JPS60161728A - 強アルカリ性洗浄剤組成物 - Google Patents
強アルカリ性洗浄剤組成物Info
- Publication number
- JPS60161728A JPS60161728A JP59015521A JP1552184A JPS60161728A JP S60161728 A JPS60161728 A JP S60161728A JP 59015521 A JP59015521 A JP 59015521A JP 1552184 A JP1552184 A JP 1552184A JP S60161728 A JPS60161728 A JP S60161728A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- nonionic surfactant
- strong alkaline
- aqueous solution
- agent
- sodium
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- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は強アルカリ性剤とHLB 3〜18の非イオン
界面活性剤を安定に含有する高濃度−成型水溶液組成物
に関する。
界面活性剤を安定に含有する高濃度−成型水溶液組成物
に関する。
水溶性強アルカリ、例えばカセイソーダ、カセイカリ、
オルソ珪酸ソーダ、メタ珪酸ソーダは酸の中和、油脂類
の鹸化反応等に用いられ、又電気伝導性を有する事から
も種々の用途に工業的に有用である。一方、非イオン界
面活性剤は浸透性、乳化性、分散性、起泡性を有し、各
種洗浄剤の洗浄性の有効成分又は洗浄性向上剤として非
常に有用である。また、ガラス、繊維、金属、陶器等硬
表面への水の濡れ性向上剤としても有効であシ、工業的
及び香粧品関係に頻繁に使用されている。
オルソ珪酸ソーダ、メタ珪酸ソーダは酸の中和、油脂類
の鹸化反応等に用いられ、又電気伝導性を有する事から
も種々の用途に工業的に有用である。一方、非イオン界
面活性剤は浸透性、乳化性、分散性、起泡性を有し、各
種洗浄剤の洗浄性の有効成分又は洗浄性向上剤として非
常に有用である。また、ガラス、繊維、金属、陶器等硬
表面への水の濡れ性向上剤としても有効であシ、工業的
及び香粧品関係に頻繁に使用されている。
そこで無機強アルカリ剤と非イオン界面活性剤とを組み
合わせて使用する事にょル、浸透性、乳化性、分散性、
洗浄性、濡れ性に優れた強アルカリ剤として高度な機能
を有する有益な組成物を得ることが期待される。
合わせて使用する事にょル、浸透性、乳化性、分散性、
洗浄性、濡れ性に優れた強アルカリ剤として高度な機能
を有する有益な組成物を得ることが期待される。
しかるに従来、強アルカリ剤と非イオン界面活性剤を含
む一液性の高濃度水溶液を得ることは非常に困難であっ
たため、強アルカリ剤と非イオン界自活性剤を併用する
必要のある場合、止むなく粉末又はフレーク状組成物等
固体品として供給するか、あるいは液体として取扱う場
合には二つの液体として供給し使用の際゛二液を混合す
る方法を取っているのが現状であった。
む一液性の高濃度水溶液を得ることは非常に困難であっ
たため、強アルカリ剤と非イオン界自活性剤を併用する
必要のある場合、止むなく粉末又はフレーク状組成物等
固体品として供給するか、あるいは液体として取扱う場
合には二つの液体として供給し使用の際゛二液を混合す
る方法を取っているのが現状であった。
しかしながら、粉末又はフレーク状の強アルカリ剤を取
シ扱うのは実操業上非常に厄介であシ、例えば空気中に
飛散したミストや溶解しようとする水溶液面からの返り
水等によって強アルカリが皮膚に付着すると著しい痛み
を生ずるなどの安全衛生上の問題がある。
シ扱うのは実操業上非常に厄介であシ、例えば空気中に
飛散したミストや溶解しようとする水溶液面からの返り
水等によって強アルカリが皮膚に付着すると著しい痛み
を生ずるなどの安全衛生上の問題がある。
又後者の場合は両液混合のため操作が面倒であるし、両
成分の酸度コントロールも繁雑となる欠点があった。こ
のような実状において、強アルカリ剤と非イオン界面活
性剤を含南する一液性の高濃度組成物の出現が待ち望ま
れていた。
成分の酸度コントロールも繁雑となる欠点があった。こ
のような実状において、強アルカリ剤と非イオン界面活
性剤を含南する一液性の高濃度組成物の出現が待ち望ま
れていた。
一般に強アルカリ剤と非イオン界面活性剤の高濃度−液
性水溶液が得難いのは、無機強アルカリ剤の電離イオン
にょシ、非イオン界面活性剤が溶解するために必要な水
和水が奪われること、すなわち塩析効果の一種の作用に
よるものであると考えられる。
性水溶液が得難いのは、無機強アルカリ剤の電離イオン
にょシ、非イオン界面活性剤が溶解するために必要な水
和水が奪われること、すなわち塩析効果の一種の作用に
よるものであると考えられる。
そこで、本発明者らはこのような作用を防ぐべく鋭意検
討を重ねた結果、ある特定のカルボン酸又はスルホン酸
の塩を可溶化剤として使用することによシ所期の目的を
達成し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
討を重ねた結果、ある特定のカルボン酸又はスルホン酸
の塩を可溶化剤として使用することによシ所期の目的を
達成し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、強アルカリ性剤、HLB 3〜1
8の非イオン界面活性剤及び次の一般式(1)又は(I
ll、 R−X+CH,)COOM 1803M (1) (式中、Xは )NH、〉N(CH,)、C00M又は
ゝCHCOOMを示し、Rは炭素数4〜18の飽/ 和もしくは不飽和の脂肪族炭化水素基又はアリル基を、
Mはアルカリ金属、炭素数1〜4の脂肪族アミン、アン
モニア又はアルカノールアミンを示す。m及びnは各々
1〜3の整数を示す) で表わされる可溶化剤を含廟する非イオン界仰活性剤の
強アルカリ性水溶液組成物を提供するものである。
8の非イオン界面活性剤及び次の一般式(1)又は(I
ll、 R−X+CH,)COOM 1803M (1) (式中、Xは )NH、〉N(CH,)、C00M又は
ゝCHCOOMを示し、Rは炭素数4〜18の飽/ 和もしくは不飽和の脂肪族炭化水素基又はアリル基を、
Mはアルカリ金属、炭素数1〜4の脂肪族アミン、アン
モニア又はアルカノールアミンを示す。m及びnは各々
1〜3の整数を示す) で表わされる可溶化剤を含廟する非イオン界仰活性剤の
強アルカリ性水溶液組成物を提供するものである。
本発明において可溶化剤として用いられるカルボン酸又
はスルホン酸の塩は上述の一般式(1”l又は(IDで
示されるものであるが、それ等の塩を構成するMとして
は、好ましくは、アルカリ金属、炭素数1〜4の脂肪族
アミン、アンモニアまたは炭素数2〜1oのアルカノー
ルアミンのイオンである。Mの具体例と[ては例えばメ
チルアミン、エチルアミン、ソロビルアミン、ブチルア
ミン、エチレンシアミン、ジエチレントリアミン、アン
モニア、モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、
トリエタノールアミン、c鵞〜CIGのその他のアルカ
ノールアミン、カリウム、ナトリウム等のイオンが挙げ
られる。また上記のカルボン酸とスルホン酸の一般式%
式%の具体例としては、たとえば、ブチル、アミル、ヘ
キシル、オクチル、デシル、ラウリル、)9ルミチル、
ミリスチル、ステアリル、オレイルの直硝状もしくは分
岐細状又は不飽和状の炭化水素基が挙げられる。又アリ
ル基としてはフェニル、トリに1キシレニル、クミル、
ペンシル、ナフチニル又はそれ等のホルマリン縮合物基
が挙けられる。カルボン酸及びスルホン酸の典型的な代
表例として次のものが挙げられる。
はスルホン酸の塩は上述の一般式(1”l又は(IDで
示されるものであるが、それ等の塩を構成するMとして
は、好ましくは、アルカリ金属、炭素数1〜4の脂肪族
アミン、アンモニアまたは炭素数2〜1oのアルカノー
ルアミンのイオンである。Mの具体例と[ては例えばメ
チルアミン、エチルアミン、ソロビルアミン、ブチルア
ミン、エチレンシアミン、ジエチレントリアミン、アン
モニア、モノエタノールアミン、ジェタノールアミン、
トリエタノールアミン、c鵞〜CIGのその他のアルカ
ノールアミン、カリウム、ナトリウム等のイオンが挙げ
られる。また上記のカルボン酸とスルホン酸の一般式%
式%の具体例としては、たとえば、ブチル、アミル、ヘ
キシル、オクチル、デシル、ラウリル、)9ルミチル、
ミリスチル、ステアリル、オレイルの直硝状もしくは分
岐細状又は不飽和状の炭化水素基が挙げられる。又アリ
ル基としてはフェニル、トリに1キシレニル、クミル、
ペンシル、ナフチニル又はそれ等のホルマリン縮合物基
が挙けられる。カルボン酸及びスルホン酸の典型的な代
表例として次のものが挙げられる。
CBH35−CH−CH2−COONaOONm
n−ブタンスルホン酸ナトリウム
n−ヘキサンスルホン酸ナトリウム
n−オクタンスルホン酸ナトリウム
ベンゼンスルホン酸ナトリウム
トルエンスルホン酸ナトリウA
キシレンスルホン酸ナトリウム
これ等可溶化剤の組成物に対する割合は001〜30重
量%であシ、好ましくは0.1〜20重量%が用いられ
る。
量%であシ、好ましくは0.1〜20重量%が用いられ
る。
尚、中性塩水溶液、例えに硫酸す) IJウム。
食塩、ハイドロサルファイド、ハイポ等の水溶液も非イ
オン界面活性剤に対し塩析効果を示し高濃度の一液性組
成物とする事も困難な場合が多々あるが、本発明の可溶
化剤によれば高濃度−液性組成物を得る事が可能となる
。
オン界面活性剤に対し塩析効果を示し高濃度の一液性組
成物とする事も困難な場合が多々あるが、本発明の可溶
化剤によれば高濃度−液性組成物を得る事が可能となる
。
この場合の作用機序も本願の強アルカリ性水溶液と同じ
と考えられる。
と考えられる。
本発明において用いられる非1オーレ界簡活性剤はHL
Bが3〜18のものであれば何でもヨイカ、たとえば?
リオキシエテレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルアミノエーテル、ンルビタン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエテレンンルビタン脂肪酸エステル、?リオキシ
エチレン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸モノ−、シ
ーエステル匁どが挙げられる。好ましいものは次の一般
式%式%) (式中、”1は炭素数6〜18の飽和もしくは不飽和の
脂肪族炭化水素基又は炭素数1〜12の炭化水素基を置
換基として持つ芳香族基をあられす。pは1〜50の整
数、好ましくけ3〜20の整数を表わす) で表わされるものであって、且つHLBが3〜18のも
のである。これらの具体例を挙げれば、たとえば、鍜す
オキシエテレンヘキシルエーテル、ホリオキシエチレン
オクテルエーテル、ポリオキシエチレンデシルエーテル
、前リオキシエチレンラウリルエーテル、前リオキシエ
チレン、Qルミチルエーテル、昶すオキシエチレンミリ
スチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテ
ル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシ
エチレントリルエーテル、?リオキシエチレンキシレニ
ルエーテル、?リオキシエチレンオクテルフェニルエー
テル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレンデシルフェニルエーテル、?リオキシ
エチレンドデシルフェニルエーテルなどが挙ケラレる。
Bが3〜18のものであれば何でもヨイカ、たとえば?
リオキシエテレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレ
ンアルキルアリールエーテル、ポリオキシエチレンアル
キルアミノエーテル、ンルビタン脂肪酸エステル、ポリ
オキシエテレンンルビタン脂肪酸エステル、?リオキシ
エチレン脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸モノ−、シ
ーエステル匁どが挙げられる。好ましいものは次の一般
式%式%) (式中、”1は炭素数6〜18の飽和もしくは不飽和の
脂肪族炭化水素基又は炭素数1〜12の炭化水素基を置
換基として持つ芳香族基をあられす。pは1〜50の整
数、好ましくけ3〜20の整数を表わす) で表わされるものであって、且つHLBが3〜18のも
のである。これらの具体例を挙げれば、たとえば、鍜す
オキシエテレンヘキシルエーテル、ホリオキシエチレン
オクテルエーテル、ポリオキシエチレンデシルエーテル
、前リオキシエチレンラウリルエーテル、前リオキシエ
チレン、Qルミチルエーテル、昶すオキシエチレンミリ
スチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテ
ル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシ
エチレントリルエーテル、?リオキシエチレンキシレニ
ルエーテル、?リオキシエチレンオクテルフェニルエー
テル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポ
リオキシエチレンデシルフェニルエーテル、?リオキシ
エチレンドデシルフェニルエーテルなどが挙ケラレる。
これらの化合物のオキシエチレン伺加モル数については
、前述の如<、HLBが3〜18の範囲で限定されるか
ら、たとえば2 +)オキシエチレンラウリルエーテル
については、付加モル数が50のものはHLBが18.
6となシ、本発明から除外される。本発明において用い
られる非イオン界面活性剤の組成物に対する割合は0.
01〜30重景%であシ、よシ好ましくは0.1〜10
重量%である。
、前述の如<、HLBが3〜18の範囲で限定されるか
ら、たとえば2 +)オキシエチレンラウリルエーテル
については、付加モル数が50のものはHLBが18.
6となシ、本発明から除外される。本発明において用い
られる非イオン界面活性剤の組成物に対する割合は0.
01〜30重景%であシ、よシ好ましくは0.1〜10
重量%である。
本発明において用いられる強アルカリ剤は水溶性の強ア
ルカリ剤であれば良いが、具体例としてはカセイソーダ
、カセイカリ、オルソ珪酸ナトリウム、メタ珪酸ナトリ
ウムなど珪酸ナトリウム類;トリポリリン酸ナトリウム
、オルソリン酸ナトリウムやメタリン酸ナトリウムなど
リン酸ナトリウム類;アンモニア水、エチレンシアミン
、02〜CIOのアルカノールアミン等である。これ等
の組成物に対する割合は3〜50%、好ましくは5〜3
0%である。
ルカリ剤であれば良いが、具体例としてはカセイソーダ
、カセイカリ、オルソ珪酸ナトリウム、メタ珪酸ナトリ
ウムなど珪酸ナトリウム類;トリポリリン酸ナトリウム
、オルソリン酸ナトリウムやメタリン酸ナトリウムなど
リン酸ナトリウム類;アンモニア水、エチレンシアミン
、02〜CIOのアルカノールアミン等である。これ等
の組成物に対する割合は3〜50%、好ましくは5〜3
0%である。
本発明によればアルカリ剤と界面活性剤を一液性高濃度
水溶液として供給する事が出来るので、使用の際操作が
簡単且つ安全であシ、両成分の濃度制御も容易である。
水溶液として供給する事が出来るので、使用の際操作が
簡単且つ安全であシ、両成分の濃度制御も容易である。
すなわち、−液性の高濃度組成物であるためその取扱い
はパルプ操作だけで可能となシ、?ンゾ輸送も可能とな
シ、危険な作業を無くし、又労働作業環境の改善にも役
立つものである。
はパルプ操作だけで可能となシ、?ンゾ輸送も可能とな
シ、危険な作業を無くし、又労働作業環境の改善にも役
立つものである。
次に本発明を実施例にょシさらに詳細に説明するが、本
発明はこれら実施例により制約されるものではない。
発明はこれら実施例により制約されるものではない。
実施例に用いた薬剤は以下の通シである。
(1) 強アルカリ剤:
カモ1ソーダ(95%、試薬−級)オルソ珪酸ソーダ(
90%、試薬−級) (2)非イオン界面活性剤: ノニルフェノールエチレンオキサイド9モル付加物 (3)可溶化斉L N−ラウリルβアラニンナトリウム(i)、N−ラウリ
ルβアラニンナトリウム(ii)、オクテニルコハク酸
ナトリウム(船、)Qラドルエンスルホン酸ナトリウム
(1v) 実施例1 ノニルフェノールエチレンオキサイド9モル付加物2%
をカセイソーダ20%水溶液に可溶化出来る可溶化剤量
を表1に示す。即ち表1に示す量以上を使用すれば可溶
化が可能であシ、均一透明液体組成物が得られる。可溶
化の試験は可溶化剤の添加量を0.1%づつ変化させた
組成物群を調整し、30分間常温で攪拌後、目視によシ
濁シ、沈澱の無い最低の可溶化剤量をめることによシお
こなった。
90%、試薬−級) (2)非イオン界面活性剤: ノニルフェノールエチレンオキサイド9モル付加物 (3)可溶化斉L N−ラウリルβアラニンナトリウム(i)、N−ラウリ
ルβアラニンナトリウム(ii)、オクテニルコハク酸
ナトリウム(船、)Qラドルエンスルホン酸ナトリウム
(1v) 実施例1 ノニルフェノールエチレンオキサイド9モル付加物2%
をカセイソーダ20%水溶液に可溶化出来る可溶化剤量
を表1に示す。即ち表1に示す量以上を使用すれば可溶
化が可能であシ、均一透明液体組成物が得られる。可溶
化の試験は可溶化剤の添加量を0.1%づつ変化させた
組成物群を調整し、30分間常温で攪拌後、目視によシ
濁シ、沈澱の無い最低の可溶化剤量をめることによシお
こなった。
表1 可溶化側必要量(財)
20%N a OHs 非1オン活性剤2%表1よシ、
化合物(1)〜(i)を使用すると1〜2Xという非常
に少い添加量で可溶化出来ることが判る。可溶化剤(1
v)は単独では10.0%以上でないと可溶化出来ない
が、補助作用を示し、可溶化剤(ii)、(舶と混合使
用した時は合計量が1%以上であれば良い事が判る。可
溶化剤(Il)、(fil、Oいのうち二者の混合使用
の場合、合計量は1%必喪であシ、相補作用はあるもの
の相乗作用は見られない。即ち混合使用の場合、必要添
加量が少なくなるものではない。
化合物(1)〜(i)を使用すると1〜2Xという非常
に少い添加量で可溶化出来ることが判る。可溶化剤(1
v)は単独では10.0%以上でないと可溶化出来ない
が、補助作用を示し、可溶化剤(ii)、(舶と混合使
用した時は合計量が1%以上であれば良い事が判る。可
溶化剤(Il)、(fil、Oいのうち二者の混合使用
の場合、合計量は1%必喪であシ、相補作用はあるもの
の相乗作用は見られない。即ち混合使用の場合、必要添
加量が少なくなるものではない。
実施例2
ノニルフェノールエチレンオキサイド9モル付加物2%
をオルソ珪酸ソーダ20%水溶液に可溶化出来る可溶化
剤量を表2に示す。
をオルソ珪酸ソーダ20%水溶液に可溶化出来る可溶化
剤量を表2に示す。
表2 可溶化側必要量の
20%オルソ珪酸ソーダ、非イオン活性剤2%表2よυ
、実施例1とはは同様の事が言える事、又オルソ珪酸ソ
ーダの場合にはカセイソーダの場合に比し、いくぶん可
溶化しゃすく必喪可溶化剤量の少い事が判る。可溶化力
としては(iQと(j>が強く、(1)はそれらの2倍
必喪であシ、(lvlは弱く単独では8%以上でないと
可溶化出来ないが(III、(jOと相補作用を示す。
、実施例1とはは同様の事が言える事、又オルソ珪酸ソ
ーダの場合にはカセイソーダの場合に比し、いくぶん可
溶化しゃすく必喪可溶化剤量の少い事が判る。可溶化力
としては(iQと(j>が強く、(1)はそれらの2倍
必喪であシ、(lvlは弱く単独では8%以上でないと
可溶化出来ないが(III、(jOと相補作用を示す。
尚、これら液体組成物の曇点け30〜50℃である。可
溶化の試験は可溶化剤の添加量を0.1%ずつ変化させ
た組成物群を調整し、30分間30〜40℃で攪拌後、
目視によシ濁シとか沈殿のない最低の可溶化剤量をめる
ことによシおこなつfc。
溶化の試験は可溶化剤の添加量を0.1%ずつ変化させ
た組成物群を調整し、30分間30〜40℃で攪拌後、
目視によシ濁シとか沈殿のない最低の可溶化剤量をめる
ことによシおこなつfc。
以上
出願人 花王石鹸株式会社
一コ
代理人 弁理士布質 王室
一壽一雫一
弁理士高 野 登志雄
弁埋土 小 野 価 夫 P
1− ]
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、強アルカリ性剤、HLB 3〜18の非イオン界面
活性剤及び次の一般式(1)又は(U)、R−X(−C
III2)−COOM (1)1803M (In (式中、Xは 〉洲、〉N(CH2)nC00M又は\
CHC00Mを示し、Rは炭素数4〜18の飽/ 和もしくは不飽和の脂肪族炭化水素基又はアリル基を、
Mはアルカリ金属、炭素数1〜4の脂肪族アミン、アン
モニア又はアルカノールアミンを示す。m及びnは各々
1〜3の整数を示す) で表わされる可溶化剤を含有する非イオン界面活性剤の
強アルカリ性水溶液組成物。 2、pHが10以上である特許請求の範囲第1項記載の
水溶液組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59015521A JPS60161728A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | 強アルカリ性洗浄剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59015521A JPS60161728A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | 強アルカリ性洗浄剤組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60161728A true JPS60161728A (ja) | 1985-08-23 |
JPH0346038B2 JPH0346038B2 (ja) | 1991-07-12 |
Family
ID=11891114
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59015521A Granted JPS60161728A (ja) | 1984-01-31 | 1984-01-31 | 強アルカリ性洗浄剤組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60161728A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH02110197A (ja) * | 1988-10-18 | 1990-04-23 | Kao Corp | アルカリ洗浄剤 |
JP2007270287A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Kao Corp | バッチ式焼鈍鋼帯用洗浄剤組成物 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49109107A (ja) * | 1972-12-07 | 1974-10-17 | ||
JPS5095303A (ja) * | 1973-12-25 | 1975-07-29 | ||
JPS514204A (ja) * | 1974-03-21 | 1976-01-14 | Procter & Gamble | Ekitaisenzaisoseibutsu |
JPS55161900A (en) * | 1979-05-31 | 1980-12-16 | Chemed Corp | Cleaning liquid additive composition |
-
1984
- 1984-01-31 JP JP59015521A patent/JPS60161728A/ja active Granted
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS49109107A (ja) * | 1972-12-07 | 1974-10-17 | ||
JPS5095303A (ja) * | 1973-12-25 | 1975-07-29 | ||
JPS514204A (ja) * | 1974-03-21 | 1976-01-14 | Procter & Gamble | Ekitaisenzaisoseibutsu |
JPS55161900A (en) * | 1979-05-31 | 1980-12-16 | Chemed Corp | Cleaning liquid additive composition |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH02110197A (ja) * | 1988-10-18 | 1990-04-23 | Kao Corp | アルカリ洗浄剤 |
JP2007270287A (ja) * | 2006-03-31 | 2007-10-18 | Kao Corp | バッチ式焼鈍鋼帯用洗浄剤組成物 |
JP4531714B2 (ja) * | 2006-03-31 | 2010-08-25 | 花王株式会社 | バッチ式焼鈍鋼帯用洗浄剤組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0346038B2 (ja) | 1991-07-12 |
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