NL8403488A - Werkwijze voor de zuivering van een acrylonitrilgroepen bevattend copolymeer. - Google Patents

Werkwijze voor de zuivering van een acrylonitrilgroepen bevattend copolymeer. Download PDF

Info

Publication number
NL8403488A
NL8403488A NL8403488A NL8403488A NL8403488A NL 8403488 A NL8403488 A NL 8403488A NL 8403488 A NL8403488 A NL 8403488A NL 8403488 A NL8403488 A NL 8403488A NL 8403488 A NL8403488 A NL 8403488A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
extractant
less
pressure
temperature
process according
Prior art date
Application number
NL8403488A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Stamicarbon
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Stamicarbon filed Critical Stamicarbon
Priority to NL8403488A priority Critical patent/NL8403488A/nl
Priority to DE8585201875T priority patent/DE3572497D1/de
Priority to EP19850201875 priority patent/EP0183314B1/en
Priority to ES548862A priority patent/ES8701798A1/es
Publication of NL8403488A publication Critical patent/NL8403488A/nl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F6/00Post-polymerisation treatments

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Description

Τ'—
LvG/WP/ag STAMICARBON B.V., LICENSING SUBSIDIARY OF DSM Uitvinder: Ludovicus A.L. Kleintjens te Stein -1- PN 3596
WERKWIJZE VOOR DE ZUIVERING VAN EEN ACRYLONITRIL-GROEPEN BEVATTEND COPOLYMEER
De uitvinding betreft een werkwijze voor de zuivering van een acrylonitrilgroepen bevattend copolymeer.
Voorbeelden van acrylonitrilgroepen bevattende copolymeren zijn acrylonitril-butadleen-styreen-copolymeren (ABS) en styreen-5 acrylonitril-copolymeren (SAN). Dergelijke copolymeren bevatten, na de polymerisatie, allerlei verontreinigingen, met name onomgezet acrylo-nitril. Bij alle acrylonitrilgroepen bevattende copolymeren is als verontreiniging aanwezig het zeer moeilijk nagenoeg volledig uit dergelijke copolymeren te verwijderen acrylonitril. Deze verwijdering 10 van acrylonitril moet zeer grondig gebeuren gezien de hoge giftigheid van deze stof.
De huidige uitvinding geeft een zeer eenvoudige en toch afdoende oplossing voor het zuiveren van acrylonitrilgroepen bevattende copolymeren. Volgens de uitvinding wordt een werkwijze voor het 15 zuiveren van acrylonitrilgroepen bevattende copolymeren daardoor gekenmerkt, dat men het copolymeer behandeld met per kg verontreiniging in het copolymeer tenminste 1 Nin? (NPT) van een extractiemiddel gekozen uit stoffen waarvan de kritische temperatuur lager is dan 435 K bij een temperatuur boven 0,9 maal de kritische temperatuur van het 20 extractiemiddel en bij een druk boven 0,9 maal de kritische druk van het extractiemiddel. Onder Ναβ (NPT) wordt hier evenals in de verdere tekst en in de conclusies verstaan het aantal m3 van de betreffende stof gemeten bij een druk van 1 bar en een temperatuur van 273 K.
Geschikte voorbeelden van deze stoffen zijn SÖ2, Ν£θ, N02, NO, CO, 25 CH4, N2, CO2, etheen en propeen en mengsels van deze componenten onderling en/of met minder dan 50 vol.% andere componenten, welke mengsels een kritische temperatuur moeten hebben welke lager is dan 470 K. Van deze voorbeelden genieten CO2 en etheen de meeste voorkeur.
8403488 t -2- \ C02 en etheen zijn namelijk zeer goed werkende extractiemiddelen die zeer goedkoop en gemakkelijk beschikbaar zijn. Onder kritische temperatuur en kritische druk wordt hier verstaan de temperatuur en de druk behorende bij het gas-vloeistof-kritische punt.
5 Een zeer geschikte behandelingsduur voor de behandeling met het extractiemiddel ligt tussen 0,1 minuut en 5 uur, bij voorkeur tussen 5 minuten en 5 uur. Een langere behandelingsduur is wel mogelijk maar leidt niet tot een noemenswaardig betere zuiveringsgraad.
Een zeer geschikte behandelingstemperatuur voor de behan-10 deling met het extractiemiddel ligt tussen 0,9 maal de kritische temperatuur van het extractiemiddel en 600 K, bij voorkeur tussen 290 en 470 K.
Een zeer geschikte behandelingsdruk voor de behandeling met het extractiemiddel ligt tussen 0,9 maal de kritische druk van het 15 extractiemiddel en, ingegeven enkel door praktische overwegingen zoals hoge kosten van extreem-hoge-druk apparatuur, 10 maal de kritische druk van het extractiemiddel, bij voorkeur tussen 65 en 500 bar.
Een zeer geschikte hoeveelheid extractiemiddel per kg verontreiniging van het te zuiveren copolymeer ligt tussen 1 en 1500 20 Ufa? (NPT). Een lagere hoeveelheid extractiemiddel leidt tot een te geringe mate van zuivering en een hogere hoeveelheid leidt enkel tot verhoging van de kosten en niet tot een noemenswaard betere zuiveringsgraad. Bij voorkeur wordt tenminste 40 Nm? extractiemiddel .per kg verontreiniging van het te zuiveren copolymeer toegepast.
25 Een belangrijk voordeel van de werkwijze volgens de uit vinding is de aanzienlijke verbetering van de heat distortion temperature (HDT) van het gereinigde acrylonitrilgroepen bevattend copolymeer ten opzichte van het te zuiveren acrylonitrilgroepen bevattend copolymeer.
30 De werkwijze volgens de uitvinding wordt verder toegelicht aan de hand van de volgende niet beperkende voorbeelden.
Voorbeeld I
In een autoclaaf van 50 cm? wordt 20 g ABS poeder gebracht. Dit poeder bevat 0,11 gew.% acrylonitril (ACN), 0,03 gew.% a-methyl- 8403488 9 * -3- styreen (AM), 0,30 gew.% ongesubstitueerd styreen (OS) en 0,23 gew. % overige organische verontreinigingen (00V).
Gedurende 30 minuten leidt men CO2 door dit ABS poeder met een debiet van 0,548 Ιδη? (NTP) per uur bij een druk van 180 bar en een 5 temperatuur van 313 K.
Na deze extractiebehandeling wordt het resterende ABS poeder geanalyseerd. Dit ABS poeder bevat nu nog slechts minder dan 0,01 gew.% ACN, minder dan 0,01 gew.% AM, minder dan 0,01 gew.% OS en minder dan 0,1 gew.% 00V.
10 Voorbeeld II
In een autoclaaf van 50 en? wordt 20 g van eenzelfde ABS poeder als gebruikt in voorbeeld I gebracht.
Gedurende 60 minuten leidt men CO2 door dit ABS poeder met een debiet van 0,420 Nm? (NTP) per uur bij een druk van 180 bar en een 15 temperatuur van 313 K. ·
Na deze extractiebehandeling wordt het resterende ABS poeder geanalyseerd. Dit ABS poeder bevat nu nog slechts minder dan 0,01 gew.% ACN, minder dan 0,01 gew.% AM, 0,01 gew.% OS en minder dan 0,1 gew.% 00V.
20 Voorbeeld III
In een autoclaaf van 50 cm? wordt 20 g van eenzelfde ABS poeder als gebruikt in voorbeeld I gebracht.
Gedurende 15 minuten leidt men CO2 door dit ABS poeder met een debiet van 0,552 Mn? (NTP) per uur bij een druk van 180 bar en een 25 temperatuur van 313 K.
Na deze extractiebehandeling wordt het resterende ABS poeder geanalyseerd. Dit ABS poeder bevat nu nog slechts minder dan 0,01 gew.% ACN, minder dan 0,01 gew.% AM, minder dan 0,01 gew.% OS en minder dan 0,1 gew.% 00V.
30 Voorbeeld IV
In een autoclaaf van 50 cto? wordt 20 g van eenzelfde ABS poeder als gebruikt in voorbeeld I gebracht.
Gedurende 15 minuten leidt men CO2 door dit ABS poeder met 8403488 -4- s· a een debiet van 0,516 Nin? (NTP) per uur bij een druk van 300 bar en een temperatuur van 313 K.
Na deze extractiebehandeling wordt het resterende ABS poeder geanalyseerd. Dit ABS poeder bevat nu nog slechts minder dan 0,01 5 gew.% ACN, minder dan 0,01 gew.% AM, 0,03 gew.% OS en minder dan 0,1 gew.% 00V.
Voorbeeld V
In een autoclaaf van 50 cm3 wordt 20 g van eenzelfde ABS poeder als gebruikt in voorbeeld I gebracht.
10 Gedurende 15 minuten leidt men C02 door dit ABS poeder met een debiet van 0,532 Ïfcn3 (NTP) per uur bij een druk van 180 bar en een temperatuur van 308 K.
Na deze extractiebehandeling wordt het resterende ABS poeder geanalyseerd. Dit ABS poeder bevat nu nog slechts minder dan 0,01 15 gew.% ACN, minder dan 0,01 gew.% AM, 0,03 gew.% OS en minder dan 0,1 gew.% 007.
Voorbeeld VI
In een autoclaaf van 50 cm? wordt 20 g van eenzelfde ABS poeder als gebruikt in voorbeeld I gebracht.
20 Gedurende 15 minuten leidt men etheen door dit ABS poeder met een debiet van 0,550 Nin? (NTP) per uur bij een druk van 300 bar en een temperatuur van 313 K.
Na deze extractiebehandeling wordt het resterende ABS poeder geanalyseerd. Dit ABS poeder bevat nu nog slechts minder dan 0,01 25 gew.% ACN, minder dan 0,01 gew.% AM, 0,02 gew.% OS en minder dan 0,1 gew.% 00V.
Voorbeeld VII
In een autoclaaf van 2000 cm? wordt 300 g ABS poeder gebracht. Dit poeder bevat 0,08 gew.% ACN, 0,19 gew.% AM, 0,16 gew.% 30 OS en 1,17 gew.% 00V.
Gedurende 90 minuten leidt men C02 door dit ABS poeder met een debiet van 2,003 Nin? (NTP) per uur bij een druk van 180 bar en een 8403488 -5- temperatuur van 313 K.
Na deze extractiebehandeling wordt het resterende ABS poeder geanalyseerd. Dit ABS poeder bevat nu nog slechts minder dan 0,01 gew.% ACN, minder dan 0,01 gew.% AM, minder dan 0,01 gew.% OS en 0,12 5 gew.% 00V.
De HDT van dit gereinigde ABS poeder is 10 K hoger dan de HDT van het uitgangs ABS poeder.
Voorbeeld VIII
In een autoclaaf van 2000 cm3 wordt 300 g van eenzelfde ABS 10 poeder als gebruikt in voorbeeld VI gebracht.
Gedurende 300 minuten leidt men C02 door dit ABS poeder met een debiet van 0,576 Nm3 (NTP) per uur bij een druk van 180 bar en een temperatuur van 313 K.
Na deze extractiebehandeling wordt het resterende ABS poeder 15 geanalyseerd. Dit ABS poeder bevat nu nog slechts minder dan 0,01 gew.% ACN, minder dan 0,01 gew.% AM, minder dan 0,01 gew.% OS en minder dan 0,1 gew.% 00V.
De HDT van dit gereinigde ABS poeder is 10 K hoger dan de HDT van het uitgangs ABS poeder.
20 Voorbeeld IX
In een autoclaaf van 50 cm? wordt 20 g SAN korrels gebracht. Deze korrels bevatten 0,53 gew.% ACN, 2,27 gew.% OS en 0,12 gew.% 00V.
Gedurende 30 minuten leidt men CO2 door deze SAN korrels met een debiet van 0,464 Nm3 (NTP) per uur bij een druk van 180 bar en een 25 temperatuur van 313 K.
Na deze extractiebehandeling worden de resterende SAN korrels geanalyseerd. Deze SAN korrels bevatten nu nog slechts minder dan 0,01 gew.% ACN, minder dan 0,01 gew.% OS en minder dan 0,01 gew.% 00V.
Voorbeeld X
30 In een autoclaaf van 50 cm? wordt 20 g van dezelfde SAN
korrels als gebruikt in voorbeeld IX gebracht.
0403488 (> -6-
Gedurende 60 minuten leidt men CO2 door deze SAN korrels met een debiet van 0,431 Nm? (NTP) per uur bij een druk van 180 bar en een temperatuur van 313 K.
Na deze extractiebehandeling worden de resterende SAN korrels 5 geanalyseerd. Deze SAN korrels bevatten nu nog slechts minder dan 0,01 gew.% ACN en minder dan 0,01 gew.% OS en minder dan 0,01 gew.% 00V.
Voorbeeld XI
In een autoclaaf van 50 cm? wordt 20 g van dezelfde SAN korrels als gebruikt in voorbeeld VIII gebracht.
10 Gedurende 60 minuten leidt men CO2 door deze SAN korrels met een debiet van 0,438 Nin? (NTP) per uur bij een druk van 300 bar en een temperatuur van 313 K.
Na deze extractiebehandeling worden de resterende SAN korrels geanalyseerd· Deze SAN korrels bevatten nu nog slechts minder dan 0,01 15 gew.% ACN, minder dan 0,01 gew.% OS en minder dan 0,01 gew.% OOV.
@4 0 3 4 S β

Claims (10)

1. Werkwijze voor de zuivering van een acrylonitrilgroepen bevattend copolymeer, met het kenmerk, dat men het copolymeer behandelt met per kg verontreiniging van het copolymeer tenminste 1 Nin? (NPT) van een extractiemiddel gekozen uit stoffen waarvan de kritische 5 temperatuur lager is dan 435 K bij een temperatuur boven 0,9 maal de kritische temperatuur van het extractiemiddel en een druk boven 0,9 maal de kritische druk van het extractiemiddel.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat men de behandeling met het extractiemiddel 0,1 minuut-5 uur laat duren.
3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat men de behandeling met het extractiemiddel 5 minuten-5 uur laat duren.
4. Werkwijze volgens één der conclusies 1-3, met het kenmerk, dat men dè behandeling met het extractiemiddel doet plaatsvinden bij een temperatuur tussen 0,9 maal de kritische temperatuur van het 15 extractiemiddel en 600 K.
5. Werkwijze volgens êên der conclusies 1-4, met het kenmerk, dat men de behandeling met het extractiemiddel doet plaatsvinden bij een druk tussen 0,9 maal de kritische druk en 10 maal de kritische druk van het extractiemiddel.
6. Werkwijze volgens één der conclusies 1-5, met het kenmerk, dat men per kg verontreiniging van het copolymeer 1-1500 Νπβ (NPT) extractiemiddel toepast.
7. Werkwijze volgens één der conclusies 1-6, met het kenmerk, dat men als extractiemiddel CO2 en/of etheen toepast.
8. Werkwijze volgens êên der conclusies 1-7 in hoofdzaak zoals beschreven en door de voorbeelden toegelicht.
9. Gezuiverd acrylonitrilgroepen bevattend copolymeer bereid met een werkwijze volgens één der conclusies 1-8.
10. Voorwerp geheel of gedeeltelijk vervaardigd uit een gezuiverd 30 acrylonitrilgroepen bevattend copolymeer volgens conclusie 9. 8403488
NL8403488A 1984-11-15 1984-11-15 Werkwijze voor de zuivering van een acrylonitrilgroepen bevattend copolymeer. NL8403488A (nl)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8403488A NL8403488A (nl) 1984-11-15 1984-11-15 Werkwijze voor de zuivering van een acrylonitrilgroepen bevattend copolymeer.
DE8585201875T DE3572497D1 (en) 1984-11-15 1985-11-14 Process for purifying a copolymer containing acrylonitrile groups
EP19850201875 EP0183314B1 (en) 1984-11-15 1985-11-14 Process for purifying a copolymer containing acrylonitrile groups
ES548862A ES8701798A1 (es) 1984-11-15 1985-11-14 Procedimiento para purificar un copolimero que contiene gru-pos acrilonitrilo

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8403488 1984-11-15
NL8403488A NL8403488A (nl) 1984-11-15 1984-11-15 Werkwijze voor de zuivering van een acrylonitrilgroepen bevattend copolymeer.

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8403488A true NL8403488A (nl) 1986-06-02

Family

ID=19844771

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8403488A NL8403488A (nl) 1984-11-15 1984-11-15 Werkwijze voor de zuivering van een acrylonitrilgroepen bevattend copolymeer.

Country Status (4)

Country Link
EP (1) EP0183314B1 (nl)
DE (1) DE3572497D1 (nl)
ES (1) ES8701798A1 (nl)
NL (1) NL8403488A (nl)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4695621A (en) * 1985-12-23 1987-09-22 The Dow Chemical Company Method for reducing residual monomers from oversized fat imbibing copolymer beads
FR2611207B1 (fr) * 1987-02-19 1989-07-13 Rhone Poulenc Sante Procede de purification des copolymeres du styrene avec les vinylpyridines par extraction au moyen d'un gaz supercritique
US4842743A (en) * 1987-03-27 1989-06-27 Asahi Denka Kogyo K.K. Method of removing solvent from chlorinated resin
US4755192A (en) * 1987-04-15 1988-07-05 Board Of Regents, The University Of Texas System Processes to condition gas permeable membranes
DE3840293A1 (de) * 1988-11-30 1990-05-31 Werner & Pfleiderer Verfahren zum entfernen von verunreinigungen aus polymeren kunststoffen und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens
US5049328A (en) * 1990-07-02 1991-09-17 Arco Chemical Technology, Inc. Purification, impregnation and foaming of polymer particles with carbon dioxide

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2291987A1 (fr) * 1974-11-25 1976-06-18 Solvay Procede pour l'elimination des residus de monomere dans les polymeres de l'acrylonitrile
US4193903A (en) * 1978-05-17 1980-03-18 Standard Oil Company Rapid removal of residual monomers from acrylonitrile copolymers
US4206300A (en) * 1978-06-12 1980-06-03 Standand Oil Company Method for improving color and impact strength of nitrile polymers
DE3122679A1 (de) * 1981-06-06 1982-12-23 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zum desodorieren feinteiliger, mittels ziegler-natta-katalysatoren erhaltener propylenpolymerisate
DE3130304A1 (de) * 1981-07-31 1983-02-17 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zum desodorieren feinteiliger, mittels ziegler-katalysatoren erhaltener ethylenpolymerisate

Also Published As

Publication number Publication date
EP0183314B1 (en) 1989-08-23
ES8701798A1 (es) 1986-12-01
DE3572497D1 (en) 1989-09-28
EP0183314A1 (en) 1986-06-04
ES548862A0 (es) 1986-12-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8403488A (nl) Werkwijze voor de zuivering van een acrylonitrilgroepen bevattend copolymeer.
ATE31536T1 (de) Verbindungen,welche eine oligonucleotide sequenz enthalten, die an einen interkalationsstoff gebunden ist, verfahren zu deren synthese und deren verwendung.
DE69206485T2 (de) Verfahren zur Herstellung von flüssigen Kohlenwasserstoffen aus Erdgas in Anwesenheit eines auf Zeolith und Gallium basierten Katalysators.
BR9300567A (pt) Processo para purificacao de adn,kit para purificacao de adn,composto,produtos de reacao e processo para proudcao de produtos de recao de agentes de hidratacao de sio2
US6107535A (en) Process for removing nitrogenated and sulfurated contaminants from hydrocarbon streams
CA2079905A1 (en) Removal of organochlorides
DE69933558T2 (de) Zusammensetzung und verfahren zur vermeidung der polymerisation von aromatischen vinylpolymeren
CA2119609A1 (en) Process for the recovery of a carbonylation product
US6111162A (en) Process for removing oxygenated contaminants from hydrocarbon streams
DE59300563D1 (de) Verfahren zur Trennung von Ethylbenzol/Styrol durch Destillation eines flüssigen, überwiegend aus Styrol und Ethylbenzol bestehenden Gemisches.
DE4496648T1 (de) Verfahren zur Reinigung eines Gases durch Waschen - Venturi-Säule zur Ausführung des Prozesses
BR9203909A (pt) Processo para remover monoxido de carbono de alpha-olifinas e hidrocarbonetos saturados
Shimizu et al. Formation and reaction of surface acetate on Al2O3 during NO reduction by C3H6
KR930017854A (ko) 사이클로헥산온의 정제방법
DE69230820T2 (de) Verfahren zur Herstellung von Epsilon-Caprolactam durch Beckmann-Umlagerung in der Gasphase in der Gegenwart eines Zeolith-Katalysators und Wasser
US3120479A (en) Process for the photochemical oxidation of no to no
NL8303942A (nl) Werkwijze voor de zuivering van een rubber.
DE69204925D1 (de) Verfahren und Vorrichtung zur Synthese von Diamanten aus der Dampfphase.
Trowell Reaction of nitrogen dioxide with Porapak Q
CA2150398A1 (en) Compositions and methods for inhibiting vinyl aromatic monomer polymerization
Matsuura et al. Conformational transition in a series of n-alkyloligo (oxyethylene) surfactants in the solid state
KR940002166A (ko) 히드록실암모늄 염 용액의 제조 및 정제방법
ATE7894T1 (de) Verfahren zur eliminierung von azetylen aus den pyrolyseprodukten von 1,2-dichloraethan.
ATE236876T1 (de) Verfahren zur behandlung von laktamen und verfahren zur laktamreinigung
Sherma et al. Solubilization chromatography: Ketones

Legal Events

Date Code Title Description
A1B A search report has been drawn up
DNT Communications of changes of names of applicants whose applications have been laid open to public inspection

Free format text: STAMICARBON B.V. TE GELEEN

BV The patent application has lapsed