NL9001424A

NL9001424A - AEROSOL DELIVERY DEVICE.

Info

Publication number: NL9001424A
Application number: NL9001424A
Authority: NL
Original assignee: Bacon Raymond J
Priority date: 1989-06-22
Filing date: 1990-06-21
Publication date: 1991-01-16
Also published as: GR1000984B; SE9002229D0; JPH03148483A; GR900100474A; AU5766390A; PT94448A; IT1242122B; IE902275L; DE4019738A1; IN177840B; IT9048088A0; DE9007335U1; DK151490A; LU87753A1; GB9013820D0; NO902759L; GB8914383D0; FI903141A0; KR910000193A; IL94815A0

Description

Titel: Aerosol-afgevende inrichting.Title: Aerosol dispensing device.

De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een afgifte inrichting die in het bijzonder geschikt is voor het afgeven en toedienen van afgemeten hoeveelheden fluïda. De belangrijkste toepassing van een dergelijke inrichting is het afgeven van afgemeten hoeveelheden van een medicament-bevattende vloeistof in aerosol-vorm voor inhaleer-therapie.The present invention relates to a delivery device which is particularly suitable for delivering and administering metered amounts of fluids. The main application of such a device is to deliver metered amounts of a medicament-containing liquid in aerosol form for inhalation therapy.

In het bijzonder heeft de uitvinding betrekking op een afgifte-inrichting van dat type waar de afgemeten dosis van het medicijn wordt toegediend in respons op het inhaleren van de patiënt.In particular, the invention relates to a delivery device of that type where the metered dose of the drug is administered in response to inhalation of the patient.

Afgemeten dosis-inhaleerinrichtingen zijn wel bekend in de geneeskunde voor het behandelen van, of verlichten van de effekten van ademhalingsklachten, bijvoorbeeld asthma, en omvatten in het algemeen een onder druk staande aerosol-afgevende houder, die verwijderbaar is gemonteerd in een drager, en middelen voor het bedienen van een klep binnen de houder om het vrijgeven van een afgemeten hoeveelheid van de medicament-bevattende vloeistof te veroorzaken, welke wordt vrijgeven naar een kamer met een mondstuk voor gebruik door de patiënt. De middelen voor het bedienen van de klep kunnen een handbediende trekkerinrichting zijn, of de patiënt kan simpelweg met een duim of een vinger op het gesloten eind van de houder drukken, maar in beide gevallen is het de bedoeling, dat de patiënt de bediening van de klep coördineert met de ademhaling teneinde het maximale voordeel van het medicament te verkrijgen.Metered dose inhalers are well known in medicine for treating or alleviating the effects of respiratory complaints, e.g., asthma, and generally include a pressurized aerosol dispensing container, which is removably mounted in a carrier, and means for operating a valve within the container to cause the release of a measured amount of the medicament-containing liquid, which is released into a chamber with a mouthpiece for use by the patient. The means for actuating the valve may be a manually operated trigger device, or the patient may simply press the closed end of the container with a thumb or a finger, but in either case the patient is intended to actuate the valve. valve coordinates with breathing to obtain the maximum benefit from the drug.

Veel patiënten die dit type van behandeling nodig hebben, zijn helaas niet in staat om hun ademhaling te coördineren met de handbediening van de klep.Unfortunately, many patients in need of this type of treatment are unable to coordinate their breathing with the valve manual control.

Het is een doel van de uitvinding een afgemeten dosis-inhaleerinrichting te verschaffen, waarbij het vrijgeven van het aerosol-medicament wordt bediend door de inhalering van de patiënt.It is an object of the invention to provide a metered dose inhaler, wherein the release of the aerosol medicament is controlled by inhalation of the patient.

In een aspekt van de uitvinding wordt een inhalerings-bedienbare afgifteinrichting verschaft voor gebruik met een onder druk staande aerosol-afgevende houder, omvattende: een ontvangstorgaan voor de houder; middelen die een opslagkamer definiëren, en die zijn opgesteld om een afgemeten dosis van de container te ontvangen, en voorzien zijn van een uitlaat; een uitlaatmonster door welke een gebruiker kan inhaleren; een kleporgaan met een gesloten positie waarin, tijdens gebruik, het de uitlaat afsluit onder druk van de dosis in de kamer, en een open positie waarin de uitlaat open is om de dosis in staat te stellen de kamer te verlaten en het uitlaatmondstuk binnen te gaan; en een vrijgeefinrichting die in respons op het inhaleren van een gebruiker het kleporgaan naar zijn open positie beweegt.In an aspect of the invention, an inhalation actuable dispenser is provided for use with a pressurized aerosol dispensing container, comprising: a container receiving member; means defining a storage chamber, which are arranged to receive a metered dose from the container, and are provided with an outlet; an exhaust sample through which a user can inhale; a valve member with a closed position in which, during use, it closes the outlet under pressure of the dose in the chamber, and an open position in which the outlet is open to allow the dose to exit the chamber and enter the outlet nozzle ; and a release device that moves the valve member to its open position in response to a user's inhalation.

In een voorkeursuitvoeringsvorm veroorzaakt de respons van een zuigereenheid op inhalering het bedienen van een klep om het opgeslagen medicament vrij te geven van het ontvangsten opslagorgaan naar het mondstuk.In a preferred embodiment, the response of a piston unit to inhalation causes the actuation of a valve to release the stored drug from the receptacle to the mouthpiece.

Verschillende uitvoeringsvormen van de uitvinding zullen in het hierna volgende slechts bij wijze van voorbeeld worden beschreven onder verwijzing naar de tekening waarin: fig. 1 een hoofdzakelijk doorsnede-aanzicht is van een inhaleringsinrichting volgens de uitvinding; fig. 2 een doorsnede-aanzicht op een grotere schaal is van sommige onderdelen van fig. 1; fig. 2£Leen aanzicht is vergelijkbaar met dat van fig. 2, dat een fragment van een modificatie daarvan toont; en fig. 3 een doorsnede-aanzicht is van een andere uitvoeringsvorm van de uitvinding.Various embodiments of the invention will be described below by way of example only with reference to the drawing, in which: Fig. 1 is a main sectional view of an inhaler according to the invention; Figure 2 is an enlarged sectional view of some parts of Figure 1; FIG. 2 A view is similar to that of FIG. 2, showing a fragment of a modification thereof; and FIG. 3 is a sectional view of another embodiment of the invention.

Zoals blijkt uit de figuren 1 en 2, omvat een inhaleringsinrichting 2 een behuizing 4 met daarin een compartiment 6 voor een aerosol-medicament afgevende inrichting 8. De afgifteinrichting 8 omvat een bus 10 en een uitlaatbuis 12, van welke laatste details duidelijk in fig. 2 kunnen worden gezien.As shown in Figures 1 and 2, an inhaler 2 comprises a housing 4 containing a compartment 6 for an aerosol drug dispensing device 8. The dispensing device 8 comprises a canister 10 and an outlet tube 12, the latter details of which are clearly shown in Figs. 2 can be seen.

De bus 10 bevat een medicament dat gesuspendeerd of opgelost in een vloeibare aerosol-drijfstof, welk medicament geschikt is voor inhaleer-therapie. Het inwendige van de bus 10 communiceert met de uitlaatbuis 12 via een uitlaatklep (die van een conventionele vorm is en niet is weergegeven), welke klep een afmetende kamer omvat. De buis 12 heeft een overdrachtsspoor (in de tekening niet zichtbaar) die, wanneer, en slechts wanneer, de buis naar binnen wordt bewogen ten opzichte van de bus 10, een communicatie verschaft tussen het inwendige van de afmetende kamer en het inwendige van de buis.Canister 10 contains a medicament suspended or dissolved in a liquid aerosol propellant, which medicament is suitable for inhalation therapy. The interior of the sleeve 10 communicates with the outlet tube 12 through an outlet valve (which is of a conventional shape and not shown), which valve includes a sizing chamber. The tube 12 has a transfer track (not shown in the drawing) which, when, and only when, the tube is moved inwardly relative to the sleeve 10, provides communication between the interior of the metering chamber and the interior of the tube .

De behuizing 4 is voorzien van een boring 14, co-oxiaal met het compartiment 6, en de uitlaatbuis 12 past binnen die boring, waarbij het buitenste eindvlak van de buis in kontakt is met een schouder 16 bij de bodem van de boring 14.The housing 4 is provided with a bore 14, co-oxial with the compartment 6, and the outlet tube 12 fits within that bore, the outer end face of the tube being in contact with a shoulder 16 at the bottom of the bore 14.

De behuizing 4 heeft een uitlaatmondstuk in de vorm van een mondstuk 18 en een hol inwendig gedeelte 20. Co-axiaal met het compartiment 6 en onder het niveau van het mondstuk 18 bevindt zich een vertikaal afhangend kort cylindrisch gedeelte 22 dat voorzien is van een boring 24.The housing 4 has an outlet nozzle in the form of a nozzle 18 and a hollow interior portion 20. Co-axially with the compartment 6 and below the level of the nozzle 18 is a vertically suspended short cylindrical portion 22 provided with a bore 24.

Een uitstekend gedeelte 26 reikt tot in het holle gedeelte 20, en de boring 14 reikt tot in het bovendeel van dat uitstekend gedeelte. Een afgiftebuis 28 die een afgiftekamer 29 definieert, bevindt zich in een boring 30, co-axiaal met de boring 14 in het uitstekend gedeelte 26, en strekt zich omhoog uit over een korte afstand boven de schouder 16 bij de bodem van de boring 14. Een uitlaatopening 32 verbindt de kamer 29 met het inwendig gedeelte 20 en het mondstuk 18 van de behuizing 4.A protruding portion 26 extends into the hollow portion 20, and the bore 14 extends into the top portion of that protruding portion. A delivery tube 28 defining a delivery chamber 29 is located in a bore 30 co-axially with the bore 14 in the projection 26, and extends up a short distance above the shoulder 16 at the bottom of the bore 14. An outlet opening 32 connects the chamber 29 to the interior 20 and the mouthpiece 18 of the housing 4.

Binnen de boring 24 van de behuizing bevindt zich een zuiger 34 met een rand 36 en een bovengedeelte 42. Een aantal gaten 38 reiken door de rand 36 langs de omtrek daarvan.Within the bore 24 of the housing is a piston 34 with an edge 36 and an upper portion 42. A number of holes 38 extend through the edge 36 along its periphery.

Door middel van een kleefstof is aan de bodem van het uitstekend gedeelte 26 een wrijvingsarme afdichtschijf 39 bevestigd, en een zeer dunne stijve draad 40 reikt omhoog door de afdichtschijf, in wrijvingskontakt daarmee, en vrij door de holle afgiftebuis 28. De draad 40 strekt zich ook omlaag uit en reikt vrij door een gat 41 in het bovendeel 42 van de zuiger 34.A low-friction sealing disc 39 is attached to the bottom of the protruding portion 26 by an adhesive, and a very thin rigid wire 40 extends up through the sealing disc, in frictional contact therewith, and freely through the hollow dispensing tube 28. The wire 40 extends also extends down and extends freely through a hole 41 in the upper part 42 of the piston 34.

Aan het bovenste uiteinde van de draad is een klepkop 44 bevestigd die, wanneer de inhaleerinrichting niet in gebruik is, in afdichtende aanraking is met het bovenvlak van de afgiftebuis 28 onder het gewicht van de zuiger 34. Op de draad 40 zijn twee schijven 46 en 48 bevestigd, waarvan een schijf 46 nabij het midden van de lengte van de draad is gepositioneerd, en waarvan de andere schijf 48 nabij het onderste uiteinde van de draad en onder het gedeelte 42 van de zuiger 34 is gepositioneerd.Attached to the upper end of the thread is a valve head 44 which, when the inhaler is not in use, is in sealing contact with the top surface of the dispensing tube 28 under the weight of the piston 34. On the thread 40 are two discs 46 and 48, one disc 46 of which is positioned near the center of the length of the thread, and the other disc 48 of which is positioned near the lower end of the thread and below the portion 42 of the piston 34.

De bus 10 is omhoog en omlaag schuifbaar in het compartiment 6 en kan aldus handbediend worden bewogen door direkte vingerdruk op het uiteinde van de bus, of er kan voorzien zijn in een hefboomstelsel of een schroefinrichting. In het in fig. 1 getoonde voorbeeld is een hefboom 50 scharnierbaar om een draaipen 52 die vast is gemonteerd in een gevorkte nok 54 op de behuizing, en een uitstekend gedeelte 56 kan omlaag op de bovenkant van de bus 10 worden gedrukt door de hefboom met de hand omlaag te drukken.The sleeve 10 is slidable up and down in the compartment 6 and thus can be moved manually by direct finger pressure on the end of the sleeve, or a lever system or a screw device may be provided. In the example shown in Figure 1, a lever 50 is pivotable about a pivot pin 52 fixedly mounted in a forked cam 54 on the housing, and a projection 56 can be pressed down on the top of the sleeve 10 by the lever with pressing the hand down.

Bij het gebruik drukt de patiënt de bus omlaag in het compartiment 6, zoals boven beschreven, om aldus de uitlaatklep binnen de bus te bedienen. Dit doet een afgemeten dosis van medicament en drijfstof via de afmeetkamer passeren tot in de holle kamer 13 die gedefinieerd is binnen de uitlaatbuis 12 boven de afgiftebuis 28 die in dat stadium door de klepkop 44 is afgedicht. Een afdichting wordt tot stand gebracht dankzij het feit dat de drijfstof in de kamer 13 aanzienlijk boven atmosferische druk is en aldus de klepkop 44 tegen het uiteinde van de buis 28 dwingt. Opgemerkt wordt, dat de gehele dosis niet in dit stadium de kamer 13 binnentreedt. Dit is omdat de kamer 13 in communicatie staat met de afmeetkamer via de bovengenoemde overdrachtpoort, zodat de dosis gedeeltelijk in de kamer 13 wordt gehouden en gedeeltelijk in de afmeetkamer, afhankelijk van de relatieve afmetingen daarvan.In use, the patient presses the canister down into the compartment 6, as described above, thus operating the outlet valve within the canister. This causes a metered dose of medicament and propellant to pass through the metering chamber into the hollow chamber 13 defined within the outlet tube 12 above the delivery tube 28 which is then sealed by the valve head 44. A sealing is accomplished due to the fact that the propellant in the chamber 13 is significantly above atmospheric pressure and thus forces the valve head 44 against the end of the tube 28. It is noted that the entire dose does not enter chamber 13 at this stage. This is because the chamber 13 is in communication with the metering chamber through the aforementioned transfer port, so that the dose is partially held in the chamber 13 and partially in the metering chamber depending on its relative dimensions.

Terwijl hij doorgaat met de bus in zijn lage positie te houden, plaatst de patiënt zijn mond over het mondstuk 18 van de behuizing en inhaleert door de mond. Het omlaaghouden van de bus heeft het effekt dat voorkomen wordt, dat de in de kamer 13 gehouden dosis door de overdrachtpoort ontsnapt. Het inhaleren door de patiënt wekt een drukvermindering binnen het holle inwendige gedeelte 20 van de behuizing op, met als gevolg dat de zuiger 34 omhoog beweegt naar de in fig. 1 met gestippelde lijnen getoonde positie waar zijn bovenvlak in aangrijping komt met de schijf 46, waarbij de draad 40 omhoog wordt bewogen om de klepkop 44 los te koppelen van zijn afdichtende relatie met de bovenkant van de afgiftebuis 28. Omdat de dwarsdoorsnede van de zuiger 34 zeer groot is in vergelijking met de oppervlakte van de klepkop 44, is een betrekkelijk klein drukverschil over de zuiger voldoende om een veel groter, tegengesteld verschil over de klepkop te overwinnen. De afgemeten dosis van medicament en drijfstof in de afmeetkamer van de uitlaatklep van de afgifteinrichting en in de kamer 13 beweegt zich de afgiftebuis 28 in en door de uitlaatopening 32, waar het zich mengt met lucht die het holle gedeelte 20 van de behuizing door de gaten 38 in de wanden van de geheven zuiger 34 binnentreedt. Aldus wordt door de patiënt een afgemeten dosis medicament geïnhaleerd.While continuing to hold the canister in its low position, the patient places his mouth over the mouthpiece 18 of the housing and inhales through the mouth. Holding the can down has the effect of preventing the dose held in chamber 13 from escaping through the transfer port. Inhaling by the patient induces a pressure drop within the hollow interior portion 20 of the housing, causing the piston 34 to move up to the position shown in dashed lines in Figure 1 where its top surface engages the disk 46, the thread 40 being moved upward to disengage the valve head 44 from its sealing relationship with the top of the dispensing tube 28. Since the cross section of the piston 34 is very large compared to the area of the valve head 44, a relatively small differential pressure across the piston sufficient to overcome a much larger, opposite difference across the valve head. The metered dose of medicament and propellant in the metering chamber of the dispenser outlet valve and in the chamber 13 moves the delivery tube 28 into and through the outlet opening 32, where it mixes with air passing through the hollow portion 20 of the housing through the holes 38 enters the walls of the raised piston 34. Thus, a measured dose of medicament is inhaled by the patient.

Desgewenst kunnen (niet weergegeven) middelen verschaft zijn om de bus in zijn lage positie te houden tijdens het inhaleren zonder dat de patiënt de hefboom 50 omlaag moet blijven drukken, bijvoorbeeld in de vorm van een 90° draaischroef met grove helix.If desired, means (not shown) may be provided to hold the canister in its low position during inhalation without the patient having to continue to depress lever 50, for example, in the form of a 90 ° coarse helix screw.

In de bovenbeschreven uitvoeringsvorm is het gewicht van de zuiger voldoende om de draad en de klepkop te doen terugkeren naar hun lage positie, maar toch is de zuiger voldoende licht in gewicht om door het inhaleren door de patiënt te worden opgetild. De wrijving van de afdichtschijf 39 op de draad 40 is voldoende beperkt om zeer weinig weerstand tegen axiale beweging van de draad te verzekeren, maar adequaat om een effektieve afdichting van het ondereinde van de afgiftebuis 28 te veroorzaken. Opgemerkt wordt, dat het niet nodig is een hoge afdichtgraad te verschaffen tussen de afdichtschijf 39 en de draad 40, aangezien de afgemeten dosis zich slechts in het gebied direkt boven de afdichtschijf zeer kort op weg naar de uitlaatopening 32 bevindt.In the above-described embodiment, the weight of the plunger is sufficient to return the thread and valve head to their low position, yet the plunger is light enough to be lifted by the patient by inhalation. The friction of the sealing disk 39 on the wire 40 is sufficiently limited to ensure very little resistance to axial movement of the wire, but adequate to cause effective sealing of the lower end of the dispensing tube 28. It is noted that it is not necessary to provide a high degree of sealing between the sealing disk 39 and the wire 40, since the metered dose is only very shortly on the way to the outlet opening 32 in the area directly above the sealing disk.

Als alternatief kan een flexibel diafragma worden gebruikt, dat bijvoorbeeld door middel van een kleefstof langs zijn omtrek is bevestigd aan het bodemvlak van het uitstekend gedeelte 26, en aan de draad 40. Daarbij zal voldoende buiging van het diafragma worden verkregen om de kleine vertikale verplaatsing mogelijk te maken die noodzakelijk is om de klepkop 44 op te tillen van zijn zitting op de afgiftebuis.Alternatively, a flexible diaphragm can be used, which is attached, for example, by its adhesive along its periphery to the bottom surface of the protruding portion 26, and to the wire 40. Sufficient bending of the diaphragm will thereby be obtained to allow the small vertical displacement. necessary to lift the valve head 44 from its seat on the delivery tube.

Wanneer dit noodzakelijk wordt gevonden, kan, zoals in fig. 2a getoond, een lichte drukveer 150 zijn aangebracht tussen de afdichtschijf 39 en de schijf 46 om de klepkop voor te spannen naar zijn zitting op de afgiftebuis. Dit verzekert, dat de klepkop altijd op de afgiftebuis is gezeten voordat de afgifteinrichting wordt bediend door de patiënt, waardoor de mogelijkheid wordt geëlimineerd, dat het eerste deel van de kamer 13 binnentredende dosis langs de klepkop kan ontsnappen voordat de klepkop tijd heeft gehad om onder de druk in de kamer 13 af te dichten. Ook wordt daardoor verzekerd, dat de dosis de kamer 13 niet kan verlaten door het enkel omdraaien van de inrichting nadat de afgifteinrichting is bediend.When found necessary, as shown in Figure 2a, a light compression spring 150 may be provided between the sealing disc 39 and the disc 46 to bias the valve head to its seat on the delivery tube. This ensures that the valve head is always seated on the delivery tube before the delivery device is operated by the patient, thereby eliminating the possibility that the first portion of chamber 13 entering dose may escape past the valve head before the valve head has had time to settle. seal the pressure in chamber 13. It also ensures that the dose cannot leave the chamber 13 by simply turning the device after the dispenser has been operated.

Zonder deze veer zou dit kunnen optreden doordat de zuiger naar de schijf 46 valt en deze raakt.Without this spring, this could occur because the piston falls to the disk 46 and hits it.

Desgewenst kan de zuiger 34 binnen de boring 24 worden vastgehouden door een rooster, een draadgaas of dergelijke te verschaffen over het open einde van de boring. Dit is in fig. 2a getoond, waar een eindkap 152 met luchtgaten 154 daarin aanwezig is. Als alternatief kan het ondervlak van het cylindrisch gedeelte 22 zijn voorzien van een naar binnen gerichte ringvormige rand die zich uitstrekt onder de wanden 36 van de zuiger. In beide gevallen hoeft de zuiger 34 niet aan de draad 40 bevestigd te zijn, en kan het benedendeel van de draad en de schijf 48 worden weggelaten. De bovengenoemde drukveer is dan echter nodig om de klepkop 46 te doen terugkeren naar zijn afdichtpositie.If desired, the piston 34 can be retained within the bore 24 by providing a grid, wire mesh or the like over the open end of the bore. This is shown in Figure 2a, where an end cap 152 with air holes 154 is contained therein. Alternatively, the bottom surface of the cylindrical portion 22 may include an inwardly directed annular rim extending below the walls 36 of the piston. In either case, the piston 34 need not be attached to the wire 40, and the lower portion of the wire and the disk 48 may be omitted. However, the aforementioned compression spring is then required to return the valve head 46 to its sealing position.

In een andere alternatieve opstelling is het cylindrisch gedeelte 22 langs zijn omtrek voorzien van gaten, en is de zuiger omgekeerd, waardoor het gedeelte 42 daarvan zich bij de bodem bevindt, maar is ook voorzien van langs de omhooggerichte rand op afstand aangebrachte gaten 38. De gaten in het cylindrisch gedeelte worden effektief afgedicht door het continue gedeelte van de rand 36 wanneer de zuiger zich in zijn laagste positie bevindt. Bij deze opstelling veroorzaakt inhaleren door de patiënt het stijgen van de zuiger, en wanneer de gaten in de rand zich op een lijn bevinden met de gaten in het cylindrisch gedeelte 22, stroomt lucht door de uitgelijnde gaten naar het mondstuk. Teneinde uitlijning van de gaten in de rand met die in het cylindrisch gedeelte te verzekeren, kan een geschikt spie-stelsel verschaft zijn tussen de zuiger 34 en de boring 24. Als alternatief kunnen de gaten onderling zijn verbonden door een in het buitenoppervlak van de rand gevormde ringvormige groef.In another alternative arrangement, the cylindrical portion 22 is provided with holes along its periphery, and the piston is inverted, so that the portion 42 thereof is located at the bottom, but is also provided with holes 38 spaced along the upward edge. holes in the cylindrical portion are effectively sealed by the continuous portion of the rim 36 when the piston is in its lowest position. In this arrangement, inhalation by the patient causes the piston to rise, and when the holes in the rim line up with the holes in the cylindrical portion 22, air flows through the aligned holes to the mouthpiece. In order to ensure alignment of the holes in the rim with those in the cylindrical portion, a suitable key system may be provided between the piston 34 and the bore 24. Alternatively, the holes may be interconnected by an in the outer surface of the rim shaped annular groove.

In een verder alternatieve opstelling, getoond in fig. 3, wordt de tussenkamer geladen met een afgemeten dosis van medicament die wordt vrijgegeven, het mondstuk in, door middel van een magnetisch bediende schotelklep die bediend wordt door het inhaleren van de patiënt.In a further alternative arrangement, shown in Fig. 3, the intermediate chamber is loaded with a metered dose of medicament released into the mouthpiece through a magnetically actuated poppet valve actuated by inhaling the patient.

Zoals uit fig. 3 blijkt, bevindt de bus 10 zich in een behuizing 104 en strekt zijn uitlaatbuis 12 zich uit tot in een boring 114 die door een gat 116 met een kleine diameter is verbonden met een tussenkamer 120. De kamer 120 is verbonden met het mondstuk 118 door een uitlaatorgaan 119, dat een door een klepzitting 122 omgeven uitlaatopening 121 omvat. Een schotelklep 124 is door een lichte veer 126 voorgespannen naar de klepzitting 122. De schotelklep 124 is schuifbaar in een in de behuizing 104 gevormde boring 128, en een verdere boring 130 strekt zich uit van een in een cylindrisch deel 134 van de behuizing gevormde ruimte 132 naar de boring 128. De boringen 128 en 130 zijn slechts door een zeer dunne wand van elkaar gescheiden. Binnen de boring 130 bevindt zich een cylindrisch deel 138 van een zuigereenheid, waarvan een zuigerkop 140 normaliter in aangrijping is met een zitting 142 en daardoor een lichte veer 144 wordt vastgehouden. De ruimte 132 is door een kanaal 146 met het mondstuk verbonden.As can be seen from Fig. 3, the sleeve 10 is housed in a housing 104 and its outlet tube 12 extends into a bore 114 connected through a small diameter hole 116 to an intermediate chamber 120. The chamber 120 is connected to the nozzle 118 through an outlet passage 119, which includes an outlet port 121 surrounded by a valve seat 122. A poppet valve 124 is biased toward the valve seat 122 by a light spring 126. The poppet valve 124 is slidable into a bore 128 formed in housing 104, and a further bore 130 extends from a space formed in a cylindrical portion 134 of the housing 132 to the bore 128. The bores 128 and 130 are separated from each other only by a very thin wall. Within the bore 130 is a cylindrical portion 138 of a piston unit, a piston head 140 of which normally engages a seat 142 and thereby holds a light spring 144. The space 132 is connected to the mouthpiece by a channel 146.

De schotelklep 124 en het cylindrisch deel 138 zijn zo gemaakt/ dat zij elkaar magnetisch kunnen aantrekken. Voor dit doel heeft het cylindrisch deel 138 een element 139 dat een magneet of een magnetiseerbaar materiaal is en de schotelklep omvat een magneet of, vooropgesteld dat het element 139 een magneet is, is van magnetiseerbaar materiaal.The poppet valve 124 and the cylindrical portion 138 are made to magnetically attract each other. For this purpose, the cylindrical portion 138 has an element 139 which is a magnet or a magnetizable material and the poppet valve includes a magnet or, provided the element 139 is a magnet, is of a magnetizable material.

Tijdens bedrijf wordt de bus ingedrukt zoals eerder beschreven, om de tussenkamer 120 te laden met een afgemeten dosis van medicament en drijfstof. De patiënt inhaleert dan door het mondstuk 118, en dit veroorzaakt een daling in druk binnen de ruimte 132. Het verschil in drukken aan beide zijden van de zuigerkop 140 is voldoende om de werking van de veer 144 te overwinnen en om het cylindrisch deel 138 met zijn element 139 verder de boring 130 in te laten bewegen tot het in aanraking komt met de wand 136. De nabijheid van het element 139 is werkzaam om de klep 124 terug te trekken van zijn afdichtende positie in aanraking met de klepzitting 122, en het medicament mengt met langs de zuigerkop 140 stromende lucht en wordt door de patiënt geïnhaleerd.During operation, the canister is depressed as previously described to load the intermediate chamber 120 with a metered dose of medicament and propellant. The patient then inhales through the mouthpiece 118, causing a drop in pressure within the space 132. The difference in pressures on both sides of the piston head 140 is sufficient to overcome the action of the spring 144 and to deflect the cylindrical portion 138 with further moving its element 139 into bore 130 until it contacts wall 136. The proximity of element 139 acts to retract valve 124 from its sealing position in contact with valve seat 122, and the medicament mixes with air flowing past the piston head 140 and is inhaled by the patient.

Claims

An inhalation-operable dispenser for use with a pressurized aerosol dispensing container, comprising: a container receiving member; means defining a storage chamber, and arranged to receive a metered dose from the container, and including an outlet; an outlet mouthpiece for a user to inhale; a valve member with a closed position in which, during use, it closes the outlet under pressure of the dose in the chamber, and an open position in which the outlet is open to allow the dose to exit the chamber and enter the outlet nozzle; and a release device that moves the valve member to its open position in response to a user's inhalation.

The device of claim 1, characterized by means defining a bore for receiving an outlet tube from the pressurized aerosol dispensing container, the storage chamber being defined at least in part within said outlet tube.

Device according to claim 1 or 2, characterized in that the dose-releasing device comprises a piston, one side of which is subjected to the pressure in the outlet nozzle, and the other side of which is subjected to atmospheric pressure, which piston is movable in response to inhaling from a resting position to a valve-opening position.

Device according to claim 3, characterized in that the piston is provided with at least one opening extending therethrough, said opening being substantially closed when the piston is in its rest position, and open when the piston is in its valve-opening position is.

Device according to at least one of the preceding claims, characterized in that the storage chamber communicates with the outlet nozzle via a delivery chamber and an outlet opening, which communication is controlled by said valve member.

The device of claim 5, characterized in that the dose-releasing device is connected to said valve member by an actuator extending into and through the dispensing chamber.

Device according to claim 6, characterized in that the dispensing chamber has an opening closed by a sealing disc, and that the operating member extends in sliding contact through an opening in the sealing disc.

The device according to claim 6, characterized in that the dispensing chamber has an opening closed by a flexible diaphragm, and that the actuator extends through the diaphragm and is sealingly connected thereto.

Device according to at least one of claims 5 to 8, as dependent on claim 2, characterized in that, in use, one end of the dispensing chamber extends into the outlet tube, and in that the valve member comprises a valve part which, in the closed position of the valve member, is forced against said end of the dispensing chamber.

Device according to at least one of claims 1 to 4, characterized in that the valve member and the dose-releasing device are provided with means suitable for magnetic interaction with each other when the dose-releasing device responds to inhalation from the user, which cooperation results in the valve member moving to its open position.

Device according to at least one of the preceding claims, characterized by means for returning the dose-releasing device to its initial state after inhalation by the user.