NL8000680A - Vloeibaar toevoegsel voor reinigende natronloog. - Google Patents
Vloeibaar toevoegsel voor reinigende natronloog. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8000680A NL8000680A NL8000680A NL8000680A NL8000680A NL 8000680 A NL8000680 A NL 8000680A NL 8000680 A NL8000680 A NL 8000680A NL 8000680 A NL8000680 A NL 8000680A NL 8000680 A NL8000680 A NL 8000680A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- active
- moles
- potassium hydroxide
- alkyl
- acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/044—Hydroxides or bases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/20—Organic compounds containing oxygen
- C11D3/2075—Carboxylic acids-salts thereof
- C11D3/2082—Polycarboxylic acids-salts thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/36—Organic compounds containing phosphorus
- C11D3/364—Organic compounds containing phosphorus containing nitrogen
Description
* ^ *
Vloeibaar toevoegsel voor reinigende natronloog.
De uitvinding heeft betrekking op een oplossing in water van kaliumhydroxyde, een fosfonaat, een dicarbonzuur, natrium-glucoheptonaat of gluconaat , natriumnitriet, lineaire alcohol-alkoxylaat en alkylglucosiden. De oplossing is in het bijzonder 5 bedoeld ter toevoeging aan reinigende natronloog ter betere reiniging, bevochtiging, emulgering, kalkverwijdering, spoeling en schuimregeling.
Vele voedselverwerkende industrieën als zuivelfabrieken, conservenfabrieken en drankfabrieken gebruiken per traditie natron-10 loog van verschillende alkaliteit voor hercirculatie, inweken, schoonsproeien of reiniging "ter plaatse" onder hoge druk. Meestal gebruikt men 50$ natronloog, dat men met water tot de gewenste gebruiksconcentratie verdunt. Daarna voegt men aan de gebruiks-verdunning de toevoegsels toe ter bestrijding van hard water en 15 kalkvorming, waarbij de betere produkten ook enig bevochtigings- middel bevatten ter betere vuilverwijdering en volledigere spoeling*
Het produkt van de uitvinding kan men nu rechtstreeks aan de 50$ natronloogvoorraad toevoegen in de bij de verbruiksverdunning ter verkrijging van hard water-bestrijding, kalkbestrij ding en bevochti-20 gingsvermogen ter betere vuilverwijdering en spoeling gewenste hoeveelheid. Dit vermindert de moeite en kosten, die gepaard gaan met het telkens met de hand of mechanisch toevoegen van de gewenste toevoegsels, wanneer de loog. voor gebruik is verdund.
Bij gebruik kan men het onderhavige preparaat goed aan 25 natronloog toevoegen in een verhouding van 1 tot 6 liter per 30 liter 50$ natronloog.
De gebruiker kan het produkt, afhankelijk van het definitie- 8000830 * ' 2 ve gebruik, naar wens verder verdunnen. Zo verdunt men in drankfabrieken bijvoorbeeld de loog/preparaatoplossing gewoonlijk tot 3,5$ natriumhydroxyde.
Men past het onderhavige preparaat bij voorkeur toe in 5 natronloog, dat bij 60 tot 71°C gebruikt wordt.
In de onderstaande tabel vertegenwoordigt de "voorkeurssamenstelling" de voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding. De "brede samenstellingstrajecten" vertegenwoordigen de trajecten van de respectievelijke componenten, die een bruikbaar preparaat op-10 leveren, dat wil zeggen een preparaat, dat voldoet aan de algemene grondeigenschappen en functie van de voorkeurssamenstelling. De "smalle samenstellingstrajecten" vertegenwoordigen meer beperkte componenttrajecten binnen de "brede samenstellingstrajecten" en omvatten de "voorkeurssamenstelling". Deze "smalle trajecten" vor-15 men slechts minime modificaties op de "voorkeurssamenstelling" met daaruit voortvloeiende zeer geringe verandering in eigenschappen.
Opslagproeven hebben aangetoond, dat het produkt met de voorkeurssamenstelling gedurende 1 maand stabiel is bij 1*9°C, 20 2l+°C, 1+°C en -18°C. Opslagproeven bij een 1 op 10 verdunning in 50$ natronloog waren 1 maand stabiel bij 2b°C en 1*0°C.
In onderstaande tabel wordt onder kaliloog een in de handel verkrijgbare 1*5-1*7$ KOH oplossing in water verstaan. Op droge basis(of op basis van 100$ Κ0Η) moet elke voor Κ0Η gegeven 25 waarde worden vermenigvuldigd met 0,1*5 - 0,1*7, of gemiddeld 0,1*6.
Dus 9,50$ vochtige basis is 1*,37$ droge basis, 3,0-15,0 is 1,l*-6,9 en 5,5-12,0 is 2,53-5,52. Indien men de berekening op deze basis uitvoert voegt men het verschil in water toe aan het traject van het waterpercentage. Zo voegt men bijvoorbeeld 9,50-1*,37 of 5,13$ toe 30 aan 1*9,25$ ter verkrijging van 5^,38$ water in de voorkeurs samenstelling, voegt men 3,0-1,1* 0f 1,6 toe aan 6,0 ter verkrijging van 7,6 en Voegt men 15,0-6,9 of 8,1 toe aan 86,95 ter verkrijging van 95,05 in de samenstelling met brede.trajecten, enz.. Natuurlijk moet men zowel bij de samenstelling in brede trajecten als de 35 samenstelling in smalle trajecten zodanige hoeveelheden componenten binnen de trajecten selecteren, dat men een totaal van 100$ niet 8000680 t 3 overschrijdt. Zo kan bijvoorbeeld bij de samenstelling in brede trajecten de maximum hoeveelheid water niet samen met de maximum hoeveelheid KOH worden genomen zonder 100# te overschrijden.
Uit de tabel blijkt ook, dat aminotrimethylfosfonzuur 5 (AMP) 1+0# actief is. De cijfers voor AMP kunnen worden omgezet in 100# actieve basis door vermenigvuldiging van de respectievelijke waarden met 1+0#. Aldus is in de voorkeurssamenstelling 6,25 x 0,1+= 2,5#, 100# basis, enz.. Insgelijks hebben de alkylglucosiden een actief gehalte van 70#, zodat men in de voorkeurssamenstelling ter t 10 omzetting van 8,50# in 100# actief vermenigvuldigt: 8,5 x 0,7 = 5,95#. Hieruit volgt, dat indien het gewenst is een equivalente hoeveelheid te gebruiken van een component met een ander actief gehalte, men eenvoudigweg omrekeht tot 100# actief. Indien men aldus in plaats van 1+0# aminomethylfosfonzuur (AMP) 30# in de 15 · voorkeurssamenstelling wenst te gebruiken, deelt men de 100# basis door 30# dus 2,5#/0,3 = 8,3#.
8000680 * i 4
Tabel
Componenten Voorkeurs- Samenstelling Samenstelling samenstelling in brede tra- in smalle tra- _ .iecten jecten__ 5 gew.# gev.% gev.%
Water 49,25 6,0 - 86,95 27,0 - 73,75
Kaliloog (kalium- hydroxyde, 45-47¾) 9,50 3,0-15,0 5,5 - 12,0
Aminotrimethyl-fosfonzuur (AMP), 10 40¾ actief 6,25 2,0 - 10,0 3,75 - 8,0
Cycloalifatisch » C21 dicarbonzuur 2,50 0,5 - 8,0 1 ,50 - 1*,0 . 2)
Natriumglucoheptonaat 20,00 5,0 - 35,0 10,0 - 30,0
Natriumnitriet 2,00 0,5-5,0 1,0-3,0 15 Lineaire alcohol- alkoxylaat3) 2,00 0,05- 5,0 0,5 - 4,0
Alkylgluc o s i den, 70% actief1*) 8,50 2,0 - 16,0 4,0 - 12,0 1) Bereid uit een mengsel van tall-olievetzuren plus acrylzuur 20 volgens de werkwijze van het Amerikaanse octrooischrift 3.753.968. In de handel verkrijgbaar bij Westvaco Corporation als 1550 Diacid.
2) Een waardevol vervangingsmiddel is natriumgluconaat.
3) Een cyclisch alfa-alkylhydroxypolyoxyethyleen/oxyprqpyleen 25 polymeer, waarin alkyl C^ ^ is en met een oxyethyleengehalte van 8-13 molen, oxypropyleengehalte van 7-30 molen, gemiddeld aantal ethyleenoxydemolen van 9 en een gemiddeld aantal propyleenoxydemolen van 15. In de handel verkrijgbaar als Polytergent S-305-LF van Olin Corp.
30 4) Het reactieprodukt van een monosaccharide en een primaire alcohol met 6-18 koolstofatomen. De alcohol bevat bij voorkeur 8-10 kool-stofatomen bij een 45¾ Cg en 55¾ C1Q verdeling. Dit laatste pro-dukt is een mengsel van octyl- en decylglucosiden. Deze alkyl-glucosiden kunnen volgens de werkwijze van het Amerikaanse oc- 35 trooischrift 3.839*318 worden bereid en zijn in de handel ver krijgbaar als Triton BG-10 bij Rohm & Haas Corp.
8000630 5 * Ί.
In het onderhavige preparaat gebruikt men AMP ter bestrijding van kalkafzetting. Het dicarbonzuur wordt gebruikt ter bevordering van de opneming van het lineaire alcoholalkoxylaat (dat een laag schuimende oppervlakte-aktieve stof is), terwijl het 5 ook enige bevochtigende en wassende werking geeft. Het natriumzout van suikerzuur (dat wil zeggen glucoheptonaat of gluconaat) is een sequestreermiddel. Natriuranitriet is een corrosie inhibitor. Het alkylglucosidemengsel (bijvoorbeeld Triton BG-10) neemt het preparaat op in 50# natronloog. Dit glucosidemengsel is een matige 10 schuimvormer, die de toevoeging vereist van een laag schuimende oppervlakte-aktieve stof (in het voorkeursgeval, het lineaire alcoholalkoxylaat Polytergent S-305-LF) ter regeling van de schuimhoogte als men het preparaat/natronloogmengsel gebruikt voor sproeibehandelingen onder hoge druk.
15 Voorbeeld I
Men bereidt het onder de voorkeurssamenstelling in de tabel gegeven concentraat als volgt. Men brengt de bestanddelen in de in de voorkeurssamenstelling aangegeven volgorde in een schone, roestvrij stalen ketel met verhittingsbron en menger, die 20 tijdens het bereidingsproces een lichte draaikolk in stand kan houden. Enige schuimverontreiniging kan niet worden toegestaan.
Men voegt eerst het water toe bij 16 tot 27°C. Vervolgens voegt men de kaliloog toe en mengt deze in de oplossing. Men voegt het AMP toe met draaiende menger, aangezien er warmte wordt ontwikkeld 25 en beroering plaatselijke verhitting en spatten voorkomt. Daarna voegt men het dicarbonzuur onder roeren toe bij een minimum la-dingstemperatuur van h9°C en mengt 1U tot 30 minuten ter verkrijging van volledige neutralisatie. Op dit punt voegt men de resterende bestanddelen onder roeren toe, waarbij men er voor zorgt, dat elk 30 bestanddeel volledig is opgelost alvorens men het volgende begint toe te voegen. Nadat men het alkylglucoside heeft toegevoegd vermengt men de lading nog 30 minuten.
Het resultaat is een gelijkmatig mengsel van oppervlakte-actieve stoffen, die synergistisch reageren onder vorming van een 35 stabiel concentraat, dat bij gebruiksconcentraties en gebruikstem-peraturen laag schuimend is en voorts oplosbaar en stabiel is in 50# natronloog.
8000650
Claims (6)
1. Preparaat, met het kenmerk, dat het in wezen bestaat uit: Componenten Gew.$
5 Water 6,0 - 86,95 Kaliumhydroxyde, droge basis 1 ,¾ - 6,9 Aminotrimethylfosfonzuur, k0% actief 2,0 - 10,0 100/5 actief 0,8 - 4,0 Cycloalifatiseh 0>5 . 8;0 10 dicarbonzuur Natriumglucoheptonaat of -gluconaat 5,0 - 35,0 Natriumnitriet 0,5 - 5,0 Lineair alcohol alkoxylaat 0,05- 5,0 Alkylglucosiden, 10% actief 2,0 - 16,0. ^ 100$ actief 1,4 -'11,2
2. Preparaat volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het in wezen bestaat uit: Componenten Gew.$ .Water 27,0 - 73,75 Kaliloog (kalium- 20 hydroxyde, 45-47$) 5»5 - 12,0 Aminotrimethylfosfonzuur, b0% actief 3,75- 8,0 Cycloalifatiseh C^ dicarbonzuur, bereid uit een mengsel van tall-olievet- zuren plus acrylzuur 1,50- 4,0
25 Natriumglucoheptonaat 10,0 - 30,0 Natriumnitriet 1,0 - 3,0 Lineaire alcohol alkoxylaat, dat een cyclisch alfa-alkylhydroxypolyoxyethyleen/ oxypropyleen polymeer is, waarin alkyl C^2 is en met een oxyethyleengehalte van 8-13 molen, een oxypropyleengehalte van 30 7-30 molen, een gemiddeld aantal ethyleen- oxydemolen van 9 en een gemiddeld aantal propyleenoxydemolen van 15 0,5- 4,0 Alkylglucosiden, die het reactieprodukt zijn van een monosaccharide en een primaire alcohol met 6—18 koolstofatomen, 70$ actief 4,0 - 12,0 8000680 >- *·
3. Preparaat volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat het in wezen bestaat uit: Componenten Gew.$ Water ^9,25
5 Kaliloog (kalium- hydroxyde, ^5-1+7$) 9,50 Aminotrimethylfosfonzuur, k0% actief 6,25 Cycloalifatiseh C^ dicarbonzuur, bereid uit een mengsel van tall-olie-10 vetzuren plus acrylzuur 2,50 ïiatriumglucoheptonaat 20,00 Natriumnitriet 2,00 Lineaire alcohol alkoxylaat, dat een cyclisch alfa-alkylhydroxypolyoxyethyleen/ oxypropyleen polymeer is, waarin alkyl 15 is en met een oxyethyleengehalte van 8-13 molen, een oxypropyleengehalte van 7-30 molen, een gemiddeld aantal ethyleen-oxydemolen van 9 en een gemiddeld aantal propyleenoxydemolen van 15 2,00 Alkylglucosiden, die het reactieprodukt zijn van een monosaccharide en een primaire 20 alcohol met 8-10 koolstof atomen bij k5% C,, en 55$ C1Q verdeling, 70$ actief. 8,50 'idjj 8000680
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US4439679 | 1979-05-31 | ||
US06/044,396 US4230592A (en) | 1979-05-31 | 1979-05-31 | Controlled foam detergent additive |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL8000680A true NL8000680A (nl) | 1980-12-02 |
Family
ID=21932157
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL8000680A NL8000680A (nl) | 1979-05-31 | 1980-02-04 | Vloeibaar toevoegsel voor reinigende natronloog. |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4230592A (nl) |
JP (1) | JPS55161900A (nl) |
AU (1) | AU529448B2 (nl) |
CA (1) | CA1119501A (nl) |
DE (1) | DE3008983A1 (nl) |
ES (1) | ES8105382A1 (nl) |
FR (1) | FR2457892A1 (nl) |
GB (1) | GB2051115B (nl) |
IT (1) | IT1193900B (nl) |
MX (1) | MX151856A (nl) |
NL (1) | NL8000680A (nl) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4488981A (en) * | 1983-09-06 | 1984-12-18 | A. E. Staley Manufacturing Company | Lower alkyl glycosides to reduce viscosity in aqueous liquid detergents |
FR2557134B1 (fr) * | 1983-12-23 | 1986-11-28 | Produits Ind Cie Fse | Additif pour bains de nettoyage alcalins, produit complet le contenant et utilisation |
JPS60161728A (ja) * | 1984-01-31 | 1985-08-23 | Kao Corp | 強アルカリ性洗浄剤組成物 |
US4705665A (en) * | 1985-04-26 | 1987-11-10 | A. E. Staley Manufacturing Company | Method for inhibiting oxidation of ferrous metals with alkyl glycosides and composition for cleaning ferrous metals |
FR2583765B2 (fr) * | 1985-06-25 | 1987-12-31 | Henkel France | Composition liquide de nettoyage, ainsi que procede de nettoyage a partir de cette composition |
US4647393A (en) * | 1985-08-05 | 1987-03-03 | Colgate-Palmolive Company | Low phosphate or phosphate free nonaqueous liquid nonionic laundry detergent composition and method of use |
US4950743A (en) * | 1987-07-29 | 1990-08-21 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Process for preparation of alkylglycosides |
CH679311A5 (nl) * | 1989-01-07 | 1992-01-31 | Sandoz Ag | |
ZA955295B (en) * | 1994-06-27 | 1996-02-13 | Diversey Corp | Non-silicated soft metal safe product |
DE19607800A1 (de) * | 1996-03-01 | 1997-09-04 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Reinigungsmittel für Anlagen der Lebensmittelindustrie, seine Verwendung und Verfahren zum Reinigen dieser Anlagen |
AU728702B2 (en) * | 1996-04-09 | 2001-01-18 | Diversey, Inc. | Anti-etch bottle washing solution |
US6106633A (en) * | 1996-04-09 | 2000-08-22 | Diversey Lever, Inc. | Method of preventing damage to bottle labels and composition thereof |
US5942481A (en) * | 1997-06-12 | 1999-08-24 | Charvid Limited Liability Co. | Caustic cleaning composition having low freezing point |
US6194371B1 (en) | 1998-05-01 | 2001-02-27 | Ecolab Inc. | Stable alkaline emulsion cleaners |
DE19959311A1 (de) * | 1999-12-09 | 2001-08-23 | Henkel Ecolab Gmbh & Co Ohg | Entschäumerzubereitung und deren Verwendung |
US6537960B1 (en) | 2001-08-27 | 2003-03-25 | Ecolab Inc. | Surfactant blend for use in highly alkaline compositions |
US20090173909A1 (en) * | 2008-01-04 | 2009-07-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Caustic product with freeze protection |
US7902137B2 (en) * | 2008-05-30 | 2011-03-08 | American Sterilizer Company | Biodegradable scale control composition for use in highly concentrated alkaline hard surface detergents |
WO2010025452A1 (en) * | 2008-08-29 | 2010-03-04 | Micro Pure Solutions, Llc | Method for treating hydrogen sulfide-containing fluids |
CA2954540C (en) * | 2014-08-15 | 2023-08-22 | Ecolab Usa Inc. | Cip wash comparison and simulation |
BR112017001663A2 (pt) | 2014-08-15 | 2018-01-30 | Ecolab Usa Inc | métodos para monitorar um processo de limpeza no local e para gerar e usar uma biblioteca de limpeza no local, e, sistema de limpeza no local. |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2976248A (en) * | 1957-08-01 | 1961-03-21 | Wyandotte Chemicals Corp | Bottle washing composition and method |
US2992187A (en) * | 1958-04-18 | 1961-07-11 | Pfister Chemical Works Inc | Method of removing rust |
US3278446A (en) * | 1962-10-09 | 1966-10-11 | Monsanto Co | Washing compositions |
DE1220955B (de) * | 1964-04-16 | 1966-07-14 | Henkel & Cie Gmbh | Reinigungsmittel fuer mit Aluminiumetiketten oder -folien versehene Flaschen |
GB1178197A (en) * | 1967-11-06 | 1970-01-21 | Grace W R & Co | Dishwashing Composition |
US3653095A (en) * | 1969-06-18 | 1972-04-04 | Rohm & Haas | Synergistic combination for inhibiting the attack of alkaline solutions on alkali sensitive substrates |
US3705856A (en) * | 1970-09-01 | 1972-12-12 | Basf Wyandotte Corp | Additives for alkali cleaning systems |
DE2354223A1 (de) * | 1973-10-30 | 1975-05-28 | Hoechst Ag | Fluessige reinigungsmittel-konzentrate |
US3897490A (en) * | 1973-12-19 | 1975-07-29 | Monsanto Co | Hydroxy ether carboxylates |
US3966628A (en) * | 1974-08-21 | 1976-06-29 | Westvaco Corporation | Solid cleaning compositions containing C21 dicarboxylic acid |
US4001133A (en) * | 1974-11-04 | 1977-01-04 | Basf Wyandotte Corporation | Method of washing glassware and inhibited cleaning solution and additive composition useful therein |
US4062814A (en) * | 1976-10-18 | 1977-12-13 | Basf Wyandotte Corporation | Low-foaming cold-water glasswashing detergent |
CA1083911A (en) * | 1976-12-13 | 1980-08-19 | Thaddeus J. Kaniecki | Liquid cleaning compositions and process therefor |
-
1979
- 1979-05-31 US US06/044,396 patent/US4230592A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-01-29 IT IT19549/80A patent/IT1193900B/it active
- 1980-02-04 NL NL8000680A patent/NL8000680A/nl not_active Application Discontinuation
- 1980-02-11 CA CA000345405A patent/CA1119501A/en not_active Expired
- 1980-02-29 MX MX181391A patent/MX151856A/es unknown
- 1980-03-08 DE DE19803008983 patent/DE3008983A1/de active Granted
- 1980-03-14 AU AU56445/80A patent/AU529448B2/en not_active Ceased
- 1980-03-28 JP JP3915680A patent/JPS55161900A/ja active Granted
- 1980-03-31 FR FR8007207A patent/FR2457892A1/fr active Granted
- 1980-04-21 ES ES490740A patent/ES8105382A1/es not_active Expired
- 1980-05-01 GB GB8014416A patent/GB2051115B/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU529448B2 (en) | 1983-06-09 |
IT1193900B (it) | 1988-08-31 |
MX151856A (es) | 1985-04-10 |
FR2457892B1 (nl) | 1984-12-28 |
ES490740A0 (es) | 1981-05-16 |
DE3008983C2 (nl) | 1989-12-21 |
DE3008983A1 (de) | 1980-12-11 |
JPS55161900A (en) | 1980-12-16 |
GB2051115A (en) | 1981-01-14 |
IT8019549A0 (it) | 1980-01-29 |
JPS6337159B2 (nl) | 1988-07-22 |
FR2457892A1 (fr) | 1980-12-26 |
US4230592A (en) | 1980-10-28 |
GB2051115B (en) | 1983-03-09 |
CA1119501A (en) | 1982-03-09 |
AU5644580A (en) | 1980-12-04 |
ES8105382A1 (es) | 1981-05-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NL8000680A (nl) | Vloeibaar toevoegsel voor reinigende natronloog. | |
EP0184904A1 (en) | Cleaning/disinfecting process and composition | |
US4124542A (en) | Spot cleaning composition for carpets and the like | |
JPH10512324A (ja) | 天然産物のためのクリーニング/衛生方法、組成物および/または物品 | |
EP0837922B1 (en) | Cleaning/sanitizing methods for non-food inanimate surfaces | |
CZ146899A3 (cs) | Výrobky pro čistění a způsoby čistění produktů a výrobků obsahujících jedlé živočišné proteiny | |
US6528478B2 (en) | Cleaning chemical composition comprising an amine oxide, alkanolamine, and organic solvent | |
JP4324341B2 (ja) | 自動食器洗浄機用液体洗浄剤組成物 | |
JP2004224703A (ja) | 手指用殺菌洗浄剤組成物 | |
JP7214869B2 (ja) | 強化された汚れ除去のための酸性洗浄組成物 | |
US2826552A (en) | Water treating and cleaning composition | |
EP1071735B1 (en) | Cleaning chemical composition | |
JP4015850B2 (ja) | 自動洗浄機用液体洗浄剤組成物 | |
JPH05194999A (ja) | アルカリ性硬質表面洗浄剤 | |
JP4147135B2 (ja) | 麺類調理装置の洗浄方法 | |
RU2106400C1 (ru) | Моющая композиция для мытья посуды | |
RU2790485C1 (ru) | Биоразлагаемое моющее и дезинфицирующее средство для пищевой промышленности | |
WO1994018301A1 (en) | Cleaning composition | |
EP4174157A1 (en) | Non-chlorinated oxidizing alkaline degreasing gels and uses thereof | |
PL162829B1 (pl) | Srodek do mycia naczyn PL | |
JP4455289B2 (ja) | 食品製造加工設備用洗浄剤組成物 | |
JPS60149699A (ja) | 食品,食器等の洗浄に適した洗浄剤組成物 | |
JP6646487B2 (ja) | 硬質表面用洗浄剤組成物 | |
JP2022115667A (ja) | 穀物由来の有機物汚れが付着した硬質表面を洗浄するための洗浄剤、洗浄剤キット、及びこれらを利用した洗浄方法 | |
CN116348579A (zh) | 多用途碱性组合物和使用方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
BB | A search report has been drawn up | ||
BC | A request for examination has been filed | ||
CNR | Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection) |
Free format text: DIVERSEY CORPORATION |
|
BV | The patent application has lapsed |