NL1029537C2

NL1029537C2 - Werkwijze en inrichting voor het geautomatiseerd op recept uitgeven van verpakte geneesmiddelen, alsmede een hierbij te gebruiken etiket.

Info

Publication number: NL1029537C2
Application number: NL1029537A
Authority: NL
Inventors: Franciscus Marie Van Der Vaart
Original assignee: Holding F M Van Der Vaart B V
Priority date: 2005-07-15
Filing date: 2005-07-15
Publication date: 2007-01-29
Also published as: EP1762969A3; EP1762969A2; NO20063248L

Description

Korte aanduiding: Werkwijze en inrichting voor het geautomatiseerd op recept uitgeven van verpakte geneesmiddelen, alsmede een hierbij te gebruiken etiket.

5 BESCHRIJVING

De uitvinding heeft betrekking op een werkwijze en een inrichting voor het zoveel mogelijk geautomatiseerd op recept of voorschrift uitgeven van verpakte geneesmiddelen, in het bijzonder voor gebruik in apotheken, drogisterijen en dergelijke.

10 Geneesmiddelen worden nagenoeg altijd op basis van een voorschrift of recept verstrekt. De meest voorkomende vorm is een papieren recept waarop naast de gegevens van de patiënt, de naam van het geneesmiddel, het toedieningsvoorschrift en voor zover van toepassing de dosis en het aantal pillen of poeders van het betreffende geneesmiddel 15 zijn aangegeven en eventuele andere van belang zijnde informatie.

Naast het traditionele papieren recept worden in de praktijk ook meer en meer digitale informatieverwerkingssystemen toegepast, waarmee een receptverstrekker, zoals een arts, en een geneesmiddelenverstrekker, zoals een apotheker of drogist, direct in 20 digitale vorm gegevens kunnen uitwisselen. Hierbij wordt dan niet meer een papieren recept verstrekt maar verschijnt het recept bij de geneesmiddelenverstrekker op bijvoorbeeld een met het informatieverwerkingssysteem gekoppeld beeldscherm.

Geneesmiddelen worden heden ten dage nog vrijwel alleen 25 geleverd in standaard-verpakkingen. Het is onder meer de taak van de geneesmiddelenverstrekker om niet alleen het juiste geneesmiddel en in de juiste hoeveelheid te verstrekken, maar ook om de op het recept aanwezige gegevens over het toedieningsvoorschrift, dat wil zeggen het gebruik van het geneesmiddel, juist aan de gebruiker of patiënt kenbaar te maken. In 30 de praktijk worden hiertoe vrijwel altijd één of meer etiketten op het verpakte geneesmiddel aangebracht, waarop het toedieningsvoorschrift en 1 0295 37 2 verdere informatie welke voor de gebruiker van belang kan zijn, staan afgedrukt. Daarnaast worden ook vaak losse bijsluiters toegevoegd, waarop verdere informatie omtrent het gebruik van het geneesmiddel en bijvoorbeeld bijwerkingen daarvan zijn vermeld.

5 Voor het uit een voorraad of magazijn ophalen van de betreffende geneesmiddelen zijn weliswaar geautomatiseerde afgiftesystemen bekend, waarbij de betreffende geneesmiddelen dan in een houder worden gedeponeerd, maar het etiketteren van verpakte geneesmiddelen is in de praktijk een nog nagenoeg volledig handmatig 10 proces.

Een probleem bij het machinaal etiketteren van verpakte geneesmiddelen wordt onder andere daardoor gevormd, dat de afmetingen van een aan te brengen etiket moeten zijn afgestemd op de kleinste verpakking. Verder kan niet worden voorkomen dat door het aanbrengen van 15 het etiket informatie op de verpakking, zoals een identificatiecode of overige voor een patient of gebruiker van belang zijnde tekst, wordt afgedekt. In een dergelijk geval zal het nodig zijn om het etiket los te halen om de betreffende informatie te kunnen lezen, waarbij niet alleen de kans op beschadiging van het etiket zelf groot is, maar ook 20 beschadiging van de afgedekte tekst, waardoor deze in het geheel niet meer leesbaar kan worden.

Het handmatig etiketteren van geneesmiddelen op basis van een recept is een foutgevoelig proces, waarbij onder andere vergissingen kunnen worden gemaakt door het foutief overnemen van een 25 toedieningsvoorschrift op een etiket en het verwisselen van etiketten en verpakkingen van een betreffend recept, met als risico dat een gebruiker een betreffend geneesmiddel bijvoorbeeld op de verkeerde wijze gebruikt.

Verder kunnen recepten en geneesmiddelen onderling verwisseld worden, waardoor verkeerde medicijnen, verkeerde doses, 30 verkeerde aantallen etc. aan verkeerde patiënten kunnen worden uitgegeven.

3

Begrepen zal worden dat het verstrekken van verkeerde medicijnen c.q. verkeerde gebruiksvoorschriften e.d. tot ernstige medische complicaties kunnen leiden of bijvoorbeeld tot het niet bewerkstelligen van een gewenst genezend effect.

5 Naast deze problemen, is het handmatig verstrekken van geneesmiddelen op recept een nogal tijdrovende bezigheid, met relatief veel handelingen en waarbij een dubbele, door verschillende personen onafhankelijk van elkaar uit te voeren controle onontbeerlijk is om het risico op vergissingen en fouten zo veel mogelijk te minimaliseren.

10 Aan de onderhavige uitvinding ligt daarom de opgave ten grondslag een werkwijze en een inrichting te verschaffen waarmee de uitgifte van verpakte geneesmiddelen op recept geautomatiseerd kan plaatsvinden, zodanig dat het aantal menselijke handelingen zo veel mogelijk wordt gereduceerd teneinde fouten zoals in het voorgaande 15 beschreven zo veel mogelijk te voorkomen en om de uitgifte van de geneesmiddelen aanmerkelijk te versnellen in vergelijking tot de boven beschreven, in de praktijk thans nog op grote schaal toegepaste, handmatige werkwijze.

De uitvinding voorziet daartoe in een eerste aspect daarvan 20 in een werkwijze voor het geautomatiseerd op recept uitgeven van verpakte geneesmiddelen, omvattende de stappen van het: a) invoeren van receptgegevens in een informatieverwerkingssysteem; b) vervaardigen van een recept voorzien van de 25 ingevoerde receptgegevens en een daaraan gekoppelde unieke identificatiecode; c) lezen van de identificatiecode van een recept; d) aan de hand van de gelezen identificatiecode uit het informatieverwerkingssysteem ophalen van de hiermee corresponderende 30 receptgegevens; e) automatisch controleren of een verpakt geneesmiddel 4 overeenkomt met de opgehaalde receptgegevens; f) voor een geïdentificeerd geneesmiddel machinaal vervaardigen van één of meer etiketten overeenkomstig de opgehaalde receptgegevens en het machinaal aanbrengen daarvan op de verpakking van 5 het betreffende geneesmiddel; g) bij het recept registreren van een, met een verschaft geneesmiddel overeenkomende uitgiftecode, en h) verzamelen van de van een etiket voorziene geneesmiddelen voor uitgifte daarvan.

10 Aan de uitvinding ligt het inzicht ten grondslag dat ook in een geautomatiseerd proces voor het uitgeven van voorgeschreven medicijnen, een uniek identificeerbaar recept voor de geneesmiddelenverstrekker onontbeerlijk is om een adequate controle te kunnen uitvoeren op het verstrekken van de juiste medicijnen, in de juiste dosis en met 15 het juiste gebruiks- of toedieningsvoorschrift. ! !

Verwisseling van recepten wordt in de werkwijze volgens de i uitvinding daardoor voorkomen, dat elk recept van een unieke j identificatiecode wordt voorzien, die in het informatieverwerkingssysteem één op één is gekoppeld met de ingevoerde receptgegevens. Bij voorkeur 20 wordt deze informatiecode door het informatieverwerkingssysteem gegenereerd. Het is echter ook mogelijk om de informatiecode af te leiden of over te nemen uit de receptgegevens zelf, bijvoorbeeld uit de gegevens van de receptverstrekker zoals een volgnummer, uit de gegevens van de patiënt of gebruiker, e.d. De geneesmiddelenverstrekker kan ook zelf een 25 unieke identificatiecode in het informatieverwerkingssysteem invoeren.

Het recept kan zowel elektronisch als op papier beschikbaar worden gesteld. In het geval van een elektronisch recept, is het mogelijk om het recept met de unieke identificatiecode op een losneembare datadrager op te slaan, zoals een geheugenkaart, een floppy disc, een 30 zogeheten "memory stick" of een ander registratiemedium voor het daarop in digitale vorm opslaan van data. De identificatiecode kan dan vanaf de 5 datadrager worden gelezen en aan de hand van deze identificatiecode uit het informatieverwerkingssysteem opgehaalde receptgegevens kunnen vervolgens ter verificatie worden gecontroleerd met het recept op de datadrager.

5 In plaats van een losneembare datadrager, kan het recept in elektronische vorm ook via een dataverbinding worden overgedragen, waarbij vervolgens aan de hand van de overgedragen identificatiecode de betreffende receptgegevens uit het informatieverwerkingssysteem worden opgehaald en weer op overeenkomst kunnen worden gecontroleerd met het 10 overgedragen recept.

De werkwijze volgens de uitvinding voorziet met voordeel ook in het vervaardigen van een papieren recept met een daaraan gekoppelde unieke machineleesbare identificatiecode, voor het machinaal lezen van de identificatiecode van een papieren recept. Een papieren 15 recept biedt de mogelijkheid dat een geneesmiddelenverstrekker, zoals een apotheker of dergelijke, de uiteindelijk uit te geven geneesmiddelen zonder verdere (elektronische) hulpmiddelen kan vergelijken met de receptgegevens. Machineleesbare codes voor gebruik met een papieren recept zijn op zichzelf in de praktijk bekend, gedacht kan worden aan 20 bijvoorbeeld de alom bekende streepjescodering.

Door overeenkomstig een uitvoeringsvorm van de werkwijze volgens de uitvinding daarvoor te zorgen, dat de automatisch op basis van de ingevoerde receptgegevens verzamelde geneesmiddelen alleen tezamen met het elektronische of papieren recept voor uitgifte worden vrijgegeven, 25 kan bijvoorbeeld een belangrijke bron van fouten worden geëlimineerd, namelijk het verwisselen van recepten en geneesmiddelen.

Een effectieve controle op het daadwerkelijk verstrekken van de juiste geneesmiddelen of medicijnen wordt verder daardoor bereikt, dat bij het elektronische of papieren recept een met de code van de 30 verzamelde geneesmiddelen voor uitgifte aan een patiënt of gebruiker corresponderende uitgiftecode wordt geregistreerd. Hiermee kan dan direct 6 worden gecontroleerd of de geneesmiddelen volgens de receptgegevens en de uitgegeven geneesmiddelen met elkaar overeenstemmen. Dit zal bijvoorbeeld bij verwisseling van een recept niet het geval zijn.

Met voordeel is de uitgiftecode een voor de mens 5 gemakkelijk leesbare code, waarbij in een uitvoeringsvorm van de uitvinding een duplicaat van de ingevoerde receptgegevens bij het recept wordt geregistreerd. In het geval van bijvoorbeeld een papieren recept kan de uitgiftecode direct daarop geprint of bijvoorbeeld in de vorm van één of meer etiketten met informatie over het geneesmiddel daarop worden 10 aangebracht, zoals de naam, het toedieningsvoorschrift en andere van belang zijnde informatie. Gedacht kan bijvoorbeeld worden aan de etiketten die ook op de verpakkingen van de uit te geven geneesmiddelen i moeten worden aangebracht. j

Een belangrijke verdere bron van fouten bij de handmatige 15 uitgifte van geneesmiddelen, namelijk het foutief overnemen van het 1 toedieningsvoorschrift op een etiket en ook het verwisselen van etiketten, wordt in de werkwijze volgens de uitvinding daardoor voorkomen, dat deze etiketten volledig geautomatiseerd worden vervaardigd op basis van de in het informatieverwerkingssysteem ingevoerde 20 receptgegevens en tevens volledig automatisch op de betreffende geneesmiddelen worden aangebracht, die op hun beurt weer volgens de ingevoerde receptgegevens automatisch worden geïdentificeerd en gecontroleerd.

In de meest optimale uitvoeringsvorm van de uitvinding 25 worden de geneesmiddelen direct verzameld en voor etikettering ter beschikking gesteld door middel van een automatisch op basis van de ingevoerde receptgegevens gestuurde geneesmiddelenafgifteautomaat.

In een verdere uitvoeringsvorm voorziet de uitvinding in een werkwijze waarbij de geneesmiddelen op basis van de receptgegevens 30 worden verzameld en een betreffend geneesmiddel vervolgens aan de hand van een op de verpakking daarvan aangebrachte machineleesbare artikel code 7 machinaal wordt geïdentificeerd. De betreffende receptgegevens worden dan automatisch onderzocht op het daarin voorkomen van het betreffende geneesmiddel en indien positief wordt het betreffende geneesmiddel onderworpen aan etikettering, waarbij de etiketten automatisch worden 5 aangemaakt overeenkomstig de receptgegevens van het geïdentificeerde geneesmiddel. Indien het geïdentificeerde geneesmiddel geen deel uitmaakt van de opgehaalde receptgegevens, zal dit niet verder worden verwerkt omdat het kennelijk geen deel uitmaakt van het betreffende recept. De van een etiket voorziene geneesmiddelen kunnen vervolgens in een houder 10 worden verzameld.

Deze uitvoeringsvorm heeft het voordeel dat de geneesmiddelen zowel handmatig alsook door middel van eender welke automatische geneesmiddelenafgifteautomaat voor verder verwerking daarvan volgens de receptgegevens kunnen worden verzameld. Dit maakt de 15 toepassing van de werkwijze volgens de uitvinding in de praktijk zeer flexibel en veelzijdig.

Ter verdere controle van het verstrekken van de juiste geneesmiddelen, niet alleen voor wat betreft de samenstelling daarvan maar ook voor wat betreft de herkomst, voorziet de werkwijze volgens de 20 uitvinding in een verdere stap daarvan daarin, dat een authenticiteitscontrole wordt uitgevoerd aan de hand van een op een verpakt geneesmiddel aanwezige machineleesbare authentic!teitscode, naast de identificatiecode voor het identificeren van het geneesmiddel en de samenstelling daarvan.

25 De authenticiteitscode biedt de mogelijkheid om de herkomst van een geneesmiddel te controleren, dat wil zeggen of het een legaal authentiek vervaaardigd geneesmiddel is dan wel een namaakproduct van onbekende herkomst.

Voor het uitvoeren van de authenticiteitscontrole voorziet 30 de uitvinding in het via een datacommunicatienetwerk, zoals het Internet, raadplegen van een betreffende databank waarin van een betreffend 8 medicijn de relevante gegevens omtrent de samenstelling en de herkomst daarvan zijn opgenomen.

In het geval dat de authentic!teitscontrole en/of de identificatie van de samenstelling van een geneesmiddel faalt, zal het 5 betreffende geneesmiddel niet verder worden verwerkt.

Onder receptgegevens worden in de context van de onderhavige uitvinding alle voor het uitgeven van de geneesmiddelen relevante gegevens begrepen, waaronder niet alleen de direct met de uit te geven geneesmiddelen verband houdende gegevens, maar ook gegevens over 10 de receptverstrekker, de patiënt of gebruiker en zo nodig gegevens over de geneesmiddelenverstrekker.

Deze gegevens worden bij voorkeur in een bestaand informatieverwerkingssysteem voor geneesmiddelen geregistreerd. Uiteraard kan hiervoor in het kader van de uitvinding ook een eigen, voor dit doel 15 ontworpen informatieverwerkingssysteem worden ingezet.

Zoals in de aanhef reeds genoemd, kan een patiënt of gebruiker door een receptverstrekker direct van een papieren recept worden voorzien, waarop de relevante gegevens zijn genoteerd of afgedrukt. De betreffende receptgegevens dienen dan door de 20 geneesmiddelenverstrekker in het informatieverwerkingssysteem te worden ingevoerd. Als identificatiecode van het recept kan daarbij gebruik worden gemaakt van een reeds op het papieren recept aanwezige code, die dan met de receptgegevens in het informatieverwerkingssysteem wordt verknoopt, dan wel kan een door het informatieverwerkingssysteem 25 gegenereerde identificatiecode worden gebruikt.

In het eerste geval zal de stap van het vervaardigen van een papieren recept volgens de werkwijze van de uitvinding niet nogmaals hoeven te worden uitgevoerd, omdat dit al door de receptverstrekker is gedaan. Het is echter alsnog mogelijk en voor een uniforme systeemopbouw 30 en verwerking aan te bevelen om op basis van de ingevoerde gegevens een nieuw of vervangend papieren recept te vervaardigen, dat voor de verdere 9 uitvoering van de werkwijze volgens de uitvinding wordt gebruikt.

Wanneer het informatieverwerkingssysteem een identificatiecode genereert of in het algemeen wanneer de identificatiecode niet op het bestaande papieren recept voorkomt, omvat de stap van het 5 vervaardigen van een papieren recept volgens de uitvinding het, op het bestaande papieren recept registreren van de identificatiecode. Uiteraard kan ook nu weer een volledig nieuw of vervangend papieren recept worden vervaardigd.

In het geval dat de receptgegevens volledig digitaal bij de 10 geneesmiddelenverstrekker worden aangeboden, kan steeds ook een papieren recept met daarop alle relevante receptgegevens en de identificatiecode worden vervaardigd.

Bij voorkeur worden de receptgegevens en/of de identificatiecode op een papieren drager geprint, middels op zichzelf in 15 de praktijk bekende printermiddelen.

Naast een eenduidige koppeling van het recept en de ingevoerde receptgegevens, maakt de identificatiecode het ook mogelijk om het invoeren van de receptgegevens en de uitgifte van de geneesmiddelen zowel fysiek alsook in de tijd van elkaar te ontkoppelen. De 20 receptgegevens kunnen bijvoorbeeld eerder en desgewenst op een eerste locatie worden ingevoerd en het recept en de betreffende geneesmiddelen kunnen later in de tijd en desgewenst op een tweede locatie worden vervaardigd en verstrekt. Begrepen zal worden dat de werkwijze volgens de uitvinding, naast zijn grotere betrouwbaarheid, hierdoor ook een meer 25 optimale en flexibele bedrijfsvoering mogelijk maakt in vergelijking tot de huidige handmatige verstrekking van geneesmiddelen op recept.

In de praktijk kunnen een aantal uitzonderingssituaties optreden, zoals bijvoorbeeld het niet op voorraad hebben van bepaalde geneesmiddelen. Deze moeten dan worden nageleverd. De uitvinding voorziet 30 hiertoe in een verdere uitvoeringsvorm daarvan daarin, dat voor niet-verschafte geneesmiddelen een nalevering wordt geïnitieerd door het 10 gekoppeld aan de identificatiecode registreren van de nalevering in het informatieverwerkingssysteem. Bij voorkeur wordt een naleverbon vervaardigd die tezamen met de geneesmiddelen en een papieren recept wordt verstrekt.

5 Wanneer een betreffend etiket onvoldoende ruimte biedt voor het daarop verschaffen van de noodzakelijke informatie of wanneer extra of aanvullende informatie aan een patiënt of gebruiker moet worden verschaft, voorziet de werkwijze volgens de uitvinding daarin dat overeenkomstig de opgehaalde receptgegevens één of meer verdere etiketten 10 of informatiebladen of relevante documenten, zoals bijsluiters worden vervaardigd voor toevoeging aan een geïdentificeerd geneesmiddel.

Ook kunnen bepaalde geneesmiddelen bijvoorbeeld niet in een standaardverpakking worden geleverd of kan een standaardverpakking moeten worden gereduceerd of gesplitst. Hiertoe voorziet de uitvinding in een 15 weer verdere uitvoeringsvorm daarvan daarin, dat handmatig geneesmiddelen aan de houder kunnen worden toegevoegd, voor welke geneesmiddelen dan een verder etiket en/of informatieblad wordt vervaardigd.

De informatie op een etiket wordt in de werkwijze volgens de uitvinding bij voorkeur in verschillende kleuren of kleurvelden 20 afgedrukt, bijvoorbeeld afhankelijk van het type informatie, zoals een waarschuwi ngstekst.

De uitvinding voorziet verder in het verschaffen van een kwitantie voor verstrekking met de uit te geven geneesmiddelen.

i

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding worden de 25 uitgegeven geneesmiddelen direct in het informatieverwerkingssysteem afgeboekt ten behoeve van voorraadbeheer en dergelijke.

De uitvinding voorziet in een tweede aspect daarvan in een inrichting voor het geautomatiseerd op recept uitgeven van verpakte geneesmiddelen, omvattende: 30 - invoermiddelen voor het invoeren van receptgegevens in een informatieverwerkingssysteem; 11 middelen voor het vervaardigen van een recept voorzien van de ingevoerde receptgegevens en een daaraan gekoppelde unieke machineleesbare identificatiecode; leesmiddelen voor het lezen van de identificatiecode 5 van een recept; verwerkingsmiddelen voor het aan de hand van de gelezen identificatiecode uit het informatieverwerkingssysteem ophalen van de hiermee corresponderende receptgegevens; identificatiemiddelen voor het automatisch 10 identificeren en controleren of een verpakt geneesmiddel overeenkomt met de opgehaalde receptgegevens; etiketvervaardigingsmiddelen voor het voor een geïdentificeerd geneesmiddel vervaardigen van één of meer etiketten overeenkomstig de opgehaalde receptgegevens; 15 - applicatormiddelen voor het machinaal aanbrengen van een vervaardigd etiket op de verpakking van een betreffende geneesmiddel; registratiemiddelen voor het bij het recept registreren van een, met een verschaft geneesmiddel overeenkomende uitgiftecode, en 20 - verzamel middel en voor het verzamelen van de van een etiket voorziene geneesmiddelen voor uitgifte daarvan.

De middelen voor het vervaardigen van een recept kunnen zijn ingericht voor het zowel elektronisch en/of op papier beschikbaar stellen van het recept.

25 In de elektronische variant, zijn de middelen voor het vervaardigen van een recept ingericht voor het op een losneembare datadrager opslaan van het recept, waarbij de verwerkingsmiddelen zijn ingericht voor het vanaf de datadrager lezen van de identificatiecode en voor het op overeenkomst controleren van de opgehaalde receptgegevens en 30 het recept op de datadrager.

In plaats van te werken met losse datadragers, voorziet de 12 inrichting volgens de uitvinding in een verdere variant dat de middelen voor het vervaardigen van een recept zijn ingericht voor het via een datacommunicatieverbinding overdragen van het recept, en waarbij de verwerkingsmiddelen zijn ingericht voor het langs elektronische weg lezen 5 van de identificatiecode van het overgedragen recept en voor het op overeenkomst controleren van de opgehaalde receptgegevens en de overgedragen receptgegevens.

In het geval van een volledig elektronisch of virtueel recept, voorziet een uitvoeringsvorm van de inrichting volgens de 10 uitvinding daarin, dat de registratiemiddelen zijn ingericht voor het elektronisch registreren van de uitgiftecode bij het recept.

In de uitvoeringsvorm met papieren recept, zijn de middelen voor het vervaardigen van een recept overeenkomstig de uitvinding ingericht voor het vervaardigen van een papieren recept met een daaraan 15 gekoppelde unieke machineleesbare identificatiecode en waarbij de leesmiddelen zijn ingericht voor het machinaal lezen van de identificatiecode van een papieren recept.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de inrichting volgens de uitvinding, zijn de identificatiemiddelen, de etiketvervaardigings-20 middelen en de applicatormiddelen opeenvolgend langs een transportband gerangschikt, met een aan de zijde van de identificatie-middelen gelegen invoerzijde en een aan de zijde van de applicatormiddelen gelegen uitvoerzijde, waarbij de verzamel middel en aan de uitvoerzijde zijn opgesteld en de transportband is ingericht voor het vanaf de invoerzijde 25 naar de uitvoerzijde transporteren van verpakte geneesmiddelen.

De transportband is van zodanige afmetingen dat deze de meest gebruikelijke verpakte geneesmiddelen kan transporteren. Hierbij moet worden gedacht aan geneesmiddelen verpakt in doosjes, potjes, strips en dergelijke.

30 Voor het aandrijven van de transportband en het sturen van de transportband zijn op zichzelf bekende elektrische aandrijfmiddelen i 13 voorzien, die met stuurmiddelen zijn gekoppeld voor het sturen van de beweging van de transportband. De transportband is bij voorkeur ingericht voor het in twee richtingen transporteren van geneesmiddelen. Dit, omdat wanneer de identificatiemiddelen een geneesmiddel identificeren dat niet 5 overeenkomt met een momentaan in behandeling zijnd recept, het op de transportband geplaatste geneesmiddel niet in de richting van de verzamelmiddelen wordt verplaatst, maar in de tegengestelde richting voor het niet verder verwerken van het betreffende verpakte geneesmiddel.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de inrichting volgens 10 de uitvinding, bevinden zich aan de invoerzijde van de transportband sensormiddelen voor het waarnemen van een op de transportband geplaatst verpakt geneesmiddel en voor het vervolgens in werking stellen van de transportband voor het naar de uitvoerzijde of weg van de uitvoerzijde transporteren van het betreffende geneesmiddel, al naar gelang of dit wel 15 of niet deel uitmaakt van een betreffend recept. Een en ander zoals in het voorgaande uitvoerig beschreven.

De identificatiemiddelen, voor het identificeren van een op de transportband geplaatst verpakt geneesmiddel, zijn aangesloten op de stuurmiddelen voor het al dan niet verwerken van verpakte geneesmiddelen, 20 bijvoorbeeld door het sturen van de bewegingsrichting van de transportband of door het activeren van stoppermiddelen e.d. Geschikte identificatiemiddelen zijn ingericht voor het machinaal lezen van artikelcodes op het betreffende verpakte geneesmiddel, zoals bijvoorbeeld een streepjescodelezer voor het lezen van artikelcodes in de vorm van 25 streepjes, zoals op zichzelf in de praktijk bekend. Uiteraard kunnen ook andere machineleesbare artikelcodes worden toegepast en kunnen de identificatiemiddelen voor het lezen van meer dan één type artikel code geschikt zijn, zoals de eerder genoemde authenticiteitscode, met het daarbij raadplegen van een betreffende databank.

30 In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding zijn de registratiemiddelen, voor het op het papieren recept registreren van een 14 met een verschaft geneesmiddel overeenkomende uitgiftecode, zodanig ten opzichte van de verzamelmiddelen zoals een houder opgesteld, dat na het registreren van de uitgiftecode het papieren recept wordt toegevoegd aan de, in de verzamelmiddel en verzamelde en van een etiket voorziene 5 geneesmiddelen voor het betreffende recept. Opgemerkt wordt dat de registratiemiddelen, in het bijzonder bij digitale verwerking van het recept en de receptgegevens, ook een nieuw papieren recept kunnen afgeven.

Dat wil zeggen, overeenkomstig de uitvindingsgedachte, 10 worden de van een etiket voorziene geneesmiddelen en het betreffende recept als één geheel voor uitgifte daarvan verzameld.

Om te voorkomen dat de geneesmiddelen eerder uit de verzamel middel en worden weggenomen dan dat de uitgiftecode op het betreffende papieren recept is aangebracht en aan de verzamelmiddelen is 15 toegevoegd, voorziet de uitvinding in vrijgeefmiddelen voor het vrijgeven van de verzamelmiddelen, zoals een houder, zodanig dat de betreffende houder alleen dan kan worden weggenomen wanneer daarin de betreffende verpakte geneesmiddelen en het betreffende papieren recept zijn verzameld. Een volgend recept kan pas dan verwerkt worden, wanneer de 20 houder of een andere verzamelbak in de inrichting is geplaatst voor het verzamelen van een nieuw papieren recept en de bijbehorende geneesmiddelen.

Voor het lezen van een papieren recept, dat wil zeggen de unieke identificatiecode daarvan, aan de hand waarvan de receptgegevens 25 uit het informatieverwerkingssysteem worden opgehaald, zijn leesmiddelen voorzien, geschikt voor het machinaal lezen van de betreffende identificatiecode, hetgeen op zich ook weer een streepjescode kan zijn of elke andere geschikte code. In het geval van de streepjescode, zijn de leesmiddelen geschikt voor het lezen van streepjescodes, zoals op 30 zichzelf in de praktijk bekend. Ook hier geldt dat de leesmiddelen kunnen zijn ingericht voor het lezen van verschillende machineleesbare 15 i dentifi cati ecodes.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de inrichting volgens de uitvinding, zijn de leesmiddelen en de registratiemiddelen tot een enkele inrichting gecombineerd, zodat het betreffende recept slechts 5 éénmaal hoeft te worden ingevoerd voor het starten van het geneesmiddelenuitgifteproces, hetgeen een maatregel is om verdere fouten door verwisseling van recepten te voorkomen. Bij voorkeur zijn de leesmiddelen en de registratiemiddelen zodanig ingericht, dat het betreffende recept pas wordt vrijgegeven nadat alle beschikbare 10 geneesmiddelen in de verzamelmiddelen zijn verzameld.

Voor het op het verpakte geneesmiddel aanbrengen van een bijbehorend etiket met daarop de relevante receptgegevens, zoals in het voorgaande uiteengezet, zijn de etiketvervaardigingsmiddelen ingericht voor het op een onbedrukt etiket printen van de betreffende gegevens. Het 15 aldus vervaardigde, bedrukte etiket wordt dan door de applicatormiddelen op de verpakking van een betreffend geneesmiddel aangebracht.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding, is een etiket van bevestigingsmiddelen of hechtmiddelen voorzien en zijn de applicatormiddelen ingericht voor het bijvoorbeeld door kleven, nieten, 20 klikken enz. aan de verpakking van een geneesmiddel bevestigen of hechten van een betreffend etiket.

Omdat het identificeren van een geneesmiddel, het vervaardigen van het etiket en het aanbrengen daarvan op het verpakte geneesmiddel in één handeling achter elkaar gebeurt, is ook hier de kans 25 op fouten minimaal, zodat op het juiste geneesmiddel het juiste etiket wordt aangebracht.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van de inrichting volgens de uitvinding zijn verdere middelen voorzien voor het vervaardigen van verdere etiketten en/of informatiebladen voor toevoeging aan de 30 verzamelmiddelen. Hierbij kan gedacht worden aan etiketten voor het aanbrengen daarvan op geneesmiddelen die niet door de applicatormiddelen 16 van een etiket kunnen worden voorzien of geneesmiddelen die handmatig aan de verzamelmiddel en worden toegevoegd, omdat deze bijvoorbeeld niet standaard verpakt zijn of omdat een standaardverpakking moet worden gereduceerd of opgesplitst. De verdere informatiebladen kunnen bestaan 5 uit een bijsluiter, een naleverbon, een kwitantie en dergelijke. Deze verdere middelen, welke de vorm kunnen aannemen van een printer voor etiketten, een printer voor bijvoorbeeld A4-papierformaat en dergelijke zijn bij voorkeur weer zodanig aangebracht, dat na afgifte van een verder etiket en/of informatieblad dit automatisch aan de geneesmiddelen in de 10 verzamelmiddel en wordt toegevoegd.

In de meest optimale uitvoeringsvorm van de inrichting volgens de uitvinding, is deze direct gekoppeld met een automatische geneesmiddelenafgifteautomaat, waarmee de bij een betreffend recept behorende geneesmiddelen automatisch uit een voorraad worden opgehaald en 15 voor etikettering aan de etiketvervaardigingsmiddelen en de applicator-middelen worden toegevoerd, voor het tenslotte verzamelen daarvan in de verzamel middel en.

In een uitvoeringsvorm van de inrichting volgens de uitvinding, welke in het bijzonder geschikt is voor het handmatig 20 identificeren van toegevoerde geneesmiddelen, die op zichzelf bijvoorbeeld door een geautomatiseerde geneesmiddelenafgiteautomaat kunnen zijn afgegeven, zijn de leesmiddelen, de verwerkingsmiddelen, de identificatiemiddelen, de etiketvervaardigingsmiddelen, de applicator-middelen, de registratiemiddelen, de verzamel middel en, de sensormiddelen 25 en indien van toepassing de transportband en de verdere middelen voor het vervaardigen van etiketten en/of informatiebladen tot een enkele geïntegreerde inrichting gecombineerd.

Deze geïntegreerde, gecombineerde inrichting wordt bij voorkeur voorzien van aansluitmiddel en voor aansluiting op een 30 informatieverwerkingssysteem, maar kan ook zelf een informatie verwerkingssysteem omvatten voor het verwerken van receptgegevens 17 overeenkomstig de werkwijze volgens de uitvinding, zoals in het voorgaande besproken.

In een derde aspect voorziet de uitvinding verder in een etiket voor gebruik met een werkwijze en/of inrichting volgens de 5 uitvinding, welk etiket aan een omtreksrand daarvan is voorzien van een hechtmiddel voor het stevig hechten van het etiket aan de verpakking van een geneesmiddel.

Een voordeel van een dergelijk etiket is dat dit op een zodanige plaats op de verpakking kan worden bevestigd, dat belangrijke 10 informatie daarop voor een patiënt of gebruiker leesbaar blijft. Verder heeft een dergelijk etiket het voordeel dat dit aan twee kanten kan worden bedrukt c.q. van de informatie kan worden voorzien, waardoor meer informatie op een etiket kan worden geplaatst, hetgeen de patiënt of gebruiker ten goede kan komen. Ook kunnen de afmetingen van het etiket 15 groter zijn dan van de verpakking waaraan het moet worden gehecht.

Doordat het etiket volgens de uitvinding als het ware als een soort vlag aan de verpakking hangt, is de attentiewaarde van het etiket volgens de uitvinding veel hoger dan van een gebruikelijk, volledig op de verpakking aangebracht etiket.

20 In een voorkeursuitvoeringsvorm van het etiket volgens de uitvinding, zijn de van een hechtmiddel voorziene omtreksrand en het hechtmiddel zelf transparant uitgevoerd. Hiermee wordt dan geen enkele informatie op de verpakking van het geneesmiddel afgeschermd door het plaatsen van het etiket, omdat de plaats van de verpakking waar het 25 etiket daarvan wordt gehecht voor de patiënt of gebruiker leesbaar blijft.

Als hechtmiddel kan elk voor het stevig hechten van het etiket, zoals een papieren etiket, aan bijvoorbeeld een kartonnen of kunststoffen behuizing waarin een geneesmiddel verpakt is, geschikte 30 kleefstof worden toegepast. Transparante kleefstof is op zichzelf in de praktijk bekend en hoeft voor deskundigen geen verdere toelichting.

18

Om de informatie op het etiket voor een patiënt of gebruiker verder te verduidelijken, kan het etiket velden in verschillende kleuren omvatten voor het daarop printen van de betreffende receptgegevens en aanvullende gegevens, zoals waarschuwingen en 5 dergelijke. Uiteraard kan ook in kleur op het etiket worden geprint.

In een voorkeursuitvoeringsvorm van een etiket volgens de uitvinding, is het etiket nabij het niet van een hechtmiddel voorziene uiteinde voorzien van verdere hechtmiddelen met een zwakke hechtwerking, voor het herhaald aan een verpakking hechten van het betreffende einde.

10 Op deze wijze kan het etiket rond een verpakking worden gevouwen en met het vrije uitende daaraan worden gehecht. Door gebruik te maken van hechtmiddelen met een zwakke hechtwerking, zoals een zwak kleefmiddel, kan het etiket met het betreffende uiteinde meerdere keren zonder beschadiging van de verpakking of het etiket zelf van de 15 verpakking worden losgemaakt en weer daaraan gehecht.

De uitvinding heeft tevens betrekking op een rol voorzien van een aantal etiketten zoals boven beschreven.

De uitvinding zal nu meer in detail worden uiteengezet aan de hand van een uitvoeringsvorm van een inrichting volgens de uitvinding 20 en een implementatie van de werkwijze volgens de uitvinding voor gebruik met de betreffende inrichting. Opgemerkt wordt de uitvinding uiteraard niet beperkt is tot de besproken en getoonde uitvoeringsvorm van de inrichting en de werkwijze, maar dat daarin verschillende varianten kunnen worden aangebracht, zonder af te wijken van de uitvindings-25 gedachte.

Figuur 1 toont schematisch, een uitvoeringsvorm van de inrichting volgens de uitvinding.

Figuur 2 toont schematisch een vooraanzicht van een overeenkomstig figuur 1 uitgevoerde inrichting volgens de uitvinding.

30 Figuur 3 toont schematisch een zijaanzicht van de inrichting volgens de uitvinding, zoals getoond in figuur 2.

19

Figuur 4 toont schematisch, op vergrote schaal, een verpakt geneesmiddel met een etiket volgens de uitvinding tijdens verwerking in de inrichting volgens figuur 2.

Figuur 5 toont schematisch, op vergrote schaal, een 5 uitvoeringsvorm van applicatormiddelen volgens de uitvinding, voor gebruik in de inrichting volgens figuur 2.

Figuren 6 en 7 tonen schematisch een uitvoeringsvorm van een etiket volgens de uitvinding aangebracht op de verpakking van een geneesmiddel, in verschillende aanzichten.

10 Figuren 8 en 9 tonen schematisch een voorkeursuitvoerings vorm van een etiket volgens de uitvinding, aangebracht op de verpakking van een geneesmiddel, in zijaanzicht van het etiket.

Figuur 10 toont schematisch een stroomschema van de voornaamste stappen van de werkwijze volgens de uitvinding.

15 Figuur 11 toont schematisch een aanzicht van beeldscherminformatie voor een gebruiker, overeenkomstig de werkwijze volgens de uitvinding.

De in figuur 1 schematisch getoonde inrichting volgens de uitvinding is als geheel met het verwijzingscijfer 1 aangeduid. Zoals in 20 de inleiding reeds besproken, kan de inrichting volgens de uitvinding op fysiek gescheiden plaatsen worden toegepast, hetgeen schematisch met de verticale streeplijn 2 is aangeduid. In het vlak van de tekening gezien, bevindt zich aan het linkerdeel van de streeplijn 2 een receptgegevensinvoerdeel 3 en bevindt zich aan de rechterzijde van de 25 streeplijn 2 een geneesmiddelenverwerkingsdeel 4, voor het uiteindelijk uitgeven van geneesmiddelen overeenkomstig de in het receptgegevensinvoerdeel 3 ingevoerde receptgegevens. Begrepen zal worden dat de delen 3 en 4 ook tot een enkele geïntegreerde inrichting kunnen zijn gecombineerd.

30 Het receptgegevensinvoerdeel 3 omvat één of meer invoer- middelen 5, 6 in de vorm van een bijvoorbeeld op zichzelf in de praktijk 20 bekende personal computer of bureaucomputer 7, voorzien van geschikte software. Met het verwijzingscijfer 8 zijn invoermiddelen aangeduid voor het invoeren van receptgegevens. De invoermiddelen 8 kunnen elke voor het invoeren van receptgegevens geschikte vorm hebben, waaronder begrepen een 5 toetsenbord, middelen voor het door middel van spraak invoeren van receptgegevens of bijvoorbeeld middelen voor het machinaal lezen van gedrukte tekst en dergelijke.

Een voor het verwerken van de receptgegevens geschikt informatieverwerkingssysteem kan op één of verschillende personal 10 computers 7 zijn geïnstalleerd of bijvoorbeeld op een centraal opgestelde server 9 met een desgewenst daaraan gekoppelde databank 10. De server 9 kan via geschikte communicatiemiddelen werkzaam in verbinding staan met de personal computers 7, waardoor de server 9 en de databank 10 in wezen op elke willekeurige locatie kunnen zijn opgesteld.

15 Op de server 9 kan via een geschikte telecommunicatieverbinding ook direct een Personal Computer 7 van een receptverstrekker, zoals een huisarts of dergelijke zijn aangesloten. In figuur 1 aangegeven met onderbroken lijnen.

Voor het verwerken van de receptgegevens volgens de 20 uitvinding, kan een op zichzelf bekend informatiesysteem voor geneesmiddelenregistratie en -uitgifte worden toegepast of een speciaal hiertoe ontwikkeld informatieverwerkingssysteem.

Verder omvat het receptgegevens!nvoerdeel 3 middelen 11 voor het desgewenst vervaardigen van een papieren recept, voorzien van de 25 ingevoerde receptgegevens en een daaraan gekoppelde unieke machine leesbare identificatiecode, zoals bijvoorbeeld een streepjescode overeenkomstig de werkwijze volgens de uitvinding. De middelen 11 kunnen een opzichzelf bekende printer omvatten, bijvoorbeeld voor het printen van gegevens op een papieren drager in A6-formaat of een ander gewenst 30 formaat.

In plaats van het direct op een papieren recept printen van 21 een identificatiecode, kan de betreffende identificatiecode ook door middel van bijvoorbeeld een etiket op het recept worden aangebracht, waarbij de middelen 11 dan een etiketprinter omvatten.

De invoermiddelen 8 kunnen, overeenkomstig de uitvinding, 5 zijn ingericht voor het op een datadrager, zoals een floppy disc, een geheugenkaart, een "memory stick" of andere registratiemiddelen voor het opslaan van digitale gegevens, elektronisch registreren van een recept met de daaraan gekoppelde unieke identificatiecode.

Verder kunnen de computers 7 en/of de middelen 8 zijn 10 ingericht voor het via geschikte communicatiemiddelen 102 over een datacommunicatieverbinding 103, hetgeen een draadgebonden of een draadloze communicatieverbinding kan zijn, aan het geneesmiddelen-verwerkingsdeel 4 overdragen van het recept met de bijbehorende identificatiecode.

15 Het geneesmiddelenverwerkingsdeel 4 omvat verwerkings- middelen 12 voor het ophalen van ingevoerde receptgegevens, welke verwerkingsmiddelen in een uitvoeringsvorm kunnen bestaan uit een geschikt geprogrammeerde, op zichzelf in de praktijk bekende personal computer of bureaucomputer, die via een telecommunicatieverbinding 13 20 werkzaam is verbonden met het receptgegevensinvoerdeel 3, in het bijzonder de personal computers 7 en/of de server 9. De verwerkingsmiddelen 12 kunnen desgewenst ook zijn ingericht voor het direct invoeren van receptgegevens, via invoermiddelen 8 zoals bovenstaand uiteengezet.

25 Het geneesmiddelverwerkingsdeel 4 omvat verder met de verwerkingsmiddelen 12 gekoppelde leesmiddelen 14 voor het machinaal lezen van de identificatiecode van een papieren recept en registratiemiddelen 15 voor het op het papieren recept registreren van een, met een verschaft geneesmiddel overeenkomende uitgiftecode. In het 30 geval van een identificatiecode in de vorm van een op zichzelf bekende streepjescode, omvatten de leesmiddelen 14 een op zichzelf bekende 22 streepjescodelezer. Uiteraard kunnen ook andere geschikte, machinaal leesbare identificatiecodes worden toegepast, waarbij begrepen zal worden dat de leesmiddelen 14 dan geschikt zijn voor het machinaal lezen van de betreffende code of codes.

5 De registratiemiddelen 15 omvatten in een uitvoeringsvorm van de uitvinding een printer om direct op het papieren recept, bijvoorbeeld aan de niet-bedrukte achterzijde daarvan, de uitgiftecodes j te printen. De registratiemiddelen 15 zijn zodanig ingericht, dat na het registreren van de uitgiftecode of uitgiftecodes het papieren recept 10 automatisch uit de registratiemiddelen 15 wordt weggevoerd, zoals in figuur 1 schematisch aangegeven met de pijl 16. De pijl 17 duidt een invoerzijde van de registratiemiddelen 15 aan voor het daarin invoeren van het papieren recept. Met voordeel zijn de leesmiddelen 14 en de registratiemiddelen 15 als een enkele, geïntegreerde eenheid gevormd, 15 zodat een papieren recept slechts éénmaal hoeft te worden ingevoerd voor het lezen van de identificatiecode en het vervolgens op het papieren recept registreren van de uitgiftecode of -codes.

In het geval van een elektronisch beschikbaar recept, zijn de leesmiddelen 14 in een uitvoeringsvorm van de uitvinding geschikt voor 20 het lezen van het recept en de daarbij behorende identificatiecode vanaf een datadrager, van het soort zoals in het voorgaande genoemd, of direct elektronisch via de datacomunicatieverbinding 103. Voor dit doel geschikte leesmiddelen zijn op zichzelf in de praktijk bekend en behoeven voor een deskundige geen verdere toelichting.

25 Zoals in de inleiding reeds aangegeven, kan het nodig zijn om aanvullende informatie af te drukken, voor toevoeging aan uit te geven geneesmiddelen, waartoe naar keuze, verdere middelen 18 zijn voorzien, bijvoorbeeld in de vorm van een A4-printer, met een invoerzijde 20 voor het invoeren van bijvoorbeeld voorbedrukt papier en een uitvoer-zijde 21 30 voor het automatisch afgeven van bedrukt papier, zoals bijvoorbeeld een kwitantie, een naleverbon wanneer geneesmiddelen moeten worden nageleverd 23 en dergelijke. De verdere middelen 19 kunnen een op zichzelf bekende etiketprinter omvatten, met een uïtvoerzijde 22 voor geprinte etiketten, bijvoorbeeld om deze op niet-standaard verpakte geneesmiddelen aan te brengen.

5 Het geneesmiddelenuitgiftedeel 4 is geconcentreerd rond een transportband 23, aangedreven door een elektromotor 24 welke wordt gestuurd door elektronische stuurmiddelen 25. De stuurmiddelen 25 zijn, evenals de leesmiddelen 14, de verwerkingsmiddelen 15 en de verdere middelen 18, 19 werkzaam met de verwerkingsmiddelen 12 gekoppeld, voor 10 het onderling uitwisselen van stuurinformatie en receptgegevens of andere voor de werking van de inrichting volgens de uitvinding noodzakelijke stuur- en informatiesignalen.

Langs de transportband 23 zijn achtereenvolgens sensormiddelen 26, identificatiemiddelen 27, etiketvervaardigingsmiddelen 15 28 en applicatormiddelen 29 opgesteld. De invoerzijde 30 van de transportband 23 bevindt zich nabij de sensormiddelen 26 en de uitvoerzijde 31 bevindt zich nabij de applicatormiddelen 29, waarbij verzamel middel en 32 in de vorm van een houder aan de uitvoerzijde 31 van de transportband zijn opgesteld.

20 Geneesmiddelen die overeenkomen met opgehaalde recept gegevens worden vanaf de invoerzijde 30 in de pijl richting naar de uitvoerzijde 31 van de transportband 23 getransporteerd. Met het verwijzingscijfer 33 is aangeduid dat niet met de opgehaalde receptgegevens corresponderende geneesmiddelen ook niet naar de 25 uitvoerzijde 31 worden getransporteerd en niet verder voor uitgifte daarvan worden verwerkt.

De in figuur 1 getoonde uitvoeringsvorm van de inrichting 1 volgens de uitvinding, is geschikt voor het handmatig aan de invoerzijde 30 op de transportband 23 plaatsen van uit te geven geneesmiddelen. 30 Daarnaast kan de inrichting worden gekoppeld met of geplaatst bij een op zichzelf in de praktijk bekende geautomatiseerde geneesmiddelen- 24 afgifteautomaat, waarmee de betreffende geneesmiddelen automatisch op de transportband 23 worden geplaatst. In figuur 1 is een dergelijke geneesmiddelenafgifteautomaat schematisch, met onderbroken lijnen en het verwijzingscijfer 34 aangeduid. Een voor dit doel geschikte automatische 5 geneesmiddelenafgifteautomaat 34 is bijvoorbeeld bekend onder de handelsnaam RoboPharma®. Desgewenst kunnen een dergelijke geneesmiddelenafgifteautomaat 34 en de inrichting 1 volgens de uitvinding tot één geheel zijn gecombineerd.

De sensormiddelen 26 zijn ingericht voor het detecteren van 10 een, op de transportband 23 geplaatst verpakt geneesmiddel en kunnen bijvoorbeeld een op zichzelf bekende fotocel detector omvatten.

De identificatiemiddelen 27 zijn ingericht voor het machinaal lezen van een artikel code of artikel codes op de verpakking van een, op de transportband 23 geplaatst geneesmiddel en kunnen bijvoorbeeld 15 een op zichzelf bekende streepjescodelezer omvatten. Uiteraard kunnen de identificatiemiddelen 27 ook worden ingericht voor het machinaal lezen van andere soorten artikel codes.

Met name zijn in een uitvoeringsvorm van de inrichting volgens de uitvinding, de identificatiemiddelen 27 ingericht voor het via 20 de stuurmiddelen 25 en/of de verwerkingsmiddelen 12, door middel van een datacommunicatienetwerk 100, zoals het Internet, raadplegen van een databank 101 die is voorzien van gegevens omtrent de herkomst c.q. de authenticiteit van een betreffend geneesmiddel en zonodig de : samenstelling daarvan. De databank 101 kan uit verschillende databanken 25 van verschillende fabrikanten van geneesmiddelen bestaan. Door een dergelijke controle, kan gemakkelijk worden ontdekt of een betreffend geneesmiddel van origine afkomstig is van een betreffende geneesmiddelenfabrikant of dat het gaat om een namaakproduct. De authenticiteitscode is een unieke, aan een verpakt geneesmiddel gekoppelde machineleesbare code, 30 waarmee elk geneesmiddel afzonderlijk kan worden geïdentificeerd.

De etiketvervaardigingsmiddelen 28 zijn ingericht voor het 25 vervaardigen van een, op de verpakking van het op de transportband 23 geplaatste geneesmiddel, met daarop de voor het gebruik van het geneesmiddel relevante gegevens, waaronder het toedieningsvoorschrift en verdere gegevens, zoals bijvoorbeeld de naam van de patiënt of gebruiker, 5 de naam van de receptverstrekker, in het algemeen een arts en zonodig de naam van de geneesmiddelenverstrekker, bijvoorbeeld de naam van een apotheker, drogist of dergelijke. In een uitvoeringsvorm van de inrichting volgens de uitvinding bestaan de etiketvervaardigingsmiddelen uit een etiketprinter.

10 De applicatormiddelen 29 zijn ingericht voor het op de verpakking van het geneesmiddel aanbrengen van een door de etiketvervaardigingsmiddelen 28 vervaardigd etiket.

De sensormiddelen 26, de identificatiemiddelen 27, de etiketvervaardigingsmiddelen 28 en de applicatormiddelen 29 zijn werkzaam 15 verbonden met de stuurmiddelen 25 voor het uitwisselen van geschikte stuursignalen, receptgegevens en andere voor de werking van de inrichting noodzakelijke stuursignalen.

Met het verwi jzingsci jfer 35 zijn op de houder 32 aangrijpende vergrendel/vrijgeefmiddelen aangeduid, die eveneens 20 elektrisch werkzaam met de stuurmiddelen 25 zijn verbonden, voor het vergrendelen c.q. vrijgeven van de houder 32.

Figuur 2 toont een vooraanzicht van een uitvoeringsvorm van het geneesmiddelenverwerkingsdeel 4 van de inrichting volgens de uitvinding.

25 Met het verwi jzingsci jfer 36 is een frame of tafel aangeduid, aan de linkerzijde waarvan, gezien in het vlak van de tekening, van boven naar beneden de leesmiddelen 14, de registratiemiddelen 15, de verdere middelen 18, 19 en de verzamel middel en of houder 32 zijn opgesteld. De leesmiddelen 14 en de registratie-middelen 15 zijn 30 weer tot een enkel apparaat gecombineerd, zoals in het voorgaande beschreven. In deze uitvoeringsvorm zijn ook de verdere middelen 18, 19 26 voor het afdrukken op bijvoorbeeld A4-papier en voor het aanmaken van verdere etiketten tot een enkel apparaat gecombineerd.

Aan de rechterzijde van de tafel 36 zijn achtereenvolgens de sensormiddelen 26, de identificatiemiddelen 27, de etiket- 5 vervaardigingsmiddelen 28 en de applicatormiddelen 29 langs de transportband 23 gerangschikt, vanaf de invoerzijde 30 naar de uitvoerzijde 31 daarvan. De houder 32 sluit aan op de uitvoerzijde 31 van de transportband 23.

De verwerkingsmiddelen 12 zijn bijvoorbeeld voorzien van 10 een aanraakbeeldscherm 37, voor het door aanraken daarvan besturen van de betreffende inrichting. In de getoonde uitvoeringsvorm zijn de stuurmiddelen 25 in de verwerkingsmiddelen 12 geïntegreerd.

De elektrische aandrijfmiddelen 24 voor de transportband 23 zijn in figuur 2 niet expliciet getoond.

15 Figuur 3 toont een zijaanzicht van het geneesmiddelen- verwerkingsdeel 4 volgens de uitvoeringsvorm van figuur 2, in het vlak van de tekening gezien vanaf de rechterzijde daarvan.

Met het verwijzingscijfer 40 is een op de transportband 23 geplaatst verpakt geneesmiddel aangeduid, dat in de getoonde 20 uitvoeringsvorm van het geneesmiddelenverwerkingsdeel 4 van de inrichting volgens de uitvinding handmatig door een persoon 41 op de transportband 23 kan zijn geplaatst. Met het verwijzingscijfer 42 is een verder verpakt geneesmiddel aangeduid, dat na verwerking van het verpakte geneesmiddel i 40 op de transportband 23 kan worden geplaatst, enzovoorts.

25 Zoals in het voorgaande reeds uiteengezet, kan in plaats van het handmatig op de transportband 23 plaatsen van de verpakte geneesmiddelen 40, 42 dit ook plaatsvinden door middel van een geautomatiseerde geneesmiddelenafgifteautomaat, welke rechtstreeks aan de hand van de receptgegevens kan worden gestuurd voor het achtereenvolgens 30 op de transportband 23 plaatsen van de betreffende verpakte geneesmiddelen. Omdat de identificatie van de betreffende geneesmiddelen 27 door de geneesmiddelenafgifteautomaat kan gebeuren, kunnen de identificatiemiddelen 27 dan desgewenst komen te vervallen. Om de betrouwbaarheid van het uitgifteproces echter zo hoog mogelijk te houden, geniet het de voorkeur om de identificatiemiddelen 27 te behouden, voor 5 een extra controle daarop of de, door de geneesmiddelenafgifteautomaat op de transportband 23 verpakte producten ook daadwerkelijk met de betreffende receptgegevens overeenkomen en voor de eerder genoemde authenticiteitscontrole.

In plaats van het direct door een geneesmiddelenafgifte-10 automaat op de transportband 23 plaatsen van geneesmiddelen kunnen deze ook eerst in een aparte bak of houder worden verzameld waarna de persoon 41 de betreffende verpakte geneesmiddelen 40, 42 weer handmatig op de transportband 23 plaatst.

In het geval van het gebruik van een geneesmiddelenafgifte-15 automaat voor het direct aan de transportband 23 af leveren van de betreffende verpakte geneesmiddelen, kan het geneesmiddelverwerkingsdeel 4 van de inrichting 1 volgens de uitvinding met een dergelijke geneesmiddelenafgifteautomaat tot één geheel zijn gecombineerd (niet getoond).

20 Figuur 4 toont, op vergrote schaal ten opzichte van figuur 2, een doorsnede-aanzicht door de transportband 23, ten tijde dat een verpakt, van een etiket 45 voorzien, geneesmiddel 40 aan de uitvoerzijde 31 van de transportband 23 in de verzamelbak 32 wordt gedeponeerd. Het verwijzingscijfer 39 geeft een aan een zijde van de transportband 25 geplaatste productaanslag aan, voor het daartegen op de transportband 23 positioneren van een verpakt geneesmiddel 40.

Alvorens een etiket 45 op het verpakte geneesmiddel 40 wordt aangebracht, is dit in de etiketvervaardigingsmiddelen 28 voorzien van de relevante gegevens voor het betreffende geneesmiddel, zoals de 30 naam van het geneesmiddel, een toedieningsvoorschrift, informatie omtrent bijwerkingen of risico's en dergelijke, de naam van de patiënt of 28 gebruiker, de naam van de receptverstrekker, de naam van de geneesmiddelenverstrekker, etc.

In afwijking van de gebruikelijke etiketten of labels die volledig op een verpakking van een geneesmiddel worden gekleefd, is het 5 etiket 45 volgens de uitvinding slechts met een rand 51 daarvan aan de verpakking 40 van het geneesmiddel gehecht.

Zoals schematisch, op vergrote schaal ten opzichte van figuur 2, in figuur 5 is getoond, bevinden de op een verpakt geneesmiddel 40 aan te brengen etiketten 45 zich op een drager 43 op een toevoerrol 46 10 die in de richting van de pijl 47 roteert. De lege drager 43 wordt verzameld op een verzamel rol 48 welke in de richting van de pijl 49 roteert. Voor het aanbrengen van een etiket 45 is een applicatorlichaam 44 verschaft dat zodanig is geplaatst, dat wanneer de drager 43 met daarop de etiketten voorbij het appl icatorl ichaam 24 beweegt, het 15 betreffende etiket 45 automatisch vrijkomt van de drager 43 voor bevestiging daarvan op het zich in de richting van de pijl 50 voortbewegende verpakte geneesmiddel 40. Begrepen zal worden dat in deze uitvoeringsvorm van de applicatormiddelen de transportsnelheid van de drager 43 afgestemd dient te zijn op de transportsnelheid van de 20 transportband 23.

Een alternatief voor het aanbrengen van een etiket 45 op de verpakking 40 van het geneesmiddel is het toepassen van een zogeheten mechanische tamp waarbij het betreffende etiket 45 bijvoorbeeld onder vacuüm van de drager 43 wordt afgenomen en op de verpakking 40 wordt 25 geplaatst.

De plaatsing van het etiket of label 45 volgens de uitvinding op een verpakt geneesmiddel 40 is meer in detail in figuur 6 en figuur 7 getoond.

Figuur 6 toont een vooraanzicht van een verpakt 30 geneesmiddel 40 met een daaraan gehecht etiket of label 45 volgens de uitvinding. Het etiket 45 is daartoe aan een omtreksrand 51 daarvan 29 voorzien van een hechtmiddel of kleefmiddel 52, zoals getoond in figuur 7. Voor het doel van de uitvinding geschikte hechtmiddel en of kleefmiddel en voor het hechten of kleven van het etiket 45 op een verpakt geneesmiddel 40, zoals een in karton of kunststof verpakt geneesmiddel, 5 zijn op zichzelf in de praktijk bekend.

In tegenstelling tot een etiket dat volledig over de verpakking wordt geplakt, biedt het etiket 45 volgens de uitvinding het voordeel dat slechts een klein gedeelte van de verpakking 40 van het geneesmiddel wordt afgeschermd c.q. niet meer leesbaar is.

10 In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding voorziet deze in een etiket 45 waarbij de kleefrand of hechtrand 51 transparant is uitgevoerd, evenals het kleef- of hechtmiddel zelf. Hierdoor blijft de tekst op de verpakking 40 leesbaar, zonder verlies van informatie die voor een gebruiker of patiënt of voor verdere machinale verwerking van 15 belang kan zijn. Verder heeft het etiket 45 volgens de uitvinding het voordeel dat dit zonodig aan twee zijden kan worden bedrukt, omdat het etiket aan twee zijden leesbaar blijft. Hierdoor kan op een etiket van gebruikelijke afmetingen meer informatie worden afgedrukt, die voor een gebruiker of patiënt van belang kan zijn.

20 Figuur 8 toont schematisch, in zijaanzicht, een etiket 54 volgens een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding, waarbij in aanvulling op het etiket 45 nabij het van de omtreksrand 51 afgekeerde einde 56 van het etiket 54 een kleef laag 55 is aangebracht, met een : zwakke kleefwerking. Dat wil zeggen, een zodanige kleefwerking dat een 25 met deze kleeflaag gekleefd etiket 54 herhaald kan worden losgemaakt en weer aan een verpakking 40 kan worden gehecht zonder beschadiging van de verpakking dan wel het etiket 54 zelf. Voor dit doel geschikte kleefmiddel en zijn op zichzelf in de praktijk bekend.

Figuur 9 toont, in zijaanzicht, het etiket 54 dat om de 30 verpakking 40 heen is gevouwen en door middel van de kleeflaag 55 aan de verpakking 40 hecht. Het kleefmiddel van de kleeflaag 55 bezit een 30 zodanige sterkte, dat het op deze wijze rond de verpakking 40 gevouwen etiket 54 op zijn plaats wordt gehouden.

Het etiket 45, 54 kan van één of meer kleurvelden 53 zijn voorzien, bijvoorbeeld aan de langsrand(en) daarvan, voor het daarop 5 printen van extra informatie of informatie die extra aandacht verdient.

Uiteraard kunnen meer dan één etiketten of labels 45, 54 volgens de uitvinding op een verpakking 40 worden aangebracht, met behoud van het voordeel dat informatie op de verpakking leesbaar blijft.

De werking van de inrichting volgens de uitvinding zal nu 10 meer in detail worden geïllustreerd aan de hand van het stroomschema volgens figuur 8 in combinatie met de uitvoeringsvorm van de inrichting 1 zoals schematisch getoond in figuur 1, waarbij wordt uitgegaan van het gebruik van een papieren recept.

Het blok 60 in figuur 8 heeft betrekking op het 15 receptgegevens!nvoerdeel van de inrichting volgens de uitvinding.

Een recept kan direct op papier 61, dat wil zeggen schriftelijk, door een receptverstrekker worden verstrekt. Dat wil zeggen de receptverstrekker zoals een arts schrijft een papieren recept 61 uit met daarop de relevante gegevens van het betreffende geneesmiddel en het 20 toedieningsvoorschrift, de naam van de patiënt of gebruiker, de naam van de receptverstrekker en andere eventueel relevante receptgegevens. Met dit papieren recept 61 gaat de gebruiker vervolgens naar de geneesmiddelenverstrekker, zoals een apotheker of drogist, welke de receptgegevens in een informatieverwerkingssysteem invoert, blok 62.

25 Nadat de betreffende receptgegevens zijn ingevoerd, wordt het papieren recept 61 voorzien van een unieke identificatiecode, i bijvoorbeeld in de vorm van een streepjescode die op het betreffende recept wordt afgedrukt, hetgeen resulteert in een papieren recept 63.

Voor het afdrukken van de streepjescode op het papieren recept 61 kunnen 30 de afdrukmiddelen 11 zoals getoond in figuur 1 worden gebruikt. Voor het invoeren van de receptgegevens zijn de invoermiddelen 8 voorzien, zoals j 31 in het voorgaande besproken aan de hand van figuur 1. Het informatieverwerkingssysteem kan op de computers 7, 12 en/of de server 9 geïnstalleerd zijn.

Wanneer een recept door een receptverstrekker volledig 5 digitaal 64 aan een geneesmiddelenverstrekker wordt toegezonden, hoeven de receptgegevens uiteraard niet meer te worden ingevoerd en kan direct een papieren recept 63 met een unieke identificatiecode zoals een streepjescode worden afgedrukt.

In plaats van het werken met een streepjescode als unieke 10 identificatiecode, kan hiervoor ook elke op een papieren recept 61 aanwezige identificatiecode worden gebruikt, zoals een volgnummer bijvoorbeeld aangevuld met informatie omtrent de receptverstrekker of patiënt. Voorwaarde is wel dat deze identificatiecode machineleesbaar dient te zijn. De stap van het afdrukken van een identificatiecode op het 15 papieren recept vervalt dan. Echter omwille van een eenduidige en betrouwbare verwerking, kan worden gekozen voor het afdrukken van een geheel nieuw papieren recept 63 voor verdere verwerking in de inrichting volgens de uitvinding.

Van belang is dat het papieren recept dat in blok 60 wordt 20 vervaardigd, voorzien is van de relevante receptgegevens en een unieke identificatiecode voor verdere verwerking van het recept in het geneesmiddelenverwerkingsdeel 4 van de inrichting volgens de uitvinding.

Overeenkomstig de werkwijze volgens de uitvinding, wordt gestart, blok 70, met het in de gecombineerde lees- en 25 registratiemiddelen 14, 15 invoeren 17 van een in blok 60 vervaardigd papieren recept 63.

Na het lezen, blok 71, van de identificatiecode van het recept, hierna aangeduid als ID-code, wordt door de verwerkingsmiddelen 12 getoetst, blok 72, of de ID-code in het informatieverwerkingssysteem 30 12 van de inrichting bekend is.

Wanneer de ID-code hierin niet bekend is, antwoord nee van 32 beslissingsblok 72, wordt een verdere poging, blok 73, ondernomen om de receptgegevens via de communicatieverbinding 13 op te halen bij de personal computers 7 dan wel de server 9, zoals getoond in figuur 1.

Wanneer geen ID-code van het betreffende recept kan worden 5 gevonden, beslissingsblok 74 antwoord nee, zal hiervan een melding, blok 75, op het beeldscherm 37 van het geneesmiddelenverwerkingsdeel 4 worden afgegeven, zodat een bedieningspersoon desgewenst handmatig kan ingrijpen. Bijvoorbeeld kan worden gedacht aan het met de hand invoeren van een betreffende identificatiecode of het volledig opnieuw invoeren 10 van de receptgegevens.

Wanneer in beslissingsblok 72 blijkt dat de ID-code van het papieren recept in de verwerkingsmiddelen 12 beschikbaar is, antwoord ja van beslissingsblok 72, kunnen de betreffende receptgegevens worden opgehaald, blok 76. Wanneer in beslissingsblok 74 blijkt dat de ID-code 15 van het papieren recept in de computers 7 of de server 9 beschikbaar is, antwoord ja van beslissingsblok 74, kunnen de betreffende receptgegevens daaruit worden opgehaald, blok 77, en in de verwerkingsmiddelen 12 worden geplaatst.

De opgehaalde receptgegevens 76, 77 worden op het 20 beeldscherm 37 afgebeeld, waarmee de bedieningspersoon van de inrichting een keuze kan maken, blok 78, tussen het handmatig of automatisch verwerken van de geneesmiddelen. In het algemeen zal worden gekozen voor het automatisch verwerken van de geneesmiddelen en start de verwerking door het op de transportband 23 plaatsen van het verpakte geneesmiddel 25 40. De sensormiddelen 26 detecteren een op de transportband geplaatst product en starten een identificatiecyclus, blok 79.

De identificatiemiddelen 27 identificeren een betreffend verpakt geneesmiddel op de transportband 23 en via de verwerkingsmiddelen 12 wordt gecontroleerd of het betreffende geneesmiddel in de opgehaalde 30 receptgegevens bekend is. Indien bevestigend, wordt de transportband 23 verder gestuurd voor het naar de etiketvervaardigingsmiddelen 28 33 verplaatsen van het betreffende verpakte geneesmiddel 40, waar een etiket 45 wordt vervaardigd dat vervolgens door de applicatormiddelen 29 op het verpakte geneesmiddel 40 wordt aangebracht, blok 80.

Wanneer de identificatiemiddelen 27 een geneesmiddel op de 5 transportband 23 identificeren dat niet met de receptgegevens overeenkomt, wordt dit niet verder verwerkt en wordt de transportband door de stuurmiddelen 25 bijvoorbeeld van richting omgekeerd, of worden stoppermiddelen (niet getoond) voor het tegenhouden van een verpakking geactiveerd.

10 Nadat alle geneesmiddelen van een betreffend recept zijn verwerkt, blok 81, wordt dit geregistreerd en voor bijvoorbeeld voorraadbeheer geadministreerd, blok 82, in de verwerkingsmiddelen 12 en worden door middel van de verdere middelen 18, 19 zo nodig verdere afdrukken vervaardigd, zoals kwitanties, bijsluiters of etiketten met 15 verdere informatie. Ook kan een naleverbon worden gemaakt, wanneer in blok 81 is vastgesteld dat niet alle geneesmiddelen die in de receptgegevens voorkomen kunnen worden uitgegeven.

Nadat de betreffende verdere afdrukken zijn vervaardigd, blok 83, worden de uitgegeven geneesmiddelen op het papieren recept 63 20 voorzien van een uitgiftecode, blok 84. In een voorkeursuitvoeringsvorm van de uitvinding bestaat deze uitgiftecode uit een voor de mens leesbare tekst die overeenkomt met de op het papieren recept vermelde gegevens van de geneesmiddelen. Bij voorkeur worden de uitgiftecodes aan de niet-bedrukte achterzijde van het papieren recept 63 afgedrukt.

25 De geneesmiddelenuitgiftecyclus is hiermee beëindigd en het aldus van een uitgiftecode voorziene recept 63, de verdere afdrukken en de van een etiket voorziene geneesmiddelen worden verzameld in de verzamelbak 32.

Door de opstelling van de registratiemiddelen 15 en de 30 verdere afdrukmiddelen 18, 19 boven de houder 32 in de uitvoeringsvorm zoals getoond in de figuren 2 en 3, kunnen de betreffende documenten 34 direct in de houder 32 worden verzameld nadat deze door de registratiemiddelen 15 en de verder middelen 18, 19 zijn vrijgegeven. Hierdoor wordt verwisseling van een recept en de bijbehorende geneesmiddelen effectief voorkomen.

5 Nadat het recept, de betreffende geneesmiddelen en de verdere informatie, voorzover van toepassing, in de houder 32 zijn verzameld, worden de vrijgeefmiddelen 35 aangestuurd voor het vrijgeven van de houder 32 voor het verwijderen daarvan en het uitgeven van de medicijnen en informatie.

10 In het beslissingsblok 85 wordt gecontroleerd of de verzamelbak 32 weer in de inrichting is teruggeplaatst, waarna een nieuwe geneesmiddelenuitgiftecyclus kan worden gestart, besl issingsblok 85 antwoord ja. Zolang de verzamelbak 32 of een andere verzamelbak niet is teruggeplaatst, wordt hiervan een melding op het beeldscherm 37 gegeven, 15 blok 86, en kan geen verdere verwerkingscyclus worden gestart, beslissingsblok 85 antwoord nee.

Blok 87 is voorzien voor het eventueel invoeren van een receptgegevens wanneer deze niet in het informatieverwerkingssysteem van de verwerkingsmiddelen 12 of de personal computers 7 dan wel de server 9 20 beschikbaar zijn. Het al dan niet aanmaken van verdere informatie, zoals verdere etiketten, kwitanties en dergelijke kan naar keuze in blok 88 door de bedieningspersoon worden geselecteerd.

Figuur 9 toont een aanzicht van het beeldscherm 37 in een uitvoeringsvorm van de uitvinding. Op het beeldscherm wordt bijvoorbeeld 25 de ID-code 90 van het recept vermeld, worden de receptgegevens 91 weergegeven en wordt de informatie 92 op een betreffend etiket vermeld. Meldingen omtrent fouten of andere met de geneesmiddelenverwerking verband houdende informatie worden vermeld in blok 93 en door middel van aanraaktoetsen 94, 95 kan de bedieningspersoon respectievelijk een nieuwe 30 geneesmiddelen uitgiftecyclus starten dan wel de momentane cyclus beëindigen. Wanneer het systeem geen communicatieverbinding heeft of voor ' 1 j i 35 het handmatig verwerken of opstarten van acties is een aanraaktoets 96 voorzien.

Bijvoorbeeld afhankelijk van het stadium van de verwerking kunnen uiteraard verdere en andere gegevens op het beeldscherm 37 worden 5 weergegeven.

Voor het volledig elektronisch verwerken van een recept dient te worden begrepen dat de in het voorgaande beschreven stappen in i relatie tot een papieren recept in hoofdzaak worden vervangen door overeenkomstige of soortgelijke stappen in relatie tot het elektronische 10 recept.

Hoewel de uitvinding in het voorgaande aan de hand van een voorkeursuitvoeringsvorm is uiteengezet, zal het voor een deskundige duidelijk zijn dat verschillende wijzigingen en/of aanvullingen mogelijk zijn, zonder af te wijken van de uitvindingsgedachte.

1 02 95 3 7

Claims

1. Werkwijze voor het geautomatiseerd op recept uitgeven van verpakte geneesmiddelen, omvattende de stappen van het: 5 a) invoeren van receptgegevens in een informatie verwerkingssysteem; b) vervaardigen van een recept voorzien van de ingevoerde receptgegevens en een daaraan gekoppelde unieke identificatiecode; 10 c) lezen van de identificatiecode van een recept; d) aan de hand van de gelezen identificatiecode uit het informatieverwerkingssysteem ophalen van de hiermee corresponderende receptgegevens; e) automatisch controleren of een verpakt geneesmiddel 15 overeenkomt met de opgehaalde receptgegevens; f) voor een geïdentificeerd geneesmiddel machinaal vervaardigen van één of meer etiketten overeenkomstig de opgehaalde receptgegevens en het machinaal aanbrengen daarvan op de verpakking van het betreffende geneesmiddel; 20 g) bij het recept registreren van een, met een verschaft geneesmiddel overeenkomende uitgiftecode, en h) verzamelen van de van een etiket voorziene geneesmiddelen voor uitgifte daarvan.

2. Werkwijze volgens conclusie 1, waarbij in stap b) het 25 recept elektronisch beschikbaar wordt gesteld.

3. Werkwijze volgens conclusie 2, verder omvattende dé stap van het op een losneembare datadrager opslaan van het recept, voor het in stap c) van de datadrager lezen van de identificatiecode en voor het in stap d) op overeenkomst controleren van de opgehaalde receptgegevens en 30 het recept op de datadrager. 1 0295 37

4. Werkwijze volgens conclusie 2, verder omvattende de stap van het via een datacommunicatieverbinding overdragen van het recept, voor het in stap c) langs elektronische weg lezen van de identificatiecode van het overgedragen recepten en voor het in stap d) op 5 overeenkomst controleren van de opgehaalde receptgegevens en het overgedragen recept.

5. Werkwijze volgens conclusie 2, 3 of 4, waarbij de uitgiftecode in stap g) elektronisch bij het recept wordt geregistreerd.

6. Werkwijze volgens conclusie 1, waarbij in stap b) een 10 papieren recept wordt vervaardigd met een daaraan gekoppelde unieke machineleesbare identificatiecode, voor het in stap c) machinaal lezen van de identificatiecode van een papieren recept.

7. Werkwijze volgens conclusie 6, waarbij de uitgiftecode in ; stap g) op het papieren recept wordt geregistreerd.

8. Werkwijze volgens conclusie 6 of 7, waarbij in stap a) de receptgegevens door een receptverstrekker in het informatiesysteem worden ingevoerd en waarbij in stap b) het papieren recept wordt vervaardigd door het op een papieren drager registreren van de ingevoerde receptgegevens en de daaraan gekoppelde identificatiecode.

9. Werkwijze volgens conclusie 6, 7 of 8, waarbij in stap a) de receptgegevens door een geneesmiddelenverstrekker op basis van een afgegeven papieren recept in het informatiesysteem worden ingevoerd en waarbij in stap b) het papieren recept wordt vervaardigd door het zo nodig op het al bestaande papieren recept registreren van een aan de 25 ingevoerde receptgegevens gekoppelde identificatiecode.

10. Werkwijze volgens één of meer van de conclusies 6 t/m 9, waarbij de machinaal leesbare identificatiecode de vorm van een streepjescode heeft.

11. Werkwijze volgens één of meer van de conclusies 6 t/m 10, 30 waarbij in stap b) de receptgegevens en/of de identificatiecode door het printen daarvan op een papieren drager worden geregistreerd.

12. Werkwijze volgens één of meer van de voorgaande conclusies, waarbij de geneesmiddelen door middel van een geautomatiseerde geneesmiddelenafgifteautomaat worden geïdentificeerd voor het vervolgens uitvoeren van de stappen e) t/m h).

13. Werkwijze volgens één of meer van de conclusies 1 t/m 11, waarbij in stap e) de geneesmiddelen op basis van de receptgegevens worden verzameld en een betreffend geneesmiddel vervolgens aan de hand van een op de verpakking daarvan aangebrachte machineleesbare artikel code machinaal wordt geïdentificeerd, waarbij de betreffende receptgegevens 10 automatisch worden onderzocht op het daarin voorkomen van het betreffende geneesmiddel en indien positief het betreffende geneesmiddel wordt onderworpen aan stap f) en indien negatief het betreffende geneesmiddel niet verder wordt verwerkt.

14. Werkwijze volgens conclusie 13, waarin de geneesmiddelen 15 handmatig en/of door middel van een geautomatiseerde geneesmiddelenafgifteautomaat worden verzameld.

15. Werkwijze volgens conclusie 12, 13 of 14, waarbij in stap f) overeenkomstig de opgehaalde receptgegevens één of meer verdere etiketten of informatiebladen of andere van belang zijnde documenten 20 worden vervaardigd voor toevoeging aan een geïdentificeerd geneesmiddel.

16. Werkwijze volgens conclusie 15, waarin handmatig geneesmiddelen aan de houder kunnen worden toegevoegd, voor welke geneesmiddelen een verder etiket en/of informatieblad en/of andere documenten worden vervaardigd.

17. Werkwijze volgens één of meer van de voorgaande conclusies, waarin voor niet-verschafte geneesmiddelen een nalevering wordt geïnitieerd door het gekoppeld aan de identificatiecode registreren van de nalevering in het informatieverwerkingssysteem.

18. Werkwijze volgens conclusie 17, waarin een naleverbon 30 wordt vervaardigd die in stap h) tezamen met de geneesmiddelen wordt verstrekt.

19. Werkwijze volgens één of meer van de voorgaande conclusies, waarbij in stap g) de uitgiftecode voor de verschafte geneesmiddelen in de vorm van een duplicaat van de betreffende receptgegevens bij het recept wordt geregistreerd.

20. Werkwijze volgens één of meer van de voorgaande conclusies, waarbij in stap g) de uitgiftecode voor de verschafte geneesmiddelen in de vorm van een voor de verschafte geneesmiddelen vervaardigd etiket op een papieren recept wordt aangebracht.

21. Werkwijze volgens één of meer van de voorgaande conclusies 10 in afhankelijkheid van conclusie 12 of 13, waarbij de houder voor uitgifte van geneesmiddelen wordt vrijgegeven wanneer daarin naast de van een etiket voorziene geneesmiddelen, een van een uitgiftecode voorzien papieren of elektronisch recept en voor zover van toepassing verdere etiketten, informatiebladen, documenten en/of een naleverbon zijn 15 verzameld.

22. Werkwijze volgens één of meer van de voorgaande conclusies, waarbij in stap h) een kwitantie wordt vervaardigd voor uitgifte met de verzamelde geneesmiddelen.

23. Werkwijze volgens één of meer van de voorgaande 20 conclusies, waarbij de in stap h) uitgegeven geneesmiddelen in het informatieverwerkingssysteem worden afgeboekt ten behoeve van voorraadbeheer.

24. Werkwijze volgens één of meer van de voorgaande conclusies, waarin de informatie op een etiket in verschillende kleuren 25 of kleurvelden wordt afgedrukt.

25. Werkwijze volgens één of meer van de voorgaande conclusies, waarbij in stap e) een authenticiteitscontrole wordt uitgevoerd aan de hand van een op een verpakt geneesmiddel aanwezige authenti ci tei tscode.

26. Werkwijze volgens conclusie 25, waarbij de authenticiteitscontrole wordt uitgevoerd door het via een - -------- -- datacommunicatienetwerk, zoals het Internet, raadplegen van een betreffende databank waarin van een betreffend medicijn gegevens omtrent de samenstelling daarvan en de herkomst c.q. de authenticiteit van het betreffende geneesmiddel zijn opgenomen.

27. Werkwijze volgens één of meer van de voorgaande conclusies, waarin het etiket is voorzien van een, aan een omtreksrand van het etiket aangebracht hechtmiddel, en het met het hechtmiddel hechten van het etiket aan de verpakking van een geneesmiddel.

28. Werkwijze volgens conclusie 27, waarin de van het 10 hechtmiddel voorziene omtreksrand van het etiket en het hechtmiddel transparant zijn uitgevoerd.

29. Werkwijze volgens conclusie 27 of 28, waarin het hechtmiddel een transparant kleefmiddel is.

30. Werkwijze volgens conclusie 27, 28 of 29, waarbij het 15 etiket nabij het niet van het hechtmiddel voorziene uiteinde is voorzien van een verder hechtmiddel met een zwakke hechtwerking, voor het herhaald aan een verpakking hechten van het betreffende uiteinde.

31. Werkwijze volgens conclusie 30, waarin het verdere hechtmiddel een zwak kleefmiddel is, voor het meerdere keren zonder 20 beschadiging losmaken en weer hechten van het etiket aan de verpakking.

32. Werkwijze volgens conclusie 27, 28, 29, 30 of 31, waarin het etiket velden in verschillende kleuren omvat, voor het daarop printen van betreffende receptgegevens.

33. Werkwijze volgens conclusie 27, 28, 29, 30, 31 of 32, 25 omvattende een rol voorzien van een aantal dergelijke etiketten.

34. Inrichting voor het geautomatiseerd op recept uitgeven van verpakte geneesmiddelen, omvattende: invoermiddelen voor het invoeren van receptgegevens in een informatieverwerkingssysteem; 30. middelen voor het vervaardigen van een recept voorzien van de ingevoerde receptgegevens en een daaraan gekoppelde unieke machineleesbare identificatiecode; | - leesmiddelen voor het lezen van de identificatiecode | van een recept; verwerki ngsmi ddel en voor het aan de hand van de 5 gelezen identificatiecode uit het informatieverwerkingssysteem ophalen van de hiermee corresponderende receptgegevens; identificatiemiddelen voor het automatisch identificeren en controleren of een verpakt geneesmiddel overeenkomt met de opgehaalde receptgegevens; 10. etiketvervaardigi ngsmi ddel en voor het voor een geïdentificeerd geneesmiddel vervaardigen van één of meer etiketten overeenkomstig de opgehaalde receptgegevens; applicatormiddelen voor het machinaal aanbrengen van een vervaardigd etiket op de verpakking van een betreffende geneesmiddel; 15 - registratiemiddelen voor het bij het recept registreren van een, met een verschaft geneesmiddel overeenkomende uitgiftecode, en verzamel mi ddel en voor het verzamelen van de van een etiket voorziene geneesmiddelen voor uitgifte daarvan.

35. Inrichting volgens conclusie 34, waarin de middelen voor het vervaardigen van een recept zijn ingericht voor het elektronisch beschikbaar stellen van het recept.

36. Inrichting volgens conclusie 35, waarin de middelen voor het vervaardigen van een recept zijn ingericht voor het op een 25 losneembare datadrager opslaan van het recept, waarbij de verwerkingsmiddel en zijn ingericht voor het vanaf de datadrager lezen van de identificatiecode en voor het op overeenkomst controleren van de opgehaalde receptgegevens en het recept op de datadrager.

37. Inrichting volgens conclusie 35, waarbij de middelen voor 30 het vervaardigen van een recept zijn ingericht voor het via een dataverbinding overdragen van het recept, en waarbij de verwerkingsmiddelen zijn ingericht voor het langs elektronische weg lezen van de identificatiecode van het overgedragen recept en voor het op overeenkomst controleren van de opgehaalde receptgegevens en de overgedragen receptgegevens.

38. Inrichting volgens conclusie 35, 36 of 37, waarbij de registratiemiddelen zijn ingericht voor het elektronisch registreren van de uitgiftecode bij het recept.

39. Inrichting volgens conclusie 34, waarbij de middelen voor het vervaardigen van een recept zijn ingericht voor het vervaardigen van 10 een papieren recept met een daaraan gekoppelde unieke machineleesbare identificatiecode en waarbij de leesmiddelen zijn ingericht voor het machinaal lezen van de identificatiecode van een papieren recept.

40. Inrichting volgens één of meer van de conclusies 34 t/m 39, waarbij de identificatiemiddelen, de etiketvervaardigingsmiddelen en 15 de applicatormiddelen achtereenvolgens langs een transportband zijn gerangschikt, met een aan de zijde van de identificatiemiddelen gelegen invoerzijde en een aan de zijde van de applicatormiddelen gelegen uitvoerzijde, waarbij de verzamelmiddel en aan de uitvoerzijde zijn opgesteld en de transportband is ingericht voor het vanaf de invoerzijde 20 naar de uitvoerzijde transporteren van verpakte geneesmiddelen.

41. Inrichting volgens conclusie 40, waarin aan de invoerzijde van de transportband sensormiddelen zijn aangebracht, voor het waarnemen van een op de transportband geplaatst verpakt geneesmiddel en voor het vervolgens in werking stellen van de transportband voor het naar de 25 uitvoerzijde of weg van de uitvoerzijde transporteren van het betreffende geneesmiddel.

42. Inrichting volgens één of meer van de conclusies 34 tot en met 41, waarin de registratiemiddelen zijn ingericht voor het aan de verzamelmiddel en afgeven van een papieren recept.

43. Inrichting volgens één of meer van de conclusies 34 tot en met 42, waarin de verzamel middel en de vorm hebben van een houder, met vrijgeefmiddelen voor het vrijgeven van de houder.

44. Inrichting volgens één of meer van de conclusies 34 tot en met 43, waarbij de leesmiddelen en de registratiemiddelen in een enkele inrichting zijn gecombineerd.

45. Inrichting volgens één of meer van de conclusies 34 tot en met 44, waarin de identificatiemiddelen zijn ingericht voor het aan de hand van een op een verpakking van een geneesmiddel aangebrachte machineleesbare artikel code identificeren van het betreffende verpakte geneesmiddel.

46. Inrichting volgens conclusie 45, waarin de identificatie middelen zijn ingericht voor het aan de hand van een op een verpakking i van een geneesmiddel aangebrachte machineleesbare authentic!teitscode controleren van de authenticiteit van het betreffende verpakte geneesmiddel, door het via een datacommunicatienetwerk, zoals het 15 Internet, raadplegen van een betreffende databank.

47. Inrichting volgens één of meer van de conclusies 44 tot en met 46, waarin de etiketvervaardigingsmiddelen zijn ingericht voor het op een onbedrukt etiket printen van relevante receptgegevens.

48. Inrichting volgens één of meer van de conclusies 34 tot en 20 met 47, waarin een etiket van hechtmiddelen is voorzien en de applicator- middelen zijn ingericht voor het aan de verpakking van een geneesmiddel hechten van een vervaardigd etiket.

49. Inrichting volgens één of meer van de conclusies 34 tot en met 48, omvattende verdere middelen voor het vervaardigen van verdere 25 etiketten en/of informatiebladen voor toevoeging aan de verzamelmiddel en.

50. Inrichting volgens één of meer van de conclusies 34 tot en met 49, waarin de leesmiddelen, de verwerkingsmiddelen, de identificatiemiddelen, de etiketvervaardigingsmiddelen, de applicatormiddelen, de registratiemiddelen, de verzamelmiddelen, de sensormiddelen, de 30 transportband en de verdere middelen voor het vervaardigen van etiketten en/of informatiebladen tot een enkele inrichting zijn gecombineerd.

51. Inrichting volgens één of meer van de conclusies 34 tot en met 50, verder omvattende een geautomatiseerde geneesmiddelenafgifte-automaat voor het identificeren van verpakte geneesmiddelen.

52. Inrichting volgens één of meer van de conclusies 34 tot en 5 met 51, waarin het etiket is voorzien van een, aan een omtreksrand van het etiket aangebracht hechtmiddel, voor het hechten van het etiket aan de verpakking van een geneesmiddel.

53. Inrichting volgens conclusie 52, waarin de van het hechtmiddel voorziene omtreksrand van het etiket en het hechtmiddel 10 transparant zijn uitgevoerd.

54. Inrichting volgens conclusie 52 of 53, waarin het hechtmiddel een transparant kleefmiddel is.

55. Inrichting volgens conclusie 52, 53 of 54, waarbij het etiket nabij het niet van het hechtmiddel voorziene uiteinde is voorzien 15 van een verder hechtmiddel met een zwakke hechtwerking, voor het herhaald | aan een verpakking hechten van het betreffende uiteinde.

56. Inrichting volgens conclusie 55, waarin het verdere hechtmiddel een zwak kleefmiddel is, voor het meerdere keren zonder beschadiging losmaken en weer hechten van het etiket aan de verpakking.

57. Inrichting volgens conclusie 52, 53, 54, 55 of 56, waarin het etiket velden in verschillende kleuren omvat, voor het daarop printen van betreffende receptgegevens.

58. Inrichting volgens conclusie 52, 53, 54, 55, 56 of 57, omvattende een rol voorzien van een aantal dergelijke etiketten.

59. Verpakt geneesmiddel voorzien van een etiket aangebracht met een inrichting volgens één of meer van de conclusies 34 tot en met 58.

60. Verpakt geneesmiddel voorzien van een etiket aangebracht overeenkomstig een werkwijze volgens één of meer van de conclusies 1 tot 30 en met 33. 1029537