NL9700002A

NL9700002A - Packaging for medicaments

Info

Publication number: NL9700002A
Application number: NL9700002A
Authority: NL
Inventors: Robert Edward Newell; Robert Alexander Fitzsimmons
Original assignee: Glaxo Group Ltd
Priority date: 1982-10-08
Filing date: 1997-03-21
Publication date: 1997-06-02
Also published as: NL193681C; NL193681B

Abstract

Packaging for medicaments which can be administered to a patient by inhalation, the packaging comprising a disc- like, round support, provided with a series of hermetically sealed holders which are formed integrally therewith and are arranged in the shape of a circle, each holder containing a dose of medicament in the form of a powder, which medicament is suitable for inhalation; each holder can be bored through so as to form an opening on both sides thereof, in order to allow air to flow through the holder during use, in order for the powder which is accommodated therein to be withdrawn from the holder. <IMAGE>

Description

Titel: Verpakking voor medicamenten.Title: Packaging for medicines.

De uitvinding heeft betrekking op een verpakking voor medicamenten die door inhaleren aan een patiënt kunnen worden toegediend. Dergelijke medicamenten kunnen zich in een vaste fijn verdeelde toestand of in vloeibare vorm bevinden. Inrichtingen voor het toedienen van in capsules opgenomen medicamenten aan patiënten, welke lijden aan broncjiiale kwalen, zoals bijvoorbeeld astmatische bronchitis zijn algemeen bekend. Het is voor medicamenten in poeder of ander fijn verdeelde toestand bekend deze in capsules toe te dienen, welke door een patiënt in een inrichting worden geladen, welke bekend staat als "insufflator".The invention relates to a package for medicaments which can be administered to a patient by inhalation. Such medicaments can be in a solid finely divided state or in a liquid form. Devices for administering capsules contained medicaments to patients suffering from bronchial ailments, such as, for example, asthmatic bronchitis, are well known. It is known for medicaments in powder or other finely divided form to be administered in capsules, which are loaded by a patient into a device known as an "insufflator".

Het medicament komt dan vrij van de capsule en wordt door de patiënt geïnhaleerd normaliter via de mond, doch soms ook door de neus.The medicament is then released from the capsule and is inhaled by the patient normally through the mouth, but sometimes also through the nose.

WO 82/01470 en GB-A-i.387.954 beschrijven beide inrichtingen voor het afgeven van medicamenten in fijn verdeelde toestand vanuit capsules. Bij elk van deze bekende inrichtingen worden de capsules gemonteerd over een draaibaar steunorgaan, waarop elke capsule op zijn beurt in een zodanige stand kan worden gebracht, dat deze kan worden geopend, om medicament uit de capsule af te geven, dat door een patiënt door een mondstuk van de inrichting kan worden geïnhaleerd. Bij de inrichting volgens GB-A-l.387.954 kunnen de medicamenten zijn verpakt in een zogenaamde doordrukstrip.WO 82/01470 and GB-A-i.387.954 both describe devices for dispensing finely divided medicaments from capsules. In each of these known devices, the capsules are mounted over a rotatable support member, upon which each capsule can, in turn, be positioned so that it can be opened to deliver medicament from the capsule that is passed through a patient by a patient. mouthpiece of the device can be inhaled. In the device according to GB-A-1,387,954, the medicaments can be packed in a so-called blister strip.

Er bestaan nadelen bij het gebruik van capsules, welke zijn vervaardigd uit gelatine en waarin medicamenten zijn opgenomen. Gelatine is betrekkelijk onstabiel en mist sterkte, zodat de capsules door een verpakking moeten worden beschermd, bijvoorbeeld in glazen flessen. Degradatie uit de omgeving zowel van de capsules als de inhoud kan binnen korte tijd plaats vinden.There are drawbacks to the use of capsules made of gelatin and containing medicaments. Gelatin is relatively unstable and lacks strength, so the capsules must be protected by packaging, for example in glass bottles. Environmental degradation of both the capsules and the contents can occur within a short time.

Het doel van de uitvinding is te voorzien in een meer doelmatigere wijze voor het toedienen van medicamenten aan patiënten dan tot nog toe mogelijk was en waarbij het verpakken van medicamenten in capsules kan worden vermeden.The object of the invention is to provide a more efficient way of administering medicaments to patients than hitherto possible and avoiding packaging of medicaments in capsules.

De verpakking voor medicamenten volgens de uitvinding wordt daartoe gekenmerkt, doordat de verpakking omvat een schijfvormige, ronde drager, voorzien van een reeks daarmee integraal gevormde, hermetisch gesloten houders, welke houders in hoofdzaak in een cirkelvorm zijn opgesteld, waarbij elke houder een dosis medicament bevat in de vorm van een poeder, welk medicament geschikt is voor inhalering, waarbij elke houder doorboorbaar is voor de vorming van een opening aan beide zijden daarvan, teneinde tijdens gebruik een luchtstroom mogelijk te maken door de houder voor het daaraan onttrekken van het daarin opgenomen poeder.The package for medicaments according to the invention is therefore characterized in that the package comprises a disc-shaped, round carrier, provided with a series of hermetically closed containers integrally formed therewith, which containers are arranged substantially in a circular form, each container containing a dose of medicament in the form of a powder, which medicament is suitable for inhalation, each container being puncturable to form an opening on both sides thereof to allow airflow during use through the container to withdraw the powder contained therein .

De verpakking voor medicamenten volgens de uitvinding maakt het gebruik van medicamenten in doordrukverpakkingen mogelijk, d.w.z. verpakkingen bestaande uit een laag, welke gelamineerd kan zijn en bestaat uit plastic foliemateriaal, dat werkt als drager en voorzien van een aantal doorbreekbare of te openen ruimtes in de vorm van blazen en een tweede laag, welke aan de eerste is bevestigd ter vorming van de bekleding of een afdekking. Dergelijke doordrukverpakkingen zijn gebruikelijk voor tabletten van een willekeurig type, doch gebleken is, dat deze ook bruikbaar is voor medicamenten in fijn verdeelde vaste of in vloeibare vorm.The medicament packaging according to the invention permits the use of medicaments in blister packs, ie, single-layer packages, which may be laminated, and consisting of plastic film material, which acts as a carrier and includes a number of breakable or openable spaces in the mold of bladders and a second layer attached to the first to form the coating or cover. Such blister packs are common for tablets of any type, but have been found to be useful for medicaments in finely divided solid or liquid form.

De verpakking volgens de uitvinding is geschikt voor het toedienen van verschillende medicamenten, zoals bijvoorbeeld salbutamol, beclomethasone-dipropionaat en dinatriumcromoglycaat.The package according to the invention is suitable for administering various medicaments, such as, for example, salbutamol, beclomethasone dipropionate and disodium cromoglycate.

De uitvinding zal nu aan de hand van de tekening en de beschrijving in het volgende nader worden toegelicht.The invention will now be explained in more detail below with reference to the drawing and the description.

Fig. 1 toont een uit elkaar getrokken perspectivisch aanzicht van een inrichting voor gebruik van een verpakking voor medicamenten volgens een voordelige uitvoeringsvorm van de uitvinding, welke medicamenten kunnen worden toegediend aan een patiënt; fig. 2 toont een detailaanzicht van de inrichting van f ig. 1; en fig. 3 toont een uit elkaar getrokken perspectivisch aanzicht van een andere inrichting voor gebruik van een verpakking voor medicamenten volgens een voordelige uitvoeringsvorm van de uitvinding, welke medicamenten kunnen worden toegediend aan een patiënt.Fig. 1 shows an exploded perspective view of a device for using a package of medicaments according to an advantageous embodiment of the invention, which medicaments can be administered to a patient; fig. 2 shows a detail view of the device of fig. 1; and FIG. 3 is an exploded perspective view of another device for using a package of medicaments according to an advantageous embodiment of the invention, which medicaments may be administered to a patient.

Onder verwijzing naar fig. 1 en 2 van de tekening, bestaat de inrichting voor het toedienen van medicamenten uit een ondiep cilindrisch huis 1 uit plastic materiaal met een cilindrische kamer 2.With reference to Figures 1 and 2 of the drawing, the device for administering medicaments consists of a shallow cylindrical housing 1 of plastic material with a cylindrical chamber 2.

De kamer 2 is aan het uiteinde 3 afgesloten, dat de bodem van de kamer vormt en omvat een deksel 4, dat passend aan het andere eind op de kamer is bevestigd.The chamber 2 is closed at the end 3, which forms the bottom of the chamber, and comprises a cover 4, which is fittingly attached to the chamber at the other end.

Een uitlaat 5 in de vorm van een mondstuk reikt buiten de cilindrische wand van het huis 1 en staat in verbinding met het inwendige van de kamer 2. Een geperforeerd scherm, dat niet is weergegeven, bevindt zich in het mondstuk, om te voorkomen, dat vaste deeltjes van een ongeschikte afmeting door een patiënt, welke door het mondstuk inhaleert, wordt meegevoerd. Een rand of borst 6 loopt rondom de binnenwand van de kamer 2 en vormt een ringvormige steun, waarop een doordrukverpakking 7 kan worden gezet.A mouthpiece outlet 5 extends beyond the cylindrical wall of the housing 1 and communicates with the interior of the chamber 2. A perforated screen, not shown, is located in the mouthpiece to prevent solid particles of an unsuitable size are entrained by a patient inhaling through the mouthpiece. An edge or chest 6 extends around the inner wall of the chamber 2 and forms an annular support on which a push-through package 7 can be placed.

De doordrukverpakking 7 kan bestaan uit een gelamineerde folie met een aantal doorbreekbare houders of blazen 8, welke in een cirkel zijn opgesteld. Deze blazen zijn gevuld met medicamenten in fijn verdeelde vorm met een deeltjesafmeting in de orde van grootte van 0,5 - 10 micron. Het medicament kan een farmaceutisch toelaatbare drager omvatten, zoals lactose of zetmeel in een bijzondere vorm. Het medicament kan ook in vloeibare vorm zijn uitgevoerd. De doordrukverpakking heeft een ronde schijfvormige vorm en is losneembaar vastgezet binnen de kamer, zodat deze kan worden vervangen wanneer de afzonderlijke doses van het medicament binnen de verpakking is opgebruikt.The blister package 7 may consist of a laminated foil with a number of breakable containers or blisters 8 arranged in a circle. These bladders are filled with finely divided medicaments of particle size on the order of 0.5-10 microns. The medicament can comprise a pharmaceutically acceptable carrier, such as lactose or starch in a special form. The medicament can also be in liquid form. The blister pack has a round disc shape and is releasably secured within the chamber so that it can be replaced when the individual doses of the drug within the pack have been used up.

De kamer 2 heeft een centrale open cilindrische steunkolom 9, welke op de bodemwand 3 van de kamer rust. Een schijfvormig klemorgaan 10 is losneembaar bevestigd binnen de kamer 2 en heeft aan zijn onderzijde een aantal niet weergegeven richtpennen, welke aan de binnenzijde van de steun werkzaam zijn. Het klemorgaan 10 is draaibaar binnen de kamer. Tijdens gebruik wordt het klemorgaan op een doordrukverpakking 7 gezet, welke zich in de kamer bevindt en wordt op de steunrand 6 gelokaliseerd. De doordrukverpakking 7 bestaat bij voorkeur uit een ronde schijf uit gelamineerd foliemateriaal met blazen of houders 8. Het klemorgaan 10 heeft een aantal openingen 11, welke in de cirkel zijn aangebracht en zodanig van elkaar verwijderd zijn, dat elk daarvan één of meer blazen van de doordrukverpakking 7 kan bevatten. Een knop 12 steekt boven het klemorgaan 10 uit en wanneer het deksel 4 op het huis 1 is gezet, steekt de knop 12 door een opening 13 door de top van het deksel 4.The chamber 2 has a central open cylindrical support column 9, which rests on the bottom wall 3 of the chamber. A disc-shaped clamping member 10 is releasably mounted within the chamber 2 and has a number of alignment pins (not shown) acting on its underside which act on the inside of the support. The clamping member 10 is rotatable within the chamber. During use, the clamping member is put on a push-through package 7, which is located in the chamber and is located on the support edge 6. The blister pack 7 preferably consists of a round disk of laminated foil material with bubbles or holders 8. The clamping member 10 has a number of openings 11 which are arranged in the circle and are spaced from each other such that each one or more of the bubbles blister pack 7. A knob 12 protrudes above the clamping member 10 and when the lid 4 is put on the housing 1, the knob 12 protrudes through an opening 13 through the top of the lid 4.

Deze knop kan door de patiënt worden gedraaid, teneinde het klemorgaan 10 te draaien en aangezien de blazen 8 van de doordrukverpakking 7 in de openingen 11 van de klemplaat 10 liggen, zal door het draaien van het klemorgaan ook de verpakking meedraaien. Een aantal uitsteeksels of pijpjes 14 bevindt zich aan de top van het klemorgaan 10 en reikt in een uitsparing 15 (weergegeven in fig. 2) aan de onderzijde van het deksel 4, om er zeker van te zijn, dat de klemplaat in de juiste stand wordt gericht. Zoals blijkt, is de knop 12 gegroefd en vormt openingen tussen de knop en de holte 13, waardoor lucht van buitenaf in de kamer 2 kan treden. Het deksel 4 heeft voorts een opening 16, waarin een plunjer 17 gevat in een plunjerhuis 18 kan worden opgenomen. De plunjer heeft een ringvormige kraag 19 en een veer 20 kan steunen tussen de kraag 19 en de bodem van het plunjerhuis 18, teneinde de plunjer in een bovenste niet werkzame stand te drukken. De plunjer kan voorzien zijn van een mesrand 21 of andere middelen om de blazen te openen.This knob can be rotated by the patient in order to rotate the clamping member 10 and since the blisters 8 of the blister pack 7 lie in the openings 11 of the clamping plate 10, the packaging will also rotate by rotating the clamping member. A number of protrusions or tubes 14 are located at the top of the clamping member 10 and extend into a recess 15 (shown in Fig. 2) on the underside of the lid 4, to ensure that the clamping plate is in the correct position is targeted. As it turns out, the button 12 is grooved and forms gaps between the button and the cavity 13, allowing air to enter the chamber 2 from the outside. The lid 4 further has an opening 16 in which a plunger 17 contained in a plunger housing 18 can be received. The plunger has an annular collar 19 and a spring 20 can rest between the collar 19 and the bottom of the plunger housing 18, in order to push the plunger into an inoperative upper position. The plunger may be provided with a knife edge 21 or other means to open the bladders.

Wanneer de plunjer 17 tegen de werking van de veer 20 in wordt ingedrukt, zal het onderrandgedeelte 21 van de plunjer door de opening 22 in het plunjerhuis treden in een blaas 8, welke met de plunjer strookt.When the plunger 17 is pressed against the action of the spring 20, the lower edge portion 21 of the plunger will pass through the opening 22 in the plunger housing into a bladder 8 which is in contact with the plunger.

Door deze samenwerking zal een blaas worden geopend en kan medicament daarin worden vrijgemaakt. Door deze werking zal een blaas zodanig worden geopend, dat wanneer een patiënt inhaleert, lucht door de blaas zal treden, waarbij medicament in de luchtstroom wordt meegenomen en het mondstuk 5 zal verlaten via een holte 23 binnen de kamer, welke in verbinding staat met het mondstuk 5. Door verdraaiing van de knop 12 kan het klemorgaan 10 en de doordrukverpakking 7 worden gedraaid, om een volgende blaas op zijn beurt onder de plunjer te lokaliseren. Een aantal uitsteeksels of pijpjes 14 zal op de beurt samenwerken met de uitsparing 15, om er zeker van te zijn, dat de doordrukverpakking op correcte wijze met de plunjer strookt.As a result of this collaboration, a bladder will be opened and medicine can be released in it. By this action, a bladder will be opened such that when a patient inhales, air will pass through the bladder, drawing medicament into the air stream and leaving the mouthpiece 5 through a cavity 23 within the chamber which communicates with the nozzle 5. By turning the knob 12, the clamping member 10 and the blister pack 7 can be rotated, in order to locate a subsequent bladder under the plunger. A number of protrusions or pipes 14 will in turn cooperate with the recess 15 to ensure that the blister pack is properly aligned with the plunger.

Het is niet noodzakelijk, dat de plunjer een mesgedeelte 21 heeft om een blaas te openen. Desgewenst kan een naald worden gebruikt, om de blaas te perforeren, dan wel kan de plunjer een gepunt einde hebben of zelfs een stomp einde of elke ander geschikte vorm kan voor het openen worden toegepast.It is not necessary for the plunger to have a blade portion 21 to open a bladder. If desired, a needle can be used to perforate the bladder, or the plunger can have a pointed end or even a blunt end or any other suitable shape for opening.

Het mondstukdeksel kan een blokkeerorgaan 34 bevatten, dat kan samenwerken met de plunjer wanneer de inrichting niet in gebruik is om te voorkomen, dat de plunjer ongewenst wordt bewogen.The nozzle cover may include a blocking member 34, which can cooperate with the plunger when the device is not in use to prevent the plunger from being moved undesirably.

Bij gebruik zal wanneer een patiënt een dosis medicament moet gebruiken, de inrichting met het mondstuk in de mond van de patiënt worden gébracht. De patiënt drukt dan de plunjer in voor het openen van een blaas, waardoor toegang wordt verschaft tot het medicament en wordt door het mondstuk geïnhaleerd, zodat het medicament in de luchtstroom wordt meegevoerd en in de longen van de patiënt kan komen. Desgewenst kan het mondstuk zijn voorzien van een luchtinlaatopening 25, om de luchtstroom te bevorderen, wanneer de patiënt inhaleert.In use, when a patient is to use a dose of medicament, the device will be placed with the mouthpiece in the patient's mouth. The patient then depresses the plunger to open a bladder, allowing access to the medicament and being inhaled through the mouthpiece, allowing the medicament to be entrained into the airstream and enter the patient's lungs. If desired, the mouthpiece may be provided with an air inlet opening 25 to promote airflow when the patient inhales.

In een niet weergegeven uitvoeringsvorm kan de onderzijde van de doordrukverpakking worden gesteund door een andere kleinplaat in plaats van op de steunwand of borst 6. De doordrukverpakking is zodanig ingericht, dat deze een aantal afzonderlijke doses voor een patiënt kan bevatten, bijvoorbeeld gedurende een bepaalde periode, zoals een dag of meer.In an embodiment not shown, the bottom of the blister pack may be supported by another small plate instead of on the support wall or chest 6. The blister pack is arranged to hold a number of separate doses for a patient, for example, for a period of time like a day or more.

Het huis kan worden gewijzigd door het aanbrengen van een extra, niet weergegeven, kamer aan de bodem, welke extra kamer door een afneembaardeksel 26 kan worden gesloten. Deze extra kamer kan worden gebruikt voor het opnemen van extra doordrukverpakkingen.The housing can be modified by arranging an additional chamber, not shown, on the bottom, which additional chamber can be closed by a removal cover 26. This extra chamber can be used to receive extra push-through packages.

Het mondstuk kan, desgewenst, zodanig zijn ingericht, dat de patiënt door de neus kan inhaleren.The mouthpiece may, if desired, be arranged so that the patient can inhale through the nose.

Een andere uitvoeringsvorm, waarbij geen klemorgaan 10 wordt gebruikt, toont fig. 3. De inrichting volgens deze uitvoeringsvorm omvat een huis 30 met een kamer 31 daarin. Een mondstuk 32 reikt buiten de cilindrische wand van het huis 30 in een in hoofdzaak radiale richting en staat in verbinding met het inwendige van de kamer 31. Een geperforeerd scherm 33 bevindt zich aan de ingang van het mondstuk 32. Een rand of borst 34 loopt rond de binnenzijwand van de kamer 31 ter vorming van een ringvormige steun voor een draagorgaan 35 in de vorm van een ronde plaat of schij f. Dit draagorgaan kan een doordrukverpakking 36 ondersteunen. De verpakking 36 heeft een aantal doorbreekbare houders 37, welke zijn gerangschikt in een cirkel. Deze houders hebben de vorm van blazen van conische vorm, zoals blijkt uit fig. 3 en bevatten een medicament als omschreven met betrekking tot fig. 1. Het draagorgaan 35 heeft een aantal openingen 38 gelijk aan het aantal blazen 37 van de doordrukverpakking 36. Het conische gedeelte van een blaas 37 bevindt zich in elk van de holtes 38, wanneer de inrichting voor gebruik geladen is. Een uitwendig draaibaar orgaan 39 met een gekartelde rand 40 bevindt zich in contact met de bodem van het huis 30. Een spil of dergelijke 41 met radiale uitsteeksels 42 loopt centraal vanaf het draagorgaan 35 door een boring 43 in de bodem van het huis 30 en in een opening 44 van complementaire vorm van een mof 45 in het orgaan 39. De mof 45 loopt door een boring 43 en de spil 41 en 42 werken samen in de opening 44, zodat verdraaiing van het orgaan 39 oorzaak is, dat eenzelfde verdraaiing optreedt ten opzichte van het draagorgaan 35.Another embodiment, in which no clamping member 10 is used, is shown in Fig. 3. The device according to this embodiment comprises a housing 30 with a chamber 31 therein. A nozzle 32 extends outside the cylindrical wall of the housing 30 in a substantially radial direction and communicates with the interior of the chamber 31. A perforated screen 33 is located at the entrance of the nozzle 32. An edge or chest 34 extends around the inner side wall of the chamber 31 to form an annular support for a support member 35 in the form of a round plate or disc. This support member can support a blister pack 36. The package 36 has a number of breakable containers 37, which are arranged in a circle. These containers are in the form of bubbles of conical shape, as can be seen from Figure 3, and contain a medicament as described with respect to Figure 1. The carrier member 35 has a number of openings 38 equal to the number of bubbles 37 of the blister pack 36. The conical portion of a bladder 37 is located in each of the cavities 38 when the device is loaded for use. An externally rotatable member 39 with a serrated edge 40 is in contact with the bottom of the housing 30. A spindle or the like 41 with radial projections 42 extends centrally from the support member 35 through a bore 43 in the bottom of the housing 30 and into an opening 44 of complementary shape of a sleeve 45 in the member 39. The sleeve 45 passes through a bore 43 and the spindle 41 and 42 cooperate in the opening 44, so that rotation of the member 39 causes the same rotation to occur relative to the support member 35.

Een afneembaar deksel 46 past op de bovenkant van het huis 30. Een opening 47 bevindt zich in het deksel 46 en werkt samen met een uitsteeksel 48 in het huis 30 om het deksel nauwkeurig te lokaliseren. Het deksel 46 draagt een steun 49 waarop een hefboom of trekker 50 draaibaar is gemonteerd. Een plunjer 51 is bevestigd aan de hefboom of trekker 50 en loopt door een opening 52 in het deksel. Een veer 53 is aanwezig en steunt tussen de trekker of hefboom 50 en de bovenkant van het deksel 46, waardoor de hefboom of trekker opwaarts wordt gedrukt.A removable cover 46 fits the top of the housing 30. An opening 47 is located in the cover 46 and interacts with a protrusion 48 in the housing 30 to accurately locate the cover. The lid 46 carries a support 49 on which a lever or trigger 50 is rotatably mounted. A plunger 51 is attached to the lever or trigger 50 and passes through an opening 52 in the lid. A spring 53 is provided and rests between the trigger or lever 50 and the top of the lid 46, pushing the lever or trigger upward.

De boring 52 is zodanig aangébracht, dat elke boring 38 in het steunorgaan 35 kan stroken met deze boring wanneer het steunorgaan 35 wordt gedraaid.The bore 52 is arranged such that each bore 38 in the support member 35 can be flush with this bore when the support member 35 is rotated.

Wanneer één of meer openingen 38 stroken met de boring 52 kan de trekker 50 worden ingedrukt, zodat de plunjer 51, welke de vorm kan hebben van een naald, door de blaas 37 heen prikt, welke zich in die boring bevindt (d.w.z. doorboort de bovenkant en de oodem van de blaas), waardoor poeder uit de blaas kan ontwijken. Enig poeder valt in het komvormige gedeelte 54 binnen de kamer 31. Wanneer de patiënt inhaleert, zal lucht door de doorstoken blaas passeren, zodat poeder in de luchtstroom wordt meegenomen en zal met de poeder in het gedeelte 54, door het scherm 33 en het mondstuk 32 worden afgevoerd. Wanneer de inrichting niet wordt gebruikt, kan het mondstuk 32 worden afgesloten door een deksel of huls 55 met een kanaalvormig uitsteeksel 56, dat samenwerkt met de steun 49 om te voorkomen, dat de plunjer 51 wordt ingedrukt en in de boring 37 treedt.When one or more openings 38 are flush with the bore 52, the trigger 50 may be depressed so that the plunger 51, which may be in the form of a needle, pierces through the bladder 37 located in that bore (i.e., pierces the top and the bottom of the bladder), which allows powder to escape from the bladder. Some powder falls into the cup-shaped portion 54 within the chamber 31. When the patient inhales, air will pass through the pierced bladder, so that powder is entrained in the air stream and will pass with the powder into the portion 54, through the screen 33 and the mouthpiece 32 are disposed of. When the device is not in use, the mouthpiece 32 can be closed by a lid or sleeve 55 with a channel-shaped projection 56 which cooperates with the bracket 49 to prevent the plunger 51 from being depressed and entering the bore 37.

Wanneer de inrichting wordt gebruikt en de patiënt inhaleert via het mondstuk 32, dan is het van belang, dat de lucht in de kamer 31 kan komen. Daartoe zijn geschikte luchtinlaatmogelijkheden aanwezig. Doelmatig kan de lucht echter toetreden door de boring 52, de plunjer of de naald 51, welke kleiner in diameter is dan de diameter van de boring 52, zodat deze kan dienen als luchtinlaat.When the device is used and the patient inhales through the mouthpiece 32, it is important that the air can enter the chamber 31. Suitable air inlet options are available for this. However, expediently, the air can enter through the bore 52, the plunger or the needle 51, which is smaller in diameter than the diameter of the bore 52, so that it can serve as an air inlet.

Claims

Package for medicaments which can be administered to a patient by inhalation, characterized in that the package comprises a disc-shaped, round carrier, comprising a series of hermetically closed containers integrally formed therewith, which containers are substantially in a circular shape arranged, each container containing a dose of medicament in the form of a powder, which medicament is suitable for inhalation, each container being puncturable to form an opening on both sides thereof to allow air flow through the container during use for withdrawing the powder contained therein.

Packaging according to claim 1, characterized in that the containers have a conical shape.

Packaging according to claim 1 or 2, characterized in that the disc-shaped carrier is a foil of laminated material.

Packaging according to any one of claims 1-3, characterized in that the packaging is formed as a blister pack, comprising a first layer in which a series of receiving cavities is arranged and a second layer fixed on the first layer for forming a cover, wherein the receiving cavities together with the second layer form the holders.

Packaging according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the medicaments are in the form of powdered salbutamol and beclamethasone dipropionate.

Packaging according to any one of claims 1-4, characterized in that the medicament is particulate sodium cromoglycate.

Packaging according to any one of claims 5 or 6, characterized in that the particle size of the medicament is substantially of the order of 0.5-10 microns.

Packaging according to any one of claims 1-7, characterized in that the medicament is mixed with a solid pharmaceutically acceptable carrier.

Packaging according to claim 8, characterized in that the carrier is lactose.