NL1016024C2 - Femoral artery compression device, includes elongated frame for supporting press part - Google Patents
Femoral artery compression device, includes elongated frame for supporting press part Download PDFInfo
- Publication number
- NL1016024C2 NL1016024C2 NL1016024A NL1016024A NL1016024C2 NL 1016024 C2 NL1016024 C2 NL 1016024C2 NL 1016024 A NL1016024 A NL 1016024A NL 1016024 A NL1016024 A NL 1016024A NL 1016024 C2 NL1016024 C2 NL 1016024C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- frame
- pressure element
- blood vessel
- screw
- holder
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
- A61B17/12—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
- A61B17/132—Tourniquets
- A61B17/1322—Tourniquets comprising a flexible encircling member
- A61B17/1325—Tourniquets comprising a flexible encircling member with means for applying local pressure
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Surgical Instruments (AREA)
- Prostheses (AREA)
Abstract
Description
' ·"·
Inrichting voor het dichtdrukken van een fexnoraal bloedvat na punctie daarvanDevice for compressing a fexnoral blood vessel after puncture thereof
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een inrichting voor het dichtdrukken van een femoraal bloedvat na punctie daarvan omvattende een drukelement voor plaatsing op het dicht te drukken bloedvat, een over het dicht te drukken 5 bloedvat plaatsbaar gestel voor het ondersteunen van het drukelement, verbindingsmiddelen om het gestel met het onderlichaam te verbinden, en verplaatsingsmiddelen voor het in hoofdzaak dwars op het gestel verplaatsen van het drukelement. De uitvinding heeft in het bijzonder betrekking 10 op een inrichting voor het dichtdrukken van een femorale arterie na cardiovasculaire diagnostische en interventie procedures, zoals een dotterbehandeling.The present invention relates to a device for compressing a femoral blood vessel after puncture thereof, comprising a pressure element for placement on the blood vessel to be compressed, a frame which can be placed over the blood vessel to be compressed for supporting the pressure element, connecting means for connecting frame to the lower body, and displacement means for displacing the pressure element substantially transversely of the frame. The invention particularly relates to a device for compressing a femoral artery after cardiovascular diagnostic and interventional procedures, such as a dotter treatment.
Een uit de stand van de techniek bekende inrichting voor het dichtdrukken van een femoraal bloedvat om bloeding 15 te voorkomen en te stoppen wordt getoond en beschreven in US 5,139,512. De verplaatsingmiddelen voor het ten opzichte van het gestel verplaatsen van het drukelement omvat een schroefspindel. Het gestel is cirkelvormig en bevat een centraal schoefgat waarmee de schroefspindel samenwerkt.A device known from the prior art for closing a femoral blood vessel to prevent and stop bleeding is shown and described in US 5,139,512. The displacement means for displacing the pressure element relative to the frame comprises a screw spindle. The frame is circular and contains a central screw hole with which the screw spindle cooperates.
20 Het doel van de onderhavige uitvinding is het verschaffen van een verbeterde inrichting voor het dichtdrukken van een femoraal bloedvat na punctie daarvan, waarbij comfort en veiligheid voor de patiënt zijn verenigd met gemak van het aanbrengen van een dergelijke inrichting door een 25 verpleegkundige of een arts.The object of the present invention is to provide an improved device for compressing a femoral blood vessel after puncture thereof, wherein comfort and safety for the patient are combined with ease of fitting such a device by a nurse or a doctor .
Daartoe is volgens de uitvinding de inrichting voor het dichtdrukken van een femoraal bloedvat gekenmerkt doordat het gestel een in hoofdzaak langwerpige vorm heeft voor plaatsing over het dicht te drukken bloedvat. Hierdoor 30 wordt een stabiele basis bijhet naar naar het lichaam verplaatsen van het drukelement verkregen.To this end, according to the invention, the device for compressing a femoral blood vessel is characterized in that the frame has a substantially elongated shape for placement over the blood vessel to be compressed. A stable base is hereby obtained when the pressure element is moved to the body.
Bij voorkeur omvatten de verplaatsingsmiddelen een met het gestel verbonden houder voor het opnemen van een dwars op het gestel verplaatsbaar en ten opzichte van de 35 houder blokkeerbaar verbindingsorgaan, aan één eind waarvan 1016024« 2 het drukelement is aangebracht.The displacement means preferably comprise a holder connected to the frame for receiving a connecting member which is movable transversely to the frame and which is lockable with respect to the holder, at one end of which the pressure element is arranged.
Verder is volgens de uitvinding de houder bij voorkeur in hoofdzaak evenwijdig aan het gestel verplaatsbaar. Hierdoor heeft de inrichting een hogere inzetbaar-5 heidsgraad verkregen. De plaats waar het drukelement met de huid van de patiënt in contact moet komen hangt uiteraard af van de plaats waar de punctie is verricht. Deze plaats is echter sterk afhankelijk van de anatomie van de patiënt. Doordat de houder, en daarmee het drukelement, zowel dwars op 10 als evenwijdig aan het gestel kan worden verplaatst, kan met de inrichting volgens de uitvinding worden geanticipeerd op anatomieverschillen.Furthermore, according to the invention, the holder is preferably displaceable substantially parallel to the frame. As a result, the device has obtained a higher degree of employability. The place where the pressure element must come into contact with the skin of the patient naturally depends on the place where the puncture is performed. However, this location is highly dependent on the patient's anatomy. Because the holder, and thus the pressure element, can be moved both transversely and parallel to the frame, anatomical differences can be anticipated with the device according to the invention.
Wanneer de houder is gevormd door een moer en het verbindingsorgaan is gevormd door een schroef, is een uit-15 voeringsvorm verkregen die wordt gekenmerkt door lage vervaardigingskosten en hoog bedieningsgemak.When the holder is formed by a nut and the connecting member is formed by a screw, an embodiment is obtained which is characterized by low manufacturing costs and high ease of operation.
In een verdere voordelige uitvoeringsvorm volgens de uitvinding is het drukelement middels een bolscharnier verbonden met het verbindingsorgaan. Hiermee kan de positie 20 van het drukelement ten opzichte van de huid worden ingesteld en aan de anatomie van de patiënt worden aangepast.In a further advantageous embodiment according to the invention, the pressure element is connected to the connecting member by means of a ball joint. The position of the pressure element relative to the skin can hereby be adjusted and adapted to the anatomy of the patient.
Tenslotte zijn het gestel en de houder bij voorkeur voorzien van samenwerkende arreteermiddelen om de houder, en daarmee het drukelement, in verschillende standen evenwijdig 25 aan het gestel te kunnen vastzetten.Finally, the frame and the holder are preferably provided with cooperating locking means in order to be able to fix the holder, and thus the pressure element, in different positions parallel to the frame.
De uitvinding zal aan de hand van de bijgevoegde tekeningen nader worden verduidelijkt. In de tekeningen toont: figuur 1 een schematisch aanzicht van een patiënt 30 voorzien van een inrichting voor het dichtdrukken van een femoraal bloedvat volgens de uitvinding, figuur 2 een perspectivisch aanzicht van een voorkeursuitvoeringsvorm van de inrichting volgens de ui tvinding, en 35 figuur 3 een doorsnede van de in figuur 2 getoonde inrichting.The invention will be further elucidated with reference to the accompanying drawings. In the drawings: figure 1 shows a schematic view of a patient provided with a device for compressing a femoral blood vessel according to the invention, figure 2 shows a perspective view of a preferred embodiment of the device according to the invention, and figure 3 shows a section of the device shown in Figure 2.
Figuur 1 toont een inrichting voor het dichtdrukken van een femorale arterie in de (in het getoonde geval) 1016024· 3 rechterlies nadat bijvoorbeeld een transfemorale katheterisatie heeft plaatsgevonden. De inrichting bestaat uit een over de dicht te drukken femorale arterie plaatsbaar gestel 1 en verbindingsmiddelen in de vorm van een tweetal 5 banden 2, 3 om het gestel met het lichaam van de patiënt te verbinden. De ene band 2 wordt rondom het onderlichaam van de patiënt geslagen en de andere band 3 wordt rondom een been van de patiënt geleid. Het gestel 1 dient ter ondersteuning van een op de dicht te drukken arterie te plaatsen 10 drukelement 4, dat middels verplaatsingsmiddelen 5 dwars op het gestel 1 verplaatsbaar is.Figure 1 shows a device for compressing a femoral artery in the (in the case shown) right-hand loss after, for example, a transfemoral catheterization has taken place. The device consists of a frame 1 that can be placed over the femoral artery to be compressed and connecting means in the form of two bands 2, 3 for connecting the frame to the body of the patient. One band 2 is wrapped around the lower body of the patient and the other band 3 is guided around one leg of the patient. The frame 1 serves to support a pressure element 4 to be placed on the artery to be compressed, which element can be moved transversely to the frame 1 by means of displacement means 5.
In figuur 2 wordt een voorkeursuitvoeringsvorm van de inrichting volgens de uitvinding nader getoond. De verplaatsingsmiddelen 5 omvatten een met het gestel 1 15 verbonden moer 6 voor het opnemen van een dwars op het gestel 1 verplaatsbare schroef 7, waarbij aan één eind daarvan het drukelement 4 is aangebracht. Het drukelement 4 is middels een bolscharnier 9 (zie figuur 3) met het ene eind van de schroef 7 verbonden. Aan het andere eind van de schroef is 20 een knop 8 bevestigd.Figure 2 shows a preferred embodiment of the device according to the invention in more detail. The displacement means 5 comprise a nut 6 connected to the frame 1 for receiving a screw 7 which is displaceable transversely to the frame 1, the pressure element 4 being arranged at one end thereof. The pressure element 4 is connected by means of a ball joint 9 (see figure 3) to the one end of the screw 7. A button 8 is attached to the other end of the screw.
Het gestel 1 is voorzien van een sleuf 10, waarin de moer 6 in hoofdzaak evenwijdig aan het gestel 1 kan worden verplaatst (zie ook figuur 3). Teneinde de moer 6 ten opzichte van het gestel 1 te kunnen vastzetten, zijn het 25 gestel 1 en de moer 6 voorzien van samenwerkende arreteer-middelen bestaande uit ribben 11 op het gestel 1 en overeenkomstige groeven 12 op de moer 6.The frame 1 is provided with a slot 10, in which the nut 6 can be moved substantially parallel to the frame 1 (see also figure 3). In order to be able to fix the nut 6 relative to the frame 1, the frame 1 and the nut 6 are provided with cooperating locking means consisting of ribs 11 on the frame 1 and corresponding grooves 12 on the nut 6.
Verder is het gestel 1 voorzien van verschillende openingen 13 voor koppeling met de banden 2, 3. De uiteinden 30 van elke band 2,3 zijn voorzien van een gesp 14. Elk uiteinde wordt door de gesp 14 heen gevoerd en kan blokkerend daarin worden vastgehouden (zie ook figuur 4) . Aan elke gesp 14 is een koppelorgaan 15 bevestigd voor koppeling in de openingen 13 van het gestel 1. Het koppelorgaan 15 bestaat uit een 35 busvormig deel 15a en een van de omtrek daarvan uitstekend deel 15b. De vorm van het koppelorgaan 15 is zodanig dat dit in de opening 13 kan worden gestoken maar dat tegelijkertijd, na uitoefening van een trekkracht op de banden 2,3, dit met 1016024· 4 het gestel 1 wordt vergrendeld. Tevens is het hierbij mogelijk de band 2, 3 ten opzichte van het gestel 1 in de met pijlen A aangeduide richting te roteren. Tussen elk koppel-orgaan 15 en gesp 14 bevindt zich een V-vormig en getrapt 5 deel 17. Dit deel 17 staat het uiteinde van de band toe ten opzichte van zijn koppelingspunt met het gestel 1 te verdraaien, zoals aangegeven met pijl B. Verschillende openingen 13 in het gestel 1 maken het mogelijk de banden 2,3 op verschillende plaatsen aan het gestel 1 te bevestigen en 10 de inrichting af te stemmen op de anatomie van de patiënt.The frame 1 is further provided with different openings 13 for coupling with the bands 2, 3. The ends 30 of each band 2,3 are provided with a buckle 14. Each end is passed through the buckle 14 and can be held blocking therein (see also figure 4). Attached to each buckle 14 is a coupling member 15 for coupling into the openings 13 of the frame 1. The coupling member 15 consists of a bush-shaped part 15a and a part 15b protruding from the circumference thereof. The shape of the coupling member 15 is such that it can be inserted into the opening 13, but at the same time, after exerting a tensile force on the tires 2,3, the frame 1 is locked with 1016024 · 4. It is also possible here to rotate the belt 2, 3 relative to the frame 1 in the direction indicated by arrows A. Between each coupling member 15 and buckle 14 there is a V-shaped and stepped part 17. This part 17 allows the end of the strap to rotate with respect to its coupling point with the frame 1, as indicated by arrow B. Various openings 13 in the frame 1 make it possible to attach the bands 2,3 to the frame 1 at different places and to align the device with the anatomy of the patient.
In figuur 3 wordt een doorsnede van de in figuur 2 getoonde inrichting getoond. Hierin is te zien dat de gespen 14 zijn voorzien van pallen 19, die het aantrekken van de banden 2,3 (volgens pijlen C) toestaan, maar een tegenover-15 gestelde beweging blokkeren.Figure 3 shows a cross-section of the device shown in Figure 2. It can be seen here that the buckles 14 are provided with catches 19, which allow the straps 2,3 to be tightened (according to arrows C), but block an opposite movement.
Verder blijkt uit figuur 3, in combinatie met figuur 2, dat de sleuf 10 waarin de moer 6 kan worden verplaatst in een gekromd deel 18 van het gestel 1 is gelegen. Dit gekromde deel 18 zorgt ervoor dat de schroef 7 20 onder de juiste hoek ten opzichte van het lichaam van de patiënt wordt ingesteld.Furthermore, it appears from figure 3, in combination with figure 2, that the slot 10 in which the nut 6 can be moved is located in a curved part 18 of the frame 1. This curved part 18 ensures that the screw 7 is adjusted at the correct angle with respect to the body of the patient.
De moer 6 bestaat uit twee moerdelen 6a, 6b, die afzonderlijk zijn vervaardigd en na montage een gesloten geheel vormen. Het onderste moerdeel 6b is voorzien van 25 schroefdraad, waarmee de schroef 7 samenwerkt. De spoed van het schroefdraad is bij voorkeur zodanig groot, dat een geringe verdraaiing van de schroef 7 een relatief grote verplaatsing van het drukelement 1 tot gevolg heeft. Verder is het schroefdraad een zelf remmend schroefdraad zodat bij 30 uitoefening van druk door het drukelement 1 op de punctie-plek, de schroef 7 zich niet losschroeft. Aan het van het drukelement 4 afgekeerde eind van de schroef 7 is de knop 8 voor het verdraaien van de schroef 7 voorzien. De knop 8 is door middel van blokkeermiddelen tussen de knop 8 en het 35 uiteinde van de schroef 7, zoals nokken die aangrijpen in groeven, in draairichting ten opzichte van de schroef 7 geblokkeerd.The nut 6 consists of two nut parts 6a, 6b, which are manufactured separately and form a closed whole after assembly. The lower nut part 6b is provided with a screw thread with which the screw 7 cooperates. The pitch of the screw thread is preferably so great that a slight rotation of the screw 7 results in a relatively large displacement of the pressure element 1. Furthermore, the screw thread is a self-locking screw thread so that when pressure is exerted by the pressure element 1 at the puncture site, the screw 7 does not unscrew. At the end of the screw 7 remote from the pressure element 4, the knob 8 for turning the screw 7 is provided. The button 8 is blocked by means of blocking means between the button 8 and the end of the screw 7, such as cams which engage in grooves, in the direction of rotation with respect to the screw 7.
De in figuur 3 getekende stand van de schroef 7 is 1016024· 5 een stand waarbij deze door ribben 11 in het vlak van het gestel 1 geborgd is. Hierbij grijpen de ribben 11 aan in groeven 12 op het onderste moerdeel 6b en is tussen het gekromde deel 18 en de moer 6 een spelingsruimte 20 gelegen.The position of the screw 7 shown in Figure 3 is a position in which it is secured by ribs 11 in the plane of the frame 1. The ribs 11 herein engage in grooves 12 on the lower nut part 6b and a clearance 20 is located between the curved part 18 and the nut 6.
5 Wanneer de druk van het drukelement 4 wordt gehaald, kan de moer 6 vanwege de spelingsruimte 20 naar beneden zakken en komen de ribben 11 los van de groeven 12. Hiermee is borging van de moer 6 opgeheven.When the pressure is released from the pressure element 4, the nut 6 can fall downwards because of the clearance 20 and the ribs 11 come loose from the grooves 12. Hereby locking of the nut 6 is canceled.
Voor het dichtdrukken van een femoraal bloedvat na io bijvoorbeeld een dotterbehandeling, wordt het gestel aan de voorzijde van het lichaam over het dicht te drukken bloedvat geplaatst. Vervolgens worden de banden 2,3 resp. rondom het onderlichaam en het been van de patiënt geslagen en met hun koppelorganen 15 in de openingen 13 van het gestel 1 gehaakt. 15 De banden 2,3 worden strak getrokken door aan de uit de gespen 14 stekende uiteinden te trekken. Daarna kan de schroef 7 in de juist positie worden geplaatst door de moer 6 in de sleuf 10 te verplaatsen. Tenslotte wordt het drukelement 4 op de punctieplek geplaatst door aan de knop 8 van 20 de schroef 7 te draaien totdat de gewenste druk op het bloedvat wordt uitgeoefend. Het drukelement 4 is voorzien van een zacht vulstuk 21 van een absorberend, niet pluizend en bij voorkeur steriliseerbaar materiaal. Dit vulstuk 21 is in contact met de punctieplek.For compressing a femoral blood vessel after, for example, a dopter treatment, the frame is placed on the front of the body over the blood vessel to be compressed. Then the tires 2,3 resp. wrapped around the lower body and leg of the patient and hooked with their coupling members 15 into the openings 13 of the frame 1. The straps 2,3 are tightened by pulling on the ends protruding from the buckles 14. The screw 7 can then be placed in the correct position by moving the nut 6 in the slot 10. Finally, the pressure element 4 is placed at the puncture site by turning the knob 8 of the screw 7 until the desired pressure is exerted on the blood vessel. The pressure element 4 is provided with a soft filler piece 21 of an absorbent, lint-free and preferably sterilizable material. This shim 21 is in contact with the puncture site.
25 · Nadat de bloeding is gestopt, kan de inrichting worden verwijderd. Hiertoe wordt de schroef 7 losgeschroefd, waardoor de druk van het lichaam wordt gehaald. Daarop kunnen de koppelorganen 15 van de banden 2,3 uit de openingen 13 worden verwijderd en de inrichting van het lichaam van de 30 patiënt worden gehaald.· The device can be removed after bleeding has stopped. For this purpose the screw 7 is unscrewed, whereby the pressure is released from the body. The coupling members 15 of the belts 2,3 can then be removed from the openings 13 and the device can be removed from the body of the patient.
Bij voorkeur is het gestel 1 met schroef 7 en moer 6 vervaardigd van spuitgegoten kunststof dat kan worden gereinigd. De banden 2,3 zijn vervaardigd van een materiaal dat huidvriendelijk is, minimale rek heeft en bij voorkeur 35 ademend en eventueel steriliseerbaar. Het drukelement 4 kan door de constructie van de bolscharnier 9 eenvoudig van de schroef 7 worden verwijderd en voor een volgende behandeling worden vervangen door een nieuw en steriel drukelement 4.The frame 1 with screw 7 and nut 6 is preferably made of injection-molded plastic that can be cleaned. The belts 2,3 are made of a material that is skin-friendly, has minimal elongation and preferably breathable and optionally sterilizable. Due to the construction of the ball joint 9, the pressure element 4 can easily be removed from the screw 7 and be replaced by a new and sterile pressure element 4 for a subsequent treatment.
1016024*1016024 *
Claims (6)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL1016024A NL1016024C2 (en) | 2000-08-25 | 2000-08-25 | Femoral artery compression device, includes elongated frame for supporting press part |
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NL1016024A NL1016024C2 (en) | 2000-08-25 | 2000-08-25 | Femoral artery compression device, includes elongated frame for supporting press part |
NL1016024 | 2000-08-25 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NL1016024C2 true NL1016024C2 (en) | 2002-03-05 |
Family
ID=19771956
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NL1016024A NL1016024C2 (en) | 2000-08-25 | 2000-08-25 | Femoral artery compression device, includes elongated frame for supporting press part |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
NL (1) | NL1016024C2 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013174126A1 (en) * | 2012-05-23 | 2013-11-28 | 吉林大学 | Apparatus to assist binding of elastic bandage |
CN105496495A (en) * | 2016-02-25 | 2016-04-20 | 王艳丽 | Femoral artery hemostat |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE112373C (en) * | ||||
FR327336A (en) * | 1902-12-15 | 1903-06-20 | Bierwagen Otto | Stomach cramp massager |
EP0462088A2 (en) | 1990-06-11 | 1991-12-18 | Radi Medical Systems Ab | Femoral compression device |
US5139512A (en) * | 1990-10-18 | 1992-08-18 | Dreiling Leo D | Semiautomatic compress |
US5728120A (en) * | 1996-05-06 | 1998-03-17 | Shani; Jacob | Wrist clamp for arterial compression |
WO2000032113A1 (en) * | 1998-11-27 | 2000-06-08 | Anthony Lam | Artery clamp |
-
2000
- 2000-08-25 NL NL1016024A patent/NL1016024C2/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE112373C (en) * | ||||
FR327336A (en) * | 1902-12-15 | 1903-06-20 | Bierwagen Otto | Stomach cramp massager |
EP0462088A2 (en) | 1990-06-11 | 1991-12-18 | Radi Medical Systems Ab | Femoral compression device |
US5139512A (en) * | 1990-10-18 | 1992-08-18 | Dreiling Leo D | Semiautomatic compress |
US5728120A (en) * | 1996-05-06 | 1998-03-17 | Shani; Jacob | Wrist clamp for arterial compression |
WO2000032113A1 (en) * | 1998-11-27 | 2000-06-08 | Anthony Lam | Artery clamp |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2013174126A1 (en) * | 2012-05-23 | 2013-11-28 | 吉林大学 | Apparatus to assist binding of elastic bandage |
CN105496495A (en) * | 2016-02-25 | 2016-04-20 | 王艳丽 | Femoral artery hemostat |
CN105496495B (en) * | 2016-02-25 | 2018-03-30 | 郑州大学第一附属医院 | A kind of femoral artery hemostat |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9924949B2 (en) | Vascular compression apparatus, pad and method of use | |
JP7071765B2 (en) | Tourniquet with lever tension mechanism | |
US4170995A (en) | Catheter clamp | |
CN116761556A (en) | Devices for adjustably tensioning suture and related systems and methods | |
CA2478115C (en) | Apparatus and method for stabilizing pelvic ring disruption | |
WO2012112665A2 (en) | Emergency tourniquet devices and associated methods of use and manufacture | |
US20140230827A1 (en) | Devices and Methods for Cardiac Catheterization | |
JP7296935B2 (en) | Tourniquet with rotatable buckle assembly | |
CA2618332A1 (en) | Method and apparatus for restricting blood flow | |
US20210038265A1 (en) | Fixator for cranial flap | |
NL1016024C2 (en) | Femoral artery compression device, includes elongated frame for supporting press part | |
EP4333954A1 (en) | Apparatus and method for securement of a medical article | |
US8955200B2 (en) | Secure adjustable orthotic device | |
US8936617B2 (en) | Lockable attachment and styptic device including same | |
EP1475060A1 (en) | Articulated joint for postoperative brace | |
CN204072404U (en) | The quick bandage of joint accessory | |
GB2606419A (en) | Apparatus and method for securement of a medical article | |
WO2018035231A1 (en) | Access sheath with integrated closure device | |
CN219480531U (en) | Restraint strap with expansion adjustment for nursing | |
CN209996990U (en) | kinds of drainage tube fixing device | |
JP2013509232A (en) | Pelvic sprint | |
WO2023118342A1 (en) | Medical instrument for avoiding intraoperative bleeding | |
US20190239896A1 (en) | Hemostatic device | |
AU2022335531A1 (en) | Tamper-resistant wearable band | |
BE372303A (en) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD2B | A search report has been drawn up | ||
V1 | Lapsed because of non-payment of the annual fee |
Effective date: 20120301 |