NL1011016C2 - Nasal spray based on xylometazoline and chamomile extract. - Google Patents
Nasal spray based on xylometazoline and chamomile extract. Download PDFInfo
- Publication number
- NL1011016C2 NL1011016C2 NL1011016A NL1011016A NL1011016C2 NL 1011016 C2 NL1011016 C2 NL 1011016C2 NL 1011016 A NL1011016 A NL 1011016A NL 1011016 A NL1011016 A NL 1011016A NL 1011016 C2 NL1011016 C2 NL 1011016C2
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- extract
- xylometazoline
- water
- preparation
- chamomile
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Titel: Neussprav op basis van xvlometazoline en kamille-extract.Title: Nasal spray based on xvlometazoline and chamomile extract.
De aanvrage betreft een preparaat voor intranasale toediening dat ten minste een verbinding met vaso-constrictorische en/of decongestieve werking en ten minste 5 een kruidenextract omvat.The application relates to a composition for intranasal administration which comprises at least one compound with vaso-constrictor and / or decongestant activity and at least 5 a herbal extract.
In het bijzonder betreft de aanvrage een neusspray op basis van xylometazoline en kamille-extract.In particular, the application relates to a nasal spray based on xylometazoline and chamomile extract.
Neussprays en -druppels op basis van xylometazoline zijn bekend, bijvoorbeeld onder de merknaam OtrivinR. Deze neusspray -een oplossing van 0,5 of 1 mg/ml 10 xylometazoline-hydrochloride in water- heeft een vaso-constrictorische en decongestieve werking op het slijmvlies en de bloedvaten in de neus en keelholte. Een soortgelijke neusspray op basis van oxymetazoline is in de handel verkrijgbaar onder de merknaam NasivinR.Nasal sprays and drops based on xylometazoline are known, for example, under the brand name OtrivinR. This nasal spray - a solution of 0.5 or 1 mg / ml 10 xylometazoline hydrochloride in water - has a vaso-constrictor and decongestant effect on the mucous membrane and blood vessels in the nose and pharynx. A similar oxymetazoline-based nasal spray is commercially available under the brand name NasivinR.
Het nadeel van de bekende preparaten is echter dat zij door sommige 15 gebruikers, zoals kinderen, als onaangenaam worden ervaren.However, the drawback of the known preparations is that they are experienced as unpleasant by some users, such as children.
Doel van de uitvinding is derhalve het verschaffen van een preparaat voor toediening aan de neus, met name bij verkoudheid, dat aangenamer is voor de gebruiker dan de bekende preparaten. Dit doel wordt volgens de uitvinding bereikt door xylometazoline, oxymetazoline of een soortgelijke werkzame verbinding te 20 combineren met ten minste één kruidenextract.The object of the invention is therefore to provide a preparation for administration to the nose, especially in the case of a cold, which is more pleasant for the user than the known preparations. This object is achieved according to the invention by combining xylometazoline, oxymetazoline or a similar active compound with at least one herbal extract.
De aanvrage betreft derhalve in een eerste aspect een preparaat voor intranasale toediening dat ten minste één verbinding met vaso-constrictorische en/of decongestieve werking en ten minste één kruidenextract omvat.The application therefore relates, in a first aspect, to a composition for intranasal administration comprising at least one compound with vaso-constrictor and / or decongestant activity and at least one herbal extract.
De verbinding met vaso-constrictorische en/of decongestieve werking kan 25 iedere op zichzelf bekende, voor"toepassing in de neus geschikte verbinding zijn, die na intranasale toediening de zwelling van de slijmvliezen in de neus en/of de keelholte doet afnemen.The compound having a vaso-constrictor and / or decongestant effect can be any known per se suitable compound for use in the nose, which after intranasal administration reduces the swelling of the mucous membranes in the nose and / or the pharynx.
Bij voorkeur toegepaste verbindingen zijn xylometazoline, oxymetazoline, tramazoline, of een combinatie hiervan. Deze verbindingen kunnen ook in de vorm 30 van een farmaceutisch aanvaardbaar, in water oplosbaar zout worden toegepast, zoals het hydrochloride. ~Preferred compounds are xylometazoline, oxymetazoline, tramazoline, or a combination thereof. These compounds can also be used in the form of a pharmaceutically acceptable water-soluble salt, such as the hydrochloride. ~
De concentratie van de vaso-constrictorische verbinding in het uiteindelijke «1011016 2 preparaat kan dezelfde zijn als in gebruikelijke preparaten, en zal voor bijvoorbeeld xylometazoline of oxymetazoline in het traject van 0,001-5% (w/v) liggen, bij voorkeur 0,01-0,5% voor kinderen en 0,05-0,5% voor volwassenen. Zo kan xylometazoline worden toegepast in een hoeveelheid van 0,5 mg/ml (kinderen) of 1 mg/ml 5 (volwassenen), terwijl gebruikelijke concentraties voor oxymetazoline 2,5 mg/ml (kinderen) of 5 mg/ml (volwassenen) zijn.The concentration of the vaso-constrictoric compound in the final 1011016 2 formulation may be the same as in conventional formulations, and will, for example, for xylometazoline or oxymetazoline be in the range 0.001-5% (w / v), preferably 0.01 -0.5% for children and 0.05-0.5% for adults. For example, xylometazoline can be used in an amount of 0.5 mg / ml (children) or 1 mg / ml 5 (adults), while usual concentrations for oxymetazoline are 2.5 mg / ml (children) or 5 mg / ml (adults) to be.
Het kruidenextract kan ieder voor toepassing in de neus geschikt extract zijn dat een verzachtende werking bij verkoudheid en/of een aangename geur of smaak heeft. Het extract kan ook op zichzelf een vaso-constrictorische of decongestieve 10 werking vertonen of anderzins bijdragen aan het verlichten van de symptomen van verkoudheid. Hierbij kan eventueel een synergistisch effect worden verkregen met de toegepaste vaso-constrictorische verbinding, waarbij dan een overeenkomstig lagere concentratie van deze verbinding kan worden gebruikt.The herbal extract can be any extract suitable for use in the nose that has a soothing effect on colds and / or a pleasant smell or taste. The extract may also exhibit vaso-constrictor or decongestant activity on its own or otherwise contribute to alleviate the symptoms of the common cold. In this case, a synergistic effect can optionally be obtained with the vaso-constrictor compound used, whereby a correspondingly lower concentration of this compound can then be used.
Bij voorkeur worden extracten van kamille, eucalyptus, kamfer en menthol-15 houdende extracten zoals pepermuntolie toegepast, of een geschikte combinatie hiervan. Een dergelijk extract kan als zodanig, als een oplossing, of in een andere geschikte vorm in de preparaten volgens de uitvinding worden opgenomen, zoals een poeder dat als zodanig aan de xylometazoline-oplossing wordt toegevoegd of eerst wordt opgelost in een geschikt oplosmiddel.Extracts of chamomile, eucalyptus, camphor and menthol-containing extracts such as peppermint oil are preferably used, or a suitable combination thereof. Such an extract may be incorporated as such, as a solution, or in any other suitable form into the compositions of the invention, such as a powder which is added as such to the xylometazoline solution or is first dissolved in a suitable solvent.
20 Het extract is met bijzondere voorkeur een alcohol-vrij extract, met meer voorkeur een extract op waterbasis of een in water oplosbaar extract, d.w.z. een extract dat in wezen uitsluitend in water oplosbare bestanddelen omvat.The extract is particularly preferably an alcohol-free extract, more preferably a water-based extract or a water-soluble extract, that is, an extract essentially comprising only water-soluble ingredients.
Het bij voorkeur toegepaste kruidenextract is een extract van kamille, met meer voorkeur een preparaat van de in water oplosbare bestanddelen van kamille, 25 zoals het extract dat door de Firma Flachsmann in de handel wordt gebracht onder de merknaam Chamomillae Flor extr.s.sicc.. Dit extract heeft een uitstekende aromatische geur/smaak in water.The preferred herbal extract is an extract of chamomile, more preferably a preparation of the water-soluble constituents of chamomile, such as the extract marketed by Firma Flachsmann under the trade name Chamomillae Flor extr.s.sicc. This extract has an excellent aromatic smell / taste in water.
Naast kamille-extracten kunnen ook andere preparaten worden toegepast die een of meer van de bestanddelen van kamille en/of de andere genoemde extracten 30 bevatten, waaronder bestanddelen zoals apiginine, bisabolol, levomenol, kamazoleen, en dergelijke, waarbij opnieuw bij voorkeur in het gebruikte oplosmiddel oplosbare bestanddelen worden gebruikt.In addition to chamomile extracts, other preparations containing one or more of the constituents of chamomile and / or the other extracts mentioned may also be used, including constituents such as apiginin, bisabolol, levomenol, kamazolen, and the like, again preferably in the solvent soluble ingredients are used.
Pi 011 0 1 6 3Pi 011 0 1 6 3
De hoeveelheid van het extract in het preparaat kan door de deskundige worden bepaald en is in de regel afhankelijk van de sterkte van het gebruikte extract. Wanneer bijvoorbeeld een poedervormig kamille-extract wordt gebruikt, kan een oplossing van 50 gram extract per liter worden gemengd met een geschikte xylometa-5 zoline-oplossing in een verhouding van extract tot xylometazoline-oplossing van 1:10 - 1:200 (v/v), bij voorkeur 1:50 - 1:150 (v/v), met meer voorkeur ongeveer 1:100 (v/v), zodanig dat de bovengenoemde xylometazoline-concentratie wordt verkregen.The amount of the extract in the preparation can be determined by the skilled person and generally depends on the strength of the extract used. For example, when using a powdered chamomile extract, a solution of 50 grams of extract per liter can be mixed with a suitable xylometa-5zoline solution in an extract to xylometazoline solution ratio of 1:10 - 1: 200 (v / v), preferably 1:50-1: 150 (v / v), more preferably about 1: 100 (v / v), such that the above xylometazoline concentration is obtained.
Voor het verkrijgen van stabiliteit onder opslag kunnen conserveermiddelen 10 en/of stabliseermiddelen aan het preparaat worden toegevoegd, zoals de op zichzelf bekende, voor gebruik in een neusspray of neusdruppels geschikte middelen. Deze worden in op zichzelf bekende hoeveelheden toegepast en zijn bij voorkeur oplosbaar in het gebruikte oplosmiddel.Preservatives and / or stabilizers may be added to the composition to provide storage stability, such as those known per se, suitable for use in a nasal spray or nasal drops. These are used in amounts known per se and are preferably soluble in the solvent used.
Het bij voorkeur toegepaste conserveermiddel is benzalkonium, bijvoorbeeld in 15 de vorm van een in water oplosbaar zout zoals het chloride. Dit kan worden toegepast in een hoeveelheid van 0,01-1 mg/ml, in het bijzonder ongeveer 0,1 mg/ml.The preferred preservative is benzalkonium, for example, in the form of a water-soluble salt such as the chloride. This can be used in an amount of 0.01-1 mg / ml, in particular about 0.1 mg / ml.
Het preparaat volgens de uitvinding kan verder alle op zichzelf bekende bestanddelen voor neussprays of neusdruppels omvatten, zoals natriumedetaat, natriumfosfaat, natriumchloride, in op zichzelf bekende hoeveelheden.The composition of the invention may further comprise any per se known ingredients for nasal sprays or drops, such as sodium edetate, sodium phosphate, sodium chloride, in amounts known per se.
20 De neusspray volgens de uitvinding kan eenvoudig worden bereid door een waterige oplossing van het xylométazoline of een zout hiervan te verschaffen en deze te mengen met het kruidenextract (als poeder of als oplossing), de een of meer conserveermiddelen en de eventuele verdere bestanddelen van het preparaat.The nasal spray according to the invention can be prepared simply by providing an aqueous solution of the xylometazoline or a salt thereof and mixing it with the herbal extract (as a powder or as a solution), the one or more preservatives and any further constituents of the preparation.
Hierbij is echter gebleken dat, wanneer de in de handel verkrijgbare waterige 25 kamille-extracten als zodanig met Tiet xylometazoline en het benzalkonium worden gemengd, de verkregen heldere oplossing troebel wordt, waarbij dc benzalkonium-concentratie afneemt. Zonder aan enige verklaring hiervoor gebonden te zijn wordt aangenomen dat dit incompatibnïïëitsprobleem wordt veroorzaakt door een reactie tussen het benzalkonium en bestanddelen van het kamille-extract.However, it has been found that when the commercially available aqueous chamomile extracts as such are mixed with Tiet xylometazoline and the benzalkonium, the clear solution obtained becomes cloudy, the benzalkonium concentration decreasing. Without being bound by any explanation for this, it is believed that this incompatibility problem is caused by a reaction between the benzalkonium and components of the chamomile extract.
30 Alhoewel door centrifugatie en filtratie de troebeling kan worden verwijderd, kan in combinatie met het kamlUe^ëxtract wederom troebeling optreden, waarbij de concentratie benzalkoniumchloridë drastisch is afgenomen. Het verdient derhalve zeer p1 0 11 0 1 6 4 de voorkeur het kamille-extract te onderwerpen aan een voorbehandeling alvorens het met de overige bestanddelen wordt gemengd, dit om de verenigbaarheid van het extract met het benzalkonium te verbeteren. Deze voorbehandeling vindt bij voorkeur plaats door een (verdere) scheidingsstap, waarbij de waterige/in water oplosbare 5 bestanddelen worden afgescheiden van de overige bestanddelen. Deze scheidingsstap kan met name worden uitgevoerd door destillatie, en in het bijzonder door stoom-destillatie, waarbij na/uit condensatie van de stoom een waterige fractie van het kamille-extract wordt verkregen, dat direct kan worden toegepast. Hierbij worden de onverenigbare bestanddelen verwijderd en wordt een helder, alcoholvrij kamille-10 extract op waterbasis verkregen, dat nog steeds de karakteristieke prettige geur en verzachtende eigenschappen van kamille heeft.Although the haze can be removed by centrifugation and filtration, haze may again occur in combination with the comb extract, the concentration of benzalkonium chloride having decreased drastically. It is therefore very preferable to subject the chamomile extract to a pretreatment before it is mixed with the other ingredients, in order to improve the compatibility of the extract with the benzalkonium. This pretreatment preferably takes place by a (further) separation step, in which the aqueous / water-soluble constituents are separated from the other constituents. This separation step can in particular be carried out by distillation, and in particular by steam distillation, whereby an aqueous fraction of the chamomile extract is obtained after / from condensation of the steam, which can be used directly. This removes the incompatible ingredients and produces a clear, alcohol-free water-based chamomile-10 extract, which still has the characteristic pleasant odor and soothing properties of chamomile.
Na het mengen van de bestanddelen is het preparaat gereed voor gebruik.After mixing the ingredients, the preparation is ready for use.
Het preparaat volgens de uitvinding is bij voorkeur in de vorm van een heldere, alcohol-vrije, waterige oplossing. Eventueel kan ook een olie-achtige oplos-15 sing worden toegepast.The composition according to the invention is preferably in the form of a clear, alcohol-free, aqueous solution. Optionally, an oily solution can also be used.
Het preparaat heeft een pH tussen 5,0 - 7,0, bij voorkeur van ongeveer 6,0, en heeft bij voorkeur een osmotische waarde van 0,01-2 osmol, in het bijzonder ongeveer 0,3 osmol/kg. Verder is het preparaat bij voorkeur in de vorm van een galenisch preparaat of een galenische combinatie.The composition has a pH between 5.0-7.0, preferably about 6.0, and preferably has an osmotic value of 0.01-2 osmol, especially about 0.3 osmol / kg. Furthermore, the preparation is preferably in the form of a galenic preparation or a galenic combination.
20 Het preparaat volgens de uitvinding kan worden gebruikt bij het behandelen en/of verlichten van de symptomen van (neus)verkoudheid en soortgelijke aandoeningen van de neus, mond en keelholte, in het bijzonder voor het verminderen van de zwelling van de slijmvliezen in de neus en keelholte, en/of als decongestivum. Hiertoe kan het preparaat een of meerdere malen per dag aan de neus worden toegediend, 25 op een op zichzelf bekende wijze, bijvoorbeeld als spray of druppels.The composition according to the invention can be used in the treatment and / or relief of the symptoms of the (nasal) cold and similar disorders of the nose, mouth and pharynx, in particular for reducing the swelling of the mucous membranes in the nose and pharynx, and / or as a decongestant. For this purpose, the preparation can be administered to the nose one or more times a day, in a manner known per se, for example as a spray or drops.
De preparaten volgens de uitvinding worden bij voorkeur op de markt gebracht in een geschikte houder, zoals een flesje, busje, spray, sproei- of knijpflacon, verstuiver, en dergelijke, die in de regel 1-100 ml, meestal 5-20 ml van het preparaat zal bevatten; en die tevens middelen omvat voor het -bij voorkeur gedoseerd- toedienen 30 van het preparaat aan de neus, zoals een druppelaar, sproeimond ol'een doseerpomp.Preferably, the compositions of the invention are marketed in a suitable container, such as a bottle, canister, spray, spray or squeeze bottle, nebulizer, and the like, which are usually 1 to 100 ml, usually 5 to 20 ml, of will contain the preparation; and which also comprises means for - preferably dosed - administration of the preparation to the nose, such as a dropper, spray nozzle and a dosing pump.
Zo kan een houder worden toegepast met een doseerpomp die een eenheids-dosering verschaft, bijvoorbeeld tussen 10-500, bij voorkeur 100-200, met meer f"1 0 11 0 1 6 5 voorkeur ongeveer 140-150 microliter oplossing per dosering. Ook kan een knijp-flacon met een sproeimond of verstuiver worden toegepast, of een flesje met een druppelaar in de dop.For example, a container can be used with a metering pump that provides a unit dose, for example between 10-500, preferably 100-200, more preferably about 140-150 microliters of solution per dose. a squeeze bottle with a spray nozzle or atomizer can be used, or a bottle with a dropper in the cap.
Vergeleken met gebruikelijke xylometazoline- of oxymetazoline-preparaten is 5 het preparaat volgens de uitvinding aangenamer voor de gebruiker. Zo heeft het een verzorgende/verzachtende werking en een aangename geur.Compared to conventional xylometazoline or oxymetazoline preparations, the preparation according to the invention is more pleasant for the user. It has a caring / soothing effect and a pleasant fragrance.
De uitvinding zal nu worden toegelicht aan de hand van de volgende niet-beperkende voorbeelden.The invention will now be illustrated by the following non-limiting examples.
10 Voorbeeld10 Example
Preparaat op basis van xylometazoline en kamille-destillaat.Preparation based on xylometazoline and chamomile distillate.
Een preparaat voor volwassenen (0,1% xylometazoline) en een preparaat voor kinderen (0,05% xylometazoline) werden samengesteld met de volgende samenstellingen: 15 0,1 % 0,05 % (volwassenen) (junior)An adult formulation (0.1% xylometazoline) and a pediatric formulation (0.05% xylometazoline) were formulated with the following compositions: 0.1% 0.05% (adults) (junior)
Xylometazoline Hydrorchloride 10 mg 5 mgXylometazoline Hydrorchloride 10mg 5mg
Kamille-destillaat (50 mg/ml 0.1 ml 0.1 ml kamille extract per destillaat 20 Natriumedetaat 10 mg 10 mgChamomile distillate (50 mg / ml 0.1 ml 0.1 ml chamomile extract per distillate 20 Sodium edetate 10 mg 10 mg
Natriumbi fosfaat 15 mg 15 mgSodium Bi Phosphate 15mg 15mg
Natriumchloride 80 mg 80 mgSodium chloride 80 mg 80 mg
Dinatriumfosfaat ________ 5 mg 5 mgDisodium Phosphate ________ 5 mg 5 mg
Benzalkoniumchloride-opl. 2 mg 2 mg 25 (50% g/v)Benzalkonium Chloride Sol. 2 mg 2 mg 25 (50% w / v)
Aqua purificata ad 10 ml ad 10 ml p1 011 0 1 6 6Aqua purificata ad 10 ml ad 10 ml p1 011 0 1 6 6
Dit preparaat kan bijvoorbeeld in de handel worden gebracht in een glazen flesje voorzien van een doseerpomp, die ongeveer 140-150 microliter oplossing per dosering afgeeft.For example, this preparation can be marketed in a glass vial equipped with a dosing pump, which delivers about 140-150 microliters of solution per dose.
H ,011 01 6H, 011 01 6
Claims (10)
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1011016A NL1011016C2 (en) | 1999-01-13 | 1999-01-13 | Nasal spray based on xylometazoline and chamomile extract. |
| PCT/NL2000/000021 WO2000041709A1 (en) | 1999-01-13 | 2000-01-13 | Nasal spray based on xylometazoline and camomile extract |
| AU23313/00A AU2331300A (en) | 1999-01-13 | 2000-01-13 | Nasal spray based on xylometazoline and camomile extract |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| NL1011016 | 1999-01-13 | ||
| NL1011016A NL1011016C2 (en) | 1999-01-13 | 1999-01-13 | Nasal spray based on xylometazoline and chamomile extract. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL1011016C2 true NL1011016C2 (en) | 2000-07-14 |
Family
ID=19768461
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL1011016A NL1011016C2 (en) | 1999-01-13 | 1999-01-13 | Nasal spray based on xylometazoline and chamomile extract. |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| AU (1) | AU2331300A (en) |
| NL (1) | NL1011016C2 (en) |
| WO (1) | WO2000041709A1 (en) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8658225B2 (en) * | 2008-12-31 | 2014-02-25 | Znova, Llc | Herbal-based nasal solution and method of use thereof |
| US11052041B1 (en) | 2020-10-01 | 2021-07-06 | King Abdulaziz University | Nanotechnology-based nostril drops for relief of respiratory ailments |
| US20230072392A1 (en) * | 2021-09-01 | 2023-03-09 | Breathe Better Llc | Nasal spray |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1988000473A1 (en) * | 1986-07-18 | 1988-01-28 | Asche Aktiengesellschaft | Xylometazolin-containing pharmaceuticals |
| WO1994005330A1 (en) * | 1992-09-05 | 1994-03-17 | The Procter & Gamble Company | Nasal spray products |
| WO1995013810A1 (en) * | 1993-11-19 | 1995-05-26 | Schering-Plough Healthcare Products Incorporated | Nasal spray compositions containing oxymetazoline |
-
1999
- 1999-01-13 NL NL1011016A patent/NL1011016C2/en not_active IP Right Cessation
-
2000
- 2000-01-13 AU AU23313/00A patent/AU2331300A/en not_active Abandoned
- 2000-01-13 WO PCT/NL2000/000021 patent/WO2000041709A1/en active Application Filing
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1988000473A1 (en) * | 1986-07-18 | 1988-01-28 | Asche Aktiengesellschaft | Xylometazolin-containing pharmaceuticals |
| WO1994005330A1 (en) * | 1992-09-05 | 1994-03-17 | The Procter & Gamble Company | Nasal spray products |
| WO1995013810A1 (en) * | 1993-11-19 | 1995-05-26 | Schering-Plough Healthcare Products Incorporated | Nasal spray compositions containing oxymetazoline |
Non-Patent Citations (3)
| Title |
|---|
| BUNDESVERBAND DER PHARMAZEUTISCHEN INDUSTRIE E.V.: "ROTE LISTE 1995", 1997, AULENDORF/WURTT., EDITIO CANTOR.; DE, 1995, XP002119774 * |
| EDITIONS DU VIDAL: "DICTIONNAIRE VIDAL 1997.", PARIS, EDITIONS DU VIDAL.; FR, XP002119775 * |
| HELWIG H.; HANS-HARTWIG O.: "HELWIG ARZNEIMITTEL, band 2", 1995, STUTTGART, WVG.; DE, XP002119776 * |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2000041709A1 (en) | 2000-07-20 |
| AU2331300A (en) | 2000-08-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US20060120967A1 (en) | Solution forms of cyclodextrins for nasal or throat delivery of essential oils | |
| CN101711761A (en) | Compositions for prevention and treatment of cold and influenza-like symptoms and use methods thereof. | |
| Jacobs et al. | Melaleuca oil poisoning | |
| US8268367B2 (en) | Topical herbal formulation for treatment of acne and skin disorders | |
| US20080003310A1 (en) | Eye drops | |
| US5948414A (en) | Herbal based nasal spray | |
| NL1011016C2 (en) | Nasal spray based on xylometazoline and chamomile extract. | |
| JPH07506839A (en) | Sprayable analgesic compositions and methods of use thereof | |
| AU755333B2 (en) | Composition for freshening nostrils and sinus cavities | |
| JP4753448B2 (en) | Retinol palmitate, method for stabilizing retinol and aqueous vitamins | |
| EP0242244A1 (en) | Pharmaceutical composition consisting of a calcium carbonate suspension | |
| US5696172A (en) | Injectable mesna solutions | |
| CN1435174A (en) | Urotropine external spray and preparation method thereof | |
| JP2000509013A (en) | Injectable pharmaceutical composition comprising ursodeoxycholic acid or tauroursodeoxycholic acid, strong base, and trometamol | |
| JPH01228912A (en) | Prevention of pneumocystis carinii pneumonia using pentamidine in aerozol form | |
| WO2009070829A1 (en) | Non-aqueous oil-based fentanyl compositions for transmucosal administration | |
| JPH0473411B2 (en) | ||
| RU2223091C1 (en) | Composition with sedative activity (variants) | |
| Lantink et al. | Raw Materials | |
| CN107510860A (en) | One kind removes peculiar smell essential oil | |
| US10098954B2 (en) | Compositions useful in alleviating pulmonary congestion and uses thereof | |
| CS269580B1 (en) | Agent for stomodaeum and throat desinfection and method of its preparation | |
| NL9500120A (en) | Pharmaceutical preparation containing N-acetyl cysteine. | |
| BE1022329B1 (en) | AQUEOUS COMPOSITIONS CONTAINING HYDROLATES | |
| JPH0952844A (en) | Enzyme-containing internal liquid medicine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PD2B | A search report has been drawn up | ||
| VD1 | Lapsed due to non-payment of the annual fee |
Effective date: 20030801 |