NO164204B - Anordning for fotografering av omdreiningsflater paa fasteobjekter, saasom borehull-kjerneproever, og fremgangsmaate for fotografering av en omdreiningsflate paa et objekt. - Google Patents
Anordning for fotografering av omdreiningsflater paa fasteobjekter, saasom borehull-kjerneproever, og fremgangsmaate for fotografering av en omdreiningsflate paa et objekt. Download PDFInfo
- Publication number
- NO164204B NO164204B NO853963A NO853963A NO164204B NO 164204 B NO164204 B NO 164204B NO 853963 A NO853963 A NO 853963A NO 853963 A NO853963 A NO 853963A NO 164204 B NO164204 B NO 164204B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- chlorine
- reverse
- wool
- photography
- photographing
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title description 5
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 title 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 8
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical group [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 claims description 4
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Chemical group BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 claims description 2
- CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N [C]1=CC=CC=C1 Chemical class [C]1=CC=CC=C1 CIUQDSCDWFSTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 17
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 8
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 7
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 7
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 description 7
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 7
- 241000994522 Anthrenus flavipes Species 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 bromo- Chemical class 0.000 description 6
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000131281 Attagenus pellio Species 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 3
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 3
- 241001640910 Anthrenus Species 0.000 description 2
- 241001289510 Attagenus unicolor Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 229940058303 antinematodal benzimidazole derivative Drugs 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 2
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- UXCDUFKZSUBXGM-UHFFFAOYSA-N phosphoric tribromide Chemical compound BrP(Br)(Br)=O UXCDUFKZSUBXGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- SILNNFMWIMZVEQ-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazol-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(O)=NC2=C1 SILNNFMWIMZVEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical compound C1=CC=C2NC(S)=NC2=C1 YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNJDECGISPPSPD-UHFFFAOYSA-N 2,4,5,6,7-pentachloro-1h-benzimidazole Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C2NC(Cl)=NC2=C1Cl QNJDECGISPPSPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYPSHJCKSDNETA-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1h-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC(Cl)=NC2=C1 AYPSHJCKSDNETA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 3-azaniumyl-2-hydroxypropanoate Chemical compound NCC(O)C(O)=O BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000238876 Acari Species 0.000 description 1
- 241000131286 Attagenus Species 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000244206 Nematoda Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000130767 Tineidae Species 0.000 description 1
- 241000333689 Tineola Species 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005658 halogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 239000012457 nonaqueous media Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000361 pesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N phosphorus pentachloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)(Cl)Cl UHZYTMXLRWXGPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012286 potassium permanganate Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 235000020681 well water Nutrition 0.000 description 1
- 239000002349 well water Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03B—APPARATUS OR ARRANGEMENTS FOR TAKING PHOTOGRAPHS OR FOR PROJECTING OR VIEWING THEM; APPARATUS OR ARRANGEMENTS EMPLOYING ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ACCESSORIES THEREFOR
- G03B37/00—Panoramic or wide-screen photography; Photographing extended surfaces, e.g. for surveying; Photographing internal surfaces, e.g. of pipe
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03B—APPARATUS OR ARRANGEMENTS FOR TAKING PHOTOGRAPHS OR FOR PROJECTING OR VIEWING THEM; APPARATUS OR ARRANGEMENTS EMPLOYING ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ACCESSORIES THEREFOR
- G03B41/00—Special techniques not covered by groups G03B31/00 - G03B39/00; Apparatus therefor
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Cameras Adapted For Combination With Other Photographic Or Optical Apparatuses (AREA)
- Investigating Materials By The Use Of Optical Means Adapted For Particular Applications (AREA)
- Microscoopes, Condenser (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Spray Control Apparatus (AREA)
- Coating Apparatus (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
Insekticid middel.
Nærværende oppfinnelse vedrører insekticide midler som består av eller inneholder 2-halogen-benzimidazolderivater som aktivstoffer.
I benzenkjernen eventuelt med ett eller flere
klor- eller broma tomer, ni tro-, cyano-, amino-og alkylaminogrupper substituerte benzimidaol-derivater, som i 2-stilling oppviser en lavere-molekylær halogenalkylrest, er allerede blitt foreslått som herbicide og pesticide aktivstoffer for bekjempelse av ugress, insekter, nematoder og midd (nederlandsk patentansøkning 64/10 413). Men 2-halogenalkylbenzimidazolene er tek-nisk relativt vanskelig fremstillbare.
Gjenstand for oppfinnelsen er nye insekticide midler for beskyttelse av keratinfibermate-riale overfor insektangrep, som ved meget lave anvendelseskonsentras joner innehar en fullsten-dig beskyttelsesvirkning og overlegen vaskeekthet, spesielt overfor de fra den ovennevnte neder-landske patentansøkning tidligere kjente 2-halo-genalkylfoenzimidazoler.
Det ble nu funnet at 2-halogen-benzimid-azolderivater med den generelle formel
hvor H al betyr et klor- eller bromatom,
R et klor- eller bromatom, en alkyl- eller alkoxyrest med høyst 6 karbonatomer eller en trifluormethylgruppe, idet gruppene R kan være ■ like eller forskjellige,
Rj en usubstituert eller med klor, brom eller trifluormethyl substituert fenylrest,
X et oxygen- eller svovelatom, -SO- eller
-S02-gruppen,
R2 hydrogen eller et metallkation,
n tallet 0 eller 1 og
m betyr et helt tall fra 1 til (4-n), men summen avm-fn er minst 2, og når n = 1, betyr alle forekommende substituenter R klor og/eller brom, oppviser en fremragende insekticid virkning, 1 særdeleshet en utpreget virkning mot keratinangripende insekter og deres utviklingsstadier, som møll-larver, såvel som pels- og teppe-bille-larver, og utmerker seg ved overraskende god vaskeekthet på keratinfibrene.
Som følge av deres affinitet til keratinfibre trekker 2-halogen-benzimidazolderivatene med den generelle formel I fra vandige dispersjoner og fra vandige oppløsninger av deres salter opp på disse fibre og beskytter på denne måte kera-tinmaterialet som er behandlet med dem, for angrep av larver av møll og andre småsommerfug-ler, såvel som for angrep av pels- og teppebiller (Anthrenus og Attagenus).
Av spesiell interesse er slike aktivstoffer med den generelle formel I, hvor flere (inntil 4) radikaler R er kloratomer eller hvor resten R,-X er til stede ved siden av minst et kloratom R og er en halogenert fenoxygruppe.
2-halogen-benzimidazolene med den generelle formel I kan oppnås, enten idet man omsetter et 2-hydroxy-benzimidazol med den generelle formel II
hvor R, R,, X, m og n har de ovenfor angitte betydninger, med fosforoxyklorid (POCl3) eller fosforoxybromid (POBr3), eventuelt i nærvær av klor- eller bromhydrogensyre, eller idet man oxyderer et 2-mercapto-benzimidazol med den generelle formel (III)
hvor R, R,, X, m og n har de under formel I angitte betydninger,
a) med kaliumpermanganat til det tilsva-
rende 2-sulfonsyrederivat, omsetter dette med
fosforpentaklorid eller fosforoxyklorid til det ubestandige og til det tilsvarende 2-klor-benzimidazol forvandlende sulfonsyreklorid. [Anna-len der Chemie, Vol. 647, 5—7 (1961) refererer til lignende omsetninger], eller
b) behandler med klor i nærvær av vann og eventuelt et ytterligere oppløsningsmiddel [i
Am. Soc, Vol. 72 (1950) er lignende omsetninger blitt beskrevet], og overfører, hvis ønsket, de erholdte 2-halogen-benzimidazoler til deres salter.
2-halogen-benzimidazoler med den generelle formel I, hvor n betyr tallet 1 og m tallet 3 (R er ifølge definisjonen halogen) oppnås, idet man efterhalogenerer forbindelser med formel I, hvor n betyr tallet 1 og m tallet 2, efter i og for seg kjente metoder.
Midlene ifølge oppfinnelsen kan som aktivstoffer bestå av eller inneholde f. eks. følgende forbindelser med den generelle formel I:
Virkningen av 2-halogen-benzimidazolene med den generelle formel I overfor keratinangripende insekter ble fastslått ved følgende forsøk:
Prøvemetode og resultater.
Det ble fremstilt en 0,5 pst.'ig stamoppløs-ning av hvert av aktivstoffene som skal prøves, i ethylenglykolmonomethylether (methyl-«Cel-losolve»). Derefter fremstilles ved værelsetém-peratur et vandig administrasjonsbad, som inneholder på 400 ml 20 ml av den nevnte stamopp-løsning (0,1 g aktivsubstans). Derefter gjennom-fuktes 10 g ullflanell med varmt vann og inn-føres ved værelsestemperatur. Under konstant omrøring av ullprøven økes bad-temperaturen i løpet av 15 min. til 60°C, derefter tilsettes 2 pst. maursyre (80 pst.Ug), beregnet på ullvekten og behandles ytterligere 30 minutter ved denne temperatur i badet. Derefter avkjøles det, ullprøven spyles i løpende brønnvann, slynges og opphen-ges for tøkning. Aktivstof f konsentrasjonen ut-gjør 1 pst., beregnet på ullvekten.
Den således tørkede prøve underkastes møll-ekthetsprøven (angrepsbeskyttelse overfor kles-møll Tineola biselliella) ifølge forskrift i Sveits. Normenverbandes SNV 95901, såvel som ekthets-prøven overfor larver av pelsbiller (Attagenus piceus) og teppebiller (Anthrenus vorax) ifølge SNV 95902; metoden for Anthrenuslarvene ble tilsvarende også overført på Attagenus piceus-larvene, idet 6—7 uker gamle larver av sist-nevnte type ble anvendt for prøvning.
Metoden består i prinsippet i at man klipper ut fra den behandlede ullflanellsprøve fire stykker av lik størrelse og utsetter hvert av disse stykker i 14 dager ved konstant temperatur (28°C) og konstant relativ luftfuktighet (65 pst.) for angrep av 15 larver av tilsvarende skadedyr (hver gang 2 stykker med samme skadedyr).
Resultatene vurderes tabellarisk efter føl-gende skjema:
= dårlig (>50 pst. angrep)
<*> = moderat (15—50 pst. angrep) ;= god (5—15 pst. angrep) ;= meget god (<5 pst. angrep) ;For bestemmelse av vaskeektheten av de ifølge oppfinnelsen anvendte aktivstoffer ad-ministreres disse som foran beskrevet 1 konsen-trasjonene 0,05 og 0,025 pst. beregnet på ullvekten og underkastes en standard-vaskeprøve under ekstreme betingelser [badforhold (ull/ vann) 1:50; såpe 5 g/liter; temperatur 40°C, vasketid 30 minutter]. ;Toksisiteten, av midlet ifølge oppfinnelsen ligger i området på >200 mg/kg pr. rotte. ;Aktivstoffene med den generelle formel I lar seg anvende efter de for tekstilutrustning vanlige fremgangsmåter. De innehar affinitet til keratinisk material og egner seg derfor fremragende til beskyttelse av det samme overfor insektangrep, i særdeleshet til vaske- og lys-ekte møllekthetsutrustning av slike materialer, såvel i rå som også i forarbeidet tilstand, f. eks. av rå eller forarbeidet saueull, såvel som andre dyrehår, skinn og pels. Ved siden av den lys- og vaskeekte møllekthetsutrustning i farvebad kan forbindelsene også tjene til impregnering av ull og ullartikler ved tørr-rensning, hvorved en likeledes fremragende møllbeskyttelse oppnås. ;Forbindelsene med formel I innehar ved si- ;den av deres insekticide virkning overfor larver av klesmøll også en slik overfor larver av pels-og teppebiller. De med preparatene Ifølge oppfinnelsen på vilkårlig måte behandlede tekstiler, som ulltepper, ullmatter, ullvask, ull-klær og ve-vede varer er varig beskyttet overfor de vanlige keratinangripere. ;De til beskyttelse av keratiniske materialer overfor insektangrep anvendte midler skal inneholde aktivstoffene med formel I i finfordelt form. Til anvendelse kommer derfor oppløsnin-ger, suspensjoner og emulsjoner av aktivstoffene spesielt på tale. ;Da aktivstoffene i den heterocykliske ring inneholder ennu et hydrogenatom (R2 = H), er de i form av sine alkalisalter for det meste godt vannoppløselig. De lar seg fra disse vandige opp-løsninger bringe direkte på det keratiniske material, idet man dypper dette i alkalisaltoppløs-ningen i kortere eller lengere tid, eller besprøy-ter med oppløsningene eller behandler deri efter typen av farveprosessen ved øket temperatur. ;P.g.a. deres bedre oppløselighet i organiske oppløsningsmidler egner disse forbindelser seg også spesielt godt til administrasjon fra ikke-vandige medier. Derved kan materialene som skal beskyttes enten impregneres enkelt med disse oppløsninger eller ved egnet valg av opp-løsningsmiddel lar møllekthetsutrustningen seg kombinere med en tørr-rensndngsprosess. ;Som organiske oppløsningsmidler har pro-pylenglykol, methoxyethanol, ethoxyethanol og dimethylformamid vist seg som spesielt egnet, hvilke ennu kan tilsettes fordelingsmidler og/ eller andre hjelpestoffer. Som fordelingsmidler skal spesielt nevnes emulgatorer, som f. eks. sulfurert ricinusolje, sulfitavlut og fettalkoholsul-fater. ;I de etterfølgende eksempler redegjøres det nsermere for midlene ifølge oppfinnelsen til bekjempelse av keratinangripende insektslarver og anvendelsen av disse midler til beskyttelse av keratiniske materialer for angrep av keratin-skadedyr. Deler betyr deri vektdeler og tempera-turangivelsene refererer seg til Celsiusgrader. ;Eksempel 1. ;0,5 deler 2,4,5,7-tetraklor-benzimidazol brin-ges ved hjelp av 10 deler 0,1-n natronlut og noe ethanol i form av inatriumsalter i oppløsning. Denne oppløsning fortynnes med 3000 deler vann og i dette bad behandles 100 deler ull i 15 minutter ved 60°. Derefter tilsettes 5 deler 10 pst.'ig eddiksyre og behandlingen fortsettes ved 60° i ytterligere 1 time. Derpå spyles ullen som vanlig og tørkes. Den viser seg ved prøvning som resis-tent overfor angrepet av møll-, pelsbille- og teppebillelarver. ;Eksempel 2. ;Til administrasjon av 2,4,5,6,7-pentaklor-benzimidazol kan man f. eks. gå frem på følgende måte: 0,5 deler aktivsubstans oppløses i 10 deler dimethylformamid og oppløsningen helles i 3000 deler vann, som inneholder ca. 1—2 deler av en emulgator, f. eks. sulfurert ricinusolje. ;I dette bad behandles 100 deler ull ved koke-temperatur i 30 min. Efter spylning og tørkning viser ullen seg som møllekte. ;Naturligvis kan behandlingsbadene i eksemp-lene 1 og 2 tilsettes ennu ytterligere hjelpemid-ler, såvel som farvestoffer. ;Eksempel 3. ;Det fremstilles først en 20 pst.'ig oppløsning av 2,4,6-triklor-7- (3',4'-diklorfenoxy) -benzimidazol i glycolmonomethylether. 10 volumdeler av denne oppløsning fortynnes med 200 volumdeler av et til tørr-rensning egnet oppløsningsmiddel, f. eks. en passende bensinfraksjon («Diluan S>). Hvis ønsket, kan ennu rensningsfremskyndende tilsetninger tilsettes. Ullartiklene behandles nu som vanlig i denne rensningsvæske og slynges derefter til et oppløsningsmiddel-innhold på ca. 100 pst. av ullvekten. De viser seg efter tørkning som møllekte. ;På analog måte kan like eller analogt sam-mensatte bad også anvendes til møllekthetsut-rustning av ubehandlede eller allerede på annen måte behandlede eller rensede artikler. ;Også til besprøytning av ull i enhver forar-beidelsestilstand kan lignende blandinger be-nyttes. *
Claims (1)
- Insekticid middel, karakterisert ved at det består av eller som virksom bestanddel inneholder minst ett 2-halogen-benzimidazolde-rivat med den generelle formel Ihvor Hal betyr et klor- eller bromatom, R et klor- eller bromatom, en alkyl- eller alkoxyrest med høyst 6 karbonatomer eller en trifluormethylgruppe, idet gruppene R kan være like eller forskjellige, Rt en usubstituert eller med klor, brom eller trifluormethyl substituert fenylrest, X et oxygen- eller svovelatom, -SO- eller -S02-gruppen, R2 hydrogen eller et metallkation, n tallet 0 eller 1, og m betyr et helt tall fra 1 til (4-n), men summen av m + n er minst 2, og når n — 1, betyr alle forekommende substituenter R klor og/eller brom.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR8415376A FR2571512B1 (fr) | 1984-10-08 | 1984-10-08 | Systeme de photographie des surfaces laterales d'echantillons solides |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO853963L NO853963L (no) | 1986-04-09 |
| NO164204B true NO164204B (no) | 1990-05-28 |
| NO164204C NO164204C (no) | 1990-09-05 |
Family
ID=9308420
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO853963A NO164204C (no) | 1984-10-08 | 1985-10-07 | Anordning for fotografering av omdreiningsflater paa fasteobjekter, saasom borehull-kjerneproever, og fremgangsmaate for fotografering av en omdreiningsflate paa et objekt. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4624550A (no) |
| EP (1) | EP0180493B1 (no) |
| AU (1) | AU577158B2 (no) |
| CA (1) | CA1253384A (no) |
| DE (1) | DE3561850D1 (no) |
| ES (1) | ES8609748A1 (no) |
| FR (1) | FR2571512B1 (no) |
| NO (1) | NO164204C (no) |
| SU (1) | SU1537148A3 (no) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2571512B1 (fr) * | 1984-10-08 | 1986-12-19 | Elf Aquitaine | Systeme de photographie des surfaces laterales d'echantillons solides |
| FR2738871B1 (fr) * | 1995-09-19 | 1997-11-14 | Elf Aquitaine | Procede pour realiser une representation des textures d'une structure geologique |
| WO2005116392A1 (en) * | 2004-05-26 | 2005-12-08 | John Lisle Orpen | Core analysis |
| DE102004027769B3 (de) * | 2004-06-08 | 2006-02-09 | Deutsche Montan Technologie Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Untersuchung von Bohrkern-Proben |
| US20060115264A1 (en) * | 2004-09-21 | 2006-06-01 | Nicolas Vezard | Forensic light and photography support |
| CN109187361A (zh) * | 2018-09-29 | 2019-01-11 | 核工业北京地质研究院 | 一种钻孔岩芯成像光谱扫描系统 |
| FR3099249B1 (fr) * | 2019-07-22 | 2021-11-19 | Sarl Ingen Innovations Pour Les Geosciences | Procédé et dispositif d’analyse de carotte de forage |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR1029829A (fr) * | 1950-12-18 | 1953-06-08 | Appareil photographique donnant l'image développée des objets de forme cylindrique | |
| US3373440A (en) * | 1966-02-01 | 1968-03-12 | Core Lab Inc | Apparatus for photographing well core samples |
| CH534891A (fr) * | 1969-06-20 | 1973-03-15 | John S Cruickshank | Installation photographique |
| US3649108A (en) * | 1969-11-13 | 1972-03-14 | Milwaukee Chaplet & Mfg Co Inc | Serial section photography of organic material |
| US3884563A (en) * | 1971-04-07 | 1975-05-20 | Fox John C | Microtome with rotating knife |
| FR2571512B1 (fr) * | 1984-10-08 | 1986-12-19 | Elf Aquitaine | Systeme de photographie des surfaces laterales d'echantillons solides |
-
1984
- 1984-10-08 FR FR8415376A patent/FR2571512B1/fr not_active Expired
-
1985
- 1985-09-25 DE DE8585401870T patent/DE3561850D1/de not_active Expired
- 1985-09-25 EP EP85401870A patent/EP0180493B1/fr not_active Expired
- 1985-10-04 US US06/784,116 patent/US4624550A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-10-04 SU SU853963504A patent/SU1537148A3/ru active
- 1985-10-07 AU AU48349/85A patent/AU577158B2/en not_active Ceased
- 1985-10-07 ES ES547641A patent/ES8609748A1/es not_active Expired
- 1985-10-07 NO NO853963A patent/NO164204C/no not_active IP Right Cessation
- 1985-10-08 CA CA000492489A patent/CA1253384A/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0180493B1 (fr) | 1988-03-09 |
| CA1253384A (en) | 1989-05-02 |
| FR2571512A1 (fr) | 1986-04-11 |
| US4624550A (en) | 1986-11-25 |
| ES8609748A1 (es) | 1986-07-16 |
| DE3561850D1 (en) | 1988-04-14 |
| EP0180493A1 (fr) | 1986-05-07 |
| NO853963L (no) | 1986-04-09 |
| ES547641A0 (es) | 1986-07-16 |
| AU577158B2 (en) | 1988-09-15 |
| AU4834985A (en) | 1986-04-17 |
| NO164204C (no) | 1990-09-05 |
| SU1537148A3 (ru) | 1990-01-15 |
| FR2571512B1 (fr) | 1986-12-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4602912A (en) | Mothproofing and beetleproofing composition: 5-(pyridyloxy- or thiothenylcarbamoyl)barbituric acid | |
| CH364384A (de) | Verfahren zum Schützen von keratinhaltigen Textilfasern vor Insektenfrass, Mittel zur Durchführung des Verfahrens und das vor Insektenfrass geschützte keratinhaltige Textilmaterial | |
| US5423905A (en) | Moth- and beetle-proofing formulation | |
| US4399280A (en) | 5-Phenylcarbamoylbarbituric acid compounds | |
| JPS5855405A (ja) | 貯蔵安定性防虫剤組成物 | |
| US3506767A (en) | Benzimidazole compositions and methods of use | |
| EP0105030B1 (de) | Motten- und Käferschutzmittel | |
| NO164204B (no) | Anordning for fotografering av omdreiningsflater paa fasteobjekter, saasom borehull-kjerneproever, og fremgangsmaate for fotografering av en omdreiningsflate paa et objekt. | |
| US3686411A (en) | An insecticidal composition and method containing 2-halogeno-benzimidazole derivatives | |
| US3178339A (en) | Process for protection of keratine material | |
| US3705944A (en) | Insecticidal and acaricidal compositions and methods using 2-phenyl-benzimidazoles | |
| NO137007B (no) | Fremgangsm}te for fremstilling av svoveldioksyd samt innretning for gjennomf¦ring av fremgangsm}ten | |
| US3914310A (en) | Phenoxy-substituted ortho-nitroanilines and ortho-phenylenediamines | |
| DE2926790C2 (no) | ||
| GB2024625A (en) | Method of protecting keratinous material from attack by insects that feed on keratin | |
| US4731090A (en) | Process for protecting keratinous material from attack by insects feed on keratin with pyridyloxytrifluoromethanesulfonanilides | |
| EP0318431B1 (de) | Motten- und Käferschutzmittel | |
| US3673209A (en) | Biocidally active benzimidazole compounds | |
| US3542923A (en) | Method for protecting inanimate materials against insect attack | |
| EP0632958B1 (en) | Composition and method for protecting keratinous material from keratin digesting insects | |
| US4664673A (en) | Process for protecting keratinous material from attack by insects that feed on keratin and novel phenoxytrifluoromethanesulfonanilides | |
| US4681593A (en) | Process and compositions for protecting keratinous material from attack by pests that feed on keratin, and novel esters | |
| WO1995007021A1 (en) | Insecticidal composition | |
| US3356678A (en) | Dibenzo-1, 2-thiazines | |
| AT270577B (de) | Verfahren zum Schützen von durch Insektenfraß gefährdetem, insbesondere keratinhältigem Material gegen Insektenbefall |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |
Free format text: LAPSED IN APRIL 2001 |