NO130471B

NO130471B -

Info

Publication number: NO130471B
Application number: NO03687/71*[A
Authority: NO
Inventors: G Hurst
Original assignee: Kinetics Int Corp
Priority date: 1970-10-08
Filing date: 1971-10-07
Publication date: 1974-09-09
Also published as: MY7600118A; NO130471C; HK20376A; SU438174A3; AR205684A1; IL37869A0; ZA716212B; US3722410A; GB1361265A; OA03812A; DE2149978A1; AU3404271A; CA964468A; FR2112974A5

Description

Sprengstoffblanding. Explosive mixture.

En økonomisk og effektiv sprengstoffblanding fremstilles An economical and effective explosive mixture is produced

ved å forene passende mengder av aktivert ammoniumnit rat , et flytende brem-stoff og fortrinnsvis et sensibiliseringsmiddel. Det foretrukne brennstoff er et flytende hydrocarbon eller et flytende eller fast hydrocarbonderivat som er oppløselig i sensibiliseringsmidlet, by combining suitable amounts of activated ammonium nitrate, a liquid brake and preferably a sensitiser. The preferred fuel is a liquid hydrocarbon or a liquid or solid hydrocarbon derivative which is soluble in the sensitizing agent,

og som har en brennverdi større enn sensibiliseringsmidlets. Foretrukne sensibiliseringsmidler er nitroalkan eller dinitroaromatiske forbindelser, helst nitromethan. Sprengstoffblandingen gjøres mere virksom ved en aktiveringsprosess på ammoniumnitratet. Ammoniumnitrat et som anvendes ved foreliggende oppfinnelse, er i and which has a calorific value greater than that of the sensitiser. Preferred sensitizing agents are nitroalkane or dinitroaromatic compounds, preferably nitromethane. The explosive mixture is made more effective by an activation process on the ammonium nitrate. Ammonium nitrate, which is used in the present invention, is i

form av priller, porøse kuleformige pellets. Disse priller kan aktiveres ved tilsetning av en liten mengde vann til prillene, idet vannet tilblandes omhyggelig slik at alt absorberes, oppvarme prillene til en forhøyet temperatur, fordampe vannet fra prillene og form of prills, porous spherical pellets. These prills can be activated by adding a small amount of water to the prills, mixing the water carefully so that everything is absorbed, heating the prills to an elevated temperature, evaporating the water from the prills and

derpå fortrinnsvis avkjøle prillene. then preferably cool the prills.

Ba kgrunnen for oppfinnelsen Background for the invention

Foreliggende oppfinnelse angår en sprengstoffblanding som er detonerbar med en kommersiell nr. 6 sprengkapsel. Mere spesielt angår oppfinnelsen en to-komponent -, væske-faststoff-sprengstoff - blanding på ammoniumnitratbasis, som er aktivert med et sensibiliseringsmiddel for ammon iumnit rat komponent en. The present invention relates to an explosive mixture which can be detonated with a commercial No. 6 blasting cap. More particularly, the invention relates to a two-component, liquid-solid-explosive mixture based on ammonium nitrate, which is activated with a sensitizing agent for the ammonium nitrate component one.

Sprengstoffindustrien har lenge søkt efter et universa 1sprengstoff og et sprengstoff med betraktelig■brisans som er detonerbart av en liten sprengkapsel, f ..eks. en nr. 6 sprengkapsel. Denne type sprengstoff har vært fremstilt og solgt, men har i alminnelighet vært uøkonomisk idet komponentene av sprengstoffet som er nødvendig for å få tilstrekkelig sensibilitet hos sprengstoffblandingen overfor en nr. 6 sprengkapsel, er dyre. En annen ulempe ved et slikt sprengstoff har vært at det er uhyre følsomt og må forsendes i handelen under sprengstoffbestemmelsene. Dette nedsetter igjen den økonomiske anvendbarhet av et slikt sprengstoff for alle unntatt noen få forbrukere. De fleste universalsprengstoffer og sprengstoffer med betraktelig brisans er derfor ikke av den type som er detonerbare med en nr. 6 sprengkapsel, men krever en overdragerladning. Overdragerladningen medfører igjen ytterligere utgifter ved bruk av sprengstoffet. The explosives industry has long searched for a universal explosive and an explosive with considerable explosiveness that can be detonated by a small explosive capsule, e.g. a No. 6 detonator. This type of explosive has been manufactured and sold, but has generally been uneconomical as the components of the explosive which are necessary to obtain sufficient sensitivity of the explosive mixture to a No. 6 detonator are expensive. Another disadvantage of such an explosive has been that it is extremely sensitive and must be shipped commercially under the explosives regulations. This in turn reduces the economic applicability of such an explosive to all but a few consumers. Most universal explosives and explosives with considerable explosiveness are therefore not of the type that can be detonated with a No. 6 detonator, but require a transfer charge. The transfer charge again entails additional expenses when using the explosive.

En måte ved hvilken sprengstoffabrikanter hittil har prøvet å omgå ovenstående problemer, er å forsende en oxyderende komponent som ammoniumnitrat , adskilt fra et brennstoff. De to blandes så sammen på forbruksstedet for å frembringe en sprengstoffblanding. Alle disse blandinger har imidlertid den ulempe at de ikke er føl-somme overfor en nr. 6 sprengkapsel, men krever en overdragerladning. Eksempelvis angir U.S. patent 2.892.377 en forseglet beholder med ammoniumnitrat. På forbruksstedet injiseres et flytende brennstoff i beholderen. Det således dannede sprengstoff kan bringes til å eksplodere ved hjelp av en detonatorladning. Den angitte kompo-sisjon kan imidlertid ikke detoneres med en nr. 6 sprengkapsel. One way in which explosives manufacturers have so far tried to circumvent the above problems is to ship an oxidizing component such as ammonium nitrate, separate from a fuel. The two are then mixed together at the point of consumption to produce an explosive mixture. All these mixtures, however, have the disadvantage that they are not sensitive to a No. 6 detonator, but require a transfer charge. For example, the U.S. states patent 2,892,377 a sealed container of ammonium nitrate. At the point of consumption, a liquid fuel is injected into the container. The explosive thus formed can be caused to explode by means of a detonator charge. However, the specified composition cannot be detonated with a No. 6 detonator.

Andre forsøk på å fremstille et sprengstoff som er detonerbart med en nr. 6 sprengkapsel, har innbefattet anvendelsen av et sensibiliserende brensel som et nitroalkan. Noen av disse forsøk har vært vellykket, idet der kan fremstilles en sprengst offblanding som er detonerbar med en nr. 8 sprengkapsel. Disse blandinger har imidlertid ulemper. Eksempelvis er, for å bevirke at energien fri-gjort av en slik blanding er noensteds nær maksimum (dvs. er oxygenbalansert) , en betraktelig mengde nitroalkan nødvendig. Det beste sensibiliserende nitroalkan er nitromethan. For å få et kraftig sprengstoff bestående f.eks. av nitromethan og f.eks. ammoniumnitrat, må blandingen inneholde betraktelig uabsorbert væske. Hvis ved anvendelse av en slik blanding en sprengkapsel, f.eks. en nr. 6 sprengkapsel, innføres i blandingen under væskenivået, vil blandingen ikke detonere ved spengning av nr. 6 sprengkapselen. Hvis imidlertid sprengkapselen for et slikt sprengstoff anbringes over væskenivået, kan detonasjon inntre. Den uønskede virkning av dette fenomen er at ved vanlig anvendelse av sprengstoffer kan,ikke eller blir ikke alltid slik omhu ved anbringelse av nr. 6 sprengkapselen anvendt, hvilket leilighetsvis fører til ikke-detonasjon ved sprengning av nr. 6 sprengkapselen. Et slikt tilfelle er selvsagt uønsket fra et sikkerhetssynspunkt, og fra fabrikantens synspunkt, som ønsker å frembringe et sprengstoff som vil detonere under alle be-tingelser med en nr. 6 sprengkapsel. Other attempts to produce an explosive detonable with a No. 6 detonator have included the use of a sensitizing fuel such as a nitroalkane. Some of these attempts have been successful, as an explosive off-mixture can be produced which can be detonated with a No. 8 blasting cap. However, these mixtures have disadvantages. For example, in order to ensure that the energy released by such a mixture is somewhere close to the maximum (ie is oxygen balanced), a considerable amount of nitroalkane is necessary. The best sensitizing nitroalkane is nitromethane. To obtain a powerful explosive consisting of e.g. of nitromethane and e.g. ammonium nitrate, the mixture must contain considerable unabsorbed liquid. If, when using such a mixture, a detonating capsule, e.g. a No. 6 detonating cap is introduced into the mixture below the liquid level, the mixture will not detonate when the No. 6 detonating cap is detonated. If, however, the detonating cap of such an explosive is placed above the liquid level, detonation may occur. The undesirable effect of this phenomenon is that in the normal use of explosives, such care cannot, cannot or is not always used when placing the No. 6 blasting cap, which occasionally leads to non-detonation when detonating the No. 6 blasting cap. Such a case is of course undesirable from a safety point of view, and from the point of view of the manufacturer, who wants to produce an explosive that will detonate under all conditions with a No. 6 blasting cap.

Britisk patent 1.007-857 angår en sprengstoffblanding bestående av konvensjonelle ammoniumnitratpriller med en volumvekt på 0,891 g/cm og et homogent flytende sensibiliseringsmiddel som omfatter et flytende hydrocarbon i blanding med et flytende nitroalkan, eventuelt inneholdende et oppløsningsmiddel for hydrocarbonet og nitroalkanet, eller et keton alene som sensibiliseringsmiddel, hvilken sprengstoffblanding har en oxygenbalanse fra -25 til +25• Ifølge foreliggende oppfinnelse anvendes derimot aktiverte ammoniumnitratpriller med en tetthet under 0,8 g/cm ■3, sammen med et flytende brennstoff og/eller et sensibiliseringsmiddel. Sprengstoffblandingen ifølge det britiske patent er i motsetning til foreliggende spreng-stof f blandinger ikke detonerbar med en nr. 6 sprengkapsel. British patent 1,007-857 relates to an explosive mixture consisting of conventional ammonium nitrate prills with a volume weight of 0.891 g/cm and a homogeneous liquid sensitizing agent comprising a liquid hydrocarbon in mixture with a liquid nitroalkane, possibly containing a solvent for the hydrocarbon and the nitroalkane, or a ketone alone as a sensitizing agent, which explosive mixture has an oxygen balance from -25 to +25• According to the present invention, on the other hand, activated ammonium nitrate prills with a density below 0.8 g/cm ■3 are used, together with a liquid fuel and/or a sensitizing agent. The explosive mixture according to the British patent, in contrast to present explosive mixtures, cannot be detonated with a No. 6 detonating capsule.

Andre forsøk på å fremstille et mere følsomt sprengstoff har innbefattet metoden å aktivere eller supersensibilisere oxyderings-materialet som ammoniumnitrat. Eksempelvis er der i U.S. patent 3.388-014 angitt en metode for å aktivere ammoniumnitrat. I korthet innbefatter metoden trinnene å sirkulere ammoniumnitrat et ved et lavt fuktighets innhold gjennom den 32,1°C krystallinske faseover-gang. Dette patent angir at en slik sirkulering vil nedsette tettheten og øke sensibiliteten av ammoniumnitrat et overfor detonasjon. Det vil imidlertid innsees at i kommersiell skala vil flere sir-kuleringer fra under 32,1°C til ca. 32,1°C av kommersielle mengder ammoniumnitrat føre til store utgifter til varmeenergi. Dessuten er øyensynlig en nøyaktig regulering nødvendig for å oppnå et sensi-bilisert ammoniumnitrat. Videre må fremmede kimdannende midler eller podekrystaller tilsettes under fremgangsmåten ved fremstilling av ammoniumnitratpriller for vellykket å sirkulere prillen. Dette krever igjen anvendelse av et spesielt ammoniumnitrat eller alter-nativt krever det at sprengstoffabrikanten fremstiller sitt eget ammoniumnitrat da slike ammoniumnitratpriller dannet omkring kim-krystaller ikke er lett tilgjengelige til kommersielt tiltrekkende priser. Other attempts to produce a more sensitive explosive have included the method of activating or supersensitizing the oxidizing material such as ammonium nitrate. For example, in the U.S. patent 3,388-014 sets forth a method of activating ammonium nitrate. Briefly, the method includes the steps of circulating ammonium nitrate at a low moisture content through the 32.1°C crystalline phase transition. This patent states that such circulation will reduce the density and increase the sensitivity of ammonium nitrate to detonation. However, it will be realized that on a commercial scale, several cycles from below 32.1°C to approx. 32.1°C of commercial quantities of ammonium nitrate lead to large expenses for heat energy. Moreover, a precise regulation is apparently necessary to obtain a sensitized ammonium nitrate. Furthermore, foreign nucleating agents or seed crystals must be added during the process of making ammonium nitrate prills in order to successfully circulate the prill. This in turn requires the use of a special ammonium nitrate or, alternatively, it requires the explosives manufacturer to produce their own ammonium nitrate as such ammonium nitrate prills formed around seed crystals are not readily available at commercially attractive prices.

Det .er således ønskelig å ha et sprengstoff som er følsomt overfor en nr. 6 sprengkapsel. For det annet er det ønskelig å ha en sprengstoffblanding som kan forsendes i handelen som et ikke-sprengstoff. Det er videre ønskelig å ha et sprengstoff som er et to-komponentsprengstoff, idet fortrinnsvis en komponent er en væske og den annen et faststoff. Det er videre ønskelig å ha en to-komponentsprengstoffblanding som blandes av den endelige for-bruker eller av en lokal selger, og som lett kan blandes og forenes. Det er også ønskelig å ha et to-komponentsprengstoff hvor en komponent er flytende, og den annen er fast, som er billig, men som er følsom overfor en nr. 6 sprengkapsel. It is therefore desirable to have an explosive that is sensitive to a No. 6 blasting cap. Secondly, it is desirable to have an explosive mixture that can be shipped commercially as a non-explosive. It is also desirable to have an explosive which is a two-component explosive, preferably one component being a liquid and the other a solid. It is further desirable to have a two-component explosive mixture which is mixed by the final consumer or by a local seller, and which can be easily mixed and combined. It is also desirable to have a two-component explosive where one component is liquid and the other is solid, which is cheap but sensitive to a No. 6 detonator.

Sammendrag av oppfinnelsen Summary of the invention

De ovennevnte ønskelige egenskaper hos et sprengstoff opp-fylles ved foreliggende oppfinnelse. Foreliggende oppfinnelse fremskaffer generelt en økonomisk, billig, nr. 6 sprengkapselfølsom sprengstoffblanding, som kan forsendes i handelen i to komponenter, en flytende og en fast, og som lett kan blandes på bruksstedet. Visse foretrukne former av to-komponentsprengstoffet er selvbland-ende og krever således ingen ryst ing eller fysikalsk sammenblanding av de to komponenter. The above-mentioned desirable properties of an explosive are fulfilled by the present invention. The present invention generally provides an economical, inexpensive, No. 6 detonator sensitive explosive mixture, which can be shipped commercially in two components, one liquid and one solid, and which can be easily mixed at the point of use. Certain preferred forms of the two-component explosive are self-mixing and thus require no shaking or physical mixing of the two components.

Foreliggende oppfinnelse fremskaffer en sprengstoffblanding som er detonerbar med en kommersiell nr. 6 sprengkapsel, inneholdende ammoniumnitratpriller og et flytende brennstoff som er et flytende hydrocarbon eller hydrocarbonderivat med en oxygenekvivalentvekt under 4 g pr. ekvivalent, og/eller et sensibiliseringsmiddel som er en organisk forbindelse inneholdende N-O-bindinger, og sprengstoffblandingen kjennetegnes ved at ammoniumnitratprillene er aktivert til en tetthet under o,8 g/cm<J> ved tilsetning av en liten mengde vann, oppvarmning til forhøyet temperatur og fordampning av vann fra The present invention provides an explosive mixture that can be detonated with a commercial No. 6 explosive capsule, containing ammonium nitrate pellets and a liquid fuel that is a liquid hydrocarbon or hydrocarbon derivative with an oxygen equivalent weight of less than 4 g per equivalent, and/or a sensitizing agent which is an organic compound containing N-O bonds, and the explosive mixture is characterized by the fact that the ammonium nitrate prills are activated to a density below o.8 g/cm<J> by adding a small amount of water, heating to an elevated temperature and evaporation of water from

prillene. eventuelt med påfølgende avkjøling. the pills. possibly with subsequent cooling.

De aktiverte ammoniumnitratpriller fremstilles ved å kom-binere en ikke-oppløsende mengde av et oppløsningsmiddel tor ammoniumnitrat med ammoniumnitratpriller, oppvarme prillene til en for-høyet temperatur og fordampe i det vesentlige alt oppløsningsmiddel fra prillene. The activated ammonium nitrate prills are prepared by combining a non-dissolving amount of a solvent tor ammonium nitrate with ammonium nitrate prills, heating the prills to an elevated temperature and evaporating substantially all solvent from the prills.

Et sensibiliseringsmiddel som er en organisk forbindelse inneholdende nitrogen-oxygenbindinger, fortrinnsvis en lavere nitro-aromatisk forbindelse eller et nitroalkan, helst nitromethan, kan anvendes istedenfor eller sammen med brenselet. A sensitizing agent which is an organic compound containing nitrogen-oxygen bonds, preferably a lower nitro-aromatic compound or a nitroalkane, preferably nitromethane, can be used instead of or together with the fuel.

For foreliggende sprengstoffblanding kan anvendes en beholder for den faste komponent av to-komponentblandingen, omfattende en For the present explosive mixture, a container can be used for the solid component of the two-component mixture, comprising a

lukket beholder som inneholder en forutbestemt mengde fast bestanddel av en sprengstoffblanding, og midler i beholderen for å slippe en flytende komponent inn i den. Metoden for å detonere to-kompo-nentsprengstoffblandingen ifølge oppfinnelsen omfatter å tilsette closed container containing a predetermined quantity of a solid component of an explosive mixture, and means in the container for admitting a liquid component into it. The method for detonating the two-component explosive mixture according to the invention comprises adding

til de aktiverte ammoniumnitratpriller en flytende komponent som er et hydrocarbon eller hydrocarbonderivat med en ekvivalentvekt under 4 g pr. oxygenekvivalent, en organisk forbindelse inneholdende nitrogen-oxygenbindinger, eller blandinger av slike forbindelser. to the activated ammonium nitrate pills a liquid component which is a hydrocarbon or hydrocarbon derivative with an equivalent weight of less than 4 g per oxygen equivalent, an organic compound containing nitrogen-oxygen bonds, or mixtures of such compounds.

K ort beskrivelse av tegningen Short description of the drawing

Figur 1 er et diagram av nr. 6 sprengkapseldetonerbare blandinger ifølge oppfinnelsen. Figure 1 is a diagram of No. 6 detonating canister detonable mixtures according to the invention.

Beskrivelse av foretrukne utførelsesformer Description of preferred embodiments

Den foretrukne sprengstoffbl anding innbefatter en første flytende brennstoff- og sensibiliseringskomponent som bekvemt kan lagres og transporteres i en flaske eller annen beholder til forbruksstedet. Den flytende komponent av sprengstoffet ifølge oppfinnelsen omfatter fortrinnsvis en første komponent levert hoved-sakelig som et brennstoff og en annen komponent fremskaffet fortrinnsvis for dens sensibiliserende virkning på den faste komponent av sprengstoffer ifølge oppfinnelsen. Den sensibiliserende komponent er fortrinnsvis tilstede, men som det vil fremgå av det nedenstående, er ved visse akt iveringsgrader av den faste komponent, intet sensibiliseringsmiddel nødvendig. Den sensibiliserende komponent innbefatter de organiske komponenter som inneholder relativt betraktelige mengder nitrogen og oxygen bundet til hverandre. De foretrukne komponenter inneholdende N-O-bindinger er nitro-alkanforbindelser som har tre carbonatomer eller mindre, og de dinitroaromatiske enringede forbindelser. Mest foretrukket anvendes nitromethan og dinitrotoluenoljene. The preferred explosive mixture includes a first liquid fuel and sensitizing component which can be conveniently stored and transported in a bottle or other container to the point of consumption. The liquid component of the explosive according to the invention preferably comprises a first component delivered mainly as a fuel and a second component provided preferably for its sensitizing effect on the solid component of explosives according to the invention. The sensitizing component is preferably present, but as will be seen from the following, at certain degrees of activation of the solid component, no sensitizing agent is necessary. The sensitizing component includes the organic components that contain relatively considerable amounts of nitrogen and oxygen bound to each other. The preferred components containing N-O bonds are nitro-alkane compounds having three carbon atoms or less, and the dinitroaromatic monocyclic compounds. Nitromethane and the dinitrotoluene oils are most preferably used.

Brennstoffkomponent en i den foretrukne form av foreliggende oppfinnelse må være en som er oppløselig i den sensibiliserende komponent eller nitroalkankomponenten. De foretrukne brensels-komponenter som er oppløselig i både nitroalkanene og dinitrotoluenoljene , innbefatter de aromatiske hydrocarboner, særlig dem med under 9 carbonatomer. Eksempler på disse aromatiske forbindelser er benzen, toluen, xylenene (innbefattende o-, m- og p-xylen, og ethylbenzen) og andre alkylsubstituerte benzenforbind-elser. Det har vist seg at høymolekylære aromatiske stoffer som aromatiske petroleumnafthaer, er også særlig virksomme ved anvendelse som et brennstoff med den flytende komponent av sprengstoffblandingen. Alle brennstoffkomponentene • behøver ikke være av høy renhet, da kommersielle kvaliteter av disse forskjellige stoffer effektivt kan anvendes for å frembringe en sprengstoffblanding. Fuel component one in the preferred form of the present invention must be one which is soluble in the sensitizing component or the nitroalkane component. The preferred fuel components which are soluble in both the nitroalkanes and the dinitrotoluene oils include the aromatic hydrocarbons, especially those with less than 9 carbon atoms. Examples of these aromatic compounds are benzene, toluene, the xylenes (including o-, m- and p-xylene, and ethylbenzene) and other alkyl-substituted benzene compounds. It has been shown that high molecular aromatic substances such as aromatic petroleum naphthas are also particularly effective when used as a fuel with the liquid component of the explosive mixture. All the fuel components • do not have to be of high purity, as commercial grades of these different substances can be effectively used to produce an explosive mixture.

Et eksempel på en petroleumnaftha som virksomt vil danne en spreng-stof f blanding , er en som selges under handelsnavnet "SC-150", tilgjengelig fra Texas Solvents, Dallas, Texas. An example of a petroleum naphtha which will effectively form an explosive mixture is one sold under the trade name "SC-150", available from Texas Solvents, Dallas, Texas.

Dessuten har det vist seg at visse oxygenerte og nitrogenerte organiske forbindelser som de lavere alkoholer, estere, ketoner, syrer, aldehyder, ethere og aminer, også vil gi en eksplosiv blanding i kombinasjon med et nitroalkan- eller dinitrotoluen-sensibiliseringsmiddel. Dessuten vil også visse lavere alifatiske forbindelser og blandinger som bensin, gi et tilstrekkelig aktivt brensel til å danne en eksplosiv blanding som er detonerbar med en nr. 6 sprengkapsel, hvis de anvendes innenfor deres oppløselighets-grenser eller gjøres ytterligere oppløselige med en oxygenert organisk forbindelse, som butylacetat. Uansett brennstoffkomponent en bør den imidlertid ha en oxygenekvivalentvekt på under 4 g pr. ekvi- Moreover, it has been found that certain oxygenated and nitrogenated organic compounds such as the lower alcohols, esters, ketones, acids, aldehydes, ethers and amines will also give an explosive mixture in combination with a nitroalkane or dinitrotoluene sensitizer. In addition, certain lower aliphatic compounds and mixtures such as gasoline will also provide a sufficient active fuel to form an explosive mixture detonable with a No. 6 detonating cap, if used within their solubility limits or further solubilized with an oxygenated organic compound , such as butyl acetate. Regardless of the fuel component, however, it should have an oxygen equivalent weight of less than 4 g per equi-

valent, fortrinnsvis under 3,5 g, og helst under 3 9- valent, preferably below 3.5 g, and preferably below 3 9-

Den faste bestanddel av sprengstoffblandingen ifølge oppfinnelsen utgjøres av ammoniumnitrat. Ammoniumnitrat som oxyda-sjonsmiddel, er kommersielt tilgjengelig i form av priller, porøse kuleformige partikler. Som kommersielt tilgjengelige har ammoniumnit ratprillene en tetthet som vanligvis er større enn 0,8o g/cm . Dessuten er deres oljeretensjon, beregnet som angitt nedenfor, i alminnelighet ca. 10 vekt% eller mindre. Det har hittil vært antatt at de potensielt mest ønskelige ammoniumnitrat-brennstoff- og ammoniumnitrat-brennstoff-sensibiliseringsmiddel-blandinger fra synspunktet pris, oxygenbalanse, energifrigjørelse og ikke-giftige eksplosjonsprodukter, i alminnelighet ikke var detonerbare med en nr. 6 sprengkapsel, idet det ble antatt at en overdragerladning var nødvendig for å detonere slike blandinger. Det har imidlertid vist seg at visse ønskelige spesielt definerte blandinger vil detonere med en nr. 6 sprengkapsel under anvendelse av de aktiverte ammoniumnitratpriller ifølge oppfinnelsen, og tekniske kvaliteter av brennstoffer eller blandinger av brennstoffer og sensibiliseringsmidler. The solid component of the explosive mixture according to the invention consists of ammonium nitrate. Ammonium nitrate as an oxidizing agent is commercially available in the form of pearls, porous spherical particles. As commercially available ammonium nitrate prills have a density usually greater than 0.80 g/cm. Also, their oil retention, calculated as indicated below, is generally approx. 10% by weight or less. It has hitherto been believed that the potentially most desirable ammonium nitrate fuel and ammonium nitrate fuel sensitizer mixtures from the standpoint of cost, oxygen balance, energy release, and non-toxic explosion products were generally not detonable with a No. 6 detonator, as believed that a transfer charge was necessary to detonate such mixtures. However, it has been found that certain desirable specially defined mixtures will detonate with a No. 6 detonator using the activated ammonium nitrate prills of the invention, and technical grades of fuels or mixtures of fuels and sensitizers.

Som et eksempel henvises til figur 1 som er et diagram av visse blandinger inneholdende lett aktiverte ammoniumnitratpriller som har vist seg å være detonerbare med en nr. 6 sprengkapsel. Ordinaten i figur 1 er en skala fra 0 til 100 av oxygenekvivalenter av nitromethan pr. lOO ekvivalenter ammoniumnitrat. Abscissen er oxygenekvivalenter av xylen pr. 100 ekvivalenter ammoniumnitrat. 45° linjen mellom 100 på ordinat og abscisse er følgelig oxygenbalanselinjen, hvilket betyr at intet overskudd av xylen og nitromethan er tilstede i forhold til ammoniumnitratoxyda-sjonsmidlet i blandinger som ligger under 45° linjen. Maksimal energi frigjøres selvsagt av en blanding hvis den faller nær oxygenbalanselinjen. En blanding som er under oxygenbalanse, dvs. som har mindre nitromethan eller xylen enn det som kreves for å bringe blandingen på oxygenbalanselinjen, vil ikke ha eller vil ikke frigjøre den samme energimengde som en oxygenbalansert blanding vil. Alt utenfor (eller over) det nærmeste av oxygenbalanselinjen hva angår nitromethan eller xylen, vil bare bevirke bortkastet brennstoff, da det vil være overskudd av brensel i forhold til mengden av tilstedeværende oxygen. Det vil også innsees at en mindre enn oxygenbalansert blanding ikke er uønsket til visse an-vende]ser. Eksempelvis vil ikke en blanding merket "C" være et optimalt sprengstoff for å flytte gjenstander som kampesten, tre-retter eller lignende, men sprengstoffblandingen merket "C" har en betraktelig brisans, dvs. den splintrende eller knusende virkning av sprengstoffblandingen. En slik blanding som er merket "C", vil, når den sprenges nær inntil en kampesten av f.eks. kalksten eller granitt, splintre stenen i en rekke mindre stykker. Denne virkning er selvsagt ønskelig ved mange stenbruddsoperasjoner. As an example, reference is made to Figure 1 which is a diagram of certain mixtures containing lightly activated ammonium nitrate prills which have been found to be detonable with a No. 6 detonator. The ordinate in Figure 1 is a scale from 0 to 100 of oxygen equivalents of nitromethane per lOO equivalents of ammonium nitrate. The abscissa is oxygen equivalents of xylene per 100 equivalents of ammonium nitrate. The 45° line between 100 on the ordinate and abscissa is consequently the oxygen balance line, which means that no excess of xylene and nitromethane is present in relation to the ammonium nitrate oxidizing agent in mixtures below the 45° line. Maximum energy is of course released by a mixture if it falls close to the oxygen balance line. A mixture that is below oxygen balance, i.e. has less nitromethane or xylene than is required to bring the mixture on the oxygen balance line, will not have or will not release the same amount of energy as an oxygen balanced mixture will. Anything outside (or above) the nearest of the oxygen balance line in terms of nitromethane or xylene will only result in wasted fuel, as there will be an excess of fuel in relation to the amount of oxygen present. It will also be realized that a less than oxygen-balanced mixture is not undesirable for certain applications. For example, a mixture marked "C" will not be an optimal explosive for moving objects such as boulders, wooden dishes or the like, but the explosive mixture marked "C" has a considerable explosiveness, i.e. the splintering or crushing effect of the explosive mixture. Such a mixture marked "C", when blasted close to a boulder of e.g. limestone or granite, splinter the stone into a number of smaller pieces. This effect is of course desirable in many quarry operations.

Som nevnt ovenfor, har det vist seg at visse hydrocarbon-nitroalkan-ammoniumnitratblandinger eller hydrocarbon-dinitro-aromatisk hydrocarbon-ammoniumnitrat blandinger (under anvendelse av aktiverte ammoniumnitratpriller) er detonerbare med en nr. 6 sprengkapsel, som hittil har vært antatt å være detonerbare bare' As mentioned above, certain hydrocarbon-nitroalkane-ammonium nitrate mixtures or hydrocarbon-dinitro-aromatic hydrocarbon-ammonium nitrate mixtures (using activated ammonium nitrate prills) have been found to be detonable with a No. 6 detonating cap, which had hitherto been thought to be detonable only '

med en meget større sprengkapsel eller overdragerladning. Slike blandinger under anvendelse av nitromethan, xylen og lett aktiverte ammoniumnitratpriller er merket A, B, C, D og E på diagrammet i figur 1. Disse blandinger er aktivert med 0,5 vekt% vann i hen-hold til oppfinnelsen som angitt nedenfor. Andre blandinger som ikke er detonerbare med en nr. 6 sprengkapsel, under anvendelse av lignende aktivert ammoniumnitrat, er merket F, G, H, J, K, L, M, N, 0, Q og R. Dessuten har det vist seg at en blanding av nitromethan alene, merket "P" på diagrammet inneholdende ca. 52 ekvivalenter nitromethan pr. 100 ekvivalenter ammoniumnitrat, også er detonerbar med en nr. 6 sprengkapsel. Denne blanding er imidlertid mindre ønskelig enn f. eks . blanding E da den ikke er nær oxygenbalanselinjen. Blanding P er også mindre ønskelig fordi nitromethan og andre nitroalkaner er meget dyrere enn de aromatiske hydrocarbon-brennstoffer. En blanding merket "Q" som er oxygenbalansert med nitromethan alene, er ikke detonerbar med en nr. 6 sprengkapsel for alle sprengkapselstillinger. Likeledes er blandingene merket "R". "S" og "T" på figur 1 inneholdende bare xylen, ikke detonerbare med en nr. 6 sprengkapsel. with a much larger detonator or transfer charge. Such mixtures using nitromethane, xylene and lightly activated ammonium nitrate prills are marked A, B, C, D and E on the diagram in Figure 1. These mixtures are activated with 0.5% by weight of water according to the invention as indicated below. Other mixtures not detonable with a No. 6 detonator, using similarly activated ammonium nitrate, are labeled F, G, H, J, K, L, M, N, 0, Q, and R. Moreover, it has been shown that a mixture of nitromethane alone, marked "P" on the diagram containing approx. 52 equivalents of nitromethane per 100 equivalents of ammonium nitrate, also detonable with a No. 6 detonator. However, this mixture is less desirable than e.g. mixture E as it is not close to the oxygen equilibrium line. Mixture P is also less desirable because nitromethane and other nitroalkanes are much more expensive than the aromatic hydrocarbon fuels. A mixture labeled "Q" that is oxygen balanced with nitromethane alone is not detonable with a No. 6 detonator for all detonator positions. Likewise, the mixtures are marked "R". "S" and "T" on Figure 1 containing only xylene, not detonable with a No. 6 detonator.

Det har vist seg at blandinger inneholdende lett aktiverte ammoniumnitratpriller innen polygonen A';, C , D' , E', F', G', H', It has been found that mixtures containing slightly activated ammonium nitrate prills within the polygon A';, C , D' , E', F', G', H',

J* og K* er detonerbare med en nr. 6 sprengkapsel. De bland- J* and K* are detonable with a No. 6 detonator. The mix-

inger som imidlertid inneholder mere enn 50 ekvivalenter nitromethan pr. 100 ekvivalenter ammoniumnitrat svarende til blandingene over linjen I* - L' og allikevel innenfor den nevnte polygon, er mindre ønskelige fordi blandingen blir for våt. Dette vil si at det lett aktiverte ammoniumnitrat kan ikke absorbere alt ings which, however, contain more than 50 equivalents of nitromethane per 100 equivalents of ammonium nitrate corresponding to the mixtures above the line I* - L' and yet within the said polygon, are less desirable because the mixture becomes too wet. This means that the slightly activated ammonium nitrate cannot absorb everything

flytende brennstoff innbefattende nitromethan og xylen. som kreves for å bringe den innenfor den passende blandingssammensetning. liquid fuel including nitromethane and xylene. as required to bring it within the appropriate mix composition.

Hvis en nr. 6 sprengkapsel f.eks. innføres under væskenivået av blandingen (det fri væskenivå), er en nr. 6 sprengkapsel ikke istand til å detonere blandingen. Hvis imdlertid en nr. 6 sprengkapsel anbringes over det fri væskenivå, kan nr. 6 sprengkapselen detonere disse blandinger innen polygonen L', I', J', K'. De If a No. 6 blasting cap e.g. is introduced below the liquid level of the mixture (the free liquid level), a No. 6 detonator is unable to detonate the mixture. If, meanwhile, a No. 6 detonator is placed above the free liquid level, the No. 6 detonator can detonate these mixtures within the polygon L', I', J', K'. The

blandinger som faller innen den mindre polygon B', C, D', E', mixtures falling within the smaller polygon B', C, D', E',

F' , G' , H' . r, er de mest foretrukne da de alle er meget nær oxygenbalanselinjen og også omfatter en blanding som i det hele tatt ikke er våt, dvs. inneholder ikke overskudd av fri væskekomponent. Blandingene som faller innen den enda mindre polygon G', H', F', G', H'. r, are the most preferred as they are all very close to the oxygen balance line and also comprise a mixture which is not wet at all, i.e. does not contain an excess of free liquid component. The mixtures falling within the even smaller polygon G', H',

I', M', er de mest foretrukne da de er i det vesentlige selvbland-ende, dvs. kapillarvirkningen og absorpsjonsevnen av ammoniumnitrat et sammen med disse brennstoff komponenter vil fullstendig trenge inn i ammoniumnitrat et uten å efterlate noe fri væske og uten nødvendig-het for rysting, omrøring eller annen blanding. Blandingene innenfor polygonen B', C, D', E", F', M' krever ikke rysting eller blanding før forsøk på detonasjon med en nr. 6 sprengkapsel. Det understrekes at områdene innenfor polygonene i figur 1 representerer bare de første foretrukne grenser for oppfinnelsen for mini-malt aktiverte ammoniumnitratpriller. Blandinger inneholdende mengder av nitromethan og xylen utenfor polygonene kan bringes til å virke avhengig av graden av aktivering av ammoniumnitratet, som vil bli forklart nedenfor. I', M', are the most preferred as they are essentially self-mixing, i.e. the capillary action and absorption capacity of ammonium nitrate together with these fuel components will completely penetrate into ammonium nitrate without leaving any free liquid and without neces- hot for shaking, stirring or other mixing. The mixtures within the polygon B', C, D', E", F', M' do not require shaking or mixing prior to attempted detonation with a No. 6 detonator. It is emphasized that the areas within the polygons in Figure 1 represent only the first preferred limits for the invention of minimally activated ammonium nitrate prills Mixtures containing amounts of nitromethane and xylene outside the polygons can be made to work depending on the degree of activation of the ammonium nitrate, which will be explained below.

Det har vist seg at hvis tettheten av kommersielle ammoniumnitratpriller kan senkes, eller viktigere hvis oljeabsorpsjons-evnen eller oljeretensjonen som bestemt ved den nedenfor angitte prøve, kan økes, kan antallet kombinasjoner av blandinger av sensibiliseringsmiddel, brennstoff og ammoniumnitrat som kan detoneres med en nr. 6 sprengkapsel, økes sterkt. Aktiverings - metoden er en relativt enkel operasjon som kan utføres på en hvilken som helst kommersiell ammoniumnitratprille. Aktiveringsbehand-lingen innbefatter tilsetning av en meget liten mengde vann til ammoniumnitratpriller, oppvarme dem til en forhøyet temperatur og tørre prillene til et vanninnhold som er i det vesentlige det samme som opprinnelig var tilstede i ammoniumnitratprillene. It has been found that if the density of commercial ammonium nitrate prills can be lowered, or more importantly if the oil absorbency or oil retention as determined by the test below can be increased, the number of combinations of sensitizer, fuel and ammonium nitrate mixtures that can be detonated with a No. 6 blaster, greatly increased. The activation method is a relatively simple operation that can be performed on any commercial ammonium nitrate prill. The activation treatment involves adding a very small amount of water to the ammonium nitrate prills, heating them to an elevated temperature, and drying the prills to a water content that is substantially the same as was originally present in the ammonium nitrate prills.

Vannet som kan tilsettes opprinnelig til ammoniumnitratprillene, The water that can be added initially to the ammonium nitrate prills,

kan i alminnelighet være fra 0,3 vekt% til 6 vekt%. Hvis can generally be from 0.3% by weight to 6% by weight. If

mindre enn 0.3 vekt% vann tilsettes til prillene, fulgt av påfølg-ende oppvarmning og tørring, finner liten eller ingen aktivering av ammoniumnitrat et sted. Hvis mere enn 6 vekt% vann tilsettes til ammoniumnitratprillene, begynner uønsket oppløsning av prillene i vannet å finne sted. En slik oppløsning er ikke ønskelig da det er meget viktig å bibeholde prillene i deres opprinnelige kuleform. En mest foretrukken mengde vann for tilsetning til ammoniumnitratprillene, vil ligge mellom 0,5% og 5 vekt%. Foretrukne temperaturer til hvilke ammoniumnitratprillene oppvarmes, og hvilke de tørres, ligger fra 40°C til 130°C. Prillene tørres til et fuktighetsinnhold på under 0,2 vekt% , og fortrinnsvis under 0,1 vekt%. less than 0.3% by weight of water is added to the prills, followed by subsequent heating and drying, little or no activation of ammonium nitrate occurs. If more than 6% by weight of water is added to the ammonium nitrate prills, undesirable dissolution of the prills in the water begins to take place. Such a solution is not desirable as it is very important to retain the prills in their original ball shape. A most preferred amount of water for addition to the ammonium nitrate prills will be between 0.5% and 5% by weight. Preferred temperatures to which the ammonium nitrate prills are heated and to which they are dried are from 40°C to 130°C. The prills are dried to a moisture content of less than 0.2% by weight, and preferably less than 0.1% by weight.

Det har vist seg at foregående aktiveringsmetode vil redusere den ustampede volumtetthet av ammoniumnitratprillene med mere enn 10%. Tilsetning av en større prosent vann innen det foregående om-råde vil gi en tilsvarende senkning i tettheten og samtidig gi en tilsvarende økning i oljeretensjonsevnen hos ammoniumnitratprillene. Som angitt i eksemplene, vil en blanding som er blitt aktivert ved foregående metode, detonere med en nr. 6 sprengkapsel selv om der ikke anvendes noe sensibiliseringsmiddel i den flytende komponent. F.eks. i figur 1 vil blandingen merket "T", som er ren xylen blandet med ammoniumnitrat, ikke detonere med en nr. 6 sprengkapsel under anvendelse av vanlig kommersielt tilgjengelige eller lett sensibiliserte ammoniumnitratpriller. Efter at blandingen har vært underkastet den foregående akt iveringsbehandling under anvendelse av 5% vann, er imidlertid blandingen "T" detonerbar med en nr. 6 sprengkapsel. Ved å underkaste ammoniumnitratprillene den foregående metode, kan oljeretensjonen av prillene økes til over 10 vekt%. Fortrinnsvis økes oljeretensjonen til over 20 vekt%. It has been found that the above activation method will reduce the undamped volume density of the ammonium nitrate prills by more than 10%. Addition of a larger percentage of water within the preceding range will give a corresponding lowering of the density and at the same time give a corresponding increase in the oil retention capacity of the ammonium nitrate prills. As indicated in the examples, a mixture that has been activated by the preceding method will detonate with a No. 6 detonator even if no sensitizing agent is used in the liquid component. E.g. in Figure 1, the mixture marked "T", which is pure xylene mixed with ammonium nitrate, will not detonate with a No. 6 detonating cartridge using commonly commercially available or easily sensitized ammonium nitrate prills. However, after the mixture has been subjected to the preceding activation treatment using 5% water, the mixture "T" is detonable with a No. 6 detonator. By subjecting the ammonium nitrate prills to the preceding method, the oil retention of the prills can be increased to over 10% by weight. Preferably, the oil retention is increased to over 20% by weight.

Skjønt en nøyaktig teori ikke kan fremsettes, antaes det at foregående akt iveringsprosess ikke er en funksjon av faseforandring, men heller er oppløsning av en del av ammoniumnitratprillene og gjenkrystallisasjon av den oppløste del. En teori for hvordan akt iveringsprosessen finner sted, er som følger. En mindre del av vannet absorberes av ammoniumnitratprillene og trenger inn i små hulrom og mellomrom i det innvendige av prillestrukturen. Selvsagt er ved lave temperaturer oppløseligheten av ammoniumnitrat l"av. Det antaes at ved de lave,temperaturer (f.eks. værelsetemperatur) oppLøses en metningsmengde av ammoniumnitrat i vannet som det beveger seg til det innvendige av prillene. Eftersom prillene sa oppvarmes til en høyere temperatur, kan vannet i det indre av prillene som er i kontakt med veggene av hulrom og mellomrom, opp-løse og oppløseliggjøre større og større mengder ammoniumnitrat. Ettersom temperaturen fortsetter å stige og eftersom vannet for-damper fra overflaten av prillene, driver kapillarvirkningen væske inneholdende oppløst ammoniumnitrat til det ytre av prillene. Vannet fordampes så fra det indre av ammoniumnitratprillene og av-setter ammoniumnitrat på den ytre overflate av prillene, hvorved der efterlates større hulrom og åpninger i prillene mens størrelsen av prillene økes fysikalsk ved gjenavsetnirfg av ammoniumnitrat på prilleoverflaten . 01jeretensjonsevnen og den virkelige volumvekt av ammoniumnitratprillene økes, og tillater en bedre interfasekontakt mellom brennstoff og sensibiliseringsmiddel og den faste oxyderende komponent av sprengstoffblandingen. Skjønt det antaes at dette er mekanismen ved hvilken den foregående akt iveringsmetode effektivt øker reaktiviteten av ammoniumnitratet, er oppfinnelsen ikke bundet til dette. Although an exact theory cannot be put forward, it is believed that the preceding activation process is not a function of phase change, but rather dissolution of a portion of the ammonium nitrate prills and recrystallization of the dissolved portion. A theory for how the actuation process takes place is as follows. A smaller part of the water is absorbed by the ammonium nitrate prills and penetrates into small cavities and spaces in the interior of the prill structure. Of course, at low temperatures the solubility of ammonium nitrate is low. It is assumed that at the low temperatures (e.g. room temperature) a saturation amount of ammonium nitrate dissolves in the water which moves to the interior of the prills. Since the prills are heated to a higher temperature, the water in the interior of the prills in contact with the walls of cavities and spaces can dissolve and solubilize larger and larger amounts of ammonium nitrate. As the temperature continues to rise and as the water evaporates from the surface of the prills, capillary action drives liquid containing dissolved ammonium nitrate to the outside of the prills. The water then evaporates from the inside of the ammonium nitrate prills and deposits ammonium nitrate on the outer surface of the prills, thereby leaving larger voids and openings in the prills while the size of the prills is physically increased by redeposition of ammonium nitrate on the prilling surface, the retention capacity and the actual volumetric weight of ammonium nitr the atprils are increased, and allow a better interphase contact between fuel and sensitizer and the solid oxidizing component of the explosive mixture. Although it is believed that this is the mechanism by which the preceding activation method effectively increases the reactivity of the ammonium nitrate, the invention is not bound to this.

Eksempler Examples

De følgende eksempler er gitt for å sette en fagmann istand til å utføre foreliggende oppfinnelse. Dessuten er der angitt foretrukne utførelsesformer av oppfinnelsen. Alle prosenter er angitt i vekt. The following examples are given to enable a person skilled in the art to carry out the present invention. In addition, preferred embodiments of the invention are indicated. All percentages are given by weight.

Når et oljeretensjonstall er angitt i eksemplene eller i beskrivelsen, er det bestemt ved følgende prøve. 100 g ammonium- When an oil retention figure is given in the examples or in the description, it was determined by the following test. 100 g ammonium

. nitrat som er +l8 U.S. mesh eller større, anbringes i en 140 ml polyethylenflaske. Prøven veies. Derefter fylles flasken til kanten med teknisk xylen. Ammoniumnitratprillene får lov til å bløtes i xylenet i ca. 5 minutter. Derefter snues flasken og prøven på en sikt og får lov til å renne av i 15 minutter. Poly-ethylenf lasken klemmes fra tid til annen under avrenningsperioden for å forhindre inneslutning av væske mellom partiklene. Flasken, prøven og absorbert eller tilbakeholdt xylen veies igjen. Økningen i vekt beregnes og uttrykkes som prosent olje holdt tilbake eller prosent retensjon ved følgende formel: . nitrate which is +l8 U.S. mesh or larger, placed in a 140 ml polyethylene bottle. The sample is weighed. The bottle is then filled to the brim with technical xylene. The ammonium nitrate prills are allowed to soak in the xylene for approx. 5 minutes. The bottle and sample are then inverted on a sieve and allowed to drain for 15 minutes. The polyethylene bottle is squeezed from time to time during the run-off period to prevent entrapment of liquid between the particles. The bottle, sample and absorbed or retained xylene are weighed again. The increase in weight is calculated and expressed as percent oil retained or percent retention by the following formula:

Eksempel 1 Example 1

1000 g kommersiell sprengstoffskvalitet ammoniumnitratpriller ("Nit ro-Carbo-Nit rate") med en oljeretensjon på ca. 10% og en tetthet på ca. 0,8Q g/cm ble blandet med ca. 40 g xylen og ca. 185 g nitromethan. Blandingen var selvfuktende. Den erholdte blanding ble formet til en ladning, og en nr. 6 sprengkapsel forbundet med en 1 minutts lunte ble innført i blandingen. Ved sprengning av nr. 6 sprengkapselen detonerte ladningen ikke. 1000 g of commercial explosive grade ammonium nitrate prills ("Nit ro-Carbo-Nit rate") with an oil retention of approx. 10% and a density of approx. 0.8Q g/cm was mixed with approx. 40 g xylene and approx. 185 g of nitromethane. The mixture was self-wetting. The resulting mixture was formed into a charge, and a No. 6 detonator connected to a 1-minute fuse was introduced into the mixture. When detonating the No. 6 detonator, the charge did not detonate.

Eksempel 2 Example 2

En prøve på 1000 g kommersiell kvalitet ammoniumnitratpriller identisk med den anvendt i eksempel 1 med et begynnelsesfuktighets-innhold som kjøpt på ca. 0,1% ble anbrakt i et glassbeger. 5 g vann (0,5 vekt% beregnet på mengden av ammoniumnitrat) ble tilsatt til og omhyggelig blandet med ammoniumnitratprillene. Prillene og t Ublandet vann ble anbrakt i en ovn og oppvarmet til en temperatur på ca. 8o°C. Prillene ble holdt ved denne temperatur i ca. 30 minutter inntil de var tørret til et fuktighetsinnhold på under 0,2%. Prillene ble så tatt ut av ovnen og avkjølt til værelsetemperatur. A sample of 1000 g of commercial grade ammonium nitrate pellets identical to that used in example 1 with an initial moisture content as purchased of approx. 0.1% was placed in a glass beaker. 5 g of water (0.5% by weight calculated on the amount of ammonium nitrate) was added to and carefully mixed with the ammonium nitrate prills. The pills and t Unmixed water were placed in an oven and heated to a temperature of approx. 8o°C. The prills were kept at this temperature for approx. 30 minutes until they were dried to a moisture content of less than 0.2%. The prills were then taken out of the oven and cooled to room temperature.

Den opprinnelige tetthet på prillene før behandlingen var 0,89 g/cm . Tettheten efter å være underkastet den foreaående behandling var 0,73 g./cm^, innbefattende fint materiale. Oljeretensjonen av de opprinnelige ammoniumnitratpriller var ca. 10%. Olje-retens jonen av prillene efter behandlingen var ca. 20%. The original density of the prills before treatment was 0.89 g/cm. The density after being subjected to the above treatment was 0.73 g/cm 2 , including fine material. The oil retention of the original ammonium nitrate pills was approx. 10%. The oil content of the prills after treatment was approx. 20%.

Ca. 1000 g av ovenstående behandlede prøve ble blandet med ca. 40 g xylen av teknisk kvalitet, og ca. 185 g nitromethan, teknisk kvalitet. Ammoniumnitratet var selvfuktende, dvs. kapillarvirkningen av absorpsjonsevnen av ammoniumnitratprillene brakte væsken til å bevege seg gjennom og fullstendig fukte prillene uten rysting elier blanding. About. 1000 g of the above treated sample was mixed with approx. 40 g xylene of technical quality, and approx. 185 g nitromethane, technical grade. The ammonium nitrate was self-wetting, ie the capillary action of the absorbency of the ammonium nitrate prills caused the liquid to move through and completely wet the prills without shaking or mixing.

Den fremstilte sprengstoffblanding ble formet til en ladning, og en nr. 6 sprengkapsel forbundet med en 1 minutts lunte ble inn-ført i blandingen. Blandingen ble anbrakt på en kalkstens-kampesten The prepared explosive mixture was formed into a charge, and a No. 6 detonating capsule connected to a 1-minute fuse was introduced into the mixture. The mixture was placed on a limestone capstone

(med en størrelse på ca. 1,5 m<3>). Ved avfyring av nr. 6 sprengkapselen detonerte ladningen med et høyt smell og betraktelig brisans . Ladningen splintret kampestenen i stykker med en gjennomsnittsdiameter på under 12 cm. Ovenstående fremgangsmåte er betegnet som forsøk "A" og er avmerket som sådan på figur 1. (with a size of about 1.5 m<3>). On firing the No. 6 explosive capsule, the charge detonated with a loud bang and considerable explosiveness. The charge shattered the boulder into pieces with an average diameter of less than 12 cm. The above procedure is designated as experiment "A" and is marked as such in Figure 1.

Oventående fremgangsmåte ble gjentatt under anvendelse av forskjellige mengder xylen og nitromethan. Disse forsøk er betegnet med The above procedure was repeated using different amounts of xylene and nitromethane. These attempts are denoted by

"B", "C", "D", "E", "F", "G", "H", "J", "K", "L", "M", "N", "0", "B", "C", "D", "E", "F", "G", "H", "J", "K", "L", "M", "N", "0 ",

"P", "Q" , "R", "S" og "T" . Resultatene av disse prøver er også angitt i figur 1. De innsirklede punkter representerer bare delvis eller ingen detonering med en nr. 6 sprengkapsel. "+"-tegnene be-tegner detonering med en nr. 6 sprengkapsel ledsaget av betraktelig brisans. Som det lett sees, vil bare visse blandinger av xylen, nitromethan og ammoniumnitrat aktivert med 0,5% vann detonere med en nr. 6 sprengkapsel. "P", "Q", "R", "S" and "T". The results of these tests are also shown in Figure 1. The circled points represent only partial or no detonation with a No. 6 warhead. The "+" signs denote detonation with a No. 6 warhead accompanied by considerable explosiveness. As is readily seen, only certain mixtures of xylene, nitromethane and ammonium nitrate activated with 0.5% water will detonate with a No. 6 detonator.

Eksempel 3 Example 3

Aktiveringsmetoden i eksempel 2 ble gjentatt under anvendelse av 1000 g av de samme ammoniumnitratpriller. i dette eksempel ble 50 g vann (5 vekt%) tilsatt og omhyggelig blandet med ammoniumnitratprillene. Prillene ble så anbrakt i en ovn og oppvarmet til en temperatur på ca. 6o°C. Prillene ble holdt ved denne temperatur i ca. 30 minutter og inntil de var tørret til et fuktighetsinnhold på ca. 0,1%. Pril.lene ble så tatt ut av ovnen og avkjølt til værelsetemperatur. The activation method in Example 2 was repeated using 1000 g of the same ammonium nitrate prills. in this example, 50 g of water (5% by weight) was added and thoroughly mixed with the ammonium nitrate prills. The beads were then placed in an oven and heated to a temperature of approx. 6o°C. The prills were kept at this temperature for approx. 30 minutes and until they were dried to a moisture content of approx. 0.1%. The prills were then taken out of the oven and cooled to room temperature.

Den opprinnelige tetthet av prillene var 0,89 g/cm ■ 3. Tettheten efter at de var underkastet ovenstående aktiveringsprosess var 0,56 g/cm . Den opprinnelige oljeretensjon av ammoniumnitratprillene var ca. 10%,mens oljeretensjonen av de således aktiverte ammoniumnitratpriller var ca. 30 vekt%. The original density of the prills was 0.89 g/cm ■ 3. The density after they had been subjected to the above activation process was 0.56 g/cm . The original oil retention of the ammonium nitrate prills was approx. 10%, while the oil retention of the thus activated ammonium nitrate prills was approx. 30% by weight.

lOOO g av de aktiverte ammoniumnitratpriller ble blandet med ca. 25 g xylen. Xylenet ble omhyggelig blandet med ammoniumnitratprillene. Den erholdte blanding ble formet til en ladning, og en nr. 6 sprengkapsel ble innført i blandingen og forbundet med en 1 minutts lunte. Ladningen ble anbrakt på en kalkstens-kampesten pa ° ca. 0,75 m 3. Ved avfyrir.y av nr. 6 sprengkapselen detonerte ladningen med et høyt smell og splintret kampestenen til stykker med en gjennomsnittsdiameter på ca. 25 cm. lOOO g of the activated ammonium nitrate prills were mixed with approx. 25 g xylene. The xylene was carefully mixed with the ammonium nitrate prills. The resulting mixture was formed into a charge, and a No. 6 detonator was introduced into the mixture and connected with a 1-minute fuse. The charge was placed on a limestone boulder at ° approx. 0.75 m 3. On detonation of the No. 6 detonator, the charge detonated with a loud bang and splintered the boulder into pieces with an average diameter of approx. 25 cm.

Eksempel 4 Example 4

Fremgangsmåten i eksempel 3 ble gjentatt unntatt at de aktiverte ammoniumnitratpriller ble blandet med ca. 10 g toluen og ca. 150 g nitromethan. The procedure in example 3 was repeated except that the activated ammonium nitrate prills were mixed with approx. 10 g toluene and approx. 150 g of nitromethane.

Efter formning.av denne blanding til en ladning og detonering med en nr. 6 sprengkapsel ble der iakttatt en■betraktelig brisans sammen med et høyt smell. En kalkstens-kampesten på ca. 1,5 m 3 ble splintret til stykker med en gjennomsnittsdiameter på under ca. After forming this mixture into a charge and detonating it with a No. 6 explosive cap, a considerable explosion was observed together with a loud bang. A limestone boulder of approx. 1.5 m 3 was splintered into pieces with an average diameter of less than approx.

25 cm . 25 cm.

Eksempel 5 Example 5

Fremgangsmåten i eksempel 3 ble gjentatt unntatt at de aktiverte ammoniumnitratpriller ble blandet med ca. 100 g nitro-propan. Resultatet ved detonering med en nr. 6 sprengkapsel var i det vesentlige det samme som erholdt i eksempel 4-The procedure in example 3 was repeated except that the activated ammonium nitrate prills were mixed with approx. 100 g nitro-propane. The result of detonation with a No. 6 explosive cap was essentially the same as that obtained in example 4-

E ksempel 6 Example 6

Fremgangsmåten i eksempel 2, blanding "A", ble gjentatt unntatt at 40 g benzen ble anvendt istedenfor 40 g xylen. Ved avfyring av en nr. 6 sprengkapsel i blandingen var resultatet i det vesentlige det samme som i eksempel 2. The procedure in Example 2, mixture "A", was repeated except that 40 g of benzene was used instead of 40 g of xylene. When firing a No. 6 detonator in the mixture, the result was essentially the same as in example 2.

Eksempel 7 Example 7

Fremgangsmåten i eksempel 6 ble gjentatt under anvendelse av 40 g toluen istedenfor benzen. Ved detonering med en nr. 6 sprengkapsel var resultatet i det vesentlige det samme som erholdt i eksempel 6. The procedure in Example 6 was repeated using 40 g of toluene instead of benzene. When detonated with a No. 6 blasting cap, the result was essentially the same as that obtained in Example 6.

Eksempel 8 Example 8

Akt iveringsmetoden i eksempel 2, blanding "A", ble gjentatt unntatt at 10 g vann ble tilsatt til 1000 g ammoniumnitratpriller av sprengstoffkvalitet (1 vekt% beregnet på de opprinnelige priller). Vannet ble omhyggelig blandet med ammoniumnitratet . Blandingen ble så anbrakt i en ovn og oppvarmet til en temperatur på ca. 100°C. Prillene ble holdt ved denne temperatur, i ca. 30 minutter og tørret til et fuktighetsinnhold på under 0,1%. Prillene ble så tatt ut av ovnen og avkjølt til værelsetemperatur. Den opprinnelige tetthet av prillene var 0,89 g, og tettheten efter å være underkastet den foregående behandling var ca. 0,68 g. Den opprinnelige oljeretensjon av ammoniumnitratprillene var ca. 10%. Oljeretensjonen efter å være underkastet den foregående aktiverings- The activation method in Example 2, mixture "A", was repeated except that 10 g of water was added to 1000 g of explosive grade ammonium nitrate pellets (1% by weight calculated on the original pellets). The water was carefully mixed with the ammonium nitrate. The mixture was then placed in an oven and heated to a temperature of approx. 100°C. The prills were kept at this temperature, for approx. 30 minutes and dried to a moisture content of less than 0.1%. The prills were then taken out of the oven and cooled to room temperature. The original density of the prills was 0.89 g, and the density after being subjected to the previous treatment was approx. 0.68 g. The original oil retention of the ammonium nitrate prills was approx. 10%. The oil retention after being subjected to the preceding activation

prosess var ca. 25%. process was approx. 25%.

lOOO g av de således aktiverte ammoniumnitratpriller tale blandet med 40 g xylen og 185 9 nitromethan. Bestanddelene blandet seg lett selv. Den erholdte blanding ble formet til en ladning, og en nr. 6 sprengkapsel forbundet med en 1 minutts lunte ble innført i blandingen. Ladningen ble anbrakt på en kalkstens-kampesten på ca. 1,5 m^. Ved avfyring av nr. 6 sprengkapselen detonerte ladningen med et høyt smell og betraktelig brisans. Ladningen splintret kampestenen til stykker med en gjennomsnittsdiameter på under 15 cm. 100 g of the ammonium nitrate prills thus activated are mixed with 40 g of xylene and 185 g of nitromethane. The ingredients easily mixed themselves. The resulting mixture was formed into a charge, and a No. 6 detonator connected to a 1-minute fuse was introduced into the mixture. The charge was placed on a limestone boulder of approx. 1.5 m². On firing the No. 6 detonator, the charge detonated with a loud bang and considerable explosiveness. The charge shattered the boulder into pieces with an average diameter of less than 15 cm.

Eksempel 9 Example 9

Fremgangsmåten i eksempel 2, blanding "A", ble gjentatt unntatt at 20 g vann (2 vekt%) ble tilsatt til ammoniumnitratprillene. Den opprinnelige tetthet og oljeretensjon av ammoniumnitratprillene var 0,89 g/cm^, henholdsvis 10%. Efter aktiveringsprosessen var tettheten 0,62 g/cm , og oljeretensjonen var ca. 27%. The procedure of Example 2, mixture "A", was repeated except that 20 g of water (2% by weight) was added to the ammonium nitrate prills. The original density and oil retention of the ammonium nitrate prills was 0.89 g/cm^, 10% respectively. After the activation process, the density was 0.62 g/cm, and the oil retention was approx. 27%.

Efter blanding med 4o g xylen og 130 g nitromethan ble den erholdte blanding formet til en ladning og detonert med en nr. 6 sprengkapsel. Ladningen detonerte med et høyt smell og splintret After mixing with 40 g of xylene and 130 g of nitromethane, the resulting mixture was formed into a charge and detonated with a No. 6 detonator. The charge detonated with a loud bang and splintered

en kalkstens-kampesten på ca. 1,5 m ■a til stykker med en gjennomsnittsdiameter på under ca. 15 cm. a limestone boulder of approx. 1.5 m ■a to pieces with an average diameter of less than approx. 15 cm.

Eksempel 10 Example 10

Fremgangsmåten i eksempel 2, blanding "A", ble gjentatt unntatt at ca. 40 g methanol ble anvendt istedenfor xylen. I det vesentlige samme resultat ble erholdt. The procedure in Example 2, mixture "A", was repeated except that approx. 40 g of methanol was used instead of xylene. Essentially the same result was obtained.

Eksempel 11 Example 11

Fremgangsmåten i eksempel 2, blanding "A", ble gjentatt unntatt at ca. 84 g methanol (samme oxygenbalanse som ca. 40 g xylen) ble anvendt istedenfor xylen. Splintringsresultatet på en 1,5 m 3 kampesten var dårligere enn det som ble erholdt med 40 g xylen. For anvendelse som krever maksimal energifrigjørelse og brisans er alkohol dårligere enn xylen. The procedure in Example 2, mixture "A", was repeated except that approx. 84 g methanol (same oxygen balance as approx. 40 g xylene) was used instead of xylene. The splintering result on a 1.5 m 3 boulder was worse than that obtained with 40 g xylene. For applications that require maximum energy release and brisance, alcohol is inferior to xylene.

E ksempel 12 Example 12

Fremgangsmåten i eksempel 2, blanding "A", ble igjen gjentatt unntatt at 60,7 g ethylalkohol (samme oxygenbalanse som 40 g xylen) ble anvendt istedenfor xylen. Ved detonering med en nr. 6 sprengkapsel fikk man bare en delvis detonasjon. Ethylalkohol er således dårligere enn xylen. skjønt den kan brukes til visse an-vendelser . The procedure in example 2, mixture "A", was again repeated except that 60.7 g of ethyl alcohol (same oxygen balance as 40 g of xylene) was used instead of xylene. When detonating with a No. 6 explosive cap, only a partial detonation was obtained. Ethyl alcohol is thus inferior to xylene. although it can be used for certain applications.

Eksempel 13 Example 13

Fremgangsmåten i eksempel 2, blanding "A", ble igjen gjentatt unntatt at 52,8 g propylalkohol (samme oxygenbalanse som 40 g xylen) ble anvendt istedenfor xylen. Ved sprengning av en nr. 6 sprengkapsel i blandingen fikk man ingen detonasjon. The procedure in example 2, mixture "A", was again repeated except that 52.8 g of propyl alcohol (same oxygen balance as 40 g of xylene) was used instead of xylene. No detonation occurred when a No. 6 detonator was detonated in the mixture.

Eksempel 14 Example 14

Fremgangsmåten i eksempel 9 ble gjentatt under anvendelse av 40 g xylen og 130 g nitromethan. Den erholdte blanding ble formet til en ladning og anbrakt på midten av en 12,7 mm stålplate som var ca. 6o cm i firkant. Platen ble understøttet i de fire hjørner ca. 15 cm over jorden. Ved avfyring av en nr. 6 sprengkapsel detonerte ladningen med et høyt smell, frembrakte en stor bulk i stålplaten og brakte platen til å flise av på den motsatte side av den på hvilken ladningen eksploderte. Sprengstoffblandingen hadde betraktelig kraft. The procedure in Example 9 was repeated using 40 g of xylene and 130 g of nitromethane. The resulting mixture was formed into a charge and placed on the center of a 12.7 mm steel plate which was approx. 6o cm in square. The plate was supported in the four corners approx. 15 cm above the ground. On firing a No. 6 detonator, the charge detonated with a loud bang, produced a large dent in the steel plate and caused the plate to chip off on the side opposite to that on which the charge exploded. The explosive mixture had considerable power.

Eksempel 15 Example 15

For å illustrere at en aktivering ved den her angitte fremgangsmåte vil finne sted helt inne i ammoniumnitratfasen over 32,1°C, ble lOOO g ammoniumnitrat anbrakt i en ovn i et begerglass ved 45°C. Begynnelsesfuktighetsinnholdet av ammoniumnitratet var ca. 0,1%. Prøven fikk stå i ovnen i 24 timer for å sikre at det meste av prøven var overført til den krystallinske fase over 32°C. Efter 24 timer ved 45°C ble 10 g varmt vann (74°C) blandet med de varme ammoniumnitratpriller. Prøven ble straks igjen satt inn i ovnen hvor den ble tørret i 1 time ved 8o°C inntil fuktighetsinn-holdet var under 0,2 vekt%. Derefter ble 1000 g av prøven blandet med l85 g nitromethan og 40 g xylen. Blandingen ble formet til en ladning, og en nr. 6 sprengkapsel innført i den. Mens den frem-deles var over 32°C, ble sprengkapselen avfyrt og detonerte blandingen. Et utmerket smell ble erholdt. En 0,5 m es kampesten ble splintret av ladningen til stykker med en gjennomsnittsdiameter på under ca. 10 cm. To illustrate that an activation by the method indicated here will take place entirely within the ammonium nitrate phase above 32.1°C, lOOO g of ammonium nitrate was placed in an oven in a beaker at 45°C. The initial moisture content of the ammonium nitrate was approx. 0.1%. The sample was left in the oven for 24 hours to ensure that most of the sample had transferred to the crystalline phase above 32°C. After 24 hours at 45°C, 10 g of hot water (74°C) was mixed with the hot ammonium nitrate prills. The sample was immediately put back into the oven where it was dried for 1 hour at 8o°C until the moisture content was below 0.2% by weight. Then 1000 g of the sample was mixed with 185 g of nitromethane and 40 g of xylene. The mixture was formed into a charge, and a No. 6 detonator inserted into it. While it was still above 32°C, the explosive capsule was fired and detonated the mixture. An excellent bang was obtained. A 0.5m boulder was shattered by the charge into pieces with an average diameter of less than approx. 10 cm.

Den opprinnelige tetthet av prillene før de ble underkastet aktivéringsprosessen angitt ovenfor var ca. 0,89 g/cm^. Efter aktiveringsprosessen hadde prillene en tetthet på ca. 0,78 g/cm^, The initial density of the prills before being subjected to the activation process indicated above was approx. 0.89 g/cm^. After the activation process, the prills had a density of approx. 0.78 g/cm^,

hvilket viser at aktivering hadde funnet sted. indicating that activation had taken place.

E ksempel l6 E xample l6

Fremgangsmåten i eksempel 9 ble gjentatt, denne gang under anvendelse av ca. 53 9 butylacetat istedenfor 40 g xylen. Blandingen detonerte ved avfyring av en nr. 6 sprengkapsel. En 0,75 m kampesten som ladningen var anbrakt på, ble splintret til stykker med en gjennomsnittsdiameter på under ca. 15 cm. Sprengstoffet hadde en betraktelig brisans. The procedure in example 9 was repeated, this time using approx. 53 9 butyl acetate instead of 40 g xylene. The mixture detonated when a No. 6 detonator was fired. A 0.75 m boulder on which the charge was placed was shattered into pieces with an average diameter of less than approx. 15 cm. The explosive had a considerable explosiveness.

Eksempel 17 Example 17

Fremgangsmåten i eksempel 9 ble gjentatt under anvendelse av 152 g dinitrotoluenolje og 10 g aromatisk naftha (SC-150) istedenfor nitromethan og xylen. I det vesentlige samme resultat ble erholdt. The procedure in Example 9 was repeated using 152 g of dinitrotoluene oil and 10 g of aromatic naphtha (SC-150) instead of nitromethane and xylene. Essentially the same result was obtained.

Eksempel 18 Example 18

Fremgangsmåten i eksempel 2 ble gjentatt med alle blandinger som hadde vist seg å være detonerbare med en nr. 6 sprengkapsel i eksempel 2 - 17, under anvendelse av ikke-aktiverte ammoniumnitratpriller av sprengstoffkvalitet fremstilt av the Gulf Oil Company. Ingen av blandingene, unntatt blanding "P", detonerte med en The procedure of Example 2 was repeated with all mixtures which had been found to be detonable with a No. 6 detonating cap in Examples 2 - 17, using non-activated explosive grade ammonium nitrate prills manufactured by the Gulf Oil Company. None of the mixtures, except mixture "P", detonated with one

nr. 6 sprengkapsel. No. 6 detonator.

Eksempel 19 Example 19

Fremgangsmåten i eksempel 18 ble gjentatt under anvendelse av uaktiverte ammoniumnitratpriller av gjødningskvalitet levert av the Gulf Oil Company. I hvert tilfelle detonerte ikke blandingene, unntatt blanding "P", med en nr. 6 sprengkapsel. The procedure of Example 18 was repeated using unactivated fertilizer grade ammonium nitrate prills supplied by the Gulf Oil Company. In each case, the mixtures, except for mixture "P", did not detonate with a No. 6 detonator.

Eksempel 20 Example 20

Fremgangsmåten i eksempel 8 ble gjentatt under anvendelse av 1000 g ammoniumnitratpriller av sprengstoffkvalitet tilgjengelig fra the Gulf Oil Company. I det vesentlige samme resultat ble erholdt. The procedure of Example 8 was repeated using 1000 g of explosive grade ammonium nitrate pellets available from the Gulf Oil Company. Essentially the same result was obtained.

yy

Eksempel 21 Example 21

Fremgangsmåten i eksempel 8 ble gjentatt under anvendelse av 1000 g ammoniumnitrat av gjødningskvalit et istedenfor ammoniumnitrat av sprengstoffkval itet. I c "et vesentlige samme resultat ble erholdt. The procedure in example 8 was repeated using 1000 g of ammonium nitrate of fertilizer quality instead of ammonium nitrate of explosives quality. In c "an essentially the same result was obtained.

Eksempel 22 Example 22

Fremgangsmåten i eksempel 3 ble gjentatt på blandingene "S" The procedure in example 3 was repeated on the mixtures "S"

og "T" i figur 1 under anvendelse av lOOO g ammoniumnitrat tørret ved 75°C. Begge blandinger detonerte med betraktelig brisans ved avfyring av en nr. 6 sprengkapsel deri. and "T" in Figure 1 using 1000 g of ammonium nitrate dried at 75°C. Both mixtures detonated with considerable explosiveness when a No. 6 detonator was fired into it.

Eksempel 23 Example 23

Akt iveringsfremgangsmåten i eksempel 3 ble gjentatt under anvendelse av 1000 g av de samme ammoniumnitratpriller og 50 g vann under aktiveringsprosessen. Som i eksempel 3 var den opprinnelige tetthet av prillene 0,89 g/cm 3. Efter å være under- The activation procedure of Example 3 was repeated using 1000 g of the same ammonium nitrate prills and 50 g of water during the activation process. As in example 3, the original density of the prills was 0.89 g/cm 3. After being under-

kastet akt iveringsprosessen var tettheten 0,56 g/cm . Derefter ble 30 g brenselsolje nr. 2 blandet med de aktiverte ammoniumnitratpriller. Den dannede blanding ble formet til en ladning, considering the curing process, the density was 0.56 g/cm. Then 30 g of fuel oil No. 2 was mixed with the activated ammonium nitrate prills. The resulting mixture was formed into a charge,

og en nr. 6 sprengkapsel ble innført i blandingen. Ladningen ble anbrakt på en kalksten-kampesten på ca. 0,76 m . Sprengkapselen ble avfyrt, og ladningen detonerte med et høyt smell og splintret kampestenen fullstendig til partikler med en gjennomsnittsdiameter på 23 - 25 cm. and a No. 6 detonator was introduced into the mix. The charge was placed on a limestone boulder of approx. 0.76 m. The detonator was fired and the charge detonated with a loud bang, completely shattering the boulder into particles with an average diameter of 23 - 25 cm.

Eksempel 24 Example 24

Fremgangsmåten i eksempel 23 ble gjentatt unntatt at der The procedure in Example 23 was repeated except that there

ble anvendt 30 g bensin som brennstoff istedenfor 30 g brensels- 30 g of petrol was used as fuel instead of 30 g of fuel

olje nr. 2. Ladningen ble detonert på'en kalksten-kampesten, oil No. 2. The charge was detonated on a limestone boulder,

og resultatet var i det vesentlige som angitt i eksempel 23. and the result was substantially as indicated in Example 23.

Claims

1. Explosive mixture that can be detonated with a commercial No. 6 blasting cap, containing ammonium nitrate prills and a liquid fuel that is a liquid hydrocarbon or hydrocarbon derivative with an oxygen equivalent weight of less than 4 g per equivalent, and/or a sensitizing agent which is an organic compound containing N-O bonds, characterized in that the ammonium nitrate prills are activated to a density below 0.8 g/cmJ ■ 3 by the addition of a small amount of water, heating to an elevated temperature and evaporation of water from the prills. possibly with subsequent cooling.

2. Mixture according to claim 1, characterized in that the ammort iuisn it r a t e t has an ole iered ens ion above 10% by weight.

3. Mixture according to claim 1 or 2, characterized by the fact that the explosive mixture has a seam consistency within ot. the council bounded by the polygon A', C, DJ , E' , F3 . G'. li<*>, J', L" in Figure 1, the fuel being xylene, and the organic compound being nitromethane.