NO130543B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO130543B NO130543B NO02823/70A NO282370A NO130543B NO 130543 B NO130543 B NO 130543B NO 02823/70 A NO02823/70 A NO 02823/70A NO 282370 A NO282370 A NO 282370A NO 130543 B NO130543 B NO 130543B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- furnace
- reducing agent
- carbon
- iron
- reduction
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 42
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 27
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 24
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 20
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 7
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 7
- 239000003077 lignite Substances 0.000 claims description 6
- 238000001465 metallisation Methods 0.000 claims description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 4
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 4
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 23
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 12
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 8
- 239000002956 ash Substances 0.000 description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 241000273930 Brevoortia tyrannus Species 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010405 reoxidation reaction Methods 0.000 description 3
- 238000007873 sieving Methods 0.000 description 3
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical class 0.000 description 2
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 description 2
- 238000007885 magnetic separation Methods 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 238000010744 Boudouard reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N anthracen-1-ylmethanolate Chemical compound C1=CC=C2C=C3C(C[O-])=CC=CC3=CC2=C1 RHZUVFJBSILHOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003830 anthracite Substances 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000010883 coal ash Substances 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 239000010459 dolomite Substances 0.000 description 1
- 229910000514 dolomite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/08—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes in rotary furnaces
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21B—MANUFACTURE OF IRON OR STEEL
- C21B13/00—Making spongy iron or liquid steel, by direct processes
- C21B13/0066—Preliminary conditioning of the solid carbonaceous reductant
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Manufacture Of Iron (AREA)
- Muffle Furnaces And Rotary Kilns (AREA)
Description
Fremgangsmåte til direkte reduksjon av
jernoksydholdige materialer i dreierØrsovn.
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte til direkte reduksjon av jernoksydholdig materiale, fortrinnsvis jernmalmer til svampjern under smeltepunktet i en med mantelrør utstyrt dreierørs-
ovn ved hjelp av faste karbonholdige reduksjonsmidler idet de karbonholdige reduksjonsmidler fordeles på beskikningslagringens overflate kontinuerlig i likestrøm med ovnsgassene i reduksjonssonen.
Ved frembringelse av svampjern i dreierørsovner 'ved
hjelp av karbonholdige reduksjonsmidler er det nødvendig å opprett-holde et overskudd av reduksjonsmiddel i ovnsuttaket for at det opp-
viås den ønskede metalliseringsgrad og unngås en reoksydasjon av svampjernet såvel som en sintring av beskikningen og dermed avsette!-
sesdannelse. For oppnåelse av "en stor spesifikk cvnsbelastning er det imidlertid nødvendig at overskuddet av reduksjonsmiddel holdes minst mulig og at det arbeides med en høyest mulig temperatur.
Videre skal tilsetningen av avsvovlingsmidlet og varmebehovet være minst mulig.
En kjent fremgangsmåte til direkte reduksjon arbeider
med et overskudd på 15% karbon referert til målmanvendelse ved en re-duksjonsgrad på 95% og et overskudd på 5% karbon ved en reduksjons-grad på 60% (US-patent nr. 3-235.375).
Ved anvendelse av råpellets utgjør de tilsvarende verdier 50 respektive 5% (kanadisk patent nr. 754.084). Den spesifikke produksjonsytelse utgjør 0, 5 - 1,4 tonn/m^ - 24 timer.
Et ytterligere forslag foreskriver av sikkerhetsgrunner et karboninnhold på minst 10% i ovnsuttaket når det anvendes koksgrus med en kornstørrelse på 0 - 3 mm og ekstra oppvarming. Anvendes reduksjonsmidlet i større kornstørrelse så må overskuddet være større. Uten anvendelse av ekstra oppvarming og anvendelse av brunkull som reduksjonsmiddel "arbeides det med en kornstørrelse på 0 - 20 mm. Tilsetning av avsvovlingsmidler i en kornstørrelse på 1 - 3 mm utgjør ca. 6% med et svovelinnhold av svampjernet på 0,03 - 0,06%. Den spesifikke produksjonsytelse utgjør ved høye reduksjonsgrader 0,87 t/m^ . 24 timer. Den maksimale reduksjonstemperatur utgjør 1000 - 1060°C (Stahl und Eisen 85, 1965, side 1373 - 1378).
Disse fremgangsmåter har følgende ulemper:
Overskuddet av reduksjonsmidler må av økonomiske grunner adskilles og tilbakeføres i dreierørsovnen. Reduksjonsmidlet ten-derer imidlertid for det meste til under dets bevegelse i ovnen på grunn av den store overflate å tilleire andre spesielt finkornede beskikningskomponenter hvorved kullaskens smeltepunkt ofte senkes under reduksjonstemperaturen. Derved oppstår deretter ovnsavsetninger. Videre inntar overskudd av reduksjonsmiddel resp. returen på grunn
av dets lave volumvekt sammenlignet med metallkomponentene et relativt stort ovnsvolum som går tapt for produksjon av metallkomponenter fordi det nedsetter metallkomponentenes oppholdstid. Dessuten må i ethvert tilfelle det sirkulerende reduksjonsmiddel bringes til reduksjonstemperatur og igjen avkjøles i uttaket. Derved fremkommer en lengre oppvarmingstid, større varmeforbruk og en større uttaksmengde som må avkjøles.
Den spesifikke ovnsromsbelastning kan av ovennevnte grunner ikke økes mer. Tilsetning av avsvovlingsmidler må dimensjo-neres relativt høyt. Reduksjonstemperaturen må holdes lav ved lavt karbonoverskudd. Skal det arbeides med høyere temperaturer så må karbonoverskuddet økes.
En annen kjent fremgangsmåte (ifølge fransk patent nr. 1.564.446) nedsetter det nødvendige overskudd av karbon i ovnsuttaket til 2 - 15% > fortrinnsvis 4 - 10%, referert til anvendelse av jernoksydholdig material. Ved denne fremgangsmåte innføres i hver sektor av reduksjonssonen bare så meget' karbonholdig materiale at den i hver sektor under de foreliggende driftsbetingelser forbrukte mengder av karbonholdig reduksjonsmiddel erstattes og karbonkonsentrasjonen i hver sektor tilnærmes mest mulig karbonkonsentrasjonen i ovnsuttaket hver gang referert til anvendelsen av jernoksydholdige materialer.
Til grunn for oppfinnelsen ligger den oppgave å for-bedre disse kjente fremgangsmåter og å øke produksjonsytelsen av dreierørsovnen også ved høye metalliseringsgrader på f.eks. over 95%, idet samtidig det nødvendige karbonbehov og karbonoverskudd i ovnsuttaket senkes.
Oppfinnelsen vedrører altså en fremgangsmåte til direkte reduksjonav jernoksydholdig materiale, fortrinnsvis jernmalm til svampjern under smeltepunktet i en med mantelrør utstyrt dreierørsovn ved hjelp av fast høyreaksjonsdyktig karbonholdig reduksjonsmiddel som nedbrytes sterkt ved ovnstemperaturen, f.eks. ved hjelp av brunkull eller lignit, hvilket karbonholdig reduksjonsmiddel fordeles på beskikningslagringen på overflaten kontinuerlig i likestrøm med ovnsgassen i reduksjonssonen og eventuelt også foran denne sone, idet fremgangsmåten er karakterisert ved at ovnens produksjonsytelse innstilles således at ved den ønskede metalliseringsgrad holdes karbonoverskuddet i ovnsuttaket under 1, 5%, fortrinnsvis under 0, 5% referert til mengden av jernoksydholdig materiale.
Med reduksjonssone forstås da den sone hvori det foregår en oksygen-avbygning.
Med høyreaktiv kull er å forstå slike kull hvis karbon omtrent teoretisk omsetter seg med CO2 ifølge Boudouard-reaksjonen CO2 + C 2 CO ved 1000°C. Den praktiske bestemmelse av reak-sjonsevnen foregår ved overføring av COg-gass ved 1000°C .over kull som ble avgasset ved 1000°. Karbonets avbygning ved reaksjonen av til CO i tidsenheten måles og uttrykkes i —-—— gram C . °C . sek.
Man får f.eks. for antrasitt verdier under 1, for gass-flammekull verdier mellom 1 og 2 og for kull som anvendes ifølge oppfinnelsen verdier over 3} fortrinnsvis over 5. Denne høye reak-sjonsevne muliggjør en praktisk talt fullstendig avbygning av karbonet for reduksjonsformål således at ved innstillingen ifølge oppfinnelsen av produksjonsytelsen er det i ovnsuttaket bare inneholdt et meget lite karboninnhold som overskudd.
En ytterligere betingelse for fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen består i at kullene ved oppvarming til reduksjonssonens temperaturer nedbrytes sterkt. Temperaturen i reduksjonssonen utgjør 600 - 1300°C, fortrinnsvis 1000 - 1200°C.
Kullene fordeles mest mulig tilsvarende oksygenavbygning-en over reduksjonssonen således at for reduksjonen står det overalt nøyaktig så meget kull til disposisjon som det lokalt kreves. Ovnen er derved mengdemessig fylt optimalt i reduksjonssonen og har ingen eller bare få svingninger i fyllingsgrad.
I henhold til en foretrukket utførelse ifølge oppfinnelsen innstilles produksjonsytelsen således at ved den ønskede metalliseringsgrad utgjør karboninnholdet i ovnsuttaket under 0,5% referert til mengden av jernoksydholdig material og er tilleiret til jernsvampen. Herunder er å forstå slik karbon som ikke mere lar seg ad-skille fra jernsvampen ved siktning og magnetseparering. Dette karbon dannes ved krackingsreaksjoner av de i kullene inneholdte hydrokarboner og ved dannelsen av spaltkarbon. For disse reaksjoner er den dannede jernsvamp på grunn av den store indre overflate en god katalysator. En avbygning av dette karbon er ikke mere mulig da det ellers inntrer reoksydasjonsforeteelser for jernsvampen. Ved svingninger i ovnsdriften må det for sikkerhet overholdes ca. 0,1 - 0,7% karbon dessuten i ovnsuttaket.
Drives ovnen i motstrøm mellom beskikning og ovnsgasser så innblåses reduksjonsmidlet fortrinnsvis fra uttaksenden ved hjelp av en bæregass eller innføres mekanisk. Derved kan fordelingen foregå ved hjelp av en innblåsningsinnretning ander anvendelse av et bredt og utvalgt kornspektrum av reduksjonsmidler idet fordelingen foregår på grunn av de enkelte kornstørrelsers forskjellige masser. Det kan også anvendes flere innblåsningsinnretninger hvis helning til ovnsaksen kan varieres. Ved en arbeidsmåte i likestrøm kan re-duks j onsmidlet ifylles med beskikningen, imidlertid opptrer da på ovnens ifyllingsside et sterkt overskudd av karbonholdig material som utfyller en stor del av det disponerbare ovnstverrsnitt. Derfor innblåses-hensiktsmessig en del av reduksjonsmidlet.
Som reduksjonsmiddel kan det anvendes brunkull da disse er spesielt egnet for fremgangsmåten. Videre er bestemte lignitter godt egnet.
Videre kan det som reduksjonsmiddel anvendes kull med basisk askeinnhold hvis aske tjener som avsvovlingsmiddel. Derved er det ikke nødvendig med en tilsetning av andre svovelbindende stoffer. Hvis en slik tilsetning er nødvendig chargeres disse stoffer som kalksten og dolomitt i inntaksenden eller innblåses i uttaksenden.
Kullenes askebestanddeler kan uttas med avgassene fra dreierørsovnen. Denne arbeidsmåte er mulig på grunn av den sterke nedbrytning av reduksjonsmidlet og tilsvarende innstilling av gass-hastigheten i ovnen og gir den fordel at det i ovnsuttaket praktisk talt ikke er inneholdt aske.
Luftfordelingen over ovnens lengde kan reguleres således at den i hvert ovnsavsnitt for frembringelse av reduksjonsvarme ved forbrenning av de fra kullene utdrevne flyktige bestanddeler nød-vendige luftmengder tilsettes dosert og luftbehovet fører ikke på noen steder i ovnen til oksydasjon av de allerede reduserte jern-oksyder.
Fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen muliggjør flere spesielt økonomiske videreanvendelser av den frembragte jernsvamp da overskuddet av karbon i uttaket er meget lite og i de fleste til-feller er det ikke tilstede svovelbindende stoffer og ikke, eller bare amå mengder aske.
Ovnsuttaket kan chargeres uten avkjøling og oppberedning direkte eller over mellombunkere i stål- eller råjernfrembringelsesovner. Derved bortfaller enhver etterbehandling av svampjernet og den heri inneholdte varme utnyttes sterkt. Chargeringen i ovnen kan foregå kontinuerlig eller diskontinuerlig. Fortrinnsvis foregår videreforarbeidelsen i lysbueovner til stål.
Hv:: °' det skal unngås en ildfast foring av mellombunkeren, foregår arbeidsmåten således a" ovnsuttaket avkjøles til 600 - 900°C og chargeres deretter uten opp., ^redning over mellombunker i stål-eller råjernfrembringelsesovner.
De enkelte jernsvampfraksjoner i ovnsuttaket kan adskilles
ved varmeavsiktning og tilføres adskilt til en videreforarbeidelse.
Denne arbeidsmåte anvendes når videre forarbeidelsen krever bestemte
kornstørrelser av jernsvamp eller <f t skal adskilles en umagnetisk del som foreligger i mindre kornstørrelse og den grove jernsvamp skal videreforarbeides varmt.
Den adskilte fraksjon avkjøles fortrinnsvis før videre-
forarbeidelsen for å hindre en reoksydasjon. Ved denne arbeidsmåte av-
lastes kjøleren vesentlig da bare en del av ovnsuttaket må avkjøles.
Ovnsuttaket kan avkjøles og videreforarbeides uten ad-
skillelse av de umagnetiske bestanddeler. Denne arbeidsmåte er mulig da ovnsuttaket ved arbeidsmåten ifølge oppfinnelsen bare inneholder mindre umagnetiske bestanddeler - aske - karbon.
Før videreforarbeidelsen kan det ved hjelp av sikting
foregå en klassering i kornfraksjoner.
Hvis karbonet som ikke er tilleiret til jernsvampen er
uønsket i de følgende videreforarbeidelsestrinn, kan den adskilles ved siktning og/eller magnetseparering og fortrinnsvis tilbakeføres med friskkull i ovnen idet den erstatter en tilsvarende karbonmengde i friskkullen. Den kan også chargeres i dreierørsovnens inntaksende hvor den imidlertid tar bort en del av det disponerbare ovnstverrsnitt.
Det er prinsipielt mulig å ifylle en del av det nødven-
dige reduksjonsmiddel ved dreierørsovnens inntaksende og å komme ut med samme lille overskudd av karbon i uttaket, imidlertid går da dreierørsovnens produksjonsytelse tilbake da de i inntaksenden chargerte kull på grunn av deres lille volumvekt krever meget ovns-
rom som på grunn av den begrensede mulige fyllingsgrad ikke kan inntas av malm.
Jernmalmen kan chargeres i foroppvarmet tilstand i
dreierørsovnen. Foroppvarmingen, hvis mulig til reduksjonstemperatur,
foregår hensiktsmessig på vandrerister eller i sjaktovner som drives i tverrstrømsprinsipp.
Claims (1)
- Fremgangsmåte til direkte reduksjon av jernoksydholdigmateriale, fortrinnsvis jernmalm,til svampjern under smeltepunktet i en med mantelrør utstyrt dreierørsovn ved hjelp av fast høyreak- sjonsdyktig karbonholdig reduksjonsmiddel som nedbrytes sterkt ved ovnstemperatur, f.eks. ved hjelp av brunkull eller lignit, hvilket karbonholdig reduksjonsmiddel fordeles på beskikningslagringen på overflaten kontinuerlig i likestrøm med ovnsgassen i reduksjonssonen og eventuelt også foran denne sone, karakterisert ved at ovnens produksjonsytelse innstilles således at ved den ønskede metalliseringsgrad holdes karbonoverskuddet i ovnsuttaket under 1, 5%, fortrinnsvis under 0, 5% referert til mengden av jernoksydholdig material.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19691942541 DE1942541A1 (de) | 1969-08-21 | 1969-08-21 | Verfahren zur Direktreduktion von eisenoxydhaltigen Materialien im Drehrohrofen |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO130543B true NO130543B (no) | 1974-09-23 |
Family
ID=5743393
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO02823/70A NO130543B (no) | 1969-08-21 | 1970-07-18 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE1942541A1 (no) |
ES (1) | ES380901A1 (no) |
GB (1) | GB1307869A (no) |
NO (1) | NO130543B (no) |
ZA (1) | ZA703903B (no) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4181520A (en) | 1975-01-14 | 1980-01-01 | Metallgesellschaft Aktiengesellschaft | Process for the direct reduction of iron oxide-containing materials in a rotary kiln |
DE2621969A1 (de) * | 1976-05-18 | 1977-12-01 | Metallgesellschaft Ag | Waelzverfahren zur verfluechtigung von zink und blei aus eisenoxydhaltigen materialien |
DE2905339A1 (de) * | 1979-02-13 | 1980-08-21 | Metallgesellschaft Ag | Verfahren zur erzeugung von stahl |
-
1969
- 1969-08-21 DE DE19691942541 patent/DE1942541A1/de active Pending
-
1970
- 1970-06-08 ZA ZA703903A patent/ZA703903B/xx unknown
- 1970-06-18 ES ES380901A patent/ES380901A1/es not_active Expired
- 1970-07-18 NO NO02823/70A patent/NO130543B/no unknown
- 1970-08-07 GB GB3826270A patent/GB1307869A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
GB1307869A (en) | 1973-02-21 |
DE1942541A1 (de) | 1971-03-04 |
ES380901A1 (es) | 1972-09-16 |
ZA703903B (en) | 1971-03-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP4807103B2 (ja) | 高炉操業方法 | |
US2792298A (en) | Iron oxide reduction | |
US3753682A (en) | Ported rotary kiln process for direct reduction of oxides of metallic minerals | |
BRPI0816359B1 (pt) | Método de produção de um molde de ferro reduzido e método de produção de ferro-gusa | |
CN1147017A (zh) | 高效熔炼还原方法 | |
BR112012002859B1 (pt) | Método para operação de alto forno | |
WO2016125487A1 (ja) | 高炉への原料装入方法 | |
US3235375A (en) | Process for the reduction of iron oxide | |
US3617256A (en) | Process for simultaneously producing powdered iron and active carbon | |
US3420656A (en) | Process for forming hard oxide pellets and product thereof | |
NO130543B (no) | ||
US3890138A (en) | Reduction of iron-containing ores | |
US1174464A (en) | Process for reducing ores. | |
US3093474A (en) | Process of reducing metal oxides | |
US3113859A (en) | Methods for ore reduction and processing of other chemically reactive aggregates | |
US2663632A (en) | Reduction of iron ores | |
US2823108A (en) | Process for reducing ores and oxidic residues in rotary kiln | |
US3228670A (en) | Methods and apparatus for ore reduction and processing of other chemically reactive aggregates | |
US3428445A (en) | Iron ore reduction | |
CA1113256A (en) | Waelz process of volatilizing zinc and lead from iron oxide containing materials | |
US4443250A (en) | Process of producing sponge iron by a direct reduction of iron oxide-containing materials | |
US2663631A (en) | Reduction of oxides | |
US3196000A (en) | Process for the direct reduction of iron ores in rotating cylindrical furnaces | |
NO150815B (no) | Proporsjonerende ventil | |
US3231367A (en) | Iron producing blast furnace operations |