NO140002B - Fremgangsmaate til nedsettelse av nitrogenoksydtap ved anvendelse av saltopploesninger resp. suspensjoner - Google Patents
Fremgangsmaate til nedsettelse av nitrogenoksydtap ved anvendelse av saltopploesninger resp. suspensjoner Download PDFInfo
- Publication number
- NO140002B NO140002B NO4828/72A NO482872A NO140002B NO 140002 B NO140002 B NO 140002B NO 4828/72 A NO4828/72 A NO 4828/72A NO 482872 A NO482872 A NO 482872A NO 140002 B NO140002 B NO 140002B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- nitrogen oxide
- suspensions
- solutions
- salt solutions
- solution
- Prior art date
Links
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 167
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 title claims description 29
- 239000000725 suspension Substances 0.000 title claims description 27
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 28
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 24
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 16
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid Substances OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 230000029087 digestion Effects 0.000 claims description 13
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 11
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 10
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 8
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 8
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 claims description 7
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 7
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 7
- 239000002002 slurry Substances 0.000 claims description 7
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 claims description 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 4
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 claims description 4
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 229960003753 nitric oxide Drugs 0.000 description 28
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 7
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 6
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000005696 Diammonium phosphate Substances 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 4
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 230000020477 pH reduction Effects 0.000 description 3
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 2
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001166 ammonium sulphate Substances 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- GYQWAOSGJGFWAE-UHFFFAOYSA-N azane tetrafluorosilane Chemical class N.[Si](F)(F)(F)F GYQWAOSGJGFWAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000006396 nitration reaction Methods 0.000 description 1
- YBVAXJOZZAJCLA-UHFFFAOYSA-N nitric acid nitrous acid Chemical compound ON=O.O[N+]([O-])=O YBVAXJOZZAJCLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXAPDXVBDZRZKP-UHFFFAOYSA-N nitric acid phosphoric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.OP(O)(O)=O VXAPDXVBDZRZKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZODDGFAZWTZOSI-UHFFFAOYSA-N nitric acid;sulfuric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O.OS(O)(=O)=O ZODDGFAZWTZOSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C05—FERTILISERS; MANUFACTURE THEREOF
- C05B—PHOSPHATIC FERTILISERS
- C05B11/00—Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes
- C05B11/04—Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid
- C05B11/06—Fertilisers produced by wet-treating or leaching raw materials either with acids in such amounts and concentrations as to yield solutions followed by neutralisation, or with alkaline lyes using mineral acid using nitric acid (nitrophosphates)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Fertilizers (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til nedsettelse
av nitrogenoksydtap ved anvendelse av saltoppløsninger resp. suspensjoner. Nitrogenoksydtap kan opptre ved reaktorer og i gassvolum, hvor det ikke lykkes å overføre de dannede eller foreliggende nitrogenoksyder til nitril eller nitrat og dermed å
binde dem som salter i oppløst eller i fast form. De nevnte saltoppløsninger eller suspensjoner formår å vaske ut nitrogenoksyder fra nitrogenoksydholdige gasser. Forstøver man disse medier på overflaten av råfosfatoppslutninger med salpetersyre, tilveiebringes ikke bare nedsettelse av nitrogenoksydtap, men også skumdannelsen undertrykkes sterkt.
Ved råfosfatoppslutning med salpetersyre er det
vanlig å iaktta en relativt sterk skumutvikling. Denne er å til-bakeføre på at salpetersyren delvis reduseres av reduserende virkende bibestanddeler i råfosfatet og derved oppstår nitrogenoksyder .
Ved tilsetning av antiskummidler, spesielt av slike
på silikonbasis, er det mulig å frigjøre oppslutningssuspensjonens overflate for skum. Også ved meget intens omrøring lykkes det å holde skumdannelsen liten. Nitrogenoksydgassutviklingen selv påvirkes bare uvesentlig ved slike arbeidsmåter. Det er ved disse to temmelig omstendelige metoder alikevel nødvendig å ut vaske de nitrøse gasser fra råfosfatoppslutningens avluft (sammenlign f.eks. tysk Off.Schrift 21 41 944) eller å ødelegge dem ved egnede fremgangsmåter f.eks. ved amidosulfonsyre eller ved katalytisk etterforbrenning.
Oppfinnelsen vedrører altså en fremgangsmåte til nedsettelse av nitrogenoksydtap fra nitrogenoksydholdige resp. nitrogenoksydutviklende medier ved hjelp av saltoppløsninger eller suspensjoner, idet fremgangsmåten er karakterisert ved at man bringer sure eller svakt alkaliske oppløsninger resp. suspensjoner av fosfater av ammonium eller alkalimetaller enkeltvis eller i blandinger med hverandre teller i blanding med nitrater, klorider eller sulfater av ammonium eller alkalimetall eller med klorider eller nitrater av jordalkalimetallene med en konsentrasjon av 3 til 45 vekt% og med en pH-verdi av 0,5 til 8 i kontakt med de nitrogenoksydholdige resp. nitrogenoksydutviklende medier.
Foretrukne utførelsesformer fremgår av underkravene.
Det er også mulig å anvende blandinger av slike salter. Spesielt kommer mellomprodukter fra gjødningsmiddel-industrien eller gjødningsmidler som er bragt i oppløsning eller
suspensjon på tale. Spesielt egnet er en såkalt slurry-oppløsning (ammoniumfosfatholdig) som fremkommer ved utvasking av damper fra gjødningsmiddelinndampning og støv fra tørkingen av en tilsvarende vasker. Tabell 1 viser sammensetning av en slik slurry-oppløs-ning.
De ovennevnte salter anvendes i minst 3%ig oppløs-ninger. Uoppløste salter påvirker virkningen på nitrogenoksydene praktisk talt ikke, man bør imidlertid arbeide utelukkende med oppløsninger når disse medier under fremgangsmåten må suges gjennom snevre rør hvor det fryktes at de faste stoffer setter seg fast i innsnevringer og i rørbuer. Det optimale innhold er forskjellig ved de forskjellige anvendte salter. Dette kan eventuelt fastslås ved tilsvarende forsøk.
Saltoppløsningenes resp.suspensjonenes pH-verdi bør•vanligvis ligge under 7, enskjønt også undertiden en pH-
verdi på 8 kan tillates. På grunn av nøytralisasjonsvarmen som frigjøres ved tilførsel av (sure) nitrogenoksyder til svakt alkaliske oppløsninger, bør det helst anvendes sure oppløsninger resp. suspensjoner. Eventuelt kan man ved tilsetning av mineral-syre, spesielt de som tilsvarer det foreliggende anion, tilveie-bringe en surgjøring av oppløsningen. Etter surgjøringen bør oppløsningene resp. suspensjonene hensiktsmessig avkjøles og først deretter komme til anvendelse. Egenskapene av ved for-søkene anvendte oppløsninger er sammenstilt i Tabell 2. Tabell 2, samt^de følgende tabeller har også forbindelser til sammenlignings-formal.
Det skal anvendes de i krav 1 oppførte salter 1 opp-løsning eller suspensjon ifølge oppfinnelsestanken for nedsettelse av nitrogenoksydinnholdet, forutsatt at de anvendes med en konsentrasjon på 3-45 vekt%, samt med pH-verdier mellom 0,5 og 8, fortrinnsvis mellom 1 og 7. Midler som I^N.CONi^ angitt i tabellen ovenfor kan benyttes til etterpå å redusere restnitrogenoksydinnholdet.
Til nitrogenoksydholdige media, hvormed saltoppløs-ningene eller suspensjonene.skal bringes i kontakt regnes samtlige nitrogenoksydholdige gasser. Til disse regnes altså såvel de nitrøse gasser som fremkommer i absorbsjonsanlegg til fremstilling av salpetersyre som de nitrogenoksydholdige avgasser som fri-gjøres ved nitreringsreaksjoner i den organiske kjemi eller ved etsefremgangsmåter ved hjelp av salpetersyreholdige oppløsninger eller andre reaksjoner. En spesiell utforming av fremgangsmåten . ifølge oppfinnelsen er den direkte anvendelse av de nevnte saltoppløsninger ved reaksjonene, hvori det danner seg nitrogenoksyder. Som nitrogenoksydholdig oppløsning ansees derfor også
et reaksjonsrom, hvori det utvikler seg nitrogenoksyder ved kjemisk omsetning av egnede reaksjonsdeltagere. Fremgangsmåten ifølge oppfinnelse lar seg derfor spesielt gunstig anvende ved den innledningsvis nevnte oppslutning av råfosfater med salpetersyre. En gunstig bieffekt av denne anvendelse er at det ved anvendelse av disse saltoppløsninger eller suspensjoner tilbake-trenges delvis eller praktisk talt fullstendig skumdannelse alt etter den eventuelle oppløsnings spesifikke effekt. Det viser de i Tabell 3b sammenstilte forsøksresultater ved anvendelse av de i tabell 2 oppførte saltoppløsninger under forsøks-
betingelsene ifølge Tabell 3a.
Ved denne spesielle utførelse av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er det ikke nødvendig å nedsette pH-verdien av den hver gang anvendte saltoppløsning eller suspensjon meget under 7, da den til oppslutning av råfosfatet anvendte salpetersyre generelt er minst 45%ig. Reaksjonsoppløsningen blir altså uten videre temmelig sterkt sur. Imidlertid bør den anvendte saltoppløsning minst være så sur at det ved sammenblanding med opslutningsmassen ikke frigjøres ekstra nøytralisasjonsvarme. Foravkjøling av saltoppløsning og/eller oppslutningsoppløsning minsker skumdannelsen, forsinker imidlertid under tiden fremad-skridningen av oppslutningsreaksjonen. En ekstra nedsettelse av skumdannelsen er å vente når man gjennomfører oppslutningen i trykkar ved forhøyet trykk.
Oppslutningen av råfosfater med blandingssyrer som svovelsyre- salpetersyre eller også fosforsyre - salpetersyre, er generelt kjent fra littereaturen. At nitrogenoksyder lett oppløser seg i konsentrert svovelsyre hører til teknikkens stand fra gjennomføring av blykammerfremgangsmåten.
En vesentlig tilbakegang av skumdannelsen ble imidlertid ikke iakttatt ved anvendelse av fosforsyre eller svovelsyre eller vann som tilsetning til råfosfatoppslutningen med salpetersyre. Dette kunne heller ikke iakttas når man først lar saltene, som virker gunstige ved tilsetning i form av konsentrerte oppløsninger eller suspensjoner danne seg i reaksjonskaret, eksempelvis ved innføring av ammoniakk og/eller tilsetning av natron- eller kalilut. Sannsynligvis har den ved tilsetning av disse basiske stoffer frigjorte nøytralisasjonsvarme først sterkt hindret absorbsjon av nitrogenoksyder. Ved anvendelse av ammoniakk ble det dannet ammoniumsilikonfluorider, som i første rekke avsublimerte og slo seg ned på ledningssystemets snevre steder, og derved etterhvert førte til tilstopning av apparaturen.
En annen utførelse av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er anvendelsen av saltoppløsninger eller suspensjoner ved nitrogenoksyd-absorbsjonsanlegg for fremstilling av salpetersyre. Når man som hovedprodukt i disse anlegg vil fremstille salpetersyre, vil man anvende fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen bare ved de nitrogenoksyd-restgasser, hvor NO-konsentrasjonen er sunket under visse innhold. Slike fremgangsmåter egner seg spesielt for sammensatt drift, hvor de fjernede saltoppløsninger kan utnyttes i et NPK-anlegg på hensiktsmessig måte. Man får derved i tillegg den fordel å kunne fremstille en spesielt høyprosentig salpetersyre .
En ytterligere utførelse av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er dens anvendelse for det tilfelle hvor nitrogenoksyd-gassemulsjoner skal reduseres således i sitt nitrogenoksydinnhold at det ikke mer foreligger noen belastning for omverdenen(sammenlign senere). Eksempler for anvendelse av fremgangsmåten ved nitrogenoksydholdige restgasser med lite NO-innhold viser tabell 4.
Ved denne utførelse av fremgangsmåten fører man de nitrogenholdige gasser fortrinnsvis i motstrøm gjennom intenst virkende absorbsjonssystemer, f.eks. kolonner eller kaskader,
som beskikkes med de nevnte saltoppløsninger eller suspensjoner.
Ved denne forsøksrekke ble det anvendt også høyprosentig svovel- og fosforsyre som absorbsjonsmiddel for de nitrøse gasser. En del av den gunstige virkning av svovelsyre kan utvilsomt til-bakeføres på dens høye tetthet og dens høye viskositet. Fosforsyre har også en liten absorbsjonsvirkning (sammenlign tabell 4). På grunn av den for svovelsyre spesifikke evne til å inngå (kom-plekse) forbindelser med nitrogenoksydene er imidlertid virkningsgraden for svovelsyre langt høyere enn for fosforsyre.
Tettheten av de ved forsøkene anvendte saltoppløs-ninger ligger langt lavere enn de for fosfor- og svovelsyre. Saltene bevirker derfor sannsynligvis likeledes spesifikk kompleks-dannende bindingskrefter slik at den gode absorbsjonsvirkning frembringes for nitrogenoksyder. At derved diammoniumfosfat for-holder seg meget gunstigere enn ammoniumsulfat er spesielt overraskende sammenlignet med de tilsvarende syrer.
I begge forsøksrekker vises den overlegne virkning
av diammoniumfosfat- resp. diammoniumfosfatholdige slurry-opp-løsninger. De øvrige saltoppløsninger er lagt mindre gunstige.
Også ved økning av konsentrasjonsgraden øker disse salter bare virkningsgraden ubetydelig. Ved ammoniumfosfatoppløsning derimot bringer anvendelsen av 20%ig oppløsning i forhold til en på 5%
en virkningsøkning på 5-10%, som ved den allerede utmerkede virkning av 5%ig oppløsning er spesielt høyt.
Det ble også undersøkt virkningen av urinstoffoppløs-ning. Derved oppnår man likeledes overraskende høye virkninger på 95-99%. Riktignok finner det med urinstoff etter foregått fysikalsk absorbsjon av nitrogenoksydene sted en spaltning til nitrogen og karbondioksyd. Det anvendte urinstoff spalter seg derved og må igjen fornyes. Dessuten er det med urinstoff fra nitrogenoksydene utviklede gassformede nitrogen industrielt ikke utnyttbart. En økonomisk gunstig fjernelse av nitrogenoksyder er derfor ikke en fremgangsmåte, hvor urinstoff anvendes.
Imidlertid lønner det seg med urinstoff i alle til-feller hvor det anvendes industrielle restgasser med ekstremt lave nitrogenoksydinnhold. Når man i første rekke binder hoved-mengden av nitrogenoksydene ved absorbsjon med ammoniumfosfat eller slurry-oppløsning og deretter i et annet trinn praktisk talt fjerner det resterende nitrogenoksydinnhold, har man som tabell 5 viser en utmerket fremgangsmåte til disposisjon til å
kunne slippe ut nitrogenholdige restgasser uten betenkning og uten beskadigelse av omverdenen. Som urinstoff kan det også anvendes amidosulfonsyre eller andre nitrogen-oksyd spaltningsmidler i annet trinn, eller det anvendes hertil katalytisk etterforbrenning.
Økonomisk mer gunstig synes riktignok en totrinns fremgangsmåte under anvendelse av konsentrert svovelsyre eller diammoniumfosfatoppløsning i annet tårn. Derved er det mulig å utnytte nitrogenoksydinnholdet i de fra tårn 2 fjernede oppløs-ninger. De anvendte oppløsninger absorberer som tabell 5 viser de nitrøse gasser altså ennu med relativt lavt begynnelsesinnhold med relativt godt resultat, således at anvendelsen også synes hensiktsmessig ved en totrinns absorbsjon. Derved kan veksling av absorbsjonsmiddel innføre mindre fordeler.
Ved fremgangsmåten til nitrogenoksydabsorbsjon er (alt etter massevirkningsloven) trykkøkning og/eller en mest mulig god avkjøling av saltoppløsningen eller suspensjonen og/eller av den foreliggende nitrogenoksydholdige restgass gunstig for fikseringen av nitrogenoksyder.
De ved fremgangsmåten til skumnedsettelse ved fosforsyreopplsutninger anvendte saltoppløsninger er, som allerede bemerket, vanlige bestanddeler av gjødningsmidler. De er derfor vanligvis ønsket i gjødningsmiddelindustrien og er, bort-sett eksempelvis fra natriumklorid, ingen ballast. De med salt-oppløsningene blandede oppslutninger kan opparbeides umiddelbart til gjødningsmidler.
Ved absorbsjon av nitrøse gasser fra fremgangsmåtene ifølge oppfinnelsen fremkommende fra absorbsjonstårnene fjernede nitritt- og nitratholdige saltoppløsninger lar seg likeledes til-sette til gjødningsmidler respektive også direkte opparbeide til gjødningsmiddel.
Det synes imidlertid også mulig fra disse oppløsninger
ved oppvarming, eventuelt under tilleggssurgjøring f.eks. med fosforsyre, igjen å utdrive nitrogenoksydene og igjen konsentrert å sette til nitrogenoksydabsorbsjonsanlegget. De for de nitrøse gasser sterkt befridde saltoppløsninger kan deretter med en gang eller etter ekstra opparbeidelse (f.eks. nøytralisering ved inn-
føring av gassformet NH3 til pH-området 3-4) igjen tilbakeføres i absorbsjonstårnene for nedsettelse av nitrogenoksygassemisjonen.
Claims (6)
1. Fremgangsmåte til nedsettelse av nitrogenoksydtap fra nitrogenoksydholdige resp. nitrogenoksydutviklende medier ved hjelp av saltoppløsninger eller suspensjoner, karakterisert ved at man bringer sure eller svakt alkaliske oppløsninger resp. suspensjoner av fosfater av ammonium eller alkalimetaller enkeltvis eller i blanding med hverandre,eller i blandinger med nitrater, klorider eller sul-
fater av ammonium eller alkalimetall eller med klorider eller nitrater av jordalkalimetallene med en konsentrasjon av 3 til 4 5 vekt% og med en pH-verdi av 0,5 til 8 i kontakt med de nitrogenoksydholdige resp. nitrogenoksydutviklende medier.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at man som saltoppløsning eller -suspensjon anvender en teknisk (ammoniumfosfatholdig) slurry-oppløsning, som fremkommer ved utvaskning av damper fra gjødningsmiddelinndampning og støv fra tørkning av en tilsvarende vasker.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1 og 2, hvor saltoppløs-ningen eller -suspensjonen tilsettes til en reaksjonsblanding ved råfosfatoppslutning med salpetersyre, karakterisert ved at den tilsatte mengde utgjør 5-20 vekt% av den samlede oppslutningsmasse og at saltoppløsningen eller -suspensjonen sprøytes på overflaten av oppslutningsmassen eller has i oppslutningskaret.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at man i nitrogenoksydholdige restgasser fikserer nitrogenoksydene ved at man fører dem i med- eller motstrøm gjennom intenst virksomme absorbsjonssystemer som beskikkes med de nevnte saltoppløsninger resp. - suspensjoner.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1 og 4 eller 2, karakterisert ved at man etter en sterk absorbsjon av gassblandingens nitrogenoksydinnhold ved hjelp av saltoppløsninger eller -suspensjoner i et annet trinn dessuten sterkt fikserer restnitrogenoksydinnholdet ved innføring av restgassene i tilsvarende oppløsninger eller -suspensjoner av de nevnte salter eller konsentrert svovelsyre.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 1 og 4 eller 2, karakterisert ved at man etter en sterkt absorbsjon av nitrogenoksydinnholdet i en gassblanding ved hjelp av saltoppløsninger eller -suspensjoner i et annet trinn sterkt reduserer restnitrogenoksydinnholdet ved innføring av rest-gassen i en oppløsning av urinstoff.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE2165807A DE2165807A1 (de) | 1971-12-31 | 1971-12-31 | Verfahren zur verminderung von nitroseverlusten durch verwendung von salzloesungen bzw. suspensionen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO140002B true NO140002B (no) | 1979-03-12 |
Family
ID=5829827
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO4828/72A NO140002B (no) | 1971-12-31 | 1972-12-29 | Fremgangsmaate til nedsettelse av nitrogenoksydtap ved anvendelse av saltopploesninger resp. suspensjoner |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4008315A (no) |
| AT (1) | AT319985B (no) |
| BE (1) | BE793527A (no) |
| DE (1) | DE2165807A1 (no) |
| FR (1) | FR2169870B1 (no) |
| GB (1) | GB1426880A (no) |
| IE (1) | IE37461B1 (no) |
| IT (1) | IT973123B (no) |
| NL (1) | NL7217805A (no) |
| NO (1) | NO140002B (no) |
| SE (1) | SE397079B (no) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4376759A (en) * | 1981-02-10 | 1983-03-15 | Cook Newell C | Cyclic process for making hydrogen |
| US5098461A (en) * | 1989-12-28 | 1992-03-24 | Tennessee Valley Authority | Phosphatic and nitrogen fertilizers via HNO3 processing |
Family Cites Families (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1604660A (en) * | 1925-10-07 | 1926-10-26 | William H Ross | Process for the simultaneous recovery of nitric oxide and the production of alkali-metal nitrate and hydrochloric acid |
| US1936316A (en) * | 1929-11-28 | 1933-11-21 | Kunstdunger Patent Verwertungs | Method of leaching phosphate rock with nitric acid and ammonium sulphate |
| US2041504A (en) * | 1931-10-06 | 1936-05-19 | Atmospheric Nitrogen Corp | Process for the production of nitrates |
| US2036244A (en) * | 1932-05-27 | 1936-04-07 | Wadsted Bengt | Method of producing phosphates |
| US2114600A (en) * | 1933-12-23 | 1938-04-19 | Kunstdunger Patent Verwertungs | Manufacture of dicalcium phosphate and alkali salts |
| GB648330A (en) * | 1939-06-03 | 1951-01-03 | Norsk Hydro Elektrisk | Process for the production of complete fertilizers |
| CH248807A (fr) * | 1942-11-20 | 1947-05-31 | Saint Gobain | Procédé d'attaque des phosphates naturels. |
| FR1096883A (fr) * | 1953-12-10 | 1955-06-27 | Saint Gobain | Perfectionnement à la fabrication des engrais complexes |
| US3049418A (en) * | 1959-06-24 | 1962-08-14 | Fisons Ltd | Fertilizers |
| FR1448797A (fr) * | 1965-03-12 | 1966-03-18 | Potasse & Engrais Chimiques | Perfectionnement à la fabrication des engrais complexes |
| FR1487428A (fr) * | 1966-05-24 | 1967-07-07 | Kestner App Evaporateurs | Procédé de fabrication d'acide phosphorique |
| US3528797A (en) * | 1967-11-08 | 1970-09-15 | Grace W R & Co | Chemical suppression of nitrogen oxides |
| US3594150A (en) * | 1968-06-27 | 1971-07-20 | United States Steel Corp | Preparation of solid mixed fertilizers and ammonium nitrate |
-
0
- BE BE793527D patent/BE793527A/xx unknown
-
1971
- 1971-12-31 DE DE2165807A patent/DE2165807A1/de active Pending
-
1972
- 1972-12-27 FR FR7246468A patent/FR2169870B1/fr not_active Expired
- 1972-12-28 AT AT1110072A patent/AT319985B/de active
- 1972-12-29 IE IE1807/72A patent/IE37461B1/xx unknown
- 1972-12-29 SE SE7217219A patent/SE397079B/xx unknown
- 1972-12-29 NO NO4828/72A patent/NO140002B/no unknown
- 1972-12-29 IT IT33822/72A patent/IT973123B/it active
- 1972-12-29 NL NL7217805A patent/NL7217805A/xx not_active Application Discontinuation
- 1972-12-29 GB GB6011372A patent/GB1426880A/en not_active Expired
-
1973
- 1973-01-02 US US05/320,389 patent/US4008315A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US4008315A (en) | 1977-02-15 |
| NL7217805A (no) | 1973-07-03 |
| AT319985B (de) | 1975-01-27 |
| SE397079B (sv) | 1977-10-17 |
| FR2169870B1 (no) | 1977-09-02 |
| IT973123B (it) | 1974-06-10 |
| BE793527A (fr) | 1973-04-16 |
| DE2165807A1 (de) | 1973-07-05 |
| FR2169870A1 (no) | 1973-09-14 |
| IE37461B1 (en) | 1977-08-03 |
| IE37461L (en) | 1973-06-30 |
| GB1426880A (en) | 1976-03-03 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4079118A (en) | Method for removing nitrogen oxides using ferricion-EDTA complex solutions | |
| JP2012509237A (ja) | 脱塩廃液の利用 | |
| NO140002B (no) | Fremgangsmaate til nedsettelse av nitrogenoksydtap ved anvendelse av saltopploesninger resp. suspensjoner | |
| CN110776182B (zh) | 一种稀土碱法浸出工艺中稀土氨氮废水综合处理的方法 | |
| US4188292A (en) | Inexpensive purification of urea waste streams | |
| US1269442A (en) | Process of producing by-products from waste pickle liquor. | |
| US5534160A (en) | Method for the re-treatment of residue generated from the removal of fluorine dissolved in waste water | |
| RU2230095C1 (ru) | Способ очистки нефти от сероводорода | |
| US3323865A (en) | Method of removing iron, zirconium and titanium from aluminum sulfate | |
| KR101086076B1 (ko) | 암모니아 폐수의 처리방법 | |
| CN109160828B (zh) | 冷冻法硝酸磷肥工艺过程中母液的两次氨中和、浓缩方法 | |
| US1924041A (en) | Process of manufacturing alpha product containing ammonium nitrate and calcium carbonate | |
| US785312A (en) | Process of purifying water. | |
| US2101197A (en) | Treatment of boiler water | |
| US1663435A (en) | Method of producing basic aluminum sulphate and the product thereof | |
| JPH0456770B2 (no) | ||
| CN209144046U (zh) | 一种处理含有磷酸、硝酸和醋酸的混合酸的系统 | |
| US1344830A (en) | Process of recovering potash | |
| US1910403A (en) | Prevention of embrittlement | |
| CN117023752A (zh) | 一种真空碳酸钾脱硫废液处理方法 | |
| RU2162072C1 (ru) | Способ переработки нитросмесей | |
| SU260538A1 (no) | ||
| JPS606636A (ja) | 排ガスからの有効成分の回収方法 | |
| SU270609A1 (ru) | Способ предотвращения отложений карбонатакальция | |
| RU2169403C1 (ru) | Способ переработки аммиаксодержащих жидких радиоактивных отходов |