MXPA99010406A - Composiciones para el cuidado personal que contienen polimeros injertados robustecidos - Google Patents

Abstract

Se exponen composiciones para el cuidado personal, por ejemplo, para el cuidado del cabello, composiciones cosméticas y para uñas que contienen polímeros injertados robustecidos.

Description

COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO PERSONAL QUE CONTIENEN POLÍMEROS INJERTADOS ROBUSTECIDOS CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con composiciones para el cuidado personal, por ejemplo, para cuidado del cabello, composiciones cosméticas y para uñas que contienen polímeros injertados robustecidos lineales.

ANTECEDENTES DE IA INVENCIÓN Las composiciones cosméticas como lociones, cremas, emulsiones, mascarillas, maquillaje (por ejemplo, bases de maquillaje, lápices labiales, sombras para ojos y lo semejante) y composiciones para el cabello, se emplean para mejorar la apariencia externa. Muchos productos para el cuidado personal contienen diversas resinas, gomas y polímeros adhesivos. Los polímeros se emplean para diversidad de propósitos entre los que se incluyen, espesantes, propiedades táctiles, habilidad para formar película, depósito activo, penetración activa, fijación del cabello, etc. En consecuencia existe una búsqueda constante para desarrollar polímeros que tienen propiedades mejoradas para usarse _ en productos para el cuidado personal . Por ejemplo, se da mucho el deseo de tener el cabello conservado con una forma particular. La metodología más común para llevar a cabo esto es la aplicación de una composición para el peinado al cabello mojado, después de lavar con champú y/o acondicionar, o secar el cabello peinado. Estas composiciones proporcionan ventajas de fijación temporales y pueden eliminarse con agua o con champú. Los materiales empleados en las composiciones que proporcionan los beneficios del fijado por lo general han sido resinas y se han aplicado en forma de mousses, geles, lociones o rocíos (sprays) . De una composición de rocío (spray) para el cabello mucha gente desea un alto nivel de retención o conservación en el peinado. En los típicos rocíos para el cabello la conservación se logra por el uso de resinas, como AMPHOMER®, suministrada por National Starch y Chemical Company y GANTREZ® SP 225 suministrada por GAF. En general, a medida que en las composiciones de rocío para el cabello se aumenta la fijación, la sensación táctil de éste se vuelve más rígida y por consiguiente, menos deseable. Es conveniente proporcionar productos de rocío para el cabello que puedan dar una combinación mejorada de fijación del cabello y características táctiles del cabello. Recientemente, ha empezado a ser conocido el uso de polímeros con cadena principal orgánica injertados con silicona en diversas composiciones para el cuidado personal entre los que se incluyen sus usos como agentes fijadores en composiciones de rocío para el cabello y otras composiciones para peinar el cabello, por ejemplo, tónicos para el cabello, lociones, enjuagues, mousses, etc. Los polímeros injertados con silicona se pueden utilizar para hacer composiciones para el cuidado personal con propiedades táctiles mejoradas, por ejemplo, en el caso de los rocíos para el cabello y suavidad aumentada con relación a los agentes fijadores del cabello poliméricos convencionales . Sin embargo, sigue siendo deseable mejorar el funcionamiento de polímeros injertados con silicona. Es un objeto de esta invención proporcionar composiciones para el cuidado personal que contienen copolímeros de injerto robustecidos . Es otro objeto de esta invención proporcionar composiciones para el cuidado personal que contienen resinas que tienen propiedades adhesivas y cohesivas mejoradas y baja deformación a humedad elevada proporcionando por ello beneficios de durabilidad en el peinado mejorados. Estos y otros beneficios que podrán ser evidentes a partir de la descripción abajo, se pueden obtener por la presente invención. Las composiciones de la presente pueden comprender, consisten de o consisten básicamente de P915 cualquiera de los ingredientes y/o limitaciones requeridos u opcionales descritas aquí. Todos los porcentajes y proporciones se calculan con base en el peso a menos que se indique de otro modo . Todos los porcentajes se calculan sobre la composición total a menos que se indique de otro modo. Todos los niveles de ingredientes se refieren al nivel activo de ese ingrediente y son exclusivos de los disolventes, subproductos u otras impurezas que puedan estar presentes en las fuentes comercialmente disponibles, a menos que se indique de otro modo .

SUMARIO DE LA INVENCIÓN La presente invención se relaciona con una composición para el cuidado personal que comprende: > (a) un copolímero adhesivo, el polímero que se caracteriza por una cadena principal polimérica orgánica en donde la cadena principal tiene una Tg de aproximadamente entre 0°C y 45°C en donde el copolímero comprende una o más cadenas laterales injertadas en ella que consisten de unidades monoméricas acrílicas y metacrílicas en donde cada una de las cadenas laterales tiene una Tg mayor a aproximadamente 50°C y hasta 200°C en donde el número de peso molecular promedio de la cadena lateral es mayor a aproximadamente 1000; (b) un vehículo para el cuidado personal DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Los componentes básicos de la presente invención se describen abajo. También está incluida una descripción no exclusiva de diversos componentes opcionales y preferidos útiles en las modalidades de la presente invención.

Polímero Adhesivo Injertado Las composiciones de aquí por lo general comprenden entre aproximadamente 0.1% y 99%, de preferencia entre aproximadamente 0.5% y 50%, con mayor preferencia entre aproximadamente 1% y 10%, en peso de la composición, del polímero injertado. No se pretende excluir el uso de niveles mayores o menores de los polímeros, mientras que se use una cantidad eficaz para proporcionar propiedades adhesivas o de formación de película a la composición y la composición se pueda formular y aplicar eficazmente para el fin al que se destina. Por polímero adhesivo se entiende que cuando se aplica como una solución a una superficie y se seca, el polímero forma una película o una soldadura. Esa película tendrá fuerza de adhesión y de cohesión, como lo comprenden aquéllos que son expertos en la técnica.

Los polímeros injertados se caracterizan por unidades monoméricas acrílicas y metacrílicas unidas en forma covalente a una cadena principal a base de carbono polimérica y que cuelgan de ella. La cadena principal será de preferencia una cadena de carbono derivada de la polimerización de monómeros etilénicamente insaturados y en donde la cadena principal tiene una Tg de aproximadamente entre 0°C y 45°C. El polímero injertado deberá tener un peso de peso molecular promedio por lo menos de aproximadamente 20,000. No hay límite superior para el peso molecular excepto el que limite la posibilidad de aplicación de la invención por razones prácticas, como procesamiento, características estéticas, facilidad de formulación, etc. En general, el peso de peso molecular promedio será menor a aproximadamente 10,000,000, más generalmente menor a aproximadamente 5,000,000 y normalmente menor a aproximadamente 3,000,000. De preferencia, el peso de peso molecular promedio será entre aproximadamente 50,000 y 2,000,000, con mayor preferencia entre aproximadamente 75,000 y 1,000,000, con preferencia superlativa entre aproximadamente 80,000 y 750,000. El término "copolímeros injertados" es familiar para alguien con experiencia ordinaria en la ciencia de polímeros y en la presente se utiliza para describir los copolímeros que resultan de adicionar o "injertar" porciones de cadenas laterales poliméricas (es decir, "injertos") en otra porción polimérica a la que se hace referencia como "cadena principal". La cadena principal normalmente tiene un peso molecular mayor que los injertos. De esta manera, los copolímeros de injerto se pueden describir como polímeros que tienen cadenas laterales poliméricas colgantes y que son formados a partir del "injerto" o la incorporación de cadenas laterales poliméricas en una cadena principal polimérica. La cadena principal polimérica puede ser un homopolímero o un copolímero. Los copolímeros de injerto se derivan de una diversidad de unidades monoméricas. Los copolímeros de injerto elaborados según los métodos de la presente pueden tener una sola Tg y de preferencia son copolímeros que tienen por lo menos dos fases inmiscibles distintas, en donde las cadenas laterales poliméricas están muy cerca una de otra y existen en una fase y la cadena principal polimérica del copolímero permanece en una segunda fase por separado. Una consecuencia de esta inmiscibilidad de fases es que la separación de temperaturas entre cada uno de los valores de las Tg's implicadas es suficientemente grande para que estos copolímeros muestren dos Tg's distintas, es decir, un valor de Tg para la cadena principal y un valor de Tg para P915 la cadena lateral. El término Tg significa temperatura de transición vitrea, el cual es familiar para alguien con experiencia ordinaria en la técnica. Los copolímeros pueden presentar también una tercera temperatura de transición vitrea correspondiente a alguna cadena lateral de polisiloxano opcional en los copolímeros de injerto. El que sea observable un tercer valor de Tg depende de varios factores entre las que se incluyen el porcentaje de silicona en el polímero, el número de cadenas laterales de polisiloxano en el copolímero, la separación de temperaturas entre cada uno de los valores de las Tg's implicadas y otros factores físicos. Cuando se utilizan en una composición, por ejemplo en una composición para el cuidado personal para aplicación en el cabello o la piel, el vehículo debe permitir al polímero depositarse en la superficie de destino, como el cabello o la piel.

Unidades Monoméricas Vinílicas de la Cadena Principal: Los copolímeros de la presente invención comprenden entre aproximadamente 50% y 98%, de preferencia entre aproximadamente 60% y 95% y con mayor preferencia entre aproximadamente 70% y 90% en peso de las unidades monoméricas vinílicas de la cadena principal. La unidad monomérica vinílica de la cadena principal se selecciona a partir de monómeros copolimerizables, de preferencia monómeros etilénicamente insaturados. Los monómeros vinílicos se seleccionan para que cumplan con los requerimientos del copolímero. En el sentido en el que se utiliza en la presente "copolimerizable" , significa que el monómero vinílico puede reaccionar o polimerizarse con los macromonómeros metacrílicos o acrílicos en una reacción de polimerización empleando una o más de las técnicas de síntesis convencionales, como iónica, en emulsión, dispersión, Ziegler-Natta, radicales libres, transferencia de grupo o polimerización de crecimiento en etapas. En la presente invención, se prefieren los monómeros y macromonómeros que son copolimerizables empleando las técnicas convencionales de iniciación por radicales libres . El término "etilénicamente insaturado" se usa en la presente para referirse a un material que contiene por lo menos un doble enlace carbono-carbono polimerizable, que puede ser mono-, di-, tri- o tetra-sustituido. Las unidades monoméricas pueden derivarse de monómeros hidrofílicos (normalmente monómeros polares) o mezclas de esos monómeros hidrofílicos con monómeros hidrofóbicos (normalmente monómeros de baja polaridad) , con tal de que se logren las características de solubilidad del polímero completo. En el sentido en el que se utiliza en la presente el término "monómeros hidrofílicos" se refiere a monómeros que forman homopolímeros que son prácticamente solubles agua; y el término "monómeros hidrofóbicos" significa monómeros que forman homopolímeros prácticamente insolubles en agua. Los monómeros preferidos incluyen alcoholes insaturados, ácidos monocarboxílicos insaturados, ácidos dicarboxílicos insaturados, anhídridos insaturados, esteres de alcoholes y ácidos monocarboxílicos insaturados, esteres de alcoholes y ácidos dicarboxílicos insaturados, esteres de alcoholes y anhídridos insaturados, esteres alcoxilados de ácidos monocarboxílicos insaturados, esteres alcoxilados de ácidos dicarboxílicos insaturados, esteres alcoxilados de anhídridos insaturados, aminoalquil esteres de ácidos monocarboxílicos insaturados, aminoalquil esteres de ácidos dicarboxílicos insaturados, aminoalquil esteres de anhídridos insaturados, amidas de ácidos monocarboxílicos insaturados, amidas de ácidos dicarboxílicos insaturados, amidas de anhídridos insaturados, sales de ácidos monocarboxílicos insaturados, sales de ácidos dicarboxílieos insaturados, sales de anhídridos insaturados, hidrocarburos insaturados, heterociclos insaturados y mezclas de los mismos. Las unidades monoméricas que más se prefieren se seleccionan del grupo que consiste de ácido acrílico, ácido metacrílico, N,N-dimetilacrilamida, metacrilato de dimetilaminoetilo, metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado, vinil pirrolidona, alquil C?-C?a esteres del ácido acrílico o metacrílico, estireno, alfa-metilestireno, t-butilestireno, acetato de vinilo, propionato de vinilo, cloruro de vinilo, cloruro de vinilideno, vinil tolueno, acrilato de 2-metoxietilo, metacrilato de n-butilo, metacrilato de isobutilo, acrilato de t-butilo, metacrilato de t-butilo, metacrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de metilo, sales de cualquiera de los ácidos y aminas enunciadas arriba y combinaciones de los mismos. Las unidades monoméricas de la cadena principal que más se prefieren se seleccionan del grupo que consiste de ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilato de 2-metoxietilo, metacrilato de n-butilo, metacrilato de isobutilo, acrilato de t-butilo, metacrilato de t-butilo, metacrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de metilo y mezclas de los mismos. La cadena principal tiene una Tg de aproximadamente entre 0°C y 45°C, de preferencia entre aproximadamente 0°C y 35°C y con preferencia superlativa entre aproximadamente 0°C y 25°C.

P915 Unidades de Cadena Lateral de Macromonómero de Acido Acrílico y Metacrílico Los copolímeros de la presente invención comprenden entre aproximadamente 2% y 50%, de preferencia entre aproximadamente 5% y 40% y con mayor preferencia entre aproximadamente 10% y 30%, en peso del copolímero, de unidades de cadena lateral acromonomérica de ácido acrílico y metacrílico. Las unidades de macromonómero son copolimerizables con los monómeros vinílicos, los macromonómeros de preferencia tienen una porción vinílica. Se pueden utilizar en la presente ya sea un solo tipo de unidad de macromonómero o combinaciones de dos o más unidades de macromonómero . Los macromonómeros se seleccionan para que cumplan con los requerimientos del copolímero. En el sentido en el que se utiliza en la presente el término "copolimerizable" significa que los macromonómeros pueden reaccionar o polimerizarse con los monómeros vinílicos en una reacción de polimerización utilizando una o más técnicas de síntesis convencionales, tal como se describió arriba. Los macromonómeros que son útiles en la presente contienen una porción polimérica y una porción copolimerizable que de preferencia es una porción etilénicamente insaturada. Normalmente, los macromonómeros P915 preferidos son aquéllos que están bloqueados en el extremo con la porción vinílica. En el sentido en el que se utiliza en la presente "bloqueado en el extremo" significa que la porción vinílica está en una posición terminal del macromonómero o cerca de ella. Los macromonómeros se pueden sintetizar utilizando una diversidad de procedimientos de síntesis estándar familiares para el químico de polímeros con experiencia ordinaria en la técnica. Además, estos macromonómeros se pueden sintetizar a partir de polímeros disponibles comercialmente. Normalmente, el peso del peso molecular promedio del macromonómero es entre aproximadamente 1000 y 50,000. Los macromonómeros que se prefieren son macromonómeros de poli (acrilato) y poli (metacrilato) . Los macromonómeros se ejemplifican por la fórmula general: [I]n-[ ]m-E en donde I es un iniciador presente en forma opcional (es decir n = 0 o 1) , W es una unidad monomérica, E es un grupo bloqueador y m es un entero entre aproximadamente 10 y 2000. I es una porción de iniciador químico presente en forma opcional. Sin quedar limitado a la teoría, I puede ser derivado de un iniciador químico o disolvente utilizado P915 en la síntesis del macromonómero. Ejemplos no exclusivos de iniciadores de este tipo a partir de los cuales se puede derivar I incluyen ion hidrógeno, radical hidrógeno, ion hidruro, ion hidróxido, radical hidroxilo, radical peróxido, anión peróxido, carbocationes C?-C20, carbaniones C?-C20, radicales carbono C?-C20, aniones alcoxi aromáticos y alifáticos C?-C20, ion amonio y iones amonio sustituido (por ejemplo, alquilo C?-C20 y alcoxi C?-C20 sustituidos) y mezclas de los mismos. I puede derivarse de cualquier disolvente útil, ejemplos no exclusivos de los cuales incluyen agua, metanol, etanol, propanol, isopropanol, acetona, hexano, diclorometano, cloroformo, benceno, tolueno y mezclas de los mismos. W se selecciona del grupo que consiste de una unidad monomérica de ácido acrílico, una unidad monomérica de ácido metacrílico y mezclas de los mismos. Clases no exclusivas de monómeros de este tipo incluyen esteres acrilato de cadena lineal y ramificada C?-C18 y esteres metacrilato de cadena lineal y ramificada C?-C18. De preferencia las unidades monoméricas de las cadenas laterales se seleccionan del grupo que consiste de ácido acrílico (producido por hidrólisis de acrilato de trimetilsililo) , ácido metacrílico (producido por hidrólisis de metacrilato de trimetilsililo) , metacrilato de fenilo, metacrilato de bencilo y esteres alquílicos C?~ C18 de ácido acrílico o metacrílico y mezclas de los mismos. Con mayor preferencia, las unidades monoméricas se seleccionan del grupo que consiste de ácido acrílico (de preferencia producido por hidrólisis de acrilato de trimetilsililo) , ácido metacrílico (de preferencia producido por hidrólisis de acrilato de trimetilsililo) , metacrilato de n-propilo, metacrilato de iso-butilo, acrilato de ter-butilo, metacrilato de ter-butilo, metacrilato de 2-hidroxietilo (producido por hidrólisis de alcohol protegido con trimetilsililo) , metacrilato de 2-hidroxipropilo (producido por hidrólisis de alcohol protegido con trimetilsililo) . Las que más se prefieren son las unidades monoméricas seleccionadas del grupo que consiste de ácido acrílico (de preferencia producido por hidrólisis de acrilato de trimetilsililo) , ácido metacrílico (de preferencia producido por hidrólisis de metacrilato de trimetilsililo) , metacrilato de n-propilo, metacrilato de iso-butilo y mezclas de los mismos. Cada cadena lateral tiene una t de aproximadamente entre 50°C y 200°C, de preferencia entre aproximadamente 60°C y 150°C y con preferencia superlativa entre aproximadamente 70°C y 110°C. Opcionalmente, el copolímero adhesivo puede comprender además una o más cadenas laterales de macromonómero de polisiloxano ejemplificadas por la fórmula P915 general ; en donde X es un grupo vinílico copolimerizable con las unidades de monómero vinílico; Y es un grupo de enlace divalente; cada R se selecciona independientemente del grupo que consiste de hidrógeno, hidroxilo, alquilo C?~C6, alcoxi C?-C6, alquilamino C2-C6, fenilo, fenilo alquil C?-C6 o alcoxi sustituido; Z es una porción polimérica de siloxano monovalente que tiene un número de peso molecular promedio de por lo menos aproximadamente 1000, es básicamente no reactiva en las condiciones de copolimerización; n es 0 o 1 ; y m es un entero entre 1 y 3. El macromonómero de polisiloxano tiene un peso de peso molecular promedio entre aproximadamente 1000 y 50,000, de preferencia entre aproximadamente 5,000 y 30,000, con mayor preferencia entre aproximadamente 8,000 y 25,000. De preferencia, el macromonómero de polisiloxano tiene una fórmula seleccionada a partir de las fórmulas siguientes : X—CH2—(CH2)S-S¡(R' h-m-Zm X-C-0-(CH2)q-(0)p-Si(Rl)3.mZm En estas estructuras s es un entero entre 0 y 6; de preferencia 0, 1 o 2; con mayor preferencia 0 o 1; m es un entero entre 1 y 3, de preferencia 1; p es 0 o 1; q es un entero entre 2 y 6; cada R1 se selecciona de manera independiente del grupo que consiste de hidrógeno, hidroxilo, alquilo C?-C6, alcoxi C?-C6, alquilamino C2-C6, fenilo, fenil alquilo C?-C6 o alcoxi sustituido, de preferencia alquilo C?~C6 o fenil alquilo C?-C6 o alcoxi sustituido, con mayor preferencia alquilo C?-C6, aún con mayor preferencia metilo, R2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C?-C6 o fenil alquilo C?-C6 sustituido, de preferencia metilo. n es un entero entre 0 y 4, de preferencia 0 y 1, con mayor preferencia 0 ; X es CH R* en donde R3 es hidrógeno o -COOH, de preferencia R3 es hidrógeno; R4 es hidrógeno, metilo o -CH2COOH, de preferencia R4 es metilo; Z es P915 R° R5-(-Si-0-)r; I R7 en donde R5, R6 y R7 se seleccionan de manera independiente a partir de hidrógeno, hidroxilo, alquilo C?-C6, alcoxi Ci-C6, alquila ino C2-C6, fenilo, fenilo alquil C?-C6 o alcoxi sustituido, hidrógeno o hidroxilo, de preferencia R5, R6 y R7 son alquilos C?-C6; con mayor preferencia metilo; y r es un entero de aproximadamente entre 14 y 700, de preferencia entre aproximadamente 60 y 400 y con mayor preferencia entre aproximadamente 100 y 350. Polímeros injertados ejemplificativos que se utilizan en la presente invención incluyen los siguientes, en donde la composición está dada como peso parcial del monómero utilizado en la síntesis: (i) poli (acrilato de t-butilo-co-acrilato de 2- metoxietilo-co-ácido metacrílico) -injerto- poli (metacrilato de n-propilo-co-ácido metacrílico) PMt del copolímero: 149,900 Cadena principal: 80% Composición de la cadena principal: acrilato de t- butilo (53%) , acrilato de 2-metoxietilo (36%) , ácido metacrílico (11%) Cadenas laterales de macromonómero: 20% P915 Composición de las cadenas laterales de Macromonómero: metacrilato de n-propilo (65%); ácido metacrílico (35%) PMt de las cadenas laterales de macromonómero : 6,000 (ii) poli (acrilato de t-butilo-co-acrilato de 2- metoxietilo-co-ácido metacrílico) -injerto- poli (metacrilato de iso-butilo-co-ácido metacrílico) PMt del copolímero: 55,000 Cadena principal: 80% Composición de la cadena principal: acrilato de t- butilo (53%) , acrilato de 2-metoxietilo (36%) , ácido metacrílico (11%) Cadenas laterales de macromonómero: 20% Composición de cadenas laterales de Macromonómero: metacrilato de iso-butilo (65%) ; ácido metacrílico (35%) PMt de cadenas laterales de Macromonómero: 8,000. (iii) poli (acrilato de t-butilo-co-acrilato de 2- metoxietilo-co-ácido acrílico) -injerto- [poli (metacrilato de n-propilo-co-ácido metacrílico) ; poli (dimetilsiloxano) ] PMt de copolímero: 83,000 Cadena principal: 77% Composición de la Cadena principal: acrilato de t- butilo (43%) , acrilato de 2-metoxietilo (38%) , ácido acrílico (18%) Cadenas laterales de macromonómero: 17% Composición de cadenas laterales de macromonómero: metacrilato de n-propilo (60%) ; ácido metacrílico (40%) PMt de cadenas laterales de macromonómero: 6,000 Cadenas laterales de macromonómero de poli (dimetilsiloxano) : 6% PMt de poli (dimetilsiloxano) : 10,000 (iv) poli (acrilato de t-butilo-co-acrilato de 2- metoxietilo-co-ácido acrílico) -injerto- [poli (metacrilato de n-propilo-co-ácido metacrílico); poli (dimetilsiloxano) ] PMt del copolímero: 150,000 Cadena principal: 77% Composición de la cadena principal: acrilato de t- butilo (43%) , acrilato de 2-metoxietilo (38%) , ácido acrílico (18%) Cadenas laterales de macromonómero: 20% Composición de las cadenas laterales de macromonómero: metacrilato de n-propilo (60%); ácido metacrílico (40%) PMt de cadenas laterales de macromonómero: 10,000 Cadenas laterales de macromonómero de poli (dimetilsiloxano) : 3% PMt de poli (dimetilsiloxano) : 10,000 Los copolímeros de la presente invención se preparan mediante la combinación de polimerización de monómeros vinílicos y macromonómeros. Los copolímeros se pueden sintetizar mediante polimerización por radicales libres de los monómeros y macromonómeros . Los principios generales de los métodos de polimerización por radicales libres son muy conocidos. Ver, por ejemplo, Odian, "Principies of Polymerization", 3ra edition, John Wiley & Sons, 1991, pp. 198-334, la cual se considera forma parte de la presente, como referencia. Los monómeros y macromonómeros vinílicos deseados se colocan en un reactor, junto con una cantidad suficiente de un disolvente común a los dos de manera que cuando se completa la reacción la viscosidad de la misma es razonable. Sustancias indeseables que ponen fin a la reacción, especialmente oxígeno, se eliminan según se necesite. Esto se hace por evacuación o purgando con un gas inerte, como argón o nitrógeno. El iniciador se introduce y la reacción se lleva a la temperatura necesaria para que se de la iniciación, suponiendo que se usan iniciadores térmicos . Alternativamente, se puede usar iniciación redox o de radiación. La polimerización se deja continuar tanto como P915 sea necesario para lograr un alto nivel de conversión, típicamente entre unas pocas horas y unos pocos días . El disolvente es eliminado entonces, usualmente por evaporación o precipitando el copolímero mediante la adición de una sustancia no disolvente. El copolímero se puede purificar después, según se desee. Como una alternativa a una reacción por lotes, el copolímero se puede hacer por un proceso semicontinuo o continuo. En el . proceso semicontinuo, se hacen dos o más adiciones de monómeros o macromonómeros durante la reacción de polimerización. Esto es ventajoso cuando el copolímero se hace de varios monómeros que reaccionan durante la polimerización a diferentes velocidades. Las proporciones de monómeros adicionados a la reacción en puntos de adición separados pueden ser ajustadas por alguien con experiencia ordinaria en la técnica de manera que los polímeros del producto final tengan una estructura más uniforme. En otras palabras, los polimeros del producto final tendrán una distribución más consistente de contenido monomérico de cada uno de los tipos de monómeros cargados a la reacción. Los copolímeros se preparan mediante la polimerización de una combinación de monómeros y macromonómeros vinílicos. La composición del copolímero se caracteriza por la cantidad de cada monómero que se carga al recipiente de reacción de polimerización o que P915 alternativamente se utiliza en un proceso continuo o semicontinuo . Mediante selección y combinación apropiadas de las unidades monoméricas vinílicas particulares y las unidades de macromonómero y por la elección de las proporciones relativas específicas de las unidades, completamente dentro del alcance de la habilidad de alguien con experiencia ordinaria en la técnica, se pueden mejorar en los copolímeros varias de las propiedades físicas y la compatibilidad con otros ingredientes comúnmente utilizados en aplicaciones para el cuidado del cabello. Como es evidente para alguien con experiencia ordinaria en la técnica, el copolímero podrá tener una o más cadenas laterales injertadas en la cadena principal. Además, las composiciones de la presente invención pueden incluir, además del copolímero, niveles bajos de los correspondientes copolímeros que no tienen cadenas laterales injertadas en la cadena principal. Como es sabido en la técnica, el proceso sintético de copolimerización de injerto podrá producir una mezcla de moléculas de polímero que contienen ninguna, una o más de una cadena lateral unida en forma covalente a la cadena principal polimérica y que cuelgan de ella. Conociendo la cantidad y el número de peso molecular promedio de cadenas laterales en una muestra de polímero y el número de peso molecular de la muestra de P915 polímero, es posible calcular el número promedio de cadenas laterales por polímero.

Vehículo de Cuidado Personal Las composiciones de la presente invención comprenden entre aproximadamente 0.1% y 99.9%, de preferencia entre aproximadamente 0.5% y 99.0% y con preferencia superlativa entre aproximadamente 1.0% y 99.9% de un vehículo para cuidado personal adecuado . Los disolventes de preferencia se seleccionan del grupo que consiste de agua, etanol, n-propanol, isopropanol y mezclas de los mismos. Los polímeros son solubles a una concentración de por lo menos aproximadamente 0_.1 mg/mL, de preferencia por lo menos aproximadamente 0.5 mg/mL y con mayor preferencia al menos a aproximadamente 1 mg/mL, a 25°C aproximadamente . Los polímeros de injerto producidos según los métodos de síntesis de la presente tienen grupos funcionales ácidos, como grupos carboxílicos y normalmente se usan en forma neutralizada por lo menos parcialmente, para promover la solubilidad y la facilidad de dispersión del polímero. Además, el uso de la forma neutralizada ayuda a la capacidad que tienen las composiciones para el peinado para ser eliminadas del cabello al aplicar champú. El grado de neutralización varía entre aproximadamente 10% y 100%, P915 con mayor preferencia entre aproximadamente 20% y 90% y aún con mayor preferencia entre aproximadamente 40% y 85%, de neutralización de los grupos funcionales del copolímero de injerto. La neutralización de los copolímeros de injerto que contienen grupos funcionales ácidos podrá llevarse a cabo por cualquier técnica convencional u otra conocida para efectuar esa neutralización utilizando un material básico orgánico o inorgánico . Las bases metálicas son particularmente útiles para este fin. Entre los neutralizadores básicos adecuados se incluyen, en forma no exclusiva, hidróxidos de amonio, hidróxidos de metales alcalinos o hidróxidos de metales alcalinotérreos, de preferencia hidróxido de potasio e hidróxido de sodio . Ejemplos de otros agentes neutralizantes adecuados incluyen, en forma no exclusiva, aminas o amino alcoholes como 2-amino-2-metil-l, 3-propanodiol (AMDP) , 2-amino-2-etil-1, 3-propanodiol (AEPD) , 2-amino-2-metil-l-propanol (AMP) , 2-amino-l-butanol (AB) , monoetanolamina (MEA) , dietanolamina (DEA) , trietanolamina (TEA) , monoisopropanolamina (MIPA) , diisopropanolamina (DIPA) , triisopropanolamina (TIPA) y dimetil estearamina (DMS) . Se prefieren las aminas y las bases metálicas . La neutralización de los polímeros de injerto que tienen grupos funcionales básicos, por ejemplo, grupos P915 amino, del mismo modo de preferencia están por lo menos parcialmente neutralizados con un ácido orgánico o inorgánico, por ejemplo, ácido clorhídrico. La neutralización se puede llevar a cabo mediante cualquier técnica convencional u otra conocida para realizar esa neutralización. El grado preferido de neutralización es igual al que el que se describe para la neutralización de los grupos funcionales ácidos. La solubilidad de cualquiera de los polímeros de injerto elaborados conforme al método de la presente debe determinarse sólo después de la neutralización acida o básica deseada. Los disolventes que están en las composiciones para el cuidado del cabello están a un nivel entre aproximadamente 80% y 99%, de preferencia entre aproximadamente 85%' y 98%, con mayor preferencia entre aproximadamente 90% y 95% de la composición total. Los disolventes básicos para las composiciones de la presente se seleccionan del grupo que consiste de agua, alcanoles mo ohídricos C2-C3 y mezclas_ de los mismos. Si están presentes, los alcanoles C3, como el isopropanol, deben utilizarse a niveles no mayores a aproximadamente 15% en peso de la composición, de preferencia no mayores a aproximadamente 12%, con mayor preferencia no mayores a aproximadamente 10%. Son indeseables los niveles elevados de alcoholes monohídricos C3 en las composiciones de la P915 presente debido a la emisión de olores potenciales que puedan generar. Las fases disolventes polares preferidas, contienen agua, etanol o mezclas de los mismos. Si se utilizan mezclas de agua y alcohol, por ejemplo, agua-etanol o agua-isopropanol-etanol, el contenido de agua de la composición por lo general está en el intervalo de aproximadamente entre 0.5% y 99%, de preferencia entre aproximadamente 5% y 50% en peso de la composición total. En mezclas de este tipo, los disolventes alcohólicos por lo general están presentes en el intervalo de aproximadamente entre 0.5% y aproximadamente 99%, de preferencia entre aproximadamente 50% y 95%, en peso de la composición total. Aún en otro aspecto de esta invención se proporcionan productos para el peinado, como composiciones de rocío para el cabello, que contienen niveles reducidos de disolventes orgánicos volátiles. Una composición de rocío par el cabello con disolventes orgánicos volátiles reducidos de la presente invención contiene no más de 80% de disolventes orgánicos volátiles (que incluyen, por ejemplo, alcanoles pero no agua) . En el sentido en el que se utiliza en la presente, disolventes orgánicos volátiles significa disolventes que tienen por lo menos un átomo de carbono y presentan una presión de vapor mayor a 0.1 mm de Hg a 20°C.

P915 En productos para el peinado con disolventes orgánicos reducidos, las composiciones comprenden por lo general por lo menos 10%, en peso, de agua. También está específicamente considerado que podrán contener por lo menos aproximadamente 11%, 12%, 13%, 14%, 15% o más de agua. Las composiciones con disolventes orgánicos reducidos comprenderán hasta aproximadamente 90%, de preferencia hasta aproximadamente 70%, con mayor preferencia hasta aproximadamente 60% aún con mayor preferencia no mas de aproximadamente 50%, de agua; y entre aproximadamente 10% y 80%, de preferencia entre aproximadamente 20% y 80%, con mayor preferencia entre aproximadamente 40% y 80%, de disolvente orgánico volátil. También está considerado que las composiciones pueden limitarse a un contenido no mayor a 75%, 65%, 55% u otros niveles de disolventes orgánicos volátiles. Además, las composiciones podrían contener disolvente de hidrocarburos de cadena ramificada presente a un nivel de aproximadamente entre 0.1% y 15%, de preferencia entre aproximadamente 0.5% y 10%, con mayor preferencia entre aproximadamente 2% y 8%, en peso de la composición. También son útiles los aceites de silicona de bajo punto de ebullición. El disolvente de hidrocarburo de cadena P915 ramificada se caracteriza por un punto de ebullición de por lo menos aproximadamente 105°C, de preferencia por lo menos aproximadamente 110°C, con mayor preferencia por lo menos aproximadamente 125°C, con preferencia superlativa por lo menos aproximadamente 150°C. El punto de ebullición, es también por lo general de aproximadamente 260°C o menor, de preferencia de aproximadamente 200°C o menos. El hidrocarburo seleccionado también deberá ser seguro para aplicación tópica en el cabello y en la piel . Los disolventes hidrocarbúricos de cadena ramificada se seleccionan del grupo que consiste de hidrocarburos de cadena ramificada C10-Cld y mezclas de los mismos, de preferencia hidrocarburos de cadena ramificada Cjj-C.^, con mayor preferencia hidrocarburos de cadena ramificada C12. Se prefieren los hidrocarburos saturados, aunque no es necesario pretender que se excluyan los hidrocarburos insaturados . Ejemplos de disolventes no polares adecuados incluyen la isoparafinas con tamaños de cadena de arriba. Las isoparafinas se encuentran disponibles comercialmente de Exxon Chemical Co. Ejemplos incluyen Isopar .MR (isoparafinas Cío-Cu) , Isopar^H y K (isoparafinas C11-C12) e Isopar"11 L (isoparafinas C11-C13) . Los disolventes no polares más preferidos son los hidrocarburos de cadena ramificada C12, especialmente isododecano. El isododecano se encuentra P915 disponible comercialmente de Preperse, Inc. (South Plainfield, NJ, USA) como PermethylMR 99A.

Plastificante Las composiciones de aquí pueden contener opcionalmente un plastificante para el polímero injertado. Se puede utilizar cualquier plastificante adecuado para usarse en productos para el cuidado del cabello o para aplicación tópica en el cabello o en la piel. Estos incluyen acetil citrato de trietilo, citrato de trietilo, glicerina, adipato de diisobutilo, estearato de butilo y propilen glicol. Los plastificantes normalmente se usan a niveles de aproximadamente entre 0.01% y 10%, en peso de la composición, de preferencia entre aproximadamente 0.05% y 3%, con mayor preferencia entre aproximadamente 0.05% y 1%.

Componentes Opcionales Polímero Adhesivo Las composiciones de la presente invención pueden comprender un polímero adhesivo adicional. Las composiciones de aquí por lo general comprenderán entre aproximadamente 0.1% y 15%, de preferencia entre aproximadamente 0.5% y 8%, con mayor preferencia entre aproximadamente 1% y 8%, en peso de la composición, del P915 polímero adhesivo. No se pretende excluir el uso de niveles altos o bajos de los polímeros, mientras que se use una cantidad eficaz para proporcionar propiedades adhesivas o de formación de película a la composición y la composición pueda ser formulada y aplicada eficazmente para el uso al que se destina. Por polímero adhesivo se entiende que cuando se aplica como una solución a una superficie y se seca, el polímero forma una película. Esa película tendrá una fuerza de adhesión y de cohesión, como lo comprenden aquéllos expertos en la técnica. La cadena polimérica principal se selecciona de manera que sea compatible con el polímero adhesivo para el peinado. Por "compatible" se entiende que, cuando los polímeros se colocan en un disolvente adecuado, forman una solución estable, es decir, los polímeros no compiten por solubilidad y por lo tanto, no causan separación de la fase y cuando la solución se seca se forma una película uniforme, sin separación de macrofases de los dos polímeros. Un disolvente adecuado es un disolvente que prácticamente disuelve en forma completa a los polímeros injertados con silicona y sin silicona a los niveles que se describen aquí. La mezcla de polímeros forma un sistema de rocío para el cabello relativamente transparente (el % de transmitancia a 450 nm es por lo general mayor a 80%) . Se reconoce que ciertos plastificantes pueden formar películas P915 turbias, así como niveles de neutralización incorrectos. Por lo tanto, esto quedaría fuera de esta definición de compatibilidad. La compatibilidad se puede probar disolviendo los polímeros en un disolvente común a los dos y después evaporando el disolvente para formar una película. Los polímeros incompatibles formarán una película turbia con propiedades mecánicas malas, debido a la separación a gran escala de las fases de los dos polímeros. Aunque la _compatibilidad se puede presentar entre dos polímeros de estructuras completamente diferentes, se prefiere que la compatibilidad se obtenga haciendo similar o idéntica entre si la composición de las respectivas cadenas principales . El polímero adhesivo debe tener un peso de peso molecular promedio de al menos aproximadamente 20,000, de preferencia mayor a aproximadamente 25,000, con mayor preferencia mayor a aproximadamente 30,000, con preferencia superlativa mayor a aproximadamente 35,000. No hay límite superior para el peso molecular excepto el que limite la posibilidad de aplicación de la invención por razones prácticas, como procesamiento, características estéticas, facilidad de formulación, etc. En general, el peso del peso molecular promedio será menor a aproximadamente 10,000,000, más generalmente menor a aproximadamente 5,000,000 y normalmente menor a' aproximadamente 2,000,000. De P915 preferencia, el peso del peso molecular promedio estará entre aproximadamente 20,000 y 2,000,000, con mayor preferencia entre aproximadamente 30,000 y 1,000,000 y con preferencia superlativa entre aproximadamente 40,000 y 500,000. De preferencia la relación de peso entre el polímero de injerto robustecido de la presente invención y el polímero adhesivo varía entre aproximadamente 1:10 y 1:1, de preferencia entre aproximadamente 1:5 y 1:1. Polímeros adhesivos ejemplificativos que se utilizan en la presente invención incluyen_ los siguientes, en donde los números que siguen a la estructura indican las relaciones de peso de los monómeros tal como se cargaron en el reactor de polimerización: (i) ácido acrílico/acrilato de t-butilo 25/75 (ii) metacrilato de dimetilaminoetilo/metacrilato de isobutilo/metacrilato de 2-etilhexilo 40/40/20 (iii) acrilato de t-butilo/ácido acrílico 65/35 (iv) polímero (ii) cuaternizado por tratamiento con cloruro de metilo. Los polímeros adhesivos se pueden sintetizar según se describió arriba por ejemplo, vía polimerización de los monómeros por radicales libres. La solubilidad del polímero adhesivo, tal como se describe arriba, se debe determinar después de la P915 neutralización, si la hay, así como después de la adición de otros ingredientes que podrán incluirse en la fase disolvente polar, como tensoactivos, solubilizantes, etc. Las composiciones de la presente pueden contener una gran variedad de ingredientes opcionales adicionales, entre los que se incluyen cualquiera de los tipos de ingredientes conocidos en la técnica que se utilizan en las composiciones para fijar el cabello, especialmente en composiciones de rocío para el cabello y tónicos para fijar el cabello. Estos ingredientes incluyen, en forma no exclusiva, tensoactivos (entre los que se incluyen tensoactivos fluorados y copolioles de silicona) y modificadores de fuerza iónica, propelentes, agentes acondicionadores del cabello (por ejemplo,. fluidos de silicona, esteres grasos, alcoholes grasos, hidrocarburos de cadena larga, tensoactivos catiónicos, etc.) Sistema Modificador de Fuerza Iónica Opcionalmente, las composiciones de la presente invención pueden contener una cantidad eficaz de un sistema modificador de fuerza iónica no tensoactivo para reducir la viscosidad de la composición de rocío para el cabello. Cuando se usan, los modificadores de fuerza iónica estarán presentes en las composiciones de la presente invención a un nivel por lo menos de 0.01%, en peso de la composición.

P915 El límite superior depende de la cantidad máxima de los modificadores de fuerza iónica que puedan estar presentes en las composiciones particulares de aquí de manera que la resina para fijar el cabello quede solubilizada o dispersa. Como lo entenderán aquéllos que son expertos en la técnica, a medida que la fuerza iónica de la composición aumenta, la resina finalmente saldrá de solución o si no, ya no permanecerá solubilizada o dispersa en el vehículo líquido polar. El límite superior del nivel del sistema modificador de fuerza iónica variará dependiendo de los modificadores de fuerza iónica particulares, del vehículo líquido, de la resina y de otros ingredientes presentes en la composición. Así, por ejemplo, la cantidad máxima de modificadores de fuerza iónica que se puede utilizar tenderá a ser menor para las composiciones con vehículos líquidos que contienen menos agua, en comparación con las composiciones con más agua. Por lo general, las composiciones comprenderán aproximadamente 4%, en peso, o menos de los modificadores de fuerza iónica, más generalmente aproximadamente 2% o menos y típicamente aproximadamente 1% o menos. De preferencia, las composiciones de aquí comprenderán entre aproximadamente 0.01% y 0.5%, con mayor preferencia entre aproximadamente 0.01% y 0.1%, del sistema modificador de fuerza iónica. ' El sistema modificador de fuerza iónica comprende P915 una mezcla de cationes y aniones monoméricos . Los iones del sistema modificador de fuerza iónica de la presente no son tensoactivos, es decir, no reducen significativamente la tensión superficial. Para los propósitos de la presente, no tensoactivo se referirá a los iones, que a una concentración al 0.5% en solución acuosa, reducen la tensión superficial no más de 5.0 dinas/cm2. Por lo general, los iones del sistema modificador de fuerza iónica de aquí se caracterizarán por tener como máximo, cuatro o menos átomos de carbono por carga, de preferencia dos o menos átomos de carbono, en cualquier cadena alifática o heterocadena orgánica de cadena lineal o ramificada. El sistema modificador de fuerza iónica comprende iones monoméricos del tipo de los productos de las reacciones ácido-base. De manera que los iones básicos y ácidos OH" y H+ no constituyen parte del sistema modificador de fuerza iónica de la presente, aunque pueden estar presentes en la composición. Los iones de aquí están incorporados en la composición en forma tal que pueden existir en la composición como iones libres, es decir, en forma disociada. No es necesario que todos los iones adicionados existan en la composición como iones libres, pero deben ser por lo menos parcialmente solubles o estar parcialmente disociados en la composición. Los modificadores de fuerza iónica se pueden incorporar a las P915 composiciones para el peinado del cabello, por ejemplo, por adición de sales solubles o mediante la adición de mezclas de ácidos y bases o mediante una combinación de los mismos. Es un aspecto necesario de la invención que tanto los aniones como los cationes del sistema modificador de fuerza iónica estén incluidos en la composición. Cationes adecuados para utilizarse incluyen, por ejemplo, metales alcalinos, como litio, sodio y potasio y metales alcalinotérreos , como magnesio, calcio y estroncio. El preferido de los cationes divalentes es el magnesio. Los preferidos de los iones metálicos monovalentes son litio, sodio y potasio, en particular sodio y potasio. Medios adecuados de adición a las composiciones de aquí incluyen, por ejemplo, la adición como bases, por ejemplo, hidróxidos, hidróxido de sodio e hidróxido de potasio y como sales que son solubles en el vehículo líquido, por ejemplo, sales de aniones monoméricos como los que se describen abajo. Otros cationes adecuados incluyen iones orgánicos, como iones de amonio cuaternario y aminas catiónicas, como mono-, di- y tri-etanolaminas de amonio, trietilamina, morfolina, amminometilpropanol (AMP) , aminoetilpropanodiol, etc. El amonio y las aminas de preferencia se proporcionan en la forma de sales, como sales clorhidrato.

P915 Los aniones monoméricos que se pueden utilizar incluyen iones halógenos, como cloruro, fluoruro, bromuro y yoduro, particularmente cloruro, sulfato, etil sulfato, metil sulfato, ciclohexil sulfamato, tiosulfato, toluen sulfonato, xilen sulfonato, citrato, nitrato, bicarbonato, adipato, succinato, sacarinato, benzoato, lactato, borato, isetionato, tartrato y otros aniones monoméricos que pueden existir en forma disociada en la composición para el peinado. Los aniones se pueden _ adicionar a las composiciones de aquí, por ejemplo, en forma de ácidos o sales que sean por lo menos parcialmente solubles en el vehículo líquido, por ejemplo, sales de sodio o potasio de acetato, citrato, nitrato, cloruro, sulfato, etc. De preferencia, las sales son completamente solubles en el vehículo. El uso de modificadores de fuerza iónica es especialmente útil en las composiciones con disolvente orgánico volátil reducido, más especialmente aquéllas que utilizan polímeros que contienen macrómero de silicona.

Composiciones Para el Cuidado Personal La presente invención abarca una amplia variedad de composiciones para el cuidado personal, entre las que se incluyen champús, jabones, lociones, cremas, antitranspirantes, esmaltes de uñas, lápices labiales, P915 bases de maquillaje, rimel, filtros solares, composiciones de rocío para el cabello, mousses y tónicos para fijar el cabello. Las composiciones que tengan la capacidad de fluir, por ejemplo, composiciones de baja viscosidad, que de preferencia, sean adecuadas para la aplicación de rocío, así como las composiciones de viscosidad mayor también están consideradas . Los vehículos para el cuidado personal que son adecuados para utilizarse en la presente invención se describen en la Patente de los Estados Unidos 5,306,485 de •Robinson et al., otorgada el 26 de abril de 1994 y la Patente de los Estados Unidos 5,002,680 de Schmidt et al., otorgada el 26 de marzo de 1991, las cuales se consideran forman parte de la presente, como referencia. Las composiciones de rocío para el cabello y los mousses de la presente invención se pueden suministrar a partir de recipientes que son despachadores en aerosol o despachadores de rocío mediante bomba. Los despachadores, es decir los recipientes, son muy conocidos para aquéllos expertos en la técnica y se encuentran disponibles comercialmente de una diversidad de fabricantes, entre los que se incluyen American National Can Corp. y Continental Can Corp . Cuando las composiciones de rocío para el cabello se van a despachar a partir de un recipiente de aerosol P915 presurizado, podrá utilizarse un propelente que consiste de uno o más propelentes de aerosol convencionalmente conocidos para expulsar las composiciones. Un propelente adecuado para utilizarse puede ser por lo general cualquier gas licuable utilizado convencionalmente en recipientes para aerosol . Los propelentes adecuados que se utilizan son propelentes de hidrocarburo volátil que pueden incluir hidrocarburos inferiores licuados con 3 a 4 átomos de carbono como propano, butano e isobutano. Otros propelentes adecuados son hidrofluorocarbonos como 1,2-difluoroetano (Hidrofluorocarbono 152A) suministrado como Dymel 152A por DuPont. Otros ejemplos de propelentes son éter dimetílico, N-butano, isobutano, propanos, nitrógeno, dióxido de carbono, óxido nitroso y gas atmosférico • y mezclas de los mismos. Los propelentes de aerosol pueden mezclarse con las composiciones de la presente y la cantidad de propelente que se va a mezclar es gobernada por factores normales muy conocidos en la técnica de los aerosoles. En general, para los propelentes licuables el nivel de propelente está entre aproximadamente 10% y aproximadamente 60% en peso de la composición total, de preferencia de aproximadamente 15% a aproximadamente 40% en peso de la composición total.

P915 Alternativamente, los despachadores de aerosol presurizado pueden utilizarse cuando el propelente se separa del contacto con la composición de rocío para el cabello, por ejemplo en una lata de dos compartimientos del tipo que se vende con el nombre comercial SEPRO de American National Can Corp. Otros despachadores de aerosol adecuados son aquellos que se caracterizan porque el propelente es aire comprimido que puede ser cargado al despachador por medio de una bomba o un dispositivo equivalente, antes de utilizarse. Estos despachadores se describen en las Patentes de los Estados Unidos 4,077,441 del 7 de marzo de 1978 de Olofsson y 4,850,577 del 25 de julio de 1989 de TerStege, las cuales se incorporan en la presente, como referencia, y la Solicitud de los Estados Unidos No. de Serie 07/839,648, de Gosselin et al. presentada el 21 de febrero de 1992, la cual también se considera forma parte de la presente, como referencia. Los recipientes de aerosol con aire comprimido adecuados para utilizarse también los comercializa actualmente The Procter & Gamble Company con el nombre comercial de rocíos para el cabello VIDAL SASSOON AIRSPRAY®. También pueden utilizarse despachadores de rocío con bomba sin aerosol, convencionales, es decir atomizadores.

P915 Otras composiciones para el peinado del cabello incluyen tónicos y lociones, que típicamente se despachan en una botella o tubo convencional y se aplican directamente al cabello o primero se despachan en la mano y después se aplican al cabello. Las formulaciones para el peinado del cabello de la presente invención pueden contener en forma opcional, auxiliares de la composición para el cuidado del cabello. En general, los auxiliares colectivamente pueden comprender entre aproximadamente 0.05% y 5% en peso y de preferencia entre aproximadamente 0.1% y 3%, en peso. Tales auxiliares opcionales convencionales son muy conocidos por los expertos en la técnica e incluyen, además de aquéllos que se mencionaron arriba, emolientes; lubricantes y penetrantes, por ejemplo diversos compuestos de lanolina; hidrolizados de proteínas y otros derivados de proteínas; aductos de etileno y polioxietilen colesterol; colorantes, tintes, blanqueadores, agentes reductores y otros colorantes; reguladores de pH; filtros solares; conservadores; agentes espesantes (por ejemplo, espesantes poliméricos como goma de xantano); y perfume.

MÉTODO DE ELABORACIÓN Las composiciones de la presente invención, pueden elaborarse utilizando técnicas convencionales de P915 formulación y mezclado.

MÉTODO DE USO Las composiciones de la presente invención se usan en las formas convencionales para proporcionar las composiciones para el cuidado personal de la presente invención. El método por lo general incluye la aplicación de una cantidad eficaz del producto. Por ejemplo, en una composición de rocío para el cabello, la composición se aplica al cabello deseado seco, ligeramente húmedo o mojado antes y/o después de que el cabello se ha arreglado en una forma deseada. Entonces la composición se seca o se deja secar. Por "cantidad eficaz" se entiende una cantidad suficiente para proporcionar los beneficios deseados. Los siguientes Experimentos y Ejemplos ilustran más las modalidades que están dentro del alcance la presente invención. Se dan solamente con fines de ilustración y no están elaboradas como limitaciones de la presente invención ya que son posibles muchas variaciones de la invención sin desviarse de su espíritu y alcance.

EXPERIMENTOS La siguiente síntesis ejemplifica los polímeros injertados útiles en las composiciones de la presente.

P915 Síntesis de cloruro de para-vinil benzoílo A un matraz limpio de fondo redondo con atmósfera de argón y equipado con una barra de agitación se añade ácido para-vinil benzoico (lOg, 0.067 moles) que se suspende en benceno (25 mi) . Se añaden al matraz cloruro de oxalilo (25 g, 0.197 moles) . La mezcla se agita por 8 horas y continuamente se burbujea con una corriente continua de argón para purgar el sistema de los gases generados durante la reacción. El disolvente y el exceso de cloruro de oxalilo se eliminan a vacío. Finalmente, el producto se destila a vacío para dar el cloruro de para-vinil benzoílo. Se obtiene aproximadamente 90% del rendimiento teórico.

Síntesis de Macromonómero de Poli (metacrilato de n- propilo-co-ácido metacrílico) con Vinilfenilo terminal En un _matraz de fondo redondo con agitador magnético y a una presión ligera de argón (8 psi), se adiciona tetrahidrofurano (ÍL), metacrilato de trimetilsililo (lOOg, 0.632 moles) y metacrilato de n-propilo (lOOg, 0.780 moles). La solución se enfría a -78°C se inicia entonces con difenilhexillitio (0.0275 moles) (preparado "adicionando en una relación de 1:1 moles de sec-butil litio y 1,1-difenil etileno en THF) para la propagación de la cadena vía mecanismo de polimerización aniónica. Después de agitar continuamente durante 0.5 h, se P915 carga en la solución cloruro de vinilbenzoílo (8.33 mL, 0.05 moles) y se continúa la agitación por 0.5 h. La solución se entibia entonces a temperatura ambiente y se añade H20 (lOmL) y se agita por 0.25 horas para desproteger los grupos ácidos. El macromonómero, que tiene un peso de peso molecular promedio de aproximadamente 6000, se obtiene precipitando la solución resultante en hexanos, recolectando el precipitado y secando a vacío.

Copolímero 1 Síntesis del Copolímero de Poli (acrilato de t-butilo-co- acrilato de 2-metoxietilo-co-ácido acrílico) -injerto- [poli (metacrilato de n-propilo-co-ácido metacrílico); poli (dimetilsiloxano) ] A un matraz de fondo redondo equipado con un condensador de reflujo, control de temperatura, mecanismo de agitación mecánica y presión de argón ligera (8 psi) , se adiciona acetona (0.5L), acrilato de t-butilo (22.3g), acrilato de 2-metoxietilo (36g), ácido acrílico (18g) , macromonómero de poli (dimetilsiloxano) (6g) (Chisso Corp. Tokio, Japón) y macromonómero de (metacrilato de n-propilo-co-ácido metacrílico) con vinilfenilo terminal (18g) (del Ejemplo 2) . La solución se agita hasta que todos los componentes se disuelven, entonces se calienta a 60°C. Se carga al sistema azobisisobutironitrilo (0.7g). Después de P915 horas, la solución se enfría y se precipita en agua para dar copolímero de injerto modificado con silicona.

Copolímero 2 Síntesis del Copolímero de Poli (acrilato de t-butilo-co- acrilato de 2-metoxietilo-co-ácido metacrílico) -injerto- poli (metacrilato de n-propilo-co-ácido metacrílico A un matraz de fondo redondo equipado con un condensador de reflujo, control de temperatura, mecanismo de agitación mecánica y presión de argón ligera (8 psi) , se adiciona acetona (0.5L), acrilato de t-butilo (42.4g), acrilato de 2-metoxietilo (29g) , ácido metacrílico (9g) , y macromonómero de (metacrilato de n-propilo-co-ácido metacrílico) con vinilfenilo terminal (20g) (del Ejemplo 2) . La solución se agita hasta que todos los componentes se disuelven, entonces se calienta a 60°C. Se carga al sistema azobisisobutironitrilo (0.7g) . Después de 10 horas, la solución se enfría y se precipita en agua para dar el copolímero de injerto.

EJEMPLOS Ejemplos 1-4 Los ejemplos siguientes representan composiciones de rocío para el cabello sin aerosol de la presente invención P915 Ej emplo No Componente (% p) 1 2 3 4 Copolímero1 4.00 4.75 5.50 5.50 Isododecano2 1.00 1.00 1.00 3.00 Diisopropil butil adipato 0.40 0.75 0.90 0.55 Hidróxido de sodio3 0.96 1.20 1.44 0.6 Perfume 0.10 0.10 0.10 0.10 Agua 17.00 20.00 20.00 18.00 Etanol4 76.54 71.95 70.56 71.25 1 Copolímero1 2 PERMETHYL 99A, de Presperse, Inc., South Plainfield, NJ, USA 3 Hidróxido de sodio 30% activo 4 SDA 40 (etanol 100%) EJEMPLO 5 La siguiente es una composición acondicionadora del cabello representativa de la presente invención. Ingredientes Peso % Agua Q.S a 100% Perfume" " 0.10 Cloruro de Estearalconio 0.87 Metilcloroisotiazolinona Metilisotiazolinona 0.03 Solución de Hidróxido de Sodio (30% en peso) 0.70 Copolímero 1 3.00 Etanol 20.0 P915 Este producto se prepara dispersando el Copolímero 1 en etanol, adicionando entonces los ingredientes restantes y agitando durante aproximadamente 30 minutos.

EJEMPLO 6 La siguiente es una composición en gel para el peinado representativa de la presente invención. Ingredientes Pe: so % Copolímero 2 2 . 50 _ Agua Q . . S a 100% Carbomer 940 0 . 50 Solución de Hidróxido de Sodio (30% en peso) 0 . 80 Pantenol 0 , . 05 Polysorbato 80 0 , . 20 Perfume 0 . . 20 Este producto se prepara dispersando Copolímero 2 y Carbomer 940 en agua y adicionando el hidróxido de sodio. La mezcla se agita durante aproximadamente media hora y se adiciona el resto de los componentes.

EJEMPLO 7 La siguiente es una composición de rocío en gel para el cabello representativa de la presente invención.

P915 Ingredientes Peso % Agua Q.S a 100% Etanol 15.00 Pantenol 0.05 Solución de Hidróxido de Sodio (45% en peso) 0.50 Perfume 0.20 Copolímero 1 2.00 Este producto se prepara disolviendo el Copolímero 1 en etanol y adicionando después la solución de hidróxido de potasio y el agua para facilitar la incorporación del copolímero en el disolvente. La mezcla se agita durante media hora y los otros componentes se mezclan en ella.

EJEMPLO 8 La siguiente es una composición de mousse para el peinado representativa de la presente invención. Ingredientes Peso % Agua Q.S a 100% Oxido de Lauramina 0.20 Pantenol 0.05 Perfume 0.05 Copolímero 2 3.00 Solución de Hidróxido de Sodio (30% en peso) 1.00 Isobutano 7.00 P915 Este producto se prepara disolviendo el Copolímero 2 en agua y adicionando la solución de hidróxido de sodio y mezclando durante media hora. Los otros componentes (excepto el isobutano) se adicionan y se mezclan durante 10 minutos adicionales. Se llenan entonces latas de aluminio con 93 partes de este lote, ajustadas a una válvula que se estrecha en la posición y finalmente se llena a presión con 7 partes de isobutano. Esta composición es útil para la aplicación en el cabello y proporcionar acondicionamiento, peinado y fijación.

EJEMPLO 9 Composición de Filtro Solar Ingredientes Peso % Agua QS100 Carbomer 1342 [1] 0.16 Metoxicinamato de Octilo 0.50 Dimeticona Copoliol 0.10 Acetato de Tocoferilo 0.10 Hidróxido de Sodio (30% sol. en peso) 1.50 Etanol 40.00 Acido Salicílico 4.00 [1] Disponible como Carbopol® 1342 de B.F. Goodrich El agua, etanol, solución de hidróxido de sodio y P915 Copolímero 2 se mezclan durante media hora. Los ingredientes restantes se adicionan y se mezclan por media hora adicional .

EJEMPLO 10 La siguiente es una composición anti-acné representativa de la presente invención. Ingredientes Peso % Copolímero 1 2.00 Agua Q.S a 100% Etanol (SDA 40) 40.00 Carbomer 940 0.75 Solución de Hidróxido de Sodio (30% en peso) 0.90 Acido Salicílico 2.00 El polímero se prepara mezclando al mismo tiempo el agua, etanol, Copolímero 1 y Carbomer durante aproximadamente 10 minutos. Los ingredientes restantes se adicionan y la mezcla se agita durante 30 minutos adicionales. Esta composición es útil para aplicación en la piel y proporcionar mejor resistencia al agua y es útil en el tratamiento del acné.

EJEMPLO 11 La siguiente es una composición de esmalte de uñas transparente representativo de la presente invención.

P915 Ingredientes Peso Copolímero 2 15.00 Etanol 42.00 Acetona 40.00 Solución de NaOH al 30% 3.00 Este producto se prepara mezclando todos los ingredientes hasta que se dispersen.

EJEMPLO 12 La siguiente es una composición para eliminar arrugas faciales representativa de la presente invención. Ingredientes __ Peso % Copolímero 2 6.00 Solución de Hidróxido de Sodio (30% en peso) 2.10 Agua DRO q. s . Este producto se prepara mezclando todos los ingredientes hasta que se dispersan.

EJEMPLO 13 La siguiente es una composición de loción para el peinado representativa de la presente invención. Ingredientes Peso % Copolímero 1 4.00 Natrosol 250HH1 0.50 Solución de NaOH al 30% 1.35 P915 Ingredientes Peso % Kathon CG 0 . . 03 Etanol 8 . . 00 Agua DRO q . , s . 1 Natrosol 250HH-Hidroxietilcelulosa disponible de Aqualon.

El copolímero se disuelve primero en el etanol y entonces se adiciona a una premezcla compuesta de los ingredientes restantes y se mezclan hasta que se dispersen bien.

EJEMPLO 14 La siguiente es una composición refrescante para después de afeitar representativa de la presente invención. Ingredientes Peso % Copolímero 1 2.00 Solución de NaOH al 30% 0.60 Etanol 50.00 Perfume 0.20 Mentol 0.20 Agua DRO q. s . Este producto se prepara mezclando todos los ingredientes hasta que se dispersen.

P915

Claims (10)

1. REIVINDICACIONES i 1. Una composición para el cuidado personal que comprende : (a) un copolímero adhesivo, el polímero que se caracteriza por una cadena principal polimérica orgánica en donde la cadena principal tiene una Tg de aproximadamente entre 0°C y 45°C en donde el copolímero comprende una o más cadenas laterales injertadas en ella que consisten de unidades monoméricas acrílicas y metacrílicas en donde [cada una de] las cadenas laterales tienen una Tg mayor a aproximadamente 50°C y hasta 200°C en donde el número de peso molecular promedio de la cadena lateral es mayor a aproximadamente 1000; (b) un vehículo para el cuidado personal.
2. 2. Una composición para el cuidado personal según la reivindicación 1, en donde la unidad monomérica de cadena principal se selecciona del grupo que consiste de alcoholes insaturados, ácidos monocarboxílicos insaturados, ácidos dicarboxílicos insaturados, anhídridos insaturados, esteres de alcoholes y ácidos monocarboxílicos insaturados, esteres de alcoholes y ácidos dicarboxílicos insaturados, esteres de alcoholes y anhídridos insaturados, esteres alcoxilados de ácidos monocarboxílieos insaturados, esteres alcoxilados de ácidos dicarboxílicos insaturados, esteres P915 alcoxilados de anhídridos insaturados, aminoalquil esteres de ácidos monocarboxílicos insaturados, aminoalquil esteres de ácidos dicarboxílicos insaturados, aminoalquil esteres de anhídridos insaturados, amidas de ácidos monocarboxílicos insaturados, amidas de ácidos dicarboxílicos insaturados, amidas de anhídridos insaturados, sales de ácidos monocarboxílieos insaturados, sales de ácidos dicarboxílicos insaturados, sales de anhídridos insaturados, hidrocarburos insaturados, heterociclos insaturados y mezclas de los mismos.
3. 3. Una composición para el cuidado personal según la reivindicación 2, en donde la unidad monomérica de cadena principal se selecciona del grupo que consiste de ácido acrílico, ácido metacrílico, N,N-dimetilacrilamida, metacrilato de dimetilaminoetilo, metacrilato de dimetilaminoetilo cuaternizado, vinil pirrolidona, alquil C?-C18 esteres del ácido acrílico o metacrílico, estireno, alfa-metilestireno, t-butilestireno, acetato de vinilo, propionato de vinilo, cloruro de vinilo, cloruro de vinilideno, vinil tolueno, acrilato de 2-metoxietilo, metacrilato de n-butilo, metacrilato de isobutilo, acrilato de t-butilo, metacrilato de t-butilo, metacrilato de 2 -etilhexilo, metacrilato de metilo, sales de cualquiera de los ácidos y aminas enunciadas arriba y combinaciones de los mismos. P915
4. 4. Una composición para el cuidado personal según la reivindicación 3 , en donde la unidad monomérica de la cadena principal se selecciona del grupo que consiste de ácido acrílico, ácido metacrílico, acrilato de 2-metoxietilo, metacrilato de n-butilo, metacrilato de isobutilo, acrilato de t-butilo, metacrilato de t-butilo, metacrilato de 2-etilhexilo, metacrilato de metilo y mezclas de los mismos, en donde la cadena principal tiene una Tg de aproximadamente entre 0°C y 45°C.
5. 5. Una composición para el cuidado personal según la reivindicación 1, en donde la cadena lateral tiene la fórmula: [IJ„-[W]ra-E en donde I es un iniciador, n = 0 o 1, es una unidad monomérica, del grupo que consiste de una unidad monomérica de ácido acrílico, una unidad monomérica de ácido metacrílico y mezclas de las mismas, E es un grupo bloqueador _ terminal y m es un entero de aproximadamente entre 10 y 2000, en donde la unidad monomérica de la cadena lateral se selecciona del grupo que consiste de una unidad monomérica de ácido acrílico, una unidad moñomérica de ácido metacrílico y_ mezclas de las mismas. Clases no exclusivas de monómeros de este tipo incluyen esteres P915 acrílicos de cadena lineal C?-Clg o ramificada y esteres metacrílicos de cadena lineal C?-Clß o ramificada y mezclas de los mismos.
6. 6. Una composición para el cuidado personal según la reivindicación 9, en donde la unidad monomérica de cada una de las cadenas laterales se selecciona de unidades monoméricas que se seleccionan del grupo que consiste de ácido acrílico, ácido metacrílico, metacrilato de n-propilo, metacrilato de iso-butilo, acrilato de ter-butilo, metacrilato de ter-butilo, metacrilato de 2-hidroxietilo, metacrilato de 2-hidroxipropilo, en donde cada una de las cadenas laterales del polímero tiene una Tg de aproximadamente entre 50°C y 200°C.
7. 7. Una composición para el cuidado personal según la reivindicación 1, en donde la cadena principal comprende además una o más cadenas laterales que tienen unidades de macromonómero que contiene polisiloxano, en donde el macromonómero que contiene polisiloxano tiene un peso de peso molecular entre aproximadamente 1,000 y 50,000 y corresponde a la fórmula química: X(Y)' nSi(R)' 3,-mZm en donde: X es un grupo" vinílico copolimerizable con las unidades de monómero vinílico; Y es un grupo de enlace divalente; R se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, P915 hidroxilo,. alquilo C?~C6, alcoxi C?-C6, alquilamino C2-C6, fenilo, fenilo alquil C?-C6 o alcoxi sustituido; Z es una porción polimérica , de siloxano monovalente que tiene un número de peso molecular promedio de al menos aproximadamente 1000, es básicamente no reactiva en las condiciones de copolimerización y cuelga de la cadena polimérica vinílica después de la polimerización; n es 0 o 1 ; y m es un entero entre 1 y 3.
8. 8. Una composición según la reivindicación 15, en donde las unidades de macromonómero que contiene polisiloxano se seleccionan del grupo que consiste de: X— C H2— (C H2)s-S¡(R i .m-Zm X-C-0-(CH2)q-(0)p-S¡(RÍ)3_mZm en donde s es 0, 1, 2, 3, 4, 5 o 6; m es 1, 2 o 3 ; p es 0 ; q es 2, 3, 4, 5 o 6; R1 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, hidroxilo, alquilo C?-C6, alcoxi Ci-C , alquilamino C2-C6, fenilo, fenilo alquil C?-C o alcoxi P915 sustituido, R2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C?-C6 o fenilo alquil C?~C6 sustituido; n es 0, 1, 2, 3 o 4; X es CH = C- R3 R4 en donde R3 es hidrógeno o -COOH; R4 es hidrógeno, metilo o -CH2-COOH; Z es R° R - (-Si-O-)r; R7 R5, R6 y R7 se seleccionan de manera independiente del grupo que consiste de hidrógeno, hidroxilo, alquilo C?-C6, alcoxi C?-C6, alquilamino C2-C6, fenilo, fenilo alquil C?-C6 o alcoxi sustituido y r es un entero de aproximadamente entre 14 y

   700.
9. 9. Una composición según la reivindicación 16 en donde las unidades de macromonómero que contienen polisiloxano corresponden a la fórmula química: 0 X-C-O- (CH2)q- (0)P-si(R1)3-A en donde m es 1; p es 0; q es 3; R1 es metilo; X es P915 CH C- R° R* en donde R es hidrógeno; R es metilo; y Z es R5, R6 y R7 se seleccionan de manera independiente del grupo que consiste de hidrógeno, hidroxilo, alquilo C?-C6, alcoxi C ~C6, alquilamino C2-C6, fenilo, fenilo alquil C?-C6 o alcoxi sustituido y r es un entero de aproximadamente entre 14 y 700.
10. 10. Una composición para el cuidado personal según la reivindicación 1 en la forma de un champú, jabón, loción, crema, antitranspirante, esmalte de uñas, lápiz labial, base de maquillaje, rimel, filtro solar, rocío para el cabello, mousse o tónico para fijar el cabello. P915