NL1036024C - Inrichting en werkwijze voor het in druppels toedienen van een vloeistof uit een verpakking. - Google Patents
Inrichting en werkwijze voor het in druppels toedienen van een vloeistof uit een verpakking. Download PDFInfo
- Publication number
- NL1036024C NL1036024C NL1036024A NL1036024A NL1036024C NL 1036024 C NL1036024 C NL 1036024C NL 1036024 A NL1036024 A NL 1036024A NL 1036024 A NL1036024 A NL 1036024A NL 1036024 C NL1036024 C NL 1036024C
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- package
- opening
- delivery device
- receiving
- liquid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
- A61F9/0008—Introducing ophthalmic products into the ocular cavity or retaining products therein
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M35/00—Devices for applying media, e.g. remedies, on the human body
- A61M35/003—Portable hand-held applicators having means for dispensing or spreading integral media
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61J—CONTAINERS SPECIALLY ADAPTED FOR MEDICAL OR PHARMACEUTICAL PURPOSES; DEVICES OR METHODS SPECIALLY ADAPTED FOR BRINGING PHARMACEUTICAL PRODUCTS INTO PARTICULAR PHYSICAL OR ADMINISTERING FORMS; DEVICES FOR ADMINISTERING FOOD OR MEDICINES ORALLY; BABY COMFORTERS; DEVICES FOR RECEIVING SPITTLE
- A61J1/00—Containers specially adapted for medical or pharmaceutical purposes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Public Health (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Coating Apparatus (AREA)
Description
INRICHTING EN MERKWIJZE VOOR HET IN DROPPELS TOEDIENEN VAN EEN VLOEISTOF UIT EEN VERPAKKING
De uitvinding heeft betrekking op een inrichting 5 voor het in druppels toedienen van een vloeistof uit een verpakking. In het bijzonder betreft de uitvinding een inrichting waarmee oogdruppels op gecontroleerde wijze kunnen worden toegediend» met een reproduceerbaar volume en een gegarandeerde kwaliteit.
10 Tot nu toe bekende inrichtingen voor het toedienen van oogdruppels zijn te verdelen in twee groepen; druppelaars voor meervoudig gebruik en druppelaars voor eenmalig gebruik.
Toedieningsinrichtingen voor meervoudig gebruik zijn 15 voorzien van een relatief grote houder, vaak een glazen fles, waarin een hoeveelheid vloeistof opgenomen is die voldoende is om gedurende enige tijd met regelmatige tussenpozen te worden toegediend. Op de hals van deze houder is een druppelaar bevestigd. Deze toedieningsinrichtingen 20 hebben een aantal nadelen.
Zo bevatten de vloeistoffen in deze inrichtingen, gelet op het langdurig gebruik, vaak conserveringsmiddelen, die schadelijk kunnen zijn voor het oog. Daarnaast is vaak niet bekend wanneer de inrichting in gebruik genomen is, 25 zodat het risico bestaat dat deze te lang gebruikt wordt. In dat geval zouden, ondanks de conserveringsmiddelen, toch micro-organismen in de vloeistof kunnen groeien, hetgeen zou kunnen leiden tot oogontsteking en zelfs blindheid. De groei van micro-organismen wordt nog versterkt doordat de 30 vloeistof in contact komt met omgevingslucht die telkens na het toedienen wordt aangezogen. Bovendien worden dergelijke grote toedieningsinrichtingen regelmatig gebruikt voor 1036024 2 verschillende patiënten, hetgeen kan leiden tot kruisbesmetting tussen deze patiënten.
De bekende toedieningsinrichtingen voor meervoudig gebruik geven druppels af, waarvan de grootte nogal sterk 5 kan variëren. In elk geval zijn deze druppels relatief groot in verhouding tot het volume aan traanvocht in het oog. Uit de literatuur (T.F. Patton, "Pharmacokinetic evidence for improved ophtalmic drug delivery by reduction of instilled volume", Journal of Pharmaceutical Sciences, 66(7), pp.
10 1058-1059, July 1977) is echter bekend dat relatief kleine oogdruppels een vergelijkbaar therapeutisch effect kunnen hebben. Grote druppels hebben bovendien het nadeel dat een deel van de overmaat aan vloeistof door de traanbuis direct in het bloed opgenomen kan worden en meer bijwerkingen kan 15 veroorzaken.
Toedieningsinrichtingen voor eenmalig gebruik bestaan meestal uit een relatief kleine kunststof houder met een geïntegreerde druppelaar. Dergelijke inrichtingen voor eenmalig gebruik hebben ook een aantal nadelen.
20 Zo bieden deze inrichtingen, als gevolg van hun kleine afmetingen, nauwelijks ruimte om daarop informatie over bijvoorbeeld het gebruik aan te brengen. De informatie moet dus relatief klein gedrukt worden, waardoor deze voor de gebruikers, die vaak juist slechte ogen hebben, 25 nauwelijks leesbaar zal zijn. Ook zijn deze toedieningsinrichtingen door hun kleine afmetingen moeilijk te hanteren voor patiënten, die vaak al wat ouder zullen zijn. Weliswaar zijn er verschillende hulpmiddelen voorgesteld om de hanteerbaarheid van de kleine inrichtingen 30 te verbeteren, maar deze blijken niet altijd effectief te zijn.
Verder zijn deze kleine inrichtingen vaak bedoeld om geopend te worden door een dop daarvan af te breken of 3 scheuren, de zogeheten "twist-off". De afmetingen van de toedieningsopening die daardoor ontstaat zijn niet altijd gelijk, en vaak te groot, waardoor grote druppels ontstaan. Ook is de scheurrand vaak onregelmatig van vorm, waardoor de 5 druppelgrootte sterk kan variëren. Daarnaast kan de scheurrand leiden tot beschadiging van het oog.
Tenslotte kan bij dergelijke toedieningsinrichtingen voor eenmalig gebruik de dop vaak teruggeplaatst worden, waardoor de kans bestaat dat de inrichting in werkelijkheid 10 meermaals gebruikt wordt. Ook dan bestaat weer het risico van besmetting van de vloeistof.
De uitvinding heeft derhalve tot doel een toedieningsinrichting van de hiervoor beschreven soort te verschaffen, waarbij deze nadelen zich niet of althans in 15 mindere mate voordoen. Dit wordt volgens de uitvinding bereikt door een inrichting voor het in druppels af geven van een vloeistof uit een verpakking, omvattende middelen voor het opnemen van de verpakking, ten minste één uitstroomkanaal met een toedieningsopening, en met het ten 20 minste ene uitstroomkanaal verbonden middelen voor het openen van de verpakking, waarbij de openingsmiddelen en de verpakking ten opzichte van elkaar beweegbaar zijn. Door voor het toedienen gebruik te maken van een dergelijke inrichting kan de vloeistof worden opgenomen in een 25 verpakking die hermetisch gesloten blijft tot het moment van toediening. Zo wordt het gevaar van besmetting vermeden.
Door gebruik te maken van openingsmiddelen kan worden afgezien van een los te scheuren dop, zodat de verpakking eenvoudig geopend kan worden en er geen problematische 30 scheurranden ontstaan.
De opnamemiddelen kunnen ingericht zijn om de verpakking te fixeren, in welk geval de openingsmiddelen ten opzichte van de opnamemiddelen beweegbaar zullen zijn.
4
Daarbij kunnen dan de opnamemiddelen onderdeel vormen van een frame en de openingsmiddelen beweegbaar in het frame gelagerd zijn.
Anderzijds is het mogelijk dat de openingsmiddelen 5 ten opzichte van de opnamemiddelen gefixeerd zijn, en de verpakking in de opnamemiddelen beweegbaar is. In dat geval kan de toedieningsinrichting voorzien zijn van ten minste één in de opnamemiddelen te brengen, op de verpakking aangrijpend verplaatsingsorgaan.
10 Tenslotte is het natuurlijk ook denkbaar dat de openingsmiddelen en de verpakking beide beweegbaar zijn, hoewel dit veelal zal leiden tot een meer gecompliceerde uitvoering.
Een constructief eenvoudige uitvoering van de 15 toedieningsinrichting met een gering aantal onderdelen wordt bereikt, wanneer de openingsmiddelen gevormd worden door een scherp uiteinde van het ten minste ene uitstroomkanaal.
Bij voorkeur is de verpakking vervormbaar en is de toedieningsinrichting voorzien van middelen voor het op de 20 verpakking uitoefenen van druk, waardoor de vloeistofdruppels uit de verpakking via het uitstroomkanaal naar de toedieningsopening geperst kunnen worden. Wanneer de opnamemiddelen een opnameruimte bepalen, kunnen de drukmiddelen een op de verpakking aangrijpend, beweegbaar of 25 vervormbaar wanddeel van de opnameruimte omvatten. Zo kan, wanneer de verpakking in de opnameruimte geplaatst is, de gebruiker deze leegdrukken door op de buitenzijde van de inrichting te drukken.
Teneinde enig "gevoel" op te wekken bij het 30 toedienen, en zo te voorkomen dat onbedoeld in een keer een grote hoeveelheid vloeistof wordt toegediend, kan de inrichting voorzien zijn van met de drukmiddelen samenwerkende middelen voor het opwekken van een tegendruk.
5
Bij voorkeur is de inrichting verder voorzien van middelen voor het tussentijds fixeren van de drukmiddelen. Door dergelijke tussentijdse fixatiemiddelen wordt voorkomen dat bij het wegnemen van de druk vloeistof terugstroomt naar 5 de verpakking en daarbij omgevingslucht wordt aangezogen.
Dit zou immers kunnen leiden tot verontreiniging van de vloeistof.
De toedieningsinrichting kan verder middelen vertonen voor het opwekken van een beginsignaal wanneer de 10 drukmiddelen een voor gebruik gerede stand innemen, alsmede middelen voor het opwekken van een eindsignaal wanneer de drukmiddelen een eindstand bereikt hebben. Door deze signalen, die zowel auditief, visueel als tactiel zouden kunnen zijn, wordt de gebruiker enerzijds gewaarschuwd dat 15 het uitoefen van druk op de inrichting zal leiden tot het afgeven van druppels, en anderzijds dat het verder uitoefenen van druk geen zin meer heeft, omdat een volledige dosis is bereikt. De signalen zouden eenvoudigweg de vorm kunnen hebben van een hoorbare en voelbare klik aan het 20 begin en eind van de toediening. Ook tussen het begin- en eindsignaal zou de inrichting signalen kunnen afgeven waaruit het verloop van de toediening blijkt, bijvoorbeeld bij elke druppel die afgegeven wordt.
Teneinde te voorkomen dat de verpakking geheel 25 samengedrukt moet worden om daaruit een gewenste dosis vloeistof te druppelen, verdient het de voorkeur dat de inhoud van de verpakking zodanig is, dat daarin vloeistof achterblijft wanneer de drukmiddelen een eindstand bereiken. Zo wordt dus onder alle omstandigheden een volledige dosis 30 gewaarborgd, ook wanneer en gebruiker bijvoorbeeld eens een druppel naast het oog lat vallen.
Wanneer de toedieningsinrichting is voorzien van middelen voor het permanent in de opnamemiddelen opsluiten 6 van de verpakking, kan worden voorkomen dat de inrichting meer dan eens gebruikt wordt, hetgeen een infectierisico met zich mee zou brengen.
Teneinde te voorkomen dat het oog tijdens het 5 toedienen van de druppels wordt geraakt en beschadigd, is de toedieningsopening bij voorkeur verzonken aangebracht in een omringend deel van de inrichting. In dat geval kan de toedieningsinrichting aanwijsmiddelen vertonen voor het aanduiden van de toedieningsopening, zodat de gebruiker deze 10 opening op eenvoudige wijze voor het oog kan positioneren.
Bij voorkeur zijn de afmetingen van de toedieningsinrichting aanzienlijk groter dan die van de verpakking, zodat deze eenvoudig te hanteren is, ook door oudere gebruikers. In dat geval kan de toedieningsinrichting 15 verder voorzien zijn van ten minste één informatiedrager, met bijvoorbeeld informatie over de aard van de vloeistof en het gebruik daarvan, waarvoor op de verpakking geen ruimte zou zijn.
Wanneer de inrichting middelen vertoont voor het 20 afsluiten van de toedieningsopening, wordt gewaarborgd dat de openingsmiddelen en het uitstroomkanaal steriel blijven tot de inrichting gebruikt wordt.
Bij voorkeur zijn de toedieningsopening en/of het uitstroomkanaal ingericht voor het vormen van druppels met 25 een volume van 1 tot 50 μΐ, meer bij voorkeur 3 tot 25 μΐ en meest bij voorkeur 5 tot 10 μΐ. Dergelijke kleine druppels zijn volgens de wetenschappelijke literatuur zeer effectief.
De uitvinding betreft verder een werkwijze voor het in druppels toedienen van een vloeistof uit een verpakking. 30 Volgens de uitvinding omvat deze werkwijze de stappen van het in opnamemiddelen opnemen van de verpakking, het met behulp van openingsmiddelen vormen van ten minste één opening in de verpakking, en het verbinden van de ten minste 7 ene opening met ten minste één uitstroomkanaal dat een toedieningsopening vertoont, waarbij de opening gevormd wordt door de openingsmiddelen en de verpakking ten opzichte van elkaar te bewegen. Zo kan op snelle en eenvoudige wijze 5 vloeistof uit een tot het moment van gebruik hermetisch gesloten verpakking gedruppeld worden.
Bij een eerste variant van de werkwijze volgens de uitvinding wordt de verpakking in de opnamemiddelen gefixeerd en worden de openingsmiddelen daar naartoe 10 bewogen.
Bij een andere variant van de werkwijze daarentegen worden de openingsmiddelen ten opzichte van de opnamemiddelen gefixeerd en wordt de verpakking daar naartoe bewogen.
15 Bij voorkeur is de verpakking vervormbaar en wordt de vloeistof daaruit gedrukt. Daartoe kan de verpakking in een opnameruimte van de opnamemiddelen worden geplaatst en kan de vloeistof daaruit gedrukt worden door het uitoefenen van een drukkracht op een beweegbaar of vervormbaar wanddeel 20 van de opnameruimte.
De uitvinding wordt nu toegelicht aan de hand van een voorbeeld, waarbij verwezen wordt naar de bijgevoegde tekening, waarin:
Fig. 1A-1C schematisch in doorsnede de belangrijkste 25 stappen van de werkwijze volgens de uitvinding weergeven, waarbij een met vloeistof gevulde verpakking wordt geopend en de vloeistof daar uitdruppelt,
Fig. 2 een perspectivisch aanzicht is van een toedieningsinrichting volgens de uitvinding op het moment 30 dat daar een met vloeistof gevulde verpakking in geplaatst wordt, 8
Fig. 3 een bovenaanzicht is van de toedieningsinrichting van fig. 2 zonder deksel, met daarin de verpakking,
Fig. 4 een perspectivisch aanzicht is van de 5 toedieningsinrichting vanuit een andere hoek, en
Fig. 5 een perspectivisch aanzicht is van de inrichting tijdens het toedienen van oogdruppels.
Een werkwijze voor het in druppels D toedienen van een vloeistof F uit een verpakking 1 omvat volgens de 10 uitvinding de volgende stappen: - de met vloeistof F gevulde verpakking 1 wordt in opnamemiddelen 2 opgenomen (fig. IA), - in de verpakking 1 wordt met behulp van openingsmiddelen 3 een opening 4 gevormd door de 15 openingsmiddelen 3 en de verpakking 4 ten opzichte van elkaar te bewegen in de richting van de pijlen M (fig. IA), en - de zo gevormde opening 4 wordt verbonden met een uitstroomkanaal 5 dat een toedieningsopening 6 vertoont.
20 Vervolgens wordt de vloeistof F uit de verpakking 1, die in het getoonde voorbeeld vervormbaar is, geperst door drukkrachten P uit te oefenen op de opnamemiddelen 2, waardoor de verpakking 1 vervormd wordt en vloeistof F door het uitstroomkanaal 5 stroomt en in de vorm van - bij 25 voorkeur kleine - druppels D de toedieningsopening 6 verlaat (fig. 1C).
In het getoonde voorbeeld worden de openingsmiddelen 3 gevormd door een scherp uiteinde van het uitstroomkanaal 5, dat van een harde kunststof of metaal vervaardigd kan 30 zijn, zodat de opening 4 direct tijdens het vormen daarvan ook al met het uitstroomkanaal 5 verbonden wordt. Het scherpe uiteinde van het uitstroomkanaal wordt door de wand 7 van de verpakking 1 gedrukt, die vervaardigd is van een 9 half stijf tot een zeer flexibel materiaal met een zodanige wanddikte, dat deze niet lek raakt tijdens het hanteren daarvan, maar toch relatief eenvoudig doorboord kan worden door de openingsmiddelen 3. De materiaalsoort en de dikte 5 van de wand 7 van de verpakking 1 zijn verder zo gekozen, dat de concentratie en integriteit van de vloeistof F gewaarborgd blijven gedurende een bepaalde houdbaarheidsduur daarvan. Daarnaast is het materiaal waarvan de verpakking 1 vervaardigd is gekozen op basis van zijn verenigbaarheid met 10 de daarin op te nemen vloeistof F.
De vorm, afmetingen en het materiaal van het uitstroomkanaal 5 en de toedieningsopening 6 zijn zo gekozen, dat hierdoor relatief kleine druppels D kunnen worden gevormd. Bij voorkeur hebben de druppels D een volume 15 van 1 tot 50 μΐ, meer bij voorkeur een volume van 3 tot 25 μΐ en meest bij voorkeur een volume van 5 tot 10 μΐ. De exacte vorm en afmetingen van het uitstroomkanaal 5 en de toedieningsopening 6 waarmee deze druppelvolumes bereikt kunnen worden hangt af van het gebruikte materiaal en van de 20 aard van de vloeistof F, met name zijn oppervlaktespanning en viscositeit. In de praktijk zullen het uitstroomkanaal 5 en de toedieningsopening 6, wanneer het kanaal 5 van staal vervaardigd is, een inwendige diameter in de grootteorde van enkele tienden van een millimeter hebben, terwijl de 25 wanddikte van het uitstroomkanaal 5 bijvoorbeeld een tiende millimeter zal bedragen.
Een mogelijke uitvoering van een inrichting 8 waarmee vloeistof F op de hiervoor beschreven wijze uit de verpakking 1 gedrukt kan worden is weergegeven in fig. 2.
30 Deze toedieningsinrichting 8 omvat een frame 9 in de vorm van een doos, waarin een opnameruimte 10 voor de verpakking 1 is gevormd. Een deksel 11 is langs een rand 12 scharnierbaar met het doosvormig frame 9 verbonden en dient 10 om de opnameruimte 10 af te sluiten. Het uitstroomkanaal 5 is in het getoonde voorbeeld gefixeerd in het doosvormig frame 9 en steekt met zijn scherpe uiteinde 3 in de opnameruimte 10 (fig. 3)· Vandaar strekt het uitstroomkanaal 5 5 zich uit door het doosvormig frame 9 naar een verzonken deel 13 van een zijwand 14 van het frame 9, waar het uitmondt in de toedieningsopening 6 (fig. 4) . Zo wordt het oog E beschermd tegen contact met het uiteinde van het uitstroomkanaal 5.
10 Omdat de openingsmiddelen 3 hier ten opzichte van de opnameruimte 10 gefixeerd zijn, moet de verpakking 1 in de opnameruimte 10 beweegbaarzijn om daarin een opening 4 te kunnen vormen. Daartoe is de opnameruimte 10 groter dan de afmetingen van de verpakking 1. Om de verpakking 1 op 15 nauwkeurig bepaalde wijze tegen de scherpe punt 3 van het uitstroomkanaal 5 te drukken is de toedieningsinrichting 8 hier voorzien van een aantal verplaatsingsorganen 15, die in de opnameruimte 10 gebracht kunnen worden en daar aangrijpen op de verpakking 1. Deze verplaatsingsorganen 15 hebben hier 20 de gedaante van wigvormige uitsteeksels aan de binnenzijde van het deksel 11, die bij het sluiten van het deksel 11 in de opnameruimte 10 dringen en daar de verpakking 1 tegen de openingsmiddelen 3 drukken (in stippellijnen weergegeven in fig. 3), waardoor de opening 4 wordt gevormd.
25 Overigens zou het natuurlijk ook denkbaar zijn dat de verpakking 1 in de opnameruimte 10 gefixeerd wordt, en de openingsmiddelen 3 beweegbaar in het frame 9 gelagerd zijn. Deze openingsmiddelen 3 zouden dan bijvoorbeeld tegen de verpakking 1 aangedrukt kunnen worden wanneer het deksel 11 30 gesloten wordt. Ook andere combinaties van bewegingen van de verpakking 1 en de openingsmiddelen 3 zijn voorstelbaar.
Op het deksel 11 zijn nog twee haken 19 gevormd, die in openingen 20 in het doosvormig frame 9 vallen wanneer het 11 deksel 11 gesloten is. Hierdoor wordt het deksel 11 gefixeerd en wordt de verpakking 1 permanent opgesloten in de opnameruimte 10, zodat de toedieningsinrichting 8 niet opnieuw gebruikt kan worden.
5 Wanneer eenmaal de opening 4 in de verpakking 1 gevormd is door het sluiten van het deksel 11, is de inrichting 8 voor gebruik gereed, hetgeen gesignaleerd wordt door de hoorbare en voelbare klik waarmee de haken 19 van het deksel 11 in de openingen 20 vastgeklikt worden. Dan kan 10 de vloeistof F uit de verpakking 1 geperst worden. Daartoe is in het getoonde voorbeeld het deksel 11, of althans het deel daarvan dat de opnameruimte 10 afsluit, vervormbaar. Zo kan het deksel 11 worden ingedrukt en kan daarmee druk worden uitgeoefend op de vervormbare verpakking 1. De 15 weerstand van het deksel 11 tegen vervorming vormt een tegendruk, die de gebruiker een indruk geeft van het verloop van het doseren van de druppels. Om te voorkomen dat de drukkracht op de verpakking 1 wegvalt wanneer het deksel 11 losgelaten wordt, is dit bij voorkeur plastisch vervormbaar, 20 zodat het zijn vervorming vasthoudt. Het deksel 11 is zodanig uitgevoerd, dat de maximale vervorming bereikt wordt op het moment dat de verpakking 1 nog steeds gedeeltelijk met vloeistof F gevuld is. Zo kan tijdens de gehele toediening gebruik gemaakt worden van vloeistofdruk in de 25 verpakking 1 om de druppels door de toedieningsopening 6 naar buiten te dwingen.
In plaats van een vervormbaar wanddeel zou de opnameruimte 10 ook een verplaatsbaar wanddeel kunnen hebben, waarmee de drukkracht op de verpakking 1 uitgeoefend 30 zou kunnen worden. In dat geval zou de tegendruk bijvoorbeeld opgewekt kunnen worden door een of meer veren. Om terugveren te voorkomen zou dan een eenweg-vergrendeling, bijvoorbeeld op de wijze van rateltanden of een 'tie wrap' 12 kunnen worden toegepast· Daarbij zou dan het passeren van een rateltand, dat gepaard zal gaan met een voelbare en hoorbare klik, telkens overeen kunnen komen met het toedienen van een enkele druppel. Zo wordt een duidelijke 5 indicatie gegeven van het verloop van de toediening, waarbij de gebruiker het aantal toegediende druppels kan bijhouden aan de hand van het aantal klikken. Het eind van de toediening zou dan bepaald kunnen worden door een aanslag.
Zoals duidelijk te zien zijn de afmetingen van de 10 toedieningsinrichting 8 aanzienlijk groter dan die van de verpakking 1. Hierdoor is de inrichting 8 eenvoudiger te hanteren dan de verpakking 1, hetgeen met name voor oudere gebruikers een voordeel is. Bovendien is op het deksel 11 zo een ruimte 16 bepaald, waar een informatiedrager 17 15 aangebracht kan worden {fig. 4). Daarop kan informatie gedrukt zijn over de samenstelling van de vloeistof en de wijze waarop en regelmaat waarmee deze toegediend moet worden. Op het deksel 11 is verder een merkteken 18 aangebracht, dat aangeeft waar zich de toedieningsopening 6 20 bevindt, die immers niet uitsteekt buiten de omtrek van de inrichting 8.
Voor gebruik kunnen zowel de verpakking 1 als de toedieningsinrichting 8 worden gesteriliseerd, hetzij afzonderlijk, of nadat de verpakking 1 reeds in de 25 opnameruimte 10 geplaatst is. Om de steriliteit te waarborgen kan de toedieningsopening 6 voorzien zijn van een afsluiter, die bij gebruik verwijderd wordt. Nadat de verpakking 1 in de opnameruimte 10 geplaatst is en het deksel 11 is gesloten, waardoor in de verpakking 1 de 30 opening 4 gevormd is, neemt de gebruiker de inrichting 8 in zijn hand H en houdt deze boven zijn oog E (fig. 5). Door nu druk uit te oefenen op de boven- en onderzijde van de inrichting wordt de vloeistof F uit de verpakking 1 door het 13 uitstroomkanaal 5 geperst en in de vorm van druppels D afgegeven door de toedieningsopening 6. Deze druppels D vallen in het oog E. Wanneer de gewenste hoeveelheid druppels D is toegediend, wordt dit gesignaleerd door een 5 plotseling sterk toenemende weerstand en/of door een hoorbaar of zichtbaar signaal. Vervolgens kan de gebruiker de inrichting 8 met de daarin opgesloten, nog gedeeltelijk met vloeistof F gevulde verpakking wegwerpen of inleveren bij een verzamelpunt.
10 Hoewel de uitvinding hiervoor is toegelicht aan de hand van een voorbeeld, zal het duidelijk zijn dat deze daartoe niet is beperkt. Zo zouden de opnamemiddelen en de openingsmiddelen anders uitgevoerd kunnen worden dan hier getoond. Ook de verpakking zou anders uitgevoerd kunnen 15 zijn, en zou zelfs in de toedieningsinrichting geïntegreerd kunnen zijn. Verder zouden aanvullende voorzieningen in de toedieningsinrichting opgenomen kunnen zijn. Zo zou deze bijvoorbeeld een beveiliging kunnen vertonen tegen het onbedoeld voortijdig leegdrukken van de verpakking. Ook zou 20 de inrichting zodanig uitgevoerd kunnen zijn, dat de dosering van de druppels niet of nauwelijks afhangt van de kracht die de gebruiker uitoefent.
1036024
Claims (27)
1. Inrichting voor het in druppels toedienen van een vloeistof uit een verpakking, omvattende middelen voor het 5 opnemen van de verpakking, ten minste één uitstroomkanaal met een toedieningsopening, en met het ten minste ene uitstroomkanaal verbonden middelen voor het openen van de verpakking, waarbij de openingsmiddelen en de verpakking ten opzichte van elkaar beweegbaar zijn.
2. Toedieningsinrichting volgens conclusie 1, met hst kenmerk, dat de opnamemiddelen ingericht zijn om de verpakking te fixeren en de openingsmiddelen ten opzichte van de opnamemiddelen beweegbaar zijn.
3. Toedieningsinrichting volgens conclusie 2, met 15 het kenmerk, dat de opnamemiddelen onderdeel vormen van een frame en de openingsmiddelen beweegbaar in het frame gelagerd zijn.
4. Toedieningsinrichting volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat de openingsmiddelen ten opzichte van de 20 opnamemiddelen gefixeerd zijn, en de verpakking in de opnamemiddelen beweegbaar is.
5. Toedieningsinrichting volgens conclusie 4, gekenmerkt door ten minste één in de opnamemiddelen te brengen, op de verpakking aangrijpend verplaatsingsorgaan.
6. Toedieningsinrichting volgens één der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de openingsmiddelen een scherp uiteinde van het ten minste ene uitstroomkanaal omvatten.
7. Toedieningsinrichting volgens één der voorgaande 30 conclusies, met het kenmerk, dat de verpakking vervormbaar is en er middelen zijn voor het op de verpakking uitoefenen van druk. 1036024
8. Toedieningsinrichting volgens conclusie 7, met het kenmerk, dat de opnameraiddelen een opnameruimte bepalen, en de drukmiddelen een op de verpakking aangrijpend, beweegbaar of vervormbaar wanddeel van de opnameruimte 5 omvatten.
9. Toedieningsinrichting volgens conclusie 7 of 8, gekenmerkt door met de drukmiddelen samenwerkende middelen voor het opwekken van een tegendruk.
10. Toedieningsinrichting volgens één der conclusies 10. tot 9, gekenmerkt door middelen voor het tussentijds fixeren van de drukmiddelen.
11. Toedieningsinrichting volgens één der conclusies Ί tot 10, gekenmerkt door middelen voor het opwekken van een beginsignaal wanneer de drukmiddelen een voor gebruik gerede 15 stand innemen.
12. Toedieningsinrichting volgens één der conclusies 7 tot 11, gekenmerkt door middelen voor het opwekken van een eindsignaal wanneer de drukmiddelen een eindstand bereikt hebben.
13. Toedieningsinrichting volgens één der conclusies 7 tot 12, met het kenmerk, dat de inhoud van de verpakking zodanig is, dat daarin vloeistof achterblijft wanneer de drukmiddelen een eindstand bereiken.
14. Toedieningsinrichting volgens één der voorgaande 25 conclusies, gekenmerkt door middelen voor het permanent in de opnamemiddelen opsluiten van de verpakking.
15. Toedieningsinrichting volgens één der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de toedieningsopening verzonken is aangebracht in een omringend deel van de 30 inrichting.
16. Toedieningsinrichting volgens conclusie 15, gekenmerkt door aanwijsmiddelen voor het aanduiden van de toedieningsopening.
17. Toedieningsinrichting volgens één der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de afmetingen van de inrichting aanzienlijk groter zijn dan die van de verpakking.
18. Toedieningsinrichting volgens conclusie 17, gekenmerkt door ten minste één informatiedrager.
19. Toedieningsinrichting volgens één der voorgaande conclusies, gekenmerkt door middelen voor het afsluiten van de toedieningsopening.
20. Toedieningsinrichting volgens één der voorgaande conclusies, met het kenmerk, dat de toedieningsopening en/of het uitstroomkanaal ingericht zijn voor het vormen van druppels met een volume van 1 tot 50 μΐ.
21. Toedieningsinrichting volgens conclusie 20, met 15 het kenmerk, dat de toedieningsopening en/of het uitstroomkanaal ingericht zijn voor het vormen van druppels met een volume van 3 tot 25 μΐ.
22. Toedieningsinrichting volgens conclusie 21, met het kenmerk, dat de toedieningsopening en/of het 20 uitstroomkanaal ingericht zijn voor het vormen van druppels met een volume van 5 tot 10 μΐ.
23. Werkwijze voor het in druppels toedienen van een vloeistof uit een verpakking, omvattende de stappen van: - het in opnamemiddelen opnemen van de verpakking, 25. het met behulp van openingsmiddelen vormen van ten minste één opening in de verpakking, en - het verbinden van de ten minste ene opening met ten minste één uitstroomkanaal dat een toedieningsopening vertoont, 30 waarbij de opening gevormd wordt door de openingsmiddelen en de verpakking ten opzichte van elkaar te bewegen.
24. Werkwijze volgens conclusie 23, met het kenmerk, dat de verpakking in de opnamemiddelen gefixeerd wordt en de openingsmiddelen daar naartoe bewogen worden.
25. Werkwijze volgens conclusie 23, met het kenmerk, 5 dat de openingsmiddelen ten opzichte van de opnamemiddelen gefixeerd worden en de verpakking daar naartoe bewogen wordt.
26. Werkwijze volgens één der conclusies 23 tot 25, met het kenmerk, dat de verpakking vervormbaar is en de 10 vloeistof daaruit gedrukt wordt.
27. Werkwijze volgens conclusie 26, met het kenmerk, dat de verpakking in een opnameruimte van de opnamemiddelen wordt geplaatst en de vloeistof daaruit gedrukt wordt door het uitoefenen van een drukkracht op een beweegbaar of 15 vervormbaar wanddeel van de opnameruimte. 1036024
Priority Applications (10)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL1036024A NL1036024C (nl) | 2008-10-07 | 2008-10-07 | Inrichting en werkwijze voor het in druppels toedienen van een vloeistof uit een verpakking. |
CN200980139951.4A CN102186439B (zh) | 2008-10-07 | 2009-10-07 | 用于逐滴给予液体的装置和方法 |
PL09737178T PL2349146T3 (pl) | 2008-10-07 | 2009-10-07 | Urządzenie i sposób do kroplowego podawania cieczy |
DK09737178.5T DK2349146T3 (en) | 2008-10-07 | 2009-10-07 | Device and method for dropwise administration of a liquid |
PCT/NL2009/050604 WO2010041941A1 (en) | 2008-10-07 | 2009-10-07 | Device and method for administering a liquid drop by drop |
EP09737178.5A EP2349146B1 (en) | 2008-10-07 | 2009-10-07 | Device and method for administering a liquid drop by drop |
ES09737178.5T ES2551128T3 (es) | 2008-10-07 | 2009-10-07 | Dispositivo y método para administrar un líquido gota a gota |
US13/123,229 US9144515B2 (en) | 2008-10-07 | 2009-10-07 | Device and method for administering a liquid drop-by-drop |
PT97371785T PT2349146E (pt) | 2008-10-07 | 2009-10-07 | Dispositivo e método para administração de um líquido gota a gota |
CY20151100855T CY1116715T1 (el) | 2008-10-07 | 2015-09-28 | Διαταξη και μεθοδος για χορηγηση ενος υγρου κατα σταγονες |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL1036024A NL1036024C (nl) | 2008-10-07 | 2008-10-07 | Inrichting en werkwijze voor het in druppels toedienen van een vloeistof uit een verpakking. |
NL1036024 | 2008-10-07 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL1036024C true NL1036024C (nl) | 2010-04-08 |
Family
ID=40527959
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL1036024A NL1036024C (nl) | 2008-10-07 | 2008-10-07 | Inrichting en werkwijze voor het in druppels toedienen van een vloeistof uit een verpakking. |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US9144515B2 (nl) |
EP (1) | EP2349146B1 (nl) |
CN (1) | CN102186439B (nl) |
CY (1) | CY1116715T1 (nl) |
DK (1) | DK2349146T3 (nl) |
ES (1) | ES2551128T3 (nl) |
NL (1) | NL1036024C (nl) |
PL (1) | PL2349146T3 (nl) |
PT (1) | PT2349146E (nl) |
WO (1) | WO2010041941A1 (nl) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL2012570B1 (nl) * | 2014-04-04 | 2016-03-08 | Sparkle Innovations B V | Inrichting en werkwijze voor het druppel-voor-druppel toedienen van een vloeistof. |
KR101927756B1 (ko) * | 2017-06-12 | 2018-12-11 | (주)휴온스 | 점안액 용기 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2206794A (en) * | 1987-07-14 | 1989-01-18 | Richard Kiteley Power | Syringe |
US5163583A (en) * | 1992-01-03 | 1992-11-17 | Whitworth Ted N | Aspiration cap for dispensing blood or other fluids for diagnostic purposes |
US20070191780A1 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-16 | Pankaj Modi | Drug delivery device |
WO2008083209A2 (en) * | 2006-12-29 | 2008-07-10 | Amir Genosar | Hypodermic drug delivery reservoir and apparatus |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL1025647C2 (nl) * | 2004-03-05 | 2005-09-07 | Dutch Ophthalmic Res Ct B V | Inrichting voor het aanbrengen van vloeistof in het oog. |
CN1887244A (zh) * | 2005-06-29 | 2007-01-03 | 上海雷硕医疗器械有限公司 | 一种自助式眼药水滴注装置 |
CN2843442Y (zh) * | 2005-11-04 | 2006-12-06 | 夏梦 | 滴眼器 |
WO2007137083A2 (en) * | 2006-05-16 | 2007-11-29 | Hospira, Inc. | Injection device and method of assembly and activation |
-
2008
- 2008-10-07 NL NL1036024A patent/NL1036024C/nl not_active IP Right Cessation
-
2009
- 2009-10-07 WO PCT/NL2009/050604 patent/WO2010041941A1/en active Application Filing
- 2009-10-07 DK DK09737178.5T patent/DK2349146T3/en active
- 2009-10-07 US US13/123,229 patent/US9144515B2/en active Active
- 2009-10-07 PL PL09737178T patent/PL2349146T3/pl unknown
- 2009-10-07 ES ES09737178.5T patent/ES2551128T3/es active Active
- 2009-10-07 EP EP09737178.5A patent/EP2349146B1/en active Active
- 2009-10-07 PT PT97371785T patent/PT2349146E/pt unknown
- 2009-10-07 CN CN200980139951.4A patent/CN102186439B/zh not_active Expired - Fee Related
-
2015
- 2015-09-28 CY CY20151100855T patent/CY1116715T1/el unknown
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2206794A (en) * | 1987-07-14 | 1989-01-18 | Richard Kiteley Power | Syringe |
US5163583A (en) * | 1992-01-03 | 1992-11-17 | Whitworth Ted N | Aspiration cap for dispensing blood or other fluids for diagnostic purposes |
US20070191780A1 (en) * | 2006-02-16 | 2007-08-16 | Pankaj Modi | Drug delivery device |
WO2008083209A2 (en) * | 2006-12-29 | 2008-07-10 | Amir Genosar | Hypodermic drug delivery reservoir and apparatus |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102186439B (zh) | 2014-04-16 |
DK2349146T3 (en) | 2015-11-02 |
CN102186439A (zh) | 2011-09-14 |
WO2010041941A1 (en) | 2010-04-15 |
EP2349146B1 (en) | 2015-07-29 |
PT2349146E (pt) | 2015-10-09 |
CY1116715T1 (el) | 2017-03-15 |
EP2349146A1 (en) | 2011-08-03 |
PL2349146T3 (pl) | 2015-12-31 |
ES2551128T3 (es) | 2015-11-16 |
US20110208138A1 (en) | 2011-08-25 |
US9144515B2 (en) | 2015-09-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8328775B2 (en) | Metered drop bottle for dispensing microliter amounts of a liquid in the form of a drop | |
AU2005321238B2 (en) | Package for pharmaceutical, medical or similar products, particularly pesticides or plant protection products | |
US20070034647A1 (en) | Dispensing pouch and a method of making the same | |
CA2526115C (en) | Pre-dosed oral liquid medication dispensing system | |
NL1036024C (nl) | Inrichting en werkwijze voor het in druppels toedienen van een vloeistof uit een verpakking. | |
JP2003512107A (ja) | 医薬品のパッケージ及びパッケージを製造し、滅菌する方法 | |
WO2006008432A1 (en) | Device for supplying fluid to an ear | |
JP7234428B2 (ja) | 密封容器 | |
WO2011077147A1 (en) | Containers | |
NL2012570B1 (nl) | Inrichting en werkwijze voor het druppel-voor-druppel toedienen van een vloeistof. | |
US20170224532A1 (en) | Metered dose eyedropper and method of administering a metered dose onto the surface of the eye | |
BE1021222B1 (nl) | Injecteerspuit met kinderveilige afsluitdop | |
US20140370147A1 (en) | Package for consumable products and methods for using same | |
US11534541B2 (en) | Administration device and method for producing same | |
EP3738557B1 (en) | Device for single-dose containers | |
AU2013208676A1 (en) | Packaging for consumable products and methods for using same | |
Dillingh et al. | Containers | |
Lukesh Pegu et al. | Pharmaceutical Packaging Technology | |
KR20130006409U (ko) | 가루약을 시럽 병에 부어 넣기 쉬운 약포지 | |
KR20130006511U (ko) | 가루약을 시럽 병에 부어 넣기 편한 약포지 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
SD | Assignments of patents |
Effective date: 20150409 |
|
SD | Assignments of patents |
Effective date: 20150409 |
|
MM | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20161101 |