As | Fremgangsmaate for fremstilling av aluminiumholdige hoeyenergisprengstoffblandinger |
US4380186A (en) * | 1980-09-15 | 1983-04-19 | Schweizerische Eidgenossenschaft, represented by Eidg. Munitionsfabrik Thun der Gruppe fur Rustungsdienste | Method and apparatus for fabricating pipeless explosive and propellant charges |
US4357185A (en) * | 1981-05-20 | 1982-11-02 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Process for coating crystalline explosives with polyethylene wax |
DE3234978C1 (de) * | 1982-09-22 | 1984-01-26 | Messerschmitt-Bölkow-Blohm GmbH, 8000 München | Gegossene Sprengladung |
-
1986
- 1986-09-17 AT AT86850312T patent/ATE71927T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-09-17 DE DE8686850312T patent/DE3683578D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-09-17 EP EP86850312A patent/EP0217770B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-09-25 NO NO863824A patent/NO165997C/no not_active IP Right Cessation
- 1986-09-25 GR GR862446A patent/GR862446B/el unknown
- 1986-09-26 BR BR8604653A patent/BR8604653A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-09-26 CA CA000519162A patent/CA1267288A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-09-26 ES ES8602209A patent/ES2001305A6/es not_active Expired
- 1986-09-26 AR AR86305387A patent/AR246115A1/es active
- 1986-09-26 IL IL80164A patent/IL80164A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-09-26 US US06/911,700 patent/US4699741A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2001305A6 (es) | 1988-05-01 |
EP0217770A1 (en) | 1987-04-08 |
CA1267288A (en) | 1990-04-03 |
NO863824D0 (no) | 1986-09-25 |
ATE71927T1 (de) | 1992-02-15 |
IL80164A (en) | 1991-01-31 |
NO863824L (no) | 1987-03-30 |
AR246115A1 (es) | 1994-03-30 |
BR8604653A (pt) | 1987-06-09 |
GR862446B (en) | 1987-01-27 |
EP0217770B1 (en) | 1992-01-22 |
US4699741A (en) | 1987-10-13 |
IL80164A0 (en) | 1986-12-31 |
NO165997C (no) | 1991-05-15 |
DE3683578D1 (de) | 1992-03-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO165997B (no) | Flegmatisert, krystallinsk eller partikkelformig sprengstoff og fremgangsmaate for aa flegmatisere krystallinske eksplosive stoffer. | |
US5034072A (en) | 5-oxo-3-nitro-1,2,4-triazole in gunpowder and propellant compositions | |
US4405534A (en) | Production of plastic-bonded explosive substances | |
GB1596402A (en) | Desensitizing explosives | |
US4770728A (en) | Method for coating high energy explosive crystals | |
US4092187A (en) | Process for coating crystalline high explosives | |
US2988438A (en) | Combustible compositions | |
US5547527A (en) | Process for the production of desensitized explosives | |
US5565651A (en) | Method for preparing a compactable composite explosive | |
US3423259A (en) | Ammunition priming composition of dry particulate ingredients with karaya gum binder | |
EP0252580A2 (en) | Explosive compound | |
US2589532A (en) | Nitrate explosive containing aluminum | |
US5750920A (en) | Granulated, stabilized α-and β-octogen | |
US5358587A (en) | Simplified emulsion coating of crystalline explosives in a TNT melt | |
US3247033A (en) | Hexamethylenetetramine-ammonium nitrate explosive compositions and methods of making the same | |
US4425170A (en) | Desensitizing explosives | |
US2817581A (en) | Cast ammonium nitrate and urea explosive | |
US4285743A (en) | Granular propellant and a method of producing the same | |
US3317361A (en) | Flexible plasticized explosive of cyclonitramine and nitrocellose and process therefor | |
US2320972A (en) | Explosive composition | |
US2407805A (en) | Explosive composition | |
US4256521A (en) | Porous metal agglomerates | |
NO167650B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av et plastbundet sprengstoff. | |
US2235060A (en) | Manufacture of explosive compositions or blasting charges | |
US3291664A (en) | Preparation of explosive substances containing carboxymethyl cellulose |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK1K | Patent expired |