NL9301022A - FILTERS FOR EXCHANGE OF HEAT AND MOISTURE. - Google Patents
FILTERS FOR EXCHANGE OF HEAT AND MOISTURE. Download PDFInfo
- Publication number
- NL9301022A NL9301022A NL9301022A NL9301022A NL9301022A NL 9301022 A NL9301022 A NL 9301022A NL 9301022 A NL9301022 A NL 9301022A NL 9301022 A NL9301022 A NL 9301022A NL 9301022 A NL9301022 A NL 9301022A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- filter
- filter according
- hydrophilic
- hydrophobic
- medium
- Prior art date
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D46/00—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
- B01D46/52—Particle separators, e.g. dust precipitators, using filters embodying folded corrugated or wound sheet material
- B01D46/521—Particle separators, e.g. dust precipitators, using filters embodying folded corrugated or wound sheet material using folded, pleated material
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/1045—Devices for humidifying or heating the inspired gas by using recovered moisture or heat from the expired gas
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/105—Filters
- A61M16/1055—Filters bacterial
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/105—Filters
- A61M16/106—Filters in a path
- A61M16/1065—Filters in a path in the expiratory path
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
- A61M16/105—Filters
- A61M16/106—Filters in a path
- A61M16/107—Filters in a path in the inspiratory path
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
- B01D39/16—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres
- B01D39/18—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of organic material, e.g. synthetic fibres the material being cellulose or derivatives thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D39/00—Filtering material for liquid or gaseous fluids
- B01D39/14—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material
- B01D39/20—Other self-supporting filtering material ; Other filtering material of inorganic material, e.g. asbestos paper, metallic filtering material of non-woven wires
- B01D39/2068—Other inorganic materials, e.g. ceramics
- B01D39/2082—Other inorganic materials, e.g. ceramics the material being filamentary or fibrous
- B01D39/2089—Other inorganic materials, e.g. ceramics the material being filamentary or fibrous otherwise bonded, e.g. by resins
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D46/00—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
- B01D46/0027—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours with additional separating or treating functions
- B01D46/003—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours with additional separating or treating functions including coalescing means for the separation of liquid
- B01D46/0031—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours with additional separating or treating functions including coalescing means for the separation of liquid with collecting, draining means
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D46/00—Filters or filtering processes specially modified for separating dispersed particles from gases or vapours
- B01D46/10—Particle separators, e.g. dust precipitators, using filter plates, sheets or pads having plane surfaces
- B01D46/16—Particle separators, e.g. dust precipitators, using filter plates, sheets or pads having plane surfaces arranged on non-filtering conveyors or supports
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
- A61M16/08—Bellows; Connecting tubes ; Water traps; Patient circuits
- A61M16/0816—Joints or connectors
- A61M16/0833—T- or Y-type connectors, e.g. Y-piece
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2273/00—Operation of filters specially adapted for separating dispersed particles from gases or vapours
- B01D2273/18—Testing of filters, filter elements, sealings
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2275/00—Filter media structures for filters specially adapted for separating dispersed particles from gases or vapours
- B01D2275/10—Multiple layers
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Geology (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Respiratory Apparatuses And Protective Means (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
Description
Filters voor het uitwisselen van warmte en vocht.Filters for exchanging heat and moisture.
De uitvinding heeft betrekking op filters voor het vasthouden van warmte en vocht.The invention relates to filters for retaining heat and moisture.
Bij mensen wordt ingeademde lucht gefilterd door de neusholten en het bovenste ademhalingskanaal. Bovendien bevat de ingeademde lucht in de meeste klimaten een gedeelte waterdamp en tijdens de passage daarvan naar de longen wordt de ingeademde lucht volledig verzadigd met damp die opgenomen is van het slijm dat afgescheiden wordt door de Goblet-cellen van de slijmvliezen die in de luchtwegen liggen. Bij bepaalde geneeskundige handelingen en bijvoorbeeld ook bij de aanvoer van lucht in afgesloten ruimten zoals vliegtuigcabines, kunnen de vochtigheidsniveaus in de ingeademde lucht kleiner dan optimaal zijn voor het op bevredigende wijze ademhalen.In humans, inhaled air is filtered through the nasal passages and the upper respiratory tract. In addition, in most climates, the inhaled air contains a portion of water vapor and during its passage to the lungs, the inhaled air is completely saturated with vapor contained in the mucus secreted by the Goblet cells from the mucous membranes located in the airways . For certain medical procedures and, for example, for the supply of air in enclosed spaces such as aircraft cabins, the humidity levels in the inhaled air may be less than optimal for satisfactory breathing.
Bij bijvoorbeeld werkwijzen zoals het invoeren van buizen of het doorsnijden van de luchtpijp wordt een bypass gelegd om deze bovenste luchtwegen en vindt derhalve geen filtratie of verzadiging plaats van gassen die ingeademd worden van het beademingsapparaat die in deze werkwijzen gebruikt worden. De klinische gevolgen van het inademen van ongefilterde en onverzadigde gassen is goed beschreven. Zie bijvoorbeeld het artikel "Filtration and Humidification" door Lloyd en Roe in deel 4, nummer 4, van de oktober/december 1991 editie van de publikatie "Problems in Respiratory Care". Gewezen wordt ook op het artikel met de titel "Humidification for Ventilated Patients” door Ballard, Cheeseman, Ripiner and Wells op biz. 2-9 van deel 8 (1992) van de publikatie "Intensive and Critical Care Nursing".For example, in methods such as introducing tubing or cutting the trachea, a bypass is placed around these upper airways and therefore no filtration or saturation of gases inhaled from the ventilator used in these methods occurs. The clinical consequences of inhaling unfiltered and unsaturated gases have been well described. See, for example, the article "Filtration and Humidification" by Lloyd and Roe in Volume 4, Number 4, of the October / December 1991 edition of the publication "Problems in Respiratory Care". Reference is also made to the article entitled "Humidification for Ventilated Patients" by Ballard, Cheeseman, Ripiner and Wells on biz. 2-9 of volume 8 (1992) of the publication "Intensive and Critical Care Nursing".
Om dit probleem te ondervangen is het in de praktijk gebruikelijk om in een beademingsapparaat een inrichting op te nemen die zowel de uitgeademde lucht en warmte filtert en de ingeademde gassen bevochtigt. Dergelijke inrichtingen worden besproken in de twee publikaties waar hierboven naar verwezen wordt en in het artikel "A Comparison of the Filtration Properties of Heat and Moisture Exchanges" door Hedley en Allt-Graham in Anesthesia 1992, deel 47, biz. 4l4 t/m 420, en in het artikel "An Alternative Strategy for Infection Control of Anesthesia Breathing Circuits: A Laboratory Assessment of the Pall HME Filter" door Berry en Nolte, biz. 651-655 van de publikatie "Anesth.Analg", 1991; 72.In order to overcome this problem, it is common practice to include in a ventilator a device that filters both the exhaled air and heat and humidifies the inhaled gases. Such devices are discussed in the two publications referenced above and in the article "A Comparison of the Filtration Properties of Heat and Moisture Exchanges" by Hedley and Allt-Graham in Anesthesia 1992, vol. 47, biz. 4l4 to 420, and in the article "An Alternative Strategy for Infection Control of Anesthesia Breathing Circuits: A Laboratory Assessment of the Pall HME Filter" by Berry and Nolte, biz. 651-655 of the publication "Anesth.Analg", 1991; 72.
De publikatie van Lloyd en Roe maakt onderscheid tussen drie categorieën filters voor het uitwisselen van warmte en vocht. De eerste cate gorie wordt genoemd "hygroscopische (eerste generatie)” filters voor het uitwisselen van warmte en vocht. Deze omvatten wol, schuim of papierachtige materialen die doorgaans met hygroscopische chemicaliën zoals lithiumchloride of calciumchloride geïmpregneerd zijn om op. chemische wijze waterdampmoleculen te absorberen die in de uitgeademde lucht aanwezig zijn. De tweede categorie wordt "hygroscopische (tweede generatie)" filters voor het uitwisselen van warmte en vocht genoemd. Deze zijn dezelfde als die van de eerste generatie maar zijn nu aangevuld met elek-treet-filtermateriaal van vilt. Elektreten zijn materialen die een constante elektrische polariteit houden en een elektrisch veld om zich vormen zonder een uitwendig elektrisch veld. Dergelijke materialen verwijderen micro-organismen door elektrostatische werking. Een voorbeeld hiervan wordt getoond in EP-A1-0011847.Lloyd and Roe's publication distinguishes between three categories of filters for exchanging heat and moisture. The first category is called "hygroscopic (first generation)" filters for exchanging heat and moisture. These include wool, foam or paper-like materials that are usually impregnated with hygroscopic chemicals such as lithium chloride or calcium chloride to chemically absorb water vapor molecules that are present in the exhaled air The second category is called "hygroscopic (second generation)" filters for exchanging heat and moisture, which are the same as those of the first generation but are now supplemented with felt filter material. Electretes are materials that maintain a constant electrical polarity and form an electrical field without an external electrical field, such materials remove microorganisms by electrostatic action, an example of which is shown in EP-A1-0011847.
Uit EP-A2-0265163 is het gebruik van een laag hydrofobisch filter-materiaal en een laag hydrofiele schuim in een huis bekend. De lagen worden gevormd door niet aan elkaar gehechte vlakke platen die elkaar aanraken. De hydrofobe laag is van polypropeenvezels die elektrostatisch geladen zijn om virale en bacteriale filtratie uit te voeren en werkt ook als een elektreet van de tweede categorie filters zoals hierboven beschreven staat. De schuimlaag wordt behandeld om vocht te absorberen. Deze werkt op vergelijkbare wijze als een materiaal van de inrichting van EP-A1-0011847 met de bijbehorende nadelen.EP-A2-0265163 discloses the use of a layer of hydrophobic filter material and a layer of hydrophilic foam in a house. The layers are formed by non-adhering flat plates that touch each other. The hydrophobic layer is made of polypropylene fibers that are electrostatically charged to perform viral and bacterial filtration and also act as an electret of the second category of filters as described above. The foam layer is treated to absorb moisture. This works in a similar way as a material of the device of EP-A1-0011847 with the associated drawbacks.
De derde categorie omvat het gebruik van een hydrofoob membraan dat micro-organismen door zuivere filtratie verwijdert en vocht op het oppervlak van het membraan vasthoudt ten gevolge van de hydrofobiliteit.The third category includes the use of a hydrophobic membrane that removes microorganisms by pure filtration and retains moisture on the surface of the membrane due to hydrophobility.
Al deze drie categorieën filters werken in het algemeen op dezelfde wijze. Bij het uitademen wordt uitgeademde waterdamp gecondenseerd op het filter en bij het inademen verzamelen de ingeademde gassen waterdampen (en warmte) van de inrichting door verdamping. Micro-organismen zoals bacteriën en virussen worden op hun respectieve wijze door de filters verwijderd van de uitgeademde en ingeademde lucht.All these three categories of filters generally work in the same way. On exhalation, exhaled water vapor is condensed on the filter and on inhalation, the inhaled gases collect water vapors (and heat) from the device by evaporation. Microorganisms such as bacteria and viruses are removed from the exhaled and inhaled air in their respective way through the filters.
De eerste categorie filters wordt tegenwoordig weinig toegepast. Deze zijn weinig doelmatig in het verwijderen van bacteriën in de lucht, zelfs wanneer deze geïmpregneerd zijn met bactericide werkstoffen. Vanwege hun werkwijze behalen deze bovendien niet gelijktijdig de maximale doelmatigheid in het uitwisselen van vocht en warmte en hebben ze een naar verhouding lange acclimatisatie-periode voordat stabiele evenwichts-niveaus bereikt zijn. Bovendien hebben deze naar verhouding grote poriën en een naar verhouding grote dikte die het mogelijk maken dat vloeistoffen in de poriën dringen en door het materiaal gaan, hetgeen leidt tot een waterverzadigde toestand en bijgevolg tot een verhoging van de weerstand.The first category of filters is rarely used today. These are not very effective in removing bacteria in the air, even when impregnated with bactericidal agents. Moreover, because of their method, they do not simultaneously attain maximum efficiency in exchanging moisture and heat and have a relatively long acclimation period before stable equilibrium levels are reached. In addition, they have relatively large pores and a relatively large thickness that allow liquids to penetrate into the pores and pass through the material, leading to a water-saturated state and consequently to an increase in resistance.
De tweede categorie filters geeft in verhouding tot de eerste generatie hygroscopische filters verbeterde niveaus van filtratie van micro-organismen. Het probleem van vervuilde vloeistoffen die door de lagen gaan, blijft echter nog bestaan ten gevolge van de naar verhouding grote afmetingen van de poriën. Zoals bovendien ook besproken is in de verwijzing van Lloyd en Roe, kunnen de filters geen doelmatigheid van 99.9977# behalen, die voorgesteld is als de minimale verwijderingsgraad voordat een filter geschikt is voor klinisch gebruik.The second category of filters provides improved levels of filtration of microorganisms compared to the first generation of hygroscopic filters. However, the problem of contaminated liquids passing through the layers still persists due to the relatively large pore size. In addition, as also discussed in the Lloyd and Roe reference, the filters cannot achieve an efficiency of 99.9977 #, which has been suggested as the minimum degree of removal before a filter is suitable for clinical use.
De filters van de derde categorie, waarbij gebruik gemaakt wordt van hydrofobische membranen, hebben buitengewoon kleine poriën op kenmerkende wijze met een alcohol bevochtigd bellenpunt groter dan 710 mm (28 inches) H20. Het bellenpunt wordt gemeten volgens de methode van de American Society of Testing Materials. Deze voorkomen het doorlaten van vervuilde vloeistoffen bij normale beademingsdrukken. Deze filters werken ook als een barrière voor in water aanwezige micro-organismen φη maken het mogelijk dat een doelmatigheid van groter dan 99.9977# behaald worden. In vele gevallen hebben hydrofobische membraanfilters aangetoond om te voorzien in een uitwisselen van warmte en vocht dat vergelijkbaar is met het normaal door de neus ademen. Een optimaal doelmatige bevochtiging treedt bijna direct op.The third category filters, using hydrophobic membranes, have extremely small pores, typically alcohol bubble wetted bubble point greater than 710 mm (28 inches) H 2 O. The bubble point is measured according to the method of the American Society of Testing Materials. These prevent the passage of contaminated liquids at normal ventilation pressures. These filters also act as a barrier to micro-organisms present in water φη allowing an efficiency greater than 99.9977 # to be achieved. In many cases, hydrophobic membrane filters have been shown to provide an exchange of heat and moisture comparable to normal breathing through the nose. An optimally efficient humidification occurs almost immediately.
Uitgeademde lucht bevat niet alleen water in de vorm van waterdruppeltjes en bolletjes, maar ook water in de vorm van waterdamp. Het is mogelijk dat dergelijke waterdamp door het filter gaat en verloren raakt in het stelsel. Dit betekent dat bij het inademen niet alle uitgeademde water beschikbaar is voor het bevochtigen. In het algemeen vormt dit geen probleem. Zoals echter besproken is in het technisch rapport "Use of The Pall Heat and Moisture Exchange Filter (HMEF) with Cold Humidification'* van Belkowski and Brandwein van de Pall Corporation, gepubliceerd in 1992 als Pall Technical Publication PCC19210M, kan een klein deel van langdurige beademingspatiënten een grotere bevochtiging nodig kan hebben dan een filter voor het uitwisselen van warmte en vocht van de derde categorie kan leveren. Het technische rapport suggereert dat dit probleem ondervangen kan worden door het opnemen van een bevochtiger in het beade-mingscircuit. Een alternatieve poging om dit probleem te ondervangen is om het hydrofobe materiaal te combineren met een hygroscoop materiaal van het categorie dat gebruikt wordt in de eerste en tweede categorieën, om het water te absorberen.Exhaled air contains not only water in the form of water droplets and spheres, but also water in the form of water vapor. It is possible that such water vapor passes through the filter and is lost in the system. This means that when inhaling, not all exhaled water is available for humidification. In general, this is not a problem. However, as discussed in the Pall Corporation technical report "Use of The Pall Heat and Moisture Exchange Filter (HMEF) with Cold Humidification" * published by Belkowski and Brandwein, published in 1992 as Pall Technical Publication PCC19210M, respiratory patients may require greater humidification than a third category heat and moisture exchange filter can provide The technical report suggests that this problem can be overcome by including a humidifier in the ventilation circuit. this problem is overcome to combine the hydrophobic material with a hygroscope material of the category used in the first and second categories to absorb the water.
Uit GB-A-2167307 is een filter bekend voor het uitwisselen van warmte en vocht, die afwisselend hydrofobe en hydrofiele wasinrichtingen omvat die gemonteerd zijn in een huis· waarbij de hydrofiele wasinrichtingen geïmpregneerd zijn met een hygroscopisch materiaal. Deze hebben waarschijnlijk te leiden van waterverzadiging.GB-A-2167307 discloses a filter for exchanging heat and moisture, which alternately comprises hydrophobic and hydrophilic washers mounted in a house, the hydrophilic washers being impregnated with a hygroscopic material. These are likely to result from water saturation.
Overeenkomstig een eerste aspect volgens de uitvinding wordt er voorzien in een filter voor het uitwisselen van warmte en vocht die een huis omvat met een eerste deel voor het verbinden aan een toevoer van gas dat ingeademd kan worden en een uitademingslijn en een tweede deel dat verbonden wordt aan een persoon die het gas in- en uitademt, waarbij het huis voorzien is van een plaat van hydrofiel medium en een plaat van hydrofoob filtermedium in serie aangebracht in een stromingsbaan tussen de eerste en tweede delen, waarbij het hydrofiel medium dichter bij het eerste deel in deze stromingsbaan is en het hydrofoob medium een bellen-punt voor alcohol heeft die groter is dan 710 mm (28 inches) H20 voor het verwijderen van micro-organismen.According to a first aspect according to the invention, there is provided a filter for exchanging heat and moisture comprising a housing with a first part for connecting to a supply of gas that can be inhaled and an exhalation line and a second part being connected to a person who inhales and exhales the gas, the housing being provided with a plate of hydrophilic medium and a plate of hydrophobic filter medium arranged in series in a flow path between the first and second parts, the hydrophilic medium closer to the first part is in this flow path and the hydrophobic medium has a bubble point for alcohol greater than 710 mm (28 inches) H2 O to remove microorganisms.
In al deze drie categorieën filters is het noodzakelijk dat het filtermedium niet een zodanig grote drukval maakt dat het inademen en uitademen van lucht moeilijk gaat. Dit is normaal geen probleem bij filters van de eerste en tweede categorieën, omdat de poriegrootte van het filtermedia groot genoeg zijn om geen drukval te produceren die voldoende groot is om een probleem te veroorzaken. De filters van de derde categorie kunnen echter leiden onder dit probleem.In all these three categories of filters it is imperative that the filter medium does not make such a large pressure drop that it is difficult to inhale and exhale air. This is normally not a problem with filters of the first and second categories, because the pore size of the filter media is large enough not to produce a pressure drop large enough to cause a problem. However, the third category filters can suffer from this problem.
De platen van het filtermedium zijn bij voorkeur geplooid. Dit geeft een groter mediumoppervlak en vermindert derhalve de drukval.The plates of the filter medium are preferably pleated. This gives a larger medium area and therefore reduces the pressure drop.
Overeenkomstig een tweede aspect volgens de uitvinding is er voorzien in een werkwijze voor het vervaardigen van een filter voor het uitwisselen van warmte en vocht welke omvat een plaat van hydrofoob medium met een alcohol bellenpunt groter dan 710 mm (28 inches) H20 en twee tegenover elkaar gelegen oppervlakken, wordt verbonden met één vlak van een plaat van hydrofiel medium met twee tegenover elkaar gelegen vlakken met één vlak van het hydrofiel medium.According to a second aspect of the invention, there is provided a method of manufacturing a filter for exchanging heat and moisture which comprises a plate of hydrophobic medium with an alcohol bubble point greater than 710 mm (28 inches) H 2 O and two opposite each other located surfaces, is joined to one face of a hydrophilic medium plate with two opposed faces to one face of the hydrophilic medium.
Het volgende is bij wijze van voorbeeld een meer gedetailleerde beschrijving van enkele uitvoeringsvoorbeelden volgens de uitvinding, waarbij verwezen wordt naar de bijgevoegde tekeningen, waarin:The following is by way of example a more detailed description of some embodiments of the invention, referring to the accompanying drawings, in which:
Figuur 1 een schematisch eindaanzicht is van het filter voor het uitwisselen van warmte en vocht, gevormd uit gevouwen filtermedia,Figure 1 is a schematic end view of the filter for exchanging heat and moisture formed from folded filter media,
Figuur 2 een schematisch aanzicht is een eerste uitvoering van een hydrofiel medium van het filter uit figuur 1, enFigure 2 is a schematic view of a first embodiment of a hydrophilic medium of the filter of Figure 1, and
Figuur 3 een schematisch aanzicht is van een tweede uitvoering van een hydrofiel medium van het filter uit figuur 1.Figure 3 is a schematic view of a second embodiment of a hydrophilic medium of the filter of Figure 1.
Figuur 4 een schematisch aanzicht is van een kunstmatig patiënt om te gebruiken bij het testen van de doelmatigheid van het uitwisselen van warmte en vocht van een filter,Figure 4 is a schematic view of an artificial patient for use in testing the efficiency of heat and moisture exchange of a filter,
Figuur 5 de kunstmatige patiënt uit figuur 4 toont die verbonden is met een beademingsinrichting voor de tests,Figure 5 shows the artificial patient of Figure 4 connected to a ventilator for the tests,
Figuur 6 de kunstmatige patiënt uit figuur 4 toont die verbonden is met een beademingsapparaat in een tweede uitvoering voor het testen van de doelmatigheid van een warmte- en vochtuitwisselaar.Figure 6 shows the artificial patient of Figure 4 connected to a ventilator in a second embodiment for testing the effectiveness of a heat and moisture exchanger.
Figuur 7 een schematisch overzicht van de uitrusting geeft die gebruikt voor het bepalen van de doelmatigheid van een filter door aerosole beproevingstesten.Figure 7 gives a schematic overview of the equipment used to determine the effectiveness of a filter by aerosol testing.
Onder verwijzing naar figuur 1 omvat het filter een plaat hydrofoob medium 10 geplooid met een plaat hydrofiel materiaal 11. De twee lagen kunnen afzonderlijk zijn, of met elkaar verbonden zijn, of aan elkaar gehecht zijn door middel van elke gebruikelijke werkwijze. De media worden omsloten door een huis 12 met poorten 13, 14 die leiden naar respectieve tegenover elkaar liggende zijden van de media. Zoals te zi^n is in de figuren 1 en 6, vullen de geplooide media het huis 12 zodanig dat de plooien aan één zijde van de media dicht grenzen aan de ene poort 13 en de plooien aan de andere zijde van de media dicht bij de andere poort 14 zijn.Referring to Figure 1, the filter comprises a plate of hydrophobic medium 10 pleated with a plate of hydrophilic material 11. The two layers may be separate, or joined together, or bonded together by any conventional method. The media is enclosed in a housing 12 with ports 13, 14 leading to respective opposite sides of the media. As can be seen in Figures 1 and 6, the pleated media fills the housing 12 such that the pleats on one side of the media are close to one port 13 and the pleats on the other side of the media are close to the other port 14.
Het hydrofoob medium 10 bestaat bij voorkeur uit met hars geïmpregneerde keramische vezels en verwijdert micro-organismen door directe mechanische onderschepping en heeft een alcohol bevochtigd bellenpunt groter dan 710 mm (28 inches) H20. Dit wordt gemeten volgens de methode van de American Society of Testing Materials voor een dergelijke test. Het hydrofielmedium is bij voorkeur een cellulosemateriaal. Het materiaal mag geen deeltjes afscheiden.The hydrophobic medium 10 preferably consists of resin-impregnated ceramic fibers and removes microorganisms by direct mechanical interception and has an alcohol-wetted bubble point greater than 710 mm (28 inches) H 2 O. This is measured according to the American Society of Testing Materials method for such a test. The hydrophilic medium is preferably a cellulose material. The material must not separate particles.
Bij voorkeur heeft het filter een drukval die niet groter is dan 3,0 cm H20 bij een luchtstroom van 60 1/min en een doelmatigheid in het verwijderen van aerosole bacteriën, zoals gemeten volgens de hieronder beschreven zogeheten aërosole beproevingstest (Aerosol Challenge Test), van > 99,999% is.Preferably, the filter has a pressure drop not greater than 3.0 cm H 2 O at an air flow of 60 l / min and an efficiency in removing aerosol bacteria, as measured according to the so-called aerosol challenge test described below, of> 99.999%.
Het hydrofiel medium kan, zoals te zien is figuur 2 een ononderbroken plaat materiaal zijn. Zoals te zien is in figuur 3 kan het onderbroken zijn met een serie van rijen van evenwijdig op afstand aangebrachte sleuven die aangebracht zijn door het medium. Waar deze sleuven aange-bracht zijn, zorgen deze ervoor dat de maximale drukval over de inrichting geregeld wordt door het hydrofobe medium. De sleuven maken doorstroming door het hydrofiele medium mogelijk als deze doornat zou worden, dat wil zeggen verzadigd wordt met water.The hydrophilic medium, as shown in Figure 2, can be a continuous sheet of material. As can be seen in Figure 3, it may be interrupted by a series of rows of parallel spaced slots provided through the medium. Where these slots are provided, they ensure that the maximum pressure drop across the device is controlled by the hydrophobic medium. The slots allow flow through the hydrophilic medium if it were to become soaked, i.e. saturated with water.
De inrichting is gebruikt aan het "patiënt-einde" van open beade-mingsstelsels van het soort dat hoofdzakelijk gebruikt wordt in intensieve verpleegeenheden. Dergelijke stelsels worden gebruikt door patiënten die langdurige beademing ondergaan en door patiënten die, door de aard van hun klinische toestand extra bevochtiging nodig hebben, terwijl deze beademd worden.The device has been used at the "patient end" of open ventilation systems of the type mainly used in intensive care units. Such systems are used by patients undergoing prolonged ventilation and by patients who, due to the nature of their clinical condition, require additional humidification while ventilating.
Dergelijke stelsels omvatten een beademingsinrichting, een buis die de beademingsinrichting verbindt met één poort van de inrichting aan de zijde van de hydrofiele media 11 en een buis die de andere poort aan de zijde van de hydrofobe media verbindt met de patiënt die gas inademt en uitademt uit de beademingsinrichting. Een kleppenstelsel is aangebracht dat het mogelijk maakt dat uitgeademde lucht ontlucht wordt via een uit-ademingslijn nadat dit door de inrichting geleid is.Such systems include a ventilator, a tube connecting the ventilator to one port of the hydrophilic media side device 11 and a tube connecting the other hydrophobic media side port to the patient inhaling gas and exhaling from the ventilator. A valve system is provided that allows exhaled air to be vented through an exhalation line after it has passed through the device.
Tijdens het gebruik wordt het hydrofobe medium 10 niet verzadigd van de patiëntfluïda, biedt deze een lage luchtstromingsweerstand en biedt deze eveneens een hoge doelmatigheid in het verwijderen van micro-organismen door middel van mechanische onderschepping.In use, the hydrophobic medium 10 is not saturated with the patient fluids, offers low air flow resistance and also offers high efficiency in the removal of microorganisms by mechanical interception.
Het hydrofiele medium 11 werkt op de volgende wij2e. Water dat door het hydrofobe medium gaat, bijna geheel in de vorm van waterdamp, wordt door het hydrofiele medium dankzij de hydrofiele aard daarvan gevangen. Dit vocht spreidt zich dan uit over het gehele oppervlak van het hydrofiel medium 11. Op deze wijze gaan ingeademde gassen eerst door het hydrofiel medium 11, waar deze dit vocht opnemen voor het op de normale wijze opnemen van extra vocht uit het hydrofoob medium. Dit heeft derhalve het voordeel dat de bevochtigingsniveaus verhoogd worden, hetgeen de noodzaak voor het gebruik van een extra bevochtiger overbodig maakt.The hydrophilic medium 11 acts in the following way. Water passing through the hydrophobic medium, almost entirely in the form of water vapor, is trapped by the hydrophilic medium due to its hydrophilic nature. This moisture then spreads over the entire surface of the hydrophilic medium 11. In this way, inhaled gases first pass through the hydrophilic medium 11, where they absorb this moisture for the normal absorption of additional moisture from the hydrophobic medium. This therefore has the advantage of increasing the humidification levels, eliminating the need for the use of an additional humidifier.
Bovendien ondervangt het een ander probleem van het hydrofoob medium. Aangezien water zich namelijk niet gelijkmatig over een hydrofoob medium verspreidt, kunnen er gebieden van het medium zijn die niet bedekt zijn door water. Dit kan leiden tot een voorkeursdoorlaat voor ingeademde gassen door het hydrofobe medium, tijdens welke doorlaat er weinig of geen bevochtiging plaatsvindt. Aangezien vocht zich gelijkmatig over het hydrofiel medium verspreidt, wordt dit probleem ondervangen.In addition, it overcomes another problem of the hydrophobic medium. Namely, since water does not spread evenly over a hydrophobic medium, there may be areas of the medium that are not covered by water. This can lead to a preferred passage for inhaled gases through the hydrophobic medium, during which passage little or no wetting occurs. Since moisture spreads evenly over the hydrophilic medium, this problem is overcome.
De mogelijkheid voor het blokkeren van het filter door het doornat worden van het hydrofiel medium - dat wil zeggen doordat het hydrofiel medium verzadigd wordt met water - wordt vermeden door het kiezen van een cellulosemateriaal met geschikte poriënafmetingen en dikte, zodat het een bellenpuntdruk heeft die laag genoeg is om het afvoeren van het overschot aan water tijdens de gasstroom mogelijk te maken. Er is bijvoorbeeld een cellulosemateriaal beschikbaar van de Pali Corporation met een alcohol bellenpunt van 64 mm tot 115 mm (2,5 inch tot 4,5 inch) H20. Dit wordt gemeten overeenkomstig de werkwijze van de American Institute of Testing Materials.The possibility of blocking the filter by soaking the hydrophilic medium - that is, by saturating the hydrophilic medium with water - is avoided by choosing a cellulose material of suitable pore size and thickness so that it has a bubble point pressure that is low is enough to allow the removal of excess water during the gas flow. For example, a cellulose material is available from the Pali Corporation with an alcohol bubble point of 64 mm to 115 mm (2.5 inch to 4.5 inch) H 2 O. This is measured according to the method of the American Institute of Testing Materials.
Het met elkaar verbinden van de lagen waar deze aangebracht zijn, maakt het makkelijker om de lagen te plooien zonder dat er tussenruimte tussen de lagen ontstaan waar water zich kan verzamelen. Bovendien is het hechten van voordeel in het opheffen of voorkomen van het door verzadigd raken van de hydrofiele laag 11.Connecting the layers where they are applied makes it easier to bend the layers without creating gaps between the layers where water can collect. In addition, bonding is advantageous in eliminating or preventing saturation of the hydrophilic layer 11.
Het feit dat de media 10, 11 het huis 12 vullen, verkleint de dode ruimte in het huis 12. Dit strekt tot voordeel omdat dit het volume van de opnieuw ingeademde gas vermindert.The fact that the media 10, 11 fills the housing 12 reduces dead space in the housing 12. This is advantageous because it reduces the volume of the re-inhaled gas.
Het volgende is een beschrijving van tests van een inrichting volgens het soort dat hierboven beschreven is onder verwijzing naar de tekeningen in vergelijking met twee in de handel verkrijgbare filters van de tweede categorie die beschreven staat in de inleiding van dit octrooi-schrift (respectievelijk aangeduid met 2A en 2B), twee filters, van de derde categorie waarnaar verwezen wordt in de inleiding van het octrooi-schrift (respectievelijk aangeduid met 3A en 3B) en twee filters van de derde categorie aangevuld met een hygroscoop materiaal om vocht vast te houden (aangeduid als M3A en M3B).The following is a description of tests of a device of the type described above with reference to the drawings compared to two commercially available filters of the second category described in the preamble of this patent (denoted respectively by 2A and 2B), two filters of the third category referred to in the preamble of the patent (denoted 3A and 3B respectively) and two filters of the third category supplemented with a hygroscope material to retain moisture (denoted as M3A and M3B).
Het filter volgens de uitvinding dat dient als voorbeeld werd gevormd zoals hierboven beschreven staat met een oppervlakte van ongeveer 640 tot 65Ο cm2.The exemplary filter according to the invention was formed as described above with an area of about 640 to 65 cm 2.
Het hydrofobe medium van het filter volgens de uitvinding dat dient als voorbeeld bestond uit voorgemengde keramische vezels die geïmpregneerd waren met een geschikt gedestabiliseerd hars en met een alcohol bevochtigd bellenpunt dat groter is dan 710 mm (28 inches) H20, gemeten op de wijze zoals hierboven beschreven is. De hoeveelheid hars was 10% ten opzichte van de vezels (gewicht/gewicht). De met hars geïmpregneerde vezels werden vervolgens hydrofoob gemaakt volgens één van de werkwijzen die bekend zijn uit de stand der techniek.The hydrophobic medium of the filter according to the invention which serves as an example consisted of premixed ceramic fibers impregnated with a suitable destabilized resin and an alcohol-wetted bubble point larger than 710 mm (28 inches) H 2 O, measured in the manner as above has been described. The amount of resin was 10% relative to the fibers (weight / weight). The resin-impregnated fibers were then rendered hydrophobic by any of the methods known in the art.
Het hydrofiel filtermedium van het filter volgens de uitvinding die dient als voorbeeld bestond uit cellulosevezels die gehecht zijn met een bindmiddel en de volgende samenstelling en eigenschappen hebben:The hydrophilic filter medium of the filter according to the invention which serves as an example consisted of cellulose fibers bonded with a binder and having the following composition and properties:
Vezels: 100# hennepFiber: 100 # hemp
Bindmiddel: viscoseBinder: viscose
Drukval 74 (mm waterkolom) (2,9 inches waterkolom)Pressure drop 74 (mm water column) (2.9 inches water column)
Treksterkte 92-115 (kg/mm) (8-10 lbs/inches)Tensile strength 92-115 (kg / mm) (8-10 lbs / inches)
Dikte 0,08l mm (3,2 inches x 10-3)Thickness 0.08l mm (3.2 inches x 10-3)
Treksterkte 103 kg/mm (8,9 lbs/inches) bevochtigd met olieTensile strength 103 kg / mm (8.9 lbs / inches) wetted with oil
Treksterkte 44 kg/mm (3,8 lbs/inches) bevochtigd met waterTensile strength 44 kg / mm (3.8 lbs / inches) wetted with water
Barststerkte 3520-4400 kg/mm2 (12-16 lbs/inches2) (Muller test).Burst strength 3520-4400 kg / mm2 (12-16 lbs / inches2) (Muller test).
Alle filters werden getest op waterverlies, doelmatigheid in het verwijderen van bacteriën en doelmatigheid in het verwijderen van virussen, onder gebruik van de tests die nu beschreven zullen worden.All filters were tested for water loss, bacteria removal efficiency and virus removal efficiency, using the assays now described.
WATERVERLIES-TESTWATER LOSS TEST
Deze test zal beschreven worden onder verwijzing naar de figuren 4- 6.This test will be described with reference to Figures 4-6.
De kunstmatige patiënt die getoond is in figuur 4 omvat een bevoch-tiger 20 die in staat is in het toevoeren van uitgeademde lucht van een bepaalde vochtigheidsgehalte en temperatuur. Een eerste uitlaat 21 van de bevochtiger is verbonden met een rubberen long 22 met een capaciteit van 2 liter en verbonden met een aansluitbuis 23, via een keerklep die doorstroming van de uitlaat 21 naar de aansluitbuis 23 voorkomt en doorstroming in de andere richting toelaat.The artificial patient shown in Figure 4 comprises a humidifier 20 capable of supplying exhaled air of a certain moisture content and temperature. A first humidifier outlet 21 is connected to a 2 liter capacity rubber lung 22 and connected to a connection tube 23, via a check valve which prevents flow from the outlet 21 to the connection tube 23 and allows flow in the other direction.
De tweede uitlaat 25 van de bevochtiger 20 is verbonden met een T-verbinding 26 via een keerklep 27 en maakt doorstroming van de tweede uitlaat 25 naar de T-verbinding 26 mogelijk en verhindert doorstroming in de tegenovergestelde richting. De T-verbinding 26 is verbonden met het andere eind van de aansluitbuis, 23 door een derde keerklep 28 die doorstroming van de T-verbinding 26 naar de aansluitbuis 12 mogelijk maakt maar doorstroming in de tegenovergestelde richting verhindert.The second outlet 25 of the humidifier 20 is connected to a T-connection 26 via a check valve 27 and allows flow from the second outlet 25 to the T-connection 26 and prevents flow in the opposite direction. The T connection 26 is connected to the other end of the connection tube, 23 by a third check valve 28 which allows flow from the T connection 26 to the connection tube 12 but prevents flow in the opposite direction.
De bevochtiger 20 omvat een temperatuur regeling 29 die de temperatuur regelt van de lucht die uit de bevochtiger 20 wordt voortgebracht.Humidifier 20 includes a temperature controller 29 that controls the temperature of the air produced from humidifier 20.
In gebruik is de bevochtiger 20 gevuld met gedestilleerd water. Zoals te zien is in figuur 5 wordt de uitlaat 30 naar de T-verbinding 26 vervolgens verbonden met de poot 31 van een Y-verbinding 32. Eén tak 33 van de Y-verbinding is verbonden door een buis 34 met een inlaat naar een beademingsinrichting 35 en de tweede tak 36 van de Y-verbinding 32 is verbonden door buis 37 naar een uitlaat van de beademingsinrichting 35.In use, the humidifier 20 is filled with distilled water. As can be seen in Figure 5, the outlet 30 to the T-connection 26 is then connected to the leg 31 of a Y-connection 32. One branch 33 of the Y-connection is connected through a tube 34 with an inlet to a ventilator. 35 and the second branch 36 of the Y-joint 32 is connected through tube 37 to an outlet of the ventilator 35.
De beademingsinrichting levert beademingsgassen door middel van pulsen waarvan het volume en de frequentie geregeld kan worden. Het volume dat in een puls aangevoerd is, wordt het getij-volume (tidal volume) genoemd en de frequentie wordt gemeten in "ademhalingen/minuut".The ventilator supplies ventilation gases by means of pulses, the volume and frequency of which can be controlled. The volume supplied in a pulse is called the tidal volume (tidal volume) and the frequency is measured in "breaths / minute".
Bij het testen van de doelmatigheid van de warmte- en vochtuitwis-selaar, is het getij-volume van de beademingsinrichting 35 op een bekende waarde ingesteld, bijvoorbeeld 660 ml en is de frequentie op een bepaalde waarde ingesteld, bijvoorbeeld 15 ademhalingen per minuut. Elke luchtvolume dat geleverd wordt door de beademingsinrichting 25 gaat langs de buis 37 naar de T-verbinding 26. Tengevolge van de keerkleppen 24, 27, 28 gaat dit gas rond de aansluitbuis 23 en in de rubberen long 22 die zich uitzet om de lucht te ontvangen. Als de luchtpuls eindigt, ademt de rubberen long 22 lucht uit die tengevolge van de keerklep door de bevocht!-ger 20 gaat en via de tweede uitlaat 25 en de T-verbinding 26 weggaat om terug te keren naar de inlaat van de beademingsinrichting 35 via. de buis 34.When testing the efficiency of the heat and moisture exchanger, the tidal volume of the ventilator 35 is set to a known value, for example, 660 ml, and the frequency is set to a certain value, for example, 15 breaths per minute. Any volume of air supplied by the ventilator 25 passes along the tube 37 to the T-connection 26. Due to the check valves 24, 27, 28, this gas passes around the connecting tube 23 and into the rubber lung 22 which expands to expel the air. receive. When the air pulse ends, the rubber lung 22 exhales air which, as a result of the check valve, passes through the humidifier 20 and exits through the second outlet 25 and the T-connection 26 to return to the inlet of the ventilator 35 through . the tube 34.
De T-verbinding 26 is geïsoleerd om condensatievorming te voorkomen.The T-connection 26 is insulated to prevent condensation from forming.
Het stelsel draait gedurende 30 minuten om het stelsel op te laten warmen met de temperatuur van de kunstmatige patiënt die ingesteld is op 30eC of 34°C. Na 30 minuten worden de beademingsinrichting 35 en de temperatuurregeling 39 van de kunstmatige patiënt uitgeschakeld.The system runs for 30 minutes to warm the system to the temperature of the artificial patient set at 30 ° C or 34 ° C. After 30 minutes, the ventilator 35 and the temperature control 39 of the artificial patient are turned off.
Vervolgens wordt de buis 34 van de eerste tak 33 van de Y-verbinding 32 verwijderd en vervangen door een buis die een huis 38 heeft welke 100 g droogmiddel bevat. Het huis 38 is derhalve verbonden met de eerste tak 33 van de Y-verbinding 32 en met de inlaat naar de beademingsinrichting 35.Then, the tube 34 from the first branch 33 of the Y-joint 32 is removed and replaced with a tube having a housing 38 containing 100 g of desiccant. The housing 38 is therefore connected to the first branch 33 of the Y-connection 32 and to the inlet to the ventilator 35.
Bovendien wordt het te testen filter 39 voor het uitwisselen van de warmte en het vocht in de buis gebracht tussen de uitlaat 30 en de poot 31 van de Y-verbinding 32.In addition, the filter 39 to be exchanged for exchanging heat and moisture is introduced into the tube between the outlet 30 and the leg 31 of the Y-joint 32.
Vervolgens wordt de kunstmatige patiënt gewogen en worden de componenten tussen de T-verbinding 26 en de beademingsinrichting gewogen. Dit omvat het huis 38 en de inhoud daarvan en het filter 39· De gewichten worden genoteerd met één cijfer achter de komma.Then, the artificial patient is weighed and the components between the T-connection 26 and the ventilator are weighed. This includes the body 38 and its contents and the filter 39 · The weights are noted with one decimal place.
De beademingsinrichting 35 en de kunstmatige patiënt worden dan aangezet en draaien gedurende één uur. Als tijdens deze periode de temperatuur van de omgevingslucht niet geregeld wordt, wordt de temperatuur van de uitademingslijn (dat wil zeggen de temperatuur in de buis 37) op regelmatige intervallen gecontroleerd. Deze moet ongeveer 20eC zijn en mag niet hoger zijn dan 23°C. Als de temperatuur stijgt boven 23°C* moet ijs of gekoeld water om de pijpen gelegd worden om zo de temperatuur te verminderen.The ventilator 35 and the artificial patient are then turned on and run for one hour. If the ambient air temperature is not controlled during this period, the temperature of the exhalation line (i.e. the temperature in the tube 37) is checked at regular intervals. It should be about 20 ° C and should not exceed 23 ° C. If the temperature rises above 23 ° C *, ice or chilled water should be placed around the pipes to reduce the temperature.
Na één uur worden de beademingsinrichting 35 en de temperatuurregeling 29 uitgeschakeld. De hierboven gewogen zaken worden opnieuw gewogen en hun gewichten worden genoteerd met één cijfer achter de komma.After one hour, the ventilator 35 and the temperature control 29 are turned off. The items weighed above are re-weighed and their weights are recorded with one decimal place.
Het waterverliee wordt dan uitgerekend door gebruik te maken van de onderstaande Formule:The water loss is then calculated using the Formula below:
waarin G = de gasstroom in liters per minuut, TV = het getij-volume in millimeters, F = de frequentie in ademhalingen per minuut, T = de tijd van de test in minuten.where G = the gas flow in liters per minute, TV = the tidal volume in millimeters, F = the frequency in breaths per minute, T = the time of the test in minutes.
Bovendien wordt het percentagegebied van dit circuit ook berekend in de formule:In addition, the percentage area of this circuit is also calculated in the formula:
JJ
waarin E = de doelmatigheid,where E = efficiency,
Wi = de gewicht van het testcircuit voor dè test in grammen,Wi = the weight of the test circuit for the test in grams,
Wf = het gewicht van het testcircuit na de test in grammen,Wf = the weight of the test circuit after the test in grams,
Wx = het gewichtsverlies van de kunstmatige patiënt in grammen.Wx = the weight loss of the artificial patient in grams.
Dit getal mag niet boven de 10# zijn, als dit boven de 10# ligt is het experiment ongeldig en moet dit overgedaan worden.This number should not be above 10 #, if it is above 10 # the experiment is invalid and must be repeated.
Tenslotte wordt het waterverlies van de patiënt berekend uit de volgende formule:Finally, the patient's water loss is calculated from the following formula:
PL = Mi GPL = Mi G.
waarin PL = het waterverlies van de patiënt in milligram water per liter lucht, enwhere PL = the patient's water loss in milligrams of water per liter of air, and
Wx en G = de betekenis hebben zoals hierboven gegeven is.Wx and G = have the meaning given above.
AEROSOL BEPROEVINGSSTESTAEROSOL TEST TEST
De inrichting omvat een vemevelinrichting 50 van het soort zoals verkocht wordt door Devilbiss als Model 40. De inlaat naar de vernevel-inrichting is verbonden door filter 51 en een regelklep 52 naar de omgevingslucht. De uitlaat van de vemevelinrichting 50 is verbonden met het test filter 53 via een buis 5^· D® buis ontvangt ook lucht uit een tweede inlaat via een luchtstroommeter 55, een regelklep 56 en een beschermend filter 57·The device includes a nebulizing device 50 of the type sold by Devilbiss as Model 40. The inlet to the nebulizing device is connected by filter 51 and a control valve 52 to the ambient air. The outlet of the misting device 50 is connected to the test filter 53 via a tube 5 ^ D® tube also receives air from a second inlet via an air flow meter 55, a control valve 56 and a protective filter 57
De uitlaat naar testfilter 53 is verbonden met een niet getoonde vacuümbron via een beschermend filter 58 en een vacuümdrukmeter 59· De uitlaat is ook verbonden met een botsingsbemonsteringsinrichting 60 voor vloeistoffen (a liquid impingement sampler) met een uitlaat 6l die door een klep geregeld wordt.The outlet to test filter 53 is connected to a vacuum source (not shown) via a protective filter 58 and a vacuum pressure gauge 59. The outlet is also connected to a liquid impingement sampler collision sampler 60 with an outlet 6l controlled by a valve.
In gebruik is de eerste stap het prepareren van een bacteriële suspensie. Dit wordt verkregen door 100 ml trypton-soya vloeibaar medium met een enkele kolonie van een trypton-soya schuine agar kweek te enten. Deze kweek wordt gedurende één nacht geïncubeerd in een schudwaterbad bij 30 ± 2°C om van een optimale groei verzekerd te zijn.In use, the first step is to prepare a bacterial suspension. This is obtained by inoculating 100 ml of trypton-soya liquid medium with a single colony of a trypton-soya slant agar culture. This culture is incubated overnight in a shaking water bath at 30 ± 2 ° C to ensure optimal growth.
Vervolgens worden twee gelijke delen van 5 om van de kweek die 's nachts ontstaan is, gecentrifugeerd (op ongeveer 2300 g gedurende 10 min). Het bovenstaande vloeistof wordt afgevoerd en de celbolletjes worden opnieuw gesuspendeerd in 3 ml steriel water. De gewassen cellen worden dan door opnieuw centrifugeren op ongeveer 2300 g gedurende 10 min verzameld. De gewassen celbolletjes worden dan opnieuw gesuspendeerd in voldoende steriel water om een celsuspensie van ongeveer 1 x 108 bacteri-ën/ml te geven.Two equal aliquots of 5 µm of the overnight culture are centrifuged (at about 2300 g for 10 min). The supernatant is discarded and the cell spheres are resuspended in 3 ml of sterile water. The washed cells are then collected by centrifugation at about 2300 g for 10 min. The washed cell spheres are then resuspended in enough sterile water to give a cell suspension of about 1 x 108 bacteria / ml.
Vervolgens wordt een gram-stam toebereid. Het preparaat wordt onderzocht met een samengestelde microscoop die uitgerust is met een gekalibreerde oculaire micrometer, en een in olie gedompelde objectieve lens (x 100). Verscheidene microscoopvelden worden bekeken voor organisme-grootte en rangschikking van de cellen. De pseudomonas diminuta moet gram-negatief zijn, waarbij kleine staafachtige organismen ongeveer 0,3-0,4 pm maal 0,6 -1,0 pm in grootte in hoofdzaak optreden als afzonderlijke cellen.A gram strain is then prepared. The preparation is examined with a compound microscope equipped with a calibrated ocular micrometer and an oil-immersed objective lens (x 100). Several microscope fields are viewed for organism size and arrangement of the cells. The pseudomonas diminuta should be gram negative, with small rod-like organisms about 0.3-0.4 µm times 0.6-1.0 µm in size acting mainly as single cells.
Vervolgens wordt de inrichting geldig gemaakt voor volumestroom-sterkte. Bij deze validatie wordt het beproevingsfilter 53 verwijderd en vervangen door een niet-getoonde stromingsmeter. De vemevelinrichting 50 wordt gevuld met 5 ml steriel water en de botsingsbemonsteringsinrichting met 20 ml steriel water. De regelklep 52 naar de vemevelinrichting 50 wordt gesloten en de regelklep 56 naar de luchtstroommeter 55 wordt geopend, er wordt een vacuüm aangebracht en lucht wordt gedurende 30 seconden in de inrichting gezogen. Bij 0,5 bar vacuüm of hoger moet de luchtstroom 28 1/min zijn, hetgeen gestuurd wordt door de kritische opening van de botsingsinrichting 60 (impinger).The device is then validated for volume flow strength. In this validation, the test filter 53 is removed and replaced with a flow meter (not shown). The atomiser 50 is filled with 5 ml of sterile water and the collision sampler with 20 ml of sterile water. The control valve 52 to the atomizing device 50 is closed and the control valve 56 to the air flow meter 55 is opened, a vacuum is applied and air is drawn into the device for 30 seconds. At 0.5 bar vacuum or higher, the air flow should be 28 rpm, which is controlled through the critical opening of impact device 60 (impinger).
De vemevelinrichting 50 wordt dan geactiveerd door het volledig openen van de bijbehorende regelklep 52. Gelijktijdig wordt de regelklep 56 van de luchtstroommeter gedeeltelijk gesloten om een luchtstroom van 28 1/min door de inrichting te handhaven. De volumestroomsterkte op de luchtstroommeter 55 door de bijbehorende regeling van klep 56 wordt genoteerd. De inrichting wordt 20 minuten in bedrijf gehouden om te waarborgen dat de luchtstroom van 28 1/min gehandhaafd blijft.The atomizing device 50 is then activated by fully opening the associated control valve 52. Simultaneously, the air flow meter control valve 56 is partially closed to maintain an air flow of 28 1 / min through the device. The volume flow rate on the air flow meter 55 through the associated control of valve 56 is noted. The device is operated for 20 minutes to ensure that the airflow of 28 1 / min is maintained.
De inrichting wordt dan gevalideerd met betrekking tot het terugwinnen van de pseudonomas diminuta. Om dit te kunnen doen wordt het test-filter 53 uit figuur 7 verwijderd en vervangen door een zes-staps Anderson-bemonsteringsinrichting (a six stage Anderson sampler). Het glazen petrischaaltje dat bij de bemonsteringsinrichting hoort, wordt in elke stap gevuld met tryptone soya agar. De te bemonsteren lucht gaat de inlaat naar de bemonsteringsinrichting (sampler) binnen en gaat vervolgens trapsgewijs door de achter elkaar liggende openingsstappen met successievelijk hogere openingssnelheden van stap 1 naar stap 6. Successievelijke kleinere deeltjes worden aanvankelijk gestoten op de oppervlakten van agar-verzamelingen van elke stap.The device is then validated with respect to the recovery of the pseudonomas diminuta. To do this, the test filter 53 from Figure 7 is removed and replaced with a six-stage Anderson sampler (a six stage Anderson sampler). The glass Petri dish associated with the sampler is filled with tryptone soya agar in each step. The air to be sampled enters the inlet to the sampler (sampler) and then cascades through the successive opening steps with successively higher opening rates from step 1 to step 6. Successive smaller particles are initially bumped onto the surfaces of agar pools of each step.
Vervolgens wordt één ml van de ongeveer 1 x 108/ml pseudomonas diminuta-oplossing verdund tot 1 x lOVml door gebruik te maken van steriel water. De vernevelinrichting 50 wordt gevuld met 5 ml van deze suspensie .Then, one ml of the approximately 1 x 108 / ml pseudomonas diminuta solution is diluted to 1 x 10 ml using sterile water. The nebulizer 50 is filled with 5 ml of this suspension.
Terwijl een keerklep 56 open en de keerklep 52 gesloten is, wordt er vacuüm opgelegd en wordt lucht gedurende 30 sec in de inrichting gezogen. Bij 0,5 bar vacuüm of hoger zal de luchtstroom 28 1/min zijn, hetgeen geregeld 2al worden door de botsingsinrichting van de kritische opening.While a check valve 56 is open and the check valve 52 is closed, vacuum is applied and air is drawn into the device for 30 seconds. At 0.5 bar vacuum or higher, the air flow will be 28 rpm, controlled by the critical orifice impactor.
Vervolgens worden de vernevelinrichting 50 geactiveerd door het volledig openen van de bijbehorende keerklep 52. Gelijktijdig wordt de regelklep 5^ gedeeltelijk gesloten tot het bepaalde niveau zoals bepaald wordt door de geldigheidstest voor de volumestroomsterkte. Dit levert gebruikte lucht en handhaaft de luchtstroom op 28 1/min door de inrichting. Na een testperiode van 15 min wordt de klep 52 gesloten en de klep 56 volledig geopend. Na nog eens 30 sec om het systeem van aerosol te reinigen, wordt de vacuümbron uitgeschakeld.Then, the atomizing device 50 is activated by fully opening the associated check valve 52. Simultaneously, the control valve 51 is partially closed to the determined level as determined by the volume flow validity test. This provides spent air and maintains the air flow at 28 1 / min through the device. After a 15 minute test period, valve 52 is closed and valve 56 is fully opened. After another 30 sec to clean the aerosol system, the vacuum source is turned off.
De platen met agar-verzamelingen worden dan uit de Anderson-bemon-steringsinrichting verwijderd en geïncubeerd bij 30 ± 2°C. De kolonievor-mende eenheden (colony forming units; cfu's) worden geteld na 24 en 48 uur.The agar pool plates are then removed from the Anderson sampler and incubated at 30 ± 2 ° C. Colony forming units (CFUs) are counted after 24 and 48 hours.
De inrichting is geldig als pseudomonas diminuta gevonden zijn op de Anderson-bemonsteringsinrichting bij stappen 6 of 5· Dit bevestigt dat monodisperse organismen geproduceerd worden door de inrichting.The device is valid if pseudomonas diminuta are found on the Anderson sampler in steps 6 or 5. This confirms that monodisperse organisms are produced by the device.
Na deze geldigheidstests wordt de inrichting gebruikt om de doelmatigheid van filters op de volgende wijze te testen.After these validity tests, the device is used to test the efficiency of filters in the following manner.
Een testfilter 53 wordt in de inrichting gebracht zoals getoond is in figuur 7· Er wordt 20 ml steriel water geplaatst in de bemonsterings-inrichting 60 voor vloeistoffen en de vemevelinrichting wordt gevuld met 5 ml van de ongeveer 1 x 108 ml nseudonomas diminuta suspensie.A test filter 53 is introduced into the device as shown in Figure 7 · 20 ml of sterile water is placed in the liquid sampling device 60 and the fogging device is filled with 5 ml of the approximately 1 x 108 ml nseudonomas diminuta suspension.
Vervolgens wordt de keerklep 56 geopend en de keerklep 52 gesloten. Er wordt vacuüm aangebracht op de inrichting en gedurende 30 seconden wordt lucht in de inrichting gezogen. Bij 0,5 bar vacuüm of hoger zal de luchtstroom 28 1/min zijn en geregeld worden door de kritische opening van de bemonsteringsinrichting 60 voor vloeistoffen. Dan wordt de vemevelinrichting 50 geactiveerd door het volledig openen van de bijbehorende regelklep 52 en het gedeeltelijk sluiten van de regelklep 56 tot het niveau zoals bepaald is door de geldigheids test om een luchtstroom van 28 1/min te handhaven.Then the check valve 56 is opened and the check valve 52 closed. A vacuum is applied to the device and air is drawn into the device for 30 seconds. At 0.5 bar vacuum or higher, the air flow will be 28 rpm and controlled by the critical opening of the liquid sampling device 60. Then, the misting device 50 is activated by fully opening the associated control valve 52 and partially closing the control valve 56 to the level determined by the validity test to maintain an air flow of 28 1 / min.
Na een testtijd van 15 minuten wordt de klep 52 gesloten en de klep 56 volledig geopend. Na nog eens 30 seconden om het stelsel van. aerosol te reinigen, wordt het vacuüm uitgeschakeld.After a test time of 15 minutes, valve 52 is closed and valve 56 is fully opened. After another 30 seconds to the system of. aerosol, the vacuum is turned off.
De vloeistof die achterblijft in de vemevelinrichting 50 wordt dan af gevoerd door gebruik te maken van een 5 ml injectienaald. Het volume dat achterblijft wordt gemeten door gebruik te maken van een glazen maat-cilinder van 10 ml en het volume wordt zevenmaal met water serieel tienvoudig verdund. Verdunningen die ongeveer 102 bacteriën ml bevatten worden dan gefilterd door 0,2 pm analysemembraan onder gebruikmaking van sterifielen. De analysemembranen worden dan geplaatst op de tryptone soya agar-platen die geïncubeerd zijn bij 30 * 2eC. De cfu's worden geteld na 24 en 48 uur en het aantal kolonies wordt opgeschreven van membranen die 20 tot 200 kolonies tonen. De titer van de test van de vemevelinrichting wordt vervolgens uitgerekend.The liquid remaining in the misting device 50 is then drained using a 5 ml injection needle. The volume remaining is measured using a 10 ml glass graduated cylinder and the volume is serially diluted tenfold with water seven times. Dilutions containing about 102 ml of bacteria are then filtered through 0.2 µm analytical membrane using steriles. The assay membranes are then placed on the tryptone soya agar plates incubated at 30 * 2eC. The cfu's are counted after 24 and 48 hours and the number of colonies is written down from membranes showing 20 to 200 colonies. The titre of the misting device test is then calculated.
De vloeistof in de botsingsbemonsteringsinrichting (impingement sampler) wordt dan dus afgevoerd. Het volume wordt gemeten door gebruik te maken van een glazen maatcilinder van 20 ml in dit volume wordt driemaal tienvoudig serieel verdund in steriel water. De overblijvende onverdunde oplossing en de resulterende verdunningen worden gefilterd door een 0,2 μ® analysemembraan onder gebruikmaking van sterifielen. De analysemembranen zijn geplaatst op tryptone soya agar-platen en de opening van de botsingsbeproevingsinrichting wordt gecontroleerd om te waarborgen dat deze niet geocludeerd is.The liquid in the impact sampling device (impingement sampler) is thus discharged. The volume is measured using a 20 ml glass graduated cylinder in this volume is serially diluted 3-fold 10-fold in sterile water. The remaining undiluted solution and the resulting dilutions are filtered through a 0.2 μ® analysis membrane using steriles. The analytical membranes are placed on tryptone soya agar plates and the opening of the impact tester is checked to ensure that it is not excluded.
De agar-platen worden dan geïncubeerd op 30 ± 2®C. De cfu's worden geteld na 24 en 48 uur en het aantal kolonies op membranen dat 20 tot 200 kolonies toont, worden genoteerd en het aantal bacteriën dat benedenstrooms teruggewonnen is van het filter wordt uitgerekend. De doelmatigheid van de inrichting wordt uitgerekend volgens de formule;The agar plates are then incubated at 30 ± 2®C. The cfu's are counted after 24 and 48 hours and the number of colonies on membranes showing 20 to 200 colonies are noted and the number of bacteria recovered downstream from the filter calculated. The efficiency of the device is calculated according to the formula;
waarin Re = de doelmatigheid van de opstelling in procenten,where Re = the efficiency of the arrangement in percent,
Bt = het totaal aantal teruggewonnen bacteriën,Bt = the total number of bacteria recovered,
Tf = de uiteindelijke vernevelde titer in cfu/ml,Tf = the final nebulized titer in cfu / ml,
Vn = het vernevelde volume.Vn = the atomized volume.
De bacterische beproeving op het filter wordt dan uitgerekend volgens de formule;The bacterial test on the filter is then calculated according to the formula;
waarin C = de totale beproeving, /where C = the total test, /
Vn en Re hebben de betekenis zoals boven gegeven, en Nt = de beproevingstiter van de vernevelinrichting in cfu/ml. Vervolgens wordt de afname van het gefiltreerde titer berekend uit de formule;Vn and Re have the meanings given above, and Nt = the test titer of the nebulizer in cfu / ml. Then the decrease of the filtered titer is calculated from the formula;
waarin TR = de afname van het filtertiter, en C en Bt de betekenis hebben zoals hierboven gegeven.where TR = the decrease in filter titer, and C and Bt have the meanings given above.
Hieruit kan de doelmatigheid van het filter in procenten uitgerekend worden volgens de formule:From this, the efficiency of the filter can be calculated in percent according to the formula:
Het waterverlies werd uitgerekend zoals hierboven beschreven. Het getij-voltime was 660 ml, de snelheid 15 ademhalingen per minuut, en de uitgangstemperatuur van de kunstmatige patiënt 32°C.The water loss was calculated as described above. The tidal voltime was 660 ml, the rate 15 breaths per minute, and the starting temperature of the artificial patient 32 ° C.
De doelmatigheid van het verwijderen van bacteriën werd getest door de aerosole beproevingstest, zoals hierboven beschreven, met pseudonomas diminuta. De doelmatigheid in het verwijderen van virussen werd getest door een aerosole beproevingstest van het soort zoals hierboven beschre- ven staat met M52 bacterofage.The bacteria removal efficiency was tested by the aerosol test assay, as described above, with pseudonomas diminuta. Virus removal efficiency was tested by an aerosol challenge test of the kind described above with M52 bacterophage.
De resultaten van de test staan in tabel 1.The results of the test are shown in Table 1.
] f ] ]] f]]
Zoals te zien is, heeft de tweede categorie filters ofwel een hoog waterverlies met een relatief hoge efficiëntie voor het verwijderen (2A) of een veel lager waterverlies, maar een overeenkomstige afname in de doelmatigheid in het verwijderen (2B) (namelijk de doelmatigheid van 99.9977# die voorgesteld werd door Lloyd en Roe als zijnde de ondergrens voor klinisch gebruik). De derde categorie filters haalt veel hogere doelmatigheden in het verwijderen, maar heeft naar verhouding hoge water-verliezen. De aangepaste derde categorie filters heeft veel lagere water-verliezen tengevolge van de aanwezigheid van hygroscopisch materiaal, maar had vergelijkbaar lagere doelmatigheden in het verwijderen. Het hierboven beschreven filter onder verwijzing naar de tekeningen had echter hun hoge doelmatigheid in het verwijderen en een naar verhouding laag waterverlies (minder dan 8,5 mg/1).As can be seen, the second category of filters has either a high water loss with a relatively high removal efficiency (2A) or a much lower water loss, but a corresponding decrease in removal efficiency (2B) (namely 99.9977 efficiency # proposed by Lloyd and Roe as the lower limit for clinical use). The third category of filters achieves much higher removal efficiency, but has relatively high water losses. The modified third category of filters has much lower water losses due to the presence of hygroscopic material, but had similarly lower removal efficiency. However, the filter described above with reference to the drawings had their high removal efficiency and a relatively low water loss (less than 8.5 mg / l).
Het hierboven beschreven filter onder verwijzing naar figuur 1 en met de testresultaten die vermeld staan in Tabel 1 was ook opgenomen in een beademingsinrichting in een klinische test en vergeleken met de in de handel zijnde filter 3A van Tabel 2. De filters werden getest onder twee omstandigheden (A en B) en het waterverlies gebaseerd op een gebruik van 24 uur staat vermeld in Tabel 2. Bij de omstandigheid A was het getij-volume 480 ml bij 15 ademhalingen per minuut en bij een uitademingstemperatuur van 32,4 ± leC. In omstandigheid B was het getij-volume 780 ml bij 15 ademhalingen per minuut en een uitademingstemperatuur van 33.2 ± l'C.The filter described above with reference to Figure 1 and with the test results reported in Table 1 was also included in a ventilator in a clinical test and compared to the commercial filter 3A of Table 2. The filters were tested under two conditions (A and B) and the water loss based on a 24 hour use is shown in Table 2. Under condition A, the tidal volume was 480 ml at 15 breaths per minute and at an exhalation temperature of 32.4 ± 1C. In condition B, the tidal volume was 780 ml at 15 breaths per minute and an exhalation temperature of 33.2 ± 1C.
Het is te zien dat in beide werkomstandigheden het hierboven beschreven filter onder verwijzing naar de tekeningen een sterk af genomen waterverlies heeft.It can be seen that in both operating conditions, the filter described above has a greatly reduced water loss with reference to the drawings.
Deze afname in waterverlies wordt gehandhaafd over een breed gebied van werkomstandigheden. Tabel 3 hieronder geeft het waterverlies weer dat gevonden is bij specifieke verschillende werkomstandigheden van de beade-mingsinrichting. het is te zien dat over een wijd gebied van minuutvolu-mes (getij-volume maal frequentie) van 7*2 1/min tot 12 1/min ,er geen belangrijke variatie in het waterverlies (7 mg/1 tot 10 mg/1) optreedt bij constante temperatuur (32*C).This decrease in water loss is maintained over a wide range of working conditions. Table 3 below shows the water loss found under specific different operating conditions of the ventilator. it can be seen that over a wide range of minute volumes (tidal volume times frequency) from 7 * 2 1 / min to 12 1 / min, there is no significant variation in water loss (7 mg / 1 to 10 mg / 1 ) occurs at a constant temperature (32 * C).
De hierboven gegeven voorbeelden zijn voorbeelden waarbij gebruik gemaakt wordt van specifieke media. Het zal echter duidelijk zijn dat andere geschikte hydrofobe en hydrofiele media gebruikt kunnen worden in filters van het soort dat hierboven beschreven staat.The examples given above are examples using specific media. It will be understood, however, that other suitable hydrophobic and hydrophilic media can be used in filters of the type described above.
Hoewel de hierboven gegeven voorbeelden betrekking hebben op geneeskundig gebruik, kan de combinatie van hydrofiele en hydrofobe media ook gebruikt worden in andere stelsels waar ingeademde en uitgeademde lucht gefilterd is en waar een probleem ontstaat welke het gebruik van een filter voor het vasthouden van warmte en vocht vereist. De lucht in een vliegtuigcabine wordt bijvoorbeeld door een filter aangevoerd en kan een niet geschikte temperatuur en vochtigheid bezitten. Het gebruik van een filter van het soort zoals hierboven beschreven staat, kan voorzien in een aanvoer van lucht in een vliegtuigcabine dat de vereiste temperatuur en vochtigheid bezit.Although the examples given above relate to medical use, the combination of hydrophilic and hydrophobic media can also be used in other systems where inhaled and exhaled air has been filtered and where a problem arises involving the use of a filter to retain heat and moisture requires. For example, the air in an aircraft cabin is supplied through a filter and may have an unsuitable temperature and humidity. The use of a filter of the type described above can provide an air supply to an aircraft cabin that has the required temperature and humidity.
Claims (20)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9212399 | 1992-06-11 | ||
GB929212399A GB9212399D0 (en) | 1992-06-11 | 1992-06-11 | Heat and moisture exchanging filters |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL9301022A true NL9301022A (en) | 1994-01-03 |
NL194750B NL194750B (en) | 2002-10-01 |
NL194750C NL194750C (en) | 2003-02-04 |
Family
ID=10716927
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL9301022A NL194750C (en) | 1992-06-11 | 1993-06-11 | Filters for exchanging heat and moisture. |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0663141A (en) |
AT (1) | AT403657B (en) |
AU (1) | AU667538B2 (en) |
CA (1) | CA2098132C (en) |
CH (1) | CH687297A5 (en) |
DE (1) | DE4319458B4 (en) |
DK (1) | DK174117B1 (en) |
ES (1) | ES2074002B1 (en) |
FI (1) | FI110236B (en) |
FR (2) | FR2692153A1 (en) |
GB (2) | GB9212399D0 (en) |
GR (1) | GR930100236A (en) |
IT (1) | IT1260845B (en) |
NL (1) | NL194750C (en) |
NO (1) | NO302861B1 (en) |
SE (1) | SE510976C3 (en) |
Families Citing this family (33)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BE1009575A3 (en) * | 1995-08-28 | 1997-05-06 | Anthony Jean M | UNIT TO HEAT AND MOISTURE LOSS TO BEAR IN A DEVICE THAT AIR TO PATIENTS administers or refund. |
US5575279A (en) * | 1996-01-02 | 1996-11-19 | Emergency Filtration Products, Inc. | Dual-filtered rotary isolation valve for resusciation |
GB9704241D0 (en) * | 1997-02-28 | 1997-04-16 | Smiths Industries Plc | Gas-treatment devices |
AU8384598A (en) | 1997-07-16 | 1999-02-10 | Pall Corporation | Breathing filter |
FR2770137B1 (en) * | 1997-10-27 | 2000-01-28 | Georges Boussignac | RESPIRATORY ASSISTANCE DEVICE |
NL1007699C2 (en) * | 1997-12-04 | 1999-06-09 | Medisize Bv | Ventilation system. |
DE19903732B4 (en) * | 1999-01-30 | 2007-12-13 | Gottlieb Weinmann - Geräte für Medizin und Arbeitsschutz - GmbH + Co KG | Apparatus for ventilation and method for processing a respiratory gas |
EP1068889A1 (en) | 1999-07-16 | 2001-01-17 | 3M Innovative Properties Company | High efficiency medical breathing system filter based on a filtration medium of a nonwoven web of thermoplastic resin fibers |
DE19950717B4 (en) * | 1999-10-21 | 2004-06-24 | DRäGER AEROSPACE GMBH | oxygen mask |
AU2002230698A1 (en) * | 2000-12-01 | 2002-06-11 | Millipore Corporation | Chemical process system with multi-functional barrier filter |
KR100436438B1 (en) * | 2001-11-06 | 2004-06-16 | 김유복 | A manufacturing method of embossing mulching vinyl containg charcoal |
DE10238683A1 (en) * | 2002-08-19 | 2004-03-11 | Rist, Max, Dr. | Device for influencing gas flows |
JP5124570B2 (en) * | 2006-10-10 | 2013-01-23 | 株式会社ファーレックス | Patient breathing heat exchanger |
US8567391B2 (en) | 2006-10-10 | 2013-10-29 | Furrex Co., Ltd. | Heat and moisture exchanger, heat and moisture exchanging device, and mask |
US8079574B2 (en) | 2007-05-16 | 2011-12-20 | ZenPure Corp. | Membrane based contactor module for mass and heat transfer |
US8236081B2 (en) | 2007-07-17 | 2012-08-07 | Teleflex Medical Incorporated | Permeable membrane water dissipation device |
US8105410B2 (en) * | 2007-07-17 | 2012-01-31 | Teleflex Medical Incorporated | Water dissipation device with capillary action |
US8252081B2 (en) | 2007-07-17 | 2012-08-28 | Teleflex Medical Incorporated | Water dissipation device and method |
DE102008049177B3 (en) * | 2008-09-26 | 2010-02-04 | Dräger Medical AG & Co. KG | Device for controlling respiratory gas flow of patient, has breathing gas block with breathing gas supply duct channel and breathing gas outlet channel, cover and insert element |
GB0919903D0 (en) * | 2009-11-13 | 2009-12-30 | Cambridge Design Res Llp | Ventilator gas humidification device |
EP2647401A1 (en) * | 2012-04-04 | 2013-10-09 | Covidien AG | A filter of absorbing, retaining and releasing heat and/or moisture of exhaled and inhaled gas and method of forming such a filter |
WO2013162386A1 (en) | 2012-04-27 | 2013-10-31 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Usability features for respiratory humidification system |
GB2514477A (en) | 2013-04-04 | 2014-11-26 | Forderung Von Medizin Bio Und Umwelttechnologien E V Fachsektion Dresden Ges | A particle filtering material |
BR122017019820B1 (en) | 2013-09-13 | 2023-01-24 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | CIRCUIT CONNECTOR FOR A HUMIDIFICATION SYSTEM AND CONDUIT FOR TRANSPORTING BREATHABLE GASES |
WO2015119515A1 (en) | 2014-02-07 | 2015-08-13 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Respiratory humidification system |
BR112016026576B1 (en) * | 2014-05-12 | 2022-06-14 | Saint-Gobain Performance Plastics Corporation | LIQUID RECOVERY FILTER |
WO2015187039A1 (en) | 2014-06-03 | 2015-12-10 | Fisher & Paykel Healthcare Limited | Flow mixers for respiratory therapy systems |
US20170189727A1 (en) * | 2014-06-04 | 2017-07-06 | Free Air, Inc. | Systems and methods for removing ultra-fine particles from air |
WO2018106126A1 (en) | 2016-12-07 | 2018-06-14 | Fisher And Paykel Healthcare Limited | Sensing arrangements for medical devices |
WO2021176291A1 (en) * | 2020-03-06 | 2021-09-10 | 3M Innovative Properties Company | Counterflow energy recovery ventilator core comprising seamless pleated support media |
US10926209B1 (en) | 2020-06-05 | 2021-02-23 | Celios Corporation | Air filtration system, air filtration device, and air filtration module for use therewith |
US10870076B1 (en) | 2020-06-05 | 2020-12-22 | Celios Corporation | Air filtration system, air filtration device, and air filtration module for use therewith |
US20230228665A1 (en) * | 2020-07-02 | 2023-07-20 | Philip Morris Products S.A. | Test chamber apparatus for assessing filter media |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1261247A (en) * | 1960-03-25 | 1961-05-19 | Saint Gobain | Non-combustible filter material, especially for gas filtration |
GB933852A (en) * | 1961-07-10 | 1963-08-14 | Fram Corp | Separator for immiscible fluids |
JPS4936904A (en) * | 1972-08-15 | 1974-04-05 | ||
GB1485128A (en) * | 1974-12-17 | 1977-09-08 | Marshall D | Bonded two-stage high efficiency filter |
JPS523911Y2 (en) * | 1975-03-20 | 1977-01-27 | ||
DE2851564A1 (en) * | 1978-11-29 | 1980-06-04 | Siemens Ag | DEVICE FOR HEATING AND HUMIDIFYING A VENTILATION GAS |
US4360018A (en) * | 1979-12-20 | 1982-11-23 | American Hospital Supply Corporation | Anesthesia system and method of filtering respiratory gas |
US4344999A (en) * | 1980-04-22 | 1982-08-17 | W. L. Gore & Associates, Inc. | Breathable laminate |
US4459139A (en) * | 1981-09-14 | 1984-07-10 | Gelman Sciences Inc. | Disposable filter device and liquid aspirating system incorporating same |
JPS6068093A (en) * | 1983-09-21 | 1985-04-18 | Mitsubishi Rayon Co Ltd | Water treating system |
SU1342514A1 (en) * | 1984-11-26 | 1987-10-07 | Всесоюзный научно-исследовательский институт горноспасательного дела | Moisture-heat-exchanger of respiratory system based on chemically bound oxygen |
EP0246917B1 (en) * | 1986-05-23 | 1992-07-22 | W.L. Gore & Associates, Inc. | High performance gas filter |
AU7943387A (en) * | 1986-10-16 | 1988-04-21 | Intertech Resources Inc. | Heat and moisture exchanger for respiratory gases |
US5022394A (en) * | 1988-10-11 | 1991-06-11 | Homecare Of Dearborn | Heat and moisture exchanger device for tracheostomy patients |
DD278501A1 (en) * | 1988-12-27 | 1990-05-09 | Medizin Labortechnik Veb K | DEVICE FOR ATTACHING AND HUMIDIFYING VENTILATION GASES |
GB8916361D0 (en) * | 1989-07-18 | 1989-09-06 | Smiths Industries Plc | Filters |
DE3942813A1 (en) * | 1989-12-23 | 1991-06-27 | Akzo Gmbh | LAMINATE |
-
1992
- 1992-06-11 GB GB929212399A patent/GB9212399D0/en active Pending
-
1993
- 1993-06-08 GR GR930100236A patent/GR930100236A/en unknown
- 1993-06-09 GB GB9311889A patent/GB2267661B/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-09 SE SE9301970A patent/SE510976C3/en unknown
- 1993-06-09 AT AT0112593A patent/AT403657B/en not_active IP Right Cessation
- 1993-06-10 CA CA002098132A patent/CA2098132C/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-10 FI FI932661A patent/FI110236B/en not_active IP Right Cessation
- 1993-06-10 ES ES09301272A patent/ES2074002B1/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-06-10 IT ITTO930424A patent/IT1260845B/en active IP Right Grant
- 1993-06-10 NO NO932126A patent/NO302861B1/en not_active IP Right Cessation
- 1993-06-11 CH CH01755/93A patent/CH687297A5/en not_active IP Right Cessation
- 1993-06-11 DK DK199300701A patent/DK174117B1/en not_active IP Right Cessation
- 1993-06-11 DE DE4319458A patent/DE4319458B4/en not_active Expired - Lifetime
- 1993-06-11 NL NL9301022A patent/NL194750C/en not_active IP Right Cessation
- 1993-06-11 AU AU40184/93A patent/AU667538B2/en not_active Expired
- 1993-06-11 JP JP5140876A patent/JPH0663141A/en active Pending
- 1993-06-11 FR FR9307091A patent/FR2692153A1/en active Pending
-
1997
- 1997-06-18 FR FR9707568A patent/FR2749173B1/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL194750C (en) | Filters for exchanging heat and moisture. | |
US5603314A (en) | Aerosol filtration device and inhalation apparatus containing same | |
US6105576A (en) | Apparatus for treating respiratory gases including liquid trap | |
US4798676A (en) | Low pressure drop bacterial filter and method | |
US5992413A (en) | Heat and moisture exchanger and generator | |
US6415788B1 (en) | Apparatus for treating respiratory gases including liquid trap | |
Hedley et al. | A comparison of the filtration properties of heat and moisture exchangers | |
US7404401B1 (en) | Water respirator filter | |
PL196013B1 (en) | Respirator that includes an integral filter element, an exhalation valve, and impactor element | |
US6230703B1 (en) | Aerosol inhalation device providing improved aerosol delivery | |
WO2009149287A1 (en) | Heat and moisture exchange unit | |
CN212235678U (en) | Antiviral nasal obstruction respirator | |
JPH05115572A (en) | Mask filter material and mask | |
CN114652936A (en) | Breathing machine pipeline matching tool with heating and humidifying functions | |
AU713481B2 (en) | Improved nebulizer and inhalation device containing same | |
EP4194041A1 (en) | Medical airway device | |
CN213048742U (en) | Novel airtight atomizing inhalation mask | |
CN212439627U (en) | Waste gas separation treatment atomizing device | |
CN113862128A (en) | Human respiratory gas virus inactivation and collection device based on 3D through-hole metal copper medium | |
Krinitsyn et al. | Comparative analysis of the methods for determining the efficiency of air-purification filters using dioctyl phthalate and turbine oil aerosols | |
Nebulizer | BACTERIAL FILTER |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BC | A request for examination has been filed | ||
V4 | Discontinued because of reaching the maximum lifetime of a patent |
Effective date: 20130611 |