NO162716B - Fremgangsmaate for separering av n-parafiner og isoparafiner fra en dampblanding inneholdende disse. - Google Patents

Fremgangsmaate for separering av n-parafiner og isoparafiner fra en dampblanding inneholdende disse. Download PDF

Info

Publication number
NO162716B
NO162716B NO843340A NO843340A NO162716B NO 162716 B NO162716 B NO 162716B NO 843340 A NO843340 A NO 843340A NO 843340 A NO843340 A NO 843340A NO 162716 B NO162716 B NO 162716B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
hemihydrate
calcium sulfate
recrystallization
water
dihydrate
Prior art date
Application number
NO843340A
Other languages
English (en)
Other versions
NO843340L (no
NO162716C (no
Inventor
Robert Lawton Gray Jr
Thomas Charles Holcombe
Original Assignee
Union Carbide Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Union Carbide Corp filed Critical Union Carbide Corp
Priority to NO843340A priority Critical patent/NO162716C/no
Publication of NO843340L publication Critical patent/NO843340L/no
Publication of NO162716B publication Critical patent/NO162716B/no
Publication of NO162716C publication Critical patent/NO162716C/no

Links

Landscapes

  • Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Description

Fremgangsmåte til fremstilling av cx-kalsiumsulfat-halvhydrat.
Oppfinnelsen vedrører fremstilling av a-kalsiumsulfat-halvhydrat av naturlig eller syntetisk kalsiumsulfat-dihydrat,
spesielt av såkalt avfallsgips, som fremkommer ved kjemiske pro-
sesser som hittil uønsket biprodukt. Spesielt vedrører oppfinnelsen fremstilling av et høyverdig halvhydrat av gips, som dannes ved fabrikasjonen av fosforsyre. Forarbeidelsen av avfallsgips, spesielt av såkalt fosforsyregips, er som bekjent overordentlig vanskelig,
da de i disse gipstyper inneholdte forurensninger i meget ugunstig grad influerer på kvaliteten av det frembragte kalsiumsulfat-halvhydrat. Følgelig er det tidligere gjort tallrike forslag for ved forandrede arbeidsbetingelser i forhold til de kjente fremstillings-freragangsmåter for kalsiumsulfat-halvhydrat fra naturgips å oppnå et
i bygningsindustrien anvendbart halvhydrat som slike avfallsgipe eller mindreverdige gips. Det har imidlertid vist seg at disse fremgangsmåter enten fører til et halvhydrat som har meget dårligere fasthetsegenskaper enn den i handelen befinnende fra naturgips frem-stilt halvhydrater eller også at fremstillingen var for dyr.
En i teknikken anvendbar mate som dessuten også muliggjør den økonomiske fremstilling av halvhydrat fra avfallsgips, spesielt fosforsyregips omtales i tysk utlegningsskrift nr. 1.157«128, ifølge hvilket det fra syntetisk gips ved behandling med vann i autoklav ved 105 til 140°C, fortrinnsvis ved 115 til 120°C
kan fremstilles a-kalsiumsulfat-halvhydrat, når den vandige væske inneholder bestemte for dette formål allerede kjente egnede til-setninger for forbedring av krystalldannelse og det arbeides i pH-området mellom 1,5 og 5» fortrinnsvis mellom 2 og 4 og kalsiumsulfat-dihydratets oppslemming i vann tilføres kontinuerlig eller porsjonsvis til reaksjonskaret, hvori det befinner seg en oppslemming av allerede dannet a-kalsiumsulfat-halvhydrat med den nød-vendige krystallstruktur, men ennå for liten krystallstørrelse. Herved skal det oppnås den ønskede kompakte, ikke nålformede krystallstruktur av halvhydratet og dermed en høy kvalitet. Istedenfor gjennomføring av fremgangsmåten i vann med autoklav kan det gjennom-føres en tilsvarende behandling i saltoppløsninger.
Det er nå blitt funnet at man også kan gjennomføre forarbeidelsen av gips uansett opprinnelse, spesielt av syntetisk gips til a-kalsiumsulfathalvhydrat også porsjonsvis. Behandlingen av kalsiumsulfatdihydrat som er oppslemmet i vann, foregår i autoklav idet eventuelt det tilsettes krystallstrukturforbedrende stoffer og/eller podningskrystaller. Fremgangsmåten gjennomføres i temperaturområdet mellom 105 og 125°C og er karakterisert ved følgende trekk: 1. Ved oppvarmning av suspensjonen av kalsiumsulfat-dihydrat i vann passeres de siste 3°c før oppnåelse av den ved 1-2°C nøy-aktig overholdende på forhånd empirisk fastslåtte omkrystal-liseringstemperatur, hvor omkrystallisasjonen av dihydrat til halvhydrat starter med sterkt nedsatt oppvarmningshastighet og nemlig ved pH 2 med ca. 0,02°C pr. minutt ved pH 3 til 4 med
ca. 0,1 til 0,2°C pr. minutt;
2. Etter oppnåelse av omkrystallisasjonstemperaturen ved starting
av den endoterme omdannelse av dihydratet til halvhydrat redu-seres temperaturen under omkrystallisasjonens tidsvarighet ved
tilsvarende regulering av oppvarmningen med 2 til 4°C. Over-holdes ikke disse betingelser så fåes nålformede spisse halvhydratkrystaller med sammenlikningsmessig meget mer dårlige egenskaper.
Omkrystallisasjonstemperaturen som ligger i temperaturområdet mellom 105 og 125°C er avhengig av f]ere innvirknings-størrelser, nemlig
a) det anvendte kalsiumsulfat-dihydrats kornstørrelse,
b) det anvendte kalsiumsulfat-dihydrats renhetsgrad,
c) valg av krystallisasjonsinnvirkende stoffer,
d) pH-verdi under omsetningen,
e) nærvær av podningskrystaller.
For å kunne gjennomføre fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er det således nødvendig å kjenne den for de eventuelt tilstedeværende reaksjonsbetingelser typiske omkrystallisasjons-temperatur, nemlig nøyaktig på ca. 1-2°C for at man kan gjennomføre de ovennevnte forholdsregler. Det er derfor nødvendig ved den første blanding meget langsomt å oppvarme suspensjonen av kalsiumsulfat-dihydratet fra 102°C, dvs. altså 3°C under den minimalt mulige om-krystallisas jonstemperat ur, nemlig med ovennevnte oppvarmningshastighet på 0,02°C pr. minutt i pH-området 2 resp. med 0,1 til 0,2°C i pH-området 3 til 4«
Omkrystallisasjonstemperaturen ser man ved et holde-punkt av temperaturen i autoklaven resp. ved et fall av temperaturen (alt etter autoklavens størrelse). I fremgangsmåtens videreforløp må nå ved tilsvarende regulering av oppvarmningen foregå et langsomt fall av temperaturen i autoklaven, inntil 3 til 4°C under den tem-peratur hvor omkrystallisasjonen startet.
Etterat man ved denne første behandling har fastslått omkrystallisasjonstemperaturen for de foreliggende betingelser kan ved de følgende charger oppvarmningen foregå hurtig inntil en tem-peratur på 2 til 3°c under omkrystallisasjonstemperaturen.
Det ble videre funnet at ved forarbeidelsen av avfallsgips fra fosforsyrefabrikasjonen oppnås en betraktelig lettelse ved gjennomføring av fremgangsmåten og en høyere kvalitet av frem-bragt halvhydrat, når fosforsyregipsen underkastes en slambehandling med vann over 60°C. Denne slambehandling gjennomføres således at det som krystaller med krystallstørrelser over 20 <y>um foreliggende kalsiumsulfat-dihydrat befris for forurensningene som foreligger i findelt og slimaktig form.
Det ble videre funnet at ved foreliggende fremgangs-
måte har tilsetningen av tetrapropylenbenzolsulfonat eller karboksymetylcellulose vist seg spesielt godt som krystallinfluerende stoff,
da det ved siden av oppnåelse av en gunstig krystallstruktur også
prisen av denne tilsetning i forhold til de øvrige fremstillings-
omkostninger ligger overordentlig lavt.
Det porsonsvise fremstilte a-kalsiumsulfat-halvhydrat
kan også tjene som reaksjonsforlag for et kontinuerlig fortsettelses-
trinn av omkrystalliseringen, hvori det stadig eller porsjonsvis tilsettes en kalsiumsulfat-dihydratoppslemming.
Eksempel.
.1000 kg fuktig avfallsgips som dannes ved våt fosfor-utvinningsfremgangsmåte, grøtdannes i en oppstrømsklasserer med 1000 1 vann og " J0°C. Slemmingen foregår likeledes med 70°C varmt vann som innføres nedenifra i klassererens koniske del. Etter gjennomføring av 3000 liter vann er de skadelige amorfe og slim-
aktige forurensninger utslemmet og de oppløselige stoffer utvasket,
idet det innstiller seg en pH-verdi på 3>5«
Glps-vann-suspensjonen (forhold 1:1) blandes med 1,5
kg = 0,15% tetrapropylenbenzolsulfonat og pumpes inn i en autoklav.
Ved direkte innføring av lavtrykksdamp oppvarmes det hurtig til
ll6°C og derpå ved tilsvarende struping av dampmengden i løpet av 15 minutter videreoppvarmes til ll8°C. Ved ll8°C begynner omdannel-
sen i halvhydrat (merkbart ved at temperaturen i autoklaven ikke stiger videre) og temperaturen synker ved den endotermo prosess ved samme damptilsetning som tidligere fra 118 til ca. 114°C. Om-
krystalliseringen er avsluttet etter ca. 30 minutter. De således dannede a-halvhydratkrystaller har en tykkelse fra 20 til 30 /um og en lengde fra 40 til 60 <y>um. Halvhydratet adskilles ved hjelp av en dekanteringssentrifuge fra oppløsningen og fremkommer med 9 til 13% fuktighet. Det kan enten tørkes eller uten tørkning med en gang forarbeides til formlegemer.

Claims (3)

1. Fremgangsmåte til fremstilling av høyverdig a-kalsiumsulfat-halvhydrat fra syntetisk eller naturlig kalsiurasulfat-dihydrat - eventuelt etter foregående oppslemming med vann - ved behandling med vann i autoklav under forhøyet trykk og ved temperaturer mellom 105 og 125°C i pH-området fra 1,5 til 6, fortrinnsvis mellom 3 og 4, eventuelt under tilsetning av krystallstrukturforbedrende stoffer
og/eller under tilsetning av podningskrystaller ved porsjonsvis gjennomføring av fremgangsmåten, karakterisert ved at a) ved oppvarmning av suspensjonen av kalsiumsulfat-dihydrat i vann passeres de siste 3°C fØr oppnåelse av den ved 1-2°C nøy-aktig overholdende på forhånd empirisk fastslåtte omkrystal-liseringstemperatur, hvor omkrystalliseringen av dihydrat til halvhydrat starter, med sterkt nedsatt oppvarmningshastighet og nem]jg ved pH 2 med ca. 0,02°C pr. minutt, ved pH 3 til 4 med ca. 0,1 til 0,2°C pr. minutt; b) etter oppnåelse av omkrystallisasjonstemperaturen ved starting av den endoterme omdannelse av dihydratet i halvhydratet redu-seres temperaturen under omkrystalliseringens tidsvarighet ved tilsvarende regulering av oppvarmningen omtrent 2 til 4°C• 2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at i tilfelle anvendelse av avfallsgips fra fosforsyre-fremstUlingen gjennomføres før omkrystalliseringen av kalsiura-sulfatdihydrat til halvhydrat en slemmbehandling med vann som har temperaturer over 60°C.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 og 2, karakterisert ved at det som krystallstrukturforbedrende stoff anvendes t etrapropylenbenzolsulfonat. 4« Fremgangsmåte ifølge krav 1 og 2, karakterisert ved at det som krystallstrukturforbedrende stoff anvendes karboksymetylcellulose. 5- Fremgangsmåte ifølge krav 1 og 2, karakterisert ved at det som råstoff anvendes kalsiumsulfat-dihydrat fra fremstillingsprosessen av vinsyre eller sitronsyre.
NO843340A 1984-08-21 1984-08-21 Fremgangsmaate for separering av n-parafiner og isoparafiner fra en dampblanding inneholdende disse. NO162716C (no)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO843340A NO162716C (no) 1984-08-21 1984-08-21 Fremgangsmaate for separering av n-parafiner og isoparafiner fra en dampblanding inneholdende disse.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NO843340A NO162716C (no) 1984-08-21 1984-08-21 Fremgangsmaate for separering av n-parafiner og isoparafiner fra en dampblanding inneholdende disse.

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO843340L NO843340L (no) 1986-02-24
NO162716B true NO162716B (no) 1989-10-30
NO162716C NO162716C (no) 1990-02-07

Family

ID=19887803

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO843340A NO162716C (no) 1984-08-21 1984-08-21 Fremgangsmaate for separering av n-parafiner og isoparafiner fra en dampblanding inneholdende disse.

Country Status (1)

Country Link
NO (1) NO162716C (no)

Also Published As

Publication number Publication date
NO843340L (no) 1986-02-24
NO162716C (no) 1990-02-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO117067B (no)
JP6391790B2 (ja) 二水石膏の連続式改質方法
US4117070A (en) Process for preparing calcined gypsum
EP3475221B1 (fr) Procede de production de sulfate de calcium
JP2014088312A5 (no)
SE469720B (sv) Foerfarande foer framstaellning av kalciumsulfat-alfa-semihydrat
US4310690A (en) Preparation of the calcium salt of α-hydroxy-gamma-methylmercaptobutyric acid
US4588570A (en) Method for the preparation of phosphoric acid and calcium sulphate
NO162716B (no) Fremgangsmaate for separering av n-parafiner og isoparafiner fra en dampblanding inneholdende disse.
SU1217840A1 (ru) Сырьева смесь дл изготовлени декоративно-акустического материала
US3745208A (en) Wet process manufacture of phosphoric acid and calcium sulphate
AU2012241005B2 (en) Process for continuous modification of dihydrate gypsum and modified dihydrate gypsum obtained by the process
US4113835A (en) Process for preparing pure synthetic calcium sulfate semihydrate
GB2100749A (en) Treating molasses
JPH02160620A (ja) 半水石膏の水和方法
SU945076A1 (ru) Способ очистки фосфогипса
SU1330099A1 (ru) Способ получени гипсового в жущего
RU1801948C (ru) Способ получени фторида кальци
SU882922A1 (ru) Способ получени фосфорной кислоты и дигидрата сульфата кальци
JPS5834412B2 (ja) リン酸副生二水石膏からの柱状結晶を有するα型半水石膏の製造方法
JPH10236853A (ja) 石膏ボード用2水石膏の製造方法
FR2519959A1 (fr) Procede de recuperation de p2o5 contenu dans les minerais ou concentres de phosphates
JPS6232143B2 (no)
BE691263A (no)