NO159117B - Fremgangsmaate for utvinning av raaolje, samt mobilitetsregulerende middel for tertiaer oljeutvinning. - Google Patents
Fremgangsmaate for utvinning av raaolje, samt mobilitetsregulerende middel for tertiaer oljeutvinning. Download PDFInfo
- Publication number
- NO159117B NO159117B NO822858A NO822858A NO159117B NO 159117 B NO159117 B NO 159117B NO 822858 A NO822858 A NO 822858A NO 822858 A NO822858 A NO 822858A NO 159117 B NO159117 B NO 159117B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- ppm
- mobility
- surfactant
- solution
- xanthan
- Prior art date
Links
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 title claims description 19
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title description 5
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 66
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 claims description 48
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 46
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 29
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 16
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims description 13
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims description 13
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 12
- 229920001222 biopolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 11
- -1 nonylphenyl Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- 241000589634 Xanthomonas Species 0.000 claims description 6
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 241000589636 Xanthomonas campestris Species 0.000 claims description 3
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 3
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 69
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 24
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 11
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 9
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 6
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 4
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 235000010633 broth Nutrition 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 3
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical class CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 2
- 229940100484 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolin-3-one Drugs 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000005054 agglomeration Methods 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 210000000941 bile Anatomy 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N chloromethylisothiazolinone Chemical compound CN1SC(Cl)=CC1=O DHNRXBZYEKSXIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 238000012812 general test Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000016507 interphase Effects 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000013618 particulate matter Substances 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 229920001983 poloxamer Polymers 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 125000004079 stearyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/60—Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
- C09K8/84—Compositions based on water or polar solvents
- C09K8/86—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
- C09K8/88—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
- C09K8/90—Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds of natural origin, e.g. polysaccharides, cellulose
- C09K8/905—Biopolymers
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/935—Enhanced oil recovery
- Y10S507/936—Flooding the formation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte for utvinning av råolje fra en saltholdig oljebærende underjordisk formasjon, samt en vandig mobilitetsregulerende løsning for anvendelse ved fremgangsmåten•
Olje utvinnes normalt fra underjordiske reservoarer ved en rekke operasjoner. En nyboret brønn produserer generelt en begrenset mengde olje ved frigjøring av indre trykk i reservoaret, og denne mengde økes ved hjelp av mekaniske pumpeanordninger etterhvert som dette trykket blir uttømt. Denne såkalte primære utvinning resulterer imidlertid i bare ca. 15 til 20 % av den totale olje som er lagret i reservoaret. Andre teknikker må derfor anvendes for utvinning av den gjenværende olje som fortsatt er innelukket i porene i formasjonen.
Under sekundærutvinningen, vanligvis kjent som vannflomming, pumpes vann inn i en brønn nær produksjonsbrønnen for å frigjøre den innelukkete olje og drive den til produksjonsbrøn-nen . Vannflomming etterlater fortsatt ca. 60 til 70 % av den tilgjengelige olje i formasjonen, siden vannets forholdsvis lave viskositet tillater den å fingre gjennom oljen og således etter-late store lommer av urørt olje. I tillegg tenderer overflate-krefter til å binde oljen til formasjonen og hindre dens for-flytning. Tertiær oljeutvinning anvendes derfor vanligvis for frigjøring av denne gjenværende olje.
En metode for tertiær oljeutvinning er polymer-flomming,
som anvender en mobilitetsregulerende løsning fremstilt ved tilsetning av visse organiske polymerer til i det minste en del av den initierte væske for å fortykke vannflommingen. Blant disse polymerer er xantangummier, hydrofile polysakkarider fremstilt ved fermentering ved bruk av bakterier av slekten Xanthomonas. Polymeren kan anvendes i form av selve fermenteringsvæsken, som eksemplifisert i US-patent 4 119 546, eller i isolert og rekonstituert form, som beskrevet i US-patent 3 305 016. Xantangummier er spesielt ønskelige for polymerflomming siden de er gode forflytningsmidler, gir brukbare viskositeter ved lave konsentrasjoner (5 —90centipoise ved 100 til 3000 ppm), absorberes dårlig til de porøse bergformasjonene, er relativt ufølsomme for salter, idet de ikke utfelles eller mister viskositet, under normale be-tingelser, og er skjærstabile, varmestabile og viskositetssta-bile over et vidt pH-område.
En alternativ metode for tertiær oljeutvinning er flomming ved hjelp av overflateaktive midler, i hvilken et overflateaktivt middel innblandes i injeksjonsløsningen for å senke grense-fasespenningen mellom vann og olje og derved emulgere og mobili-sere oljen slik at den kan føres til produksjonsbrønnen. I prak-sis for tiden, som beskrevet eksempelvis i US-patenter 3 811 505, 4 077 471, 4 088 189 og 4 214 999, anvendes det overflateaktive
midlet, enten alene eller i kombinasjon med xantanpolymer, i en mengde på fra ca. 0,05 til 10 vekt% av lnjeksjonsløsningen.
Forsøk på forbedring av injiserbarhets- og mobilitets-egenskapene til xantan-mobilitetsreguleringsløsninger ved hjelp av overflateaktive midler omfatter US-patent 3 853 771, som
gjelder tilstoppingsproblemet som noen ganger påtreffes med hele fermenteringsvæsker ved anvendelse av en kombinasjon av overflateaktivt middel, chelateringsmiddel og alkalimetallhydroksyd for å dispergere inner- og ytter-veggsjiktene til mikrobecellene; US-patent 3 801 502, som beskriver en metode for behandling av fortynnet xantan-fermenteringsvæske med en alkohol, keton,
fenol eller ikke-ionisk overflateaktivt middel ved forhøyede temperaturer for å justere væskens viskositet,og US-patent 4 212 748, som beskriver en tertiær oljeutvinningsprosess i hvilken en rekonstituert vandig xantanblanding filtreres før injeksjon, idet en mindre mengde overflateaktivt middel tilset-tes til blandingen før filtreringen for å forbedre dens filtrer-barhet.
Mens slike teknikker har medvirket til den kjente teknik-ken ved polymerflomming, eksisterer det fortsatt et behov for en enkel og billig metode for forbedring av initierbarheten og mobiliteten til xantan-mobilitetsregulerende løsninger, spesielt når de innblandes i saltløsninger med høyt saltinnhold eller høy hårdhet. Det er derfor det primære formål med foreliggende oppfinnelse å tilfredsstille dette behov.
Det er nu funnet at nærværet av meget små mengder av valg-te polyglykol-baserte overflateaktive midler i de mobilitetsregulerende løsningene fremstilt fra ren, urekonstituert xantan-fermenteringsvæske, dramatisk forbedrer initierbarheten og mobiliteten til løsninger i salte oljefeltformasjoner.
Fremgangsmåten i henhold til foreliggende oppfinnelse, for utvinning av råolje fra en saltholdig oljebærende underjordisk formasjon, går ut på å injisere i formasjonen en mobilitetsregulerende løsning som inneholder en xantan-biopolymer og et vannløselig overflateaktivt middel. Det karakteristiske ved denne fremgangsmåte er at det anvendes en xantan-biopolymer som omfatter en ren, ikke-rekonstituert fermenteringsvæske inneholdende celler fra en organisme tilhørende slekten Xanthomonas og i en mengde av 200-2000 ppm, samt 20-200 ppm av et vannløselig overflateaktivt middel med en av formlene
hvor R er alkyl eller alkenyl med fra 12 til 18 karbonatomer, oktylfenyl eller nonylfenyl; R' er hydrogen eller alkyl med fra 1 til 6 karbonatomer, n er et tall fra 5 til 20, n' er et tall fra 10 til 40, og m er et tall fra 20 til 50 slik at n'/m er fra 0,4 til 2, og Y er hydroksyl, 0S03M eller S03M, hvor M er et alkalimetallkation eller ammonium.
Oppfinnelsen tilveiebringer også en vandig mobilitetsregulerende løsning for anvendelse ved ovennevnte fremgangsmåte, som beskrevet ovenfor.
Det overflateaktive middel i den mobilitetsregulerende løsning har fortrinnsvis formelen I med R lik oktylfenyl eller nonylfenyl, spesielt hvor n er et tall på fra 7 til 13 og Y er hydroksyl. Det foretrekkes også at den regulerende løsningen inneholder, eller i oljefeltet kommer i kontakt med, et totalt saltinnhold på minst 1000 ppm, spesielt hvor det totale saltinnhold er fra ca. 30.000 til 250.000 deler pr. million, biopolymeren er til stede i en mengde på fra ca. 500 til 1500 deler pr. million, organismen er Xanthomonas campestris og det overflateaktive middel er etoksylert oktylfenol med 10 etylenoksydenheter til stede i mengder på fra ca. 50 til 150 deler pr. million.
De ovenstående og andre formål, trekk og fordeler med foreliggende oppfinnelse vil fremgå av den følgende detaljerte beskrivelse i forbindelse med den medfølgende tegning, som illustrerer virkningen av mengden overflateaktivt middel på initierbarhetsøkningen til en xantan-mobilitetsregulerende løsning i formasjoner med saltløsninger med høyt saltinnhold.
Den økede initierbarheten til mobilitetsregulerende xan-tanløsninger som er fastslått ved praktisering av foreliggende oppfinnelse under tertiær oljeutvinning observeres i oljefelt-saltsløsninger. med varierende grad av saltinnhold, hårdhet og alkalitet, idet økningen er spesielt uttalt i oljefeltsaltløs-ninger med et totalt saltinnhold på ca. 1000 deler pr. million eller mer. Med totalt saltinnhold i deler pr. million (ppm) menes det totale løselige salt- eller ione-innholdet som foreligger i løsninger uttrykt i milligram totalsalt pr. kilogram saltløsning.
Det område av saltløsninger som omfattes av den mobilitetsregulerende løsning ifølge foreliggende oppfinnelse, sees i tabell I. Således er løsningen spesielt egnet for saltløsninger med høyt saltinnhold og høy hårdhet (saltløsninger I og II), spesielt de med et totalt saltinnhold på fra ca. 30 000 til 250 000 ppm. Slike oljefeltsaltløsninger med høyt saltinnhold har normalt en pH-verdi på fra ca. 6 til 7,5, mens sjøvann vil ha en pH-verdi på ca. 8. Den mobilitetsregulerende løsningen er også effektiv med saltløsninger med lavt saltinnhold og moderat hårdhet (saltløsning III) i hvilken det totale saltinnhold generelt vil være fra ca. 1000 til 10000 ppm og hårdheten (totalt flerverdig kationinnhold) fra ca. 100 til 1000 ppm, idet pH i det vesentlige er som i oljefeltsaltløsninger med høyt saltinnhold. Øket initierbarhet foreligger også i saltløsnin-ger med både lavt saltinnhold (mindre enn 1000 ppm) og lav hårdhet (mindre enn 100 ppm), men med forhøyet pH, generelt på fra ca. 7,5 til 9.
Den foreliggende mobilitetsregulerende løsning omfatter xantan-biopolymer i form av en ren, urekonstituert Xanthomonas-fermenteringsvæske. Med ren, urekonstituert fermenteringsvæske menes en væske som ikke er underkastet varmebehandling, filt-rering eller isolasjonstrinn etter fremstilling av den, og produserer en mobilitetsregulerende løsning som, når den beregnes som i eksempel 1 nedenfor (saltløsning I, 500 ppm biopolymer, 100 ppm overflateaktivt middel A), har en forbedret initierbarhet, R^, på 0,5 eller mindre. Fermenteringsvæsken kan fremstilles med hvilken som helst av de forskjellige arter av Xanthomonas-bakterier, idet den foretrukne art er Xanthomonas campestris. En egnet fremstilling av fermenteringsvæske er beskrevet i US-patent 4 119 546, som det herved henvises til. Effektive reguleringsløsninger fremstilles med xantan-konsentrasjoner på, som nevnt, 200-2000 ppm, idet den foretrukne mengde er fra 500 til 1500 ppm.
Den økede initierbarhet til den mobilitetsregulerende løs-ning ifølge oppfinnelsen oppnås ved innblanding av små mengder av et vannløselig overflateaktivt middel med formelen:
I formel (I) kan R være alkyl eller alkenyl med fra 12 til 18 karbonatomer, oktylfenyl eller nonylfenyl; n kan være et helt tall på fra 5 til 20 og Y kan være hydroksyl, OS03M eller S03M i hvilken M kan være et alkalimetallkation eller ammonium. R er fortrinnsvis oktylfenyl eller nonylfenyl, spesielt når n er et tall på fra 7 til 13 og Y er hydroksyl.
Med overflateaktive midler med formel (II) kan R' være hydrogen eller alkyl.med fra 1 til 6 karbonatomer, n' kan være et tall fra 10 til 40 og m et tall fra 20 til 50 slik at forhol-det n.'/m er fra ca. 0,4 til 2, og Y kan være som i formel (I) .
Uten å være bundet til en gitt teori antas det at den uven-tede økning i initierbarhet som observeres med de små mengder av lavt overflateaktivt middel omfatter inhibering av aggrege-ring og.agglomerering av xantan-biopolymeren og xantan-belagte celler i saltløsninger med høyt saltinnhold ved hjelp av det overflateaktive middel. Mens økningen oppnås med mengder av overflateaktivt middel på fra 20 til 200 ppm, ligger den foretrukne mengde av overflateaktivt middel, slik det kan sees fra den medfølgende tegning, i området på fra 50 til 150 ppm, spesielt fra 70 til 120 ppm.
Andre bestanddeler som ikke skadelig påvirker den økede initierbarhet kan også innblandes i den mobilitetsregulerende løsning. Slike bestanddeler kan omfatte eksempelvis biocider for å hindre mikrobiell nedbrytning av xantan-biopolymeren og chelateringsmidler for å sekvestrere flerverdige ioner som f.eks. jern.
Generelle testfremgangsmåter
Fremstilling av syntetiske oljefeltsaltløsninger
Fire syntetiske oljefeltsaltløsninger som representerer forskjellige grader av saltinnhold og hårdhet ble fremstilt med de sammensetninger som er angitt i tabell I ved å oppløse salter av reagensrenhet i destillert vann og filtrere de resulterende løsninger gjennom 0,2 pm "Amicon"-membraner før bruk for å fjer-ne eventuell mikrobevekst eller andre partikkelformige stoffer.
Fremstilling av mobilitetsregulerende xantan- løsning En xantan-forrådsløsning med 5000 ppm, fremstilt ved for-tynning av en ren, urekonstituert xantan-fermenteringsløsning
("Flocon" 1035 eller "Flocon" 4800)
med en syntetisk saltløsning, ble skjærbehandlet i 2 minutter ved 50 volt i en "Waring"-blandemaskin på maksimal hastighet. Forrådsløsningen ble ytterligere fortynnet til 500 ppm med mere syntetisk saltløsning og skjærbehandlet i 1 minutt ved 50 volt. Den ønskede mengde overflateaktivt middel ble så tilsatt med forsiktig omrøring til den resulterende mobilitetsregulerende løsning like før vurderingen av den.
Om ikke annet angis, er xantaninnholdet gitt på basis av en viskositetsbestemmelse. Denne bestemmelse er definert slik at 500 ppm xantanløsning fremstilt i 500 ppm totalt saltinnhold (9/i NaCl/CaCl2) har en viskositet på 10 centipoise (cP) når den måles i en Brookfield-viskosimeter med UL-adapter ved 6 RPM og romtemperatur (20-25°C).
Filtreringsforholdstest/ viskositetsbestemmelse Filtreringsforholdet ble brukt som et mål på initierbarheten til de fremstilte mobilitetsregulerende xantanløsningene.
I denne test ble 1000 milliliter (ml) mobilitetsregulerende løsning filtrert gjennom enten en 5 Mm eller en 1,2 nm "Millipore"-membran under et konstant trykk på 2,8 kg/cm 2.
Filtreringsforholdet defineres som:
FR <=> (<t>l000ml ~ t750ml)/t250 ml
hvor t er strømningstiden i sekunder for det angitte volum (ml) oppsamlet filtrat. 5 Mm og 1,2 pm "Millipore"-filtrene brukes for å simulere oljebærende reservoarer med henholdsvis høy og moderat porøsitet. Da den mobilitetsregulerende løsning oppviser økende forbedret initierbarhet ved behandling med et overflateaktivt middel, minsker filtreringsforholdet, og nærmer seg 1.
Overflateaktive midler som kan anvendes i oppfinnelsen er de som, når de brukes som angitt, oppviser forbedret initierbarhet, Ri# definert som: R^ = (FR med overflateaktivt middel)/(FR uten overflateaktivt middel),
hvor R^ = 0,5 representerer signifikant forbedring;
0,5 < R^ < 1,0 representerer begrenset forbedring,
og
R^ =1,0 representerer ingen forbedring.
Viskositeten til den mobilitetsregulerende testløsning ble bestemt ved romtemperatur (20,25°C) ved hjelp av et "Brookfield"-viskosimeter ved 6 RPM ved bruk av en UL-adapter.
Eksempel 1
Behandling av mobilitetsregulerende xantanløsning som har høyt saltinnhold med etoksylerte oktyl- og nonyl-fenoler (7-13 EO-enheter)
Injiserbarheten til en mobilitetsregulerende løsning med 500 ppm xantan fremstilt med og uten overflateaktivt middel
ble vurdert som beskrevet ovenfor med tilsetning av forskjellige overflateaktive midler som angitt i tabell II ved bruk av saltløsning I som fortynningsmiddel og en mengde av overflateaktivt middel på 100 ppm.
Tabell I viser tydelig den dramatiske og konsekvente forbedring i injiserbarhet,slik den måles ved hjelp av filt-reringsf orholdet , til mobilitetsregulerende xantanløsninger i saltløsninger med høyt saltinnhold når løsningene behandles med etoksylert oktylfenol og nonylfenol med 7-13 etylenoksydenheter i kjeden.
Når testingen gjentas med etoksylerte alkylfenoler med den generelle struktur i tabell II hvor R er oktyl ellernonyl,
n er 5 til 6 eller 14 til 20 og Y er 0H, 0S03Na eller S03Na, fås lignende resultater ved mengder av overflateaktive midler på fra 50 til 150 ppm.
Øket injiserbarhet observeres også med disse overflateaktive midler i mengder av overflateaktive midler på fra 20 til 200 ppm og mengder av xantan på fra 500 til 1500 ppm i mobilitetsregulerende løsninger med et totalt saltinnhold på fra 30 000 til 250 000 ppm.
Eksempel 2
Effekt av mengde av overflateaktivt middel på injiserbarheten.
Mobilitetsregulerende xantanløsninger ble fremstilt med en mengde av xantan på 500 ppm ved å bruke saltløsning I og det overflateaktive middel A fra eksempel 1 i en mengde av overflateaktivt middel på 15, 45, 90,' 105 og 150 ppm. Filtreringsforholdet for hver løsning ble så bestemt, med de resultater som er anført på den medfølgende tegning.
Disse resultater viser klart at mengder av overflateaktive midler på fra ca. 50 til 150 ppm er meget effektive for å øke injiserbarheten til den mobilitetsregulerende polymerløs-ning, idet maksimal effektivitet oppnås ved en mengde overflateaktivt middel på ca. 100 ppm.
Eksempel 3
Effekt av overflateaktivt middel for vedlikehold av injiserbarheten til mobilitetsregulerende xantanløsning
Fire 1100 grams prøver av en mobilitetsregulerende løsning med 500 ppm xantan i 15 000 ppm natriumklorid'ble fremstilt ved hjelp av den generelle fremgangsmåte som er beskrevet foran,
to som ikke inneholdt noe overflateaktivt middel og to som inneholdt 100 ppm overflateaktivt middel A. Hver løsning ble stabi-lisert med 50 ppm 5-klor-2-metyl-4-isotiazolin-3-on-biocid for å inhibere mikrobevekst og så overført til en 1200 ml brun glasskolbe. Et sett løsning som var behandlet og ubehandlet med overflateaktivt middel ble straks testet på injiserbarhet (filtreringsforhold, 1,2 pm filter), mens det andre settet ble lagret tillukket ved romtemperatur i 7 dager før testing. Re-sultatene av testingen er vist i tabell III.
Disse resultater viser klart evnen til små mengder av overflateaktivt middel til å bibeholde injiserbarheten i mobilitetsregulerende xantanløsninger.
Eksempel 4
Behandling av mobilitetsregulerende xantanløsning med lavt saltinnhold og moderat hårdhet med etoksylerte
oktylfenoler
Injiserbarheten til en mobilitetsregulerende xantanløs-ning fremstilt med og uten overflateaktivt middel A ved å bruke saltløsning III (645 ppm kalsium, 96 ppm magnesium, 683 ppm bikarbonat og 1690 ppm sulfat) som fortynningsmiddel og en mengde av overflateaktivt middel på 100 ppm, ble vurdert som i eksempel 1. Filtreringsforholdet (1,2 nm) for den mobilitetsregulerende løsningen uten overflateaktivt middel kunne ikke bestemmes siden bare 410 ml filtrat ble oppsamlet på 600 sekunder, ved hvilken tid testen ble avbrutt. Filtreringsforholdet for den mobilitetsregulerende løsning som inneholdt 100 ppm overflateaktivt middel A var 2,1 med en 1000 ml strøm-ningstid på 60 sekunder, hvilket indikerer den dramatiske effekt av nærværet av det overflateaktive middel på initierbarheten til denne mobiligetsregulerende xantanløsning med lavt saltinnhold og moderat hårdhet.
Eksempel 5
Behandling av mobilitetsregulerende xantanløsning med lavt saltinnhold og lav hårdhet og forhøyet pH med etoksylerte oktylfenoler.
Injiserbarheten til en mobilitetsregulerende løsning med 500 ppm xantan fremstilt med og uten overflateaktivt middel A ble vurdert som i eksempel 4 ved å bruke saltløsning IV (180 ppm kalsium, 55 ppm magnesium, 550 ppm sulfat, 212 ppm bikarbonat, pH 8) som fortynningsmiddel og en mengde av overflateaktivt middel på 70 ppm. Igjen kunne ikke filtreringsforholdet til den mobilitetsregulerende løsning uten overflateaktivt middel bestemmes, idet bare 820 ml filtrat ble oppsamlet på 600 sekunder. Filtreringsforholdet for den mobilitetsregulerende løsning med tilsatt overflateaktivt middel var 1,7 med en strømningstid for 1000 ml på 28 sekunder, hvilket viser den store økning av injiserbarhet som oppnås med små mengder overflateaktivt middel i mobilitetsregulerende xantanløsninger ved lavt saltinnhold og hårdhet ved forhøyet pH.
Eksempel 6
Behandling av mobilitetsregulerende xantanløsning med høyt saltinnhold med etoksylerte alkoholer (5-20 E0-enheter).
Fremstillingen og vurderingen fra eksempel 1 ble fulgt ved å bestemme innvirkningen av tilsetning av overflateaktivt middel på injiserbarheten til en mobilitetsregulerende løsning med 500 ppm xantan ved å bruke overflateaktivt middel E, en etoksylert alkohol med den generelle formel fra tabell II ("Brij " 96; R er
oleyl, n er 10, Y er OH) i en mengde av 100 ppm overflateaktivt middel. Den behandlede løsning hadde et filtreringsforhold
(5 Mm) på 3,1 ved en strømningstid for 100O ml på 6 9 sekunder, nens den ubehandlede løsningen var som angitt i tabell II.
Når testingen gjentas med etoksylerte alkoholer med den generelle strukturen fra tabell II hvor R er lauryl, n er 5-8 og Y er OH, eller hvor R er stearyl, n er 18-20 og Y er OH, oppnås lignende resultater ved mengder av overflateaktive midler på fra ca. 50 til 150 ppm.
Eksempel 7
Behandling av mobilitetsregulerende xantanløsning
med høyt saltinnhold med etylenoksyd/propylenoksyd-polyglykoler.
Fremstillingen og vurderingen fra eksempel 1 ble fulgt for å bestemme innvirkningen av tilsetning av overflateaktivt middel på injiserbarheten til mobilitetsregulerende løsning med 500 ppm xantan ved å bruke overflateaktivt middel F med den generelle formel
hvori R" er H, n' er 20, m er 47 og Y er OH ("Pluronic" L92j med en mengde av overflateaktivt middel på 100 ppm. Den mobilitetsregulerende løsning som var tilsatt overflateaktivt middel hadde et filtreringsforhold (5 um) på 2,6 ved en strømningstid for 1000 ml på 59 sekunder, mens den uten overflateaktivt middel var som angitt i tabell II.
Når testingen gjentas med etylenoksyd/propylenoksyd-polyglykoler med den generelle struktur (II), hvor R' er metyl til heksyl, n' er 10-40, m er 20 og Y er 0S03Na eller SO^Na, oppnås øket initierbarhet med mengder av overflateaktivt middel på fra 20 til 200 ppm.
Eksempel 8
Behandling av mobilitetsregulerende løsning med høyt saltinnhold med etoksylerte oktylfenoler .
Berea-kjernetesting
Injiserbarheten til en mobilitetsregulerende xantanløsning måles også ved å bruke Berea-sandstenskjerner, idet løsningens resistansfaktor, RF, og gjenværende resistansfaktor, RRF, definert nedenfor, relaterer til injiserbarheten til. løsningen, etterhvert som injiserbarheten forbedres, faller resistansfakto-ren og gjenværende resistansfaktor.
I Berea-kjernetesten, utført ved romtemperatur (20-25°C), mettes en Berea-sandstenskjerne som har en diameter på 25 mm, og som har en luftpermeabilitetsverdi på ca. 150 millidarcier under vakuum med den saltløsning som anvendes som fortynningsmiddel ved fremstilling av den mobilitetsregulerende løsning. Saltløsningen initieres gjennom kjernen med en konstant fremfø-ringshastighet på 6,1 m pr. dag inntil trykkdifferensialen P^ over kjernen stabiliseres, idet variasjonen i trykkdifferensial med det volum som injiseres nedtegnes under testen.
Den mobilitetsregulerende xantanløsningen initieres så i kjernen med en fremføringshastighet på 6,1 m pr. dag for 40 porevolumer, og trykkdifferensialet P2 ved slutten av denne polymerflommingsperiode noteres. Saltløsning initieres så i kjernen med en fremføringshastighet på 6,1 m pr. dag inntil trykkdifferensialen P3 stabiliseres. Verdiene for RF og RRF bestemmes så fra ligningene
RF = P2'/'P1 og
RRF = P3/P1-
Injiserbarheten til mobilitetsreguleringsløsningen fra eksempel 1 med 500 ppm xantan (saltløsning I), med og uten 100 ppm tilsatt overflateaktivt middel A, ble bestemt gjennom Berea-kjerner som angitt ovenfor, hvilket resulterer i følgende verdier:
Claims (6)
1. Fremgangsmåte for utvinning av råolje fra en saltholdig oljebærende underjordisk formasjon, hvorved det injiseres i formasjonen en mobilitetsregulerende løsning som inneholder en xantan-biopolymer og et vannløselig overflateaktivt middel, karakterisert ved at det anvendes xantan-biopolymer som omfatter en ren, ikke-rekonstituert fermenteringsvæske inneholdende celler fra en organisme tilhørende slekten Xanthomonas og i en mengde av 200-2000 ppm, samt 20-200 ppm av et vannløselig overflateaktivt middel med en av formlene
hvor
R er alkyl eller alkenyl med fra 12 til 18 karbonatomer,
oktylfenyl eller nonylfenyl; R' er hydrogen eller alkyl med fra 1 til 6 karbonatomer,
n er et tall fra 5 til 20, n' er et tall fra 10 til 40, og
m er et tall fra 20 til 50 slik at n'/m e*" fra 0,4 til 2, og
Y er hydroksyl, 0S03M eller S03M,
hvor M er et alkalimetallkation eller ammonium.
2. Vandig mobilitetsregulerende løsning for anvendelse ved fremgangsmåten i henhold til krav 1, karakterisert ved at den omfatter 200-2000 ppm xantan-biopolymer i form av ren, ikke-rekonstituert fermenteringsvæske inneholdende celler av en organisme tilhørende slekten Xanthomonas og 20-200 ppm vannløselig overflateaktivt middel med en av
formlene:
hvor
R er alkyl eller alkenyl med fra 12 til 18 karbonatomer,
oktylfenyl eller nonylfenyl; R' er hydrogen eller alkyl med fra 1 til 6 karbonatomer,
n er et tall fra 5 til 20, n' er et tall fra 10 til 40, og
m er et tall fra 20 til 50 slik at n'/m er fra °/4 til 2, og
Y er hydroksyl, 0S03M eller S03M,
hvor M er et alkalimetallkation eller ammonium.
3. Mobilitetsregulerende løsning ifølge krav 2, karakterisert ved at nevnte overflateaktive middel har formel I og R er oktylfenyl eller nonylfenyl.
4. Mobilitetsregulerende løsning ifølge krav 3, karakterisert ved at n er et tall fra 7 til 13 og Y er hydroksyl.
5. Mobilitetsregulerende løsning ifølge krav 2, karakterisert ved at nevnte løsning har et totalt saltinnhold på minst 1000 ppm.
6. Mobilitetsregulerende løsning ifølge krav 5, karakterisert ved at nevnte totale saltinnhold er 30.000-250.000 ppm, nevnte biopolymer foreligger i en mengde på 500-1500 ppm, nevnte organisme er Xanthomonas campestris og nevnte overflateaktive middel er etoksylert oktylfenol med 10 etylenoksydenheter og foreligger i en mengde på 50-150 ppm.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US06/295,272 US4406798A (en) | 1981-08-24 | 1981-08-24 | Surfactant enhanced injectivity of xanthan mobility control solutions for tertiary oil recovery |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO822858L NO822858L (no) | 1983-02-25 |
| NO159117B true NO159117B (no) | 1988-08-22 |
| NO159117C NO159117C (no) | 1988-11-30 |
Family
ID=23136994
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO822858A NO159117C (no) | 1981-08-24 | 1982-08-23 | Fremgangsmaate for utvinning av raaolje, samt mobilitetsregulerende middel for tertiaer oljeutvinning. |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4406798A (no) |
| EP (1) | EP0073612B1 (no) |
| JP (1) | JPS5841186A (no) |
| AU (1) | AU533783B2 (no) |
| BR (1) | BR8204924A (no) |
| CA (1) | CA1183341A (no) |
| DE (1) | DE3269988D1 (no) |
| ES (1) | ES8501791A1 (no) |
| IE (1) | IE53025B1 (no) |
| IL (1) | IL66616A0 (no) |
| MX (2) | MX160859A (no) |
| NO (1) | NO159117C (no) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4639322A (en) * | 1983-11-03 | 1987-01-27 | Pfizer Inc. | Biopolymer compositions having enhanced filterability |
| DE3531214A1 (de) * | 1985-08-31 | 1987-03-05 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur injektivitaetserhoehung von einpressbohrungen bei der oelfoerderung mittels wasserfluten |
| FR2600267A1 (fr) * | 1986-06-19 | 1987-12-24 | Rhone Poulenc Chimie | Granules de biopolymere a dispersabilite et dissolution rapides |
| US4690217A (en) * | 1986-08-15 | 1987-09-01 | Amoco Corporation | Process for water injectivity improvement treatment of water injection wells |
| FR2654152A1 (fr) * | 1989-11-09 | 1991-05-10 | Elf Aquitaine | Procede ameliore de transport des particules en milieu poreux. |
| US5061386A (en) * | 1990-07-16 | 1991-10-29 | Shell Oil Company | Surfactant composition |
| FR2675396B1 (fr) * | 1991-04-19 | 1993-09-17 | Elf Aquitaine | Procede d'amelioration de la dispersibilite et de la filtrabilite des poudres de scleroglucane. |
| US6818594B1 (en) | 1999-11-12 | 2004-11-16 | M-I L.L.C. | Method for the triggered release of polymer-degrading agents for oil field use |
| US8338518B2 (en) * | 2005-06-10 | 2012-12-25 | Arkema Inc. | Aqueous process for making a stable fluoropolymer dispersion |
| CA2697033A1 (en) * | 2007-08-21 | 2009-02-26 | Archer-Daniels-Midland Company | Hydrocolloid gum compositions, methods of forming the same, and products formed therefrom |
| US20090127210A1 (en) * | 2007-11-20 | 2009-05-21 | Swisher Anthony E | Method and apparatus for water remediation |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2674619A (en) * | 1953-10-19 | 1954-04-06 | Wyandotte Chemicals Corp | Polyoxyalkylene compounds |
| US3853771A (en) * | 1971-05-17 | 1974-12-10 | Shell Oil Co | Process for dispersing cellular micro-organisms with chelating aqueous alkaline surfactant systems |
| US3801502A (en) * | 1971-09-23 | 1974-04-02 | Phillips Petroleum Co | Waterflood bacterial viscosifier |
| US3712377A (en) * | 1971-10-26 | 1973-01-23 | Shell Oil Co | Oil recovery process using an emulsion modifier-containing dilute aqueous surfactant system |
| US3811505A (en) * | 1973-01-29 | 1974-05-21 | Texaco Inc | Surfactant oil recovery process usable in formations containing water having high concentrations of polyvalent ions such as calcium and magnesium |
| US3882939A (en) * | 1973-05-14 | 1975-05-13 | Marathon Oil Co | Mobility control in adjacent wellbores |
| US4018278A (en) * | 1974-11-25 | 1977-04-19 | Texaco Inc. | Surfactant oil recovery process usable in high temperature formations |
| US4005749A (en) * | 1975-11-11 | 1977-02-01 | Mobil Oil Corporation | Oil recovery by surfactant waterflooding |
| US4008766A (en) * | 1976-03-01 | 1977-02-22 | Mobil Oil Corporation | Oil recovery by waterflooding employing a biopolymer-surfactant system |
| US4077471A (en) * | 1976-12-01 | 1978-03-07 | Texaco Inc. | Surfactant oil recovery process usable in high temperature, high salinity formations |
| GB1562530A (en) * | 1977-11-26 | 1980-03-12 | Texaco Development Corp | Oil recovery process using a tapered surfactant concentration slug |
| US4293428A (en) * | 1978-01-18 | 1981-10-06 | Exxon Production Research Company | Propoxylated ethoxylated surfactants and method of recovering oil therewith |
| US4214999A (en) * | 1978-03-20 | 1980-07-29 | Texaco Inc. | Surfactant flooding oil recovery process |
| US4276933A (en) * | 1978-04-28 | 1981-07-07 | Texaco Inc. | Surfactant waterflood method for the recovery of oil |
| US4212748A (en) * | 1978-05-26 | 1980-07-15 | Conoco, Inc. | Polymer flood filtration improvement |
-
1981
- 1981-08-24 US US06/295,272 patent/US4406798A/en not_active Expired - Lifetime
-
1982
- 1982-08-20 DE DE8282304393T patent/DE3269988D1/de not_active Expired
- 1982-08-20 CA CA000409823A patent/CA1183341A/en not_active Expired
- 1982-08-20 MX MX194084A patent/MX160859A/es unknown
- 1982-08-20 EP EP82304393A patent/EP0073612B1/en not_active Expired
- 1982-08-23 NO NO822858A patent/NO159117C/no unknown
- 1982-08-23 JP JP57146052A patent/JPS5841186A/ja active Granted
- 1982-08-23 IL IL66616A patent/IL66616A0/xx unknown
- 1982-08-23 IE IE2025/82A patent/IE53025B1/en not_active IP Right Cessation
- 1982-08-23 BR BR8204924A patent/BR8204924A/pt unknown
- 1982-08-23 ES ES515180A patent/ES8501791A1/es not_active Expired
- 1982-08-23 AU AU87522/82A patent/AU533783B2/en not_active Expired - Fee Related
-
1990
- 1990-01-18 MX MX19173A patent/MX164631B/es unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0073612A2 (en) | 1983-03-09 |
| US4406798A (en) | 1983-09-27 |
| CA1183341A (en) | 1985-03-05 |
| EP0073612B1 (en) | 1986-03-19 |
| EP0073612A3 (en) | 1983-10-12 |
| MX164631B (es) | 1992-09-10 |
| DE3269988D1 (en) | 1986-04-24 |
| AU533783B2 (en) | 1983-12-08 |
| MX160859A (es) | 1990-06-05 |
| IE53025B1 (en) | 1988-05-11 |
| NO822858L (no) | 1983-02-25 |
| NO159117C (no) | 1988-11-30 |
| JPS5841186A (ja) | 1983-03-10 |
| ES515180A0 (es) | 1984-01-16 |
| JPH0143120B2 (no) | 1989-09-19 |
| ES8501791A1 (es) | 1984-01-16 |
| IE822025L (en) | 1983-02-24 |
| BR8204924A (pt) | 1983-08-02 |
| IL66616A0 (en) | 1982-12-31 |
| AU8752282A (en) | 1983-03-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10526529B2 (en) | Treatment fluids comprising viscosifying agents and methods of using the same | |
| NO150695B (no) | Fremgangsmaate for polymerbasert oljeutvinning. | |
| EP0202935B1 (en) | Oil reservoir permeability control using polymeric gels | |
| US5681796A (en) | Borate crosslinked fracturing fluid and method | |
| US4596662A (en) | Compositions for use in drilling, completion and workover fluids | |
| NO20004718L (no) | Hydraulisk frakturering ved bruk av overflateaktivt gelateringsmiddel | |
| US4466889A (en) | Polyvalent metal ion chelating agents for xanthan solutions | |
| NO159117B (no) | Fremgangsmaate for utvinning av raaolje, samt mobilitetsregulerende middel for tertiaer oljeutvinning. | |
| NO177198B (no) | Fremgangsmåte for å forbedre reguleringen av mobiliteten av fluider i en i det vesentlige oljefri sone av en underjordisk formasjon | |
| WO2009047480A1 (en) | Wellbore fluid | |
| CA1173771A (en) | Fluid displacement with heteropolysaccharide solutions, and the microbial production of heteropolysaccharides | |
| US4353805A (en) | Enhanced oil recovery | |
| JPS6239643A (ja) | 変性多糖類の製造方法および変性多糖類を含有する組成物 | |
| US4347146A (en) | Oil recovery process employing a non-ionic glucan in combination with clay flocculant | |
| US4276933A (en) | Surfactant waterflood method for the recovery of oil | |
| RU2693104C1 (ru) | Состав реагента для разработки нефтяного месторождения заводнением и способ его применения | |
| WO2021041903A1 (en) | Alkaline water flooding processes for enhanced oil recovery in carbonates | |
| CA1134300A (en) | Process for treating xanthomonas fermentation broth for use in displacement of oil from partially depleted reservoirs | |
| RU2244812C1 (ru) | Способ разработки нефтяного пласта | |
| NO163375B (no) | Fremgangsmaate for forbedring av injeksjonsegenskapene tilen vandig heteropolysakkaridopploesning. | |
| NO802782L (no) | Fremgangsmaate for utvinning av olje. | |
| EP2075301A1 (en) | Technology useful in wellbore fluids | |
| CA1055243A (en) | Fracturing subterranean formation | |
| GB2086960A (en) | Improved Polymer-containing Fluid and an Oil Recovery Method using the Fluid | |
| JPH066701B2 (ja) | 石油回収用圧入流体組成物 |