NL1022532C2 - Composition for the preventive treatment of fever rash. - Google Patents
Composition for the preventive treatment of fever rash. Download PDFInfo
- Publication number
- NL1022532C2 NL1022532C2 NL1022532A NL1022532A NL1022532C2 NL 1022532 C2 NL1022532 C2 NL 1022532C2 NL 1022532 A NL1022532 A NL 1022532A NL 1022532 A NL1022532 A NL 1022532A NL 1022532 C2 NL1022532 C2 NL 1022532C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- composition
- zinc
- composition according
- rash
- fever rash
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0014—Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
- A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Virology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Oncology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Birds (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Samenstelling voor de preventieve behandeling van koortsuitslagComposition for the preventive treatment of fever rash
De huidige uitvinding heeft betrekking op een 5 samenstelling voor de preventieve topicale behandeling van de symptomen, die gepaard gaan met de productieve fase van infecties door het Herpes Simplex virus (HSV), zoals koortsuitslag , inclusief koortslippen.The present invention relates to a composition for the preventive topical treatment of the symptoms associated with the productive phase of infections by the Herpes Simplex virus (HSV), such as cold sores, including cold sores.
Het Herpes Simplex Virus is een virus dat bij zoogdieren 10 zenuwcellen infecteert. Bij de mens komen twee soorten HSV voor, HSV-1 infecteert vooral de zenuwuiteinden in het gelaat, met name het gebied rondom neus en mond, terwijl het type 2 vooral de zenuwuiteinden in het anogenitale gebied infecteren. De moleculaire reden van deze weefselvoorkeur is 15 onbekend; de voorkeur is ook niet absoluut, zowel HSV-1 als HSV-2 kunnen gevonden worden in het aangezichtsgebied en in het anogenitale gebied. Van de volwassenen in de VS en Europa is 80% drager van HSV-1 en 20% drager van HSV-2.The Herpes Simplex Virus is a virus that infects nerve cells in mammals. In humans there are two types of HSV, HSV-1 mainly infects the nerve endings in the face, in particular the area around the nose and mouth, while type 2 mainly infects the nerve endings in the anogenital area. The molecular reason for this tissue preference is unknown; the preference is also not absolute, both HSV-1 and HSV-2 can be found in the face region and in the anogenital region. Of the adults in the US and Europe, 80% are carriers of HSV-1 and 20% are carriers of HSV-2.
De productieve fase van de infectie van het HSV 20 manifesteert zich aan de huid met een of meer van de volgende symptomen; blaasjes, jeuk, een branderig gevoel en korstvorming. Indien zij zich voordoen in het gelaat, worden deze symptomen in het populaire taalgebruik vaak aangeduid als 'koortsuitslag' of een 'koortslip' (herpes labialis), 25 indien de symptomen zich op de lippen voordoen. Deze symptomen kunnen het uiterlijk van het aangezicht aantasten. Hierdoor en door de jeuk kan een algeheel gevoel van onbehagen ontstaan bij de patiënt met koortsuitslag.The productive phase of the HSV infection manifests itself on the skin with one or more of the following symptoms; blisters, itching, burning and crusting. If they occur in the face, in popular language use these symptoms are often referred to as 'fever rash' or 'cold sores' (herpes labialis), if the symptoms occur on the lips. These symptoms can affect the appearance of the face. Because of this and because of the itching, a general feeling of unease can arise in the patient with a fever rash.
Bij de infectie integreert het virus DNA in het gastheer 30 DNA, waar het levenslang aanwezig blijft als "provirus".Upon infection, the virus integrates DNA into the host DNA, where it remains present as a "provirus" for life.
Onder invloed van omgevingsfactoren en gastheerfactoren kan de productieve fase van het virus geïnduceerd worden. Omgevingsfactoren die een productieve fase van HSV kunnen 1 022532- H inluiden zijn zonlicht (UV golflengte) en infectieziekten.The productive phase of the virus can be induced under the influence of environmental and host factors. Environmental factors that can usher in a productive phase of HSV are sunlight (UV wavelength) and infectious diseases.
Gastheerfactoren die een rol spelen bij de onderdrukking van H de productieve fase zijn het immuunsysteem en de H oxidatie/antioxidatie status. Herhaling van een productieve 5 fase gaat hierbij vaak gepaard met een herhaling van een of meer van de bovenbeschreven symptomen en het gevoel van onbehagen, dat hiermee in verband staat.Host factors that play a role in the suppression of H the productive phase are the immune system and the H oxidation / antioxidation status. Repetition of a productive phase is often accompanied by a repetition of one or more of the above-described symptoms and the feeling of discomfort associated with this.
De infectie door beide typen HSV is identiek: de productieve fase manifesteert zich aan de huid door een 10 branderig en pijnlijk gevoel met blaasjesvorming gedurende drie dagen, gevolgd door korstvorming en wondgenezing gedurende 4-7 dagen.The infection by both types of HSV is identical: the productive phase manifests itself on the skin through a burning and painful feeling with blistering for three days, followed by scabbing and wound healing for 4-7 days.
Een HSV infectie is in zijn algemeenheid onschuldig bij volwassenen met een redelijke tot goede algehele 15 gezondheidstoestand, maar kan levensbedreigend zijn bij pasgeborenen; vermoedelijk omdat baby's nog geen immuunreactie kunnen opbouwen tegen HSV.An HSV infection is generally harmless in adults with a reasonable to good overall health condition, but can be life threatening in newborns; presumably because babies cannot build an immune response against HSV yet.
I Uit het bovenstaande zal voldoende duidelijk zijn, datIt will be sufficiently clear from the above that
een effectieve preventie van de produktieve fase van HSVeffective prevention of the productive phase of HSV
20 infecties van belang is, omdat daarmee koorstuitslag (incl.20 infections is important, because it causes a chorus rash (incl.
koortslippen) kan worden voorkomen.cold sores) can be prevented.
Preventie van de productieve fase van HSV infecties en behandeling van de symptomen van de produktieve fase oftewel van koortslippen met topicale middelen is bekend uit de stand 25 der techniek.Prevention of the productive phase of HSV infections and treatment of the symptoms of the productive phase or cold sores with topical agents is known in the art.
I Zo beschrijven Kneist et al. ( Arzneimittelforschung 1995; 45(5):624-6) klinische data van de effectiviteit van I zinksulfaat bij de symptomatische behandeling van Herpes I labialis recidivans.I For example, Kneist et al. (Arzneimittelforschung 1995; 45 (5): 624-6) describe clinical data on the effectiveness of zinc sulfate in the symptomatic treatment of Herpes I labialis recurrences.
I 30 Brody et al. (Br J Dermatol 1981; 104(2):191-4, beschrijven het effect van topicale toediening van I zinksulfaat op recidiverende Herpes Simplex infecties.Brody et al. (Br J Dermatol 1981; 104 (2): 191-4, describe the effect of topical administration of zinc sulfate on recurrent Herpes Simplex infections.
I 1022532 3I 1022532 3
Kumel et al. ( J Gen Virol 1990; 71 ( Pt 12):2989-97) beschrijven de moleculaire mechanismen, die mogelijk ten grondslag liggen aan de remming van HSV infecties door zinkionen. Naar hun oordeel hangt deze remmende werking samen 5 met een remmend effect van de zinkionen op de functie van een glycoproteïne, dat een rol speelt bij de penetratie van het virion in de gast-heer cel.Kumel et al. (J Gen Virol 1990; 71 (Pt 12): 2989-97) describe the molecular mechanisms that may underlie the inhibition of HSV infections by zinc ions. In their opinion, this inhibitory effect is associated with an inhibitory effect of the zinc ions on the function of a glycoprotein, which plays a role in the penetration of the virion into the host cell.
Het Amerikaanse octrooischrift US6475526 beschrijft het topicaal gebruik van een samenstelling, die een combinatie 10 van een zinkverbinding en een antioxidant omvat, bij de symptomatische behandeling van HSV infecties.US patent US6475526 describes the topical use of a composition comprising a combination of a zinc compound and an antioxidant in the symptomatic treatment of HSV infections.
Naast het topicaal gebruik van zinkionen is de effectiviteit van het gebruik van een chemische zonnefilter op de huid door Rooney et al. onderzocht in relatie tot 15 recidiverende herpes labialis (Lancet 1991 7,-338(8780):1419-22). Uit hun onderzoek trekken de auteurs de conclusie, dat gebruik van een (chemisch) zonnefilter effectief kan zijn bij de preventie van door zonlicht geïnduceerde recidiverende infecties.In addition to the topical use of zinc ions, the effectiveness of using a chemical sunscreen on the skin has been investigated by Rooney et al. In relation to recurrent herpes labialis (Lancet 1991 7, -338 (8780): 1419-22). From their research, the authors draw the conclusion that the use of a (chemical) sun filter can be effective in the prevention of sun-induced recurrent infections.
20 In de stand der techniek zijn aldus enerzijds twee onderscheidende soorten topicale middelen beschreven, zinksulfaat of een chemisch zonnefilter, en anderzijds drie onderscheidende methoden voor het aanwenden van deze middelen: (a) voorkomen van koortslippen door, voordat de 25 huid blootgesteld wordt aan zonlicht, een chemisch zonnefilter aan te brengen; (b) zinksulfaat aanbrengen nadat de eerste tekenen van een koortslip zich hebben aangediend en zinksulfaat blijven aanbrengen totdat de koortslip verdwenen is; en (c) gelijk aan methode 'b', echter met dit verschil 30 dat nadat de koortslip is verdwenen, levenslang, periodiek en volgens een vast regime, zinksulfaat aangebracht wordt om te voorkomen dat de koortslip terugkomt.Thus, in the prior art, two distinctive types of topical agents are described on the one hand, zinc sulphate or a chemical sun filter, and on the other hand three distinctive methods for using these agents: (a) prevention of cold sores before the skin is exposed to sunlight to apply a chemical sunscreen; (b) apply zinc sulphate after the first signs of cold sores have appeared and continue to apply zinc sulphate until the cold sore has disappeared; and (c) similar to method 'b', but with the difference that after the cold sore has disappeared, lifelong, periodically and according to a fixed regime, zinc sulphate is applied to prevent the cold sore coming back.
De in de stand der techniek genoemde middelen en methoden 1022532 H voor hun aanwending, zijn onvoldoende effectief voor het voorkomen van koortslippen. Zo is gebleken, dat de toepassing van alleen een UV-filter, in veel gevallen een onvoldoende beschermend effect oplevert, waarschijnlijk omdat zonlicht 5 slechts 1 van de factoren is, die een productieve fase van HSV kan induceren. Verder is gebleken dat toepassing van alleen zinksulfaat, bij blootstelling aan zonlicht in veel I gevallen een onvoldoende beschermend effect oplevert, waarschijnlijk omdat zinksulfaat (in de gebruikte 10 concentraties) bij een bepaalde hoeveelheid zonlicht niet kan voorkomen dat de productieve fase van het Herpes virus I geïnduceerd wordt, of omdat er gelijktijdig met zonlicht I andere factoren kunnen optreden, die de produktieve fase kunnen inluiden. De methoden zijn ook niet effectief, omdat I 15 het levenslang aanbrengen van een medisch middel veelal onwenselijk wordt geacht. Bovendien is dit onpraktisch en kostbaar. Tegen deze achtergrond heeft aanvraagster gezochtThe means and methods 1022532 H mentioned in the prior art for their use are insufficiently effective for preventing cold sores. Thus, it has been found that the use of only a UV filter yields an insufficient protective effect in many cases, probably because sunlight is only 1 of the factors that can induce a productive phase of HSV. Furthermore, it has been found that the use of zinc sulphate alone, when exposed to sunlight, in many cases produces an insufficient protective effect, probably because zinc sulphate (in the concentrations used) cannot prevent the productive phase of the Herpes virus I at a certain amount of sunlight. is induced, or because other factors may coincide with sunlight I, which may usher in the productive phase. The methods are also ineffective, because the lifelong application of a medical device is often considered undesirable. Moreover, this is impractical and expensive. The applicant searched against this background
naar effectievere middelen om de productieve fase van HSVto more effective means to improve the productive phase of HSV
I infecties en de daarmee samenhangende koortsuitslag (incl.I infections and the associated fever rash (incl.
I 20 koortslippen) te voorkomen.I 20 cold sores).
Aanvraagster heeft gevonden, dat de topicale toediening in het gelaat van een combinatie van zinkionen en een fysisch I UV filter, op het moment dat de betreffende persoon (mogelijk) een verhoogd risico loopt om een koortsuitslag te I 25 krijgen, of zeker geen koortsuitslag wenst te krijgen, I effectiever is om koortsuitslag te voorkomen dan hetgeen in H de stand der techniek is beschreven.The applicant has found that the topical administration in the face of a combination of zinc ions and a physical I UV filter, at the moment that the person in question runs (possibly) an increased risk of getting a fever rash, or certainly does not want a fever rash is more effective to prevent a fever rash than what has been described in H prior art.
I De uitvinding heeft derhalve betrekking op een I samenstelling voor de preventieve behandeling van I 30 koortsuitslag, in het bijzonder recidiverende koortsuitslag, I waarbij een samenstelling, die een fysisch UV-filter, een I anti-viraal werkend zinkzout en een voor topicale toepassing I geschikt additief omvat, preventief op door koortsuitslag » ( 5 aantastbare delen het gelaat topicaal wordt aangebracht.The invention therefore relates to a composition for the preventive treatment of fever rash, in particular recurrent fever rash, wherein a composition comprising a physical UV filter, an anti-viral zinc salt and a topical application I suitable additive, preventively on fever rash »(5 affected parts the face is applied topically.
De samenstellingen volgens de uitvinding zijn effectief bij de preventie van koortsuitslag door hun preventief effect op de ontwikkeling van de productieve fase van een HSV 5 infectie, inclusief een recidiverende HSV infectie. Door de onderlinge samenhang van koortsuitslag en de productieve fase van een HSV infectie, moet in het kader van de huidige uitvinding onder koortsuitslag tevens de productieve fase van een HSV infectie begrepen worden. Tevens wordt onder 10 koortsuitslag mede een koortslip bedoeld.The compositions according to the invention are effective in the prevention of cold sores due to their preventive effect on the development of the productive phase of an HSV infection, including a recurrent HSV infection. Due to the mutual coherence of a fever rash and the productive phase of an HSV infection, in the context of the present invention, fever rash should also include the productive phase of an HSV infection. Also, under 10 fever rash is also meant a cold sore.
De samenstelling volgens de uitvinding kan aangebracht worden vanaf het moment dat (mogelijk) een verhoogd risico op het verkrijgen van koortuitslag wordt gelopen, tot enkele dagen nadat de (mogelijk) verhoogde risico's verdwenen zijn, 15 of op zijn minst aanzienlijk verminderd zijn. Een verhoogd risico kan ontstaan door blootstelling van het gelaat aan zonlicht (UV-straling) maar o.a. ook door vermoeidheid en/of stress en/of ziekte. Hierbij wordt bewust gesproken van een '(mogelijk) verhoogd risico', omdat vermoeidheid en stress 20 veelal niet objectief zijn vast te stellen. Ook als een persoon, die regelmatig koortsuitslag heeft, er zeker van wil zijn dat hij/zij op een specifiek moment geen koortsuitslag heeft, kan hij/zij enkele dagen voor dit specifieke moment beginnen met het aanbrengen van de samenstelling volgens de 25 uitvinding.The composition according to the invention can be applied from the moment (possibly) an increased risk of getting a cold sore is run, up to a few days after the (possibly) increased risks have disappeared, or at least have been considerably reduced. An increased risk can arise from exposure of the face to sunlight (UV radiation), but also from fatigue and / or stress and / or illness. This is consciously referred to as a '(possibly) increased risk', because fatigue and stress can usually not be objectively determined. Even if a person who regularly has a fever rash wants to be sure that he / she does not have a fever rash at a specific moment, he / she can start applying the composition according to the invention a few days before this specific moment.
In het algemeen wordt de samenstelling aangebracht op het gelaat, zoals op de delen rond de mond en neus, bijvoorbeeld op de lippen, bij een te verwachten verhoogde blootstelling aan UV straling of bij stress of vermoeidheid. Het aanbrengen 30 van de samenstelling kan enkele dagen nadat het verhoogd risico verdwenen is gestaakt worden. Daarnaast kan de samenstelling, zoals hiervoor beschreven, enkele dagen voorafgaand aan een moment waarop koortuitslag absoluut 1022532 Μ Η ongewenst is, aangebracht worden op de beschreven delen van het gelaat. Het moment waarop de koorstuitslag ongewenst is kan een tijdsperiode van meerdere dagen zijn. De samenstelling volgens de uitvinding wordt dan, gedurende H 5 enkele dagen voor deze tijdsperiode, tot de laatste dag van deze tijdsperiode, aangebracht op de door koortsuitslag aantastbare delen van het gelaat. Enkele dagen zijn hierbij in het kader van de huidige uitvinding 1-5 dagen, bijvoorbeeld 1, 2, 3 of 4 dagen.In general, the composition is applied to the face, such as on the parts around the mouth and nose, for example on the lips, with an expected increased exposure to UV radiation or with stress or fatigue. The application of the composition can be stopped a few days after the increased risk has disappeared. In addition, the composition as described above can be applied to the described parts of the face a few days prior to a moment when a cold sore is absolutely undesirable 1022532 Μ Μ. The moment at which the chorus result is undesirable can be a time period of several days. The composition according to the invention is then applied, during H 5 a few days before this period of time, until the last day of this period of time, on the parts of the face which are affected by a fever rash. In the context of the present invention, a few days are 1-5 days, for example 1, 2, 3 or 4 days.
10 De samenstelling volgens de uitvinding kan tijdens de periode van haar gebruik zo vaak als nodig aangebracht worden op de door HSV infecteerbare delen van het gelaat. Bij voorkeur wordt de samenstelling aangebracht op de delen van het gelaat, waar zich reeds eerder koortsuitslag heeft 15 voorgedaan. In het algemeen is het voldoende om de samenstelling 1-3 maal per dag aan te brengen, bij voorkeur wordt de samenstelling 2 of 3 maal per dag opgebracht. Bij een verhoogde blootstelling aan UV straling heeft het echter de voorkeur om de samenstelling tijdens deze verhoogde 20 blootstelling met tussenpozen van 2-4 uur op de huid aan te brengen.The composition according to the invention can be applied as often as necessary during the period of its use to the parts of the face that can be infected by HSV. The composition is preferably applied to the parts of the face where a fever rash has already occurred. In general, it is sufficient to apply the composition 1-3 times a day, preferably the composition is applied 2 or 3 times a day. With an increased exposure to UV radiation, however, it is preferable to apply the composition to the skin during this increased exposure at intervals of 2-4 hours.
Met een verhoogde blootstelling aan UV straling wordt in het kader van de huidige uitvinding zowel een verlengde blootstellingsduur als een verhoogde stralingsintensiteit I 25 bedoeld. De UV straling kan afkomstig zijn van een I natuurlijke bron, zoals de zon, of van een kunstmatige bron.In the context of the present invention, an increased exposure to UV radiation means both an extended exposure time and an increased radiation intensity. The UV radiation can come from a natural source, such as the sun, or from an artificial source.
De samenstellingen volgens de uitvinding omvatten een I fysisch UV-filter. Voordeel van het gebruik van een fysisch I UV-filter boven een chemisch filter is de langdurende I . 30 werkzaamheid. Een fysisch filter wordt namelijk in tegenstelling tot een chemisch filter niet omgezet door de I straling. Daarnaast treden tegen de fysische UV-filters geen, I of ten miste minder, overgevoeligheidsreacties op.The compositions according to the invention comprise a physical UV filter. The advantage of using a physical I UV filter over a chemical filter is the long-lasting I. 30 efficacy. Namely, unlike a chemical filter, a physical filter is not converted by the I radiation. In addition, no, I or at least less, hypersensitivity reactions occur against the physical UV filters.
I i Π o o λ λ 7I i Π o o λ λ 7
Overgevoeligheidsreacties kunnen ontstekingsreacties teweeg brengen, die wanneer zij zich voordoen in het gelaat, tevens gepaard kunnen gaan met een aantasting van het uiterlijk van het gelaat.Hypersensitivity reactions can cause inflammatory reactions which, when they occur in the face, can also be accompanied by a deterioration of the appearance of the face.
5 Het fysisch UV-filter omvat als werkzaam bestanddeel zinkoxide of titaniumdioxide of een combinatie hiervan. De hoeveelheid en vorm van het fysisch UV-filter is dusdanig, dat het fysisch UV-filter niet wezenlijk bijdraagt aan de kleur van de samenstelling volgens de uitvinding. Bij 10 voorkeur is de hoeveelheid en vorm van het fysisch UV filter dusdanig, dat ondanks haar aanwezigheid een in wezen transparante samenstelling vervaardigd kan worden. Bij voorkeur is het fysisch filter een fijn of ultra fijn verdeeld materiaal, zoals een gemicroniseerd materiaal, 15 bijvoorbeeld gemicroniseerd zinkoxide of gemicroniseerd titaniumdioxide, daar dit het kleur effect verminderd. De grootte van de deeltjes is hierbij kleiner dan ongeveer 5 pm, bijvoorbeeld kleiner dan ongeveer 2 pm, bij voorkeur kleiner dan ongeveer 1 pm, met meer voorkeur kleiner dan ongeveer 20 0,05 pm. Geschikte hoeveelheden zinkoxide en/of titanium dioxide liggen tussen 4-20% (w/w), bij voorkeur 8-12 % (w/w) ten opzichte van het totaal gewicht van de samenstelling.The physical UV filter comprises as active ingredient zinc oxide or titanium dioxide or a combination thereof. The amount and shape of the physical UV filter is such that the physical UV filter does not substantially contribute to the color of the composition according to the invention. Preferably the amount and shape of the physical UV filter is such that, despite its presence, a substantially transparent composition can be produced. Preferably, the physical filter is a fine or ultra-finely divided material, such as a micronized material, for example, micronized zinc oxide or micronized titanium dioxide, since this reduces the color effect. The size of the particles here is less than about 5 µm, for example less than about 2 µm, preferably less than about 1 µm, more preferably less than about 0.05 µm. Suitable amounts of zinc oxide and / or titanium dioxide are between 4-20% (w / w), preferably 8-12% (w / w) relative to the total weight of the composition.
Naast het fysisch UV-filter omvat de samenstelling volgens de huidige uitvinding als werkzaam bestanddeel een 25 anti-viraal werkend zinkzout. Zinkzouten, die bruikbaar zijn binnen het kader van de huidige uitvinding kunnen gekozen worden uit de groep omvattende zinksulfaat, zink chloride, zink acetaate, zink citraat, zink sudoxicam, zink nitraat, zink carbonaat, zink tartraat, zink maleaat, zink lactaat, 30 zink aminoacetaat, zink aspartaat, zink glutamaat, zink propionaat, zink oleaat, zink benzoaat, zink gluconaat, zink butyraat, zink formiaat, zink glyceraat, zink glycolaat, zink 1022532 Η Η ethyleendiamine tetraacetaat, of hun hydraten. Zinksulfaat H heeft de voorkeur.In addition to the physical UV filter, the composition according to the present invention comprises as an active ingredient an anti-viral zinc salt. Zinc salts useful within the scope of the present invention can be selected from the group comprising zinc sulfate, zinc chloride, zinc acetate, zinc citrate, zinc sudoxicam, zinc nitrate, zinc carbonate, zinc tartrate, zinc maleate, zinc lactate, zinc Amino acetate, zinc aspartate, zinc glutamate, zinc propionate, zinc oleate, zinc benzoate, zinc gluconate, zinc butyrate, zinc formate, zinc glycerate, zinc glycolate, zinc 1022532 Η Η ethylenediamine tetraacetate, or their hydrates. Zinc sulfate H is preferred.
H De op de zinkionen betrokken hoeveelheid van het H antiviraalwerkend zinkzout in de samenstelling volgens de 5 uitvinding kan liggen tussen 0,005-2,0 % (w/w), bij voorkeur 0,1-0,5 % (w/w) ten opzichte van het totaal gewicht van de samenstelling.H The amount of the H antiviral-acting zinc salt based on the zinc ions in the composition according to the invention can be between 0.005-2.0% (w / w), preferably 0.1-0.5% (w / w) relative to the total weight of the composition.
Naast de werkzame bestanddelen omvat de samenstelling volgens de huidige uitvinding tenminste een voor topicaal 10 gebruik geschikt additief. Het additief is bij voorkeur een drager en/of verdunner zoals één of meer gekozen uit de groep omvattende vaseline, vloeibaar paraffine, arachide olie, oliezuur, lanette crème of propyleen glycol. Daarnaast kunnen één of meer detergentia, zoals NaOH of laurenthsulfaat 15 toegevoegd worden als additief. Toevoeging van NaOH en/of laurenthsulfaat kan helpen om de zinkionen beter in de huid te laten doordringen. Geschikte toepasbare hoeveelheden van deze additieven zijn bekend voor de vakman.In addition to the active ingredients, the composition according to the present invention comprises at least one additive suitable for topical use. The additive is preferably a carrier and / or diluent such as one or more selected from the group comprising vaseline, liquid paraffin, peanut oil, oleic acid, lanette cream or propylene glycol. In addition, one or more detergents, such as NaOH or laurent sulfate, can be added as an additive. Addition of NaOH and / or laurent sulphate can help to allow the zinc ions to penetrate better into the skin. Suitable useful amounts of these additives are known to those skilled in the art.
De samenstelling volgens de uitvinding kan de vorm hebben 20 van een stick. Daarnaast kan de samenstelling volgens de I uitvinding de vorm hebben van een crème of gel. Voordeel van een crème of gel is, dat zij hygiënischer gebruikt kan worden dan een stick. Hierdoor is bij gebruik van een crème of gel de kans op kruisbesmetting van verschillende delen van het 25 lichaam, in het bijzonder het gelaat, aanzienlijk verminderd.The composition according to the invention can be in the form of a stick. In addition, the composition according to the invention can be in the form of a cream or gel. The advantage of a cream or gel is that it can be used more hygienically than a stick. As a result, when a cream or gel is used, the chance of cross-contamination of different parts of the body, in particular the face, is considerably reduced.
I Een crème of gel kan zelfs, indien hygiënisch gebruikt, door meerdere personen gebruikt worden, zonder het optreden van, of ten miste een verminderde kans van, besmetting tussen de personen onderling.I A cream or gel can even, if used hygienically, be used by more than one person, without the occurrence of, or at least a reduced chance of, contamination between the persons themselves.
30 Bij voorkeur is de samenstelling volgens de uitvinding na I het aanbrengen op de huid niet zichtbaar, doordat zij H transparant van kleur is en/of snel door de huid wordt opgenomen. Daarnaast heeft het voordeel indien de 9 samenstelling waterbestendig is. Hierdoor wordt voorkomen dat zij onder invloed van water haar werkzaamheid verliest. Dit is met name van belang, indien de samenstelling op de delen rond de mond wordt aangebracht. Door de waterbestendige 5 eigenschappen wordt voorkomen dat de samenstelling snel van de lippen verdwijnt door contact met speeksel en/of met de tong. Gebruik van onder andere vaseline of vloeibaar paraffine als additief geven de samenstelling waterbestendige eigenschappen.Preferably, the composition according to the invention is not visible after application to the skin, because it is H transparent in color and / or is rapidly absorbed by the skin. In addition, it has the advantage if the 9 composition is water-resistant. This prevents it from losing its effectiveness under the influence of water. This is particularly important if the composition is applied to the parts around the mouth. The water-resistant properties prevent the composition from disappearing quickly from the lips through contact with saliva and / or with the tongue. Use of, inter alia, vaseline or liquid paraffin as an additive gives the composition water-resistant properties.
10 De samenstelling volgens de uitvinding is bij voorkeur geschikt voor cosmetisch gebruik en dergelijke cosmetische samenstellingen met een of meer van de bovengenoemde eigenschappen vormen een verder aspect van de huidige uitvinding.The composition according to the invention is preferably suitable for cosmetic use and such cosmetic compositions with one or more of the above-mentioned properties form a further aspect of the present invention.
15 De uitvinding wordt verder toegelicht aan de hand van de volgende uitvoeringsvoorbeelden. Deze uitvoeringsvoorbeelden dienen beschouwd te worden als bruikbare uitvoeringsvormen van de uitvinding en zijn geenszins beperkingen voor de omvang van de uitvinding.The invention is further elucidated on the basis of the following exemplary embodiments. These exemplary embodiments are to be considered as useful embodiments of the invention and are by no means limitations on the scope of the invention.
2020
Voorbeeld I:Example I:
Een transparante waterbestendige crème werd verkregen door de onderstaande componenten te vermengen in de aangegeven 25 verhouding en de crème werd af gevuld in tubes met een inhoud van 30 ml.A transparent water-resistant cream was obtained by mixing the components below in the indicated ratio and the cream was filled into tubes with a capacity of 30 ml.
zinkoxide, gemiddelde deeltjes grootte 0,1 pm 10 g zinksulfaat 0,8 g 30 vloeibaar paraffine 44,6 g lanette crème 44,6 gzinc oxide, average particle size 0.1 µm 10 g zinc sulfate 0.8 g 30 liquid paraffin 44.6 g lanette cream 44.6 g
Voorbeeld II: H Een transparante waterbestendige crème werd verkregen door de onderstaande componenten te vermengen in de aangegeven verhouding en de crème werd afgevuld in tubes met een inhoud H 5 van 50 ml.Example II: H A transparent water-resistant cream was obtained by mixing the components below in the indicated ratio and the cream was filled in tubes with a capacity of H 5 of 50 ml.
H zinkoxide, gemiddelde deeltjes grootte 0,05 pm 16 g zinksulfaat 2 g vaseline 36,4 g 10 lanette crème 145,6 g I 1 '1 O O P Λ ΛH zinc oxide, average particle size 0.05 pm 16 g zinc sulfate 2 g petroleum jelly 36.4 g 10 lanette cream 145.6 g I 1 '1 O O P Λ Λ
Claims (14)
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1022532A NL1022532C2 (en) | 2003-01-30 | 2003-01-30 | Composition for the preventive treatment of fever rash. |
| BR0406999-4A BRPI0406999A (en) | 2003-01-30 | 2004-01-29 | Composition for the preventive treatment of herpes simplex and cosmetic composition |
| DK04706387.0T DK1589941T3 (en) | 2003-01-30 | 2004-01-29 | COMPOSITION FOR PREVENTIVE TREATMENT OF COLDS |
| JP2006502733A JP2006516613A (en) | 2003-01-30 | 2004-01-29 | Formulation for preventive treatment of herpes simplex |
| EP04706387.0A EP1589941B1 (en) | 2003-01-30 | 2004-01-29 | Composition for preventive treatment of cold sores |
| CA002514560A CA2514560A1 (en) | 2003-01-30 | 2004-01-29 | Composition for preventive treatment of cold sores |
| ES04706387T ES2717625T3 (en) | 2003-01-30 | 2004-01-29 | Composition for preventive treatment of cold sores |
| US10/543,298 US20060275507A1 (en) | 2003-01-30 | 2004-01-29 | Composition for preventive treatment of cold sores |
| CNB2004800031254A CN100475182C (en) | 2003-01-30 | 2004-01-29 | Composition for preventive treatment of herpessimplex |
| PCT/NL2004/000069 WO2004066971A1 (en) | 2003-01-30 | 2004-01-29 | Composition for preventive treatment of cold sores |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1022532A NL1022532C2 (en) | 2003-01-30 | 2003-01-30 | Composition for the preventive treatment of fever rash. |
| NL1022532 | 2003-01-30 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL1022532C2 true NL1022532C2 (en) | 2004-08-03 |
Family
ID=32822932
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL1022532A NL1022532C2 (en) | 2003-01-30 | 2003-01-30 | Composition for the preventive treatment of fever rash. |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20060275507A1 (en) |
| EP (1) | EP1589941B1 (en) |
| JP (1) | JP2006516613A (en) |
| CN (1) | CN100475182C (en) |
| BR (1) | BRPI0406999A (en) |
| CA (1) | CA2514560A1 (en) |
| DK (1) | DK1589941T3 (en) |
| ES (1) | ES2717625T3 (en) |
| NL (1) | NL1022532C2 (en) |
| WO (1) | WO2004066971A1 (en) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE1016468A5 (en) * | 2005-02-25 | 2006-11-07 | Raf Gijsemans | Composition for the treatment and prevention of viral infections. |
| EP2283805A1 (en) | 2009-07-28 | 2011-02-16 | Sirvis BV | Compositions comprising a zinc containing compound dissolved in a hydrophobic phase |
| FR2954701B1 (en) * | 2009-12-24 | 2012-02-03 | Carilene Lab | DERMATOLOGICAL COMPOSITIONS COMPRISING AN ASSOCIATION OF PEROXIDE LIPIDS AND ZINC AND THEIR USES IN PARTICULAR IN THE TREATMENT OF HERPES |
| CA2809406C (en) * | 2013-03-12 | 2020-09-22 | Nova Chemicals Corporation | Polyethylene additive |
| JP7515858B2 (en) * | 2020-06-04 | 2024-07-16 | 東色ピグメント株式会社 | Skin preparations |
| JP7287730B2 (en) * | 2021-10-12 | 2023-06-06 | ローバル株式会社 | High-concentration zinc dust paint that can inactivate viruses |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999047109A1 (en) * | 1998-03-18 | 1999-09-23 | Merck Patent Gmbh | Sun-protection formulations active against herpes simplex viruses |
| US6475526B1 (en) * | 2001-06-05 | 2002-11-05 | Jeffrey B. Smith | Zinc containing compositions for anti-viral use |
| FR2824474A1 (en) * | 2001-05-11 | 2002-11-15 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | New cosmetic composition comprising sucralfate and zinc and copper sulfates for regenerating tissue, healing scar and/or treating skin against inflammation |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03279323A (en) * | 1989-12-15 | 1991-12-10 | Johnson & Johnson Consumer Prod Inc | Anti-sunburn composition |
| US20040033260A1 (en) * | 1999-10-19 | 2004-02-19 | The Procter & Gamble Company | Compositions for prevention and treatment of cold and influenza-like symptoms comprising chelated zinc |
-
2003
- 2003-01-30 NL NL1022532A patent/NL1022532C2/en not_active IP Right Cessation
-
2004
- 2004-01-29 CN CNB2004800031254A patent/CN100475182C/en not_active Expired - Fee Related
- 2004-01-29 EP EP04706387.0A patent/EP1589941B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-01-29 CA CA002514560A patent/CA2514560A1/en not_active Abandoned
- 2004-01-29 WO PCT/NL2004/000069 patent/WO2004066971A1/en active Application Filing
- 2004-01-29 DK DK04706387.0T patent/DK1589941T3/en active
- 2004-01-29 JP JP2006502733A patent/JP2006516613A/en active Pending
- 2004-01-29 US US10/543,298 patent/US20060275507A1/en not_active Abandoned
- 2004-01-29 BR BR0406999-4A patent/BRPI0406999A/en active Search and Examination
- 2004-01-29 ES ES04706387T patent/ES2717625T3/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999047109A1 (en) * | 1998-03-18 | 1999-09-23 | Merck Patent Gmbh | Sun-protection formulations active against herpes simplex viruses |
| FR2824474A1 (en) * | 2001-05-11 | 2002-11-15 | Fabre Pierre Dermo Cosmetique | New cosmetic composition comprising sucralfate and zinc and copper sulfates for regenerating tissue, healing scar and/or treating skin against inflammation |
| US6475526B1 (en) * | 2001-06-05 | 2002-11-05 | Jeffrey B. Smith | Zinc containing compositions for anti-viral use |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| DATABASE MEDLINE [online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; R C LUNDEEN ET AL.: "Sunscreen protection for lip mucosa: a review and update", XP002255573, Database accession no. nlm3877087 * |
| DATABASE MEDLINE [online] US NATIONAL LIBRARY OF MEDICINE (NLM), BETHESDA, MD, US; R G VAN DER MOLEN ET AL.: "Ultraviolet-B radiation induces modulation of antigen presentation of herpes simplex virus by human epidermal cells", XP002255574, Database accession no. nlm11390033 * |
| HUMAN IMMONOLOGY, vol. 62, no. 6, June 2001 (2001-06-01), pages 589 - 597 * |
| THE JOURNAL OF THE AMERICAN DENTAL ASSOCIATION, vol. 111, no. 4, October 1985 (1985-10-01), pages 617 - 621 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP1589941B1 (en) | 2019-02-27 |
| CA2514560A1 (en) | 2004-08-12 |
| CN100475182C (en) | 2009-04-08 |
| ES2717625T3 (en) | 2019-06-24 |
| WO2004066971A1 (en) | 2004-08-12 |
| JP2006516613A (en) | 2006-07-06 |
| US20060275507A1 (en) | 2006-12-07 |
| CN1744874A (en) | 2006-03-08 |
| DK1589941T3 (en) | 2019-04-15 |
| EP1589941A1 (en) | 2005-11-02 |
| BRPI0406999A (en) | 2006-01-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2396719T3 (en) | Composition for treatment of skin lesions | |
| DE69411812T2 (en) | Cosmetic or pharmaceutical preparation for topical use against free radicals | |
| US5554361A (en) | Processed product for skin and hair treatment | |
| US20110064826A1 (en) | Composition for treating skin lesions | |
| NL1022532C2 (en) | Composition for the preventive treatment of fever rash. | |
| TW201842913A (en) | Methods of treating and/or preventing actinic keratosis | |
| EP0439640B1 (en) | Method for preparing agents for the therapy of skin diseases | |
| CA2783612A1 (en) | Composition for treating skin lesions | |
| Cohen | Papulosquamous eruptions | |
| Ring et al. | Pityriasis amiantacea: a report of 10 cases | |
| DK2694033T3 (en) | TREATMENT OF VIRUS INFECTIONS | |
| Diogenes et al. | Perioral contact dermatitis by cardol | |
| AU2009217410B2 (en) | Composition for treating skin lesions | |
| JP2007084539A (en) | Composition for removing makeup | |
| WO2011057363A1 (en) | Disposable device and uses thereof for skin and mucosal applications | |
| Feig et al. | Papulosquamous eruptions | |
| Fitzgerald et al. | Acute toxicological evaluation of 1, 3, 5-trinitrobenzene | |
| JP2001131044A (en) | Method for discriminating ageing-improving agent and skin lotion containing ageing-improving agent | |
| AU2006261580B2 (en) | Composition for treating skin lesions | |
| Gray | Haematoporphyria congenita with hydroa aestivale | |
| KR100290256B1 (en) | Use of Benzimidazole Derivative for Hair Tonic | |
| AU2021360308A1 (en) | Permetrin for use in the treatment of demodex spp infestation | |
| Belsito et al. | Safety Assessment of Quaternium-18 and Quaternium-18 Bentonite as Used in Cosmetics | |
| O’NEILL | Common skin diseases | |
| WO2022000038A1 (en) | Sanitizing, antimicrobial hand, face and body moisturiser |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD2B | A search report has been drawn up | ||
| SD | Assignments of patents |
Owner name: LABORATORY PM AG Effective date: 20051222 |
|
| SD | Assignments of patents |
Owner name: LABORATORY PM B.V. Effective date: 20090715 |
|
| MM | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20160201 |