NO158573B - Fremgangsmaate for fremstilling av emner for optiske fibre. - Google Patents
Fremgangsmaate for fremstilling av emner for optiske fibre. Download PDFInfo
- Publication number
- NO158573B NO158573B NO843655A NO843655A NO158573B NO 158573 B NO158573 B NO 158573B NO 843655 A NO843655 A NO 843655A NO 843655 A NO843655 A NO 843655A NO 158573 B NO158573 B NO 158573B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- temperature
- particles
- deposition
- tube
- deposited
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 29
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 12
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 title claims description 9
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims abstract description 29
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 26
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 13
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 10
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 claims description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 abstract description 8
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 31
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 4
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 3
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 3
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 238000005137 deposition process Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000002019 doping agent Substances 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 1
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 238000001089 thermophoresis Methods 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 238000005019 vapor deposition process Methods 0.000 description 1
- 238000001947 vapour-phase growth Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C03—GLASS; MINERAL OR SLAG WOOL
- C03B—MANUFACTURE, SHAPING, OR SUPPLEMENTARY PROCESSES
- C03B37/00—Manufacture or treatment of flakes, fibres, or filaments from softened glass, minerals, or slags
- C03B37/01—Manufacture of glass fibres or filaments
- C03B37/012—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments
- C03B37/014—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD]
- C03B37/018—Manufacture of preforms for drawing fibres or filaments made entirely or partially by chemical means, e.g. vapour phase deposition of bulk porous glass either by outside vapour deposition [OVD], or by outside vapour phase oxidation [OVPO] or by vapour axial deposition [VAD] by glass deposition on a glass substrate, e.g. by inside-, modified-, plasma-, or plasma modified- chemical vapour deposition [ICVD, MCVD, PCVD, PMCVD], i.e. by thin layer coating on the inside or outside of a glass tube or on a glass rod
- C03B37/01807—Reactant delivery systems, e.g. reactant deposition burners
- C03B37/01815—Reactant deposition burners or deposition heating means
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Manufacture, Treatment Of Glass Fibers (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
- Optical Integrated Circuits (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse angår fysiske bærere for optiske telekommunikasjonssystemer og nærmere bestemt angår den en fremgangsmåte for fremstilling av optiske fiberemner av den art som angitt i innledningen til krav 1.
Fremgangsmåten for optisk fiberfremstilling innbefatter to hovedtrinn: en hvor et sylindrisk emne blir fremstilt med en radial brytningsindeksprofil lik en av fibrene, og den andre ved hvilken emnet blir oppvarmet og trukket til optiske fibre.
Det første trinnet krever stor forsiktighet dersom det skal tilveiebringes fibre med gode mekaniske og transmisjonsegen-skaper. Nærmere bestemt er det nødvendig å redusere til et minimum de metalliske og/eller vannforurensningene i emnet for å unngå høye tap som følge av absorpsjon i bølgelengde-området anvendt ved telekommunikasjoner.
For dette formål har det blitt foreslått flere metoder ved siden av å sikre høy materlalrenhet og tillate en fornuftig fremstillingshastighet av emnet.
En vidt utbredt metode er basert på planaravsetning av. oksyder tilveiebrakt for kjemiske synteser av dampfasereaktanter.
Denne metoden har fått navnet CVD (kjemisk dampavsetning) og har i det minste to varianter: IVPO og OVPO.
Den første varianten innbefatter avsetning på den indre overflaten av et bærerør (innvendig dampfaseoksydasjon), mens den andre varianten innbefatter avsetning på den ytre overflaten til en bæredor (utvendig dampfaseoksydasjon). Ved begge tilfellene blir kjemiske reaktanter overført mot bæreren og oksydert ved hjelp av en brennerflamme i en atmosfære anriket med oksygen for å tilveiebringe pulver-formet silisiumdioksyd (silica) på egnet måte dopet med oksyder av andre elementer i samsvar med ønsket brytnings-indeks.
I tilfelle av IVPO-prosessen strømmer reaktantene inn i bærerøret som er fremstilt av silisiumoksydglass og oksyda-sjonsreaksjonene med påfølgende avsetning blir tilveiebragt ved overføring i retning av reaktantstrømmen til en høy temperaturringsone.
Etter et egnet antall avsetningssykluser har emnet en rørformet form og en svampaktig struktur av melkefarve eller det er allerede forglasset, avhengig av temperaturen ved hvilken den tidligere operasjonen har blitt utført. Ved dette punktet blir emnet kollapset ved tilførsel av høy temperatur til en fast transparent stang.
Denne prosessarten utgjør generelt en større fleksibilitet hovedsakelig ved dopemiddelvalget og ved dannelsen av brytningsindeksprofilen, sammenlignet med den utvendige dampfaseavsetningsprosessen av OVPO-typen. MCVD-prosessen (modifisert kjemisk dampavsetning) utledet fra IVPO-teknikken er den mest vanlige anvendt ved optiske fiberfremstillinger.
Innvendig dampavsetningsprosess tillater dog ikke høye avsetningshastigheter og følgelig høy hastighet ved fremstilling av fibre.
I virkeligheten anvender de avsetningsteknikken til den "non local" typen, hvor reaksjonssonen ikke sammenfaller med avsetningssonen. I reaksjonssonen blir glassammensetningene syntetisert under form av små partikler i en kolloidal suspensjon, mens i avsetningssonen kleber glasspartikler til kvartssubstratet som en virkning av termoforetisk fenomen.
Avsetningskvaliteten med hensyn til jevn dopemiddelkonsentra-sjon og aksial jevnhet ved avsetningsmassen og ved fravær av lokaliserte forurensninger (reaktant inkorporert i matrisen, diffusjonssentra, etc.) er strengt avhengig av gasstrømmen som fører glasspartikler. Slik strøm er tilstede ved laminære forhold og skal følgelig bli begrenset ved endelige inter-vallverdier som er avhengig av reaktortypen.
For å unngå dannelsen av lokale forurensninger ved den innvendige teknikken, må det avsatte materialet dessuten bli forglasset og stivnet umiddelbart etter avsetningen. Dette innebærer bruk av arbeidstemperaturer ved avsetningssonen høyere enn temperaturene til forglasningsovergangen til den avsatte matrisen. Det er klart at dersom vi tar med i beregningen den aksiale termiske gradienten til et lag som er for tykt, kan materialet ikke bli avsatt. I virkeligheten vil den ytre temperaturen være lokalt for høy og følgelig kan kvartsreaktoren bli permanent ødelagt.
Den lavere produktiviteten oppstår også på grunn av det faktum at ved slutten av avsetningstrinnet utsettes emnet for et kollapstrinn ved samme anordning for påfølgende sykluser.
Den ytre avsetningsteknikken er lokal avsetningsteknikk. Den frembringer en porøs ikke-størknet struktur som består av partikler ved en temperatur lavere enn den til forglasningsovergangen til matrisen. Den porøse strukturen utsettes ikke for termiske spenninger, da den ikke ennå er størknet og avsetningen kan således bli bevirket intenst og over store størrelser.
Etter avsetningen krever den eksterne teknikken et påfølgende trinn for dehydratisering og størkning av strukturen.
Denne fasen inneholder ikke noen krymping lik den ved kollapsing i tilfelle av intern teknikk, da den kan finne sted parallelt, dvs. det er mulig å behandle flere emner med samme ovn.
Det skal bemerkes at MCVD-prosessen tillater en avsetningshastighet på omkring 2 g/min. som korresponderer med en fremstillingshastighet på omkring 5 km/t. I motsetning til den typiske prosessen til ekstern avsetning (OVD - utvendig dampavsetning; VAD - dampaksial avsetning) tillates en avsetningshastighet på omkring 4,5 g/min. som tilsvarer en fremstillingshastighet på omkring 10 km/t.
Produktiviteten for den utvendige avsetningshastigheten er to ganger så høy som den til den innvendige avsetningshastigheten.
Produktiviteten til innvendig avsetningsprosess kan ikke lett bli øket ved industriell fremstilling.
Innblandinger konstruert for å inkrementere avsetningshastigheten gjør dessuten prosessen mer kritisk og hindrer reproduserbarhet. Avsetningshastigheten kan f.eks. bli øket ved innblanding i den termiske gradienten ved kjøling av bærerøret og/eller ved å starte samtidig reaksjonen ved hjelp av radiofrekyensplasmaeksitering.
En massiv materialavsetning blir tilveiebragt kun ved betydelig økning i reaktantstrømmen. For å holde strømmen laminær er det da nødvendig å modifisere reaktorstørrelsen ved å øke dens diameter. Ved slike forhold er også emne-kollapsingstiden øket i motsetning til begynnelseshensikten.
Ved Innvendig prosess, avhenger produktiviteten av avsetningstrinnet såvel som ay kollapsingstrinnet. Disse opera-sjonene blir i virkeligheten utført ved forskjellige tids-punkter ved å anvende samme anordning.
Ulempene blir overvunnet ved prosessen og anordningen tilveiebragt av foreliggende oppfinnelse som tillater en høy hastighet ved fremstilling av emner for optiske fibre av høy renhet, nærmere bestemt av den typen som ble anvendt for langdistansetelekommunikasjoner ved å anvende innvendig avsetningsteknikk.
Foreliggende oppfinnelse tilveiebringer en fremgangsmåte for fremstilling av emner for optiske fibre av den art som angitt i innledningen og hvis karakteristiske trekk fremgår av krav 1.
Ytterligere trekk ved oppfinnelsen fremgår av underkravet .
Oppfinnelsen skal nå beskrives nærmere ved hjelp av to foretrukne utførelsesformer og ved hjelp av eksempler og med henvisning til tegningene, hvor:
Fig. 1 viser et riss av en første anordning.
Fig. 2 viser et riss av en andre anordning.
Fig. 1 viser en del av anordningen for fremstilling av optiske fibre ifølge IVPO-prosessen. Nærmere bestemt er det vist reaksjonskammeret, dvs. silisiumoksydrøret 1 hvor reaksjonen blant damptilstandsreaktantene, produksjon av glasspartiklene og deres avsetning på den indre veggen finner sted. Reaksjonen er som kjent startet av en varmekilde som kan heve damptemperaturen i det minste til 1400" C og jevn-heten til det avsatte sjiktet blir sikret ved å rotere bærerøret 1 rundt dets akse og i samsvar med tidligere kjent teknikk ved aksial overføring av varmekilden.
Ifølge foreliggende oppfinnelse ble reaksjonen startet ved Inngangen til røret 1 til venstre og avsetningen ble bevirket samtidig på hele den indre veggen. Dette blir tilveiebrakt ved bruk av en varmekilde 2, ved dette eksempelet en elektrisk ovn, som er så lang som avsetningssonen. Et avsatt materialsjikt av konstant tykkelse blir tilveiebrakt som følge av anvendelsen av en bestemt type ovn. Nevnte ovn kan være fremstilt av grafitt, volfram eller andre elektrisk strømledende materialer som er temperatursikker til 2800°C og har en tilnærmet sylindrisk form. Nærmere bestemt er den fremstilt slik at den genererer forskjellige varmemengder langs røraksen med en regel som vil bli nærmere beskrevet senere. Dette blir tilveiebragt ved aksial variering av veggtykkelsen for således å variere den elektriske resistan-sen og følgelig den frembragte varmemengden.
Den elektriske strømmen flyter gjennom lederne 6 og 7 og terminalene 4 og 5 forbundet med ovnen. Ovnen er isolert fra omgivelsen ved hjelp av en beholder 3, i hvilken er tilført inert gass, nemlig argon.
Et andre eksempel på anordningen er vist på fig. 2, hvor samme henvisningstall som på fig. 1 betegner samme detaljer.
I dette tilfellet blir den ønskede temperaturfordelingen langs aksen til bærerøret 1 tilveiebragt via indirekte oppvarming av en sylindrisk ovn 20, fremstilt av grafitt eller volfram. Oppvarmingselementene er høyfrekvente spoler 8, 9 17 styrt av en styreenhet UC. UC tilfører for hver spole en egnet høyfrekvensstrøm for således å tilveiebringe ved røret den ønskede aksiale temperaturfordelIngen. Ovnen 20 kunne også bli utelatt. Da det for å starte reaksjonen mellom SiCl^ og 02 for å tilveiebringe Si02 ved inngangen til bærerøret kan tilveiebringes en virkningsgrad for reaksjonen lik 99$ ved 1400°C dersom den kinetiske reaksjonen utvikles i 0,1 s.
Siden gjennomsnittsreaktanshastigheten v går fra 0,10 til 0,30 m/s kan startsonen, oppvarmet på forhånd ved en konstant temperatur, bli tilveiebrakt med en lengde lik eller over 0,03 m.
For å bestemme temperaturfordelingen langs bærerøraksen er det nødvendig å forutsette noen krav.
Ved IVPO-prosessen går gjennomsnittstrømningshastigheten til reaktantene fra 0,1 til 0,3 m/s og bærerørdiameteren er fra 15 mm til 30 mm, Reynolds tall Re er definert som
hvor v er gjennomsnittstrømningshastigheten, 1 en karakte-ristisk systemparameter og v den kinematiske fluidviskosi-teten, som antar verdier mindre enn 500 siden reaktansstrøm-men er laminær. Siden der ikke er noen turbulens, har partiklene frembrakt av reaksjonen følgelig en radial bevegelse på grunn av årsaker uavhengig av hovedstrømmen.
Partikler har en diameter fra 0,1 til 1 pm, derfor er de små nok til å nå den stabile hastigheten med hensyn til reaktans-strømmen og for å beveges ved samme hastighet.
Ved disse betingelsene kan det bil bekreftet i første tilnærmelse at masseoverføringsprosessen og følgelig kreftene som virker på partiklene underlagt lovene ved diffusive fenomen og spesielt termisk diffusjon eller termoforese.
Siden Schmidts tall v/D >> 1 hvor D er gassdiffusiviteten er diffusjonskomponenteen på grunn av konsentrasjonsgradientene mye mindre enn diffusjonskomponenten på grunn av temperatur-gradientene.
En gang definert at bevegelsen til glassoksyder inne i strømmen til gassbæreren er underlagt lovene ved termoforetisk fenomen, kan parametre og ligninger som bevegelsen er basert på bli funnet.
Det er spesielt nyttig å tilveiebringe forholdet mellom den termoforetiske hastigheten til partiklene mot den indre veggen av røret og den termiske gradienten til det totale systemet sammensatt av gass og bærerøret.
En grunnparameter er Knudsens tall, som er definert som:
hvor X er fri gjennomsnittlig bane for partikler og a er partikkelradius.
Ved IVPO-prosessen har dette tallet verdi mindre eller lik en, det er grunnen hvorfor beregningsmetoder ved kinetisk gassteori kan bli anvendt.
Den termoforetiske hastigheten til partiklene er nærmere bestemt funnet å være proporsjonal med den termiske gradienten og proporsjonaliteten K er avhengig av bæregasstypen, av fysikalske egenskaper til partiklene og av verdier antatt ved Knudsens tall.
Som en regel er den termoforetiske hastigheten V-^ gitt av følgende forhold:
hvor T er gasstemperaturen.
Ved undersøkelse ved reaktorinngangen av et elementærvolum tilveiebrakt ved hjelp av to transversale seksjoner, inneholder denne en elementær massestørrelse i partiklene som skal bli avsatt, som beveges ved strømningshastigheten v.
En del av denne massen tar til og avsettes som følge av den termoforetiske hastigheten, og følgelig temperaturgradienten og dette fortsetter så lenge som intervalltemperaturen forblir lavere i forhold til gassen.
Dersom temperaturen til den indre veggen i reaktoren alltid blir holdt lavere enn gasstemperaturen blir en partikkel-avsetning tilveiebragt langs hele røret. Dette er spesielt nødvendig for å bevirke at temperaturgradienten øker langs røret med en komplementærlov slik at den bevegelige massen reduseres på grunn av den forutgående avsetningen.
Glasspartikler frembrakt kun ved rørinngangen øker pro-gressivt deres radiale hastighet med en slik metode og følgelig kan de lengst inneliggende partiklene samtidig nå veggen, og deres radiale strøm kan således bli konstant langs røret.
Denne betraktningen kan bli syntetisk uttrykt ved følgende ligninger 2) og 3):
hvor
T(r,x) er temperaturen ved en avstand r fra aksen , hvor r er den indre rørradiusen og ved en avstand x fra inngangsenden;
Tj er temperaturen ved inngangsenden til røret;
vx er den aksiale komponenten til hastigheten for glasspartiklene;
L utgjør avstanden fra inngangsenden til røret ved hvilke alle partiklene har blitt avsatt. Nevnte parametre er valgt ved konstruksjonen av anordningen.
Jo mindre L, jo større nødvendig termisk gradient;
v og K er samme parametre som tidligere definert.
Denne ligningen tillater temperaturfordelingen T(r,x) til å bli tilveiebragt som en funksjon ifølge avstanden x, og følgelig tillater den konstruksjon av varmekilder ved anordningene på fig. 1 og 2.
Dessuten gjelder:
n representerer virkningsgraden til hele prosessen som det inverse forholdet mellom massen frembrakt ved oksydasjons-reaksjonen og massen virkelig avsatt som en glasskonstruk-sjon på den indre rørveggen,
- xQ er lengden på bærerøret,
Tø er temperaturen ved rørutgangsenden.
Ut fra ligningen 3) fremgår at for å oppnå en høy virkningsgrad er det nødvendig at r<2> vx/L << 1, siden de andre parametrene er konstanter særegne for IVPO-teknikken og vanskelig å modifisere.
Variasjoner og modifikasjoner av ovenfor nevnte utførelses-former kan naturligvis bli gjort uten å avvike fra oppfinnelsen slik at f.eks. er det mulig ved bruk av andre innretnin-ger for å generere langs bærerøret temperaturfordelingen i samsvar med ligningen 2). Flere brennere kan f.eks. bli anvendt for rett direkte eller indirekte å oppvarme bærerøret ved å justere gasstrømmen for å tilveiebringe ønsket tempera-turfordeling.
Claims (2)
1.
Fremgangsmåte for fremstilling av emner for optiske fibre, hvor: glasspartikler fremstilles for å danne emnet ved hjelp av en reaksjon mellom dampfasereaktanter ført inn i et bærerør (1), de produserte partiklene avsettes på den indre overflaten til bærerøret (1) som roterer rundt sin akse,karakterisert ved at reaksjonen blant reaktantene starter, under hele prosessen, ved inngangen til røret (1) ved et område med konstant temperatur Tj, at glasspartiklene avsettes samtidig langs hele røret ved å varme opp hele røret til en temperatur T(r,x) gitt av ligningen:
hvor: T(r,x) er temperaturen ved en avstand r fra aksen, hvor r er den indre rørradius og ved en avstand x fra inngangsenden; Tj er temperaturen ved inngangsenden til røret; vx er den aksiale komponenten til hastigheten for glasspartiklene; L utgjør avstanden fra inngangsenden til røret hvor alle partiklene har blitt avsatt, dvs. lengden på avsetnings-området; v er den kinematiske viskositeten til dampstrømmen i røret, K er proporsjonalitetskoeffisienten, for således å tilveiebringe et sjikt av avsatte partikler med konstant tykkelse over avstanden L.
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at som størrelse
anvendes en som er lavere enn 1.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
IT67954/83A IT1168839B (it) | 1983-09-15 | 1983-09-15 | Procedimento e apparecchiatura per la produzione di preforme per fibre ottiche ad elevata velocita di deposizione |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO843655L NO843655L (no) | 1985-03-18 |
NO158573C NO158573C (no) | 1988-10-05 |
NO158573B true NO158573B (no) | 1988-10-05 |
Family
ID=11306676
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO843655A NO158573B (no) | 1983-09-15 | 1984-09-14 | Fremgangsmaate for fremstilling av emner for optiske fibre. |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4608070A (no) |
EP (1) | EP0140113B1 (no) |
JP (1) | JPS6090846A (no) |
AT (1) | ATE27951T1 (no) |
AU (1) | AU550914B2 (no) |
BR (1) | BR8404518A (no) |
CA (1) | CA1228773A (no) |
DE (2) | DE3464360D1 (no) |
DK (1) | DK428884A (no) |
ES (1) | ES8606211A1 (no) |
IT (1) | IT1168839B (no) |
NO (1) | NO158573B (no) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3528275A1 (de) * | 1985-08-07 | 1987-02-19 | Philips Patentverwaltung | Verfahren und vorrichtung zum innenbeschichten von rohren |
US5028246A (en) * | 1986-02-03 | 1991-07-02 | Ensign-Bickford Optical Technologies, Inc. | Methods of making optical waveguides |
FR2619397B1 (fr) * | 1987-08-12 | 1989-11-10 | Commissariat Energie Atomique | Procede pour recouvrir une surface de grande longueur d'une couche uniforme de particules |
US5318611A (en) * | 1992-03-13 | 1994-06-07 | Ensign-Bickford Optical Technologies, Inc. | Methods of making optical waveguides and waveguides made thereby |
US5397372A (en) * | 1993-11-30 | 1995-03-14 | At&T Corp. | MCVD method of making a low OH fiber preform with a hydrogen-free heat source |
US6145345A (en) * | 1998-06-05 | 2000-11-14 | Lucent Technologies Inc. | Modified chemical vapor deposition using independently controlled thermal sources |
KR100277358B1 (ko) | 1998-06-25 | 2001-01-15 | 윤종용 | 화학기상증착방법에 의한 광섬유모재 제조장치 및 방법 |
US6122935A (en) * | 1998-07-08 | 2000-09-26 | Lucent Technologies Inc. | High rate MCVD method of making an optical fiber preform |
EP1010672A1 (en) * | 1998-12-17 | 2000-06-21 | PIRELLI CAVI E SISTEMI S.p.A. | Method and apparatus for forming an optical fiber preform by combustionless hydrolysis |
NL1012616C2 (nl) * | 1999-07-16 | 2001-01-17 | Plasma Optical Fibre Bv | Werkwijze ter vervaardiging van een voorvorm, alsmede vezel verkregen uit een dergelijke voorvorm. |
US7003984B2 (en) * | 2001-04-30 | 2006-02-28 | Verrillon, Inc. | Hybrid manufacturing process for optical fibers |
US20030084685A1 (en) * | 2001-11-02 | 2003-05-08 | Jds Uniphase Corporation | Method of making an optical fiber or preform having a reduced hydrogen content |
NL1022087C2 (nl) * | 2002-12-05 | 2004-06-08 | Draka Fibre Technology Bv | Werkwijze ter vervaardiging van een optische vezel. |
JP4022769B2 (ja) * | 2003-11-20 | 2007-12-19 | 住友電気工業株式会社 | ガラスパイプ加工方法 |
US7866189B2 (en) * | 2003-12-08 | 2011-01-11 | Fujikura Ltd. | Dehydration-sintering furnace, a manufacturing method of an optical fiber preform utilizing the furnace and an optical fiber preform manufactured by the method |
NL1037163C2 (nl) * | 2009-07-30 | 2011-02-02 | Draka Comteq Bv | Werkwijze en inrichting voor het vervaardigen van een primaire voorvorm voor optische vezels. |
NL1037164C2 (nl) | 2009-07-30 | 2011-02-02 | Draka Comteq Bv | Werkwijze voor het vervaardigen van een primaire voorvorm voor optische vezels. |
US20220098084A1 (en) * | 2020-05-20 | 2022-03-31 | Corning Incorporated | Methods for increasing deposition in a flame hydrolysis deposition process |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1559768A (en) * | 1977-06-07 | 1980-01-23 | Int Standard Electric Corp | Optical fibre preform manufacture |
US4334903A (en) * | 1977-08-29 | 1982-06-15 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Optical fiber fabrication |
NL7920045A (nl) * | 1978-08-18 | 1980-06-30 | Western Electric Co | Vervaardiging van optische vezels onder toepassing van thermoforetische afzetting van glas voorloper deeltjes. |
US4417911A (en) * | 1981-02-27 | 1983-11-29 | Associated Electrical Industries Limited | Manufacture of optical fibre preforms |
-
1983
- 1983-09-15 IT IT67954/83A patent/IT1168839B/it active
-
1984
- 1984-09-07 DK DK428884A patent/DK428884A/da unknown
- 1984-09-11 BR BR8404518A patent/BR8404518A/pt unknown
- 1984-09-11 ES ES535816A patent/ES8606211A1/es not_active Expired
- 1984-09-12 US US06/650,297 patent/US4608070A/en not_active Expired - Fee Related
- 1984-09-12 CA CA000462986A patent/CA1228773A/en not_active Expired
- 1984-09-12 AU AU32980/84A patent/AU550914B2/en not_active Ceased
- 1984-09-14 NO NO843655A patent/NO158573B/no unknown
- 1984-09-14 AT AT84111017T patent/ATE27951T1/de not_active IP Right Cessation
- 1984-09-14 DE DE8484111017T patent/DE3464360D1/de not_active Expired
- 1984-09-14 JP JP59191895A patent/JPS6090846A/ja active Pending
- 1984-09-14 EP EP84111017A patent/EP0140113B1/en not_active Expired
- 1984-09-14 DE DE198484111017T patent/DE140113T1/de active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU3298084A (en) | 1985-03-21 |
US4608070A (en) | 1986-08-26 |
DE140113T1 (de) | 1985-10-10 |
EP0140113B1 (en) | 1987-06-24 |
NO158573C (no) | 1988-10-05 |
EP0140113A1 (en) | 1985-05-08 |
ATE27951T1 (de) | 1987-07-15 |
ES8606211A1 (es) | 1986-04-01 |
BR8404518A (pt) | 1985-08-06 |
CA1228773A (en) | 1987-11-03 |
DK428884A (da) | 1985-03-16 |
JPS6090846A (ja) | 1985-05-22 |
ES535816A0 (es) | 1986-04-01 |
AU550914B2 (en) | 1986-04-10 |
DK428884D0 (da) | 1984-09-07 |
IT8367954A0 (it) | 1983-09-15 |
NO843655L (no) | 1985-03-18 |
DE3464360D1 (en) | 1987-07-30 |
IT1168839B (it) | 1987-05-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO158573B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av emner for optiske fibre. | |
US4090055A (en) | Apparatus for manufacturing an optical fibre with plasma activated deposition in a tube | |
US4314833A (en) | Method of producing optical fibers | |
US4217027A (en) | Optical fiber fabrication and resulting product | |
US4310339A (en) | Method and apparatus for forming an optical waveguide preform having a continuously removable starting member | |
US6584808B1 (en) | Method of manufacturing an optical fiber preform by collapsing a tube onto a rod | |
US4909816A (en) | Optical fiber fabrication and resulting product | |
US6799440B2 (en) | Optical fiber deposition tube fused in deuterium atmosphere for attenuation improvement | |
US4334903A (en) | Optical fiber fabrication | |
US20220286204A1 (en) | Upward collapse process and apparatus for making glass preforms | |
US4597787A (en) | Manufacture of optical fibre preforms | |
RU2236386C2 (ru) | Способ изготовления заготовки оптического волокна | |
CN101987778A (zh) | 一种制造用于光纤的初级预制棒的方法 | |
EP0024412B1 (en) | Optical fiber fabrication process | |
EP1492735B1 (en) | Method and device for manufacturing optical preforms, as well as the optical fibers obtained herewith | |
CN106007359B (zh) | 一种光纤预制棒的制备方法 | |
CN100478291C (zh) | 光纤预制件的椭圆度的改进方法及光纤制造方法 | |
JP2003252635A (ja) | 多孔質母材の製造方法および製造装置 | |
US4504299A (en) | Optical fiber fabrication method | |
JP2004175663A (ja) | 光ファイバおよび製作方法 | |
JP2624985B2 (ja) | 高屈折率差微小コア母材の作製方法 | |
US20060185397A1 (en) | Multimode optical fiber and method for manufacturing same | |
JPS62123037A (ja) | 多孔質ガラス母材の透明ガラス化方法 | |
JP2013082601A (ja) | ガラス微粒子堆積体及びガラス母材の製造方法 |