NL2005844A - Persluchtcontrole-inrichting. - Google Patents
Persluchtcontrole-inrichting. Download PDFInfo
- Publication number
- NL2005844A NL2005844A NL2005844A NL2005844A NL2005844A NL 2005844 A NL2005844 A NL 2005844A NL 2005844 A NL2005844 A NL 2005844A NL 2005844 A NL2005844 A NL 2005844A NL 2005844 A NL2005844 A NL 2005844A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- compressed air
- air
- sensor
- medical
- water
- Prior art date
Links
- 239000003570 air Substances 0.000 claims description 237
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 claims description 27
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 21
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 claims description 20
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 17
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000012080 ambient air Substances 0.000 claims description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 8
- MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5-dimethylphenyl)-1,3-thiazol-2-amine Chemical compound CC1=CC(C)=CC(C=2N=C(N)SC=2)=C1 MGWGWNFMUOTEHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229920000557 Nafion® Polymers 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 4
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 2
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 claims description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 6
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 4
- 238000013500 data storage Methods 0.000 description 3
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 3
- WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M Potassium chloride Chemical compound [Cl-].[K+] WCUXLLCKKVVCTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N calcium nitrate Chemical compound [Ca+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O ZCCIPPOKBCJFDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007791 dehumidification Methods 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N magnesium nitrate Chemical compound [Mg+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O YIXJRHPUWRPCBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M potassium acetate Chemical compound [K+].CC([O-])=O SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N potassium nitrate Chemical compound [K+].[O-][N+]([O-])=O FGIUAXJPYTZDNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M sodium nitrite Chemical compound [Na+].[O-]N=O LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 2-(3-bromo-2-fluorophenyl)acetic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC=CC(Br)=C1F PAWQVTBBRAZDMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical compound N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000011056 potassium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001103 potassium chloride Substances 0.000 description 1
- 235000011164 potassium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000004323 potassium nitrate Substances 0.000 description 1
- 235000010333 potassium nitrate Nutrition 0.000 description 1
- OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L potassium sulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S([O-])(=O)=O OTYBMLCTZGSZBG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- KIEOKOFEPABQKJ-UHFFFAOYSA-N sodium dichromate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KIEOKOFEPABQKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010288 sodium nitrite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0027—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector
- G01N33/0031—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector comprising two or more sensors, e.g. a sensor array
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/0004—Gaseous mixtures, e.g. polluted air
- G01N33/0009—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment
- G01N33/0027—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector
- G01N33/0036—General constructional details of gas analysers, e.g. portable test equipment concerning the detector specially adapted to detect a particular component
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Drying Of Gases (AREA)
Description
Persluchtcontrole-inrichting
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een pers-luchtcontrole-inrichting volgens de aanhef van conclusie 1, een luchtcompressorinrichting volgens de aanhef van conclusie 10 en een werkwijze voor het verkrijgen van medische perslucht volgens de aanhef van conclusie 12.
In ziekenhuizen worden luchtcompressorinrichtingen toegepast om door een net van persluchtaanvoerleidingen verschillende persluchtgebruikers in het ziekenhuis van medische perslucht te voorzien. De door de luchtcompressorinrichting geleverde medische perslucht wordt door een pers-luchtcontrole-inrichting op de verschillende parameters, in het bijzonder de gasconcentratie, geregistreerd. Er worden bijvoorbeeld concentraties verontreinigende gassen als zwaveldioxide of stikstofdioxide geregistreerd, om de persluchtgebruikers een medisch onberispelijke medische perslucht ter beschikking te kunnen stellen. Hiervoor worden in de persluchtcontrole-inrichting sensoren voor het registreren van de parameters van medische perslucht gebruikt. De uit de luchtcompressorinrichting in de pers-luchtaanvoerleiding geleide medische perslucht wordt daarbij in verband met wettelijke voorschriften door middel van een zuiveringsinrichting met filters gezuiverd en met een ontvochtigingsinrichting ontvochtigd tot een vochtgehalte van minder dan 67 ppm. Hierdoor ontvangen ook de sensoren voor het registreren van de parameters van medische perslucht sterk gedroogde lucht. Daardoor drogen in het bijzonder elektrochemische sensoren na korte tijd uit, bijvoorbeeld in minder dan 3 maanden, en kunnen zij niet meer toegepast worden. Daardoor is een vervanging van de sensoren van de persluchtcontrole-inrichting na deze tijd noodzakelijk om het uitvallen van deze belangrijke sensoren uit te sluiten. Dit gaat gepaard met extra inspanningen en als gevolg daarvan ook kosten en bovendien bestaat het gevaar dat ten minste één sensor van de persluchtcontrole-inrichting uitvalt, zodat daardoor op nadelige wijze door de uitgevallen sensor de hierdoor geregistreerde parameter respectievelijk een gasconcentratie, niet geregistreerd kan worden.
Het probleem van de onderhavige uitvinding is derhalve het verschaffen van een persluchtcontrole-inrichting, een persluchtcompressorinrichting en een werkwijze voor het verkrijgen van medische perslucht, waarbij de bewaakte parameters van de perslucht duurzaam en betrouwbaar met geringe technische kosten continu gemeten kunnen worden.
Dit probleem wordt opgelost met een persluchtcontrole-inrichting voor een luchtcompressorinrichting van medische perslucht, die een meetleiding voor het continu afnemen van perslucht uit een persluchtaanvoerleiding, ten minste één sensor voor het continu registreren van ten minste één parameter van de continu door de meetleiding gevoerde medische perslucht omvat, waarbij in stromingsrichting van de medische perslucht voor de ten minste ene sensor een luchtbevochtiger geplaatst is, zodat de ten minste ene sensor voorzien wordt van bevochtigde perslucht. De luchtbevochtiger bevochtigt de door een ontvochtigingsinrich-ting ontvochtigde medische perslucht voor deze bij de ten minste ene sensor komt, zodat hierdoor op voordelige wijze de ten minste ene sensor niet uitdroogt en daarmee gedurende een langere tijd, bijvoorbeeld van meer dan 6 maanden, betrouwbaar gebruikt kan worden voor het registreren van de ten minste ene parameter.
In het bijzonder is de luchtbevochtiger in stromingsrich-ting van de medische perslucht op de meetluchtleiding na het ontrekken aan de persluchtaanvoerleiding aangesloten. Uit de persluchtaanvoerleiding wordt slechts een geringe hoeveelheid medische perslucht in de meetluchtleiding geleid en pas na het onttrekken van de medische perslucht aan de persluchtaanvoerleiding en het inleiden in de meetluchtleiding wordt de door de meetluchtleiding geleide medische perslucht in de luchtbevochtiger bevochtigd. Hierdoor wordt de naar de persluchtverbruikers gevoerde medische perslucht niet door de luchtbevochtiger bevochtigd en wordt uitsluitend de aan de persluchtaanvoerleiding onttrokken medische perslucht, die voor de ten minste ene sensor bedoeld is, door de luchtbevochtiger bevochtigd.
In een verdere uitvoeringsvorm omvat de luchtbevochtiger een semipermeabel waterdoorlatend membraan, in het bijzonder van Nafion. Nafion heeft als gesulfoneerd tetrafluo-rethyleen-polymeer de eigenschap dat het geen schadelijke gassen, bijvoorbeeld koolstofmonoxide, zwaveldioxide of stikstofdioxide, absorbeert en bovendien ook dat bij een overdruk in een eerste ruimte door het semipermeabele wa-terdoorlatende membraan van Nafion geen schadelijke gassen in de tweede ruimte diffunderen.
Op doelmatige wijze is het semipermeabele waterdoorlatende membraan zo uitgevoerd dat het membraan geen schadelijke gassen absorbeert en/of dat door het semipermeabele waterdoorlatende membraan geen schadelijke gassen diffunderen.
In een verdere uitvoeringsvorm scheidt het semipermeabele membraan een eerste ruimte van een tweede ruimte binnen de luchtbevochtiger en door de eerste ruimte kan de te bevochtigen medische perslucht geleid worden en in de tweede ruimte is water of gas, in het bijzonder lucht, met een hogere relatieve luchtvochtigheid dan de in de eerste ruimte ingevoerde medische perslucht, aanwezig.
In een verdere uitvoeringsvorm is het membraan schijfvormig in de persluchtcontrole-inrichting aangebracht en scheidt het op deze wijze de eerste ruimte van de tweede ruimte.
Bij voorkeur is het semipermeabele waterdoorlatende membraan als een slang uitgevoerd.
In een variant is het gas in de tweede ruimte met een in wezen constante relatieve luchtvochtigheid aanwezig. Een in wezen constante relatieve luchtvochtigheid betekent dat de relatieve luchtvochtigheid met een afwijking van minder dan 30%, 20%, 10%, 5% of 2% van een vooraf bepaalde norm van de relatieve luchtvochtigheid afwijkt.
In een verdere uitvoeringsvorm wordt de constante relatieve luchtvochtigheid in de tweede ruimte verkregen doordat door middel van luchtvochtigheidcontroleinrichtingen de relatieve luchtvochtigheid in de tweede ruimte geregistreerd wordt en bij afwijkingen van een bepaalde norm met betrekking tot de relatieve luchtvochtigheid de relatieve luchtvochtigheid verhoogd of verlaagd wordt, bijvoorbeeld doordat de temperatuur veranderd wordt en/of vocht aan de tweede ruimte toegevoerd wordt of uit de tweede ruimte afgezogen wordt.
Op doelmatige wijze zijn in de tweede ruimte een verzadigde water-zout-oplossing en het vochtige gas gebracht.
In een verdere uitvoeringsvorm is het zout in de water-zout-oplossing kaliumsulfaat en/of kaliumnitraat en/of ka-liumchloride en/of ammoniumsulfaat en/of natriumchloride en/of natriumnitriet en/of ammoniumnitraat en/of natrium-bichromaat en/of magnesiumnitraat en/of kaliumcarbonaat en/of magnesiumgnesiumchloride en/of kaliumacetaat en/of lithiumchloride en/of calciumnitraat. De relatieve lucht vochtigheid in de tweede ruimte hangt in wezen af van het gebruikte zout in de water-zout-oplossing. Bij gebruik van magnesiumchloride is de relatieve luchtvochtigheid in de tweede ruimte bijvoorbeeld 21% respectievelijk 22% bij een temperatuur in het traject tussen 10 °C en 40 °C. Bij gebruik van natriumchloride als zout is de relatieve luchtvochtigheid bijvoorbeeld 75% of 76% bij een temperatuur in het traject tussen 5 °C en 50 °C. Een in wezen constante relatieve luchtvochtigheid in de tweede ruimte betekent bij voorkeur dat de relatieve luchtvochtigheid met een afwijking van minder dan 20%, 10%, 5% of 2% afwijkt van een bepaalde norm van de relatieve luchtvochtigheid. Door toepassing van de de water-zout-oplossing kan op technisch zeer eenvoudige wijze in de tweede ruimte een in wezen constante relatieve luchtvochtigheid verkregen worden. In de luchtbevochtiger wordt de door de meetluchtleiding gevoerde perslucht op een relatieve luchtvochtigheid tussen 5% en 95%, bij voorkeur tussen de 15% en 70% en in het bijzonder tussen 20% en 30% bevochtigd. Hierdoor kan de ten minste ene sensor gedurende een langere periode, bijvoorbeeld van meer dan 6 maanden, gebruikt worden, zonder dat de ten minste ene sensor uitdroogt, zodat hierdoor ook gedurende een langere periode een betrouwbare registratie van de ten minste ene parameter van de medische perslucht mogelijk is.
In het bijzonder is de ten minste ene sensor een sensor voor het registreren van het gehalte respectievelijk de concentratie koolstofdioxide en/of een sensor voor het registreren van het gehalte koolstofmonoxide en/of een sensor voor het registreren van het gehalte zwaveldioxide en/of een sensor voor het registreren van het gehalte stikstofdioxide en/of een sensor voor het registreren van het gehalte zuurstof en/of een sensor voor het registreren van de relatieve en/of absolute vochtigheid en/of een sensor voor het registreren van de temperatuur en/of is de ten minste ene sensor een elektrochemische sensor en/of een infraroodsensor en/of een keramische vochtsensor en/of is een in deze aanvraag beschreven werkwijze uitvoerbaar.
Persluchtcompressorinrichtingen volgens uitvinding voor een ziekenhuis omvatten een luchtcompressor, bijvoorbeeld een zuigercompressor of een schroefcompressor voor het verdichten van omgevingslucht tot medische perslucht, een ontvochtigingsrichting voor het ontvochtigen van de aangezogen omgevingslucht en een persluchtcontrole-inrichting voor het bewaken van ten minste één parameter van de medische perslucht, waarbij de persluchtcontrole-inrichting als een in deze aanvraag beschreven persluchtcontrole-inrichting uitgevoerd is.
In een verdere variant is de meetluchtleiding van de persluchtcontrole-inrichting in stromingsrichting van de perslucht na de ontvochtigingsinrichting en bij voorkeur na de luchtcompressor aan een persluchtaanvoerleiding aangesloten .
De werkwijze volgens de uitvinding voor het bereiden van medische perslucht, in het bijzonder met een in deze aanvrage beschreven luchtcompressorinrichting, omvat de volgende stappen: het aanzuigen van omgevingslucht, het verdichten van de aangezogen omgevingslucht, het ontvochtigen van de lucht en het invoeren van de verdichte en ontvoch-tigde medische perslucht in een persluchtaanvoerleiding, het leiden van medische perslucht naar ten minste één sensor, het registreren van ten minste één parameter van de verdichte en ontvochtigde medische perslucht met de ten minste ene sensor, waarbij de naar de ten minste ene sensor geleide, verdichte en ontvochtigde medische perslucht voor het leiden naar de ten minste ene sensor bevochtigd wordt.
Bij een verdere variant wordt de medische perslucht bevochtigd doordat water, in het bijzonder gasvormig water als waterdamp, door een semipermeabel of waterdoorlatend membraan diffundeert.
In een verdere variant diffundeert het water uit een tweede ruimte door het membraan in eerste ruimte met de medische perslucht.
In een verdere uitvoeringsvorm is in de tweede ruimte gas, in het bijzonder lucht, met een in wezen constante relatieve luchtvochtigheid, aanwezig, in het bijzonder doordat in de tweede ruimte het gas en een verzadigde water-zout-oplossing aanwezig zijn en het water uit de water-zout-oplossing in het gas verdampt.
In een verdere uitvoeringsvorm wordt de ten minste ene parameter van de verdichte en ontvochtigde medische perslucht continu door de ten minste ene sensor geregistreerd.
In een verdere uitvoeringsvorm wordt de naar de ten minste ene sensor door een meetluchtleiding geleide medische perslucht bevochtigd tot een bepaalde norm van de relatieve luchtvochtigheid in het traject tussen 5% en 95%, bijvoorbeeld in traject tussen 15% en 70%, in het bijzonder tussen 20% en 30%.
In een verdere uitvoeringsvorm wordt uit de persluchtaan-voerleiding, waarbij als persluchtaanvoerleiding ook een persluchtreservoir wordt beschouwd, door een meetluchtleiding een deel van de door de persluchtaanvoerleiding geleide medische perslucht afgeleid en in een luchtbevochtiger bevochtigd.
In een verdere variant wordt door de meetluchtleiding een volumestroom in het traject tussen 0,05 en 1 1/min, in het bijzonder in het traject tussen 0,1 en 0,5 1/min, bij voorkeur in het traject tussen 0,2 en 0,3 1/min gevoerd.
In een voorkeursvariant wordt door de compressor de medische perslucht tot een druk in het traject tussen 8 bar en 15 bar verdicht, opgewerkt tot 4 tot 10 bar, in het bijzonder tot 5 bar gereduceerd.
Hieronder wordt een uitvoeringsvoorbeelden van de uitvinding onder verwijzing naar de bijgevoegde tekening verder beschreven. Hierbij toont:
Figuur 1 een vereenvoudigde weergave van een luchtcompressor inrichting .
Een in figuur 1 weergegeven luchtcompressorinrichting 2 stelt als on-site-inrichting in een ziekenhuis medische perslucht ter beschikking aan verschillende persluchtverbruikers 11 in het ziekenhuis. Hiervoor is in het ziekenhuis een net van persluchtaanvoerleidingen 10 aangelegd, waardoor de persluchtverbruikers 11 door de luchtcompressorinrichting 2 van medische perslucht voorzien worden.
De luchtcompressorinrichting 2 omvat een luchtaanzuigle-ding 4, een als adsorptiedroger 6 uitgevoerde ontvochti-gingsinrichting 5 en een als zuigercompressor 8 uitgevoerde luchtcompressor 7. De door de zuigercompressor 8 verdichte medische perslucht wordt in een persluchtreservoir 9 opgeslagen. Voor het bereiden van medische perslucht wordt derhalve door de luchtaanzuigleiding 4 omgevingslucht aangezogen, wordt in de adsorptiedroger 6 de aangezogen omgevingslucht tot een vochtgehalte van minder dan 67 ppm verlaagd. De aangezogen lucht wordt in de luchtcompressor 7 tot een druk in het traject van ongeveer 12 bar verdicht en naar het persluchtreservoir 9 geleid. Uit het persluchtreservoir 9 wordt de medische perslucht via de eerste drukverlager 13a tot de bedrijfsdruk van 4 tot 10 bar ontspannen en door de persluchtaanvoerleiding 10 ter beschikking gesteld van de verschillende persluchtverbruikers 11 binnen het niet weergegeven ziekenhuis.
De uit de luchtcompressorinrichting 2 in de pers-luchtaanvoerleidingen 10 geleide medische perslucht wordt via de tweede drukverlager 13b gereduceerd tot een druk van bijvoorbeeld 1,2 bar met een volumestroom van bijvoorbeeld 5 tot 1,0 1/min en in de meetluchtleiding 12 geleid en door een persluchtcontrole-inrichting 1 continu op verscheidene parameters, bijvoorbeeld de grenswaarden zoals concentratie van verontreinigende gassen, onderzocht. Hiervoor omvat de persluchtcontrole-inrichting 1 verschillende sensoren 14, 15, 16, 17, 18 en 19. De sensoren 15 tot 19 zijn binnen een sensorbehuizing 31 geplaatst. De sensor 15 dient voor het registreren van de concentratie koolstofdioxide, de sensor 16 dient voor het registreren van de concentratie stikstofdioxide, de sensor 17 dient voor het registreren van de concentratie koolstofmonoxide, de sensor 18 dient voor het registreren van de concentratie zwaveldioxide en de sensor 19 dient voor het registreren van de concentratie zuurstof. De sensor 14 voor het registreren van de relatieve luchtvochtigheid is aan de meetluchtleiding 12 in stromingsrichting van de medische perslucht voor een luchtbevochtiger 3 aangesloten. De persluchtcontrole-inrichting 1 omvat een gegevensverwerking- en/of gegevensopslaginrichting 29 en een optische en/of akoestische alarminrichting 30. Uit de gegevensverwerking- en/of gegevensopslaginrichting 29 worden de continu door de sensoren 14 tot 19 geregistreerde parameters van de medische perslucht met bepaalde normen vergeleken, en worden de parameters gedocumenteerd respectievelijk opgeslagen en bij het overschrijden van een grenswaarde wordt automatisch bij een optische en/of akoestische alarminrichting 30 een alarm geactiveerd.
Uit de persluchtaanvoerleiding 10 met de medische perslucht in het traject van 4 tot 10 bar achter de eerste drukverlager 13a wordt door de meetluchtleiding 12 continu een kleine hoeveelheid van de door de persluchtaanvoerlei- ding 10 geleide de medische perslucht onttrokken. Bovendien is in de meetluchtleiding 12 van de persluchtaanvoer-leiding 10 de tweede drukverlager 13b geplaatst. Daardoor stroomt de medische perslucht door de meetluchtleiding 12 wegens de geringe overdruk ten opzichte van atmosferische druk door de meetluchtleiding 12, de luchtbevochtiger 3 en de sensoren 14 tot 19. Na het doorleiden van de medische perslucht door de meetluchtleiding 12 komt deze geringe hoeveelheid door de meetluchtleiding 12 geleide medische perslucht weer bij de sensorbehuizing 31 naar buiten en wordt deze in de omgeving gevoerd.
De luchtbevochtiger 3 heeft een fluïdumdichte behuizing 20. Binnen de behuizing 20 is een slang 21 van een semi-permeabel waterdoorlatend membraan, bijvoorbeeld van Nation, aangebracht. De slang 21 van Nafion heeft een lengte in het traject tussen 10 cm en 80 cm. De slang 21 vormt bovendien ook de meetluchtleiding 12. Door de slang 21 wordt de door de meetluchtleiding 12 aan de persluchtaan-voerleiding 10 onttrokken medische perslucht door de behuizing 20 in een door de behuizing 20 omsloten binnenruimte geleid. De door de behuizing 20 omsloten binnenruimte is bovendien door de slang 21 gescheiden in een eerste ruimte 22 binnen de slang 21 en een tweede ruimte 23 buiten de slang 21. In de tweede ruimte 23 bevindt zich een verzadigde water-zout-oplossing 24. Wegens de verzadigde water-zout-oplossing 24 bevindt zich bij de bodem van de behuizing 20 ook het zout 25. Als zout 25 wordt bijvoorbeeld magnesiumchloride gebruikt. Boven de water-zout-oplossing 24 bevindt zich vochtige lucht 32. In de ruimte 23 bevindt zich derhalve vochtige lucht 32 met een constante relatieve luchtvochtigheid in het gebied van ongeveer 30%. Door de meetluchtleiding 12 en derhalve ook door de slang 21 wordt medische perslucht met een volume-stroom van bijvoorbeeld 0,25 1/min geleid. Wegens de voldoende lengte en derhalve het voldoende grote oppervlak van de slang 21 diffundeert het vocht van de vochtige lucht 32 door de slang 21 in de medische perslucht, zodat deze ook bevochtigd wordt tot een relatieve luchtvochtigheid in het traject tussen 25% en 30%. Na het bevochtigen van de medische perslucht en het doorleiden door de slang 21 wordt de medische perslucht, die uit de slang 21 stroomt, via de meetluchtleiding 12 verder geleid en toegevoerd aan de sensoren 15 tot 19 binnen de sensorbehui-zing 31. Hierdoor ontvangen de sensoren 15 tot 19 medische perslucht met een constante relatieve luchtvochtigheid in het traject tussen 25% en 30% zodat ze niet uitdrogen en betrouwbaard gedurende een langere periode van bijvoorbeeld meer dan zes maanden gebruikt kunnen worden, zonder dat de sensoren 15 tot 19 vervangen moeten worden.
De slang 21 van Nation adsorbeert geen verontreinigende of schadelijke gassen zoals bijvoorbeeld koolstofmonoxide, zwaveldioxide of stikstofdioxide, zodat door het doorleiden van de medische perslucht door de slang 21 geen vertekening van de door de sensoren 15 tot 19 geregistreerde gehalten schadelijke gassen optreedt. Bovendien diffunderen door de slang 21 evenmin schadelijke gassen vanuit de eerste ruimte binnen de slang 21 naar de tweede ruimte 23 met de vochtige lucht 32, zodat ook daardoor de door de sensoren 15 tot 19 geregistreerde parameters niet vertekend zijn, maar door de sensoren 15 tot 19 de aan de pers-luchtaanvoerleiding 10 onttrokken medische perslucht feitelijk geregistreerd kan worden.
De luchtbevochtiger 3 omvat in een voorkeursuitvoeringsvorm een als vlotter 27 uitgevoerde waterstandregistratie-inrichting 26 en een aanwijsinrichting 28 voor de waterstand. Zakt de aanwezige waterstand respectievelijk de stand van de water-zout-oplossing 24 tot onder een bepaalde norm, dan kan dit door middel van een niet weergegeven optische en/of akoestische alarminrichting aangegeven worden. De fluïdumdichte behuizing 20 omvat verder een afsluitbare opening waardoor water in de tweede ruimte 23 naar behoefte aangevuld kan worden. Hierbij mag slechts zoveel water aangevuld worden dat de water-zout-oplossing 24 nog altijd verzadigd is en derhalve een constante relatieve luchtvochtigheid van de vochtige lucht 32 boven de water-zout-oplossing 24 gegarandeerd is, zodat uit de water-zout-oplossing 24 het water verdampt en dampvormig water in de vochtige lucht 32 voor de diffusie door de slang 21 beschikbaar is. Het volume van de behuizing 20 is hierbij zo berekend dat in de behuizing 20 een water-zout-oplossing 24 met een voldoende groot volume gebracht kan worden, zodat gedurende een periode van ten minste zes of negen maanden aanvullen van water in de behuizing 20 niet nodig is. Hiermee kan de persluchtcontrole-inrichting 1 gedurende een tijd van ten minste zes maanden parameters van de medische perslucht registreren, terwijl enerzijds de sensoren 15 tot 19 van bevochtigde lucht voorzien worden en derhalve vervanging van de sensoren 15 tot 19 niet nodig is en anderzijds wegens het voldoende grote volume aan water-zout-oplossing 24 het aanvullen van het water in de behuizing 20 niet nodig is. In het geheel beschouwd zijn aan de persluchtcontrole-inrichting volgens uitvinding aanzienlijke voordelen verbonden. De verzadigde water-zout-oplossing zorgt bij normale omgevingstemperatuur van 10 °C tot 40 C voor een in wezen constante relatieve luchtvochtigheid, zodat met weinig technisch onderhoud met de slang 21 binnen de tweede ruimte 23 de medische perslucht tot een constante relatieve luchtvochtigheid aangevuld kan worden. Op voordelige wijze treedt daarbij geen vertekening van de concentraties aan schadelijke stoffen bij de luchtbevochtiger 3 op.
LIJST VAN VERWIJZINGSTEKENS
1 persluchtcontrole-inrichting 2 luchtcompressorinrichting 3 luchtbevochtiger 4 luchtaanzuigleiding 5 ontvochtigingsinrichting 6 adsorptiedroger 7 luchtcompressor 8 zuigerpomp 9 persluchtreservoir 10 persluchtaanvoerleiding 11 persluchtverbruikers 12 meetluchtleiding 13 13a, eerste drukverlager; 13b, tweede drukverlager 14 sensor voor het registreren van de luchtvochtigheid 15 sensor voor het registreren van het gehalte koolstof dioxide 16 sensor voor het registreren van het gehalte stikstofdioxide 17 sensor voor het registreren van het gehalte koolstof-monoxide 18 sensor voor het registreren van het gehalte zwaveldioxide 19 sensor voor het registreren van het gehalte zuurstof 20 fluïdumdichte behuizing van de luchtbevochtiger 21 slang van semipermeabel waterdoorlatend membraan 22 eerste ruimte binnen de slang 23 tweede ruimte met vochtige lucht 24 water-zout-oplossing 25 zout 2 6 waterstandregistratie-inrichting 27 vlotter 28 aanwijseenheid voor waterstand 29 gegevensbewerkings- en gegevensopslaginrichting 30 optische en/of akoestische alarminrichting 31 sensorbehuizing 32 vochtige lucht
Claims (15)
1. Persluchtcontrole-inrichting (1) voor een lucht-compressorinrichting (2) van medische perslucht, omvattende een meetluchtleiding (12) voor het continu afnemen van perslucht aan een persluchtaanvoerleiding (10) ten minste één sensor (14, 15, 16, 17, 18, 19) voor het continu registreren van ten minste één parameter van de continu door de meetluchtleiding (12) geleide medische perslucht, met het kenmerk, dat in stromingsrichting van de medische perslucht voor de ten minste ene sensor (14, 15, 16, 17, 18, 19) een luchtbevochtiger (3) is geplaatst, zodat de ten minste ene sensor van bevochtigde perslucht voorzien wordt.
2. Persluchtcontrole-inrichting volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de luchtbevochtiger (3) in stromingsrichting van de medische perslucht op de meetluchtleiding (12) na het onttrekken aan de persluchtaanvoerleiding (10) is aangesloten.
3. Persluchtcontrole-inrichting volgens conclusie 1 of 2, met het kenmerk, dat de luchtbevochtiger (3) een se-mipermeabel waterdoorlatend membraan, in het bijzonder van Nafion, omvat.
4. Persluchtcontrole-inrichting volgens conclusie 3, met het kenmerk, dat het semipermeabele membraan een eerste ruimte (22) van een tweede ruimte (23) binnen de luchtbevochtiger (3) scheidt en door de eerste ruimte (22) de te bevochtigen medische perslucht kan worden geleid en in de tweede ruimte (23) water of gas, in het bijzonder lucht, met een hogere relatieve luchtvochtigheid dan de in de eerste ruimte (22) ingevoerde medische perslucht aanwezig is.
5. Persluchtcontrole-inrichting volgens conclusie 3 of 4, met het kenmerk, dat het semipermeabele waterdoorla-tende membraan als een slang (21) uitgevoerd is.
6. Persluchtcontrole-inrichting volgens conclusie 4 of 5, met het kenmerk, dat het gas in de tweede ruimte (23) met een in wezen constante relatieve luchtvochtigheid beschikbaar is.
7. Persluchtcontrole-inrichting volgens conclusie 6, met het kenmerk, dat in de tweede ruimte (23) een verzadigde water-zout-oplossing en het vochtige gas (32) aanwezig zijn.
8. Persluchtcontrole-inrichting volgens één of meer van de voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de ten minste ene sensor (14, 15, 16, 17, 18, 19) een sensor (15) voor het registreren van de concentratie koolstofdioxide en/of een sensor (17) voor het registreren van de concentratie koolstofmonoxide en/of een sensor (18) voor het registreren van de concentratie zwaveldioxide en/of een sensor (16) voor het registreren van de concentratie stikstofdioxide en/of een sensor (19) voor het registreren van de concentratie zuurstof en/of een sensor (14) voor het registreren van de relatieve en/of absolute vochtigheid en/of een sensor voor het registreren van de temperatuur is en/of de ten minste ene sensor (14, 15, 16, 17, 18, 19) een elektrochemische sensor (16, 17, 18) en/of een infrarood-sensor (15) en/of een keramische vochtsensor (14) is.
9. Persluchtcontrole-inrichting volgens één of meer van de voorgaande conclusies voor het uitvoeren van een werkwijze volgens één of meer van de conclusies 12 tot 15.
10. Luchtcompressorinrichting (2) voor een ziekenhuis omvattende een luchtcompressor (7) in het bijzonder een zuiger-compressor (8) voor het verdichten van omgevingslucht tot medische perslucht, een ontvochtingsinrichting (5, 6) voor het ontvochti- gen van de aangezogen omgevingslucht en een persluchtcontrole-inrichting (1) voor het bewaken van ten minste één parameter van de medische perslucht, met het kenmerk, dat de persluchtcontrole-inrichting (1) als een persluchtcontrole-inrichting (1) volgens één of meer van de voorgaande conclusies uitgevoerd is.
11. Luchtcompressorinrichting volgens conclusie 10, met het kenmerk, dat de meetluchtleiding (12) van de persluchtcontrole-inrichting (1) op een persluchtaanvoerlei-ding (10) in stromingsrichting van de perslucht na de ont-vochtigingsinrichting (5, 6) en bij voorkeur na de lucht compressor (7, 8) geplaatst is, en/of dat een werkwijze volgens één of meer van de conclusies 12 tot 15 met de luchtcompressorinrichting (2) uit te voeren is.
12. Werkwijze voor het bereiden van medische perslucht, in het bijzonder met een luchtcompressorinrichting volgens conclusie 10 of 11, met de volgende stappen: het aanzuigen van omgevingslucht, het verdichten van de aangezogen omgevingslucht, het ontvochtigen van de aangezogen en verdichte perslucht, het leiden van de verdichte en ontvochtigde medische perslucht in de persluchtaanvoerleiding (10), het leiden van de medische perslucht naar ten minste één sensor (14, 15, 16, 17, 18, 19), het registreren van ten minste één parameter van de verdichte en ontvochte medische perslucht met de ten minste ene sensor (14, 15, 16, 17, 18, 19), met het kenmerk, dat de naar de ten minste ene sensor (14, 15, 16, 17, 18, 19) geleide verdichte en ontvochtigde medische perslucht voor het leiden naar de ten minste ene sensor (14, 15, 16, 17, 18, 19) bevochtigd wordt.
13. Werkwijze volgens conclusie 12, met het kenmerk, dat de medische perslucht bevochtigd wordt doordat water, in het bijzonder gasvormig water als waterdamp, door een semipermeabel waterdoorlatend membraan diffundeert.
14. Werkwijze volgens conclusie 13, met het kenmerk, dat water uit een tweede ruimte (23) door het membraan in een eerste ruimte (22) met de medische perslucht diffundeert .
15. Werkwijze volgens conclusie 14, met het kenmerk, dat in de tweede ruimte (23) gas, in het bijzonder lucht (32) met een in wezen constante relatieve luchtvochtigheid beschikbaar is, in het bijzonder in de tweede ruimte (23) het gas en een verzadigde water-zout-oplossing (24) beschikbaar zijn en het water uit de water-zout-oplossing (24) in het gas verdampt.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102010014222.0A DE102010014222B4 (de) | 2010-04-08 | 2010-04-08 | Druckluftüberwachungseinrichtung |
| DE102010014222 | 2010-04-08 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL2005844A true NL2005844A (nl) | 2011-10-11 |
| NL2005844C2 NL2005844C2 (nl) | 2014-06-11 |
Family
ID=44658030
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL2005844A NL2005844C2 (nl) | 2010-04-08 | 2010-12-09 | Persluchtcontrole-inrichting. |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| DE (1) | DE102010014222B4 (nl) |
| NL (1) | NL2005844C2 (nl) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102017005011B3 (de) | 2017-05-24 | 2018-09-20 | Drägerwerk AG & Co. KGaA | Überwachungseinrichtung für eine Anlage zur Erzeugung medizinischer Druckluft |
| JP7212337B2 (ja) * | 2019-07-25 | 2023-01-25 | 国立研究開発法人物質・材料研究機構 | ガスセンサによる測定方法及び測定装置 |
| DE102021111431A1 (de) | 2020-06-29 | 2021-12-30 | Dräger Safety AG & Co. KGaA | Überwachungssystem |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4025412A (en) * | 1975-12-04 | 1977-05-24 | General Electric Company | Electrically biased two electrode, electrochemical gas sensor with a H.sub.2 |
| GB1591372A (en) * | 1976-08-27 | 1981-06-24 | British Steel Corp | Gas monitors |
| FR2727750B1 (fr) * | 1994-12-06 | 1997-01-10 | France Prod Oxygenes Co | Procede et dispositif pour la preparation d'air de qualite medicale |
| DE19717056C1 (de) * | 1997-04-23 | 1998-05-14 | Draegerwerk Ag | Elektrochemischer Gassensor |
| US20030194351A1 (en) * | 2002-04-15 | 2003-10-16 | Tuomela Stephen D. | Sodium chloride solution humidified sensor |
-
2010
- 2010-04-08 DE DE102010014222.0A patent/DE102010014222B4/de active Active
- 2010-12-09 NL NL2005844A patent/NL2005844C2/nl not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL2005844C2 (nl) | 2014-06-11 |
| DE102010014222A1 (de) | 2011-10-13 |
| DE102010014222B4 (de) | 2019-03-21 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US11530965B2 (en) | Monitoring device for a system for generating medical compressed air | |
| JP2018531354A6 (ja) | 空気加湿及び／又は浄化 | |
| JP6416441B1 (ja) | 空気処理システム | |
| NL2005844C2 (nl) | Persluchtcontrole-inrichting. | |
| CN104848506A (zh) | 一种室内空气监控系统 | |
| WO2013098783A2 (en) | Air cleaner | |
| JPH09501607A (ja) | 空気ろ過システム | |
| TW201338845A (zh) | 揮發性有機物處理方法及裝置 | |
| CN206145797U (zh) | 一种空气净化装置 | |
| CN203625690U (zh) | 双筒型棉被清洁器 | |
| CN213398080U (zh) | 大气颗粒物监测装置 | |
| CN103472863A (zh) | 一种除湿机和一种除湿方法 | |
| CN211876202U (zh) | 一种用于高湿环境的维护系统 | |
| US10506817B2 (en) | Filtration system | |
| JP4594581B2 (ja) | 加湿装置 | |
| US20240191891A1 (en) | Disinfectant, gas accumulation and combustion control device | |
| CN219942338U (zh) | 一种无热吸附式干燥器 | |
| JP5813967B2 (ja) | 酸素濃縮器 | |
| JP4387178B2 (ja) | 加湿装置 | |
| JP6396731B2 (ja) | 揮発成分発生装置および揮発成分評価方法 | |
| JP3790380B2 (ja) | 医療用酸素濃縮装置 | |
| KR100724718B1 (ko) | 다중 브이오시 및 에이치시에이치오 포집장치 | |
| CN214316988U (zh) | 具有防霉、除虫功能的烟叶贮存装置 | |
| US20230364548A1 (en) | Disinfectant, gas accumulation and combustion control device | |
| CN106524305A (zh) | 一种沉香新风空气净化器 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HC | Change of name(s) of proprietor(s) |
Owner name: DRAEGER MEDICAL GMBH; DE Free format text: DETAILS ASSIGNMENT: VERANDERING VAN EIGENAAR(S), VERANDERING VAN NAAM VAN DE EIGENAAR(S); FORMER OWNER NAME: DRAEGER MEDICAL HOLDING GMBH Effective date: 20160614 |
|
| PD | Change of ownership |
Owner name: DRAEGER MEDICAL HOLDING GMBH; DE Free format text: DETAILS ASSIGNMENT: VERANDERING VAN EIGENAAR(S), SAMENVOEGEN; FORMER OWNER NAME: DRAEGER MEDICAL GMBH Effective date: 20160614 |
|
| MM | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20210101 |