NL2013091B1 - Body worn measurement device. - Google Patents
Body worn measurement device. Download PDFInfo
- Publication number
- NL2013091B1 NL2013091B1 NL2013091A NL2013091A NL2013091B1 NL 2013091 B1 NL2013091 B1 NL 2013091B1 NL 2013091 A NL2013091 A NL 2013091A NL 2013091 A NL2013091 A NL 2013091A NL 2013091 B1 NL2013091 B1 NL 2013091B1
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- light
- signal
- user
- amplitude
- received
- Prior art date
Links
- 238000005259 measurement Methods 0.000 title claims description 62
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 55
- 210000000707 wrist Anatomy 0.000 claims description 71
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 21
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 claims description 18
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 16
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 13
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 11
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 11
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 claims description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 7
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 6
- 238000012935 Averaging Methods 0.000 claims description 4
- 230000004044 response Effects 0.000 claims description 4
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 claims description 3
- 229920001940 conductive polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 claims 7
- 230000033764 rhythmic process Effects 0.000 claims 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 claims 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims 1
- 230000036387 respiratory rate Effects 0.000 claims 1
- 238000012549 training Methods 0.000 claims 1
- 230000001276 controlling effect Effects 0.000 description 30
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 7
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 6
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 5
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 5
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 4
- 239000006261 foam material Substances 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 3
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 3
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 3
- 210000003414 extremity Anatomy 0.000 description 3
- 230000037368 penetrate the skin Effects 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 3
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 3
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 2
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 2
- 210000003127 knee Anatomy 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 210000002321 radial artery Anatomy 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000002559 ulnar artery Anatomy 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 210000003484 anatomy Anatomy 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 1
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 1
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000002542 deteriorative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 210000004247 hand Anatomy 0.000 description 1
- 238000009532 heart rate measurement Methods 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 230000009191 jumping Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 1
- 238000001959 radiotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 208000037972 tropical disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/02—Detecting, measuring or recording pulse, heart rate, blood pressure or blood flow; Combined pulse/heart-rate/blood pressure determination; Evaluating a cardiovascular condition not otherwise provided for, e.g. using combinations of techniques provided for in this group with electrocardiography or electroauscultation; Heart catheters for measuring blood pressure
- A61B5/024—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate
- A61B5/02416—Detecting, measuring or recording pulse rate or heart rate using photoplethysmograph signals, e.g. generated by infrared radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B5/00—Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
- A61B5/145—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue
- A61B5/1455—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters
- A61B5/14551—Measuring characteristics of blood in vivo, e.g. gas concentration, pH value; Measuring characteristics of body fluids or tissues, e.g. interstitial fluid, cerebral tissue using optical sensors, e.g. spectral photometrical oximeters for measuring blood gases
Claims (44)
1. Werkwijze voor het meten van een signaal dat representatief is voor een fysiologische parameter van een gebruiker omvattende de stappen: het verschaffen van een op een lichaam van de gebruiker gedragen inrichting, waarbij de inrichting een bevestigingsband, ten minste een sensor voor het meten van het signaal dat representatief is voor de fysiologische parameter omvat; waarbij de ten minste ene sensor is geplaatst op de bevestigingsband van de inrichting zodanig dat wanneer gedragen de ten minste ene sensor aanligt tegen het lichaam van de gebruiker; en het uitvoeren van een meetsessie omvattende: het meten van een waarde van het signaal gebruikmakend van de ten minste ene sensor; het definiëren van een amplituderegelband met een enveloppe-boven-amplitudewaarde en een enveloppe-onder-amplitudewaarde, en het regelen van de amplitude van de gemeten waarde om binnen de amplituder e gelb an d te liggen door het regelen van een kracht die de ten minste ene sensor in een richting in hoofdzaak loodrecht op het lichaam van de gebruiker drukt.
2. Werkwijze volgens conclusie 1, waarbij het regelen omvat het verminderen van de kracht wanneer de amplitude van het ontvangen signaal de enveloppe-boven-amplitudewaarde overschrijdt en het vergroten van de kracht wanneer de amplitude van het ontvangen signaal onder de enveloppe-onder-amplitudewaarde is.
3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2, waarbij de sensor een lichtbron omvat met een lichtuitzendvlak en ten minste een lichtontvanger met een lichtontvangvlak; waarbij de ten minste ene lichtbron en de ten minste ene lichtontvanger zijn geplaatst op de bevestigingsband van de inrichting, zodanig dat wanneer gedragen het ten minste ene lichtuitzendvlak en het ten minste ene lichtontvangvlak in hoofdzaak aanliggen tegen de paknaire zijde van de pols van de gebruiker; en waarbij de stap van het meten van het signaal omvat: het uitzenden van licht in een golfiengtebereik door de ten minste ene lichtbron voor een vooraf bepaalde hoeveelheid tijd; het produceren van een ontvangen lichtsignaal door de ten minste ene lichtontvanger corresponderend met een ontvangen lichtintensiteit ontvangen aan de ten minste ene lichtontvanger; en waarbij de stap van het regelen omvat het regelen van de amplitude van het ontvangen lichtsignaal om binnen de amplitude-enveloppe-regelband te zijn door het regelen van een kracht die het ten minste ene lichtuitzendvlak en/of het ten minste ene lichtontvangvlak in een richting in hoofdzaak loodrecht op de palmaire zijde van de gebruikers pols drukt.
4. Werkwijze volgens conclusie 3, voorts omvattende het regelen van de amplitude van het ontvangen lichtsignaal om binnen de amplitude-enveloppe-regelband te zijn door het regelen van een uitgezonden intensiteit van licht uitgezonden door de ten minste ene lichtbron.
5. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, omvattende het bepalen van de amplitude-enveloppe-regelband door het meten van het signaal gedurende een vooraf bepaalde periode, en het bepalen van de enveloppe-boven-amplitudewaarde en de enveloppe-onder-amplitudewaarde op basis van de gemeten waarde gedurende de vooraf bepaalde periode.
6. Werkwijze volgens conclusie 5, waarbij de stap van het bepalen van de amplitude-enveloppe-regelband wordt uitgevoerd aan het begin van de meetsessie.
7. Werkwijze volgens conclusie 5 of 6, waarbij de stap van het bepalen van de amplitude-enveloppe-regelband wordt herhaald op momenten gedurende de meetsessie om een nieuwe amplitude-enveloppe-regelband in te stellen gedurende de meetsessie.
8. Werkwijze volgens conclusie 5, 6 of 7, waarbij de stap van het bepalen van de amplitude-enveloppe-regelband continu wordt uitgevoerd gedurende de meetsessie.
9. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, voorts omvattende het bepalen van een relatie tussen de aandrukkracht en de gemeten waarde.
10. Werkwijze volgens conclusie 9, omvattende het aanbrengen van een stap in de kracht die de ten minste ene sensor in de richting in hoofdzaak loodrecht op de gebruiker’s lichaam drukt en een staprespons bepalen van het gemeten signaal.
11. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies voor zover afhankelijk van conclusie 3, voorts omvattende het bepalen van de gebruiker’s hartritme op basis van het ontvangen lichtsignaal op basis van tijd- en/of frequentiedomein analyse, en optioneel op basis van een waarde van een regelsignaal van de regeleenheid voor het regelen van de kracht e/of uitgezonden intensiteit.
12. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies voor zover afhankelijk van conclusie 3, voorts omvattende het uitvoeren van een eerste meetsessie waarbij het door de ten minste ene lichtbron uitgezonden licht in een eerste golflengtebereik is en het uitvoeren van een tweede meetsessie waarbij het door de ten minste ene lichtbron uitgezonden licht in een tweede golflengtebereik is.
13. Werkwijze volgens conclusie 12, waarbij de stap van het uitvoeren van een meetsessie voorts een stap omvat van het berekenen van een perfusieindexwaarde op basis van het ontvangen lichtsignaal; en waarbij de werkwijze voorts omvat het bepalen van de gebruiker’s zuurstofsaturatiewaarde op basis van een ratio van de perfusieindexwaarde berekend in de eerste meetsessie en de perfusieindexwaarde berekend in de tweede meetsessie, en optioneel op basis van een waarde van een regelsignaal van de regeleenheid voor het regelen van de kracht en/of uitgezonden lichtintensiteit.
14. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, waarbij de actuator een omvat van een spoel en magneet, een opblaasbaar lichaam, een piëzoelektrische actuator, en lineaire motor, een overbrenging, een geleidende polymeer of textielstructuur ingericht om zijn dimensies in radiale, lengte-en/of breedterichting te veranderen wanneer een stroom wordt aangebracht.
15. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies voor zover afhankelijk van conclusie 3, waarbij de ten minste ene lichtbron een veelvoud van lichtbronnen omvat en de ten minste ene lichtontvanger een veelvoud van lichtontvan gers.
16. Werkwijze volgens conclusie 15, waarbij de stap van het produceren van het ontvangen lichtsignaal aan de ten minste ene ontvanger omvat het middelen van de ontvangen lichtsignalen geproduceerd aan een subset van het veelvoud van lichtontvangers.
17. Werkwijze volgens conclusie 15, waarbij de stap van het produceren van het ontvangen lichtsignaal aan de ten minste ene lichtontvanger omvat het selecteren van een optimaal ontvangen lichtsignaal geproduceerd aan een van de lichtontvangers.
18. Werkwijze volgens conclusie 15, waarbij de stap van het produceren van het ontvangen lichtsignaal aan de ten minste ene lichtontvanger omvat het selecteren van het beste een tweede beste ontvangen lichtsignaal geproduceerd aan twee van de lichtontvangers.
19. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, voorts omvattende het detecteren van een beweging van de gebruiker op basis van het signaal, en optioneel op basis van een regelsignaal van de regeleenheid voor het regelen van de kracht en/of uitgezonden intensiteit.
20. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies voor zover afhankelijk van conclusie 3, waarbij de stap van het bepalen van de amplitude-enveloppe van het ontvangen lichtsignaal omvat het filteren van het ontvangen lichtsignaal met ten minste een van een laagdoorlaatfilter met een afsnijfrequentie die ten minste lager is dan een hoogste verwachte hartfrequentie, bij voorkeur gelijk aan 4 Hz, en een banddoorlaatfilter met een doorlaatband gedefinieerd door de laagst verwachte hartfrequentie en een hoogst verwachte hartfrequentie, bij voorkeur gelijk aan 0.7 Hz en 4 Hz.
21. Werkwijze volgens conclusie 9 of 10, waarbij de stap van het bepalen van de relatie tussen de aandrukkracht en de gemeten signaalwaarde wordt bepaald voor een bereik aan krachten uitgeoefend op de ten minste ene sensor.
22. Werkwijze volgens conclusie 9, 10 of 21, voorts omvattende het opslaan van de relatie.
23. Werkwijze volgens conclusie 17, voorts omvattende een stap van het selecteren van de ten minste ene lichtbron van het veelvoud van lichtbronnen en het selecteren van ten minste ene lichtontvanger van het veelvoud van lichtontvangers, waarbij de stap van het selecteren omvat: voor elke lichtbron van het veelvoud van lichtbronnen gedurende een vooraf bepaalde tijdsperiode licht uitzenden in een golflengtebereik; individueel voor elke lichtontvanger produceren aan elke lichtontvanger een ontvangen lichtsignaal corresponderend met het licht ontvangen aan die lichtontvanger; scheiden van elk ontvangen lichtsignaal in een hoogfrequente component en een laagfrequente component; berekenen voor elk ontvangen lichtsignaal een perfusieindexwaarde op basis van een verhouding van de hoogfrequente component en de laagfrequente component, en het selecteren van een lichtbron en lichtontvanger combinatie met de hoogste perfusieindexwaarde as de ten minste ene lichtbron en de ten minste ene lichtontvanger.
24. Werkwijze volgens conclusie 23, voorts omvattende het selecteren van een subset van lichtbronnen van het veelvoud van hchtbronnen en een subset van hchtontvangers van het veelvoud van hchtontvangers met de hoogste perfusieindexwaarden als de ten minste ene lichtbron en de ten minste ene lichtontvanger.
25. Werkwijze volgens conclusie 23 of 24, waarbij de stap van het selecteren wordt uitgevoerd voor en eerste golflen gteb er eik en een tweede golflengtebereik.
26. Werkwijze volgens een der voorgaande conclusies, voorts omvattende een stap van het weergeven op een display geassocieerd met de inrichting een instructie die de gebruiker instrueert om een vooraf bepaalde oefening uit te voeren; het uitvoeren van een meetsessie terwijl de gebruiker de vooraf bepaalde oefening uitvoert, en het opslaan van een resultaat van de meetsessie, waarbij het resultaat bij voorkeur omvat de gebruiker’s hartritme en/of zuurstofsaturatie en/of vermogen om de gebruiker’s hartritme op een normaal, niet-oefenenend niveau terug te brengen.
27. Werkwijze volgens conclusie 26, voorts omvattende: het meten van de algemene conditie van de gebruiker op basis van de meetsessie en/of voorgaande meetsessies; het weergeven van een indicatie van de algemene conditie en/of gezondheid van de gebruiker, bij voorkeur omvattende een grafische representatie van een persoon met een algemene conditie corresponderend met de algemene conditie van de gebruiker.
28. Werkwijze volgens conclusie 27, waarbij de grafische representatie beweegt en/of is gekleurd corresponderend met de algemene conditie van de gebruiker en/of het houden aan het oefenschema.
29. Lichaamsgedragen inrichting voor het meten van een signaal representatief voor een fysiologische parameter omvattende een bevestigingsband, een regeleenheid, een verwerkingseenheid, een actuator, en ten minste een sensor voor het meten van de signaalwaarde; waarbij de ten minste ene sensor dusdanig geplaatst is op de bevestigingsband van de lichaamsgedragen inrichting dat wanneer gedragen de ten minste ene sensor aanligt tegen het lichaam van een gebruiker; waarbij de actuator is ingericht voor het uitoefenen van een kracht op de ten minste ene sensor in een richting in hoofdzaak loodrecht op het lichaam van de gebruiker; waarbij de verwerkingseenheid is ingericht voor het bepalen van een amplitude-enveloppe van de gemeten signaalwaarde; waarbij de verwerkingseenheid daarin gedefinieerd een amplitude-enveloppe-regelband heeft met een enveloppe-bovenamplitudewaarde en enveloppe-onderamplitudewaarde, en waarbij de regeleenheid is ingericht voor het regelen van de door de actuator uitgeoefende kracht zodanig dat de gemeten signaalwaarde binnen de amplitude-enveloppe-regelband is.
30. Inrichting volgens conclusie 29, waarbij de regeleenheid is ingericht voor het verminderen van de kracht wanneer de amplitude van het gemeten signaal de enveloppe-bovenamplitudewaarde overschrijdt en voor het vergroten van de kracht wanneer de amplitude van het gemeten signaal onder de enveloppe-onderamplitudewaarde is.
31. Inrichting volgens conclusie 29 of 30 waarin de ten minste ene sensor ten minste en lichtbron omvat met een lichtuitstraalvlak en ten minste een lichtontvanger met een lichtontvangvlak; waarbij de ten minste ene lichtbron en de ten minste ene lichtontvager dusdanig zijn geplaatst of de bevestigingsband van de inrichting dat wanneer gedragen de het ten minste ene lichtuitstraalvlak en het ten minste en elichtontvangvlak in hoofdzaak aanliggen tegen de palm air e zijde van de ols van een gebruiker; waarbij de actuator is in gericht voor het uitoefenen van een kracht op de ten minste ene lichtbron en/of de ten minste ene lichtontvanger in een richting in hoofdzaak loodrecht op de palm air e zijde van de gebruiker’s pols; waarbij de ten minste ene lichtbron is ingericht voor het uitzenden van licht in een golflengtebereik; waarbij de ten minste ene lichtontvanger is ingericht voor het produceren van een ontvangen-lichtsignaal corresponderend met een ontvangen intensiteit van het licht ontvangen aan het ten minste ene lichtontvangvlak; waarbij de verwerkingseenheid is ingericht voor het bepalen van een amplitude-enveloppe van het ontvangen-lichtsignaal; waarbij de verwerkingseenheid daaring gedefinieerd een amplitude-eveloppe-regelband heeft met een enveloppe-bovenamplitudewaarde en een eveloppe-onderamplitudewaarde, en waarbij de regeleenheid is ingericht voor het regelen van de door de actuator uitgeoefende kracht dusdanig dat het ontvangen-lichtsignaal binnen de amplitude-enveloppe-regelband is.
32. Inrichting volgens conclusie 31, waarbij de regeleenheid voorts is in gericht voor het regelen van een door de ten minste ene lichtbron uitgezonden lichtintensiteit dusdanig dat de amplitude van het ontvangen-lichtsignaal binnen de amplitude -en velopp e -r e gelb an d is.
33. In richting volgens een der conclusies 29-32, voorts omvattende een draadloze communicatie-eenheid ingericht voor het communiceren met een communicatieinrichting, zoals een smartphone met beeldscherm.
34. Inrichting volgens een der conclusies 29-33, waarbij de bevestigingsband is voorzien van geweven, gebreide en/of geborduurde elektrische verbindingsdraden die de ten minste ene sensor verbinden met de regeleenheid.
35. Inrichting volgens conclusie 31 of een der conclusies 32-34 voor zover afhankelijke van conclusie 31, waarbij de ten minste ene lichtbron een optische fiber omvat voor het geleiden van licht naar de huid van de gebruiker en/of waarin de ten minste ene lichtontvanger een optische fiber omvat voor het geleiden van licht vanaf de huid van de gebruiker.
36. Inrichting volgens conclusie 35, waarbij de optische fiber in de bevestigingsband is geweven, gebreid en/of geborduurd.
37. Inrichting volgens conclusie 35 of 36, waarbij ten minste een deel van de optische fiber dat is gepositioneerd is om mechanisch de huid van de gebruiker te raken i behandeld om licht te laten in- en/of uitkoppelen.
38. Inrichting volgens conclusie 31 of een der conclusies 32-37 voor zover afhankelijk van conclusie 31, omvattende een veelvoud van actuatoren en een veelvoud van lichtbronnen met een veelvoud van lichtuitzendvlakken en een veelvoud van lichtontvangers met een veelvoud van lichtontvangvakken waarbij elke actuator is ingericht voor het uitoefenen van een kracht op een lichtuitzendvlak en/of een lichtontvangvlak, waarbij de regeleenheid is ingericht voor het onafhankelijk actueren van elke actuator.
39. Inrichting volgens conclusie 31 of een der conclusies 32-38 voor zover afhankelijk van conclusie 31, waarbij het lichtuitzendvlak van de ten minste ene lichtbron en/of het lichtontvangvlak van de lichtontvanger is bedekt met een transparante zachte polymeer bedekking en omgeven door een elastisch frame van lichtblokkerend polymeermateriaal.
40. Inrichting volgens conclusie 39, waarbij de bedekking bolvormig is en is ingericht om naar binnen naar de palm air e zijde van de pols te worden gedrukt door het afstellen van de bevestigingsband en/of de actuator.
41. Inrichting volgens een der conclusies 29-40, waarbij de verwerkingseenheid is in gericht voor het detecteren of de inrichting correct wordt gedragen aan de pols op basis van het gemeten signaal.
42. Inrichting volgens een der conclusies 29-41, voorts omvattende een versnellingsmeter ingericht voor het detecteren van de mate van beweging van de pols van de gebruiker.
43. Inrichting volgens een der conclusies 29-42, waarbij de verwerkingseenheid is ingericht voor het bepalen van de bloedsamenstelling van de gebruiker.
44. Inrichting volgens een der conclusies 29-43, voorts omvattende een regeleenheid ingericht voor het bepalen van een gezondheidstoestand, zoals een fysiologische parameter, zoals een hartslag, een hartslagvariabiliteit, een hartslag-herstelvermogen, ademhalingssnelheid, C02-gehalte in bloedvaten en/of zuurstofsaturatie, van de door de ten minste ene sensor gemeten signaalwaarde.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL2013091A NL2013091B1 (en) | 2014-06-30 | 2014-06-30 | Body worn measurement device. |
| PCT/NL2015/050468 WO2016003269A1 (en) | 2014-06-30 | 2015-06-26 | Body worn measurement device |
| US15/322,924 US20170172476A1 (en) | 2014-06-30 | 2015-06-26 | Body worn measurement device |
| EP15736679.0A EP3160337B1 (en) | 2014-06-30 | 2015-06-26 | Body worn measurement device |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL2013091A NL2013091B1 (en) | 2014-06-30 | 2014-06-30 | Body worn measurement device. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL2013091B1 true NL2013091B1 (en) | 2016-07-11 |
Family
ID=51302748
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL2013091A NL2013091B1 (en) | 2014-06-30 | 2014-06-30 | Body worn measurement device. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| NL (1) | NL2013091B1 (nl) |
Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030036685A1 (en) * | 2000-04-27 | 2003-02-20 | Vitalsines International, Inc. | Physiological signal monitoring system |
| US20070055163A1 (en) * | 2005-08-22 | 2007-03-08 | Asada Haruhiko H | Wearable blood pressure sensor and method of calibration |
| US20090018453A1 (en) * | 2007-06-12 | 2009-01-15 | Triage Wireless, Inc. | Vital sign monitor for measuring blood pressure using optical, electrical and pressure waveforms |
| US20110105918A1 (en) * | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Cnsystems Medizintechnik Ag | Apparatus and method for enhancing and analyzing signals from a continuous non-invasive blood pressure device |
| US20120229270A1 (en) * | 2011-03-11 | 2012-09-13 | Christopher Morley | Wearable biofeedback system |
| JP2013063203A (ja) * | 2011-09-20 | 2013-04-11 | Rohm Co Ltd | 脈波センサ |
| US20130253332A1 (en) * | 2012-03-20 | 2013-09-26 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Tissue interface systems for application of optical signals into tissue of a patient |
-
2014
- 2014-06-30 NL NL2013091A patent/NL2013091B1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030036685A1 (en) * | 2000-04-27 | 2003-02-20 | Vitalsines International, Inc. | Physiological signal monitoring system |
| US20070055163A1 (en) * | 2005-08-22 | 2007-03-08 | Asada Haruhiko H | Wearable blood pressure sensor and method of calibration |
| US20090018453A1 (en) * | 2007-06-12 | 2009-01-15 | Triage Wireless, Inc. | Vital sign monitor for measuring blood pressure using optical, electrical and pressure waveforms |
| US20110105918A1 (en) * | 2009-10-29 | 2011-05-05 | Cnsystems Medizintechnik Ag | Apparatus and method for enhancing and analyzing signals from a continuous non-invasive blood pressure device |
| US20120229270A1 (en) * | 2011-03-11 | 2012-09-13 | Christopher Morley | Wearable biofeedback system |
| JP2013063203A (ja) * | 2011-09-20 | 2013-04-11 | Rohm Co Ltd | 脈波センサ |
| US20130253332A1 (en) * | 2012-03-20 | 2013-09-26 | Nellcor Puritan Bennett Llc | Tissue interface systems for application of optical signals into tissue of a patient |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP3160337B1 (en) | Body worn measurement device | |
| JP6595479B2 (ja) | 心臓特性または呼吸特性に基づき睡眠除波活動をエンハンスするシステム及び方法 | |
| US9532745B2 (en) | Breathing guidance apparatus for delivery rooms | |
| US20140221848A1 (en) | Biological information detecting device, biological information detecting method, and biological information detection program | |
| WO2016003268A2 (en) | Method and device for measuring a health status and physiological parameters of an user at rest and under movement | |
| AU2006217448A2 (en) | Methods and systems for physiological and psycho-physiological monitoring and uses thereof | |
| US20190357850A1 (en) | Respiration rate detection device and breath detection device adopting motion denoising | |
| KR20110041558A (ko) | 혈액 분석 | |
| WO2016119659A1 (zh) | 耳戴式生理检测装置 | |
| US20170014041A1 (en) | Simple heart rate monitor showing minutes below, in, and above a heart rate zone | |
| NL2013091B1 (en) | Body worn measurement device. | |
| CN106805974A (zh) | 呼吸探测装置及其操作方法 | |
| TWI650105B (zh) | 穿戴式生理檢測裝置 | |
| TWI558374B (zh) | Physiological feedback system | |
| NL2013095B1 (en) | Method and device for measuring a health status of a user. | |
| WO2016119657A1 (zh) | 用以调整血压的血压管理装置、系统及方法 | |
| NL1041276B1 (en) | Method and device for measuring a health status and physiological parameters of an user at rest and under movement | |
| TWI653028B (zh) | Wearable physiological detection device | |
| TWI559172B (zh) | Physiological feedback system | |
| JP6238278B2 (ja) | 脈動測定装置、脈動測定方法、及びプログラム | |
| TWI541681B (zh) | Physiological feedback system | |
| TWI586324B (zh) | Blood pressure management device and method | |
| TWI586323B (zh) | Blood pressure management device and method | |
| TWI586322B (zh) | Blood pressure management device and method | |
| TWM575558U (zh) | Physiological feedback system |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20230701 |