NO147527B - Fremgangsmaate ved sekundaer eller tertiaer jordoljeutvinning ved injeksjon av en vandig opploesning som inneholder overflateaktive forbindelser - Google Patents
Fremgangsmaate ved sekundaer eller tertiaer jordoljeutvinning ved injeksjon av en vandig opploesning som inneholder overflateaktive forbindelser Download PDFInfo
- Publication number
- NO147527B NO147527B NO764296A NO764296A NO147527B NO 147527 B NO147527 B NO 147527B NO 764296 A NO764296 A NO 764296A NO 764296 A NO764296 A NO 764296A NO 147527 B NO147527 B NO 147527B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- active compounds
- water
- aqueous solution
- solution containing
- formula
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 21
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 16
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title claims description 13
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 title claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 11
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 7
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 7
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 7
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000008398 formation water Substances 0.000 description 5
- 229960003237 betaine Drugs 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 3
- IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N dimethylaminopropylamine Chemical compound CN(C)CCCN IUNMPGNGSSIWFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 3
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GFJMOZYIDADKLJ-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2-chloro-3-methoxypyridine Chemical compound COC1=CC(Br)=CN=C1Cl GFJMOZYIDADKLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N Dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 2
- JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N dibutylamine Chemical compound CCCCNCCCC JQVDAXLFBXTEQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 2
- LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N ethylmethylamine Chemical compound CCNC LIWAQLJGPBVORC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000008234 soft water Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- ATACSYDDCNWCLV-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacetic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)CCl ATACSYDDCNWCLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- ZALYCGKBKHHGAF-UHFFFAOYSA-N N-Ethyl-N-methyl-1,2-ethanediamine Chemical compound CCN(C)CCN ZALYCGKBKHHGAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N chlorocarbonic acid Chemical compound OC(Cl)=O AOGYCOYQMAVAFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 238000006735 epoxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 1
- 150000008040 ionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000002855 microbicide agent Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N n',n'-dimethylethane-1,2-diamine Chemical compound CN(C)CCN DILRJUIACXKSQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004181 pedogenesis Methods 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/58—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids
- C09K8/584—Compositions for enhanced recovery methods for obtaining hydrocarbons, i.e. for improving the mobility of the oil, e.g. displacing fluids characterised by the use of specific surfactants
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S507/00—Earth boring, well treating, and oil field chemistry
- Y10S507/935—Enhanced oil recovery
- Y10S507/936—Flooding the formation
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Extraction Or Liquid Replacement (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte ved sekun-
dær eller tertiær jordoljeutvinhing ved injeksjon av en vandig oppløsning som inneholder overflateaktive forbindelser,' spe-
sielt ved utvinning av olje fra sterkt saltholdige formasjoner.
I den nyere tid anvendes ved siden av de vanlige primære utvinningsfremgangsmåter for jordolje i tillegg de såkalte sekundære eller tertiære fremgangsmåter for å nyttiggjøre betraktelige mengder olje fra de underjordiske reservoarer som ikke er utvinnbare ved primære metoder. En av de vanligste av disse fremgangsmåter er den såkalte driving. Ved denne fremgangsmåte innpresses en vandig væske, drivvannet, ved ett eller flere steder under tilstrekkelig trykk. 1 et underjordisk jordoljeførende reservoar og jordoljen fortrenges i retning mot ett eller flere borehull, hvorfra oljén tappes. Med denne sekundære metode kan det utvinnes ca. 30 til 50' % av den jordolje som ikke er utvunnet ved den primære fremgangsmåte.
Ved anvendelse av tensider i drivvannet, som vanligvis dannes av formasjonsvann kan effektiviteten av jordolj eutvinning ved driving økes vesentlig. Virkningen av tensidene beror derved på den ene side på økningen av frukt-
barheten av den jordoljeholdige formasjon med vann og på den annen side på nedsettelse av grenseflatespenningen mellom olje-
og vannfase. Oljeutvinning blir desto mere forbedret jo sterkere tensidene er i stand til å redusere grenseflatespenningen.
Dessuten er det også kjent anvendelse av vann-oppløselige polymerer i drivvannet, hvorved drivvannets bevegelighet senkes resp. dets viskositet økes. Det gir et gunstigere mobilitetsferhold mellom vann- og oljefase og fører likeledes til en forbedret oljeforbedring. Eksempler på slike vannopp-løselige polymerer er forskjellige hydrolyserte akrylamid-polymerer eller -kopolymerer, slik de er handelsvanlige under betegnelsen "Pusher Polymere".
I henhold til teknikkens stand er det vanlig, i første rekke å trykke inn de vandige blandinger eller opp-løsninger av tensider i de underjordiske, jordoljeholdige re-
servoarer, og deretter å fortrenge dette med vandige system-
er av mindre bevegelighet, eksempelvis vandige oppløsninger av "Pusher Polymere" til forbedret utvinning av jordolje.
Som tensider har det hittil blitt foreslått ikke-ioniske eller anioniske forbindelser, hovedsaklig imidlertid såkalte petroleumssulfonater (f. eks. DOS 24- 30 935), som imidlertid uheldigvis bare er oppløselig i mykt vann og formasjonsvann med et lite saltinnhold. En stor del av de hittil foreslåtte tensider er derfor ikke egnet for bruk i formasjoner hvor det forefinnes høysalinære formasjonsvann med saltinnhold på 10 til 30$, som eksempelvis de fleste tyske iordoljeleiene.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte ved sekundær eller tertiær jordoljeutvinning ved injeksjon av en vandig oppløsning som inneholder overflateaktive forbindelser, spesielt ved utvinning av olje fra sterkt saltholdige formasjoner, idet fremgangsmåten- er karakterisert ved at det som overflateaktive forbindelser anvendes forbindelse med formel
I
hvori R 1 og R 2 er alifatiske hydrokarbonrest er med 1-18 karbonatomer og/eller hydrogen, idet summen av karbonatomene av r'' og R" utgjør 9-18, R og R<*> kan være like eller forskjellige og bety lavere alkyl- eller alkylolgrupper, x betyr et tall fra 2-4-, y enten 0 eller 1 og z et tall fra 1 - i, idet forbindelsene med formel I anvendes i konsentrasjoner på 0,01-15 vekt#, fortrinnsvis 0,1-5 vekt%, referert til den samlede mengde av drivvann.
De ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen anvendbare forbindelser kan fremstilles ved omsetning av et amino-alkyl med formel II
idet restene R til R , x og y har den i formel I angitte betydning, med en i vann oppløst ekvimolar mengde av en mono-halogenkarboksyl syre resp. dens salter på i og for seg kjent måte (sammenlign Houben Weyl, Methoden der Organischen Chemie, bind 11/2 (1958), side 630). Hvis det i den omsatte aminoalkanol er tilstede, to aminogrupper (y=1) kan det ved kvaterneringen i en bireaksjon dannes et produkt, hvor klorkarboksylsyren ikke har angrepet ved det tertiære, men ved det sekundære nitrogenatom. Dette bi-produkt som derfor tilkommer formel III
kan i teknisk fremstilte, ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen anvendbare betainer (i) utgjøre inntil 20 vekt/S av den samlede mengde.
Nærværet av biproduktet med formel III er imidlertid på ingen måte uheldig, således at de teknisk fremstilte produkter kan anvendes på samme måte som de rensede forbindelser som tilsvarer formel I.
Aminoalkanolene (il) kan eksempelvis fremstilles analogt den i det tyske patentskrift P 25 20 267.9 angitte fremgangsmåte av epoksyalkaner med formel IV og aminoforbindelser med formel V
Derved er det som utgangsmaterial praktisk talt egnet alle epoksyalkaner med indre- eller endeplasserte epoksy-grupperinger, 11 til 20 karbonatomer og fortrinnsvis uforgren-ede alkylkjeder. Anvendelse finner også blandinger av epoksyalkaner, eksempelvis slike med forskjellige kjedelengder og/eller isomer plassering av epoksygruppene. Epoksyalkanene ifølge formel IV er forøvrig tilgjengelig på kj>ent måte ved epoksy-dering av tilsvarende olefiner resp. olefinblandinger.
Som aminer (V) kommer det på tale sekundære aminer som dimetylamin, metyletylamin, dietylamin, dibutylamin eller dietanolamin og dertil usymmetrisk disubstituerte diaminer som eksempelvis N,N-dimetyletylendiamin, N,N-dimetylpropylendiamin, N-metyl-N-etyletylendiamin, N,N-dimetylendiamin, N,N-di-etanolpropylendiamin, eller N,N-dietanoltetrametylendiamin. Restene R 3 og R^ L er imidlertid fortrinnsvis metylrester.
Til kvaterneringsreaksjonen av aminoalkanolene
kan det. anvendes monohalogenkarboksylsyrer med 1 til 5 karbonatomer, resp. deres salter, spesielt imidlertid kloreddiksyre-natriumsaltet.
Den spesielle formel ved betainene med formel I som anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, er begrunnet deri at de ikke bare kan oppløses og anvendes i mykt vann eller drivvarnmed små saltmengder, men nettopp også i formasjonsvann med høye saltinnhold,•eksempelvis på natrium- eller kålsium-salter.. Denne fordel tilkommer en spesiell betydning ved den sekundære eller tertiære' j ordol j eutvinning fra tyske leier, hvor omtrent utelukket formasjonsvann med høye saltinnhold står til disposisjon.
Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen anvendes de til formel I svarende amfotære forbindelser resp. de teknisk fremstilte produkter, som eventuelt i tillegg inneholder forbindelser med formel III, i konsentrasjoner fra 0,01 til 15 vekt?, fortrinnsvis 0,1 til 5 vekt?, referert til samlet mengde drivvann.
Ved siden av de ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen anvendte produkter, kan det ved jordoljeutvinning ved driving i drivvannet anvendes ytterligere tilsetningsmidler i de vanlige virksomme konsentrasjoner. Slike midler er eksempelvis overflateaktive midler, ekstra elektrolytter som uorganiske syrer, baser eller salter, korrosjonsinhibitorer, mikrobicide midler og midler som nedsetter bevegeligheten som eksempelvis vannoppløselige polymerer av typen av de hydrolyserte akrylamid-polymerer eller -kopolymerer, som er kjent som såkalte "Pusher Polymere".
Den samlede mengde av drivvann som må anvendes til sekundær resp. tertiær utvinning av jordolje avhenger selvsagt av de jordoljeførende jordformasjoners porevolum, den utgjør ca. 5 til 50 ? eller mere av porevolumet; anvendelsen av større mengder drivvann er selvsagt berettiget der hvor det tillater økonomi av jordoljebefordring etter sekundære eller tertiære fremgangsmåter.
Fremgangsmåten til jordoljeutvinning ifølge oppfinnelsen kan ved anvendelsen av betainene ifølge formel I resp. de tekniske produktene, som eventuelt i tillegg inneholder forbindelser med formel III, gjennomføres tilsvarende den kjente t eknikkens stand. Følgende eksempler skal forklare;:oppf innel-sen nærmere.
Eksempler
Eksempel 1
I en autoklav ble 225 g (ca. 1 mol) Cj ^~C-| g-epoksy-blanding (kjedelengdemessig fordeling av de indre plasserte epoksyder: Ca. 26 vekt? C-]c;> ca. 35 vekt? C^, ca. 31 vekt? •C|y og ca. 6 vekt? C-jg), 612 g (6 mol) N, N-dimetyl-1 ,3-propylendiamin og 9 g (0,5 mol) vann omrørt 5 timer ved 200 C. Det maksimale trykk lå ved 25-30 ata. Etter reaksjonen ble-det
overskytende diamin avdestillert og de dannede 305 g (85 %
av det teoretiske) av aminoalkanolet satt til en vandig opp-løsning av den ekvimolare mengde (99 g) av kloreddiksyrenatrium-r. saltet. Blandingen ble omrørt ved 80 - 100°C til dannelse av en homogen fase (0,5 timer) og kan eventuelt nøytraliseres med eddiksyre. Dataene for det dannede betain er oppstillet i tabell 1 .
Eksempel 2
Til 198 g (ca. 1 mol) -C^-epoksyblanding (kjedelengdemessig fordeling av de innvendige plasserte epoksyder: ca. 22 vekt? C^, ca. 30 vekt? C12> ca. 26 vekt? G^ y og ca. 22 vekt? C^), 18 g (0,2 mol) glycerol og noen dråper N, N-dimetyl-1 ,;3-propylendiamin ble ved 1 9O - 200°G tildryppet
112 g (1,1 mol) N,N-dimetyl-1,3-propylendiamin. Deretter lot man det etteromrøre ennå 2 timer under tilbakeløp (200° - 210°C)
og utvasket glycerol med vann. 258 g (90 % av det teoretiske)
av den destillativt rensede tilsvarende aminoalkanol ble satt til en vandig oppløsning av 104- g kloreddiksyrenatriumsalt og omrørt ved 80 - 90°C til dannelse av en homogen fase i 1/2 time. Betainet har de i tabell 1 angitte data.
Ytterligere produkter som anvendes ifølge oppfinnelsen ble fremstillet analogt i fremgangsmåtene fra eksemplene 1
og 2. De er omtalt i tabell 1.
Eksempel 3
Nedsettelsen av overflatespenningen av vandige oppløsninger med et saltinnhold på 20 vekt? natriumklorid ved tilsetning av produktene ifølge oppfinnelsen i konsentrasjoner fra 10 til 1000 ppm, beregnet til aktivinnholdet av betain, ble bestemt etter ringavrivningsmetoden ved 18°C. Den vandige 20 vekt?-ige natriumkloridoppløsning uten tilsetning av overflateaktive midler hadde ved 18°C en overflatespenning på
63,1 dyn/cm. Resultatene fra tabell 2 viser at overflatespenningen ble betraktelig redusert ved tilsetning av for-bindelsen :som anvendes ifølge oppfinnelsen.
Eksempel 4-
Med produktene som anvendes ifølge oppfinnelsen
E 24- DM-B, E 4-6 DM-B, I U DMAP-B, I 14- DMAP-BN og I 58 DMAP-BN (sammenlign tabell 1) fremstilles vandige oppløsninger til driving av jordoljeførende formasjoner ved blanding av følgende be-standdel er:
Blandingene viser ved driving av kjerneprøver av jordolj eholdige formasjoner (kalksten, Berea-sandsten) gunstige effekter ved fortrengning resp. utvinning av jordolje. Istedenfor de nevnte produkter spm anvendes ifølge oppfinnelsen kan det med like godt resultat anvendes produktene I 14- DM-B,
I 58 DM-B, E 68 DM-B, E 24- DE-B, I 58 DMAP-B og E -46 DMAP (sammenlign tabell 1) i tilsvarende mengder.
Claims (1)
- Fremgangsmåte ved sekundær eller tertiær jordolj eutvinning ved injeksjon av en vandig oppløsning som inneholder overflateaktive forbindelser, spesielt ved utvinning av olje fra sterkt saltholdige formasjoner, karakterisert ved at det som overflat eaktive forbindelser anvendes forbindelser med formel Ihvori R 1 og R' 2 er alifatiske hydrokarbonrester med 1-18 karbonatomer og/eller hydrogen, idet summen av karbonatomene av R og R 2 utgjør 9-18, R 3 og R 4. kan være like eller forskjellige og bety lavere alkyl- eller alkylolgrupper, x betyr et tall fra 2-4-, y enten 0 eller 1 og z et tall fra 1 -4-» idet forbindelsene med formel I anvendes i konsentrasjoner på 0,01-15 vekt?, fortrinnsvis 0,1-5 vekt?, referert til den samlede mengde av drivvann.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2600778A DE2600778C2 (de) | 1976-01-10 | 1976-01-10 | Verwendung von Betainen in der Erdölgewinnung |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO764296L NO764296L (no) | 1977-07-12 |
| NO147527B true NO147527B (no) | 1983-01-17 |
| NO147527C NO147527C (no) | 1983-04-27 |
Family
ID=5967256
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO764296A NO147527C (no) | 1976-01-10 | 1976-12-17 | Fremgangsmaate ved sekundaer eller tertiaer jordoljeutvinning ved injeksjon av en vandig opploesning som inneholder overflateaktive forbindelser |
Country Status (7)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4090969A (no) |
| JP (1) | JPS5950839B2 (no) |
| BR (1) | BR7700078A (no) |
| DE (1) | DE2600778C2 (no) |
| GB (1) | GB1572254A (no) |
| NL (1) | NL7614057A (no) |
| NO (1) | NO147527C (no) |
Families Citing this family (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2396866B1 (no) * | 1977-07-08 | 1982-10-08 | Elf Aquitaine | |
| DE2736408C3 (de) * | 1977-08-12 | 1982-03-11 | Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen | Verfahren zur Herstellung von N-acylierten Aminosulfobetainen, abgeleitet von Naphthensäuren |
| US4434062A (en) | 1979-06-11 | 1984-02-28 | Exxon Research And Engineering Co. | Oil displacement enhanced by lyotropic liquid crystals in highly saline media |
| US4283533A (en) * | 1979-11-09 | 1981-08-11 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | N-type betaines of 2-hydroxy-1,1,2,3,3-pentahydroperfluoroalkylamines |
| US4388212A (en) * | 1979-11-09 | 1983-06-14 | E. I. Du Pont De Nemours & Co. | Reducing surface tension with N-type betaines of 2-hydroxyl-1,1,2,3,3-pentahydroperfluoroalkylamines |
| DE3025383C2 (de) * | 1980-07-04 | 1982-05-13 | Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen | Verwendung von Gemischen von Betainen oder Aminoxiden und Polyoxyäthylenestern von Naphthensäuren bei der Erdölförderung |
| JPS6281859U (no) * | 1985-11-07 | 1987-05-25 | ||
| US4894173A (en) * | 1988-06-08 | 1990-01-16 | The Standard Oil Company | Divalent ion tolerant aromatic sulfonates |
| US4836283A (en) * | 1988-06-08 | 1989-06-06 | The Standard Oil Company | Divalent ion tolerant aromatic sulfonates |
| US5099065A (en) * | 1990-02-27 | 1992-03-24 | Kao Corporation | Betaine compound and detergent composition |
| US6258859B1 (en) * | 1997-06-10 | 2001-07-10 | Rhodia, Inc. | Viscoelastic surfactant fluids and related methods of use |
| US7461694B2 (en) * | 2005-11-16 | 2008-12-09 | Rhodia Inc. | Methods for recovering oil from an oil reservoir |
| JP2007302736A (ja) * | 2006-05-09 | 2007-11-22 | Kawaken Fine Chem Co Ltd | 塩素捕捉剤およびそれを含有する化学剤 |
| US10689280B2 (en) * | 2009-12-31 | 2020-06-23 | Ecolab Usa Inc. | Method for the removing and reducing scaling |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2129264A (en) * | 1935-03-29 | 1938-09-06 | Du Pont | Nitrogen-containing organic compounds |
| US3360550A (en) * | 1959-12-28 | 1967-12-26 | American Cyanamid Co | Betaines |
| US3275552A (en) * | 1963-04-23 | 1966-09-27 | Milchem Inc | Well treating composition and method |
| US3888797A (en) * | 1970-08-04 | 1975-06-10 | Carapus Company Limited | Detergent composition |
| US3792731A (en) * | 1972-05-08 | 1974-02-19 | Texaco Inc | Secondary recovery process using surfactant mixtures |
| US3811505A (en) * | 1973-01-29 | 1974-05-21 | Texaco Inc | Surfactant oil recovery process usable in formations containing water having high concentrations of polyvalent ions such as calcium and magnesium |
| US3939911A (en) * | 1975-03-14 | 1976-02-24 | Texaco Inc. | Surfactant oil recovery process usable in high temperature formations containing water having high concentrations of polyvalent ions |
-
1976
- 1976-01-10 DE DE2600778A patent/DE2600778C2/de not_active Expired
- 1976-12-17 NO NO764296A patent/NO147527C/no unknown
- 1976-12-17 NL NL7614057A patent/NL7614057A/xx not_active Application Discontinuation
-
1977
- 1977-01-07 JP JP52000458A patent/JPS5950839B2/ja not_active Expired
- 1977-01-07 GB GB455/77A patent/GB1572254A/en not_active Expired
- 1977-01-07 BR BR7700078A patent/BR7700078A/pt unknown
- 1977-01-10 US US05/758,039 patent/US4090969A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE2600778A1 (de) | 1977-07-21 |
| NL7614057A (nl) | 1977-07-12 |
| JPS5950839B2 (ja) | 1984-12-11 |
| BR7700078A (pt) | 1977-09-06 |
| NO147527C (no) | 1983-04-27 |
| GB1572254A (en) | 1980-07-30 |
| JPS5285987A (en) | 1977-07-16 |
| US4090969A (en) | 1978-05-23 |
| DE2600778C2 (de) | 1985-01-03 |
| NO764296L (no) | 1977-07-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO147527B (no) | Fremgangsmaate ved sekundaer eller tertiaer jordoljeutvinning ved injeksjon av en vandig opploesning som inneholder overflateaktive forbindelser | |
| US4076743A (en) | Novel betaines, processes for the preparation thereof and recovery of underground petroleum therewith | |
| US9341052B2 (en) | Thickened viscoelastic fluids and uses thereof | |
| CN101755027B (zh) | 从地层中开采原油的方法 | |
| CN102076810B (zh) | 二次采油的方法 | |
| US11203712B1 (en) | Methods and compositions of using viscoelastic surfactants as diversion agents | |
| US20210380871A1 (en) | Methods and compositions using a combination of zwitterionic surfactants and gemini surfactants as diversion agents | |
| AU2024201442A1 (en) | Surfactants for oil and gas production | |
| US4297226A (en) | Process for secondary recovery | |
| CN110055045B (zh) | 一种低聚阳离子季铵盐表面活性剂增效型驱油剂 | |
| WO1994025730A1 (en) | Stimulation of coalbed methane production | |
| US20150096755A1 (en) | Compositions comprising carbon dioxide and reverse micelles and methods of use | |
| US4440652A (en) | Process for secondary recovery | |
| CN108546315B (zh) | 一种两亲高分子驱油剂及其制备方法与应用 | |
| US4060553A (en) | Hydroxyalkylaminoalkylamides and preparation and uses thereof | |
| US20120010110A1 (en) | Method of Using Dithiazines and Derivatives Thereof in the Treatment of Wells | |
| US7863476B1 (en) | Multifunctional anionic surfactants | |
| US4430482A (en) | Process for secondary recovery | |
| US20110120707A1 (en) | Process for oil recovery using multifunctional anionic surfactants | |
| US4466891A (en) | Glyceryl ether sulfonates for use in oil recovery fluids and processes | |
| US3219114A (en) | Secondary recovery of oil from subterranean oil-bearing strata | |
| US4431778A (en) | Process for secondary recovery | |
| WO2015161470A1 (en) | Compounds, compositions thereof and methods for hydrocarbon extraction using the same | |
| US4270001A (en) | Quaternaries of hydroxyalkylaminoalkylamides | |
| US4299982A (en) | Quaternaries of hydroxyalkylaminoalkylamides |