NO119040B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO119040B
NO119040B NO161892A NO16189266A NO119040B NO 119040 B NO119040 B NO 119040B NO 161892 A NO161892 A NO 161892A NO 16189266 A NO16189266 A NO 16189266A NO 119040 B NO119040 B NO 119040B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
preparation
reducing agent
parts
hydrogen peroxide
phenyl
Prior art date
Application number
NO161892A
Other languages
English (en)
Inventor
R Moses
P Lucas
Original Assignee
Gillette Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gillette Co filed Critical Gillette Co
Publication of NO119040B publication Critical patent/NO119040B/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q9/00Preparations for removing hair or for aiding hair removal
    • A61Q9/02Shaving preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/49Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
    • A61K8/494Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom
    • A61K8/4953Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with more than one nitrogen as the only hetero atom containing pyrimidine ring derivatives, e.g. minoxidil
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/24Thermal properties
    • A61K2800/242Exothermic; Self-heating; Heating sensation
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S424/00Drug, bio-affecting and body treating compositions
    • Y10S424/01Aerosol hair preparation

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Description

Vandig kosmetisk preparat for påføring på hud og hår, særlig for bruk ved barbering.
Foreliggende oppfinnelse vedrører et vandig kosmetisk preparat for bruk på hud eller hår, spesielt et barberingspreparat, og oppfinnelsen vedrører mer spesielt et 2-delt emballert preparat av den beskrevne type, hvori de t;o delene er beregnet på å bli blandot umiddelbart før eller under anvendelse med samtidig utvikling av fri varme.
Kosmetiske preparater såsom barberingspreparat for anvendelse på hud eller hår, er ofte mer effektive ved bruk hvis de påføres i varm tilstand. Det er imidlertid ofte ubeleilig eller vanskelig å få nevnte preparater i oppvarmet form. Når det noen ganger er mulig å blande dem med varmt vann før bruk, er det nødvendig å ha tilførsel av varmt vann tilgjengelig for dette formål. Dessuten når preparatene leveres i en form som er ferdig til bruk, spesielt når de leveres i en hermetisk lukket trykk-pakning med et kondensert gassformig drivmiddel,
må hele pakningen oppvarmes, en prosess som er iangsom, vanskelig og endog farlig under visse betingelser.
Det er nå funnet at ved å tilveiebringe et preparat i to deler hvilke er beregnet på • å blandes med hverandre under eller umiddelbart før bruk, en del inneholdende et oksydasjonsmiddel og den andre et reduksjonsmiddel, utvikles tilstrekkelig varme ved reaksjon mellom bestanddelene til å frembringe en merkbar økning av temperaturen i blandingen. Med uttrykket "merkbar" økning i temperatur menes en økning på minst l4°C over romtemperatur innen et minutt etter blanding ved romtemperatur. Idet enhver egnet beholder med 2 rom kan benyttes som embal-lasje, slik som den som er vist i US-patent nr. 1535-529, er beholderen i en foretr,ukken utførelse en trykkbeholder med to rom og med kjent formel. For oppnåelse av de beste resultater kan det benyttes en trykk-beholder og- ventil som vist i patent nr. II6896. Den spesielle konstruksjon av beholderen danner ingen del av foreliggende oppfinnelse.
Det eksotermiske eller selv-varmende to-delte vandige kosmetiske preparat ifølge foreliggende oppfinnelse kan omfatte hvilke som helst egnede konvensjonelle bestanddeler.
Det er vanligvis ønskelig at den delen som inneholder reduksjonsmidlet også inneholder alle de resterende bestanddeler med unntagelse av en del av vannet. Den delen som inneholder oksydasjonsmidlet kan imidlertid også omfatte, i tillegg til en del av vannet, et hvilket som helst av de resterende bestanddelene som er inerte overfor oksydasjonsmidlet. Når et kondensert gassformig drivmiddel er til stede, kan det være emballert sammen med hvilken som helst eller endog begge delene, avhengig av beholderens konstruksjon og av utporsjonerings-ventilen.
De bestanddeler som i alminnelighet anvendes i kosmetiske preparater såsom barberingspreparater omfatter såper, syntetiske rensemidler inklusive skummidler, skumakseleratorer, og bakterie-drepende midler, fettalkoholer og syrer, fettoljer og mineral-oljer, pigmenter og fyllstoffer, fortykningsmidler, adstringer-ende midler, bløtgjørende midler, oppløsende midler, fuktemidler, alkaliserende midler og buffere, osv. Et hvilket som helst eller alle de foregående bestanddelene såvel som andre konvensjonelle bestanddeler kan være til stede i preparatene ifølge oppfinnelsen.
Det benyttede oksydasjonsmiddel kan være et hvilket som helst av en rekke forskjellige materialer avhengig av de krav som stilles til det spesielle preparat i hvilket det benyttes. De oksydasjonsmidler.som anvendes i foreliggende oppfinnelse
er hydrogenperoksyd og ureahydrogenperoksyd.
Mengden av oksydasjonsmidler og reduksjonsmidler som finnes i preparatet vil avhenge delvis av hvor mye varme som ønskes og delvis av beskaffenheten av biproduktene som resul-terer fra reaksjonen og deres virkning, hvis noen, på pre-paratets ønskede.egenskaper. Det er vanligvis ønskelig at mengden av reduksjonsmiddel er minst så stor som den mengden som trenges til støkiometrisk reaksjon med alle tilstedeværende oksydasjonsmidler. Det foretrekkes i alminnelighet at 5 - 10 mol-$ overskudd reduksjonsmiddel er til stede for å sikre en fullstendig reaksjon av alle oksydasjonsmidlene. I noen tilfelle kan imidlertid mengden av oksydasjonsmiddel som er til stede til å begynne med, være større enn den støkio-metriske mengden som trenges til reaksjon med reduksjonsmidlet, fordi det.kan være ønskelig for å sikre fullstendig utnyttelse av reduksjonsmidlet. Opptil 10 mol-$ overskudd oksydasjonsmiddel kan anvendes, idet det vil oppbrukes fullstendig innen 30 sekunder når det benyttes sammen med en blanding av reduksjonsmiddel, katalysator og alkanolamin som beskrevet i det følgende. Både oksydasjonsmidlene og reduksjonsmidlene, såvel som biproduktene fra reaksjonen mellom disse, må være uskadelige for hud og hår.
Mengden av oksydasjonsmiddel og reduksjonsmiddel i forhold til den totale mengde preparat, vil avhenge av hvor mye varme som ønskes, hvor mye som trenges til å varme opp selve preparatet, og hastigheten med hvilken varmen spredes. Så
lite som 0,8 vekt-$ oksydasjonsmiddel basert på den totale vekt av det vandige preparatet eksklusive eventuelt tilstedeværende drivmiddel vil være tilstrekkelig, når det anvendes en støkiometrisk ekvivalent mengde reduksjonsmiddel, til å frembringe en merkbar temperaturøkning (minst 1^°C over romtemperatur innen et minutt) i preparatet, men minst 1 vekt-$ fore-
trekkes. Idet mengden av oksydasjonsmiddel og/eller reduksjonsmiddel som finnes i preparatet økes, nærmer varmeutviklings-hastigheten seg et maksimum som varierer avhengig av hva slags stoff som brukes som oksydasjonsmiddel og reduksjonsmiddel.
Når først den maksimale oppvarmingshastigheten er nådd, har
en ytterligere økning i mengden av oksydasjonsmiddel eller reduksjonsmiddel som er til stede, ingen vesentlig videre virkning på oppvarmingshastigheten mellom den totale utviklede varmemengde og således den endelige temperatur til hvilken sammensetningen oppvarmes, enda kan øke. Når hydrogenperoksyd eller ureahydrogenperoksyd, som er foretrukne oksydasjonsmidler, benyttes er det til en hver tid ønskelig å unngå konsentrasjoner over 10 vekt-$, selv for de to delene som utgjør preparatet blandes, slik at hvis det ønskes en stor mengde av disse oksydasjonsmidlene må en større mengde av den totale vann-mengden i preparatet være til stede i den delen som inneholder oksydasjonsmidlet, enn det som ville være nødvendig i det tilfelle en mindre mengde oksydasjonsmiddel ble benyttet. Det er også ønskelig, i den delen av preparatet som inneholder disse per-oksydene, å ha konvensjonelle stabilisatorer så som fenacetin, stannater og syrefosfater for å sikre at peroksydoppløsningen er stabil under lagring. På grunn av de spesielle egenskaper som kreves av barberingspreparatene ifølge oppfinnelsen, er det bare et begrenset antall reduksjonsmidler som kan benyttes. Egenskapene som kreves av preparatet og dens bestanddeler, og av produktene og biproduktene fra en eventuell reaksjon som finner sted i preparatet, omfatter rask og tilstrekkelig varme-utvikling, tilstrekkelig oppmykning av hår og stabilitet under normal lagring, såvel som frihet for frastøtende farge eller lukt, for toksisitet, for fysiologisk aktivitet, for irrita-sjon og sensibiliséring, og for skadelige virkninger'på blader og barberkniver. Varmemengden som utvikles må være tilstrekkelig til å heve temperaturen i hele preparatet med omtrent l4°C over romtemperatur i løpet av en periode på ett minutt eller mindre etter sammenblanding ved romtemperatur. Selvom det
eksisterer et betydelig antall reduksjonsmidler som utviser den første av de tre ovenfor nevnte egenskaper, mangler de beste av dem i vesentlig grad en eller flere av de resterende egenskaper. De reduksjonsmidler som er funnet å inneha alle de foregående
egenskaper er tiourea og forbindelser som har den strukturelle f ormelen:
hvori R kan være hydrogen, lavere alkyl, lavere hydroksyalkyl, lavere alkoksy, eller lavere alkanoyl og R_ kan være hvilken som helst av de foregående med unntagelse av hydrogen og kan i tillegg være fenyl. Blant slike forbindelser er l-fenyl-2-tiobarbitursyre, 1-fenyl-5-etyl-2-tiobarbitursyre, 1-metyl-2-tiobarbitursyre, l-metyl-5-metyl-2-tiobarbitursyre,1-metyl-5-etyl-2-tiobarbitursyre, l-etyl-5-etyl-2-tiobarbitursyre, 1-fenyl-5-metyl-2-tiobarbitursyre og lignende, som alle er oppløselige i svak alkaliske vandige media. Oksydasjonsmidlene som kan brukes sammen med de ovenfor nevnte reduksjonsmidlene for å frembringe de ønskede resultater, omfatter hydrogenperoksyd og ureahydrogenperoksyd.
Oksydasjonsmidlet er til stede.i en mengde på fra 0,8
til 2 vekt-$ av det totale vandige preparat eksklusive eventuelt kondensert gassformig drivmiddel som også kan være til stede. Mengdene av oksydasjonsmiddel og reduksjonsmiddel i forhold til hverandre, reguleres vanligvis ifølge det som er beskrevet ovenfor for å sikre full reaksjon av oksydasjonsmidlet med en liten mengde reduksjonsmiddel i overskudd av størrelses-orden 5 til 10$ av den totale mengde reduksjonsmiddel. I noen tilfelle kan imidlertid et overskudd av oksydasjonsmiddel anvendes som angitt ovenfor. Moderate mengder kondensert gassformig drivmiddel opptil 5-10 vekts-^ av det vandige preparat kan være innbefattet sammen med den ene eller begge delene av preparatet i en trykkpakning uten at det er nødvendig med noen
økning av oksydasjonsmiddel eller reduksjonsmiddel for å oppnå den ønskede temperaturøkning.
De foretrukne barberingspreparatene omfatter også en katalysator til å akselerere reaksjonen og dermed til å akselerere temperaturstigningen i preparatet skjønt det i noen tilfelle er mulig å oppnå det samme resultat ved å benytte et stort overskudd reduksjonsmiddel. I det en mengde katalysatorer som akselererer slike oksydasjon- reduksjon- reaksjoner er vel kjente og kan benyttes, oppnås de beste resultater med slike vannoppløselige wolframater eller molybdater som alkalimetall (inklusive ammonium) wolframater ( eller molybdater) f.eks. natriumwolframat, kaliumwolframat, natriummolybdat, ammonium-molybdat osv., som ikke bare akselererer reaksjonen, men også får den til å følge en annen retning enn den som følges i fravær av en katalysator, i det minste i det tilfelle når tiourea er reduksjonsmidlet, slik at man ikke får utviklet de ubehage-lige sluttprodukter som dannes i fravær av katalysator når tiourea benyttes. Katalysatormengden som skal til varierer med hva slags katalysator som anvendes og også hva slags oksydasjonsmiddel og reduksjonsmiddel som er til stede. Når imidlertid de foretrukne wolframatkatalysatorene benyttes, er katalysatormengden for oppnåelse av de beste resultatene omtrent
-3 75 x 10 gram-atomer wolfram pr. mol reduksjonsmiddel, mens nao r molybdatene brukes er det best å o anvende ca. 17,5 x 10<-3>gram-atomer molybden pr. mol reduksjonsmiddel. Så lite som halvparten av katalysatormengden kan med hell brukes, mens når overskudd katalysator anvendes, har den ekstra mengden meget liten virkning. Ettersom katalysatoren aktiverer dekomponering av oksydasjonsmidlet, bør det holdes atskilt fra dette inntil umiddelbart før sammenblanding av de to delene som utgjør preparatet, katalysatoren er fortrinnsvis slått sammen med den delen av preparatet som inneholder reduksjonsmidlet.
pH-verdien i preparatet kan være i området fra 5-10, fortrinnsvis, i tilfelle for såpeholdige preparater fra 7-10. For optimale resultater med såpeholdige barberingspreparater, bør pH-verdien være i området fra 7>5til 8,0. For å biholde preparatet innen de ønskede pH-områder som er nevnt ovenfor,kan dot være nødvendig å innføre et alkali eller en buffer for å nøytralisere et syre-biprodukt som dannes. I tilfelle av såpe-
holdige barberingspreparater, er det også nødvendig å innbe-fatte tilstrekkelig alkalisk materiale for å nøytralisere en eventuell bundet surhet i selve reduksjonsmidlene.
Mens en mengde forskjellige alkaliske midler eller buffere kan benyttes for å kontrollere pH-verdien, såsom natrium, kalium eller ammoniumhydroksyd eller natrium, kalium, kalsium eller ammoniumkarbonat eller bikarbonat, oppnås de beste resultatene og minimal hudirritasjon ved å bruke et lavere polyalkanolamin såsom dietanolamin, diisopropanolamin, trie-tanolamin, eller triisopropanalamin. Når karbonat eller bikarbonat er til stede og et syrebiprodukt dannes i løpet av den eksotermiske reaksjon, er det også mulig å oppnå et selv-skummende preparat som i visse tilfelle kan være ønskelig.
Det er i noen tilfelle funnet tillatelig å ha et overskudd av et av de foretrukne polyalkanolaminalkaliske materialene til stede foruten det minimum som trenges til å opprettholde den ønskede pH-verdi, idet overskuddet fortrinnsvis beløper seg til 5 vekt-$ av det totale vandige preparat, eksklusive eventuelt tilstedeværende drivmiddel.
Et hvilket som helst konvensjonelt kondensert gassformig drivmiddel kan anvendes i forbindelse med de kosmetiske preparater ifølge foreliggende oppfinnelse. Blant de mest egnede og lettest tilgjengelige er hydrokarboner såsom n-butan eller isobutan som kan være til stede alene eller i blandinger av disse med propan; og halogenerte hydrokarboner som f.eks. de som selges under varebetegnelsen "freon" f.eks. diklordifluor-metan, monoklortrifluormetan, triklortrifluoretan, diklortetra-fluoretan, osv.
Følgende spesielle eksempler er gitt i den hensikt å illustrere oppfinnelsen.
Eksempel 1.
Et vandig flytende barberingspreparat ble laget i to deler.
Den første delen hadde følgende sammensetning i hvilken delene er gitt som vekt-deler:
Den andre delen besto av en vandig oppløsning inneholdende 8,2 vekt-% hydrogenperoksyd sammen med de vanlige små mengdene natriumstannat og fenacetin som stabilisatorer.
De to delene ble pakket i atskilte rom i en trykkbeholder med to rom i et mengdeforhold på 3 vekt-deler av den første delen til en vektdel av den andre delen. Til rommet som inneholdt den første delen ble det tilsatt under et trykk på ca.
3,2 kg/cm^ (manometertrykk) ved 21°C, en blanding av isobutan og propan i en mengde på 3»5vekts-% av det totale preparat.
Når de to delene ble utsluppet samtidig fra beholderen ved romtemperatur under sammenblanding, ble det dannet et skum, hvis temperatur steg til ca. 60°C fra 23°C innen 20 sekunder. Det ble ikke observert noen vesentlig farge eller lukt, og intet peroksyd var å finne i skummet etter 30 sekunder.
Skummet hadde en ikke- irriterende virkning, var ikke-toksisk og ikke-sensibiliserende, og hadde utmerkede skjeggbløtgjørende egenskaper, som sørget for en utmerket barbering. Det todelte preparat var stabil under lagring ved romtemperatur i en periode på mange måneder.
Eksempel 2.
Et todelt barberingspreparat blé laget og var den samme som det som beskrevet i eks. 1 med unntagelse av at det ble benyttet følgende sammensetning i den første delen, hvor delene er gitt som vektsdeler:
Ved uttømning ved samtidig blanding ved romtemperatur, ble skummet oppvarmet og hadde alle de andre egenskapene til det skum som er omtalt i eksempel 1.
Lignende resultater oppnås når det som reduksjonsmiddel brukes en molar ekvivalent mengde l-metyl-2-tiobarbitursyre i stedet for 1-fenyl-5-etyl-2-tiobarbitursyre.
Eksempel 3»
Et vandig flytende barberingspreparat for bruk uten kost ble laget i to deler.
Den første delen hadde følgende sammensetning hvor delene er angitt som vekt-deler:
Den andre delen besto av en vandig oppløsning inneholdende 7,9 vekt-$ hydrogenperoksyd, sammen med 'de vanlige små mengder natriumstannat og fenacetin som stabilisatorer.
Ved blanding av de to delene i mengdeforholdet 3 vekt-deler av den første delen til en vektdel av den andre delen ved romtemperatur, resulterte dette i et tykt, glatt og ens-artet barberingspreparat for bruk uten kost, hvis temperatur nådde ca. 60°C innen 30 sekunder. Det bli ikke observert noen vesentlig farge eller lukt. Preparatet var ikke-irriterende, ikke-toksisk og ikke-sensibliliserende og hadde utmerkede skjegg-bløtgjørende egenskaper, som sørget for en utmerket barbering. Eksempel 4.
Et todelt barberingspreparat ble laget, hvori den første delen var den samme som den første del beskrevet i foregående eksempel med unntagelse av at den inneholdt en ekstra mengde på 30 vektdeler vann. Den andre delen besto ganske enkelt av Tast ureahydrogenperoksyd.
Ved sammenblanding av de to delene ved romtemperatur i
et mengdeforhold på 17 vektdeler av den første delen til 1 vektdel av den andre delen,ble det frembragt en krem for bruk uten kost som nådde en temperatur på 60°C innen30 sekunder og som på annen måte var vesentlig den samme som produktet i foregående eksempel.
Lignende resultater oppnås ved å bytte hydrogenperoksyd-oppløsningen med en vandig oppløsning inneholdende 17 vekts-^ ureahydrogenperoksyd.
Eksempel 5-
I fire deler av et kommersielt tilgjengelig kationisk
o
kvatært hårskyllemiddel og som var fortynnet for anvendelse i overensstemmelse med emballasjens anvisning, ble det oppløst k vektprosent tiourea-reduksjonsmiddel. Denne oppløsning ble deretter blandet med en del 6% vandig hydrogenperoksyd. I Løpet av 30 sekunder hadde blandingens temperatur steget til 35°C. Anvendelse av blandingen på hårlokker viste at kondi-sjoneringen av håret var den samme som den som ble oppnådd med dot kommersielt tilgjengelige produkt benyttet sammen med varmt vann. En svovellukt kunne merkes under anvendelsen av denne blanding.
Eksempel 6.
En del av en 3% vandig hydrogenperoksydoppløsning inneholdende fuktemidler ble blandet med en del 'av et kommersielt tilgjengelig ansiktsrensemiddel i form av en vann-i-olje-emulsjon på mineralolje-basis. I løpet av vel 1 minutt hadde temperaturen på hudrensemidlet steget fra 26 til ^7°C. 18 minutter senere hadde blandingen fremdeles ikke gjenoppnådd romtemperatur. Benyttelse av den nylig blandede sammensetning i ansiktet var behagelig og effektiv.
Eksempel 7-
En del av en 6$ vandig hydrogenperoksydoppløsning ble blandet med en del av en kommersielt tilgjengelig bløtgjørende hudkrem på mineralol je-basis og inneholdende h^ o tilsatt tiourea. I løpet av 2 minutter hadde hudkremens temperatur steget fra
26 til ^9°C. Ved anvendelse på huden umiddelbart etter bland ingen ble det funnet at kremen var behagelig og effektiv. Det ble også funnet at konvensjonelle fortykningsmidler kunne til-settes til hver av de ovenfor blandede deler, hvorved disse to deler kunne påføres separat på huden i form av striper ordnet ved siden av hverandre. Etter blanding av to slike striper ved å gni de påførte materialer inn i huden med en sirkelbevegelse, ble det umiddelbart registrert en betydelig varmefølelse som varte i flere sekunder.

Claims (3)

1. Vandig kosmetisk preparat for påføring på hud og hår, særlig for bruk ved barbering,karakterisertved at det inneholder et oksydasjonsmiddel bestående av hydrogenperoksyd eller ureahydrogenperoksyd og et reduksjonsmiddel, hvilke midler holdes adskilt fra hverandre og er beregnet til å utvikle varme ved sammenblanding og reaksjon, idet de vanlige kosmetiske komponenter er forbundet med den ene eller den andre eller begge delene av preparatet og idet reduksjonsmidlet er tiourea eller en forbindelse med formelen
hvor R er hydrogen, lavere alkyl, lavere hydroksyalkyl, lavere alkoksy eller lavere alkanoyl, og R^er fenyl, lavere alkyl, lavere hydroksyalkyl, lavere alkoksy eller lavere alkanoyl.
2. Preparat ifølge krav 1,karakterisertved at den delen som inneholder reduksjonsmidlet også inneholder en katalysator for reaksjonen, f.eks. et alkalimetall eller ammoniumwolframat eller -molybdat.
3. Preparat ifølge krav 1 eller 2,karakterisertved at reduksjonsmidlet er 1-fenyl-5-etyl-2-tiobarbitursyre eller l-metyl-2-tiobarbitursyre eller 1-fenyl-2-tiobarbitursyre. Anførte publikasjoner: Fransk patent nr. 1.359.832 Tysk patent nr. 196.617,387-597, 757-117 De Navarre: The Chemistryand Manufacture of Cosmetics, New York 19^1, side U73.
NO161892A 1965-03-03 1966-03-01 NO119040B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US436930A US3341418A (en) 1965-03-03 1965-03-03 Self-heating shaving preparation composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO119040B true NO119040B (no) 1970-03-16

Family

ID=23734385

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO161892A NO119040B (no) 1965-03-03 1966-03-01

Country Status (11)

Country Link
US (1) US3341418A (no)
AT (1) AT267755B (no)
BE (1) BE677308A (no)
CH (1) CH475004A (no)
DE (1) DE1617487A1 (no)
DK (1) DK112470B (no)
ES (1) ES323725A1 (no)
GB (1) GB1088301A (no)
NL (1) NL6602701A (no)
NO (1) NO119040B (no)
SE (1) SE313636B (no)

Families Citing this family (53)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3488287A (en) * 1965-09-17 1970-01-06 Fmc Corp Method of producing warm lather
US3461073A (en) * 1966-09-29 1969-08-12 Charles J Crowell Jr Exothermic composition and method of use
US4010872A (en) * 1968-08-28 1977-03-08 Dart Industries Inc. Oxidation hair dye in a plural-fluids dispensing package
US3878118A (en) * 1968-09-06 1975-04-15 Wilkinson Sword Ltd Self-heating chemical compositions
US3866800A (en) * 1969-02-12 1975-02-18 Alberto Culver Co Non-pressurized package containing self-heating products
US3966090A (en) * 1969-02-17 1976-06-29 Dart Industries Inc. Package for dispensing an antiseptic composition
US3819524A (en) * 1969-06-17 1974-06-25 Colgate Palmolive Co Cosmetic composition for thermal dispensing
BE758098A (fr) * 1969-10-28 1971-04-27 Gillette Co Emballage distributeur
US3638786A (en) * 1969-11-12 1972-02-01 Du Pont Package for preparation and dispensing of heated foam
US3931912A (en) * 1971-08-12 1976-01-13 The Gillette Company Two-part hair dye or hair bleach package
LU65099A1 (no) * 1972-04-04 1973-10-15
US4088751A (en) * 1972-04-07 1978-05-09 Colgate-Palmolive Company Self-heating cosmetic
US4439416A (en) * 1973-03-23 1984-03-27 Colgate-Palmolive Company Self-heating shaving composition
US4110426A (en) * 1973-07-24 1978-08-29 Colgate-Palmolive Company Method of treating skin and hair with a self-heated cosmetic
US4206068A (en) * 1976-04-14 1980-06-03 The Drackett Company Red-ox drain cleaning composition
US4161458A (en) * 1977-08-29 1979-07-17 Scott's Liquid Gold Incorporated Stable aqueous aerosol system with carbon dioxide propellant
DE3244523A1 (de) * 1982-12-02 1984-06-07 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Verfahren zur herstellung von wasserglasschaumstoffen aus aerosoldosen
IT1216799B (it) * 1987-03-18 1990-03-14 Avantgarde Spa Crema da barba non schiumogena senza sapone
US4839081A (en) * 1988-06-07 1989-06-13 Colgate-Palmolive Company Autogenously heated liquid soap composition
MXPA02000063A (es) 1999-06-28 2002-07-02 Procter & Gamble Composiciones detergentes liquidas acuosas que comprenden un sistema efervescente.
US6583103B1 (en) 2002-08-09 2003-06-24 S.C. Johnson & Son, Inc. Two part cleaning formula resulting in an effervescent liquid
US6758411B2 (en) 2002-08-09 2004-07-06 S. C. Johnson & Son, Inc. Dual bottle for even dispensing of two flowable compositions
US20040063603A1 (en) * 2002-09-30 2004-04-01 Vipul Dave Exothermic article and the use thereof
US20040062732A1 (en) * 2002-09-30 2004-04-01 Friscia Diana L. Exothermic composition and the use thereof
US7008620B2 (en) * 2002-09-30 2006-03-07 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Depilatory compositions and articles and the use thereof
US20040062798A1 (en) * 2002-09-30 2004-04-01 Lukenbach Elvin R. Exothermic article and the use thereof in whitening teeth
MXPA05008751A (es) * 2003-02-21 2005-09-20 Gillette Co Productos de gel para afeitar.
US20040166085A1 (en) * 2003-02-21 2004-08-26 Gurusamy Manivannan Shave gel compositions
US8153108B2 (en) 2003-04-25 2012-04-10 Kao Corporation Hair cosmetic product
GB0311937D0 (en) * 2003-05-23 2003-06-25 Pz Cussons Int Ltd Personal care composition
US20050048090A1 (en) * 2003-09-03 2005-03-03 Rau Allen H. Temperature changing skin care product
US8586017B2 (en) * 2004-08-09 2013-11-19 The Gillette Company Self-heating non-aerosol shave product
US20060029565A1 (en) * 2004-08-09 2006-02-09 The Gillette Company Self-heating shave foam product
KR100870841B1 (ko) * 2004-08-09 2008-11-27 더 질레트 컴퍼니 자체 가열형 면도 폼 제품
US20060147406A1 (en) * 2004-08-12 2006-07-06 Yerby Patrick T Viscous products for use on the body
US20060034793A1 (en) * 2004-08-12 2006-02-16 Yerby Patrick T Viscous products for use on the body
US20070099812A1 (en) * 2005-10-27 2007-05-03 Luizzi Joseph M Exothermic cleansing article
US20070099813A1 (en) * 2005-10-27 2007-05-03 Luizzi Joseph M Effervescent cleansing article
WO2008060817A2 (en) * 2006-10-19 2008-05-22 Blaise Harrison Llc Exothermic personal lubricant
US8318654B2 (en) * 2006-11-30 2012-11-27 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Cleansing composition incorporating a biocide, heating agent and thermochromic substance
US20080128425A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-05 Donald Rick Self-warming analgesic composition in a dual chamber bottle
US20080128426A1 (en) * 2006-12-01 2008-06-05 Donald Rick Self-warming sanitizing composition in a dual chamber bottle
FR2911269B1 (fr) * 2007-01-17 2011-07-29 Oreal Mousse a raser sans savon a base de n-acylsarcosinate et d'acide gras sature lineaire libre; procede de rasage
US7882838B2 (en) * 2007-03-01 2011-02-08 Blaise Harrison, Llc Exothermic condom packaging
AU2008246593B2 (en) 2007-04-27 2013-10-03 Kao Corporation Two-part hair dye or bleach composition
EP2087878B2 (en) * 2007-04-27 2017-01-11 Kao Corporation Method for dyeing or bleaching the hair
US8152858B2 (en) * 2007-10-24 2012-04-10 Kao Corporation Head hair dyeing method
WO2009054027A1 (ja) 2007-10-24 2009-04-30 Kao Corporation 頭髪染色方法
JP5630989B2 (ja) 2009-03-11 2014-11-26 花王株式会社 二剤式染毛剤
BR112013004451B1 (pt) 2010-08-31 2018-03-20 Kao Corporation Tintura para cabelo em espuma em duas partes e método para tingir cabelo usando dita tintura para cabelo
EP2476407A1 (en) * 2011-01-18 2012-07-18 The Procter & Gamble Company Methods for preparing hair coloring compositions
AU2013359956B2 (en) 2012-12-14 2017-08-10 Saban Ventures Pty Limited Disinfectant
AU2013359955B2 (en) 2012-12-14 2017-08-10 Saban Ventures Pty Limited Synergistic disinfection enhancement

Also Published As

Publication number Publication date
US3341418A (en) 1967-09-12
SE313636B (no) 1969-08-18
GB1088301A (en) 1967-10-25
NL6602701A (no) 1966-09-05
CH475004A (de) 1969-07-15
ES323725A1 (es) 1967-01-16
DK112470B (da) 1968-12-16
DE1617487A1 (de) 1972-02-17
AT267755B (de) 1969-01-10
BE677308A (no) 1966-09-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO119040B (no)
US3819524A (en) Cosmetic composition for thermal dispensing
US4088751A (en) Self-heating cosmetic
US3966090A (en) Package for dispensing an antiseptic composition
US4010872A (en) Oxidation hair dye in a plural-fluids dispensing package
ES2378383T3 (es) Producto de espuma para el afeitado de autocalentamiento
US3889804A (en) Disposable towel
US3527559A (en) Dense aqueous aerosol foam depilatory compositions containing a mixture of alkaline metal and alkali metal thioglycolates and a fatty alcohol-alkylene oxide wax emulsifying agent
US2655480A (en) Lather producing composition
US3708431A (en) Dispensing package
US3981681A (en) Depilatory formulation
US4839081A (en) Autogenously heated liquid soap composition
US3632516A (en) Self-heating lather
US3722752A (en) Self heating cosmetic
JPH02178217A (ja) 毛そり用組成物
NO129979B (no)
ES2336328T3 (es) Producto de gel de afeitado.
US3772203A (en) Exothermic cosmetic
US3384548A (en) Depilatory compositions
AU2009289422B2 (en) Self-heating shaving compositions
ES2399896T3 (es) Producto para el afeitado de tipo no aerosol de autocalentamiento
CA1076030A (en) Water-in-oil emulsion with non-ionic surfactant in antiperspirant
US4042520A (en) Thermogenic system
US3498919A (en) Pressurized foaming compositions
JP2018035113A (ja) フォーム形成方法、フォーム形成キット、及びエアゾール製剤