NO137618B - Fremgangsm}te ved undertrykkelse av forfalskende romfrekvenser ved seismiske unders¦kelser - Google Patents
Fremgangsm}te ved undertrykkelse av forfalskende romfrekvenser ved seismiske unders¦kelser Download PDFInfo
- Publication number
- NO137618B NO137618B NO3117/72A NO311772A NO137618B NO 137618 B NO137618 B NO 137618B NO 3117/72 A NO3117/72 A NO 3117/72A NO 311772 A NO311772 A NO 311772A NO 137618 B NO137618 B NO 137618B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- asbestos
- procedures
- acid
- impregnated
- diaphragm
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 2
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 claims description 26
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 claims description 26
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 15
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims description 6
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 229910001854 alkali hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910001902 chlorine oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 1,2-Divinylbenzene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1C=C MYRTYDVEIRVNKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 6
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 5
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 5
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- -1 acrylic ester Chemical class 0.000 description 3
- 150000001491 aromatic compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- ULEFFCDROVNTRO-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;disodium;dihydroxy(oxo)silane;iron(3+) Chemical compound [Na+].[Na+].[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].[Fe+3].[Fe+3].O[Si](O)=O.O[Si](O)=O.O[Si](O)=O.O[Si](O)=O.O[Si](O)=O.O[Si](O)=O.O[Si](O)=O.O[Si](O)=O ULEFFCDROVNTRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZJQIXGGEADDPQB-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)-3,4-dimethylbenzene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C(C=C)=C1C ZJQIXGGEADDPQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QLLUAUADIMPKIH-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=C(C=C)C(C=C)=CC=C21 QLLUAUADIMPKIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical class C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 4-bromo-1,1,1-trifluorobutane Chemical compound FC(F)(F)CCCBr DBCAQXHNJOFNGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBGVMIDTGGTBFS-UHFFFAOYSA-N but-3-enylbenzene Chemical compound C=CCCC1=CC=CC=C1 PBGVMIDTGGTBFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052620 chrysotile Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Substances CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000944 linseed oil Substances 0.000 description 2
- 235000021388 linseed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- DBSDMAPJGHBWAL-UHFFFAOYSA-N penta-1,4-dien-3-ylbenzene Chemical class C=CC(C=C)C1=CC=CC=C1 DBSDMAPJGHBWAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006216 polyvinyl aromatic Polymers 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 2
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Chemical compound O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N tetrachloromethane Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CWBIFDGMOSWLRQ-UHFFFAOYSA-N trimagnesium;hydroxy(trioxido)silane;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].[Mg+2].O[Si]([O-])([O-])[O-].O[Si]([O-])([O-])[O-] CWBIFDGMOSWLRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione Chemical compound CC1(C)N(Cl)C(=O)N(Cl)C1=O KEQGZUUPPQEDPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLOUDBQOEJSUPI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2,3-dimethylbenzene Chemical class CC1=CC=CC(C=C)=C1C HLOUDBQOEJSUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISRGONDNXBCDBM-UHFFFAOYSA-N 2-chlorostyrene Chemical class ClC1=CC=CC=C1C=C ISRGONDNXBCDBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZFPMBMQMMMZEW-UHFFFAOYSA-N 4-(4-phenylhexa-1,3,5-trien-3-yloxy)hexa-1,3,5-trien-3-ylbenzene Chemical compound C(=C)C(=C(C1=CC=CC=C1)C=C)OC(=C(C=C)C1=CC=CC=C1)C=C LZFPMBMQMMMZEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAGFQRLKWCCTQJ-UHFFFAOYSA-N 4-ethenylbenzenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C1=CC=C(C=C)C=C1 MAGFQRLKWCCTQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 description 1
- VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N Isobutene Chemical group CC(C)=C VQTUBCCKSQIDNK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N alstonine Natural products C1=CC2=C3C=CC=CC3=NC2=C2N1C[C@H]1[C@H](C)OC=C(C(=O)OC)[C@H]1C2 WYTGDNHDOZPMIW-RCBQFDQVSA-N 0.000 description 1
- 229910052612 amphibole Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052885 anthophyllite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;prop-2-enenitrile Chemical compound C=CC=C.C=CC#N NTXGQCSETZTARF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 description 1
- 230000021523 carboxylation Effects 0.000 description 1
- 238000006473 carboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000008280 chlorinated hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N chlorosulfonic acid Substances OS(Cl)(=O)=O XTHPWXDJESJLNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N diisocyanatomethylbenzene Chemical compound O=C=NC(N=C=O)C1=CC=CC=C1 JXCHMDATRWUOAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;phenol Chemical compound O=C.OC1=CC=CC=C1 SLGWESQGEUXWJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N formanilide Chemical compound O=CNC1=CC=CC=C1 DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N isobutyronitrile Chemical compound CC(C)C#N LRDFRRGEGBBSRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 description 1
- 229940097156 peroxyl Drugs 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical class C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical group OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01V—GEOPHYSICS; GRAVITATIONAL MEASUREMENTS; DETECTING MASSES OR OBJECTS; TAGS
- G01V1/00—Seismology; Seismic or acoustic prospecting or detecting
- G01V1/16—Receiving elements for seismic signals; Arrangements or adaptations of receiving elements
- G01V1/20—Arrangements of receiving elements, e.g. geophone pattern
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Acoustics & Sound (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Geology (AREA)
- Remote Sensing (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Geophysics (AREA)
- Geophysics And Detection Of Objects (AREA)
- Measurement Of Velocity Or Position Using Acoustic Or Ultrasonic Waves (AREA)
- Buildings Adapted To Withstand Abnormal External Influences (AREA)
- Vibration Prevention Devices (AREA)
Description
Asbest-diafragma impregnert med en halogenert tørrende olje til bruk i elektro-lyseceller for fremstilling av klor og alkalihydroxyd.
Hovedpatentet, norsk patent nr. 102201,
angår et asbest-diafragma til bruk i elek-trolyseceller for fremstilling av klor og alkalihydroxyd, og det karakteristiske hoved-trekk er at diafragmaet er impregnert med
en halogenert, fortrinnsvis klorert, tørren-de olje. Godt egnede sådanne oljer er f. eks.
klorert linolje, klorert kinesisk treolje og
klorert soyabønneolje.
Det ble nå funnet at et forbedret asbestdiafragma til samme formål som nevnt
ovenfor, kan erholdes ved at diafragmaet,
foruten med den halogenerte tørrende olje,
også impregneres med en polymer av en
ethylenisk umettet forbindelse.
Asbest-diafragmaet ifølge oppfinnelsen
kan f. eks. erholdes ved at en blanding av
maleinsyreanhydrid og divinylbenzen eller
en lignende polymeriserbar blanding frem-stilles og asbesten impregneres med denne
blanding. Derefter polymeriseres blandin-gen ved hjelp av varme og/eller ultrafiolett
lys slik at et polymerisat inneholdende
karboxylatgruppene -COO- dannes i as-bestlegemet på grunn av maleinsyrean-hydridets nærvær. Efter denne polymeri-satdannelse belegges den impregnerte asbest med den halogenerte tørrende olje.
Asbest-diafragmaet kan også fordelak-tig impregneres med andre polymere stoffer slik at diafragmaer med forbedrede
egenskaper erholdes, vanligvis til et inn-hold på minst 6 vekt pst. harpiks eller plast
beregnet på asbestens vekt. Syredannende polymeriserbare monomere, som f. eks. maleinsyreanhydrid, akrylsyre, krotonsyre, metakrylsyre, akrylester (metylakrylat eller tilsvarende ethyl-, propyl- eller lignende estere) methylmetakrylat eller homologe metakrylestere, anhydrider og syreklorider av akrylsyre, styren-parasulfonsyrer eller salter eller estere derav og andre lignende monomere som fortrinnsvis har frie kar-boxyl- eller sulfonsyre-grupper forekom-mende i syre-, salt- eller anhydrid-form, kan således inngå i asbesten og sampoly-meriseres med polyvinylaromater, som f. eks. divinylbenzen, divinyltoluener, divinyl-nafthalen, divinylfenylvinyletre, divinyldi-fenyler, substituerte alkylderivater derav, f. eks. dimethyldivinylbenzen o. 1. polymeriserbare aromatiske forbindelser som er flerfunksjonene med hensyn til vinylgrup-pene, eller diallylftalat (eller lignende di-alkylestere), ethylenglykol-dimetakrylat eller lignende stoffer som inneholder minst to polymeriserbare -C=C-grupper og hvilke polymeriseres under dannelse av et polymerisat som er uoppløselig i organiske opp-løsningsmidler, såsom aceton.
Sampolymerisater av polyvinylaroma-tiske forbindelser, syredannende monomere og monovinylaromatiske forbindelser kan også anvendes til impregnering av asbesten. Typiske monovinylaromatiske forbindelser som anvendes ved sampolymerisering av denne art, er vinyltoluener, vinylnafthalener, vinylethylbenzen, vinylklorbenzener, vinylxylener, alfa-substituerte alkylderivater derav f. eks. alfa-methylvinylbenzen og andre lignende polymeriserbare stoffer.
Dessuten kan andre harpikser eller plaststoffer, som fortrinnsvis inneholder frie syregrupper, anvendes til impregnering av asbest og fremstilling av membraner med forbedrede egenskaper, f. eks. fenol-formaldehydplast, anilinformaldehydplast, soyaoljeepoxyd og toluylendiisocyanat, klorplast, sampolymerisert styren og maleinsyreanhydrid, sampolymerisert styren og akrylsyre, sampolymerisert styren og metakrylsyre, sampolymerisert maleinsyreanhydrid, divinylbenzen og styren, para-dialkylaminostyren og akrylsyre, dialkyl-paravinylbenzylamin og akrylsyre, sampolymerisert polyvinyl og monovinylaromater inklusive styren, f. eks. styren- og divinyltoluener, vinylnafthalener og dimethyldivinylbenzen, ethylenglykoldimetakrylat, vinylethylbenzen og divinylnafthalener og andre lignende stoffer, som inneholder to eller flere polymeriserbare -C=C-grupper og som polymeriseres under dannelse av polymerisater som er uoppløselige i organiske oppløsningsmidler, såsom aceton.
Polymerisater og sampolymerisater av andre ethylen-umettede forbindelser kan også anvendes som impregneringsmiddel og kan innbefatte butadien-styren-sampolymerisater, naturgummi, butadien-akryl-nitril-sampolymerisat, isobutyl-polymerisater samt sampolymerisater av isobutylen og andre polymeriserbare forbindelser, såsom vinylacetat, vinylklorid, styren, methylmetakrylat o. 1.
Skjønt polymerisater og sampolymerisater som i det vesentlige er uoppløselige i vann og relativt inerte i syre- og alkali-oppløsninger, i alminnelighet bibringer asbestdiafragmaer forbedrede egenskaper, foretrekkes det at det polymere impregneringsmiddel, som foreligger i asbesten, inneholder frie syregrupper. Polymerisater og sampolymerisater med hvilke et asbest-diafragma er impregnert og som inneholder slike grupper, behandles således fortrinnsvis ved sulfonering eller karboxylering for å tilveiebringe slike grupper i det endelige polymere impregneringsmiddel. Polymerisat-impregnert asbest som ikke inneholder syregrupper, kan således hensiktsmessig behandles på den måte at den polymerisat-inneholdende asbest bringes i kontakt med klorsulfonsyre, oppløsninger av svoveltri-oxyd i et organisk medium, f. eks. ethylen-diklorid, tetraklorkullstoff o. 1.
De polymere forbindelser som anvendes ved impregnering av asbesten, oppløses fortrinnsvis i et passende oppløsningsmiddel. Typiske sådanne for dette formål er dioxan og andre etere, klorerte kullvannstoffer såsom ethylenklorid, eller ketoner såsom aceton. Oppløsningsmidlet er tilfredsstil-lende når det kan danne oppløsninger som inneholder den ønskede konsentrasjon av polymere og ikke innvirker forstyrrende på polymerisasj onen.
Katalysatorer kan også tilføres opp-løsningene av polymere forbindelser før
polymerisasj onen, og typiske katalysatorer som kan anvendes er benzoylperoxyd, 2-azobis(isobutyrnitril), bortrifluorid og
isopropylperoxyldikarbonater eller lignende peroxylkatalysatorer.
De polymerisater som avsettes på de asbestdiafragmaer, som prepareres på den
her beskrevne måte, inngår i en mengde på 6 til 300 vekt pst. polymerisat beregnet på tørr asbest. Fortrinnsvis inngår poly-merisatet i en mengde på 82—112 vekt pst. Med tørr asbest forståes asbest som er tør-ret ved 100° C til konstant vekt. Oven-nevnte polymerisatoravsetning innbefatter
polymerisater i hvilke der kan være tilstede halogenerte oljer.
Uttrykket «asbest», som anvendes i denne beskrivelse og i påstanden refererer seg til forskjellige varianter av amfibol- og serpentinmateriale og innbefatter krysotil, krosidolit, antofylit, amosit og lignende mineraler. De asbestmaterialer som foretrekkes ved fremstillingen av de her beskrevne nye diafragmaer, er variantene krysotil og krosidolit.
I det følgende skal det gis ett typisk eksempel på en hensiktsmessig metode til å impregnere et asbestdiafragma ifølge oppfinnelsen.
Eksempel
En oppløsning ble tilberedt ved blanding av 54 g 20—25-prosentig divinylbenzen, 19,6 g maleinsyreanhydrid og 0,5 g benzoylperoxyd i 16 ml dioxan. Til denne oppløsning ble der tilsatt og innblandet 5 g klorert linolje. Oppløsningen ble hellet på et kvadratisk ark, 150 x 150 mm, av nordamerikansk krokidolitasbest, type 41. Det fuktede ark ble plasert mellom to glass-plater og derpå i en ovn ved 70—90° C i 4 timer.
Det således preparerte diafragma ble plasert, som katodediafragma, i en elek-trolysecelle av den i fig. 1 i hovedpatentet viste type. I et forsøk på hvor der anvend-tes en celle av denne type, besto katoden av en perforert metallskive med et effek-tivt areal på ca. 6 cm<2>. Væskenivået i ano-derommet ble holdt 150 mm over niåvet i katoderommet. Under cellens drift var egnede (ikke viste) innretninger anordnet til å avlede anolytten og holde den i sirku-lasjon gjennom et sjikt av natriumklorid for å mette saltoppløsningen. Utviklet klor ble uttatt fra anolyttrommet ved hjelp av et vakuum på 50 mm vannsøyle.
Under anvendelse av dette diafragma utførtes en elektrolyse kontinuerlig i løpet av 40 timer med en katodestrømtetthet på 15,5 A/dm<2>, hvorunder cellespenningen mellom anode og katode var 3,75 V. Den cellelut som efter 40 timers elektrolyse er-holdtes fra katoderommet, inneholdt 180
g/l natriumhydroxyd og mindre enn 0,2
vekt pst. natriumklorid beregnet på det vannfrie natriumhydroxyd.
Claims (1)
- Asbest-diafragma impregnert med en halogenert, fortrinnsvis klorert, tørrende olje ifølge patent nr. 102 201 til bruk i elek-trolyseceller for fremstilling av klor og alkalihydroxyd, karakterisert ved at det også er impregnert med en polymer av en ethylenisk umettet forbindelse.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US17772371A | 1971-09-03 | 1971-09-03 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO137618B true NO137618B (no) | 1977-12-12 |
| NO137618C NO137618C (no) | 1978-03-21 |
Family
ID=22649730
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO3117/72A NO137618C (no) | 1971-09-03 | 1972-09-01 | Fremgangsmaate ved undertrykkelse av forfalskende romfrekvenser ved seismiske undersoekelser |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US3719924A (no) |
| JP (1) | JPS5626828B2 (no) |
| AU (1) | AU475006B2 (no) |
| BR (1) | BR7205903D0 (no) |
| CA (1) | CA951007A (no) |
| DE (1) | DE2243623C2 (no) |
| ES (1) | ES406380A1 (no) |
| FR (1) | FR2150868B1 (no) |
| GB (1) | GB1400044A (no) |
| NO (1) | NO137618C (no) |
| OA (1) | OA04205A (no) |
| ZA (1) | ZA725480B (no) |
Families Citing this family (21)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5710094B2 (no) * | 1973-06-08 | 1982-02-24 | ||
| US4122431A (en) * | 1973-09-14 | 1978-10-24 | Societe Nationale Elf Aquitaine (Production) | Method of seismic survey |
| JPS5335924B2 (no) * | 1974-04-02 | 1978-09-29 | ||
| US4319347A (en) * | 1976-03-08 | 1982-03-09 | Western Geophysical Co. Of America | Seismic method and system of improved resolution and discrimination |
| US4041443A (en) * | 1976-06-01 | 1977-08-09 | Western Geophysical Co. Of America | Seismic recording apparatus having a time-varying sample |
| US4101866A (en) * | 1976-08-18 | 1978-07-18 | Mobil Oil Corporation | Marine detector spread having arrays of different lengths |
| US4419748A (en) * | 1981-01-05 | 1983-12-06 | Atlantic Richfield Company | Continuous wave sonic logging |
| JPS595846U (ja) * | 1982-07-01 | 1984-01-14 | 三洋電機株式会社 | スイツチ切換装置 |
| US4935905A (en) * | 1989-08-04 | 1990-06-19 | Terra Linda Canada, Inc. | Method and apparatus for seismic exploration |
| US6532190B2 (en) | 1999-12-10 | 2003-03-11 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Seismic sensor array |
| JP3940662B2 (ja) * | 2001-11-22 | 2007-07-04 | 株式会社東芝 | 音響信号処理方法及び音響信号処理装置及び音声認識装置 |
| GB2420881B (en) * | 2004-12-01 | 2008-01-16 | Westerngeco Ltd | Processing seismic data |
| US7447115B2 (en) | 2006-12-05 | 2008-11-04 | Westerngeco L.L.C. | Processing seismic data using interferometry techniques |
| US7596055B2 (en) | 2006-12-05 | 2009-09-29 | Westerngeco L.L.C. | Attenuating unwanted signal using interferometry techniques |
| US8000168B2 (en) * | 2006-12-08 | 2011-08-16 | Conocophillips Company | Dynamic source parameter selection for seismic vibrator data acquisition |
| RU2445650C2 (ru) * | 2010-04-09 | 2012-03-20 | Общество с ограниченной ответственностью Научно-внедренческое предприятие "Геоакустик" | Способ сейсмической разведки |
| EP2734865A4 (en) * | 2011-07-19 | 2014-12-17 | Conocophillips Co | GEOPHONE STRINGS WITH MULTIPLE FREQUENCIES |
| US10991078B2 (en) | 2017-09-15 | 2021-04-27 | Saudi Arabian Oil Company | Inferring petrophysical properties of hydrocarbon reservoirs using a neural network |
| US10983237B2 (en) * | 2018-04-13 | 2021-04-20 | Saudi Arabian Oil Company | Enhancing seismic images |
| KR20210153611A (ko) | 2019-04-22 | 2021-12-17 | 다이이치 고교 세이야쿠 가부시키가이샤 | 전극용 결착제 조성물, 전극용 도료 조성물, 축전 디바이스용 전극, 및 축전 디바이스 |
| US11668847B2 (en) | 2021-01-04 | 2023-06-06 | Saudi Arabian Oil Company | Generating synthetic geological formation images based on rock fragment images |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3096846A (en) * | 1958-12-31 | 1963-07-09 | Western Geophysical Co | Method and apparatus for seismographic exploration |
| US3400783A (en) * | 1966-12-27 | 1968-09-10 | Mobil Oil Corp | Centroid spaced seismic transducer array |
-
1971
- 1971-09-03 US US00177723A patent/US3719924A/en not_active Expired - Lifetime
-
1972
- 1972-08-04 CA CA148,730,A patent/CA951007A/en not_active Expired
- 1972-08-09 ZA ZA725480A patent/ZA725480B/xx unknown
- 1972-08-25 FR FR7230360A patent/FR2150868B1/fr not_active Expired
- 1972-08-28 BR BR5903/72A patent/BR7205903D0/pt unknown
- 1972-09-01 NO NO3117/72A patent/NO137618C/no unknown
- 1972-09-01 JP JP8783672A patent/JPS5626828B2/ja not_active Expired
- 1972-09-01 GB GB4075972A patent/GB1400044A/en not_active Expired
- 1972-09-02 DE DE2243623A patent/DE2243623C2/de not_active Expired
- 1972-09-04 AU AU46286/72A patent/AU475006B2/en not_active Expired
- 1972-09-04 ES ES406380A patent/ES406380A1/es not_active Expired
- 1972-10-20 OA OA54730A patent/OA04205A/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BR7205903D0 (pt) | 1973-07-05 |
| DE2243623C2 (de) | 1982-04-08 |
| AU475006B2 (en) | 1976-08-12 |
| US3719924A (en) | 1973-03-06 |
| ZA725480B (en) | 1973-04-25 |
| NO137618C (no) | 1978-03-21 |
| ES406380A1 (es) | 1975-07-16 |
| FR2150868B1 (no) | 1976-05-21 |
| AU4628672A (en) | 1974-03-14 |
| GB1400044A (en) | 1975-07-16 |
| FR2150868A1 (no) | 1973-04-13 |
| DE2243623A1 (de) | 1973-03-08 |
| JPS4834580A (no) | 1973-05-19 |
| OA04205A (fr) | 1979-12-31 |
| JPS5626828B2 (no) | 1981-06-20 |
| CA951007A (en) | 1974-07-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO137618B (no) | Fremgangsm}te ved undertrykkelse av forfalskende romfrekvenser ved seismiske unders¦kelser | |
| US4410638A (en) | Diaphragm for electrolysis and process for the preparation thereof by polymerizing in fluorinated milroporous membrane | |
| EP0032021A2 (en) | Cation exchange resin and production thereof, permselective membrane derived therefrom, and process for producing membrane | |
| Breslow et al. | Polymers and copolymers of sodium ethylenesulfonate | |
| NO159174B (no) | Fluorerte kopolymerer, samt fremgangsmaate ved fremstilling derav. | |
| NO793966L (no) | Opploesningsmiddel polymerisering av karboksylholdige monomerer | |
| EP0065547B1 (en) | Permselective fluoropolymeric membrane and method of its production | |
| EP0013677B1 (en) | A fluid impermeable cation exchange membrane, process for its preparation, electrochemical cell comprising said membrane and an electrolytic process using said membrane | |
| US3509078A (en) | Cross linked macroporous polymers | |
| GB2146343A (en) | Cross-linked polymers | |
| US4432860A (en) | Porous diaphragm for electrolytic cell | |
| Sakota et al. | Preparation and characterization of soap‐free carboxylated polystyrene latexes | |
| TWI731942B (zh) | 提供用於製備經氯化之聚氯乙烯之聚氯乙烯粒子之方法 | |
| GB1116800A (en) | A process for the production of ion exchange resins | |
| US4136237A (en) | Process for preparing cation-exchange membrane by polymerizing lactone ring containing unsaturated monomer in the presence of fluorinated polymer | |
| US2731408A (en) | Electrically conductive membranes and the like comprising copolymers of divinyl benzene and olefinic carboxylic compounds | |
| US3057794A (en) | Electrolytic cell diaphragm | |
| US3291632A (en) | Method of preparing a membrane of divinyl benzene, styrene and maleic anhydride | |
| US3634366A (en) | Polymerizing method | |
| US2647883A (en) | Copolymers of vinyl phenols with butadiene compounds | |
| US3776982A (en) | Process for the production of impact resistant transparent polymers of vinyl chloride and acrylic acid ester | |
| US2891014A (en) | Sulfonic cation exchange resins prepared in the presence of plasticizer and polymer | |
| US3844986A (en) | Sole pressure members sulfoalkyl acrylate-olefin copolymer cation exchangers | |
| GB997174A (en) | Water-soluble polymers and method of making same | |
| US2898311A (en) | Sulfonic acid type cation exchange resin |