NO125537B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO125537B NO125537B NO150649A NO15064963A NO125537B NO 125537 B NO125537 B NO 125537B NO 150649 A NO150649 A NO 150649A NO 15064963 A NO15064963 A NO 15064963A NO 125537 B NO125537 B NO 125537B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- vulcanization
- rubber
- rubber solution
- vulcanized
- worn
- Prior art date
Links
- 238000004073 vulcanization Methods 0.000 claims description 25
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 9
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 claims description 3
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 4
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N trichloroethylene Natural products ClCC(Cl)Cl UBOXGVDOUJQMTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HFACYWDPMNWMIW-UHFFFAOYSA-N 2-cyclohexylethanamine Chemical class NCCC1CCCCC1 HFACYWDPMNWMIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N N-Phenyl-2-naphthylamine Chemical compound C=1C=C2C=CC=CC2=CC=1NC1=CC=CC=C1 KEQFTVQCIQJIQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- BDSYEKLSEKMQDH-UHFFFAOYSA-N ethyl(phenyl)carbamodithioic acid Chemical compound CCN(C(S)=S)C1=CC=CC=C1 BDSYEKLSEKMQDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J9/00—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
- C08J9/30—Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by mixing gases into liquid compositions or plastisols, e.g. frothing with air
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C44/00—Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
- B29C44/34—Auxiliary operations
- B29C44/36—Feeding the material to be shaped
- B29C44/46—Feeding the material to be shaped into an open space or onto moving surfaces, i.e. to make articles of indefinite length
- B29C44/461—Feeding the material to be shaped into an open space or onto moving surfaces, i.e. to make articles of indefinite length dispensing apparatus, e.g. dispensing foaming resin over the whole width of the moving surface
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
- C08J3/12—Powdering or granulating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2361/00—Characterised by the use of condensation polymers of aldehydes or ketones; Derivatives of such polymers
- C08J2361/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08J2361/22—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08J2361/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S261/00—Gas and liquid contact apparatus
- Y10S261/26—Foam
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S264/00—Plastic and nonmetallic article shaping or treating: processes
- Y10S264/02—Molding cellular aldehyde resins
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S521/00—Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
- Y10S521/917—Specialized mixing apparatus utilized in cell forming process
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
Fremgangsmåte ved fornyelse av nedslitte kjøretøy dekk.
Denne oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte ved fornyelse av nedslitte kjø-retøydekk ved å påføre en ferdigvulkani-sert, profilert slitesåle under anvendelse av et bindesjikt av uvulkanisert kautsjuk.
En kjent fremgangsmåte ved fornyelse
av nedslitte dekk ved kald vulkanisering går stort sett ut på at verkstedet hvor arbeidet skal utføres anskaffer seg ferdig-vulkaniserte og profilerte slitesåler som vanligvis leveres i form av ruller. Slitesålens innside opprues på verkstedet ved hjelp av passende, roterende verktøy og bestrykes med en selvvulkaniserende gum-mioppløsning. Dekkets nedslitte slitebane renses, opprues og bestrykes med samme gummioppløsning. Etter en tilstrekkelig
fordunstning av gummioppløsningens opp-løsningsmiddel pålegges dekket eller slite-sålen en på forhånd mellom valser utfor-met strimmel av selvvulkaniserende såkalt «cushion gum», i det følgende kalt «pole-tcogummi», hvis bredde svarer omtrent til slitesålens bredde og som kan være 0,6 til 1,2 mm tykk, idet gummistrimmelen opp-spennes på dekket henholdsvis presses inn på dette under trykk. Trykket må opprett-holdes inntil vulkaniseringsprosessen i den mellom dekket og slitebanen liggende selvvulkaniserende masse er avsluttet. Hertil har man hittil anvendt strammemansj etter, idet det på en felg monterte dekk med den oppspente slitesåle legges inn i strammemansj ettene og presses mot disse ved
oppumpning. Avhengig av sammenset-ningen av den selvvulkaniserende masse som bevirker at dekket forbindes med slitebanen kan arbeidet utføres ved normale temperaturer, eller vulkaniseringen kan gjennomføres under en viss oppvarmning i en rimelig tid på omtrent 3 til 5 timer.
Denne kjente fremgangsmåte har imidlertid den ulempe at den selvvulkaniserende masse for polstergummien og for gummioppløsningen må blandes av to komponenter umiddelbart før den skal brukes foråt derved en for tidlig vulkanisering kan forhindres. Det anvendes da to komponenter hvorav den ene (A) inneholder svovel og den annen (B) inneholder en vulkaniseringsakselerator som frem-skynder vulkaniseringen. Komponentene kan f. eks. ha følgende sammensetning:
Dertil kan det komme i tillegg 0,2 til 0.25 deler, dvs. ca. 1.5 til 2 pst. av den totale masse, kjente aldrings-hindrende midler som f. eks. fenylbetanaftylamin.
For å gjennomføre de nevnte arbeids-prosesser trenges det ganske lang tid, god plass og meget utstyr. Det store plassbehov betinges ikke bare ved at de nødvendige maskiner må oppstilles men også ved den plass som trenges for utlegning av slite-banene når disse skal bestrykes og tørkes, og for anbringelse av polstergummien. En særlig stor ulempe er at den selvvulkaniserende masse for hver gang på nytt må blandes av komponentene A og B og for-arbeides til polstergummi og gummioppløs-ning. Sistnevnte har prinsipielt samme sammensetning som polstergummien, men er fortynnet med et oppløsningsmiddel, som f. eks. fettfri bensin, trikloretylen eller lignende, i forholdet 1 : 4 til 1 : 5 i for-hold til polstergummien.
En av hensiktene med oppfinnelsen er å forenkle, forkorte samt gjøre mindre kostbare sålepålegningsoperasjoner hvor ferdige slitesåler anvendes. En annen hen-sikt er å redusere selve arbeidsinnsatsen samt det . maskinelle utstyr og dermed plassbehovet i verkstedene.
Fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen utmerker seg hovedsakelig ved at der anvendes en vulkanisert slitesåle på hvis innerside der på forhånd er påført et bindesjikt som inneholder et vulkani-seringsmiddel, og at der umiddelbart før sålens pålegning på det nedslitte dekks oppruede ytterside påføres enten på dekkets ytterside eller bindesjiktet eller begge en gummioppløsning som inneholder en vulkaniseringsakselerator. Bindesjiktet er fortrinnsvis forsynt med et lett avtrekk-bart beskyttelsesovertrekk, f. eks. av cel-lofan.
Under sålepålegning er det da bare
nødvendig å rense og opprue det nedslitte dekks sliteflate og bestryke den med gum-mioppløsningen som også inneholder vul-kaniseringsakseleratoren, hvorpå den på forhånd med bindesjiktet forsynte slitesåle etter fraskillelse av beskyttelsesovertrekket kan presses inn på dekket.
Bindesjiktet som anvendes i henhold til oppfinnelsen kan ha samme sammensetning som den polstergummi man vanligvis bruker ved banepålegning ved varm-vulkanisering. Dens sammensetning kan f. eks. være som angitt under A. Derimot inneholder gummioppløsningen de kjente vulkaniseringsakseleratorer. Gummiopp-løsningens tørre masseandel kan f. eks. være sammensatt som angitt under B, og fortynnet med en fire- til femdobbelt mengde av et passende oppløsningsmiddel som fettfri bensin, bensol eller trikloretylen.
Bindesjiktet som ved hjelp av en gum-mioppløsning som inneholder en vulkaniseringsakselerator på forhånd er festet på den vulkaniserte slitebane ved temperaturer opp til ca. 40° C kan lagres sammen med denne over lange tidsrom uten at vulkaniseringsprosessen settes i gang. Når beskyttelsesovertrekket er fjernet og bin-desjiktgummiens frie flate er kommet i berøring med gummioppløsningen som inneholder en vulkaniseringsakselerator og som da ligger mellom dekket og polstergummien, vil det ved en svak oppvarmning til en temperatur på mellom 60 og 100° C finne sted en vulkaniseringsprosess i bin-desjiktgummien som avsluttes etter noen få, f. eks. 3 til 4 timer, slik at det dannes en sterk forbindelse mellom slitebanen og dekket.
Ifølge en annen utførelse av oppfinnelsen inneholder gummioppløsningen, som
er tilberedt med egnede oppløsningsmid-ler såsom fettfri bensin, benzol, triklorethylen, i tørr tilstand 3—4 vektprosent vulkaniseringsakselerator, mens bindesjiktet inneholder fra 4—6 pst. svovel, og hvor vulkaniseringen utføres ved temperaturer mellom 70 og 90° C. Det foretrekkes
en vulkaniseringsakselerator som inneholder omtrent like deler sinksalt av etyl-fenylditiokarbaminsyre og syklohexyletyl-aminsalt av denne syre. I stedet kan det også anvendes tilsvarende mengder av
andre kjente vulkaniseringsakseleratorer f. eks. cyklohexyletylamln.
Ifølge en ytterligere utførelse av oppfinnelsen kan mengden av vulkaniserings-akseleratoren i gummioppløsningen redu-seres, f. eks. under 2 pst., eller den kan også bringes helt ned til null og erstattes med svovel. Derved får man en slitebane med større lagringsbestandighet, men det må da anvendes høyere temperaturer mellom 120 og 150° C under vulkaniseringen. I en gummioppløsning uten akselerator kan tørrmassen ha samme sammensetning som angitt under A. Det foretrekkes imidlertid behandling ved temperaturer under
100° C idet det derved unngåes at kord-vevet strekkes, hvilket ellers ville bevirke nedsettelse av dekkets styrke.
En del av den- i henhold til oppfinnelsen utformede slitebane er som eksempel
vist på tegningen. For tydelighets skyld er
de enkelte sjikt brutt av i forskjellige leng-der.
Den ferdige vulkaniserte slitebane 1
med spor 2 og steg 3 er oppruet på under-siden og overstrøket med en gummioppløs-ning. På banen er lagt et sjikt eller lag 5
av polstergummi som er tildekket med et
lett fraskillbart beskyttelsesovertrekk 6
av impregnert papir, celluloseglasshud e. 1.
En slik slitebane kan føres på markedet og
oppbevares i flere måneder før den skal
brukes.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte ved fornyelse av
nedslitte kjøretøydekk ved å påføre en fer-digvulkanisert, profilert slitesåle under anvendelse av et bindesjikt av uvulkanisert kautsjukk, karakterisert ved at der anvendes en vulkanisert slitesåle på hvis innerside der på forhånd er påført et bindesjikt som inneholder et vulkanise-
ringsmiddel, og at der umiddelbart før sålens pålegning på det nedslitte dekks oppruede ytterside påføres enten på dekkets ytterside eller bindesjiktet eller begge en gummioppløsning som inneholder en vulkaniseringsakselerator.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at gummioppløs-ningen er tilberedt med egnede oppløs-ningsmidler såsom fettfri bensin, benzol, triklorethylen, og i tørr tilstand inneholder 3—4 vektsprosent vulkaniseringsakselerator, mens bindesjiktet inneholder fra 4—6 pst. svovel, og hvor vulkaniseringen utføres ved temperaturer mellom 70 og 90° C.
3. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at vulkanise-ringsakseleratorens innhold i gummiopp-løsningen ikke overskrider 2 pst. og at vulkaniseringen utføres ved temperaturer mellom 100 og 150° C.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB41314/62A GB1064326A (en) | 1962-11-01 | 1962-11-01 | Improvements in and relating to cellular urea-formaldehyde resins |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO125537B true NO125537B (no) | 1972-09-25 |
Family
ID=10419123
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO150649A NO125537B (no) | 1962-11-01 | 1963-10-31 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3329631A (no) |
AT (1) | AT270235B (no) |
BE (1) | BE639416A (no) |
DE (1) | DE1479994B2 (no) |
ES (3) | ES292921A1 (no) |
FR (1) | FR1379836A (no) |
GB (1) | GB1064326A (no) |
LU (1) | LU44702A1 (no) |
NL (1) | NL299991A (no) |
NO (1) | NO125537B (no) |
SE (1) | SE311435B (no) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1487774A (fr) * | 1963-07-03 | 1967-07-07 | Schaum Chemie W Bauer Kg Fa | Chambre de mélange pour la production en continu de mousse de résine synthétique |
NL133221C (no) * | 1965-11-12 | |||
US3963650A (en) * | 1969-07-16 | 1976-06-15 | British Industrial Plastics Limited | Process for making improved urea/formaldehyde foams |
GB1567164A (en) * | 1975-12-20 | 1980-05-14 | Beaconet Eng Co | Methods and apparatus for successively dispensing discrete quantities of an ureaformaldehyde foamed resin mixture |
FR2484421A1 (fr) * | 1980-06-13 | 1981-12-18 | Dia Prosim Sa France | Procede continu de polymerisation en lit fluidise |
AT389102B (de) * | 1988-03-25 | 1989-10-25 | Schwarz Gerhard | Verfahren zur herstellung von poren enthaltenden festkoerpern aus einem gemisch von bindemitteln |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH319589A (de) * | 1953-03-12 | 1957-02-28 | Spumalit Anstalt | Einrichtung zur kontinuierlichen Herstellung von härtbarem Schaumstoff |
US3063952A (en) * | 1957-09-12 | 1962-11-13 | Werner H Kreidl Dr | Method of making a synthetic resin foam by forcing material through a microporous structure |
US3150108A (en) * | 1959-03-24 | 1964-09-22 | Werner H Kreidl Dr | Method of making a urea-formaldehyde resin foam |
US3164559A (en) * | 1961-05-10 | 1965-01-05 | Scott Paper Co | Process for preparing fragments of a foamed urea-formaldehyde resin |
US3189479A (en) * | 1961-10-04 | 1965-06-15 | Scott Paper Co | Modified resin foams and process of manufacture thereof |
-
1962
- 1962-11-01 GB GB41314/62A patent/GB1064326A/en not_active Expired
-
1963
- 1963-10-23 US US318432A patent/US3329631A/en not_active Expired - Lifetime
- 1963-10-25 LU LU44702D patent/LU44702A1/xx unknown
- 1963-10-26 ES ES292921A patent/ES292921A1/es not_active Expired
- 1963-10-29 FR FR952210A patent/FR1379836A/fr not_active Expired
- 1963-10-31 BE BE639416A patent/BE639416A/fr unknown
- 1963-10-31 NL NL299991A patent/NL299991A/nl unknown
- 1963-10-31 DE DE1479994A patent/DE1479994B2/de active Pending
- 1963-10-31 AT AT875763A patent/AT270235B/de active
- 1963-10-31 NO NO150649A patent/NO125537B/no unknown
- 1963-10-31 SE SE12025/63A patent/SE311435B/xx unknown
-
1964
- 1964-02-01 ES ES295992A patent/ES295992A1/es not_active Expired
- 1964-02-01 ES ES295991A patent/ES295991A1/es not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
LU44702A1 (no) | 1965-04-26 |
DE1479994B2 (de) | 1973-01-04 |
ES292921A1 (es) | 1964-03-16 |
DE1479994A1 (de) | 1969-05-08 |
ES295991A1 (es) | 1964-07-16 |
ES295992A1 (es) | 1964-07-16 |
GB1064326A (en) | 1967-04-05 |
US3329631A (en) | 1967-07-04 |
FR1379836A (fr) | 1964-11-27 |
BE639416A (no) | 1964-04-30 |
NL299991A (nl) | 1965-08-25 |
AT270235B (de) | 1969-04-25 |
SE311435B (no) | 1969-06-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3136673A (en) | Method and bonding agent for retreading pneumatic tire casings | |
US4327138A (en) | Application of ambient temperature cured polymers or prepolymers to a cured elastomer | |
US4435456A (en) | Application of ambient temperature cured polymers or prepolymers to a cured elastomer | |
US4240851A (en) | Method for recapping solid tires with precured, premolded tread | |
US1488343A (en) | Method of making tire casings | |
NO125537B (no) | ||
US4161202A (en) | Puncture sealing tire | |
US4424088A (en) | Process for causing at least two bodies to adhere to each other, in particular in order to manufacture, repair or retread a tire | |
NO158750B (no) | Materiale som skal danne en forbindelse mellom to legemerved den ytre del av deres kontaktflate, hvorav minst ett av legemene er deformerbart, og anvendelse av materialet ved fremst., reparasjon eller regummiering av bildekk. | |
EP0122480B1 (en) | Ambient temperature repair of elastomeric articles having a hollow or deformity therein | |
JP6121612B2 (ja) | 乾式転写セメント複合体で作製されたトレッド複合体を用いてタイヤを更生するための方法 | |
US2168243A (en) | Method for the production of shoes | |
US4186042A (en) | Puncture sealing tire | |
US1579650A (en) | Manufacture of canvas-upper shoes | |
US1528956A (en) | Rubber-covered roller and method of making the same | |
FR2005522A1 (en) | Improved tread surface for pneumatic tyres | |
US3009846A (en) | Repair patch or joining member for rubber and rubberized articles and a method of producing the same | |
CA1245409A (en) | Process for recycling used tyres | |
US1403058A (en) | Tire repair material | |
US1961908A (en) | Method of attaching surfaces by rubber | |
US1950258A (en) | Method of forming cement receptive backing for rubber soles | |
US1160873A (en) | Canvas shoe. | |
US1822568A (en) | Inner tube protector | |
US2858571A (en) | Method of making rubber soles | |
US1315710A (en) | Arthur alexasdeb |