NO138359B - METHOD AND APPARATUS FOR HARDENING OF CASTING ELEMENTS (SHAPES AND CORE) MADE FROM SAND AND RESIN - Google Patents

METHOD AND APPARATUS FOR HARDENING OF CASTING ELEMENTS (SHAPES AND CORE) MADE FROM SAND AND RESIN Download PDF

Info

Publication number
NO138359B
NO138359B NO3541/72A NO354172A NO138359B NO 138359 B NO138359 B NO 138359B NO 3541/72 A NO3541/72 A NO 3541/72A NO 354172 A NO354172 A NO 354172A NO 138359 B NO138359 B NO 138359B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
ethanal
gas
liquid
reaction vessel
gas stream
Prior art date
Application number
NO3541/72A
Other languages
Norwegian (no)
Other versions
NO138359C (en
Inventor
Jean Truchelut
Original Assignee
Pont A Mousson
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR7135745A external-priority patent/FR2155781A1/en
Priority claimed from FR7233021A external-priority patent/FR2199484A2/en
Application filed by Pont A Mousson filed Critical Pont A Mousson
Publication of NO138359B publication Critical patent/NO138359B/en
Publication of NO138359C publication Critical patent/NO138359C/en

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C9/00Moulds or cores; Moulding processes
    • B22C9/12Treating moulds or cores, e.g. drying, hardening
    • B22C9/123Gas-hardening
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22CFOUNDRY MOULDING
    • B22C1/00Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds
    • B22C1/16Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents
    • B22C1/162Compositions of refractory mould or core materials; Grain structures thereof; Chemical or physical features in the formation or manufacture of moulds characterised by the use of binding agents; Mixtures of binding agents use of a gaseous treating agent for hardening the binder

Abstract

Fremgangsmåte og apparat for herding av støperielementer (former og kjerner) fremstilt fra sand og harpiks.Method and apparatus for curing foundry elements (molds and cores) made from sand and resin.

Description

Fremgangsmåte for fremstilling av eddiksyre og eddiksyreanhydrid. Process for the production of acetic acid and acetic anhydride.

Det er kjent at acetaldehyd kan oksy-deres for å omdannes til eddiksyre og eddiksyreanhydrid ved å blåse en gass som It is known that acetaldehyde can be oxidized to convert into acetic acid and acetic anhydride by blowing a gas which

inneholder oksygen inn i et reaksjonsbad containing oxygen into a reaction bath

som i det vesentlige utgjøres av en blanding av eddiksyre og eddiksyreanhydrid og which essentially consists of a mixture of acetic acid and acetic anhydride and

som i oppløsning inneholder passende metallacetater som virker som katalysatorer, which in solution contain suitable metal acetates which act as catalysts,

spesielt kobolt- og kopperacetat. Acetalde-hydet blir oksydert i flytende fase i reaksjonsbadet. especially cobalt and copper acetate. Acetaldehyde is oxidized in the liquid phase in the reaction bath.

Strømmen av oksygenholdig gass fører The flow of oxygen-containing gas leads

med seg eddiksyren, eddiksyreanhydridet with it the acetic acid, acetic anhydride

og vannet som er frembragt ved reaksjo-nen, og disse gasser underkastes en kjøling and the water produced by the reaction, and these gases are subjected to cooling

for å kondensere reaksjonsproduktene. Er-faring har vist at det, for å oppnå et høyt to condense the reaction products. Experience has shown that, in order to achieve a high

relativt innhold av eddiksyreanhydrid er relative content of acetic anhydride is

nødvendig å kjøle gassene til en temperatur som ikke overstiger 10° C før de sendes necessary to cool the gases to a temperature not exceeding 10° C before they are sent

tilbake til reaksjonskaret ved hjelp av en back to the reaction vessel using a

vifte etter uttagning av en del av gassen fan after removing part of the gas

og innføring av frisk oksygenholdig gass. and introduction of fresh oxygen-containing gas.

Hvis det ikke foreligger kjølevann med til-strekkelig lav temperatur, er det nødvendig If cooling water with a sufficiently low temperature is not available, it is necessary

å føre de fluider som forlater den vanlige to conduct the fluids that leave the ordinary

vannkjølte kondensator til en lakekjølt water-cooled condenser to a lake-cooled one

kondensator for å kjøle dem til omtrent condenser to cool them to approx

10° C eller under det. 10° C or below.

Foreliggende oppfinnelse går ut på en The present invention is based on a

fremgangsmåte som gjør det mulig å oppnå denne tilleggskjøling uten bruk av kulde. method which makes it possible to achieve this additional cooling without the use of cold.

Oppfinnelsen består i at det i gass-kretsløpet, mellom utløpet fra reaksjonskaret og det sted hvor gassavtappingen The invention consists in that in the gas circuit, between the outlet from the reaction vessel and the place where the gas is drawn off

foregår, blir ført inn flytende etanal som takes place, is introduced liquid ethanal which

skal omsettes slik at denne fordamper og derved trekker den nødvendige varme ut fra gasstrømmen. Denne fordampning sen-ker temperaturen i gasstrømmen og forår-saker kondensering av anhydridet, syren og vannet som ennå foreligger i damp-form. must be reacted so that this evaporates and thereby extracts the necessary heat from the gas flow. This evaporation lowers the temperature in the gas stream and causes condensation of the anhydride, the acid and the water which is still present in vapor form.

Det er fordelaktig å føre inn det flytende etanal i findelt form eller å frem-kalle dets oppdeling i gasstrømmen. I denne hensikt er det spesielt mulig å tilsette det i form av en dusj i et kammer som gjennomflytes av gasstrømmen og/eller i dette kammer å anordne hindringer som er egnet til å bevirke eller øke oppdelingen. It is advantageous to introduce the liquid ethanal in finely divided form or to induce its division in the gas stream. For this purpose, it is particularly possible to add it in the form of a shower in a chamber through which the gas stream flows and/or to arrange obstacles in this chamber which are suitable for effecting or increasing the division.

Det flytende etanal kan spesielt tilfø-res ved toppen av et tårn som eventuelt er forsynt med en foring og som gjennom-fiytes nedenfra av gasstrømmen. The liquid ethanal can in particular be supplied at the top of a tower which is optionally provided with a liner and which is filled from below by the gas stream.

Det rom hvor gasstrømmen kommer i berøring med det flytende etanal og opptar dampen av dette skal her betegnes «metteren». The room where the gas flow comes into contact with the liquid ethanal and absorbs the vapor from this is here referred to as the "saturator".

Den gasstrøm som kommer fra reaksjonskaret kan være underkastet en delvis kjøling før den opptar det flytende etanal. The gas stream coming from the reaction vessel can be subjected to partial cooling before it receives the liquid ethanal.

Endelig er det mulig å føre inn i gass-strømmen bare en del av det etanal som skal omdannes, mens resten blir ført inn direkte i flytende form i reaksjonskaret. Finally, it is possible to introduce into the gas stream only a part of the ethanal to be converted, while the rest is introduced directly in liquid form into the reaction vessel.

Vedlagte tegning viser et anlegg for The attached drawing shows a facility for

gjennomføring av fremgangsmåten. implementation of the procedure.

Reaksjonsbadet inneholdes i et reak-sionskar 1 som nederst har en innretning for fordeling av oksygenholdig gass, f. eks. en gjennomhullet plate la. De oksygenholdige gasser som inneholder etanaldamp blir blåst inn gjennom en ledning 3. De damper og gasser som forlater reaksjons- The reaction bath is contained in a reaction vessel 1, which at the bottom has a device for distributing oxygen-containing gas, e.g. a perforated plate la. The oxygen-containing gases containing ethanol vapor are blown in through a line 3. The vapors and gases that leave the reaction

karet føres til en vannkjølet kondensator 6, hvorfra de tas ut gjennom en ledning 6b og føres inn i en søyle 7 med raschig-ring-fylling (metteren), som øverst over-sprøytes med flytende etanal som tilføres gjennom en ledning 2. Væskene som renner bort nederst i søylen 7 gjennom en ledning 7a og fra kondensatoren 6 gjennom lednin- the vessel is led to a water-cooled condenser 6, from where they are taken out through a line 6b and led into a column 7 with Raschig-ring filling (the meter), which is sprayed at the top with liquid ethanal which is supplied through a line 2. The liquids which flows away at the bottom of the column 7 through a line 7a and from the condenser 6 through lednin-

gen 6a blir forenet i en ledning 7b som fø- gene 6a is united in a wire 7b which

rer til destillering av reaksjonsproduktene blandet med en viss mengde etanal. Gas- rer for distilling the reaction products mixed with a certain amount of ethanal. Goose-

sene forlater metteren 7 gjennom ledningen 8 ladet med etanaldamp. En del av gassene blir tatt ut gjennom en ledning 9. Det eta- then leaves the saturator 7 through the line 8 charged with ethane vapor. Part of the gases are taken out through a line 9. The eta-

nal som inneholdes i denne del blir gjen-vunnet ved vasking og destillering, på nal contained in this part is recovered by washing and distillation, on

kjent måte. Frisk luft føres inn gjennom en ledning 10 og alle de oksygenholdige gasser blir ført tilbake ved hjelp av en vifte 11 til reaksjonskaret 1. De etanaldamper som inneholdes i de oksygenholdige damper oppløses i reaksjonsbadet. Etanalet blir oksydert i flytende fase i nærvær av de metallacetater som brukes som katalysa- known way. Fresh air is introduced through a line 10 and all the oxygen-containing gases are returned by means of a fan 11 to the reaction vessel 1. The ethanol vapors contained in the oxygen-containing vapors are dissolved in the reaction bath. The ethanal is oxidized in the liquid phase in the presence of the metal acetates that are used as catalysts

torer. tore.

Det skal nå gis noen eksempler for å Some examples will now be given in order to

vise betydningen av fremgangsmåten. Føl- show the significance of the procedure. feel-

gende driftsforhold forelå: changing operating conditions were present:

Et oksyderingsbad som inneholdt ko- An oxidation bath that contained co-

bolt- og kopperacetat som katalysatorer. bolt and copper acetate as catalysts.

En samlet gassinnblåsing på 4,25 m<:1>A total gas injection of 4.25 m<:1>

pr. time pr. liter bad. per hour per liter bath.

En innblåsing av frisk luft på 0,5 m:! An intake of fresh air of 0.5 m:!

pr. time pr. liter bad. per hour per liter bath.

En aldehydtilførsel av størrelsesorde- An aldehyde supply of the order of

nen 600 g pr. time pr. liter bad. nen 600 g per hour per liter bath.

En oksyderingstemperatur på 55° C. An oxidation temperature of 55° C.

Eksempel 1: Example 1:

Bruk av en enkel vannkjølet kondensa- Using a simple water-cooled condensa-

tor i gasskretsløpet: tor in the gas circuit:

Eksempel 2: Example 2:

Tilføyelse av en kondensator med lake-kjøling etter den vannkjølte kondensator i gasskretsløpet. Addition of a lake-cooled condenser after the water-cooled condenser in the gas circuit.

Kuldeforbruk: 275 kuldeenheter pr. kg anhydrid for denne tilleggskondensering. Cooling consumption: 275 cooling units per kg of anhydride for this additional condensation.

Eksempel 3: Example 3:

Den lakekjølte kondensator er erstattet The lake-cooled condenser has been replaced

med en metter, i henhold til oppfinnelsen: with a meter, according to the invention:

Ved å bruke metteren i henhold til oppfinnelsen er det altså oppnådd en be-tydningsfull besparelse i kulde, en bespa- By using the saturator according to the invention, a significant saving in cold has thus been achieved, a

relse som forøvrig blir desto større jo var- which, incidentally, becomes all the greater the longer

mere det kjølevann er som står til rådighet. more cooling water is available.

Det er klart at det også er mulig, in-nenfor rammen for oppfinnelsen, å for-dampe i metteren bare en del av det etanal som skal omdannes, mens resten føres di- It is clear that it is also possible, within the framework of the invention, to vaporize in the saturator only a part of the ethanal to be converted, while the rest is fed to

rekte som væske inn i reaksjonskaret. Der- directly as liquid into the reaction vessel. There-

ved kan temperaturen i metteren innstilles etter ønske. wood, the temperature in the saturator can be set as desired.

Oppfinnelsen kan med fordel tilpasses The invention can advantageously be adapted

det tilfelle hvor gass-damp-blandingen som forlater reaksjonskaret utsettes for en par- the case where the gas-vapor mixture leaving the reaction vessel is exposed to a par-

tiell kondensering i en deflegmator, med tilbakeføring av kondensatet til reaksjons- tial condensation in a dephlegmator, with return of the condensate to reaction

badet for å holde væskehøyden i dette kon- the bath to keep the liquid level in this con-

stant. steady.

Oppfinnelsen kan gjennomføres med følgende forskjellige kombinasjoner: The invention can be implemented with the following different combinations:

a) Deflegmator + kondensator 6 + met- a) Deflegmator + condenser 6 + met-

ter 7. ter 7.

b) Deflegmator + metter 7, men uten kondensator 6. c) Kondensator 6 + metter 7, slik som vist på vedføyete tegning. b) Deflegmator + saturator 7, but without condenser 6. c) Condenser 6 + saturator 7, as shown in the attached drawing.

d) Metter 7 direkte tilknyttet i den gass- d) Meter 7 directly connected in the gas

strøm som forlater reaksjonskaret. stream leaving the reaction vessel.

Claims (4)

1. Fremgangsmåte for fremstilling av eddiksyre og eddiksyreanhydrid ved oksy-1. Process for the production of acetic acid and acetic anhydride by oxy- dering av acetaldehyd i et reaksjonskar som inneholder et bad som består av i det vesentlige en blanding av eddiksyre og eddiksyreanhydrid og som inneholder en ka-talysator, med bortføring av reaksjonspro-dukter ved hjelp av en strøm av oksygenholdig gass, karakterisert ved at flytende etanal blir ført inn i gass-krets-løpet mellom utløpet fra reaksjonskaret og det punkt hvor det tappes av gass, slik at etanalet fordamper og derved trekker den nødvendige varme ut av gasstrømmen. generation of acetaldehyde in a reaction vessel which contains a bath which consists essentially of a mixture of acetic acid and acetic anhydride and which contains a catalyst, with removal of reaction products by means of a stream of oxygen-containing gas, characterized in that liquid ethanal is introduced into the gas circuit between the outlet from the reaction vessel and the point where gas is drawn off, so that the ethanal evaporates and thereby extracts the necessary heat from the gas stream. 2. Fremgangsmåte som angitt i påstand 1, karakterisert ved at det flytende etanal innføres i findelt form i gasstrøm-men eller findeles i denne, for eksempel ved at etanalet innføres som en dusj i et kammer som gjennomflytes av gasstrømmen og/eller dette kammer inneholder hindringer som er egnet til å bevirke eller øke findelingen. 2. Method as stated in claim 1, characterized in that the liquid ethanal is introduced in finely divided form into the gas stream or is finely divided in it, for example by the ethanal being introduced as a shower in a chamber that is flowed through by the gas stream and/or this chamber contains obstacles which are suitable to effect or increase the finding. 3. Fremgangsmåte som er angitt i påstand 1—2, karakterisert ved at gasstrømmen utsettes for en delvis avkjø-ling før den bringes i berøring med det flytende etanal. 3. Method stated in claims 1-2, characterized in that the gas stream is subjected to a partial cooling before it is brought into contact with the liquid ethanal. 4. Fremgangsmåte som angitt i påstand 1—3, karakterisert ved at bare en del av det etanal som skal omdannes føres inn i gasstrømmen, mens resten føres direkte som væske inn i reaksjonskaret.4. Method as stated in claim 1-3, characterized in that only part of the ethanal to be converted is fed into the gas flow, while the rest is fed directly as a liquid into the reaction vessel.
NO354172A 1971-10-05 1972-10-04 METHOD AND APPARATUS FOR HARDENING OF CASTING ELEMENTS (SHAPES AND CORE) MADE FROM SAND AND RESIN NO138359C (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7135745A FR2155781A1 (en) 1971-10-05 1971-10-05 Hardening foundry elements - esp resin and sand moulds using a gaseous mixture of dimethylethylamine and carbon dioxide
FR7233021A FR2199484A2 (en) 1972-09-18 1972-09-18 Hardening foundry elements - esp resin and sand moulds using a gaseous mixture of dimethylethylamine and carbon dioxide

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NO138359B true NO138359B (en) 1978-05-16
NO138359C NO138359C (en) 1978-08-23

Family

ID=26216648

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO354172A NO138359C (en) 1971-10-05 1972-10-04 METHOD AND APPARATUS FOR HARDENING OF CASTING ELEMENTS (SHAPES AND CORE) MADE FROM SAND AND RESIN

Country Status (11)

Country Link
JP (1) JPS5123370B2 (en)
BE (1) BE789257A (en)
CA (1) CA986681A (en)
CH (1) CH562067A5 (en)
DE (1) DE2248795B2 (en)
DK (1) DK131613C (en)
ES (2) ES407513A1 (en)
IT (1) IT975164B (en)
NL (1) NL7213419A (en)
NO (1) NO138359C (en)
SE (1) SE397169B (en)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4105725A (en) * 1972-11-21 1978-08-08 Liquid Carbonic Canada Ltd. Saturated liquid/vapor generating and dispensing
FR2419779A1 (en) * 1978-03-14 1979-10-12 Gerard Richard PROCESS FOR CURING A COMPOSITION INTENDED IN PARTICULAR FOR THE MANUFACTURING OF MOLDS AND FOUNDRY CORES, AND APPARATUS FOR IMPLEMENTING THE SAID PROCESS
DE3340762C2 (en) * 1983-11-10 1986-10-02 Horst Werner Dipl.-Ing. 7707 Engen Michel Method and device for hardening cores and / or molds produced from sand using a binding agent, which are used for casting moldings from metallic or non-metallic molten starting materials
DE3608112A1 (en) * 1986-03-12 1987-09-17 Artur Unterderweide Method and apparatus for the production of a gaseous conditioning agent

Also Published As

Publication number Publication date
IT975164B (en) 1974-07-20
ES407513A1 (en) 1975-10-16
JPS4845425A (en) 1973-06-29
NO138359C (en) 1978-08-23
ES407512A1 (en) 1975-11-01
NL7213419A (en) 1973-04-09
SE397169B (en) 1977-10-24
JPS5123370B2 (en) 1976-07-16
DK131613B (en) 1975-08-11
CA986681A (en) 1976-04-06
CH562067A5 (en) 1975-05-30
DE2248795A1 (en) 1973-04-19
BE789257A (en) 1973-01-15
DK131613C (en) 1976-01-12
DE2248795B2 (en) 1976-08-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2160064A (en) Manufacture of formic acid
NO138359B (en) METHOD AND APPARATUS FOR HARDENING OF CASTING ELEMENTS (SHAPES AND CORE) MADE FROM SAND AND RESIN
US2570215A (en) Production of formaldehyde from oxidation of butane
US1898687A (en) Acetylation process
US2589112A (en) Absorption of ketene
US2003442A (en) Manufacture of sulphuric acid from hydrogen sulphide gas
JPS62167207A (en) Manufacture of concentrated sulfuric acid and sulfur trioxide absorbing equipment therefor
JPS5929627A (en) Manufacture of aqueous formaldehyde
US3741993A (en) Maleic anhydride process
US2575159A (en) Process for manufacturing
US1421640A (en) Process of producing ethylene
US1547725A (en) Production of phenol
US3024251A (en) Process for cleaning apparatus
US2013104A (en) Purification of lactic acid
US1988481A (en) Preparation of ketones
USRE22775E (en) Treating fatty acid-containing
US2367501A (en) Process for the manufacture of organic acid anhydrides
US2283209A (en) Apparatus for the manufacture of organic acid anhydrides
US2247910A (en) Phthalic anhydride
US2322056A (en) Treating fatty acid-containing stock
US2053286A (en) Process for producing ketene
GB1009574A (en) Process for the separation of hydrogen chloride gas from a gas mixture obtained in the catalytic oxidation of hydrogen chloride gas with a molecular oxygen-containing gas
US2251081A (en) Purification of hydroxy-aldehydes and hydroxy-ketones
US1945592A (en) Purification of acetylene
US2913502A (en) Process for the preparation of 1, 4-dibromobutane