NO133121B

NO133121B -

Info

Publication number: NO133121B
Application number: NO248071A
Authority: NO
Inventors: K Hammer
Original assignee: Kaufmann Kg Moebelwerke E
Priority date: 1970-07-03
Filing date: 1971-06-30
Publication date: 1975-12-08
Also published as: LU63454A1; SE378512B; FR2100230A5; DK133126B; CH529538A; DK133126C; NL7109219A; BE769453A; DE2032979A1; NO133121C; AT306958B

Description

Gjenopplivningsapparat. Resuscitation device.

Foreliggende oppfinnelse angår gjen-opplivningsapparater. The present invention relates to resuscitation devices.

Det er kjent at et stort antall ulykker skjer på grunn av kvelning ved drukningsulykker, elektriske støt e. 1. Ved mange slike ulykker er offeret gjenopplivet ved hjelp av de vanlig kjente fremgangsmåter med kunstig åndedrett. I mange tilfeller har imidlertid slike fremgangsmåter vist seg å være ineffektive. It is known that a large number of accidents occur due to suffocation in drowning accidents, electric shocks etc. 1. In many such accidents, the victim is revived using the commonly known methods of artificial respiration. In many cases, however, such methods have proven to be ineffective.

En annen metode for kunstig åndedrett som har vist seg heldig i bruk er kjent som «munn-mot-munn»-metoden. Denne metode, som er den eldste kjente metode for gjenopplivning av of f ere etter kvelning, består i at den person som ut-fører gjenopplivningen legger sin munn tett opp til munnen på offeret og blåser fysisk luft fra sine egne lunger inn i offerets lunger. Det har vist seg at antallet effektive livredninger er like stort, om ikke større, ved denne metode enn ved de kjente manuelle kunstige åndedrett. Another method of artificial respiration which has proved successful in use is known as the "mouth-to-mouth" method. This method, which is the oldest known method for reviving victims after suffocation, consists in the person performing the resuscitation placing their mouth close to the victim's mouth and physically blowing air from their own lungs into the victim's lungs. It has been shown that the number of effective life-savings is as great, if not greater, with this method than with the known manual artificial respiration.

«Munn-mot-munn»-metoden har imidlertid en rekke ulemper. Først og fremst fordi den person som benytter metoden ikke vil nøle ved intim fysisk berøring hvis offeret er en baby eller et lite barn, mens det vil være en viss grad av skamfølelse hvis offeret er en voksen. For det annet er det ved drukningsulykker i alminnelighet en betraktelig mengde slim bakerst i offerets munnhule hvor slimet først må fjernes før en suksessfull gjenopplivning kan oppnås, og en slik fjerning byr på vanske-ligheter. However, the word-of-mouth method has a number of disadvantages. Primarily because the person using the method will not hesitate to engage in intimate physical contact if the victim is a baby or a small child, while there will be a certain degree of shame if the victim is an adult. Secondly, in drowning accidents there is generally a considerable amount of mucus at the back of the victim's oral cavity where the mucus must first be removed before a successful resuscitation can be achieved, and such removal presents difficulties.

Foreliggende oppfinnelse går således ut The present invention thus expires

på et enkelt og ikke kostbart gjenopplivningsapparat for gjennomføring av kunstig åndedrett etter «munn-mot-munn»-prin-sippet og samtidig å unngå de ovennevnte ulemper. on a simple and inexpensive resuscitation device for carrying out artificial respiration according to the "mouth-to-mouth" principle and at the same time avoiding the above-mentioned disadvantages.

En gjenopplivningsapparat i henhold til foreliggende oppfinnelse omfatter en luftkanal til å blåse luft inn i offerets lunger hvor kanalen utgjøres av et primær-rør og en svelgkanyle som er festet til dette, samt minst et sugerør som er anbragt i det minste i svelgkanylen for fjerning av slim og avsondringer fra de bakre partier av offerets munnhule. A resuscitation device according to the present invention comprises an air channel for blowing air into the victim's lungs, where the channel consists of a primary tube and a pharyngeal cannula which is attached to this, as well as at least one suction tube which is placed at least in the pharyngeal cannula for removing mucus and secretions from the posterior parts of the victim's oral cavity.

Oppfinnelsen er vist ved et eksempel The invention is shown by an example

på vedføyde tegninger. on the attached drawings.

Fig. 1 viser et oppriss i snitt av en utførelsesform av et gjenopplivningsapparat i henhold til oppfinnelsen. Fig. 2 viser et oppriss i snitt av en al-ternativ utførelsesform av oppfinnelsen. Fig. 3 viser et tverrsnitt etter linjen Fig. 1 shows an elevation in section of an embodiment of a resuscitation device according to the invention. Fig. 2 shows an elevation in section of an alternative embodiment of the invention. Fig. 3 shows a cross-section along the line

3—3 i fig. 2. 3-3 in fig. 2.

Fig. 4—8 viser oppriss i snitt av ytterligere utførelsesformer av oppfinnelsen. Fig. 9 og 10 viser detaljer ved en en-dret utførelse av en trykkavlastningsventil. Fig. 4-8 show elevations in section of further embodiments of the invention. Fig. 9 and 10 show details of a modified version of a pressure relief valve.

På tegningene, og spesielt i fig. 1 vil det sees at gjenopplivningsapparatet omfatter en luftkanal som delvis utgjøres av en svelgkanyle eller svelgluftkanal 1, hvis ene ende danner den proksimal åpning av apparatet mens den annen ende av røret 1 er bøyelig korrugert. I den ene ende er røret utstyrt med en lukkeklaff 2 for munnen og et løkformet parti 3. Luftkanalen utgjøres videre av et primær-rør 4 hvis ene ende er innrettet til å stikkes inn i det løk-formete parti 3 i svelgkanylen 1. In the drawings, and especially in fig. 1, it will be seen that the resuscitation device comprises an air channel which is partly made up of a pharyngeal cannula or pharyngeal air channel 1, one end of which forms the proximal opening of the device while the other end of the tube 1 is flexibly corrugated. At one end, the tube is equipped with a closing flap 2 for the mouth and an onion-shaped part 3. The air channel is further formed by a primary tube 4, one end of which is arranged to be inserted into the onion-shaped part 3 of the pharyngeal cannula 1.

Et bøyelig sugerør 5 er anordnet koaksialt langs hele lengden av innretningen og stikker en forut bestemt lengde ut fra den proksimale åpning. Denne ende av sugerøret 5 er utstyrt med flere åpninger 6 rundt omkretsen. Den ende av røret 5 som er lengst bort fra den proksimale ende av innretningen er utstyrt med en hette 7 som virker til å stenge den distale ende av innretningen, og sugerøret 5 er koaksialt anordnet inne i hetten 7 og stikker frem fra denne en forut bestemt lengde hvor en sugeballong 8 er løsbart festet til røret. A flexible suction tube 5 is arranged coaxially along the entire length of the device and protrudes a predetermined length from the proximal opening. This end of the suction tube 5 is equipped with several openings 6 around the circumference. The end of the tube 5 which is furthest away from the proximal end of the device is equipped with a cap 7 which acts to close the distal end of the device, and the suction tube 5 is coaxially arranged inside the cap 7 and protrudes from this a predetermined length where a suction balloon 8 is releasably attached to the pipe.

Arbeidsmåten, for et opplivningsappa-rat av den type som er beskrevet under henvisning til fig. 1 er slik at offeret legges på ryggen og at munn og hals renses for alle synlige fremmedlegemer. Ved hjelp av fingrene eller ved å trekkes i spissen blir tungen brakt frem fra de bakre partier av halsen. The working method, for a resuscitation device of the type described with reference to fig. 1 is that the victim is laid on his back and that the mouth and throat are cleaned of all visible foreign bodies. With the help of the fingers or by pulling the tip, the tongue is brought forward from the back of the throat.

Deretter føres svelgkanylen 1 inn i offerets munn slik at den proksimale ende ligger bak og forbi tungen. Slim, spytt eller vann blir hurtig trykket ut fra munhulen gjennom sugerøret 5 idet det avvekslende utøves trykk på sugeballongen 8. Når slimet er suget ut fra munnhulen fjernes hele sugerøret 5 fra den distale ende av innretningen sammen med hetten 7 og ballongen 8, men det vil være klart at svelgkanylen 1 og det dertil festede rør 4 frem-deles vil være på plass. The pharyngeal cannula 1 is then introduced into the victim's mouth so that the proximal end lies behind and past the tongue. Mucus, saliva or water is quickly pushed out of the oral cavity through the suction tube 5, as pressure is alternately exerted on the suction balloon 8. When the mucus has been sucked out of the oral cavity, the entire suction tube 5 is removed from the distal end of the device together with the cap 7 and the balloon 8, but the it will be clear that the pharyngeal cannula 1 and the tube 4 attached to it will still be in place.

Pasienten snus deretter om på maven slik at ansiktet vender nedover og til den ene side. Lukkeklaffen 2 for munnen anbringes fast rundt munnen for å hindre luft som blåses inn i gjenopplivningsapparatet fra å slippe ut og for derved å gjøre det mulig å oppnå et mer bestemt lufttrykk på offerets lunger. Av samme grunn kan også offerets nese stenges til med en klype eller med fingrene. Idet munnklaf-fen 2 anbringes fast bringes offerets hake fremover. The patient is then turned over on their stomach so that their face faces downwards and to one side. The closing flap 2 for the mouth is fixed around the mouth to prevent air blown into the resuscitator from escaping and thereby to make it possible to achieve a more specific air pressure on the victim's lungs. For the same reason, the victim's nose can also be closed with a pinch or with the fingers. As the mouth flap 2 is fixed, the victim's chin is brought forward.

Vedkommende som betjener gjenopplivningsapparatet setter seg så ved hodet på offeret og dreier den distale ende av primær-røret 4 til en stilling hvor han lett kan blåse inn i det. Det vil være klart at det bøyelige korrugerte parti på svelgkanylen 1 gjør en relativ bevegelse mellom kanylen og primær-røret 4 mulig slik at det kan blåses fra en hvilken som helst hensiktsmessig vinkel uten fare for å stenge luftkanalen eller for forskyvning av svelgkanylen 1. The person operating the resuscitator then sits at the victim's head and turns the distal end of the primary tube 4 to a position where he can easily blow into it. It will be clear that the flexible corrugated part of the pharyngeal cannula 1 enables a relative movement between the cannula and the primary tube 4 so that it can be blown from any suitable angle without danger of closing the air channel or of displacement of the pharyngeal cannula 1.

Vedkommende som betjener apparatet The person who operates the device

blåser så omtrent 10—20 ganger i minuttet inn i den distale ende av primærrøret 4 for å bevirke fullstendig gjenopplivning. then blows about 10-20 times a minute into the distal end of the primary tube 4 to effect complete resuscitation.

I den utførelsesform som er vist i fig. 2 og 3 vil det sees at svelgkanylen 1 er utstyrt med et sekundær-rør 9 som er utført i et stykke med kanylen og som strekker seg i apparatets fulle lengde, ellers er de apparat som er vist i disse figurer likt det som er vist i fig. 1, og arbeidsmåten er lik den som er beskrevet i forbindelse med fig. 1 bortsett fra at slim fjernes fra munnhulen ved hjelp av sugerøret 5 og at dette fjernes fra svelgkanylen 1 og primær-røret 4 og anbringes i sekundær-røret 9. Suge-røret 5 er i denne stilling vist med strek-punkterte linjer i fig. 2. Svelgkanylen 1 og primær-røret 4 blir derved fullstendig fri til blåsning, og det sikres også at suge-røret 5 vil være tilstede om ytterligere slim skulle danne seg og samle seg i munnhulen og gjøre det nødvendig å fjerne dette ved hjelp av røret 5. Det vil være klart at den langsgående akse for sekun-dær-røret 9 er parallell med den langsgående akse for svelgkanylen 1. In the embodiment shown in fig. 2 and 3, it will be seen that the pharyngeal cannula 1 is equipped with a secondary tube 9 which is made in one piece with the cannula and which extends the full length of the apparatus, otherwise the apparatus shown in these figures is similar to that shown in fig. 1, and the working method is similar to that described in connection with fig. 1 except that mucus is removed from the oral cavity by means of the suction tube 5 and that this is removed from the pharyngeal cannula 1 and the primary tube 4 and placed in the secondary tube 9. The suction tube 5 is shown in this position with dash-dotted lines in fig. 2. The pharyngeal cannula 1 and the primary tube 4 are thereby completely free for blowing, and it is also ensured that the suction tube 5 will be present should further mucus form and accumulate in the oral cavity and make it necessary to remove this with the help of the tube 5. It will be clear that the longitudinal axis of the secondary tube 9 is parallel to the longitudinal axis of the pharyngeal cannula 1.

Den utførelsesform som er vist i fig. 4 har ikke noe sekundær-rør 9 for opptagelse av sugerøret 5. Istedet er røret 5 utført i et stykke med svelgkanylen 1. Denne ut-førelsesform sikrer at det dannes en sam-menhengende luftkanal ved hjelp av svelgkanylen 1 og primær-røret 4 samtidig som den sikrer at sugerøret 5 alltid er tilstede for benyttelse. The embodiment shown in fig. 4 has no secondary tube 9 for receiving the suction tube 5. Instead, the tube 5 is made in one piece with the pharyngeal cannula 1. This embodiment ensures that a continuous air channel is formed by means of the pharyngeal cannula 1 and the primary tube 4 at the same time as it ensures that the straw 5 is always present for use.

I fig. 5 vil det sees at et parti av lengden av sugerøret 5 er dannet i ett stykke med svelgkanylen 1 og strekker seg. over et mindre parti av lengden av denne. In fig. 5, it will be seen that part of the length of the suction tube 5 is formed in one piece with the pharyngeal cannula 1 and extends. over a smaller part of its length.

Den utførelsesform som er vist i fig. 6 omfatter et første sugerør 5 og et annet sugerør 5' som begge er dannet i ett stykke med svelgkanylen 1. Mens det første suge-rør 5 strekker seg over et mindre parti av lengden av svelgkanylen 1, strekker det annet sugerør 5' seg over det største parti av lengden av kanylen. Apparatet er utstyrt med en (ikke vist) avstengningspropp for bruk ved den distale ende av sugerøret 5, henholdsvis 5' slik at når det ene eller det annet av disse rør er i bruk vil det rør som ikke er i bruk være stengt mot atmosfæren. The embodiment shown in fig. 6 comprises a first straw 5 and a second straw 5', both of which are formed in one piece with the throat cannula 1. While the first straw 5 extends over a smaller part of the length of the throat cannula 1, the second straw 5' extends over the largest part of the length of the cannula. The apparatus is equipped with a shut-off plug (not shown) for use at the distal end of the suction tube 5, respectively 5', so that when one or the other of these tubes is in use, the tube that is not in use will be closed to the atmosphere.

Ved anordningen av to sugerør 5, 5' sikres at ballongen 8 kan fjernes hurtig fra sitt rør hvis dette av en eller annen grunn blir blokert, og anbringes i det annet rør etter at avstengningsproppen er fjernet fra dette slik at sugningen kan fortsette. Fig. 7 viser en ytterligere utførelses-form for oppfinnelsen, og det vil sees at sugerøret 5 strekker seg over bare en del av lengden av svelgkanylen 1. Det vil imidlertid legges merke til at primær-røret 4, på et forut bestemt sted av dets lengde, er forsynt med en klaffventil 10 som kan dreies om et dreiningspunkt 11 mot virkningen av en buet fjær 12. Hensikten med denne klaffventil 10, som, som det fremgår av figuren, bare strekker seg over en del av diameteren i primær-røret 4, er at det, spesielt ved gjenopplivning av spebarn og større barn, kan brukes for stor kraft ved innføringen av luft i lungene eller det kan innføres for stort volum av luft i den grad at det er virkelig fare for at en lunge skal blåses ut eller brytes hvilket selvsagt vil bety en ytterst farlig komplikasjon. Ved hjelp av ventilen 10 vil denne derfor, hvis trykket av den luft som blåses inn i luftkanalen er for stort, bli trykket opp, mot virkningen av den buete fjær 12, slik at den strekker seg over en del av diameteren i røret 4 slik at trykket på den luft som kommer inn i barnets lunge reduseres betraktelig. Sugerøret 5 er vist med samme utførelsesform som i fig. 5, men det vil være klart at det også kan være utført som vist i fig. 4 eller 6. Fig. 8 viser en ytterligere utførelses-form for apparatet hvor svelgkanylen 1 og primær-røret 4 er forbundet ved hjelp av en bøyelig slange 13 som er passende for-sterket med en skruefjær 14. Nær den distale ende av apparatet er primær-røret 4 utstyrt med en klaffventil 15 som når luft blåses inn i røret er innrettet til å ligge an mot den innerste ende av et ut-løpsrør 22 som er dannet på primærrøret 4. The arrangement of two suction tubes 5, 5' ensures that the balloon 8 can be quickly removed from its tube if this becomes blocked for one reason or another, and placed in the other tube after the shut-off plug has been removed from it so that suction can continue. Fig. 7 shows a further embodiment of the invention, and it will be seen that the suction tube 5 extends over only part of the length of the pharyngeal cannula 1. However, it will be noticed that the primary tube 4, at a predetermined location of its length, is provided with a flap valve 10 which can be rotated about a pivot point 11 against the action of a curved spring 12. The purpose of this flap valve 10, which, as can be seen from the figure, only extends over part of the diameter in the primary pipe 4 , is that, especially when reviving infants and older children, too much force can be used when introducing air into the lungs or too large a volume of air can be introduced to the extent that there is a real danger that a lung will be blown out or is broken, which will of course mean an extremely dangerous complication. By means of the valve 10, this will therefore, if the pressure of the air blown into the air duct is too great, be pushed up, against the action of the curved spring 12, so that it extends over part of the diameter in the pipe 4 so that the pressure on the air entering the child's lungs is reduced considerably. The suction pipe 5 is shown with the same design as in fig. 5, but it will be clear that it can also be carried out as shown in fig. 4 or 6. Fig. 8 shows a further embodiment of the device where the pharyngeal cannula 1 and the primary tube 4 are connected by means of a flexible hose 13 which is suitably reinforced with a coil spring 14. Near the distal end of the device is the primary pipe 4 equipped with a flap valve 15 which, when air is blown into the pipe, is arranged to rest against the innermost end of an outlet pipe 22 which is formed on the primary pipe 4.

I den del av primær-røret 4 som ligger mellom den distale ende og den bøyelige slange 13 er det anordnet et utløp 21 som fører til en rørtapp 16 som er gjenget i den ytre ende. Røret 16 er i inngrep med en tilsvarende gjenget kapsel 17 som er utstyrt med en midtre åpning 18 og som understøtter en skrueformet kompresjonsfjær 19 som ligger an mot kapselen. Som det fremgår av fig. 8 trykker den øvre ende av skruefj æren 19 en kule 20 til anlegg mot utløpsrøret 21 for ettergivende å lukke dette. In the part of the primary pipe 4 which lies between the distal end and the flexible hose 13, an outlet 21 is arranged which leads to a pipe pin 16 which is threaded at the outer end. The tube 16 engages with a corresponding threaded capsule 17 which is equipped with a central opening 18 and which supports a helical compression spring 19 which rests against the capsule. As can be seen from fig. 8, the upper end of the coil spring 19 presses a ball 20 into contact with the outlet pipe 21 to close it compliantly.

Ved å se på fig. 8 vil det fremgå at primær-røret 4 er utstyrt med et par fremspring 24, 25 som er anbragt på oppstrøms-siden, henholdsvis nedstrømssiden av klaff ventilen 15 og som begrenser gjen-nomstrømningen betraktelig, og derfor og-så begrenser den mengde luft som blåses inn i den distale ende av primær-røret 4. Selv om klaff ventilen har slike dimensjoner at den fullstendig stenger utløpsrøret 22 når luft blåses inn i gjenopplivningsapparatet og fullstendig stenger den innsnevrete åpning mellom oppstrømsfremspringet 24 og den innvendige omkrets av primær-røret 4, vil det videre være klart at dens dimensjoner er slik at den aldri vil stenge den innsnevrete åpning mellom nedstrøms-fremspringet 25 og den innvendige omkrets av primær-røret 4. Videre er et parti av primær-røret 4 mellom de to fremspring 24 og 25 utvidet, som ved 26, slik at det dannes et venturi. By looking at fig. 8, it will be seen that the primary pipe 4 is equipped with a pair of protrusions 24, 25 which are placed on the upstream side, respectively the downstream side of the flap valve 15 and which limit the flow through considerably, and therefore also limit the amount of air which is blown into the distal end of the primary tube 4. Although the flap valve is dimensioned such that it completely closes the outlet tube 22 when air is blown into the resuscitator and completely closes the constricted opening between the upstream projection 24 and the inner circumference of the primary tube 4, it will further be clear that its dimensions are such that it will never close the narrowed opening between the downstream projection 25 and the inner circumference of the primary pipe 4. Furthermore, a part of the primary pipe 4 between the two projections 24 and 25 is widened , as at 26, so that a venturi is formed.

Sugerøret 5 kan innføres i svelgkanylen 1 nær munnskjermen 2, men i denne utførelse er ballongen 8 utstyrt med et par kuleventiler 23 som ligger aksialt på linje med hverandre og som hver ligger an mot en skruef ormet kompresjonsfjær. The suction tube 5 can be inserted into the pharyngeal cannula 1 near the mouth guard 2, but in this embodiment the balloon 8 is equipped with a pair of ball valves 23 which lie axially in line with each other and which each abut against a screw-shaped compression spring.

Arbeidsmåten for den utførelsesform som er vist i fig. 8 er slik at luft blir trykk-blåst inn i offerets lunger gjennom den proksimale ende av innretningen, og dette trykk vil automatisk tvinge klaffventilen 15 til anlegg mot utløpsrøret 22 og stenge dette. The working method for the embodiment shown in fig. 8 is such that air is pressurized into the victim's lungs through the proximal end of the device, and this pressure will automatically force the flap valve 15 to abut against the outlet pipe 22 and close this.

Etter som offeret er et barn, en ung-dom eller en voksen kan naturligvis kapselen skrubart innstilles på rørtappen 16. Dette bevirker sammentrykning av fjæren Depending on whether the victim is a child, a young person or an adult, the capsule can of course be screwably set on the tube pin 16. This causes compression of the spring

19 som holder kuleventilen 20 i virksom 19 which keeps the ball valve 20 in operation

stilling Det vil således være klart at trykket på den luft som blåses inn i lungene vil reguleres effektivt, alt etter alder og størrelse på offeret, ved hjelp av kuleventilen 20 som løftes fra setet ved for stort innblåsningstrykk i apparatet og slipper overskuddet ut til atmosfæren. Videre bevirker anordningen av kuleventilen 20 en effektiv styring av luftvolumet slik at for meget luft ikke blåses inn i offerets lunge. Luft som offeret puster ut vil føres opp gjennom svelgkanylen 1 og inn i primær-røret 4, og på grunn av at luften strømmer i omvendt retning, vil klaffventilen stenge forbindelsen til den proksimale ende av røret 4 ved å komme i anlegg mot opp-strømfremspringet 24 og luften vil derfor slippe ut til atmosfæren gjennom utløps-røret 22. Det vil således være klart at den utførelsesform som er vist i fig. 8 forhindrer at utpustet luft fra offeret forurenser munnen på den som utfører gjenopplivningen, og klaffventilen 15 forhindrer effektivt at slim, spytt og oppkast som skulle støtes ut når frem til leppene til den som betjener apparatet og reduserer derfor sannsynligheten for overføring av smitt- position It will thus be clear that the pressure on the air that is blown into the lungs will be regulated effectively, depending on the age and size of the victim, by means of the ball valve 20 which is lifted from the seat by excessive insufflation pressure in the apparatus and releases the excess to the atmosphere. Furthermore, the arrangement of the ball valve 20 causes effective control of the air volume so that too much air is not blown into the victim's lung. Air exhaled by the victim will be passed up through the pharyngeal cannula 1 and into the primary tube 4, and because the air flows in the reverse direction, the flap valve will close the connection to the proximal end of the tube 4 by abutting the upstream projection 24 and the air will therefore escape to the atmosphere through the outlet pipe 22. It will thus be clear that the embodiment shown in fig. 8 prevents exhaled air from the victim from contaminating the mouth of the person performing the resuscitation, and the flap valve 15 effectively prevents mucus, saliva and vomit that would have been ejected from reaching the lips of the person operating the device and therefore reduces the likelihood of transmission of infection

somme sykdommer fra offeret til den som betjener apparatet. some diseases from the victim to the person operating the device.

Det ligger innenfor oppfinnelsens ram- It is within the scope of the invention

me å utelate kuleventilen 16 som er vist i fig. 8 og å erstatte denne med en mem-branventil 27 som er vist i fig. 9 og 10, som, me to omit the ball valve 16 which is shown in fig. 8 and to replace this with a diaphragm valve 27 which is shown in fig. 9 and 10, which,

som det vil sees, har mindre diameter enn diameteren i rørtappen 16 og som har fire diametralt motsatte fremspring 28 rundt omkretsen for anlegg mot undersiden av utløpet 21. as will be seen, has a smaller diameter than the diameter of the pipe spigot 16 and which has four diametrically opposed protrusions 28 around the circumference for abutment against the underside of the outlet 21.

Virkemåten for den alternative utfø-relsesform for trykkavlastningsventilen som er vist i fig. 9 og 10 er nøyaktig den samme som for den type som er vist i fig. The operation of the alternative embodiment of the pressure relief valve shown in fig. 9 and 10 is exactly the same as for the type shown in fig.

8 og den kan innstilles på samme måte ved hjelp av kapselen 17. Når imidlertid tryk- 8 and it can be set in the same way using the capsule 17. However, when pressure

ket eller volumet av luften er for stort og membranventilen 27 trykkes bort fra anleggsflaten vil overskuddsluft føres ut gjennom utløpet 21, rundt omkretsen på ventilen 27 mellom fremspringene 28 og slippe ut gjennom åpningen 18 i kapselen 17. Fremgangsmåten for gjenopplivning med de utførelsesformer som er vist i fig. ket or the volume of the air is too large and the membrane valve 27 is pressed away from the contact surface, excess air will be led out through the outlet 21, around the circumference of the valve 27 between the protrusions 28 and out through the opening 18 in the capsule 17. The method of resuscitation with the embodiments shown in fig.

2—10 er den samme som den som er beskrevet i forbindelse med den innretning som er vist i fig. 1 bortsett fra at vedkommende som betjener apparatet må, idet han blåser inn i den distale ende av røret 4, klemme utpustnings- eller sugeballongen 8 mellom hver blåsning inn i røret. Dette bevirker utsugning av alt slim, vann eller spytt som vil ha samlet seg i offerets munn etter at den opprinnelige rensing av munn- 2-10 is the same as that described in connection with the device shown in fig. 1 except that the person operating the apparatus must, while blowing into the distal end of the tube 4, squeeze the exhalation or suction balloon 8 between each blow into the tube. This causes the suction of any mucus, water or saliva that will have collected in the victim's mouth after the initial cleaning of the mouth-

hulen har funnet sted. the cave has taken place.

Det vil være klart at det bølgeformete It will be clear that the waveform

parti av svelgkanylen 1 i alle tilfeller vil bevirke bøyelighet mellom kanylen og pri-mær-røret 4 slik at offeret kan ligge i en vinkel og vedkommende som utfører gjenopplivningen kan ligge i en annen. Dette er en viktig faktor når offeret kan være holdt fast av nedstyrtningsmasser som f. eks. ved ras i gruber, eller i andre utilgjengelige stillinger. part of the pharyngeal cannula 1 will in all cases cause flexibility between the cannula and the primary tube 4 so that the victim can lie at one angle and the person performing the resuscitation can lie at another. This is an important factor when the victim may be held down by crash masses such as e.g. in case of collapse in pits, or in other inaccessible positions.

Svelgkanylen 1, og også primær-røret The pharyngeal cannula 1, and also the primary tube

4 og sugerøret 5, er utført av natur- eller kunstgummi for å tillate størst mulig rela- 4 and the suction tube 5, are made of natural or artificial rubber to allow the greatest possible rela-

tiv bøyelighet av de enkelte deler. tive flexibility of the individual parts.

Svelgkanylen 1 kan videre være laget i The pharyngeal cannula 1 can also be made in

flere størrelser for bruk for barn, henholds- several sizes for use by children, according to

vis voksne, men i alle tilfeller vil den di- show adults, but in all cases it will di-

stale ende av svelgkanylen ha standerd størrelse for opptagelse av røret 4. steel end of the pharyngeal cannula has a standard size for taking up the tube 4.

1. Gjenopplivningsapparat, karakteri- 1. Resuscitation device, charac-

sert ved at det omfatter en luftkanal til å serted in that it comprises an air channel to

Claims

blow air into the victim's lungs where the channel consists of a primary tube (4) and a pharyngeal cannula (1) which is attached to this, as well as at least one suction tube (5) which is placed at least in the pharyngeal cannula for the removal of mucus and secretions from the posterior parts of the victim's oral cavity.

2. Apparatus as stated in claim 1, characterized in that the suction tube (5) is placed coaxially inside the pharyngeal cannula (1) and the primary tube (4) and projects a predetermined length from the outer end of the primary tube, the suction tube can be pulled out completely from the air duct.

3. Apparatus as stated in claim 1, characterized in that the suction tube (5) is normally placed coaxially inside the air duct, and that the apparatus comprises a secondary tube (9) integrated with the pharyngeal cannula (1) with the longitudinal axis parallel to the longitudinal axis of the pharyngeal cannula as the secondary tube can accommodate the suction tube when it is pulled out from the normal coaxial position.

4. Apparatus as stated in claim 1, characterized in that part of the length of the suction tube (5) is made in one piece with the pharyngeal cannula (1) and extends through a smaller part of the length thereof.

5. Apparatus as stated in claim 4, characterized in that a second suction tube (5') is arranged, where the second suction tube is made in one piece with the pharyngeal cannula (1) and extends over a larger part of its length.

6. Apparatus as stated in claim 1, characterized in that part of the length of the suction tube (5) is normally placed coaxially inside the pharyngeal cannula (1) and can be completely pulled out from it.

7. Apparatus as stated in claim 1, characterized in that part of the length of the suction tube (5) is made in one piece with the pharyngeal cannula (1) along a larger part of its length.

8. Apparatus as set forth in claim 1, characterized in that it comprises a pressure relief valve (10,20,27) which is placed at a predetermined point along the length of the air channel to prevent air with excessive pressure from being blown into the victim's lungs.

9. Apparatus as stated in claim 8, characterized in that the valve is a flap valve (10) which is pivotably suspended on the inner circumference of the primary pipe (4) and comprises a spring (12) for returning the flap valve to the inactive position when the excess pressure is relieved, as the valve in the active position reduces the cross-sectional area considerably for the primary pipe.

10. Apparatus as stated in claim 8, characterized in that the valve is a ball valve (20) and that it comprises a seat (21) for the valve in the inner circumference of the primary pipe (4), a spring (19) for elastic pressing the valve into contact with the seat, a contact surface for the spring and devices on the contact surface and on the primary pipe so that the compression of the spring can be adjusted to suit different air pressures.

11. Apparatus as stated in claim 8, characterized in that the valve is a membrane valve (27) and that it comprises a seat (21) for the valve on the inner circumference of the primary pipe (4), a spring (19 for elastic to press the diaphragm valve into contact with the seat, a contact surface for the spring and devices on the contact surface and on pri-

mær tube so that the compression on the spring can be adjusted to suit different air pressures.

12. Apparatus as set forth in claim 1, characterized in that it comprises a one-way valve (15) which is placed in the air channel and a co-operating outlet (22) which enables exhaled air to reach the atmosphere before it reaches the distal end of the air duct.

13. Apparatus as stated in claim 1, characterized in that it comprises a flexible connection (13) between the primary tube (4) and the pharyngeal cannula (1).