NO134704B - - Google Patents

Description

Den foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte til separering av gull fra metaller tilhørende platinagruppen.

Vanligvis forekommer de fem metaller tilhørende platinagruppen, nemlig platina, palladium, iridium, ruthenium og rhodium sammen med gull i naturen, og disse grunnstoffer må separeres fra hverandre og anrikes for å være anvendbare i han-del eller industri. Vanligvis gjennomføres en begynnende separering av disse grunnstoffer i to grupper ved å behandle grunn-blandingen, som vanligvis er en matteutlutingsrest eller sligg, med kongevann, hvorved platina, palladium og gull oppløses, mens iridium, ruthenium og rhodium stort sett blir tilbake i resten fra denne behandling. De to grupper av metaller som oppnås på denne måte underkastes deretter vanligvis lange og kompliserte separasjonsprosesser for å separere og anrike de enkelte metaller.

Formålet med den foreliggende oppfinnelse er å frembringe en fremgangsmåte for separering av gull fra andre metaller til-hørende platinagruppen, som kan gjennomføres lettvintere i det minste når det som sluttprodukt kreves gull av høy renhet og/ eller gjøre separeringen av metaller tilhørende platinagruppen som er til stede sammen med gull lettvintere.

Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kjennetegnes ved at en oppløsning som inneholder gull og minst ett metall tilhørende platinagruppen inndampes til tørr tilstand minst én gang, fortrinnsvis to ganger, med salpetersyre, at resten gjenoppløses i salpetersyre og at det til den resulterende oppløsning til-settes hydrogenperoksyd hvoretter oppløsningen kokes for å

felle ut og koagulere gullet som metall.

Inndampning til tørr tilstand med salpetersyre gjennom-føres for å danne nitosokloridkomplekser av de tilstedeværende metaller.

Vanligvis oppnås konsentrater av metallene tilhørende platinagruppen og gull som en matteutlutingsrest eller en sligg som behandles for å oppnå de ønskete metaller.

I beskrivelsen vil det bli henvist til det medfølgende flyteskjerna.

En oppløsning (1,75 1) av metaller tilhørende platinagruppen i kongevann, som inneholdt 171.210 mg Pt, 74.790 mg Pd, 14.560 mg Au, 200 mg Rh, 25 mg Ru samt 210 mg Ir ble etter inn-damping til tørr tilstand i "Teflon"-skåler og etter brenning av saltene på en varmeplate- i tretti minutter inndampet til tørr tilstand på et trinn 1 med to like store porsjoner kon-sentrert salpetersyre (2 x 0,55 1).

Saltene ble deretter brent igjen i tretti minutter.

De tørkete salter ble deretter løst ved koking på et trinn 2 med 10 prosentig salpetersyre ( 2 1) for å frembringe en opp-løsning inneholdende 150 g/l edelt metall. Oppløsningen ble deretter tynnet til 100 g/l edelt metall med kaldt vann (21+31).

1 ml H202 pr. g edelt metall (300 ml) ble deretter tilsatt og oppløsningen brakt til å koke igjen og fikk koke i tretti

minutter. Oppløsningen ble avkjølt til 55°C og filtrert under vakuum.

Utfellingen ble tilført til en gullanrikningssyklus som begynte på et trinn 3.

Utfellingen som ble oppnådd ved utøvelse av den foreliggende oppfinnelse hadde følgende bestanddeler: 50 mg Pt, 10 mg Pd, 13.750 mg Au, 40 mg Rh og spor av Ru.

Dette urene gull ble oppløst i kongevann (0,06 1) på et trinn 3. Oppløsningen ble inndampet til tørr tilstand, og saltene ble kokt på et trinn 4 med NH^OH (0,06 1) for å løse even-tuelt sølvklorid. Oppløsningen ble avkjølt til 55°C og filtrert. Filtratet som inneholdte bare spor av sølv, ble fjernet.

Resten ble oppløst i kokende 5 prosentig HNO^ (0,06 1) på et trinn 5. Den uløselige rest ble avfiltrert og villei praksis ha blitt resirkulert til et egnet trinn.

Filtratet ble deretter føtt over en kationisk harpiks "Dowex" 50 x 8 på et trinn 6, og'harpiksen holdt tilbake uedle-metaller, og gull ble vasket gjennom med vann.

H2°2 ^#03 1) ble tilsatt til den utstrømmende væske på

et trinn 7 og kokt i tretti minutter for å felle -ut gullet. Etter avkjøling til 55 C ble oppløsningen\filtrert.

x

Den tørkete utfelling var det endelige gull som hadde en renhet på mer enn 99,9%.

Det totale utbyttet var Au = 9000 mg som er omtrent 60%

av det opprinnelige gullinnhold på 14.560 mg Au.

Gullet i filtratet ble utfelt ved å koke oppløsningen

med maursyre (12 ml) på et trinn 8 og ved å regulere løsning-ens pH til 5,0 med Na2C03 (10 g). Oppløsningen ble avkjølt og filtrert. Filtratet ble fjernet og inneholdt ingen edle metaller.

Ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen ble det i forhold til kjent teknikk således lettvint og effektivt oppnådd gull med høy renhet. Dette fremgår av følgende sammenligningsforsøk.

Tre oppløsninger av klorkomplekser av metaller tilhørende platinagruppen og gull ble inndampet til tørr tilstand i en "Teflon"-skål. De derved oppnådde salter ble brent i tretti minutter på en varmeplate hvis temperatur var 130°C.

Innholdet av edle metaller i hver av de opprinnelige opp-løsninger var: 17.121 mg Pt, 7.479 mg Pd, 1.456 mg Au, 200 mg Rh, 25 mg Ru og 210 mg Ir.

De tørre salter ble behandlet på forskjellige måter:

a) Saltene ble oppløst i 250 ml kokende vann hvoretter det ble tilsatt 25 ml (100 vol) hydrogenperoksyd, og kokingen ble fortsatt i 30 minutter. Oppløsningen ble avkjølt til 55°C og den oppnådde utfelling avfiltrert. b) De tørre salter ble inndampet til tørr tilstand med 25 ml 55 prosentig salpetersyre, og deretter oppløst i 2 50 ral 5 prosentig salpetersyre under koking. Deretter ble det tilsatt 25 ml (100 vol) hydrogenperoksyd, og kokingen ble fortsatt i tretti minutter. Oppløsningen ble avkjølt til 55°C og den oppnådde ufelling avfiltrert. c) De tørre salter ble behandlet som under b), men inn-damping med 55 prosentig salpetersyre ble fortsatt med to 25 ml

porsjoner.

"Utvinningen av gull økte altså fra 25,8% ifølge a) til ■87,5%: ifølge b) og 95,3% ifølge c). Renheten til gullet ifølge c) var så høy som 91,6%, oppnådd fra en oppløsning hvis gull-gehalt var bare 5,5%..■

Claims (2)

1..Fremgangsmåte til separering av gull fra metaller til-hørende platinagruppen, karakterisert ved at en oppløsning som inneholder gull og minst ett metall til-slørende; platinagruppen, inndampes til tørr tilstand minst én gang, fortrinnsvis to ganger, med salpetersyre, at resten gjen-oppløses i salpetersyre, og at det til den resulterende oppløs-ning tilsettes hydrogenperoksyd, hvoretter oppløsningen kokes for å felle ut og koagulere gullet som metall.

2. Fremgangsmåte i samsvar med krav 1, karakterisert ved at det anvendes ca. 1 ml hydrogenperoksyd pr. g gull som skal utfelles.