NL7905256A - METHOD FOR ISOTOPE SEPARATION. - Google Patents
METHOD FOR ISOTOPE SEPARATION. Download PDFInfo
- Publication number
- NL7905256A NL7905256A NL7905256A NL7905256A NL7905256A NL 7905256 A NL7905256 A NL 7905256A NL 7905256 A NL7905256 A NL 7905256A NL 7905256 A NL7905256 A NL 7905256A NL 7905256 A NL7905256 A NL 7905256A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- chromatogram
- platform
- isotopic
- boron
- enriched
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 15
- 238000005372 isotope separation Methods 0.000 title claims description 4
- 230000000155 isotopic effect Effects 0.000 claims description 22
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 15
- ZOXJGFHDIHLPTG-BJUDXGSMSA-N Boron-10 Chemical compound [10B] ZOXJGFHDIHLPTG-BJUDXGSMSA-N 0.000 claims description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 14
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 claims description 9
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 4
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 229910052770 Uranium Inorganic materials 0.000 claims 1
- JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N uranium(0) Chemical compound [U] JFALSRSLKYAFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 14
- WHXSMMKQMYFTQS-BJUDXGSMSA-N (6Li)Lithium Chemical compound [6Li] WHXSMMKQMYFTQS-BJUDXGSMSA-N 0.000 description 12
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 8
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZOXJGFHDIHLPTG-IGMARMGPSA-N boron-11 atom Chemical compound [11B] ZOXJGFHDIHLPTG-IGMARMGPSA-N 0.000 description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 3
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 3
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 3
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 3
- VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M Sodium acetate Chemical compound [Na+].CC([O-])=O VMHLLURERBWHNL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M lithium acetate Chemical compound [Li+].CC([O-])=O XIXADJRWDQXREU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 239000001632 sodium acetate Substances 0.000 description 2
- 235000017281 sodium acetate Nutrition 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical group C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 150000001638 boron Chemical class 0.000 description 1
- 238000013375 chromatographic separation Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000002086 displacement chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 1
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-IGMARMGPSA-N lithium-7 atom Chemical compound [7Li] WHXSMMKQMYFTQS-IGMARMGPSA-N 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- JFALSRSLKYAFGM-OIOBTWANSA-N uranium-235 Chemical compound [235U] JFALSRSLKYAFGM-OIOBTWANSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D59/00—Separation of different isotopes of the same chemical element
- B01D59/28—Separation by chemical exchange
- B01D59/30—Separation by chemical exchange by ion exchange
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Treatment Of Liquids With Adsorbents In General (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
! 6 -Λ it.! 6 -Λ it.
- 1 - T933Ul/Ke/vL________________________________________________- 1 - T933Ul / Ke / vL ________________________________________________
Aanvragers: AGIPÏÏÜCEEAEE S.p.A.» te Kcrne, Italië, enApplicants: AGIPÏÏCECEEEEE S.p.A. » in Kcrne, Italy, and
Hidetake ΚΑΚΙΗΑΝΆ en Yoichi SΑΚΌΜΑ, te Tokio, JapanHidetake ΚΑΚΙΗΑΝΆ and Yoichi SΑΚΌΜΑ, in Tokyo, Japan
Korte aanduiding: Werkwijze voor isotopenscheidingShort designation: Method for isotope separation
Als uitvinders worden genoemd: Sergio GALLONE, Giovanni BRAMBILLA,As inventors are mentioned: Sergio GALLONE, Giovanni BRAMBILLA,
Hidetake ΚΑΚΙΗΑΝΑ, Yoichi SAKÖMAHidetake ΚΑΚΙΗΑΝΑ, Yoichi SAKÖMA
De ïiitvinding heeft betrekking op een werkwijze voor het chro-matografisch scheiden van isotopen, die een platform (in isotopisch evenwicht met de oorspronkelijk aangevoerde oplossing) handhaven binnen in het chromatogram. De uitvinding beoogt een meer efficient 5 produktie te verkrijgen van de gewenste verrijkte isotoop.The invention relates to a method for the chromatographic separation of isotopes which maintain a platform (in isotopic equilibrium with the originally supplied solution) within the chromatogram. The object of the invention is to obtain a more efficient production of the desired enriched isotope.
Met de werkwijze volgens de uitvinding wordt het mogelijk om lithium-β te scheiden van lithium-T, boor-10 van boor-11, en ook andere isotopen, zoals uranium-235 van uraninm-238.With the method according to the invention it becomes possible to separate lithium-β from lithium-T, boron-10 from boron-11, and also other isotopes, such as uranium-235 from uraninm-238.
Met de werkwijze volgens de uitvinding worden alle handelingen 10 eenvoudiger genaakt en verkrijgt men een groter nuttig effect van de totale scheiding in een vloeibaar of gasvormig chrcmatografisch proces voor de produktie van verrijkte isotopen.With the method according to the invention, all operations 10 are made simpler and a greater efficiency of the total separation in a liquid or gaseous chromatographic process for the production of enriched isotopes is obtained.
Bij het proces voor het produceren van verrijkte isotopen onderscheid men de volgente twee stappen: 15 (T) een voorbereidende verrijkingsstap (opstarten), (2) een produktiestap.In the process for producing enriched isotopes, the following two steps are distinguished: (T) a preparatory enrichment step (start-up), (2) a production step.
De voorbereidende verrijkingsstap is er een waarin de chrcmato-grafisehe apparatuur wordt gestart en werkt zonder dat een produkt-strocm wordt afgencmen, totdat de atocmfractie van de verwachte iso-20 toop de vereiste waarde heeft bereikt aan de kop of het staartgedeelte van het chromatogram.The preparatory enrichment step is one in which the chromatographic equipment is started and operates without taking a product stream until the atom fraction of the expected isotope has reached the required value at the head or tail portion of the chromatogram.
De daaropvolgende produktiestap is de stap waarin een produkt van de gewenste atocmfractie semi-continu of continu uit de kop of de staart van het chromatogram wordt afgencmen.The subsequent production step is the step in which a product of the desired atomic fraction is taken semi-continuously or continuously from the head or tail of the chromatogram.
25 Het nuttige effect van de scheiding' bij chrcmatografische iso topenscheiding volgens de bekende techniek toont een neiging om te 790 52 56 f . /...-.- . . . - -.The useful effect of the separation in the prior art chromatographic isotopic separation shows a tendency to 790 52 56 f. /...-.-. . . - -.
—,-—— ..............— -η ) dalen, cmdat de verrijkte en de verarmde gebieden elkaar overlappen i en aanleiding geven tot onderlinge menging van de. isotopen. ! • Volgens de onderhavige -werkwijze wordt de chrcanatografie zoda- . nig uitgevoerd dat de verplaats ing s fronten worden gevormd aan de kop 5 j en/of aan het achtereinde van het chromatogram en de som van de con- • centraties van de twee isotopensoorten constant blijft.-, -—— ..............— -η) decrease, because the enriched and depleted regions overlap i and give rise to mixing of the. isotopes. ! According to the present method, the chromatography is so-called. It is arranged that the displacement fronts are formed at the head 5 j and / or at the back of the chromatogram and the sum of the concentrations of the two isotopic species remains constant.
' De chramatografische band wordt breed genoeg gemaakt, zodat , de verrijkte en de verarmde gebieden steeds van elkaar gescheiden blij- ; ven en men daartussen geen onderlinge overlapping ondervindt.'The chromatographic band is made wide enough so that the enriched and impoverished areas always remain separate from each other; and there is no overlap between them.
10 De belangrijkste eigenschappen:i/an de werkwijze volgens de uit vinding kunnen als volgt worden samengevat: (1) de voorkoming van onderlinge menging van&e isotopen terwijl een platform of vlakgedeelte (in isotopisch evenwicht met de aan- ! gevoerde oplossing) gehandhaafd, wordt tussen het verrijkte en het ver- 15 armde gebied.The main properties of the method according to the invention can be summarized as follows: (1) the prevention of intermixing of isotopes while maintaining a platform or surface section (in isotopic equilibrium with the supplied solution) between the enriched and the impoverished area.
(2) het voorkomen van verbreding van het verrijkte en het ver- , armde gebied onder- invloed, van ver ander ingen:..in.-de totale concentratie.(2) the prevention of widening of the enriched and depleted area under the influence of changes: .. in.-the total concentration.
i (3) aan het middelste deel van het chromatogram kunnen extra hoeveelheden van de voedingsoplossing worden toegevoerd zonder onder- 20 breking van het proces.(3) additional amounts of the nutrient solution can be added to the middle part of the chromatogram without interrupting the process.
Het resultaat is een meer efficiënte produktie van de verwachte verrijkte isotoop.The result is more efficient production of the expected enriched isotope.
; De uitvinding zal hierna worden toegelicht aan de hand van een • aantal voorbeelden uit de praktijk, door chromatografie in. de vloeibare 25 fase, alsmede aan de hand van de bijgaande tekening.; The invention will be explained below with reference to a number of practical examples, by chromatography in. the liquid phase, as well as with reference to the accompanying drawing.
Fig. 1 toont schematisch de uitvoering van het stel kolommen voor de produktie van lithium-6; fig. 2 toont het chromatogram van lithium waarin het isotopische platform gehandhaafd is; 30 fig. 3 toont een soortgelijk chromatogram als fig. 2 maar zonder handhaving, van het isotopische platform; fig. U toont een enkele kolom voor de verrijking van boor-10; fig. 5 toont het chromatogram van boor met handhaving van het isotopische platform; 35 fig. 6 toont een soortgelijk chromatogram als fig. 5 doch zonder handhaving van het isotopische platfom; 7905256 f 4 4 -3 - fig. T toont schematisch, de opstelling van een stel kolommen voor de produktie van boor zuur verrijkt met boor-10; fig. 8 toont het chromatogram van boor met handhaving van het isotopisch platform.Fig. 1 schematically shows the arrangement of the set of columns for the production of lithium-6; Fig. 2 shows the chromatogram of lithium in which the isotopic platform is maintained; Fig. 3 shows a similar chromatogram as Fig. 2 but without maintenance of the isotopic platform; Fig. U shows a single column for the enrichment of boron-10; Fig. 5 shows the chromatogram of boron while maintaining the isotopic platform; Fig. 6 shows a similar chromatogram to Fig. 5 but without maintaining the isotopic platform; 7905256 f 4 4 -3 - Fig. T schematically shows the arrangement of a set of columns for the production of boric acid enriched in boron-10; Figure 8 shows the chromatogram of boron while maintaining the isotopic platform.
55
Voorbeeld I Produktie van lithium-6Example I Production of lithium-6
Het natuurlijk voorkomende lithium bestaat uit twee isotopen, en wel lithium-6 (7,2?) en Üthium-7 (92,8$).The naturally occurring lithium consists of two isotopes, namely lithium-6 (7.2?) And ium-7 (92.8 $).
Een stel kolommen zoals weergegeven in fig. 1 (elke kolom heeft 10 een middellijn van 22 mm en een lengte van 1300 mm) werd gevuld met een ionenuitwisselingshars Dowex 50 W tot een hoogte van 1200 mm, en deze hars werd omgezet in de zure vorm E-H. Er werd een absorptieband gevormd door aan de kolom een 0,3 Mol waterige oplossing toe te voeren van lithiumacetaat, CH^CQOLi, en daarna werd een chromatografische be-15 handeling uitgevoerd door het elueren van de absorptieband met een 0,3 Mol waterige oplossing van natriumacetaat, CH^COONa.A set of columns as shown in Fig. 1 (each column has a diameter of 22 mm and a length of 1300 mm) was filled with an ion exchange resin Dowex 50 W to a height of 1200 mm, and this resin was converted into the acid form EH. An absorption band was formed by adding to the column a 0.3 mole aqueous solution of lithium acetate, CH 2 CQOL 1, and then a chromatographic treatment was carried out by eluting the absorption band with a 0.3 mole aqueous solution. of sodium acetate, CH 2 COONa.
Aldus is het mogelijk gebleken om de kop te verrijken met lithium-7 en het achtereinde van de absorptieband met lithium-6. i) Door handhaving van een isotopisch platform: 20 Er werd een lithium-absorptieband met een breedte van 6 meter gevormd en verplaatst. door de kolommen. Ha migratie over een totale afstand van 202 meter was de atoomfractie van lithium-6 aan het achtereinde van de band toegenomen van 7,2% tot 15,0$.Thus, it has been found possible to enrich the head with lithium-7 and the rear end of the absorption band with lithium-6. i) By maintaining an isotopic platform: A 6 meter wide lithium absorption band was formed and moved. through the columns. After migration over a total distance of 202 meters, the atomic fraction of lithium-6 at the rear of the belt had increased from 7.2% to $ 15.0.
Het is dus mogelijk gebleken om 15? verrijkt lithium-6 te pro- 2 25 duceren met een snelheid van 2,9 millimol per cm en per dag door het toevoeren van natuurlijk voorkomend lithium aan de centrale schacht van het chromatogram. Aan de kop van de band was de atoomfractie van lithium-6 gereduceerd van 7,2? tot slechts 2,9?» bij migratie over een afstand van 202 meter, zoals weergegeven in fig. 2.So it turned out to be possible at 15? enriched lithium-6 to produce at a rate of 2.9 millimoles per cm and per day by adding naturally occurring lithium to the central shaft of the chromatogram. At the head of the band, the lithium-6 atomic fraction was reduced from 7.2? to just 2.9? » migration over a distance of 202 meters, as shown in fig. 2.
30 II) Zonder handhaving van een isotopisch platform:30 II) Without maintaining an isotopic platform:
Een 3 meter brede lithiumkolom werd gevormd en door het stel kolommen verplaatst.A 3 meter wide lithium column was formed and moved through the set of columns.
Om de atoomfractie van lithium-6 aan de kop van de band te verrijken van 7»2? tot 15,0? moest de band over een totale afstand van 35 U50 meter worden verschoven.To enrich the atomic fraction of lithium-6 at the head of the tire of 7 »2? up to 15.0? the tire had to be shifted over a total distance of 35 U50 meters.
Op dit punt zou lithium-6, verrijkt met 15?, geproduceerd hebben 790 52 56 —/ · _ ' ' ' · kunnen worden met een snelheid van 1 ,k millimol per cm dagelijks.At this point, lithium-6, enriched in 15?, Could have produced 790 52 56 - at a rate of 1.1 millimoles per cm daily.
I * - | Het werd echter moeilijk om een verse voedingsoplossing toe te ) i voeren aan het midden van de band zonder het chromatogram te breken,, zodat de produktiesnelheid afnam, zoals weergegeven, in fig. 3.I * - | However, it became difficult to supply a fresh nutrient solution to the center of the belt without breaking the chromatogram, so that the production rate decreased as shown in Figure 3.
5 Voorbeeld II Eroduktie van boor-10Example II Production of boron-10
Natuurlijk voorkomend boor bestaat uit twee isotopen, en wel: • boor-10 (19,8*) en boor-11 (80,2*).Naturally occurring boron consists of two isotopes, namely: • boron-10 (19.8 *) and boron-11 (80.2 *).
Een kolom zoals weergegeven in fig. U, met een middellijn van 22 mm en een hoogte van klOO mm, werd gevuld met een .janionische uitwis-10 selingshars, zwak basisch, Diaion WA 21, in de vorm van een vrije basis tot een hoogte van H000 mm, welke hars werd omgezet in de basische vorm R-OH en welke gewassen werd met zuiver water.A column as shown in Fig. U, with a diameter of 22 mm and a height of 100 mm, was filled with a ionic exchange resin, weakly basic, Diaion WA 21, in the form of a free base to a height of H000 mm, which resin was converted into the basic form R-OH and which was washed with pure water.
Daarna werd de. kolom.gevuld met een waterige oplossing van boor-zuur voor de vorming van een absorptieband en er werd een chromato-15 i grafische behandeling uitgevoerd, door de boorband te elueren met water.Then the. column filled with an aqueous solution of boric acid to form an absorption band, and a chromatographic treatment was performed by eluting the boron band with water.
Aldus, is het mogelijk gebleken om de kop te verrijken met ’ ; boor-11 en het achtereinde van de band met boor-10. i) Door handhaving van een isotopisch platformThus, it has been possible to enrich the head with "; drill-11 and the rear end of the tape with drill-10. i) By maintaining an isotopic platform
Een ionische uitwisselingskolom van H meter werd eerst uitge— - 20 balanceerd met 5»0 liter van een 0,1 Mol waterige oplossing van boor- ! zuur.. ; : Het voorste gedeelte van de absorptieband werd. afgevoerd zodat ; het verrijkte boor-11 niet. werd teruggewonnen.An ionic exchange meter of H meter was first balanced with 5 liters of a 0.1 Mol aqueous solution of boron. sour ..; : The front portion of the absorption band was cut. removed so that; it did not enrich boron-11. was recovered.
Er werd een. chromatografia uitgevoerd door het elueren van de 25 i absorptieband met water en boor-10 werd verrijkt van 19,8* tot 33,3* ; aan het achtereinde, van. de band..·De breedte van de verrijkte zone was 3^· cm, zoals, blijkt uit fig. 5· II) Zonder handhaving van een isotopisch -platformOne became. chromatographs performed by eluting the 25 l absorption band with water and boron-10 were enriched from 19.8 * to 33.3 *; at the back, from. the band .. · The width of the enriched zone was 3 ^ · cm, as shown in Fig. 5 · II) Without maintaining an isotopic platform
Bij het oorspronkelijk vullen van de kolom met 2,0 liter van 30 een 0,1 Mol oplossing van boorzuur blijkt het onmogelijk te zijn om een verplaatsingschromatografie uit te voeren of een isotopisch platform te handhaven in het inwendige van. het chromatogram.Initially filling the column with 2.0 liters of a 0.1 M solution of boric acid, it appears to be impossible to perform a displacement chromatography or to maintain an isotopic platform inside. the chromatogram.
Bij.migratie over een afstand van 1* meter bereikte de atoom-fractie van boor-10 aan het achtereinde van de band slechts 25»8* en 35 de breedte van de verrijkte zone was 96 cm, zoals weergegeven in fig. 6.When migrated over a distance of 1 * meter, the atomic fraction of boron-10 at the rear of the belt reached only 25.8 * and the width of the enriched zone was 96 cm, as shown in Fig. 6.
790 5 2 56 ~5 - « -i790 5 2 56 ~ 5 - i
Voorbeeld III ProAuktie van tioor-10 van 90%Example III 90% Prooorion of Ti-10
De produktie van boor-10 tot een gehalte van 90% werd uitgevoerd met dezelfde handelingen als beschreven in voorbeeld II.The production of boron-10 to a content of 90% was carried out with the same operations as described in example II.
Een stel kolomen zoals weergegeven in fig. 7» waarbij elke 5 kolom een middellijn had van 21 mm en een lengte van 1100 mm, werd gevuld met hars tot een hoogte van 1000 mm, en deze hars was tevoren behandeld zoals beschreven in voorbeeld II. Elke kolom werd aan het begin uitgebalanceerd met 2,0 liter van 0,1 Mol boorzuuroplossing.A set of columns as shown in Fig. 7, where each 5 column had a diameter of 21 mm and a length of 1100 mm, was filled with resin up to a height of 1000 mm, and this resin was pre-treated as described in Example II. Each column was initially balanced with 2.0 liters of 0.1 Mol boric acid solution.
Aan elke kolom werd een overmaat van de oplossing toegevoerd, 10 zodat de zones die verarmd waren aan boor-10 werden af gevoerd, met achterlating van de hars zowel in chemisch als in isotopisch evenwicht met de ingevoerde oplossing.An excess of the solution was added to each column so that the depleted zones of boron-10 were discharged, leaving the resin in chemical as well as isotopic equilibrium with the introduced solution.
Daarna werden de kolommen in serie geschakeld door vinylchloride-pijpen met een inwendige middellijn van 0,8 mm, en toen werd een 15 chromatografie uitgevoerd door water toe te voeren aan de eerste kolom van het stel en het boor zuur te verplaatsen door de overige kolommen.Thereafter, the columns were connected in series through 0.8mm inner diameter vinyl chloride pipes, and then a chromatography was performed by adding water to the first column of the set and displacing the boric acid through the remaining columns .
De breedte van de absorptieband werd zeer breed gehouden, zodat er een platform (een isotopisch evenwicht met de binnenkomende oplossing) gehandhaafd werd gedurende de gehele behandeling; 20 Nadat het boorzuur volledig was geelueerd uit de eerste kolom, werd deze kolom losgemaakt van het stel, opnieuw uitgebalanceerd met de voedingsoplossing, en, in de stromingsriehting, aangesloten aan het einde van het stel.The width of the absorption band was kept very wide so that a platform (an isotopic equilibrium with the incoming solution) was maintained throughout the treatment; After the boric acid was completely eluted from the first column, this column was detached from the set, rebalanced with the nutrient solution, and, in the flow direction, connected at the end of the set.
Aldus werd de absorptieband gemakkelijk over een grote afstand 25 verplaatst zonder onderbreking van de behandeling. Daarna had de band zich verplaatst over een totale afstand van 250 meter, was de atoom-fractie van boor-10 aan het achtereinde van de band verrijkt tot 90% en dit tot 90% verrijkte boor-10 werd geproduceerd met een snelheid van 0,09 millimol per cm per dag, zoals weergegeven in fig. 8.Thus, the absorption band was easily moved a great distance without interrupting the treatment. After that, the belt had moved a total distance of 250 meters, the atomic fraction of boron-10 at the rear end of the belt had been enriched to 90%, and this boron-enriched 90% was produced at a rate of 0, 09 millimoles per cm per day, as shown in fig. 8.
30 Zoals uit deze voorbeelden duidelijk blijkt kunnen verrijkte isotopen meer efficiënt worden geproduceerd wanneer er een isotopisch platform gehandhaafd wordt in het inwendige van het scheidingsehroma-togram.As can be clearly seen from these examples, enriched isotopes can be produced more efficiently when an isotopic platform is maintained within the interior of the separation chromatogram.
In fig. 1 is schematisch de opstelling weergegeven van het stel 35 kolommen voor de produktie van lithium-6. Door het verwij zings cijfer 1 wordt de oplossing aangeduid van lithiumaeetaat die gebruikt wordt 790 5 2 56 ; · : — 6 — ' · - · 1 ' · TT·'· I ..... ... —, --, I ' 11 ' ,--- I " "II 1 1 - -1 Ί-Τ— .. .Fig. 1 schematically shows the arrangement of the set of 35 columns for the production of lithium-6. Reference numeral 1 designates the solution of lithium acetate used 790 5 2 56; ·: - 6 - '· - · 1' · TT · "· I ..... ... -, -, I '11', --- I" "II 1 1 - -1 Ί-Τ - ...
« voor de vorming van de lithiumabsorptieband. Door 2 wordt de oplossing ; aangeduid van het natriumacetaat als eluent, terwijl 3 de oplossing j aanduidt van azijnzuur dat wordt gebruikt voor het regenereren van i , .For the formation of the lithium absorption band. 2 becomes the solution; of the sodium acetate as eluent, while 3 denotes the solution j of acetic acid used for regenerating.
; de hars. Het gearceerde gedeelte 4 van de kolommen geeft de lithium- 5 absorptieband. aan. Het gespikkelde gedeelte geeft de hars aan die ge- I elueerd is in de natriumvorm R-Ua bij 5» of in de zure vorm, R-H, : bij 6.; the resin. The hatched section 4 of the columns gives the lithium absorption band. On. The speckled portion indicates the resin eluted in the sodium form R-Ua at 5% or in the acid form, R-H, at 6.
i Fig. 2-laat het chromatogram zien van lithium met handhaving j ; van het isotopische platform met een lengte van 6 meter, en verkregen 10 : als resultaat van de migratie van de absorptieband over een lengte van 202 meter.Fig. 2-shows the chromatogram of lithium with maintenance j; of the isotopic platform with a length of 6 meters, and obtained 10: as a result of the migration of the absorption band over a length of 202 meters.
De elutiekromme 1 geeft de concentratie aan van lithium, uitgedrukt in :Md1 per liter,ten afgezet langs de verticale as links, als ! functie van de langs de horizontale, as uitgezette positie op het | j 15 ; chromatogram,· uitgedrukt in meters..The elution curve 1 indicates the concentration of lithium, expressed in: Md1 per liter, deposited along the vertical axis on the left, as! function of the position extended along the horizontal axis on the | j 15; chromatogram, expressed in meters ..
; De lijn van de atoomfractie (verhouding tussen het aantal atomen van m het element aanwezige isotoop en het aantal atomen in totaal), aangeduid door 2, geeft de procentuele waarde aan van de atoomfractie van lithium-6 zoals uitgezet langs de verticale as links, als functie 20 ; van de positie op het chromatogram in meters die uitgezet is langs de ; horizontale as..; The line of the atomic fraction (ratio between the number of atoms of the element isotope present and the number of atoms in total), indicated by 2, indicates the percentage value of the atomic fraction of lithium-6 as plotted along the vertical axis on the left, as function 20; of the position on the chromatogram in meters plotted along the; horizontal axis..
: De gebroken lijn 3 geeft deuoorspronkelijke atoomfractie aan ! van lithium-6, welke 1,2.% is.: The broken line 3 indicates the original atomic fraction! of lithium-6, which is 1.2%.
$ ! Fig. 3 heeft een soortgelijk diagram als fig. 2, maar zonder t 25 : handhaving van het isotopenplatform; de symbolen, zijn hetzelfde als t in fig. 2..$! Fig. 3 has a similar diagram to FIG. 2, but without t 25: maintenance of the isotope platform; the symbols are the same as t in fig. 2 ..
Fig. 4 toont een enkele kolom voor de verrijking van boor-10.Fig. 4 shows a single column for the enrichment of boron-10.
Door het verwijzipgscijfer 1 is de oplossing aangeduid van boorzuur * dat gebruikt wordt voor de absorptie, terwijl 2 het water is voor de 30 elutie. Het gearceerde gedeelte 3 van de kolom geeft de absorptieband van boor aan. Het gespikkelde gedeelte 4 geeft de reeds geelueerde hars aan.Reference numeral 1 designates the solution of boric acid * used for absorption, while 2 is water for elution. The shaded portion 3 of the column indicates the absorption band of boron. The speckled portion 4 indicates the already eluted resin.
Fig. 5 toont het chromatogram van boor met handhaving van het isotopische platform overeenkomstig de oorspronkelijke atoomfractie 35 van boor-10, welke is.Fig. 5 shows the chromatogram of boron while maintaining the isotopic platform according to the original atomic fraction of boron-10, which is.
De elutiekromme 1 geeft de concentratie aan van boorzuur, uitge- 790 5 2 56The elution curve 1 indicates the concentration of boric acid, 790 5 2 56
Claims (5)
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT2535378 | 1978-07-05 | ||
| IT25353/78A IT1097473B (en) | 1978-07-05 | 1978-07-05 | METHOD TO INCREASE PRODUCTION EFFICIENCY IN ISOTOPIC SEPARATION PROCESSES |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL7905256A true NL7905256A (en) | 1980-01-08 |
| NL183337B NL183337B (en) | 1988-05-02 |
| NL183337C NL183337C (en) | 1988-10-03 |
Family
ID=11216444
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NLAANVRAGE7905256,A NL183337C (en) | 1978-07-05 | 1979-07-05 | METHOD FOR ISOTOPE SEPARATION. |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5547124A (en) |
| BE (1) | BE877508A (en) |
| CA (1) | CA1127978A (en) |
| CH (1) | CH643751A5 (en) |
| DE (1) | DE2927212C2 (en) |
| FR (1) | FR2433968A1 (en) |
| GB (1) | GB2024648B (en) |
| IT (1) | IT1097473B (en) |
| NL (1) | NL183337C (en) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4732581A (en) * | 1986-05-08 | 1988-03-22 | Cheh Christopher H | Gas chromatographic method for separating hydrogen isotopes |
| DE19817529B4 (en) * | 1998-04-09 | 2005-04-21 | Institut für Umwelttechnologien GmbH | Method and device for enriching the carbon isotopes by means of a gas chromatographic pulse method |
| US10018543B1 (en) * | 2013-06-05 | 2018-07-10 | Elemental Scientific, Inc. | Purifying an element from a sample matrix for isotopic analysis |
| CN103949159B (en) * | 2014-05-15 | 2015-11-25 | 中国工程物理研究院核物理与化学研究所 | A kind of radio isotope 14the separation method of C |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2889205A (en) * | 1956-02-29 | 1959-06-02 | Iowa State College Res Found | Method of separating nitrogen isotopes by ion-exchange |
| GB1247736A (en) * | 1967-10-02 | 1971-09-29 | Nippon Rensui Kabushiki Kaisha | Lithium separation |
-
1978
- 1978-07-05 IT IT25353/78A patent/IT1097473B/en active
-
1979
- 1979-07-03 GB GB7923040A patent/GB2024648B/en not_active Expired
- 1979-07-04 FR FR7917394A patent/FR2433968A1/en active Granted
- 1979-07-04 CA CA331,175A patent/CA1127978A/en not_active Expired
- 1979-07-05 BE BE0/196147A patent/BE877508A/en not_active IP Right Cessation
- 1979-07-05 DE DE2927212A patent/DE2927212C2/en not_active Expired
- 1979-07-05 CH CH630079A patent/CH643751A5/en not_active IP Right Cessation
- 1979-07-05 NL NLAANVRAGE7905256,A patent/NL183337C/en not_active IP Right Cessation
- 1979-07-05 JP JP8450779A patent/JPS5547124A/en active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1127978A (en) | 1982-07-20 |
| DE2927212C2 (en) | 1985-02-07 |
| IT7825353A0 (en) | 1978-07-05 |
| GB2024648B (en) | 1982-09-15 |
| CH643751A5 (en) | 1984-06-29 |
| NL183337B (en) | 1988-05-02 |
| BE877508A (en) | 1980-01-07 |
| FR2433968A1 (en) | 1980-03-21 |
| IT1097473B (en) | 1985-08-31 |
| DE2927212A1 (en) | 1980-02-14 |
| GB2024648A (en) | 1980-01-16 |
| FR2433968B1 (en) | 1984-03-02 |
| NL183337C (en) | 1988-10-03 |
| JPS5547124A (en) | 1980-04-03 |
| JPS6260136B2 (en) | 1987-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Aspberg et al. | Group-specific adsorption of glycoproteins | |
| EP0756511A1 (en) | Method for fractionating a solution | |
| JP2012518536A (en) | Separation method | |
| EP0173484B1 (en) | Process for the separation of gadelinium isotopes | |
| EP0966425A1 (en) | Process for recovering betaine | |
| NL7905256A (en) | METHOD FOR ISOTOPE SEPARATION. | |
| WO2012163791A1 (en) | Method for manufacturing a lithium chloride solution from brine | |
| KR950031188A (en) | Separation Method of Boron Isotope Using Continuous Ion Exchange Chromatography | |
| Goto et al. | Separation of yttrium in a hollow fiber membrane | |
| Jonassen et al. | Inorganic complex compounds containing polydentate groups. XI. Effect of hydroxide ion on the bis-ethylenediaminecopper (II) ion | |
| US4711768A (en) | Process for the separation of gadolinium isotopes | |
| Fuger | Actinide and lanthanide ion exchange separation studies—II Separations by aminopolyacetic acids | |
| Edgington et al. | Uranium-series isotopes as proxies of Late Pleistocene climate and geochronometers in bottom sediments of Lake Baikal | |
| US7976708B2 (en) | Innovative cut-and-feed operation for enhancing the performance of ion-exchange chromatographic separation | |
| WO2004029279A3 (en) | Process for recovery of daughter isotopes from a source material | |
| Aardaneh et al. | Radiochemical separation of 67 Ga from Zn and Cu using the adsorbent resin Amberlite XAD-7 | |
| Samarco et al. | Automated high pressure liquid chromatographic system for determination of mannitol, sorbitol, and xylitol in chewing gums and confections | |
| Nakagawa et al. | Factors affecting single-stage separation coefficients and profile of the chromatogram in uranium isotope enrichment by cation-exchange chromatography using uranyl-carboxylate complexes | |
| Goda et al. | Uranium Isotope Fractionation Occurred in Anion Exchange Chromatography Using Uranyl Acetate and Uranyl Citrate Complexes | |
| Spedding | The macro separation of stable isotopes on ion-exchange columns | |
| SU1135484A1 (en) | Method of separating magnesium isotopes | |
| YU42697B (en) | Process for the separation of isotopes in two-phase system by means of regulated distribution, especially by the exploitation of the isotope concentration effect | |
| Grushka et al. | Isochronal optimization: III. Experimental verification | |
| Hagiwara | Enrichment of Stable Isotopes,(IV) Theoretical Treatment of Ion-Exchange Systems Used for Lithium Isotope Separation | |
| Lee | Development of a mathematical analysis method for the multicomponent separation by displacement development |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A1A | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| A85 | Still pending on 85-01-01 | ||
| V1 | Lapsed because of non-payment of the annual fee |