NO137112B - Fremgangsm}te for kontinuerlig fremstilling av fiberarmert termoplastisk materiale og apparat til fremgangsm}tens utf¦relse. - Google Patents
Fremgangsm}te for kontinuerlig fremstilling av fiberarmert termoplastisk materiale og apparat til fremgangsm}tens utf¦relse. Download PDFInfo
- Publication number
- NO137112B NO137112B NO1301/71A NO130171A NO137112B NO 137112 B NO137112 B NO 137112B NO 1301/71 A NO1301/71 A NO 1301/71A NO 130171 A NO130171 A NO 130171A NO 137112 B NO137112 B NO 137112B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- thermoplastic material
- fiber
- polymer
- powdered
- yarn
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 48
- 239000012815 thermoplastic material Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 title claims abstract description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 38
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 34
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 34
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 15
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 10
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 10
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 6
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 5
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 5
- 239000012254 powdered material Substances 0.000 claims description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 4
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 3
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 claims 1
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 60
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 33
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 19
- -1 polypropylenes Polymers 0.000 description 19
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 16
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 14
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 14
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 14
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 14
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 13
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 13
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 12
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 description 5
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 5
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 5
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 3
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 3
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 239000012779 reinforcing material Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 3
- OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 2-(3-phenylmethoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CSC(C=2C=C(OCC=3C=CC=CC=3)C=CC=2)=N1 OEPOKWHJYJXUGD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 2
- 230000005686 electrostatic field Effects 0.000 description 2
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 2
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229920002492 poly(sulfone) Polymers 0.000 description 2
- 230000033458 reproduction Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- VTHHRFQRARSIRJ-UHFFFAOYSA-N 1,1,6-trichloro-5-methylhex-1-ene Chemical compound C(C(C)CCC=C(Cl)Cl)Cl VTHHRFQRARSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKDKWYQGLUUPBF-UHFFFAOYSA-N 1-ethenoxyhexadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC=C UKDKWYQGLUUPBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 2-Ethylhexyl acrylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C=C GOXQRTZXKQZDDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBECDWUDYQOTSW-UHFFFAOYSA-N 2-ethylbut-3-enal Chemical compound CCC(C=C)C=O CBECDWUDYQOTSW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 6-azaniumylhexylazanium;hexanedioate Chemical compound [NH3+]CCCCCC[NH3+].[O-]C(=O)CCCCC([O-])=O UFFRSDWQMJYQNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004801 Chlorinated PVC Substances 0.000 description 1
- 239000004709 Chlorinated polyethylene Substances 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N [(2s,3r,4s,5r,6r)-2-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-dinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-trinitrooxy-2-(nitrooxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-3,5-dinitrooxy-6-(nitrooxymethyl)oxan-4-yl] nitrate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O1)O[N+]([O-])=O)CO[N+](=O)[O-])[C@@H]1[C@@H](CO[N+]([O-])=O)O[C@@H](O[N+]([O-])=O)[C@H](O[N+]([O-])=O)[C@H]1O[N+]([O-])=O FJWGYAHXMCUOOM-QHOUIDNNSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001058 brown pigment Substances 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 1
- 229920001727 cellulose butyrate Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 229920000457 chlorinated polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 235000019504 cigarettes Nutrition 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 210000001520 comb Anatomy 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000007786 electrostatic charging Methods 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 235000012438 extruded product Nutrition 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N hexafluoropropylene Chemical group FC(F)=C(F)C(F)(F)F HCDGVLDPFQMKDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001903 high density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Inorganic materials [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-L isophthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=CC(C([O-])=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 1
- JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N n-propyl vinyl ketone Natural products CCCC(=O)C=C JTHNLKXLWOXOQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoferriooxy)iron hydrate Chemical compound O.O=[Fe]O[Fe]=O NDLPOXTZKUMGOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011236 particulate material Substances 0.000 description 1
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920001083 polybutene Polymers 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920006389 polyphenyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005606 polypropylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H3/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
- D04H3/002—Inorganic yarns or filaments
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B15/00—Pretreatment of the material to be shaped, not covered by groups B29B7/00 - B29B13/00
- B29B15/08—Pretreatment of the material to be shaped, not covered by groups B29B7/00 - B29B13/00 of reinforcements or fillers
- B29B15/10—Coating or impregnating independently of the moulding or shaping step
- B29B15/12—Coating or impregnating independently of the moulding or shaping step of reinforcements of indefinite length
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29B—PREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
- B29B9/00—Making granules
- B29B9/12—Making granules characterised by structure or composition
- B29B9/14—Making granules characterised by structure or composition fibre-reinforced
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C70/00—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts
- B29C70/04—Shaping composites, i.e. plastics material comprising reinforcements, fillers or preformed parts, e.g. inserts comprising reinforcements only, e.g. self-reinforcing plastics
- B29C70/28—Shaping operations therefor
- B29C70/40—Shaping or impregnating by compression not applied
- B29C70/50—Shaping or impregnating by compression not applied for producing articles of indefinite length, e.g. prepregs, sheet moulding compounds [SMC] or cross moulding compounds [XMC]
- B29C70/52—Pultrusion, i.e. forming and compressing by continuously pulling through a die
- B29C70/521—Pultrusion, i.e. forming and compressing by continuously pulling through a die and impregnating the reinforcement before the die
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H1/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres
- D04H1/40—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties
- D04H1/58—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives
- D04H1/60—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of staple fibres or like relatively short fibres from fleeces or layers composed of fibres without existing or potential cohesive properties by applying, incorporating or activating chemical or thermoplastic bonding agents, e.g. adhesives the bonding agent being applied in dry state, e.g. thermo-activatable agents in solid or molten state, and heat being applied subsequently
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H3/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
- D04H3/002—Inorganic yarns or filaments
- D04H3/004—Glass yarns or filaments
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D04—BRAIDING; LACE-MAKING; KNITTING; TRIMMINGS; NON-WOVEN FABRICS
- D04H—MAKING TEXTILE FABRICS, e.g. FROM FIBRES OR FILAMENTARY MATERIAL; FABRICS MADE BY SUCH PROCESSES OR APPARATUS, e.g. FELTS, NON-WOVEN FABRICS; COTTON-WOOL; WADDING ; NON-WOVEN FABRICS FROM STAPLE FIBRES, FILAMENTS OR YARNS, BONDED WITH AT LEAST ONE WEB-LIKE MATERIAL DURING THEIR CONSOLIDATION
- D04H3/00—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length
- D04H3/08—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating
- D04H3/12—Non-woven fabrics formed wholly or mainly of yarns or like filamentary material of substantial length characterised by the method of strengthening or consolidating with filaments or yarns secured together by chemical or thermo-activatable bonding agents, e.g. adhesives, applied or incorporated in liquid or solid form
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29K—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
- B29K2105/00—Condition, form or state of moulded material or of the material to be shaped
- B29K2105/25—Solid
- B29K2105/251—Particles, powder or granules
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S264/00—Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
- Y10S264/51—Use of fluidized bed in molding
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Composite Materials (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
Abstract
Fremgangsmåte for kontinuerlig fremstilling. av fiberarmert termoplastisk materiale og apparat til fremgangsmåtens utførelse.
Description
Denne oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for kontinuerlig fremstilling av fiberarmert termoplastmateriale, hvor en fiberlunte e.l. føres gjennom et lag av pulverformet termoplastisk materiale og deretter oppvarmes til en temperatur over termoplastmaterialets smeltepunkt, for impregnering av fiberlunten med plastmateriale, med påfølgende nedkjøling og f.eks. oppklip-ping til granulat. Oppfinnelsen omfatter også et apparat til fremgangsmåtens utførelse.
Ifølge en kjent teknikk fremstilles armert termoplastisk materiale ved å kombinere et armeringsmateriale og et termoplastisk materiale på f.eks. et valseverk med to valser eller i en ekstruder og med etterfølgende oppdeling av det utvalsede el-
ler ekstruderte produkt for fremstilling av et kornformet materiale, som senere kan presses eller formes til de ønskede gjen-stander. Billige armeringsfibre, spesielt glassfibre, tilføres imidlertid ofte som en kontinuerlig fiberlunte, forgarn e.l. omfattende et flertall filamentbunter eller strenger. Det er van-skelig å fremstille tilfredsstillende kornformede pressmasser av disse forgarn, fordi det termoplastiske materiale ikke kan forde-les tilstrekkelig jevnt gjennom forgarnet til å sikre en egnet fordeling av glasset i det senere formede produkt uten en lang og omstendelig formingsprosess.
Det er tidligere kjent, f.eks. i forbindelse med fremstilling av sigarettfiltere, at en fiberlunte føres inn i elektrostatisk felt som bevirker spredning av fiberluntens filamenter samtidig som disse påføres en elektrisk ladning. Filamentlunten føres deretter gjennom en tåkesone av limpartikler med motsatt elektrisk ladning med den følge at partiklene tiltrekkes av fiberluntens filamenter.
Teknikken med elektrostatisk oppladning av de to materialer som skal forbindes med hverandre, er kjent i forbindelse med fremstilling av granulataktige masser av armert termoplastmateriale, idet det er tidligere foreslått at fiberlunte av herdede termoplastfibre mates fra et forråd til en påføringssone som inneholder plastmateriale i pulverisert form. Fiberluntens fibre adskilles ad elektrostatisk vei, mens de under svak stramming føres gjennom påføringssonen. Det pulveriserte, tørre plastmateriale påføres elektrostatisk på fiberlunten ved at det påtvinges en ladning som tiltrekkes av luntens fibre, som bærer en ladning med motsatt fortegn. Etter påføringen av plastmaterialet oppvarmes fiberlunten for påsmelting av det påførte plastmateriale. Deretter nedkjøles produktet som da har form av langstrakte elementer som til slutt oppkappes til passende små lengder.
Hensikten med oppfinnelsen er å tilveiebringe en fremgangsmåte for kontinuerlig fremstilling av fiberarmert termoplastmateriale av den innledningsvis angitte art, som kan utføres i et apparatur av enklere type enn fremgangsmåter som forutsetter bruken av elektrostatisk felt. Oppfinneren er kommet frem til at det ikke alltid er påkrevet at hver eneste fiber er overtrukket med termoplastisk materiale, men at et produkt med tilfredsstillende kvalitet fremstilles når bare filamentlunten eller fiberlunten som sådan blir impregnert med plastmateriale i tilstrekkelig grad.. Søkerne har kommet frem til at den kilevirkning som tørt,.pulverformet plastmateriale kan utøve mot fiberluntemate-rialet, vil være tilstrekkelig til at nok materiale trenger, inn mellom fiberluntens strenger og gjør en tilfredsstillende gjennom-innpregnering av fiberlunten mulig.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen utmerker seg i
det vesentlige ved at fiberlunten når den føres gjennom laget av pulverformet termoplastmateriale mekanisk deles opp i strenger eller bunter som hver består av flere fibre eller filamenter,
idet pulveret utøver kilevirkning mellom strengene eller buntene.
Kilevirkningen vil bli særlig effektiv hvis det pulverformede termoplastmateriale som i og for seg kjent fluidiseres mens fiberlunten føres gjennom påføringssonen.
Et apparat til utførelse av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen utmerker seg ved at i det minste en kam eller en gjenget stang er anordnet i påføringssonen i det pulverformede materiale som fiberlunten skal passere.
Ved en fordelaktig utførelse av oppfinnelsen er flere stenger anordnet etter hverandre i påføringssonen og innrettet for trekking av fiberbunten over og under de etter hverandre føl-gende stenger.
Med betegnelsen "termoplastisk materiale" skal forståes et materiale som, når det oppvarmes til over smeltepunktet, vil smelte under dannelse av en homogen masse. Det pulverformede termoplastiske materiale, som fortrinnsvis anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, er et partikkelformet materiale med en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på mindre enn 1500 mikron. Fortrinnsvis anvendes et materiale som har en partikkelstørrelse. på mellom 100 og 500 mikron ifølge et veiet gjennomsnitt, selv om det ofte kan være hensiktsmessig å innføre en liten mengde pulver med en gjennomsnittlig partikkelstørrelse utenfor dette området.
Eksempler på egnede termoplastiske materialer som kan anvendes, omfatter polymere og kopolymere av a-olefiner, som f.eks. polyetylener med høy eller lav tetthet, polypropylener, polybuten, poly-4-metyl penten 1, polypropylen/etylenkopolymere, kopolymere av 4-metyl penten-1 med lineære a-olefiner som inneholder fra 4 til 18 karbonatomer og etylen/vinylacetatkopolymere. Polymere og kopolymere av vinylklorid, vinylacetat, vinylbutyral, styren, substituerte styrener, som f.eks. a-metylstyren, akryl-nitril, butadien, metylmetakrylat, vinylidenklorid. Spesielle eksempler på slike polymere inneholder vinylkloridhomopolymere og kopolymere av vinylklorid med vinylacetat, propylen, etylen, vinylidenklorid, alkylakrylater, som f.eks. 2-etylheksylakrylat, alkylfumarat, alkylvinyletere, som f.eks. cetylVinyleter, termoplastisk propolyimider; polyvinylacetat;
polyvinylbutyral; polystyren; styren/akrylonitril-kopolymerer; polyakrylonitril, kopolymerer av butadien med metyl metakrylat og/eller styren og eventuelt akrylonitril; polymetylmetakrylat; kopolymerer av metylmetakrylat med mindre mengder av alkylakrylater som f»eks. metylakrelat, etylakrelat og butylakrelat. Kopolymerer av metylmetakrylat og vinylidenklorid/akrylonitril kopolymerer, smeltbare kopolymerer av tetrafluoretylen og heksafluorpropylen.
Halogenerte polymerer eller kopolymerer kan anvendes, f.eks. halogenerte a-olefinpolymerer, som f.eks. klorinert polyetylen eller halogenert vinylkloridpolymerer som f.eks. klorinert polyvinylklorid.
Andre termoplastiske polymerer som kan anvendes, omfatter kondensasjonspolymerer, som f.eks. sprøyteformbare, lineære polyestere, som f.eks. polyetylentereftalat; polyamider som f.eks. polykaprolaktam, polyheksametylenadipamid og kopolyamider som f.eks. kopolymerer av heksametylen-diaminadipat og heksametylendiamin-isoftalat, spesielt slike som inneholder fra 5 til 15 vektprosent heksametylendiaminisoftalat5 polysulfoner og kopolysulfoner; polyfenyloksyder, polykarbonater, termoplastiske polymerer og kopolymerer av formaldehyd; termoplastiske lineære polyuretaner og de termoplastiske derivater av cellulose, som f.eks. cellulose-acetat, cellulosenitrat og cellulosebutyrat.
Når det anvendes en kopolymer, vil mengdene av komonomerene som anvendes i de forskjellige kopolymerer, bl.a. avhenge av den spesielle anvendelse som det tas sikte på.
Blandinger av disse termoplastiske harpikser kan også anvendes.
Tilsetningsstoffer som f.eks, stabilisatorer, smøre-midler, hjelpemidler, plastifiseringsmidler, fargestoffer, pig-menter, stoffer som innvirker modifiserende på slagfastheten og fyllstoffer kan iblandes i de termoplastiske stoffer som skal anvendes, for å gi dem et ønsket utseende eller andre egenskaper eller kombinasjoner av ønskede egenskaper.
Det fiberformede armeringsmaterialet kan være forgarn
av mineralsk fiberformet materiale, som f.eks. glassfibre. Et forgarn av glassfibre består i almindelighet av flere grupper eller strenger av kontinuerlige glassfilamenter. Det foretrekkes å anvende glassforgarn som er overtrukket med en finish som f.eks. en silan som forbedrer fastsittingen mellom glasset og det termoplastiske materialet. De kan dessuten være overtrukket med
et klebemiddel eller et egnet filmdannende materiale som f.eks. stivelse, polyvinylalkohol eller polyvinylacetat for å beskytte fibrene mot slitasje. Andre armeringsmaterialer som kan anvendes, omfatter karbonfibre og tynne metalltråder»
Det termoplastiske pulver- eller kornformede materialet kan likeledes inneholde et koblingsmiddel for å forbedre fastsittingen mellom glasset og det termoplastiske materialet.
Et hvilket som helst egnet middel kan anvendes for å adskille eller kjemme strengene av forgarnet, idet det passerer gjennom det pulverformede termoplastiske materialet. Det foretrekkes å anvende en kort-tannet kam som forgarnene trekkes gjennom, eller det kan anvendes en rekke strenger forsynt med gjenger eller ribber som forgarnet hensiktsmessig trekkes over og under for å adskille forgarnet i adskilte filamentstrenger. Kammene eller stengene kan være fremstilt av egnede materialer
som f.eks. metall, keramikk, plast eller tre. Hvis det anvendes stenger, kan de være stasjonære eller de kan være anordnet roterbare omkring sine akser.
Diameteren av glassforgarnet mens det trekkes gjennom polymersjiktet, er fortrinnsvis innenfor området 0,5 til 4 mm, selv om diameteren er valgfri og ikke nødvendigvis trenger å
være den samme som diameteren av forgarnet før det utsettes for prosessen ifølge foreliggende oppfinnelse. Forgarnet kan eventuelt foreligge i form av et bånd før behandling.
Det er særlig viktig ved fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse at det termoplastiske materialet foreligger i form av et pulver. Grunnen til dette er at pulver har en slipevirkning på glassforgarnet, noe som fører til at de enkelte fibre skyves fra hverandre med derav følgende utmerket impregnering av glassforgarnet med polymermaterialet. Det er ikke desto mindre allikevel viktig å utsette forgarnet for en kjemmende virkning i nærvær av pulveret, slik at filamentene i forgarnet adskilles slik at pulveret kan trenge inn mellom fibrene og utøve en slipevirkning. Hvis det ikke anvendes noen-kjemming, vil bare lite polymermateriale fanges opp. Som allerede nevnt, er det ofte ønskelig å iblande en liten mengde av et pulver med en partikkelstørrelse som ligger godt utenfor området for størstedelen av det termoplastiske materialet som behandles, da dette undertiden kan forbedre slipevirkningen av materialet. De termoplastiske materialpartikler vil likeledes kunne utøve en bedre slipevirkning hvis de er hakkede og uregel-messige istedenfor å være jevnt runde. Betydningen av slipevirkningen av pulveret sees når forgarnet, for sammenlignings skyld, føres gjennom en termoplastisk smelte, emulsjon eller oppløsning. I slike tilfelle, selv om forgarnet utsettes for kjemming, vil forgarnet bare få en en omhylning av termoplastisk materiale og det opptrer bare liten adskillelse av filamentene og gjennomtrengning av plastmaterialet mellom filamentene. Dispergeringen av polymermaterialet i forgarnet ved anvendelse av slike fremgangsmåter er således dårlig, og det behandlede forgarn er lite egnet som utgangsmateriale for etter-følgende behandlinger for fremstilling av armerte produkter. Hvis det er ønskelig å skjære opp forgarnet etter impregneringen med det termoplastiske materialet til kornformede partikler, blir dette vanskeligere hvis strengene av forgarnet ikke er adskilt fra hverandre ved hjelp av det termoplastiske materialet.' For å eliminere slike vanskeligheter med ufullstendig impregnert forgarn, som fåes ved å føre forgarnet gjennom et smeltet termoplastisk materiale eller en emulsjon eller opp-løsning, må forgarnet i almindelighet oppvarmes på ny. Hvis det anvendes emulsjoner eller oppløsninger, vil det videre være nødvendig å utdrive oppløsningsmiddelet eller bæremiddelet før den etterfølgende behandling.
Det pulverformede materialet kan, hvis det ønskes, fluidiserés ved innføring av en gass-strøm i polymersjiktet. Dette har den fordel at det kreves mindre kraft for å trekke forgarnet gjennom polymermaterialet og separeringsanordningene ved en viss fremmatningshastighet enn det trenges for å trekke et forgarn gjennom et ikke-fluidisert sjikt med samme hastighet. Denne virkning blir mer fremherskende desto høyere fremmatningshastigheten er, og desto større diameteren av forgarnet som behandles er. En hvilken som helst egnet gass kan anvendes for fluidisering av polymersjiktet. Egnede gasser omfatter f.eks. luft, nitrogen, karbondioksyd eller inerte gasser, som f.eks. helium eller argon.
Hvis det ønskes, kan fiberbuntene i forgarnet fra begynnelsen av spres ut ved å utsette dem. for en gass-stråle før de passerer inn i pulversjiktet hvor de skilles ytterligere fra hverandre.
Forgarnet spres ut idet det passerer gjennom det pulverformede termoplastmaterialet, slik at pulveret trenger mellom fibrene i forgarnet. Det vil forstås at to eller flere forgarn kan føres gjennom pulversjiktet samtidig. Forgarnene kan f.eks. befinne seg ved siden av hverandre eller den ene oppå den annen. Forgarnet kan trekkes gjennom pulversjiktet med en hvilken som helst egnet hastighet, men det er funnet at hastigheter på mellom 30 cm/min. og 1500 cm/min. er særlig fordelaktig. Etter passering gjennom sjiktet, oppvarmes det impregnerte forgarn til en temperatur over, og noen ganger godt over, smeltepunktet for det termoplastiske materialet, slik at poly-
meren flyter ut over og danner en grunnmasse som fibrene i for-
garnet er innlagret i. Hensiktsmessig oppvarmes forgarnet ved å føres gjennom et oppvarmet rør som er forsynt med en dyse ved den ende hvor forgarnet mates ut. Det maksimale polymerinnhold (og derav følgende minimale glassinnhold) av det utmatede impregnerte forgarn kan reguleres bl.a. ved innstilling av størrelsen av dyseåpningen, slik at den passer til vekten pr. lengdeenhet av forgarnet som skal anvendes. Ved en slik inn-
stilling kan det oppnås et vidt område med hensyn til glassinn-
hold for samme eller forskjellige forgarn. Det er noen ganger fordelaktig å vannkjøle dysen for å oppnå en bedre overflate-
finish på det impregnerte forgarn. Røret som anvendes, kan ha en hvilken som helst egnet lengde, men det er funnet at et rør med en lengde på mellom 90 cm og 370 cm er særlig fordelaktig i bruk. Alternativt kan forgarnet passeres gjennom et krysshode i en ekstruder som oppvarmes til den nødvendige temperatur, som på sin side er avhengig av arten av det termoplastiske materialet. Hvis det ønskes, kan en ytterligere påføring av termoplastisk materiale på utsiden av forgarnet oppnås, idet det passerer gjennom krysshodet.
Hvis det er ønskelig, kan badet (dvs. karet som inneholder sjiktet med pulverformet termoplastisk materiale) og røret eller ekstruderen være innesluttet i et kammer inneholdende en inert gass for å hindre oksydering.
Det impregnerte forgarn som fåes ved fremgangsmåten
ifølge foreliggende oppfinnelse, kan kuttes opp og anvendes som korn eller småstykker ved konvensjonell sprøytestøpning, og det har vist seg at fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen er særlig
fordelaktig for fremstilling av et slikt kornformet press-materiale. Det impregnerte forgarn kan hensiktsmessig kuttes opp ved værelsestemperåtur, og det foretrekkes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen at det varme impregnerte forgarn av-kjøles, f.eks. ved å føre det gjennom et kjølebad, f.eks. et vannbad før det kuttes opp. Alternativt kan det impregnerte forgarn føres gjennom en oppvarmet profilert dyse for å frem-bringe et fiberarmert termoplastprofil.
Tilstedeværelsen eller fraværet av en statisk
ladning på apparatet som brukes eller det termoplastiske pulver har vist seg ikke å ha noen vesentlig innvirkning på mengden av polymermaterialet som fanges opp av forgarnet eller på ut-strekningen av impregneringen.
Som allerede nevnt, må det termoplastiske materialet som anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, være pulverformet. Det er hensiktsmessig at det er tørt, frittstrømmende pulver, fordi det er funnet at desto høyere pulverets fuktighets-innhold er, jo dårligere strømmer det, og jo mindre polymer fanges opp når forgarnet føres gjennom pulversjiktet. Tilstede-værelsen av en liten mengde partikler med vesentlig mindre partikkelstørrelse enn den gjennomsnittlige partikkelstørrelse av hovedmengden av det termoplastiske pulver, vil likeledes bedre pulverets evne til å strømme.
Fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse har den ekstra fordel at maskinene eller apparatene som anvendes for fremstilling av de impregnerte forgarn, er billige og enkle. Videre er apparatet ikke utsatt for slitasje, som normalt opp-står ved blanding av polymerer og glassfibre, f.eks. i en skrue-ekstruder.
For at oppfinnelsen lettere skal forståes, skal den
i det følgende beskrives nærmere i forbindelse med de skjematiske tegninger, hvor
Fig. 1 skjematisk illustrerer en utførelsesform for fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen Fig. 2 til 5 er reproduksjoner av tegninger av tverrsnitt gjennom korn fremstillet ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen. Fig. 6 er en tilsvarende reproduksjon av en tegning av et tverrsnitt gjennom et korn som ikke er fremstillet ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Ifølge fig. 1 føres et kontinuerlig glassforgarn 1 gjennom et metallkar 2, som inneholder pulverformet termoplastisk materiale 3. Fem gjengede stenger 4 med en diameter på 6,3 mm strekker seg i tverr-retningen av karet 2, og hver stang er forsynt med standard Withworth gjenger omfattende 20 gjenger pr. 2,54 cm i stangens hele lengde. Som det fremgår av tegningen, er glassforgarnet tredd gjennom stengene, som er anordnet over det pulverformede termoplastmaterialet, slik at forgarnet adskilles i filamentstrenger ved hjelp av gjengene,
og forgarnet ompregneres med pulveret. Det impregnerte forgarn passeres gjennom et rør 5, som er omgitt av en varmekappe 6, hvor det pulverformede termoplastiske materiale oppvarmes til en temperatur over sitt smeltepunkt, slik at det flyter utover og danner en masse som omgir strengene i forgarnet. Sluttelig forlater forgarnet røret gjennom den oppvarmede dyse 7.
Ifølge en annen utførelsesform for oppfinnelsen er apparatet som er vist på fig. 1, modifisert ved at en kilde for nitrogen er forbundet med bunnen i karet 2 slik at forgarnet føres gjennom et fluidisert polymersjikt 3.
Oppfinnelsen er illustrert gjennom de følgende eksempler, ifølge hvilke impregnerte forgarn ble fremstillet under anvendelse av et apparat av den type som er illustrert på fig. 1, dog slik at apparatet ifølge de fleste eksempler i noen grad var modifisert. Ifølge disse eksempler bestod forgarnet av kontinuerlige glassfilamenter samlet til strenger, slik at et forgarn bestod av flere strenger.
Eksempel 1 til 5 er bestemt til å illustrere for-delen ved å føre forgarnet gjennom et sjikt av pulverformet polymer sammenlignet med et bad av smeltet polymer. De oppnådde resultater ifølge disse eksempler er samlet i tabell 1.
Eksempel 1
Et glassforgarn bestående av 21 strenger med 408 filamenter i hver streng, hvilke filamenter var overtrukket med en silan-finish og et polyvinylacetatlim ble trukket ved
hjelp av en avtrékkingsmekanisme gjennom et apparat av den type som vises på fig. 1, men med noen mindre modifikasjoner som skal beskrives nedenfor. Karet som inneholdt vanlig i handelen tilgjengelig pulverformet upigmentert polypropylenhomopolymer med et veiet gjennomsnitt av partikkelstørrelsen på tilnærmet 250
mikron og inneholdt et koblingsmiddel. Forgarnet ble separert i filamentbunter med varierende størrelse ved å føres rundt syv metallstenger med en diameter på 6,3 mm og hver utført med standard Whitworth gjenger med 20 gjenger pr. 2,54 cm. Det oppvarmede rør hadde en innvendig diameter på omkring 16 mm og en lengde på 90 cm og ble oppvarmet til 350°C ved innløpsenden og til 300°C ved dyseenden. Dysen hadde en innvendig diameter på 3,8 mm. Etter utmatning fra dysen ble det impregnerte forgarn kjølt ved å føres gjennom et vannbad.
Ved anvendelse av en fremtrekningshastighet på 150 cm pr. minutt tok forgarnet med seg polymer idet det passerte gjennom karet, og ble konsolidert idet dét passerte gjennom røret og dysen, slik at buntene av glassfibre ble vel innlagret i smeltet polymer. Etter kjøling ble forgarnet kuttet opp for fremstilling av korn sominneholdt 25 vektprosent glassfibre, noe som ble funnet å være særlig egnet for sprøytestøpning.
Fordelingsgraden av polymeret i glassforgarnet ble bestemt ved følgende teknikk. Tilfeldige korn ble utvalgt, og det ble skåret snitt gjennom disse med en gjennomsnittlig tykkelse på en millimeter under anvendelse av et skarpt barber-blad. Prøvene ble iaktatt under et mikroskop med en forstørrelse på 56. Fordelingen av polymeret ble bedømt ved opptelling, av antallet adskilte glassbunter i tverrsnittet fra hvert korn.
Det ble videre utført tegninger av tverrsnittene, og en typisk slik tegning er reprodusert på fig. 2.
De fremstillede korn ble likeledes brukt for sprøyte-støpning av skiveformede støpestykker. Den anvendte maskin var en sprøytestøpemaskin med en enkelt skrue og en sylinder med en kapasitet på 227 g. Under innsprøytningen ble sylinderen holdt på en temperatur som over sylinderens lengde steg fra 220°C til 250°C (like før utløpsdysen), mens dysen ble holdt ved en temperatur på 230°C. Effektiviteten av kornene for sprøyte-støpning ble bedømt ved å måle den minimale returtid for skruen som var nødvendig for fremstilling av støpestykker med et godt og jevnt utseende og uten ufordelte glassklumper. Returtiden for skruen er den tid som det tar under matning av materialet i trakten for skruestempelet å beveges tilbake fra dysen en tilstrekkelig avstand for at sylinderen bak dysen skal oppta en fylling av materialet som skal sprøytestøpes. Denne tid kan varieres ved innstilling av returtrykket på skruen. Desto lenger denne returtid for skruen er, desto større er den mekaniske skjær-påkjenning som materialet som behandles utsettes for. Korn med dårlig fordeling av glasset, krever en lenger returtid for skruen for fremstilling av, ensartede støpestykker.enn korn med en god glassfordeling. Det er ønskelig å arbeide med en kort returtid for skruen av to grunner. For det første vil den tid det tar for fremstilling av støpestykket bli desto mindre, jo kortere returtiden for skruen er. For det annet desto lenger returtiden for skruen,er, desto ^større vil skjærpåkjenningen og dermed av-slipningen av fibrene være. Desto lenger den gjennomsnittlige lengde av filamentene er, desto bedre vil den støpte gjenstands mekaniske egenskaper, som f.eks. strekkstyrke være, og det er derfor åpenbart en fordel at returtiden for skruen er så kort som mulig.
Eksempel 2
Eksperimentet som beskrevet i eksempel 1 ble gjentatt
med den endring av fremmatningshastigheten for forgarnet ble redusert til 61 cm/min. Fordelingen av polymeret og effektiviteten av kornene for sprøytestøpning ble vurdert og undersøkt på samme måte som i eksempel 1. En tegning av et typisk tverrsnitt av et korn er vist på fig. 3.
Eksempel 3
Eksperimentet som beskrevet i eksempel 1 ble gjentatt
med den endring at sjiktet av polypropylen-pulver ble fluidisert med en strøm av nitrogen som ble ført inn ved bunnen av karet som beskrevet foran, og antallet stenger ble redusert til fem. Dispergeringen av polymeret og effektiviteten av kornene for sprøytestøpning ble bedømt og undersøkt på samme måte som i eksempel 1 og 2. En tegning av et typisk tverrsnitt av et korn er gjengitt på fig. 4.
Eksempel 4
Eksperimentet som beskrevet i eksempel 3 ble gjentatt
med den endring at antallet stenger ble redusert til tre. Fordelingen av polymeret og effektiviteten av kornene for sprøyte-støpning ble vurdert og undersøkt som beskrevet i eksempel 1 til 3. En tegning av et typisk tverrsnitt av et slikt korn er reprodusert på fiq. 5.
Eksempel 5
Eksemplet som beskrevet i eksempel 1 ble gjentatt med den endring at sjiktet av pulverformet polypropylen ble erstattet med et bad av smeltet polypropylen som ble holdt ved
250°C. Dispergeringen av polymeret i kornene og effektiviteten av kornene for sprøytestøpning ble vurdert og undersøkt som beskrevet i eksempel 1 til 4. En tegning av et'typisk tverrsnitt av et slikt korn er gjengitt på fig. 6.
De data som ble funnet ved forsøkene som beskrevet i de foranstående eksempler 1 til 5 er samlet i nedenstående tabell 1.
Av resultatene vist i tabell 1 er det klart at fordelingen eller dispergeringen av polymeret i kornene i tilfelle av at det ble anvendt pulverformet polymer i karet, fluidisert eller ikke-fluidisert, er langt bedre enn polymerfordelingen i kornene som ble dannet når karet inneholdt en smeltet polymer.
Dette resultat fremgår også av tegningene på fig. 2 til 5. Tverrsnittene av kornene fremstillet av et pulverformet polymer inneholdt mange adskilte glassbunter, mens tverrsnittet gjennom et korn fremstillet ved å trekke et forgarn gjennom et smeltet polymer, antyder at kornet i realiteten bare består av en omhylling av polymer. omkring et sammenhengende og ikke fordelt
glassforgarn.
De fordelaktige egenskaper av kornene fremstillet ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, ble ytterligere bekreftet ved sammenligning av returtiden for skruen under sprøytestøpning av kornene fremstillet som beskrevet i eksempel 1 til 5. Det vil sees at kornene fremstillet ved bruk av smeltet polymer nødvendiggjør en returtid for skruen som er mer enn den dobbelte av den som trenges ved sprøytestøpning av korn fremstillet ved fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse.
Eksperimentene som er beskrevet i de følgende eksempler 6 til 9 skal tjene til å illustrere virkningen av frem-ma tningshastigheten og antallet anvendte stenger på mengden av. polymer som iblandes i forgarnet, idet dette passerer gjennom sjiktet av pulverformet polymer.
Eksempel 6
Materialene og fremgangsmåten som anvendt i eksempel
1 ble gjentatt med unntagelse av at fremmatningshastigheten for forgarnet var 90 cm/min. og antallet stenger ble variert og utgjorde henholdsvis 3, 5, 7, 9 og 11. Ved hvert eksperiment ble en lengde på 0,91 meter av det impregnerte forgarn, som
hadde passert gjennom polymersjiktet, skåret av og veiet etter at systemet var stabilisert og i likevekt. Dette ble gjentatt fire ganger for hvert stangsystem. Mengden av polymer iblandet pr. gram forgarn ble på denne måte bestemt for hvert stangsystem.
Eksempel 7
Materialene og fremgangsmåten som anvendt i eksempel 6 ble gjentatt med unntagelse av at fremmatningshastigheten for alle eksperimenter var 300 cm/min. De oppnådde produkter ble vurdert på samme måte som i eksempel 6.
Eksempel 8
Det ble anvendt samme materialer og fremgangsmåte og likeledes vurderingsprosess som i eksempel 6 med den unntagelse at polymersjiktet ble fluidisert slik som foran beskrevet.
Eksempel 9
>
Det ble anvendt samme materialer, fremgangsmåte og vurderingsprosess som i eksempel 7 med unntagelse av at polymer-
sjiktet ble fluidisert, slik som foran beskrevet.
De data som ble funnet ved hjelp av eksperimentene som beskrevet i eksempel 6 til 9, er gjengitt i nedenstående tabell 2.
Av resultatene vist i tabell 2 fremgår det klart at
et økende antall stenger øker mengden av polymer som iblandes i forgarnet. Det fremgår videre at økning av fremmatningshastigheten ikke har noen vesentlig innvirkning på mengden av polymer som iblandes i forgarnet med unntagelse av at det anvendes et
fluidisert sjikt polymer og et lite antall stenger, i hvilket tilfelle en økning av fremmatningshastigheten reduserer mengden iblandet polymer.
De nedenstående eksempler 10 og 11 tjener til å illustrere virkningen av fuktighet på mengden av polymer som iblandes i et glassforgarn når det føres gjennom et polymersjikt.
Eksempel 10
En slurry av polypropylenpulveret ifølge eksempel 1
og vann ble fremstillet med et faststoffinnhold på 56,5 vektprosent. Blandingen ble helt i et propylenkar forsynt med 9 stenger. Et glassforgarn av den type som anvendt i eksempel 1
ble trukket gjennom karet med en hastighet på 90 cm/min.
Etter at systemet var kommet i likevekt, ble mengden
av polymer iblandet pr. gram forgarn beregnet som beskrevet i eksempel 6 til 9. Dette ble funnet å være 1,1 gram polymer pr. forgarn, dvs. det impregnerte forgarn inneholdt 43% glass. Undersøkelse av det impregnerte forgarn viste at det faktisk
ikke var noen inntrengning av polymeret i forgarnet, og at opp-tagningen av polymer skyldtes at det våte polymer klebet fast tiloverflaten av forgarnet. Det er således klart at en stor mengde fuktighet i polymerpulveret i vesentlig grad begrenser pulverets evne til impregnering av glassforgarn.
Eksempel 11
Polypropylenpulver som anvendt i eksempel 1 ble blandet ved omveltning med 2 vektprosent vann og det resulterende materiale ble anvendt i et fluidisert sjikt på samme måte som beskrevet i eksempel 3, idet karet inneholdt 13 stenger og ikke 5 som i eksempel 3. Det ble funnet at ved starten av eksperimentet ville materialet ikke flyte, og det ble ikke iaktatt noen inntrengning av polymer i forgarnet, slik at glassinnholdet var høyt. Etterhvert som eksperimentet fortsatte, og polymeret tørket ut
ble vekten av polymer som ble opptatt av forgarnet øket inntil det etter omkring 45 minutter, ved hvilket tidspunkt pulveret strømmet normalt, ble oppnådd en vanlig høy inntrengning og opp-tagning av polymeret. Resultatene som ble oppnådd ved dette ekseperiment, er gjengitt i nedenstående tabell 3.
Av dette eksperiment fremgår det klart at det er meget ønskelig at polymeren ikke skal inneholde så meget fuktighet at denne vil hindre polymerpulveret i å strømme fritt.
Nedenstående eksempel 12 er bestemt til å vise at den utmerkede inntrengning og fordeling av polymermaterialet som oppnås ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, ikke skyldes virkningen av elektrostatisk ladning som forekommer i systemet, og faktisk er uavhengig av enhver slik virkning.
Eksempel 12
Mzterialene, prosessen og fremgangsmåten for vurderingen ble anvendt som i eksempel 6 med unntagelse av at det ved en serie eksperimenter ble anvendt et jordet metallkar med metallstenger, og ved en annen serie eksperimenter ble det anvendt et kar av polypropylen med elektrisk ladede metallstenger. Resultatene av eksperimentene er angitt i nedenstående tabell 4.
Det er således klart at den elektrostatiske ladning av apparatet ikke er noen relevant faktor ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Nedenstående eksempel 13 tjener til å illustrere at selv om et fluidisert sjikt ikke medfører fordeler sammenlignet med et ikke-fluidisert sjikt, forsåvidt angår mengden eller kvaliteten av dispergeringen av polymeret, har det allikevel den ulempe at det kreves mindre kraft for å trekke forgarnet gjennom et fluidisert sjikt under ellers identiske betingelser.
Eksempel 13
Et glassforgarn av den type som ble anvendt i eksempel 1 ble trukket gjennom et sjikt bestående av ikke-fluidisert polypropylenkorn av den type som anvendt i eksempel 1. Det anvendte kar var forsynt med 11 stenger av den type som beskrevet i eksempel 1. Det ble anvendt to fremmatningshastigheter: 90 sm/min. og 340 cm/min. og trekk-kraften som var nødvendig for hver hastighet ble målt. Eksperimentet ble gjentatt med et fluidisert polymersjikt. Et kontrolleksperiment uten polymer i karet ble likeledes utført.
De ovenfor beskrevne eksperimenter ble gjentatt med den endring at det ble anvendt et glassforgarn med 42 strenger hver omfattende 408 filamenter istedenfor istedenfor forgarn med 21 strenger.
Resultatene fra disse eksperimentene er angitt nedenfor i tabell 5.
Det fremgår av tabell 5 at det kreves mindre kreft
for å trekke et forgarn gjennom et fluidisert sjikt enn gjennom et ikke-fluidisert sjikt, selv om denne fordel blir mer fremtredende ved høyere hastighet og større diameter av forgarnet.
De nedenstående eksempler 14 og 16 tjener til å vise
at fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan anvendes for andre termoplastiske stoffer enn polypropylen. Eksempel 16 illustrerer dessuten at det kan anvendes forgarn av annet materiale enn glass.
Eksempel 14
Det ble anvendt samme materialer og fremgangsmåte som
i eksempel 1 4med den unntagelse at polypropylenpulveret ble erstattet med en i handelen tilgjengelig type nylon som var malt ned til et veiet gjennomsnitt av partikkelstørrelsen på 250 mikron, og det oppvarmede rør ble holdt på 275 - 280°C i hele sin lengde. Det fremstillede korn inneholdt 27 vektprosent glass og ble funnet å være meget egnet for innsprøytningsstøpning og ekstrudering. Fordelingen av polymeret i glassforgarnet ble funnet å være utmerket.
Eksempel 15.
Det ble anvendt samme materialer og fremgangsmåte som
i eksempel 1 med den unntagelse at polypropylenpulveret ble erstattet med en i handelen forekommende type av kornformet poly(vinyl klorid) homopolymer med en Fikentscher K-verdi på 60 og en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på 150 mikron og
iblandet en thio-tih stabilisator. Det oppvarmede rør ble holdt på 180°C i hele sin lengde. De fremstillede korn inneholdt 17 vektprosent glass og ble funnet å være meget godt egnet for
sprøytestøpning og ekstrudering. Fordelingen av polymeret i glassforgarnet ble funnet å være utmerket.
Eksempel 16
Samme fremgangsmåte som beskrevet i forbindelse med eksempel 1 ble anvendt. Glassforgarnet ble imidlertid erstattet med et kontinuerlig tau av karbonfilament fremstillet av 10.000 individuelle filamenter, hver med en diameter på 7-8 mikron. Videre inneholdt karet ikke polypropylen, men en i handelen tilgjengelig type pblysulfon som var malt ned til et pulver med en veiet gjennomsnittsstørrelse på 250 mikron. Det oppvarmede rør ble holdt på 350°C i hele sin lengde.
De fremstillede korn inneholdt 21 vektprosent karbon-filamenter og ble funnet å være meget egnet for sprøytestøpning og ekstrudering. Fordelingen av polysulfonet i karbonfibertauet ble funnet å være utmerket.
Eksempel 17
Det ble anvendt samme materiale og fremgangsmåte som i eksempel 1 med unntagelse av at polypropylenpulveret først ble en tid blande/t med et rødbrunt pigment (ferrioksyd) før plasering i karet. Pigmentet ble funnet å være utmerket dispergert i de fremstillede korn og viste at fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen ikke i noen nevneverdig grad skiller ut et pigment som er iblandet i et termoplastisk pulver.
Claims (4)
1. Fremgangsmåte for kontinuerlig fremstilling av fiberarmert termoplastmateriale, hvor en fiberlunte e.l. føres gjennom et lag av pulverformet termoplastisk materiale og deretter oppvarmes til en temperatur over termoplastmaterialets smeltepunkt, for impregnering av fiberlunter med plastmateriale, med påfølgende nedkjø-ling og f. eks. oppklLpping til granulat, karakterisert ved at fiberlunten når den føres gjennom laget av pulverformet termoplastmaterialejmekanisk deles opp i strenger eller bunter som hver består av flere fibre eller filamenter, idet pulveret ut-øver kilevirkning mellom strengene eller buntene.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at det pulverformede termoplastmateriale fluidiseres under fiberluntens passering gjennom materialet.
3. Apparat til utførelse av fremgangsmåten ifølge krav 1 eller 2, omfattende en beholder e.l. for pulverformet termoplastmateriale og innretninger til å føre en fiberlunte gjennom beholde-ren og til å dele fiberlunten i filamentstrenger eller bunter i nærvær av nevnte pulverformede materiale, karakterisert ved at i det minste en kam eller en gjenget stang er anordnet i det pulverformede materiale (3) som fiberlunten (1) skal passere.
4. Apparat ifølge krav 3,karakterisert ved at flere stenger (4) er anordnet etter hverandre i det pulverformede materiale for trekking av fiberbunten over og under etterfølgende stenger.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB1651270 | 1970-04-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO137112B true NO137112B (no) | 1977-09-26 |
NO137112C NO137112C (no) | 1978-01-04 |
Family
ID=10078667
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO1301/71A NO137112C (no) | 1970-04-07 | 1971-04-05 | Fremgangsm}te for kontinuerlig fremstilling av fiberarmert termoplastisk materiale og apparat til fremgangsm}tens utf¦relse |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3742106A (no) |
JP (1) | JPS523985B1 (no) |
AT (1) | AT323399B (no) |
BE (1) | BE765109A (no) |
CA (1) | CA948049A (no) |
CH (1) | CH518165A (no) |
ES (1) | ES390004A1 (no) |
FI (1) | FI51935C (no) |
FR (1) | FR2085896B1 (no) |
GB (1) | GB1334702A (no) |
LU (1) | LU62930A1 (no) |
NL (1) | NL151928B (no) |
NO (1) | NO137112C (no) |
SE (1) | SE381839B (no) |
ZA (1) | ZA711832B (no) |
Families Citing this family (61)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1352391A (en) * | 1971-06-10 | 1974-05-08 | Ici Ltd | Production of fibre reinforced thermoplastic materials |
JPS5225864B2 (no) * | 1972-03-10 | 1977-07-11 | ||
US4058581A (en) * | 1972-07-24 | 1977-11-15 | Exxon Research & Engineering Co. | Method of making thermoplastic resin composite |
NL7412504A (nl) * | 1973-10-09 | 1975-04-11 | Ici Ltd | Werkwijze voor het vormen van koorden van met versterkte polymeren, zo gevormde voort- sels en inrichting voor het uitvoeren van werkwijze. |
GB1481010A (en) * | 1973-11-29 | 1977-07-27 | Plastic Coatings Ltd | Coating low-mass articles |
US4260265A (en) * | 1978-07-07 | 1981-04-07 | The Babcock & Wilcox Company | Fiber-resin blending technique |
US4298653A (en) * | 1978-12-15 | 1981-11-03 | Ppg Industries, Inc. | Method for producing an improved bundle of a plurality of fiber glass strands |
USRE32772E (en) * | 1979-09-13 | 1988-10-25 | Polymer Composites, Inc. | Method of manufacturing a composite reinforcing structure |
US4439387A (en) * | 1979-09-13 | 1984-03-27 | Polymer Composites, Inc. | Method of manufacturing a composite reinforcing structure |
EP0033244A3 (en) * | 1980-01-23 | 1982-03-31 | Henry Roy Smith | Fibre reinforced materials and methods of making and using them |
US4305343A (en) * | 1980-02-25 | 1981-12-15 | Sonco Wholesale Fence, Inc. | Polymer coated chain link fencing |
ATE14092T1 (de) * | 1981-01-21 | 1985-07-15 | Ici Plc | Verfahren zum herstellen von unter druck geformten faserverstaerkten gegenstaenden. |
FR2501571B1 (fr) * | 1981-03-12 | 1988-02-12 | Renault | Pieces moulees renforcees par des profiles realises par pultrusion |
FR2504449A1 (fr) * | 1981-04-22 | 1982-10-29 | Renault | Realisation par pultrusion de profiles a partir de polymeres thermoplastiques |
WO1982004456A1 (en) * | 1981-06-12 | 1982-12-23 | Werner Vogel | Grid-shaped armature coated with thermoplastic material and device for the manufacturing thereof |
FR2516441A1 (fr) * | 1981-11-18 | 1983-05-20 | Spie Batignolles | Procede de fabrication de profiles en resine thermoplastique chargee de fibres, installation pour la mise en oeuvre, profiles obtenus et leur utilisation |
MC1573A1 (fr) * | 1983-11-21 | 1985-02-04 | Silvatrim | Procede pour la fabrication d'objets composites |
FR2567449A1 (fr) * | 1984-07-11 | 1986-01-17 | Galichon Jean | Realisation d'un plastique thermoretractable souple renforce par des elements fibres longues preimpregnees devenant composite rigide lors de la mise en oeuvre du thermoretractable |
US4743413A (en) * | 1986-07-23 | 1988-05-10 | Galichon Jean P | Method of manufacturing thermostable pieces made from composite materials and the pieces thus obtained |
DE3704035A1 (de) * | 1986-09-01 | 1988-03-03 | Menzolit Gmbh | Verfahren zur herstellung eines wirrfaserstoffs aus glasfasern als zwischenprodukt fuer die herstellung glasfaserverstaerkter kunststofformteile sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
US5139723A (en) * | 1987-02-10 | 1992-08-18 | Menzolit Gmbh | Process and apparatus for producing fibre-reinforced thermoplastic material for the production of mouldings |
US5009941A (en) * | 1987-03-12 | 1991-04-23 | Owens-Corning Fiberglas Corporation | Tube or pipe formed a thermoplastic powder impregnated fiberglass roving |
DE3888252T2 (de) * | 1987-07-11 | 1994-06-30 | Kobe Steel Ltd | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung faserverstärkter thermoplastischer Prepregs und Vorrichtung zur Durchführung desselben. |
GB8827146D0 (en) * | 1988-11-21 | 1988-12-29 | Ici Plc | Preparation of refractory materials |
US5042122A (en) * | 1990-02-26 | 1991-08-27 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Method and system for spreading a tow of fibers |
US5102690A (en) * | 1990-02-26 | 1992-04-07 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Method coating fibers with particles by fluidization in a gas |
US5123373A (en) * | 1990-02-26 | 1992-06-23 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Method for fiber coating with particles |
US5057338A (en) * | 1990-05-16 | 1991-10-15 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Process for application of powder particles to filamentary materials |
US5433419A (en) * | 1991-11-28 | 1995-07-18 | Polyplastics Co., Ltd. | Method for forming fiber-reinforced molding pellets |
IT1254197B (it) * | 1992-02-06 | 1995-09-14 | Donegani Guido Ist | Procedimento per la preparazione di corpi formati in polimeri termoplastici rinforzati con fibra lunga |
IT1256080B (it) * | 1992-07-31 | 1995-11-27 | Enichem | Materiale composito a matrice mista, termoplastica e termoindurente, rinforzato con fibre continue. |
IT1256081B (it) * | 1992-07-31 | 1995-11-27 | Enichem Spa | Materiale composito a matrice mista rinforzato con fibre continue |
IT1265070B1 (it) * | 1993-05-18 | 1996-10-30 | Eniricerche Spa | Filamento composito termoplastico flessibile contenente fibre continue e procedimento per la sua preparazione |
US5674565A (en) * | 1993-06-23 | 1997-10-07 | Cambridge Industries, Inc. | Liquid thermoset sealers and sealing process for molded plastics |
US5993906A (en) * | 1993-06-23 | 1999-11-30 | Cambridge Industries, Inc. | Edge seal process and product |
EP0661147B1 (en) * | 1993-12-29 | 1999-09-15 | Toho Rayon Co., Ltd. | Process for producing a cylindrical product of fiber reinforcement-thermoplastic resin composite and an apparatus for producing the same |
IT1271002B (it) * | 1994-09-06 | 1997-05-26 | Enichem Spa | Procedimento per la preparazione di un filamento composito termoplastico flessibile contenente fibre continue |
US5639307A (en) * | 1995-01-17 | 1997-06-17 | Electrostatic Technology, Inc. | Fiber bundle coating apparatus |
US5891560A (en) * | 1997-07-02 | 1999-04-06 | The Dow Chemical Company | Fiber-reinforced composite and method of making same |
CA2316250C (en) * | 1998-01-16 | 2009-10-06 | Neopreg Ag | Fibre coating method |
DE69907907T2 (de) | 1998-06-08 | 2004-03-11 | Complastik Corp., Lowell | Verbundgegenstände insbesondere prepregs, vorformlinge, laminate und sandwich formteile, und verfahren zu deren herstellung |
DE19961216A1 (de) * | 1999-12-15 | 2001-06-28 | Hempage Ag | Bewehrungsmaterial, Verfahren zu seiner Herstellung und Anwendung des Bewehrungsmaterials |
WO2001051731A1 (en) * | 2000-01-13 | 2001-07-19 | The Dow Chemical Company | Small cross-section composites of longitudinally oriented fibers and a thermoplastic resin as concrete reinforcement |
CN1394252A (zh) * | 2000-01-13 | 2003-01-29 | 陶氏环球技术公司 | 混凝土结构用补强条 |
US6861131B2 (en) | 2000-12-06 | 2005-03-01 | Complastik Corp. | Hybrid composite articles and methods for their production |
US6517648B1 (en) * | 2001-11-02 | 2003-02-11 | Appleton Papers Inc. | Process for preparing a non-woven fibrous web |
US20060144504A1 (en) * | 2004-12-31 | 2006-07-06 | Edwards Christopher M | Composites of reinforcing fibers and thermoplastic resins |
US20070156271A1 (en) * | 2005-12-30 | 2007-07-05 | Stefanie Runde | Template for generating physical-operation objects |
US8993670B2 (en) | 2006-02-27 | 2015-03-31 | Asahi Kasei Chemicals Corporation | Glass-fiber reinforced thermoplastic resin composition and molded article thereof |
CN101405329B (zh) * | 2006-03-13 | 2012-11-14 | 旭化成化学株式会社 | 玻璃纤维增强聚酰胺树脂组合物的制造方法 |
CN102164989B (zh) | 2008-09-30 | 2013-11-27 | 三井化学株式会社 | 纤维增强树脂组合物及其成型体 |
US8381172B2 (en) * | 2008-12-02 | 2013-02-19 | Nokia Corporation | Method, apparatus, mobile terminal and computer program product for employing a form engine as a script engine |
WO2012087574A1 (en) | 2010-12-20 | 2012-06-28 | Neptune Research, Inc. | Systems, methods, and devices for applying fluid composites to a carrier sheet |
BR112013025217B8 (pt) | 2011-04-12 | 2021-03-23 | Ticona Llc | haste compósita e método para a formação de uma haste compósita |
CN103477020A (zh) | 2011-04-12 | 2013-12-25 | 提克纳有限责任公司 | 用于海底应用的脐带 |
WO2012142096A1 (en) | 2011-04-12 | 2012-10-18 | Ticona Llc | Composite core for electrical transmission cables |
JP6937594B2 (ja) | 2017-03-23 | 2021-09-22 | 日鉄ケミカル&マテリアル株式会社 | 炭素繊維強化樹脂組成物用の密着性付与剤 |
WO2018234377A1 (en) | 2017-06-21 | 2018-12-27 | Basf Se | THERMOPLASTIC POLYURETHANE ELASTOMER FOR POLYAMIDE ADHESION |
FR3067961B1 (fr) * | 2017-06-22 | 2020-11-06 | Arkema France | Procede de fabrication d'un materiau fibreux impregne de polymere thermoplastique |
EP3670128B1 (fr) * | 2018-12-18 | 2022-07-20 | Arkema France | Procede de fabrication d'un materiau fibreux pre-impregne de polymere thermoplastique en lit fluidise |
FR3091828A1 (fr) | 2019-01-17 | 2020-07-24 | Arkema France | Semi-produits comprenant une résine thermoplastique |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2399258A (en) * | 1943-03-20 | 1946-04-30 | American Viscose Corp | Novel filamentous product and method of making it |
US2888501A (en) * | 1956-12-31 | 1959-05-26 | Pure Oil Co | Process and catalyst for isomerizing hydrocarbons |
US2989777A (en) * | 1957-06-04 | 1961-06-27 | Surf Chemical Inc | Dry powder extruding apparatus and methods for producing polytetrafluoroethylene articles |
US2981631A (en) * | 1957-11-13 | 1961-04-25 | Polymer Corp | Fluidized bed coating method for forming a foam |
US3450810A (en) * | 1965-02-19 | 1969-06-17 | Bliss Co | Method of forming a coupling device |
US3530212A (en) * | 1967-02-16 | 1970-09-22 | Gen Motors Corp | Method of making glass resin laminates |
US3586560A (en) * | 1968-06-17 | 1971-06-22 | Eastman Kodak Co | Method of making a fiber-filled thermoplastic article |
FR2031719A5 (no) * | 1969-02-05 | 1970-11-20 | Verre Textile Ste | |
US3673027A (en) * | 1970-05-04 | 1972-06-27 | Johns Manville | Method of forming coated fibers |
-
1970
- 1970-04-07 CH CH508271A patent/CH518165A/de not_active IP Right Cessation
-
1971
- 1971-03-22 ZA ZA711832A patent/ZA711832B/xx unknown
- 1971-03-22 CA CA108,385A patent/CA948049A/en not_active Expired
- 1971-03-23 US US00127302A patent/US3742106A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-03-31 BE BE765109A patent/BE765109A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-04-05 LU LU62930D patent/LU62930A1/xx unknown
- 1971-04-05 NO NO1301/71A patent/NO137112C/no unknown
- 1971-04-05 FR FR7111907A patent/FR2085896B1/fr not_active Expired
- 1971-04-06 NL NL717104615A patent/NL151928B/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-04-06 SE SE7104475A patent/SE381839B/xx unknown
- 1971-04-07 ES ES390004A patent/ES390004A1/es not_active Expired
- 1971-04-07 JP JP46021116A patent/JPS523985B1/ja active Pending
- 1971-04-07 FI FI710983A patent/FI51935C/fi active
- 1971-04-07 AT AT297071A patent/AT323399B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-04-19 GB GB1651270A patent/GB1334702A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE381839B (sv) | 1975-12-22 |
FI51935C (fi) | 1977-05-10 |
BE765109A (fr) | 1971-09-30 |
DE2117095B2 (de) | 1976-04-22 |
GB1334702A (en) | 1973-10-24 |
DE2117095A1 (de) | 1971-10-21 |
NL151928B (nl) | 1977-01-17 |
ZA711832B (en) | 1971-12-29 |
FI51935B (no) | 1977-01-31 |
FR2085896A1 (no) | 1971-12-31 |
NO137112C (no) | 1978-01-04 |
LU62930A1 (no) | 1971-08-26 |
JPS523985B1 (no) | 1977-01-31 |
US3742106A (en) | 1973-06-26 |
AT323399B (de) | 1975-07-10 |
NL7104615A (no) | 1971-10-11 |
CA948049A (en) | 1974-05-28 |
FR2085896B1 (no) | 1975-01-17 |
CH518165A (de) | 1972-01-31 |
ES390004A1 (es) | 1973-06-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO137112B (no) | Fremgangsm}te for kontinuerlig fremstilling av fiberarmert termoplastisk materiale og apparat til fremgangsm}tens utf¦relse. | |
US5268050A (en) | Process for using an extruder die assembly for the production of fiber reinforced thermoplastic pellets, tapes and similar products | |
US3099067A (en) | Plastic fibers | |
EP1003805B1 (en) | Process for making a uniform dispersion of aramid fibers and polymer | |
US4229397A (en) | Method for forming fiber-reinforced composite material | |
US4169186A (en) | Molding material structure | |
US3164563A (en) | Process for the production of moulding compositions | |
US4037011A (en) | Glass fiber reinforced thermoplastic composition and process for its preparation | |
JP3221749B2 (ja) | 複合製造物の製造方法 | |
US3042570A (en) | Apparatus and method for producing reinforced molding composition | |
US3586560A (en) | Method of making a fiber-filled thermoplastic article | |
JP2004518030A (ja) | 繊維形成プロセス | |
KR20100065356A (ko) | 섬유 보강된 중합체 복합재의 제조를 위한 보강 섬유 다발 | |
US3576931A (en) | Process for producing fibrillated staple fibers | |
US3595738A (en) | Helically crimped filamentary materials | |
US5091255A (en) | Molding granules, their manufacture and their use in the production of molded articles | |
US2980982A (en) | Fibrous article | |
KR100770381B1 (ko) | 합성 얀의 제조 방법 및 장치 | |
FR2625705A1 (fr) | Feuille de materiau thermoplastique renforce et son procede de preparation | |
EP3941703B1 (en) | Process for the production of a composite material from textile waste and polyethylene film waste | |
US3382663A (en) | Manufacture of fibrillated strands | |
JP2821004B2 (ja) | ガラス繊維強化熱可塑性樹脂成形材料の製造方法 | |
US3651195A (en) | Process for producing composite filaments | |
IE46227B1 (en) | Process for improving the water wettability of polyolefins | |
US3984514A (en) | Process for producing fine polyamide/polystyrene fibers |