JPS62200259A - 電極較正用内部標準液 - Google Patents
電極較正用内部標準液Info
- Publication number
- JPS62200259A JPS62200259A JP4180486A JP4180486A JPS62200259A JP S62200259 A JPS62200259 A JP S62200259A JP 4180486 A JP4180486 A JP 4180486A JP 4180486 A JP4180486 A JP 4180486A JP S62200259 A JPS62200259 A JP S62200259A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrode
- calibration
- internal standard
- ion
- standard solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title abstract description 10
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims abstract description 31
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 22
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims abstract description 15
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims abstract description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 9
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 6
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims abstract description 5
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 claims abstract 5
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 claims description 34
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 6
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 229930040373 Paraformaldehyde Natural products 0.000 claims description 2
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 claims 1
- OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L copper(ii) acetate Chemical compound [Cu+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O OPQARKPSCNTWTJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 claims 1
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims 1
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 18
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 abstract description 3
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 abstract description 2
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 20
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894007 species Species 0.000 description 4
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 229910001638 barium iodide Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229910001410 inorganic ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は電極較正用内部標準液に係り、特に血液中のガ
ス成分およびイオン成分の濃度を電極法で同時に測定す
る自動分析装置の各種センサの較正を最少種類の試薬を
用いて行うのに好適な電極較正用内部標準液に関するも
のである。
ス成分およびイオン成分の濃度を電極法で同時に測定す
る自動分析装置の各種センサの較正を最少種類の試薬を
用いて行うのに好適な電極較正用内部標準液に関するも
のである。
従来の装置は、真興交易医書出版部（昭和５６年３月）
発行「血液ガス 測定の理論と監床応用」の第２５頁〜
第３０頁、第９６頁〜第１０２頁に記載のように、全血
液中のＰ Ｈｔ Ｐ ｃｏｚ（ＣＯ２のガス分圧）、Ｐ
０２（０２のガス分圧）を測定する装置、あるいは、共
立出版社（昭和５４年４月）発行の「イオン選択電極」
に記載のように、血清□５中のＮａ＋ 、に＋ 、ＣＱ
−を測定する装置がそれぞれ単独に市販されており、電
極較正用の試薬も、前者は、Ｎａ２ＨＰＯａ＋ ＫＨｚ
Ｐ０４およびＮ ａ Ｔ（Ｃ，Ｏａよりなる緩衝液、後
者はＮ ａ ＣＱ ＊ＫＣＱを中心とする中性水溶液か
らなっており、両者を同時に較正するといった点につい
ては配慮されていなかった。
発行「血液ガス 測定の理論と監床応用」の第２５頁〜
第３０頁、第９６頁〜第１０２頁に記載のように、全血
液中のＰ Ｈｔ Ｐ ｃｏｚ（ＣＯ２のガス分圧）、Ｐ
０２（０２のガス分圧）を測定する装置、あるいは、共
立出版社（昭和５４年４月）発行の「イオン選択電極」
に記載のように、血清□５中のＮａ＋ 、に＋ 、ＣＱ
−を測定する装置がそれぞれ単独に市販されており、電
極較正用の試薬も、前者は、Ｎａ２ＨＰＯａ＋ ＫＨｚ
Ｐ０４およびＮ ａ Ｔ（Ｃ，Ｏａよりなる緩衝液、後
者はＮ ａ ＣＱ ＊ＫＣＱを中心とする中性水溶液か
らなっており、両者を同時に較正するといった点につい
ては配慮されていなかった。
近年の医学の進歩により、科学的診断を下だすために、
血液中の各成分濃度を計測することはすでに常識となっ
ている。この目的を達成するために、従来より種々の電
極センサが開発され、全血液中のＰ Ｈ＋ Ｐｃｏｚ、
ＰＯ２を測定する装置あるいは血清分離後、血清中の
Ｎａ＋ 、に＋ 、ＣＱ−等の各種無機イオンを測定す
る装置が普及しはじめているが、近年、救急診療の需要
増大にともなって血液中ガス成分およびイオン成分を同
時に測定したいという要求が高まってきている。この要
求を満たす装置を構成する場合、各成分濃度を測定する
電極センサに関しては、従来技術をそのまま応用するだ
けで対応が可能であるが、これらの電極センサの較正を
行う内部標準液に対しては大きな問題がある。すなわち
、従来技術においては、各装置毎に最適の試薬組成を考
慮して電極較正用内部標準液が構成されているため、−
流路内に設置されたガス、イオン各電極センサの較正を
行うために従来試薬を使用することを考えると、合計４
種の較正用内部標準液が必要となり、流路、試薬ボトル
の設置場所等の装置の複雑化、測定シーケンスの複雑化
による検体処理能力の低下および試薬消費量の増大にと
もなう装置維持費の増大等の問題を生ずる。
血液中の各成分濃度を計測することはすでに常識となっ
ている。この目的を達成するために、従来より種々の電
極センサが開発され、全血液中のＰ Ｈ＋ Ｐｃｏｚ、
ＰＯ２を測定する装置あるいは血清分離後、血清中の
Ｎａ＋ 、に＋ 、ＣＱ−等の各種無機イオンを測定す
る装置が普及しはじめているが、近年、救急診療の需要
増大にともなって血液中ガス成分およびイオン成分を同
時に測定したいという要求が高まってきている。この要
求を満たす装置を構成する場合、各成分濃度を測定する
電極センサに関しては、従来技術をそのまま応用するだ
けで対応が可能であるが、これらの電極センサの較正を
行う内部標準液に対しては大きな問題がある。すなわち
、従来技術においては、各装置毎に最適の試薬組成を考
慮して電極較正用内部標準液が構成されているため、−
流路内に設置されたガス、イオン各電極センサの較正を
行うために従来試薬を使用することを考えると、合計４
種の較正用内部標準液が必要となり、流路、試薬ボトル
の設置場所等の装置の複雑化、測定シーケンスの複雑化
による検体処理能力の低下および試薬消費量の増大にと
もなう装置維持費の増大等の問題を生ずる。
本発明の目的は、血液中のガス成分およびイオン成分の
濃度を電極法で同時測定する自動分析装置の電極較正用
内部標準液の共通化をはかり、最少種類の試薬を用いる
ようにすることができ、装置および分析シーケンスの簡
略化、試薬量の低減化を可能とする電極較正用内部標準
液を提供することにある。
濃度を電極法で同時測定する自動分析装置の電極較正用
内部標準液の共通化をはかり、最少種類の試薬を用いる
ようにすることができ、装置および分析シーケンスの簡
略化、試薬量の低減化を可能とする電極較正用内部標準
液を提供することにある。
ｃ問題点を解決するための手段〕
上記目的は、従来の試薬組成を改良し、ＰＨ。
’−Ｐｃｏｘ、 Ｐａ２． Ｎ ａ＋ 、 Ｋ＋ 、Ｃ
Ｑ−等を測定する各電極センサに対して、２点較正を行
うのに必要な最少種類に電極較正用内部標準液を共通化
することにより達成するようにした。
Ｑ−等を測定する各電極センサに対して、２点較正を行
うのに必要な最少種類に電極較正用内部標準液を共通化
することにより達成するようにした。
すなわち、内部標準液を構成する緩衝剤であるリン酸塩
および重炭酸塩を測定対象となる陽イオンを含むものと
し、一定の緩衝液濃度を確保しつつ各緩衝剤の種類およ
び濃度を測定対象となるイオンの平均濃度付近に設定し
た２つの較正点のイオン活量に一致するように適宜選択
調製し、必要ならば、陰イオン活量調整のために適切な
中性塩を加えるようにした。
および重炭酸塩を測定対象となる陽イオンを含むものと
し、一定の緩衝液濃度を確保しつつ各緩衝剤の種類およ
び濃度を測定対象となるイオンの平均濃度付近に設定し
た２つの較正点のイオン活量に一致するように適宜選択
調製し、必要ならば、陰イオン活量調整のために適切な
中性塩を加えるようにした。
具体的には、較正点のイオン活量が最も大きな陽イオン
を含むリン酸水素塩２０ ｍ Ｍ以−ヒ（２０〜１４０
ｍＭがよい）をベースとし、上記と同じイオン種あるい
は他の測定イオン種を含む濃度Ｏ〜１２０ｍＭのリン酸
二水素塩を加え１次式にしたがって所定のＰＨに調製す
る。
を含むリン酸水素塩２０ ｍ Ｍ以−ヒ（２０〜１４０
ｍＭがよい）をベースとし、上記と同じイオン種あるい
は他の測定イオン種を含む濃度Ｏ〜１２０ｍＭのリン酸
二水素塩を加え１次式にしたがって所定のＰＨに調製す
る。
・・・・・・（１）
続いて、Ｐｃｏｔ電極センサの較正のために電極較正用
内部標準液中にバブリングする二酸化炭素により、上記
で決定したＰＨが変化しないように、次式にしたがって
必要な陽イオンを含む重炭酸塩を加える。
内部標準液中にバブリングする二酸化炭素により、上記
で決定したＰＨが変化しないように、次式にしたがって
必要な陽イオンを含む重炭酸塩を加える。
・・・・・・（２）
これらの操作の後、較正点にある各種イオン活量の値に
電極較正用内部標準液内の各種イオン活量を合致させる
目的で、必要ならば所定の中性塩を加えて２種の電極較
正用内部標準液を調整する。
電極較正用内部標準液内の各種イオン活量を合致させる
目的で、必要ならば所定の中性塩を加えて２種の電極較
正用内部標準液を調整する。
このようにして調製された電極較正用内部標準液は、多
量のリン酸を含む富栄養型の水溶液であるため、装置に
設置時、雑菌等の繁殖によりデータネ良を引き起こす可
能性を多分に持っている。それ故、防腐剤の添加が不可
欠となるが、液膜型のイオン選択電極の性能を劣化させ
ずに大きな防腐効果を持つものは限定されるため、防腐
効果、電極への影響の両面からの実験により選び出され
た防腐剤の種類および濃度のうちから試薬保障期間に最
適なものを適宜選択添付し、最終的な電極較正用内部標
準液とするようにした。
量のリン酸を含む富栄養型の水溶液であるため、装置に
設置時、雑菌等の繁殖によりデータネ良を引き起こす可
能性を多分に持っている。それ故、防腐剤の添加が不可
欠となるが、液膜型のイオン選択電極の性能を劣化させ
ずに大きな防腐効果を持つものは限定されるため、防腐
効果、電極への影響の両面からの実験により選び出され
た防腐剤の種類および濃度のうちから試薬保障期間に最
適なものを適宜選択添付し、最終的な電極較正用内部標
準液とするようにした。
本発明により調製された電極較正用内部標準液によれば
、一定温度において、安定したＰ Ｈ、各種ガス分圧、
各種イオン活量を長期にわたって示すため、高精度を要
求される血液中のガス、イオン成分を同時に迅速に測定
する臨床用自動分析装置に用いる電極較正用内部標準液
として最適であす、また、試薬種を最小限に抑えること
ができるため、装置の単純化、８ＩＩｌ定シーケンスの
簡便化をはかることができ、検体処理能力の向上および
試薬消費量の低減をはかることができる。
、一定温度において、安定したＰ Ｈ、各種ガス分圧、
各種イオン活量を長期にわたって示すため、高精度を要
求される血液中のガス、イオン成分を同時に迅速に測定
する臨床用自動分析装置に用いる電極較正用内部標準液
として最適であす、また、試薬種を最小限に抑えること
ができるため、装置の単純化、８ＩＩｌ定シーケンスの
簡便化をはかることができ、検体処理能力の向上および
試薬消費量の低減をはかることができる。
以下本発明の一実施例を第１図を用いて詳細に説明する
。
。
第１図は本発明に係る電極較正用内部標準液を使用した
血液中のガス分圧、イオン活量を同時に測定する自動分
析装置の一実施例を示す流路概略図である。第１図にお
いて、１は電極較正−用内部標準液Ａ（以下ＳＡと記す
）、２は電極較正用内部標準液Ｂ（以下ＳＢと記す）、
３は電極洗浄液（以下ＲＮＳと記す）、４は比較電極液
（以下ＲＥＦと記す）、５は試料注入口、６〜１１はそ
れぞれＰＨ，Ｐｃｏｚ＋ ＰＯ２，Ｎ ａ＋ 、 Ｋ＋
、 Ｃ（１−の各電極センサ、１２は比較電極、１３
は液センサ、１４はペリスタポンプ、１５はバブラーＡ
（以下ＢＡと記す）、１６はバブラーＢ（以下ＢＢと記
す）、１７はガスＡ、１８はガスＢである。ＳＡＩおよ
びＳＡ２はそれぞれチューブを通してＢａＩ２．ＢＢ１
６に導かれる。Ｂ Ａ ｉ ５ 。
血液中のガス分圧、イオン活量を同時に測定する自動分
析装置の一実施例を示す流路概略図である。第１図にお
いて、１は電極較正−用内部標準液Ａ（以下ＳＡと記す
）、２は電極較正用内部標準液Ｂ（以下ＳＢと記す）、
３は電極洗浄液（以下ＲＮＳと記す）、４は比較電極液
（以下ＲＥＦと記す）、５は試料注入口、６〜１１はそ
れぞれＰＨ，Ｐｃｏｚ＋ ＰＯ２，Ｎ ａ＋ 、 Ｋ＋
、 Ｃ（１−の各電極センサ、１２は比較電極、１３
は液センサ、１４はペリスタポンプ、１５はバブラーＡ
（以下ＢＡと記す）、１６はバブラーＢ（以下ＢＢと記
す）、１７はガスＡ、１８はガスＢである。ＳＡＩおよ
びＳＡ２はそれぞれチューブを通してＢａＩ２．ＢＢ１
６に導かれる。Ｂ Ａ ｉ ５ 。
ＢＢ１６にはそれぞれガスＡ １．７、ガスＢ ］−８
より所定の分圧に調整された０２．Ｃｏｔ混合気体を水
蒸気飽和したものが導入されており、ＳＡＩ。
より所定の分圧に調整された０２．Ｃｏｔ混合気体を水
蒸気飽和したものが導入されており、ＳＡＩ。
ＳＡ２はこの混合気体によりそれぞれＢａＩ２゜ＢＢ１
６内で飽和され、各電極センサ６〜１１の２点較正に使
用される内部４ＪＷ準液となる。この２種の内部標準液
が一定の時間間隔あるいは必要に応じて随時電極設置流
路中に導かれ、検体測定精度確保の指欄となる。第１図
の装置の測定対象は、全血液中のＰ Ｈ、Ｐｃｏｚ、
ＰａｗおよびＮａ＋、に＋。
６内で飽和され、各電極センサ６〜１１の２点較正に使
用される内部４ＪＷ準液となる。この２種の内部標準液
が一定の時間間隔あるいは必要に応じて随時電極設置流
路中に導かれ、検体測定精度確保の指欄となる。第１図
の装置の測定対象は、全血液中のＰ Ｈ、Ｐｃｏｚ、
ＰａｗおよびＮａ＋、に＋。
ＣＱ−の各イオン活量であるため、２つの較正点は、全
血液中の各成分の標準値の近傍に設定される。
血液中の各成分の標準値の近傍に設定される。
第１表、第２表はそれぞれ全血液中の各成分標準値およ
び第１図の装置における較正点の各成分値を示す。
び第１図の装置における較正点の各成分値を示す。
第 １ 表
第２表
第２表に示す各成分値を満たす電極較正用内部標準液を
調製するため、以下の計算式を参考とし、炎光法の他の
方式により検定した外部標準液の値をもとに各試薬の配
合比を決定した。
調製するため、以下の計算式を参考とし、炎光法の他の
方式により検定した外部標準液の値をもとに各試薬の配
合比を決定した。
リン酸系
・・・・・・（３）
・・・・・・（４）
重炭酸系
・・・・・・（５）
・・・・・・（６）
液膜型のイオン選択電極で溶液中のイオン濃度を測定す
る場合、計測されるのはイオンのモル濃度ではなく、イ
オン活量である。この事実をふまえ、デバイーヒュツケ
ルの式および（３）〜（６）式を参考にしながら、衝衝
剤としてリン酸系ＨＰ ０４． ＮａＨ２，Ｐ ０４．
Ｋ ＨＡＰ ０４、重炭酸系Ｎａ■ＴＣＯ８を用い、
塩素イオン活量調整用として中性塩ＮａＣｆ１．Ｔ、ｉ
ＣＱを用い、これらの塩濃度を適宜調整することによっ
て第２表に示す較正点活量を持ち、緩衝液濃度がそれぞ
れ２５ ｍ Ｍ 。
る場合、計測されるのはイオンのモル濃度ではなく、イ
オン活量である。この事実をふまえ、デバイーヒュツケ
ルの式および（３）〜（６）式を参考にしながら、衝衝
剤としてリン酸系ＨＰ ０４． ＮａＨ２，Ｐ ０４．
Ｋ ＨＡＰ ０４、重炭酸系Ｎａ■ＴＣＯ８を用い、
塩素イオン活量調整用として中性塩ＮａＣｆ１．Ｔ、ｉ
ＣＱを用い、これらの塩濃度を適宜調整することによっ
て第２表に示す較正点活量を持ち、緩衝液濃度がそれぞ
れ２５ ｍ Ｍ 。
５０ｍＭである電極較正用内部標準液ＳＡＩ。
ＳＢ２を調製する。これら２つの試薬は、通常使用時］
Ｑの試薬ボトルで約１ケ月の使用寿命を持つため、この
間の試薬安定性が問題となる。そこで、本発明に係るＳ
ＡＩ、ＳＢ２は、リン酸塩を多量に使用しているため、
特に雑菌の繁殖によりデータネ良を引き起こす可能性が
大である。そのため、防腐効果が高く、かつ、液膜型イ
オン選択電極に影響を与えない防腐剤としてパラホルム
アルデヒドを０．０２重量％（０，０１〜０．１９重量
％ならよい）添加した。以上のようにして、血液中のガ
ス分圧、イオン活量を同時に測定し得る電極利用の自動
分析装置に用いられる２種の電極較正用内部標準液を調
製し、第１図に示す流路内に設置して、検体測定前後の
較正に使用した。
Ｑの試薬ボトルで約１ケ月の使用寿命を持つため、この
間の試薬安定性が問題となる。そこで、本発明に係るＳ
ＡＩ、ＳＢ２は、リン酸塩を多量に使用しているため、
特に雑菌の繁殖によりデータネ良を引き起こす可能性が
大である。そのため、防腐効果が高く、かつ、液膜型イ
オン選択電極に影響を与えない防腐剤としてパラホルム
アルデヒドを０．０２重量％（０，０１〜０．１９重量
％ならよい）添加した。以上のようにして、血液中のガ
ス分圧、イオン活量を同時に測定し得る電極利用の自動
分析装置に用いられる２種の電極較正用内部標準液を調
製し、第１図に示す流路内に設置して、検体測定前後の
較正に使用した。
本発明によれば、血液中のガス分圧およびイオン活量を
測定する電極センサを流路内に直列に並べ、ガス分圧お
よびイオン活量を同時に測定する装置において、各電極
センサの較正を最少の試薬量で行うことができるので、
装置の小型化、流路の単純化をはかることができ、分析
シーケンスの簡略化による処理能力の増大および試薬量
の低減化を可能とすることができるという効果がある。
測定する電極センサを流路内に直列に並べ、ガス分圧お
よびイオン活量を同時に測定する装置において、各電極
センサの較正を最少の試薬量で行うことができるので、
装置の小型化、流路の単純化をはかることができ、分析
シーケンスの簡略化による処理能力の増大および試薬量
の低減化を可能とすることができるという効果がある。
【図面の簡単な説明】
第１図は本発明に係る電極較正用内部標準液を使用した
血液中のガス分圧、イオン活量を同時に測定する自動分
析装置の一実施例を示す流路概略図である。 １・・・電極較正用内部標準液Ａ、２・・・電極較正用
内部標準液Ｂ、５・・・試料注入口、６〜１１・・・各
電極センサ、１４・・・ペリスタポンプ、１５・・・バ
ブラーＡ、１６・・・バブラーＢ、１７・・・ガスＡ、
１８・・・ガスＢ０
血液中のガス分圧、イオン活量を同時に測定する自動分
析装置の一実施例を示す流路概略図である。 １・・・電極較正用内部標準液Ａ、２・・・電極較正用
内部標準液Ｂ、５・・・試料注入口、６〜１１・・・各
電極センサ、１４・・・ペリスタポンプ、１５・・・バ
ブラーＡ、１６・・・バブラーＢ、１７・・・ガスＡ、
１８・・・ガスＢ０
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、電極法を利用して血液中のガス成分およびイオン成
分の濃度を測定する分析装置において、前記ガスおよび
イオンの電極センサの較正を同時に行うことができるよ
うに調整された緩衝剤と中性塩とよりなることを特徴と
する電極較正用内部標準液。 ２、前記緩衝剤は測定対象となる陽イオンを含むリン酸
塩、重炭酸塩よりなり、前記中性塩は塩素イオン活量調
整用として塩化ナトリウム、塩化リチウムのうち少なく
と一種よりなり、これらに水と防腐剤を添加した構成の
ものとしてある特許請求の範囲第１項記載の電極較正用
内部標準液。 ３、前記緩衝剤の濃度は２０〜１４０ｍＭ、前記中性塩
の濃度は０〜１２０ｍＭ、前記防腐剤の濃度は０．０１
〜０．１９重量パーセントとしてある特許請求の範囲第
２項記載の電極較正用内部標準液。 ４、前記緩衝剤は、Ｎａ＿２ＨＰＯ＿４、ＮａＨ＿２Ｐ
Ｏ＿４、ＫＨ＿２ＰＯ＿４、Ｃａ（Ｈ＿２ＰＯ＿４）＿
２のうち少なくとも一種およびＮａＨＣＯ＿３、ＫＨＣ
Ｏ＿３、Ｃａ（ＨＣＯ＿３）＿２のうち少なくとも一種
よりなる特許請求の範囲第１項または第２項または第３
項記載の電極較正用内部標準液。 ５、前記防腐剤は、エチルパラベン、クロロブタノール
、パラホルムアルデヒド、酢酸銅のうち少なくとも一種
よりなる特許請求の範囲第２項または第３項または第４
項記載の電極較正用内部標準液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4180486A JPS62200259A (ja) | 1986-02-28 | 1986-02-28 | 電極較正用内部標準液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4180486A JPS62200259A (ja) | 1986-02-28 | 1986-02-28 | 電極較正用内部標準液 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62200259A true JPS62200259A (ja) | 1987-09-03 |
Family
ID=12618518
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4180486A Pending JPS62200259A (ja) | 1986-02-28 | 1986-02-28 | 電極較正用内部標準液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62200259A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02112750A (ja) * | 1988-10-21 | 1990-04-25 | Hitachi Ltd | 血液ガス・イオン測定用電極の同時調整法およびその対照液 |
| JPH03502733A (ja) * | 1988-07-21 | 1991-06-20 | ラジオメータ・アクチセルスカベット | センサーのキャリブレーション用キャリブレーション装置 |
| JPH08119653A (ja) * | 1991-06-12 | 1996-05-14 | Ppg Ind Inc | 滅菌可能な密封ガラス容器およびその製造方法 |
-
1986
- 1986-02-28 JP JP4180486A patent/JPS62200259A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03502733A (ja) * | 1988-07-21 | 1991-06-20 | ラジオメータ・アクチセルスカベット | センサーのキャリブレーション用キャリブレーション装置 |
| JPH02112750A (ja) * | 1988-10-21 | 1990-04-25 | Hitachi Ltd | 血液ガス・イオン測定用電極の同時調整法およびその対照液 |
| JPH08119653A (ja) * | 1991-06-12 | 1996-05-14 | Ppg Ind Inc | 滅菌可能な密封ガラス容器およびその製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gilfix et al. | A physical chemical approach to the analysis of acid-base balance in the clinical setting | |
| Andersen | The pH-log pCO2 acid-base nomogram revised | |
| Roughton et al. | The effect of substrate concentration, pH and other factors upon the activity of carbonic anhydrase | |
| Ladenson et al. | Free calcium in serum. I. Determination with the ion-specific electrode, and factors affecting the results | |
| US7732210B2 (en) | Multi-analyte reference solutions | |
| Siesjö | The Solubility of Carbon Dioxide in Cerebral Cortical Tissue of Cats With a note on the solubility of carbon dioxide in water, 0.16 M NaCl and cerebrospinal fluid. | |
| DE68918097T2 (de) | Standardlösung zur gas/kalzium-bestimmung in blut. | |
| Andersen | Blood acid-base alignment nomogram: Scales for ph, pCO2, base excess of whole blood of different hemoglobin concentrations, plasma bicarbonate, and plasma total-CO2 | |
| Mohan et al. | Calibration of ion-selective electrodes for use in biological fluids | |
| Maren et al. | A comparative study of the kinetics of the Bohr effect in vertebrates. | |
| US6066249A (en) | Method for calibrating an instrument for measuring electrolytes and metabolites by analysis of blood gases | |
| JPS62200259A (ja) | 電極較正用内部標準液 | |
| JPS6342228B2 (ja) | ||
| US5578194A (en) | Calibration of electrodes | |
| EP0099923B1 (en) | Assay method and ragent for the determination of chloride | |
| Craw et al. | Rate of the Bohr shift in human red cell suspensions | |
| JE | Effect of variability in gas analysis on the reproducibility of the pulmonary diffusing capacity by the single breath method. | |
| JPH02112750A (ja) | 血液ガス・イオン測定用電極の同時調整法およびその対照液 | |
| US5422278A (en) | Blood gas/electrolyte calibrator and quality controls | |
| Boidin et al. | Influence of different heparin solutions upon blood gas analysis and biochemical values measured in plasma | |
| Boink et al. | Direct potentiometric determination of sodium ion in blood. III. Influence of (bi) carbonate. | |
| Held et al. | Effect of acute respiratory acidosis on arterial plasma osmolality | |
| Annan et al. | An evaluation of the NOVA I ion selective electrode analyser for sodium and potassium determination | |
| US5552323A (en) | Method of blending an anticoagulant | |
| JP4602595B2 (ja) | 総蛋白質の定量方法及び定量用試薬 |