NO121667B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO121667B NO121667B NO170938A NO17093867A NO121667B NO 121667 B NO121667 B NO 121667B NO 170938 A NO170938 A NO 170938A NO 17093867 A NO17093867 A NO 17093867A NO 121667 B NO121667 B NO 121667B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- magnesium
- iron
- calcium
- alloys
- silicon
- Prior art date
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 49
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 49
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 49
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 37
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 37
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 25
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 25
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 14
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 13
- 229910001018 Cast iron Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 6
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 229910052747 lanthanoid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002602 lanthanoids Chemical class 0.000 claims description 2
- 235000001055 magnesium Nutrition 0.000 description 46
- 229940091250 magnesium supplement Drugs 0.000 description 46
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 9
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 3
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- APGROBRHKCQTIA-UHFFFAOYSA-N [Mg].[Si].[Fe] Chemical compound [Mg].[Si].[Fe] APGROBRHKCQTIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- ZFXVRMSLJDYJCH-UHFFFAOYSA-N calcium magnesium Chemical compound [Mg].[Ca] ZFXVRMSLJDYJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000519 Ferrosilicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001122 Mischmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000805 Pig iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 229910000676 Si alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005275 alloying Methods 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OSMSIOKMMFKNIL-UHFFFAOYSA-N calcium;silicon Chemical compound [Ca]=[Si] OSMSIOKMMFKNIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009533 lab test Methods 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- ATTFYOXEMHAYAX-UHFFFAOYSA-N magnesium nickel Chemical compound [Mg].[Ni] ATTFYOXEMHAYAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/04—X-ray contrast preparations
- A61K49/0433—X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
- A61K49/0447—Physical forms of mixtures of two different X-ray contrast-enhancing agents, containing at least one X-ray contrast-enhancing agent which is a halogenated organic compound
- A61K49/0452—Solutions, e.g. for injection
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/04—X-ray contrast preparations
- A61K49/0433—X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K49/00—Preparations for testing in vivo
- A61K49/04—X-ray contrast preparations
- A61K49/0433—X-ray contrast preparations containing an organic halogenated X-ray contrast-enhancing agent
- A61K49/0447—Physical forms of mixtures of two different X-ray contrast-enhancing agents, containing at least one X-ray contrast-enhancing agent which is a halogenated organic compound
- A61K49/0495—Physical forms of mixtures of two different X-ray contrast-enhancing agents, containing at least one X-ray contrast-enhancing agent which is a halogenated organic compound intended for oral administration
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
For-legering til behandling av støpejernsmelter.
Ved innføring av magnesium i støpe-jernsmelter påvirkes grafittens form. For-uten ved tilsetning av rent magnesium til støpejernsmelter, hvilket gir et sparsomt forbruk av magnesium men krever en betydelig apparatur, innføres magnesium ved hjelp av for-legeringer. Disse tjener til å nedsette magnesiumets partialtrykk ved arbeidstemperaturen, slik at legeringsar-beidet kan foregå uten fare. De må ikke inneholde noen bestanddeler som virker uheldig på det behandlede jern, og de skal inneholde mest mulig magnesium samtidig som de er sikre å anvende, slik at man bare behøver å tilsette lite for-legering til smeiten og ikke belaster smeiten med de andre komponenter av for-legeringen. Endelig ønsker man å få et reaksjonsforløp ved hvilket det opptrer minst mulig magnesium-avbrann.
Den mest brukte for-legering for fremstilling av støpejern med kulegrafitt består av nikkel og magnesium med høyt nikkelinnhold. Den muliggjør en farefri innføring av magnesiumet og er enkel å håndtere. Da nikkel imidlertid er dyrt og et innhold av nikkel i støpejern med kulegrafitt i mange tlifelle ikke byr på noen fordel er det også blitt forsøkt å erstatte nikkel med andre elementer, som silicium og jern. Ved arbeide med disse legeringer økes reaksjonens heftighet under innføringen i jernsmelten og utbyttet av magnesium er mindre enn når det anvendes rene magnesium-nikkel-legeringer. De kan derfor enten bare ha et lavt magnesiuminnhold eller man må finne j seg i et meget heftigere reaksjonsforløp, slik at disse for-legeringer bare kan anvendes opp til en jerntemperatur på maksimalt 1400° C.
En annen gruppe av for-legeringer inneholder i stedet for nikkel enten helt eller delvis silicium, kobber, jern og kalsium.
Kobberholdige legeringer har imidlertid ved siden av de relativt lave magnesiuminnhold den ulempe at kobber virker skade-lig på dannelsen av kulegrafitt.
Det er også allerede blitt anvendt legeringer som er sammensatt av kalsium, magnesium og silicium og som dessuten kan inneholde kobber og/eller nikkel samt jern. Det er her blitt angitt enten meget vide inn-holdsgrenser fra lave opp til høye magnesium- og kalsiuminnhold eller forholdsvis høye jerninnhold på over 30%, uten at det er blitt sagt noe om det mengdemessige forhold i hvilket magnesium må stå til kalsium.
Oppfinnelsen går ut på en forlegering til behandling av støpejernsmelter, og for-legeringen er karakterisert ved at den består av 25—35% magnesium, 2,8—5% kalsium, 35—60% silicium og resten eventuelt, men dog ikke over 30% jern, idet det minst skal være så meget silicium tilstede i legeringen at magnesium, kalsium og jern foreligger bundet som silicider, og forholdet magnesium til kalsium skal ligge mellom 4:1 og 9:1.
Forlegeringen i henhold til oppfinnelsen kan også inneholde opptil 2% cerium resp. lantanider. Forsøk har vist at magnesium-jern-silicium-legeringer som normalt reagerer heftig og under betydelig magne-siumtap når de har magnesiuminnhold på 17—50% kan få nedsatt reaksjonsheftig-heten med støpejernsmelten ved at de er blitt tilsatt kalsium som står i et bestemt forhold til magnesiuminnholdet. Dette lyk-kes ved anvendelsen av kalsiuminnhold innenfor de angitte grenser, og et forhold av magnesium til kalsium på 4:1 til 9:1, fortrinnsvis 7:1 til 9:1.
Innenfor disse forhold mellom magnesium og kalsium virker de kalsiuminnhold som skal anvendes i henhold til oppfinnelsen i form av silicider, bremsende på for-legeringens oppløsningshastighet i jern. Herved forenes i vidtgående grad de tilstre-bete gunstigste egensaper som man ønsker for-legeringer til behandling av støpejern-smelter skal ha. Disse for-legeringer i henhold til oppfinnelsen har både høyt magnesiuminnhold og lite for-legeringsballast, og på grunn av det roligere reaksjonsforløp blir magnesiumavbrannen mindre sam-menlignet med kalsiumfri legeringer, selv om de ikke inneholder noe nikkel, som hit-til er blitt brukt i betydelig grad til brem-sing. Små nikkelinnhold forstyrrer ikke, men er hverken nødvendig eller fordelaktig.
Hvis betingelsen med hensyn til sili-ciuminnholdet ikke overholdes, oppnår man bare ufullkomment de fordeler som er tilsiktet ved kalsiumtilsetning. Også jerninnhold på over 30% virker i disse legeringer uheldig på utbyttet. Bare hvis det minst forefinnes så meget silicium i forlegerin-gene at kalsium, magnesium og jern er bundet som silisider og jerninnholdet ikke i noe tilfelle er over 30% forløper innfør-ingen av magnesium ved hjelp av disse legeringer på rolig, jevn måte med høyt mag-nesiumutbytte.
Anvendelse av over 50% magnesium i legeringene støter på vanskeligheter da det ved en ekstra tilstedeværelse av kalsium ikke lenger kan være tilstrekkelig silicium i legeringene til at også magnesiumet med sikkerhet er fullstendig bundet som silisid.
Øker man kalsiuminnholdet over det område som oppfinnelsen foreskriver i forhold til magnesium blir reaksjonsforløpet tregere, hvorved jernbadet taper tempera-tur. Utbyttet av magnesium synker og i dyppeklokken blir det tilbake rester av for-
legering eller ikke metalliske rester som i mange tilfelle gjør det helt umulig å anvende dyppeklokken om igjen. Fra 10% kalsium av kan slike rester påvises i stor mengde etter hver enkelt behandling. Så-ledes gir eksempelvis for-legeringer med 20-30% magnesium, 14-15% kalsium, 40-50%silicium og 4-14% jern små magnesi-umutbytter og ufullkommen utnyttelse av legeringene. Disse utbytter var bare i et enkelt tilfelle blandt flere forsøk omkring 30%, mens det i andre tilfelle kun oppnås betydelig mindre utbytter av magnesium.
Ved legeringer på ren magnesium-jern-silicium-basis, som er kalsiumfri, forløper reaksjonen ved innføringen så heftig at store deler av den dannede magnesium-damp ikke lenger kan bli oppløst og derfor brenner bort. Magnesiumutbyttet synker til verdier under 30%.
Utbyttet ved anvendelse av for-legeringer som har det i henhold til oppfinnelsen foretrukne innhold av
25—35% magnesium,
2,8—5% kalsium,
35—60% silicium,
resten jern,
steg derimot når forholdet mellom magnesium og kalsium lå innenfor de foran angitte grenser og de øvrige betingelser i henhold til oppfinnelsen ble overholdt, opp til 50% eller delvis endog mer. Disse resultater ble oppnådd under laboratoriebetingelser ved behandling av forholdsvis svovelfattig jern (S=0,01 til 0,015%) og ved en behandlingstemperatur på ca. 1520° C.
Forholdet magnesium til kalsium ligger mellom 4:1 og 9:1, i dette området er forholdet 7:1 til 9:1 særlig fordelaktig.
Forsøk har vist at ved magnesiumbehandling av svovelrikt jern (S = 0,07 til 0,12%) og en behandlingstemperatur på ca. 1450-1500° C ligger magnesiumutbyttet mellom 30 og 38% ved et magnesium-kalsium-forhold på 4:1 til 7:1, og mellom 35-44% ved et magnesium-kalsium-forhold på 7:1 til 9:1.
I den følgende tabell er det angitt noen eksempler på for-legeringer og disses mag-nesiumutbytte ved innføring i støpejern-smelter på 1420° C. Angivelsene i tabellen skriver seg fra laboratorieforsøk hvor det ble anvendt forsøksmelter på 8 kg:
I det følgende angis det dessuten resul-tatene av arbeide under driftsbetingelser hvor hver gang 800 kg charge ble behandlet med 11 kg av vedkommende forlegering, der chargen besto av et ru jern som var egnet til fremstilling av støpejern med kulegrafitt og hadde omtrent følgende sammensetning: C 3,4-3,7%, Si 2,0-2,4%, Mn 0,3-0,6%, P 0,06-0,08%, S 0,07-0,10%, Ti 0,03-0,4%, rest Fe. Til sammenligning angis nedenfor de tilsvarende data fra en del forsøkssmelter under laboratoriebetingelser med lignende sammensatte for-legeringer som ligger utenfor oppfinnelsens område:
For-legeringene i henhold til oppfinnelsen kan ytterligere inneholde cerium eller cerium-mischmetall i mengder på opp til 2%.Herved blir som bekjent den for-styrrende virkning av visse sporelementer som f .eks. titan, bly, tinn, arsen, wismuth på sfærolittdannelsen kompensert. Dette skal også forklares nærmere ved et eksempel.
Erfaringsmessig kan man i et rujern som inneholder 0,12% titan ikke oppnå noen tilstrekkelig kulegrafittdannelse ved en enkel magnesiumbehandling. Ved anvendelse av en for-legering i henhold til oppfinnelsen som inneholdt 29,4% magnesium, 5,0% kalsium, 56% silicium og som var tilsatt cerium-mischmetall slik at det i legeringen bare kunne påvises 0,20% lantan og 0,28% cerium, oppnådde man i et så-dant jern 90% kulegrafittdannelse.
Legeringene kan dessuten ved siden av jern også inneholde ledsagerelementer som eksempelvis innføres med stoffene som legeringen fremstilles av, f.eks. med ferro-silicium, kalsiumsilicium og-eller magne-siumskrot.
I alle eksemplene ble de i støpestyk-ker støpte for-legeringer innført i jernsmelten ved hjelp av en dyppeklokke. Det er imidlertid også mulig å anvende dem i form av presstykker, sinterlegemer eller i flytende form.
Claims (2)
1. For-legering til behandling av støpe-jernsmelter, karakterisert ved at den består av 25-35% magnesium 2,8-5% kalsium 35-60% silicium resten eventuelt, men dog ikke over 30% jern, hvorunder det minst skal være så meget silicium tilstede i legeringen at magnesium, kalsium og jern foreligger bundet som silicider, og forholdet magnesium til kalsium skal ligge mellom 4:1 og 9:1.
2. For-legering ifølge påstand 1, karakterisert ved at den inneholder opp til 2% cerium resp. lantanider.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE17053/66A SE344166B (no) | 1966-12-13 | 1966-12-13 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO121667B true NO121667B (no) | 1971-03-29 |
Family
ID=20303185
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO170938A NO121667B (no) | 1966-12-13 | 1967-12-12 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US3678152A (no) |
AT (1) | AT278237B (no) |
CH (1) | CH473586A (no) |
DE (1) | DE1643494B2 (no) |
DK (1) | DK120954B (no) |
FI (1) | FI47525C (no) |
FR (1) | FR7251M (no) |
GB (1) | GB1210230A (no) |
NO (1) | NO121667B (no) |
SE (1) | SE344166B (no) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IT1193211B (it) * | 1979-08-09 | 1988-06-15 | Bracco Ind Chimica Spa | Derivati dell'acido 2,4,6-triiodo-isoftalico,metodo per la loro preparazione e mezzi di contrasto che li contengono |
IT1207226B (it) * | 1979-08-09 | 1989-05-17 | Bracco Ind Chimica Spa | Derivati dell'acido 2,4,6-triiodo-isoftalico, metodo per la loro preparazione e mezzi di contrasto che li contengono. |
LU88639I2 (fr) * | 1982-11-08 | 1996-02-01 | Nycomed Imaging S A | Agents de contraste pour rayons x |
DE602005010747D1 (de) | 2005-01-13 | 2008-12-11 | Cinv Ag | Kohlenstoffnanopartikel enthaltende verbundwerkstoffe |
EP2104473A1 (en) * | 2007-01-19 | 2009-09-30 | Cinvention Ag | Porous, non-degradable implant made by powder molding |
AU2008273037B2 (en) | 2007-07-12 | 2012-11-15 | Ge Healthcare As | Contrast agents |
ES2389974T3 (es) | 2007-10-12 | 2012-11-05 | Ge Healthcare As | Agentes de contraste |
WO2009047318A1 (en) | 2007-10-12 | 2009-04-16 | Ge Healthcare As | Contrast agents |
JP2011500533A (ja) | 2007-10-12 | 2011-01-06 | ジーイー・ヘルスケア・アクスイェ・セルスカプ | 造影剤 |
US20100209356A1 (en) | 2007-10-12 | 2010-08-19 | Duncan George Wynn | Contrast agents |
CN107249570B (zh) | 2014-11-21 | 2022-08-09 | 丹麦技术大学 | 用于局部药物释放的凝胶制剂 |
US11058780B2 (en) | 2016-05-20 | 2021-07-13 | Technical University Of Denmark | Palpable marker composition |
WO2020249801A1 (en) | 2019-06-12 | 2020-12-17 | Technical University Of Denmark | Dissacharide formulations for controlled drug release |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3178473A (en) * | 1962-03-02 | 1965-04-13 | Nyegaard & Co As | Process for the n-alkylation of acyl anilides halogen substituted in the nucleus |
GB1033776A (en) * | 1963-06-06 | 1966-06-22 | Sterling Drug Inc | Iodinated acid amides and esters and salts thereof |
US3542861A (en) * | 1967-05-08 | 1970-11-24 | Sterling Drug Inc | 3-amino-5-cycloalkylcarbonylamino-2,4,6-triiodobenzoic acids |
-
1966
- 1966-12-13 SE SE17053/66A patent/SE344166B/xx unknown
-
1967
- 1967-12-06 DK DK610367AA patent/DK120954B/da unknown
- 1967-12-11 FI FI673306A patent/FI47525C/fi active
- 1967-12-12 GB GB56367/67A patent/GB1210230A/en not_active Expired
- 1967-12-12 FR FR131891A patent/FR7251M/fr not_active Expired
- 1967-12-12 NO NO170938A patent/NO121667B/no unknown
- 1967-12-12 DE DE1967P0043585 patent/DE1643494B2/de active Granted
- 1967-12-13 AT AT11241/67A patent/AT278237B/de not_active IP Right Cessation
- 1967-12-13 CH CH1747867A patent/CH473586A/fr not_active IP Right Cessation
-
1969
- 1969-10-06 US US864167A patent/US3678152A/en not_active Expired - Lifetime
-
1970
- 1970-04-10 US US27437A patent/US3692824A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR7251M (no) | 1969-09-08 |
DK120954B (da) | 1971-08-09 |
US3678152A (en) | 1972-07-18 |
SE344166B (no) | 1972-04-04 |
AT278237B (de) | 1970-01-26 |
US3692824A (en) | 1972-09-19 |
DE1643494B2 (de) | 1976-10-14 |
DE1643494A1 (de) | 1971-07-15 |
CH473586A (fr) | 1969-06-15 |
FI47525C (fi) | 1974-01-10 |
GB1210230A (en) | 1970-10-28 |
FI47525B (no) | 1973-10-01 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO121667B (no) | ||
US2950187A (en) | Iron-calcium base alloy | |
NO116813B (no) | ||
NO144746B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av stoepejern og legering for utfoerelse av fremgangsmaaten | |
US2750284A (en) | Process for producing nodular graphite iron | |
US3765875A (en) | Inoculating alloy for cast irons | |
US2915386A (en) | Device for supplying treating agents sequentially to molten metal | |
US2762705A (en) | Addition agent and process for producing magnesium-containing cast iron | |
NO139272B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av seig-jern | |
DE1758468B1 (de) | Poroeser pressling aus einer mischung von magnesium und eisenbestandteilen | |
US2837422A (en) | Addition agents for the treatment of molten cast iron | |
US3328164A (en) | Prealloy for the treatment of iron and steel melts | |
US1975084A (en) | Composition of matter and process of treating molten metals | |
US2643949A (en) | Method for the production of iron and steel | |
US2683662A (en) | Manufacture of iron and steel and products obtained | |
US3336118A (en) | Magnesium alloy for cast iron | |
GB981795A (en) | Improvements in the refining of aluminium alloys | |
DE209914C (no) | ||
US3306737A (en) | Magnesium and rare earth metal containing prealloy for the treatment of iron and steel melts | |
US2757082A (en) | Method for producing magnesium containing cast iron | |
NO115835B (no) | ||
US2543853A (en) | Process for adding magnesium to cast iron | |
US1869498A (en) | Process of treating molten copper and copper alloys with compositions containing "lithium-alkali" alloys and products resulting from such treatments | |
US660846A (en) | Process of deoxidating metals. | |
GB807934A (en) | Process of refining the grain size of hypereutectic aluminium silicon alloys |