MXPA99007242A - Esmalte de uñas acuoso de alta viscosidad - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición de esmalte de uñas que comprende una dispersión acuosa de partículas de polímero filmógeno, caracterizada por el hecho de que la composición comprende al menos un poliuretano asociativo en una cantidad eficaz para que la composición tenga una viscosidad de al menos 2 Pa.s, medida a 23ºC, a la velocidad de rotación de 100 r/min.

Description

ESMALTE DE UNAS ACUOSO DE ALTA VISCOSIDAD La presente invención tiene por objeto un esmalte para uñas que comprende una dispersión acuosa de polímero fumógeno y un agente espesante Este esmalte puede ser utilizado para el maquillaje de las uñas o b en también para el tratamiento de las uñas.

Se conocen por las solicitudes- EP-A-143480, FR-A-2399238, y EP-A-648485 composiciones de esmalte para uñas, fluidos que comprenden una dispersión acuosa de partículas de polímero fumógeno.

En los esmaltes de uñas en medio acuoso, es corriente espesar la fase acuosa mediante- agentes espesantes. Estas composiciones espesadas permiten facilitar la toma del producto fuera de su acondicionamiento sin pérdida significativa, de repartir el producto de forma regular sobre la. zo a_ tratar o bien también poder utilizar el producto en unas cantidades suficientes para obtener el efecto cosmético buscado.

Sin embargo, estas composiciones al ser fluidas, es a menudo necesario aplicar dos capas de producto para REF. 30958 obtener una película que cubra perfectamente la uña, es decir una película que no permita ver la uña a través de la película. Resulta por consiguiente deseable disponer de un esmalte para uñas que presente una buena propiedad de cubrimiento .

Por otro lado, un esmalte de uñas debe presentar igualmente las cualidades siguientes: facilitad de extendido del esmalte sobre la uña y obtención de una película brillante, homogénea, que presente buenas propiedades de maquillaje, principalmente de aspecto liso.

El fin de la presente invención es disponer de una composición de esmalte de uñas que comprenda una dispersión acuosa de partículas de polímero fumógeno que se extienda fácilmente sobre la uña y que conduzca, después de la aplicación en una sola capa sobre la uña, a una película perfectamente brillante, homogénea, que cubra la uña y lisa.

La Firma solicitante ha descubierto que una composición de esta clase podía ser obtenida ajusfando la viscosidad y utilizando un agente espesante particular.

Así, la invención tiene por objeto una composición de esmalte para uñas que comprende una dispersión acuosa de partículas de polímero fumógeno, caracterizada por el hecho de que la composición comprende al menos un poliuretano asociativo en una cantidad eficaz para que la composición tenga una viscosidad de al menos 2 Pa.s, medida a 23° C, a la velocidad de rotación de 100 r/min.

La invención tiene también por objeto la utilización de un poliuretano asociativo en un esmalte para uñas que comprende una dispersión acuosa de partículas de polímero fumógeno y con una viscosidad de al menos 2 Pa.s, medida a 23°C, a la velocidad de rotación de 100 r/min.

La invención tiene también por objeto la utilización de un polímero asociativo en una composición de esmalte para uñas que comprende una dispersión acuosa de partículas de polímero fumógeno, en una cantidad eficaz para que la composición tenga una viscosidad de al menos 2 Pa.s, medida a 23°C, a la velocidad de rotación de 100 r/min.

La invención tiene igualmente por objeto la utilización de una composición tal como _ se ha definido anteriormente para la obtención de una película brillante y/u homogénea y/o cubriente.

La invención tiene también por objeto la utilización de una composición tal como la definida anteriormente como esmalte monocapa.

La invención tiene también por objeto la utilización de una composición tal como la definida anteriormente como esmalte formador de película.

La invención tiene por objeto un procedimiento de maquillaje o de tratamiento cosmético y no terapéutico de las uñas que consiste en aplicar sobre las uñas una composición tal como la definida anteriormente.

Los inventores han observado que los poliuretanos asociativos permiten obtener las propiedades destacable de esmalte de uñas y que otros agentes espesantes conocidos en los esmaltes de consistencia fluida no permitían obtener estas propiedades reológicas o cosméticas deseadas. Por ejemplo, las arcillas como la bentonita o la montmorillonita no conducen a viscosidades superiores a 2 Pa.s; los polímeros celulósicos como " la hidroxietilcelulosa conducen a la matificación de la película para las viscosidades buscadas; los polímeros espesantes de tipo acrílico, comprendidos los polímeros acrílicos asociativos, no permiten una extensión satisfactoria para las viscosidades deseadas.

Gracias al poliuretano asociativo y a la viscosidad elevada de la composición, se obtiene un esmalte de uñas que se extiende fácilmente sobre la uña y que permite obtener, por aplicación en una sola capa, una película que presenta un buen cubrimiento. Además, la película es perfectamente homogénea y lisa, sin trazas de pincel. La película obtenida después del secado presenta también un buen brillo : el brillo, medido con la ayuda de un medidor de brillo BYK-GARDNER con un ángulo de haz luminoso de 60°C, es superior o igual 80, y particularmente oscila entre 80 y 100.

El esmalte según la invención permite el depósito de una película espesa sobre la uña aplicándose en una sola capa. También el esmalte según la invención . es perfectamente utilizable como esmalte formador de película.

La viscosidad de la composición según la invención es de al menos 2 Pa.s (2000 cps) y de preferencia inferior a 8 Pa.s pues más allá, la composición ya no se puede aplicar con la ayuda de un pincel. Ventajosamente, la viscosidad de la composición puede oscilar entre 4 Pa.s (4000 cps) y 6 Pa.s (6000 cps).

La viscosidad se midió a 23°C, con un viscosímetro BROOKFIELD DVII equipado con el móvil n 3, a una velocidad de rotación de 100 r/min, siendo realizada la medición después de 10 minutos de rotación (tiempo al cabo del cual se observa una estabilización de la viscosidad y de la velocidad de rotación del móvil) .

Los poliuretanos asociativos son copolímeros secuenciados no iónicos que comprenden en la cadena, a la vez secuencias hidrófilas de naturaleza lo más a menudo polioxietilenada y secuencias hidrófobas que pueden ser encadenamientos alifáticos solos y/o encadenamientos cicloalifáticos y/o aromáticos.

En particular, estos polímeros comprenden al menos dos cadenas lipófilas hidrocarbonadas, que tienen de Cb a C30 átomos de carbono, separadas por una secuencia hidrófila, las cadenas hidrocarbonadas pueden ser cadenas pendientes o cadenas de extremo de secuencia hidrófila. En particular, es posible que una o varias cadenas pendientes estén previstas. Además, el polímero puede comprender, una cadena hidrocarbonada en un extremo o en los dos extremos de una secuencia hidrófila.

Los polímeros pueden ser secuenciados en forma de tribloque o multibloque. Las secuencias hidrófobas pueden por consiguiente encontrarse en cada extremo de la cadena (por ejemplo : copolímero tribloque con secuencia central hidrófila) o repartidas a la vez en los extremos y en la cadena (copolímero multisecuenciado por ejemplo) . Los polímeros pueden ser igualmente en forma de injertos o en estrella.

De preferencia, los polímeros son copolímeros tribloques cuya secuencia hidrófila -es una cadena polioxietilenada que comprende de 50 a 1000 grupos oxietilenados. En general los poliuretanos asociativos compxenden un enlace uretano entre las secuencias hidrófilas, de ahí el origen del nombre.

Por extensión figuran también entre los poliuretanos asociativos, polímeros cuyas secuencias hidrófilas están unidas por otros enlaces químicos al enlace uretano en las secuencias lipófilas.

A título de ejemplo, polímeros asociativos utilizables en la invención, se pueden citar el polímero Ci6-0E?_?-Ci6 vendido por la Sociedad HULS (bajo el nombre de Sérad FX1100, molécula de función uretano y peso molecular medio en peso de 1300), siendo OE una unidad oxietilenada. Como polímero asociativo, se puede también utilizar el Rhéolate 205 con función urea vendido por la Sociedad RHEOX o también el Rhéolate 208 o 204. Estos poliuretanos asociativos se venden en forma pura.

El producto DW 1206B de RHOM & HAAS de cadena alquilo de C20 y con enlace uretano, vendido al 20% en materia seca en agua, puede también ser utilizado.

Se pueden también utilizar soluciones o dispersiones de estos polímeros particularmente en agua o en medio hidroalcohólico. A título de ejemplo, entre tales polímeros se pueden citar, el Sérad FX 1010, el Sérad FX 1035 y el Sérad 1070 vendidos por la Sociedad HULS, el Rhéolate 255, el Rhéolate 278 y el Rhéolate 244 vendidos por la Sociedad RHEOX. Se puede también utilizar el producto DW 1206F y el DW 1206J, así como el Acrysol RM 184 o el Acrysol 44 de la Sociedad RHOM & HAAS, o bien también el Borchigel LW 44 de la Sociedad BORCHERS .

Los polímeros utilizables en la invención son en particular los descritos en el artículo de G. Fonnum, J.

Bakke y Fk. Hansen - Colloid Polym. Sci 271, 380.389 (1993) .

La composición según la invención contiene uno o varios poliuretanos asociativos en una cantidad suficiente para obtener una composición que tiene la viscosidad indicada anteriormente. Venta osamente, el poliuretano asociativo puede estar presente en una cantidad que oscila entre el 0.5 y el 5% en peso con relación al peso total de la composición.

Entre los polímeros fumógenos1 utilizables en la composición de la presente invención, se pueden citar los polímeros sintéticos, de tipo radicalar o de tipo policondensado, los polímeros de origen natural, y sus mezclas .

Por polímero fumógeno radicalar, se entiende un polímero obtenido por polimerización de monómeros de insaturación particularmente etilénica, siendo cada monómero susceptible de homopolimerizarse (a la inversa de los policondensados) .

Los polímeros fumógenos de tipo radicalares pueden ser particularmente polímeros, o copolímeros, vinílicos, particularmente polímeros acrílicos .

Los polímeros fumógenos vinílicos pueden resultar de la polimerización de monómeros de insaturación etilénica que tienen al menos un grupo ácido y/o esteres de estos monómeros ácidos y/o amidas de estos monómeros ácidos .

Se utilizan de preferencia polímeros fumógenos radicalares aniónicos, es decir monómeros con al menos un monómero de grupo ácido .

Como monómero portador de grupo ácido, se pueden utilizar ácidos carboxílicos insaturados a, ß-etilénicos tales como el ácido acrílico, el ácido metacrilico, el ácido crotónico, el ácido maléico, el ácido itacónico. Se utiliza de preferencia el ácido (met) acrílico y el ácido crotónico, y más preferentemente el ácido (met) acrílico .

Los esteres de monómeros ácidos son venta osamente elegidos entre los esteres del ácido (met) acrílico (también llamado los (met) acrilatos) , particularmente (met) acrilatos de alquilo, en particular de alquilo de C1-C20 de preferencia de C?-Ca, (met) acrilatos de arilo, en particular de arilo de C6-C?o, (met) acrilatos de hidroxialquilo, en particular de hidroxialquilo de C2-Ce.

Entre los (met) actilatos de alquilo, se puede citar el metacrilato de metilo, el metacrilato de etilo, el metacrilato de butilo, el metacrilato de isobutilo, el metacrilato de 2-etil hexilo, el metacrilato de laurilo.

Entre los (met) acrilatos de hidroxialquilo, se pueden citar el acrilato de hidroxietilo, el acrilato de 2-hidroxipropilo, el metacrilato de hidroxietilo, el metacrilato de 2-hidroxipropilo .

Entre los (met) acrilatos de arilo, se puede citar el acrilato de bencilo y el acrilato de fenilo.

Los esteres del ácido (met) acrílico particularmente preferidos son los (met) acrilatos de alquilo.

Según la presente invención, el grupo alquilo de los esteres puede ser bien sea fluorado, o perfluorado, es decir que una parte o la totalidad de los átomos de hidrógeno del grupo alquilo son sustituidos por átomos de flúor.

Como amidas de los monómeros ácidos, se pueden por ejemplo citar las (met) acrilamidas, y particularmente las N-alquil (met) acrilamidas, en particular de alquilo de C2-C?2. Entre los N-alquil (met) acrilamidas, se pueden citar la N-etil acrilamida, la N-t-butil acrilamida y la N-t-octil acrilamida.

Los polímeros vinílicos fumógenos pueden igualmente resultar de la homopolimerización o de la copolimerización de monómeros seleccionados entre los esteres vinílicos y los monómeros estirénicos. En particular, estos itronómeros puede polimerizarse con monómeros ácidos y/o sus esteres y/o sus amidas, tales como los mencionados anteriormente.

Como ejemplo de esteres vinílicos, se puede citar el acetato de vinilo, el neodecanoato de vinilo, el pivalato de vinilo, el benzoato de vinilo y el t-butil benzoato de vinilo.

Como monómeros estirénicos, se pueden citar el estireno y el alfa-metil estireno.

La lista de los monómeros dada no es limitativa y es posible utilizar cualquier monómero conocido del experto en la materia que entre en las categorías de monómeros acrílieos y vinílicos (comprendidos los monomeros modificados por una cadena siliconada) .

Como polímero acrílico fumógeno utilizable según la invención, se pueden citar los vendidos bajo las denominaciones NEOCRYL XK-90®, NEOCRYL A-1070 NEOCRYL A-109Q®, NEOCRYL BT-62®, NEOCRYL A-1079®, NEOCRYL A-523* por la Sociedad ZENECA, DOW LÁTEX 432® por la Sociedad DOW CHEMICAL.

Se pueden así citar, entre los policondensados utilizables como polímeros fumógenos, los poliuretanos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfóteros, los poliuretanos acrílicos, los poliuretanos-polivinilpirrolidonas, los poli-ester-poliuretanos, los polieter-poliuretanos, las poliureas, los poli-urea/poliuretanos, y sus mezclas.

El poliuretano puede ser, por ejemplo, un copolímero poliuretano, poli-urea/uretano, o poliurea, alifático, cicloalifático o aromático, que-comprende solo o en mezcla : - al menos una secuencia de origen poliester alifático y/o cicloalifático y/o aromático, y/o, - al menos una secuencia síliconada, ramificada o no, por ejemplo polidimetilsiloxano o polimetilfenilsiloxano, y/o - al menos una secuencia que comprende grupos fluorados.

Los poliuretanos fumógenos tales como los definidos en la invención pueden ser igualmente obtenidos a partir de poliesteres, ramificados o no, o de alquidos que comprenden hidrógenos móviles que se modifican por reacción con un diisocianato y un compuesto orgánico bifuncional (por ejemplo dihidro, dia ino o hidroxiamino) , que comprende además bien sea un grupo ácido carboxílico o carboxilato, o un grupo ácido sulfónico o sulfonato, o también un grupo amina terciaria neutralizable o un grupo amonio cuaternario.

El poliuretano fumógeno puede ser elegido entre los poliester-poliuretanos y los polieter-poliuretanos, y de preferencia entre los poliester-poliuretanos aniónicos y los polieter-poliuretanos aniónicos.

Ventajosamente, se puede utilizar como dispersión acuosa de partículas de polímero fumógeno una dispersión acuosa de poliester poliuretano aniónico cuyo tamaño de las partículas de poliuretano oscila entre 2 y 100 nm y/o cuya dureza de una película obtenida después del secado, durante 24 horas a 30°C y a 50% de humedad relativa, de una capa de 300 µm de espesor (antes del secado) de una dispersión acuosa al 28% de materia seca de las indicadas partículas de poliuretano oscila entre 50 y 30-0 segundos.

La dureza de la película se midió según la norma ASTM D-43-66, o la norma NF-T 30-016 (Octubre 1981), con la ayuda de un péndulo de Persoz.

Estas dispersiones acuosas son adecuadas perfectamente para la obtención de un esmalte formador de película.

Tales dispersiones acuosas de poliester-poliuretano aniónico son -particularmente comercializadas bajo las denominaciones "AVALURE UR 405®" "AVALURE UR 410®", "SANCURE 2060®" por la Sociedad GOODRICH.

Se puede igualmente utilizar como dispersión acuosa de partículas de polímero fumógeno dispersiones acuosas de polieter-poliuretano aniónico tales como las vendidas bajo las denominaciones 'SANCURE 878®" por la Sociedad GOODRICH, "NEOREZ R 970®" por la Sociedad ICI.

Entre los policondensados utilizables como polímero fumógeno, se pueden igualmente citar los poliesteres, los poliesteres amidas, los poliesteres de cadena grasa, los poliamidas, y las resinas epoxiesteres .

Los poliesteres pueden ser obtenidos, de forma conocida, por policondensación de ácidos dicarboxílieos con polioles, particularmente dioles.

El ácido dicarboxílico puede ser alifático, alicíclico o aromático. Se pueden citar como ejemplo de tales ácidos : el ácido oxálico, el ácido malónico, el ácido dimetilmalónico, el ácido succínico, el ácido glutárico, el ácido adípico, el ácido pimélico, el ácido 2, 2-dimetilglutárico, el ácido azeláico, el ácido subérico, el ácido sebácico, el ácido fumárico, el ácido maléico, el ácido itacónico, el ácido itálico, el ácido dodecanodióico, el ácido 1, 3-ciclohexanodicarboxílico, el ácido 1, 4-ciclohexano dicarboxílico, el ácido isoftálico, el ácido tereftálico, el ácido 2, 5-norboranodicarboxílico, el ácido diglicólico, el ácido tiodipropiónico, el ácido 2, 5-naftalenodicarboxílico, el ácido 2,6-naftalenodicarboxílico. Estos monómeros de ácido dicarboxílico pueden ser utilizados solos o en combinación con al menos dos monómeros de ácido dicarboxilico . Entre estos m nómeros, se elige preferentemente el ácido itálico, el ácido isoftálico, el ácido tereftálico.

El diol puede ser elegido entre los dioles alifáticos, alicíclicos, aromáticos. Se utiliza de preferencia un diol seleccionado entre : el etilenglicol, el dietilenglicol, el trietilenglicol, el 1, 3-propanodiol, el ciclohexano dimetanol, el 4-butanodiol. Como otros polioles, se puede utilizar el glicerol, el pentaeritritol, el sorbitol, el trimetilol propano.

Los poliesteres amidas pueden ser obtenidos de forma similar a los poliesteres, por policondensación de diácidos con diaminas o amino alcoholes. Como diamina, se puede utilizar la etilendiamina, la hexa etilendiamina, la meta- o para-fenilendiamina . Como aminoalcohol, se puede utilizar la monoetanola ina.

El poliester puede además comprender al menos un monómero que lleva al menos un grupo -SO3M, representando M un átomo de hidrógeno, un ion amonio NH O un ion metálico, como por ejemplo un ion Na+, Li+, K+, Mg2+, Ca2+, Cu2+, Fe2+, Fe3+ . Se puede utilizar particularmente un monómero aromático bifuncional que comprende un grupo de esta clase -SO3M.

El núcleo aromático del monómero aromático bifuncional que lleva además un grupo -S0J3 tal como se ha descrito anteriormente puede ser elegido por ejemplo entre los núcleos benceno, naftaleno, antraceno, difenilo, oxidifenilo, sulfonildifenilo, metilendifenilo . Se puede citar como ejemplo de monómero aromático bifunacional que lleva además un grupo -SO3M; el ácido sulfoisoftálico, el ácido sulfotereftálico, el ácido sulfoftálico, el ácido 4-sulfonaftaleno-2, 7-dicarboxílico .

Se prefieren utilizar en las composiciones objeto de la invención. copolímeros ~ar - base de isoftalato/sulfoisoftalato, y más particularmente copolímeros obtenidos por condensación de di-etilenglicol, ciclohexano di-metanol, ácido isoftálico, ácido sulfoisoftálico. Tales polímeros se venden por ejemplo bajo el nombre de marca Eastman AQ por la Sociedad Eastman Chemical Products.

Los polímeros de origen natural, eventualmente modificados, pueden ser elegidos entre la resina shellac, la goma de sandáraca, los damares, los elemies, los copales, los polímeros celulósicos insolubles en agua, y sus mezclas .

Se pueden también citar los polímeros que resultan de la polimerización radicalar de uno o varios monómeros radicalares en el interior y/o parcialmente en superficie, de partículas preexistentes de al menos un polímero seleccionado entre el grupo constituido por los poliuretanos, las poliureas, los poliesteres, los poliesteramidas y/o los alquidos. Estos polímeros se denominan generalmente polímeros híbridos.

La dispersión que comprende uno o varios polímeros fumógenos puede ser preparada por el experto en la materia sobre la base de sus conocimientos generales.

El tamaño de las partículas de polímeros en dispersión acuosa puede oscilar entre 10 y 500 nm, y es de preferencia de 20 a 300 nm.

El polímero en dispersión acuosa puede estar presente en la composición según la invención en un contenido que oscila entre un 1% y un 50% en peso, de preferencia entre un 5% y un 45% en peso de materia seca de polímeros fumógenos con relación al peso total de la composición.

Para mej orar las propiedades fumógenas de la composición según la invención, la composición puede contener agentes plastificantes y/o agentes de coalescencia que son bien conocidos del experto en la materia.

Por otro lado, la composición según la invención puede contener adyuvantes corrientemente utilizados en las composiciones cosméticas, particularmente tópicas. Se pueden citar a título de ejemplo de adyuvantes los colorantes, los pigmentos, los nacarados, las lacas, los agentes anti-UV, los conservantes, los agentes tensioactivos, los agentes de extensión, los perfumes, los agentes hidratantes. Bien entendido, el experto en la materia tratará de elegir este o estos eventuales adyuvantes, y/o su cantidad, de tal forma que las propiedades ventajosas de la composición según la invención no sean, o sustancialmente, alteradas por la adición considerada, y que permita por consiguiente obtener una composición con la viscosidad indicada anteriormente.

La composición según la invención puede aplicarse sobre las uñas naturales o artificiales.

Se darán a continuación ejemplos que ilustran la presente invención sin limitarla sin embargo.

Para cada composición, la viscosidad se midió a 23r'C, con la ayuda del viscosímetro BROOKFIELD DVII equipado con el móvil n° 3, a la velocidad de rotación de 100 r/min; la medición se realizó después de 10 min de rotación.

Ejemplo 1: Se preparó un esmalte de uñas, mediante simple mezclado a temperatura ambiente, con la composición siguiente: - Dispersión acuosa de poliester-poliuretano aniónico al 35% de materia seca (AVALURE UR 405 de GOODRICH) 47 g Dispersión acuosa de copolímero acrilato al 44% de materia seca 15 g - Poliuretano asociativo en solución acuosa al 44% de materia activa (BORCHIGEL LW 44 de BORCHERS) 1.5 g - Pigmentos ~ 1 g - Plastificante 2 g - Agua es 100 g La composición tiene una viscosidad de 4.5 Pa.s.

Se ha observado que el esmalte se aplica fácilmente sobre la uña y permite obtener, después de la aplicación en una sola capa, una película lisa, homogénea y brillante, que no presenta trazas de pincel y que cubre perfectamente la uña.

Ejemplo 2 Se preparó un esmalte de uñas con la composición siguiente: - Dispersión acuosa de poliester-poliuretano aniónico al 35% de materia seca (AVALURE UR 405 de GOODRICH) 45 g - Dispersión acuosa de copolímero acrilato al 44% de materia seca 25 g - Poliuretano asociativo (Serad FX1100 de SERVO HÜLS) 0.7 g - Pigmentos 1 g - Plastificante . 2 g - Agua es 100 g La composición tiene una viscosidad de 5.2 Pa.s.

Se observó que el esmalte se aplica fácilmente sobre la uña y permite obtener, después de la aplicación en una sola capa, una película lisa, homogénea y brillante, que no presenta trazas de pincel y que cubre perfectamente la uña.

Ejemplos 3 a 8: comparativos Se preparó una base fumógena con la composición siguiente : Base: Dispersión acuosa de poliester-poliuretano aniónico al 35% de materia seca (AVALURE UR 405 de GOODRICH) 62.1 g - Dispersión acuosa de copolímero acrilato al 44% de materia seca 19 . . 9 g - Etanol 4 . . 1 g - Agentes plastificantes 4 . . 8 g - Agente de coalescencia 1 . 8 - Agente de extendido 0 . 4 g - Conservantes es - Pigmentos 1 g - Pasta pigmentaria 2 g - Agua es 10C ) g Se prepararon seguidamente 6 esmaltes de uñas con las composiciones reflejadas en la tabla dada a continuación (base + espesante) luego se estudiaron las calidades de maquillaje de estos esmaltes depositados en una capa : se midió el brillo de la película obtenida después del secado y se evaluó el aspecto de la película y del maquillaje.

Se obtuvieron los resultados siguientes HI : fuera de la invención Agentes espesantes : el contenido se facilita en materia activa El Borchigel LW 4 de BORCHES E2 Serad 1070 de SERVO HÜLS E3 Rhéolate 205 de RHEOX E4 Serad FX 1100 de SERVO HÜLS E5 Copolímero acrílico Acrysol 33 de ROHM & HAAS E6 Copolímero acrílico Thixol 53L de COATEX El brillo se midió para una película húmeda depositada de 300 µm de espesor depositado sobre tarjeta de contraste luego se mantuvo durante 24 h, en una atmósfera al 50% de humedad relativa, durante 24 h. La medición se realizó con la ayuda de un medidor de brillo BYK-GARDNER con un ángulo de haz luminoso de 60°.

Se observó así que solo las composiciones 3 a 6 según la invención permiten obtener una película brillante, lisa y que no presenta trazas de pincel.

La composición 7 (fuera de la invención) conduce a la formación de una película menos brillante, no muy lisa, que deja ver trazas de pincel.

La composición 8 (fuera de la invención) conduce a la formación de una película inhomogénea y el maquillaje no es satisfactorio.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante, para llevar a la práctica la citada invención es el que resulta claro a partir de la manufactura de los objetos a los que la misma se refiera.

Habiéndose descrito la invención como antecede, se xeclama como propiedad lo contenido en las siguientes.

Claims (24)

REIVINDICACIONES

1. Composición de esmalte para liñas que comprende una dispersión acuosa de partículas de polímero fumógeno, caracterizada por el hecho de que la composición comprende al menos un poliuretano asociativo en una cantidad eficaz para que la composición tenga una viscosidad de al menos 2 Pa.s, medida a 23°C, a la velocidad de rotación de 100 r/min.

2. Composición según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que la viscosidad es inferior a 8 Pa.s.

3. Composición cosmética según la reivindicación 1, caracterizada por el hecho de que la composición tiene una viscosidad que oscila entre 4 Pa.s y 6 Pa.s.

4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el poliuretano asociativo es un polímero secuenciado o injertado que comprende al menos dos cadenas alquilo que tienen de C6 a C30 átomos de carbono, separadas por una secuencia hidrófila.

5. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el poliuretano asociativo comprende una secuencia hidrófila polioxietilenada .

6. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque el poliuretano asociativo es un polímero tribloque.

7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el poliuretano está presente en un contenido que oscila entre el 0.5 y el 5% en peso con relación al peso total de la composición.

8. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el polímero fumógeno es elegido entre el grupo formado por los polímeros radicalares, los polícondensados, los polímeros de origen natural y sus mezclas?

9. Composición según la reivindicación 8, caracterizada por el hecho de que los polímeros radicalares son elegidos entre el grupo formado por los polímeros vinílicos que resultan de la polimerización de . monómeros seleccionados entre los ácidos carboxílicos insaturados a, ß-etilénicos, los esteres de estos indicados ácidos, las amidas de estos indicados ácidos, los esteres vinílicos, los monómeros estirénicos.

10. Composición según la reivindicación 9, caracterizada por el hecho de que los esteres de los ácidos carboxílicos insaturados a, ß-etilénicos son elegidos entre los (met) acrilatos .

11. Composición según la reivindicación 10, caracterizada por el hecho de que los policondensados son elegidos entre el grupo formado por los poliuretanos, los poliesteres, los poliesteres amidas, los poliamidas, las resinas epoxiesteres .

12. Composición según la reivindicación 8, caracterizada por el hecho de que los polímeros de origen natural son elegidos entre el grupo formado por la resina shellac, la goma de sandáraca, los damares, los elemies, los copales, los polímeros celulósicos insolubles en agua, y sus mezclas.

13. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizada por el hecho de que la dispersión acuosa de polímero fumógeno es una dispersión acuosa de poliester poliuretano aniónica cuyo tamaño de las partículas de poliuretano oscila entre 2 y 100 nm.

14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la dispersión acuosa de polímero fumógeno es una dispersión acuosa de poliester poliuretano aniónico cuya dureza de una película obtenida después del secado, durante 24 horas a 30°C y al 50% de humedad relativa, de una capa de 300 µm de espesor de una dispersión acuosa al 28% de materia seca de las indicadas partículas de poliuretano oscila entre 50 y 300 segundos.

15. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que el polímero fumógeno está presente en un contenido que oscila entre el 1% y el 50% en peso con relación al • peso total de la composición.

16. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la película obtenida después del secado tiene un brillo de al menos 80.

17. Composición cosmética según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la misma comprende además al menos un adyuvante seleccionado entre el grupo formado por los agentes plastificantes, los agentes de coalescencia, los colorantes, los pigmentos, los nacarados, las lacas, los agentes anti-UV, los conservantes, los agentes tensioactivos, los agentes de extendido, los perfumes, los agentes hidratantes.

18. Utilización de un poliuretano asociativo en un esmalte de uñas que tiene una viscosidad de al menos 2 Pa.s, medida a 23°C, a la velocidad de rotación de 100 r/min, que comprende una dispersión acuosa de partículas de polímero fumógeno.

19. Utilización de un poliuretano asociativo en una composición de esmalte de uñas que comprende una dispersión acuosa de partículas de polímero fumógeno, en una cantidad eficaz para que la composición tenga una viscosidad de al menos 2 Pa.s, medida a 23°C, a la velocidad de rotación de 100 r/min.

20. Utilización de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, para la obtención de una película brillante y/u homogénea y/o cubriente.

21. Utilización de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, como esmalte monocapa.

22. Utilización de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, como esmalte formador de película.

23. Procedimiento de maquillaje o de tratamiento cosmético de las uñas, caracterizado por el hecho de que se aplica sobre las uñas una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17.

24. Procedimiento según la reivindicación 23, caracterizado por el hecho de que se aplica una capa de la composición.