NL2027546B1 - Method of producing an organoid - Google Patents

Method of producing an organoid Download PDF

Info

Publication number
NL2027546B1
NL2027546B1 NL2027546A NL2027546A NL2027546B1 NL 2027546 B1 NL2027546 B1 NL 2027546B1 NL 2027546 A NL2027546 A NL 2027546A NL 2027546 A NL2027546 A NL 2027546A NL 2027546 B1 NL2027546 B1 NL 2027546B1
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
cells
organoid
breast
organoids
certain embodiments
Prior art date
Application number
NL2027546A
Other languages
English (en)
Other versions
NL2027546A (en
Inventor
Caroline Rios Anne
Buchholz Maj-Britt
Florentia Dekkers Johanna
Original Assignee
Prinses Maxima Centrum Voor Kinderoncologie B V
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Prinses Maxima Centrum Voor Kinderoncologie B V filed Critical Prinses Maxima Centrum Voor Kinderoncologie B V
Priority to NL2027546A priority Critical patent/NL2027546B1/en
Priority to EP22705172.9A priority patent/EP4291636A1/en
Priority to PCT/NL2022/050070 priority patent/WO2022173300A1/en
Application granted granted Critical
Publication of NL2027546A publication Critical patent/NL2027546A/en
Publication of NL2027546B1 publication Critical patent/NL2027546B1/en

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0625—Epidermal cells, skin cells; Cells of the oral mucosa
    • C12N5/0631—Mammary cells
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602—Vertebrate cells
    • C12N5/0693—Tumour cells; Cancer cells
    • C12N5/0695—Stem cells; Progenitor cells; Precursor cells
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/5005—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells
    • G01N33/5008—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving human or animal cells for testing or evaluating the effect of chemical or biological compounds, e.g. drugs, cosmetics
    • G01N33/5082—Supracellular entities, e.g. tissue, organisms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/11—Epidermal growth factor [EGF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/115—Basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF-2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/119—Other fibroblast growth factors, e.g. FGF-4, FGF-8, FGF-10
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/15—Transforming growth factor beta (TGF-β)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/155—Bone morphogenic proteins [BMP]; Osteogenins; Osteogenic factor; Bone inducing factor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/195—Heregulin, neu differentiation factor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/40—Regulators of development
    • C12N2501/415—Wnt; Frizzeled
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/999—Small molecules not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2513/00—3D culture

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Claims (22)

-80 - CONCLUSIES
1. Een werkwijze voor het produceren van een borstorganoide omvattende: (a) het isoleren van borstcellen uit moedermelk; en {b) het kweken van de borstcellen in een kweekmedium en onder omstandigheden die geschikt zijn om een borstorganoïde te vormen.
2. De werkwijze volgens conclusie 1, waarbij de borstcellen epitheliale stamcellen zijn.
3. De werkwijze volgens één van de voorgaande conclusies, waarbij het kweekmedium een Wnt agonist omvat.
4. De werkwijze volgens conclusie 3, waarbij de Wnt agonist een surrogaat wnt, chir of wnt3a is.
5. De werkwijze volgens conclusie 3 of conclusie 4, waarbij het kweekmedium verder één of meer van ten minste één Lgr5 agonist, ten minste één BMP remmer, ten minste één ROCK remmer, ten minste éen ErbB3/4 ligand, ten minste één FGFR2b ligand, ten minste één TGF-bèta remmer, ten minste één p38 remmer, ten minste één receptor tyrosine kinase ligand, B27 supplement plus vitamine A, nicotinamide, ten minste één antimicrobiële stof en/of N- acetylcysteïne, omvat.
6. De werkwijze volgens conclusie 5, waarbij: (i) de ten minste één Lgr5 agonist R-spondin1 omvat; (ii) de ten minste één BMP remmer Noggin omvat; (iid) de ten minste één ROCK remmer Y-27632 omvat; (iv) het ten minste één ErbB3/4 ligand hereguline B1 omvat; (v) het ten minste één FGFR2b ligand FGF-10 omvat; (vi) de ten minste één TGF-bèta remmer A83-01 omvat; (vii) de ten minste één p38-remmer SB202190 omvat; en (viii) het ten minste één receptor tyrosine kinase ligand EGF omvat; (ix) de ten minste één antimicrobiële stof primocine omvat.
-81-
7. De werkwijze volgens één van de conclusies 3 tot en met 6, waarbij het kweekmedium verder hydrocortison en/of forskoline omvat.
8. De werkwijze volgens één van de voorgaande conclusies, waarbij het kweekmedium bestaat uit Wnt3a, R-spondin1, Noggin, B27 supplement plus vitamine A, nicotinamide, N-acetylcysteïne, hydrocortison, B-estradiol, forskoline, Y-27632, hereguline B1, FGF-10, A83-01, primocine en EGF.
9. De werkwijze volgens één van de conclusies 5 tot en met 8, waarbij: (i) de ten minste éen Lgr5 agonist wordt voorzien door R-spondin1 in een concentratie van 50 tot en met 1000 ng/ml; (ii) de ten minste één BMP remmer wordt voorzien door Noggin in een concentratie van 10 tot en met 500 ng/ml; (iii) de ten minste één ROCK remmer wordt voorzien in een concentratie van 1 tot en met 50uM; (iv) het ten minste één ErbB3/4-ligand wordt voorzien in een concentratie van 1 tot en met 50 nM; (v) het ten minste één FGFR2b-ligand wordt voorzien in een concentratie van 5 tot en met 100 ng/ml; (vi) de ten minste één TGF-bèta remmer wordt voorzien in een concentratie van 0,1 tot en met 5uM; (vii) de ten minste één p38 remmer wordt voorzien in een concentratie van 0,1 tot en met 10 uM; (viii) het ten minste één receptor tyrosine kinase ligand wordt voorzien in een concentratie van 1 tot en met 50 ng/ml; (ix) de Wnt agonist wordt voorzien door Wnt3A in een concentratie van 0,01 tot en met 2 nM; (x) het B27-supplement plus vitamine A wordt voorzien in een concentratie van 1 tot en met 20% v/v van het eindvolume; (xi) de nicotinamide wordt voorzien in een concentratie van 1 tot en met 50 mM; (xii) de N-acetylcysteine wordt voorzien in een concentratie van 0,1 tot en met 15 mM:
-82- (xiii) de hydrocortison wordt voorzien in een concentratie van 0,1 tot en met 5 pg/ml; (xiv) het B-estradiol wordt voorzien in een concentratie van 50 tot en met 500 nM; (xv) de forskoline wordt voorzien in een concentratie van 1 tot en met 50 HM; (xvi) de ten minste één antimicrobiële stof wordt voorzien in een concentratie van 1 tot en met 100 pg/ml.
10. De werkwijze volgens één van de conclusies 1 tot en met 9, waarbij voorafgaand aan het kweken van de borstcellen, de borstcellen worden gesuspendeerd in een matrix en worden gezaaid op een oppervlak.
11. De werkwijze volgens conclusie 10, waarbij de matrix één of meer van laminine, collageen IV, entactine en heparan sulfaat proteoglycaan omvat, bij voorkeur waarbij de matrix een basale membraan extract (BME) is.
12. De werkwijze volgens één van de conclusies 1 tot en met 11, waarbij het kweken van de borststamcellen het ten minste tweemaal per week verversen van het kweekmedium omvat.
13. Een borstorganoïde verkrijgbaar door de werkwijze volgens één van de conclusies 1 tot en met 12, waarbij de organoïde bestand is tegen meer dan 4 passages, meer dan 10 passages en/of wordt gehandhaafd gedurende ten minste 4 tot en met ten minste 10 weken.
14. De borstorganoïde volgens conclusie 13, omvattende: gepolariseerde luminale progenitorcellen; gerijpte luminale cellen; en basale cellen.
15. De borstorganoïde volgens conclusie 13, omvattende: een binnencompartiment van gepolariseerde luminale progenitorcellen en gerijpte luminale cellen en een buitenste netwerk van basale cellen.
-83-
16. De borstorganoide volgens ێn van de conclusies 13 tot en met 15, voor gebruik als geneesmiddel.
17. Gebruik van de borstorganoïde volgens één van de conclusies 13 tot en met 15 bij: (i) ontdekking van geneesmiddelen; (i) toxiciteitstests; (iii) onderzoek naar het metabolisme van voedingsstoffen en geneesmiddelen; (iv) kankeronderzoek; (Vv) onderzoek naar weefselembryologie, cel afstammingen of differentiatiewegen; (vi) onderzoek naar de productie en samenstelling van moedermelk; en (vi) recombinante productie van moedermelk.
18. Een werkwijze voor het produceren van een assembloide, omvattende: (a) het isoleren van borstcellen uit moedermelk; (b) het isoleren van ten minste één tweede celtype of cellijn uit een weefsel of moedermelk; en (c) het combineren van de cellen van stap (a) en stap (b); (d) het kweken van de gecombineerde cellen van stap (c) volgens de werkwijze volgens één van de conclusies 1 tot en met 13.
19. De werkwijze volgens conclusie 18, waarbij ten minste één tweede celtype of cellijn autologe cellen aan de borstcellen van de eerste borstorganoïde omvatten.
20. De werkwijze volgens conclusie 18 of 19, waarbij de ten minste één tweede celtype of cellijn cellen afkomstig zijn van een tumorweefsel.
21. De werkwijze volgens één van de conclusies 18 tot en met 20, waarbij de cellen van stap (a) worden gekweekt om een organoïde volgens één van de conclusies 13 tot en met 15 te vormen en de cellen van stap (b) worden gekweekt om ten minste één verdere organoïde te vormen; en
-84 - waarbij stap (d) omvat het incuberen van de organoïde gevormd uit de cellen van stap (a) en de ten minste één verdere organoïde gevormd uit de cellen van stap (b) onder omstandigheden die geschikt zijn om de eerste organoide en de ten minste één verdere organoide te versmelten om een assembloïde te vormen.
22. Gebruik van een kweekmedium voor het produceren van een borstorganoïde afgeleid van borstcellen geïsoleerd uit moedermelk, waarbij het kweekmedium is als genoemd in één van de conclusies 3 tot en met 9.
NL2027546A 2021-02-11 2021-02-11 Method of producing an organoid NL2027546B1 (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL2027546A NL2027546B1 (en) 2021-02-11 2021-02-11 Method of producing an organoid
EP22705172.9A EP4291636A1 (en) 2021-02-11 2022-02-11 Method of producing an organoid
PCT/NL2022/050070 WO2022173300A1 (en) 2021-02-11 2022-02-11 Method of producing an organoid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL2027546A NL2027546B1 (en) 2021-02-11 2021-02-11 Method of producing an organoid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
NL2027546A NL2027546A (en) 2022-09-12
NL2027546B1 true NL2027546B1 (en) 2022-09-12

Family

ID=75954200

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL2027546A NL2027546B1 (en) 2021-02-11 2021-02-11 Method of producing an organoid

Country Status (3)

Country Link
EP (1) EP4291636A1 (nl)
NL (1) NL2027546B1 (nl)
WO (1) WO2022173300A1 (nl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA3233943A1 (en) * 2021-10-27 2023-05-04 Societe Des Produits Nestle S.A. Method for producing milk like products
CN115838690A (zh) * 2023-02-24 2023-03-24 深圳明澳生物科技有限公司 慢病毒转染类器官的方法与用途

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080299540A1 (en) * 2004-05-07 2008-12-04 Whitehead Institute For Biomedical Research Hormone responsive tissue culture system and uses thereof
WO2016083612A1 (en) * 2014-11-27 2016-06-02 Koninklijke Nederlandse Akademie Van Wetenschappen Culture medium for expanding breast epithelial stem cells
US20210062148A1 (en) * 2019-08-26 2021-03-04 Massachusetts Institute Of Technology Breast milk derived progenitor cells and cell systems

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080299540A1 (en) * 2004-05-07 2008-12-04 Whitehead Institute For Biomedical Research Hormone responsive tissue culture system and uses thereof
WO2016083612A1 (en) * 2014-11-27 2016-06-02 Koninklijke Nederlandse Akademie Van Wetenschappen Culture medium for expanding breast epithelial stem cells
US20210062148A1 (en) * 2019-08-26 2021-03-04 Massachusetts Institute Of Technology Breast milk derived progenitor cells and cell systems

Non-Patent Citations (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
BROUTIER, L ET AL.: "Culture and establishment of self-renewing human and mouse adult liver and pancreas 3D organoids and their genetic manipulation", NAT. PROTOC., vol. 11, 2016, pages 1724 - 1743, XP055534706, DOI: 10.1038/nprot.2016.097
CATTANEO, C. M. ET AL.: "Tumour organoid-T-cell coculture systems", NAT. PROTOC., vol. 15, 2020, pages 15 - 39, XP036977352, DOI: 10.1038/s41596-019-0232-9
DEKKERS JOHANNA F ET AL: "Long-term culture, genetic manipulation and xenotransplantation of human normal and breast cancer organoids", NATURE PROTOCOLS, NATURE PUBLISHING GROUP, GB, vol. 16, no. 4, 10 March 2021 (2021-03-10), pages 1936 - 1965, XP037424459, ISSN: 1754-2189, [retrieved on 20210310], DOI: 10.1038/S41596-020-00474-1 *
DROST, J ET AL.: "Organoid culture systems for prostate epithelial and cancer tissue", NAT. PROTOC., vol. 11, 2016, pages 347 - 358, XP055589434, DOI: 10.1038/nprot.2016.006
DROST, J ET AL.: "Sequential cancer mutations in cultured human intestinal stem cells", NATURE, vol. 521, 2015, pages 43 - 47, XP055751106, DOI: 10.1038/nature14415
FUJII, M.MATANO, M.NANKI, K.SATO, T.: "Efficient genetic engineering of human intestinal organoids using electroporation", NAT. PROTOC., vol. 10, 2015, pages 1474 - 85, XP055576186, DOI: 10.1038/nprot.2015.088
RIOS, A.FU, N.LINDEMAN, G. ET AL.: "In situ identification of bipotent stem cells in the mammary gland", NATURE, vol. 506, 2014, pages 322 - 327, XP055240938, Retrieved from the Internet <URL:https://doi.org/10.1038/nature12948> DOI: 10.1038/nature12948
ROSENBLUTH JENNIFER M. ET AL: "Organoid cultures from normal and cancer-prone human breast tissues preserve complex epithelial lineages", NATURE COMMUNICATIONS, vol. 11, no. 1, 1 December 2020 (2020-12-01), pages 1 - 14, XP055848023, Retrieved from the Internet <URL:https://www.nature.com/articles/s41467-020-15548-7.pdf> DOI: 10.1038/s41467-020-15548-7 *
SACHS NORMAN ET AL: "A Living Biobank of Breast Cancer Organoids Captures Disease Heterogeneity", CELL, ELSEVIER, AMSTERDAM NL, vol. 172, no. 1, 7 December 2017 (2017-12-07), pages 373, XP085336459, ISSN: 0092-8674, DOI: 10.1016/J.CELL.2017.11.010 *
SACHS NORMAN: "Table S2 Breast cancer organoid medium recipe Medium component Supplier Catalogue number R-Spondin 1 conditioned medium home made or R-Spondin 3 R&D 3500-RS", 7 December 2017 (2017-12-07), XP055848236, Retrieved from the Internet <URL:https://ars.els-cdn.com/content/image/1-s2.0-S0092867417313193-mmc2.xlsx> [retrieved on 20211006] *
SACHS, N ET AL.: "A Living Biobank of Breast Cancer Organoids Captures Disease Heterogeneity", CELL, vol. 172, 2018, pages 373 - 386
SACHSNORMAN ET AL.: "A living biobank of breast cancer organoids captures disease heterogeneity", CELL, vol. 1-2, 2018, pages 373 - 386

Also Published As

Publication number Publication date
EP4291636A1 (en) 2023-12-20
WO2022173300A1 (en) 2022-08-18
NL2027546A (en) 2022-09-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Pors et al. Initial steps in reconstruction of the human ovary: survival of pre-antral stage follicles in a decellularized human ovarian scaffold
Tysoe et al. Isolation and propagation of primary human cholangiocyte organoids for the generation of bioengineered biliary tissue
KR101195838B1 (ko) 분리된 전분화능 성체줄기세포 및 그의 분리 및 배양 방법
Hsu et al. Generation of chordoma cell line JHC7 and the identification of Brachyury as a novel molecular target
US9771562B2 (en) Method for culture of human and mouse prostate organoids and uses thereof
CA2950559C (en) Culture method and cell cluster
US20200239841A1 (en) Establishing topographic organization in three-dimensional tissue culture
NL2027546B1 (en) Method of producing an organoid
KR102272551B1 (ko) 비수술적 방법에 의한 인간유래 3차원 오거노이드의 제조 방법
Toyoshima et al. Regeneration of a bioengineered 3D integumentary organ system from iPS cells
US20220313733A1 (en) Method for producing renal interstitial cell
Sun et al. Isolation of ready-made rat microvessels and its applications in effective in vivo vascularization and in angiogenic studies in vitro
Yip et al. Generation and functional characterization of murine mammary organoids
Weible et al. BMPRII+ neural precursor cells isolated and characterized from organotypic neurospheres: an in vitro model of human fetal spinal cord development
Nayernia et al. Spermatogonial stem cells
CN107460170B (zh) 人垂体腺瘤细胞系的建立及其应用
TW201504435A (zh) 毛囊形成用組合物之品質管理方法
Rubio et al. Generation of mosaic mammary organoids by differential trypsinization
JP7228269B2 (ja) 細胞塊融合法
US20150110750A1 (en) Methods for using autologous fibroblasts to alter skin identity
EP4349966A1 (en) Method for constructing alveolar organoid using induced pluripotent stem cells derived from alveolar cells
Zimmerlin et al. Generation of Pericytic-Vascular Progenitors from Tankyrase/PARP-Inhibitor-Regulated Naïve (TIRN) Human Pluripotent Stem Cells
Orlova et al. Assessment of functional competence of endothelial cells from human pluripotent stem cells in zebrafish embryos
Rubio Nuclear VANGL2 Inhibits Mammary Differentiation
Faraldo et al. Orthotopic Transplantation of Mouse Mammary Epithelial Cells