NO130024B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO130024B NO130024B NO03903/70A NO390370A NO130024B NO 130024 B NO130024 B NO 130024B NO 03903/70 A NO03903/70 A NO 03903/70A NO 390370 A NO390370 A NO 390370A NO 130024 B NO130024 B NO 130024B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- chromium
- lignite
- hours
- agents
- iii
- Prior art date
Links
- 238000005553 drilling Methods 0.000 claims description 55
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 51
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 48
- 239000003077 lignite Substances 0.000 claims description 44
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 18
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 9
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 7
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 7
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 7
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- UZEDIBTVIIJELN-UHFFFAOYSA-N chromium(2+) Chemical compound [Cr+2] UZEDIBTVIIJELN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical class OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- XYQQGESWGNLKIO-UHFFFAOYSA-N acetic acid;chromium;dihydrate Chemical compound O.O.[Cr].[Cr].[Cr].CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O.CC(O)=O XYQQGESWGNLKIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011696 chromium(III) sulphate Substances 0.000 claims description 5
- 235000015217 chromium(III) sulphate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 4
- GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H chromium(III) sulfate Chemical compound [Cr+3].[Cr+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O GRWVQDDAKZFPFI-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 4
- 229910000356 chromium(III) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K chromium(3+) trichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Cl-].[Cr+3] QSWDMMVNRMROPK-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 3
- RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H iron(3+) sulfate Chemical compound [Fe+3].[Fe+3].[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O.[O-]S([O-])(=O)=O RUTXIHLAWFEWGM-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 229910000360 iron(III) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011702 manganese sulphate Substances 0.000 claims description 3
- 235000007079 manganese sulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L zinc sulfate Chemical compound [Zn+2].[O-]S([O-])(=O)=O NWONKYPBYAMBJT-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229910021554 Chromium(II) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910021556 Chromium(III) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- WDNIVTZNAPEMHF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;chromium Chemical compound [Cr].CC(O)=O.CC(O)=O WDNIVTZNAPEMHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910000334 chromium(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000011636 chromium(III) chloride Substances 0.000 claims description 2
- 235000007831 chromium(III) chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- YECBRSTWAYLPIM-UHFFFAOYSA-N chromium;hydrochloride Chemical compound Cl.[Cr] YECBRSTWAYLPIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L manganese(II) sulfate Chemical compound [Mn+2].[O-]S([O-])(=O)=O SQQMAOCOWKFBNP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- WKNIDMJWLWUOMZ-UHFFFAOYSA-N [K].[Cr] Chemical compound [K].[Cr] WKNIDMJWLWUOMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 claims 1
- 235000009529 zinc sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000011686 zinc sulphate Substances 0.000 claims 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 18
- 239000000463 material Substances 0.000 description 17
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 16
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 16
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 12
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 11
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 11
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 description 11
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 10
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 235000012216 bentonite Nutrition 0.000 description 9
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 9
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 8
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 8
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 8
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 150000001844 chromium Chemical class 0.000 description 6
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 5
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 4
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 4
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 4
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 4
- QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 3-nitrobicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C2C=CC1C(C(=O)O)C2(C(O)=O)[N+]([O-])=O QJZYHAIUNVAGQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004117 Lignosulphonate Substances 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 3
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 description 3
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004021 humic acid Substances 0.000 description 3
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000019357 lignosulphonate Nutrition 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- UBXAKNTVXQMEAG-UHFFFAOYSA-L strontium sulfate Chemical compound [Sr+2].[O-]S([O-])(=O)=O UBXAKNTVXQMEAG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000010426 asphalt Substances 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229920005551 calcium lignosulfonate Polymers 0.000 description 2
- RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L calcium;3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfonatopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonate Chemical compound [Ca+2].COC1=CC=CC(CC(CS([O-])(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS([O-])(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O RYAGRZNBULDMBW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 2
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 2
- HFTNNOZFRQLFQB-UHFFFAOYSA-N ethenoxy(trimethyl)silane Chemical compound C[Si](C)(C)OC=C HFTNNOZFRQLFQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 2
- 229910052900 illite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008384 inner phase Substances 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229940099596 manganese sulfate Drugs 0.000 description 2
- VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L nonaaluminum;magnesium;tripotassium;1,3-dioxido-2,4,5-trioxa-1,3-disilabicyclo[1.1.1]pentane;iron(2+);oxygen(2-);fluoride;hydroxide Chemical compound [OH-].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[F-].[Mg+2].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[K+].[K+].[K+].[Fe+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2.O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O2 VGIBGUSAECPPNB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 2
- 239000008385 outer phase Substances 0.000 description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229910000368 zinc sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960001763 zinc sulfate Drugs 0.000 description 2
- FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 3-(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[2-methoxy-4-(3-sulfopropyl)phenoxy]propane-1-sulfonic acid Chemical compound COC1=CC=CC(CC(CS(O)(=O)=O)OC=2C(=CC(CCCS(O)(=O)=O)=CC=2)OC)=C1O FOGYNLXERPKEGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000609240 Ambelania acida Species 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical class OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021555 Chromium Chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000982035 Sparattosyce Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000003929 acidic solution Substances 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N aluminum;trihydroxy(trihydroxysilyloxy)silane;hydrate Chemical compound O.[Al].[Al].O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O HPTYUNKZVDYXLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 229960000892 attapulgite Drugs 0.000 description 1
- 239000010905 bagasse Substances 0.000 description 1
- AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L barium(2+);oxomethanediolate Chemical compound [Ba+2].[O-][14C]([O-])=O AYJRCSIUFZENHW-DEQYMQKBSA-L 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000002802 bituminous coal Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N calcium;aluminum;dioxido(oxo)silane;sodium;hydrate Chemical compound O.[Na].[Al].[Ca+2].[O-][Si]([O-])=O VNSBYDPZHCQWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 1
- 229910052923 celestite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- OIDPCXKPHYRNKH-UHFFFAOYSA-J chrome alum Chemical compound [K]OS(=O)(=O)O[Cr]1OS(=O)(=O)O1 OIDPCXKPHYRNKH-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 150000001845 chromium compounds Chemical class 0.000 description 1
- BFGKITSFLPAWGI-UHFFFAOYSA-N chromium(3+) Chemical compound [Cr+3] BFGKITSFLPAWGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WYYQVWLEPYFFLP-UHFFFAOYSA-K chromium(3+);triacetate Chemical compound [Cr+3].CC([O-])=O.CC([O-])=O.CC([O-])=O WYYQVWLEPYFFLP-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001649 dickite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002283 diesel fuel Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 229910052621 halloysite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000271 hectorite Inorganic materials 0.000 description 1
- KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L hectorite Chemical compound [Li+].[OH-].[OH-].[Na+].[Mg+2].O1[Si]2([O-])O[Si]1([O-])O[Si]([O-])(O1)O[Si]1([O-])O2 KWLMIXQRALPRBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 150000004698 iron complex Chemical class 0.000 description 1
- 229910052622 kaolinite Inorganic materials 0.000 description 1
- CYPPCCJJKNISFK-UHFFFAOYSA-J kaolinite Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[Al+3].[Al+3].[O-][Si](=O)O[Si]([O-])=O CYPPCCJJKNISFK-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000273 nontronite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003129 oil well Substances 0.000 description 1
- 238000005580 one pot reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052625 palygorskite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003415 peat Substances 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical class [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 1
- -1 salt cation Chemical class 0.000 description 1
- 229910000275 saponite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000004289 sodium hydrogen sulphite Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003878 thermal aging Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K8/00—Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
- C09K8/02—Well-drilling compositions
- C09K8/03—Specific additives for general use in well-drilling compositions
- C09K8/035—Organic additives
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E21—EARTH OR ROCK DRILLING; MINING
- E21B—EARTH OR ROCK DRILLING; OBTAINING OIL, GAS, WATER, SOLUBLE OR MELTABLE MATERIALS OR A SLURRY OF MINERALS FROM WELLS
- E21B21/00—Methods or apparatus for flushing boreholes, e.g. by use of exhaust air from motor
- E21B21/003—Means for stopping loss of drilling fluid
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Mining & Mineral Resources (AREA)
- Geology (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Soft Magnetic Materials (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Treatment Of Sludge (AREA)
Description
Dispergerings- og/eller væsketaps-
regulerende middel for borevæske.
Det har hittil vært anvendt sulfonerte ligninsalter hvor saltkationet var et tungmetall, f.eks. jern, aluminium, krom og kopper, i borevæsker. Disse materialer betegnes "lignosulfonater" og begrenses til lignin slik som det oppnås fra kokemetoder for ved,
og til tungmetaller som angitt ovenfor.
Fra US-PS 3.039.958 og 3.135.728 er det kjent å anvende
et metallsalt av sulfonert.lignitt/humussyre som dispergerings-
middel i borevæsker.
Det har imidlertid vist seg at det oppnås et bedre dis-pergeringsmiddel og/eller væsketapsreguleringsmiddel for borevæsker ved å anvende reaksjonsproduktet av (1) sulfonert lignitt hvor lignittet er sulfonert med fra 5 til 50 vektdeler av minst ett av sulfittene og bisulfittene av natrium, kalium, kalsium, magnesium og ammonium, og (2) minst én av forbindelsene jern (II)- eller jern (III)sulfat, krom(II)- eller krom (III)sulfat, krom(II)- eller krom (III)klorid, krom(II)- eller krom (III)acetat, basisk kromklorid, basisk kromacetat, basisk kromsulfat, kaliumkromalun, mangansulfat og sinksulfat, idet det anvendes fra 5 til 25 deler av forbindelse (2) pr. 100 deler av forbindelse (1).
En borev5;ske som inneholder det nevnte middel er spesielt nyttig ved oljeboring og/eller gassboring, men er ikke begrenset til dette.
Lignitt som anvendes i midlet i henhold til oppfinnelsen
er en rekke kullforløpere mellom torv og bituminøst kull, spesielt én hvor strukturen av den opprinnelige ved er synlig. Lignitt er ofte kalt "brunkull" eller "trekull". Dets kjemiske karakteris-
tika og sammensetning er beskrevet godt i litteraturen, f.eks. i The Journal of American Chemical Society, bind 69 (1947) og i The U.S. Bureau of Mines Information Circular 7691, delene 1 og 2,
juli 1954.
Lignitt må klart avgrenses fra lignin som lignosulfonat-materialene fremstilles fra og som ikke gir de forbedrede resul-tater som oppnås ifølge oppfinnelsen. Lignin er en kompleks ikke-karbohydratbestanddel oppnådd fra ved, strå, mais, bagasse og tilsvarende og er kjemisk vesentlig forskjellig fra lignitt som er et kullmateriale.
Lignitt inneholder minst ca. 40 vekt%, fortrinnsvis fra
ca. 50 til ca. 65 vekt%, tørt beregnet humussyre. Den nøyaktige molekylstruktur av lignitt, så vel som av lignin, er i dag til en viss grad ukjent og delvis på grunn av sin variable natur. Mole-kylstrukturen til reaksjonsprodukter av disse, som omfatter produkter ved sulfonering og andre metoder, er i dag til en viss grad ukjent, utgangsmaterialet lignitt er imidlertid velkjent og er tilgjengelig kommersielt, og materialer som faller innenfor denne klasse er lett påvisbare av fagmannen.
Forbindelsene av gruppe (1) fremstilles ved omsetning av lignitt med minst én kationdonator og minst én sulfonatradikaldonator.
Sulfoneringsreaksjonen utføres i et alkalisk reaksjons-medium som kan være et hvilket som helst konvensjonelt middel som er kjent på området og som hovedsakelig er inert overfor sulfoneringsreaksjonen. Vann anvendes vanligvis som medium, men vannfrie media kan anvendes hvis lignittet inneholder en tilstrekkelig mengde absorbert vann for reaksjonen.
Kationdonatorer for forbindelsene av gruppe (1) kan være hydroksyder, karbonater, bikarbonater og oksyder av alkali- og jordalkalimetaller som angitt ovenfor og ammoniumradikal, f.eks. kan hydroksyder av natrium, kalium, kalsium, magnesium og ammonium anvendes, så vel som karbonater av natrium, kalium og magnesium, og oksyder av natrium, kalium, kalsium og magnesium.
Sulfonatradikal-donatorene for forbindelsene av gruppe (1) omfatter både sulfitter og bisulfitter av alkalimetaller og jordalkalimetaller som angitt ovenfor. Foretrukne donatorer er sulfitter og meta-bisulfitter av natrium, kalium, kalsium, magnesium og ammonium.
Mengden, av kationdonator eller -donatorer som tilsettes, kan variere, mén vil vanligvis være det som er tilstrekkelig til å gi reaksjonsmediet en pH på minst 7, fortrinnsvis minst lp, og enda mer foretrukket fra 10 til 13. Mengden av kationdonator
eller -donatorer som tilsettes for å oppnå dette, vil vanligvis, men uten å være begrensende, være i området 5 til 50 Vektdeler,
basert på totalvekten av lignitt som skal omsettes.
Mengden av sulfonatradikaldonator eller -donatorer vil
også variere, avhengig av graden av ønsket sulfonering. Det bør tilsettes tilstrekkelig sulfonatdonator til å gi et 9tabilt sulfonert produkt. Vanligvis kan det anvendes minst ca. 5 deler, fortrinnsvis 5 til 50 deler, sulfonatradikaldonator eller -dona-, torer, beregnet på totalvekten av lignitt som skal omsettes. Det vil forstås at.mindre enn kvantitativ overføring av lifnitt til sulfonert lignitt kan oppnås, og allikevel kan man oppnå et for--bedret dispergerings- og/eller væsketapsregulerendé middel i følge foreliggende oppfinnelse.
Forskjellig grad av sulfonering er delvis avhengig av vel-kjente variasjoner i betingelsene ved de forskjellige sulfonerings-metoder. Den kjemiske formel for sulfonsyregruppen er -SO^H,
hvor svovelatomet er bundet direkte til karbonatomet i: lignitt. Denne type av svovel må skarpt atskilles fra uorganisk» sulfater, sulfitter eller svoveldioksyd som er fritt eller løst bundet til
lignitt eller humussyre, og svovel som kan være bund*, til lignitt som sulfat. Sulfonatsvovel (svovel direkte bundet tiV karbon) er ganske stabilt og lar seg ikke lett fjerne fra lign i tit'. Graden ;av sulfonering kan variere sterkt, men vil i alminnelighet være den som fremmer dispergerings- og/eller væsketapsregulerings-karakteristika til lignitt. ;Sulfoneringen kan utføres ved praktisk talt hvilken som helst temperatur og omfatter omgivelsestemperaturen eller en lavere temperatur, men forløper lettest ved forhøyede temperaturer, .fortrinnsvis fra 79 til 249°c i 2 til 8 timer. Reaksjons-trykket kan være omgivelsestrykket eller et trykk som er lavere enn dette,>men reaksjonen forløper bedre ved forhøyede trykk, f.eks. fra 3,5 til 57 kg/cm 2; ;Kationdonatorer og sulfonatradikaldonatorer kan tilsettes til reaksjonsmediet og/eller omsettes med lignitt i en hvilken som helst ønsket rekkefølge eller omtrent samtidig. I alminnelighet er det foretrukket at kationdonatorene tilsettes først, etterfulgt av sulfonatradikaldonatorene. Omrøring av reaksjonsmediet ' kan være fordelaktig under reaks.jonsperioden. ;Forbindelsene av gruppe (2), som- anvendes for å danne et' chelat eller kompleks av sulfonert lignitt, kan 'anvendes^ under sulfoneringen -og/eller etter at sulfoneringen er avsluttet, eller praktisk talt avsluttet-. Hvis disse forbindelser, anvendes under sulfoner ingen , , kan det anvendes sulfoneringstemperaturer , trykk og lignende som angitt ovenfor. Hvis forbindelsene av gruppe (2) anvendes etter sulfoneringsreaksjonen, kan det også anvendes de samme reaksjonsbetingelser som angitt ovenfor ved sulfoneringen, f .eks. med hensyn til temperatur og trykk. I alminnelighet anvendes det en-, så stor mengde av forbindelsen (e) av gruppe (2) ;at den er tilstrekkelig til å gi kationer for dannelse av et stabilt kompleks eller, chelat..Det anvendes fra 5 til 25 deler av forbindelsen (e) av ■ (2) pr. 100 deler sulfonert lignitt. Det kan anvendes mer enn 25 deler av forbindelsen(e) av gruppe (2) uten skadelige følger, men større oyerskudd har liten eller ingen ytterligere fordel. ;Egnede forbindelser .av :gruppe (2) er ferrosulfat, ferri-sulfat, krom (IT) - .eller krom (III) sulfat, _krom (II) - eller krom (IIT) T-klorid, krom (II)- eller krom (III) acetat, basisk kromklorid ;[cr5 (OH) 6Cl9.12H20j , basisk kromacetat [cr3 (0H) 2 (Ac) j\, hvor Ac betyr det konvens jonelle -acetatradikal- CH^COO-, basisk krom(III)-'i sulfat ICr(OH) (S04) ; eller Cr2 (0H)4~ (S04)J, kaliumkromalun, • - mangansulfat og 'sinksulfat'. ■ •= ^ i-. • ' ;Det bør bemerkes at kationene som inngår i forbindelsene ;av gruppe (1) ovenfor har tendens til å danne, utpreget ionisk bundne salter, mens kationer som inngår i forbindelsene av gruppe (2) ovenfor har tendens til å danne komplekser eller chelater med kovalent binding med elektrondonatorer. ;Borevæskene til hvilke midlene ifølge foreliggende oppfinnelse kan tilsettes, inneholder en virksom viskositets-givende mengde av konvensjonelle leiretyper. I alminnelighet kan det anvendes fra 1 til 20 vekt% leire, men dette vil variere, avhengig av de funksjonelle ønsker for den resulterende borevæske og de anvendte leiretyper. Egnede leiretyper omfatter kaoliner (kaolinitt, halloysitt, dickitt, nacritt og endellitt), bentonitter (montmorillonitt, beidellitt, nontronitt, hektoritt og saponitt), vannholdig glimmer (bravaisitt eller illitt), attapulgitt, sepiolitt og lignende. ;Borevæskene kan også inneholde konvensjonelle vektgivende midler i virksomme mengder, og disse midler omfatter f.eks. barium-sulfat, bariumkarbonat, jernoksyd, strontiumsulfat (celestitt) og blandinger derav. Vektgivende midler kan anvendes for å gi borevæsker som har en resulterende tetthet på opp til ca. 2,64 kg/l. ;Andre konvensjonelle tilsetninger slik som emulgatorer, fermenteringsregulerende midler og lignende kan om ønsket anvendes, så lenge de er hovedsakelig inerte overfor midlene i følge foreliggende oppfinnelse. ;Væskebasen for borevæskene kan være vandig, organisk eller en kombinasjon av disse. De vandige baser omfatter ferskvann (natriumklorid-innhold på mindre enn 1 vekt% og/eller kalsium-innhold på mindre enn 120 ppm) og saltvann som omfatter både brakkvann og sjøvann (natriumklorid-innhold større enn 1 vekt% og/eller kalsium-innhold større enn 120 ppm). Midlene ifølge foreliggende oppfinnelse er særlig nyttige i saltslam ved at deres dispergerende og væsketapsregulerende funksjoner ikke påvirkes ugunstig av saltforurensninger slik som andre kjente tilsetninger, f.eks. kromlignosulfonater. ;De organisk-baserte borevæsker anvender olje eller andre lignende hydrokarbonmaterialer og betegnes i oljeindustrien "oljebaserte" borevæsker og "inverte" borevæsker. ;"Oljebaserte" borevæsker er de som inneholder store mengder, f.eks. minst 95 vekt%, av et organisk materiale. Det ;organiske materiale er vanligvis tilstede i form av emulsjon med en ytre fase som består av det organiske materiale og hvor resten eller den indre fase består av en mindre mengde av et vandig medium. "Oljebaserte" borevæsker kan således være vann-i-oljeemulsjoner. ;De borevæsker som vanligvis betegnes "inverte", er typer ;av vann-i-oljeemulsjoner som anvender organiske materialer tilsvarende de "oljebaserte" borevæsker, men som inneholder mindre mengder av den organiske, ytre fase og større mengder av den vandige, indre fase. ;Den organiske base som anvendes i disse borevæsker, både ;når de er "oljebaserte" eller "inverte", er hovedsakelig et hydro-karbonmateriale, og eksempler er råolje, dieselolje, flytende, høytkokende oljeraffineringsrester, asfalt i sin normale tilstand, asfalt som er oksydert ved gjennombobling av luft for å øke mykne-punktet, lampesot og lignende. ;Midlene ifølge foreliggende oppfinnelse er nyttige i et hvilket som helst organisk basismateriale eller materialer som i alminnelighet anvendes ved fremstilling av "oljebaserte" eller "inverte" borevæsker (emulsjoner). ;Alle midlene ifølge foreliggende oppfinnelse kan til- ;settes til borevæsker ved enkel blanding ved den omgivende temperatur og trykk i så lang tid at man får en homogen blanding. Mengden av midlet som tilsettes vil variere, avhengig av sammen-setningen av borevæsken selv, sammensetning av midlet eller mid- ;lene, de spesielle forhold i borehullet som borevæsken skal brukes i o.s.v. Det anvendes i alminnelighet minst ett effektivt middel for dispergering og væsketapsregulering. Som et ikke-begrensende eksempel kan borevæsken inneholde minst ett middel ifølge foreliggende oppfinnelse i en mengde på fra ca. 0,1 til ca. 15 vekt%, basert på totalvekten av borevæsken. ;En fullstendig beskrivelse av både vannbaserte og organisk-baserte borevæsker kan finnes i "Composition and Properties of Oil Well Drilling Fluids"<1>, W.F. Rogers, 3. utgave, Gulf Publishing Company, Houston, Texas, 1963. Borevæsker som inneholder midlene ifølge foreliggende oppfinnelse kan anvendes ved alle forhold hvor borevæsker anvendes i dag. Borevæskene kan således anvendes ved boring av eller ferdiggjøring av et borehull eller bearbeidelse av et allerede boret hull. Borevæskene som inneholder midlene ifølge oppfinnelsen kan også anvendes som forsats-borevæsker og lignende, og alle disse anvendelser faller innenfor betegnelsen "borevæske". ;Målinger av flytegrense, gelstyrke og væsketap er i de etterfølgende.eksempler utført etter American Petroleum Institute's anbefalte metode: "Standard Procedure for Testing of Drilling Fluids", identified API RP 13 B, 1. utgave, november, 1962, utgitt av American Petroleum Institute, New York, New York. ;De forskjellige borevæskesysterner som anvendes i eksemplene, ;fremstilles som følger: ;Gipsborevæske - fremstilles, ved å tilsette 350 ml vann, ;85 g av en leireblanding som består av 50 vekt% bentonitt fra ;Øst-Texas, 25 vekt% bentonitt fra Wyoming og 25 vekt% grunditt (illitt). Vann/leire-blandingen ble omrørt i 45 minutter og aldret i 15 timer ved romtemperatur. Denne borevæske hadde et flytepunkt på ca. 48,8 og ble deretter overført til et gipssystem ved å tilsette 5 g kalsiumsulfat til 350 ml av borevæsken under omrøring i ca. 30 minutter før bruk. Den resulterende gipsborevæske veide 1,15 kg pr. liter. ;Laboratoriesjøvann-borevæske - fremstilt ved å tilsette ;40 g bentonitt fra Wyoming og 70 g bentonitt fra Øst-Texas som ;var behandlet med kalsinert soda, til 350 ml av sjøvann. Sjø-vann/leire-blandingen ble omrørt i 30 minutter og aldret i ca. 16 timer ved romtemperatur. Ytterligere blanding hevet den til-synelatende viskositet til mellom 30 og 40 cP, og denne borevæske veide 1,09 kg pr. liter. ;"Field"-sjøvannsborevæske I-en naturlig "spud"-bore- ;væske fra et borehull på kysten av Syd-Louiciana. Borevæsken veide 1,1 kg pr. liter og inneholdt 27,6 vekt% faste stoffer. Borevæsken var ubehandlet, og analysen av filtratet var 640 ppm kalsium, 1020 ppm magnesium, 12.000 ppm natrium, 22.000 ppm klor og 364 ppm kalium. ;"Field"-sjøvannsborevæske II - en naturlig "spud"-borevæske fra Syd-Louisiana som ikke inneholdt kommersielle leiretyper, men hadde en borevæskevekt på 1,21 kg pr. liter og en pH ;på 9,5. ;NaCl-borevæske - fremstilt ved blanding av 36 g pr. liter natriumklorid, 152 g pr. liter bentonitt fra Wyoming og 266 gpr. liter bentonitt fra Øst-Texas som var behandlet med kalsinert soda i tilstrekkelig vann til å gi en borevæskevekt på 1,17 kg pr. liter. ;Borevæskene ovenfor vil heretter for korthets skyld ;betegnes som slam, selv om de også anvendes som forsats-bore- ;væsker. ;Ved noen av forsøkene ble det anvendt et kromlignosul- ;fonat. Dette materiale ble fremstilt fra et kommersielt tilgjengelig kalsiumlignosulfonat som inneholder hovedsakelig tørr-stoffet i den ligninholdige avluten fra sulfittkoking av ved. Tilstrekkelig svovelsyre ble tilsatt til kalsiumlignosulfonat-løsningen for å redusere pH til et område mellom 1 og 2. Den sure løsning ble filtrert for å fjerne overskudd av kalsiumsulfat. ;Den resulterende lignosulfonsyreløsning ble omsatt med tilstrekke- ;lig natriumdikromat-dihydrat til å overføre all syre til kromsalt. Nødvendig reaksjonstid er ca. 1 time ved omgivende temperatur og trykk. Etter reaksjonen forstøvningstørkes løsningen til ca. 6 % fuktighet. ;I noen av eksemplene ble det anvendt et kromlignittmateriale. Dette kromlignittmateriale ble fremstilt ved å omsette ovnstørket rå-lignitt fra Nbrd-Dakota med en-69vekt% vandig løsning av natriumdikromat-dihydrat og en 50 vekt% vandig løsning av kalium-hydroksyd. Reaksjonsblandingen blandes mekanisk og aldres fra 1 ;til 3 dager. Under aldringsperioden inneholder reaksjonsblandingen ca. 20-28 % fuktighet. Etter aldringen pulveriseres blandingen og tørkes til et fuktighetsinnhold på 10-14 %.. ;I de følgende eksempler ble midlene blandet med slam og ;aldret ved varierende temperaturer i 16 timer for å oppnå en indikasjon på varmestabiliteten av midlene i slammet. Midlene ifølge foreliggende oppfinnelse var anvendbare i slammet uten aldringsbehandling, f.eks. kan midlene blandes med slam, og de resulterende blandinger anvendes i et borehull uten noen forut- ;gående aldring. ;Eksempel 1 ;Ferrosulfat ble anvendt som jernmetallkilde for kompleks-dannelse med sulfonert lignitt. 50 g malt lignitt, 200 ml vann og de angitte mengder av natriumhydroksyd, sulfoneringsmiddel og metall-salter som fremgår av følgende tabell, ble blandet og omsatt i en stålbombe ved 149°c i 16 timer. Produktene ble forstøvningstørket og undersøkt i en blanding med kromlignosulfonat i gipsslam. Blan-dingen av de forskjellige midler og kromlignosulfonat ble blandet i slammet og deretter aldret i 16 timer ved 66°c. Resultatene var som følger: ;Disse data viser at jernkomplekset var nyttig for å redusere flytegrensen og væsketapet av gipsslam når det anvendes alene eller i kombinasjon med kromlignosulfonat. ;Eksempel 2 ;To systemer ble anvendt for å fremstille sulfonert lignitt:;Blandinger av materialer av system A og B ble fremstilt og omsatt ved 149°c i 6 timer. En metallkilde som angitt i tabell II ble tilsatt til den sulfonerte lignittblanding, og ytterligere omsetning ble utført ved 149°c i 16 timer. Midlene ble forstøvnings-tørket og anvendt alene eller i kombinasjon med kromlignosulfonat ved sammenblanding med gipsslam og aldring i 16 timer ved 66°C. Resultatene fremgår av tabell II. ;Eksempel 3 ;Middel 8 i eksempel 1 og middel 13 til og med 22 i eksempel 2, kromlignitt og kromlignosulfonat ble hver for seg blandet med laboratorie-sjøvannslam, "field"-sjøvannslam II og Nacl-slam, fulgt av aldring ved forskjellige temperaturer i 16 timer. Resultatene av disse forsøk fremgår av tabell III. ;Eksempel 4 ;Ytterligere midler ifølge oppfinnelsen ble fremstilt ;ved å anvende sulfonerte lignitter fremstilt ifølge system A i eksempel 2 og forskjellige kromsalter som kompleksdannende materiale. Kromsaltene ble tilsatt sulfonert lignitt fra system A og omsatt ved 149°c i 6 timer. Deretter ble produktet forstøv-ningstørket. Disse midler ble således fremstilt ved en fremgangsmåte i to trinn, hvorved sulfonert lignitt ble fremstilt først, hvoretter fulgte tilsetning og omsetning med kompleksdannende krom-materiale. De anvendte krom-materialer fremgår av tabell IV. ;;Ytterligere midler b]e også fremstilt ved å anvende en fremgangsmåte i ett trinn, hvor det kompleksdannende kromsalt var tilstede under dannelsen av det sulfonerte lignitt. Ved disse forsøk ble det fremstilt sulfonert lignitt ved anvendelse av system A i eksempel 2, men krom-materialet ble tilsatt til kjemikaliene som ble benyttet i system A, og ett-trinnsreaksjonen ble utført ved 149°C i 16 timer. De anvendte krom-materialer fremgår av tabell V. ;Alle disse midler så vel som kromlignitt og kromlignosulfonat ble undersøkt i gipsslam og laboratoriesjøvannslam ved blanding og aldring i 16 timer ved enten 66°C eller 121°C som angitt i tabell VI. ;Eksempel 5 ;En blanding av 300 g lignitt (malt og tørket, Nord-Dakota), 1200 ml vann, 60 g natriumhydroksyd og 60 g natriumbi-sulfitt ble omsatt i en Parr-reaktor ved 66°c og 3,5 - 4,9 kg/cm<2 >i 6 timer. Denne blanding betegnes middel 60. ;Middel 60 ble modifisert ved omsetning med 48 g ferrosulfat (FeSO..7H~0) og omsatt i 6 timer ved 66°c, og i løpet av denne tiden øket trykket til 7,4 kg/cm 2, idet reaksjonen ble ut-ført i et trykk-kar. ;En rekke midler ble fremstilt i en stålbombe ved å anvende enten ferrosulfat eller kromkaliumsulfater og systemene A eller B i eksempel 2. Jern- og kromsaltene ble tilsatt til systemene A eller B, og blandingen ble deretter omsatt i 6 timer ved 149°C. Alle disse produkter så vel som kromlignosulfonat ble undersøkt i gipsslam ved å anvende en behandling med 38,1 g/l og aldring i 16 timer ved enten 66°C eller 121°c. Resultatene av disse undersøkelser fremgår av tabell VII. ;;Eksempel 6 ;Et prehydratisert bentonittslam ble fremstilt ved å blande 76,2 g/l bentonitt fra Wyoming med 160 liter ferskvann, etterfulgt av aldring i 16 timer under omrøring ved 149°C. Én liter av dette slam veide 1,04 kg. Slammet ble deretter behandlet med 19 g/l av middel 60 i eksempel 5 og et nytt middel ;(57) fremstilt ved å omsette 48 g kromsulfat og 1200 ml vann og 300 g sulfonert lignitt ved 66°C i 3 timer i en Parr-reaktor, og i løpet av denne tiden øket trykket til 9,2 kg/cm 2. Det behand-lede slam ble deretter aldret i 16 timer ved de i tabell VIII angitte temperaturer. ;Disse slam viste utmerket stabilitet og væsketapsregulerende evne over et bredt temperaturområde. ;Eksempel 7 ;Gipsslam ble prehydratisert ved varmealdring. i 16 timer ved 149°c for å eliminere virkningene av temperaturen på slammet når det ble undersøkt med midler ifølge foreliggende oppfinnelse ved høye temperaturer. Det prehydratiserte gipsslam ble deretter behandlet med 19 g/l av forskjellige midler og varmealdret under omrøring i 16 timer ved de i tabell IX angitte temperaturer. ;Det fremgår at middel 57 viser meget gunstig væsketapsregulerende evne fremfor viskositetsmodifisert lignitt, kromlignitt eller kromlignosulfonat. ;Eksempel 8 ;Tre forskjellige lignittkrom-komplekser ble fremstilt ;ved å anvende tre forskjellige kromforbindelser, idet man an- ;vender den samme fremgangsmåte som anvendt ved fremstilling av middel 57 i eksempel 6. Først ble det fremstilt et mellomprodukt ved omsetning i 4 timer ved 66°c av en blanding av 300 g lignitt ;(malt og tørket, Nord-Dakota), 1200 ml vann, 60 g sulfoneringsmiddel og 60 g natriumhydroksyd. 48 g kromsalt ble deretter til- ;satt til mellomproduktet, og dette ble omsatt ytterligere i 3 timer ved 66°C, etterfulgt av forstøvningstørking. De fremstilte midler var: ;;Disse lignittkrom-komplekser ble undersøkt i "field"-sjøvannslam i forskjellige konsentrasjoner og ved forskjellige aldringstemperaturer og ved aldring i 16 timer. Resultatene fremgår av tabell X. ;Tabell-X viser at middel 65 er utmerket for væsketapsregulering og at middel 66 er tilsvarende utmerket for flyte-grenseregulering. 38,1 g/l av middel 66 kan f.eks. regulere og holde flytegrensen i saltslam som er forurenset av uorganiske salter (sjøvannslam) , minst opp til 204°C. *
Claims (1)
- Dispergerings- og/eller væsketapsregulerende middel for borevæske, karakterisert ved at det omfatter reaksjonsproduktet av (1) sulfonert lignitt hvor lignittet er sulfonert med fra 5 til 50 vektdeler av minst ett av sulfittene og bisulfittene av natrium, kalium, kalsium, magnesium og ammonium, og (2) minst én av forbindelsene jern(II)- eller jern(III)-sulfat, krom(II)- eller krom (III) sulfat, krom(II)- eller krom(III)-klorid, krom(II)- eller krom(III)acetat, basisk kromklorid, basisk kromacetat, basisk kromsulfat, kaliumkrom-alun, mangansulfat og sinksulfat, idet det anvendes fra 5 til 25 deler av forbindelse (2) pr. 100 deler av forbindelse (1).
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US86736569A | 1969-10-17 | 1969-10-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO130024B true NO130024B (no) | 1974-06-24 |
Family
ID=25349653
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO03903/70A NO130024B (no) | 1969-10-17 | 1970-10-15 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE2053134A1 (no) |
FR (1) | FR2064396B1 (no) |
GB (1) | GB1276411A (no) |
NL (1) | NL166052C (no) |
NO (1) | NO130024B (no) |
ZA (1) | ZA706329B (no) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA1125001A (en) * | 1978-05-05 | 1982-06-08 | Paul H. Javora | Lignosulfonate salt in drilling fluid |
CA1176630A (en) * | 1980-11-27 | 1984-10-23 | Michio Uemura | Drilling fluid additives |
NO855095L (no) * | 1985-01-24 | 1986-07-25 | Halliburton Co | Fortynningsmidler for bruk i vandige borevaesker. |
US4921620A (en) * | 1985-02-02 | 1990-05-01 | Union Camp Corporation | Chrome humates as drilling mud additives |
CN1015373B (zh) * | 1990-04-16 | 1992-02-05 | 王�锋 | 钻井液稀释剂的制备方法 |
ES2335562B2 (es) * | 2007-03-07 | 2011-11-30 | Timac Agro España, S.A. | Complejos (quelatos) metalicos heteromoleculares de naturaleza humica. |
NO345980B1 (en) * | 2017-03-16 | 2021-12-06 | Elkem As | Fertilizer comprising bioavailable Si and method for production thereof |
CN110713824B (zh) * | 2019-09-24 | 2021-09-07 | 大港油田集团有限责任公司 | 抗吸附复合驱油体系及其制备方法 |
-
1970
- 1970-09-16 ZA ZA706329A patent/ZA706329B/xx unknown
- 1970-10-01 GB GB46717/70A patent/GB1276411A/en not_active Expired
- 1970-10-09 NL NL7014826.A patent/NL166052C/xx not_active IP Right Cessation
- 1970-10-15 NO NO03903/70A patent/NO130024B/no unknown
- 1970-10-16 FR FR707037394A patent/FR2064396B1/fr not_active Expired
- 1970-10-19 DE DE19702053134 patent/DE2053134A1/de active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2053134A1 (de) | 1971-05-06 |
FR2064396B1 (no) | 1974-06-21 |
NL7014826A (no) | 1971-04-20 |
GB1276411A (en) | 1972-06-01 |
NL166052B (nl) | 1981-01-15 |
ZA706329B (en) | 1971-04-28 |
FR2064396A1 (no) | 1971-07-23 |
NL166052C (nl) | 1981-06-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4650593A (en) | Water-based drilling fluids having enhanced fluid loss control | |
US3700728A (en) | Solubilization of humic acids, lignites and coals | |
US4618433A (en) | Drilling fluids and thinners therefor | |
US3479287A (en) | Drilling fluids and additives therefor | |
US4220585A (en) | Drilling fluid additives | |
US3344063A (en) | Drilling fluids and additives therefor | |
NO130024B (no) | ||
US4110226A (en) | Stabilized aqueous gels and uses thereof | |
US2856356A (en) | Preparation of a drilling fluid composition and method of use | |
US3168511A (en) | Sulfonated lignin-containing process and product | |
US4704214A (en) | Drilling fluid | |
US4235727A (en) | Humate thinners for drilling fluids | |
US4652606A (en) | Water-based drilling fluids having enhanced fluid loss control | |
US3766229A (en) | Drilling fluids | |
US4715971A (en) | Well drilling and completion composition | |
EP0137872B1 (en) | Well drilling and completion fluid composition | |
EP0600343B1 (en) | Tin/cerium compounds for lignosulfonate processing | |
US4826611A (en) | Well drilling and completion composition | |
CA1317448C (en) | Drilling fluid thinner | |
US5191100A (en) | Chrome humates as drilling mud additives | |
US4921620A (en) | Chrome humates as drilling mud additives | |
US2649414A (en) | Drilling mud | |
US3020232A (en) | Drilling mud conditioner | |
US2718498A (en) | Emulsion mud | |
US3985667A (en) | Process and composition for drilling shale formation in sea water |