NL8500266A - Ijkoplossing voor ion-selectieve elektroden, droog materiaal om het uit aan te maken, werkwijze voor het bereiden daarvan, en toepassing daarvan. - Google Patents
Ijkoplossing voor ion-selectieve elektroden, droog materiaal om het uit aan te maken, werkwijze voor het bereiden daarvan, en toepassing daarvan. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8500266A NL8500266A NL8500266A NL8500266A NL8500266A NL 8500266 A NL8500266 A NL 8500266A NL 8500266 A NL8500266 A NL 8500266A NL 8500266 A NL8500266 A NL 8500266A NL 8500266 A NL8500266 A NL 8500266A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- calibration solution
- solution according
- concentrations
- solution
- calibration
- Prior art date
Links
- 239000012482 calibration solution Substances 0.000 title claims description 27
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 claims abstract description 11
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 claims abstract description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 37
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 17
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 11
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 7
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000011591 potassium Substances 0.000 claims description 6
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 239000012503 blood component Substances 0.000 claims description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000306 component Substances 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 claims description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 claims 1
- 125000004029 hydroxymethyl group Chemical group [H]OC([H])([H])* 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 abstract 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 12
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M N,N,N-Trimethylmethanaminium chloride Chemical compound [Cl-].C[N+](C)(C)C OKIZCWYLBDKLSU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 4
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 3
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- -1 tris (hydroxymethyl) methyl Chemical group 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108010058936 Cohn fraction V Proteins 0.000 description 1
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 1
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 1
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000009918 complex formation Effects 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 229910001411 inorganic cation Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 1
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002516 radical scavenger Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000011146 sterile filtration Methods 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000153 supplemental effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/4163—Systems checking the operation of, or calibrating, the measuring apparatus
- G01N27/4165—Systems checking the operation of, or calibrating, the measuring apparatus for pH meters
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/96—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood or serum control standard
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
- G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
- G01N2333/76—Assays involving albumins other than in routine use for blocking surfaces or for anchoring haptens during immunisation
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2496/00—Reference solutions for assays of biological material
- G01N2496/70—Blood gas control solutios containing dissolved oxygen, bicarbonate and the like
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N2496/00—Reference solutions for assays of biological material
- G01N2496/80—Multi-analyte reference solutions containing cholesterol, glucose and the like
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
- Y10T436/107497—Preparation composition [e.g., lysing or precipitation, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
- Y10T436/108331—Preservative, buffer, anticoagulant or diluent
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
- Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing
- Y10T436/109163—Inorganic standards or controls
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
Description
* · * - 1 - ; IJkoplossing voor ion-selectieve elektroden, droog mate- j riaal om het uit aan te maken, werkwijze voor het bereiden daarvan, en toepassing daarvan. j i
Deze uitvinding betreft een ijkoplossing voor het bepalen van bloedbestanddelen door middel van ion-selectieve elektroden.
Dergelijke bepalingen, vooral van pH, 5 natrium, kalium en calcium, gebeuren tegenwoordig in grote aantallen en medische beslissingen worden vaak door hun uitkomsten bepaald. Daar zulke bepalingen altijd vergelijkend zijn houdt de betekenis van hun uitkomsten direct verband met de kwaliteit van de oplossing(en) die voor het ijken van 10 de ion-selectieve elektroden gebruikt worden. Daar zulke elektroden geleidelijk verlopen, of dat althans kunnen doen, is veelvuldig ijken wenselijk, zo niet noodzakelijk. Zelfs zonder wettelijke verplichting zal het ijken van elektroden in vele klinische laboratoria ten minste iedere dag 15 gebeuren.
Een betrouwbare en stabiele ijkoplossing is dus van wezenlijk belang. Dit is nog eens onderstreept door R.A. Durst op een op 5-6 juni 1978 in Utrecht gehouden werkbespreking over bloed-pH en -gassen (zie de Proceedings 20 daarvan onder redactie van A.H.J. Maas, Universiteitpers van Utrecht, maart 1979).
Een poging voor zo'n ijkoplossing is bekend uit de Duitse octrooiaanvrage 3.024.044 en het overeenkomstige Amerikaanse octrooischrift 4.363.633. Hierin zijn op-25 lossingen beschreven die, naast natrium, kalium, calcium, chloride en eventueel andere anorganische kationen zoals magnesium en lithium, als buffer een gedeeltelijk geneutraliseerd stikstof bevattend organisch sulfonzuur bevatten, 3300266 - 2 - dat het voordeel heeft met calcium noch complexen noch neerslagen te vormen. Ook zijn deze gebufferde ijkoplossin-gen stabiel.
Echter zijn hiermee nog steeds fouten moge-5 lijk (en zo nu en dan zal dat ook zeker gebeuren) door de diffusie- of grensvlakpotentiaal die optreedt bij het schei-dingsvlak tussen zoutbrug en monster- of ijkoplossing. Deze fout kan gemakkelijk een waarde van 0,002 volt bedragen wat overeenkomt met een verschil van 8 % in de gemeten 10 concentratie. Bovendien realiseert men zich thans dat ten gevolge van complexvorming de activiteiten van de bovengenoemde kationen in het algemeen minder zijn dan hun concentraties, en dit geldt vooral voor calcium. Verwaarlozen van dat verschijnsel leidt tot lagere elektroden-15 potentialen die verkeerd geïnterpreteerd kunnen worden als concentraties lager dan die in werkelijkheid optreden. Dit laatste verschijnsel kan tot vrij grote fouten leiden.
Men zou kunnen denken dat bloedplasma als ijkoplossing zou kunnen dienen; het bevat alle in bloed te 20 bepalen elementen en ook alle aanvullende bestanddelen die de meetuitkomsten kunnen beïnvloeden. Maar bloedplasma is niet houdbaar. Zelfs na zorgvuldig steriliseren (bijvoorbeeld door steriel filtreren) is het niet stabiel daar door een rest lipase langzaam zuur vrijkomt en de pH geleidelijk naar 25 lagere waarden verschuift, wat alle andere afgelezen elek- trodepotentialen beïnvloedt.
Nu werd gevonden dat al deze moeilijkheden weggenomen worden met een stabiele ijkoplossing die natrium, kalium, calcium, chloride, een buffer en eventueel 30 andere anorganische ionen bevat, welke gekenmerkt wordt doordat het bovendien albumine bevat in een concentratie tussen 20 en 200 g per liter.
Gevonden werd dat zo'n albumine bevattende oplossing elk spoor van diffusiepotentiaal tussen zoutbrug 35 en ijkoplossing en tussen zoutbrug en monsteroplossing weg neemt en een constante, reproduceerbare en bekende verlaging 3*00266 - 3 - i ί i van de calcium-activiteit geeft, zodat er geen twijfel aan de betekenis van de afgelezen potentialen mogelijk is.
Bij voorkeur bevat deze oplossing ongeveer 70 g per liter (1,1 mmol/1) aan albumine.
5 Het albumine zal in het algemeen uit bloed afkomstig zijn, vooral uit runderbloed. Andere kwaliteiten zullen echter ook voldoen. In het algemeen bevat het kleine hoeveelheden natrium, kalium en calcium, welke niet storen.
Natrium, kalium, calcium en eventueel mag-10 nesium en lithium kunnen ingezet worden als de chloriden, calcium en magnesium eventueel als carbonaten, natrium eventueel als bicarbonaat. Aanvullend chloride kan verschaft worden door verdund zoutzuur (HC1) of als tetramethylammonium-chloride (TMA-Cl).
15 Als buffers kunnen alle bekende combinaties gebruikt worden die niet storen met de in oplossing aanwezige ionen of bij de bepalingen daarvan. Echter vormen vele bekende buffers complexen of neerslagen met calcium en zijn daarom minder geschikt. Dit geldt vooral voor de fosfaat-20 en citraat-buffers. De gedeeltelijk geneutraliseerde stik stof bevattende organische sulfonzuren die in de Duitse octrooiaanvrage 3.024.044 en het Amerikaanse octrooischrift 4.363.633 genoemd zijn zijn zeer geschikt.
In het bijzonder werden gunstige resultaten 25 bereikt met gedeeltelijk met NaOH geneutraliseerd 2-/4-(2- hydroxyethyl)piperazinq7ethaansulfonzuur (Hepes) en N-/tris(hydroxymethyl)methyl/-2-aminoethaansulfonzuur (TES).
De concentraties van de bovengenoemde bestanddelen zullen in het algemeen gekozen worden op waarden 30 die van nature in bloed voorkomen, d.i. ongeveer 140.10 -3 -3 aan Na, ongeveer 4.10 M aan K, 2.10 M aan Ca (waarvan -3 50-75 % in vrije, geïoniseerde vorm) en ongeveer 100.10 M aan Cl.
Het is echter bijzonder gunstig de elektroden 35 te ijken op een serie van drie ijkoplossingen, met in één daarvan de concentraties ongeveer op de waarden van bloed ^ η 0 2 3 6 - 4 - uit een normaal, gezond persoon, in één daarvan de concentraties ongeveer op de laagste waarden die men zou kunnen tegenkomen, en in één daarvan die concentraties op ongeveer de hoogste waarden die men zou kunnen tegenkomen. Door zo te 5 doen zal er altijd alleen intrapolatie en nooit extrapolatie nodig zijn en is er altijd een controle op het verband tussen concentratie en potentiaalaflezing. De volgende serie ijk-oplossingen zal bijzonder goed voldoen: 10 Bestanddeel Laag peil Normaal Hoog peil_
Concentraties in mmol/liter_
Na+ 120 140 160 K+ 3,0 4,2 6,0
Ca^+, totaal 1,0 2,1 3,3 2+ 15 vrij, geïoniseerd Ca 0,75 1,25 1,75
Cl~__80__100__120_ pH 7,2 7,4 7,6
Totaal eiwit__70 g/1 70 g/1__70 g/1_
In de bovenstaande concentraties zijn de 20 bijdragen van buffer(s) en eventueel TMA-Cl mee begrepen.
Ook is het mogelijk, en zelfs zeer wenselijk, dit soort oplossing geschikt te maken voor het ijken van de CO2 bepaling. Om dat te bereiken moet de ijkoplossing ook het bicarbonaat-ion HCO^' bevatten en moet het uiteindelijk 25 getometreerd worden (d.i. in evenwicht gebracht met een CO2 bevattend gasmengsel van bekende samenstelling). Daar het koppel CO^/HCO^1 op zich een buffer is kan in dat geval de andere buffer (Hepes, TES of wat dan ook) weggelaten of verminderd worden. Ten minste moet men er rekening mee houden. 30 De uitvinding betreft ook vast materiaal waaruit dergelijke oplossingen te bereiden zijn. Deze komen overeen met de hierboven beschreven oplossingen waaruit al het water onttrokken is. Zulk materiaal laat zich gemakkelijk bewaren en transporteren. Aantrekkelijk is dat zo'n 35 droog preparaat (anders dan zuiver albumine) dankzij de aan wezigheid van zouten vlot in water oplost.
S .Λ * i o δ - 5 -
De uitvinding betreft ook een werkwijze voor het bereiden van ijkoplossingen geschikt voor het ijken van de bepalingen van bloedbestanddelen, of van droog materiaal waaruit dergelijke oplossingen te bereiden 5 zijn. Deze werkwijze omvat het oplossen van de hierboven genoemde bestanddelen in water, het controleren van hun concentraties en de pH en het bijstellen van die concentra- j ties en de pH voor zover nodig of gewenst. j i
Bij voorkeur worden die ijkoplossingen als ; i 10 volgt bereid: j
Men gaat uit van een albumine-oplossing i van bekendesterkte die een concentratie heeft aanzienlijk boven de beoogde eindconcentratie. De goed bekende biureet-methode is geschikt om de sterkte precies te bepalen; de 15 uitkomst van deze bepaling beheerst het eindvolume tot welke de oplossing verdund zal worden. Bijvoorbeeld maakt men een albumine-oplossing met tweemaal de sterkte van de eindoplossing aan.
Hierin worden Na', K*, tCa" en pH bepaald.
20 De nodige hoeveelheden K, totaal Ca (tCa) en Cl worden inge steld door KCl, CaCl^ en NaCl (en/of TMA-Cl) toe te voegen.
Indien de oplossing NaHCO^ moet bevatten wordt dat nu toegevoegd. Vervolgens wordt de totale hoeveelheid Na ingesteld door de natrium-vorm van de gekozen buffer (bijv.
25 Na-Hepes, dat het natrium-zout van 2-/4-(2-hydroxyethyl)- piperazino/ethaansulfonzuur is) toe te voegen, en dein wordt de pH ingesteld door de zure vorm van die buffer toe te voegen, waarbij er geen kation meer bijkomt.
Nu wordt de concentratie aan geïoniseerd 30 calcium (iCa) bepaald (met een voor calcium selectieve elektrode). Als die te laag blijkt te zijn wordt CaCl2 toegevoegd, en als die te hoog is wordt een calcium-weg-vanger zoals ethyleendiaminetetradzijnzuur (EDTA) toegevoegd.
35 Een laatste controle van pH, eiwit, Na, K, iCa en tCa wordt uitgevoerd, waarna de oplossing door fil- 0500266 - 6 - tratie gesteriliseerd en onder stikstof of een mengsel van stikstof en koolzuur in glazen ampullen verpakt wordt.
Een droog materiaal waaruit een ijkoplossing aan te maken is bereidt men het beste door een oplossing, 5 zoals hierboven beschreven, droog te dampen, bijvoorbeeld door vriesdrogen. Ook kan men echter de droge bestanddelen met elkaar mengen, onder een zelfde soort besturing als bij het aanmaken van de oplossingen.
De uitvinding betreft ook het gebruik van de 10 hierboven beschreven ijkoplossingen voor een gemakkelijke en betrouwbare ijking van de bepaling van bloedbestanddelen.
De wijze waarop dit ijken gebeurt zal de vakman duidelijk zijn en behoeft hier niet in detail beschreven te worden.
De volgende voorbeelden dienen alleen tot 15 toelichting.
Voorbeeld I
Men ging uit van een oplossing van runder-serumalbumine (Cohn fractie V) in dubbel gedestilleerd water die ongeveer 140 g/1 (2,2 mmol/1) aan albumine bevatte en 20 bij 37°C een pH van 6,70-6,80 had. Bij analyse bleek het 28 mmol/1 Na, 0,5Q mmol/1 K, 0, 76 mmol/1 Ca en geen aantoonbaar Cl te bevatten.
Van deze oplossing werd 5 ml genomen om er een gids-oplossing met een eindvolume van 10 ml uit te be-25 reiden, wat een gewenste eiwit-concentratie van 70 g/1 gaf.
Verder werd deze bereiding gericht op het normale peil der bestanddelen. Daarom werden de volgende toevoegingen gemaakt: K: 4,20-0,25 = 3,95 mmol/L dus 79 jiL 0,5 M KCl-oplossing.
30 iCa: aanwezig was reeds 0,38 mmol/L, waarvan naar schatting
2/3 vrij, geïoniseerd, Toegevoegd werd 150 ƒ11 0,1 M
CaC^-oplossing.
Cl: 103 - (3,95 + 3,00) = 96 mmol/L, dus 960 ƒ11 1 M
NaCl-oplossing.
35 Na: 142 - (96 + 14) = 32 mmol/L, dus 640 ƒ11 0,5 M Na-
Hepes-oplossing.
?'00286 - 7 - „ _ _ ,Λ . Na-Hepes , „ pH: voor een pH = 7,40 moest gepeg— 1,67 zijn, dus was er 19,2 mM Hepes of 390 jxl 0,5 M Hepes- oplossing toe te voegen.
Water tot een eindvolmne van 10 ml.
5 Bepaling van tCa, iCa, Na, K, Cl (in mmol/1) en pH gaf te zien: tCa = 1,88 2+ iCa = 1,13, dus 60 % van het tCa was vrij, geïoniseerd Ca Na = 142 10 K - 4,2 Cl = 103 pH = 7,39 l'll ^ } = 0,60 dus had men 0,12 mM iCa of 0,2 mM tCa 15 toe te voegen
tCa moest 2,1 mmol/L zijn, dus moest er nog 0,2 mmol/L
CaCl2 bij. Daarmee steeg Cl echter met 0,4 mmol/L: 102,95 + 0,4 = 103,35 mmol/L.
Dus moest men in een nieuwe gidsoplossing 20 Cl lager instellen maar Na daarbij constant houden. Dus werd de NaCl-toevoeging kleiner genomen en die van Na-Hepes met een even groot bedrag hoger. Meer Na-Hepes geeft een iets hogere pH, wat in dit geval geen bezwaar geeft. Anders had men Hepes toe moeten voegen om de gewenste pH te handhaven, 25 in dit geval 7,40.
Er was dus reden om de NaCl-toevoeging 1,0 mM lager en de Na-Hepes-toevoeging 1,0 mM hoger in te stellen. De nieuwe gidsoplossing werd als volgt aangemaakt: 5 ml Albumine-voorraadoplossing 30 79 ƒ11 0,5 M KC1 170 jil 0,1 M tCa 950 jiL 1M NaCl (cl = 103 - 3,95 - 3,40 = 95,65, afgerond 95 ^unol/ml) 660 jx 1 0,5 M Na-Hepes 35 390 ^tl 0,5 M Hepes 2751 ƒ1 H20 tot 10 ml ?·? 3 5 2 8 « * - 8 -
Bij meten vond men: tCa = 2,08 iCa = 1,25 Na = 142 5 K = 4,2
Cl = 102 pH = 7,406
Nu kon een grotere hoeveelheid ijkoplossing met alle concentraties op de gewenste waarden bereid worden door de hoe-10 veelheden nodig voor de tweede gidsoplossing met een con stante factor te vermenigvuldigen. Die oplossing werd met stikstof uitgespoeld, gesteriliseerd door haar onder stikstof door een "MiUipore" filter (0,22 yam) te filtreren, en in glazen ampullen afgevuld, welke dichtgesmolten werden.
15 Voorbeeld II
Overeenkomstig voorbeeld I werd een serie van drie oplossingen aangemaakt, met als enige afwijking dat voor de "laag peil"-oplossing geen CaCl^ toegevoegd moest worden, maar in tegendeel een beetje EDTA (per liter 20 eindoplossing enkele milliliters 0,1 M).
__laag peil normaal hoog peil DH (bij 37°C) 7,20 + 0,02 7,40 ± 0,02 7,60 ± 0,02
Na 120 142 160 25 K 3,0 4,2 6,0 totaal Ca 1,00 ± 0,04 2,10 ± 0,04 3,30 ± 0,04 geïoniseerd Ca 0,75 ± 0,02 1,25 ± 0,02 1,75 ± 0,02
Cl 80 103 120 eiwit 70 g/1 70 g/1 70 g/1 30 Hepes (base-vorm) 30,6 41,0 50,0
Hepes (zuur-vorm) 25,3 24,5 15,0 TMA - 7,3 12,0
Alle concentraties in mmol/1, behalve eiwit (en natuurlijk de 35 pH) .
8 5 '1 0 2 6 6 & - 9 -
Voorbeeld III
De werkwijze van voorbeeld I werd herhaald, behalve dat nadat water, KCl, CaC^ en NaCl toegevoegd j waren aan 5 ml (voor een eindvolume van 10 ml) 16,65 mg 5 NaHCO^ (d.i. 19,8 mol per liter) afgewogen en toegevoegd werd, en dat uitspoelen, affiltreren en afvullen gebeurde onder een gasmengsel van 95 % ^ en 5 % CO^· De pH was 7,40 en berekend werd dat het 1,845 mmol/1 aan CO^ bevatte.
r j | j ! ^ C ^ Λ Λ 5 Λ - - -J y
Claims (11)
1. IJkoplossing geschikt voor het ijken van de bepaling van bloedbestanddelen, welke natrium, kalium, 5 calcium, chloride, een buffer en eventueel andere anorganische ionen bevat, met het kenmerk, dat het bovendien albumine bevat in een concentratie tussen 20 en 200 gram per liter.
2. IJkoplossing volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het als buffer een gedeeltelijk geneutrali- 10 seerd stikstof bevattend organisch sulfonzuur bevat.
3. IJkoplossing volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat het stikstof bevattende organische sulfonzuur 2-/i-(2-hydroxyethyl)piperazino/ethaansulfonzuur is.
4. IJkoplossing volgens conclusie 2, met het 15 kenmerk, dat het stikstof bevattende organische sulfonzuur N-/tris(hydroxymethyl)methy17-2-aminoethaansulfonzuur is.
5. IJkoplossing volgens een der voorafgaande conclusies, met het kenmerk, dat het uit een serie van drie oplossingen bestaat, met in één daarvan de concentraties 20 ongeveer op de waarden van bloed uit een normaal. gezond persoon, in één daarvan de concentraties ongeveer op de laagste waarden die men zou kunnen tegenkomen en in één daarvan de concentraties ongeveer op de hoogste waarden die men zou kunnen tegenkomen.
6. IJkoplossing volgens conclusie 5, met het kenmerk, dat het uit een serie van drie oplossingen bestaat met de volgende samenstellingen: Bestanddeel laag peil__normaal_hoog peil 30__concentraties in mmol/liter_ Na+ 120 140 160 K+ 3,0 4,2 6,0 Ca2+, totaal 1,0 2,1 3,3 2+ vrij, geïoniseerd Ca 0,75 1,25 1,75
35 Cl"__80__100__120 pH 7,2 7,4 7,6 Totaal eiwit__70 g/1__70 g/1__70 g/1 öR Ί Ί -1» * e 0. j 'j fc» 0 ö -ft -
7. IJkoplossing volgens een der conclusies j 1 t/m 5, met het kenmerk, dat het bovendien bicarbonaat en [ kooldioxyde bevat.
8. Droog materiaal, geschikt om er een ijk- 5 oplossing uit te maken, overeenkomende met een oplossing vol gens een der voorafgaande conclusies, waaraan echter het water onttrokken is.
9. Werkwijze voor het bereiden van een ijk-oplossing volgens een der conclusies 1 t/m 7, waarbij de 10 in conclusies 1 t/m 7 genoemde bestanddelen in de daar genoemde hoeveelheden in water opgelost worden, hun concentraties en de pH gemeten en indien gewenst of nodig bijgesteld worden.
10. Werkwijze voor het bereiden van een 15 droog materiaal volgens conclusie 8, met het kenmerk, dat men aan een oplossing verkregen op een wijze volgens conclusie 9 water onttrekt.
11. Toepassing van een oplossing volgens één der conclusies 1 t/m 7 voor het ijken van ion-selectieve 20 elektroden. 8 ? 3 ö ?. ? 6
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8500266A NL8500266A (nl) | 1985-01-31 | 1985-01-31 | Ijkoplossing voor ion-selectieve elektroden, droog materiaal om het uit aan te maken, werkwijze voor het bereiden daarvan, en toepassing daarvan. |
| US06/823,325 US4806486A (en) | 1985-01-31 | 1986-01-28 | Calibration liquid for ion-specific electrodes, process for preparing them and their application |
| AT86200121T ATE42149T1 (de) | 1985-01-31 | 1986-01-29 | Eichfluessigkeit fuer ionselektive elektroden, verfahren zu ihrer herstellung und ihre anwendung. |
| DE8686200121T DE3662822D1 (en) | 1985-01-31 | 1986-01-29 | Calibration liquid for ion-specific electrodes, process for preparing them and their application |
| EP86200121A EP0190791B1 (en) | 1985-01-31 | 1986-01-29 | Calibration liquid for ion-specific electrodes, process for preparing them and their application |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL8500266A NL8500266A (nl) | 1985-01-31 | 1985-01-31 | Ijkoplossing voor ion-selectieve elektroden, droog materiaal om het uit aan te maken, werkwijze voor het bereiden daarvan, en toepassing daarvan. |
| NL8500266 | 1985-01-31 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8500266A true NL8500266A (nl) | 1986-08-18 |
Family
ID=19845455
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8500266A NL8500266A (nl) | 1985-01-31 | 1985-01-31 | Ijkoplossing voor ion-selectieve elektroden, droog materiaal om het uit aan te maken, werkwijze voor het bereiden daarvan, en toepassing daarvan. |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4806486A (nl) |
| EP (1) | EP0190791B1 (nl) |
| AT (1) | ATE42149T1 (nl) |
| DE (1) | DE3662822D1 (nl) |
| NL (1) | NL8500266A (nl) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK159837C (da) * | 1986-12-03 | 1991-04-29 | Radiometer As | Fremgangsmaade og apparat til afsloering af en proteinforurening paa en ph elektrode |
| US5422278A (en) * | 1987-11-17 | 1995-06-06 | Dade International Inc. | Blood gas/electrolyte calibrator and quality controls |
| US5227305A (en) * | 1988-05-13 | 1993-07-13 | Instrumentation Laboratory Spa | Buffer solution systems for standardizing pH analyzers and electrolytes |
| US5013666A (en) * | 1988-06-15 | 1991-05-07 | Bionostics, Incorporated | Control for blood gas/calcium analysis instrumentation |
| US4945062A (en) * | 1988-06-15 | 1990-07-31 | Bionostics Incorporated | Control for blood gas/calcium analysis instrumentation |
| JPH02112750A (ja) * | 1988-10-21 | 1990-04-25 | Hitachi Ltd | 血液ガス・イオン測定用電極の同時調整法およびその対照液 |
| JPH06335400A (ja) * | 1993-05-31 | 1994-12-06 | Kyowa Medex Co Ltd | イオン化カルシウムの測定法 |
| DE19653082A1 (de) * | 1995-12-21 | 1997-06-26 | Bionostics Inc | Flüssige Kontrollösungen für die Blutanalyse |
| JP5809968B2 (ja) * | 2011-12-28 | 2015-11-11 | 株式会社堀場製作所 | 校正液 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3629142A (en) * | 1969-12-08 | 1971-12-21 | Edward P Marbach | Reference standard blood serum for the calibration of automatic blood serum analyzing apparatus |
| US3682835A (en) * | 1970-11-24 | 1972-08-08 | Baxter Laboratories Inc | Liquid blood serum control standard |
| JPS5082282A (nl) * | 1973-11-29 | 1975-07-03 | ||
| US4121905A (en) * | 1977-08-22 | 1978-10-24 | Jonas Maurukas | Process for preparing biological compositions for use as reference controls in diagnostic analyses |
| DK151919C (da) * | 1979-06-28 | 1988-08-15 | Radiometer As | Fremgangsmaade, referencevaeske og referencevaeskesystem til samtidig kalibrering og/eller kvalitetskontrol af calciumfoelsomme elektroder og ph-elektroder |
| US4279775A (en) * | 1979-12-31 | 1981-07-21 | Louderback Allan Lee | Blood gas control |
| US4410631A (en) * | 1980-07-21 | 1983-10-18 | Instrumentation Laboratory Inc. | Compensated reference liquid |
| US4322313A (en) * | 1980-10-02 | 1982-03-30 | J. T. Baker Chemicals B.V. | Stabilized multi-purpose blood diluent |
| DE3240983A1 (de) * | 1981-11-05 | 1983-05-11 | L. Eschweiler & Co, 2300 Kiel | Pufferloesung zu eich- und kontrollzwecken fuer analysengeraete zur einzelnen oder kombinierten potentiometrischen messung des ph-wertes und der elektrolyte k(pfeil hoch)+(pfeil hoch) und na(pfeil hoch)+(pfeil hoch) sowie ca(pfeil hoch)+(pfeil hoch)(pfeil hoch)+(pfeil hoch) von waessrigen loesungen, insbesondere von blutproben |
| US4458021A (en) * | 1982-05-03 | 1984-07-03 | American Hospital Supply Corporation | Blood gas control |
-
1985
- 1985-01-31 NL NL8500266A patent/NL8500266A/nl not_active Application Discontinuation
-
1986
- 1986-01-28 US US06/823,325 patent/US4806486A/en not_active Expired - Fee Related
- 1986-01-29 DE DE8686200121T patent/DE3662822D1/de not_active Expired
- 1986-01-29 EP EP86200121A patent/EP0190791B1/en not_active Expired
- 1986-01-29 AT AT86200121T patent/ATE42149T1/de not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0190791B1 (en) | 1989-04-12 |
| US4806486A (en) | 1989-02-21 |
| EP0190791A1 (en) | 1986-08-13 |
| DE3662822D1 (en) | 1989-05-18 |
| ATE42149T1 (de) | 1989-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5583200A (en) | Stabilized composition of troponin for immunoassays and process for stabilizing troponin for immunoassays | |
| Siegel et al. | Partial purification and characterization of an actin-bundling protein, band 4.9, from human erythrocytes. | |
| Musci et al. | Probing different conformational states of bovine. alpha.-lactalbumin: fluorescence studies with 5, 5'-bis [8-anilino-1-naphthalenesulfonate] | |
| EP0419556B1 (en) | Control for blood gas/calcium analysis instrumentation | |
| US4363633A (en) | Reference liquid | |
| KR100265531B1 (ko) | 안정한 액상 트롬보플라스틴 시약 | |
| KR102001662B1 (ko) | 루프스 안티코아귤란트 검출용 혈액 응고시간의 측정방법 | |
| NL8500266A (nl) | Ijkoplossing voor ion-selectieve elektroden, droog materiaal om het uit aan te maken, werkwijze voor het bereiden daarvan, en toepassing daarvan. | |
| AU9139798A (en) | Method for determining the anticoagulatory potential of a sample | |
| US4711852A (en) | Control for blood gas analyzers and hemoglobin analysis | |
| Hatakenaka et al. | Effect of removal and reconstitution of troponins C and I on the Ca2+‐activated tension development of single glycerinated rabbit skeletal muscle fibers | |
| EP0835931A1 (en) | Stable plasmin solution | |
| US4469792A (en) | Blood gas calibration and control fluid utilizing stroma-free hemoglobin | |
| US4301028A (en) | Control reagent for heparin activity determination | |
| Yun et al. | Direct potentiometric membrane electrode measurements of heparin binding to macromolecules | |
| US5013666A (en) | Control for blood gas/calcium analysis instrumentation | |
| EP0655089A4 (en) | EFFECTS OF ACTIN FILAMENTS ON THE STRUCTURE AND LYSIS OF FIBRIN CLOTS. | |
| US5023186A (en) | Blood gas/electrolytes calibrator and methods of making and using the same | |
| HU188211B (en) | Process and reagent for determining glycolyzed hemoglobine | |
| Österberg et al. | Methylamine‐induced conformational change of α2‐macroglobulin and its zinc (II) binding capacity: An X‐ray scattering study | |
| JP4261665B2 (ja) | 溶液中のヒトヘモグロビンの安定化方法および安定化溶液 | |
| US20090176310A1 (en) | Detection procedures for fibrinogen and/or fibrinogen derivatives | |
| Test et al. | Characterization of the complement sensitivity of calcium loaded human erythrocytes | |
| de Romeuf et al. | Platelet activation and aggregation induced by recombinant von Willebrand factors reproducing four type 2B von Willebrand disease missense mutations | |
| US5518929A (en) | Method of making a blood gas/electrolyte control |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1B | A search report has been drawn up | ||
| BV | The patent application has lapsed |