NO150748B - Vandig, oppslemmet sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for fremstilling av et slikt produkt - Google Patents
Vandig, oppslemmet sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for fremstilling av et slikt produkt Download PDFInfo
- Publication number
- NO150748B NO150748B NO803296A NO803296A NO150748B NO 150748 B NO150748 B NO 150748B NO 803296 A NO803296 A NO 803296A NO 803296 A NO803296 A NO 803296A NO 150748 B NO150748 B NO 150748B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- salt
- ammonium nitrate
- water
- sodium
- explosive
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000004880 explosion Methods 0.000 title 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 claims abstract description 69
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 47
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 39
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims abstract description 35
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims abstract description 29
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 28
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 18
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 15
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 claims abstract description 11
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims abstract description 9
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000005422 blasting Methods 0.000 claims abstract description 7
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 27
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 25
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 19
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 18
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- GCNLRNBDDUYJMP-UHFFFAOYSA-M sodium;2-methylnaphthalene-1-sulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC=CC2=C(S([O-])(=O)=O)C(C)=CC=C21 GCNLRNBDDUYJMP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 229920005552 sodium lignosulfonate Polymers 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 6
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- RZUBARUFLYGOGC-MTHOTQAESA-L acid fuchsin Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=C(N)C(C)=CC(C(=C\2C=C(C(=[NH2+])C=C/2)S([O-])(=O)=O)\C=2C=C(C(N)=CC=2)S([O-])(=O)=O)=C1 RZUBARUFLYGOGC-MTHOTQAESA-L 0.000 claims description 3
- 239000011872 intimate mixture Substances 0.000 claims description 2
- HOPIDIRJCBJLSF-UHFFFAOYSA-N methyl naphthalene-1-sulfonate;sodium Chemical class [Na].C1=CC=C2C(S(=O)(=O)OC)=CC=CC2=C1 HOPIDIRJCBJLSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims 1
- ISXSFOPKZQZDAO-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;sodium Chemical compound [Na].O=C ISXSFOPKZQZDAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 abstract description 5
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 abstract description 4
- -1 aliphatic amines Chemical class 0.000 abstract description 3
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 abstract description 3
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 abstract description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 abstract description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 abstract 1
- 231100000489 sensitizer Toxicity 0.000 abstract 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- HZTVIZREFBBQMG-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1,3,5-trinitrobenzene;[3-nitrooxy-2,2-bis(nitrooxymethyl)propyl] nitrate Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O.[O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O HZTVIZREFBBQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 13
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 7
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 6
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 5
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 4,6,8-trihydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydronaphtho[2,3-f][1]benzofuran-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C1OCC(CCO)C1=C2O PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 2
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 2
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 description 2
- PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N versicol Natural products OCC[C@H]1COc2cc3C(=O)c4cc(O)cc(O)c4C(=O)c3c(O)c12 PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- RNAIXNMRPNEFKZ-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;methanamine Chemical compound NC.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O RNAIXNMRPNEFKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-pyrimidin-4-ylpropanoic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC1=CC=NC=N1 JHWIEAWILPSRMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Tetranitrate Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000026 Pentaerythritol tetranitrate Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 238000005276 aerator Methods 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229940045714 alkyl sulfonate alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L disodium;(2r)-3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].COC1=CC=CC(C[C@H](CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O YDEXUEFDPVHGHE-GGMCWBHBSA-L 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229960004321 pentaerithrityl tetranitrate Drugs 0.000 description 1
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N perchloric acid Chemical class OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000644 propagated effect Effects 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 238000005204 segregation Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007762 w/o emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C06—EXPLOSIVES; MATCHES
- C06B—EXPLOSIVES OR THERMIC COMPOSITIONS; MANUFACTURE THEREOF; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS EXPLOSIVES
- C06B47/00—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase
- C06B47/14—Compositions in which the components are separately stored until the moment of burning or explosion, e.g. "Sprengel"-type explosives; Suspensions of solid component in a normally non-explosive liquid phase, including a thickened aqueous phase comprising a solid component and an aqueous phase
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F02—COMBUSTION ENGINES; HOT-GAS OR COMBUSTION-PRODUCT ENGINE PLANTS
- F02B—INTERNAL-COMBUSTION PISTON ENGINES; COMBUSTION ENGINES IN GENERAL
- F02B3/00—Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition
- F02B3/06—Engines characterised by air compression and subsequent fuel addition with compression ignition
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S149/00—Explosive and thermic compositions or charges
- Y10S149/11—Particle size of a component
- Y10S149/112—Inorganic nitrogen-oxygen salt
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Heat Sensitive Colour Forming Recording (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
- Dairy Products (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører forbedrede, vandige oppslemmede sprengstoffblandinger av den type som inneholder oksyderende salt og vann-ublandbart hydrokarbon-sensibiliserende brensel, samt en fremgangsmåte for fremstilling av slike produkter.
Oppslemmede sprengstoffer omfatter generelt uorganisk oksyderende salt, et flytende løsningsmiddel, et dispergerings-middel eller en bærer for nevnte salt og brensel. Det oksyderende salt er vanligvis overveiende ammoniumnitrat, men inneholder ofte en andel av nitrater eller perklorater av natrium, kalium eller kalsium. Væsken, som er til stede i tilstrekkelig mengde til å danne en kontinuerlig fase, inneholder generelt vann,
selv om ikke-vandige oppslemminger også er kjent. Den kjemiske oppbygning av den flytende fase kan variere svært, men inneholder vanligvis oppløst oksyderende salt, fortykningsmiddel og eventuelt andre modifiserende ingredienser, f.eks. tverr-bindingsmidler og luftemidler. Selv om slike sprengstoffer betegnes "oppslemmede" sprengstoffer, kan konsistensen og viskositeten til blandingene variere innen vide grenser, f.eks. fra hellbare blandinger til sterkt viskøse ekstruderbare geler. Oppslemmede sprengstoffblandinger er i vidstrakt bruk i kommersielle sprengningsoperasjoner på grunn av at de er sikre, relativt billige, utbrer seg ved høy tetthet og kan anvendes under våte betingelser.
Brensel kreves i oppslemmede sprengstoffblandinger for å kombinere seg med oksygenet fra det oksyderende salt og derved forsterke styrken og sensibiliteten til produktet, visse brensler, f.eks. flakformig aluminium og selv-eksploderende materialer, f.eks. trinitrotoluen, er spesielt effektive sensibilisatorer og i vidstrakt bruk. Begge disse typer sensibiliserende brensler er kostbare og, da de er faste stoffer, viser de håndteringsvanskeligheter ved produksjon av oppslemmede sprengstoffer, særlig ved blandeoperasjoner som krever utmåling og pumping av ingrediensene og den ferdige blanding. Det har derfor vært tendens henimot å erstatte faste sensibilisatorer med flytende sensibiliseringsmaterialer. Imidlertid er det,
i den hensikt å oppnå tilstrekkelig sensibilitet for pålitelig utbredelse i liten diameter, blitt krevet selv-eksploderende flytende sensibilisatorer, f.eks. metylamin-hitrat og etylen-
glykolmononitrat. Slike sensibilisatorer er også. kostbare og innebærer en viss risiko. Det er derfor fortsatt forskning for å finne metoder for anvendelse av billig, sikkert brensel som sensibilisator i oppslemmede sprengstoffer.
Flytende hydrokarbonbrensler, spesielt dieselolje (fyringsolje) har vært i utstrakt bruk som sensibilisator i ammoniumnitrat/brenselolje (ANFO)-sprengningsmidler, idet oljen påføres som et belegg på overflaten av ammoniumnitratpartiklene. Forsøk på å anvende brenselolje som sensibilisator i oppslemmede sprengstoffer har vært mindre vellykkede, da det er vanskelig å dispergere oljen i tilstrekkelig fine dråper i væskefasen i oppslemmingen og dråpene har tendens til å koalescere under lagring, hvorved resultatet blir hurtig tap av sensibilitet. Det er oppnådd en viss suksess ved anvendelse av emulgeringsmidler for emulgering av brenseloljen med vann i vannfasen, fortrinnsvis som en vann-i-olje-emulsjon. Imidlertid vil de resulterende produkter bare bli utbredt i stor diameter (> 7,5 cm) med mindre blandingen inneholder hjelpe-sensibilisator.
I en fremgangsmåte som er beskrevet i us-patentskrift nr. 4.055.449, fremstilles forbedret brenselolje-sensibilisert vandig oppslemmet sprengstoff ved å dispergere brenselolje i varm konsentrert ammoniumnitratløsning som inneholder krystall-vane-modifiserende middel, hvoretter løsningen tillates å avkjøle seg. Lange nål-lignende ammoniumnitratkrystaller dannes som en grunnmasse som inhiberer migrering og koalescens av de dispergerte oljedråper. Oppslemmede sprengstoffblandinger som er fremstilt ved denne fremgangsmåte, er fremdeles betydelig mindre sensitive enn ANFO-sprengstoff, og fremstillingen av dem innebærer den uønskede håndtering av varm ammoniumnitrat-løsning .
Det er et formål ved oppfinnelsen å tilveiebringe mer sensitive vandige oppslemmede sprengstoffer som er sensibilisert med vann-ublandbart flytende hydrokarbonbrennstoff, som kan fremstilles ved blanding av ingrediensene ved omgivelsestemperatur .
I britisk patentskrift nr. 2.028.785
har vi beskrevet fremstilling av vandige suspensjoner
av findelt oksyderende salt. Disse suspensjoner var spesielt fordelaktige for fremstilling av oppslemmede sprengstoffblandinger ved omgivelsestemperatur fordi de kunne håndteres på samme måte som væsker uten segregering av saltpartiklene. Fremstillingsmåten innebar findeling av det oksyderende salt
i nærvær av en mettet løsning av saltet og også i nærvær av en krystallvekst-inhibitor. vi har nå oppdaget at hvis det oksyderende salt omfatter overveiende ammoniumnitrat og krystallvekst-inhibitoren er et overflateaktivt middel som har en hydrofob og en hydrofil andel i sitt molekyl, kan det fremstilles overlegne flytende hydrokarbonbrennstoff-sensibiliserte oppslemmede sprengstoffer ved intim blanding av brennstoffet
inn i den vandige ammoniumnitratsuspensjon ved omgivelsestemperatur, vandige suspensjoner som også inneholder et deflokkuleringsmiddel, som beskrevet i vårt
britiske patentskrift nr. 2.058.732, for å forhindre økning i viskositet hos de vandige suspensjoner under lagring, kan også anvendes ved fremstillingen.
I overensstemmelse med oppfinnelsen omfatter således en vandig, oppslemmet sprengstoffblanding for sprengning en vandig suspensjon av vannløselig krystallinsk oksyderende salt som overveiende består av anunoniumnitrat i intim blanding med flytende, vann-ublandbart hydrokarbonbrensel-sensibiliserings-middél, og sprengstoffblandingen er karakterisert ved at det oksyderende salt er findelt til gjennomsnittlig partikkeldiameter mindre enn 4 5 ym i en mettet, vandig løsning av saltet i nærvær av et vannløselig krystallvekst-inhiberende overflateaktivt middel som har en hydrofob del og en hydrofil del i sitt molekyl, samt at partiklene av ammoniumnitrat er belagt med et krystallvekst-inhiberende overflateaktivt middel som omfatter hydrofile og hydrofobe molekyldeler og videre er belagt med dråper av flytende hydrokarbonbrensel, idet disse dråper er bundet til ammoniumnitratpartiklene ved hjelp av det overflateaktive middel, og at sprengstoffblandingen eventuelt i tillegg omfatter et deflokkuleringsmiddel hvis kjemiske natur er forskjellig fra det krystallvekst-inhiberende overflateaktive middels. Den vandige suspensjon bør inne-holde tilstrekkelig vann til å holde en kontinuerlig væskefase, idet mengden fortrinnsvis er i området 10-4 0 vekt% regnet på suspensjonen.
Vi mener at de overlegne sprengningsegenskaper ved det oppslemmede sprengstoff i henhold til oppfinnelsen kan til-skrives de flytende brennstoffdråper som blir forankret på overflaten av ammoniumnitratet ved hjelp av det overflateaktive middel, idet de hydrofile molekyldeler knytter seg til over-flater av ammoniumnitrat som er nylig dannet under findelingen, og de hydrofobe deler knytter seg til dråpene av hydrokarbonbrensel. Hydrokarbonbrenslet holdes derved som et stabilt
ytre sjikt i intim forbindelse med overflatene av ammoniumnitratpartiklene, og har en sensibiliserende aktivitet lik den som oljebelegget i ANFO-sprengstoffer har. Det overflateaktive middel virker i blandingen både for å opprettholde det oksyderende salt i findelt stand og også for å sikre at det flytende hydrokarbon forblir jevnt fordelt i sprengstoffmassen som et stabilt belegg av dråper på saltpartiklene, og begge disse funksjoner øker den eksplosive sensibilitet hos blandingen.
Oppfinnelsen inkluderer også en fremgangsmåte for fremstilling av en vandig, oppslemmet sprengstoffblanding for sprengning, omfattende de trinn å findele vannløselig krystallinsk oksyderende salt som består overveiende av ammoniumnitrat suspendert i en mettet, vandig løsning av oksyderende salt i nærvær av et krystallvekst-inhiberende overflateaktivt middel som har en hydrofob del og en hydrofil del i sitt molekyl, for dannelse av en suspensjon av partikkelformig oksyderende salt i nevnte løsning, og intimt å blande flytende vann-ublandbart hydrokarbonbrensel-sensibiliseringsmiddel inn i nevnte suspensjon. Fremgangsmåten utføres ved en temperatur under den ved hvilken alt det oksyderende salt oppløses i løsningen, og utføres fordelaktig ved omgivelsestemperatur.
Findelingstrinnet kan fordelaktig utføres i en kule-mølle, og den påfølgende inkorporering av hydrokarbonbrenslet kan bekvemt utføres ved hjelp av en høy-skjærkraftmikser, f.eks.
en høyhastighets-revolverende bladmikser.
Det oksyderende salt findeles fortrinnsvis til gjennomsnittlig partikkeldiameter på mindre enn 45 ^um og mer fortrinnsvis til gjennomsnittlig partikkeldiameter på 5-20 ^im.
Den oppslemmede sprengstoffblanding inneholder gjerne
6-20 vekt% vann og 30-80 vekt% oksyderende salt.
De oppslemmede sprengstoffer kan, om ønskes, inkludere modifiserende ingredienser, f.-eks. fortykningsmidler og gas-s-dannende midler, og også ytterligere oksyderende salt eller brensel. Generelt er det økonomisk -fordelaktig å inkorporere ca. 40-60 vektdeler, regnet på den vandige suspensjon, av findelt oksyderende salt inn i blandingen og å tilsette prillet ammoniumnitrat av vanlig kvalitet til suspensjonen. Det er heller ikke vanligvis mulig å inkorporere alt brensel som kreves for oksygenbalanse i form av flytende hydrokarbonbrensel som er belagt på det findelte salt, og det er bekvemt å av-balansere blandingen med ytterligere brensel, f.eks. atomisert aluminium.
Det flytende hydrokarbonbrensel kan "f.eks. omfatte benzen, toluen, xylen eller fyringsolje, men det foretrukne brensel er dieselolje (fyringsolje nr. 2). Det flytende hydrokarbonbrensel er gjerne til stede i en mengde i området 1-12 vekt% regnet på hele blandingen, fortrinnsvis i området 1,5-5%
regnet på blandingen.
De krystallvekst-inhiberende overflateaktive midler som
er egnet i forbindelse med oppfinnelsen, inkluderer: vannløselige polysakkarid-derivater , f. eks., natriumkarboksymetylcellulose (SCMC)f langkjedede alifatiske aminer hvor den alifatiske gruppe fortrinnsvis inneholder 6-18 karbonatomer ; polyakrylsyrer; sulfonerte kjerne-aromatiske forbindelser, f.eks. natrium-metylnaftalensulfonatj sulfonerte farvestoffer, f.eks. sur magenta; sulfonerte polymerer, f.eks. natriumlignosulfonat; langkjedede (c^-C^g)-alkylsulfonater og -fosfonater? og blandinger av hvilke som helst to eller flere av disse overflateaktive midler.
Hvis deflokkuleringsmidler anvendes for å forhindre økning i viskositeten til suspensjonen av det oksyderende salt under lagring, inkluderer de foretrukne deflokkuleringsmidler vann-løselige polysakkarid-derivater, f.eks. natriumkarboksymetylcellulose, polyakrylsyrer, polyvinylpyrrolidon, natriumlignosulfonat og salter, fortrinnsvis natriumsaltet, av kondensater av naftalensulfonsyre med formaldehyd. Blandinger av hvilke som helst to eller flere av disse deflokkuleringsmidler kan anvendes om så ønskes. Det vil forstås at noen av materialene som er effektive deflokkuleringsmidler også er effektive krystallvekst-inhibitorer, og i slike tilfeller må de foretrukne krystallvekst-inhibitorer tilsettes først, fulgt av det annet kjemikalium, som tjener som deflokkuleringsmiddel. Tiden mellom en tilsetning og en annen må være tilstrekkelig til å tillate krystallvekst-inhibitoren til å bli adsorbert på krystall-overflaten. I alle tilfeller må deflokkuleringsmidlets kjemiske natur være forskjellig fra krystallvekst-inhibitorens. Foretrukne inhibitor/deflokkuleringsmiddel-kombinasjoner inkluderer natrium-metylnaftalensulfonat/SCMC; natrium-metylnaftalensulfonat/natriumsalt av et kondensat av naftalensulfonsyre med formaldehyd; SCMC/natriumsalt av et kondensat av naftalensulfonsyre med formaldehyd; sur magenta/natriumsalt av et kondensat av naftalensulfonsyre med formaldehyd og natrium-metylnaftalensulfonat/natriumlignosulfonat.
Konsentrasjonen av det krystallvekst-inhiberende overflateaktive middel bg deflokkuleringsmidlet kan variere innen vide grenser avhengig av den ønskede partikkelstørrelse og fase-volumet av oksyderende salt i den vandige suspensjon. Generelt bør mengden av hvert av det overflateaktive middel og deflokkuleringsmidlet ligge fortrinnsvis i området fra 0,05 til 2,0% av den totale vekt av det findelte oksyderende salt.
Oppfinnelsen skal i det følgende illustreres ved hjelp av eksempler, hvor alle deler og prosenter er angitt i vekt.
I eksemplene ble ammoniumnitratpartikler som opprinnelig hadde en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på.ca. 500 ^um malt i en kulemølle av rustfritt stål som hadde kapasitet 5 liter. Mølledimensjonene var:
200 kuler av rustfritt stål, hver 25 mm i diameter, ble anvendt. under anvendelse av et sett med motordrevne valser ble møllen rotert ved en maksimal hastighet på ca. 90 o.p.m. og en minstehastighet på 60 o.p.m., idet maksimumshastigheten tilsvarte 83% av den kritiske hastighet (sentrifugerings-hastigheten).
Eksempel 1
84 deler ammoniumnitrat., 1,0 del natriumkarboksymetylcellulose-overflateaktivt middel, med molekylvekt ca. 100.000 og substitusjonsgrad 0,7, og 16 deler vann ble møllet i 30 minutter slik at man fikk en vandig suspensjon av overflateaktivt middel-belagt ammoniumnitrat med en gjennomsnittlig partikkeldiameter på 20^um (etter lagring i 1 måned var partikkelstørrelsen 25^um). Enkeltpartiklene hadde adsorbert all SCMC.
Et oppslemmet sprengstoff med følgende sammensetning ble fremstilt i en Lodige-Merton høyhastighets-revolverende plog-mikser ved 15°e under anvendelse av den fremstilte vandige suspensjon av belagt ammoniumnitrat.
Ved testing uinnapent ved eh tetthet på 1,25 g/ml i patroner med diameter 85 mm ved 5°C detonerte dette sprengstoff, da det ble primet med 35 g Pentolite (50/50 pentaerytritol-tetranitrat/trinitrotoluen). Sprengkraften (vekt-styrké) målt ved hjelp av Ballistic Mortar-testen var 81% sprenggelatin.
Eksempel 2
84 deler ammoniumnitrat, 0,25 del natrium-metylnaftalensulfonat som overflateaktivt middel og 16 deler vann ble møllet i 45 minutter. 1,0 del natriumkarboksymetylcellulose (som anvendt i eksempel 1) ble så tilsatt for å tjene som deflokkuleringsmiddel , og møllingen ble fortsatt i ytterligere 45 minutter. Dette gav en suspensjon med en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 10 ^im (som forble uendret etter lagring i 1 måned), hvorved partiklene ble belagt med det overflate-
aktive middel.
Et oppslemmet sprengstoff med følgende sammensetning ble fremstilt i en Lodige-Morton-mikser ved 15°C under anvendelse av den fremstilte vandige suspensjon av ammoniumnitrat.
Ved testing uinnspent ved en tetthet på 1,32 g/ml i patroner med diameter 85 mm ved 5°C, detonerte dette spreng-, stoff da det ble primet med 15 g Pentolite. Den eksplosive evne (vektstyrke), målt ved Ballistic Mortar-testen var 88% sprenggelatin.
Eksempel 3
84 deler ammoniumnitrat, 0,5 del natriumkarboksymetylcellulose som overflateaktivt middel (som anvendt i eks. 1), 0,5 del natriumsalt av naftalensulfonsyre/formaldehyd-kondensat (deflokkuleringsmiddel) og 16 deler vann ble møllet i 120 min. Dette gav en suspensjon med gjennomsnittlig partikkelstørrelse 10 Jim (som forble uendret etter lagring i 1 måned), idet hver partikkel var belagt med det overflateaktive middel og deflokkuleringsmidlet.
Et oppslemmet sprengstoff med følgende sammensetning ble fremstilt i en Lodige-Morton-mikser ved 15°C under anvendelse av den fremstilte vandige suspensjon av ammoniumnitrat.
ved testing uinnspent ved en tetthet på 1,47 g/ml i patroner med diameter 85 mm ved 5°C, detonerte dette sprengstoff da det ble primet med 12 g Pentolite. Den eksplosive evne (vektstyrke), målt ved Ballistic Mortar-testen var 81% sprenggelatin.
Eksempel 4
84 deler ammoniumnitrat, 0,25 del natrium-metylnaftalensulfonat som overflateaktivt middel og 16 deler vann ble møllet i 90 minutter. Den resulterende vandige suspensjon inneholdt ammoniumnitratpartikler med gjennomsnittlig partikkeldiameter på 15^um. viskositeten til suspensjonen ved 20°C, målt ved hjelp av Brookfield-viskosimeter under anvendelse av spindel 4 ved 20 o.p.m. var 8.500 cP.
Et oppslemmet sprengstoff med følgende sammensetning ble fremstilt under anvendelse av den fremstilte vandige ammoniumnitratsuspensjon:
Ved fremstilling av sprengstoffblandingen ble natrium-dikromat-tverrbindingsmidlet og gassingsmidlet tilsatt til en på forhånd fremstilt blanding av de resterende ingredienser like før den endelige blanding ble pumpet inn i et borehull med diameter 83 mm. Etter henstand 5 minutter i borehullet, i hvilket tidsrom sprengstoffet ble luftfylt og fortykningsmidlet ble tverrbundet, detonerte sprengstoffet med hell da det ble primet med 30 g Pentolite.
Eksempel 5
84 deler ammoniumnitrat, 0,25 del natrium-metylnaftalensulfonat som overflateaktivt middel og 16 deler vann ble møllet i 45 minutter. 0,5 del SCMC og 0,5 del natriumlignosulfonat ble så tilsatt som deflokkuleringsmidler, og mullingen ble fortsatt i ytterligere 45 minutter- Den resulterende vandige suspensjon inneholdt ammoniumnitratpartikler som hadde en gjennomsnittlig partikkeldiameter på 15 ^im. Viskositeten til suspensjonen ved 20°C, målt ved Brookfield-viskosimeter med . spindel 4 ved 20 o.p.m., var 2.000 cP.
Et oppslemmet sprengstoff som hadde samme sammensetning som i eks. 4, men ved anvendelse av den vandige ammoniumnitratsuspensjon fra dette eksempel, ble fremstilt og testet i et borehull med diameter 83 mm som beskrevet i eks. 4. Spreng-stoffet ble detonert med hell da det ble primet med 30 g Pentolite.
Eksempel 6
82,5 deler ammoniumnitrat, 0,5 del fuschin-syre (fra BDH Chemicals) og 17 deler vann ble møllet i 90 minutter. Den resulterende vandige løsning inneholdt ammoniumnitratpartikler som hadde en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 20 ^am og en viskositet på 1.500 cP.
Et oppslemmet sprengstoff med følgende sammensetning ble fremstilt under anvendelse av ovennevnte suspensjon av ammoniumnitrat i en Lodige-Morton-mikser ved 20°C.
Ved testing av en 2 50 g prøve uinnspent ved en tetthet på 1,35 g/ml i patroner med diameter 85 mm ved 20°C, detonerte denne prøve da den ble primet med 12 g Pentolite. Den eksplosive evne (vektstyrke), målt ved Ballistic Mortar-testen var 80% sprenggelatin.
Eksempel 7
76,7 deler ammoniumnitrat, 9,9 deler kalsiumnitrat, 13,1 deler vann og 0/3 del primært aminacetatsalt Armac T (fra Akzo Chemie) ble møllet i 90 minutter. Den resulterende vandige suspensjon inneholdt ammoniumnitrat og kalsiumnitrat som hadde en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 40 ^im og hadde en viskositet på 7000 cp.
Et oppslemmet sprengstoff med følgende sammensetning ble fremstilt under anvendelse av ovennevnte suspensjon.
Ved testing av en 2 50 g prøve uinnspent ved en tetthet på 1,35 g/ml i patroner med diameter 85 mm ved 20°C, detonerte denne prøve da den ble primet med 12 g Pentolite. Den eksplosive evne (vektstyrke), målt ved Ballistic Mortar-testen var 81% sprenggelatin.
Eksempel 8
82,2 deler ammoniumnitrat, 17 deler vann, 0,3 del Armac T og 0,5 del natriumsalt av naftalens.ulfonsyre/formaldehyd-kondensat, Belloid SFD (fra ciba-Geigy) ble møllet i 90 minutter. Den resulterende vandige suspensjon inneholdt ammoniumnitratpartikler som hadde en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på
30^im og en viskositet på 750 cP.
Et oppslemmet sprengstoff med samme sammensetning som i eks. 6 ble fremstilt under anvendelse av den suspensjon som ble fremstilt ovenfor.
Ved testing av en 250 g prøve uinnspent ved en tetthet på 1,43 g/ml i patroner med diameter 85 mm ved 20°C, detonerte denne prøve da den ble primet med 12 g Pentolite. Den eksplosive evne (vektstyrke), målt ved Ballistic Mortar-testen var 80% sprenggelatin.
Eksempel 9
82 deler ammoniumnitrat, 17 deler vann, 0,5 del SCMC
(som i eks. 1) og 0,5 del Belloid SFD ble møllet i 90 minutter. Den resulterende vandige suspensjon inneholdt ammoniumnitratpartikler som hadde en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 40^/um og hadde en viskositet på 550 cP.
Et oppslemmet sprengstoff med samme sammensetning som i eks. 6 ble fremstilt under anvendelse av den suspensjon som ble fremstilt ovenfor.
Ved testing av en 2 50 g prøve uinnspent ved en tetthet på 1,38 g/ml i patroner med diameter 85 mm ved 20°C, detonerte denne prøve da den ble primet med 12 g Pentolite. Den eksplosive evne (vektstyrke), målt ved Ballistic Mortar-testen var 82% sprenggelatin.
Eksempel 10
82,5 deler ammoniumnitrat, 17 deler vann og 0,5 del natriumlignosulfonat, wanin S (fra steetly Chemicals) ble møllet i 90 minutter. Den resulterende vandige suspensjon inneholdt ammoniumnitratpartikler med en gjennomsnittlig partikkelstør-relse på 100^um og hadde en viskositet på 1200 cP.
Et oppslemmet sprengstoff med samme sammensetning som i eks. 6 ble fremstilt under anvendelse av den suspensjon som ble fremstilt ovenfor.
Ved testing av en 2 50 g prøve uinnspent ved en tetthet på 1,44 g/ml i patroner med diameter 85 mm ved 20°C, detonerte denne prøve da den ble primet med 35 g Pentolite. Den eksplosive evne (vektstyrke), målt ved Ballistic Mortar-testen var 81% sprenggelatin.
Eksempel 11
82,5 deler ammoniumnitrat, 15 deler vann, 2,5 deler av en vandig løsning av polyakrylamid versicol W 13 (fra Allied Colloids) som inneholdt 20 vekt% polyakrylamid ble møllet i 90 minutter. Den resulterende vandige suspensjon inneholdt ammoniumnitratpartikler som hadde en gjennomsnittlig partikkel-størrelse på 100 Jim og hadde en viskositet på 1200 cP.
Et oppslemmet sprengstoff med samme sammensetning som i eks. 6 ble fremstilt under anvendelse av den suspensjon som ble fremstilt ovenfor.
Ved testing av en 250 g prøve uinnspent ved en tetthet på 1,32 g/ml i patroner med diameter 85 mm ved 20°C, detonerte denne prøve da den ble primet med 35 g pentolite. Den eksplosive evne (vektstyrke), målt ved Ballistic Mortar-testen var 81% sprenggelatin.
Eksempel 12
82,5 deler ammoniumnitrat, 16,5 deler vann og 0,25 del natrium-metylnaftalensulfonat ble møllet i 45 minutter. 0,25 del polyvinylpyrrolidbn og 0,5 del Belloid SFD ble så tilsatt og møllet i ytterligere 45 minutter. Den resulterende vandige suspensjon inneholdt ammoniumnitratpartikler som hadde en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 30 ^im og hadde en viskositet på 500 cP.
Et oppslemmet sprengstoff med samme sammensetning som i eks. 6 ble fremstilt under anvendelse av den suspensjon som ble fremstilt ovenfor.
Ved testing av en 250 g prøve uinnspent ved en tetthet på 1/46 g/ml i patroner med diameter 85 mm ved 20°C, detonerte denne prøve da den ble primet med 12 g Pentolite. Den eksplosive evne (vektstyrke), målt ved Ballistic Mortar-testen var 80% sprenggelatin.
Eksempel 13
82,5 deler ammoniumnitrat, 16 deler vann og 0,25 del natrium-metylnaftalensulfonat ble møllet i 45 minutter. 1,25 deler av en vandig løsning av polyakrylsyre Versicol E 16 (fra Allied Colloids) som inneholdt 2 5 vekt% polyakrylsyre, ble så tilsatt og møllingen fortsatt i ytterligere 45 minutter. Den resulterende vandige suspensjon inneholdt ammoniumnitratpartikler som hadde en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 30^um og hadde en viskositet på 2000 cP.
Et oppslemmet sprengstoff med samme sammensetning som i eks. 6 ble fremstilt under anvendelse av den suspensjon som ble fremstilt ovenfor.
Ved testing av en 2 50 g prøve uinnspent ved en tetthet på 1,41 g/ml i patroner med diameter 85 mm ved 20°C, detonerte denne prøve da den ble primet med 12 g Pentolite. Den eksplosive evne (vektstyrke), målt ved Ballistic Mortar-testen var 82% sprenggelatin......
Eksempel 14
80 deler ammoniumnitrat, 19 deler vann, 0,5 del SCMC og 0,5 del Belloid SFD ble møllet i 90 minutter. Den resulterende vandige suspensjon inneholdt ammoniumnitratpartikler som hadde en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 13 ^im og hadde en viskositet på 770 cP.
Et oppslemmet sprengstoff med følgende sammensetning ble fremstilt under anvendelse av ovennevnte suspensjon av ammoniumnitrat .
Ved testing av en 2 50 g prøve uinnspent ved en tetthet på 1,21 g/ml i patroner med diameter 85 mm ved 20°C, detonerte denne prøve da den ble primet med 12 g Pentolite. Den eksplosive evne (vektstyrke), målt ved Ballistic Mortar-testen var 79% sprenggelatin.
Eksempel 15
80 deler ammoniumnitrat, 19 deler vann, 0,5 del SCMC
(som i eks. 1) og 0,5 del Belloid SFD ble møllet i 90 minutter. Den resulterende vandige suspensjon inneholdt ammoniumnitratpartikler som hadde en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på
13 jim og hadde en viskositet på 770 cP.
Et oppslemmet sprengstoff med følgende sammensetning ble fremstilt under anvendelse av ovennevnte suspensjon av ammoniumnitrat .
ved testing av en 250 g prøve uinnspent ved en tetthet på 1,42 g/ml i patroner med diameter 85 mm ved 20°C, detonerte denne prøve da den ble primet med 12 g <p>entolite. Den eksplosive evne (vektstyrke), målt ved Ballistic Mortar-testen var 77% sprenggelatin.
Claims (3)
1. Vandig oppslemmet sprengstoffblanding for sprengning, omfattende en vandig suspensjon av vannløselig#krystallinsk, oksyderende salt som overveiende består av partikler av ammoniumnitrat i intim blanding med flytende, vann-ublandbart hydrokarbonbrensel-sensibiliseringsmiddel, karakterisert ved at det oksyderende salt er findelt til gjennomsnittlig partikkeldiameter mindre enn 45 ym i en mettet, vandig løsning av saltet i nærvær av et vannløselig krystallvekst-inhiberende overflateaktivt middel som har en hydrofob del og en hydrofil del i sitt molekyl, samt at partiklene av ammoniumnitrat er belagt med et krystallvekst-inhiberende overflateaktivt middel som omfatter hydrofile og hydrofobe molekyldeler og videre er belagt med dråper av flytende hydrokarbonbrensel, idet disse dråper er bundet til ammoniumnitratpartiklene ved hjelp av det overflateaktive middel, og at sprengstoffblandingen eventuelt i tillegg omfatter et deflokkuleringsmiddel hvis kjemiske natur er forskjellig fra det krystallvekst-inhiberende overflateaktive middels.
2. Sprengstoffblanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at kombinasjonen av overflateaktivt middel og deflokkuleringsmiddel inkluderer natrium-metylnaftalensulfonat/natriumkarboksymetylcellulose; natrium-metylnaftalensulfonat/natriumsalt av et kondensat av naftalensulfonsyre med formaldehyd; natriumkarboksymetylcellulose/natriumsalt av et kondensat av naftalensulfonsyre med formaldehyd; sur magenta/-
natriumsalt av et kondensat av naftalensulfonsyre med formaldehyd eller natrium-metylnaftalensulfonat/natriumlignosulfonat.
3. Fremgangsmåte for fremstilling av en vandig, oppslemmet sprengstoffblanding for sprengning som angitt i krav 1, karakterisert ved de trinn som omfatter å findele vannløselig krystallinsk oksyderende salt som består overveiende av anmoniuninitrat suspendert i en mettet vandig løsning av oksyderende salt inneholdende et krystallvekst-inhiberende overflateaktivt middel som har en hydrofob del og en hydrofil del i sitt molekyl, for dannelse av en suspensjon av partikkelformig oksyderende salt i nevnte løsning, og intimt å blande flytende vann-ublandbart hydrokarbonbrensel-sensibiliseringsmiddel inn i nevnte suspensjon.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB7938177 | 1979-11-05 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO803296L NO803296L (no) | 1981-05-06 |
| NO150748B true NO150748B (no) | 1984-09-03 |
| NO150748C NO150748C (no) | 1984-12-12 |
Family
ID=10508972
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO803296A NO150748C (no) | 1979-11-05 | 1980-11-03 | Vandig, oppslemmet sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for fremstilling av et slikt produkt |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4384903A (no) |
| EP (1) | EP0028884B1 (no) |
| JP (1) | JPS5673690A (no) |
| AT (1) | ATE6245T1 (no) |
| AU (1) | AU536567B2 (no) |
| BR (1) | BR8007131A (no) |
| CA (1) | CA1155664A (no) |
| DE (1) | DE3066625D1 (no) |
| ES (1) | ES496574A0 (no) |
| GB (1) | GB2061250B (no) |
| GR (1) | GR69315B (no) |
| HK (1) | HK40486A (no) |
| IE (1) | IE50170B1 (no) |
| IN (1) | IN154766B (no) |
| MW (1) | MW4580A1 (no) |
| NO (1) | NO150748C (no) |
| NZ (1) | NZ195406A (no) |
| PT (1) | PT72012B (no) |
| ZA (1) | ZA806627B (no) |
| ZM (1) | ZM9980A1 (no) |
| ZW (1) | ZW25580A1 (no) |
Families Citing this family (27)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE16794T1 (de) * | 1982-01-26 | 1985-12-15 | Prb Nobel Explosifs | Kontinuierliches verfahren zur herstellung von sirupartigen sprengstoffen, die maschinell in patronenhuelsen eingebracht werden koennen, und auf diese weise erhaltene erzeugnisse. |
| AR241896A1 (es) * | 1982-05-12 | 1993-01-29 | Union Explosivos Rio Tinto | Composicion y procedimiento para la obtencion de explosivos en emulsion. |
| MW2884A1 (en) * | 1984-02-08 | 1986-08-13 | Aeci Ltd | An explosive which includes an explosive emulsion |
| US4585495A (en) * | 1985-03-11 | 1986-04-29 | Du Pont Of Canada, Inc. | Stable nitrate/slurry explosives |
| CA1305325C (en) * | 1986-10-08 | 1992-07-21 | Terrence Charles Matts | Process for the production of particulate, water resistant explosives based on ammonium nitrate |
| JPS63142044A (ja) * | 1986-12-04 | 1988-06-14 | Mitsui Eng & Shipbuild Co Ltd | 火薬類による複合材料製品の解体方法 |
| US4693763A (en) * | 1986-12-24 | 1987-09-15 | Les Explosifs Nordex Ltee/Nordex Explosives Ltd. | Wet loading explosive |
| US5118490A (en) * | 1989-06-21 | 1992-06-02 | Monsanto Company | Absorption of wet conversion gas |
| US4933029A (en) * | 1989-07-26 | 1990-06-12 | Sheeran John P | Water resistant ANFO compositions |
| US4960475A (en) * | 1990-03-20 | 1990-10-02 | Cranney Don H | Surfactant for gassed emulsion explosive |
| EP0569118B1 (en) * | 1992-05-04 | 1999-08-18 | Orica Explosives Technology Pty Ltd | Hardened porous ammonium nitrate |
| FR2743797B1 (fr) * | 1996-01-24 | 1998-02-13 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Nitrate d'ammonium stabilise |
| US6660049B1 (en) | 1996-07-31 | 2003-12-09 | Natural Soda Aala, Inc. | Process for control of crystallization of inorganics from aqueous solutions |
| DE19649763A1 (de) * | 1996-11-30 | 1998-06-04 | Appenzeller Albert | Sprengstoff für zivile, insbesondere bergmännische Zwecke |
| US6060682A (en) * | 1997-11-13 | 2000-05-09 | Westbroek; Wido | Overlapping joint for laser welding of tailored blanks |
| US6152010A (en) * | 1998-04-27 | 2000-11-28 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Wide-area slurry mine clearance |
| US6315847B1 (en) | 1999-01-29 | 2001-11-13 | Cordant Technologies Inc. | Water-free preparation of igniter granules for waterless extrusion processes |
| EP1343578A2 (en) * | 2000-12-19 | 2003-09-17 | The Lubrizol Corporation | Aminosulfonate product-treated nitrogen-containing salt particles |
| US6756059B2 (en) * | 2001-08-20 | 2004-06-29 | Skinvisible Pharmaceuticals, Inc. | Topical composition, topical composition precursor, and methods for manufacturing and using |
| CA2503819C (en) | 2004-04-08 | 2014-01-21 | Nexco Inc. | Method of producing ammonium nitrate crystals |
| CA2464278A1 (en) * | 2004-04-08 | 2005-10-08 | Christopher Preston | Ammonium nitrate blasting agent and method of production |
| US20100137333A1 (en) * | 2006-10-20 | 2010-06-03 | Roszell James A | Antifungal composition and methods for using |
| US8299122B2 (en) * | 2008-04-14 | 2012-10-30 | Skinvisible Pharmaceuticals, Inc. | Method for stabilizing retinoic acid, retinoic acid containing composition, and method of using a retinoic acid containing composition |
| PE20110491A1 (es) * | 2009-11-23 | 2011-07-22 | Ind Minco S A C | Emulsion tipo agua en aceite como agente de voladura |
| AU2014215456B2 (en) * | 2013-02-05 | 2017-11-02 | Dyno Nobel, Inc. | Compositions, methods, and systems for nitrate prills |
| AU2019365614B2 (en) * | 2018-10-25 | 2022-10-27 | Ab Etken Teknologi | A sensitised, safe to manufacture and environmentally friendly explosive composition |
| CA3074150A1 (en) | 2020-02-18 | 2021-08-18 | Ovation Science, Inc. | Composition and method for transdermal delivery of cannabidiol (cbd) and delta9-tetrahydrocannabinol (thc) |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3355336A (en) * | 1966-08-18 | 1967-11-28 | Du Pont | Thickened water-bearing inorganic oxidizer salt explosive containing crosslinked galactomannan and polyacrylamide |
| GB1205971A (en) * | 1967-09-13 | 1970-09-23 | Du Pont | Blasting agent |
| FR1544937A (fr) * | 1967-11-13 | 1968-11-08 | Du Pont | Explosifs de sautage |
| US4084994A (en) * | 1975-03-14 | 1978-04-18 | Dyno Industrier A.S. | Aqueous hydrocarbon oil-soluble lignosulphonate explosive composition |
| US4055449A (en) * | 1976-08-11 | 1977-10-25 | Ireco Chemicals | Aqueous blasting composition with crystal habit modifier |
| US4265406A (en) * | 1979-03-30 | 1981-05-05 | Imperial Chemical Industries Limited | Comminution process |
-
1980
- 1980-10-17 AT AT80303677T patent/ATE6245T1/de not_active IP Right Cessation
- 1980-10-17 DE DE8080303677T patent/DE3066625D1/de not_active Expired
- 1980-10-17 GB GB8033516A patent/GB2061250B/en not_active Expired
- 1980-10-17 EP EP80303677A patent/EP0028884B1/en not_active Expired
- 1980-10-27 ZW ZW255/80A patent/ZW25580A1/xx unknown
- 1980-10-28 ZA ZA00806627A patent/ZA806627B/xx unknown
- 1980-10-28 IN IN782/DEL/80A patent/IN154766B/en unknown
- 1980-10-29 AU AU63811/80A patent/AU536567B2/en not_active Ceased
- 1980-10-29 US US06/201,972 patent/US4384903A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-10-29 NZ NZ195406A patent/NZ195406A/xx unknown
- 1980-10-30 IE IE2251/80A patent/IE50170B1/en unknown
- 1980-11-03 NO NO803296A patent/NO150748C/no unknown
- 1980-11-03 GR GR63269A patent/GR69315B/el unknown
- 1980-11-04 BR BR8007131A patent/BR8007131A/pt unknown
- 1980-11-04 PT PT72012A patent/PT72012B/pt unknown
- 1980-11-05 ZM ZM99/80A patent/ZM9980A1/xx unknown
- 1980-11-05 MW MW45/80A patent/MW4580A1/xx unknown
- 1980-11-05 ES ES496574A patent/ES496574A0/es active Granted
- 1980-11-05 CA CA000364007A patent/CA1155664A/en not_active Expired
- 1980-11-05 JP JP15476380A patent/JPS5673690A/ja active Pending
-
1986
- 1986-05-29 HK HK404/86A patent/HK40486A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ZM9980A1 (en) | 1981-08-21 |
| EP0028884A2 (en) | 1981-05-20 |
| ZA806627B (en) | 1982-04-28 |
| GR69315B (no) | 1982-05-14 |
| ZW25580A1 (en) | 1982-06-02 |
| NO803296L (no) | 1981-05-06 |
| EP0028884A3 (en) | 1981-05-27 |
| IE50170B1 (en) | 1986-02-19 |
| JPS5673690A (en) | 1981-06-18 |
| DE3066625D1 (en) | 1984-03-22 |
| AU536567B2 (en) | 1984-05-10 |
| ES8200318A1 (es) | 1981-11-01 |
| ES496574A0 (es) | 1981-11-01 |
| AU6381180A (en) | 1983-01-20 |
| NZ195406A (en) | 1983-11-18 |
| MW4580A1 (en) | 1982-08-11 |
| CA1155664A (en) | 1983-10-25 |
| US4384903A (en) | 1983-05-24 |
| PT72012B (en) | 1981-09-24 |
| HK40486A (en) | 1986-06-06 |
| GB2061250B (en) | 1983-04-07 |
| IE802251L (en) | 1981-05-05 |
| EP0028884B1 (en) | 1984-02-15 |
| IN154766B (no) | 1984-12-15 |
| NO150748C (no) | 1984-12-12 |
| ATE6245T1 (de) | 1984-03-15 |
| BR8007131A (pt) | 1981-05-05 |
| GB2061250A (en) | 1981-05-13 |
| PT72012A (en) | 1980-11-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO150748B (no) | Vandig, oppslemmet sprengstoffblanding, samt fremgangsmaate for fremstilling av et slikt produkt | |
| US4104092A (en) | Emulsion sensitized gelled explosive composition | |
| US4594118A (en) | Explosive composition with bubble enhancer | |
| US4141766A (en) | Slurry explosive composition | |
| CA1087396A (en) | Aqueous blasting composition | |
| CA1160054A (en) | Thermally stable emulsion explosive composition | |
| US4585495A (en) | Stable nitrate/slurry explosives | |
| US4936933A (en) | Process for preparing explosive | |
| NZ204344A (en) | Water-in-oil emulsion explosive compositions containing sump oil as water-immisible organic phase | |
| CA1160847A (en) | Blasting composition containing particulate oxidizer salts | |
| US3190777A (en) | Fluidizing agents for water-bearing explosive compositions | |
| JPS61205690A (ja) | 安定な硝酸塩／スラリー爆薬 | |
| US4775431A (en) | Macroemulsion for preparing high density explosive compositions | |
| GB2112372A (en) | Melt explosive composition | |
| US4853050A (en) | Oil-in-water explosive composition containing asphalt | |
| US4456492A (en) | Melt explosive composition | |
| CA1050276A (en) | Aqueous explosive composition | |
| JP2000502656A (ja) | ガス発生組成物及びガス化方法 | |
| US5160387A (en) | Emulsion explosive | |
| US4367104A (en) | Finely comminuted water-soluble materials and aqueous suspensions thereof | |
| CS200185B2 (en) | Explosive composition | |
| US4867813A (en) | Salt-phase sensitized water-containing explosives | |
| JPH0393690A (ja) | 油中水滴型エマルジョン爆薬 | |
| JPH037733A (ja) | 硝化綿系中空粒子およびそれを含有する含水爆薬組成物 | |
| EP0097030A2 (en) | A water-in-oil emulsion explosive composition and a process for the preparation thereof |