NL8301873A - CATALYST ON THE BASIS OF GAMMA-ALUMINUM OXIDE AND METHOD OF PREPARATION THEREOF. - Google Patents

CATALYST ON THE BASIS OF GAMMA-ALUMINUM OXIDE AND METHOD OF PREPARATION THEREOF. Download PDF

Info

Publication number
NL8301873A
NL8301873A NL8301873A NL8301873A NL8301873A NL 8301873 A NL8301873 A NL 8301873A NL 8301873 A NL8301873 A NL 8301873A NL 8301873 A NL8301873 A NL 8301873A NL 8301873 A NL8301873 A NL 8301873A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
molecules
catalyst
gamma
relationship
equal
Prior art date
Application number
NL8301873A
Other languages
Dutch (nl)
Original Assignee
Snam Progetti
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Snam Progetti filed Critical Snam Progetti
Publication of NL8301873A publication Critical patent/NL8301873A/en

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
    • B01J23/74—Iron group metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
    • B01J21/02—Boron or aluminium; Oxides or hydroxides thereof
    • B01J21/04—Alumina
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/02—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the alkali- or alkaline earth metals or beryllium
    • B01J23/04—Alkali metals
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/08—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of gallium, indium or thallium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
    • B01J23/10—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of rare earths
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
    • C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
    • C07C5/23—Rearrangement of carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C07C5/25—Migration of carbon-to-carbon double bonds
    • C07C5/2506—Catalytic processes
    • C07C5/2512—Catalytic processes with metal oxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)

Description

' ' V- - 833058/vdVeken'' V- - 833058 / vdVeken

Korte aanduiding: Katalysator op basis van gamma-aluminiumoxyde en werkwijze ter bereiding daarvan.Short designation: Catalyst based on gamma alumina and process for its preparation.

De uitvinding heeft betrekking op een katalysator op basis van gamma-aluminiumoxyde, en een werkwijze ter bereiding daarvan.The invention relates to a catalyst based on gamma alumina and a process for its preparation.

Katalysatoren op basis van gamma-aluminiumoxyde zijn bekend, doch zij bezitten een te hoge zuurgraad voor bepaalde reacties, en 5 in het bijzonder voor bindingsisomerisatiereacties.Gamma-alumina catalysts are known, but they have too high an acidity for certain reactions, and in particular for bond isomerization reactions.

Bovendien neemt de zuurgraad toe wanneer het gamma-aluminium-oxyde wordt behandeld met siliciumdioxyde om het thermisch stabiel te maken, bijvoorbeeld overeenkomstig de werkwijzen beschreven in de Amerikaanse octrooischriften R.E. 30668, 4.013.590*en 4.013589.In addition, the acidity increases when the gamma alumina is treated with silicon dioxide to make it thermally stable, for example, according to the methods described in U.S. Pat. 30668, 4,013,590 * and 4,013589.

10 Anderzijds is het stabiliseren door middel van siliciumdi oxyde noodzakelijk om het aluminiumoxyde geschikt te maken voor regeneratie bij hoge temperatuur zonder verlies van werkzaamheid.On the other hand, stabilization by silicon dioxide is necessary to make the aluminum oxide suitable for high temperature regeneration without loss of activity.

Verrassenderwijze is nu gevonden dat het enerzijds mogelijk is de zuurgraad van katalysatoren op basis van gamma-aluminiumoxyde 15 zodanig te verkleinen dat zij eveneens geschikt worden voor bindingsisomerisatiereacties, terwijl anderzijds hun thermische stabi-liteitseigenschappen niet worden verminderd, door een of meer oxyden van de metalen uit groep IIA en/of VIII en/of IIIB en/of lanthaniden toe te voegen aan de met siliciumoxyde gestabiliseerde 20 gamma-aluminiumoxydesamenstelling.Surprisingly, it has now been found that, on the one hand, it is possible to reduce the acidity of catalysts based on gamma alumina such that they are also suitable for bond isomerization reactions, while on the other hand their thermal stability properties are not reduced by one or more oxides of the metals from Group IIA and / or VIII and / or IIIB and / or lanthanides to the silica-stabilized gamma alumina composition.

De katalysator op basis van gamma-aluminiumoxyde volgens de uitvinding voldoet aan de algemene formule aA^Og. b 5x02* c Μβχ0^ waarin Me 0 het oxyde van een of meer van de metalen uit groep IIA x y 25 en/of VIII en/of IIIB en/of lanthaniden is, en a, b, c het aantal moleculen A^Og, SiOg resp. Mex0y voorstelt, b en c zijn verbonden door de betrekkingThe gamma alumina catalyst of this invention conforms to the general formula [alpha]. b 5x02 * c Μβχ0 ^ where Me 0 is the oxide of one or more of the metals of group IIA xy 25 and / or VIII and / or IIIB and / or lanthanides, and a, b, c is the number of molecules A ^ Og, SiOg resp. Mex0y suggests, b and c are linked by the relationship

c ^ m.b + Bc ^ m.b + B

waarin B een waarde bezit die groter dan of gelijk is aan 0,01 en 30 b een waarde tussen 0,020 en 0,250, de verhouding (b+c) /a ligt tussen 0,01 en 9,0, en m een getal is tussen 0,7 en 0,1.where B has a value greater than or equal to 0.01 and 30 b has a value between 0.020 and 0.250, the ratio (b + c) / a is between 0.01 and 9.0, and m is a number between 0.7 and 0.1.

In het bijzondere geval van calcium is het aantal moleculen CaO verbonden met het aantal moleculen Si02 door de betrekking moleculen CaO ? 0.500 x moleculen Si02 + 0.030 8301873 • I __ - 2 -In the particular case of calcium, the number of molecules CaO is linked to the number of molecules SiO2 by the relative molecules CaO? 0.500 x molecules Si02 + 0.030 8301873 • I __ - 2 -

In het geval van barium is het aantal moleculen BaO verbonden met het aantal moleculen SiC^ door de betrekking moleculen BaO 0,500 x moleculen S1O2 + 0,020 In het geval van lanthaan is het aantal moleculen L^Og ver-5 bonden met het aantal moleculen Si0£ door de betrekking moleculen l^Og 0,257 x moleculen S1O2 + ^*014 In het geval van ijzer is het aantal moleculen ver^onden met het aantal moleculen Si02 door de betrekking moleculen F^Og-^ 0,290 x moleculen Si02 + 0,018 10 In deze vier bijzondere gevallen is het aantal moleculen Si02 en de verhouding (b+c)/a zoals hierboven is aangegeven.In the case of barium, the number of molecules BaO is connected to the number of molecules SiC ^ by the relation molecules BaO 0.500 x molecules S1O2 + 0.020. In the case of lanthanum, the number of molecules L ^ Og is connected to the number of molecules Si0 £. by the relation molecules 1 ^ Og 0.257 x molecules S1O2 + ^ * 014 In the case of iron, the number of molecules is compared with the number of molecules Si02 by the relation molecules F ^ Og- ^ 0.290 x molecules Si02 + 0.018 10 Four special cases are the number of molecules SiO2 and the ratio (b + c) / a as indicated above.

De katalysator volgens de uitvinding is bijzonder bruikbaar in reacties voor het isomeriseren van de alkeenbinding, en in het bijzonder bij de isomerisatie van buteen-2 tot buteen-1.The catalyst of the invention is particularly useful in reactions for isomerizing the olefin bond, and especially in the isomerization of butene-2 to butene-1.

15 Om de katalysator volgens de uitvinding te bereiden impreg neert men het gamma-aluminiumoxyde, dat is gestabiliseerd volgens een van de werkwijzen, beschreven in de bovengenoemde Amerikaanse octrooischriften, met waterige oplossingen van zouten van de metalen uit de groepen IIA en/of VIII en/of IIIB en/of lanthaniden, 20 bij voorkeur waterige oplossingen van nitraten of acetaten.To prepare the catalyst according to the invention, the gamma alumina, which has been stabilized by one of the methods described in the above-mentioned US patents, is impregnated with aqueous solutions of salts of the metals of groups IIA and / or VIII and / or IIIB and / or lanthanides, preferably aqueous solutions of nitrates or acetates.

Enkele voorbeelden volgen hierna ter toelichting van de uitvinding, zonder deze op enige wijze te beperken.Some examples follow below to illustrate the invention without limiting it in any way.

Voorbeeld IExample I

Men behandelt 20 g gamma-aluminiumoxyde (specifiek oppervlak o 25 200 m /g) met 15 cc van een alcoholische oplossing die 0,75 g Dynasil A 40 (40 $'s oplossing van etheenorthosilicaat) bevat.20 g of gamma alumina (surface area o 200 m / g) are treated with 15 cc of an alcoholic solution containing 0.75 g of Dynasil A 40 (40% solution of ethylene orthosilicate).

Men laat het mengsel twee uren bij 50°C reageren, zuigt daarna af en behandelt met stoom om de silanolgroepen te hydrolyseren. Daarna droogt men en calcineert 4 uren bij 500°C.The mixture is allowed to react at 50 ° C for two hours, then filtered off and treated with steam to hydrolyze the silanol groups. It is then dried and calcined at 500 ° C for 4 hours.

30 Men impregneert het aldus verkregen materiaal, dat 1,5$ SiÖ2 bevat, met 15 cc van een waterige oplossing die 5,90 g lanthaan-nitraat bevat.The material thus obtained, containing 1.5% SiO2, is impregnated with 15 cc of an aqueous solution containing 5.90 g of lanthanum nitrate.

Daarna droogt men het geïmpregneerde materiaal en calcineert 4 uren bij 500°C.The impregnated material is then dried and calcined at 500 ° C for 4 hours.

35 Men verkrijgt een materiaal dat bestaat uit ganma-aluminium- oxyde, dat is gestabiliseerd met 1,5$ S1O2, en 10$ Ic^Og kevat.A material consisting of ganma alumina stabilized with 1.5% SiO2 and containing 10% IcOg kev is obtained.

Deze katalysator brengt men in een reactor, waarin trans 8301873 t « *·; - 3 - buteen-2 wordt geisomeriseerd door reactie bij een temperatuur van 47Q°C, atmosferische druk en een ruimtelijke snelheid (WHSV) van 6 uur”^.This catalyst is placed in a reactor, in which trans 8301873 t; - 3 - Butene-2 is isomerized by reaction at a temperature of 47 ° C, atmospheric pressure and a spatial velocity (WHSV) of 6 hours.

De katalysator is in staat om buteen-1 te vormen met een 5 isobuteengehalte van slechts 140 ppm.The catalyst is able to form butene-1 with an isobutene content of only 140 ppm.

Na een warmtebehandeling van 24 uren bij 1000°C bezit de katalysator een oppervlak van 113 m/g, en vertoont na 40 reactie-kringlopen (totaal 332 uren) en 40 regeneratiekxinglopen (totaal 152 uren) geen verlies van werkzaamheid.After 24 hours heat treatment at 1000 ° C, the catalyst has a surface area of 113 m / g, and shows no loss of activity after 40 reaction cycles (total 332 hours) and 40 regeneration cycles (total 152 hours).

10 De regeneratie is uitgevoerd bij een temperatuur van 540°C.The regeneration was carried out at a temperature of 540 ° C.

Voorbeeld IIExample II

Onder toepassing van de in voorbeeld I beschreven werkwijze . n bereidt men een katalysator die bestaat uit 1,5% Si09 + 2,5^ CaO op gamma-aluminiumoxyde.Using the method described in Example I. A catalyst consisting of 1.5% SiO 2 + 2.5 ^ CaO on gamma alumina is prepared.

15 Men voegt calcium toe onder toepassing van een waterige oplossing (15 cc) van calciumnitraat (2,40 g).Calcium is added using an aqueous solution (15 cc) of calcium nitrate (2.40 g).

Het drogen en calcineren wordt eveneens uitgevoerd bij 500°C gedurende 4 uren.Drying and calcination are also performed at 500 ° C for 4 hours.

Men brengt de katalysator in een reactor waarin trans-buteen-2 20 wordt geisomeriseerd door reactie bij een tenperatuur van 470°C, atmosferische druk en een ruimtelijke snelheid (WHSV) van 6 uur”^. De katalysator kan buteen-1 vormen met een isobuteengehalte van slechts 150 ppm.The catalyst is placed in a reactor in which trans-butene-2 is isomerized by reaction at a temperature of 470 ° C, atmospheric pressure and a spatial velocity (WHSV) of 6 hours. The catalyst can form butene-1 with an isobutene content of only 150 ppm.

Na een warmtebehandeling gedurende 24 uren bij 1000°C bezit de 2 25 katalysator een oppervlak van 183 m /g, en vertoont na 40 reactie-kringiopen (totaal 332 uren) en 40 regeneratiekringlopen (totaal 152 uren) geen verlies van werkzaamheid.After heat treatment at 1000 ° C for 24 hours, the catalyst has a surface area of 183 m / g, and shows no loss of activity after 40 reaction cycles (total 332 hours) and 40 regeneration cycles (total 152 hours).

De regeneratie is uitgevoerd bij een temperatuur van 540°C.The regeneration was carried out at a temperature of 540 ° C.

83018738301873

Claims (6)

1. Katalysator op basis van gamma-aluminiuraoxyde, met het kenmerk, dat de katalysator voldoet aan de algemene formule a AI2O3. b SiO£. c MexOy waarin Mex0y het oxyde van een of meer van de metalen uit groep 5 IIA en/of VIII en/of IIIB en/of lanthaniden is, en a, b, c, het aantal moleculen A1203, Si02 resp. MexOy is, b en c zijn verbonden door de betrekking c > m.b + B waarin B een waarde bezit die groter dan of gelijk is aan 0,01, b 10 een waarde tussen 0,020 en 0,250, de verhouding (b+c)/a ligt tussen 0,01 en 9,0 en m een getal is tussen 0,7 en 0,1.1. Catalyst based on gamma alumina, characterized in that the catalyst satisfies the general formula a AI2O3. b SiO £. c MexOy in which MexOy is the oxide of one or more of the metals of group 5 IIA and / or VIII and / or IIIB and / or lanthanides, and a, b, c, the number of molecules Al 2 O 3, SiO 2, respectively. MexOy is, b and c are connected by the relationship c> mb + B in which B has a value greater than or equal to 0.01, b 10 a value between 0.020 and 0.250, the ratio (b + c) / a is between 0.01 and 9.0 and m is a number between 0.7 and 0.1. 2. Katalysator volgens conclusie 1, m e t het kenmerk, dat Mex0y gelijk is aan La203, en het aantal moleculen La203 is verbonden met het aantal moleculen Si02 door de betrekking 15 moleculen La203 0,257 x moleculen Si02 + 0,014 waarbij het aantal moleculen Si02 ligt tussen 0,020 en 0,250.Catalyst according to claim 1, characterized in that Mex0y is equal to La203, and the number of molecules La203 is connected to the number of molecules Si02 by the relationship of 15 molecules La203 0.257 x molecules Si02 + 0.014, the number of molecules Si02 being between 0.020 and 0.250. 3. Katalysator volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat Mex0y gelijk is aan Fe203, en het aantal moleculen Fe203 is verbonden met het aantal moleculen Si02 door de betrekking 20 moleculen Fe203 0,290 x moleculen Si02 + 0,018 waarin het aantal moleculen Si02 ligt tussen 0,020 en 0,250.Catalyst according to claim 1, characterized in that Mex0y is equal to Fe2O3, and the number of molecules Fe2O3 is connected to the number of molecules SiO2 through the relationship of 20 molecules Fe2O3 0.290 x molecules SiO2 + 0.018 in which the number of molecules SiO2 is between 0.020 and 0.250. 4. Katalysator volgens conclusie 1,met het kenmerk, dat Μβχ0 gelijk is aan CaO, en het aantal moleculen CaO is verbonden met het aantal moleculen Si02 door de betrekking 25 moleculen CaO ^ 0,500 x moleculen Si02 + 0,030 waarin het aantal moleculen Si02 ligt tussen 0,0¾) en 0,250.Catalyst according to claim 1, characterized in that Μβχ0 is equal to CaO, and the number of molecules CaO is connected to the number of molecules Si02 by the relationship of 25 molecules CaO ^ 0.500 x molecules Si02 + 0.030 in which the number of molecules Si02 is between 0.0¾) and 0.250. 5. Katalysator volgens conclusie 1, m e t het kenmerk, dat Mex0y gelijk is aan BaO, en het aantal moleculen BaO is verbonden met het aantal moleculen 5i02 door de betrekking 30 moleculen BaO 0,500 x moleculen Si02 + 0,020 waarin het aantal moleculen Si02 ligt tussen 0,020 en 0,250.Catalyst according to claim 1, characterized in that Mex0y is equal to BaO, and the number of molecules BaO is connected to the number of molecules 5i02 through the relationship of 30 molecules BaO 0.500 x molecules Si02 + 0.020 in which the number of molecules Si02 is between 0.020 and 0.250. 6. Werkwijze ter bereiding van een katalysator op basis van gamma-aluminiumoxyde, gestabiliseerd met siliciumoxyde, met het kenmerk, dat men het met siliciumoxyde gestabiliseerde gamma- 35 aluminiumoxyde impregneert met waterige oplossingen van zouten van 8301873 - 5 - de metalen uit de groepen IIA en/of VIII en/of IIIB en/of lantha-niden, ter vorming van de samenstelling volgens conclusie 1. 83018736. Process for the preparation of a catalyst based on gamma alumina, stabilized with silicon oxide, characterized in that the gamma-stabilized gamma aluminum oxide is impregnated with aqueous solutions of salts of 8301873-5 metals of groups IIA and / or VIII and / or IIIB and / or lanthanides, to form the composition of claim 1. 8301873
NL8301873A 1982-05-27 1983-05-26 CATALYST ON THE BASIS OF GAMMA-ALUMINUM OXIDE AND METHOD OF PREPARATION THEREOF. NL8301873A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT2151282 1982-05-27
IT21512/82A IT1152198B (en) 1982-05-27 1982-05-27 ALBUMINE RANGE CATALYST AND ITS PREPARATION METHOD

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8301873A true NL8301873A (en) 1983-12-16

Family

ID=11182900

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8301873A NL8301873A (en) 1982-05-27 1983-05-26 CATALYST ON THE BASIS OF GAMMA-ALUMINUM OXIDE AND METHOD OF PREPARATION THEREOF.

Country Status (29)

Country Link
JP (1) JPS58216741A (en)
KR (1) KR840004521A (en)
AU (1) AU557471B2 (en)
BE (1) BE896851A (en)
CA (1) CA1193238A (en)
CS (1) CS239938B2 (en)
DD (2) DD211720A5 (en)
DE (1) DE3319099A1 (en)
DK (1) DK234483A (en)
EG (1) EG16047A (en)
ES (1) ES8505833A1 (en)
FR (1) FR2527941A1 (en)
GB (1) GB2121698B (en)
GR (1) GR78565B (en)
HU (1) HU200709B (en)
IT (1) IT1152198B (en)
LU (1) LU84824A1 (en)
NL (1) NL8301873A (en)
NO (1) NO158485C (en)
NZ (1) NZ204199A (en)
PH (1) PH17970A (en)
PL (1) PL140654B1 (en)
PT (1) PT76765B (en)
RO (1) RO86664B (en)
SE (1) SE452954B (en)
SU (1) SU1440330A3 (en)
YU (1) YU44435B (en)
ZA (1) ZA833399B (en)
ZW (1) ZW11383A1 (en)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61157345A (en) * 1984-12-28 1986-07-17 Toyo C C I Kk Carrier for catalyst
DE3839580C1 (en) * 1988-11-24 1990-07-05 Condea Chemie Gmbh, 2212 Brunsbuettel, De
US5187138A (en) * 1991-09-16 1993-02-16 Exxon Research And Engineering Company Silica modified hydroisomerization catalyst
US5208200A (en) * 1992-02-27 1993-05-04 Exxon Research And Engineering Co. Noble metal on rare earth modified silica alumina as hydrocarbon conversion catalyst
US5248409A (en) * 1992-02-27 1993-09-28 Exxon Research & Engineering Company Metal on rare earth modified silica alumina as hydrocarbon conversion catalyst
DE4445680A1 (en) * 1994-12-21 1996-06-27 Huels Chemische Werke Ag Catalyst and process for the isomerization of aliphatic C¶4¶-C¶1¶¶¶ monoolefins
DE102013226370A1 (en) 2013-12-18 2015-06-18 Evonik Industries Ag Production of butadiene by oxidative dehydrogenation of n-butene after prior isomerization
DE102015200702A1 (en) 2015-01-19 2016-07-21 Evonik Degussa Gmbh Preparation of butadiene from ethene
JP6571392B2 (en) 2015-05-29 2019-09-04 Ｊｘｔｇエネルギー株式会社 Isomerization catalyst, linear olefin production method and compound production method
JP6736017B2 (en) * 2015-11-05 2020-08-05 Ｅｎｅｏｓ株式会社 Isomerization catalyst, method for producing linear olefin and method for producing compound

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2461069A (en) * 1944-06-10 1949-02-08 Socony Vacuum Oil Co Inc Simultaneous catalytic cracking and desulfurization of hydrocarbons
US3313858A (en) * 1965-02-12 1967-04-11 Phillips Petroleum Co Isomerization of non-terminal olefins
US3925253A (en) * 1973-03-19 1975-12-09 Ethyl Corp Catalysts
US4220559A (en) * 1978-02-14 1980-09-02 Engelhard Minerals & Chemicals Corporation High temperature-stable catalyst composition
FR2424061A1 (en) * 1978-04-25 1979-11-23 Lyon Applic Catalytiques NEW CONTACT MASS FOR HETEROGENOUS CATALYSIS
JPS6035174B2 (en) * 1979-05-10 1985-08-13 株式会社日本触媒 Catalyst for producing alkylene glycol ethers

Also Published As

Publication number Publication date
RO86664B (en) 1985-05-01
DE3319099A1 (en) 1983-12-01
HU200709B (en) 1990-08-28
BE896851A (en) 1983-11-28
IT1152198B (en) 1986-12-31
NO831848L (en) 1983-11-28
GR78565B (en) 1984-09-27
KR840004521A (en) 1984-10-22
AU1483583A (en) 1983-12-01
PH17970A (en) 1985-02-22
RO86664A (en) 1985-04-17
GB2121698A (en) 1984-01-04
DD228538A5 (en) 1985-10-16
DE3319099C2 (en) 1987-06-11
SU1440330A3 (en) 1988-11-23
DK234483D0 (en) 1983-05-25
SE8302769L (en) 1983-11-28
ES523075A0 (en) 1985-06-16
GB8313562D0 (en) 1983-06-22
FR2527941A1 (en) 1983-12-09
EG16047A (en) 1987-04-30
LU84824A1 (en) 1984-03-07
SE8302769D0 (en) 1983-05-17
CS239938B2 (en) 1986-01-16
DK234483A (en) 1983-11-28
GB2121698B (en) 1986-04-23
ZA833399B (en) 1984-05-30
SE452954B (en) 1988-01-04
YU44435B (en) 1990-08-31
PT76765A (en) 1983-06-01
AU557471B2 (en) 1986-12-24
ES8505833A1 (en) 1985-06-16
CA1193238A (en) 1985-09-10
PT76765B (en) 1986-03-27
NO158485B (en) 1988-06-13
NZ204199A (en) 1985-11-08
PL140654B1 (en) 1987-05-30
NO158485C (en) 1988-09-21
JPS58216741A (en) 1983-12-16
YU109983A (en) 1985-12-31
DD211720A5 (en) 1984-07-25
HUT34370A (en) 1985-03-28
ZW11383A1 (en) 1983-07-27
IT8221512A0 (en) 1982-05-27
PL242188A1 (en) 1984-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CS244933B2 (en) Method of izomerization of olefine bond
US3304343A (en) Process for transferring double bond of olefin
NL8301873A (en) CATALYST ON THE BASIS OF GAMMA-ALUMINUM OXIDE AND METHOD OF PREPARATION THEREOF.
JPH07502928A (en) A method to regenerate certain acidic hydrocarbon conversion catalysts by solvent extraction
US2422884A (en) Isomerizing olefins using boric oxide on alumina as catalyst
JPH05103995A (en) Catalyst for disproportionating olefin and olefin disproportionation method using the same
AU645748B2 (en) Passivation of metal contaminants in the catalytic cracking of hydrocarbons
SU906360A3 (en) Process for preparing c4-c5 isoolefins
EP0463673B1 (en) Process for oligomerizing light olefins
AU620509B2 (en) Modification of natural zeolite and its use as a catalyst for the transformation of hydrocarbons
JPH08510472A (en) Olefin isomerization method
US5321193A (en) Skeletal isomerication of olefins with an alumina based catalyst
GB2242199A (en) Process for removing antimony hydride from liquid hydrocarbon streams
EP0233382B1 (en) Process for the preparation of liquid hydrocarbons
US4835335A (en) Process for two-stage catalytic conversion of an olefins-containing feed
EA002139B1 (en) Catalst and method for converting alyphatic hydrocarbons c2-c12 into high-octane gasoline or aromatic hydrocarbon concentrate
SU1493308A1 (en) Catalyst for isomerization of xylene
JP4198208B2 (en) Manufacturing method of low branching octene
JPS591088B2 (en) Catalyst composition for hydrocarbon decomposition
US3428572A (en) Method of catalyst preparation
MXPA96006479A (en) Procedure for the preparation of a solid catalyst based on modified silice for the obtaining of high oct gasolines
HU204021B (en) Process for producing isomerization catalyst and process for producing butene-1 by isomerizing butene-2 or gas mixtures comprising butene-2
JPH06262083A (en) Catalyst for paraffin isomerization and isomerization using the catalyst

Legal Events

Date Code Title Description
A85 Still pending on 85-01-01
BA A request for search or an international-type search has been filed
BB A search report has been drawn up
BC A request for examination has been filed
BV The patent application has lapsed