MXPA99011486A - Composiciones perfumadas de una y dos fases para reducir el olor del cuerpo, y metodos de uso de las mismas - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a composiciones absorbedoras de olores, y a su uso sobre la piel;las composiciones comprenden de aproximadamente de 0.1%a aproximadamente 5%en peso de las composiciones, de ciclodextrina solubilizada, soluble en agua y no combinada;de alrededor de 0.004%a aproximadamente 2%en peso de la composición, de una composición de perfume;y un vehículo acuoso;las composiciones pueden comprender también una dimeticona de bajo peso molecular o una fase oleosa seleccionada del grupo que consiste de emolientes, humectantes, protectores de la piel, y mezclas de los mismos, y uno o más agentes tensioactivos;las composiciones absorbedoras de olores de la presente invención pueden contener también preferiblemente una cantidad efectiva de antimicrobianos soluble en aguas y/o hidrofóbicos;la presente invención se refiere también a las composiciones absorbedoras de olores depositadas sobre medios de suministro flexibles.

Description

COMPOSICIONES PERFUMADAS DE UNA Y DOS FASES PARA REDUCIR EL OLOR DEL CUERPO, Y MÉTODOS DE USO DE LAS MISMAS ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN El olor del cuerpo es causado muy comúnmente por ácidos grasos sobre la piel y por malos olores de fuentes microbianas. La piel humana está poblada naturalmente con numerosos microorganismos que son alimentados por varias sustancias secretadas por la piel (sudor de ecrina y apocrina y sebo), restos de células de la piel, productos de degradación de la piel y los propios organismos. Estos olores corporales no placenteros son principalmente moléculas orgánicas que tienen estructuras y grupos funcionales diferentes, tales como aminas, ácidos, alcoholes, aldehidos, cetonas, fenólicos, policíciicos, índoles, aromáticos, poliaromáticos, etc. También pueden estar constituidos de grupos funcionales que contengan azufre, tales como grupos tiol, mercaptano, sulfuro y/o disulfuro. Se han hecho numerosos intentos por controlar o absorber los olores del cuerpo. Se han hecho intentos por despojar a los microbios responsables del olor del cuerpo del ambiente húmedo que requieren para proliferar y crecer. Dichos esfuerzos incluyen el uso de polvos y/o antitranspirantes. Los polvos para el cuerpo comúnmente son indeseables toda vez que pueden ser difíciles de aplicar y podrían flotarse o caer sobre la ropa. Los antitranspírantes no se prefieren siempre en un producto para el control de olor corporal toda vez que, cuando se usan sobre el cuerpo entero, podrían interferir con el proceso regulador térmico del cuerpo inhibiendo la transpiración mediante la acción de sales astringentes. Además, dichas sales pueden ser irritantes para un gran número de usuarios, particularmente cuando se les aplique a áreas sensibles tales como la región pélvica. Otras composiciones desodorantes diseñadas para combatir/controlar el olor asociado con las secreciones de la piel, las cuales se han descrito en la literatura química y cosmética, incluyen barras de emulsión o barras de suspensión, aerosoles, desodorantes de bola giratoria, almohadillas, aspersores de bombeo e incluso barras de jabón. Estos desodorantes conocidos intentan controlar el olor a través de una variedad de medios. Por ejemplo, la patente de E.U.A. No. 5,525,331 a Betts, expedida el 11 de junio de 1996, describe composiciones que inhiben el crecimiento de microorganismos en las secreciones del cuerpo. Los desodorantes también pueden incluir compuestos antibacterianos que ayuden a destruir/controlar la cantidad de bacterias presentes sobre la piel, reduciendo de esta manera al mínimo el olor producido por el metabolismo bacteriano de secreciones de la piel. Las zeolitas son absorbentes de olor conocidos. Sin embargo, estos absorbentes de olor sólidos, además de ser absorbentes de olor de carbón activado conocidos, pierden funcionalidad cuando son humedecidos. Por lo tanto, cuando se humedecen por fluidos del cuerpo o cuando son portados en una solución acuosa, estos absorbentes de olor no se prefieren toda vez que pierden sus características absorbentes de olor deseadas. Además, las zeolitas pueden causar una sensación "rasposa" si se deposita demasiada sobre la piel. Además de los intentos mencionados anteriormente para controlar y/o absorber los olores del cuerpo, se han hecho numerosos intentos por enmascarar los olores del cuerpo con otros olores o perfumes. Sin embargo, los perfumes son comúnmente inadecuados para ocultar completamente olores del cuerpo y podrían ser irritantes para el usuario cuando se usen solos para el control de olor. De esta manera, permanece la necesidad de métodos seguros y efectivos para reducir el olor del cuerpo y/o el olor vaginal. Además, permanece todavía la necesidad de una composición absorbente de olores perfumada segura y efectiva, la cual esté esencialmente libre de antitranspirantes astringentes, y la cual sea capaz de absorber un amplio espectro de olores del cuerpo que no sean completamente suprimidos por los medios anteriormente mencionados. Se ha descubierto que un control mejorado de los olores del cuerpo puede proveerse en forma segura al cuerpo entero mediante la aplicación de una composición, la cual se deje sobre la piel, y la cual incluya ciclodextrinas no complejadas y absorbentes de olores. En forma sorprendente, se ha descubierto que las composiciones de perfume pueden añadirse a las composiciones mencionadas anteriormente sin afectar la utilidad de absorción de olores corporales de las ciclodextrinas no complejadas. Más aun, se ha descubierto que la combinación de ciclodextrinas no complejadas con niveles bajos de agentes antimicrobianos provee características óptimas de absorción de olores del cuerpo. Estos y otros objetivos de la presente serán más fácilmente aparentes a partir de la siguiente descripción detallada. Todos los porcentajes, relaciones y partes de la presente, en la descripción, ejemplos y reivindicaciones, son en peso a menos de que se indique lo contrario. El término "g", según se usa aquí, significa gramo. El término "ml", según se usa aquí, significa mililitro. El término "p", según se usa aquí, significa peso.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición absorbente de olores que contiene ciclodextrina no complejada, la cual es segura para usarse sobre la piel, y la cual puede depositarse opcionalmente sobre un medio de suministro flexible. La presente invención se refiere al uso de las composiciones absorbentes de olores para reducir el olor del cuerpo y/o el olor vaginal sobre la piel.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a una composición perfumada absorbente de olores que es útil para reducir el olor del cuerpo y/o el olor vaginal en la piel. La presente invención se refiere también a composiciones absorbentes de olores depositadas sobre un medio de suministro flexible. La presente invención se refiere también a un artículo de fabricación que comprende la composición absorbente de olores deposita sobre un medio de suministro flexible. El término "fluidos del cuerpo", según se usa aquí, incluye sudor ecrino, sudor apocrino, sebo, acumulación de humedad sensible a partir de la pérdida transepidérmica de agua, descarga vaginal, orina y mezclas de los mismos. El término "olor del cuerpo", según se usa aquí, significa olores que se generan como resultado del funcionamiento natural de un cuerpo humano o de mamífero. Dichos olores incluyen, pero no están limitados a, olores producidos por microorganismos de la piel (es decir, la descomposición bacteriana de secreciones de la piel), orina o descarga vaginal, y mezclas de los mismos. El término "piel" significa piel humana o de mamífero. El término "cuerpo entero" significa la superficie externa entera de piel humana o de o mamífero. El término "olor vaginal" se refiere específicamente a aquellos olores del cuerpo que emanen de la región pélvica de una mujer, particularmente la vagina y la línea central de la pantaleta. A continuación se da una descripción detallada de los componentes esenciales y opcionales de las composiciones absorbentes de olores de la presente invención.

Ciclodextrina Como se usa en la presente, el término "ciclodextrina" incluye cualquier ciclodextrina conocida tales como las ciclodextrinas no sustituidas que contienen de seis a doce unidades de glucosa, especialmente alfa-ciclodextrina, beta-ciclodextrina, gama-ciclodextrina y/o sus derivados y/o mezclas de las mismas. El término "ciclodextrina no complejada" como se usa en la presente se refiere a que las cavidades dentro de la ciclodextrina en la solución de la presente invención deben permanecer esencialmente sin llenar mientras están en solución, para permitir que la ciclodextrina absorba varias moléculas de olor cuando la solución se aplique a una superficie. El término "ciclodextrina no complejada hidrosoluble" según se usa en la presente, significa ciclodextrina no complejada que tiene un límite de solubilidad mínimo de 1 % (1 gramo en 100 gramos de agua). Las ciclodextrinas preferidas para su uso en la presente invención son altamente hidrosolubles, tales como alfa-ciclodextrina y/o sus derivados, gama-ciclodextrina y/o sus derivados, beta-ciclodextrinas derivadas y/o mezclas de las mismas. Los derivados de ciclodextrina consisten principalmente de moléculas en las que algunos de los grupos OH se convierten en grupos OR. Las ciclodextrinas altamente solubles en agua son aquellas que tienen solubilidad en agua de al menos aproximadamente 10 g en 100 ml de agua a temperatura ambiente, de preferencia al menos de aproximadamente 20 g en 100 ml de agua, muy preferiblemente al menos aproximadamente 25 g en 100 ml de agua a temperatura ambiente. Las más preferidas son la beta-ciclodextrina, hidroxipropil alfa-ciclodextina, hidroxipropil beta-ciclodextrina, alfa-ciclodextrina metilada o beta-ciclodextrina metilada. La beta-ciclodextrina no derivada puede estar presente a un nivel de hasta su límite de solubilidad de aproximadamente 1 .85% a temperatura ambiente. Las ciclodextrinas altamente hidrosolubles son hidroxípropil beta-ciclodextrina y beta-ciclodextrina metilada. Cuando se aplica beta-ciclodextrina a un substrato que se limpiará, pueden usarse niveles más altos que su límite de solubilidad. También se prefiere usar una mezcla de ciclodextrinas. Dichas mezclas absorben los olores corporales más ampliamente mediante la combinación con una variedad más amplia de moléculas odoríferas que tienen una escala más amplia de tamaños moleculares. Se prefieren las mezclas de beta-ciclodextrina y/o sus derivados con alfa-ciclodextrina y/o sus derivados, y mezclas de los mismos. Los niveles de ciclodextrina son de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5%, de preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 4%, muy preferiblemente de aproximadamente 0.3% a aproximadamente 3%, más preferiblemente de aproximadamente 0.4% a aproximadamente 2% en peso de la composición. También se pueden usar las composiciones concentradas. Cuando se usa un producto concentrado, es decir, cuando ei nivel de ciclodextrina utilizada es de aproximadamente 3% a aproximadamente 10%, se prefiere diluir la composición antes de aplicarla a la piel para evitar la sensación pegajosa y/o una cantidad indeseable de residuo. De preferencia, la ciclodextrina se diluye con aproximadamente 50% a aproximadamente 2,000%, muy preferiblemente con aproximadamente 60% a aproximadamente 1 ,000, más preferiblemente con aproximadamente 75% a aproximadamente 500% en peso de la composición, de agua. La formación de complejos entre la ciclodextrina y las moléculas de olor ocurre rápidamente en presencia de agua cuando las ciclodextrinas solubilizadas se aplican primero a la piel. Adicionalmente, las ciclodextrinas que se secan sobre las superficies de la piel lograrán una vez más capacidades de absorción mejoradas cuando sean rehumedecidas con fluidos del cuerpo. Lo anterior es conveniente para el usuario debido a que las ciclodextrinas, mientras están sobre la piel seca, no llenarán fácilmente sus cavidades con otros olores ambientales que de otra manera pudieran hacerlas menos eficientes para absorber olores del cuerpo. Muy particularmente, después de la solubilización de las ciclodextrinas por los fluidos corporales, las cavidades aisladas se vuelven disponibles para formar complejos de inclusión las moléculas de olor del cuerpo. De esta forma, finalmente, la disponibilidad de la ciclodextrina no complejada solubilizada es esencial para un rendimiento de control de olores efectivo y eficiente. Una descripción más completa de las ciclodextrinas y derivados de ciclodextrina útiles en la presente invención se puede encontrar en la patente de E.U.A. No. 5,534,165, Pilosof y otros, expedida el 9 de julio de 1996, la cual se incorpora en la presente a manera de referencia en su totalidad.

Fase oleosa La presente invención también puede incluir una fase oleosa. La fase oleosa se selecciona de los siguientes ingredientes: protectores de la piel, emolientes, y/o humectantes. Se prefieren los aceites saturados o hidrogenados. Estos ingredientes mejoran las características de sensación de la piel y/o los beneficios del cuidado de la piel de la presente invención. Adicionalmente, la fase oleosa provee un medio en el que los antibacterianos hidrofóbicos, si están presentes, pueden ser disueltos. Los ingredientes protectores de la piel pueden prevenir o reducir la irritación, irritación en la piel y/o fricción de la piel que puede ocurrir entre los sitios de contacto de piel a piel. Los protectores de la piel útiles en la presente invención incluyen, pero no se limitan a: vitamina A, aceite de hígado de bacalao, manteca de cacao, aceite de hígado de tiburón, dimeticona, petrolato, petrolato blanco, aceite mineral, aceite de jojoba y lanolina. Se prefieren más la dimeticona, petroiato, petrolato blanco, aceite mineral, aceite de jojoba y lanolina. Se prefieren más las dimeticonas. Los humectantes que ayudan a añadir humedad a la piel se pueden incluir en el vehículo oleoso de la presente invención. Los humectantes que se prefieren incluyen, pero no se limitan a aceites vegetales y aceite mineral. Se prefieren más los aceites vegetales o minerales hidrogenados o saturados. Otros humectantes se pueden seleccionar de los humectantes oleosos en Cosmetic Bench Ref. 1994, páginas 46-48, incorporada en la presente a manera de referencia.

Los emolientes para suavizar y refrescar la piel también son útiles en la presente invención. Los emolientes útiles en la presente incluyen tocoferol o acetato de tocoferol, triglicéridos, aceites vegetales o aceite mineral. Otros emolientes útiles en la presente invención se pueden seleccionar de los emolientes grasos en Cosmetic Bench Ref. 1994, páginas 27-31 , incorporada en la presente a manera de referencia. La fase o vehículo oleoso de la presente invención está presente en un "nivel efectivo", que es un nivel que provee los beneficios de ia piel deseados de los ingredientes particulares. Típicamente, la fase oleosa está presente a un nivel de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 26%, de preferencia de aproximadamente 0.2% a aproximadamente 6% en peso de la composición.

Agente tensioactivo Debe usarse un agente tensioactivo en la presente invención cuando las composiciones incluyan una fase oleosa. Los agentes tensioactivos se conocen en la técnica de la formación de emulsiones de aceite en agua. De preferencia, se usa una combinación de agentes tensioactivos para una estabilidad mejorada. Los agentes tensioactivos útiles en la presente son agentes tensioactivos no iónicos, agentes tensioactivos aniónicos, agentes tensioactivos catiónicos, agentes tensioactivos anfotéricos, agentes tensioactivos zwiteriónicos, agentes tensioactivos detersivos y mezclas de los mismos. Cuando se usa un agente tensioactivo que contiene uno o más grupos alquilo alifático, se prefiere que contenga cadenas alquilo relativamente cortas de aproximadamente 5 a aproximadamente 14 átomos de carbono. Los agentes tensioactivos no iónicos adecuados son los esteres de ácido graso de sorbitanes etoxilados; copolímeros de bloque de polietilenglicol-polipropiienglicol, tales como los agentes tensioactivos Pluronic® y Pluronic R® vendidos por BASF-Wyandotte Corp. ("BASF"), Wyandotte, Ml; agentes tensioactivos Tetronic® y Tetronic R® vendidos por BASF, dioles alifáticos ramificados etoxilados tales como agentes tensioactivos Surfynol® vendidos por Air Product & Chemicals, Inc. Allentown, PA; alcoholes alifáticos etoxilados y ácidos carboxílicos; diésteres polietilenglicólicos de ácidos grasos; polisiloxanos de óxido de polialquileno y mezclas de los mismos. Los agentes tensioactivos aniónicos adecuados son dialquilsulfosuccinato, alquilarilsulfonato, sulfato de alcohol graso, parafinsulfonato, alquilsarcosinato, sales de alquilisetionato que tienen cationes adecuados, por ejemplo, sodio, potasio, alcanolamonio, etc., y mezclas de los mismos. Los agentes tensioactivos anfotéricos adecuados son las betaínas. También son adecuados los agentes tensioactivos que tienen los grupos hidrofílicos situados entre cadenas hidrofóbicas, tales como agente tensioactivo Pluronic R®, agentes tensioactivos Surfynol®, diésteres polietilengiicólicos de ácidos grasos, esteres de ácido graso de sorbitanes etoxilados, dialquilsulfosuccinato, halogenuros de dialquilamonio de C8-C?2-dialquilamonio de C C2 y mezclas de los mismos; o agentes tensioactivos que tengan las cadenas hidrofóbicas situadas entre grupos hidrofílicos, tales como agente tensioactivo Pluronic®, y mezclas de los mismos. También pueden usarse mezclas de los agentes tensioactivos descritos arriba. Los agentes tensioactivos que se prefiere usar en la presente invención son agentes tensioactivos que no tienen un nivel alto de interacción con la ciclodextrina, optimizando de esta manera la capacidad de absorción de olores de la ciclodextrina. No es deseable una interacción extensiva, toda vez que puede disminuir la capacidad de la ciclodextrina para complejarse con compuestos causantes de olor, y la capacidad del agente tensioactivo para mezclar las fases de aceite y agua. Por lo tanto, los agentes tensioactivos que se prefieren optimizan tanto la característica de absorción de olores de la ciclodextrina como la capacidad de mezclado del agente tensioactivo. Dichos agentes tensioactivos, cuando se añaden a una solución acuosa de ciclodextrina, proveen una solución de agente tensioactivo/ciclodextrina que demuestra una absorción de olores similar a la misma solución de ciclodextrina pero sin el agente tensioactivo. No son deseables los agentes tensioactivos que, cuando se añaden a una solución acuosa de cilodextrina, proveen una solución de agente tensioactivo/ciclodextrina que demuestra una absorción de olores similar a la del agua pura.

Los agentes tensioactivos que se prefieren pueden identificarse usando el siguiente procedimiento. Primero, en el interior de una cámara de equilibrio se sella una membrana de papel a una celda de prueba y se humedece con una mezcla de muestra de prueba; o, con el propósito de establecer un control de agua y un control de ciclodextrina, la membrana se humedece con agua o ciclodextrina acuosa. Las mezclas de muestra de prueba comprenden mezclas de una solución acuosa de ciclodextrina y un agente tensioactivo o una combinación de agentes tensioactivos. Segundo, un compuesto de desafío causante de olor se inyecta en la cámara de equilibrio y se deja equilibrar a través de la membrana de papel. Los compuestos de desafío causantes de olor seleccionados deben ser aquellos que la ciclodextrina no complejada sea capaz de absorber, tales como ácido ¡sovalérico. Tercero, después de un tiempo finito se extrae el aire en la cámara de equilibrio que envuelve la celda de prueba a través de un tubo Drager, lo cual da como resultado un cambio de color dentro del tubo Drager. (Los tubos Drager están disponibles comercialmente de Lab Safety, Danesville, Wl). La distancia de movimiento del color hacia arriba del tubo Drager corresponde a la concentración restante (o no complejada) de material oloroso dentro del tubo Drager. Se llevan a cabo réplicas de este procedimiento completo y se toman los promedios. También puede usarse cualquier procedimiento similar tal como análisis de espacio superior en cromatógrafo de gas.

Los resultados de cada mezcla de muestra de prueba se comparan después con los resultados del control de agua y el control de ciclodextrina. Según se usa aquí, la frase "captura de olor" se refiere a la cantidad de ciclodextrina que se compleja con el compuesto de desafío. De esta manera, un alto nivel de captura de olor da como resultado un nivel bajo de compuesto de desafío restante. El agente tensioactivo debe proveer una solución de agente tensioactivo/ciclodextrina que demuestre más captura de olor que el control de agua. Los agentes tensioactívos que se prefieren proveen una solución de agente tensioactivo/ciciodextrina que demuestra no menos de aproximadamente 25%, muy preferiblemente no menos de aproximadamente 50% y más preferiblemente no menos de aproximadamente 75%, del nivel de captura de olor que el control de ciclodextrina. Los agentes tensioactivos que más se prefieren proveen el mismo nivel de captura de olor que el control de ciclodextrina. Además, es preferible para la formación de emulsiones de aceite en agua que el agente tensioactivo seleccionado tenga un balance hidrofílico/lipofílico ("HLB") de aproximadamente 8-18. El término HLB se conoce en la técnica, por ejemplo en la patente de E.U.A. 2,677,700 a Jackson et al., expedida el 4 de mayo de 1954, e incorporada en la presente a manera de referencia. Gracias al carácter único de muchos de los agentes tensioactivos mencionados abajo, demostrarán un comportamiento lipofílico diferente al de los lipófilos de hidrocarburo. En consecuencia, los valores HLB podrían no correlacionarse exactamente con los valores HLB para agentes tensioactivos de óxido de etileno/hidrocarburo. Ante todo, los agentes tensioactivos que se prefiere usar en la presente incluyen copolímeros de bloque de óxido de etileno y/o óxido de propileno y polisiloxanos de óxido de polialquileno. Se prefieren más las mezclas de por lo menos uno de cada uno de los copolímeros de bloque de óxido de etileno y/o óxido de propileno y polisiloxanos de óxido de polialquileno. Los compuestos poliméricos de bloque de polioxietileno-polioxipropileno que son compatibles con la mayoria de las ciclodextrinas incluyen aquellos a base de etilenglicol, propilenglicol, glicerol, trimetilolpropano y etilendiamina como el compuesto de hidrógeno reactivo inicial. Los compuestos poliméricos hechos a partir de una etoxilación y propoxiiación secuencial de compuestos iniciales con un solo átomo de hidrógeno reactivo tales como alcoholes alifáticos de C-?2-?8, no son compatibles generalmente con la ciclodextrina. Los compuestos tensioactivos de polímero de bloque designados Pluronic® y Tetronic® están disponibles comercialmente de BASF-Wyandotte Corp. Los agentes tensioactivos de copolímeros de bloque de óxido de etileno y/o propileno típicos incluyen: agentes tensioactivos Pluronic® H(EO)n(PO)m(EO)nH; agentes tensioactivos Pluronic® inversos H(PO)n(EO)m(PO)nH; agentes tensioactivos Tetronic®: H(EO)n(PO)m /(PO)m(EO)nH /NCH2CH2N H(EO)n(PO)m X((PO)m(EO)nH y/o agentes tensioactivos Tetronic® inversos: en donde EO es un grupo de óxido de etileno, PO es un grupo de óxido de propileno, y n y m son números que indican el número promedio de los grupos de los agentes tensioactivos. El peso molecular promedio de los polímeros de polioxipropileno en la mezcla es de entre aproximadamente 900 a aproximadamente 25,000, y los grupos oxietileno constituyen entre aproximadamente 10 a aproximadamente 90% en peso de la mezcla de oxietileno/oxipropileno. Ejemplos no limitantes de agentes tensioactivos útiles en la presente que tienen un HLB de aproximadamente 8 a 18 incluyen: agentes tensioactivos Pluronic® L10.L43, L44, L63, L64, L65, P75, P84, P85, P103, P104, P105, P123 y mezclas de los mismos; agentes tensioactivos inversos Pluronic® 10R5, 17R4, 17R8, 22R4, 25R4, 25R5, 25R8 y mezclas de los mismos; y agentes tensioactivos Tetronic® 50R4, 50R8, 70R4, 90R8, 110R7150R8 y mezclas de los mismos; y mezclas de los mismos. Ejemplos más detallados de los agentes tensioactivos mencionados anteriormente y de los métodos para fabricarlos se describen en la patente de E.U.A. 2,674,619, Lundsted et al., expedida el 6 de abril de 1954; patente de E.U.A. 3,036,118, Jackson et al., expedida el 22 de mayo de 1962 y patente de E.U.A. 2,979,528, Lundsted et al., expedida el 11 de abril de 1961 , todas incorporadas en la presente a manera de referencia en sus totalidades. Los polisiloxanos de óxido de polialquileno se definen por la fórmula general: en donde a + b son de aproximadamente 1 a aproximadamente 50, preferiblemente alrededor de 3 a aproximadamente 30, muy preferiblemente alrededor de 10 a aproximadamente 25, y R1 es principalmente uno o más grupos de copolímero aleatorio o de bloque óxido de polietileno/óxido de propileno que tienen la fórmula general: -(CH2)n O(C2H4O)c(C3H6O)dR2 en donde n es 3 ó 4, preferiblemente 3, c total (para todos los grupos laterales polialquilenoxi) tiene un valor de 1 a aproximadamente 100, preferiblemente alrededor de 6 a aproximadamente 100; d total es de aproximadamente 0 a aproximadamente 14, preferiblemente de 0 a aproximadamente 3; y muy preferiblemente d es 0; c+d tiene un valor de aproximadamente 5 a aproximadamente 150, preferiblemente alrededor de 9 a aproximadamente 100, y cada R2 es el mismo o diferente y se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, un alquilo que tiene 1 a 4 átomos de carbono y un grupo acetilo, preferiblemente hidrógeno y un grupo metilo. Ejemplos de dichos compuestos adecuados en ia presente incluyen: Silwet® L-7600, L-7602, L-7604, L-7605, L-7657 y mezclas de los mismos, todos disponibles comercialmente de OSi Specialties, Endicott, NY. El peso molecular del grupo oxialquileno (R1) es menor que, o igual a 10000. De preferencia, el peso molecular del grupo oxialquileno es menor que, o igual aproximadamente 8000, y muy preferiblemente varía de aproximadamente 300 a 5000. De esta manera, los valores de c y d pueden ser aquellos números que provean pesos moleculares dentro de estas escalas. Sin embargo, el número de unidades oxietileno (~C2 H4 O) en los grupos polioxialquileno (R1) debe ser suficiente como para hacer al polisiloxano de óxido de polialquileno dispersable en agua o soluble en agua. Se entiende que cuando c es un número positivo, las unidades oxietileno y oxipropileno (--C3 H6 O) pueden distribuirse aleatoriamente a lo largo de la cadena de polisiloxano o en bloques respectivos de unidades de oxietileno y oxipropileno, o una combinación de distribuciones aleatorias y de bloque. La preparación de polisiloxanos de óxido de polialquileno se conoce bien en la técnica. Dichos compuestos pueden prepararse de acuerdo con el procedimiento establecido en la patente de E.U.A. 3,299,112, incorporada en la presente a manera de referencia. El nivel total de agente tensioactivo usado en las presentes composiciones es de aproximadamente 0.05% a aproximadamente 15%, muy preferiblemente alrededor de 0.1 % a aproximadamente 12%, en peso de la composición. Si se incluye un agente antimicrobiano hidrofóbico, debe incluirse más agente tensioactivo, típicamente alrededor de 0.5% a aproximadamente 10%, en peso de la composición.

Dimeticona Las composiciones de la presente invención pueden comprender, opcional pero preferiblemente, un nivel efectivo de dimeticona, lo cual ayude a evitar o reducir la irritación de la piel y también puede contribuir a otros beneficios tales como reducir la fricción entre la piel. Un "nivel efectivo" de dimeticona, según se usa en la presente, es un nivel que provee en forma efectiva los beneficios en la piel deseados de la dimeticona. Las dimeticonas que se usan en ia presente invención, cuando no se incluyen los agentes tensioactivos, deben ser dimeticonas lineales que tengan viscosidades nominales de 350 centistokes o menos. Se prefiere una dimeticona lineal que tiene viscosidades nominales de aproximadamente 50 centistokes a aproximadamente 100 centistokes, disponible como Dow Corning® 200 Fluid. Típicamente, la dimeticona está presente a un nivel de aproximadamente 0.5% a aproximadamente 30%, preferiblemente alrededor de 1 % a aproximadamente 2% en peso de la composición.

Composición de perfume La presente invención incluye una composición de perfume a un nivel que no es irritante para ia piel y/o tracto respiratorio de un usuario normal, pero que es discernible por el sentido humano del olfato antes y/o después de su aplicación a la piel. La frase "segura para usarse en la piel", según se usa en la presente, significa que la composición provee el beneficio deseado sin afectos secundarios adversos indebidos. Las composiciones de perfume de útiles en la presente comprenden ingredientes de perfume. La composición de perfume está presente típicamente a un nivel de aproximadamente 0.004% a aproximadamente 2%, preferiblemente alrededor de 0.005 a aproximadamente 1 %, muy preferiblemente alrededor de 0.006% a aproximadamente 0.6% y más preferiblemente alrededor de 0.007% a aproximadamente 0.3%, en peso de la composición absorbente de olores. Es esencial que la composición de perfume sea añadida a un nivel en el que incluso si toda la composición de perfume se complejara con las moléculas de ciclodextrina, todavía habría un nivel efectivo de moléculas de ciclodextrina no complejada presente en la composición absorbente de olores para proveer un control de olor adecuado. Para conservar una cantidad efectiva de moléculas de ciclodextrina para el control de olor, la composición de perfume está presente típicamente a un nivel en el que menos de aproximadamente 90%, preferiblemente menos de aproximadamente 50%, muy preferiblemente menos de aproximadamente 30% y más preferiblemente menos de aproximadamente 10% de la ciclodextrina se compleje con la composición de perfume. La relación de peso de ciclodextrina a composición de perfume debe ser mayor de aproximadamente 8:1 , preferiblemente mayor de aproximadamente 10:1 , muy preferiblemente mayor de aproximadamente 20:1 , incluso muy preferiblemente mayor de 40:1 y más preferiblemente mayor de aproximadamente 70:1. Puede incorporarse cualquier tipo de ingrediente de perfume en la composición de perfume. Sin embargo, de preferencia, la composición de perfume está compuesta principalmente de ingredientes de perfume seleccionados de dos grupos de ingredientes de perfume, a saber, (I) ingredientes de perfume hidrofílicos que tengan un ClogP de menos de aproximadamente 3.5, muy preferiblemente menos de aproximadamente 3.0, y (II) ingredientes que tengan un umbral de detección de olor bajo significativo, y mezclas de los mismos. Típicamente los ingredientes de perfume de los grupos (I) y (II) anteriores están presentes en por lo menos aproximadamente 50%, preferiblemente por lo menos alrededor de 60%, muy preferiblemente por lo menos alrededor de 70% y más preferiblemente por lo menos alrededor de 80% en peso de la composición de perfume.

I. Ingredientes de perfume hidrofílicos Los ingredientes de perfume hidrofílicos son más solubles en agua, tienen una menor tendencia a complejarse con las ciclodextrinas, y están más disponibles en la composición absorbente de olores. El grado de hidrofobicídad de un ingrediente de perfume puede estar correlacionado con su coeficiente de separación P de octanol/agua. Ya que los coeficientes de separación de los ingredientes de perfume tienen normalmente valores altos, se dan más convenientemente en forma de su logaritmo a la base 10, "logP". Los valores "CLOGP" son valores logP calculados disponibles de Daylight Chemical Information Systems, Inc., Irvine, CA. Los ingredientes de perfume hidrofíiicos de esta invención que se prefieren tienen un logP de aproximadamente 3.5 o menos, preferiblemente alrededor de 3.0 o menos. Los coeficientes de separación de octanol/agua se describen en detalle en la patente de E.U.A. No. 5,578,563 a Trinh, expedida el 26 de noviembre de 1996, la cual se incorpora en la presente a manera de referencia en su totalidad. Ejemplos no limitantes de los ingredientes de perfume que más se prefieren son glicolato de alil amilo, caproato de alilo, acetato de amilo, propionato de amilo, aldehido anísico, acetato de anisilo, anisol, benzaldehído, acetato de bencilo, bencil acetona, alcohol bencílico, formiato de bencilo, isovalerato de benciio, propionato de bencilo, beta gama hexenol, caloña, goma de alcanfor, levo-carveol, d-carvona, levo-carvona, alcohol cinámico, acetato de cinamilo, alcohol cinámico, formiato de cinamilo, propionato de cinamilo, cis-jasmona, acetato de cis-3-hexenilo, alcohol cumínico, aldehido cumínico, Cyclal C, ciclogalbanato, dihidroeuginol, dihidroisojasmonato, dimetilbencilcarbinol, acetato de dimetilbencilcarbinilo, acetato de etilo, acetoacetato de etilo, etilamilcetona, antranilato de etilo, benzoato de etilo, butirato de etilo, cinamato de etilo, etilhexilcetona, etilmaltol, butirato de etil-2-metilo, glicidato de etilmetilfenilo, acetato de etilfeniio, salicilato de etilo, etilvainillina, eucaliptol, eugenol, acetato de eugenilo, formiato de eugenilo, éter eugeniimetílico, alcohol fencílico, floracetato (triciclodecenilacetato), fructona, fruteno (triciclodecenilpropionato), geraniol, geraniloxiacetaldehído, heliotropina, hexenol, acetato de hexenilo, acetato de hexilo, formiato de hexilo, hinocitiol, alcohol hidratrópico, hidroxicitronelal, hidroxicitronelaldietilacetal, hidroxicitronelol, indol, alcohol isoamílico, isociclocitral, isoeugenol, acetato de isoeugenilo, isomentona, acetato de isopulegilo, isoquinolina, ceona, ligustral, linalol, óxido de linalol, formiato de linalilo, liral, mentona, metilacetof enona, metilamilcetona, antranilato de metilo, benzoato de metilo, acetato de metilbencilo, cinamato de metilo, dihidrojasmonato de metilo, metileugenol, metilheptenona, metilheptincarbonato, metilheptilcetona, metilhexilcetona, metiiisobuteniltetrahidropirano, metil-N-metilantranilato, metilbetanaftilcetona, metilfenilcarbinilacetato, metilsalicilato, nerol, nonalactona, octalactona, alcohol octílico (octanol-2) para-anisicaldehído, para-cresol, éter para-cresilmetílico, parahidroxifenilbutanona, para-metoxiacetofenona, para-metilacetofenona, fenoxietanol, fenoxietilisobutirato, fenoxietilpropionato, fenilacetaldehído, éter fenilacetaldehído dietílico, feniletiloxiacetaldehído, feniletilacetato, alcohol feniletílico, feniletildimetilcarbinol, acetato de prenilo, butirato de propilo, pulegona, óxido de rosa, safrol, terpineol, vainillina, viridina y mezclas de los mismos.

Ejemplos no limitantes de otros ingredientes de perfume hidrófilos que se prefieren y son útiles en la presente son heptoato de alilo, benzoato de amilo, anetol, benzofenona, carvacrol, citral, citronelol, citronelilnitrilo, acetato de ciclohexiletilo, cimal, 4-decenal, dihidro isojasmonato, glicidato de etilmetilfenilo, acetato de fenquilo, florhidral, gama-nonalactona, formiato de geranilo, geranilnitrilo, isobutirato de hexenilo, alfa-ionona, acetato de isobornilo, benzoato de isobutilo, isomentol, para-isopropilfenilacetaldehído, isopulegol, acetato de linalilo, 2-metoxi naftaleno, acetato de mentilo, metilcavicol, cetona de almizcle, éterbetanaftolmetílico, neral, nonilaldehído, fenilheptanol, fenilhexanol, acetato de terpinilo, Veratrol, yara-yara y mezclas de los mismos. Las composiciones de perfume preferidas contienen por lo menos 5, preferiblemente por lo menos 6, muy preferiblemente por lo menos 7, e incluso muy preferiblemente por lo menos 8 ingredientes de perfume hidrófilos diferentes. Los ingredientes de perfume más comunes que se derivan de fuentes naturales se componen de un gran número de componentes. Cuando se utiliza cada uno de dichos materiales en la formulación de las composiciones de perfume preferidas de la presente invención, se cuenta como un solo ingrediente, con el propósito de definir la invención.

II. Ingredientes de perfume que tienen umbrales de detección de olor bajos El uso de cantidades pequeñas de ingredientes de perfume que tienen valores de umbral de detección de olor bajos puede mejorar carácter de olor del perfume, incluso a pesar de que no sean tan hidrofílicos como los ingredientes de perfume del grupo (I) que se dieron anteriormente en la presente. La frase "umbral de detección de olor" de un material oloroso significa la concentración de vapor más baja de ese material que pueda detectarse olfativamente. El umbral de detección de olor y algunos otros valores de umbral de detección de olor se describen en, por ejemplo, "Standardized Human Olfatory Thresholds", M. Devos et al, IRL Press en la Oxford University Press, 1990, y "Compilation of Odor and Taste Threshold Valúes Data", F.A. Fazzalari, editor, ASTM Data Series DS 48a, American Society for Testing and Materials, 1978, ambas publicaciones incorporadas en la presente a manera de referencia. Los ingredientes de perfume que no pertenecen al grupo (I) anterior, pero que tienen un umbral de detección de olor significativamente bajo, útiles en la presente, se seleccionan del grupo que consiste de ambrox, bacdanol, salicilato de bencilo, antranilato de butilo, cetalox, damascenona, alfa-damascona, gama-dodecalactona, ebanol, herbavert, salicilato de cis-3-hexenilo, alfa-ionona, beta-ionona, alfa-isometilionona, lilial, metilnonilcetona, gama-undecalactona, aldehido undecilénico, y mezclas de los mismos. Estos materiales están presentes preferiblemente, además de los ingredientes hidrofílicos del grupo (I), típicamente a menos de 20%, preferiblemente menos de alrededor de 15%, muy preferiblemente menos de aproximadamente 10% en peso de las composiciones de perfume. También hay ingredientes hidrofílicos del grupo (l) que tienen umbrales de detección de olor significativamente bajos, y son útiles en la presente. Ejemplos de estos ingredientes son glicolato de alil amilo, anetol, acetato de bencilo, caloña, alcohol cinámico, coumarino, ciclogalbanato, Cyclal C, cimal, 4-decenal, dihidroisojasmonato, antranilato de etilo, butirato de etil-2-metilo, glicidato de etilmetilfenílo, etílvainíllina, eugenol, acetato de flor, florhidral, fructona, fruteno, heliotropina, ceona, indola, isociclocitral, isoeugenol, liral, metilheptin carbonato, linaool, antranilato de metilo, dihidrojasmonato de metilo, metilísobuteniltetrahidropirano, metilbetanaftilcetona, éter betanaftol metílico, nerol, aldehido para-anísico, parahidroxífenilbutanona, fenilacetaldehído, vainillina, y mezclas de los mismos.

Vehículo acuoso Las ciclodextrinas útiles en la presente invención se deben solubilizar y dispersar en un vehículo acuoso. El vehículo acuoso provee un medio limpio y conveniente para aplicar la ciclodextrina a los sitios de la piel deseados. El vehículo acuoso también puede impartir un grado de potencia de limpieza y de sí mismo eliminando los residuos de células de la piel y secreciones de la piel de las cuales las bacterias se alimentan, así como de las propias bacterias. El término "vehículo acuoso", según se usa en la presente, se refiere al agua y/o cualquier material soluble en agua adecuado para su uso como solvente. Se puede usar cualquier agua, tal como agua destilada, agua desionizada o agua de la llave. El agua no sólo sirve como el vehículo líquido para las ciclodextrinas, sino también facilita la reacción de complejación entre las moléculas de ciclodextrina y cualquier molécula del mal olor que se encuentre en el sitio de la piel cuando se aplique la composición. El vehículo acuoso de la presente invención típicamente comprenderá de aproximadamente 80% a aproximadamente 98%, preferiblemente alrededor de 85% a aproximadamente 95% de la composición de la presente invención.

Agente antimicrobiano hidrosoluble Las composiciones pueden opcionalmente, pero de preferencia, contener conservadores antimicrobianos solubilizados, suaves, solubles en agua, que sean efectivos para inhibir y/o regular el crecimiento microbiano en la composición y/o la piel. La contaminación de las composiciones de la presente invención por microorganismos y el crecimiento microbiano subsecuente puede dar como resultado composiciones de aspecto desagradable o con mal olor. De forma similar, los microorganismos típicamente se encuentran en las fuentes de ciclodextrina y su crecimiento en soluciones acuosas es posible. Por lo tanto, la inclusión de los conservadores antimicrobianos como conservadores ayuda a incrementar la estabilidad de almacenamiento de la composición de la presente invención. Cuando se incluyen para una acción conservadora, los antimicrobianos solubles en agua están presentes en una cantidad efectiva para evitar el deterioro o evitar el crecimiento de microorganismos agregados de manera inadvertida a la composición durante un período específico. Si se desea acción antimicrobiana en la piel, los antimicrobianos solubles en agua deben estar presentes en un nivel efectivo para realizar la acción conservadora descrita anteriormente y para aniquilar y/o evitar el crecimiento de microorganismos en la piel. Los agentes antimicrobianos útiles en la presente invención incluyen compuestos biocidas y bioestáticos (substancias que aniquilan los microorganismos y/o regulan el crecimiento de microorganismos). Los conservadores antimicrobianos solubles en agua adecuados tienen una solubilidad de 0.3% o mayor. Además, los conservadores adecuados son aquellos que pueden entrar en contacto con la piel sin el potencial alto de irritación. Los conservadores antimicrobianos que se prefieren son aquellos que son hidrosolubles y son efectivos a niveles bajos porque los conservadores orgánicos hidrosolubles pueden formar complejos de inclusión con las moléculas de ciclodextrina y competir con las moléculas de mal olor por las cavidades de ciclodextrina, haciendo de esta manera a las ciclodextrinas inefectivas como activos de control de olores. Los conservadores adecuados para su uso en las presentes composiciones se describen completamente en The Theorv and Practice of Industrial Pharmacv, por Lachman, Lieberman, Kanig, 3a. Edición, páginas 466-467 y 520-522 (1986), y patente de E.U.A. No. 5,534,165, a Pilosof y otros, expedida el 9 de julio de 1996, ambas incorporadas en la presente a manera de referencia. Se prefiere utilizar un conservador de amplio espectro tal como uno que sea efectivo tanto en bacterias (gram positivas y gram negativas) como en hongos. Un conservador de espectro limitado tal como uno que sólo sea efectivo sobre un grupo individual de microorganismos, por ejemplo hongos, se puede utilizar en combinación con un conservador de amplio espectro u otros conservadores de espectro limitado con actividad complementaria y/o suplementaria. También se puede utilizar una mezcla de conservadores de amplio espectro. Los conservadores solubles en agua preferidos incluyen: hidroximetilglicinato de sodio (es decir, Suttocide® A. de Sutton Labs, Chatham, NJ); compuestos de nitrógeno orgánicos cíclicos incluyendo compuestos de imidazolidindiona (tales como dimetiloldimetilhidantoina es decir, Glydant® Plus de Lonza, Fair Lawn, NJ, diazolidinilurea e imidazolidinilurea) y oxazolidina bicíclica polimetoxilada; compuestos fenilo y fenoxi incluyendo alcohol bencílico, 2-fenoxietanol e isetionato de hexamidina; compuestos de amonio cuaternario incluyendo polihexametilenbiguanida; aldehidos de bajo peso molecular incluyendo formaldehído y glutaraldehído; compuestos halogenados incluyendo clorhexidina, clorobutanol y dibromopropamidína; y mezclas de los mismos.

Los niveles preferidos de agente antimicrobiano son de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 0.6%, muy preferiblemente alrededor de 0.0002% a aproximadamente 0.55%, más preferiblemente alrededor de 0.0003% a aproximadamente 0.5% en peso de la composición.

Agentes antibacterianos hidrófobos Cuando se incluya una fase oleosa y un agente tensioactivo, la presente invención puede incluir opcionalmente compuestos antibacterianos hidrófobos que ayuden a destruir y/o controlar la cantidad de bacterias presentes en la piel, lo cual ayuda en el control del olor corporal. Sin embargo, los agentes antibacterianos hidrófobos pueden formar complejos de inclusión con las moléculas de ciclodextrina y competir con las moléculas de mal olor por las cavidades de ciclodextrina, haciendo de este modo, que las ciclodextrinas no sean efectivas como compuestos activos para el control de olores. Para resolver esto, el nivel de ciclodextrina se puede incrementar según se desee. Los antibacterianos hidrófobos útiles en la presente invención incluyen triclosan, triclocarbón, eucaliptol, mentol, salicilato de metilo, timol y mezclas de los mismos. El triclosan y triclocarbón son los preferidos. Cuando se incluyen en las composiciones de la presente, los antibacterianos hidrófobos pueden estar a un nivel de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 1.5% y de preferencia aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 0.3% en peso de la composición. pH Las composiciones acuosas de la presente invención deben tener un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente 10, de preferencia de aproximadamente 3.5 a aproximadamente 8, muy preferiblemente alrededor de 3.5 a aproximadamente 6. Algunos agentes reguladores de pH convencionales son conocidos en la técnica anterior, los cuales se pueden usar para ajustar el pH al nivel deseado si es necesario. Por ejemplo, son útiles las combinaciones de sales y ácidos, tales como los siguientes ejemplos: lactato de sodio, citrato de sodio, fosfato de potasio, ácido láctico, ácido cítrico, ácido fosfórico. Una parte de la efectividad de tales ingredientes se puede perder al complejarse con la ciclodextrina, de manera que se tiene cuidado en la formulación para ajustar dicha combinación. Otros reguladores de pH opcionales aparecen en The Theory y Practice of Industrial Pharmacy, Lachman, Lieberman y Kanig, tercera edición, incorporada en la presente a manera de referencia.

Ingredientes opcionales La presente composición puede también opcionalmente comprender polioles de peso molecular bajo. La frase "polioles de peso molecular bajo", como se utiliza en la presente, se refiere a los compuestos orgánicos lineales con más de un grupo funcional de alcohol por molécula en donde el peso molecular es menor a 95. Los polioles de peso molecular bajo con puntos de ebullición relativamente altos, al compararse con el agua, tales como propilenglicol y glicerol, son ingredientes preferidos que pueden mejorar el rendimiento de control de olor de la composición de la presente invención. Las ciclodextrinas preparadas mediante los procedimientos que dan como resultado un nivel de dichos polioles son altamente deseables, toda vez que pueden usarse sin la remoción de los polioles. De forma óptima, los polioles de peso molecular bajo se agregarán a un nivel efectivo para ayudar en la formación del complejo sin reducir significativamente la capacidad de ciclodextrina disponible para absorber las moléculas de mal olor que tengan tamaños superiores. Típicamente, los polioles de peso molecular bajo se agregan a la composición de la presente invención a un nivel de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 1 % en peso de la composición, de preferencia de aproximadamente 0.02% a aproximadamente 0.5% muy preferiblemente de aproximadamente 0.03% a aproximadamente 0.3% en peso de la composición. La composición de la presente invención puede opcionalmente contener materiales de control de olor adjuntos, tales como las sales de zinc, polímeros catiónicos solubles en agua, polímeros aniónicos solubles en agua, sales de carbonatos solubles en agua, sales de bicarbonato solubles en agua, ceolitas, y carbón activado; agentes quelatadores; colorantes y/o antitranspirantes. Opcionalmente, pero altamente preferido, la presente invención puede incluir sales de zinc para agregar absorción de olor y/o beneficio antimicrobiano para la solución de ciclodextrina. Los compuestos de zinc se han usado para disminuir el mal olor, es decir, en productos de lavado bucal, como se describe en las patentes de E.U.A. Nos. 4,325,939, expedida el 20 de abril de 1982 y 4,469,674, expedida el 4 de septiembre de 1983 a N.B. Shah y otros, las cuales se incorporan en la presente a manera de referencia en su totalidad. Las sales de zinc altamente ionizadas y solubles en agua, tales como el cloruro de zinc, proveen la mejor fuente de ¡ones de zinc. Se prefiere fenosulfonato de zinc para usarse en la composición para la piel de la presente invención; aunque otros también se pueden encontrar dentro del alcance de la presente invención. Sin embargo, se debe tener cuidado en la selección de sales de zinc, así como en sus niveles, ya que algunas sales pueden ser irritantes para la piel y por lo tanto no se prefieren para su uso en la presente invención. Estas sales de zinc ayudan a absorber la amina de peso molecular bajo y compuestos que contienen azufre. Las aminas de peso molecular bajo y/o materiales que contienen azufre de peso molecular bajo tales como el sulfuro y mercaptanos; son componentes de varios tipos de malos olores tales como los olores de comida (ajo, cebolla), olor del aliento olores de la orina, y particularmente olores del cuerpo/transpiración. Cuando las sales de zinc se agregan a la composición de la presente invención típicamente están presentes a un nivel de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10%, de preferencia alrededor de 0.2% a aproximadamente 8%, muy preferiblemente alrededor de 0.3% a aproximadamente 5% en peso de la composición. Algunos polímeros solubles en agua tales como el polímero catiónico soluble en agua y los polímeros aniónicos solubles en agua se pueden utilizar en la composición de la presente invención para proveer beneficios de control de olor adicionales. Los polímeros catiónicos solubles en agua tales como aquellos que contienen funcionalidades amino, funcionalidades amida, y mezclas de los mismos, son útiles en la presente invención para controlar ciertos olores de tipo ácido. Los polímeros aniónicos solubles en agua tales como los ácidos polioacrílicos y sus sales solubles en agua son útiles en la presente invención para controlar ciertos olores tipo amina. Los ácidos polioacrílicos preferidos y sus sales de metal alcalino tienen un peso molecular promedio de menos de aproximadamente 20,000, muy preferiblemente menos de 5,000. Los polímeros que contienen grupos de ácido sulfónico, grupos de ácido fosfórico, grupos de ácido fosfonico, y sus sales solubles en agua, y mezclas de los mismos, y mezclas con ácido carboxílico y grupos de carboxilato, también son adecuados. También son adecuados los polímeros solubles en agua que contienen funcionalidades catiónicas y aniónicas. Ejemplo de tales polímeros se dan en la patente de E.U.A. 4,909,986, expedida el 20 de marzo de 1990, a N. Kobayashi y A.Kawazoe, incorporada en la presente a manera de referencia en su totalidad. Otro ejemplo de polímeros solubles en agua que contienen funcionalidades catiónicas y aniónicas es un copolímero de cloruro de dimetildialilamonio y ácido acrílico, disponible comercialmente bajo el nombre comercial Merquat 280® de Calgon. Aunque los polímeros solubles en agua antes mencionados son útiles en la presente invención, cuando se usen estos materiales se debe tener cuidado para asegurar que ningún ácido acríiico residual esté presente debido a las preocupaciones de seguridad asociadas con la presencia de ácido acrílico. Las sales de carbonato y/o bicarbonato de metal alcalino solubles en agua, tales como el bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, carbonato de potasio, carbonato de sodio, y mezclas de los mismos se pueden agregar a la composición de la presente invención para ayudar a controlar ciertos olores tipo ácido. Las sales preferidas son carbonato de sodio monohidratado, carbonato de potasio, bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio y mezclas de los mismos. Cuando se añaden estas sales a la composición de la presente invención, típicamente están presentes a un nivel de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 5%, de preferencia aproximadamente 0.2% a aproximadamente 3%, muy preferiblemente alrededor de 0.3% a aproximadamente 2% en peso de la composición. Se prefiere que las sales de metal incompatibles no estén presentes en la invención. Por lo tanto, cuando se usen estas sales, de la composición debe estar esencialmente libre de zinc y otros iones metálicos incompatibles, es decir, Ca, Fe, etc., los cuales forman sales insolubles en agua. Los agentes quelatadores de ácido aminocarboxílico tales como ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) se pueden agregar opcionalmente a la composición de la presente invención (preferiblemente en ausencia de cualquier ion de metal añadido) para mejorar la actividad del conservador antímicrobiano soluble en agua. Cuando se añade un agente quelatador a la composición de la presente invención, típicamente está presente a un nivel de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.3%, de preferencia alrededor de 0.01 % a aproximadamente 0.2% en peso de la composición. Las zeolitas también se pueden usar en la presente invención. Una clase preferida de zeolitas se caracteriza como zeolitas de silicato/aluminato "intermedias", particularmente para el uso en la absorción de olores tipo amina. Las zeolitas "altas" se prefieren para controlar los olores que contienen azufre, es decir, tioles, mercaptanos. Las zeolitas se describen en más detalle en la patente de E.U.A. No. 5,429,628 a Trihn y otros, expedida el 4 de julio de 1995, la cual se incorpora en la presente a manera de referencia en su totalidad. El material de carbón adecuado para su uso en la presente invención es el material bien conocido en la practica comercial como un absorbente para moléculas orgánicas y/o para propósito de purificación de aire. Con frecuencia, dicho material de carbón se conoce como carbón "activado" o carbón vegetal "activado". Dicho carbón está disponible de fuentes comerciales bajo nombres comerciales tales como Calgon-Type CPG®; Type PCB®; Type SCI®; Type CAL® y Type OL®. Los colorantes y tintes se pueden agregar opcionalmente a las composiciones de absorción de olor para la apariencia visual e impresión de rendimiento. Cuando se usen colorantes se debe tener cuidado en la selección para elegir colorantes que no tiñan la piel a los niveles usados. Los colorantes preferidos para su uso en las presentes composiciones son colorantes altamente solubles en agua, es decir, azul 3 ácido, azul 104 ácido, verde 1 ácido, verde 25 ácido, amarillo 3 ácido, sal de sodio de amarillo 73 ácido, verde número 5, 6 y 8 de D&C, amarillo número 7, 8, 10 y 11 de D&C, violeta número 2 de D&C, azul número 1 y 2 de FD&C, verde número 3 de FD&C, amarillo número 5 y 6 de FD&C, y mezclas de los mismos. Opcionalmente, la presente composición para la piel también puede comprender antitranspirantes conocidos y/u otras composiciones desodorantes conocidas no descritas previamente en forma explícita. Ejemplos de antitranspirantes adecuados para las soluciones acuosas incluyen tetraclorohidrexglicina de aluminio-zirconio, pentaclorhidrato de aluminio-zirconio, sesquiclorhidrato de aluminio o clorhidrato de aluminio y mezclas de los mismos.

Procedimiento de fabricación de las composiciones Las composiciones que contienen una fase oleosa y un agente tensioactivo se pueden preparar mediante técnicas de emulsión de aceite en agua tales como las conocidas comúnmente en la técnica. Ejemplos de dichas técnicas se describen en Remington's Pharmaceutical Science, decimoctava edición, pp. 304-306, 1990, incorporada en la presente a manera referencia.

Las composiciones de la presente invención también se pueden preparar mediante un procedimiento que comprenda los pasos de: preparar una mezcla combinando agente tensioactivo(s) y una fase oleosa hasta que sean homogéneos y agregando una fase acuosa mezclando hasta que la mezcla sea homogénea. Fabricar una mezcla de perfume mezclando la primera mezcla con una composición de perfume (alternativamente la composición de perfume podría añadirse y mezclar durante la preparación de la primera mezcla). Preparar una solución añadiendo ciclodextrina con una fase acuosa y mezclando hasta que se disuelva la ciclodextrina. Hacer una segunda mezcla combinando la solución con la mezcla de perfume hasta que la segunda mezcla sea homogénea. Cuando se desee, la segunda mezcla se puede diluir añadiendo una fase acuosa con mezclado hasta que sea homogénea. Cuando las composiciones también comprendan antimicrobianos hidrofóbicos, el procedimiento de preparación de la mezcla en el primer paso comprende además la adición de una premezcla con mezclado al agente tensioactivo(s) y la fase oleosa hasta que sea homogénea, en donde la premezcla se prepara mediante la mezcla de un antimicrobiano hidrofóbico con un agente tensioactívo(s) hasta que la premezcla sea homogénea. El término "homogéneo", como se utiliza en la presente, se refiere a la solución uniformemente dispersa. La homogeneidad se indica mediante una composición que es sustancialmente suave, libre de grumos y de apariencia uniforme. Una emulsión estable permanece homogénea durante cierto tiempo que se determina por la vida en mostrador requerida de la composición.

Como una alternativa para la preparación de la mezcla mezclando agente tensioactivo(s), una fase oleosa y una fase acuosa; se puede usar un concentrado de emulsión que comprenda agente tensioactivo(s), una fase oleosa y una cantidad mínima de vehículo acuoso. Los concentrados de emulsión útiles en la presente invención serán un concentrado de aproximadamente 3 veces a aproximadamente 20 veces. La emulsión concentrada puede entonces ser diluida añadiendo el vehículo acuoso seguido por la adición de los ingredientes restantes como los descritos arriba. Un método adecuado para formar un concentrado de emulsión se describe en la patente de E.U.A. No. 5,043,155, a Puchalski y otros, expedida el 27 de agosto de 1991. Un ejemplo de un concentrado de emulsión útil en la presente invención es Dow Corning® 365, una emulsión de dimeticona al 35%. Otras variaciones al procedimiento de preparación anterior serán fácilmente evidentes para aquellos que tengan conocimiento en la técnica. Por ejemplo, la mezcla podría hacerse en un paso mediante la adición y mezcla de cada uno de los ingredientes. Alternativamente, menos de la totalidad de los ingredientes se puede precombinar para la combinación subsecuente con otros ingredientes o con otros ingredientes precombinados par formar la composición. El perfume puede añadirse junto con la ciclodextrina u otros ingredientes, o en un paso de mezclado final. El equipo adecuado para formar las mezclas y emulsión se puede seleccionar de las conocidas en la técnica o que se vuelven conocidas en la técnica. Por ejemplo, los aparatos adecuados incluyen mezcladores de paleta propulsora doble. También se puede usar un mezclador de turbina y un homogeneizador en línea utilizando rotores-estatores en tándem, tales como los descritos en la patente de E.U.A. 5,043,155 mencionada anteriormente. La emulsión resultante que contiene los ingredientes en sus cantidades totales tiene una viscosidad preferida a temperatura ambiente (es decir, 20°-25°C) en ia escala de aproximadamente 10 a aproximadamente 200 centipoise, muy preferiblemente alrededor de 15 a aproximadamente 150 centipoise; más preferiblemente alrededor de 20 a aproximadamente 100 centipoise. Cuando la presente invención no contenga una fase oleosa y un agente tensioactivo, las composiciones pueden prepararse mediante un procedimiento que comprenda los pasos de hacer una mezcla de vehículo acuoso y todos los ingredientes (excepto dimeticona), mezclando hasta que todos sean disueltos y la mezcla sea homogénea. El término "homogénea", según se usa en la presente, significa una solución uniformemente dispersa. Si se usa dimeticona, el procedimiento para preparar la composición comprende además mezclar la mezcla con la dimeticona usando alto esfuerzo cortante (por ejemplo usando un molino) hasta que la composición sea homogénea. Aunque las composiciones de la presente invención se aplican directamente a la piel, varios aplicadores son útiles para suministrar las composiciones a todo el cuerpo para el control máximo del olor. Por ejemplo, las composiciones de preferencia se depositan en un producto de papel tales como un paño que posteriormente se pone en contacto con la piel para transferir la composición a la piel. Cualquier estructura de paño y/o método de preparación de estructura de paño comúnmente conocida en la técnica se puede utilizar en la presente invención. El paño comprende medios de suministro flexibles. El término "medios de suministro flexibles", como se utiliza en la presente, incluye papeles, telas, no tejidos, películas, espumas, esponjas, rodillos, almohadillas, paños, pañuelos, bolas de algodón, y similares. Los substratos de frotación preferidos comprenden un material poroso, tales como los substratos no tejidos, espumas, o esponjas, que sea capaz de mantener la composición dentro de los poros de los substratos. Ejemplos de no tejidos celulósicos particularmente útiles y económicos en la presente invención se describen en la patente de E.U.A. No. 4,191 ,609, Trokhan, expedida el 4 de marzo de 180. Otra descripción de paños útiles y métodos de preparación de dichos paños se encuentra en la patente mundial 95/17175, a Mitra y otros, fecha de publicación el 29 de junio de 1995. Ambas referencias se incorporan en la presente a manera de referencia en su totalidad. Las técnicas para combinar los substratos de frotación con la composición de la presente invención son bien conocidas en la técnica. Ejemplos de técnicas comunes incluyen recubrimiento, inmersión, sumersión o aspersión de ios substratos de frotación con las composiciones de la presente invención. La composición de la presente invención se agregan al substrato de frotación a un nivel suficiente como para proveer el control de olor y/u otros beneficios de la piel deseados. Un método conveniente de combinación de la composición con el substrato seleccionado es colocar el substrato dentro de un empaque abierto que finalmente alojará el producto terminado hasta su uso. La composición se vierte sobre el substrato y se deja distribuir a lo largo de éste. Se prefiere que la composición homogénea se vierta sobre cada paño individualmente en lugar de sobre una pila de paños. Los empaques adecuados para usarse en la presente son cualquiera conocido comúnmente en la técnica e incluyen empaques resellables y aquellos adecuados para su uso una sola vez. Las composiciones también pueden suminstrarse como un líquido mediante un distribuidor de aspersión o una botella. Se prefiere un distribuidor de aspersión activado manualmente par evitar el uso de aerosoles que pudieran irritar las áreas sensibles del cuerpo. Los despachadores de aspersión útiles en la presente invención se describen más completamente en la patente de E.U.A. No. 5,534,165, la cual se incorpora en la presente a manera de referencia en su totalidad.

Métodos de uso La presente invención abarca un método para reducir el olor del cuerpo que comprende la aplicación de las composiciones descritas en la presente a la piel. La presente invención abarca también un método para reducir el olor vaginal, que comprende aplicar las composiciones descritas en la presente sobre una región pélvica, vagina externa y/o línea central de pantaleta. Sin embargo, las composiciones de la presente invención no se deben insertar en la vagina, ni aplicarse sobre la vulva. Una "cantidad efectiva" de las composiciones de la presente invención, como se usa en la presente, se refiere a una cantidad suficiente para absorber el olor corporal hasta el punto que el olor corporal no se distinga por el sentido del olfato humano. Aunque la determinación de una cantidad efectiva usada y del número de usos al día se deja finalmente a discreción del usuario, típicamente una cantidad efectiva será de aproximadamente .05 a aproximadamente .50 gramos de composición absorbente de olores por uso, aplicada aproximadamente 1 a aproximadamente 15 veces al día, durante tantos días como el usuario desee. Las composiciones de la presente invención se aplican tópicamente de manera directa a la piel o cabello. Las composiciones se pueden proveer al colocar la composición en medios de suministro y aplicando una cantidad efectiva mediante aspersión o frotación de la composición sobre la superficie de la piel que se desee. De preferencia, los medios de suministro son un paño que comprenda medios de suministro flexibles. El suministro de las composiciones de la presente invención puede lograrse usando un paño preformado, la mano o una botella de aspersión. Como alternativa y de preferencia, cuando la composición no incluya dimeticona sin agente tensioactivo, el usuario puede combinar la composición de la presente invención en un paño que comprenda medios de suministro flexibles de su propia elección. Para hacer lo anterior, el usuario selecciona un medios de suministro flexible tal como un paño o esponja; vierte una solución de la composición de la presente invención desde una botella u otro contenedor adecuado sobre el medio de suministro flexible elegido, y aplica la composición al área del cuerpo deseada. De esta manera, el usuario puede usar tanta composición de la presente invención como desee, dependiendo de su uso pretendido y del grado de control de olor necesario. Los siguientes ejemplos no limitantes ¡lustran métodos y formulaciones para usar la presente invención.

COMPOSICIÓN DE PERFUME A COMPOSICIÓN DE PERFUME B Ingredientes del Ingredientes del perfume %p. perfume %p.

Benzofenona 0.50 Aldehido anísico 2.80 Acetato de bencilo 3.00 Bencilacetona 1.00 Propionato de bencilo 1.00 acetato de cis-3- 0.30 hexenilo Beta gamma hexenol 0.20 Citronelal nitrilo 1.30 Cetalox 0.10 Citronelol 6.90 Acetato de cis-3- 0.15 hexenilo cis Jasmona 0.10 Ciclal C 0.30 Salicilato de 3-cis- 1.00 Ciclogalbanato 0.70 hexenilo Citral 0.50 Cimal 1.05 Citronelal nitrilo 0.70 delta Damascona 0.05 Citronelol 3.65 Dihidromircenol 1 .30 Ciclal C 0.30 Dipropilenglicol 10.20 Ciclogalbanato 0.40 Dodecalactona 0.50 beta Damascona 0.05 Ebanol 0.10 Dihidromircenol 1.00 Etil vainillina 0.10 Ebanol 0.50 Acetato de flor 8.00 Acetato de flor 5.00 Florhidral 1.30 Florhidral 0.70 Fructona 6.00 Fructona 8.50 gamma Metil ionona 1.00 Fruteno 3.00 Geranil nitrilo 0.30 Geranil nitrilo 0.40 Helional 1.50 Heliotropina 0.70 Hidroxicitronelal 2.00 Hidroxicitronelal 2.50 Acetato de isobornilo 1.80 Linalol 2.00 Ligustral 0.10 Acetato de linalilo 1.50 Linalol 2.50 Dihidrojasmonato de metilo 5.00 Dihidrojasmonato de metilc ) 6.20 Carbonato de metilheptina 0.05 Carbonato de metilheptina 0.10 Metilisobutenil 0.15 Metilisobutenil 0.30 tetrahidropirano tetrahidropirano Acetato de metiifenil- 0.50 Acetato de metilfenil- 1.00 carbinilo carbinilo Nonalactona 1.50 Terpenos de naranja 2.00 P.T. Bucinal 8.40 P.T. Bucinal 10.00 para Hidroxifenilbutanona 1 .30 Alcohol feniletílico 25.30 Fenoxietanol 28.55 Acetato de prenilo 1.50 Acetato de feniletilo 0.80 Verdox 2.50 Alcohol feniletílico 10.70 Acetato de prenilo 1.50 Terpineol 1.50 Verdox 2.10 Vainillina 0.50 EJEMPLOS I, II y lll Ingredientes Ejemplo Ejemplo ll Ejemplo lll Pluronic® L-44 0.15 0.30 Pluronic® L-43 0.20 Silwet® L-7657 0.30 Silwet® L-7605 0.15 Silwet® L-7600 0.20 Dimeticona 2.00 1.00 2.00 Triclosan 0.15 Composición de perfume* 0.04 0.007 0.02 Hidroxipropilbetaciclodextrina 1.00 5.00 2.00 Fenolsulfonato 1.01 1.01 Acido ascórbico 0.40 1.75 2.00 Glydant® plus 0.30 0.30 0.30 Suttocide® A 0.25 Propilenglicol .06 .30 .15 Agua El resto El resto El resto *La composición de perfume en los ejemplos l-lll es ya sea de las composiciones de perfume A o B. Como alternativa, la hidroxipropilbetaciclodextrina en los ejemplos anteriores puede sustituirse con otras betaciclodextrinas, alfaciclodextrinas, gammaciclodextrinas o mezclas de estas ciclodextrinas y/o sus derivados. En forma similar, los ejemplos deben comprender otros agentes antimicrobianos hidrofóbicos.

EJEMPLOS IV, V y VI Ingredientes Ejemplo IV Ejemplo V Ejemplo VI %p. %p. %p.

EDTA tetrasódico .10 0.10 Cloruro de zinc 1.00 1.00 Suttocide® A 0.25 0.50 Glydant® Plus 0.20 0.30 Hidroxipropilbetaciclodextrina 5.00 1.00 3.00 Composición de perfume* 0.05 0.007 0.02 Dimeticona (100 centistoke) 3.00 1.00 Propilenglicol 0.30 0.06 Agua destilada El resto El resto El resto *La composición de perfume en los ejemplos IV-VI puede ser ya sea de las composiciones de perfume A o B. Los ejemplos l-ll se preparan como sigue: se prepara una mezcla combinando triclosan con aproximadamente 1/6 en peso de Pluronic® L y/o Silwet® totales (ejemplo lll únicamente). Se prepara una primera mezcla combinando aproximadamente 1 % de agua, en peso total de la fórmula, con una composición de perfume y agente tensioactivo. Para el ejemplo lll, la preparación de la primera mezcla incluye también un paso final de añadir la premezcla con mezclado. Usando un sonificador, se prepara una segunda mezcia añadiendo dimeticona a la primera mezcla, después añadiendo lentamente alrededor de 1 %-2% de agua, en peso total de la fórmula. Se prepara la premezcla (a) combinando hidroxipropilbetaciclodextrina y aproximadamente 1.5%-3% de agua, en peso total de la fórmula; se premezcla (b) combinando fenolsulfonato de zinc y aproximadamente 2% de agua, en peso total de la fórmula; se premezcla (c) combinando el ácido ascórbico y aproximadamente 2% de agua, en peso total de la fórmula, y se premezcla (d) combinando Glydant® Plus y propilenglicol. Usando un homogeneizador, se añade el agua restante a la segunda mezcla para crear una tercera mezcla. Se añaden las premezclas (a), (b), (c) y (d) a la tercera mezcla usando el homogeneizador.

Los ejemplos IV y V se preparan como sigue: se añade EDTA tetrasódico a aproximadamente 66% del agua destilada para esa fórmula y se mezcla hasta que se disuelva. Después se añaden cada uno de ios ingredientes restantes, excepto la dimeticona, en el orden listado arriba, con mezclado. Hay que asegurarse de que cada ingrediente se disuelva o que la solución sea homogénea antes de añadir el siguiente ingrediente. Se añade el agua restante de cada una de las fórmulas totales y se agita hasta que sea homogénea. Finalmente, se añade la dimeticona usando alto esfuerzo cortante hasta que la dimeticona se disperse completamente en el agua. El ejemplo VI se prepara como sigue: se añaden cada uno de los ingredientes en el orden listado arriba a aproximadamente la mitad del agua, con mezclado. Hay que asegurarse de que cada ingrediente se disuelva o que la solución sea homogénea antes de añadir el siguiente ingrediente. Finalmente, se añade el agua restante de cada una de las fórmulas totales y se agita hasta que sea homogénea.

Preparación para la aplicación a la piel: Como alternativa, las composiciones de los ejemplos l-VI anteriores se pueden cargar en un paño o verter en un dispositivo de aspersión o verter directamente sobre la piel o medio de suministro flexible elegido por el usuario seleccionando para la aplicación conveniente a la piel. Para preparar los paños se coloca la tela seca o sustancia para paño dentro de un empaque abierto que finalmente contendrá el producto terminado. La composición se vierte sobre la tela para distribuirla a lo largo de la misma. El empaque se cierra para almacenarlo hasta que el consumidor lo use. Para preparar aspersión se vierte la composición en el empaque de aspersión seleccionado. El empaque se cierra para almacenarlo hasta que el consumidor lo use.

EJEMPLO Vil Una mujer con incontinencia urinaria por estrés descubre que la humedad asociada con esta condición provoca olor vaginal que ella desea remover de la piel y controlar. Después de orinar, la mujer limpia su vagina externa con un paño que contiene la composición en el ejemplo I. La ciclodextrina y sales de zinc en la composición se complejan con olores tales como compuestos policíclicos y aminas (respectivamente) que se encuentran en la orina. Esta mujer nota menos olor después de usar los paños. Alternativamente, el paño contiene ia composición del ejemplo IV.

EJEMPLO VIII Una mujer con pechos grandes encuentra que cuando hace ejercicio tiende a experimentar sudor e irritación de la piel debajo de los senos. Antes y después de ejercitarse, aplica la composición del ejemplo II por medio de un paño. Frota la composición bajo sus pechos y la composición provee protección contra los compuestos olorosos que son exudados con el sudor y/o descomposición del sudor. Esta mujer nota menos olor y se siente más cómoda después de usar el paño. Alternativamente, el paño contiene la composición del ejemplo V.

EJEMPLO IX Un hombre tiene severas alergias a los desodorantes cosméticos y antitranspirantes y evita el uso de dichos productos. Lo anterior da como resultado un olor corporal incontrolado y vergonzoso. Su doctor le sugiere aplicar la composición absorbente de olores suave del ejemplo lll después de bañarse. El hombre aplica la composición en todo su cuerpo mediante aspersión cada mañana después de bañarse, y no sufre reacción alérgica alguna. El hombre se siente cómodo sin la vergüenza de un olor corporal persistente e incontrolable. El hombre guarda una pequeña bolsa de paños en el trabajo, los cuales también contienen ia composición del ejemplo lll, para una reaplicación conveniente y discreta conforme sea necesario, particularmente en días calurosos y húmedos. Como alternativa, se usa una composición que tiene los ingredientes del ejemplo VI.

Claims (15)

1. NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES 1 .- Una composición absorbente de olores que comprende: a) de 0.1 % a 5%, en peso de la composición, de ciclodextrina no complejada, hidrosoluble y solubilizada; b) de 0.1 % a 36%, en peso de la composición, de una fase oleosa seleccionada del grupo que consiste de emolientes, humectantes y protectores de la piel; c) uno o más agentes tensioactivos; d) de 0.004% a 2%, en peso de la composición, de una composición de perfume; y e) un vehículo acuoso; en donde por lo menos 50% de la composición de perfume comprende ingredientes de perfume seleccionados del grupo que consiste de ingredientes de perfume hidrofílicos que tienen un ClogP de menos de 3.5, ingredientes de perfume que tienen umbral de detección de olor bajo significativo y mezclas de los mismos, y en donde la composición es segura para usarse sobre la piel. 2.- La composición de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque los agentes tensioactivos tienen un balance hidrofílico/lipofílico de 8-18 y en donde el agente tensioactivo, cuando es combinado con una solución acuosa de ciclodextrina, provee no menos de 25% de nivel de captura de olor como una solución acuosa de ciclodextrina. 3.- La composición de conformidad con la reivindicación 2, caracterizada además porque los agentes tensioactivos se seleccionan del grupo que consiste de copolímeros de bloque de polioxietileno-polioxipropileno, poiisiloxanos de óxido de polialquileno y mezclas de los mismos. 4.- Una composición acuosa absorbente de olores que comprende: a) de 0.1 % a 5%, en peso de la composición, de ciclodextrina no complejada, hidrosoluble y solubilizada; b) de 0.5% a 30%, en peso de la composición, de una dimeticona lineal que tiene una viscosidad nominal de 350 centistokes o menos; c) de 0.004% a 2%, en peso de la composición, de una composición de perfume; y d) un vehículo acuoso; en donde por lo menos 50% de la composición de perfume comprende ingredientes de perfume seleccionados del grupo que consiste de ingredientes de perfume hidrofílicos que tienen un ClogP de menos de 3.5, ingredientes de perfume que tienen umbral de detección de olor bajo significativo y mezclas de los mismos, y en donde la composición es segura para usarse sobre la piel. 5.- Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque comprende agentes antimicrobianos seleccionados del grupo que consiste de antimicrobianos hidrofóbicos, antimicrobianos hidrosolubles y mezclas de los mismos. 6.- La composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada además porque el agente antimicrobiano hidrofóbico se selecciona del grupo que consiste de triclosan, triclocarbono, eucaliptol, metilsaiicilato y timol; y está presente a un nivel de 0.1 % a 1.5% en peso de la composición; y en donde el antimicrobiano hidrosoluble es hidroximetilglicinato de sodio. 7.- Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la composición se deposita sobre un medio de suministro flexible. 8.- Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la composición comprende además uno o más materiales de control de olor auxiliares seleccionados del grupo que consiste de sales de zinc, zeolitas, carbón activado, carbonatos solubles en agua, bicarbonatos solubles en agua y mezclas de los mismos. 9.- Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada además porque la ciclodextrina se selecciona del grupo que consiste de beta-ciclodextrina, derivados de beta-ciclodextrina, alfa-ciclodextrina, ciclodextrina metilada, hidroxipropilbetaciclodextrina, derivados de alfa-ciclodextrina, gama-ciclodextrina, derivados de gama-ciclodextrina y mezclas de las mismas. 10.- Una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además polioles de bajo peso molecular. 1 1.- El uso de una composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones anteriores en la fabricación de una composición absorbente de olores que es segura para usarse sobre la piel, en donde ia composición se aplica sobre la piel para reducir el olor del cuerpo. 12.- El uso de conformidad con la reivindicación 11, en donde el olor del cuerpo es olor vaginal y la piel es una región pélvica, una vagina externa y/o la línea central de una pantaleta. 13.- El uso de una composición que comprende: a) de 0.1% a 5%, en peso de la composición, de ciclodextrina no complejada, hidrosoluble y solubilizada; b) de 0.004% a 2%, en peso de la composición, de una composición de perfume; y c) un vehículo acuoso; en donde por lo menos 50% de la composición de perfume comprende ingredientes de perfume seleccionados del grupo que consiste de ingredientes de perfume hidrofílicos que tienen un ClogP de menos de 3.5, ingredientes de perfume que tienen umbral de detección de olor bajo significativo y mezclas de los mismos, en la fabricación de una composición absorbente de olores que es segura para usarse sobre la piel, y en donde la composición se aplica sobre la piel para reducir el olor del cuerpo. 14.- Un procedimiento para hacer una composición absorbente de olores, que comprende los pasos de: a) hacer una mezcla combinando uno o más agentes tensioactivos, una fase oleosa, una composición de perfume y una fase acuosa hasta que la mezcla sea homogénea; b) hacer una segunda mezcla añadiendo ciclodextrina a la mezcla del paso a) con mezclado hasta que la ciclodextrina se disuelva y la segunda mezcla sea homogénea. 15.- Un procedimiento para hacer una composición acuosa absorbente de olores, que comprende los pasos de: a) hacer una mezcla de vehículo acuoso, composición de perfume y ciclodextrina, añadiendo la ciclodextrina y la composición de perfume al vehículo acuoso y mezclando hasta que la ciclodextrina se disuelva y la mezcla sea homogénea; b) añadir dimeticona a la mezcla y mezclar con alto esfuerzo cortante hasta que la dimeticona se disperse uniformemente en la mezcla.