JPH02112750A - 血液ガス・イオン測定用電極の同時調整法およびその対照液 - Google Patents
血液ガス・イオン測定用電極の同時調整法およびその対照液Info
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- JPH02112750A JPH02112750A JP26580288A JP26580288A JPH02112750A JP H02112750 A JPH02112750 A JP H02112750A JP 26580288 A JP26580288 A JP 26580288A JP 26580288 A JP26580288 A JP 26580288A JP H02112750 A JPH02112750 A JP H02112750A
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/4163—Systems checking the operation of, or calibrating, the measuring apparatus
- G01N27/4165—Systems checking the operation of, or calibrating, the measuring apparatus for pH meters
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電極法を用いて血液中のガス・イオン濃度を
測定する装置にあって、数種の電極を同時に較正または
定量的調整をするのに好適な血液ガス・イオン測定用電
極の同時調整法及びその対照液に関する。
測定する装置にあって、数種の電極を同時に較正または
定量的調整をするのに好適な血液ガス・イオン測定用電
極の同時調整法及びその対照液に関する。
従来、電極法を用いて血液ガス・イオン濃度を測定する
装置は、ｐＨ電極とｐｃｏ□＋ＰＯｚ各電極を有し、血
液中のｐＨ１炭酸ガス分圧及び酸素ガス分圧を測定する
ことができるもの、あるいはナトリウム、カリウム、塩
素の各イオン選択電極を有し、血清中のＮ ａ ＋、
Ｋ＋、 ＣＱ＋の活量を測定することができるものとい
ったように、測定目的を限定した装置としてそれぞれ単
独に構成されているものである。したがって、それぞれ
の装置に用いられている各電極を較正または定量的調整
する対照液もその装置専用に開発されたものが用いられ
、他の装置に用いられる対照液との間に互換性をもたな
いものである。（ジャーナル・オブ・クリニカル・ケミ
ストリー・クリニカルバイオケミストリーＶｏ１．１６
．１９７８年、Ｎｏ、３の１７５頁から１８５頁（Ｊ、
Ｃｌ１ｎ、Ｃｈｅｍ、Ｃ１１ｎ、Ｂｉｃｃｈｅｍ、Ｖ
ｏｌ、１６．１９７８／Ｎｏ、３ ｐ１７５−１８５、
米国特許第４００１１４２号、特開昭６１−２３１４５
３号公報参照））。
装置は、ｐＨ電極とｐｃｏ□＋ＰＯｚ各電極を有し、血
液中のｐＨ１炭酸ガス分圧及び酸素ガス分圧を測定する
ことができるもの、あるいはナトリウム、カリウム、塩
素の各イオン選択電極を有し、血清中のＮ ａ ＋、
Ｋ＋、 ＣＱ＋の活量を測定することができるものとい
ったように、測定目的を限定した装置としてそれぞれ単
独に構成されているものである。したがって、それぞれ
の装置に用いられている各電極を較正または定量的調整
する対照液もその装置専用に開発されたものが用いられ
、他の装置に用いられる対照液との間に互換性をもたな
いものである。（ジャーナル・オブ・クリニカル・ケミ
ストリー・クリニカルバイオケミストリーＶｏ１．１６
．１９７８年、Ｎｏ、３の１７５頁から１８５頁（Ｊ、
Ｃｌ１ｎ、Ｃｈｅｍ、Ｃ１１ｎ、Ｂｉｃｃｈｅｍ、Ｖ
ｏｌ、１６．１９７８／Ｎｏ、３ ｐ１７５−１８５、
米国特許第４００１１４２号、特開昭６１−２３１４５
３号公報参照））。
しかしながら近年、血液中の各成分濃度の測定値から、
患者の病態を判断し、治療を行なっていく際に従来のよ
うに、血液ガス項目のみ、あるいは、電解質項目のみと
いった測定ではなく、それらを同時に測定し、より多く
の情報を用いて総合的に判断していこうという気運が高
まってきている。それに伴い、従来装置のわくをこえて
、血液中のｐＨ，ｐｃｏ２．ｐ０２．Ｎａ＋、に＋、Ｃ
Ｑ−等の多項目成分濃度を一台で同時に測定できる機能
をもつ装置に対する需要が年々増大してきているが、こ
の種の装置を構成する場合、各成分濃度を測定する電極
は既存のものを使用できるものの、各電極を同時に較正
、または、定量的調整可能な対照液は現在市販されてお
らず、新たな対照液及びそれを用いた各電極同時調整法
の開発が求められてきた。
患者の病態を判断し、治療を行なっていく際に従来のよ
うに、血液ガス項目のみ、あるいは、電解質項目のみと
いった測定ではなく、それらを同時に測定し、より多く
の情報を用いて総合的に判断していこうという気運が高
まってきている。それに伴い、従来装置のわくをこえて
、血液中のｐＨ，ｐｃｏ２．ｐ０２．Ｎａ＋、に＋、Ｃ
Ｑ−等の多項目成分濃度を一台で同時に測定できる機能
をもつ装置に対する需要が年々増大してきているが、こ
の種の装置を構成する場合、各成分濃度を測定する電極
は既存のものを使用できるものの、各電極を同時に較正
、または、定量的調整可能な対照液は現在市販されてお
らず、新たな対照液及びそれを用いた各電極同時調整法
の開発が求められてきた。
すなわち、他の電気化学的測定電極を有する装置と同様
、血液中のｐＨ１各種ガス成分及びイオン成分濃度を同
時に測定する装置において、各電極は、一定間隔で当該
電極に対し一定の既知値を示す対照液によって較正する
必要がある。通常。
、血液中のｐＨ１各種ガス成分及びイオン成分濃度を同
時に測定する装置において、各電極は、一定間隔で当該
電極に対し一定の既知値を示す対照液によって較正する
必要がある。通常。
電極の較正には２種の対照液に対し、検量が行なわれる
が、この検量線の作成に際し、従来技術による対照液を
使用して装置を構成する場合、ｐＨ１各ガス成分濃度測
定電極に対し２種、各イオン成分測定用電極に対して２
種の合計４種の較正用対照液を使用する必要がある。し
かしながら、この場合、ｐＨ１各ガス成分濃度測定電極
用対照液は。
が、この検量線の作成に際し、従来技術による対照液を
使用して装置を構成する場合、ｐＨ１各ガス成分濃度測
定電極に対し２種、各イオン成分測定用電極に対して２
種の合計４種の較正用対照液を使用する必要がある。し
かしながら、この場合、ｐＨ１各ガス成分濃度測定電極
用対照液は。
各イオン成分濃度測定用電極を汚染し、また反対に各イ
オン成分濃度測定電極用対照液は、ｐＨ１各ガス成分濃
度測定用電極を汚染し、電極にキャリーオーバーによる
測定誤差を生ぜさせるため、一定の装置性能を確保する
には、流路置換えのための各対照液の量をより多くする
必要が生じ、試薬量の増大をまねくことになる。また、
各電極が設置される流路へ、対照液を導入する機構、及
びシーフェンスが複雑になり、較正時間の長大化をまね
くことにより、検体処理能力の低下、メインテナンスの
煩雑化といった問題を引き起こす。さらに、これら電気
化学的電極較正に用いられる対照液は、基準電極系の電
解液として使用される強ＫＣＱ溶液との間に生じる液間
電位差に再現性があることが必要があり、特に血液の非
稀釈による測定においては、血液中におけるものと同一
であることが好ましいが、上記従来技術による対照液は
、この要求に合致しないものであった。
オン成分濃度測定電極用対照液は、ｐＨ１各ガス成分濃
度測定用電極を汚染し、電極にキャリーオーバーによる
測定誤差を生ぜさせるため、一定の装置性能を確保する
には、流路置換えのための各対照液の量をより多くする
必要が生じ、試薬量の増大をまねくことになる。また、
各電極が設置される流路へ、対照液を導入する機構、及
びシーフェンスが複雑になり、較正時間の長大化をまね
くことにより、検体処理能力の低下、メインテナンスの
煩雑化といった問題を引き起こす。さらに、これら電気
化学的電極較正に用いられる対照液は、基準電極系の電
解液として使用される強ＫＣＱ溶液との間に生じる液間
電位差に再現性があることが必要があり、特に血液の非
稀釈による測定においては、血液中におけるものと同一
であることが好ましいが、上記従来技術による対照液は
、この要求に合致しないものであった。
本発明は、このような事情に基づいてなされたものであ
り、数種の電極を同時に較正および定量的調整ができ、
装置流路の簡易化を図った、血液ガス・イオン測定用電
極の同時調整法およびその対照液を提供するにある。
り、数種の電極を同時に較正および定量的調整ができ、
装置流路の簡易化を図った、血液ガス・イオン測定用電
極の同時調整法およびその対照液を提供するにある。
このような目的を達成するために、本発明は、基本的に
は、ｐＨ電極と、ｐＣＯ□またはＰＯ２のガス電極と、
ナトリウム、カリウム、塩素の各イオン選択電極を有し
、血液中のガス分圧、イオン濃度測定を行なう装置の較
正または定量的値調整をするにあたって、前記ｐＨ電極
、ガス電極およびイオン選択電極を、一定温度で一定の
ナトリウム、カリウム、クロルイオン活量を有し、一定
の炭酸ガス、酸素ガスにより飽和され、かつそのときの
ｐＨが約３７℃で、６．０〜９．０の範囲内で調整され
たｐＨ緩衝液を用いて行なうことを特徴とするものであ
る。
は、ｐＨ電極と、ｐＣＯ□またはＰＯ２のガス電極と、
ナトリウム、カリウム、塩素の各イオン選択電極を有し
、血液中のガス分圧、イオン濃度測定を行なう装置の較
正または定量的値調整をするにあたって、前記ｐＨ電極
、ガス電極およびイオン選択電極を、一定温度で一定の
ナトリウム、カリウム、クロルイオン活量を有し、一定
の炭酸ガス、酸素ガスにより飽和され、かつそのときの
ｐＨが約３７℃で、６．０〜９．０の範囲内で調整され
たｐＨ緩衝液を用いて行なうことを特徴とするものであ
る。
このように構成した対照液は、ｐＨ緩衝液として、測定
対象となるイオン種を含む無機酸及びその塩（特に、リ
ン酸系１重炭酸系）と中性塩を用いていることから、イ
オン選択電極を汚染し、電極膜中のイオン選択性物質を
溶出させることなく、安定な性能を長期間保持させるこ
とができる。
対象となるイオン種を含む無機酸及びその塩（特に、リ
ン酸系１重炭酸系）と中性塩を用いていることから、イ
オン選択電極を汚染し、電極膜中のイオン選択性物質を
溶出させることなく、安定な性能を長期間保持させるこ
とができる。
また、本対照液を用いた装置の測定対象となる血液のｐ
Ｈは約７．４であることから、血液ｐＨの測定に用いる
対照液は、７．４付近で強い緩衝力をもつものが好まし
いが、リン酸系はＰＫが６．８６ （２５℃）重炭酸系
は６．３４ （２５℃）であり、ｐＨ７，４付近のｐＨ
をもつ対照液を構成するのに最適となる。
Ｈは約７．４であることから、血液ｐＨの測定に用いる
対照液は、７．４付近で強い緩衝力をもつものが好まし
いが、リン酸系はＰＫが６．８６ （２５℃）重炭酸系
は６．３４ （２５℃）であり、ｐＨ７，４付近のｐＨ
をもつ対照液を構成するのに最適となる。
さらに、これらのｐＨ緩衝液は、空気中の炭酸ガス分圧
の影響をうけやすく炭酸ガスのとけこみにより容易にｐ
Ｈを変化させるが、一定の炭酸、ガス及び酸素ガスを含
む混合ガス（特に炭酸ガス０〜１５％、酸素ガス５〜３
０％を含むもの）を本ｐＨ緩衝液に飽和させることによ
り、常に一定のｐＨを容易に確保できることになるとと
もに、上記混合ガスを飽和により、本対照液をｐＨ電極
だけでなく ｐ ＣＯ２、ＰＯｚ各電極の較正及び定量
的調整に対し、共用することが可能となる。
の影響をうけやすく炭酸ガスのとけこみにより容易にｐ
Ｈを変化させるが、一定の炭酸、ガス及び酸素ガスを含
む混合ガス（特に炭酸ガス０〜１５％、酸素ガス５〜３
０％を含むもの）を本ｐＨ緩衝液に飽和させることによ
り、常に一定のｐＨを容易に確保できることになるとと
もに、上記混合ガスを飽和により、本対照液をｐＨ電極
だけでなく ｐ ＣＯ２、ＰＯｚ各電極の較正及び定量
的調整に対し、共用することが可能となる。
なお、血液のイオン強度は約０．１６であるが、対照液
の組成及びイオン強度を測定対象となるイオン種を含み
かつ、イオン強度を０．１５〜０．１７とすることによ
り、本対照液をナトリウム、カリウム、クロル各イオン
選択電極の較正及び定量的調整に対しても、共用できる
ことに加え、対照液と、基準電極系の電解液として使用
される強ＫＣＱ液との間に生じる液間電位差をほぼ一定
（０，５ｍＶのオーダー）に保つことができるため、常
に安定した測定データを得ることが可能となる。
の組成及びイオン強度を測定対象となるイオン種を含み
かつ、イオン強度を０．１５〜０．１７とすることによ
り、本対照液をナトリウム、カリウム、クロル各イオン
選択電極の較正及び定量的調整に対しても、共用できる
ことに加え、対照液と、基準電極系の電解液として使用
される強ＫＣＱ液との間に生じる液間電位差をほぼ一定
（０，５ｍＶのオーダー）に保つことができるため、常
に安定した測定データを得ることが可能となる。
これにより、本発明による対照液は最低種類によりｐＨ
１各ガス電極、及び各イオン選択電極性能を劣化させる
ことなく、同時に較正あるいは定量的調整を行なえるの
で、試薬消費量の低減、装置の簡便化、較正時間の短縮
による測定能力の向上を容易にはかることができる。
１各ガス電極、及び各イオン選択電極性能を劣化させる
ことなく、同時に較正あるいは定量的調整を行なえるの
で、試薬消費量の低減、装置の簡便化、較正時間の短縮
による測定能力の向上を容易にはかることができる。
以下、本発明の一実施例を第１図を用いて説明する。同
図は本発明に係る対照液を用いてなる血液のｐＨ、ガス
分圧、およびイオン活量の測定装置の一実施例を示す流
路概略図である６まず、試料恒温バブラ１２があり、こ
の中には容器１２Ａないし１２Ｄが配置され、このうち
容器１２Ａ。
図は本発明に係る対照液を用いてなる血液のｐＨ、ガス
分圧、およびイオン活量の測定装置の一実施例を示す流
路概略図である６まず、試料恒温バブラ１２があり、こ
の中には容器１２Ａないし１２Ｄが配置され、このうち
容器１２Ａ。
１２Ｂは、それぞれ対照液Ａ１．対照液Ｂ２が、残りの
容器１２Ｃ，１２Ｄには水が収容されている。
容器１２Ｃ，１２Ｄには水が収容されている。
一方、前記試料恒温バブラ外からはガスボンベＡからの
ガスが、前記水の容器１２Ｃ内にバブリングを生ぜしめ
、これを経て、前記対照液Ａ１が収容されている容器１
２Ａへ導かれるようになっている。また、ガスボンベＢ
からのガスは前記水の容器１２Ｄにバブリングを生ぜし
ぬ、これを経て、前記対照液Ａ２が収容されている容器
１２Ｂへ導かれるようになっている。
ガスが、前記水の容器１２Ｃ内にバブリングを生ぜしめ
、これを経て、前記対照液Ａ１が収容されている容器１
２Ａへ導かれるようになっている。また、ガスボンベＢ
からのガスは前記水の容器１２Ｄにバブリングを生ぜし
ぬ、これを経て、前記対照液Ａ２が収容されている容器
１２Ｂへ導かれるようになっている。
前記容器１２Ａ、１２Ｂのそれぞれの対照液Ａ１、Ａ２
はそれぞれ電磁弁１６を介して、ＣＱ−電極１０、Ｋ＋
電極９、Ｎａ十電極８、ｐ Ｏｚ １１極７、ｐＨ電極
および比較電極１１を経る流路内へ導かれるようになっ
ている。この流路内への導入は、図中に示すペリスタポ
ンプ１５の能動によってなされるようになっている。
はそれぞれ電磁弁１６を介して、ＣＱ−電極１０、Ｋ＋
電極９、Ｎａ十電極８、ｐ Ｏｚ １１極７、ｐＨ電極
および比較電極１１を経る流路内へ導かれるようになっ
ている。この流路内への導入は、図中に示すペリスタポ
ンプ１５の能動によってなされるようになっている。
なお、前記ＣＱ−電極１０．に＋電極９・・・への流路
は試料を流入させるための試料注入口４が設けられてい
る。
は試料を流入させるための試料注入口４が設けられてい
る。
このような構成において、試料恒温バブラ１２内の容器
１２Ａ、１２Ｂ内に導かれた対照液Ａｌ。
１２Ａ、１２Ｂ内に導かれた対照液Ａｌ。
対照液Ｂ２は、ガスボンベＡ、ガスボンベＢからの混合
ガスによって飽和されるようになっている。
ガスによって飽和されるようになっている。
この混合ガスによって飽和された対照液Ａ１、対照液Ｂ
２は、一定の間隔でｐＨ電極５ないしＣＱ−電極１０が
配置されている流路中へ導かれて、前記ｐＨｆｆ１極５
ないしＣＱ−電極１０の各電極の較正を同じに行なうよ
うになっている。なお、前記対照液Ａ１、対象液Ｂ２の
各電極への導入は電磁弁１６．ペリスタポンプ１５によ
ってなされる。
２は、一定の間隔でｐＨ電極５ないしＣＱ−電極１０が
配置されている流路中へ導かれて、前記ｐＨｆｆ１極５
ないしＣＱ−電極１０の各電極の較正を同じに行なうよ
うになっている。なお、前記対照液Ａ１、対象液Ｂ２の
各電極への導入は電磁弁１６．ペリスタポンプ１５によ
ってなされる。
また、装置外部にて調整された、同様の対象液（通常ガ
ラスアンプルに封入）を、試料注入口４から前記各電極
が配置された流路内へ注入し、前記各電極の定量的調整
を同時に行なうようにする。
ラスアンプルに封入）を、試料注入口４から前記各電極
が配置された流路内へ注入し、前記各電極の定量的調整
を同時に行なうようにする。
この各電極の定量的調整は日々の装置の性能の確認のた
めに行なうものである。
めに行なうものである。
ここで、前記対照液について詳述する。該対照液は、一
定温度で一定の測定対象となるイオン種を含む無機酸お
よびその塩（特に重炭酸系のもの）と中性塩を含むｐＨ
緩衝液に、一定の炭酸ガス。
定温度で一定の測定対象となるイオン種を含む無機酸お
よびその塩（特に重炭酸系のもの）と中性塩を含むｐＨ
緩衝液に、一定の炭酸ガス。
酸素ガス（０〜１５％）を含む混合ガス（５〜３０％゛
）を飽和し、その際のｐＨが３７℃で６．０〜９．０に
なるように調整したものである。
）を飽和し、その際のｐＨが３７℃で６．０〜９．０に
なるように調整したものである。
次に、前記対照液の各成分濃度は、一般には、血液中の
各成分濃度の近傍に設定され、その標準値は次の第１表
のように定められている。
各成分濃度の近傍に設定され、その標準値は次の第１表
のように定められている。
しかし、再現性、相関性を向上させるため、あるいはイ
オン強度を０．１６付近（望ましくは０．１５〜０．１
７）に設定するために、本実施例では、対象液Ａ、対象
Ｂを次の第２表に示すようにそれぞれの組成を決定した
ものである。
オン強度を０．１６付近（望ましくは０．１５〜０．１
７）に設定するために、本実施例では、対象液Ａ、対象
Ｂを次の第２表に示すようにそれぞれの組成を決定した
ものである。
そして、具体的には、まず、ｐＨ緩衝液として。
リン酸系にＮａ２ＨＰＯ４，ＮａＨ２ＰＯ４，重炭酸系
にＮａＨＣＯ，を用い、所定の炭酸ガスを飽和させたと
きのｐＨが、それぞれ前記第２表に示したように、６．
８４，７．３８となるようにする。
にＮａＨＣＯ，を用い、所定の炭酸ガスを飽和させたと
きのｐＨが、それぞれ前記第２表に示したように、６．
８４，７．３８となるようにする。
その後、測定対照となる各イオン種濃度およびイオン強
度の調整用として中性塩として、ＮａＣＱ。
度の調整用として中性塩として、ＮａＣＱ。
ＫＣＱ、Ｌｉ（１１等を適宜加える。
このようにして調整された対照液Ａ、対照液Ｂは、各成
分濃度の経時的変化がなく、各成分濃度測定用電極の較
正、および定量的調整を長期間安定に行なうことができ
る。
分濃度の経時的変化がなく、各成分濃度測定用電極の較
正、および定量的調整を長期間安定に行なうことができ
る。
したがって、上述した実施例によれば、最小の種類によ
る対照液により、ｐＨｆ！！極、ｐｃｏ、、ＰＯ２各ガ
ス電極、及びナトリウム、カリウム、クロル各イオン選
択電極を同時に較正あるいは定量的調整できる。このた
め、装置使用試薬種、量の半減化、較正時間の低減によ
る検体処理能力の増大（１２検体／ １ｈｒ−＋ １８
検体／１ｈｒ）装置流路の単純化による、小型化及び故
障の低減を容易にはかり得る。
る対照液により、ｐＨｆ！！極、ｐｃｏ、、ＰＯ２各ガ
ス電極、及びナトリウム、カリウム、クロル各イオン選
択電極を同時に較正あるいは定量的調整できる。このた
め、装置使用試薬種、量の半減化、較正時間の低減によ
る検体処理能力の増大（１２検体／ １ｈｒ−＋ １８
検体／１ｈｒ）装置流路の単純化による、小型化及び故
障の低減を容易にはかり得る。
以上説明したことから明らかなように、本発明による血
液ガス・イオン測定用電極の同時調整法およびその対照
液によれば、数種の電極を同時に較正および定量的調整
ができ、装置流路の簡易化を図ることができるようにな
る。
液ガス・イオン測定用電極の同時調整法およびその対照
液によれば、数種の電極を同時に較正および定量的調整
ができ、装置流路の簡易化を図ることができるようにな
る。
第１図は本発明による血液ガス・イオン測定用電極の同
時調整法および対照液の一実施例を示す構成図である。 １・・・対照液Ａ、２・・・対照液Ｂ、３・・・比較電
極液、４・・・試料注入口、５・・・ｐＨ１！！極。 ６・・・ｐｃｏ、電極、７・・・ＰＯ２電極、８・・・
Ｎａ＋電極、９・・・Ｋ十電極、１０・・・ＣＱ−電極
、１１・・・比較電極、１２・・・試薬恒温バブラー、
１３・・・ガスボンベ１．１４・・・ガスボンベ２．１
５・・・ペリスタポンプ。 １６・・・電磁弁。
時調整法および対照液の一実施例を示す構成図である。 １・・・対照液Ａ、２・・・対照液Ｂ、３・・・比較電
極液、４・・・試料注入口、５・・・ｐＨ１！！極。 ６・・・ｐｃｏ、電極、７・・・ＰＯ２電極、８・・・
Ｎａ＋電極、９・・・Ｋ十電極、１０・・・ＣＱ−電極
、１１・・・比較電極、１２・・・試薬恒温バブラー、
１３・・・ガスボンベ１．１４・・・ガスボンベ２．１
５・・・ペリスタポンプ。 １６・・・電磁弁。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ｐＨ電極と、ｐＣＯ＿２またはｐＯ＿２のガス電極
と、ナトリウム、カリウム、塩素の各イオン選択電極を
有し、血液中のガス分圧、イオン濃度測定を行なう装置
の較正または定量的値調整をするにあたって、前記ｐＨ
電極、ガス電極およびイオン選択電極を、一定温度で一
定のナトリウム、カリウム、塩素イオン活量を有し、一
定の炭酸ガス、酸素ガスにより飽和され、かつそのとき
のｐＨが約３７℃で、６．０〜９．０の範囲内で調整さ
れたｐＨ緩衝液を用いて行なうことを特徴とする血液ガ
ス・イオン測定用電極の同時調整法。 ２、該ｐＨ緩衝液が、測定対象となるイオン種を含み、
かつｐＫが３７℃で６．０〜９．０の範囲にある無機酸
及びその塩と中性塩よりなることを特徴とする請求項第
１記載の血液ガス・イオン測定用電極の同時調整法。 ３、該ｐＨ緩衝液が、炭酸ガス濃度０〜１５％、酸素ガ
ス濃度５〜３０％よりなる混合ガスにより飽和されてい
ることを特徴とする請求項第１記載の血液ガス・イオン
測定用電極の同時調整法。 ４、一定温度で一定のナトリウム、カリウム、塩素イオ
ン活量を有し、一定の炭酸ガス、酸素ガスにより飽和さ
れ、かつその時のｐＨが約３７℃で６．０〜９．０の範
囲になるように調整されたｐＨ緩衝液であることを特徴
とする血液ガス・イオン測定用電極の較正または定量的
調整用の対照液。 ５、該ｐＨ緩衝液が、測定対象となるイオン種を含み、
かつｐＫが３７℃で６．０〜９．０の範囲にある無機酸
及びその塩と中性塩よりなることを特徴とする請求項第
４記載の血液ガス・イオン測定用電極の較正または定量
的調整用の対照液。 ６、該ｐＨ緩衝液が、炭酸ガス濃度０〜１５％、酸素ガ
ス濃度５〜３０％よりなる混合ガスにより飽和されてい
ることを特徴とする請求項第４記載の血液ガス・イオン
測定用電極の較正または定量的調整用の対照液。 ７、該無機酸及びその塩が、リン酸系、炭酸系からかる
群より選ばれたことを特徴とする請求項第５記載の血液
ガス・イオン測定用電極の較正または定量的調整用の対
照液。 ８、イオン濃度が０．１５〜０．１７であることを特徴
とする請求項第４記載の血液ガス・イオン測定用電極の
較正または定量的調整用の対照液。 ９、ガラスアンプル中に封入されていることを特徴とす
る請求項第４記載の血液ガス・イオン測定用電極の較正
または定量的調整用の対照液。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26580288A JPH02112750A (ja) | 1988-10-21 | 1988-10-21 | 血液ガス・イオン測定用電極の同時調整法およびその対照液 |
| EP19890119253 EP0364948A3 (en) | 1988-10-21 | 1989-10-17 | Method for calibration of electrodes for determining gases and ions in blood sample and reference solutions used therefor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26580288A JPH02112750A (ja) | 1988-10-21 | 1988-10-21 | 血液ガス・イオン測定用電極の同時調整法およびその対照液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH02112750A true JPH02112750A (ja) | 1990-04-25 |
Family
ID=17422247
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26580288A Pending JPH02112750A (ja) | 1988-10-21 | 1988-10-21 | 血液ガス・イオン測定用電極の同時調整法およびその対照液 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0364948A3 (ja) |
| JP (1) | JPH02112750A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2021181922A1 (ja) * | 2020-03-09 | 2021-09-16 | 日本特殊陶業株式会社 | 水質計測装置用の校正液、水質計測装置用の校正液入り容器、及び水質計測装置用の校正液を用いる校正方法 |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0872726A1 (en) * | 1997-04-15 | 1998-10-21 | INSTRUMENTATION LABORATORY S.p.A. | Method for calibrating an instrument for measuring electrolytes and metabolites by analysis of blood gases |
| US6355158B1 (en) | 1999-01-07 | 2002-03-12 | Bayer Corporation | Method of measuring pH |
| EP1906180B1 (en) * | 2006-09-26 | 2013-07-24 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Method for detecting erroneous measurement results obtained with ion selective electrodes |
| EP1906179A1 (en) * | 2006-09-26 | 2008-04-02 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Method for detecting erroneous measurement results obtained with ion selective electrodes |
| EP1906178A1 (en) * | 2006-09-26 | 2008-04-02 | F.Hoffmann-La Roche Ag | Method for detecting erroneous measurement results obtained with ion-selective electrodes |
| CN108872342B (zh) * | 2018-08-23 | 2020-07-28 | 佛山科学技术学院 | 一种电化学分子印迹传感器 |
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| JPS62200259A (ja) * | 1986-02-28 | 1987-09-03 | Hitachi Ltd | 電極較正用内部標準液 |
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|---|---|---|---|---|
| DE2708337C2 (de) * | 1977-02-25 | 1986-04-03 | Radiometer A/S, Kopenhagen/Koebenhavn | Packung, die eine synthetische Bezugsflüssigkeit für die Qualitätskontrolle und/oder die Eichung von Blutgas-Meßapparaten enthält |
| DK396678A (da) * | 1978-09-07 | 1980-03-08 | Radiometer As | Fremgangsmaade og apparat til overfoering af en referencevaeske fra en ampul til et maaleapparat |
| US4410631A (en) * | 1980-07-21 | 1983-10-18 | Instrumentation Laboratory Inc. | Compensated reference liquid |
| NL8500266A (nl) * | 1985-01-31 | 1986-08-18 | Stichting Gastransport | Ijkoplossing voor ion-selectieve elektroden, droog materiaal om het uit aan te maken, werkwijze voor het bereiden daarvan, en toepassing daarvan. |
| US4753888A (en) * | 1986-04-09 | 1988-06-28 | Bionostics, Inc. | Multiple control standard for blood analysis |
-
1988
- 1988-10-21 JP JP26580288A patent/JPH02112750A/ja active Pending
-
1989
- 1989-10-17 EP EP19890119253 patent/EP0364948A3/en not_active Withdrawn
Patent Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
| JPS5635052A (en) * | 1979-06-28 | 1981-04-07 | Radiometer As | Method of simultaneously adjusting calciummsensitive electrode and ph electrode and reference liquid for said method |
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| WO2021181922A1 (ja) * | 2020-03-09 | 2021-09-16 | 日本特殊陶業株式会社 | 水質計測装置用の校正液、水質計測装置用の校正液入り容器、及び水質計測装置用の校正液を用いる校正方法 |
| JP2021139837A (ja) * | 2020-03-09 | 2021-09-16 | 日本特殊陶業株式会社 | 水質計測装置用の校正液、水質計測装置用の校正液入り容器、及び水質計測装置用の校正液を用いる校正方法。 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0364948A3 (en) | 1992-07-01 |
| EP0364948A2 (en) | 1990-04-25 |
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